Hvorfor dryppe glukose? Glukoseopløsning: brugsanvisning til intravenøse infusioner.

Aktiv ingrediens: glucose;

1 ml af lægemidlet indeholder glucosemonohydrat 0,4 g med hensyn til vandfri glucose;

hjælpestoffer: 0,1 M saltsyreopløsning, natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakodynamik. Glukose giver substratgenopfyldning af energiomkostninger. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i en vene øges det intravaskulære osmotisk tryk, strømmen af ​​væske fra væv ind i blodet øges, metaboliske processer accelererer, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemusklens kontraktile aktivitet øges, diurese øges. Med indførelsen af ​​en hypertonisk glucoseopløsning forbedres redoxprocesser, glykogenaflejring i leveren aktiveres.

Farmakokinetik. Efter intravenøs administration kommer glukose med blodgennemstrømningen ind i organer og væv, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucoselagre er lagret i cellerne i mange væv i form af glykogen. Ind i processen med glykolyse metaboliseres glucose til pyruvat eller laktat, under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. Slutprodukterne af den fuldstændige oxidation af glucose udskilles af lungerne og nyrerne.
Farmaceutiske specifikationer

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig farveløs eller let gullig væske.

Hypoglykæmi.

Glucoseopløsning 40% administreres intravenøst ​​(meget langsomt), voksne - 20-40-50 ml pr. injektion. Om nødvendigt administreres drop, med en hastighed på op til 30 dråber / min (1,5 ml / kg / h). Dosis til voksne med intravenøst ​​drop - op til 300 ml pr. dag. Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 ml / kg, men ikke mere end 1000 ml om dagen.

Brug under graviditet eller amning

Glukoseinfusioner hos gravide kvinder med normoglykæmi kan føre til, at fosteret forårsager det. Det sidste er vigtigt at overveje, især når fosterbesvær skyldes eller allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Lægemidlet bruges kun til børn som anvist og under lægeligt tilsyn.

Lægemidlet skal bruges under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Det anbefales ikke at ordinere en glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig, med akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdomsforløbet (undtagen i tilfælde af korrektion).

forstyrrelser i det endokrine system og metabolisme: hyperglykæmi, hypokaliæmi, acidose;

krænkelser af urinsystemet:, glucosuri;

lidelser i fordøjelseskanalen:,;

generelle kropsreaktioner: hypervolæmi, allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock).

I tilfælde af en bivirkning skal administrationen af ​​opløsningen standses, patientens tilstand skal vurderes, og der skal ydes assistance.

Glucoseopløsning 40% bør ikke administreres i samme sprøjte med hexamethylentetramin, da glucose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i en sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og sovemedicin, da deres aktivitet falder, med alkaloidopløsninger; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furosemid falder glukosetolerancen. Insulin fremmer indtrængen af ​​glukose i perifert væv, stimulerer dannelsen af ​​glykogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen af ​​glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokaliæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidig anvendte digitalis-præparater.

Glucoseopløsning 40% er kontraindiceret hos patienter med: intrakraniel og intraspinal blødning, med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi; alvorlig dehydrering, herunder alkohol; overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; anuri; diabetes mellitus og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi; glucose-galactose malabsorptionssyndrom. Lægemidlet bør ikke administreres samtidigt med blodprodukter.

Med en overdosis af lægemidlet udvikles hyperglykæmi, glucosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt-ubalance. I dette tilfælde annulleres lægemidlet, og insulin ordineres med en hastighed på 1 enhed for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker, indtil et blodsukkerniveau på 9 mmol / l er nået. Blodsukkerniveauet bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulin udføres en infusion af balancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling.

Glucose forbedrer redoxprocesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funktion, øger myokardiets kontraktile aktivitet og er en kilde til let fordøjelige kulhydrater.

Farmakodynamiske egenskaber på 5 %, 10 %, 20 % og 40 % dextroseopløsninger svarer til dem for glucose, den vigtigste energikilde til cellulær metabolisme.

5 % dextroseopløsning er en isotopopløsning med en osmolaritet på omkring 277 mOsm/l. Kalorieindtaget af en 5 % dextroseopløsning er 200 kcal/l.

10 % dextroseopløsning er en hypertonisk opløsning med en osmolaritet på omkring 555 mOsm/l. Kalorieindtaget af en 10 % dextroseopløsning er 400 kcal/L.

20 % dextroseopløsning er en hypertonisk opløsning med en osmolaritet på omkring 1110 mOsm/L. Kalorieindtaget af en 20% dextroseopløsning er 680 kcal/l.

40 % dextroseopløsning er en hypertonisk opløsning med en osmolaritet på omkring 2220 mOsm/l. Kalorieindtaget af en 40 % dextroseopløsning er 1360 kcal/L.

Som en del af parenteral ernæring administreres 5 %, 10 %, 20 % og 40 % dextroseopløsninger som kulhydratkilde (alene eller som en del af parenteral ernæring om nødvendigt).

5 % og 10 % dextroseopløsninger giver dig mulighed for at fylde manglen på væske uden samtidig introduktion af ioner.

20 % dextroseopløsning giver den maksimale mængde kalorier i den mindste mængde væske.

40 % dextroseopløsning giver dig mulighed for at genoprette koncentrationen af ​​glukose i blodet under hypoglykæmi med indførelse af en minimal mængde væske, øger det osmotiske tryk i blodet, øger diurese.

Dextrose, der kommer ind i vævene, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens stofskifte.

Ved anvendelse af dextroseopløsninger til at fortynde og opløse parenterale lægemidler, vil opløsningens farmakodynamiske egenskaber afhænge af det tilsatte stof.

Glukose metaboliseres på to forskellige måder: anaerob og aerob.

Dextrose, der nedbrydes til pyrodruesyre eller mælkesyre (anaerob glykolyse), metaboliseres til kuldioxid og vand med frigivelse af energi.

Når du bruger en dextroseopløsning til at fortynde og opløse parenterale lægemidler, vil opløsningens farmakokinetiske egenskaber afhænge af det tilsatte stof.

5% glucoseopløsning:

Til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler.

10% glucoseopløsning:

Som kulhydratkilde (alene eller som en del af parenteral ernæring om nødvendigt);

Til rehydrering i tilfælde af væsketab, især hos patienter med stort behov for kulhydrater;

Til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler;

Til forebyggelse og behandling af hypoglykæmi.

20 % og 40 % glucoseopløsninger:

Som kilde til kulhydrater (alene eller som en del af parenteral ernæring om nødvendigt), især i tilfælde hvor det er nødvendigt at begrænse væskeindtaget;

Hypoglykæmi.

Isotonisk glukoseopløsning 5%:

dekompenseret diabetes mellitus; andre kendte former for glucoseintolerance (f.eks. metabolisk stress); hyperosmolær koma; hyperglykæmi og hyperlaktæmi; indføring af opløsningen i løbet af de første 24 timer efter en hovedskade; overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; brug hos patienter med kendt intolerance over for majs eller majsprodukter (når de får dextrose fra majs); kontraindikationer til enhver medicin, der er tilføjet til glucoseopløsningen.

Hypertonisk glukoseopløsning 10%:

dekompenseret diabetes mellitus og diabetes insipidus; andre kendte former for glucoseintolerance (f.eks. metabolisk stress); hyperosmolær koma; hyperglykæmi, hyperlaktæmi; hæmodillusion og ekstracellulær overhydrering eller hypervolæmi; alvorlig nyresvigt (med oliguri eller anuri); dekompenseret hjertesvigt; generaliseret ødem (herunder lunge- og cerebralt ødem) og cirrhose i leveren med ascites; indføring af opløsningen i løbet af de første 24 timer efter en hovedskade; overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; brug hos patienter med kendt intolerance over for majs eller majsprodukter (når de får dextrose fra majs); kontraindikationer til enhver medicin, der er tilføjet til glucoseopløsningen.

Hypertone glukoseopløsninger 20 % og 40 % (valgfrit):

intrakraniel blødning og blødning i rygmarven, børns alder (ved opløsninger over 20%).

Diabetes mellitus, intrakraniel hypertension, hyponatriæmi, barndom.

Dextrose opløsning 5 % under graviditet, bruges det normalt som en hydrator og et vehikel, når du bruger andre lægemidler (især oxytocin).

Dextroseopløsning 5% og 10% kan sikkert anvendes under graviditet og under amning, forudsat at elektrolytbalancen og væskebalancen er kontrolleret og er inden for den fysiologiske norm. Hvis glukose administreres intravenøst ​​til en fødende kvinde, bør koncentrationen af ​​glukose i hendes blod ikke overstige 11 mmol / l.

Forsøg ikke at afbryde fodring under infusion.

Formål 20 % og 40 % dextroseopløsninger under graviditet og amning er kun muligt på recept og under tilsyn af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Hvis dextroseopløsning tilsættes lægemidlet, vurderes lægemidlets egenskaber og dets anvendelse under graviditet og amning separat.

Intravenøst ​​(dryp). Lægemidlet indgives normalt i en perifer eller central vene.

Koncentrationen og dosis af den administrerede opløsning afhænger af patientens alder, kropsvægt og kliniske tilstand.

Brugen af ​​lægemidlet skal udføres under regelmæssigt lægeligt tilsyn. Kliniske og biologiske parametre, især blodsukkerkoncentrationer, samt væske- og elektrolytbalancen bør overvåges nøje.

Hos voksne med et normalt stofskifte bør den daglige dosis af indgivet glukose ikke overstige 4-6 g/kg, dvs. omkring 250-450 g (med et fald i stofskiftet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens den daglige mængde af indgivet væske er 30-40 ml / kg.

børn til parenteral ernæring, sammen med fedtstoffer og aminosyrer, administreres 6 g glucose / kg / dag på den første dag og efterfølgende op til 15 g / kg / dag.

Indsættelseshastighed: i en normal metabolismetilstand er den maksimale administrationshastighed for voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med et fald i metabolisk hastighed reduceres administrationshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / h). Hos børn bør hastigheden af ​​indgivelse af glukose ikke overstige 0,5 g/kg/time.

Til fuldstændig assimilering af dextrose administreret i store doser ordineres korttidsvirkende insulin samtidig med en hastighed på 1 IE insulin pr. 4-5 g dextrose.

Med total parenteral ernæring bør administration af glucose altid ledsages af administration af en tilstrækkelig mængde aminosyreopløsninger, en emulsion af lipider, elektrolytter, vitaminer og sporstoffer.

Patienter med diabetes glukose administreres under kontrol af indholdet i blodet og urinen.

For voksne: 500-3000 ml om dagen.

Til børn, herunder nyfødte:

Med en kropsvægt på 0-10 kg - 100 ml / kg pr. dag;

Med en kropsvægt på 10-20 kg - 1000 ml + yderligere 50 ml for hvert kg kropsvægt over 10 kg pr. dag;

Med en kropsvægt på mere end 20 kg - 1500 ml + yderligere 20 ml for hvert kg kropsvægt over 20 kg pr. dag.

Infusionshastighed og -volumen afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. Hos børn bør de bestemmes af den behandlende læge med erfaring i brugen af ​​intravenøse lægemidler i denne kategori af patienter.

Tærsklen for glukoseudnyttelse i kroppen må ikke overskrides for at undgå hyperglykæmi, derfor varierer den maksimale dosis af dextrose fra 5 mg/kg/min for voksne og 10-18 mg/kg/min for nyfødte og børn, afhængig af alder og total kropsvægt.

Den anbefalede dosis, når den bruges til at fortynde og opløse parenteralt indgivne lægemidler, er sædvanligvis 50-250 ml pr. dosis af det indgivne lægemiddel, men det nødvendige volumen bør bestemmes ud fra brugsanvisningen for de tilsatte lægemidler. I dette tilfælde bestemmes dosis og administrationshastighed af opløsningen af ​​egenskaberne og doseringsregimet for det fortyndede lægemiddel.

10% glucoseopløsning:

Børn og unge: infusionshastigheden og -volumen afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. De bør bestemmes af en læge med erfaring i brugen af ​​intravenøse lægemidler til børn.

* Infusionshastigheden, -volumenet og behandlingens varighed afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. De bør bestemmes af en læge med erfaring i brugen af ​​intravenøse lægemidler til børn.

Bemærk: Maksimale volumener inden for anbefalede doser bør administreres inden for 24 timer for at undgå hæmodillusion.

Den maksimale infusionshastighed bør ikke overstige patientens glukoseudnyttelsestærskel, da dette kan føre til hyperglykæmi. Afhængigt af patientens kliniske tilstand kan administrationshastigheden reduceres for at reducere risikoen for osmotisk diurese.

Ved brug af lægemidlet til fortynding og opløsning af lægemidler til infusionsadministration bestemmes det nødvendige volumen på grundlag af instruktionerne til brug af de tilsatte lægemidler.

20% glucoseopløsning:

Indførelsen af ​​en 20% glucoseopløsning udføres kun gennem den centrale vene. Indgivelseshastigheden af ​​opløsningen er op til 30-40 dråber/min (1,5-2 ml/min). Den maksimale daglige dosis for voksne er 500 ml.

40% glucoseopløsning:

Brugen af ​​lægemidlet skal udføres under regelmæssigt lægeligt tilsyn.

Dosisregimet afhænger af patientens alder, vægt og kliniske tilstand. Kliniske og biologiske parametre bør overvåges nøje, især blodsukker, elektrolytter og væskebalance.

En 40% glucoseopløsning injiceres intravenøst ​​med en hastighed på op til 30 dråber/min (1,5 ml/min).

Den maksimale daglige dosis for voksne er 250 ml.

Efter at have nået den nødvendige koncentration af glukose i blodet, overføres patienten til introduktionen af ​​5% eller 10% glukoseopløsninger.

Bivirkninger (HP ) er grupperet efter systemer og organer i overensstemmelse med MedDRA-ordbogen og WHO HP HP-klassifikationen: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til<1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна - (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Fra siden af ​​immunsystemet

Hyppighed ukendt: anafylaktiske reaktioner, overfølsomhed.

Fra siden af ​​stofskifte og ernæring

Hyppighed ukendt: krænkelser af vand- og elektrolytbalancen (hypokalæmi, hypomagnesæmi og hypofosfatæmi), hyperglykæmi, hæmodillusion, dehydrering, hypervolæmi.

Fra siden af ​​karrene

Hyppighed ukendt: venøs trombose, flebitis.

Fra huden og subkutane væv

Hyppighed ukendt: øget svedtendens.

Fra siden af ​​nyrerne og urinvejene

Hyppighed ukendt: polyuri.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet

Hyppighed ukendt: kulderystelser, feber, infektion på injektionsstedet, irritation på injektionsstedet, ekstravasation, ømhed på injektionsstedet.

Laboratorium- medvirkendedata

Hyppighed ukendt: glucosuri.

Bivirkninger kan også være forbundet med det lægemiddel, der blev tilsat opløsningen. Sandsynligheden for andre bivirkninger afhænger af egenskaberne af det pågældende lægemiddel, der tilsættes.

Hvis der opstår bivirkninger, skal administrationen af ​​opløsningen afbrydes.

Symptomer

Langvarig infusionsadministration af lægemidlet kan føre til hyperglykæmi, glucosuri, hyperosmolaritet, osmotisk diurese og dehydrering. Hurtig infusion kan skabe væskeophobning i kroppen med hæmodillusion og hypervolæmi, og når kroppens evne til at oxidere glukose overskrides, kan hurtig administration forårsage hyperglykæmi. Der kan også være et fald i indholdet af kalium og uorganisk fosfat i blodplasmaet.

Når du bruger dextroseopløsning til infusion til at fortynde og opløse andre lægemidler til intravenøs administration, kan de kliniske tegn og symptomer på overdosering være relateret til egenskaberne af de anvendte lægemidler.

Behandling

Hvis der opstår symptomer på en overdosis, skal administrationen af ​​opløsningen standses, patientens tilstand skal vurderes, korttidsvirkende insulin skal administreres, og om nødvendigt bør understøttende symptomatisk behandling udføres.

Den kombinerede brug af katekolaminer og steroider reducerer absorptionen af ​​dextrose (glucose).

Når de blandes med andre lægemidler, er det nødvendigt at visuelt kontrollere dem for uforenelighed.

Til fortynding eller opløsning af andre lægemidler bør lægemidlet kun anvendes, hvis der er instruktioner til fortynding med en dextroseopløsning i brugsanvisningen til dette lægemiddel. I mangel af oplysninger om kompatibilitet bør lægemidlet ikke blandes med andre lægemidler.

Før du tilføjer noget lægemiddel, skal du sikre dig, at det er opløseligt og stabilt i vand i lægemidlets pH-område. Efter tilsætning af et kompatibelt lægemiddel til præparatet, skal den resulterende opløsning administreres straks.

Lægemidler med kendt uforligelighed bør ikke anvendes.

Ved indføring af dextroseopløsninger gennem samme infusionssystem som ved blodtransfusion er der risiko for hæmolyse og trombose.

Da patienter med diabetes mellitus, nyreinsufficiens eller som er i akut kritisk tilstand, kan tolerancen af ​​glucose (dextrose) være nedsat, bør deres kliniske og biologiske parametre overvåges nøje, især koncentrationen af ​​elektrolytter i blodplasmaet, herunder magnesium eller phosphor, koncentration af glukose i blodet. Ved tilstedeværelse af hyperglykæmi bør administrationshastigheden af ​​lægemidlet justeres, eller korttidsvirkende insulin bør ordineres.

Normalt absorberes glukose fuldstændigt af kroppen (det udskilles normalt ikke af nyrerne), så forekomsten af ​​glukose i urinen kan være et patologisk tegn.

I tilfælde af langvarig administration eller brug af dextrose i høje doser er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​kalium i blodplasmaet og om nødvendigt administrere yderligere kalium for at undgå hypokaliæmi.

I episoder med intrakraniel hypertension er omhyggelig overvågning af blodsukkerniveauet nødvendigt.

Brugen af ​​dextroseopløsninger kan føre til hyperglykæmi. Derfor anbefales de ikke at blive administreret efter et akut iskæmisk slagtilfælde, da hyperglykæmi er forbundet med en stigning i iskæmisk hjerneskade og forhindrer genopretning.

Særlig omhyggelig klinisk overvågning er påkrævet i begyndelsen af ​​intravenøs administration af lægemidlet.

Til rehydreringsterapi bør kulhydratopløsninger anvendes i kombination med elektrolytopløsninger for at undgå elektrolyt-ubalance (hyponatriæmi, hypokaliæmi).

Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​glukose og elektrolytter i blodet, vandbalancen samt kroppens syre-base tilstand.

Før brug skal opløsningen inspiceres. Brug kun en klar opløsning uden synlige indeslutninger og i fravær af beskadigelse af emballagen. Indtast umiddelbart efter tilslutning til infusionssystemet.

Opløsningen skal administreres med sterilt udstyr i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antisepsis.

For at undgå luftemboli skal luft evakueres fra infusionssættet med en opløsning.

Forbind ikke beholdere i serie for at undgå luftemboli, som kan opstå på grund af sugning af luft fra den første beholder før færdiggørelsen af ​​opløsningen fra den anden beholder.

Indgivelse af intravenøse opløsninger indeholdt i bløde plastikbeholdere ved forhøjet tryk for at øge flowhastigheden kan føre til luftemboli, hvis resterende luft i beholderen ikke fjernes fuldstændigt før administration.

Brugen af ​​et intravenøst ​​system med gasudtag kan føre til luftemboli, når gasudtaget er åbent. Bløde plastikbeholdere bør ikke bruges sammen med sådanne systemer. Stoffer, der skal tilsættes, kan indgives før infusion eller under infusion gennem injektionsstedet (forudsat at der er en dedikeret injektionsport). Tilsætning af andre lægemidler til opløsningen eller en overtrædelse af administrationsteknikken kan forårsage feber på grund af mulig indtagelse af pyrogener. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal infusionen stoppes med det samme.

Når du tilføjer andre lægemidler før parenteral administration, er det nødvendigt at kontrollere isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning. Fuldstændig og grundig blanding under aseptiske forhold er et must. Opløsninger, der indeholder yderligere stoffer, skal anvendes straks, deres opbevaring er forbudt.

Når der indføres yderligere næringsstoffer, skal osmolariteten af ​​den resulterende blanding bestemmes før starten af ​​infusionen. Den resulterende blanding skal administreres gennem et centralt eller perifert venekateter, afhængigt af den endelige osmolaritet.

Forligeligheden af ​​yderligere administrerede lægemidler skal vurderes, før de tilsættes til opløsningen (svarende til brugen af ​​andre parenterale opløsninger). Vurdering af foreneligheden af ​​yderligere administrerede lægemidler med lægemidlet er lægens ansvar. Det er nødvendigt at kontrollere den resulterende opløsning for farveændring og / eller udseendet af et bundfald, uopløselige komplekser eller krystaller.

Du bør læse brugsanvisningen for de tilsatte lægemidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør det fortyndede præparat anvendes straks. Undtagelsen er fortyndinger fremstillet under kontrollerede og aseptiske forhold. Efter klargøring af opløsningen er vilkårene og betingelserne for opbevaring før administration brugerens ansvar og bør ikke være mere end 24 timer ved en temperatur på 2 til 8 °C.

Børn

Hos nyfødte, især dem, der er født for tidligt eller født med lav kropsvægt, er risikoen for at udvikle hypo- eller hyperglykæmi øget, og derfor er det nødvendigt med omhyggelig overvågning af blodsukkerkoncentrationer i perioden med intravenøs administration af dextroseopløsninger for at undgå langvarig uønskede konsekvenser. Hypoglykæmi hos nyfødte kan føre til langvarige anfald, koma og hjerneskade. Hyperglykæmi er blevet forbundet med intraventrikulær blødning, forsinkede bakterielle og svampeinfektioner, retinopati af præmaturitet, nekrotiserende enterocolitis, bronkopulmonal dysplasi, forlænget hospitalsindlæggelse og dødelighed.

For at undgå potentielt dødelig overdosis af intravenøse lægemidler til nyfødte, skal der lægges særlig vægt på administrationsvejen.

Når du bruger en sprøjtepumpe til intravenøs administration af lægemidler til nyfødte, bør beholderen med opløsningen ikke efterlades fastgjort til sprøjten. Når du bruger en infusionspumpe, før du fjerner systemet fra pumpen eller frakobler det, er det nødvendigt at lukke alle systemets klemmer, uanset tilstedeværelsen af ​​en enhed i systemet, der forhindrer den frie væskestrøm.

Intravenøse infusionsanordninger og andet udstyr til administration af lægemidler bør overvåges regelmæssigt.

Hvis lægemidlet indeholder dextrose afledt af majs, er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret hos patienter med en kendt intolerance over for majs eller majsprodukter, fordi. følgende manifestationer af overfølsomhed er mulige: anafylaktiske reaktioner, kulderystelser og feber.

For lægemidler i beholdere:

Beholdere skal bortskaffes efter engangsbrug.

Hver ubrugt dosis skal kasseres.

Tilslut ikke delvist brugte beholdere igen.

Ikke relevant (på grund af brugen af ​​lægemidlet udelukkende på hospitalet).

Infusionsvæske, 5%, 10%, 20%, 40%.

250 og 500 ml beholdere lavet af flerlags polymerfilm komplet med flerlags polymerrør og infusionsporte.

Hver beholder er sammen med brugsanvisningen anbragt i en individuel pose med polymer og kombinerede materialer.

10-90 beholdere placeres i en pose med polymer og kombinerede materialer, sammen med et lige antal brugsanvisninger, eller 10-90 individuelle poser med beholdere anbringes i en pose med polymer og kombinerede materialer (kun til hospitaler).

Ved temperaturer fra 5 til 30 °C.

Opbevares utilgængeligt for børn.