Kehon solut, joissa on diploidi kromosomisarja. Homologiset kromosomit, diploidinen kromosomijoukko

Lapset perivät tietyt geenit vanhemmiltaan. Kuten tiedät, nuorempi sukupolvi "ottaa" vanhemmalta kasvojen muodon, pään piirteet, kädet, hiusten värin jne.). Sellainen aine on vastuussa merkkien siirtymisestä lapsille vanhemmilta kehossa.Tämä ainutlaatuinen aine sisältää biologista tietoa vaihtelevuudesta. Se on kirjoitettu koodilla. Kromosomi tallentaa sen.

Ihmisen solu sisältää kaksikymmentäkolme paria sellaisia ​​rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä kuten kromosomeja. Jokainen tällainen "duetto" sisältää kaksi täysin identtistä rakenteellista ja toiminnallista yksikköä. Erona on, että nämä parit eroavat toisistaan. Kromosomit, joiden numero on neljäkymmentäviisi ja neljäkymmentäkuusi, ovat sukupuolikromosomeja. Lisäksi tämä duetto on sama vain tytöille, miehille ne ovat erilaisia. Kaikkia rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä sukupuolta lukuun ottamatta kutsutaan "autosomeiksi". On huomattava, että kromosomit koostuvat enimmäkseen elementeistä, kuten proteiineista. Ne ovat ulkonäöltään erilaisia: jotkut heistä ovat ohuempia, toiset ovat hieman lyhyempiä kuin toiset, mutta jokaisessa heistä on kaksoset. Ihmisen kromosomisarja (tai kuten sitä kutsutaan myös karyotyyppi) on geneettinen rakenne, joka on vastuussa perinnöllisyyden välittämisestä. On parempi tarkastella tällaisia ​​rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä mikroskoopin alla sillä hetkellä (metafaasivaihe). Tänä aikana kromosomit muodostuvat aineesta, kuten kromatiinista, ja ne alkavat jo hankkia tietyn määrän, ts. ploidia.

Kuten edellä todettiin, ihmissolussa on kaksikymmentäkolme paria tärkeitä rakenteellisia ja toiminnallisia elementtejä. Elävillä organismeilla on oma yksilöllinen ploidiansa.

Haploidi ja diploidi kromosomisarja. Ploidian käsite määritellään kromosomiryhmien lukumääränä soluissa (pääasiassa) ytimissä. Elävissä organismeissa kromosomit voivat olla parittomia tai parillisia. Ihmissoluissa muodostuu diploidinen kromosomisarja, eli kaksoissarja. Tällainen rakenteellisten ja toiminnallisten elementtien joukko on ominaista kaikille somaattisille soluille. On syytä huomata, että jokaisella ihmisellä on diploidi kromosomisarja, joka koostuu 44 autosomista ja 2 sukupuolikromosomista. Haploidinen kromosomisarja on yksi parittomia rakenteellisia ja toiminnallisia elementtejä, joka sisältää kaksikymmentäkaksi autosomia ja vain yhden sukupuolikromosomin. Haploidisarja ja diploidisarja kromosomeja voivat olla läsnä samanaikaisesti. Tämä tapahtuu pääasiassa seksuaalisen prosessin aikana. Tässä vaiheessa haploidi ja diploidi vaiheet vuorottelevat. Jakamalla koko sarja muodostaa yhden sarjan. Sen jälkeen kaksi yksittäistä yhdistetään ja muodostavat täydellisen joukon rakenteellisia ja toiminnallisia elementtejä jne.

Diploidinen kromosomijoukko on kromosomijoukko, joka on luontainen kaikille somaattisille soluille. Siinä kaikki kromosomit, jotka ovat ominaisia ​​tietylle biologiselle lajille, esitetään pareittain. Jokaisessa henkilössä diploidi kromosomisarja pystyy sisältämään neljäkymmentäneljä autosomia ja kaksi seksuaalista rakenteellista ja toiminnallista elementtiä. Kromosomidiploidisarja on ominaista tsygootille ja kaikille somaattisille soluille, paitsi ansuploidisille, haploidisille ja polyploidisille soluille.

Tapahtuu myös, että rakenteellisten ja toiminnallisten yksiköiden joukkoa rikotaan. Epäonnistumiset voivat vaikuttaa koulutukseen (esimerkiksi Downin oireyhtymä - triosomian muodostuminen, ts. rikkomukset 21. parissa ja ulkonäkö (kolmas)). Kromosomien tutkiminen on erittäin tärkeää, koska näillä elementeillä on erittäin vakava vaikutus ihmiskehoon.

diploidi joukko

"...Diploidijoukko on kromosomijoukko organismin somaattisissa soluissa, joka sisältää kaksi homologista kromosomisarjaa, joista toinen siirtyy toiselta vanhemmalta ja toinen toiselta..."

(hyväksytty Moskovan terveyskomitean puheenjohtajan toimesta 17. tammikuuta 2000)

Virallinen terminologia. Akademik.ru. 2012 .

Katso mitä "Diploid set" on muissa sanakirjoissa:

diploidi joukko- Täydellinen sarja geneettistä materiaalia, joka sisältyy parillisiin kromosomeihin Biotekniikan aiheet FI diploidi…

DIPLOID-SARJA- Normaali kromosomien lukumäärä tiettyjen lajien somaattisissa soluissa. Ihmisillä diploidijoukko on 46. Diploidijoukko on kaksoishaploidijoukko... Psykologian selittävä sanakirja

diploidi joukko- (Kreikan diploos kaksinkertaistaa) normaalin kromosomien lukumäärän somaattisissa soluissa (ihmisillä 46) ... Ensyklopedinen psykologian ja pedagogiikan sanakirja

Diploidi joukko kromosomeja- * diploidi kromosominumero …

diploidi joukko kromosomeja- ELÄINEMBRYOLOGIA DIPLOIDINEN KROMOSOMIEN JOUKKO, KAKSOISET KROMOSOMIEN JOUKKO (2n) - Kromosomisarja, joka sisältää kaksi kopiota kustakin homologisesta kromosomista... Yleinen embryologia: Terminologinen sanakirja

diploidi joukko kromosomeja- diploidinis kromosomien rinkinys statusas T ala kasviininkystė apibrėžtis Du haploidiniai kromosomien rinkiniai, jotka ovat yhtä tai molempien vanhempia. atitikmenys: engl. diploidi kromosomisarja rus. diploidi kromosomisarja... Maatalouden kasvivalinnan ja kasvitalouden terminų žodynas

diploidi joukko kromosomeja- (syn.: kaksoissarja kromosomeja, tsygoottinen kromosomisarja, täydellinen kromosomisarja, somaattinen kromosomisarja) somaattisille soluille ominaisia ​​kromosomeja, joissa kaikki tietylle biologiselle lajille ominaiset kromosomit ovat edustettuina ... Suuri lääketieteellinen sanakirja

DIPLOIDINEN KROMOSOMESARJA- kaksinkertaistaa kromosomien lukumäärän aikuisen organismin tsygootissa ja somaattisissa soluissa ... Kasvitieteellisten termien sanasto

diploidi (somaattinen) partenogeneesi- Partenogeneesin muoto, jossa muna sisältää pelkistymättömän (diploidisen) joukon kromosomeja. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. Englanti venäjän geneettisten termien selittävä sanakirja 1995 407s.] Aiheet genetiikka FI diploidi ... ... Teknisen kääntäjän käsikirja

Diploidinen partenogeneesi, somaattinen s- Diploidinen partenogeneesi, somaattinen s. tai partenogamia, partenogeneesin muoto, jossa muna sisältää pelkistymättömän (diploidisen) joukon kromosomeja ... Genetiikka. tietosanakirja

Kromosomit ovat tiheitä, voimakkaasti värjäytyviä rakenteita, jotka ovat geneettisen materiaalin morfologisen järjestyksen yksiköitä ja varmistavat sen tarkan jakautumisen solunjakautumisen aikana. Kunkin biologisen lajin soluissa olevien kromosomien määrä on vakio. Yleensä kehon solujen ytimissä (somaattiset) kromosomit ovat pareittain, sukusoluissa ne eivät ole pareittain. Vasiljeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelštšikova V.V. Biologia. 2 kirjaa. Kirja. 1. M: Higher School, 2004. - 76-78s.

Yksittäistä kromosomisarjaa sukusoluissa kutsutaan haploidiksi (n), kromosomijoukkoa somaattisissa soluissa kutsutaan diploidiksi (2n). Eri organismien kromosomit eroavat kooltaan ja muodoltaan. Diploidista kromosomien sarjaa tietyntyyppisten elävien organismien soluissa, joille on tunnusomaista kromosomien lukumäärä, koko ja muoto, kutsutaan karyotyypiksi. Somaattisten solujen kromosomijoukossa kromosomepareja kutsutaan homologisiksi, eri pareista peräisin olevia kromosomeja kutsutaan ei-homologisiksi. Homologiset kromosomit ovat kooltaan, muodoltaan ja koostumukseltaan samanlaisia ​​(toinen periytyy äidin ja toinen isän organismista). Karyotyypin kromosomit jaetaan myös autosomeihin tai ei-sukupuolisiin kromosomeihin, jotka ovat samat miehillä ja naisilla, ja heterokromosomeihin tai sukupuolikromosomeihin, jotka osallistuvat sukupuolen määrittämiseen ja jotka eroavat miehillä ja naisilla. Ihmisen karyotyyppiä edustaa 46 kromosomia (23 paria): 44 autosomia ja 2 sukupuolikromosomia (naaraalla on kaksi identtistä X-kromosomia, miehellä on X- ja Y-kromosomit).

Seksuaalisen lisääntymisen aikana kahden vanhemman sukusolun genomit yhdistyvät muodostaen uuden organismin genotyypin. Kaikilla tällaisen organismin somaattisilla soluilla on kaksinkertainen geenisarja, jotka on saatu molemmilta vanhemmilta tiettyjen alleelien muodossa. Siten genotyyppi on organismin geneettinen rakenne, joka on kaikkien sen solujen perinnöllisten taipumusten kokonaisuus, jotka sisältyvät niiden kromosomisarjaan - karyotyyppiin.

Eri lajien organismien karyotyypit on esitetty kuvassa 1.

Riisi. yksi. Eri lajien organismien karyotyypit: I - skerds, II - Drosophila. III - ihminen

Karyotyyppi - tietyn lajin organismien somaattisille soluille tyypillinen diploidinen kromosomien joukko, joka on lajispesifinen ominaisuus ja jolle on ominaista tietty määrä, rakenne ja geneettinen kromosomien koostumus (kuva 3.67). Alla on joidenkin organismityyppien somaattisten solujen kromosomien lukumäärät.

Jos kromosomien lukumäärä haploidisessa sukusolujoukossa on merkitty n:llä, yleinen karyotyyppikaava näyttää 2n:ltä, jossa n:n arvo on erilainen eri lajeissa. Koska karyotyyppi on organismeille tyypillinen laji, se voi erota yksittäisissä yksilöissä joidenkin erityispiirteiden vuoksi. Esimerkiksi eri sukupuolten edustajilla on pohjimmiltaan samat kromosomiparit (autosomit), mutta niiden karyotyypit eroavat yhden kromosomiparin (heterokromosomit tai sukupuolikromosomit) osalta. Joskus nämä erot koostuvat eri määrästä heterokromosomeja naisilla ja miehillä (XX tai XO). Useimmiten erot liittyvät sukupuolikromosomien rakenteeseen, joita merkitään eri kirjaimilla - X ja Y (XX tai XY). Vasiljeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelštšikova V.V. Biologia. 2 kirjaa. Kirja. 1. M: Korkeakoulu, 2004. - 112 s.

Jokaista karyotyypin kromosomityyppiä, joka sisältää tietyn geenikompleksin, edustaa kaksi homologia, jotka on peritty vanhemmilta sukusoluineen. Kaksinkertainen geenisarja, joka on suljettu karyotyyppiin - genotyyppiin - on ainutlaatuinen yhdistelmä genomin alleelipareja. Genotyyppi sisältää tietyn yksilön kehitysohjelman. - solun tai organismin täydellinen haploidi geenien tai kromosomien sarja.

Biologiassa termiä "ploidia" käytetään viittaamaan a:n sisältämien joukkojen määrään. Eri organismeilla on eri määrä kromosomeja. Kahden tyyppiset solut ovat myös diploidisia soluja, joiden tärkein ero on kromosomisarjojen lukumäärä niiden ytimissä.

Diploidisolut ovat soluja, joissa on kaksi sarjaa kromosomeja. Diploidisissa organismeissa kumpikin vanhempi välittää yhden joukon kromosomeja, jotka yhdistyvät kahdeksi sarjaksi jälkeläisissä. Useimmat nisäkkäät ovat diploidisia organismeja, mikä tarkoittaa, että jokaisesta kromosomista on kaksi homologista kopiota soluissa. Ihmisellä on 46 kromosomia. useimmat diploidiset organismit, lukuun ottamatta kohtaa (a), ovat diploideja ja sisältävät kaksi sarjaa kromosomeja.

Diploidisolut jakautuvat, minkä avulla solusta muodostuu täysin identtinen kopio. Ihmisillä somaattiset solut (tai ei-sukupuoliset solut) ovat kaikki diploidisia soluja. Näitä ovat solut, jotka muodostavat elimiä, lihaksia, luita, ihoa, hiuksia ja muita kehon osia kuin munasoluja (naisilla) tai siittiöitä (miehillä).

diploidi numero

Solun diploidiluku on solun ytimessä olevien kromosomien lukumäärä. Tätä lukua merkitään yleensä 2n:nä, jossa n on yhtä suuri kuin kromosomien lukumäärä. Henkilölle tämä yhtälö on muodossa 2n=46 . Ihmisillä on 2 sarjaa 23 kromosomia, yhteensä 46 kromosomia:

• Ei-sukupuoliset kromosomit: 22 paria autosomeja.

Sukupuolikromosomit: 1 pari gonosomeja.

Ero haploidisten ja diploidisten solujen välillä

Suurin ero haploidien ja diploidisten solujen välillä on ytimeen sisältyvien kromosomisarjojen lukumäärä. Ploidia on biologinen termi, joka kuvaa kromosomien lukumäärää solussa. Siksi solut, joilla on kaksi sarjaa, ovat diploideja ja solut, joilla on yksi sarja, ovat haploideja.

Diploidisissa organismeissa, kuten ihmisissä, haploidisia soluja käytetään vain lisääntymiseen, kun taas muut solut ovat diploideja. Toinen ero haploidien ja diploidisten solujen välillä on niiden jakautuminen. Haploidisolut lisääntyvät avulla, kun taas diploidisolut käyvät läpi mitoosin.

Kunkin lajin mies- ja naarasyksilöiden somaattisten solujen kromosomisarjat eroavat yhden kromosomiparin osalta. Tämä pari on sukupuolikromosomit tai heterokromosomit. Kaikilla muilla kromosomipareilla, jotka ovat samat molemmissa sukupuolissa, on yhteinen nimi - autosomit.

Esimerkiksi ihmisen karyotyypissä kromosomiparit, jotka ovat samat naisille ja miehille, ovat autosomeja. Yksi pari - kahdeskymmeneskolmas - miehillä ja naisilla määrittää sukupuolen. Siksi sen muodostavia kromosomeja kutsutaan sukupuolikromosomeiksi. Tämä pari naisilla on homologinen (XX), ja miehillä se on heterologinen (XY). Siksi sukupuolikromosomeja kutsutaan myös heterosomeiksi (sanasta "hetero" - eri).

Kromosomisäännöt

1. Kromosomien lukumäärän pysyvyyden sääntö. Kromosomien lukumäärä solussa on vakio jokaisessa lajissa. Eli kromosomien lukumäärä ja niiden rakenteen ominaispiirteet ovat lajin ominaisuus. Esimerkiksi ihmisillä - 46, simpansseilla - 48, hedelmäkärpäsillä - 8 kromosomia (yleinen kaava -2a).

2. Kromosomiparin muodostamisen sääntö. Diploidisessa joukossa olevat kromosomit muodostavat pareja. Saman parin kromosomeja kutsutaan homologisiksi. Nämä kromosomit ovat samanlaisia ​​kooltaan, muodoltaan, sentromeerien sijainniltaan ja niiden sisältämältä geenijoukolta. Jokaisessa parissa yksi kromosomi on äidiltä ja toinen isältä.

3. Yksilöllisyyden sääntö. Eri parien kromosomit eroavat toisistaan: kooltaan; muoto; supisteiden sijainti; juovauksella, joka paljastuu erikoisvärjäyksellä - DOC (kromosomien differentiaalinen värjäys); niiden sisältämien geenien mukaan. Yhden parin geenisarja ei enää toistu missään muussa parissa.

4. Kromosomin jatkuvuuden sääntö. Jokaisella uudella sukupolvella on sama kromosomien rakenne ja muoto kuin edellisellä, eli kromosomit sukupolvesta toiseen säilyttävät suhteellisen vakion muodon ja rakenteen. Tämä on mahdollista, koska DNA kykenee reduplikoitumaan (itsen kaksinkertaistumaan).

Siten voidaan antaa vielä yksi karyotyypin määritelmä: karyotyyppi on somaattisen solun kromosomien joukko, jolle on ominaista lajin kromosomien vakiomäärä, niiden koko, muoto ja sentromeerien sijainti niissä.

Ainoa tapa uusien solujen muodostumiseen on aikaisempien solujen jakautuminen.

Elämä eli solusykli on aika solun ilmestymisestä sen kuolemaan tai uusien solujen muodostumiseen siitä eli se on sen ontogeneettisyys.

Mitoottinen sykli on solun elinaika sen ilmestymishetkestä sen jakautumisen loppuun, jolloin muodostuu kaksi uutta solua. (Tämä on yksi solusyklin muunnelmista).

On soluja, joiden elinkaari on sama kuin mitoottinen kierto. Nämä ovat soluja, jotka jakautuvat jatkuvasti. Esimerkiksi ihon epidermiksen solut, kivekset (uusiutuvat solukompleksit). On soluja, joilla ei ole mitoottista sykliä (stabiilit solukompleksit). Nämä solut menettävät kykynsä jakautua (esim. punasolut, hermosolut). Mutta on osoitettu, että tällainen tila voi olla palautuva. Esimerkiksi jos sammakon munasta poistetaan tuma ja sinne siirretään hermosolun ydin, se alkaa jakautua. Tämän perusteella voimme päätellä, että munan sytoplasma sisältää aineita, jotka aktivoivat mitoosin.

Kuvattu kolme tapaa jakaa eukaryoottisoluja:

Amitoosi (suora jakautuminen);

mitoosi (epäsuora jakautuminen);

Meioosi (pelkistysjako).

Amitoosi on jakautuminen, jossa faasien välinen ydin jakautuu supistumisen seurauksena. Kromosomien kondensaatiota ei tapahdu. Joskus ydinfission jälkeen sytoplasma ei jakautu ja muodostuu kaksitumaisia ​​soluja. Amitoosia on kuvattu luurankolihassoluissa, ihon epiteelisoluissa ja myös patologisesti muuttuneissa soluissa (kasvainsoluissa).

Mitoosi on jakautuminen, jossa kaksi solua, joissa on diploidinen kromosomisarja, muodostuu yhdestä solusta, jossa on diploidinen kromosomisarja. Tämä jakomenetelmä on universaali eukaryoottisoluille. Se on organismien suvuttoman lisääntymisen taustalla. Mitoosi on kudosten ja koko organismin kasvua.

Mitoosi on osa mitoosisykliä. Koko mitoottinen sykli koostuu interfaasista (solun valmistelu jakautumista varten) + mitoosista (varsinainen jakautuminen).

Interfaasissa on kolme jaksoa:

1. Esisynteettinen - in 1

2. Synteettinen - B

3. Synteettinen - 0 2

Presynteettinen jakso - solu kasvaa, kerää ATP:tä, RNA:ta, proteiineja, joita tarvitaan soluorganellien muodostumiseen. Tänä aikana solu saa tälle kudokselle ominaisia ​​piirteitä. Tänä aikana solussa on 2n, 2s (n on haploidinen kromosomisarja, c on DNA:n määrä yhdessä kromatidissa): ts. kaksinkertainen joukko yksittäisiä kromosomeja.

Synteettinen jakso - DNA:n lisääntyminen tapahtuu, RNA:n syntetisointi jatkuu, histoniproteiinit syntetisoidaan. Tämän ajanjakson lopussa solussa on 2n,4c: _ eli kaksinkertainen sarja kaksikromatidisia kromosomeja. (Kromosomien määrä ei muutu, mutta jokainen kromosomi koostuu jo kahdesta kromatidista).

Synteettinen jakso - RNA, fissioprosessiin välttämättömät proteiinit, ATP, mitokondrio-DNA syntetisoidaan. Mitokondrioiden, plastidien ja sentriolien määrä kaksinkertaistuu. Tänä aikana solussa on 2p, 4s.,

Interfaasissa ydin on pyöristetty, ja siinä on selkeät rajat. Siinä näkyy yksi tai useampi nukleoli, kromosomit - kromatiinin muodossa - sijaitsevat karyoplasmassa.

Mitoosi on jaettu neljään päävaiheeseen:

1. profaasi;

2. metafaasi;

3.anafaasi;

4.telofaasi.

Prophase. Ydin on huomattavasti laajentunut. Nukleolit ​​poistetaan. Tapahtuu. kromosomien spiralisoituminen (tiivistyminen tai pinoutuminen): profaasin alussa ne ovat ohuita ja pitkiä, lopussa paksuja ja lyhyitä. Sentriolit hajaantuvat kohti solun napoja, jakautumiskara alkaa muodostua. Profaasin lopussa jokaisen kromosomin nähdään koostuvan kahdesta kromatidista. Profaasi katsotaan päättyneeksi, kun tuman vaippa hajoaa fragmenteiksi ja kromosomit saapuvat sytoplasmaan. Tänä aikana solulla on 2p, 4s. Jokaisessa kromosomissa on kaksi kromatidia.

Prometafaasi voidaan myös erottaa profaasin ja metafaasin välillä, kun kromosomit liikkuvat kohti päiväntasaajaa.

Metafaasi. Kromosomit sijaitsevat solun päiväntasaajalla. Fissiokaran lanka on kiinnitetty jokaiseen kromatidiin sentromeerin alueella. Kunkin kromosomin kromatidit pysyvät kytkettyinä vain sentromeerin alueella. Tänä aikana solussa on 2n, 4c (diploidi joukko kaksikromatidisia kromosomeja).

Anafaasi. Kunkin kromosomin kromatidit eroavat toisistaan ​​sentromeerissä. Karan kuidut supistuvat ja venyttävät kromatideja (nykyisin tytärkromosomeja) solun eri napoihin. Tänä aikana solussa on 4p, 4c (tetraploidinen joukko yksittäisiä kromatidisia kromosomeja).

Riisi. Mitoosin vaiheet

Telofaasi. Vaiheen alussa tapahtuu kromosomien despiralisaatio (purkautuminen). Jokaisen kromosomiryhmän ympärille muodostuu ydinvaippa. Nukleolit ​​ilmestyvät. Ytimet ovat faasien välisten ytimien muodossa. Jakokara häviää vähitellen. Telofaasin lopussa tapahtuu sytokineesi tai sytotomia (emosolun sytoplasman jakaminen). Yhdestä emosolusta muodostuu kaksi tytärsolua. Ne siirtyvät interfaasitilaan. Tänä aikana jokaisessa uudessa solussa on 2p, 2c (kaksinkertainen sarja yksittäisiä kromatidikromosomeja). Eli anafaasista interfaasin S-jaksoon asti jokainen kromosomi koostuu yhdestä kromatidista.

Mitoosin biologinen merkitys

1. Vakiona olevan kromosomien määrän säilyttäminen tytärsoluissa (jokaisella uudella solulla on sama kromosomisarja kuin alkuperäisellä - 2p).

2. Perinnöllisen tiedon tasainen jakautuminen tytärsolujen välillä.

3. Uuden organismin kasvu suvuttoman lisääntymisen aikana uusien kehon solujen ilmaantumisen vuoksi.

4. Menetettyjen solujen ja elinten regenerointi (palautuminen).

Meioosi on prosessi, joka koostuu kahdesta peräkkäisestä jakautumisesta. Yhdestä solusta, jossa on diploidinen kromosomisarja (2n, 4c), muodostuu neljä haploidista solua (n, c). Eli meioosin aikana solussa tapahtuu kromosomien lukumäärän vähenemistä (vähenemistä).

Jokaisessa meioosin jaossa erotetaan samat vaiheet kuin mitoosissa: profaasi (I ja II), metafaasi (I ja II), anafaasi (I ja II) ja telofaasi (I ja II). Mutta yksittäisten vaiheiden kesto ja niissä tapahtuvat prosessit eroavat merkittävästi mitoosista. Tärkeimmät erot ovat:

1. Profaasi I on pisin. Siksi se on jaettu viiteen vaiheeseen:

Leptotena: kromosomit alkavat kiertyä;

Tsygoteeni: Homologiset kromosomit ovat konjugoituja (tiiviisti vierekkäin koko pituudelta). Tällaisia ​​pareja kutsutaan bivalentteiksi;

Pakyteeni: konjugaatio on valmis. Konjugoivien kromosomien välillä voi tapahtua homologisten (samat geenit sisältävien) alueiden vaihtoa - risteytystä (tai rekombinaatiota). Vaihtopaikkoja kutsutaan chiasmataksi;

Diploteeni: hylkivät voimat syntyvät homologisten kromosomien välillä ensin sentromeerialueella ja sitten muilla alueilla. On huomattava, että nämä hahmot koostuvat neljästä elementistä. Eli bivalentit muuttuvat tetradeiksi. Tetradien kromatidit ovat kytkettyinä telomeerien ja kiasmien alueella;

Diakineesi: kromosomit ovat maksimaalisesti spiraalistuneet, kaksiarvoiset eristetään ja sijoitetaan ytimen reunaa pitkin. Tetradit lyhenevät, nukleolit ​​katoavat.

Meioosi muistuttaa mitoosia, mutta sillä on omat ominaisuutensa:

a) Ensimmäisen meioosin profaasissa tapahtuu, toisin kuin mitoosissa, homologisten kromosomien konjugaatiota. Homologisten kromosomien välillä tapahtuu homologisten alueiden, geenien vaihtoa (crossing over).

o) Metafaasissa I, solun päiväntasaajalla, on homologisia kromosomeja, jotka on kytketty pareittain (toinen vastapäätä) (kuva 34, metafaasi I).

c) Anafaasin aikana napoihin eivät hajoa kromatidit (kuten mitoosin aikana), vaan kahden kromatidin homologit (kuva 34, anafaasi I). Siksi ensimmäisen meioottisen jakautumisen jälkeen tytärsoluilla (oosyytti II ja yksi polaarinen kappale oogeneesin aikana ja spermatosyytit II spermatogeneesin aikana) on haploidinen kromosomisarja, mutta jokainen kromosomi koostuu kahdesta kromatidista.

d) Interfaasi II on hyvin lyhyt, koska DNA:n replikaatiota ei tarvita (kromosomit ovat kaksikromatidisia).

Loput meioosi II -vaiheet ohittavat melko nopeasti, poikkeamatta mitoottisesta jakautumisesta. Anafaasissa parilliset sisarkromatidit erottuvat yksitellen tytärsoluiksi. Siten meioosin aikana yhdestä alkuperäisestä solusta (2n, 4c) muodostuu neljä solua, joista jokaisessa on haploidinen joukko yksikromatidisia kromosomeja (n, s).

Meioosin biologinen merkitys

1. Meioosin aikana uusiin soluihin muodostuu haploidinen kromosomijoukko. Ja hedelmöityksen (sukusolujen fuusio) aikana kromosomien diploidisarja palautetaan. Siten kaikissa organismeissa kromosomien lukumäärän pysyvyys sukupolvelta toiselle säilyy.

2. Aikana meioosin kahden jakautumisen aikana tapahtuu rekombinaatio

geneettinen materiaali johtuu

a) ylittäminen;

b) isän ja äidin kromosomien riippumaton ero. Syntyy kombinatiivista vaihtelua - tämä tarjoaa monenlaista materiaalia evoluutiolle.

3SUKUPUOLISOLUJEN RAKENTEEN OMINAISUUDET (RIISTAT)

Munat ovat liikkumattomia, yleensä pallomaisia. Ne sisältävät kaikki somaattisille soluille ominaiset soluorganellit. Mutta munat sisältävät aineita (esimerkiksi keltuaista), jotka ovat välttämättömiä alkion kehittymiselle. Keltuaisen määrästä riippuen munat jaetaan eri tyyppeihin. Esimerkiksi isolesitaalinen muna: siinä on vähän keltuaista ja se on jakautunut tasaisesti sytoplasmaan (lanseletin muna, ihminen). Matelijoilla ja linnuilla on paljon keltuaista (telolesitaalimunaa) ja se sijaitsee yhdessä solun napoista. Tätä napaa kutsutaan vegetatiiviseksi (ravitsevaksi). Vastakkainen napa, jossa keltuaista on vähän, kantaa solun ytimen ja sitä kutsutaan eläimeksi. Tsygootin murskaustapa riippuu keltuaisen määrästä ja jakautumisesta.

Suurin muna on haissa (halkaisijaltaan 50 - 70 mm), kanassa - yli 30 mm (ilman proteiinikuorta), lehmässä - 100 mikronia, ihmisissä - 130-200 mikronia.

Munat on peitetty kalvoilla, jotka suorittavat suojaavia ja muita toimintoja (esimerkiksi istukan nisäkkäillä - jotta alkio kasvaa kohdun seinämään).

Siittiöt ovat pieniä soluja (ihmisillä niiden pituus on 50-70 mikronia) ja koostuvat päästä, kaulasta ja hännästä. Pää sisältää ytimen ja pienen määrän sytoplasmaa. Akrosomi sijaitsee pään anteriorisessa päässä. Tämä on muunneltu Golgi-kompleksi. Se sisältää entsyymejä, jotka hajottavat munankuoret hedelmöityksen aikana. Kaula sisältää mitokondrioita ja sentrioleja. Yksi sentrioli on proksimaalinen (lähellä), se tunkeutuu yhdessä pään kanssa munan läpi. Toinen on distaalinen (kaukainen), siihen on kiinnitetty häntä. Kaulan mitokondriot antavat sille energiaa. Häntä sisältää mikrotubuluksia.

Sukusolujen ominaisuudet:

Heillä on haploidi kromosomisarja.

Sukusoluissa somaattisiin soluihin verrattuna havaitaan vähemmän intensiivistä aineenvaihduntaa. Munasolut keräävät alkion kehittymiselle välttämättömiä aineita.

Siittiöt eivät koskaan jakautu, ja munasolu erottaa siittiöiden tuomisen jälkeen sekundaarisen polosyytin (eli vasta nyt meioosin toinen jakautuminen on valmistunut siinä).