Tuntemattomat syyt anomalian atrofian oireisiin. Kuinka hoitaa lihasten surkastumista

Atrofia on kudosten tai elinten koon ja tilavuuden asteittainen pieneneminen, kunnes niiden toiminta lakkaa kokonaan ajan myötä, jos toimenpiteitä ja hoitomenetelmiä ei ryhdytä.

Atrofia voi ilmetä eri tavoin, kaikki riippuu taudin muodosta, tyypistä ja etenemisestä (esimerkiksi mahalaukun surkastumisen yhteydessä on pahanhajuista hengitystä, vatsakipua, jatkuvaa polttamista, kylläisyyden tunnetta, raskaus vatsassa röyhtäily, ulosteongelmat).

Hyödyllisiä tuotteita atrofiaan

Kehon kudosten ja solujen ylläpitämiseksi ja vahvistamiseksi on tarpeen syödä alkaloivia ruokia, proteiinia, A-, D-, B6- ja B12-vitamiineja sisältäviä ruokia. Potilaan tulee syödä:

  • maitotuotteet: maito (vain tuore, ei missään tapauksessa keitetty ja pastöroitu), smetana, kerma, raejuusto, voi, hollantilaiset ja sulatejuustot;
  • munat (mieluiten kana);
  • kala ja äyriäiset: meribassi, makrilli, tonnikala, sardiinit;
  • naudanliha ja sianliha, kananliha, mustekala ja rapu, kani, pässi, maksa;
  • pähkinät ja siemenet: mänty, saksanpähkinät, hasselpähkinät, pellavansiemenet;
  • vihannekset: paprika (bulgaria), parsakaali, valkokaali, bataatti, tomaatit, kurpitsa, porkkanat, salaatti, punajuuret, kurkut (vain tuoreet);
  • vedessä keitetyt viljat: hirssi, kaurapuuro, tattari, ohrarouhe, riisi, couscous;
  • palkokasvit ja viljat;
  • sienet;
  • suuri määrä tuoreita hedelmiä, hedelmiä ja marjoja: granaattiomena, tyrni, omenat, viburnum, banaanit, mansikat, aprikoosit, appelsiinit, viinirypäleet, melonit, karpalot, papaija, persikat, sitruunat, herukat, avokadot, kirsikat;
  • luonnolliset mausteet: piparjuuri, valkosipuli ja sipuli (sipuli), selleri;
  • vihreät: persilja, pinaatti.

Perinteinen lääketiede surkastumiseen

Jokaiselle atrofiatyypille on tarpeen soveltaa erityisiä perinteisen lääketieteen reseptejä:

  1. 1 Mahalaukun limakalvon surkastuessa on hyödyllistä juoda perunan ja kaalin keitteitä.
  2. 2 Aivojen surkastuessa on tarpeen juoda infuusio, joka on valmistettu nokkosesta, emämatosta, oreganosta ja korteesta yhtä suuressa suhteessa. Sinun on haudutettava kuten tavallista teetä, juoda kolme kertaa päivässä kupillista. Myös ruis ja kikherukka auttavat hyvin. Infuusio niistä voidaan juoda rajattomasti, mutta aina ennen ateriaa. Nämä yrtit auttavat parantamaan aivojen verenkiertoa, mikä parantaa aivojen toimintaa. Haponmarjan, villiruusun ja viburnumin hedelmillä on samanlaiset kyvyt. Marjoja tulee höyryttää termospullossa 8 tuntia ja ottaa sitten teen sijaan. Voit lisätä hunajaa.
  3. 3 Näköhermon surkastuessa on tarpeen juoda kehäkukkakukkien, malvametsän, piparmintun, inkiväärijuuren, tattarikukkien, paljaan lakritsin, sitruunamelissan, kamomillan, sinisen ruiskukan, tillin siemeniä. Positiivisen vaikutuksen saavuttamiseksi sinun on syötävä 20 päivää lounaalla ennen ruokailua 0,2 grammaa muumiota. Se on liuotettava lasilliseen puhdasta suodatettua vettä. Tulehduksellisissa prosesseissa sinun on pyyhittävä silmäsi teelehdillä. Kun olet ylityöllistetty, pidä tauko ja harjoittele voimistelua (ainakin liikuta silmiäsi ylös ja alas, sivuille, räpyttele niitä, hiero silmämunaa).
  4. 4 Ihon surkastuessa sinun on otettava kylvyt
ATROFIA(kreikan kielestä. a-negatiivinen osa ja trophe-nutrition), termi, jota käytetään viittaamaan solujen, kudosten tai elinten tilavuuden vähenemiseen aliravitsemuksesta. Näin ollen A. on elinikäinen, hankittu prosessi yhden tai toisen kehon osan tilavuuden pienentämiseksi, ja tässä se eroaa hypoplasia(katso) tai hypogeneesi(katso), to-rye viittaavat elimen tai kehon osan pieneen kokoon niiden alikehittyneisyyden vuoksi. Kudoksen tai elimen A. perustuu niiden muodostavien solujen A.-arvoon (eli tilavuuden laskuun), ja yleensä surkastuvien solujen osassa tilavuuden väheneminen saavuttaa solujen täydellisen katoamisen, mikä johtaa se, että solujen tilavuuden vähenemisen ohella tapahtuu laskua ja niiden lukumäärää. Useimmissa tapauksissa, kun A.:n tilavuus pienenee solujen puolelta, niiden ainesosissa ei havaita laadullisia muutoksia, minkä vuoksi tällaisissa tapauksissa voidaan puhua yksinkertaisesta A.:sta. Sitä vastoin rappeuttavaa A.:ta kutsutaan yhdistelmäksi A. joiden laadullinen muutos kehon soluissa liittyy ilmentymiin tiettyjä rappeutuminen(katso), uudestisyntymiä. Yksi yleisimmistä esimerkeistä viimeksi mainitun kaltaisista atrofisista prosesseista on ns. ruskea A., joka perustuu ruskean pigmentin rakeiden, joita kutsutaan kulumispigmentiksi tai lipofussiiniksi, esiintymiseen atrofoituvien solujen protoplasmassa. Kaikki edellä mainitut tiettyjen kudosten tai elinten A.:n taustalla olevat muutokset liittyvät yksinomaan tai pääasiassa niiden parenkyymiin, eli fnktsiin. tämän kudoksen elementtejä, kun taas interstitiaalinen kudos, stroma, joko ei osallistu A.-prosessiin tai jopa

tästä syystä tilavuus kasvaa.-A. voi olla paikallinen, eli koskea vain yhtä elintä tai sen osaa tai jotakin kudosta, tai olla yleinen, ja se vangitsee koko organismin tai ainakin suurimman osan sen elimistä ja kudoksista; jälkimmäisissä tapauksissa tällaista kehon tilaa kutsutaan kakeksiaksi tai hulluudeksi. A.:n kehittymisen olosuhteet ja syyt ovat erilaisia; yleensä on tapana tarkastella seitsemää A.-1-tyyppiä pääsyy-momentin mukaan. Physiological A., joka on patentin Pat. A., tiettyjen elinten tilavuus vähenee, mikä tapahtuu fysiologisen ikääntymisen järjestyksessä; tähän sisältyy aikuisten struuma A., munasarjojen A. vaihdevuosien aikana sekä seniili A. (seniili hulluus), joka koskee koko organismia ja ilmenee useimpien elinten ja kudosten tilavuuden vähenemisenä joka havaitaan vanhuudessa -2. A. puutteesta ravitsemus voi olla paikallinen tai yleinen. Ensimmäinen niistä havaitaan tapauksissa, joissa yksi elin tai sen osa kärsii ravinnon puutteesta, mikä johtuu useimmiten afferenttivaltimon ontelon kaventumisesta ja verenkierron heikkenemisestä (esim. A. munuaiskudos munuaisvaltimon arterioskleroosin kanssa). Yleistä A. puutteesta ravitsemus on, että tila uupumus ja painonpudotus (kakeksia, hulluus), leikkaus on seurausta nälänhädästä ja vakavasta pitkittynyt b-her; terävin aste A. altistuu tällaisissa tapauksissa rasvakudokselle ja lihaksille.-3. A. paineesta havaitaan tapauksissa, joissa jokin kudos on paineen alaisena pitkään; A. tällaisissa olosuhteissa tapahtuu riippuen kudoksen verenvirtauksen vähenemisestä sen verisuonten puristumisesta johtuen, ja myös siitä syystä, että puristettujen solujen assimilaatiokyky heikkenee. Esimerkkejä: maksan naru tai korsettiura naisilla, jotka kiristävät vyötäröään tiukasti, kiinalaisten naisten pienet jalat keinotekoisesta sidoksella puristamisesta, A. rintalastan ja nikamien luukudos paineesta aneurysma(katso) aorta, A. munuaiset at hydronefroosi(katso), jäljet ​​kallon sisäpinnalle ns. Pachion-uudet rakeet - 4. A. myrkyllisistä vaikutuksista johtuen esiintyy erilaisissa pitkäaikaisissa sairauksissa, joihin liittyy myrkytystä, ja se on yleisluonteista; tähän sisältyy yleinen kakeksia potilailla, joilla on pitkälle edennyt kuppa, tuberkuloosipotilaat, kakeksia in

Kuva 1. Aivojen vasemman pallonpuoliskon surkastuminen: a- oikea pallonpuolisko (normaali); L-atrofinen vasen aivopuolisko, pienentynyt niin paljon, että pikkuaivot avautuivat; c - kallon ja aivojen väliin muodostunut vapaa tila sen atrofian vuoksi; d- kallon luiden peräkkäinen paksuuntuminen. pahanlaatuinen kasvaimia, klo hron. malaria jne., ja on pidettävä mielessä, että useimmissa näistä tapauksista A. ei ole seurausta vain suorasta myrkyllisyydestä. vaikutuksia kudoksiin, mutta myös yleisen ravitsemuksen ja aineenvaihdunnan häiriöitä. Luokkaan A. myrkyllisiltä vaikutuksilta on lähellä A., joka on seurausta säteilyenergian vaikutuksesta, esimerkiksi A. kivekset röntgensäteistä.-5. A. inaktiivisuudesta on kudoksen ja sen solujen tilavuuden lasku, joka havaitaan tämän kudoksen inaktiivisessa tilassa. Aktiivisuus on tärkeä tekijä riittävän verenkierron ylläpitämisessä kudokseen ja aineenvaihduntaan siinä; kun toiminta lopetetaan, nämä prosessit heikkenevät ja tapahtuu kudosten surkastumista. Esimerkkinä A. sellaisen raajan lihaksistosta, joka on ollut pitkään paikallaan, esimerkiksi halvaantuneena tai luunmurtuman vuoksi kipsissä, joka kehittyy, kun tämä kudos yhdistyy keskushermostoon. hermosto on häiriintynyt. Aikaisemmin oletettiin, että hermoissa on erityisiä troofisia kuituja, jotka säätelevät kudoksen ravintoa, joiden vaikutuksen eliminointi aiheuttaa tämän tyyppisen A.:n; kuoressa kaikki eivät tunnista tällaisten erityishermojen olemassaoloa, ja neuroottinen atrofia selittyy useiden tekijöiden yhdistelmällä (verenkiertohäiriöt, aineenvaihduntahäiriöt, passiivisuus jne.). Esimerkkejä neuroottisista A. voi toimia A. lihaksina selkäytimen etusarvien tai näihin lihaksiin liittyvien ääreishermojen vaurioituessa, A. puolet kasvoista ja kolmoishermon vaurioita vastaavalla puolella - 7. A. hormonaalisten korrelaatioiden rikkomisesta seuraa atrofinen prosessi, joka kehittyy väärien vaikutuksien tai vaikutusten häviämisen vuoksi hormonit(katso), eli sisäistä eritystä sisältävien rauhasten tuotteet. Esimerkkejä: yleinen kakeksia, johon liittyy lisäkivesvaurio (cachexia hypophysaria) tai kilpirauhasen vajaatoiminta (cachexia hypothyreotica), A. eturauhanen kastraation aikana tai kivesten tuhoutuminen patologisen prosessin seurauksena. Polku-anatomisesti A. ilmaistaan ​​elimen tai kudoksen tilavuuden vähenemisenä, ja jos A. vangitsee elimen tasaisesti, tavallinen konfiguraatio ei muutu; jos A. vaikuttaa vain joihinkin elimen osiin jättäen muut ennalleen, elimen muoto tai vain sen pinta muuttuu (esim. munuaisen rakeinen A., jossa on arterioskleroosi). Tilavuuden pienenemisen ohella havaitaan usein elimen tiivistymistä, riippuen sen sidekudoksen suhteellisesta tai jopa absoluuttisesta lisääntymisestä. Joskus tämä interstitiaalisen kudoksen kasvu on niin merkittävää, että kudoksen kokonaistilavuus ei vähene ja jopa kasvaa; tämä havaitaan A.-lihaksissa, johon usein liittyy merkittävä interstitiaalisen rasvakudoksen lisääntyminen [väärä hypertrofia(katso) lihakset]. A.:n elinten väri on hieman normaalia vaaleampi johtuen kudoksen anemiasta. Maksassa, sydämessä, sympaattisissa ganglioissa ruskea väri havaitaan yleensä, koska näille elimille on ominaista "ruskea atrofia". Mikroskooppisesti surkastuneessa elimessä havaitaan sen parenkymaalisten elementtien koon pieneneminen, ja tämä väheneminen tapahtuu aluksi kokonaan protoplasman vähenemisen vuoksi, kun taas ydin säilyttää tilavuutensa; vain vahvalla A.-asteella tapahtuu soluytimien koon pienenemistä. Joidenkin A., sekä tilavuuden lasku protoplasmic

Kuva 2 Lihasatrofia (poikkileikkaus). Vasemmalla ja alapuolella on näkyvissä normaaleja lihaskuituja; muualla näkökentässä - voimakas lihaskuitujen surkastuminen.

Solujen osissa esiintyy joskus erittäin voimakasta lisääntymistä ja niiden ytimien lukumäärän lisääntymistä, jota kutsutaan ytimien atrofiseksi lisääntymiseksi; tätä ilmiötä pidetään automaattisen regeneratiivisen reaktion ilmentymänä. Kun ruskea atrsphy (maksassa, sydänlihas, sympaattinen hermosolmu) ja protoplasman atrofinen. soluissa näkyy ytimien läheisyydessä olevaa ruskean pigmentin rakeiden kertymistä.Atrofoituvat parenkymaaliset elementit erotetaan yleensä toisistaan ​​umpeenkasvulla interstitiaalikudoksella. A.:n tulos voidaan ilmaista prosessin asteittaisena lisääntymisenä, ja tällainen A. johtaa solut kuolemaan ja katoamiseen; toisaalta, kun atrofiaa aiheuttavat olosuhteet eliminoidaan, epäterävästi muuttuneet solut voivat saada entisen ulkonäön - A.:n merkitys piilee siinä, että surkastuneen kudoksen tai elimen toiminta heikkenee. Tämä surkastuneen elimen toiminnan ymmärtäminen voi olla vakavan yleissairauden perusta; joten A.:n kanssa kilpirauhanen kehittyy myksedeema(katso) tai kakeksia (cachexia hypothyreotica), A. haiman seurauksena usein "on Sokeritauti. A. Abrikosov.

Atrofiaan liittyy joidenkin solujen tai niiden rakenneosien menetys, minkä vuoksi niiden tilavuus pienenee.

Atrofian syyt:

  • riittämätön toiminnallinen kuormitus,
  • kasvavan kasvaimen tai elimen sisällön aiheuttama paine kudokseen,
  • hermotuksen menetys
  • heikentynyt verenkierto,
  • riittämätön ravitsemus,
  • endokriinisen stimulaation lopettaminen,
  • ikääntyminen.

Atrofian tyypit:

  1. dysfunctional (atrofia passiivisuudesta) kehittyy toiminnan puutteen seurauksena (esimerkiksi raajan lihasten surkastuminen, kun sen luu murtuu);
  2. atrofia paineesta (aivokudoksen atrofia, joka johtuu aivo-selkäydinnesteen paineesta, joka kerääntyy aivojen kammioihin vesipään aikana jne.);
  3. atrofia, joka johtuu riittämättömästä verenkierrosta (munuaisen atrofia ja munuaisvaltimon ahtauma ja ateroskleroottinen plakki);
  4. neurotrofinen atrofia, joka ilmenee, kun kudosten hermotus on häiriintynyt (luuston lihasten surkastuminen, joka johtuu poliomyeliitin motoristen hermosolujen tuhoutumisesta);
  5. atrofia vahingollisten (kemiallisten tai fysikaalisten) tekijöiden vaikutuksesta (esimerkiksi luuytimen atrofia säteilyenergian vaikutuksesta).

Jotkut edellä mainituista atrofisista muutoksista ovat luonteeltaan fysiologisia (esim. endokriinisen stimulaation lopettaminen vaihdevuosien aikana), toiset ovat patologisia (esim. hermorunkojen menetys).

Pohjimmiltaan muutokset soluissa ovat luonteeltaan samanlaisia, ja ne ilmenevät sellaisella solutilavuuden vähenemisellä, jossa niiden eloonjääminen on edelleen mahdollista.

Monissa tapauksissa atrofiaan liittyy huomattava autofagisten vakuolien tai autolysosomien lukumäärän lisääntyminen. Nämä vakuolit liittyvät solujen sisällä oleviin kalvoihin ja sisältävät fragmentteja solukomponenteista: mitokondrioista, endoplasmisesta retikulumista. Nämä fragmentit käyvät läpi erilaisia ​​tuhoutumisvaiheita, ja niissä autolysosomit vapauttavat hydrolyyttisiä entsyymejä. Sitten solukomponenttien jäännökset sulatetaan.

Autolysosomien sisällä olevat solufragmentit eivät ole sulavia ja varastoidaan jäännöskappaleina. Esimerkki sellaisista jäännöskappaleista ovat lipofussiinin rakeet. Ne antavat kankaalle ruskean värin. Ns. yleisellä surkastumalla tai kakeksia, tätä prosessia kutsutaan ruskea atrofia.

Atrofia voi edetä pisteeseen, jossa soluvaurio johtaa sen kuolemaan. Jos verenkierto ei riitä vakavastikin surkastuneiden solujen elämää tukevalle tasolle, tapahtuu vaurioita, sitten solun tuhoutuminen ja vapautuneen tilan korvaaminen side- tai rasvakudoksella.

surkastuminen

Atrofia on elimen, kudoksen tilavuuden ja painon pieneneminen, jonka toiminta heikkenee.

Atrofian yhteydessä parenkymaalisten solujen koko pienenee tai niiden lukumäärä vähenee, koska kudossolut kuolevat normaalia nopeammin, ja niiden menetystä ei täydennetä kokonaan uusien muodostuessa. Atrofia on erotettava hypoplasiasta, jossa elin on heikentynyt sen kehityksen rikkomisen vuoksi.

On fysiologista ja patologista atrofiaa. Fysiologisia ovat muun muassa kateenkorvan atrofia aikuisilla, sukurauhasten, luiden, lihasten, ihon, nikamien välisen ruston ja muiden elinten ja kudosten surkastuminen vanhuudessa. Patologinen surkastuminen tapahtuu, kun ravintoaineita ei saa riittävästi elimistöön tai elimeen (esimerkiksi nälänhädän aikana) tai niiden imeytyminen häiriintyy erilaisissa tuskallisissa olosuhteissa (vatsasyöpä, jotkut tartuntataudit, sisäisten erityselinten häiriöt, keskushermosto, jne.). Tällaiset atrofiset prosessit voivat olla laajalle levinneitä ja rajoitettuja.

Laajalle levinneessä atrofiassa (katso kakeksia) laihtuminen johtuu pääasiassa rasvakudoksen ja luustolihasten tilavuuden vähenemisestä. Rasvakudos muuttuu okrankeltaiseksi, joskus kyllästyy seroosilla. Ihosta tulee ohuempi ja tummempi. Ruskea pigmentti kerääntyy elimiin (sydän, maksa, lihakset jne.) (ruskea atrofia); elinten tilavuus pienenee.

Rajoitettua atrofiaa voi esiintyä, kun elimen ja hermojen välinen yhteys katkeaa (trauma, tulehdus, kasvaimen kasvu) - neurogeeninen atrofia. Elimen surkastumista esiintyy myös pitkäaikaisen passiivisuuden vuoksi, mikä johtuu verenkiertohäiriöistä (esim. aivot tai munuaiset), mekaanisesta paineesta (luun surkastuminen kystasta tai kasvaimesta johtuvasta paineesta), liiallisesta fyysisestä (säteilyenergia) tai kemiallisista vaikutuksista. Atrofiaa voi seurata elinten skleroosi - sidekudoksen liikakasvu, mikä tekee siitä tiheän ja ryppyisen. Joskus, samanaikaisesti parenkyman atrofian kanssa, rasvakudos kasvaa elimissä; kun taas elimen koko ei pienene.

Joissakin tapauksissa surkastuminen on palautuva prosessi, ja kun atrofian syyt poistetaan, elimen alkuperäinen tila ja sen toiminta palautuvat. Toipuminen ei tapahdu vain edenneen atrofian yhteydessä. Katso myös Solujen ja kudosten rappeutuminen.

Atrofia (kreikaksi atrofia, atrofeosta - kuihtuminen, haalistuminen) - kudoksen tai elimen tilavuuden väheneminen erilaisten vaikutusten vaikutuksesta. Atrofia on hankittu prosessi, eli sen myötä niiden rakenteiden määrä, jotka ovat aiemmin kehittyneet normaalisti organismin erityisten fysiologisten ja ikääntyvien ominaisuuksien mukaisesti, vähenevät. Siinä atrofian perusero ero siihen muodollisesti samankaltaisista hypoplasiaprosesseista (katso). Atrofiasta sen patologisessa merkityksessä on tarpeen erottaa elimen ikään liittyvä fysiologinen involuutio, esimerkiksi kateenkorvan ikään liittyvä atrofia (involuutio). Fysiologian rajalla esiintyy monien elinten (iho, luut jne.) seniiliatrofiaa.

Atrofia perustuu elimen tärkeimpien soluelementtien koon ja myöhemmin lukumäärän pienenemiseen. Atrofoituvat solut säilyttävät tärkeimmät rakenteelliset elementit - ytimen sytoplasman kanssa (ilman näkyvää muutosta niiden värisävyissä tutkimusvärjäysmenetelmillä). Tämä luo vaikutelman A.-prosessien puhtaasti kvantitatiivisesta, volumetrisestä luonteesta ilman syviä häiriöitä solujen aineenvaihdunnassa, toisin kuin kudosdystrofia. Itse asiassa A.:ta voidaan pitää eräänlaisena kudosdystrofiana, jolla on suhteellisen hidas kehitys, jossa katabolisten prosessien ylivoima anabolisiin nähden johtaa solukoon asteittaiseen vähenemiseen, kunnes ne katoavat. A.:n dystrofista luonnetta korostaa ruskean pigmentin lipofuskiini, joka on heikentyneen tuote, muodostuminen usein surkastuviin soluihin, mikä antaa sairastuneelle elimelle ruskean värin (ruskea maksan, sydänlihaksen atrofia). Sytologinen ja elektronimikroskooppinen tutkimus paljastaa joukon rakenteellisia muutoksia sytoplasman organelleissa ja A:n läpikäyvien solujen ytimessä. Tavallinen epätasainen atrofinen prosessi peittää sairastuneen elimen solut, samoin kuin solulimassa ja ytimissä. yksittäisiä soluja, luo suuren solupolymorfismin.

A.:lle ei ole ominaista vain elimen pienentynyt tilavuus ja paino, vaan myös sen eri elementtien välisen määrällisen suhteen muutos. Atrofiatekijät, jotka aiheuttavat elimen parenkyymin tuhoa, eivät vaikuta stromaan, vaan se pysyy ennallaan (joskus jopa kasvaa määrällisesti). Siksi parenkymaaliset elimet (maksa, perna) ja A. saavat ryppyisen ulkonäön, maksan reuna on terävä, koostuu sidekudoksesta. Sydämen pinnalla olevat suonet ja sen A. ovat mutkaisia, korkkiruuvimaisia, koska niiden pituus kasvaa liian suureksi elimen pienentyneeseen kokoon nähden. Atrofoitunut limakalvo (vatsan, suolen) on ohentunut, vailla tavanomaista laskostumista, ja mahalaukussa on myös histologisesti todettu morfologinen uudelleenjärjestely, mikä tuo sen limakalvon rakenteen lähemmäksi suolen limakalvon rakennetta ( mahalaukun limakalvo). Rasvakudos (erityisesti epikardi), jossa on äärimmäisen surkastunut aste, on kyllästetty seroosilla ja saa liman kaltaisen ulkonäön (ns. serous A. rasvakudos).

Patologisten atrofioiden syyt ovat erilaisia, mutta kaikki ne aiheuttavat elimen tai kudoksen ravitsemuksen rikkomisen. Tärkeimmät niistä ovat: pitkittynyt mekaaninen paine kudoksiin, elimen riittämätön verenkierto, yleinen kakeksia, trofisen hermotuksen häiriöt, elimen tai kudoksen toiminnan heikkeneminen (ns. A. passiivisuudesta) ja kudostrofismin neurohumoraalisen säätelyn rikkomukset. Katso myös Solujen ja kudosten rappeutuminen.

Atrofia on tila, jossa elinten tai niiden yksittäisten segmenttien koko, paino ja tilavuus pienenevät. Samalla niiden toiminta heikkenee osittain tai kokonaan. Ei vain elimet, vaan myös hermot, kudokset ja limakalvot voivat kärsiä atrofiasta.

Kuvaus

Atrofia on prosessi, jossa kaikki kehon kudokset ja elimet kuivuvat. Se kehittyy elämän aikana eikä voi olla synnynnäistä. Riippuu yksittäisen organismin iästä ja ominaisuuksista. Tämä atrofia eroaa hypoplasiasta. Jälkimmäinen tapahtuu kohdussa, kun vauva ei kehitä elintä tai luita.

Atrofia tulee myös erottaa aplasiasta. Sen kanssa elin pysyy alkion muodossa. Agenesia eroaa kuvatusta patologiasta siinä, että henkilö kokee rikkomuksia. Niiden seurauksena kaikki elimet voivat puuttua kokonaan.

Tavallinen atrofinen prosessi on, että kudossolujen toiminnan häiriintymisen vuoksi niiden tilavuus alkaa pienentyä. Useimmiten ongelman kehityksen alussa oireita ei juuri esiinny. Ajan myötä elin voi kuitenkin kadota kokonaan. Atrofia ei vaikuta vain solun osiin: sytoplasmaan ja tumaan. Patologisia muutoksia aineenvaihdunnassa ei tapahdu. Joskus kuvattu ongelma voi johtaa solujen kvantitatiivisen koostumuksen vähenemiseen.

Degeneratiivinen atrofia on ongelma, jossa esiintyy solujen patologista rappeutumista. Voi johtua lipofussiinin kertymisestä kudoksiin.

Luokitus

Patologista ja fysiologista atrofiaa pidetään yhtenä yleisimmistä atrofian tyypeistä. Tarkastellaanpa niitä tarkemmin:


Patologisen tyypin luokitus

Patologinen atrofia jaetaan yleiseen ja paikalliseen. Ensimmäinen patologian tyyppi on kuvattu edellä. Paikallinen atrofia on jaettu alalajeihin. Katsotaanpa niitä:


Lisäluokitus

Atrofia jaetaan myös ulkoisten ilmentymien ja tulehduksen luonteen mukaan. Tarkastellaanpa tarkemmin.

Oireellinen luokitus:

  • Sileä. Samanlaiselle ongelmalle on ominaista vaurioituneen elimen pinnan tasoitus. Siitä tulee sileä ja kiiltävä. Joskus kuoren alkuperäinen rakenne saattaa säilyä. Tässä tapauksessa atrofia jakautuu tasaisesti. Useimmiten tämän ongelman vuoksi munuaiset ja maksa kärsivät.
  • kuoppainen. Vaurioituneen elimen pinnalla on epäsäännöllisyyksiä.

Luokittelu tulehduksen luonteen mukaan:


Syitä esiintymiseen

Harkitse syitä, jotka vaikuttavat yleisen surkastumisasteen ilmaantumiseen. Nämä voivat olla ravitsemuksellisia puutteita, onkologiaa, hypotalamuksen ja endokriinisen järjestelmän ongelmia sekä tartuntataudin pitkäaikaista vaikutusta kehoon.

Jotta voit valita oikeat menetelmät atrofian hoitoon, sinun on tiedettävä paikallisen ongelman syyt. Sen aiheuttavat hormoneihin liittyvät häiriöt, tiettyjen lääkkeiden pitkäaikainen käyttö, hermotus, kehon myrkytys, säteily, geneettinen taipumus, paine elimeen sekä lihassairaudet.

Ilmestymiset

Atrofian ilmeneminen riippuu täysin ongelman sijainnista ja sen laiminlyönnistä. Jos havaitaan yleinen patologia, potilas laihtuu, hänen lihasmassansa vähenee. Ajan myötä tämä patologia johtaa sisäelinten tuhoutumiseen.

Ihmisen näköhermon surkastuessa näön selkeys heikkenee, ja myös perifeerinen näkö on rajoitettua. Täpliä saattaa ilmestyä. Jos tulehdusta ei lopeteta, potilas voi menettää näkönsä.

Nenäkalvojen atrofia johtaa kaikkien toimintojen rikkomiseen. Pahimmassa tapauksessa luut ja rustot kärsivät.

Diagnostiikka

Atrofiaa pidetään vakavana sairautena, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja oikeaa hoitoa. Ensimmäinen asia on varata fyysinen tarkastus. Se sisältää anamneesin keräämisen sekä tunnustelun ja niin edelleen. Joka tapauksessa on tehtävä laboratoriotutkimus. Saatujen tulosten mukaan määrätään lisädiagnostiikkamenetelmiä.

Jos puhumme elinten atrofiasta, suoritetaan ultraääni, tomografia, röntgenkuvaus ja niin edelleen. Jos lihakset ovat vaurioituneet, määrätään biopsia. Sinun tulee myös ottaa biokemiallinen verikoe. Jos hermoatrofiaa havaitaan, suoritetaan oftalmoskopia, angiografia ja muut tutkimukset.

Hoito

Kun lääkäri on löytänyt syyn limakalvon, hermon tai pehmytkudosten surkastumiseen, se on poistettava tai ainakin tulehdusprosessi poistettava. Tässä tapauksessa voit tilapäisesti pysäyttää ongelman etenemisen. Jos atrofia alkaa hieman, voit yrittää palauttaa vahingoittunut elin osittain tai kokonaan. Mutta sinun on ymmärrettävä, että myöhäisellä hoidolla muutoksia ei voida korjata.

Hoito suoritetaan sairauden muodosta, vakavuudesta ja potilaan tilasta riippuen. Se vaikuttaa myös siihen, kuinka vanha potilas on ja onko hänellä kehon piirteitä. Jos kuvattu ongelma on toissijainen ja jonkin patologian komplikaatio, alkuperäinen sairaus hoidetaan.

Lääketieteelliset ja fysioterapeuttiset menetelmät ovat tehottomia. Ne auttavat yhtä potilasta, toista eivät.

Komplikaatiot

Atrofia voi johtaa lukuisiin seurauksiin, jotka vaikuttavat elimiin ja muihin elintärkeisiin järjestelmiin. Komplikaatiot voivat olla minimaalisia (koon pieneneminen) ja yleisiä (kutistuminen). Jos puhumme kliinisistä ilmenemismuodoista, henkilö voi kokea eriasteista sokeutta, vaurioituneen elimen toiminnan heikkenemistä. Atrofia on sairaus, joka voi johtaa dementiaan, liikkumattomuuteen ja jopa kuolemaan.

Tulokset

On huomattava, että tällaista ongelmaa ei ole niin helppo parantaa. Jos henkilö näkee epäilyttäviä ilmenemismuotoja, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Tämä minimoi kaikki seuraukset.

On muistettava, että atrofia on patologia, joka voi johtaa kuolemaan. Siksi on parasta poistaa se alkuvaiheessa kuin kuolla hitaasti myöhemmin.