Epäspesifiset humoraaliset tekijät, jotka suojaavat kehoa mikrobeilta. Epäspesifisen resistenssin humoraaliset tekijät

humoraaliset tekijät - komplementtijärjestelmä. Komplementti on 26 proteiinin kompleksi veren seerumissa. Jokainen proteiini on merkitty fraktioksi latinalaisin kirjaimin: C4, C2, C3 jne. Normaaliolosuhteissa komplementtijärjestelmä on inaktiivisessa tilassa. Kun antigeenit tulevat sisään, se aktivoituu, stimuloiva tekijä on antigeeni-vasta-ainekompleksi. Komplementin aktivaatio on minkä tahansa tarttuvan tulehduksen alku. Komplementtiproteiinien kompleksi on rakennettu mikrobin solukalvoon, mikä johtaa solujen hajoamiseen. Komplementti osallistuu myös anafylaksiin ja fagosytoosiin, koska sillä on kemotaktista aktiivisuutta. Siten komplementti on monien immunolyyttisten reaktioiden komponentti, jonka tarkoituksena on vapauttaa keho mikrobeista ja muista vieraista aineista;

aids

HIV:n löytämistä edelsi R. Gallon ja hänen työtovereidensa työ, jotka eristivät kaksi ihmisen T-lymfotrooppista retrovirusta saamastaan T-lymfosyyttisoluviljelmästä. Yksi niistä, HTLV-I (englanniksi humen T-lymphotropic virus type I), joka löydettiin 70-luvun lopulla, on harvinaisen, mutta pahanlaatuisen ihmisen T-leukemian aiheuttaja. Toinen virus, nimeltään HTLV-II, aiheuttaa myös T-soluleukemiaa ja lymfoomia.

Rekisteröityään Yhdysvaltoihin 80-luvun alussa ensimmäiset potilaat, joilla oli hankittu immuunikatooireyhtymä (AIDS), joka oli silloin tuntematon sairaus, R. Gallo ehdotti, että sen aiheuttaja on retrovirus, joka on lähellä HTLV-I:tä. Vaikka tämä oletus kumottiin muutama vuosi myöhemmin, sillä oli suuri rooli AIDSin todellisen aiheuttajan löytämisessä. Vuonna 1983 Luc Montenier ja joukko Pariisin Pasteur-instituutin työntekijöitä eristivät retroviruksen homoseksuaalin suurentuneesta imusolmukkeesta peräisin olevasta kudospalasta T-auttajakulttuurissa. Lisätutkimukset osoittivat, että tämä virus erosi HTLV-I:stä ja HTLV-II:sta – se lisääntyi vain T-auttaja- ja efektorisoluissa, joita nimitettiin T4:ksi, eikä lisääntynyt T-suppressori- ja tappajasoluissa, joita kutsutaan nimellä T8.

Siten T4- ja T8-lymfosyyttien viljelmien tuominen virologiseen käytäntöön mahdollisti kolmen pakollisen lymfotrooppisen viruksen eristämisen, joista kaksi aiheutti T-lymfosyyttien lisääntymisen, joka ilmentyy ihmisen leukemian eri muodoissa, ja yksi aiheuttaja. AIDSin aiheuttaja, aiheutti niiden tuhon. Jälkimmäistä kutsutaan ihmisen immuunikatovirukseksi - HIV.

Rakenne ja kemiallinen koostumus. HIV-virionit ovat pallomaisia, halkaisijaltaan 100-120 nm, ja ne ovat rakenteeltaan samanlaisia kuin muut lentivirukset. Virionien ulkokuori muodostuu kaksoislipidikerroksesta, jonka päällä on glykoproteiinin "piikkejä" (kuva 21.4). Jokainen piikki koostuu kahdesta alayksiköstä (gp41 ja gp!20). Ensimmäinen tunkeutuu lipidikerroksen läpi, toinen on ulkopuolella. Lipidikerros on peräisin isäntäsolun ulkokalvosta. Molempien proteiinien (gp41 ja gp!20) muodostuminen ja niiden välinen ei-kovalenttinen sidos tapahtuu, kun HIV:n ulkovaippaproteiini (gp!60) leikataan. Ulkokuoren alla on proteiinien muodostama sylinterimäinen tai kartiomainen virionin ydin (p!8 ja p24). Ydin sisältää RNA:ta, käänteiskopioijaentsyymiä ja sisäisiä proteiineja (p7 ja p9).

Toisin kuin muut retrovirukset, HIV:llä on monimutkainen genomi säätelygeenijärjestelmän läsnäolon vuoksi. Tuntematta niiden toiminnan perusmekanismeja on mahdotonta ymmärtää tämän viruksen ainutlaatuisia ominaisuuksia, jotka ilmenevät erilaisissa patologisissa muutoksissa, joita se aiheuttaa ihmiskehossa.

HIV-genomi sisältää 9 geeniä. Kolme rakennegeeniä gag, pol ja env koodaa viruspartikkelien komponentteja: geeni vaivata- virionin sisäiset proteiinit, jotka ovat osa ydintä ja kapsidia; geeni pol- käänteinen transkriptaasi; geeni env- tyyppispesifiset proteiinit, jotka ovat osa ulkokuorta (glykoproteiinit gp41 ja gp!20). gp!20:n suuri molekyylipaino johtuu niiden korkeasta glykosylaatioasteesta, mikä on yksi syy tämän viruksen antigeeniseen vaihteluun.

Toisin kuin kaikilla tunnetuilla retroviruksilla, HIV:llä on monimutkainen rakennegeenien säätelyjärjestelmä (kuva 21.5). Niistä geenit herättävät eniten huomiota. tat ja rev. Geenituote tat lisää sekä rakenteellisten että säätelevien virusproteiinien transkription nopeutta kymmeniä kertoja. Geenituote rev on myös transkription säätelijä. Se kuitenkin ohjaa joko säätely- tai rakennegeenien transkriptiota. Tämän transkription vaihdon seurauksena syntetisoidaan kapsidiproteiineja säätelyproteiinien sijasta, mikä lisää viruksen lisääntymisnopeutta. Siten geenin osallistuessa rev siirtyminen piilevasta infektiosta sen aktiiviseen kliiniseen ilmenemismuotoon voidaan määrittää. Gene nef ohjaa HIV:n lisääntymisen lopettamista ja sen siirtymistä latenttiin tilaan ja geeniä vif koodaa pientä proteiinia, joka parantaa virionin kykyä silmua yhdestä solusta ja infektoida toista. Tästä tilanteesta tulee kuitenkin vielä monimutkaisempi, kun geenituotteiden aiheuttaman proviraalisen DNA:n replikaation säätelymekanismi vihdoin selvitetään. vpr ja vpu. Samanaikaisesti solugenomiin integroidun proviruksen DNA:n molemmissa päissä on spesifisiä markkereita - pitkät terminaalit toistot (LTR), jotka koostuvat identtisistä nukleotideista ja jotka osallistuvat tarkasteltavien geenien ilmentymisen säätelyyn. . Samaan aikaan on olemassa tietty algoritmi geenien kytkemiseksi päälle viruksen lisääntymisprosessissa taudin eri vaiheissa.

Antigeenit. Ydinproteiineilla ja vaippaglykoproteiineilla (gp! 60) on antigeenisiä ominaisuuksia. Jälkimmäisille on ominaista korkea antigeenisen vaihtelun taso, jonka määrää geenien suuri nukleotidisubstituutioiden määrä. env ja vaivata, satoja kertoja korkeampi kuin muiden virusten vastaava luku. Lukuisten HIV-isolaattien geneettisessä analyysissä ei löytynyt yhtäkään täydellistä nukleotidisekvenssien yhteensopivuutta. Syvempiä eroja havaittiin HIV-kannoissa, jotka oli eristetty eri maantieteellisillä alueilla asuvista potilaista (maantieteelliset muunnelmat).

HIV-varianteilla on kuitenkin yhteisiä antigeenisiä epitooppeja. HIV:n intensiivistä antigeenista vaihtelua esiintyy potilaiden kehossa infektion ja viruksen kantajien aikana. Se antaa viruksen "piiloutua" tietyiltä vasta-aineilta ja soluimmuniteettitekijöiltä, mikä johtaa krooniseen infektioon.

HIV:n lisääntynyt antigeeninen vaihtelu rajoittaa merkittävästi mahdollisuuksia luoda rokote AIDSin ehkäisyyn.

Tällä hetkellä tunnetaan kahdentyyppisiä patogeenejä - HIV-1 ja HIV-2, jotka eroavat antigeenisiltä, patogeenisiltä ja muilta ominaisuuksiltaan. Aluksi eristettiin HIV-1, joka on pääasiallinen aidsin aiheuttaja Euroopassa ja Amerikassa, ja muutama vuosi myöhemmin Senegalissa HIV-2, joka leviää pääasiassa Länsi- ja Keski-Afrikassa, vaikka yksittäisiä tautitapauksia myös esiintyä Euroopassa.

Yhdysvalloissa elävää adenovirusrokotetta käytetään menestyksekkäästi sotilashenkilöstön immunisointiin.

Laboratoriodiagnostiikka. Virusantigeenin havaitsemiseksi hengitysteiden limakalvon epiteelisoluista käytetään immunofluoresenssi- ja entsyymi-immunomääritysmenetelmiä ja ulosteessa immunoelektronimikroskooppia. Adenovirusten eristäminen suoritetaan infektoimalla herkkiä soluviljelmiä, minkä jälkeen virus tunnistetaan RNA:ssa ja sitten neutralointireaktiossa ja RTGA:ssa.

Serodiagnostiikkaa suoritetaan samoissa reaktioissa sairaiden ihmisten pari- seerumien kanssa.

Lippu 38

Ravintoaineet

Mikrobiologinen tutkimus on mikro-organismien puhdasviljelmien eristämistä, viljelyä ja niiden ominaisuuksien tutkimista. Puhtaat viljelmät ovat sellaisia, jotka sisältävät vain yhden tyyppistä mikro-organismia. Niitä tarvitaan tartuntatautien diagnosoinnissa, mikrobilajin ja -tyypin määrittämisessä, tutkimustyössä, mikrobijätteiden (toksiinien, antibioottien, rokotteiden jne.) hankinnassa.

Mikro-organismien viljelyyn (viljely keinotekoisissa olosuhteissa in vitro) tarvitaan erityisiä substraatteja - ravintoalustoja. Mikro-organismit suorittavat kaikki elinprosessit alustalla (ruokkivat, hengittävät, lisääntyvät jne.), joten niitä kutsutaan myös "viljelyalustoiksi".

Ravintoaineet

Viljelyalustat ovat mikrobiologisen työn perusta, ja niiden laatu määrää usein koko tutkimuksen tuloksen. Ympäristöjen tulee luoda optimaaliset (parhaat) olosuhteet mikrobien elämälle.

Ympäristövaatimukset

Ympäristön tulee täyttää seuraavat ehdot:

1) olla ravitsevaa, eli sisältää helposti sulavassa muodossa kaikki ravinto- ja energiatarpeen tyydyttämiseen tarvittavat aineet. Ne ovat organogeenien ja mineraaliaineiden (epäorgaanisten) lähteitä, mukaan lukien hivenaineet. Mineraaliaineet eivät vain pääse solurakenteeseen ja aktivoi entsyymejä, vaan myös määrittävät väliaineiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet (osmoottinen paine, pH jne.). Kun viljellään useita mikro-organismeja, kasvutekijöitä viedään väliaineisiin - vitamiineja, joitain aminohappoja, joita solu ei pysty syntetisoimaan;

Huomio! Mikro-organismit, kuten kaikki elävät olennot, tarvitsevat paljon vettä.

2) niillä on optimaalinen vetyionien pitoisuus - pH, koska vain ympäristön optimaalisella reaktiolla, joka vaikuttaa kuoren läpäisevyyteen, mikro-organismit voivat imeä ravinteita.

Useimmille patogeenisille bakteereille heikosti emäksinen ympäristö (pH 7,2-7,4) on optimaalinen. Poikkeuksena on Vibrio cholerae - sen optimi on alkalisella vyöhykkeellä

(pH 8,5-9,0) ja tuberkuloosin aiheuttaja, joka tarvitsee lievästi happaman reaktion (pH 6,2-6,8).

Jotta mikro-organismien kasvun aikana niiden elintärkeän aktiivisuuden happamat tai emäksiset tuotteet eivät muuta pH:ta, väliaineilla on oltava puskuroivia ominaisuuksia, eli ne sisältävät aineita, jotka neutraloivat aineenvaihduntatuotteita;

3) olla isotoninen mikrobisolulle, eli väliaineen osmoottisen paineen tulee olla sama kuin solun sisällä. Useimmille mikro-organismeille optimaalinen ympäristö on 0,5 % natriumkloridiliuos;

4) olla steriiliä, koska vieraat mikrobit estävät tutkittavan mikrobin kasvun, sen ominaisuuksien määrittämisen ja muuttavat väliaineen ominaisuuksia (koostumus, pH jne.);

5) tiheän väliaineen on oltava kosteaa ja optimaalinen konsistenssi mikro-organismeille;

6) niillä on tietty redox-potentiaali, eli elektroneja luovuttavien ja vastaanottavien aineiden suhde RH2-indeksillä ilmaistuna. Tämä potentiaali osoittaa väliaineen kyllästymisen hapella. Jotkut mikro-organismit tarvitsevat korkean potentiaalin, toiset tarvitsevat alhaisen potentiaalin. Esimerkiksi anaerobit lisääntyvät RH2:ssa korkeintaan 5 ja aerobit - RH2:ssa vähintään 10. Useimpien ympäristöjen redox-potentiaali täyttää sen aerobien ja fakultatiivisten anaerobien vaatimukset;

7) oltava mahdollisimman yhtenäinen, eli sisältää vakiomäärä yksittäisiä ainesosia. Siten useimpien patogeenisten bakteerien viljelyalustan tulisi sisältää 0,8-1,2 hl aminotyppeä NH2, eli aminohappojen ja alempien polypeptidien aminoryhmien kokonaistyppeä; 2,5-3,0 hl typen kokonaismäärää; 0,5 % klorideja natriumkloridina ilmaistuna; 1 % peptonia.

On toivottavaa, että alustat ovat läpinäkyviä - on helpompi seurata viljelmien kasvua, on helpompi havaita ympäristön saastuminen vierailla mikro-organismeilla.

Medialuokitus

Ravinteiden tarve ja ympäristön ominaisuudet erityyppisille mikro-organismeille eivät ole samat. Tämä eliminoi mahdollisuuden luoda universaali ympäristö. Lisäksi tietyn ympäristön valintaan vaikuttavat tutkimuksen tavoitteet.

Tällä hetkellä on ehdotettu valtava määrä medioita, joiden luokittelu perustuu seuraaviin ominaisuuksiin.

1. Alkukomponentit. Alkukomponenttien mukaan erotetaan luonnolliset ja synteettiset väliaineet. Luonnolliset väliaineet valmistetaan eläintuotteista ja

kasviperäinen. Tällä hetkellä on kehitetty väliaineita, joissa arvokkaat elintarviketuotteet (liha jne.) korvataan ei-elintarvikkeilla: luu- ja kalajauho, rehuhiiva, verihyytymät jne. Huolimatta siitä, että ravintoalustojen koostumus luonnontuotteista on erittäin monimutkainen ja vaihtelee raaka-aineesta riippuen, nämä aineet ovat löytäneet laajan sovelluksen.

Synteettiset väliaineet valmistetaan tietyistä kemiallisesti puhtaista orgaanisista ja epäorgaanisista yhdisteistä, jotka otetaan tarkasti määriteltyinä pitoisuuksina ja liuotetaan kahdesti tislattuun veteen. Näiden väliaineiden tärkeä etu on, että niiden koostumus on vakio (tiedetään kuinka paljon ja mitä aineita ne sisältävät), joten nämä väliaineet ovat helposti toistettavissa.

2. Sakeus (tiheysaste). Välineet ovat nestemäisiä, kiinteitä ja puolinesteisiä. Tiheät ja puolinesteiset väliaineet valmistetaan nestemäisistä aineista, joihin yleensä lisätään agar-agaria tai gelatiinia halutun koostumuksen omaamiseksi.

Agar-agar on polysakkaridi, joka on johdettu tietyistä

merilevälajikkeita. Se ei ole mikro-organismien ravintoaine, ja se toimii vain väliaineen tiivistämisessä. Agar sulaa vedessä 80-100°C:ssa ja jähmettyy 40-45°C:ssa.

Gelatiini on eläinproteiini. Gelatiinialusta sulaa 25-30°C:ssa, joten viljelmiä kasvatetaan yleensä niillä huoneenlämmössä. Näiden väliaineiden tiheys pH:ssa alle 6,0 ja yli 7,0 laskee, ja ne kovettuvat huonosti. Jotkut mikro-organismit käyttävät gelatiinia ravintoaineena - kasvaessaan väliaine nesteytyy.

Lisäksi kiinteinä väliaineina käytetään hyytynyttä veriseerumia, hyytynyttä munia, perunoita ja silikageelialustaa.

3. Koostumus. Ympäristöt jaetaan yksinkertaisiin ja monimutkaisiin. Ensimmäiset sisältävät liha-peptoniliemi (MPB), liha-peptoni-agar (MPA), Hottinger-liemi ja agar, ravitseva gelatiini ja peptonivesi. Monimutkaiset alustat valmistetaan lisäämällä yksinkertaisiin väliaineisiin verta, seerumia, hiilihydraatteja ja muita aineita, jotka ovat välttämättömiä yhden tai toisen mikro-organismin lisääntymiselle.

4. Tarkoitus: a) Pääasiallisia (yleisesti käytettyjä) väliaineita käytetään useimpien patogeenisten mikrobien viljelyyn. Nämä ovat edellä mainitut MP A, MPB, Hottinger-liemi ja agar, peptonivesi;

b) erityisiä alustaa käytetään sellaisten mikro-organismien eristämiseen ja kasvattamiseen, jotka eivät kasva yksinkertaisella alustalla. Esimerkiksi streptokokkien viljelyä varten väliaineeseen lisätään sokeria, pneumo- ja meningokokkeille - veriseerumia, hinkuyskän aiheuttajalle - verta;

c) elektiiviset (selektiiviset) elatusaineet eristävät tietyn tyyppisiä mikrobeja, joiden kasvua ne suosivat, hidastaen tai tukahduttaen niihin liittyvien mikro-organismien kasvua. Joten sappisuolat, jotka estävät Escherichia colin kasvua, tekevät ympäristöstä

selektiivinen lavantautien aiheuttajalle. Väliaineista tulee valinnaisia, kun niihin lisätään tiettyjä antibiootteja, suoloja ja pH muuttuu.

Nestemäisiä elektiivisiä väliaineita kutsutaan akkumulaatioaineiksi. Esimerkki tällaisesta väliaineesta on peptonivesi, jonka pH on 8,0. Tässä pH:ssa Vibrio cholerae lisääntyy aktiivisesti siinä, eivätkä muut mikro-organismit kasva;

d) differentiaalidiagnostiset väliaineet mahdollistavat yhden mikrobityypin erottamisen toisesta entsymaattisen aktiivisuuden perusteella, esimerkiksi Hiss-elatusaine hiilihydraatilla ja indikaattorilla. Hiilihydraatteja hajottavien mikro-organismien kasvun myötä väliaineen väri muuttuu;

e) säilöntäaineet on tarkoitettu testimateriaalin ensisijaiseen inokulaatioon ja kuljetukseen; ne estävät patogeenisten mikro-organismien kuoleman ja estävät saprofyyttien kehittymisen. Esimerkki tällaisesta väliaineesta on glyseriiniseos, jota käytetään ulosteiden keräämiseen useiden suolistobakteerien havaitsemiseksi tehdyissä tutkimuksissa.

Hepatiitti (A, E)

Hepatiitti A:n (HAV-hepatiitti A-virus) aiheuttaja kuuluu pikornavirusten perheeseen, Enterovirus-sukuun. Se aiheuttaa yleisimmän virushepatiitin, jolla on useita historiallisia nimiä (tarttuva, epidemiahepatiitti, Botkinin tauti jne.). Maassamme noin 70 % virushepatiittitapauksista johtuu hepatiitti A -viruksesta, jonka S. Feystone löysi ensimmäisen kerran vuonna 1979 immuunielektronimikroskoopilla potilaiden ulosteista.

Rakenne ja kemiallinen koostumus. Hepatiitti A -virus on morfologialtaan ja rakenteeltaan samanlainen kuin kaikki enterovirukset (katso 21.1.1.1). A-hepatiittiviruksen RNA:sta löydettiin nukleotidisekvenssejä, jotka ovat yhteisiä muille enteroviruksille.

Hepatiitti A -viruksella on yksi proteiiniluonteinen virusspesifinen antigeeni. HAV eroaa enteroviruksista korkeammalla vastustuskyvyllä fysikaalisia ja kemiallisia tekijöitä vastaan. Se inaktivoituu osittain kuumennettaessa 60°C:een 1 tunnin ajan, 100°C:ssa se tuhoutuu 5 minuutissa, se on herkkä formaliinin ja UV-säteilyn vaikutuksille.

Viljely ja lisääntyminen. Hepatiittiviruksen kyky lisääntyä soluviljelmissä on heikentynyt. Se on kuitenkin mukautettu jatkuviin ihmisen ja apinan solulinjoihin. CPD ei liity viruksen lisääntymiseen soluviljelmässä. HAV:ta ei juuri havaita viljelynesteessä, koska se liittyy soluihin, joiden sytoplasmassa se lisääntyy:

Ihmisten sairauksien ja immuniteetin patogeneesi. HAV, kuten muut enterovirukset, pääsee ruoan mukana ruoansulatuskanavaan, jossa se lisääntyy ohutsuolen limakalvon epiteelisoluissa ja alueellisissa imusolmukkeissa. Sitten patogeeni tunkeutuu vereen, josta se löytyy itämisajan lopussa ja taudin ensimmäisinä päivinä.

Toisin kuin muut enterovirukset, HAV:n vahingollisen vaikutuksen pääkohde on maksasolut, joiden sytoplasmassa sen lisääntyminen tapahtuu. Ei ole poissuljettua, että NK-solut (luonnolliset tappajasolut) voivat vahingoittaa hepatosyyttejä, jotka aktivoidussa tilassa voivat olla vuorovaikutuksessa niiden kanssa aiheuttaen niiden tuhoutumisen. NK-solujen aktivaatio tapahtuu myös seurauksena niiden vuorovaikutuksesta viruksen indusoiman interferonin kanssa. Maksasolujen tappioon liittyy keltaisuuden kehittyminen ja transaminaasien tason nousu veren seerumissa. Lisäksi taudinaiheuttaja sapen kanssa tulee suoliston onteloon ja erittyy ulosteiden kanssa, joissa virus on korkea itämisajan lopussa ja taudin ensimmäisinä päivinä (ennen keltaisuuden kehittymistä). Hepatiitti A päättyy yleensä täydelliseen paranemiseen, kuolemat ovat harvinaisia.

Kliinisesti selvän tai oireettoman infektion siirron jälkeen muodostuu elinikäinen humoraalinen immuniteetti, joka liittyy virusvastaisten vasta-aineiden synteesiin. IgM-luokan immunoglobuliinit häviävät seerumista 3-4 kuukautta taudin alkamisen jälkeen, kun taas IgG säilyy useita vuosia. SlgA:n erittävien immunoglobuliinien synteesi on myös vahvistettu.

Epidemiologia. Tartunnan lähde ovat sairaat ihmiset, mukaan lukien ne, joilla on yleinen oireeton infektiomuoto. Hepatiitti A -virus leviää laajasti väestössä. Euroopassa HAV-vasta-aineita on 80 %:lla yli 40-vuotiaista aikuisväestöstä. Maissa, joissa sosioekonominen taso on alhainen, tartunta ilmenee jo ensimmäisinä elinvuosina. A-hepatiitti vaikuttaa usein lapsiin.

Potilas on vaarallisin muille itämisajan lopussa ja taudin huipun ensimmäisinä päivinä (ennen keltaisuuden puhkeamista) johtuen viruksen maksimaalisesta vapautumisesta ulosteen kanssa. Pääasiallinen tartuntamekanismi - uloste-oraalinen - ruoan, veden, taloustavaroiden, lasten lelujen kautta.

Laboratoriodiagnostiikka suoritetaan tunnistamalla virus potilaan ulosteesta immunoelektronimikroskoopilla. Viruksen antigeeni ulosteessa voidaan havaita myös entsyymi-immunomäärityksellä ja radioimmunomäärityksellä. Yleisimmin käytetty hepatiitin serodiagnoosi on IgM-luokan vasta-aineiden, jotka saavuttavat korkean tiitterin ensimmäisten 3-6 viikon aikana, toteaminen samoilla menetelmillä pariveriseerumissa.

spesifinen profylaksi. Rokotus hepatiitti A:ta vastaan on kehitteillä. Testataan inaktivoituja ja eläviä viljelyrokotteita, joiden tuotanto on vaikeaa viruksen heikon lisääntymisen vuoksi soluviljelmissä. Lupaavin on geneettisesti muunnetun rokotteen kehittäminen. Hepatiitti A:n passiiviseen immunoprofylaksiin käytetään luovuttajaseerumien seoksesta saatua immunoglobuliinia.

Hepatiitti E:n aiheuttajalla on joitain yhtäläisyyksiä kalikivirusten kanssa. Viruspartikkelin koko on 32-34 nm. Geneettistä materiaalia edustaa RNA. Hepatiitti E -viruksen sekä HAV-viruksen leviäminen tapahtuu enteraalista reittiä. Serodiagnostiikka suoritetaan määrittämällä vasta-aineet E-viruksen antigeenille.

Huumoria suojaavat tekijät. Epäspesifiset tekijät Spesifiset tekijät: Antigeenit (AG) - täydelliset - vialliset vasta-aineet (AT)

Komplementti on veren seerumiproteiinien järjestelmä, joka koostuu 9 fraktiosta: C 1 - C 9 Ominaisuudet: - tuhoaa mikrobisoluja - tehostaa fagosytoosia - osallistuu tulehdus- ja allergisiin reaktioihin. Syntetisoituu luuytimessä maksassa pernassa

Huomautus! - Fraktio C 1 - on vastuussa AT + AG -kompleksista - Fraktio C 3 - pääosa komplementista Fraktion C 3 puuttuminen johtaa immuunipuutokseen. Yliaktiivinen komplementtijärjestelmä johtaa ihmiskehon kuolemaan (toksiinien kerääntyminen, muutokset veressä, allergiset reaktiot).

Interferoni on proteiini, joka välittää tietoa solusta toiseen. On: α (alfa) - leukosyyttien tuottama β (beta) - fibroblastien γ (gamma) tuottama - lymfosyyttien tuottama, virukset ja mikro-organismien hajoamistuotteet edistävät interferonin tuotantoa. Sinun on tiedettävä tämä: α (alfa) ja β (beta) tuotetaan jatkuvasti, γ (gamma) syntyy, kun virus pääsee kehoon.

C-reaktiivinen proteiini - tuotetaan maksassa vasteena kudosten ja solujen vaurioille. Se on indikaattori tulehdusprosessista. Sitä löytyy esimerkiksi tuberkuloosia, reumaa sairastavien potilaiden veren seerumista. Edistää lisääntynyttä fagosytoosia. β-lysiini on osa veren seerumin proteiineista. Verihiutaleiden syntetisoima, vahingoittaa bakteerien sytoplasmista kalvoa. Erytriini - vapautuu punasoluista (esimerkki: sillä on haitallinen vaikutus kurkkumätäsairauden aiheuttajaan) Leukiinit - vapautuvat leukosyyteistä, neutraloivat Gr (-) ja Gr (+) -bakteereja.

Huomio! Nämä ovat tehokkaita humoraalisen suojan tekijöitä. Antigeenit (AG) ovat monimutkaisia elimistölle vieraita orgaanisia aineita, jotka joutuessaan kehoon aiheuttavat vasta-aineiden (AT) muodostumista siinä, mikä muuttaa immuunivastetta. Antigeenit jaetaan: 1. Täydelliset (muodostavat vasta-aineita) - mikro-organismit ja toksiinit. 2. Huonompi - ei-proteiinialkuperä (AT eivät muodostu). Vialliset AG:t jaetaan: 1. Hapteeneihin 2. Puolihapteeneihin.

Hapteenit (hiilihydraatit, rasvat) Aiheuttaa vasta-aineiden synteesiä vain yhdistettynä kantajaproteiinimolekyyliin. Huomio! Autoantigeenit ovat aineita, joilla on kyky immunisoida organismi, josta ne ovat peräisin. Autoantigeenit syntyvät ihon, keuhkojen, munuaisten, maksan, aivojen soluista jäähtymisen, lääkkeiden, virusinfektioiden vaikutuksesta. Kun nämä elimet vaurioituvat, autoantigeenit imeytyvät ja aiheuttavat vasta-aineiden muodostumista.

Semihapteenit ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka yhdistyvät AT:n kanssa, mutta immunologista reaktiota ei tapahdu. Mikrobisolun antigeeninen rakenne. Mikro-organismeilla on erilainen koostumus AG "O" - AG - somaattinen - sijaitsee mikrobisolun soluseinässä "K" - AG - kapseli "N" - AG - flagella "Vi" - AG - virulenssi - sijaitsee solun pinnalla, aiheuttaa taudin vakavan muodon

Vasta-aineet (immunoglobuliinit) Vasta-aineet ovat spesifisiä globuliineja, joita muodostuu kehossa verenpainetaudin vaikutuksen alaisena ja joilla on kyky reagoida spesifisesti sen kanssa. AG imeytyy maksan, pernan, imusolmukkeiden soluihin, tunkeutuu sytoplasmaan, muuttaa proteiinin - globuliinin -synteesiä, eli muodostaa AT:ta. Vasta-aineet ovat vuorovaikutuksessa homogeenisten antigeenien kanssa ja neutraloivat ne. Huomio! Tämä on tarpeen tietää tartuntatautien diagnosoimiseksi.

AT:n muodostumismekanismi. 1. Induktiivinen vaihe - AG:n osumishetkestä ja kestää 20 tuntia. 2. Tuotantovaihe: - ensimmäiset vasta-aineet ilmestyvät 4. - 5. päivänä - ne tulevat vereen 7. - 8. päivänä - enimmäismäärä 15. päivänä. Huomio! Kun sama AG tulee jälleen kehoon, AT:n tuotanto etenee aktiivisemmin. Syyt vasta-aineiden tuotannon vähenemiseen: - nälkä, vitamiinien puute - säteily - hormonien toiminta, AB - stressi - jäähtyminen, ylikuumeneminen - myrkytys

Ig-vasta-aineluokat. G - muodostaa jopa 80 % vasta-aineista. Sitovat aktiivisesti bakteerien, virusten ja Ig-eksotoksiinien antigeenejä. M - ilmestyvät ensimmäisen kerran immunisoinnin jälkeen. Aktivoi fagosytoosi. Ig. A - hera - neutraloi mikro-organismeja ja myrkkyjä, jotka ovat päässeet verenkiertoon. Ig. A - erittävä - hengitysteiden, suuontelon, suoliston lymfoidisolujen tuottama. Sillä on suojaava tehtävä suolisto- ja hengitystieinfektioissa. Ig. E - kiinnittyvät erilaisiin elimiin ja kudoksiin, vaikuttavat allergisten reaktioiden kehittymiseen. Ig. D - esiintyy ihon ja kilpirauhasen sairauksissa.

AT:n vuorovaikutusta AG:n kanssa käytetään immuunivasteissa. Reaktion ulkoisesta ilmenemismuodosta riippuen - AT nimettiin (tyypit): - antitoksiinit (neutralisoiva toksiini) - agglutiniinit (liimautuvat bakteerit) - lysiinit (liuottavat bakteerit) - saostuvat antigeenit - opsoniinit (tehostavat fagosytoosia)

Epäspesifisen suojan humoraaliset tekijät

Kehon epäspesifisen puolustuksen tärkeimmät humoraaliset tekijät ovat lysotsyymi, interferoni, komplementtijärjestelmä, prodiini, lysiinit, laktoferriini.

Lysotsyymi viittaa lysosomaalisiin entsyymeihin, sitä löytyy kyynelistä, syljestä, nenän limasta, limakalvojen erityksestä, veren seerumista. Sillä on kyky hajottaa eläviä ja kuolleita mikro-organismeja.

Interferonit ovat proteiineja, joilla on antiviraalisia, kasvaimia estäviä, immunomodulatorisia vaikutuksia. Interferoni toimii säätelemällä nukleiinihappojen ja proteiinien synteesiä, aktivoimalla entsyymien ja estäjien synteesiä, jotka estävät viruksen ja RNA:n translaation.

Epäspesifisiä humoraalisia tekijöitä ovat komplementtijärjestelmä (monimutkainen proteiinikompleksi, joka on jatkuvasti läsnä veressä ja on tärkeä tekijä immuniteetissa). Komplementtijärjestelmä koostuu 20 vuorovaikutuksessa olevasta proteiinikomponentista, jotka voidaan aktivoida ilman vasta-aineiden osallistumista, muodostaen kalvohyökkäyskompleksin, jota seuraa hyökkäys vieraan bakteerisolun kalvoon, mikä johtaa sen tuhoutumiseen. Tässä tapauksessa komplementin sytotoksinen toiminta aktivoituu suoraan vieraiden tunkeutuvien mikro-organismien toimesta.

Properdiini osallistuu mikrobisolujen tuhoamiseen, virusten neutralointiin ja sillä on merkittävä rooli epäspesifisessä komplementin aktivoinnissa.

Lysiinit ovat veren seerumin proteiineja, joilla on kyky hajottaa joitain bakteereja.

Laktoferriini on paikallinen immuniteettitekijä, joka suojaa epiteelin ihoa mikrobeilta.

Teknisten prosessien ja tuotannon turvallisuus

Kaikki olemassa olevat suojatoimenpiteet niiden toteutusperiaatteen mukaan voidaan jakaa kolmeen pääryhmään: 1) Varmistetaan, että sähkölaitteiden jännitteiset osat ovat ihmisten ulottumattomissa ...

Palamiskaasut

Savun muodostuminen on monimutkainen fysikaalinen ja kemiallinen prosessi, joka koostuu useista vaiheista, joiden osuus riippuu pyrolyysi- ja palamisolosuhteista rakennuksen viimeistelymateriaalien. Tutkimus on osoittanut...

Suojaus sisäiseltä altistumiselta työskennellessäsi radioaktiivisten aineiden kanssa

Terveyssäännöt (OSP-72) säätelevät yksityiskohtaisesti radioaktiivisten aineiden kanssa työskentelyn säännöt ja suojatoimenpiteet ylialtistumiselta. Radioaktiivisten aineiden erityiskäytön tavoitteiden perusteella työ niillä voidaan jakaa kahteen kategoriaan...

Henkilökohtaiset suojavarusteet työntekijöille

Henkilökohtaiset suojaimet. Palon sammutus

Suojatoimenpiteiden kompleksissa on tärkeää tarjota väestölle henkilökohtaisia suojavarusteita ja käytännön koulutusta näiden välineiden oikeasta käytöstä vihollisen joukkotuhoaseiden käytön olosuhteissa ...

Ihmisten turvallisuuden varmistaminen hätätilanteissa

Maamme viime aikojen tapahtumat ovat aiheuttaneet muutoksia kaikilla julkisen elämän osa-alueilla. Luonnon tuhoavien voimien esiintymistiheys, teollisuusonnettomuuksien ja katastrofien määrä lisääntyy...

Vaaralliset ilmakehän ilmiöt (lähestymisen merkit, haitalliset tekijät, ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja suojatoimenpiteet)

Työsuojelu ja turvallisuus. Työtapaturmien analyysi

Ukkossuojaus (ukkossuojaus, ukkossuojaus) on joukko teknisiä ratkaisuja ja erikoislaitteita, joilla varmistetaan rakennuksen sekä siinä olevien omaisuuden ja ihmisten turvallisuus. Jopa 16 miljoonaa ukkosmyrskyä tapahtuu vuosittain maapallolla...

Ammoniakin pumppauskompressoriaseman sähköasennusten paloturvallisuus

Ergonomiasäännökset. Turvallisuus teknisten järjestelmien käytössä. Tulipalot siirtokunnissa

Metsäalueilla sijaitseville asutuksille kuntien tulee kehittää ja toteuttaa toimenpiteitä ...

"Terveyden" käsite ja terveellisen elämäntavan osatekijät

Ihmisten terveys on seurausta sosiaalisten, ympäristöllisten ja biologisten tekijöiden monimutkaisesta vuorovaikutuksesta. Erilaisten vaikutusten uskotaan vaikuttavan terveydentilaan seuraavasti: 1. perinnöllisyys - 20 %; 2. ympäristö - 20 %; 3...

Ihminen ja häntä ympäröivä ympäristö muodostavat elinkaaressa jatkuvasti toimivan järjestelmän "ihminen - ympäristö". Elinympäristö - henkilöä ympäröivä ympäristö, joka johtuu tällä hetkellä useiden tekijöiden yhdistelmästä (fyysinen ...

Tapoja varmistaa ihmiselämä

Ihminen käyttää kemikaaleja laajasti tuotannossa ja kotona (säilöntäaineet, pesuaineet, puhdistusaineet, desinfiointiaineet sekä erilaisten esineiden maalaus- ja liimausaineet). Kaikki kemikaalit...

Tapoja varmistaa ihmiselämä

Maan elävän aineen olemassaolon muodot ovat erittäin erilaisia: yksisoluisista alkueläimistä erittäin organisoituihin biologisiin organismeihin. Ihmisen ensimmäisistä päivistä lähtien biologisten olentojen maailma ympäröi...

Ydinlaitoksen fyysinen suojajärjestelmä

Jokaisessa ydinlaitoksessa suunnitellaan ja toteutetaan PPS. PPS:n luomisen tarkoituksena on estää luvaton toiminta (UAS) fyysisen suojan kohteiden (PPS) suhteen: NM, NAU ja PCNM...

Fagosyyttien lisäksi veressä on liukenevia epäspesifisiä aineita, jotka vaikuttavat haitallisesti mikro-organismeihin. Näitä ovat komplementti, propidiini, β-lysiinit, x-lysiinit, erytriini, leukiinit, plakiinit, lysotsyymi jne.

Komplementti (latinasta komplementum - additio) on monimutkainen veren proteiinifraktioiden järjestelmä, jolla on kyky hajottaa mikro-organismeja ja muita vieraita soluja, kuten punasoluja. Komplementtikomponentteja on useita: C 1, C 2, C 3 jne. Komplementti tuhoutuu 55 °C:n lämpötilassa 30 minuutin ajan. Tätä ominaisuutta kutsutaan lämpöherkkyydeksi. Se tuhoutuu myös ravistamalla, UV-säteiden jne. vaikutuksen alaisena. Veriseerumin lisäksi komplementtia löytyy erilaisista kehon nesteistä ja tulehduksellisesta eritteestä, mutta se puuttuu silmän etukammiosta ja aivo-selkäydinnesteestä.

Properdiini (latinan sanasta properde - valmistaa) on ryhmä normaalin veren seerumin komponentteja, jotka aktivoivat komplementin magnesium-ionien läsnä ollessa. Se on samanlainen kuin entsyymit ja sillä on tärkeä rooli kehon vastustuskyvyssä infektioita vastaan. Prodidiinin tason lasku veren seerumissa osoittaa immuuniprosessien riittämättömän aktiivisuuden.

β-lysiinit ovat lämpöstabiileja (lämpötilankestäviä) ihmisveriseerumin aineita, joilla on antimikrobinen vaikutus pääasiassa grampositiivisia bakteereja vastaan. Tuhoutui 63 °C:ssa ja UV-säteiden vaikutuksesta.

X-lysiini on lämpöstabiili aine, joka on eristetty korkeakuumepotilaiden verestä. Sillä on kyky täydentää hajottavia bakteereja, pääasiassa gramnegatiivisia, ilman osallistumista. Kestää kuumennusta 70-100°C asti.

Eläinten punasoluista eristetty erytriini. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus kurkkumätäpatogeeneihin ja joihinkin muihin mikro-organismeihin.

Leukiinit ovat leukosyyteistä eristettyjä bakteereja tappavia aineita. Lämpökestävä, tuhoutunut 75-80 °C:ssa. Löytyy verestä hyvin pieniä määriä.

Plakiinit ovat aineita, jotka ovat samanlaisia kuin verihiutaleista eristettyjä leukiineja.

Lysotsyymi on entsyymi, joka tuhoaa mikrobisolujen kalvoa. Sitä löytyy kyynelistä, syljestä ja veren nesteistä. Silmän sidekalvon, suuontelon limakalvojen, nenän haavojen nopea paraneminen johtuu suurelta osin lysotsyymin läsnäolosta.

Virtsan, eturauhasen nesteen ja eri kudosuutteiden ainesosilla on myös bakteereja tappavia ominaisuuksia. Normaali seerumi sisältää pienen määrän interferonia.

testikysymykset

1. Mitä ovat humoraaliset epäspesifiset puolustustekijät?

2. Mitä epäspesifisen puolustuksen humoraalisia tekijöitä tiedät?

Tietyt kehon puolustustekijät (immuniteetti)

Yllä luetellut komponentit eivät tyhjennä humoraalisten suojatekijöiden koko arsenaalia. Tärkeimmät niistä ovat spesifiset vasta-aineet - immunoglobuliinit, jotka muodostuvat vieraiden aineiden - antigeenien - joutuessa kehoon.

Antigeenit

Antigeenit ovat elimistölle geneettisesti vieraita aineita (proteiinit, nukleoproteiinit, polysakkaridit jne.), joiden viemiseen elimistö reagoi kehittämällä spesifisiä immunologisia reaktioita. Yksi näistä reaktioista on vasta-aineiden muodostuminen.

Antigeeneillä on kaksi pääominaisuutta: 1) immunogeenisyys, ts. kyky aiheuttaa vasta-aineiden ja immuunilymfosyyttien muodostumista; 2) kyky tulla spesifiseen vuorovaikutukseen vasta-aineiden ja immuuni (herkistettyjen) lymfosyyttien kanssa, mikä ilmenee immunologisten reaktioiden muodossa (neutralisaatio, agglutinaatio, lyysi jne.). Antigeenejä, joilla on molemmat ominaisuudet, kutsutaan täydellisiksi antigeeneiksi. Näitä ovat vieraat proteiinit, seerumit, soluelementit, toksiinit, bakteerit, virukset.

Aineita, jotka eivät aiheuta immunologisia reaktioita, erityisesti vasta-aineiden tuotantoa, mutta joutuvat spesifiseen vuorovaikutukseen valmiiden vasta-aineiden kanssa, kutsutaan hapteeneiksi - viallisiksi antigeeneiksi. Hapteenit saavat täysimittaisten antigeenien ominaisuudet yhdistämisen jälkeen suurten molekyylisten aineiden - proteiinien, polysakkaridien - kanssa.

Olosuhteet, jotka määrittävät eri aineiden antigeeniset ominaisuudet ovat: vieraisuus, makromolekyyliisyys, kolloidinen tila, liukoisuus. Antigeenisyys ilmenee, kun aine joutuu kehon sisäiseen ympäristöön, jossa se kohtaa immuunijärjestelmän solut.

Antigeenien spesifisyys, niiden kyky yhdistyä vain vastaavan vasta-aineen kanssa, on ainutlaatuinen biologinen ilmiö. Se on mekanismin taustalla, joka ylläpitää kehon sisäisen ympäristön pysyvyyttä. Tämän pysyvyyden varmistaa immuunijärjestelmä, joka tunnistaa ja tuhoaa sisäisessä ympäristössään olevat geneettisesti vieraat aineet (mukaan lukien mikro-organismit, niiden myrkyt). Ihmisen immuunijärjestelmällä on jatkuva immunologinen valvonta. Se pystyy tunnistamaan vierauden, kun solut eroavat vain yhdessä geenissä (syöpä).

Spesifisyys on aineiden rakenteen ominaisuus, jossa antigeenit eroavat toisistaan. Sen määrittää antigeenideterminantti, eli pieni osa antigeenimolekyylistä, joka on liitetty vasta-aineeseen. Tällaisten kohtien (ryhmien) lukumäärä vaihtelee eri antigeeneille ja määrittää niiden vasta-ainemolekyylien lukumäärän, joihin antigeeni voi sitoutua (valenssi).

Antigeenien kykyä yhdistyä vain niiden vasta-aineiden kanssa, jotka ovat syntyneet vasteena tämän antigeenin aiheuttamaan immuunijärjestelmän aktivoitumiseen (spesifisyys), käytetään käytännössä: 1) tartuntatautien diagnosoinnissa (spesifisten patogeeniantigeenien tai spesifisten vasta-aineiden määrittäminen potilaan veriseerumi); 2) tartuntatauteja sairastavien potilaiden ehkäisy ja hoito (immuniteetin luominen tietyille mikrobeille tai toksiineille, monien sairauksien patogeenien myrkkyjen spesifinen neutralointi immunoterapian aikana).

Immuunijärjestelmä erottaa selvästi "oma" ja "vieraat" antigeenit ja reagoi vain jälkimmäiseen. Kuitenkin reaktiot kehon omiin antigeeneihin - autoantigeeneihin ja vasta-aineiden ilmaantuminen niitä vastaan - autovasta-aineisiin ovat mahdollisia. "Barrier"-antigeeneistä tulee autoantigeenejä - soluja, aineita, jotka eivät ole yksilön elämän aikana kosketuksiin immuunijärjestelmän kanssa (silmän linssi, siittiöt, kilpirauhanen jne.), mutta joutuvat kosketuksiin sen kanssa siinä tapauksessa, että erilaisista vammoista, jotka yleensä imeytyvät vereen. Ja koska organismin kehityksen aikana näitä antigeenejä ei tunnistettu "omiksi", luonnollista toleranssia (spesifistä immunologista ei-vastetta) ei muodostunut eli immuunijärjestelmän solut jäivät elimistöön, jotka pystyivät antamaan immuunivasteen näille omille. antigeenit.

Autovasta-aineiden ilmaantumisen seurauksena autoimmuunisairaudet voivat kehittyä seurauksena: 1) autovasta-aineiden suora sytotoksinen vaikutus vastaavien elinten soluihin (esimerkiksi Hashimoton struuma - kilpirauhasen vaurioituminen); 2) autoantigeeni-autovasta-ainekompleksien välittämä vaikutus, jotka kerääntyvät vaurioituneeseen elimeen ja aiheuttavat sille vaurioita (esim. systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma).

Mikro-organismien antigeenit. Mikrobisolu sisältää suuren määrän antigeenejä, joilla on eri sijainti solussa ja joilla on erilainen merkitys infektioprosessin kehittymiselle. Eri mikro-organismiryhmillä on erilainen antigeenikoostumus. Suoliston bakteereissa O-, K-, H-antigeenit ovat hyvin tutkittuja.

O-antigeeni liittyy mikrobisolun soluseinään. Sitä kutsuttiin yleensä "somaattiseksi", koska uskottiin, että tämä antigeeni on suljettu solun kehoon (somaan). Gram-negatiivisten bakteerien O-antigeeni on monimutkainen lipopolysakkaridi-proteiinikompleksi (endotoksiini). Se on lämmönkestävä, ei romahda alkoholilla ja formaliinilla käsiteltäessä. Koostuu pääytimestä (ydin) ja sivupolysakkaridiketjuista. O-antigeenien spesifisyys riippuu näiden ketjujen rakenteesta ja koostumuksesta.

K-antigeenit (kapseli) liittyvät mikrobisolun kapseliin ja soluseinään. Niitä kutsutaan myös kuoriksi. K-antigeenit sijaitsevat pinnallisemmin kuin O-antigeenit. Ne ovat pääasiassa happamia polysakkarideja. K-antigeenejä on useita tyyppejä: A, B, L jne. Nämä antigeenit eroavat toisistaan lämpötilavaikutusten kestävyydessä. A-antigeeni on stabiilin, L - vähiten. Pinta-antigeeneihin kuuluu myös Vi-antigeeni, jota esiintyy lavantautien ja joidenkin muiden suolistobakteerien taudinaiheuttajissa. Se tuhoutuu lämpötilassa 60 °C. Vi-antigeenin läsnäolo yhdistettiin mikro-organismien virulenssiin.

H-antigeenit (flagellaatti) sijaitsevat bakteerien siimoissa. Ne ovat erityinen proteiini - flagelliini. Ne hajoavat kuumennettaessa. Formaliinilla käsiteltynä ne säilyttävät ominaisuutensa (ks. kuva 70).

Suojaava antigeeni (suojaava) (latinasta Protectio - suojelus, suoja) muodostuu potilaan kehossa olevien patogeenien vaikutuksesta. Pernaruton, ruton ja luomistaudin aiheuttajat pystyvät muodostamaan suojaavan antigeenin. Sitä löytyy vaurioituneiden kudosten eritteistä.

Antigeenien havaitseminen patologisesta materiaalista on yksi tartuntatautien laboratoriodiagnoosin menetelmistä. Antigeenin havaitsemiseen käytetään erilaisia immuunivasteita (katso alla).

Mikro-organismien kehittymisen, kasvun ja lisääntymisen myötä niiden antigeenit voivat muuttua. Jotkut antigeeniset komponentit häviävät, ja ne sijaitsevat pinnallisemmin. Tätä ilmiötä kutsutaan dissosiaatioksi. Esimerkki siitä on "S" - "R"-dissosiaatio.

testikysymykset

1. Mitä antigeenit ovat?

2. Mitkä ovat antigeenien tärkeimmät ominaisuudet?

3. Mitä mikrobisolujen antigeenejä tiedät?

Vasta-aineet

Vasta-aineet ovat spesifisiä veriproteiineja - immunoglobuliineja, jotka muodostuvat vasteena antigeenin lisäämiselle ja pystyvät reagoimaan spesifisesti sen kanssa.

Ihmisen seerumissa on kahdenlaisia proteiineja: albumiinit ja globuliinit. Vasta-aineet liittyvät pääasiassa antigeenillä modifioituihin globuliineihin, joita kutsutaan immunoglobuliineiksi (Ig). Globuliinit ovat heterogeenisiä. Geelin liikenopeuden mukaan, kun sähkövirta kulkee sen läpi, ne jaetaan kolmeen fraktioon: α, β, γ. Vasta-aineet kuuluvat pääasiassa y-globuliineille. Tällä globuliinien osalla on suurin liikenopeus sähkökentässä.

Immunoglobuliineille on tunnusomaista molekyylipaino, sedimentaationopeus ultrasentrifugoinnin aikana (sentrifugointi erittäin suurella nopeudella) jne. Näiden ominaisuuksien erot mahdollistivat immunoglobuliinien jakamisen 5 luokkaan: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Kaikilla niillä on rooli immuniteetin kehittymisessä tartuntatauteja vastaan.

Immunoglobuliinit G (IgG) muodostavat noin 75 % kaikista ihmisen immunoglobuliineista. Ne ovat aktiivisimpia immuniteetin kehittämisessä. Ainoat immunoglobuliinit läpäisevät istukan ja tarjoavat passiivisen immuniteetin sikiölle. Niillä on pieni molekyylipaino ja sedimentaationopeus ultrasentrifugoinnin aikana.

Immunoglobuliinit M (IgM) tuotetaan sikiössä, ja ne ilmaantuvat ensimmäisinä infektion tai immunisoinnin jälkeen. Tähän luokkaan kuuluvat "normaalit" ihmisen vasta-aineet, jotka muodostuvat hänen elämänsä aikana ilman näkyviä infektion ilmenemismuotoja tai kotimaisen toistuvan infektion aikana. Niillä on korkea molekyylipaino ja sedimentaationopeus ultrasentrifugoinnin aikana.

Immunoglobuliineilla A (IgA) on kyky tunkeutua limakalvojen salaisuuksiin (ternimaito, sylki, keuhkoputkien sisältö jne.). Niillä on rooli hengitysteiden ja ruoansulatuskanavan limakalvojen suojelemisessa mikro-organismeilta. Molekyylipainon ja sedimentaationopeuden suhteen ultrasentrifugoinnin aikana ne ovat lähellä IgG:tä.

Immunoglobuliinit E (IgE) tai reagiinit ovat vastuussa allergisista reaktioista (katso luku 13). Niillä on rooli paikallisen immuniteetin kehittymisessä.

Immunoglobuliinit D (IgD). Löytyy pieninä määrinä seerumista. Ei opiskellut tarpeeksi.

Immunoglobuliinien rakenne. Kaikkien luokkien immunoglobuliinien molekyylit rakennetaan samalla tavalla. IgG-molekyyleillä on yksinkertaisin rakenne: kaksi polypeptidiketjuparia, jotka on yhdistetty disulfidisidoksella (kuvio 31). Jokainen pari koostuu kevyestä ja raskaasta ketjusta, joiden molekyylipaino on erilainen. Jokaisella ketjulla on vakiopaikat, jotka ovat geneettisesti ennalta määrättyjä, ja muuttujia, jotka muodostuvat antigeenin vaikutuksesta. Näitä spesifisiä vasta-aineen alueita kutsutaan aktiivisiksi kohdiksi. Ne ovat vuorovaikutuksessa antigeenin kanssa, joka aiheutti vasta-aineiden muodostumisen. Vasta-ainemolekyylin aktiivisten kohtien määrä määrittää valenssin – niiden antigeenimolekyylien määrän, joihin vasta-aine voi sitoutua. IgG ja IgA ovat kaksiarvoisia, IgM viisiarvoisia.

Riisi. 31. Immunoglobuliinien kaavamainen esitys

Immunogeneesi- Vasta-aineiden muodostuminen riippuu annoksesta, antotiheydestä ja antigeenin antamistavasta. Primaarisessa immuunivasteessa antigeenille on kaksi vaihetta: induktiivinen - antigeenin tuomisesta vasta-ainetta muodostavien solujen ilmestymiseen asti (jopa 20 tuntia) ja tuottava, joka alkaa ensimmäisen päivän lopussa antigeenin lisääminen ja sille on tunnusomaista vasta-aineiden esiintyminen veren seerumissa. Vasta-aineiden määrä kasvaa vähitellen (4. päivään mennessä), saavuttaen maksiminsa 7-10 päivänä ja laskeen ensimmäisen kuukauden loppuun mennessä.

Sekundäärinen immuunivaste kehittyy, kun antigeeni tuodaan uudelleen. Samaan aikaan induktiivinen vaihe on paljon lyhyempi - vasta-aineita tuotetaan nopeammin ja intensiivisemmin.

testikysymykset

1. Mitä ovat vasta-aineet?

2. Mitä immunoglobuliiniluokkia tiedät?

Samanlaisia tietoja.