ការប្រើប្រាស់ស្មុគស្មាញមិនជាក់លាក់និងជាក់លាក់។ ឱសថនៃសកម្មភាពជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់

Actinolysate គួរតែត្រូវបានប្រើជាថ្នាំជាក់លាក់មួយក្នុងការព្យាបាល actinomycosis នៃតំបន់ maxillofacial និងក។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ខ្ពស់ និងផ្តល់លទ្ធផលល្អបំផុត។ អ្នកនិពន្ធទាំងអស់ដែលមានបទពិសោធន៍ក្នុងការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំនិងការព្យាបាលដោយថ្នាំ actinolysate មិនផ្តល់អនុសាសន៍ណាមួយលើការគិតគូរពីស្ថានភាពនៃភាពធន់នៃរាងកាយនិងវេជ្ជបញ្ជានៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំនោះទេ។ យើងផ្តោតលើការយកទិន្នន័យទាំងនេះទៅក្នុងគណនីនៅពេលព្យាបាលដោយថ្នាំការពារ។

ដោយផ្អែកលើរូបភាពគ្លីនិកទូទៅ និងក្នុងតំបន់ ទិន្នន័យពីការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំជាមួយនឹង actinolysate និងសូចនាករមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត (ប្រតិកម្មជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់នៃរាងកាយ ប្រតិកម្ម immunological ទូទៅនៃរាងកាយ ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម។ល។) ស្ថានភាពមុខងារនៃរាងកាយ។ ត្រូវបានវាយតម្លៃ។ អាស្រ័យលើនេះបញ្ហានៃពេលវេលា, លំដាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀត, និងការតែងតាំង actinolysate ត្រូវបានសម្រេចចិត្ត។

ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញនៃ actinomycosis ជម្រើសនិងលំដាប់នៃវិធានការព្យាបាលគួរតែពឹងផ្អែកយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើស្ថានភាពនៃប្រតិកម្មនៃរាងកាយ។ P. N. Veselkin (1963) និង A. D. Ado (1978) កត់សម្គាល់ថាជាមួយនឹងការឈ្លានពានកម្រិតស្រាល រាងកាយដែលមានប្រតិកម្មធម្មតាអាចទប់ទល់នឹងការឆ្លងមេរោគបាន។ ការឈ្លានពានកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរទាមទារជំនួយយ៉ាងសកម្មដើម្បីបង្កើនការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ ការឈ្លានពានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងភាពអន់ថយនៃការការពាររបស់រាងកាយបង្ខំឱ្យមានការអភិរក្សគ្រប់គ្រាន់បំផុតនៃប្រតិកម្មសម្របខ្លួន និងការពង្រឹងភាពអត់ធ្មត់របស់រាងកាយ។

ក្នុងករណី actinomycosis ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការរលាកធម្មតា ការព្យាបាលចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងថ្នាំ actinolysate ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អាស្រ័យលើសូចនាករនៃភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់ និងទិន្នន័យផ្សេងទៀត ការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើភ្នាក់ងារពង្រឹង និងរំញោចទូទៅ ហើយក្នុងករណីខ្លះ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ក្រោយមកទៀតអាស្រ័យលើការថយចុះនៃភាពធន់ទ្រាំដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ actinomycosis រយៈពេលយូរក្នុងករណីខ្លះ - នៅលើការផ្លាស់ប្តូរនៃការរលាកទៅជាប្រភេទ hypoergic ដែលតម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវនៃរបបព្យាបាល។

នៅក្នុងដំណើរការ actinomycosis ដែលកើតឡើងក្នុងប្រភេទ hyperergic ជាមួយនឹងការបញ្ចេញសម្លេងទៅនឹងផ្សិតរស្មី ការព្យាបាលចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកទូទៅ ការព្យាបាលដោយអង់ស៊ីម និងការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញក្នុងគោលបំណងកែតម្រូវ hemodynamics បំបាត់បញ្ហាមេតាប៉ូលីស ក៏ដូចជាការគ្រប់គ្រងការរលាក និងការបន្សាបជាតិពុល។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ទៅវេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាព desensitizing, ស្ដារឡើងវិញនិងប៉ូវកំលាំង។ វីតាមីន B និង C, cocarboxylase និង ATP ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងកន្លែងព្យាបាល។ ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា និងការព្យាបាលនៃជំងឺរួមគ្នាត្រូវបានអនុវត្ត។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ អន្តរាគមន៍វះកាត់ (ការបង្ហាញនៃ foci purulent) គួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរបួសជាលិកាតិចតួចបំផុត។ បន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលបែបនេះ (ពី 2-3 សប្តាហ៍ទៅ 1-2 ខែ) ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យពាក់ព័ន្ធពីការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំ វគ្គសិក្សានៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយ actinolysate ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

ក្នុងករណីមានប្រតិកម្មទៅនឹងការគ្រប់គ្រងរបស់ actinolysate (ការខ្សោះជីវជាតិនៃស្ថានភាពទូទៅ គ្រុនក្តៅ ញាក់ ការរីករាលដាលនៃដំណើរការក្នុងតំបន់) ការព្យាបាលទូទៅគួរតែត្រូវបានបន្តរហូតដល់ប្រតិកម្មគ្រប់គ្រាន់នៃរាងកាយលេចឡើង។ យោងតាមការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗថ្នាំអរម៉ូន - ថ្នាំ corticosteroids - គួរតែត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងដំណោះស្រាយ infusion ។ បន្ទាប់មកវគ្គសិក្សានៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំត្រូវបានអនុវត្តដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការព្យាបាលដោយផ្អែកលើឥទ្ធិពលនៃធាតុបង្កជំងឺលើសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធបុគ្គល។ ការព្យាបាលជាមួយនឹងការផ្ទុក antigen (prodigiosan, pyrogenal ជាដើម) មិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញទេ។ ក្រោយមកទៀត មានតែនៅពេលដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងផ្សិតរស្មីត្រូវបានដកចេញ ហើយការស្រវឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ តើថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាមុនលើកទី 2 ក្នុងអំឡុងពេលទីពីរ និងមុនវគ្គទី 3 នៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។

ប្រសិនបើប្រតិកម្ម hyperergic ក្នុងតំបន់មានការរីកចម្រើនក្នុងរូបភាពគ្លីនិកនៃ actinomycosis ការព្យាបាលគួរតែចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ desensitizing ទូទៅ និងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំក្នុងតំបន់៖ ការចាក់ជាលិកាជាមួយ hydrocortisone ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ immunosuppressants ក្នុងតំបន់ ហើយបន្ទាប់ពីនោះបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដោយថ្នាំ immunotherapy ជាមួយ actinolysate ។ វេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំពង្រឹង និងរំញោចទូទៅ និងថ្នាំរំញោចអង់ទីហ្សែន មិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញទេ។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យព្យាបាលដំណើរការ actinomycosis ដែលកើតឡើងជាមួយនឹងប្រតិកម្មរលាក hypoergic ដោយអនុវត្តវិធានការពង្រឹងនិងរំញោចទូទៅ។ ថ្នាំរំញោចអង់ទីហ្សែន ការព្យាបាលដោយប្រើឈាម វីតាមីនរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា ត្រូវបានគេប្រើជាវគ្គ ឬជាផ្នែកនៃវគ្គសិក្សា ហើយបន្ទាប់ពីនោះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំ actinolysate ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភេទនៃការរលាកនៅក្នុង actinomycosis តម្រូវឱ្យមានវិធានការទូទៅដែលមានគោលបំណងជាចម្បងក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺ concomitant, ជំងឺនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធ។ យោងតាមការចង្អុលបង្ហាញ ប៉ូវកំលាំងទូទៅ សារធាតុរំញោច និងអាដាប់ធ័រត្រូវបានប្រើប្រាស់។ អ្នកគួរតែបដិសេធពីការចេញវេជ្ជបញ្ជា prodigiosan និង methyluracil ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកមានភាពរសើបចំពោះ levomisol ការប្រើប្រាស់របស់វាត្រូវបានណែនាំ។ បន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលទូទៅ ការស្តារឡើងវិញ និងរោគសញ្ញា ក៏ដូចជាការព្យាបាលជាមួយ levomisol ការព្យាបាលដោយ actinolysate ត្រូវបានចាប់ផ្តើម។ ចំពោះអ្នកជំងឺខ្លះការកែតម្រូវនៃ immunogenesis មានភាពប្រសើរឡើងដោយសារតែការរួមបញ្ចូល glucocorticoids, histoglobin, ការត្រៀមលក្ខណៈ thymus (T-activin) និង diucifon ក្នុងការព្យាបាលទូទៅ។

ការព្យាបាលជាមួយ actinolysate ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីសាស្រ្ត Suteev វិធីសាស្រ្តលេនីនឬប្រើវិធីសាស្រ្តចុងក្រោយដែលត្រូវបានកែប្រែដោយ Suteeva ។

យោងតាមវិធីសាស្រ្តរបស់ Suteev, actinolysate ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intramuscularly, 3 មីលីលីត្រ 2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍; ការចាក់ 20 ក្នុងមួយវគ្គនៃការព្យាបាល។

វិធីសាស្រ្តរបស់ Asnin ពាក់ព័ន្ធនឹងការណែនាំ actinolysate intradermally ចូលទៅក្នុងផ្ទៃខាងក្នុងនៃកំភួនដៃ 2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ការចាក់សរុបចំនួន 25 យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍: ការចាក់លើកទី 1 - 0.5 មីលីលីត្រទី 2 - 0.7 មីលីលីត្រ។ ទី 3 - 0,9 មីលីលីត្រចាប់ពីការចាក់លើកទី 4 ជាមួយនឹងកម្រិតជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗកើនឡើង 0,1 មីលីលីត្រ; ដោយការចាក់លើកទី 14 វាឈានដល់ 2 មីលីលីត្រហើយបន្តរហូតដល់ការចាក់លើកទី 25 ។ D.I. Lenin ផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តរបស់គាត់លើទីតាំងរបស់ A.M. Bezredka ដែលបានចង្អុលបង្ហាញពីការផលិតអង្គបដិប្រាណកាន់តែខ្លាំងជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងខាងក្នុងនៃ antigens ។ យើងក៏ទទួលបានលទ្ធផលល្អផងដែរ។

ការប្រើប្រាស់ actinolysate ដោយវិធីសាស្ត្រ intradermal ដូចដែលបានកែប្រែដោយ Suteeva គឺថាថ្នាំត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងស្បែកនៃកំភួនដៃទាំងពីរក្នុងកម្រិតដូចខាងក្រោម: ការចាក់លើកទី 1 - 6.3 មីលីលីត្រ, ទី 2 - 0.5 មីលីលីត្រក្នុងកំភួនដៃនីមួយៗ, ទី 3 - 0.5 មីលីលីត្រនៅ ចំណុចបីនៅលើកំភួនដៃ, ទី 4 - 0.5 មីលីលីត្រនៅបួនចំណុចនៅលើកំភួនដៃ។ ដូសនៃ 2 មីលីលីត្រនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូររហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃវគ្គសិក្សា (សរុប 25 ការចាក់) ។

APV អាចត្រូវបានប្រើជាថ្នាំជាក់លាក់មួយ។ វាត្រូវបានចាក់ intradermally ចូលទៅក្នុងកំភួនដៃ 2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍; សម្រាប់វគ្គនៃការចាក់ 20-25 ។ សម្រាប់ការចាក់លើកទី 1 ដូសគឺ 0.1 មីលីលីត្រសម្រាប់លើកទី 2 - 0.2 មីលីលីត្រ (ក្នុងពីរចំណុចនៃ 0.1 មីលីលីត្រ) ។ បន្ទាប់មកជាមួយនឹងការចាក់នីមួយៗបន្ថែម 0.1 មីលីលីត្របង្កើនចំនួនចំណុចចាក់។ ដោយការចាក់លើកទី 10 ដូសវ៉ាក់សាំងត្រូវបានកើនឡើងដល់ 1 មីលីលីត្រហើយវានៅតែមានរហូតដល់ការចាក់លើកទី 20-25 ។ បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំងរួច ស្នាមក្រហមខ្មៅក្រាស់នៅតែជាដដែល ដែលដំណោះស្រាយបន្ទាប់ពី 4-7 ថ្ងៃ។

នៅពេលការជាសះស្បើយឡើងវិញក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជាក់លាក់ដំបូងបន្ទាប់ពីសម្រាក 1 ខែ វគ្គបង្ការត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចាក់ 15-20 នៃ actinolysate ឬ APV ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត បន្ទាប់ពីសម្រាកមួយខែ វគ្គទីពីរត្រូវបានអនុវត្ត ហើយបន្ទាប់មកការព្យាបាលត្រូវបានបន្តរហូតដល់ការជាសះស្បើយពេញលេញ។ យើងមិនចែករំលែកយោបល់លើការណែនាំនៃការបន្ថយវគ្គនៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំទៅនឹងការចាក់ 10-15 ដូចដែលបានណែនាំដោយ D. I. Lenin (1956), D. I. Asnin និង O. B. Minsker (1963), L. A. Makarova (1975) ទេ។

វគ្គដ៏វែងនៃជំងឺ actinomycosis ដែលពិបាកព្យាបាល ទាមទារវិធានការព្យាបាលដែលជំរុញ និងស្តារឡើងវិញ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យអនុវត្តវាមុនពេលវគ្គទី 2 នៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។

ភារកិច្ចសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមាន actinomycosis នៃតំបន់ maxillofacial គឺការបង្កើតលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតនៅក្នុងខ្លួនក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ វិធានការព្យាបាលគួរតែមានគោលបំណងបង្កើនភាពធន់ទ្រាំទូទៅនៃរាងកាយ រួមទាំងការបង្កើន និងកែតម្រូវកត្តាការពារដែលមិនជាក់លាក់។

ការព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើនភាពធន់នៃរាងកាយទាំងមូល រួមមានការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃការចាក់វីតាមីន B និង C, ចំរាញ់ចេញពី aloe និង adaptogens ផ្សេងៗ។ Hemotherapy ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់គោលបំណងដូចគ្នា។ បទពិសោធន៍យ៉ាងទូលំទូលាយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំក្នុងការព្យាបាល actinomycosis នៃតំបន់ maxillofacial ។ ការព្យាបាលដោយប្រើ hemotherapy នៅក្នុងកន្លែងមន្ទីរពេទ្យត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទម្រង់នៃការបញ្ចូលឈាមក្នុងការបង្កើនកម្រិតថ្នាំ។ ពួកគេត្រូវបានធ្វើម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ 4-6 ដងក្នុងបរិមាណដូចខាងក្រោម: លើកទី 1 - 50 មីលីលីត្រ, លើកទីពីរ - 75 មីលីលីត្រ, ទីបី - 100 មីលីលីត្រ, ទីបួន - 125 មីលីលីត្រ, ទីប្រាំ - 150 មីលីលីត្រ, ទីប្រាំមួយ - 175 មីលីលីត្រ។ ការព្យាបាលដោយអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្លីនីករៀងរាល់ថ្ងៃដោយយោងតាមគ្រោងការណ៍ខាងក្រោម: លើកទី 1 - 3 មីលីលីត្រ, លើកទីពីរ - 5 មីលីលីត្រ, ទីបី - 7 មីលីលីត្រ, ទីបួន - 9 មីលីលីត្រ, ទីប្រាំ - ភាគដប់ - 10 មីលីលីត្រ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ការរំញោច ការព្យាបាលការស្ដារឡើងវិញ ការព្យាបាលដោយវីតាមីន និងការព្យាបាលដោយប្រើ hemotherapy គឺជាដំណើរការ actinomycosis ដែលមានរយៈពេលយូរ (2 ខែឬច្រើនជាងនេះ) នៅក្នុងប្រភេទនៃការរលាកធម្មតា និង hypoergic ក៏ដូចជានៅក្នុងប្រភេទ hyperergic ក្នុងករណីអវត្តមាន។ នៃ contraindications ដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពទូទៅនៃរាងកាយឬបញ្ហាមុខងារ។

កន្លែងពិសេសសម្រាប់ការបង្កើនតួនាទីនៃកត្តាមិនជាក់លាក់នៃរាងកាយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការប្រើប្រាស់សារធាតុរំញោចជីវសាស្រ្ត។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ អក្សរសិល្ប៍បានកត់សម្គាល់ពីឥទ្ធិពលល្អនៃសារធាតុរំញោចអង់ទីហ្សែនក្នុងការព្យាបាលដំណើរការរលាកស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងតំបន់ maxillofacial ។ ថ្នាំទាំងនេះមានសមត្ថភាពរំញោចប្រតិកម្ម immunobiological មិនជាក់លាក់នៃរាងកាយ។ ក្នុងការព្យាបាល actinomycosis យើងបានប្រើដោយជោគជ័យនូវថ្នាំនៃស៊េរី purine និង pyramidine: pentoxyl, methyluracil, polysaccharides បាក់តេរី, prodigiosan និង pyrogenal, levomisol, T-activin ។

ថ្នាំ Methyluracil គួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងវដ្តមិនលើសពី 10 ថ្ងៃក្នុងមួយខែ 0,5 មីលីក្រាមតាមមាត់ 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; មានតែ 3-4 វដ្តប៉ុណ្ណោះ។ Pentoxyl ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 0.2 ក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីញ៉ាំអាហាររយៈពេល 10-14 ថ្ងៃ Prodigiozan ត្រូវបានគេចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំបីដងក្នុងកម្រិត 25-50-75 មីលីក្រាមដោយមានចន្លោះពេល 3-4 ថ្ងៃ។ 2-4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ prodigiosan អ្នកជំងឺជាច្រើនមានការកើនឡើងរយៈពេលខ្លីនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដល់ 37.5-38 ° C ពេលខ្លះឈឺសន្លាក់ ឈឺសន្លាក់ និងឈឺក្បាល។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាក្នុងរយៈពេល 12-24 ម៉ោង Pyrogenal ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ក្នុងទម្រង់នៃវគ្គសិក្សា។

ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំសកម្មជីវសាស្រ្តបានធ្វើឱ្យវាអាចកត់សម្គាល់ពីភាពប្រសើរឡើងនៃស្ថានភាពទូទៅការធ្វើឱ្យសកម្មនិងការកំណត់ព្រំដែននៃដំណើរការ actinomycosis និងការ resorption លឿនជាងមុននៃ actinomycosis foci ។

ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់បំផុតត្រូវបានទទួលនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជា prodigiosan និង levomisol ។ បន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយ prodigiosan វគ្គយឺត ៗ នៃ actinomycosis ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម actinomycosis foci ត្រូវបានកំណត់និងប្រមូលផ្តុំបន្ទាប់មកមានការលេចឡើង។ បន្ទាប់ពីនេះការដោះស្រាយបន្ថែមទៀតនៃបាតុភូតរលាកនិងការរំញោចនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថា prodigiosan មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹង actinolysate ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើថ្នាំ methyluracil និង pentoxyl គឺជាដំណើរការ actinomycosis ជាមួយនឹងប្រភេទនៃការរលាកធម្មតានិងរយៈពេលនៃជំងឺលើសពី 2 ខែ។ Prodigiosan ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រភេទ hypoergic នៃការរលាក actinomycotic ។ Pyrogenal ក៏គួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការថយចុះកម្តៅផងដែរ។ លទ្ធផលល្អជាពិសេសត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងការខូចខាតដល់ក្រពេញទឹកមាត់ និងជាលិកាឆ្អឹង។

ប្រភេទ hyperergic នៃការរលាក actinomycotic មិនអនុញ្ញាតឱ្យប្រើសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនិងភ្នាក់ងាររំញោច antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញតែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលសមស្រប ការចុះខ្សោយនៃរោគសញ្ញាទូទៅ និងក្នុងតំបន់ និងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាការរលាកធម្មតា។ បើមិនដូច្នោះទេការផ្ទុកអង់ទីហ្សែនអាចនាំទៅរកការវិវត្តនៃដំណើរការ actinomycosis, metastasis និងទូទៅរបស់វា។ ប្រតិកម្ម actinomycosis hyperergic ក្នុងតំបន់ក៏មិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងណែនាំថ្នាំរំញោចអង់ទីហ្សែនដែរ។ ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលមានការខូចខាតដល់ឆ្អឹង និងកូនកណ្តុរ ការកែតម្រូវនៃ immunogenesis អាចសម្រេចបានដោយប្រើ levomisole ។ បន្ថែមពីលើនេះទៀត នៅក្នុងករណីនៃទម្រង់មើមក្រោមស្បែក ទម្រង់អញ្ចាញធ្មេញ និងជំងឺ lymphadenitis ខ្ពស់ យើងទទួលបានលទ្ធផលល្អជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ immunosuppressants ក្នុងតំបន់៖ prostaglandins, spirazidin នៅលើ lanolin ក្នុងទម្រង់ជាសំលៀកបំពាក់ ការលាបថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន ថ្នាំ biosuppressin ។

ក្នុងករណីមានកំហឹង ការព្យាបាលដោយថ្នាំរំញោចអង់ទីហ្សែនគឺមិនចង់បានទេព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ប្រព័ន្ធសម្របខ្លួនរបស់រាងកាយ បញ្ហាមុខងារទូទៅ និងធ្វើឱ្យដំណើរការ actinomycosis សកម្មផងដែរ។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលមានស្ថានភាព anergic នៃរាងកាយ, ប្រភេទ hyperergic នៃការរលាក actinomycosis ក៏ដូចជានៅក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលមានប្រវត្តិនៃជំងឺអាឡែស៊ីមួយចំនួន, យើងបានព្យាបាលដោយជោគជ័យជាមួយ histaglobin ។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនហើយ actinolysate មិនប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធអ៊ីស្តាមីនទេ។

ការព្យាបាលដោយថ្នាំ។

ការព្យាបាលបែបទំនើបនៃជំងឺឆ្លងរួមមានការប្រើប្រាស់ស្មុគស្មាញនៃការព្យាបាលប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលសកម្មភាពមានគោលបំណងលុបបំបាត់មូលហេតុនៃជំងឺត្រូវបានគេហៅថា ការព្យាបាលដោយ etiotropic . ចំណុចនៃការអនុវត្តសកម្មភាពនៃថ្នាំ etiotropic ចំពោះអ្នកជំងឺឆ្លងគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបស់ពួកគេ ហើយគោលដៅគឺដើម្បីទប់ស្កាត់សកម្មភាពសំខាន់ៗ ឬបំផ្លាញទាំងស្រុងនូវអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺទាំងនេះ។

មូលដ្ឋាននៃការព្យាបាល etiotropic គឺថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងថ្នាំព្យាបាលដោយគីមី។ ការរកឃើញថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឱសថព្យាបាលបានរួមចំណែកដល់ការថយចុះចំនួនដប់ដងនៃការស្លាប់ដោយសារជំងឺឆ្លង និងការថយចុះនៃឧប្បត្តិហេតុនៃផលវិបាក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រោយមកវាច្បាស់ណាស់ថាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក៏អាចប៉ះពាល់ដល់អតិសុខុមប្រាណធម្មតារបស់មនុស្សដែរដែលបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពធម្មតាដូចសព្វថ្ងៃនេះដូចជា dysbiosis ។ ក្នុងន័យនេះ ការប្រុងប្រយ័ត្ន និងឧស្សាហ៍ព្យាយាមគឺចាំបាច់នៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយមិនគួរប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងបន្តិចនោះទេ ព្រោះផលវិបាកនៃការព្យាបាលបែបនេះអាចធ្ងន់ធ្ងរជាងជំងឺដែលពួកគេត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងលើរាងកាយតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា៖ កាត់ស្បែក (តាមប្រធានបទ) ផ្ទាល់មាត់ ស្រូបចូលតាមរន្ធគូថ (ក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់) ចាក់តាមសាច់ដុំ ចាក់តាមសរសៃឈាម និងចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញសឺរ។

ថ្នាំព្យាបាលដោយគីមី - សារធាតុដែលទទួលបានដោយការសំយោគគីមីដែលមានឥទ្ធិពលអាក្រក់ទៅលើភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃជំងឺឆ្លង។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលធ្វើសកម្មភាពលើតំណភ្ជាប់សំខាន់នៃការបង្កើតរោគដោយហេតុនេះការលុបបំបាត់មុខងារខ្សោយនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធនិងការពង្រឹងយន្តការការពារនៃ macroorganism ត្រូវបានកំណត់ថាជា ការព្យាបាលរោគសាស្ត្រ .

កិច្ចការ ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា គឺដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់របស់អ្នកជំងឺដោយការលុបបំបាត់ការបង្ហាញការឈឺចាប់បុគ្គលនៃជំងឺនេះ ប៉ុន្តែវាមិនមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺឆ្លងដូចពីរមុននោះទេ។ មធ្យោបាយ និងមធ្យោបាយនៃការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញារួមមាន ការប្រើថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ផ្សេងៗ ថ្នាំងងុយគេង ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអាឡែហ្ស៊ី ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ និងថ្នាំមួយចំនួនទៀត។

អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃសកម្មភាព ថ្នាំឱសថទាំងអស់អាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ សកម្មភាពជាក់លាក់ និងមិនជាក់លាក់។

នៅក្រោមសកម្មភាពជាក់លាក់ថ្នាំត្រូវបានគេយល់ថាជាសកម្មភាពដែលតែងតែបង្កឱ្យមានឥទ្ធិពលជីវសាស្ត្រដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នៅក្នុងឃ្លាំងផ្ទុកសារធាតុព្យាបាល ក្នុងចំណោមភ្នាក់ងារជាក់លាក់ ថ្នាំដែលមានប្រភពដើមជីវសាស្រ្តមានច្រើនជាងគេ។ លក្ខណៈទូទៅរបស់ពួកគេគឺលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ពួកវាសម្រាប់ការបង្ការ ការព្យាបាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លង។ ការត្រៀមលក្ខណៈជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ជាក់លាក់រួមមានឧទាហរណ៍ សេរ៉ូម សារធាតុ immunoglobulins និង bacteriophages ។ ថ្នាំទាំងនេះនីមួយៗបណ្តាលឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលសម្រាប់តែជំងឺដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ឧទាហរណ៍ សេរ៉ូមប្រឆាំងរោគខាន់ស្លាក់ - សម្រាប់ជំងឺខាន់ស្លាក់ បាក់តេរីមួល មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹង Shigella ជាដើម។

v បាក់តេរី(ពីភាសាក្រិច phagos - លេបត្របាក់ ពោលគឺលេបត្របាក់បាក់តេរី) មានរចនាសម្ព័ន្ធជិតស្និទ្ធនឹងមេរោគ និងធ្វើសកម្មភាពលើការរស់នៅ បង្កើតទម្រង់បាក់តេរីឡើងវិញយ៉ាងសកម្ម បណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញ (លីស) របស់ពួកគេ។ ភាពប្លែកនៃសកម្មភាពរបស់ bacteriophages គឺថាពួកវាអាចធ្វើអន្តរកម្មយ៉ាងជាក់លាក់ជាមួយកោសិកាអតិសុខុមប្រាណមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកោសិកានៃរាងកាយបានទេ ដោយសារតែ bacteriophages ពិតជាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្ស។ សម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល និងការពារ បាក់តេរីត្រូវបានផលិតក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់ (ជាមួយថ្នាំកូតដែលធន់នឹងអាស៊ីត) និងក្នុងទម្រង់រាវ (ក្នុងដប)។

នៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ការព្យាបាលដោយ phage ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ជំងឺពោះវៀនស្រួចស្រាវ។

v ការព្យាបាលដោយសេរ៉ូ. ការត្រៀមលក្ខណៈការពារព្យាបាល និងការពារត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងទម្រង់ជាសេរ៉ូម ឬប្រភាគជាក់លាក់ (immunoglobulins) ដែលស្រង់ចេញពីពួកវាក្នុងគោលបំណងការពារ និងព្យាបាលជំងឺឆ្លងមួយចំនួន។

ការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ក្រុមនេះត្រូវបានទទួលពីឈាមរបស់សត្វដែលទទួលថ្នាំបង្ការសិប្បនិម្មិត (ជាធម្មតាសេះ) ក៏ដូចជាពីឈាមរបស់មនុស្សដែលបានទទួលរងពីជំងឺឆ្លងដែលត្រូវគ្នា ឬត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយនឹងវ៉ាក់សាំងដែលត្រូវគ្នា។ អាស្រ័យលើថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ចាក់ថ្នាំបង្ការ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ប្រឆាំងវីរុស និងសេរ៉ាប្រឆាំងជាតិពុលត្រូវបានសម្គាល់។ ការត្រៀមលក្ខណៈសេរ៉ូមបែបនេះមានផ្ទុកអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដែលអាចបន្សាបសកម្មភាពនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ ឬជាតិពុលរបស់វា។

ដូច្នេះ ការណែនាំនៃសេរ៉ូមធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតភាពស៊ាំអកម្មក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការបង្ការជាបន្ទាន់នៃជំងឺឆ្លងដែលមានរយៈពេល incubation ខ្លី ឬសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺដែលបានអភិវឌ្ឍរួចហើយ (ឧទាហរណ៍ botulism, រោគខាន់ស្លាក់) ។

អភ័យឯកសិទ្ធិអកម្មដែលបង្កើតឡើងដោយការគ្រប់គ្រងនៃសេរ៉ូម hyperimmune មានរយៈពេលខ្លី និងកំណត់ត្រឹម 1-2 សប្តាហ៍ បន្ទាប់ពីនោះអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ត្រូវបានលុបចេញពីរាងកាយ។ សម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល សេរ៉ូមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយចាក់តាមសាច់ដុំ ឬចាក់តាមសរសៃឈាម ហើយមានតែនៅក្នុងកន្លែងមន្ទីរពេទ្យប៉ុណ្ណោះ ព្រោះការប្រើប្រាស់របស់វាទាមទារឱ្យមានការតាមដានស្ថានភាពអ្នកជំងឺជាប្រចាំ។

ភ្នាក់ងារមិនជាក់លាក់បណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបកាន់តែទូលំទូលាយនៅក្នុងរាងកាយ ដែលរួមជាមួយនឹងសារធាតុមានប្រយោជន៍ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល ចំហៀង គ្មានប្រយោជន៍ និងសូម្បីតែគ្រោះថ្នាក់ក៏នៅជាមួយគ្នាដែរ។

ការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមនៃសត្វកសិដ្ឋានវ័យក្មេងជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការ pathological និងសញ្ញាគ្លីនិកច្បាស់លាស់គឺអាចធ្វើទៅបានតែជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នានិងការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលទាំងអស់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូល: វិធីសាស្រ្ត etiotropic - ការលុបបំបាត់មូលហេតុនៃជំងឺនេះ; វិធីសាស្រ្ត pathogenetic គោលបំណងដើម្បីលុបបំបាត់តំណភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ធាតុបង្កជំងឺនៃជំងឺនេះ, ការស្ដារឡើងវិញនូវការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងរបស់រាងកាយ, ការចល័តនិងជំរុញការការពារ; វិធីសាស្រ្តជំនួសនៃការព្យាបាលដែលមានគោលបំណងណែនាំនិងជំនួសសារធាតុដែលបាត់នៅក្នុងរាងកាយដែលបាត់បង់ដោយសារតែដំណើរការ pathological មួយ; វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងមុខងារ neurotrophic ដែលការពារការវិវត្តនៃការខូចខាតដោយសារតែការរំញោចនៃតំណភ្ជាប់ខាងក្នុងខ្លាំងពេក និងវិធីសាស្ត្ររោគសញ្ញាដែលមានគោលបំណងលុបបំបាត់រោគសញ្ញានៃជំងឺ។

នៅពេលព្យាបាលជំងឺឆ្លងនៃសត្វវ័យក្មេងវាចាំបាច់ត្រូវពឹងផ្អែកលើគោលការណ៍ជាក់លាក់។

1. គោលការណ៍បង្ការ។ នៅពេលបង្កើតជំងឺឆ្លង សំណុំនៃវិធានការចាំបាច់ជាដំបូងដើម្បីការពារការវិវត្តនៃដំណើរការអេពីហ្សូទិក។ យោងតាមគោលការណ៍នេះវាចាំបាច់ក្នុងការញែកសត្វនៃក្រុមទី 1 - អ្នកជំងឺ (ជាមួយនឹងសញ្ញាគ្លីនិកច្បាស់លាស់); អនុវត្តការព្យាបាលដោយប្រើការព្យាបាលដោយ etiotropic ជាក់លាក់ឬមិនជាក់លាក់សម្រាប់សត្វនៃក្រុមទីពីរ - ឈឺតាមលក្ខខណ្ឌឬសង្ស័យថាមានជំងឺ (អ្នកដែលមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយសត្វនៃក្រុមទីមួយ); អនុវត្តការព្យាបាលបង្ការជាមួយនឹងមធ្យោបាយនៃការចាក់ថ្នាំបង្ការអកម្ម និងក្នុងជំងឺមួយចំនួន - ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី សម្រាប់សត្វនៃក្រុមទីបី - មានសុខភាពល្អតាមលក្ខខណ្ឌ ឬសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ (សត្វមកពីកសិដ្ឋានមិនដំណើរការដែលមិនមានសញ្ញានៃជំងឺ និងមិនមាន មានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយសត្វឈឺ) ។

2. សរីរវិទ្យា។ គោលការណ៍ផ្អែកលើទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយដែលតម្រូវឱ្យមានឥទ្ធិពលក្នុងពេលដំណាលគ្នាមិនត្រឹមតែលើតំបន់នៃការផ្តោតអារម្មណ៍ pathological ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងលើផ្នែកដែលពាក់ព័ន្ធផងដែរ។

3. សកម្ម។ គោលការណ៍ដែលអំពាវនាវឱ្យមានការងារព្យាបាលសកម្ម គោលដៅកំណត់ពេលវេលាដ៏ល្អប្រសើរនៃការព្យាបាល កម្រិតថ្នាំ ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។ល។

4. ទូលំទូលាយ។ គោលការណ៍ដូចគ្នានេះ ផ្អែកលើកត្តាមុន ដែលប្រសិទ្ធភាពនៃវិធានការព្យាបាល ការជាសះស្បើយនៃសារពាង្គកាយឈឺ និងការកែលម្អកសិដ្ឋានដែលមិនដំណើរការ (សេដ្ឋកិច្ច) ត្រូវបានផ្អែកលើ។ ផលប៉ះពាល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាលើមូលហេតុនៃជំងឺឆ្លង (ភ្នាក់ងារបង្ករោគ) លើកត្តារួមចំណែក (ការរំលោភលើលក្ខខណ្ឌនៃការផ្តល់អាហារ និងការរក្សាសត្វ) ទំនាក់ទំនងបង្កជំងឺ ការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងប្រព័ន្ធមេតាបូលីស មុខងារគ្រប់គ្រងសរសៃប្រសាទ និងរោគសញ្ញា ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់។ ការប៉ះពាល់ជាអាទិភាព និងការវិភាគនៃរោគរាតត្បាត គឺជាធាតុផ្សំចាំបាច់នៃគោលការណ៍ព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា។

5. លទ្ធភាពសេដ្ឋកិច្ច។ មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលអ្នកជំងឺវាចាំបាច់ត្រូវវាយតម្លៃកម្រិតនិងល្បឿននៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការរោគសាស្ត្រលទ្ធភាពនៃការងើបឡើងវិញនិងកត្តាសេដ្ឋកិច្ចនៃការព្យាបាល។ វាមិនតែងតែត្រូវបានណែនាំក្នុងការព្យាបាលដំបៅជ្រៅជាមួយនឹងថ្នាំដែលមានតម្លៃថ្លៃនោះទេ ជាពិសេសការគិតគូរពីការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការជាសះស្បើយពីជំងឺ សត្វយឺតយ៉ាវក្នុងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ចំណាយពេលរាប់ខែដើម្បីស្តារផលិតភាពឡើងវិញ ហើយនៅតែងាយនឹងឆ្លងជំងឺផ្សេងៗ។

នៅពេលព្យាបាលជំងឺឆ្លងនៃសត្វកសិដ្ឋានវ័យក្មេងដែលអមដោយការខូចខាតដល់សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវតែផ្អែកលើចំណុចខាងក្រោម៖ ជាដំបូង - ការព្យាបាលដោយ etiotropic ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ - ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ microflora បង្កជំងឺដែល បាន assimilated សួតដោយសារតែឥទ្ធិពល pathological ចម្បងនៃធាតុបង្កជំងឺនិងកត្តាពាក់ព័ន្ធ; ស្របជាមួយនេះ វាចាំបាច់ក្នុងការស្តារមុខងារបង្ហូរនៃទងសួត, បំបាត់ bronchospasm, លុបបំបាត់ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើមនិងសរសៃឈាមបេះដូង; ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង toxicosis ស្ថេរភាពដំណើរការមេតាប៉ូលីសនិងពង្រឹងមុខងារការពាររបស់រាងកាយ។

ការព្យាបាលដោយ Etiotropicចាប់ផ្តើមដោយការញែកសត្វឈឺ រក្សាលំនឹង និងគ្រប់គ្រងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ microclimate កំឡុងពេលថែទាំ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខខណ្ឌនៃការបំបៅ និងកាត់បន្ថយបន្ទុកភាពតានតឹង។ ការប្រើប្រាស់ការព្យាបាលជាក់លាក់គឺមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តនៃជំងឺឆ្លង។ ( ពួកគេត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងការពិពណ៌នាអំពីជំងឺនីមួយៗ ) ។

ការប្រើប្រាស់សេរ៉ូម hyperimmune ជាក់លាក់ និង globulins, polyphage និង serum immune allogeneic របស់សត្វគោនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដោយមេរោគមានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេស។ ស្មុគ្រស្មាញ (polyvalent) សេរ៉ាដែលផលិតដោយឧស្សាហកម្មជីវសាស្រ្តធ្វើឱ្យវាអាចចាប់ផ្តើមមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមដោយផ្អែកលើទិន្នន័យរោគរាតត្បាត សញ្ញាគ្លីនិក និងការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ។

ប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិប្រាណ convalescent លើភ្នាក់ងារបង្ករោគគឺមានប្រសិទ្ធភាព។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ឈាមរបស់ម្តាយត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលមានផ្ទុកអង្គបដិប្រាណខ្ពស់ចំពោះភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលកំពុងចរាចរលើកសិដ្ឋាន។ ឈាមត្រូវបានទទួលពីសត្វគោដោយគ្មានជំងឺមហារីកឈាម ជំងឺរបេង brucellosis ជំងឺ leptospirosis និងជំងឺ hemoprotozoal រហូតដល់ 1,5 លីត្រក្នុងមួយគោ។ ការវាយដំត្រូវបានអនុវត្តដោយសង្កេតមើលច្បាប់នៃការ asepsis និងថ្នាំសំលាប់មេរោគក្នុងធុងមាប់មគដែលមានអំបិល 100 មីលីលីត្រនិងសូដ្យូម citrate ក្នុងអត្រា 5 ក្រាមក្នុងមួយលីត្រឈាម។ ទៅក្នុងឈាមដែលជាលទ្ធផល ដើម្បីការពារការចម្លងរោគដោយបាក់តេរី បន្ថែមក្នុង 1 លីត្រ: 1 លានយូនីតនៃ Penicillin និង streptomycin (ឈាមបែបនេះត្រូវតែប្រើក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង) ឬ 1 ក្រាមនៃ sulfadimethoxine ក៏ដូចជា 1 ក្រាមនៃ dioxidine (ឈាមដែលដកស្រង់គឺ រក្សាទុករហូតដល់ការប្រើប្រាស់ពេញលេញ - 5 ថ្ងៃ) ឬ 5 ក្រាមនៃអាស៊ីត carbolic (phenol) ខណៈពេលដែលជីវិតធ្នើនៃឈាម convalescent កើនឡើងដល់ 6 ខែនៅសីតុណ្ហភាព 4 ° C និងការកូរតាមកាលកំណត់។ ឈាមរបស់ម្តាយត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅចំណុចជាច្រើន subcutaneously ឬ intramuscularly ក្នុងកម្រិតព្យាបាល 2-3 ml/kg ក្នុងកម្រិត prophylactic 1-2 ml/kg ក៏ដូចជា aerosol ក្នុងអត្រា 5 cm 3 ក្នុង 1 m។ 3 នៃបន្ទប់ឬ 10-15 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ក្នុងមួយសត្វបន្ទប់។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះកត់សម្គាល់ពីឥទ្ធិពលកាន់តែខ្លាំងពីការប្រើប្រាស់តាមសរសៃនៃឈាម convalescent ប៉ុន្តែនៅទីនេះវាចាំបាច់ដើម្បីពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ដើម្បីរៀបចំឈាមសង្គ្រោះ ចាំបាច់ត្រូវប្រើតែអ្នកបរិច្ចាគពីកសិដ្ឋានដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ កសិដ្ឋាននីមួយៗដែលជំងឺផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានកត់ត្រាមានពពួកមេរោគ និងបាក់តេរីជាក់លាក់របស់វា ដែលកំណត់ស្ថានភាពភាពស៊ាំរបស់ហ្វូង។

ជាជម្រើសសម្រាប់ការព្យាបាលដោយប្រឆាំងមេរោគដែលមិនជាក់លាក់ វាអាចប្រើ globulins មិនជាក់លាក់ និងថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ - interferonogens, triaphen, analogues អាស៊ីត sialic, rimantandine, fosprenil, myxoferon ជាដើម។

ការព្យាបាលដោយរោគសាស្ត្រសម្រាប់ការការពារផលវិបាកនៃបាក់តេរីយោងទៅតាមគំនិតទំនើបនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វកសិដ្ឋានវ័យក្មេង ក៏ដូចជាការព្យាបាលដោយផ្ទាល់ etiotropic នៃការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីនៃសួត និងផ្លូវដង្ហើម រួមមានការប្រើប្រាស់ថ្នាំ phanilamide ។ ភាពរសើបត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រឌីសស្ដង់ដារ និងវិធីសាស្ត្ររំលាយដែលត្រឹមត្រូវជាង។ ក្នុងករណីនេះសម្រាប់ការព្យាបាលវាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើថ្នាំទាំងនោះដែលភាពរសើបនៃ microflora ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកម្រិតថ្នាំ 1:10,000 ឬ (នៅពេលប្រើវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារឌីស) តំបន់នៃការរារាំងការលូតលាស់របស់ microflora យ៉ាងហោចណាស់ 20 ។ ម ការគ្រប់គ្រងដំបូងនៃថ្នាំ antibacterial ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងកម្រិតព្យាបាលធម្មតាយោងទៅតាមការណែនាំបណ្តោះអាសន្នសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ ការណែនាំនៃកម្រិតនៃការឆក់គឺមានគ្រោះថ្នាក់ដោយសារតែការស្លាប់ដ៏ធំនៃ microflora និងការបញ្ចេញសារធាតុ endotoxins ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់សត្វវ័យក្មេងដែលឈឺហើយការកើនឡើងនៃការស្រវឹងនៃរាងកាយអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ជាករណីលើកលែង វាអាចប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានតំបន់ទប់ស្កាត់ការលូតលាស់យ៉ាងតិច 15 មីលីម៉ែត្រ បន្ទាប់មកធ្វើការវិភាគឡើងវិញដោយប្រើឌីសថ្នាំដទៃទៀត។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលមានសកម្មភាពយូរដែលបង្កើតការប្រមូលផ្តុំអតិបរមានៅក្នុងសរីរាង្គនៃប្រហោងទ្រូង។ ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេគឺមិនសូវប្រើកម្លាំងពលកម្ម អនុញ្ញាតឱ្យមានកម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវជាងមុន និងការថែរក្សាកម្រិតកំហាប់ដែលត្រូវការ។ ថ្នាំទាំងនេះរួមមាន bicillin-3, bicillin-5, pentard, imsauf, suanovil 20, inicillin, levotetrasulfin, levoerythrocycline, clamoxil LA, amoxivet, tilmicosin, vetrimoxil A, doxyvetin AB, sulfapyridazine 10% សូដ្យូម ទម្រង់ sulfapyridazine, norss ការព្យួរប្រេងត្រីជាដើម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាមានប្រសិទ្ធភាពជាងក្នុងការប្រើភ្នាក់ងារ antibacterial ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងតំបន់នៃការផ្តោតអារម្មណ៍ pathological - នៅក្នុង bronchi និងសួត។ ចំពោះគោលបំណងនេះវិធីសាស្រ្តបុគ្គលនិងក្រុមនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទីមួយរួមបញ្ចូលទាំងការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម, ទីពីរ - ស្រូប aerosol ។

បច្ចេកទេសនៃការចាក់បញ្ចូលតាមរន្ធគូថពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមទីបីនៃបំពង់ខ្យល់ដំបូង 5-10 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 5% នៃ novocaine ហើយបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពី 5-10 នាទី (បន្ទាប់ពីការឆ្លុះបញ្ចាំងក្អកថយចុះ) ថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៅក្នុងក្លរួ sodium isotonic ។ ដំណោះស្រាយ ឧទាហរណ៍ Penicillin ឬ oxytetracycline ក្នុងកម្រិត 15,000 យូនីត/គីឡូក្រាម។ ជាមួយនឹងការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ការផ្តោតអារម្មណ៍ព្យាបាលនៅក្នុងសួតត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកាត់បន្ថយចំនួនការចាក់ក្នុងមួយថ្ងៃមកត្រឹម 1-2 ជំនួសឱ្យ 3-5 ។

ជំងឺឆ្លងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជំងឺខ្ពស់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផលិតកម្មសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមនៃសត្វវ័យក្មេងវាជាការប្រសើរក្នុងការរៀបចំបន្ទប់បិទជិតសម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលជាក្រុម - ការព្យាបាលដោយ aerosol ។ វិធីសាស្រ្ត aerosol នៃការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំដទៃទៀតផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលខ្ពស់ កាត់បន្ថយថ្លៃពលកម្ម និងធ្វើឱ្យវាអាចប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ etiotropic, pathogenetic និងជំនួស។ ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្ត 1 - 2 ម៉ោងមុនឬក្រោយការផ្តល់អាហារនៅក្នុងបន្ទប់បំពាក់ពិសេស (បន្ទប់បិទជិត hermetically) ជាមួយនឹងបរិមាណខ្យល់ 2-3 ម 3 ក្នុងមួយកូនគោនិង 0.4-0.8 ម 3 ក្នុងមួយកូនជ្រូកឬសាច់ចៀម។ សីតុណ្ហភាពខ្យល់នៅក្នុងបន្ទប់គួរតែស្ថិតក្នុងរង្វង់ 15-20 "C សំណើមដែលទាក់ទង - 65-70% ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តម្តងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 40-60 នាទី សត្វដែលមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរនៃការហើមសួត (អចល័ត, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ខ្លីខ្លាំង។ ខ្យល់ដង្ហើម តំបន់រិលច្រើននៅពេលប៉ះសួត) មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យដកដង្ហើមចូលទេ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុឱសថដែលគ្រប់គ្រងដោយការស្រូបចូលគឺលឿនជាងការលេបថ្នាំតាមមាត់ 20 ដង ហើយកម្រិតថ្នាំគឺតិចជាង 4 ដង។

Aerosols ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ DAG, SAG, VAU, AI, ឯកសារភ្ជាប់ RSSG ។ល។ ការត្រៀមលក្ខណៈត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកចម្រោះនៅសីតុណ្ហភាព 35-40 °C។ ក្នុងនាមជាអ្នករក្សាលំនឹង ដំណោះស្រាយគ្លីសេរីន 10-20% ឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 10% ដំណោះស្រាយ 15% នៃប្រេងត្រីស្រស់ និងដំណោះស្រាយ 8% នៃម្សៅទឹកដោះគោ skimmed ត្រូវបានប្រើ។ ផលិតផលពីរចុងក្រោយមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើក្នុងរដូវក្តៅទេ កំឡុងរដូវហោះហើរនៃសត្វរុយ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបុរាណ (ampicillin, streptomycin, kanamycin, oxytetracycline, neomycin, erythromycin, morphocycline, polymyxin, enroflon ។ , etazol, norsulfazole ជាដើម) - 0.5 ក្រាម / ម 3 ។ វិធីសាស្ត្រ aerosol ក៏អាចអនុវត្តបានសម្រាប់អនាម័យ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ ដែលជាការព្យាបាលបែប etiotropic សម្រាប់ទាំងជំងឺផ្លូវដង្ហើម មេរោគ និងបាក់តេរីរ៉ាំរ៉ៃ។ នៅក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ ការប្រើប្រាស់ aerosols អនាម័យធ្វើឱ្យដំណើរការយឺតយ៉ាវកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ សម្រួលដល់ការដោះស្រាយយ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់វា។

ភ្នាក់ងារជាច្រើនប្រភេទដែលមានប្រសិទ្ធិភាពសម្លាប់មេរោគត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ រួមទាំងក្នុងផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វវ័យក្មេង៖ ដំណោះស្រាយ 10% នៃអ៊ីដ្រូសែន peroxide អាស៊ីតឡាក់ទិក អាស៊ីតអាសេទិក។ ដំណោះស្រាយ 0.25% នៃ ethonium និង thio-nium; 5% chloramine-B; ដំណោះស្រាយឌីអុកស៊ីត 1%; ដំណោះស្រាយ 0.5% នៃ lomaden, paraform; ដំណោះស្រាយ 0.002% នៃមេតាស៊ីត; 2% rivanol; ដំណោះស្រាយ 20% នៃ ammonium chloride និងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត; ល្បាយនៃដំណោះស្រាយកាបូនសូដ្យូម 5% និង 1% ichthyol (1: 1) ក្នុងកម្រិត 4-5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 / ម 3; អាស៊ីត peracetic 20% ក្នុងអត្រា 20 សង់ទីម៉ែត្រ 3 / ម 3; ដំណោះស្រាយ aqueous 10% នៃ estosteryl-1 ក្នុងកម្រិត 0.3 មីលីលីត្រ / ម 3; ដំណោះស្រាយ 0,3% នៃអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក 1 មីលីលីត្រ / ម 3; 1% isatizone ក្នុងកម្រិតដូចគ្នា; ល្បាយនៃ chlorophyllipt គ្លុយកូសនិងអាស៊ីត ascorbic ក្នុងកម្រិត 70, 20 និង 5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ក្នុង 1 ម 3 រៀងគ្នា; អ៊ីយ៉ូត monochloride ក្នុងកម្រិត 3-5 មីលីលីត្រ / ម 3; farmazin, furatsilin ក្នុងការពនឺ 1: 1000 - 4 មីលីលីត្រ / ម 3; thymol និងប៉ូតាស្យូម permanganate ដំណោះស្រាយ 1% ក្នុងកម្រិត 1-1.2 មីលីលីត្រ / ម 3; អ៊ីយ៉ូតនិងអ៊ីយ៉ូតណូកូលក្នុងកម្រិត 2-3 មីលីលីត្រ / ម 3; 40% resorcinol - 1-2 មីលីលីត្រ / ម 3; ដំណោះស្រាយ dodeconic 0.3% ក្នុងអត្រា 5 មីលីលីត្រ / ម 3 និងផ្សេងៗទៀត។

ការប្រើប្រាស់ស្របគ្នានៃថ្នាំ mucolytic និង expectorant ធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងការលុបបំបាត់ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម។ ការត្រៀមលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញដែលមានសមាសធាតុ antiseptic និង mucolytic សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ aerosol រួមមានប្រទាលមុខព្រៃ A (0.3-0.5 g/m 3), EKB balm (0.3 ml/m 3), bronchopneumosol (10 g/m 3), ដំណោះស្រាយ aqueous នៃចំរាញ់ចេញពីស្រល់ ( 50 មីលីក្រាម / ម 3) ក៏ដូចជាល្បាយឧទាហរណ៍ក្នុង 1 ម 3: ដំណោះស្រាយ 50% នៃ iodotriethylene glycol 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ជាមួយ 0.1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 20% អាស៊ីតឡាក់ទិក; 5 សង់ទីម៉ែត្រ * 10% turpentine និង 15 សង់ទីម៉ែត្រ 3 សេរ៉ូម camphor យោងតាម Kadykov; ទឹក-អាល់កុល emulsion នៃ propolis ក្នុងដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% ក្នុងកម្រិត 5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។

ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសំណល់អេរ៉ូសូលត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 6% នៃអ៊ីដ្រូសែន peroxide ក្នុងអត្រា 70-80 មីលីលីត្រ / ម 3 ឬដំណោះស្រាយ 4% នៃសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate នៅ 30-50 មីលីលីត្រ / ម 3 ជាមួយនឹងការប៉ះពាល់ 10-15 នាទី .

ប្រសិនបើមិនមានម៉ាស៊ីនបង្កើត aerosol ឬ nozzles នៅលើកសិដ្ឋាននោះ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលជាក្រុមអាចធ្វើទៅបានដោយប្រើ condensation (គីមី) aerosols ។

ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តមិនមែនផ្នែករឹង aerosols ក្នុង 1 m3 ត្រូវបានទទួល៖

1) អ៊ីយ៉ូតអាលុយមីញ៉ូម - ទៅ 0.3 ក្រាមនៃអ៊ីយ៉ូតគ្រីស្តាល់បន្ថែម 0.13 ក្រាមនៃក្លរួអាម៉ូញ៉ូមនិង 0.09 ក្រាមនៃម្សៅអាលុយមីញ៉ូមឬសម្រាប់ 8 ផ្នែកនៃអ៊ីយ៉ូតគ្រីស្តាល់ 0.7 ផ្នែកនៃម្សៅអាលុយមីញ៉ូម និង 1.2 ផ្នែកនៃ ammonium chloride;

2) ក្លរីន turpentine - ទៅ 2 ក្រាមនៃជាតិកាល់ស្យូម hypochloride ជាមួយនឹងមាតិកាក្លរីនសកម្មយ៉ាងហោចណាស់ 25% បន្ថែម 0.5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃប្រេង turpentine បន្សុត (turpentine វេជ្ជសាស្រ្ត);

3) អ៊ីយ៉ូត monochloride - លួសអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានបន្ទាបចូលទៅក្នុង 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃការរៀបចំនៅសមាមាត្រទម្ងន់នៃ 10: 1;

4) aerosol ក្លរីនត្រូវបានទទួលដោយអន្តរកម្មនៃ 1.5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃអាស៊ីត hydrochloric និង 0.3 ក្រាមនៃ permanganate ប៉ូតាស្យូម។

ក្នុងករណីទី 1 និងទី 2 ដើម្បីចាប់ផ្តើមប្រតិកម្មសង្វាក់នៃការបង្កើត aerosol បន្ទាប់ពីលាយសមាសធាតុអ្នកត្រូវបន្ថែមទឹកបន្តិច។

នៅក្នុងការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើមរបស់សត្វវ័យក្មេងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាល etiotropic ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចហើយវាចាំបាច់។ ការស្ដារឡើងវិញនូវមុខងារបង្ហូរទឹកនៃទងសួត ការធូរស្រាលនៃ bronchospasm ការលុបបំបាត់ការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើមនិងសរសៃឈាមបេះដូង។ក្នុងករណីនេះ ផលប៉ះពាល់ជាគោលដៅលើតំណភ្ជាប់ទូទៅក្នុងការបង្ករោគនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើមគឺចាំបាច់។

ដោយសារតែការកើនឡើងកំហាប់អ៊ីស្តាមីន, bradykinin និងអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកផ្សេងទៀតនៅកម្រិតនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រនិងការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាមវាចាំបាច់ត្រូវប្រើភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្មដែលកាត់បន្ថយភាពជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម: កាល់ស្យូម gluconate ដោយផ្ទាល់មាត់ 2-3 ដង។ ក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងកម្រិត 50 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមទំងន់សត្វ; ចាក់តាមសរសៃឈាម 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 3-5 ថ្ងៃក្នុងករណីមានការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវដំណោះស្រាយ aqueous 5% នៃ thiosulfate សូដ្យូមដែលមានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជាតិពុលក្នុងអត្រា 1,5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 / គីឡូក្រាម។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលជាលក្ខណៈបុគ្គល គេអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន៖ pipolfen, suprastin ជាដើម ក្នុងកម្រិត 0.5-1 mg/kg ។

ដើម្បីបំបាត់ការហើមសួត ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ furosemide 1 mg/kg ទឹកស្លឹក bearberry ផ្លែឈើ dill ដើម birch ម្ជុលស្រល់ព្រៃក្នុងសមាមាត្រ 1:10។ ក្រោយមកទៀតក៏មានប្រសិទ្ធិភាព expectorant ផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមយឺតនៃដំណោះស្រាយកាល់ស្យូមក្លរួ 10% ក្នុងអត្រា 2 សង់ទីម៉ែត្រ 3/kg ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញម្តងរៀងរាល់ 2 ថ្ងៃម្តង។

Bronchospasm ត្រូវបានបំបាត់ដោយការណែនាំថ្នាំ antispasmodics: ដំណោះស្រាយ 2% នៃ papaverine hydrochloride 2-4 មីលីលីត្រនៅក្រោមស្បែកឬតាមមាត់ក្នុងកម្រិត 1-2 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ theophylline 15 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម; dibazol, sustak, no-shpa, 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយផ្លូវការក្នុងមួយកំភួនជើង។ Eufillin មានប្រសិទ្ធិភាព antispasmodic និង diuretic, រារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត, និងមានប្រសិទ្ធិភាពរំញោចនៅលើមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម។ វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 15 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមដោយផ្ទាល់មាត់; ការប្រើប្រាស់ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពរបស់វាគឺ aerosol ក្នុងកម្រិត 30 mg/m 3 ។ ថ្នាំពង្រីកទងសួតត្រូវបានគេប្រើ: amyl nitrite - 2 សង់ទីម៉ែត្រ 3 / 100 ម 3; theobromine ក្នុងកម្រិត 3-5 mcg / kg ។ ថ្នាំត្រូវបានគេប្រើ 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃដើម្បីពង្រីកទងសួតបំបាត់ hypoxia និងបង្កើន diuresis (ដើម្បីបំបាត់ការហើមសួត) ។

ដើម្បីរំដោះ bronchi, bronchioles និង alveoli ពី exudate រលាកបង្គរ, leukocytes, sloughed និង epithelium ស្លាប់, និងដើម្បីសំអាតផ្លូវដង្ហើម, expectorants ត្រូវតែត្រូវបានប្រើ។ នៅក្នុងករណីនៃដំណើរការអូសបន្លាយរ៉ាំរ៉ៃជាមួយនឹងសារធាតុ viscous exudate ការ induration មួយផ្នែក វាមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការប្រើថ្នាំ mucolytic expectorants ហើយបន្ទាប់មក reflex (resorptive) ទាំងនោះ។

ការត្រៀមលក្ខណៈអង់ស៊ីមត្រូវបានគេប្រើជា mucolytics: គ្រីស្តាល់ trypsin - 5-10 មីលីក្រាម; chymotrypsin - 25-30 មីលីក្រាម; chemotrypsin - 5-10 មីលីក្រាម; terrilitin 100-150 PE; gigrolitin 75-100 PE; deoxyribonuclease - 5 មីលីក្រាម; ribonuclease - 25 មីលីក្រាម។ អង់ស៊ីម Proteolytic ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ aerosolly កម្រិតថ្នាំត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតដែលបានគណនាសម្រាប់ 1 ម 3 នៃខ្យល់ក្នុងបន្ទប់សម្រាប់ការព្យាបាល។ Ribonuclease និង deoxyribonuclease ដែលបំផ្លាញអាស៊ីត nucleic មេរោគអាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមធ្យោបាយនៃការព្យាបាល etiotropic ។

ការការពារនៃការ induration, cornification នៃសួតដែលរងផលប៉ះពាល់, exacerbation នៃដំណើរការនិងការកើនឡើងនៃការបដិសេធនៃជាលិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ជាមួយនឹងអនាម័យរបស់ពួកគេត្រូវបានសម្រេចដោយការគ្រប់គ្រងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតដោយការ inhalation ដូចដែលបានរៀបរាប់ពីមុនឬដោយផ្ទាល់មាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រើប្រាស់របស់វាដោយប្រើ electrophoresis គឺមានប្រសិទ្ធភាពជាង។

ភ្នាក់ងាររំញោចនៃសកម្មភាពស្រូបយក: សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត - ផ្ទាល់មាត់ 1 ក្រាម / គីឡូក្រាមនៃទំងន់សត្វ; អាម៉ូញ៉ូមក្លរួដែលមានឥទ្ធិពល diuretic - 1 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមនៃទំងន់សត្វ; ការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ istoda, marshmallow, licorice ។ ឥទ្ធិពល mucolytic និង expectorant ត្រូវបានផ្សំជាមួយ bromhexine (ប្រើក្នុងកម្រិត 0.3-0.5 mg/kg) ការចាក់បញ្ចូល និង decoctions នៃរុក្ខជាតិឱសថ។

ដើម្បីរៀបចំ infusions និង decoctions វត្ថុធាតុដើមឱសថរុក្ខជាតិត្រូវបានកំទេចដាក់ក្នុងចានប៉សឺឡែនឬ enamel ដែលគេឱ្យឈ្មោះថា ក៏ដូចជានៅក្នុងធុងដែកអ៊ីណុក ហើយបំពេញដោយទឹករំពុះក្នុងសមាមាត្រដែលត្រូវការ។ decoctions បន្តរំពុះសម្រាប់ 10-15 នាទីជាមួយគំរបបិទឬរក្សាទុកក្នុងទឹករំពុះសម្រាប់ 30 នាទី។ បន្ទាប់ពីចាក់, infusions ត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ 30-40 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់, stirring ម្តងម្កាល។ Decoctions និង infusions ដែលត្រជាក់ដល់ 30-40 ° C ត្រូវបានស្រវឹងក្នុងកម្រិត 1-3 មីលីលីត្រ / គីឡូក្រាមនៃទំងន់សត្វ។

ក្នុងនាមជា expectorants, infusions នៃ 1:20 នៃស្លឹក plantain, rosemary ព្រៃ, អាល់ផែន aster, ផ្លែឈើ anise, lungwort, cordate linden ផ្កាក៏ដូចជា infusion នៃ 1:200 នៃ Thermopsis lanceolata ឱសថត្រូវបានគេប្រើ; decoctions 1: 10 ស្លឹកនៃ coltsfoot, fireweed, ឫស marshmallow, birch និង buds ស្រល់, decoctions 1:20 ក្បាលនៃ meadow clover, ឫសនៃ isod និង licorice (licorice) ។

ដើម្បីសម្អាតផ្លូវដង្ហើមឱ្យបានឆាប់រហ័ស ការព្យាបាលដោយចលនាគឺចាំបាច់៖ ការឡើងកំដៅក្នុងមូលដ្ឋាននៃទ្រូង ការវិទ្យុសកម្មកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងកម្រិតថ្នាំ ការព្យាបាលដោយប្រើ UHF ការព្យាបាលដោយប្រើអាំងឌុចតូ ការប្រើប្រាស់វិធីព្យាបាលដែលរំខាន (ម្នាងសិលា mustard) ។ ឧទាហរណ៍ អ៊ុលត្រាសោនប្រេកង់ខ្ពស់ 880 kHz ត្រូវបានប្រើជាមួយអាំងតង់ស៊ីតេ 0.2-0.4 W/cm 2 ក្នុងរបៀបជីពចរ 2 ms និងពេលវេលាប៉ះពាល់ 1-3 នាទី។

ក្នុងនាមជាការព្យាបាលដែលគ្រប់គ្រងមុខងារ neurotrophic ការប្រើប្រាស់ថ្នាំង novocaine ទប់ស្កាត់ stellate (មាត់ស្បូនទាប) 20-30 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃ 0.25% ដំណោះស្រាយ novocaine ទាំងសងខាងមានប្រសិទ្ធភាព។

ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង toxicosis និងជំរុញមុខងារការពាររបស់រាងកាយអនុវត្តដោយស្មុគស្មាញនៃការព្យាបាលដោយភ្នាក់ងារបង្ករោគ និងជំនួសការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិពុល។ អវត្ដមាននៃចំណង់អាហារនិងការបដិសេធមិនផ្តល់អាហារ, ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមឬ subcutaneous នៃដំណោះស្រាយគ្លុយកូស (10 ឬ 40%) រួមជាមួយអាស៊ីត ascorbic (2-5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 2%) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ដំណោះស្រាយ 5% នៃសូដ្យូម thiosulfate អាស៊ីត lipoic និង aminovit អាចអនុវត្តជាភ្នាក់ងារបន្សាបជាតិពុល។ ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម 100-200 សង់ទីម៉ែត្រ 3 hemodez មានប្រសិទ្ធភាព។

ក្នុងចំណោមមធ្យោបាយដែលប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ និងក្នុងការព្យាបាល ការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនត្រូវបានបង់ចំពោះសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ទាំងនេះរួមមានអាស៊ីត nucleic, immunomodulators, វីតាមីន និងមីក្រូធាតុ។ ចំពោះការឆ្លងបាក់តេរី ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ immunomodulators ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលក្រោយ។

ការព្យាបាលដោយវីតាមីនផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវវីតាមីនដែលបាត់បង់និងស្មុគស្មាញ coenzyme ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Retinol, Tocopherol និងអាស៊ីត ascorbic មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹង ភាពស៊ាំនឹងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។

កាតាលីករធម្មជាតិសម្រាប់ដំណើរការមេតាបូលីសគឺវីតាមីន ហើយសម្ភារៈសំណង់សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីន និងសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនគឺអាស៊ីតអាមីណូ និងអំបិលរ៉ែ។ សម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល និងបង្ការ ការត្រៀមវីតាមីនចម្រុះត្រូវបានណែនាំ ដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងជាងការត្រៀមវីតាមីន 2-3 ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយឡែកពីគ្នា។

វីតាមីនចម្រុះដ៏មានប្រសិទ្ធភាពគឺជាដំណោះស្រាយមាប់មគប្រមូលផ្តុំនៃវីតាមីនសំខាន់ៗ (A, E, D, B, B 2, B5, Bg, B12) ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់ចាក់ថ្នាំ subcutaneous ឬ intramuscular ម្តងក្នុងកម្រិត 2 ។ សង់ទីម៉ែត្រ 3/50 គីឡូក្រាម; aminovital - ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវីតាមីន 8 ជាមួយនឹងអាស៊ីតអាមីណូនិងសារធាតុរ៉ែក្នុងទម្រង់នៃការប្រមូលផ្តុំ aqueous ជាមួយ colostrum ឬទឹកដោះគោក្នុងកម្រិត 3-4 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់កូនគោនិង 0.05-0.1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 សម្រាប់កូនជ្រូក។ aminovit (A, D 3, E, C, B b 2, B 6, PP, K 3, N ។ ,0-1.5 សង់ទីម៉ែត្រ 3, 20 គីឡូក្រាម - 3 សង់ទីម៉ែត្រ 3, រហូតដល់ 40 គីឡូក្រាម - 6 សង់ទីម៉ែត្រ 3, លើសពី 9-10 សង់ទីម៉ែត្រ 3; eleovit (A, D 3, E, K 3, B b B 2, B5, B 6, B c, B 12, N) intramuscularly ឬ subcutaneously in doses per 1 animal: foals, calves - 2-3 cm 3, lambs - 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 សម្រាប់កូនជ្រូក - 1-1.5 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។ល។

ប្រតិកម្ម immunological នៃរាងកាយរបស់សត្វវ័យក្មេងភាគច្រើនអាស្រ័យលើការផ្តល់ microelements សកម្មជីវសាស្រ្តក្នុងសមាមាត្រដែលត្រូវការ (ស័ង្កសី, ទង់ដែង, ម៉ង់ហ្គាណែ, cobalt, ជាតិដែក, selenium, molybdenum ជាដើម) ។ ស្មុគ្រស្មាញដ៏ជោគជ័យមួយគឺ hemovit-plus ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់កូនគោក្នុងកម្រិត 5.0 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ក្នុងមួយក្បាលក្នុងមួយថ្ងៃ ដែលជួយធ្វើឱ្យការរំលាយអាហារមានលក្ខណៈធម្មតា និងបង្កើនថាមពលលូតលាស់។

នៅក្នុងដំបៅរលាកស្រួចស្រាវនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមផលិតផលក្រោមអុកស៊ីតកម្មជាច្រើនកកកុញដែលដើរតួក្នុងការវិវត្តនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ។ ការបង្កើតរបស់ពួកគេកើនឡើងនៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងភាពតានតឹងហើយកំហាប់ adrenaline នៅក្នុងឈាមកើនឡើង។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (ligfol, selenium, អាស៊ីត succinic, emicidin) និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹង (លីចូមកាបូណាត, លីចូមស៊ុលហ្វាត, phenozepam, glycine) នឹងកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះ។ ជាងនេះទៅទៀត សកម្មភាពទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយការការពារភាពស៊ាំ។

ថ្នាំ ligfol រួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឧបករណ៍កែតម្រូវភាពតានតឹង អាដាប់ធ័រ អង់ទីអុកស៊ីដង់ និង immunomodulator ។ វាត្រូវបានគេប្រើជាសមាសធាតុសំខាន់នៃការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃផ្លូវដង្ហើមនិងរោគសាស្ត្រដទៃទៀតនៃសត្វដោយចាក់បញ្ចូលសាច់ដុំម្តងរៀងរាល់ 2-7 ថ្ងៃនិង 3-5 ថ្ងៃមុនពេលមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានក្នុងកម្រិត 0.1 មីលីលីត្រ / គីឡូក្រាមសម្រាប់សត្វវ័យក្មេង។

សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញជាតិអាស៊ីត lipid peroxidation ធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធមានស្ថេរភាព និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា ដោយហេតុនេះបង្កើតលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់ homeostasis នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាបង្កជំងឺនៅលើរាងកាយ។ ការប៉ះពាល់រយៈពេលយូរទៅនឹងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ lipid peroxidation នៃ biomembranes នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបន្សាបជាតិពុលនៃសារធាតុ endogenous និង xenobiotics, dystrophy និងបន្ទាប់មកការស្លាប់កោសិកា ការ infarction ជាលិកា និងការបញ្ឈប់ដំណើរការសំខាន់ៗនៅក្នុងរាងកាយ។ ឥទ្ធិពលបំផ្លាញនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីត្រូវបានប្រឆាំងដោយប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម endogenous ផ្ទាល់របស់រាងកាយរួមទាំងប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម (catalase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase ជាដើម) និងវីតាមីន (alpha-tocopherol, អាស៊ីត ascorbic) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ធនធានរបស់រាងកាយមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ - ភ្នាក់ងារដែលរារាំងដំណើរការនៃការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ lipid និងការពារបរិធានកោសិកាពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញមកជួយសង្គ្រោះ។ សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ អាស៊ីត succinic ត្រូវបានគេប្រើក្នុងកម្រិត 4-5 mg/kg តាមមាត់។ Emicidin ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយ aqueous 2.5-5% សម្រាប់ចាក់ ឬក្នុងកន្សោមសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំនីមួយៗ។ សេលេញ៉ូមក៏ចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសផ្សេងៗ គ្រប់គ្រងអត្រាប្រតិកម្ម redox និងត្រូវបានគេប្រើទាំងក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុបន្ថែម និងសារធាតុផ្សំ និងក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំ - selenor (intramuscularly at 3.0-12.0 mcg/kg) sodium selenite (0.1 μg / គីឡូក្រាម) ។

ក្នុងនាមជា immunomodulators សម្រាប់ជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើម វាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការប្រើប្រាស់ នេះបើយោងតាមការណែនាំ thymogen, T-activin, B-activin, immunofan, valexin-1 និង 2, ប្រភាគ ASD 2, immunoferron, dostim, ligfol, ជាលិកា agar-Filatov ។ ការត្រៀមលក្ខណៈ, levamisole, polyoxidonium, ribotan, fosprenyl, bursin, gangliin, bactoferon, lactoferon, immunobak, alpha-peptoferon, neoferon, leukinferon, quacycline, isoquaterine, cytokines, cytomedins, soquinerogeron, vestingarse , gangliin, ល សកម្មភាព Phagocytic និងភាពស៊ាំកោសិកាត្រូវបានជំរុញដោយការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ជាតិដែក រ៉េទីណុល និងតូកូហ្វឺរ៉ូល អាស៊ីត ascorbic ការត្រៀមលក្ខណៈអាស៊ីតអាមីណូស្មុគស្មាញ (Gamavit, Aminovit, Ursovit, Vitaperos) ។

វាត្រូវតែចងចាំថាការប្រើប្រាស់ថ្នាំ immunostimulants ជាក់លាក់សម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដែលជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលចម្លងនៅក្នុង macrophages (ឧទាហរណ៍ជំងឺរាគរូសដោយមេរោគ) អាចបណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគ។

រំញោចការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងមុខងារការពារទូទៅដោយការចាក់ subcutaneous 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃដំណោះស្រាយ formaldehyde 0.2% ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រើឈាមសម្រាប់ការខូចខាតសួតត្រូវបានកត់សម្គាល់៖ ឈាមដែលទទួលបានពីសរសៃ jugular ជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាម (ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃឈាម 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ citrate សូដ្យូម 5% ឬ 10 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុង salicylate សូដ្យូម 10%) ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមនៃស្បែក។ តំបន់ព្រំដែនម្តងរៀងរាល់ 2-4 ថ្ងៃម្តង។ រោគសាស្ត្រ percussion រិលនៃវាលសួត ក៏ដូចជានៅក និងភ្លៅខាងក្នុង។ ការសិក្សាបានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃប្រសិទ្ធភាពនៃរបបព្យាបាលបែបបុរាណនៅពេលប្រើវិធីនេះ 30% ។

សម្រាប់ការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា ចាំបាច់ត្រូវប្រើថ្នាំដែលគាំទ្រសកម្មភាពបេះដូង (sulfocamphocaine, camphor, cocarboxylase, theobromine)។ Sulphocamphocaine ត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសាច់ដុំ ដំណោះស្រាយប្រេង 20% នៃ camphor ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែកក្នុងកម្រិត 0.05 cm 3/kg, cocarboxylase ត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសាច់ដុំក្នុងអត្រា 1 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃ។ Theobromine ត្រូវបានគេប្រើជា aerosol - 150 mg / m 3 ។

ក្នុងករណីមានការក្អកខ្លាំង ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ - butamirate 0.2 mg/kg សម្រាប់កូនគោ និង foals 0.3 mg/kg សម្រាប់កូនជ្រូក កូនចៀម ក្មេង 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ទឹកម្ទេស 1:20 rhizome decoction 1:20 elecampane , ត្រគាកកើនឡើង, ស្លឹក thyme ។ ការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញានេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការឆ្លងមេរោគ adenovirus, parainfluenza និងមេរោគផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀត នៅពេលដែលការក្អកឈឺចាប់មិនបម្រើដល់ការបន្ទោរបង់ទេ ប៉ុន្តែជាផលវិបាកនៃការក្រហាយខ្លាំងនៃអ្នកទទួលនៃទងសួត និងសួត ហើយនាំឱ្យមានការរីករាលដាលនៃសួត។ ស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំដែលរារាំងការឆ្លុះក្អកត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ pleurisy (porcine hemophilus polyserositis) ដែលជាកន្លែងដែលមិនមានលទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញ exudative ។

ដូច្នេះការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធជាច្រើននិងតំណភ្ជាប់នៃដំណើរការ pathological ក្នុងអំឡុងពេលការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមនៃសត្វកសិដ្ឋានវ័យក្មេង។ ថ្មីៗនេះ ផលិតផលកាន់តែច្រើនឡើងត្រូវបានផលិតដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវសមាសធាតុនៃផ្នែកជាច្រើននៃការព្យាបាល។ ដូច្នេះ ជំងឺរលាកសួតមានផ្ទុកនូវសារធាតុ immunomodulator (ដេរីវេនៃ quinoxaline) ដែលជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកពីក្រុម tylosin សមាសធាតុប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន និង glycoside បេះដូង។ ជំងឺរលាកសួតត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ intramuscularly ក្នុងកម្រិតនៃ 0.2 សង់ទីម៉ែត្រ 3 / គីឡូក្រាម។

1. ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំសកម្មមិនជាក់លាក់, រំញោច។

ធ្វើឱ្យការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។ សារធាតុនៃ 3 ក្រុមត្រូវបានប្រើប្រាស់: ជីវសាស្រ្តគីមីរាងកាយ។

1. ជីវសាស្រ្ត - adjuvants - ភាពប្រសើរឡើងដែលមិនជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម immunological ។ ពួកគេបង្កើនការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៅនឹងអង់ទីហ្សែនដែលត្រូវគ្នា បង្កើតឃ្លាំងផ្ទុកអង្គបដិប្រាណ ជំរុញការចូលយឺតរបស់វាទៅក្នុងឈាម និងជំរុញការឆ្លើយតបយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ នេះគឺជា LPS នៃបាក់តេរីមួយចំនួន។ ពួកគេជំរុញ B lymphocytes, phagocytosis និងការបង្កើត Interleukin 1 និង lymphokines ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូល - ជំនួយរបស់ Freund - វ៉ាក់សាំង BCG ដើម្បីជំរុញការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងសត្វ ផលិតផលបាក់តេរី - prodigiosan, pyrogenal ។ ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការខ្វះសារធាតុ immunoglobulins និង B-lymphocytes ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យពួកគេរួមគ្នាជាមួយប៉េនីស៊ីលីននិងអេរីត្រូម៉ីស៊ីនសម្រាប់ដំណើរការរលាក។ ការប្រើប្រាស់រួមគ្នារបស់ពួកគេជាមួយ ceporin និង oxacillin ដែលពួកវាជា antagonists ត្រូវបាន contraindicated ។ ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើដោយការស្រូបចូល។ Muramyl dipeptide គឺជា peptidoglycan ដាច់ដោយឡែកពី mycobacteria ។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិរំញោច, ធ្វើឱ្យ phagocytosis, T-B lymphocytes សកម្ម។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានជាតិពុលដែលបណ្តាលឱ្យមាន លីហ្សីប្លាកែត pyrogenic និង leukopenia ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ឬអំបិលរបស់វា ប៉ូលីនុចអូទីត - ធ្វើឱ្យផ្នែកផ្សេងៗនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។ វាជាការល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីណែនាំពួកវារួមគ្នាជាមួយ antigen ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ immunogenesis ។ ក្នុងកម្រិតទាប, រំញោចវា, ក្នុងកម្រិតខ្ពស់, បង្ក្រាបវា។ សូដ្យូម nucleinate គឺជាអំបិលសូដ្យូមនៃ RNA ដំបែ។ ជំរុញការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកាដើម កិច្ចសហប្រតិបត្តិការនៃ T-, B-lymphocytes សកម្មភាពមុខងារនៃចំនួនប្រជាជនរបស់ពួកគេ និងការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ភាពស៊ាំបន្ទាប់បន្សំ។

វីតាមីនគឺជានិយតករនៃដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកា រួមទាំងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរ។ វីតាមីន "C" - មានសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរំញោច phagocytosis ការធ្វើចំណាកស្រុកនិងភាពខុសគ្នានៃ lymphocytes T និង B ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ីនិងប្រឆាំងនឹងការរលាកក្នុងកម្រិតធំ (1-3 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ) ។ វីតាមីន "E" - បង្កើនសកម្មភាពរបស់ T-helpers និងការសំយោគអង្គបដិប្រាណ។ វីតាមីន "A" - មានលក្ខណៈសម្បត្តិបន្ថែមជំរុញសកម្មភាពនៃការបំពេញបន្ថែម properdin បង្កើនការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនិងភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងដុំសាច់កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃភាពស៊ាំនៃ corticosteroids និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

2. គីមី- ប៉ូលីអេឡិចត្រូលីតសិប្បនិម្មិត។ ធ្វើឱ្យសកម្ម B-lymphocytes និងការបង្កើតអង្គបដិប្រាណទៅនឹងអង់ទីហ្សែនដែលមាននៅក្នុងខ្លួន។ ទាំងនេះគឺជា tuftsin, diucifon, pentoxyl, methyluracil, dibazol ។
3. កត្តារាងកាយ- អាស្រ័យលើកម្រិតនៃថាមពល និងប្រភេទរបស់វា ពួកគេអាចជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មភាពស៊ាំ ឬទប់ស្កាត់សកម្មភាពភាពស៊ាំ។ អ៊ុលត្រាសោន - រំញោច phagocytosis, chemotaxis, បង្កើនការប្រមូលផ្តុំនិងភាពស្និទ្ធស្នាលនៃអ្នកទទួលនៅលើ lymphocytes ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងថ្នាំគឺផ្អែកលើទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ ការបញ្ចេញសំឡេងតាមរយៈស្បែកនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបង្ហាញអាឡែស៊ីក្នុងជំងឺហឺតទងសួត និងបង្កើនចំនួនថ្នាំបំបាត់ការរលាក T ។ Sonication នៃ thymus ចំពោះកុមារដែលមានកម្រិត T-lymphocytes ទាប (រហូតដល់ 25%) ផ្តល់លទ្ធផលល្អ។ បង្កើនចំនួនរបស់ពួកគេ ស្ដារសមាមាត្រប្រជាជន Tx/Tc ឡើងវិញ។
2. ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំសកម្មមិនជាក់លាក់ត្រូវបានបង្ក្រាប.

ដោយផ្អែកលើការណែនាំនៃការទប់ស្កាត់សកម្មមិនជាក់លាក់នៃភាពស៊ាំ។ នេះគឺជាការប្រើប្រាស់ histamine, serotonin, acetylcholine យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមដោយចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកម្រិតតិចតួចបំផុតសម្រាប់ការផលិតអង្គបដិប្រាណទប់ស្កាត់នៃថ្នាក់ IgG ។ ថ្នាំដែលប្រើជាទូទៅបំផុតគឺ histaglobulin - ស្មុគស្មាញ histamine នៅលើ gammaglobulin ។ វារំញោចការបង្កើតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនដែលភ្ជាប់អ៊ីស្តាមីនក្នុងដំណាក់កាលគីមីសាស្ត្រនៃការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច។ contraindications: មានផ្ទៃពោះ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីស្រួចស្រាវ។

3. ការព្យាបាលដោយរំញោចដោយភាពស៊ាំ។

វាត្រូវបានផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ និងការយល់ឃើញដោយកោសិកា immunocompetent នៃ stimuli nonspecific ពីអរម៉ូន thymus និងកត្តាភាពស៊ាំផ្សេងទៀតដែលបានណែនាំពីខាងក្រៅ។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈនៃអរម៉ូននៃក្រពេញទីមុស ខួរឆ្អឹង លំពែង និងកូនកណ្តុរ។ Thymosin, thymalin, tactivin ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលដុំសាច់ និងភាពស៊ាំបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ។ ពួកគេស្តារផ្នែកដែលខូចនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំនួន T-lymphocytes ជំរុញភាពស៊ាំកោសិកា phagocytosis ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកានិង hematopoiesis និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ។

4. ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជំនួសអកម្មមិនជាក់លាក់។

វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាអ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ:

· កត្តាភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់ដែលផលិតរួចជាស្រេច និង ICCs (កោសិកាដែលមានសមត្ថភាពភាពស៊ាំ) ក្នុងករណីមិនគ្រប់គ្រាន់របស់ពួកគេ៖ ការប្តូរខួរឆ្អឹង និងជាលិកា lymphoid ក្នុងភាពស៊ាំធ្ងន់ធ្ងរ។ ការចាក់បញ្ចូលឈាម និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វា (មានប្រសិទ្ធភាព ប្រសិនបើវាមិនខុសពីម្ចាស់ជំនួយក្នុង antigens histocompatibility បើមិនដូច្នេះទេ វានឹងមិនមានប្រសិទ្ធិភាពទេ ចាប់តាំងពីការលុបបំបាត់កោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សកើតឡើង);
ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ immunoglobulins សម្រាប់ការព្យាបាលអកម្ម;
· ការណែនាំនៃ gamma globulins បន្សុតនៃថ្នាក់ផ្សេងៗដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះ;
· ការណែនាំនៃការបំពេញបន្ថែម, lysozyme ដើម្បីបង្កើនការការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគ។

វាត្រូវបានគេប្រើជាចម្បងនៅក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺឆ្លងដែលភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងឬសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនមានសេរ៉ូមភាពស៊ាំ (immunoglobulins) - ក្នុងទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺគ្រុនពោះវៀនជំងឺមួលនិងជំងឺដទៃទៀតនៃបាក់តេរី។ វិធីសាស្រ្តដែលអាចចូលដំណើរការបាន ងាយស្រួលអនុវត្ត និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំមិនជាក់លាក់គឺការបញ្ចូលឈាមអ្នកបរិច្ចាគក្រុមតែមួយស្រស់ (100--150--200 មីលីលីត្រ/ថ្ងៃ)។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមាននៃប្រូបាប៊ីលីតេជាក់លាក់នៃការឆ្លងនៃអ្នកជំងឺដែលមានមេរោគ ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, C, ភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស និងអ្នកដទៃ ធ្វើឱ្យវាគួរប្រើវិធីព្យាបាលនេះសម្រាប់តែហេតុផលសុខភាពប៉ុណ្ណោះ ជាមួយនឹងការអនុវត្តការប្រុងប្រយ័ត្នទាំងអស់ដើម្បីការពារការចម្លង។ នៃការឆ្លងទាំងនេះ។

ការព្យាបាលជាក់លាក់ -ការព្យាបាលជាមួយភ្នាក់ងារជីវសាស្រ្ត និងព្យាបាលដោយគីមី ធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើភ្នាក់ងារបង្ករោគ; នេះគឺជាការព្យាបាលជាមួយ sera នៃសត្វដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំង និងអ្នកជាសះស្បើយ, gamma globulins ហើយក្នុងករណីដ៏កម្រ វ៉ាក់សាំង ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ bacteriophages, អតិសុខុមប្រាណ antagonist, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងថ្នាំព្យាបាលដោយគីមី។

ការព្យាបាលជាមួយនឹងសេរ៉ូម hyperimmune ជាក់លាក់កាន់កាប់កន្លែងសំខាន់មួយក្នុងការងារសុខភាពក្នុងជំងឺឆ្លងសត្វ។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ពួកគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួននៃអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ដែលបន្សាបភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឬជាតិពុលរបស់ពួកគេ។ ម៉្យាងវិញទៀត សមាសធាតុមិនជាក់លាក់នៃសេរ៉ូម ប្រូតេអ៊ីន-អំបិលរបស់វា ធ្វើឱ្យកោសិកា និងជាលិកាធ្វើឱ្យសកម្ម បង្កើនភាពស៊ាំនៃម៉ាក្រូសរីរាង្គ និងយន្តការការពាររបស់វាក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ សេរ៉ាព្យាបាលត្រូវបានទទួលពីសត្វដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំង និងអ្នកជំងឺជាសះស្បើយ។

យោងតាមយន្តការនៃសកម្មភាពអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអង្គបដិប្រាណសេរ៉ាជាក់លាក់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាថ្នាំសំលាប់មេរោគនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិពុល។ អតីតជះឥទ្ធិពលជាចម្បងទៅលើភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ទប់ស្កាត់សកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេ ខណៈពេលដែលសារធាតុចុងក្រោយបន្សាបផលិតផលពុលនៃការរំលាយអាហារអតិសុខុមប្រាណ។ សេរ៉ាប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណរួមមាន សេរ៉ាប្រឆាំងនឹងអង់ទីរ៉ាក់ អេរីស៊ីប៉េឡាជ្រូក ប៉ាស្ទ័រឡឺរ៉ូស ស៊ីធីស៊ីមេក។ល។ និងសេរ៉ាប្រឆាំងជាតិពុលរួមមាន សេរ៉ាប្រឆាំងនឹងតេតាណូស ជម្ងឺរាគមិនប្រក្រតីរបស់កូនចៀម ការឆ្លងមេរោគ enterotoxemia នៃចៀម។ល។

មានសេរ៉ា monovalent ដែលត្រូវបានទទួលពីសត្វដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំងជាមួយនឹងប្រភេទនៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគមួយ (សេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងជំងឺ anthrax, diplococcal septicemia នៃសត្វ។ អតិសុខុមប្រាណ ឬជាតិពុលរបស់វា (សេរ៉ូមអង់ទីអុកស៊ីដង់ពហុវ៉ាល់ ប្រឆាំងនឹង salmonellosis និង colibacillosis នៃកូនគោ កូនជ្រូក កូនចៀម ចៀម។ល។)។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃសេរ៉ូមភាពស៊ាំគឺអាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃជំងឺដែលសេរ៉ូមត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វឈឺ។ ច្បាប់ទូទៅគឺថា កាលណាវាត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វឈឺមុននេះ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលកាន់តែមានលើវា។ ប្រសិនបើសេរ៉ូមត្រូវបានប្រើក្នុងអំឡុងពេល incubation ឬនៅក្នុង prodromal នោះប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលឆាប់រហ័សអាចសម្រេចបាន ហើយការវិវត្តន៍នៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានការពារ ឬដំណើររបស់វាធូរស្រាល ហើយដំណើរការស្តារឡើងវិញអាចត្រូវបានពន្លឿន។ សេរ៉ូមព្យាបាលពិតជាមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីដែលអមដោយជំងឺ septicemia (anthrax, swine erysipelas)។ ក្នុងករណីបែបនេះ អង្គបដិប្រាណដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វ ម្តងនៅក្នុងចរន្តឈាម មានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើអតិសុខុមប្រាណដែលកើនឡើង។

សេរ៉ូម Antitoxic នៅពេលដែលបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វឈឺក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលា បន្សាបជាតិពុលក្នុងឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយដោយហេតុនេះការពារផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកានៃរាងកាយដែលងាយនឹងទទួលរងនូវជាតិពុល។

សេរ៉ូមមានប្រសិទ្ធភាពតិចក្នុងការព្យាបាលការឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃ នៅពេលដែលភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមិនកើនឡើងក្នុងឈាម ប៉ុន្តែត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាមួយចំនួន ដូច្នេះហើយ អង់ទីករអាចចូលដំណើរការបានតិច។ ដូច្នេះហើយ ក្នុងដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃនៃជម្ងឺនេះ ការព្យាបាលសេរ៉ូមគួរតែត្រូវបានប្រើរួមជាមួយនឹងវិធីព្យាបាលផ្សេងៗទៀត។ ចំពោះការឆ្លងមេរោគ សេរ៉ូមព្យាបាលក៏មានឥទ្ធិពលព្យាបាលខ្សោយផងដែរ ចាប់តាំងពីការបន្សាបអង្គបដិប្រាណមិនអាចប៉ះពាល់ដល់មេរោគដែលមាននៅក្នុងកោសិកា។ អង់ទីកររារាំងវីរុសតែក្នុងដំណាក់កាលនៃអត្ថិភាពក្រៅកោសិការបស់វាប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ មេរោគដែលរារាំងដោយអង្គបដិប្រាណមិនតែងតែស្លាប់ទេ ហើយស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួន ពួកគេអាចបញ្ចេញ និងបន្តវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។

ទាំងបរិមាណសេរ៉ូមដែលបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួន និងទីកន្លែងនៃការគ្រប់គ្រងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ វាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ subcutaneously, intramuscularly, intravenously, intraperitoneally ។ សេរ៉ូមត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃសត្វឈឺ នៅពេលដែលវាចាំបាច់ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើគ្មានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រឹមត្រូវទេ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើម្តងទៀតបន្ទាប់ពី 8-12 ម៉ោងក្នុងកម្រិតដូចគ្នា។ នៅពេលប្រើ immunosera ខុសធម្មតា (ពីប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត) វាចាំបាច់ក្នុងការពិចារណាពីលទ្ធភាពនៃបាតុភូតអាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ដើម្បីបងា្ករក្រោយ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើសេរ៉ូមក្នុងបរិមាណតិចតួច (1-2 មីលីលីត្រ) ជាដំបូង ហើយបន្ទាប់ពី 1-2 ម៉ោងកម្រិតថ្នាំដែលនៅសល់ត្រូវបានកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពរាងកាយ។

សេរ៉ូម និងឈាមដកស្រង់ពីមជ្ឈមណ្ឌលព្យាបាលក៏ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារជាក់លាក់សម្រាប់ការព្យាបាលសត្វឈឺផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ចំពោះជំងឺជើង និងមាត់ គេទទួលបានពីគោក្របី ដែលបានជាសះស្បើយពីជំងឺ។ ថ្នាំទាំងនេះមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលជាពិសេសប្រសិនបើត្រូវបានណែនាំមុនពេលការធ្វើឱ្យទូទៅនៃដំណើរការការពារការស្លាប់របស់សត្វវ័យក្មេង។

ភ្នាក់ងារព្យាបាលជាក់លាក់មួយក៏ជា immunolactone ប្រឆាំងនឹងជំងឺជើងនិងមាត់ដែលត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មជីវសាស្រ្តនិងជាសមាសធាតុស្ងួតនៃទឹកដោះគោគោ (lacto whey); វាមានអង្គបដិប្រាណចំពោះប្រភេទជាក់លាក់ និងបំរែបំរួលនៃមេរោគជំងឺជើង និងមាត់។ Immunolactone ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងបង្ការ និងព្យាបាលនៅក្នុងកសិដ្ឋានដែលមិនអំណោយផលសម្រាប់ជំងឺជើង និងមាត់ ចំពោះកូនគោ កូនជ្រូក កូនចៀម និងកុមារ ហើយបើចាំបាច់ចំពោះសត្វពេញវ័យ។

ហ្គាម៉ា globulins - ប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមឈាមដែលជាភ្នាក់ងារផ្ទុកអង្គបដិប្រាណភាគច្រើនត្រូវបានបែងចែកទៅជា immune gamma globulins និង nonspecific ។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកពេទ្យសត្វ ភាពជាក់លាក់នៃ immune gamma globulins នៃ hyperimmune sera ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាងសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺឆ្លង (anthrax, Aujeszky's disease, rabies) ។ មានតែពេលខ្លះសត្វប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំវ៉ាក់សាំង។ ការព្យាបាលដោយថ្នាំវ៉ាក់សាំងសម្រាប់ជំងឺឆ្លងគឺផ្អែកលើការប៉ះពាល់ម្តងហើយម្តងទៀតតាមចង្វាក់នៃរាងកាយទៅនឹងការជំរុញអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានអមដោយការផលិតអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ និងការកើនឡើងនៃភាពធន់នៃរាងកាយទាំងមូល។ ការព្យាបាលដោយថ្នាំវ៉ាក់សាំងមិនទាន់រកឃើញថាមានការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការអនុវត្តពេទ្យសត្វនៅឡើយ។ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យឧទាហរណ៍សម្រាប់ជំងឺ trichophytosis នៃគោក្របី (វ៉ាក់សាំង TF-130 និង LTF-130) ក៏ដូចជាសម្រាប់ជំងឺឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃ (staphylococcal, streptococcal) ។

ការព្យាបាលដោយ Phage គឺជាការប្រើប្រាស់ bacteriophage សម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺឆ្លងមួយចំនួន (salmonellosis និង colibacillosis នៃកូនគោ, កូនជ្រូក, foals, pullorosis នៃបក្សី) ។

ការព្យាបាលដោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាស្រ័យទៅលើជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ការកំណត់កម្រិតថ្នាំ ភាពញឹកញាប់ និងរយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់របស់វា។ អ្នកអាចជ្រើសរើសថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រឹមត្រូវ បន្ទាប់ពីកំណត់ភាពប្រែប្រួលនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគ។

វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតភាពប្រែប្រួលនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកជាចម្បងសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណទាំងនោះក្នុងចំណោមនោះការលេចឡើងនៃប្រភេទដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ (staphylococci, diplococci, enterococci, salmonella, mycoplasma, Proteus, Pseudomonas aeruginosa ជាដើម) ។ ក្នុងចំណោមអតិសុខុមប្រាណផ្សេងទៀតដូចជា streptococci, pneumococci, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Erysipelothrix, anthrax bacilli, clostridia, ប្រភេទដែលធន់ទ្រាំគឺកម្រត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណណាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតភាពប្រែប្រួលនៃធាតុបង្កជំងឺដាច់ស្រយាលចំពោះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចភ្លាមៗ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមានប្រសិទ្ធភាពជាងក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺ និងមិនសូវមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ។ ដូច្នេះការប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដំបូងសម្រាប់ជំងឺឆ្លងគឺជាតម្រូវការជាមុន។

ដើម្បីប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការព្យាបាលជំងឺឆ្លងនៃ etiologies ផ្សេងៗត្រូវតែត្រូវបានសង្កេតឃើញដូចខាងក្រោម: ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវតែមានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើភ្នាក់ងារបង្ករោគដោយគិតគូរពីភាពប្រែប្រួលរបស់វា។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតព្យាបាលតាមវេជ្ជបញ្ជាដោយសង្កេតមើលភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់។ វិធីសាស្រ្តនៃការណែនាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកចូលទៅក្នុងរាងកាយត្រូវតែធានានូវការស្រូបយកពេញលេញនិងការជ្រៀតចូលទៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍ pathological; អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងកំហាប់ដែលត្រូវការ (បរិមាណ) ក្នុងរយៈពេលយូរនៅក្នុងជាលិកា ឬសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងរហូតដល់សត្វជាសះស្បើយទាំងស្រុង។

ទន្ទឹមនឹងនេះការព្យាបាលសត្វសម្រាប់ជំងឺណាមួយត្រូវតែមានលក្ខណៈបុគ្គលយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយគិតគូរពីលក្ខណៈនៃដំណើរការនៃជំងឺនិងស្ថានភាពនៃមុខងារសរីរវិទ្យាការពារនៃរាងកាយរបស់វា។ នៅពេលសមស្រប ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានប្រើជាមួយ sulfonamides, nitrofurans, វីតាមីន, សេរ៉ូម hyperimmune, ធាតុដាន, អង់ស៊ីម, ក៏ដូចជាការព្យាបាលរោគ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់បំផុតដល់សត្វដោយផ្ទាល់មាត់, ចាក់តាមសាច់ដុំ, ពោះវៀន, intracisternally, ខាងក្រៅ, តិចជាញឹកញាប់ - subcutaneously, intravenously, intraperitoneally ។ ថ្មីៗនេះសម្រាប់ជំងឺឆ្លងមួយចំនួនវិធីសាស្ត្រ aerosol នៃការប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ វាងាយស្រួលសម្រាប់ដំណើរការសត្វជាក្រុម។ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ និង parenteral ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានចាក់ក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃទំងន់សត្វ ឬក្នុងមួយសត្វក្នុងឯកតាសកម្មភាព (AU) ឬក្នុងទម្ងន់ (mcg)។ បច្ចុប្បន្ននេះ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចពីក្រុម Penicillin, tetracycline, streptomycin, chloramphenicol និង neomycin ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តពេទ្យសត្វ។