គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរអត្ថប្រយោជន៍ ការផ្លាស់ប្តូរគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ

តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរ? នេះផ្ទុយទៅនឹងគំនិតខុសឆ្គង មិនមែនតែងតែជាអ្វីដែលគួរឱ្យភ័យខ្លាច ឬគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនោះទេ។ ពាក្យ​នេះ​សំដៅ​ទៅ​លើ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​នៃ​ហ្សែន​ដែល​កើត​ឡើង​ក្រោម​ឥទ្ធិពល​នៃ mutagens ខាង​ក្រៅ​ឬ​បរិស្ថាន​ផ្ទាល់​ខ្លួន​របស់​រាងកាយ​។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចមានប្រយោជន៍មិនប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធខាងក្នុងឬផ្ទុយទៅវិញនាំឱ្យមានរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ

វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកបំរែបំរួលទៅជាហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ចូរនិយាយអំពីពួកគេឱ្យកាន់តែលម្អិត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃសម្ភារៈតំណពូជដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើហ្សែន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលជាដំបូង ការកើនឡើង ឬថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជារោគសាស្ត្រដែលត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ មានតែបីពូជប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងមនុស្ស។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមគឺជាការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ។ ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គភាព nucleoprotein ។ ទាំងនេះរួមមានៈ ការលុប - ការបាត់បង់ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមមួយ ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង - ចលនានៃក្រុមហ្សែនពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅក្រូម៉ូសូមមួយទៀត ការដាក់បញ្ច្រាស - ការបង្វិលពេញលេញនៃបំណែកតូចមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរទូទៅបំផុតនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន។ វាជារឿងធម្មតាច្រើនជាងក្រូម៉ូសូម។

ការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍ និងអព្យាក្រឹត

ការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្សរួមមាន heterochromia (អាយរីសនៃពណ៌ផ្សេងគ្នា) ការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គខាងក្នុង និងដង់ស៊ីតេឆ្អឹងខ្ពស់មិនធម្មតា។ វាក៏មានការកែប្រែដែលមានប្រយោជន៍ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ភាពស៊ាំនឹងជំងឺអេដស៍ ជំងឺគ្រុនចាញ់ ចក្ខុវិស័យ tetrachromatic ការថយចុះនៃការគេង (កាត់បន្ថយតម្រូវការសម្រាប់ការគេង) ។

ផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាបុព្វហេតុនៃរោគហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម រាងកាយមិនអាចអភិវឌ្ឍជាធម្មតាបានទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនស្ទើរតែតែងតែនាំទៅរកការវិកលចរិត។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង trisomy នៃក្រូម៉ូសូមទី 21 - វត្តមាននៃការចម្លងចំនួនបីជំនួសឱ្យពីរធម្មតា។ វាជាមូលហេតុនៃជម្ងឺ Down ។ កុមារដែលមានជំងឺនេះជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការសិក្សា យឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវចិត្ត។ ការរំពឹងទុកសម្រាប់ជីវិតពេញលេញរបស់ពួកគេ អាស្រ័យទៅលើកម្រិតនៃការវិកលចរិត និងប្រសិទ្ធភាពនៃការបណ្តុះបណ្តាលជាមួយអ្នកជំងឺ។

គម្លាតដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចមួយទៀតគឺ monosomy នៃក្រូម៉ូសូម X (វត្តមាននៃច្បាប់ចម្លងមួយជំនួសឱ្យពីរ) ។ នាំឱ្យមានរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរមួយទៀត - រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner ។ មានតែក្មេងស្រីប៉ុណ្ណោះដែលទទួលរងពីជំងឺនេះ។ រោគ​សញ្ញា​ចម្បង​រួម​មាន​អាយុ​ខ្លី ការ​អភិវឌ្ឍ​ផ្លូវ​ភេទ។ ជារឿយៗមានទម្រង់ស្រាលនៃ oligophrenia ។ ស្តេរ៉ូអ៊ីត និងអរម៉ូនភេទ ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាល។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាបុព្វហេតុនៃរោគវិវឌ្ឍន៍ធ្ងន់ធ្ងរ។

រោគសាស្ត្រនៃក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន

ជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ ឬការរំលោភបំពានណាមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថាជំងឺក្រូម៉ូសូម។ ទូទៅបំផុតនៃទាំងនេះគឺរោគសញ្ញា Angelman ។ ជំងឺតំណពូជនេះបណ្តាលមកពីអវត្តមាននៃហ្សែនជាច្រើននៅលើក្រូម៉ូសូម 15 របស់មាតា។ ជំងឺនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅវ័យក្មេង។ សញ្ញាដំបូងគឺការថយចុះនៃចំណង់អាហារ, អវត្តមានឬភាពក្រីក្រនៃការនិយាយ, ស្នាមញញឹមមិនសមហេតុផលថេរ។ កុមារដែលមានរោគវិទ្យានេះជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការសិក្សា និងការទំនាក់ទំនង។ ប្រភេទនៃមរតកនៃជំងឺនេះនៅតែត្រូវបានសិក្សា។

ជំងឺស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញារបស់ Angelman គឺរោគសញ្ញា Prader-Willi ។ នៅទីនេះផងដែរ មានការខ្វះខាតហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 15 មិនត្រឹមតែជាមាតាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជាមាតា។ រោគសញ្ញាសំខាន់ៗ៖ ធាត់, hypersomnia, strabismus, កម្ពស់ខ្លី, វិកលចរិត។ ជំងឺនេះពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយគ្មានការវិភាគហ្សែន។ ដូចទៅនឹងជំងឺតំណពូជជាច្រើន ការព្យាបាលពេញលេញមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ជំងឺហ្សែនមួយចំនួន

ជំងឺហ្សែនរួមមានបញ្ហាមេតាបូលីសដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរម៉ូណូហ្សែន។ ទាំងនេះគឺជាការរំលោភលើការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតប្រូតេអ៊ីន lipids ការសំយោគអាស៊ីតអាមីណូ។ ជំងឺដែលធ្លាប់ស្គាល់ច្រើនគឺ phenylketonuria បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនមួយក្នុងចំណោមហ្សែនជាច្រើននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 12 ។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់មួយ phenylalanine មិនត្រូវបានបំប្លែងទៅជា tyrosine ទេ។ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហ្សែននេះត្រូវចៀសវាងអាហារណាដែលមានផ្ទុកសារធាតុ phenylalanine សូម្បីតែបន្តិច។

ជំងឺជាលិកាភ្ជាប់ដ៏ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតមួយគឺ fibrodysplasia ក៏បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរម៉ូណូហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 2 ផងដែរ។ ចំពោះអ្នកជំងឺ សាច់ដុំ និងសរសៃចងរឹងតាមពេលវេលា។ វគ្គនៃជំងឺនេះគឺធ្ងន់ធ្ងរណាស់។ ការព្យាបាលពេញលេញមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ប្រភេទនៃមរតកគឺ autosomal លេចធ្លោ។ ជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់មួយទៀតគឺជំងឺ Wilson - រោគសាស្ត្រដ៏កម្រដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការរំលោភលើការរំលាយអាហារទង់ដែង។ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 13 ។ ជំងឺនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការប្រមូលផ្តុំនៃទង់ដែងនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ, តម្រងនោម, ថ្លើម, ជ្រុងនៃភ្នែក។ នៅគែមនៃ iris អ្នកអាចមើលឃើញចិញ្ចៀនដែលហៅថា Kaiser-Fleischner ដែលជារោគសញ្ញាសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ជាធម្មតាសញ្ញាដំបូងនៃវត្តមាននៃរោគសញ្ញា Wilson គឺជាការរំលោភលើថ្លើម, ការកើនឡើង pathological របស់វា (hepatomegaly), ក្រិនថ្លើម។

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីឧទាហរណ៍ទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជារឿយៗជាមូលហេតុនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងបច្ចុប្បន្នមិនអាចព្យាបាលបាន។

ការផ្លាស់ប្តូរមានប្រយោជន៍

Katerinka

ជាការពិតណាស់ ដោយមានជំនួយពីការផ្លាស់ប្តូរ បាក់តេរីថ្មីដែលមានភាពធន់ (ធន់) ទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាចកើតឡើង។ ដោយមានជំនួយពីការផ្លាស់ប្តូរ ពូជរុក្ខជាតិ និងពូជសត្វជាច្រើនត្រូវបានបង្កាត់ពូជ (ទោះបីជាវាមានប្រយោជន៍សម្រាប់តែមនុស្សក៏ដោយ)។ ការផ្លាស់ប្តូរបង្កើតទុនបម្រុងនៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជ។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរ ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនប្រែទៅជាមានប្រយោជន៍ ... ឧទាហរណ៍ រុយនៅកោះប៉ាស៊ីហ្វិក។ ក្នុងអំឡុងពេលមានខ្យល់ព្យុះខ្លាំង ភាគច្រើននៃពួកគេបានស្លាប់ - ពួកគេត្រូវបានគេដឹកទៅសមុទ្រ ហើយស្លាបរបស់ពួកគេត្រូវបានខូច ប៉ុន្តែសត្វរុយមួយចំនួនដែលមានស្លាបខ្លី ( mutants) បានរស់រានមានជីវិត។

អាឡិចសាន់ឌឺ Igoshin

ដូច្នេះការវិវត្តន៍ទាំងអស់គឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍។ ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងយកចំនួនប្រជាជននៃសត្វមួយចំនួន ស្រាប់តែដោយសារមូលហេតុខ្លះ ពួកគេចាប់ផ្តើមខ្វះអាហារ ការផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនឹងការថយចុះនៃទំហំរាងកាយនឹងមានប្រយោជន៍នៅទីនេះ។ ឬក្រុមសត្វខ្លះមានសត្រូវជាមំសាសី បន្ទាប់មកការផ្លាស់ប្តូរដ៏មានសារៈប្រយោជន៍គឺការបង្កើនល្បឿនរត់។

Larisa Krushelnitskaya

ជាឧទាហរណ៍ មនុស្សមានខួរក្បាល 5 ដងនៃសត្វស្វា។ នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍។ ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានរកឃើញដោយការប្រៀបធៀបហ្សែនរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វាស្វា។

ហើយជាទូទៅ ស្ទើរតែគ្រប់លក្ខណៈដែលសម្គាល់បុគ្គលម្នាក់ពីបុព្វបុរសដែលនៅឆ្ងាយដោយយុត្តិធម៌ គឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ស្លាបរបស់សត្វស្លាប គ្រោងឆ្អឹងរបស់ត្រី ក្រពេញ mammary នៃថនិកសត្វ សួតរបស់ត្រី សួត។ល។

បទបង្ហាញផ្សេងទៀតលើប្រធានបទ "គុណសម្បត្តិនិងគុណវិបត្តិនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន"

"ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ" - មានប្រយោជន៍ + ។ គ្រោះថ្នាក់ - ។ ការបាត់បង់។ ហ្សែន (ចំណុច) ។ ស្ទួន។ ការផ្លាស់ប្តូរ។ ភាពស្លេកស្លាំង។ ការកែប្រែ។ Mitosis, meiosis, ការបង្កកំណើត។ Mutant ។ ការលុប។ ទីតាំងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ បន្សំ។ កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ។ ប៉ូលីផូឡូឌី។ សម្ភារៈហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចមានទាំងគ្រោះថ្នាក់ និងមានប្រយោជន៍។

"ជំងឺហ្សែន" - កូនចៅជាច្រើនរបស់ម្ចាស់ក្សត្រី Victoria បានទទួលរងពីជំងឺនេះ។ ជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃពិការភាពនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន។ ប្រទេសរុស្ស៊ីមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។ ជំងឺហ្សែនរបស់មនុស្សត្រូវបានទទួលមរតក។ ការវិភាគ DNA បានបង្ហាញពីដាននៃជំងឺ hemophilia ។ នេះ​ជា​រឿង​ធម្មតា​សម្រាប់​រាជវង្ស និង​រាជវង្ស​ជា​ច្រើន។

"ទំនាក់ទំនងហ្សែន" - តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលបានសារធាតុស្ពាន់អុកស៊ីដស្ពាន់ (II) ពីទង់ដែងសារធាតុសាមញ្ញ? មូលនិធិ។ ផលបូកនៃមេគុណទាំងអស់គឺស្មើគ្នា។ កំណត់គំនិតនៃ "ទំនាក់ទំនងហ្សែន" ។ H3PO4 ។ Al2O3. វាត្រូវបានគេហៅថាតំណពូជ។ អំបិល។ ណាអូ។ សរសេរសមីការប្រតិកម្ម។ HCl ។ លោហៈ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃសារធាតុអសរីរាង្គ។

"ការផ្លាស់ប្តូរ" - ការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នា។ "មានពេលមួយ មានឆ្មាគ្មានកន្ទុយមួយក្បាល ដែលចាប់បានកណ្តុរគ្មានកន្ទុយ"។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងដោយចៃដន្យនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកូនចៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ Waltz របស់ជប៉ុននាំឱ្យមានភាពចម្លែក និងថ្លង់។ ការចាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការ​ប្រែប្រួល​មិន​ប្រក្រតី៖ អាក្រាត​កាយ \ ឆ្វេង\ និង​គ្មាន​សក់ \ ស្តាំ\ ។

"ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន" - Mitochondria មាន DNA រាងជារង្វង់ផ្ទាល់ខ្លួន។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនជាលិកាភ្ជាប់ដ៏សំខាន់មួយ - fibrillin ។ លក្ខណៈសម្បត្តិហ្សែន។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន cystic fibrosis ប្រហែល 1000 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដែលភាគច្រើនកម្រមានណាស់។ ឈ្មោះជំងឺហ្សែនមិនត្រូវបានរៀបចំជាប្រព័ន្ធទេ (វិធីសាស្រ្តទី 3) ។ ការផ្លាស់ប្តូរនីមួយៗទទួលបានលេខ 6 ខ្ទង់។ ការផ្លាស់ប្តូរទូទៅបំផុតគឺការបាត់បង់នុយក្លេអូទីតចំនួន 3 (បីដង 508) ។

ភាពពាក់ព័ន្ធនៃប្រធានបទ ថ្មីៗនេះ ខ្ញុំកំពុងមើលទូរទស្សន៍ ហើយបានឃើញកម្មវិធីមួយអំពីក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រហ្សែនដែលកំពុងនិយាយអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ អ្នក​ខ្លះ​បាន​ប្រកែក​ថា​ការ​ប្រែ​ប្រួល​ហ្សែន​គឺ​ជា​«ជំងឺ​ប៉េស្ត​នៃ​សតវត្សរ៍​ទី​២១»។ អ្នក​ផ្សេង​ទៀត​មិន​បាន​ឃើញ​អ្វី​ខុស​ជាមួយ​វា​ទេ។ ខ្ញុំបានសម្រេចចិត្តថ្លឹងថ្លែងពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិទាំងអស់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន - ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្សែន Polyploidization ការបង្កើតសារពាង្គកាយឬកោសិកាដែលហ្សែនត្រូវបានតំណាងដោយសំណុំក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងពីរ។ វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម សកម្មភាពនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទាប នាំឱ្យមានការរំលោភលើការបង្វែរក្រូម៉ូសូមទៅប៉ូលនៃកោសិកាអំឡុងពេល mitosis ឬ meiosis ។ Aneuploidy (heteroploidy) ការផ្លាស់ប្តូរ (កើនឡើង ឬថយចុះ) នៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជាពហុគុណនៃសំណុំ haploid ។ មិនមានភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមនៃក្រូម៉ូសូមបុគ្គលក្នុងអំឡុងពេល mitosis, ក្រូម៉ូសូម homologous បុគ្គលនៅក្នុង meiosis ។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម - ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម ការលុបការបាត់បង់ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមមួយ។ មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះគឺខុសគ្នា៖ ជំងឺដែលកើតឡើងអំឡុងពេល meiosis កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា ក៏ដូចជាការបំបែកក្រូម៉ូសូម និងក្រូម៉ាទីត និងការរួបរួមរបស់ពួកគេនៅក្នុងបន្សំថ្មី ដែលរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមមិនត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទេ។ អំបិល​នៃ​សំណ និង​បារត ហ្វ័រម៉ាលីន ក្លរ៉ូហ្វម ថ្នាំ​សម្រាប់​ប្រយុទ្ធ​ប្រឆាំង​នឹង​សត្វល្អិត​កសិកម្ម​អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំងនេះ។ ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ទីតាំង​នៃ​ផ្នែក​ណាមួយ​នៃ​ក្រូម៉ូសូម​ក្នុង​សំណុំ​ក្រូម៉ូសូម។ មូលដ្ឋានគឺជាការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែករវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ចលនានៃផ្នែកមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ការផ្លាស់ប្តូរ intrachromosomal) ឬទៅក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត (ការផ្លាស់ប្តូរអន្តរក្រូម៉ូសូម) ស្ទួន (ទ្វេដង) ទ្វេដងនៃបំណែកក្រូម៉ូសូមនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃផ្នែកមួយ។ ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងម្តង។ Inversion វេន 180° នៃផ្នែកនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូម ជាលទ្ធផលដែលលំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងផ្នែកដាក់បញ្ច្រាសត្រូវបានបញ្ច្រាស។ Centric fusion ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ចំណុច) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុល DNA នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយនៃក្រូម៉ូសូម។ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុ mutagens គីមី កាំរស្មីយូវី។ 2. នៅកន្លែងនៃការកើតឡើង ការផ្លាស់ប្តូរ Somatic កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា somatic ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុ mutagens គីមី កាំរស្មី UV ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែល gametes អភិវឌ្ឍ ឬនៅក្នុងកោសិកាដំណុះ។ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុ mutagens គីមី កាំរស្មី UV - កាំរស្មី 3. តាមតម្លៃប្រែប្រួល ការប្រែប្រួលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ កាត់បន្ថយលទ្ធភាពជោគជ័យ (ពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវ)។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់។ វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម ការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ថ្នាំ។ ការផ្លាស់ប្តូរមានប្រយោជន៍បម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ដំណើរការវិវត្តន៍ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សដើម្បីបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ ពូជសត្វ។ កើតឡើងកម្រ - មួយក្នុងរាប់រយរាប់ពាន់ករណី។

ជំងឺហ្សែន លក្ខណៈឧទាហរណ៍ពីកំណើត បណ្តាលមកពីកត្តាបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងៗដែលប៉ះពាល់ដល់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ផ្នែកមួយនៃជម្ងឺពីកំណើតត្រូវបានទទួលមរតក។ ពួកគេ​ជាប់​ចំណាត់ថ្នាក់​លេខ​មួយ​ក្នុង​លក្ខខណ្ឌ​នៃ​មរណភាព។ រោគសញ្ញាអាល់កុលរបស់ទារក - គម្លាតនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ មូលហេតុគឺការប្រើគ្រឿងស្រវឹងដោយស្ត្រីមុនពេលនិងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ រោគសញ្ញានេះគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការវិកលចរិត។ ជម្ងឺ Down គឺជាទម្រង់នៃរោគវិទ្យាហ្សែនដែល karyotype ត្រូវបានតំណាងជាញឹកញាប់បំផុតដោយក្រូម៉ូសូមចំនួន 47 ចាប់តាំងពីក្រូម៉ូសូមនៃគូទី 21 ត្រូវបានតំណាងដោយបីច្បាប់ចម្លង។ ជំងឺតំណពូជ បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។ ពួកវាអាចកើតមាននៅគ្រប់វ័យ ប៉ុន្តែច្រើនកើតមានចំពោះកុមារ។ ជំងឺតំណពូជមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកត្តាផ្លាស់ប្តូរទេ។ ជម្ងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។ រោគសញ្ញា៖ ភាពច្របូកច្របល់ ឆាប់ខឹង និងឆេវឆាវ ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ ការថយចុះសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ និងយល់ពីអ្វីដែលបាននិយាយ ការបាត់បង់ការចងចាំរយៈពេលវែង។ ជំងឺផាកឃីនសុន គឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្សចាស់។ បណ្តាលមកពីការបំផ្លិចបំផ្លាញ និងការស្លាប់ជាបន្តបន្ទាប់នៃណឺរ៉ូននៅក្នុង substantia nigra នៃ midbrain និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ភាពខុសប្រក្រតីនៃម៉ូទ័រ ការលូតលាស់ និងបញ្ហាផ្លូវចិត្តគឺជាលក្ខណៈ។ ណឺរ៉ូនខួរក្បាលកណ្តាល ជំងឺដែលទទួលបានក្នុងជីវិត។ អាចហូរយ៉ាងរលូនទៅជាតំណពូជ។ ជំងឺដែលទទួលបានខ្លះនៅជាមួយម្ចាស់ផ្ទះ ហើយខ្លះឆ្លងយ៉ាងលឿន។ Anosmia គឺជាការបាត់បង់អារម្មណ៍នៃក្លិន។ anosmia ផ្នែកគឺជារឿងធម្មតាជាងនៅលើសារធាតុមួយចំនួន។ ក្លិន

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ការសិក្សាលើវត្ថុផ្សេងៗគ្នាបានបង្ហាញថា បាតុភូតនៃភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ការផ្លាស់ប្តូរប៉ះពាល់ដល់ទិដ្ឋភាពផ្សេងៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃរាងកាយ។ បច្ចុប្បន្ននេះប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរដូចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: ហ្សែន, ក្រូម៉ូសូម, ហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរួមមានជាដំបូងនៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងពួកគេ។ ជំងឺហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជា 3 ក្រុម: ពីកំណើត, តំណពូជ, ទទួលបាន។ មានហេតុផលមួយចំនួនសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ ទោះបីជាក្នុងករណីភាគច្រើនវាមិនអាចកំណត់បានក៏ដោយ។ ចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរអាចកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយឥទ្ធិពលលើរាងកាយជាមួយនឹងកត្តាដែលហៅថា mutagenic។ បំរែបំរួលភាគច្រើនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាចមានការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹត និងមានប្រយោជន៍។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា រាងកាយរបស់យើងផ្លាស់ប្តូរដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺជាច្រើន លើសពីនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើតឱសថដោយអរគុណដែលយើងមិនស្លាប់ដោយសារជំងឺសាមញ្ញបំផុត (ផ្តាសាយ ផ្តាសាយ ជាដើម) ហើយនេះក៏ជាការផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។

ជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើតេស្ត "ការធ្វើផែនការកុមារ" ការសិក្សា DNA របស់បុរសនិងស្ត្រីត្រូវបានធ្វើឡើង។ វាត្រូវបានចូលរួមដោយបុរស 2500 នាក់ (48%) និងស្ត្រី (52%) ដែលមានអាយុពី 20 ទៅ 45 ឆ្នាំ។ លទ្ធផលគឺគួរឱ្យខកចិត្ត: គ្រប់មនុស្សទីពីរមានទំនោរហ្សែនទៅនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមិនចាំបាច់នាំឱ្យមានជំងឺឬសូម្បីតែត្រូវបានទទួលមរតក។ គ្រោះថ្នាក់កើនឡើងនៅពេលដែលឪពុកម្តាយមានការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នា។ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ Pravda.Ru បានសុំជំនួយពី Marina Friedman, ទៅបេក្ខជននៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត,នអាចអូមូបុគ្គលិកនៅវិទ្យាស្ថានហ្សែនទូទៅ RAS ។

- ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃជនជាតិរុស្ស៊ីគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ តើ​វា​គ្រោះថ្នាក់​ដល់​កូនចៅ​របស់​ពួកគេ​កម្រិតណា​?

- នេះគឺជាការសិក្សាដែលមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់; ប៉ុន្តែដំបូងឡើយ មិនមានអ្វីថ្មី ឬមហន្តរាយនៅក្នុងលទ្ធផលរបស់វា។ មនុស្សម្នាក់ៗ និងមនុស្សជាតិទាំងមូល គឺជាអ្នកផ្ទុកនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវជាច្រើន ឬជាពិសេសការផ្លាស់ប្តូរដ៏គ្រោះថ្នាក់។ ក្នុងករណីខ្លះ ការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់គឺជារឿងធម្មតាជាង។ ជាឧទាហរណ៍ វាអាចជាជំងឺសរសៃប្រសាទដែលវិវឌ្ឍន៍តែក្នុងផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ។ ហើយមានហេតុផលផ្សេងៗសម្រាប់រឿងនេះ។

- តើវិធីសាស្រ្តទំនើបអនុញ្ញាតឱ្យកែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទេ?

- ហ្សែនអាចត្រូវបានកែដំរូវ ប៉ុន្តែជាអកុសល រហូតមកដល់ពេលនេះ ដំណើរការនេះគឺពោរពេញដោយកំហុសមួយចំនួនធំ។ ដូច្នេះតាមក្បួននេះត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងករណីនៃគ្រោះថ្នាក់នៃការកើតឡើងនៃជំងឺតំណពូជ។ ជាធម្មតាបញ្ហាត្រូវបានដោះស្រាយជាមួយនឹង IVF ។ ស៊ុតដែលមានសុខភាពល្អ និងមេជីវិតឈ្មោលដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានជ្រើសរើស។ បច្ចេកវិទ្យាបែបនេះមានរួចហើយ។

ក្នុង​ករណី​ខ្លះ វា​អាច​នឹង​មាន​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ការ​ប្រែប្រួល​ទាំង​នេះ​មិន​មាន​ការ​ថយ​ចុះ។ បើនិយាយថា ពួកវាភ្ជាប់ជាមួយក្រូម៉ូសូម X នោះមានតែក្មេងប្រុសទេដែលកើតមកឈឺ។ ប្រសិនបើអ្នកផ្តល់ការបង្កកំណើតជាមួយមេជីវិតឈ្មោលជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម Y នោះទារកនឹងមានសុខភាពល្អ។ វានឹងក្លាយជាក្មេងស្រី។

- តើមានវិធីសាស្រ្តណាដែលអនុញ្ញាតឱ្យឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺដែលត្រូវបានចម្លងតាមហ្សែនដែរឬទេ?

មានការធ្វើតេស្តផ្សេងៗរួចហើយ។ ជាឧទាហរណ៍ ទារកទើបនឹងកើតឥឡូវនេះអាចត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើល phenylketonuria ដែលជាជំងឺតំណពូជនៃការរំលាយអាហារអាស៊ីតអាមីណូដែលបណ្តាលមកពីកង្វះអង់ស៊ីមថ្លើម។ វា​ជា​ជំងឺ​ហ្សែ​ន​ប៉ុន្តែ​ជា​ជំងឺ​មួយ​ដែល​មិន​អាច​ខ្វះ​បាន។

នេះជាឧទាហរណ៍ជាក់ស្តែងសម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យភាពបរិសុទ្ធនៃជំងឺជាក់លាក់មួយត្រូវបានកើនឡើងនោះវាគួរតែត្រូវបានពិនិត្យទាំងនៅក្នុងឪពុកម្តាយសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនឬសម្រាប់វត្តមាននៃជំងឺនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត។ ដោយសារតែក្នុងករណីខ្លះ - ឧទាហរណ៍ជាមួយ phenylketonuria - ប្រសិនបើវិធានការត្រូវបានយកទាន់ពេលវេលានោះជាធម្មតាវាអាចត្រូវបានការពារ។

តើ​ជំងឺ​អ្វី​ខ្លះ​ដែល​ឆ្លង​ញឹកញាប់​បំផុត​តាម​ហ្សែន?

- ស្ទើរតែគ្រប់ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងកម្រិតមធ្យមត្រូវបានកំណត់ដោយសំណុំធំនៃកត្តាហ្សែន និងមិនមែនហ្សែន៖ ជំងឺលើសឈាម ទំនោរនៃការគាំងបេះដូង ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីក៏ដូចជានៅក្នុងប្រទេសដទៃទៀតការអនុវត្តនៃការប្រឹក្សាហ្សែនមានជាយូរមកហើយ។ ជាប្រពៃណី មនុស្សដែលមានកូនឈឺរួចហើយ ឬមានគ្រួសារឈឺ អាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន។

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើពួកគេមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down រួចហើយនោះ អ្នកអាចកំណត់ថាតើមានលទ្ធភាពនៃជំងឺនេះចំពោះកុមារដទៃទៀតដែរឬទេ។ ការពិតគឺថានៅក្នុងទម្រង់ភាគច្រើននៃជំងឺនេះ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតជាថ្មីនៃកូនឈឺគឺតូចណាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែមានការប្រែប្រួលនៃក្រូម៉ូសូម ដែលមានលទ្ធភាពនៃការកើតកូនឈឺឡើងវិញ។

ការវិភាគក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយក្នុងពេលតែមួយអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្ហាញពីវ៉ារ្យ៉ង់ដែលយើងកំពុងដោះស្រាយ - ជាមួយទីមួយឬទីពីរ។ នោះគឺថាតើពួកគេអាចផ្តល់កំណើតដល់កូនទីពីរដែលមានសុខភាពល្អ - ឬពួកគេមានប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការសម្រាលកូនម្តងទៀតរបស់អ្នកជំងឺ។ ប្រហែលជាក្នុងករណីនេះវាសមហេតុផលក្នុងការងាកទៅរក IVF ហើយត្រូវប្រាកដថាស៊ុតបង្កកំណើតគឺធម្មតា។

សម្ភាសដោយ Lada KOROTUN

ការផ្លាស់ប្តូរភាគច្រើនមានគ្រោះថ្នាក់ ឬមានសារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ចតិចតួច។ Singleton បានចង្អុលបង្ហាញថាការបង្កាត់ពូជដែលផ្លាស់ប្តូរបានផលិតខ្សែរុក្ខជាតិដ៏មានតម្លៃមួយចំនួន។

គាត់បានចំណាយពេលវេលា និងកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងជាច្រើនដើម្បីសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មហ្គាម៉ាថេរ ឬយូរទៅលើអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរ។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយប្រើ Co 60 ជាប្រភពវិទ្យុសកម្ម។ ឧបករណ៍បញ្ចេញឧស្ម័ន CO 60 ត្រូវបានដាក់នៅកណ្តាលវាល ហើយរុក្ខជាតិដុះជុំវិញវា។

ការពិសោធន៍របស់ Singleton បានបង្ហាញថា ការផ្លាស់ប្តូរអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនដោយការព្យាបាលរុក្ខជាតិពោតក្នុងរយៈពេលខ្លីជាមួយនឹងកម្រិតវិទ្យុសកម្មខ្ពស់ ដោយផ្តល់ថារយៈពេលនេះគឺមានប្រតិកម្មវិទ្យុសកម្ម។ សម្រាប់ពោត រយៈពេលនេះកើតឡើងប្រហែលមួយសប្តាហ៍មុនពេលចេញផ្កាកួរ ប៉ុន្តែប្រាកដណាស់បន្ទាប់ពី meiosis ដែលជារយៈពេលនៃភាពប្រែប្រួលនៃលំអង។ ដោយសារលំអងត្រូវបានខូចខាតយ៉ាងងាយដោយការ irradiation នៅពេលនៃ meiosis វាចាំបាច់ក្នុងការអនុញ្ញាតឱ្យ meiosis បញ្ចប់មុនពេលរុក្ខជាតិត្រូវបានដាក់នៅក្នុងវាលវិទ្យុសកម្ម។ ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពអតិបរិមាក្នុងការបំផុសបំរែបំរួល រុក្ខជាតិមិនគួរត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុងវាលវិទ្យុសកម្មនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវដាក់ត្រឹមតែរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ។

Singleton បានកត់សម្គាល់ថាអ្នកបង្កាត់ពូជស៊ុយអែតបានប្រើវិទ្យុសកម្មដើម្បីផលិតពូជស្រូវសាលីស្រូវសាលីនិងស្រូវសាលីថ្មី។ ខ្សែបន្ទាត់ barley ខ្លះមានកំពកក្រាស់ និង culms ខ្លាំង។ ជួរផ្សេងទៀតមានកំពស់ខ្ពស់ និងឆាប់ចាស់ជាងឪពុកម្តាយ។ ខ្សែមួយបានផលិតគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងចំបើងច្រើនជាងឪពុកម្តាយរបស់នាង។ ជួរថ្មីមួយចំនួននៃ oats ចាស់ទុំមុននេះមានគ្រាប់ធញ្ញជាតិកាន់តែច្រើននិងផ្តល់ទិន្នផលកាន់តែច្រើន។ ពូជស្រូវសាលីថ្មីមួយចំនួនខ្លីជាង ផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ និងធន់នឹងច្រែះដើមជាងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីវិទ្យុសកម្ម ពូជថ្មីនៃ peas, vetch និងដំឡូងត្រូវបានបង្កាត់។

វិធីសាស្ត្រហ្សែនអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចំនួនប្រជាជន និងគ្រប់គ្រងសត្វល្អិតដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើន។ ភាពខុសគ្នានៃវិធីសាស្រ្តហ្សែនដែលមានឯកសារត្រឹមត្រូវអាចត្រូវបានពិចារណាសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសត្វល្អិត។ មានហេតុផលពីរយ៉ាងសម្រាប់រឿងនេះ៖ ប្រពៃណីដ៏យូរលង់នៃហ្សែនសត្វល្អិត ដែលក្នុងនោះការកែច្នៃក្រូម៉ូសូមបានក្លាយទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆើតឆាយ និងប្រពៃណីដ៏យូរលង់នៃ entomology ដែលបានអភិវឌ្ឍចេញពីតម្រូវការដើម្បីដោះស្រាយជាមួយសត្វល្អិតដែលនាំជំងឺ ឬប្រកួតប្រជែងជាមួយមនុស្ស។ អាហារ។

Wallace និង Dobzhansky បានពិពណ៌នាអំពីលក្ខខណ្ឌដែលនាំឱ្យមានការថយចុះហ្សែន និងការផុតពូជនៃចំនួនប្រជាជន។ ពួកគេបានពិចារណាការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវដែលបង្កឡើង និងការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ ហើយបានបង្កើតគំនិតដែលថាការផុតពូជអាចបណ្តាលមកពីប្រេកង់ដ៏ធំនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ។

របាយការណ៍ស្តីពីការវាយតម្លៃ និងការប្រើប្រាស់ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Quinby, Gaul, Newbom, Nelson, McKay, Caldecott និង North ។ ការប្រើប្រាស់សក្តានុពលនាពេលអនាគតត្រូវបានព្យាករណ៍ដោយ Smith, Nilan និង Konzak និង Gregory ។

Smith និង von Borstel បានរាយបញ្ជីយន្តការហ្សែនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះ និងការបំផ្លិចបំផ្លាញចំនួនប្រជាជន។ ទាំងនេះរួមមាន: 1) ការរសាត់ meiotic ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ដោយមិនអាចបំបែកបានជាមួយនឹងហ្សែននៃភាពគ្មានកូនរបស់ស្ត្រី 2) ការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវតាមលក្ខខណ្ឌ 3) តុល្យភាពហ្សែនមិនស្ថិតស្ថេរដែលបណ្តាលមកពីផ្នែកធាតុផ្សំនៃក្រូម៉ូសូម ការប្តូរទីតាំង។

ការជ្រើសរើសការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានពិភាក្សាដោយ Gregory ។ ផ្នែកមួយនៃក្រដាសរបស់គាត់មានចំណងជើងថា "បំរែបំរួលបំរែបំរួលនៃលក្ខណៈបរិមាណ" ។ ហ្គ្រេហ្គោរីបានជំរុញឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នូវភាពខុសប្លែកគ្នានៃទិន្នផលសណ្តែកដីដោយការបាញ់កាំរស្មី X-ray គ្រាប់ពូជ។ គាត់បានរាយការណ៍អំពីឥទ្ធិពល inhibitory នៃកាំរស្មី X លើទិន្នផលជាមធ្យមនៃសណ្តែកដី។ លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានទទួលដោយអ្នកស៊ើបអង្កេតផ្សេងទៀតក្នុងអង្ករ សណ្ដែក បាឡេ និងស្រូវសាលី។

ហ្គ្រេហ្គោរី បានផ្តល់យោបល់ថា ភាពខុសគ្នានៃវិសាលគមបំរែបំរួលដែលបណ្តាលមកពីប្រភេទផ្សេងៗនៃវិទ្យុសកម្ម និងសារធាតុគីមីផ្សេងៗគ្នា បង្ហាញថា ដែនកំណត់នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលកំណត់ដោយហ្សែនអាចត្រូវបានយកឈ្នះដោយផ្នែកដោយប្រើសារធាតុ mutagens មួយចំនួនធំ ដែលភាពខុសគ្នានៃភាពជាក់លាក់ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាប។ . គាត់បានសន្និដ្ឋានថា មនុស្សម្នាក់មិនអាចរំពឹងថានឹងមានជំហានធំមួយឆ្ពោះទៅមុខពីការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កឡើងនៅក្នុងសម្ភារៈដែលប្រែប្រួលខ្លាំងនោះទេ។ ហ្គ្រេហ្គោរីបានសង្កត់ធ្ងន់លើតម្រូវការក្នុងការអនុវត្តសម្ពាធជ្រើសរើសជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់។

ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរ ទំហំនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងលទ្ធភាពនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃពូជត្រូវបានពិចារណាដោយ Gregory ។ យោងតាមទិន្នន័យរបស់គាត់ ចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរបូក និងដកនៅក្នុងប្រព័ន្ធពហុហ្សែនគឺប្រហែលដូចគ្នា; មានទំហំនៃឥទ្ធិពល phenotypic នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលផ្តល់ផលប៉ះពាល់ "ដក" ហើយមិនមានទិសដៅតែមួយទេ។ ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រជាជនសណ្តែកដីកើនឡើង នៅពេលដែលទំហំនៃការផ្លាស់ប្តូរមានការថយចុះ។

ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សក្តានុពលនៃការជ្រើសរើសការផ្លាស់ប្តូរគឺអាចពិភាក្សាបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រោយមកទៀតគឺជាឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងកម្មវិធីបង្កាត់ពូជ។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.