ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಕಾಂಬಿಬೆಸ್ಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಳಕೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ವೀಡಿಯೊ: ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಪೇಟೆಂಟ್ RU 2283497 ಮಾಲೀಕರು:

ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಮೊದಲ ವಿಧದ ಗುಂಪು O ಮತ್ತು ಮೊದಲ ವಿಧದ p24 ನ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು gp41 (env HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2 ಗುಂಪು O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env HIV-2), HIV ಪ್ರತಿಜನಕ 1 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ p24, ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಕಾರಕಗಳು, ಮೇಲಿನ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ sorbed, ಮತ್ತು 96-ಬಾವಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಬಾಗಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಸರಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠತೆಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. 1 ಸಂಬಳ ಫೈಲ್‌ಗಳು, 10 ಟೇಬಲ್‌ಗಳು, 1 ಅನಾರೋಗ್ಯ.

ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಬಳಕೆ: ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪತ್ತೆ.

ಸಾರ: ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ), ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು HIV 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. HIV 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು HIV 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣ.

ಆವಿಷ್ಕಾರದ ವಿವರಣೆ

HIV ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮೂರು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: a) HIV ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳ ಸೂಚನೆ; ಬಿ) ಎಚ್ಐವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ; ಸಿ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಿರ್ಣಯ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ - ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ.

HIV ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (IB) ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ELISA ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ G ಮತ್ತು M ಗೆ ಹಾರ್ಸ್‌ರಾಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನವು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 95% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ 5% ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ Eshptain-Barr ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ವರ್ಗ 1 ಮತ್ತು 2 (HLA-4 ಮತ್ತು DQW3) ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಲಿಪಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮಾಲಿನ್ಯವು ಸಹ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪತ್ತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು "ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್" ಮಾರ್ಪಾಡಿನಲ್ಲಿ "ಇಮ್ಯೂನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್" ಆಗಿದೆ. ವಿಧಾನದ ಸಾರವು ಕೆಳಕಂಡಂತಿದೆ: ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಿಂದ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪೊರೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾದ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಪೊರೆಯ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕದೊಂದಿಗೆ ಕಾವು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಸಂಯೋಜಕವು ಅದಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಸಂಯೋಜಕದಿಂದ ತೊಳೆದ ನಂತರ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಟ್ಟ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸಂಯೋಜಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನ ಆ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಲೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಧನಾತ್ಮಕ, ದುರ್ಬಲ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2 ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (p) ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (gp) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ: ಟೇಬಲ್ A.

WHO ಮತ್ತು ಏಡ್ಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಟೇಬಲ್ ಬಿ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

WHO ಮಾನದಂಡಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, IB ವಿಧಾನದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಎರಡು HIV-1 ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದ ಸೆರಾವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎನ್ವಲಪ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (gp160, gp120, gp41) ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಡ್ಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಫೆಡರಲ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸೆರಾವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ p24 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್ವಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಗ್ಯಾಗ್ ಮತ್ತು ಪೋಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು HIV-2 ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ತಜ್ಞ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ಗಮನಾರ್ಹ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆ, ಇದು HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ (ಅರ್ಥಹೀನ) ಮಾಡುತ್ತದೆ ( ಜುಲೈ 30. 2001 ರ ರಷ್ಯನ್ ಫೆಡರೇಶನ್ ನಂ. 292 ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ: "ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ದಾನಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ").

2. IgG ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ ಮಾತ್ರ. 3 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು (IgG ಮತ್ತು IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

3. ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಲ್ಲಿನ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ "ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ" ಮತ್ತು "ಅನಿಶ್ಚಿತ" ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಿರೊಕಾನ್ವರ್ಶನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದಾಗ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ).

4. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಅಸಾಧ್ಯತೆ.

5. ELISA ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ.

6. ಕಡಿಮೆ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ (ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಸ್ ಫೇಡ್ ಮತ್ತು ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಪತ್ತೆ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆ ಮಾಡದಿರುವ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ದೃಢೀಕರಣವಾಗಿರಬಾರದು).

7. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ (ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪಟ್ಟಿಗಳು ಬಹಳ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮುರಿಯುತ್ತವೆ).

8. ಮಾಹಿತಿ ಭದ್ರತಾ ಕಿಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ.

ತಿಳಿದಿರುವ ಕಾರಕವು HIV (DE 4236189 F1, 04/28/1994) ಸೇರಿದಂತೆ ಅದೇ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ಕಿಟ್ ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಉದ್ದೇಶವು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಇದರೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ HIV 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊದಲ ವಿಧದ ಗುಂಪು O ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗೆ p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ವಿಧದ p24 ನ ವೈರಸ್, ಇದು gp41 (env HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2 ಗುಂಪು O), gp120 (env), p24 (ಗಾಗ್), p31 (pol) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಆಧಾರಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ , gp36 (env HIV-2), HIV 1 ಪ್ರತಿಜನಕ p24 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಕಾರಕಗಳು, ಆದರೆ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಗಾಗಿ 96-ಬಾವಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಬಾಗಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಮೌಂಟಬಲ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ HIV 1 ಮತ್ತು 2, HIV 1 ಗುಂಪು O ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸುಲಭ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವೆಚ್ಚದ ಮಾಹಿತಿ ಭದ್ರತಾ ಸೆಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಈ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಹಾರವು ತಿಳಿದಿರುವವರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ:

1. ಘನ-ಹಂತದ ವಾಹಕವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

2. HIV p 24 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಆಗಿ.

ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ + AG p24 HIV 1" ನ ಸಕ್ರಿಯ ತತ್ವಗಳು:

ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ - HIV-1 ರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು: gp41 (env HIV-1 ಮತ್ತು HIV 1 ಗುಂಪು O), gp120 (env), p24 (ಗಾಗ್), p31 (pol), HIV-2: gp36 (env) ಮತ್ತು HIV 1(p24) ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಬಾಗಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಪಟ್ಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು:

1. HIV-1 gp41 ಎಂಬುದು E. Coli ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ AHIV 103 ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

2. HIV-1 gp120 ಎಂಬುದು E. Coli ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ AHIV 109 ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

3. HIV-1 p24 ಎಂಬುದು E. Coli ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ AHIV 105 ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

4. HIV-1 p31 ಎಂಬುದು E. Coli ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ AHIV 108 ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

5. HIV-2 p36 ಎಂಬುದು E. Coli ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ AHIV 106 ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಕಾಂಜುಗೇಟ್ 1, ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಅಥವಾ ಲಿಕ್ವಿಡ್, ಬಯೋಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ HIV1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದೆ.

1. ಕಾಂಜುಗೇಟ್ 2, ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಅಥವಾ ಲಿಕ್ವಿಡ್, ಇದು HIV-1 ರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ: gp41 (env HIV-1 ಮತ್ತು HIV 1 ಗುಂಪು O), gp120 (env), p24 (ಗಾಗ್), p31( po1); HIV-2: gp36 (env), ಬಯೋಟಿನ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ;

2. ಕಾಂಜುಗೇಟ್ಸ್ 3, 4 - ಲಿಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಅಥವಾ ಲಿಕ್ವಿಡ್ - ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟಾವಿಡಿನ್, ಹಾರ್ಸ್ರಡೈಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ;

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಯಿತು, ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವಂತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

"DS - ELISA - ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM + Ag p24 HIV 1" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ELISA ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, 25 μl ಕಾಂಜುಗೇಟ್ -1 ಅನ್ನು p24 ಗೆ ಸೋರ್ಬ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 25 μl ಕಂಜುಗೇಟ್-1 ಅನ್ನು ಸೋರ್ಬೆಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.25 µl ಆಫ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್-2. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಂದೆ, ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 25 μl ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣವು ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾವಿಯಲ್ಲಿ - ಹಸಿರುನಿಂದ ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಶೇಕರ್‌ನಲ್ಲಿ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 45 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ). ನಂತರ, ತೊಳೆಯದೆ, p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ 50 μl ಕಾಂಜುಗೇಟ್ -3 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು 50 μl ಕಾಂಜುಗೇಟ್ -4 ಅನ್ನು ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಶೇಕರ್‌ನಲ್ಲಿ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವು ನೀಡಿದ ನಂತರ (ಅಥವಾ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳು), ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ತಲಾಧಾರ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ತೊಳೆದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮಯ 1 ಗಂಟೆ 25 ನಿಮಿಷಗಳು (ಅಥವಾ 1 ಗಂಟೆ 50 ನಿಮಿಷಗಳು). ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿರುವ p24 ಪ್ರತಿಜನಕವು p24 ಗೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು p24 ನೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿ-ಪಿ 24-ಬಯೋಟಿನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟಾವಿಡಿನ್-ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು Ag-HIV ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು At-HIV ಯೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟಾವಿಡಿನ್- ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಯೋಜನೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎರಡು ತರಂಗಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: 450/620-680 nm "ಗಾಳಿಯ ಮೂಲಕ" ಕಾನ್ಫಿಗರ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ. 450 nm ನ ಒಂದು ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಕೆ- ಹೊಂದಿರುವ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ (ಒಡಿ) ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು 0.2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕೆ + ಹೊಂದಿರುವ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ - 1.0 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. OP ಕ್ರಿಟ್. ಸೂತ್ರದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ:

OP ಕ್ರಿಟ್. gp41 = ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಥ OP K-(gp41)+0.15

OP ಕ್ರಿಟ್. gp120 = ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಥ OP K-(gp120)+0.15

OP ಕ್ರಿಟ್. p24 = ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಥ OP K-(р24)+0.15

OP ಕ್ರಿಟ್. p31 = ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಥ OP K-(r31)+0.15

OP ಕ್ರಿಟ್. gp36 = ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಥ OP K-(gp36)+0.15

OP ಕ್ರಿಟ್. Ag p24 = ಸರಾಸರಿ. ಅರ್ಥ OP k- (Ag p24)+0.04

ಅಲ್ಲಿ 0.15 ಮತ್ತು 0.04 ಉತ್ಪಾದಕರಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಗುಣಾಂಕಗಳಾಗಿವೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು:

1. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು (n=610).

2. HIV (ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ A, B ಮತ್ತು C (n=224)) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು.

3. ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು - ಆಘಾತ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿ (n=35).

4. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು (n=40).

5. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು ELISA ನಲ್ಲಿ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (n=428).

6. HIV 1.2 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ಏಕಕಾಲಿಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ (n=123) ನಿಂದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶ.

7. HIV 1,2 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿರದ ಸೆರಾ ಆಂತರಿಕ ಫಲಕ, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ (n=21) ನೋಂದಾಯಿಸಿದ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

8. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ "HIV 1 ಆಂಟಿಜೆನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್", "BIO RAD", ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಬೆಕ್ಕು. ಸಂಖ್ಯೆ 72217, ಇದು ವೈರಲ್ ಲೈಸೇಟ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿದೆ.

9. ಎಂಟರ್‌ಪ್ರೈಸ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟ. 200 pg/ml ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ p 24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿ, ವೈರಲ್ ಲೈಸೇಟ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು "HIV 1 ಆಂಟಿಜೆನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್" ಕಂಪನಿ "BIO RAD", ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಬೆಕ್ಕು ಪ್ರಕಾರ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಂಖ್ಯೆ 72217.

10. ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 1 (ಎಚ್ಐವಿ 1) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆರಾ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್ - OSO 42-28-212-93-02P, "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಒಕ್ಕೂಟ", ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್.

11. ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 2 (HIV 2) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆರಾ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್ - OSO-42-28-216-02P, "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಒಕ್ಕೂಟ", ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್.

12. ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು 2 (HIV 1, 2) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸೆರಾ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್ - OSO-42-28-214-94-02P, "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಒಕ್ಕೂಟ", ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್.

p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು "HIV I ಆಂಟಿಜೆನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್", "BIO RAD" ಮತ್ತು ಎಂಟರ್‌ಪ್ರೈಸ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಂತರಿಕ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, 40 pg/ml ನಿಂದ 5 pg/ml ವರೆಗಿನ 4 ಸರಣಿ 2-ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ದಾನಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು 1, 2, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿ. ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಚಿಕ್ಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV 1, 2) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ (OSO 42-28-212-93-02P p.012, OSO 42- 28-216- 02P (HIV 2) p.003).

ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 3, 4 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

"DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು "ಜೆನ್ಸ್‌ಕ್ರಿನ್-HIV-Ag/At" (ಬಯೋ-ರಾಡ್), "DIA-HIV" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 1/2" (ಡಯಾಪ್ರೊಫ್-ಮೆಡ್), "ವಿರೊನೊಸ್ಟಿಕಾ ಎಚ್‌ಐವಿ ಯುನಿ-ಫಾರ್ಮ್ II ಎಜಿ/ಎಟಿ" (ಬಯೋಮೆರಿಯೊಕ್ಸ್), "ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್-ಎಚ್‌ಐವಿ1,2 ಡಿಎಸ್‌ಎಮ್" (ಎಂಬಿಎಸ್), "ಅಮರ್‌ಕಾರ್ಡ್ ಆಂಟಿ-ಎಚ್‌ಐವಿ-1,2 ಕೆ" (ಅಮರ್‌ಕಾರ್ಡ್ ), "HIV-1, HIV-2-ELISA-Avicenna" (ಅವಿಸೆನ್ನಾ). ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ನಿಗದಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಫಲಕದಿಂದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಷ್ಟಕ 5 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

"DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸಹ HIV ಪಾಸಿಟಿವ್ ಎಂದು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಸರದ ಒಟ್ಟು 428 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ HIV ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 6 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

HIV 1 ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, 3% ಸೆರಾವು gp36 (HIV 2 env) ನೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. OP/OPcrit. ಈ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 2.0 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. HIV 1 (gp41) ಮತ್ತು HIV 2 (gp36) ನ ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕುರಿತಾದ ನಮ್ಮ ಡೇಟಾವು ಸಾಹಿತ್ಯದ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

"DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪ್ಯಾನೆಲ್‌ಗಳಿಂದ HIV-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೆರಾ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 7 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಮಾನದಂಡಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV1" ನಲ್ಲಿ HIV ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೆರಾ (n=428) ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. HIV 1 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್‌ನ 16 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 14 ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು 2 ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. HIV 2 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಫಲಕದಿಂದ ಎಲ್ಲಾ 8 ಮಾದರಿಗಳು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. HIV 1 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಳಗಿನ ಫಲಕದ 10 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 7 ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು 3 ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ.

"DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸಹ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕ, ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ. ಅಂತಹ ಒಟ್ಟು 123 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 8 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

"DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTRUM+AGr24 HIV 1" ನಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ (n=123) ಸೆರಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, 72 ಮಾದರಿಗಳು (58.5%) ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 26 ಸೆರಾ (21.1%) p24 ಗೆ ಮಾತ್ರ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, 20 (16.3%) - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ, 16 (13%) - ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ p24 ಗೆ, 10 (8.1%) - p24 ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ (p24 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚದೆ) 30 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (24.4%) ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪತ್ತೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ 42 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (34.1%) ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, HIV 1, 2 (n=20) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸೆರಾ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಫಲಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ; ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು (n=610), HIV ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಿಂದ (n=224) ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು; ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು - ಆಘಾತ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿ (n=35); ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳು (n=40). ಒಟ್ಟು 929 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾನಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೆರಾದಿಂದ ಒಂದು ಮಾದರಿಯು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ - gp41 ಮತ್ತು p24 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಗಳಿಂದ 7 ರಕ್ತದ ಸೆರಾ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು HIV ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ 2 ರಕ್ತದ ಸೆರಾ ಮಾದರಿಗಳು p24 ಗೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಋಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಫಲಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ (OSO 42-28-214-94-02p, p. 009). ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು 100% ಆಗಿತ್ತು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದಾನಿಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು 99% ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. .

ಪಡೆದ ಡೇಟಾವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ "DS-ELISA-ANTI-HIV 1,2-SPECTR+AGr24 HIV 1" ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಅಥವಾ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು HIV1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು HIV ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು HIV1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೋಂಕಿನ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳು

1. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಣ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪರೀಕ್ಷೆ

2. HIV 1, 2 ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಮತ್ತು HIV 1 p24 ಪ್ರತಿಜನಕದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆ

3. ಎಲ್ಲಾ Ig ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ

4. p24 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕನಿಷ್ಠ 5 pg/ml ಆಗಿದೆ

5. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

6. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಮಯ - 1 ಗಂಟೆ 25 ನಿಮಿಷಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟ್ - 3 ರಿಂದ 20 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ)

7. ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ದೃಶ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

1. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಮೊದಲ ವಿಧದ ಗುಂಪು O ಮತ್ತು ಮೊದಲ ವಿಧದ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ p24 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು p24, ಇದು gp41 (env HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2 ಗುಂಪು O), gp120 (env), p24 (ಗಾಗ್), p31 (pol), gp36 (env HIV) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಾನವನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ -2), HIV 1 ಪ್ರತಿಜನಕ p24 ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

2. ಕ್ಲೈಮ್ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, 96-ಬಾವಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಬಾಗಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಗಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಪ್ಶನ್‌ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅಳತೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಾರಂಭವು ರೋಗದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಭಯಾನಕ ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ: ಹಳೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿಖರತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.

ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಜ್ಞಾನವು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ELISA ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ);
• ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (IB).

ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು:

• ತ್ವರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ELISA ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು (ELISA) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ HIV ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ (ಕಿಣ್ವಗಳು) ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಸೂಚಕದ ಬಣ್ಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಈ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಡೆಸಿದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು HIV ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ ಕೆಲವು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ, HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಅವರು 3-6 ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಂತರದ ದಿನಾಂಕದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ.

ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾಲ್ಕು ತಲೆಮಾರುಗಳ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಎಚ್ಐವಿ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ದಾನ ಮಾಡಿದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಪೀಳಿಗೆಯ III ಮತ್ತು IV ELISA ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಿಖರತೆಯು 93-99% ಆಗಿದೆ (ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ - 99%).

ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ 5 ಮಿಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಊಟ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಡುವೆ ಕನಿಷ್ಠ 8 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹಾದುಹೋಗಬೇಕು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಶಂಕಿತ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 3 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊಸ ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗದ ನಂತರ).

ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 2-10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ;
• ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ಸೋಂಕಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ), ಏಡ್ಸ್ನ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ತೀವ್ರ ನಿಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಅನುಚಿತ ರಕ್ತ ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು;
• ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನುಚಿತ ರಕ್ತ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು;
• ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, IB ಅನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು AIDS ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಏಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ?

ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ HIV ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅನುಚಿತ ರಕ್ತ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ;
• ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು;
• ನಂತರ ರಾಜ್ಯ;
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ;
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸ್ಥಿತಿ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು, ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೀಳಿಗೆಯ III ಮತ್ತು IV ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆವರ್ತನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಅಂತಹ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ, ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆವರ್ತನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 0.02-0.5% ಆಗಿದೆ.

ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೊಂದು ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಅಗತ್ಯವಾಗಿ IV ಪೀಳಿಗೆಯ).

ರೋಗಿಯ ರಕ್ತವನ್ನು "ಪುನರಾವರ್ತನೆ" ಮಾರ್ಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IV ಪೀಳಿಗೆಯ ELISA ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸುಳ್ಳು ಧನಾತ್ಮಕ) ಮತ್ತು IS ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯು 4-6 ವಾರಗಳ ನಂತರ HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಲು IB ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್

ಧನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ (IB) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರವೇ HIV ಸೋಂಕಿನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಅದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IB ಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಭಿಧಮನಿಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಇದು ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶೇಷ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಜೆಲ್ಗೆ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ("ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್") ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ವಸ್ತುಗಳು HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವು IB ಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೇಖೆಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

IB ಅನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಿಡಿಸಿ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ - ಪಟ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಸಾಲುಗಳು gp41, p24, gp120/gp160 ಇವೆ;
• ಅಮೇರಿಕನ್ FDA ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪಟ್ಟಿಯು p24, p31 ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಾಲು gp41 ಅಥವಾ gp120/gp160 ಎಂಬ ಎರಡು ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

99.9% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಧನಾತ್ಮಕ IB ಫಲಿತಾಂಶವು HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಸಾಲುಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, IB ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

gr160, gr120 ಮತ್ತು gr41 ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ, IB ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶವು ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳು;
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಕಂಪನಿಯಿಂದ ಕಿಟ್ ಬಳಸಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ IB ಯ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವೀಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ (IB ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯ

ಪಿಸಿಆರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವೈರಸ್‌ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ 10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ತಂತ್ರವು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಹವಾದ ತಜ್ಞರ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಜನಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;
• "ವಿಂಡೋ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ" ಅಥವಾ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ IB ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು;
• ದಾನಿ ರಕ್ತದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ.

ಪಿಸಿಆರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೇವಲ ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳು

ಎಚ್ಐವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿನ ನಾವೀನ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತ್ವರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 10-15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಹರಿವಿನ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರವಗಳನ್ನು (ಲಾಲಾರಸ, ಮೂತ್ರ) ಅನ್ವಯಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪಟ್ಟಿಗಳಾಗಿವೆ. HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇದ್ದರೆ, 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಟ್ಟಿಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ. ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಟ್ಟಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು IB ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು. ಇದರ ನಂತರವೇ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಕ್ಷಿಪ್ರ ಹೋಮ್ ಟೆಸ್ಟಿಂಗ್ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ. OraSure Technologies1 ಪರೀಕ್ಷೆ (USA) FDA ಅನುಮೋದಿತವಾಗಿದೆ, ಕೌಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು HIV ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ರೋಗಿಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮನೆ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಳ ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಬಹುದು.

IV ಪೀಳಿಗೆಯ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಖರತೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿವೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕ್, ಕೇಂದ್ರ ಜಿಲ್ಲಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ರಷ್ಯಾದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗೌಪ್ಯವಾಗಿ ಅಥವಾ ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ನೀವು ವಾಣಿಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ HIV ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪಾವತಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು HIV ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವ ಪುರಾಣಗಳಿವೆ.

ವಿವರಣೆ

ತಯಾರಿ

ಸೂಚನೆಗಳು

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ವಿವರಣೆ

ನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA).

ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುರಕ್ತದ ಸೀರಮ್

ಮನೆ ಭೇಟಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ

HIV ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು HIV p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪತ್ತೆ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಗಮನ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಅವಧಿಯನ್ನು 10 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಎಚ್ಐವಿ (ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್), ಇದು ಏಡ್ಸ್ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಕಲುಷಿತ ಸೂಜಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರಿಂಜ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಮತ್ತು ಸಲಿಂಗಕಾಮಿ ಎರಡೂ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿತ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಸೆಮಿನಲ್ ದ್ರವದ ದಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರಲ್ಲಿ - ಕಲುಷಿತ ಸೂಜಿಗಳು ಅಥವಾ ಉಪಕರಣಗಳಿಂದ ಗಾಯದ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ (ಲಂಬ ಮಾರ್ಗ) ಹರಡುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ಈ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸಬಹುದು.

ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದು, ಹೊದಿಕೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ, ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಬಳಸಿ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎಯ ಜೀನೋಮ್ಗೆ ಏಕೀಕರಣ ಅತಿಥೇಯ ಕೋಶ. ಇದರ ನಂತರ, ಸೋಂಕಿನ ಸುಪ್ತ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸದೆ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಯಾವುದೇ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ವೈರಸ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ವೈರಲ್ DNA ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯ ಅವಧಿಯು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಎರಡನೇ ವಾರದಿಂದ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು; ಅವರ ವಿಷಯವು 2-4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 90-95% ಸೋಂಕಿತ ಜನರಲ್ಲಿ ಅವರು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, 5-9% ರಲ್ಲಿ - ಮೂರರಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, 0.5-1% ರಲ್ಲಿ - ನಂತರದ ದಿನಾಂಕದಲ್ಲಿ.

ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು (ಅಂದರೆ, ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಷನ್‌ಗೆ ಮೊದಲು), ಅದರ p24 ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇರಿದಂತೆ HIV ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ನಂತರ, ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ನಂತರ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗದಂತಾಗುತ್ತದೆ.

4 ನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, HIV Ag/Ab ಕಾಂಬೊ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್, ಅಬಾಟ್) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ HIV ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು HIV p24 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. HIV ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು INVITRO ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಧ್ಯಯನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (> 99.5%); ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಅವಧಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 100% ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂವೇದನೆಯು ಸುಮಾರು 18 pg/ml ಆಗಿದೆ.

HIV ಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಗಳಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ (ಆಯ್ಕೆ) ಅಧ್ಯಯನದ ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಗರ ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲನೆಯ (ದೃಢೀಕರಣ) ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನದ ಹಂತ. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ELISA ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಹ 100% ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ, ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಕೆಲವು ಸಂಭವನೀಯತೆಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ELISA ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ನಂತರ ರೋಗಿಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೃಢೀಕರಣದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನಿಶ್ಚಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು.

HIV ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ HIV ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. HIV (IgG ವರ್ಗ) ಗೆ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹುಟ್ಟಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಅವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡಬಹುದು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ವೈರಸ್ ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಎಚ್ಐವಿ-ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಂದಿರ ಮಕ್ಕಳು ಜನನದ ನಂತರ 36 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ.

ತಯಾರಿ

ವಿಶೇಷ ತಯಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕೊನೆಯ ಊಟದ ನಂತರ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ತಯಾರಿಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಸಂಭವನೀಯ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಎರಡು ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ HIV ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮತ್ತು ಆರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ. INVITRO LLC ನಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಬಳಸಿ ಭರ್ತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಲಸೆ ಕಾರ್ಡ್, ನಿವಾಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನೋಂದಣಿ, ಮಿಲಿಟರಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ID, ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಕಳೆದುಕೊಂಡರೆ ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಕಚೇರಿಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ, ನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಡ್ ಹೋಟೆಲ್). ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಥವಾ ಶಾಶ್ವತ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಛಾಯಾಚಿತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಅದನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್), ರೋಗಿಯು ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ ದೇಣಿಗೆಗಾಗಿ ಅನಾಮಧೇಯ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ಅನಾಮಧೇಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೈಂಟ್‌ನಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್‌ನ ಮಾದರಿ, ರೋಗಿಯು ಮತ್ತು ಆದೇಶವನ್ನು ನೀಡಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ! ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲು, ವೃತ್ತಿಪರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ORUIB ನಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

• ಎರಡಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.
• ಲಿಂಫೋಪೆನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ.
• ರಾತ್ರಿ ಬೆವರುವಿಕೆ.
• ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣದ ಹಠಾತ್ ತೂಕ ನಷ್ಟ.
• ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣದಿಂದ ಮೂರು ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಅತಿಸಾರ.
• ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣದ ಜ್ವರ.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆ.
• ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಿದ್ಧತೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ.
• ಕೆಳಗಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಪತ್ತೆ: ಕ್ಷಯರೋಗ, ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್ ನರಶೂಲೆ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ನ್ಯುಮೋಸಿಸ್ಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.
• ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಪೋಸಿಯ ಸಾರ್ಕೋಮಾ.
• ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ. ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು. ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಅಗತ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ಎರಡನ್ನೂ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾಪನ ಘಟಕಗಳು INVITRO: ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ರೂಪ: HIV 1 ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು p24 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಉತ್ತರವು "ಋಣಾತ್ಮಕ" ಆಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಐವಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ದೃಢೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಗರದ ಏಡ್ಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ:

1. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು;
2. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ *);
3. HIV-ಸೋಂಕಿತ ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಜನಿಸಿದ 18 ತಿಂಗಳೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲ.

* ಕಾರಕ ತಯಾರಕರು ಒದಗಿಸಿದ ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ, HIV 1 ಮತ್ತು 2 ಮತ್ತು HIV ಪ್ರತಿಜನಕ 1 ಮತ್ತು 2 (HIV Ag/Ab ಕಾಂಬೊ, ಅಬ್ಬೋಟ್) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸುಮಾರು 99.6% ಆಗಿದೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗುಂಪು ರೋಗಿಗಳು (ಸೋಂಕುಗಳು HBV, HCV, ರುಬೆಲ್ಲಾ, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E. ಕೊಲಿ, Chl. ಟ್ರಾಚ್, ಇತ್ಯಾದಿ., ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಸೇರಿದಂತೆ) , ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ, IgG, IgM, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿಗಳ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಗಳು, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಬಹು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು).

ELISA (ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ, ELISA) ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೋ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧದ ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು. ಇದರ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರ್ಯವು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯ ಹುಡುಕಾಟ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕುದಿಸಿತು.

ELISA ವಿಧಾನವು "ಆಂಟಿಜೆನ್-ಆಂಟಿಬಾಡಿ" ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (AT) ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ (AG) ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಯೋಚಿಸಲು ಈ ಸತ್ಯವು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು. ಮತ್ತು ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ!

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು 80 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ. ಮೊದಲ ಇಮ್ಯುನೊಎಂಜೈಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವೆನೆರಿಯೊಲಾಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಏಕೆಂದರೆ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಖಂಡದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಅಸಾಧಾರಣ ಏಡ್ಸ್ ನಮ್ಮ ದಿಗಂತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ "ಹಳೆಯ" ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿತು, ತಕ್ಷಣದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಹುಡುಕಾಟದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅವನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗಾಗಿ.

ELISA ವಿಧಾನದ ಅನ್ವಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿ

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿವೆ.ಅಂತಹ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಒಬ್ಬರು ಹೇಗೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಈಗ ಕಲ್ಪಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ, ಇದನ್ನು ಅಕ್ಷರಶಃ ಔಷಧದ ಎಲ್ಲಾ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ELISA ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ? ಇದು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಬಹಳಷ್ಟು. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನದಿಂದ ಇನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಆಧುನಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ (CDL), ಟ್ಯೂಮರ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ELISA ಪ್ಯಾನೆಲ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಶಸ್ತ್ರಾಗಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಔಷಧೀಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು, ಮೂಲಕ, ಮನುಷ್ಯ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅನ್ನು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೇವೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ "ನಮ್ಮ ಚಿಕ್ಕ ಸಹೋದರರು" ಸಹ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇದರಿಂದ ಅವರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಹಳವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ELISA, ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ, ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ತೆಗೆದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು:

• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ಥಿತಿ (ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು);
• ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಎಚ್ಐವಿ, ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಮತ್ತು, ಮತ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಇತರ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು);
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕುರುಹುಗಳು, ಇದು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿತು. ಅಂತಹ ಕುರುಹುಗಳು, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮರು-ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ELISA ದ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?

ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನವು ರೋಗಕಾರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ), ಆದರೆ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವೂ ಸಹ.

ವೈರಲ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ELISA ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಇಂತಹ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳಲು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಯೋಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ನೇರ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ELISA ಹಲವು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ - ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ), ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ, ಉದ್ದೇಶಿತ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ 96-ಬಾವಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಪ್ಯಾನಲ್ (ಪ್ಲೇಟ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋರ್ಬ್ಡ್ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಘನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಾವಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು "ಪರಿಚಿತ" ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (AG - AT), ಇದು ಕಿಣ್ವದ ಸಂಯೋಜಕದಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ, ಯಾವಾಗ ಬಾವಿಯ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದುವುದು.

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ತೊಳೆಯುವ ಯಂತ್ರಗಳು ("ತೊಳೆಯುವ ಯಂತ್ರಗಳು") ಮತ್ತು ಓದುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೈಯಿಂದ ಮಾಡಿದ ಕಾರ್ಮಿಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಯಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕರನ್ನು ಏಕತಾನತೆಯ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ, ತೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಇತರ ದಿನನಿತ್ಯದ ಕೆಲಸಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಅಂತಹ ಐಷಾರಾಮಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅರೆ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಯಂತ್ರಗಳು.

ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವೈದ್ಯರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು-ಋಣಾತ್ಮಕ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ವಿಡಿಯೋ: ಆಧುನಿಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ

ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು, ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ರೋಗಿಯ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ (AB ವರ್ಗಗಳು A, M, G) ಅಥವಾ ಒಟ್ಟು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಸೋಂಕು ಯಾವಾಗ ಸಂಭವಿಸಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾವ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ELISA ಸುಲಭವಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು:

• IgM ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು);
• ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು IgA ಹೇಳುತ್ತದೆ;
• IgG ಸೋಂಕು ಪೂರ್ಣ ಸ್ವಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಸಿಫಿಲಿಸ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಾವಿಗಳು (ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಬಾವಿಗಳು (ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೊಜೆನ್‌ನ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ತೆಳು ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಇವು ಸಂಶಯಾಸ್ಪದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರಿಗಣನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರು-ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಬಣ್ಣವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಸಂಯೋಜಿತ ಎಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಟಿಗಳು) .

ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ರೋಮಾಂಚನಕಾರಿ ಎಂದರೆ HIV ELISA

ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಇತರರಿಗಿಂತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಬಹುಶಃ ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಲು ಇನ್ನೂ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ (ವೇಶ್ಯಾವಾಟಿಕೆ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಇತ್ಯಾದಿ). ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, HIV ಮಾನವ ಸಮಾಜದ ಈ ಪದರಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಲೈಂಗಿಕ ಅನೈತಿಕತೆ ಅಥವಾ ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ವಿವಿಧ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ನಿಮ್ಮ ಭೇಟಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸುತ್ತಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ತಿಳಿಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಯಪಡಬಾರದು. ಈಗ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತ ಜನರನ್ನು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅನುಮಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ಅನಾಮಧೇಯ ಕಚೇರಿಗಳಿಗೆ ತಿರುಗಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಪ್ರಚಾರ ಮತ್ತು ಖಂಡನೆಗೆ ಹೆದರದೆ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು.

ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಷಯವು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಪರ್ಕ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ("ಸೆರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವಿಂಡೋ") ನಂತರ HIV ELISA ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಇದು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಅವಧಿಯು ಈ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸ್ಥಿರವಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು 14-30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅಥವಾ ಇದು ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು 45 ರಿಂದ 90 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮಧ್ಯಂತರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಂತೆಯೇ HIV ಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಲಸದ ಹೊರೆ (2 ರಿಂದ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಅವಲಂಬಿಸಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಅದೇ ದಿನ ಅಥವಾ ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ನಿಮ್ಮ HIV ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

HIV ಸೋಂಕಿಗೆ ELISA ಎರಡು ವಿಧದ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ: HIV-1 (ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದ ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು HIV-2 (ಪಶ್ಚಿಮ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ).

HIV ELISA ದ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು, ಆದರೆ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ವರ್ಗ A ಮತ್ತು M ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಕಾವುಕೊಡುವ ಅವಧಿ - "ಸೆರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವಿಂಡೋ"). ELISA ನಿಂದ ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು:

1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ: ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತವನ್ನು ಮರುಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಆದರೆ ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಬೇರೆ ಸರಣಿಯ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಹಾಯಕ);
2. ಪುನರಾವರ್ತಿತ (+) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತೆಯೇ ಅದರ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯಿಂದ ಹೊಸ ರಕ್ತದ ಡ್ರಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
3. ಮತ್ತೊಂದು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉಲ್ಲೇಖ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ (2-3 ಪಿಸಿಗಳು.);
4. ಎರಡೂ (ಅಥವಾ ಮೂರು) ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅದೇ ELISA, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಗೌಪ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭಾಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದು ಕ್ರಿಮಿನಲ್ ಶಿಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಗಳಿಸಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯ, ರೋಗದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕ್ರಮಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನುಷ್ಠಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ:

• ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಏಳು ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆಯೇ IgM ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು;
• ಸೋಂಕು ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು IgA ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ;
• IgG ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲು, ನೀವು ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು (ರೂಢಿಗಳನ್ನು) ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. , ಪ್ರತಿ CDL ಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ: ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕಾರಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ELISA ಫಲಿತಾಂಶದ ಮುಂದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗಾಗಿ, ಇದು ಇಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ:ವರ್ಗ M ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸುಮಾರು ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಂದ ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು (IgM +) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನ ಮರುಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ತಿಂಗಳಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಮರುಸೋಂಕಿನ ಆಕ್ರಮಣದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವೈರಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾವ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ IgG ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಸಹ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವರ್ಗ G ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಈ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, CMV ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. CMV ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ವರ್ಗ G ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ನಂತರ ಅದನ್ನು "ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು" (AT avidity). ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, IgG ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ (ಕಡಿಮೆ ಅವಿಡಿಟಿ) ತುಂಬಾ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅವಿಡಿಟಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾತನಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅನೇಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ ಕಾಯುವಿಕೆ, ಚಿಂತೆ ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ELISA ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯು 100% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುವ ದಿನವು ದೂರವಿಲ್ಲ.

ವೀಡಿಯೊ: ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲಿಸಾದ ಮೂಲಭೂತ ವಿಷಯಗಳ ಕುರಿತು ಸೆಚೆನೋವ್