Дали хернијата на 'рбетот се јавува кај децата? Хернијација на 'рбетниот мозок кај новороденчиња

Спина бифида кај децата е вродена аномалија поради која еден или повеќе пршлени за време на нивниот развој не се затвораат во областа на спинозните процеси, што резултира со формирање на празнина во која паѓа самиот 'рбетниот мозок и неговите мембрани. Овој проблем е најчест во долниот дел на 'рбетот, иако во некои случаи може да се појави и во други области. Во овој случај, сериозноста на болеста се одредува според големината на областа на нервното ткиво што останува без соодветна заштита.

Таквата хернија кај фетусот се одредува со резултатите од ултразвучно скенирање, така што интраутерината дијагноза на оваа болест е сосема можна.

Зошто спина бифида се јавува кај доенчиња?

Засега никој не може да ја именува точната причина за развојот на оваа болест, но општо прифатено е дека најважниот фактор во овој случај е недостаток на витамини.

Покрај тоа, оваа болест е вродена, но не и генетска. Постои мислење дека ако жената роди дете со таков дефект, тогаш постои можност таквата аномалија да се појави и во други бремености. Но, во пракса, во случаи кога жената почнала да се грижи за добивање на сите потребни витамини и минерали за развој на детето, појавата на таков дефект е практично исклучена. Така, вродената хернија може да биде „еднократен“ проблем и нема да се појави во текот на следната бременост.

Какви видови на спина бифида постојат?

Постојат два главни типа - хернијална и скриена расцеп.

Скриеното расцеп е најчеста ситуација и се смета за лесна форма на болеста. Во овој случај, формата на само еден од пршлените обично е малку нарушена. Повеќето луѓе со овој тип на болест немаат никакви проблеми и не забележуваат никакви симптоми на болеста, освен мала депресија која се наоѓа над погодената област на 'рбетот.

Хернијалната расцеп се смета за тешка форма на болеста, бидејќи со неа дефектите на пршлените се многу посериозни. Најзабележителен знак за присуство на оваа болест е хернијална испакнатост, која ги содржи мембраните и самиот 'рбетниот мозок, како и цереброспиналната течност. Но, доста често нервните корени остануваат недопрени и функционираат нормално. Ситуацијата е многу посложена кога хернијалното испакнување ги содржи не само 'рбетниот мозок и неговите мембрани, туку и нервните корени и стебла. Во овој случај, детето често се раѓа со голем број тешки сензорни и моторни нарушувања.

Кои се симптомите на таква болест?

Како што веќе рековме, со латентен тип на болест практично нема симптоми. Хернијалниот расцеп се манифестира доста сериозно, со него може да се забележи следново:

• дефекти на нозете и неправилна положба на нозете;
• целосна или делумна парализа на нозете со губење на сензација;
• Речиси секогаш, хернијата и хидроцефалусот се појавуваат истовремено. Покрај тоа, ако таквата болест не се лекува, тогаш во нејзината напредна форма доведува до сериозни нарушувања во функционирањето на мозокот;
• скоро секогаш има проблеми со мочниот меур, до негова парализа, што доведува до уринарна инконтиненција, брзо ширење на инфекции и уништување на самите бубрези. Често анусот и ректумот се исто така парализирани.

Дали оваа болест се лекува?

За жал, оваа болест практично не се лекува. Ова е токму случајот кога треба однапред да се грижите да не се појави, бидејќи е речиси невозможно целосно да се излечи.

Општо земено, пациентот со таква болест е постојано под надзор на лекарот што посетува, што е особено важно за децата кај кои спина бифида е придружена со хидроцефалус. За да се ослободат од проблемите со мочниот меур, се користат методи на хигиенско одржување и голем број уролошки процедури. За да се елиминира хроничната констипација предизвикана од проблеми во ректумот, се пропишува специјална диета која вклучува голема количина на груби растителни влакна.

Некои физиотерапевтски процедури делумно помагаат да се врати мобилноста, благодарение на што болното дете може да стане целосно независно. Во спротивно ќе ви треба инвалидска количка.

Подобро е да не се шегувате со таква дијагноза како хернија на интервертебралните дискови, бидејќи 'рбетниот мозок поминува низ' рбетниот канал, од кој заминуваат нерви кои обезбедуваат инервација на органи и системи. Природно, кога нервните завршетоци се компресирани, може да се појават не само симптоми на болка, туку и нарушувања во функционирањето на одредени органи. Според статистичките податоци, често е засегнат лумбалниот регион, бидејќи не само што е одговорен за моторната активност, туку и за потребата да се издржи телесната тежина. Долниот дел на грбот често е подложен на повреди при ненадејни движења, поради пренапрегање на мускулите при кревање тешки предмети и, како што е познато, не е толку лесно да се ублажи болката кога боли лумбалната област. Ајде да ги погледнеме причините и знаците на лумбална кила на 'рбетниот столб, како и принципите на лекување, вклучувајќи ублажување на болката, физикална терапија, совети за тоа како да спиете и како правилно да седите. Ајде да погледнеме што е хернија во однос на анатомијата и физиологијата.

Лумбалниот 'рбет се состои од 5 големи пршлени поврзани едни со други со интервертебрални дискови, кои, пак, создаваат функција за апсорпција на удари. Потребни се и дискови за рамномерно да се распредели товарот низ лумбалниот регион. Сигурноста на дискот е обезбедена со влакнестиот прстен, а внатре во овој прстен има јадро со полутечна конзистентност. Со зголемени оптоварувања, по повреда на грбот или други околности, можно е уништување на фиброзниот прстен, односно појава на пукнатини низ кои јадрото делумно влегува во 'рбетниот канал - штрчи. Така, со текот на времето, се формира хернијален диск, кој, пак, може да ги компресира нервните завршетоци, крвните садови и да го стесни луменот на 'рбетниот канал, што доведува до негативни последици. Пациентот може да биде изложен на ризик од инвалидитет поради хернија, нарушување на функциите на генитоуринарниот систем, гастроинтестиналниот тракт, предизвикување парализа на долните екстремитети, па затоа ќе ги разгледаме причините и факторите на ризик за да се заштитиме од оваа патологија.

Причини

Интервертебралната хернија е една од ретките патологии кои можат да бидат предизвикани и од премногу активен начин на живот и од седентарен начин на живот. Најчесто, едно лице се соочува со фактот дека има знаци на хернија на цервикалниот 'рбет и лумбалниот регион. Хернијата на дискот во лумбалниот регион може да биде предизвикана од постојан стрес на мускулниот систем, односно страдаат луѓе чија работа вклучува кревање тешки предмети или работа со вибрации. Втората ризична група се спортистите, а особено подложни се кревачите на тегови. Ако на млада возраст интензивниот тренинг го одржува мускулниот систем во добра форма, тогаш со прекин на тренингот почнуваат да се појавуваат стари повреди и оштетување на мускулно-скелетниот корсет во лумбалниот предел.

Кај жените породувањето често е причина за кила и можеби не е виновно самото породување, туку зголемувањето на килограмите за време на бременоста, а после тоа носењето на детето во раце. Има проблематични раѓања, кога плодот е голем или има неправилна презентација, тогаш се зголемува ризикот од повреда на 'рбетот.

Фактори на ризик за развој на хернија во 'рбетот:

• добивање повреда на грбот, особено во несреќа кога телото доживува шок или непредвидлива состојба;
• удар во грбот со тап предмет или пад од височина на грб;
• нарушен метаболизам поради злоупотреба на алкохол, нездрава храна, дијабетес, пушење;
• недостаток на витамини и минерали, особено изразена состојба со стареењето на телото;
• дебелина, што го зголемува оптоварувањето на долниот дел на грбот.

Најчесто, овие причини се комбинираат, на пример, луѓето со дијабетес се склони кон дебелина и седентарен начин на живот. Вреди да се напомене дека лумбалната хернија не се забележува веднаш, бидејќи болеста се карактеризира со прогресија, бавен почеток на развојот на патолошкиот процес. Во 'рбетот се забележува дегенеративно-дистрофичен процес, придружен со нарушена исхрана на дисковите, поради што ја губи својата сила. Затоа болеста може да биде предизвикана и од разни инфекции, како туберкулоза и сифилис, кои системски го зафаќаат телото.

И, се разбира, не заборавајте за факторот предиспонирачки за хернија - остеохондрозата. Повеќето пациенти со хернија имаат историја на оваа болест, бидејќи остеохондрозата влијае на структурата и исхраната на 'рбетот.

Симптоми

Најчесто меѓу пршлените L4-L5 се развива хернија во долниот дел на грбот, малку поретко во процесот е вклучена и сакралната регија, односно во L5-S1, поради што можеме да заклучиме дека долниот дел од лумбалниот предел страда и тоа е поврзано со зголемени оптоварувања на оваа област.

Следствено, симптомите често ја вклучуваат во процесот не само лумбалната област, туку и задникот и долните екстремитети, поради што болеста се карактеризира со компликации како што се лумбаго, штипкање на ијатичниот нерв, радикулопатија и други. Затоа, подобро е пациентите со хернија да не се шегуваат со своето здравје, за да не ја предизвикаат болеста, бидејќи компликациите на хернијата доведуваат до фактот дека пациентот често не може не само да трча или да плива, туку и да одиме нормално.

Патологијата се карактеризира со симптоми на болка, чија сила се зголемува со вежбање. Ако има компресија на нервните завршетоци, тогаш се појавува лумбаго - остра болка при секое движење, која поминува во мирување. Олеснувањето на болката за лумбаго со конвенционални лекови (аналгетици, НСАИЛ) не е секогаш корисно, така што, по правило, пациентите бараат медицинска помош. Покрај болката, лицето со оваа дијагноза страда и од вкочанетост во долниот дел на грбот, чувствителноста е нарушена, а на местото на формирање на хернија се појавува чувство на печење и пецкање.

Кога воспалението се развива поради компресија на 'рбетниот мозок или нервните завршетоци, се појавуваат дополнителни симптоми. Покрај тоа што болката нагло се интензивира од вртење или навалување на торзото, чувствата на болка се шират на пределот на задникот, се спуштаат по нозете, па се до прстите. Пациентот може да доживее проблеми со генитоуринарниот систем, кои се манифестираат со намалена потенција, задржување или, обратно, неконтролирано мокрење. Може да биде засегнат гастроинтестиналниот тракт. Ако хернијата не се лекува, пациентот е изложен на ризик да развие пареза и парализа.

Конзервативен третман

Со помош на конзервативен третман, малку е веројатно дека ќе биде можно целосно да се излечи хернијата; во многу аспекти, сè зависи од големината на хернијата, но ако започнете со третман во раните фази, можете да го запрете нејзиниот раст. односно прекинете ја неговата прогресија. Освен тоа, ако го зајакнете мускулниот корсет, можете да избегнете стискање на нервните завршетоци, поради што лекарите често прибегнуваат кон нехируршки третман.

Терапијата има две насоки одеднаш, од кои првата е насочена кон елиминирање на симптомите на болка. За ова се користат следниве методи:

• терапија со лекови - лекови од групата НСАИЛ (ибупрофен, диклофенак, мелоксикам), мускулни релаксанти (Sirdalur, Mydocalm);
• нетрадиционални методи - акупунктура (акупунктура), патем, акупунктурата може да ја врши само лекар;
• блокада на 'рбетот со употреба на хормони - Дипроспан, Кеналог во комбинација со Лидокаин.

Блокада за хернијален лумбален 'рбет е пропишана кога другите методи за ублажување на болката се неефикасни, бидејќи воведувањето на хормони претставува ризик од развој на несакани ефекти. Хернијата се блокира еднаш на секои 3 месеци, почесто во напредни случаи. Акупунктурата за хернија се користи за намалување на симптомите на болка.

Втората насока на третманот е насочена кон зајакнување на мускулите, што бара обука за пумпање на мускулите. Но, не заборавајте дека програмата за обука треба да се избере поединечно. Популарна техника е хиперекстензија за хернија на лумбален 'рбет, односно специјални вежби насочени кон зајакнување на мускулите на долниот дел на грбот. За таа цел се користат специјални симулатори за хернија.

Лумбалниот завој, кој мора да се носи според упатствата на лекарот, помага да се намали оптоварувањето на 'рбетот. Некои лекари препорачуваат користење велосипед за вежбање за вежбање. Патем, не се препорачува пумпање на стомачните мускули за време на хернија во вообичаената положба од подот, затоа не треба да изведувате вежби за вежбање терапија што лекарот не ги препишал.

Пливањето е ефикасно за хернија, поради што пливањето се препорачува за превенција, особено за луѓе со искривување на 'рбетот. Базенот може да ја замени морската вода, а ако одите на базен со остеохондроза, се намалува можноста за развој на кила. Ако жената очекува породување, тогаш и се препорачува да го посети базенот, но треба да вежба со тренер и по консултација со гинеколог, тогаш раѓањето ќе биде успешно.

Патем, за прашањата за превенција. Можете да дадете техника која помага да се зајакнат, да се испумпуваат сите мускулни групи и да се заштити 'рбетот од остеохондроза, хернија - ова е фитбол. Фитболот е одлична превенција од болести на мускулно-скелетниот систем, која се состои од вежбање со специјална еластична топка.

Не заборавајте за исхраната ако имате хернија на дискот. Неопходно е да се исклучат алкохол, цигари, масна и пржена храна. Се препорачува да додадете витамини во вашата исхрана.

Физиотерапијата за лумбална хернија често е индицирана за ублажување на воспалението. Се поставува прашањето: дали е можно да се користат сите техники на ЕРТ; одговорот е не. Лекарот може да избере процедури, бидејќи електричната стимулација има голем број на контраиндикации. Електрофорезата добро помага при хернија на лумбалниот 'рбет.

Превенција на компликации

Сега тој ќе зборува за тоа што е, а што не е можно со болеста, односно контраиндикации за хернија на лумбалниот 'рбет. Бидете сигурни да следите диета за хернија; одење помага, бидејќи седечкиот начин на живот негативно влијае на болеста.

Дозволено е масажа и одење на базен, односно пливањето не само што е можно, туку и неопходно. Меѓу вежбите за терапија за вежбање, забрането е кревање тегови, односно вежби за сила, техники кои можат сериозно да ги истегнат мускулите и лигаментите. Сквотови се прикажуваат само во раните фази. Патем, сквотови и пумпање на абдоменот помагаат во превентивни цели, а како што знаете, превенцијата е подобра од лекувањето.

Не можете самостојно да препишувате лекови против болки за хернија, да кревате тешки предмети или да седите на стол долго време. Многу луѓе се загрижени за прашањето како да живеат со таква дијагноза, но со ран третман и следење на препораките, можете дури и да спречите попреченост.

Секако, во напредните случаи неопходна е операција и потребен е долг период на рехабилитација, кој вклучува базен, ЕРТ и терапија за вежбање.

2017-01-19

Ахондроплазија (фото) е вродена болест која е поврзана со нарушување на растот и развојот на коските. Најчесто, патологијата влијае на черепот и скелетот. Карактеристики на болеста се низок човечки раст (максимум 130 см).

Зошто се појавува болеста?

Што е ахондроплазија? Папагалот-Мари синдром (друго име за болеста) се развива поради мутација на генот FGFR3. Поретко, патологијата е наследна. Понекогаш фетусот умира.

Главните причини за развој на ахондроплазија се нарушувања во формирањето на коските, кои се последица на дегенерација на епифизалните 'рскавици.

Ова води до побавен раст на коските. Обично се засегнати черепот и долгите коски. Една од причините за појава на патологија е релативно доцната возраст на родителите. Ако таткото има над 40 години, тогаш шансите за развој на мутација се зголемуваат.

Карактеристични знаци

Симптомите на болеста може да се препознаат веднаш по раѓањето на детето. Таквите деца имаат прилично голема, непропорционална глава, кратки нозе и раце. Понекогаш се забележува хидроцефалус.

Папагал-Мари синдромот е забележан во форма на нарушувања во структурите на скелетот на лицето, кои се јавуваат поради неправилен развој на коските. Пациентите со оваа состојба имаат широко поставени очи кои се наоѓаат длабоко во нивните приклучоци. Во близина на внатрешните агли на визуелните органи се формираат дополнителни набори.

Знаците на патологија може да се препознаат по карактеристичниот нос. Има седловидна, сплескана форма со широк горен дел. Јазикот на пациентот е груб, а непцето е високо. Рацете и нозете на пациентите со ахондроплазија се подеднакво скратени. Нозете на пациентите исто така се разликуваат - тие се широки и кратки.

Доенчињата со оваа болест често умираат во сон. Ова се случува поради компресија на продолжената медула и 'рбетниот мозок. 1-2 години од животот на детето се придружени со формирање на цервикоторакална кифоза, која исчезнува откако бебето ќе почне активно да се движи.

Децата со ахондроплазија се развиваат бавно. Тие можат да ја држат главата горе 3-4 месеци по раѓањето; бебињата учат да седат кога ќе наполнат една година. Таквите деца можат да се движат само од 2-годишна возраст. Интелигенцијата на пациентите е на исто ниво со онаа на здравите луѓе.

Возрасните со папагал-мари болест може да се препознаат по недостаток на раст што се јавува поради скратување на нозете. Жените со оваа патологија достигнуваат 124 cm во висина, а мажите растат до 131 cm.Кај некои пациенти остануваат забележливи деформации на главата и носот. Често се јавува страбизам. Возрасните со ахондроплазија често се со прекумерна тежина. Тие може да доживеат развој на спроводливо губење на слухот и воспаление на средното уво.

Спроведување дијагностика

Не е тешко да се утврди дијагнозата на патологијата, бидејќи болеста Паро-Мари е забележлива со карактеристични промени во изгледот. Пациентите прво мора внимателно да се проценат за да се одреди нивото на отстапување од нормалното формирање и развој на скелетот. Сите податоци се внесуваат во табела, која е составена специјално за таква болест и се споредуваат со индикациите.

Ако на новороденчето му треба тестирање за ахондроплазија, бебето прво треба да го прегледа неврохирург. Можете исто така да видите промени на ултразвук. Лекарите препорачуваат да се подложат на МРИ и КТ скен на мозокот. За да се испита состојбата на носните пасуси и ENT органите, пациентот го прегледува отоларинголог. Понекогаш е потребна дополнителна консултација со пулмолог. За да се дијагностицира патологија, се користи радиографија:

• черепи;
• градите;
• карлицата;
• 'рбетот;
• тубуларни коски.

Ако детето има болест Папагал-Мари, лекарот го набљудува од моментот на раѓање до крајот на неговиот живот.

Методи на терапија

Генетиката на болеста е таква што патологијата не може целосно да се елиминира. На млада возраст се користи конзервативен третман кој помага да се зајакнат мускулите и да се запре деформацијата на екстремитетите. Подобро е пациентите со ахондроплазија да носат само ортопедски чевли, им се препишува комплекс на терапија за вежбање и масажа. Често се препорачува превенција од дебелина. За да го направите ова, на пациентите им се препишува посебно мени и ги исклучуваат јадењата што доведуваат до вишок тежина.

Третманот на ахондроплазија со хируршка интервенција е оправдан само ако пациентот има тешки деформитети на екстремитетите и е забележано стеснување на 'рбетниот канал. За да се отстранат ваквите симптоми, се пропишува ламинектомија. Понекогаш се врши операција за зголемување на висината. Екстремитетите се протегаат во 2 фази. Првично, бутот се издолжува од едната страна, а долниот дел од ногата од другата страна, а потоа слични дејства се прават на останатите делови од телото.

Други операции кои често се изведуваат вклучуваат:

1. Спојување на пршлените. Се вршат манипулации за поврзување на поединечни пршлени. Интервенцијата помага да се справите со кифозата на грбот.
2. Остеотомија. Во коската на ногата се прави засек преку кој се поврзуваат поединечните делови на пршлените. Постапката се користи за тешка модификација на коленото зглоб. Се практикува и за пациенти кои имаат наведнати нозе.

Ахондроплазија понекогаш се третира со употреба на специјален хормон за раст. Но, лекот различно влијае на секој човек.

Очекуваниот животен век со болеста Паро-Мари зависи од индивидуалните здравствени индикатори на пациентот и усогласеноста со сите медицински препораки.

Во последниве години, експертите забележаа зголемување на барањата за различни болести на 'рбетот кај децата и адолесцентите. За жал, децата не се осигурани од повреди и повреди, како и од развој на деформитети и повреди на 'рбетот. Интервертебралните хернии, предизвикани од тешки компликации на повреди на 'рбетот, се прилично вообичаени причини зошто тинејџерите се консултираат со лекар.

Болестите на 'рбетот, како што се хернијата на интервертебралните дискови, поместувањето на пршлените (спондилоартроза), сколиозата, па дури и остеохондрозата, кои се јавуваат кај децата, може значително да ги намалат нивните вкупни перформанси, способноста за асимилација на образовниот материјал и вниманието.

Развојот на таква честа болест кај децата како сколиоза, која може да доведе до развој на остеохондроза со нејзините последователни компликации, може да биде предизвикана од непријатни чевли, неправилно држење и повреди на лигаментозно-мускулниот систем. Родителите не може веднаш да се сомневаат во патологија на 'рбетот кај нивните деца, бидејќи детето во почетната фаза на болеста може да не реагира на болка и да не се жали на малаксаност. Затоа, болеста напредува и станува се потешко да се бориме со неа во иднина.

Клиничките манифестации и симптомите на интервертебралната хернија зависат од нивото на оштетување. Кај адолесцентите најчесто е засегнат лумбосакралниот 'рбет. Ова може да се должи на раните спортови со тешка физичка активност (кревање мрена, тегови). Ваквите преоптоварувања може да предизвикаат болка со различна тежина - од тежина и вкочанетост во лумбалниот предел до напади на болка кои го отежнуваат движењето, па дури и одењето. Ако детето се жали на затегнатост или болка во 'рбетот, родителите треба да побараат помош од лекар. Во последниве години, дури и децата и адолесцентите на возраст од 9 до 12 години често се жалат на болки во грбот.

Постојат неколку видови на болки во грбот. Кај децата, болката е најчесто локална по природа, т.е. ограничена на погодената област на 'рбетот. Како по правило, неговиот карактер се менува во зависност од положбата на телото.

Радикуларната болка, вториот најчест тип на болка, е болка „пукање“ која се влошува со движење. Може да биде остар, да сече и да зрачи на долниот екстремитет. Понекогаш постои повреда на чувствителноста на кожата во форма на хиперестезија. Синдромот на болка го зголемува секое движење во лумбалниот предел: физичка активност, играње секаков вид спорт, како и долготрајни статички оптоварувања. Долгото останување во една положба или лежењето на стомак исто така го зголемува синдромот на болка, бидејќи тоа го зголемува степенот на поместување на пршлените и интервертебралните дискови. И во случај на патологија на 'рбетот (интервертебрална хернија, спондилолистеза, итн.), Ова ја зголемува компресијата на нервните завршетоци.

Патологијата на 'рбетот може да се манифестира со други симптоми освен болка. Станува збор за парастезии или непријатни сензации во вид на вкочанетост, пецкање во пределот на стапалата и нозете. Со хернија на дискот во лумбосакралниот регион, може да се појави намалување на мускулниот тонус на задникот, бутовите и нозете. Како резултат на хипотонија, овие мускули последователно може да бидат подложни на атрофија. Болни мускулни грчеви и грчеви, сколиотични деформитети на 'рбетниот столб се чести.

Ако е засегнат цервикалниот 'рбет, често се развива васкуларен синдром. Кај децата, интервертебралните хернии на цервикалниот 'рбет се манифестираат со главоболки, вртоглавица, раздразливост итн. Оваа болест веднаш влијае на студиите - нарушувањата на спиењето, меморијата и вниманието доведуваат до слаби академски перформанси. Детето станува апатично, малку се интересира за него, се изразува поспаност или, напротив, хиперексцитабилност, нарушена е фазата на заспивање, карактеристичен е развој на немир, раздразливост и синдром на опсесивни движења. Со продолжено нарушување на снабдувањето со крв во мозокот поради хернијално заболување, детето може да доживее вртоглавица, главоболки, заматен вид, слух и говор. Болка се јавува во цервикалниот 'рбет, а ограничувањето на движењата се развива при вртење на главата.

Со патологија во торакалниот регион, најчесто се забележуваат болка, меѓуребрена невралгија, болка во градите или во пределот на срцето. Понекогаш таквата болка е придружена со херпетични ерупции долж меѓуребрените нерви.

Ако ги забележите првите знаци на оштетување на 'рбетот кај вашето дете, не ја одложувајте посетата на лекар. Денес, со навремен контакт со специјалисти, интервертебралните хернии може да се третираат безболно и нехируршки.

Патологиите на 'рбетот на фетусот, меѓу сите развојни нарушувања, се откриваат при скрининг во огромното мнозинство на случаи. Најчесто, патологиите на 'рбетот се локализирани во лумбалниот регион, нешто поретко - во пределот на вратот, а ретко - во торакалниот регион и во сакралниот регион.

Популациската фреквенција на дефекти на 'рбетот и' рбетниот мозок на фетусот е 1 случај на 1000.

Дијагноза на дефекти на 'рбетот и' рбетниот мозок на фетусот - време и видови на студии

Бидејќи, паралелно со развојните нарушувања на 'рбетниот столб, најчесто се констатираат промени во 'рбетниот мозок, што доведува до многу сериозни последици - фетална смрт во матката во доцните фази, смрт на детето веднаш по раѓањето или на рана возраст. , или длабока попреченост за време на преживувањето, тешко е да се прецени важноста на навремениот и висококвалитетен скрининг на бремените жени.

Скрининг студија ви овозможува да дијагностицирате развојни аномалии во маткатаи донесе одлука за препорачливоста за понатамошно управување со бременоста, разгледајте ги можностите за корекција на откриените дефекти и предвидете го исходот на болеста користејќи објективни дијагностички индикатори.

Најчесто, дијагнозата е ограничена на ултразвучен преглед, како најсигурен во секој триместар од бременоста.

Доколку се сомневаме на дефекти на 'рбетот или други патологии на фетусот, по првиот скрининг тест, на трудницата и се препишува индивидуална дијагностичка програмасо дополнителни истражувања и специјалистички консултации.

Дефекти на 'рбетот и' рбетниот мозок кои можат да се откријат во матката

Дисрафизам - спина бифида, или спина бифида

Структурите на коските на 'рбетот на фетусот се јасно визуелизирани од 15-та недела од бременоста - токму од овој период може да се дијагностицираат вертебралните дефекти на ултразвук со висок степен на веројатност.

Ткивата на 'рбетот на плодот од 15-та недела имаат центри за осификација, кои нормално се видливи во пресек како паралелни линеарни структури. Во случај на дефекти на 'рбетот, нивната дивергенција ќе биде забележлива на ултразвук.

Надолжните пресеци може да се користат за да се открие присуството и големината на хернијална формација.

Треба да се напомене дека спина бифида може да се разликува по сериозност и не сите дефекти ќе бидат видливи на ултразвук.

Миеломенингоцела - спина бифида

Снимањето со ултразвук покажува маса исполнета со течност на задната површина на 'рбетот на фетусот.

Вреди да се има предвид дека отворената спинална пукнатина нема формација со течност над дефектот. Ако 'рбетниот мозок со мембрани не излегува во процепот лумен, тогаш е доста тешко да се одреди патологијата на ултразвук, а во многу случаи таа останува недијагностицирана до породувањето.

Клипел-Феил синдром

Ова е генетски детерминирана патологија, која се манифестира со значително скратување на вратот поради вродена фузија на вратните и горните торакални пршлени. Патологијата кај фетусот може да се забележи веќе во првиот триместар од бременоста по внимателно испитување на визуелизацијата на цервикалниот 'рбет - се појавува како единствена формација, без посебни сегменти.

Ако постои сомневање за оваа патологија, дополнителни дијагностички студии.

Децата со оваа болест се доста остварливи и нивниот ментален развој не е засегнат. Но, болеста е неизлечива, а дефектите не можат да се поправат последователно.

При визуелизација на студијата за МНР на фетусот во последните фази од бременоста, понекогаш е можно да се забележат следните патологии на развојот на 'рбетниот столб и' рбетниот мозок:

Сирингомиелија и хидромиелија

Празнини во структурата на 'рбетниот мозок (единечни или повеќекратни) или шуплини со течност.

Многу ретко се дијагностицира во матката или во раното детство.

(еднострано или двострано)

Оваа патологија се карактеризира со неразвиеност на вертебралните сводови од едната или од двете страни. Како резултат на дефектот, соседните пршлени стануваат поподвижни во однос на едни со други, а еден од нив се лизга напред. 'Рбетниот канал на местото на дефектот се стеснува и постои закана од компресија на' рбетниот мозок и корените.

Во матката, оваа патологија се дијагностицира исклучително ретко, иако дефектот се јавува во фазата на формирање на 'рбетните структури, во првите месеци од интраутериниот развој.

Неправилно формирање на поединечни пршлени или дополнителни пршлени

Овие дефекти формираат абнормална структура на 'рбетниот столб во матката, која се манифестира кај детето веднаш по раѓањето.

Структурни дефекти на пршлените и дополнителните пршлени и полувертебра понекогаш може да се видат на ултразвук на фетусот или на снимање со МРИ.

Цервикално ребро

Дефектот се јавува кај 0,5% од новороденчињата.

Патологијата се карактеризира со присуство на фиброзни процеси на вратните пршлени (обично на 7-ми, поретко на 6-ти). Може да бидат еднострани или билатерални, овие ребра може да бидат целосни или нецелосни, вистинити, налик на вистински ребра и поврзување со градите или лажни.

Во матката, цервикалните ребра може да се видат на ултразвук или МРИ ако се доволно развиени и се формираат како коскеното ткиво на вистинските ребра.

Многу мали зачетоци можат да останат незабележани и при раѓање и на подоцнежна возраст.

16.12.2015

Повеќето млади пациенти со хернија на дискови имаат некаква малформација на пршлените во долниот дел на 'рбетот, покажуваат резултатите од студијата објавени во декемвриското издание на Journal of Neurosurgery, официјалното издание на Конгресот на невролошки хирурзи.

Студијата беше спроведена од д-р Џ. Лиу и колегите од Универзитетската болница во Пекинг (НР Кина). Оваа работа помага да се разбере зошто децата и адолесцентите со лумбална интервертебрална хернија ја развиваат оваа патологија, бидејќи кај млади пациенти, природното носење ткиво поврзано со возраста не може да ја предизвика болеста. Резултатите од студијата, исто така, покажаа дека операцијата на еден диск без спинална фузија - фузија на соседните пршлени - може да биде ефикасна во лекувањето на млади пациенти со болки во долниот дел на грбот предизвикани од хернијален диск.

Авторите идентификуваа разлики во анатомијата на лумбалниот 'рбет кај здрави деца и млади пациенти со хернијација на интервертебралните дискови. За да се бараат малформации кои би можеле да ја зголемат подложноста на дискус хернија кај децата и адолесцентите, авторите анализирале снимки на рендген на 63 пациенти на возраст под 20 години со болки во долниот дел на грбот и дискус хернија во лумбалниот 'рбет. Меѓу испитаниците имало 37 машки пациенти и 26 женски пациенти. Просечната возраст на учесниците е 17 години. Сите тие пробаа различни видови терапевтски третмани кои не успеаја да ја ублажат силната болка во грбот. Затоа, на пациентите им беше потребна операција.

Речиси сите пациенти на сликите имале барем една малформација на лумбалниот 'рбет или сакрумот. Немаше малформации само во три случаи, забележаа авторите.

Некои пациенти имале абнормално „висока“ карлица; кај овие пациенти, дискус хернија најчесто била пронајдена помеѓу лумбалните пршлени L4/L5. Кај пациенти со абнормално „ниска“ карлица, хернијата претежно се појави помеѓу пршлените L5 и S1 - во лумбосакралниот регион. Идентификувани се и пациенти кои имале „преоден пршлен“ помеѓу лумбалниот и сакралниот 'рбет. Овој развојен дефект го зголеми ризикот од хернија помеѓу пршлените L4/L5 или L5/S1, во зависност од локацијата на структурната формација.

Истражувачите процениле како пациентите реагирале на операција за хронична болка во долниот дел на грбот и хернијација на лумбалниот диск. Хируршки третман бил извршен кај 36 пациенти. Операцијата се состоеше во отстранување на оштетениот дел од дискот – дискектомија. На 27 пациенти им е извршена артродеза - имобилизација и прицврстување на зафатените пршлени.

Кај сите пациенти, операцијата резултираше со значително намалување на болките во грбот и инвалидитет.

Хернијацијата на лумбалниот диск кај возрасните обично е поврзана со повторена прекумерна употреба и дегенерација поврзана со возраста. Сепак, овие причини не можат да ја објаснат појавата на хернија кај децата и адолесцентите.

Д-р Лиу и сор забележаа дека вродените малформации на лумбосакралниот 'рбет се значително поврзани со лумбална хернија кај децата и адолесцентите. Овие дефекти може да бидат поврзани со абнормалности во структурата на илиолумбалните лигаменти, кои се кратки, силни лигаменти кои го поврзуваат лумбалниот 'рбет со карлицата. Овие абнормалности доведуваат до нестабилност на долниот дел од 'рбетот.

Студијата, исто така, покажува дека педијатриските пациенти со хернија на дискот во лумбалниот 'рбет може да доживеат значително подобрување со операција само на диск. Во исто време, спиналната фузија не дава дополнителни придобивки за пациентите.

Авторите забележаа некои важни ограничувања во студијата. Особено, тие не го евалуираа присуството и нивото на малформации на 'рбетот кај контролната група на пациенти без хернија на дискот.

Спина бифида кај новороденче е вродена болест, чија етиологија сè уште не е целосно разбрана. Постојат непобитни докази дека недостатокот на витамини и минерали во телото на неродено дете може да доведе до развој на патологија.

Болеста е често придружена со криво стапало, хидроцефалус (dropsy), како и поврзани болести поврзани со нарушувања на уринарниот систем и дигестивниот тракт.

Вродената хернија на 'рбетот кај фетусот во повеќето случаи се формира во лумбосакралниот регион, поретко во торакалниот регион.

Во зависност од клиничките манифестации, вообичаено е да се разликуваат неколку видови патолошки нарушувања.

Причини за патологија

Етиологијата на овој дефект сè уште не е доволно добро проучена, така што научниците и лекарите не можат да наведат конкретни причини што доведуваат до хернија на 'рбетниот мозок. Многу хемиски, биолошки и физички фактори за време на формирањето на фетусот влијаат на неговото тело. Според експертите, предиспонирачки фактор е недостатокот на фолна киселина во телото на мајката.

Доколку при прегледот се открие вродена кила на 'рбетниот столб, од медицински причини, со согласност на родителите, бременоста се прекинува. Иако оваа болест е вродена, таа не е генетска по природа.

Ако жената го добие целиот комплекс на потребни витамини и минерали, тогаш за време на втората бременост таа има шанса да роди сосема нормално дете.

Спиналната бифида го добила латинското име спина бифида.

Постојат три степени на овој дефект

• спина бифида окулта
• менингоцела
• миеломенингоцела

Непосредна причина за спина бифида е развојниот дефект во кој е нарушен процесот на развој и затворање на вертебралните лакови, кои нормално го формираат задниот ѕид на 'рбетниот канал и го покриваат' рбетниот мозок. Преку коскениот дефект, под влијание на зголемен притисок на цереброспиналната течност, 'рбетниот мозок, заедно со корените и мембраните, штрчи, формирајќи хернија.

И покрај фактот дека спина бифида кај новороденче е вродена патологија, таа не е наследна. Затоа, за време на следните бремености, жената може да роди сосема здраво дете.

Важно! Доколку оваа патологија се открие кај дете во рана фаза, односно во првиот триместар од бременоста, лекарот е должен да им понуди на родителите абортус од медицински причини.

Одлуката за абортус ја носат родителите, но мора да се разјасни дека малото расцепување на 'рбетниот мозок без вклучување на хернија може успешно да се отстрани со хируршка интервенција, која се изведува во првите денови по раѓањето на дете.

Од друга страна, ако детето има тешка повреда на 'рбетниот мозок, постои голема веројатност дека детето ќе има ментални и физички пречки во текот на неговиот живот.

Но, тактиките на третман не се ограничени само на хируршки методи. Посакуваниот ефект може да се постигне само со комплексен третман кој се состои од неколку фази. По правило, процесот не може да се заврши без вклучување на различни специјалисти: уролог, неврохирург, ортопед и невропсихијатар. На крајот на краиштата, симптомите на болеста најчесто потврдуваат прекршување на различни органи и системи.

Класификација

Постојат два главни типа - хернијална и скриена расцеп.

Во зависност од локацијата, спина бифида може да биде:

• цервикален;
• градите;
• лумбосакрална (2/3 случаи).

Други абнормалности на невралната туба кај дете

Ако затворањето на предниот дел на невралната туба е нарушено во моментот на нејзиното формирање, детето може да се роди со хернија на мозокот, болест која влијае на интелигенцијата и моторните функции. Мозочната хернија е испакнување на нејзините поединечни делови преку дефект на черепот.

Хернијата може да се наоѓа во фронталниот регион, задниот дел на главата и често се комбинира со други аномалии во развојот на коските на фацијалниот скелет на главата.

Формирањето може да биде мало, во форма на оток, се чувствува пулсирање при притискање, кожата над туморот обично не се менува. Хернијата на мозокот се зголемува во големина кога плаче, кивање, кашлање или виткање на главата. Болеста може да биде придружена со нарушувања во чинот на голтање и цицање, а подоцна се забележуваат патологии на движење.

Хернијацијата на мозокот може да се третира само хируршки, прогнозата зависи од содржината на туморот. Операцијата се изведува во првите месеци од животот на детето, отсуството на хируршка интервенција може да доведе до прекин на хернијата, што предизвикува неповолен исход.

Бидејќи нормалното формирање на невралната туба кај фетусот зависи од доволно снабдување со микроелементи и минерали во телото на мајката, нивната употреба во првите недели по зачнувањето се смета за главна превентивна мерка. Посебен акцент треба да се стави на фолната киселина; планирањето пред зачнување би било идеална опција.

Идната мајка може да посети генетичар и да добие детални препораки за употреба на лекови кои придонесуваат за поволна бременост. Фолната киселина е неопходна не само за жена која планира да забремени, туку и за маж - идниот татко. Овие микроелементи се пренесуваат со збир на хромозоми и имаат значително влијание врз фетусот.

Во првите недели по зачнувањето, не се препорачува самостојно да земате никакви фармацевтски лекови, треба да избегнувате прекумерна употреба на козметика и хемикалии за домаќинство. По 20 недели од бременоста, сите органи на бебето се речиси формирани и главната работа за жената е да не му наштети на бебето во моментот на развојот на основните системи.

Спина бифида кај новороденчиња

Кога бебето покажува симптоми на спина бифида од раѓање, се спроведуваат серија студии за да се идентификуваат сите поврзани нарушувања и да се избере третман.

Дијагностиката ги вклучува следните активности:

• консултација со невролог- преглед на детето од лекар, проценка на моторната активност на бебето, мускулниот тонус, одредување на локацијата на хернијата и нејзината тежина;
• магнетна резонанца или КТ скенза проучување на слики слој-по-слој и разјаснување на сите патолошки процеси во 'рбетниот мозок, МНР може да се изврши неколку пати, ова е безбедна студија за новороденче;
• преглед на бебето од неврохирургда се процени изводливоста на хируршки третман и да се предвиди постоперативно закрепнување;
• Контрастна миелографија- проучување на структурата на оштетената област на 'рбетниот мозок, супстанцијата се инјектира интравенски и се акумулира во одредени области на патолошкиот фокус, истакнувајќи ги заболените области;
• трансилуминација- светлосно скенирање за да се процени содржината на хернијата.

Вродената спина бифида е ретка, но тешка развојна аномалија. Овој дефект на 'рбетниот мозок се јавува кај само 0,1-0,03% од новороденчињата, а приближно две третини од нив остануваат инвалиди доживотно.

Лекарите делат различни случаи на спина бифида според нивната локација и структурни карактеристики. Локацијата на дефектот игра голема улога за пациентот и лекарот што го лекува, бидејќи од тоа зависи сериозноста на симптомите и сложеноста на лекувањето на патологијата.

Точната дијагноза на спина бифида бара целосен физички преглед, кој започнува со медицинска историја. Во случај на контакт со лекар по породување, при што не се откриени патологии, посебно внимание се посветува на индикаторите за возраста за време на периодот на манифестација на симптоми на болеста (слабост во екстремитетите, знаци на атрофија и тешкотии во мускулната активност).

Испитување од невролог, при што се проценува моторната активност, се проверува мускулниот тонус на екстремитетите, се открива испакнување и се евидентираат релевантни медицински индикатори;

Трансилуминацијата е специјално светлосно скенирање, благодарение на што е можно да се открие и карактеризира содржината на хернијално испакнување;

Контрастната миелографија е интравенска инјекција на контрастно средство кое се акумулира во одредени делови на 'рбетниот мозок. Дава идеја за структурата на оштетувањето предизвикано на 'рбетниот мозок при формирање на хернија;

Прочитајте повеќе: Причини и симптоми на мускулна атрофија, дијагноза и третман

• Перинатална хирургија
• Постпартална операција
• Дополнителни хируршки методи

Спина бифида кај новороденчињата, која е тешко да се лекува, се јавува во 60% од сите случаи на мускулно-скелетни нарушувања. Невозможно е целосно да се излечи оваа болест кај доенчињата, но со навремени мерки, можно е да се намали бројот и интензитетот на компликациите и да се помогне на детето да води релативно нормален живот.

• Со благ степен на патологија, детето расте и се развива во согласност со неговата возраст.
• Ако 'рбетниот мозок и нервните корени се делумно засегнати, тогаш бебето ќе доживее уролошки проблеми, како и проблеми со движењето на дебелото црево. Таквите деца бараат постојана грижа и посебни хигиенски процедури. За тежок запек, исхраната треба да се заснова на храна богата со растителни влакна.
• Децата со оваа патологија, комплицирана од хидроцефалус, треба да бидат под постојан надзор. Родителите на таквите пациенти се учат на спецификите на грижата за нив.
• Во случај на нарушена подвижност на екстремитетите, на пациентите им се препишуваат курсеви за физиотерапија.
• Со тешки компликации и парализа, децата не можат да одат, потребна им е инвалидска количка и постојана нега дома.

Интервертебрална хернија кај возрасни

Симптоми на болеста

Како што веќе рековме, со латентен тип на болест практично нема симптоми. Хернијалниот расцеп се манифестира доста сериозно, со него може да се забележи следново:

• дефекти на нозете и неправилна положба на нозете;
• целосна или делумна парализа на нозете со губење на сензација;
• Речиси секогаш, хернијата и хидроцефалусот се појавуваат истовремено. Покрај тоа, ако таквата болест не се лекува, тогаш во нејзината напредна форма доведува до сериозни нарушувања во функционирањето на мозокот;
• скоро секогаш има проблеми со мочниот меур, до негова парализа, што доведува до уринарна инконтиненција, брзо ширење на инфекции и уништување на самите бубрези. Често анусот и ректумот се исто така парализирани.

Хернија на 'рбетниот канал со испакнување на' рбетниот мозок има многу карактеристична клиничка слика, забележлива веднаш по раѓањето на детето. Визуелно се одредува формација слична на тумор со различни големини лоцирана во средната линија на грбот, најчесто во лумбалниот предел.

Хернијалната кеса е покриена со тенка кожа со синкаста боја со цикатрични промени, а во основата често има прекумерен раст на влакна или дамки од васкуларно потекло. Туморот има мека еластична конзистентност; дефектот во вертебралните лакови е опиплив на неговиот хилум.

Често се среќаваат и други знаци на локален дисморфизам на меките ткива: липоми, хемангиоми, фиброми.

• парализа на екстремитетите, нарушувања во исхраната, пареза;
• дефект на карличните органи, инконтиненција на дебелото црево;
• нарушувања во функционирањето на срцето, белите дробови, гастроинтестиналниот тракт и ендокриниот систем.

Како што е наведено погоре, скриениот тип на дефект ретко е придружен со какви било симптоми или здравствени проблеми.

Отворениот тип на расцеп ги има следниве симптоми:

1. Неприродна положба на нозете, асиметрија на долните екстремитети и други дефекти.
2. Целосно или делумно губење на осетот во телото и екстремитетите под погодената област, целосна или делумна парализа на долните екстремитети.
3. Во огромното мнозинство на случаи се забележува хидроцефалус што резултира со други патологии - епилепсија, парализа и нарушена чувствителност на одредени делови од телото, разни проблеми со видот до негово целосно губење, нарушувања на мозокот и психата.
4. Неможноста да се контролираат функциите на мокрење и дефекација, како резултат на што пациентот може да доживее енуреза и енкопреза, целосна инконтиненција на урина и измет или акутна уринарна ретенција и хроничен запек. За возврат, овие нарушувања на крајот доведуваат до инфекција и воспаление на бубрезите.
5. Хернијално испакнување на грбот на новороденчето е визуелно забележливо веднаш по раѓањето. Тоа е торба покриена со тенка кожа која содржи мека или течна содржина. Во некои случаи, церебралниот дел од хернијата е отворен кон надвор.

Дијагностика

Во современи услови, важно е да се дијагностицира вродена патологија во фазата на интраутериниот развој на детето. Ова се прави со методот на ултразвук, а првата студија е индицирана за сите жени до 12 недели од бременоста. Ако детето веќе е родено со хернија, неопходно е да се изврши појаснувачки преглед, кој може да вклучува:

1. Х-зраци.
2. Компјутерска томографија.
3. Магнетна резонанца.

Дополнителните дијагностички методи овозможуваат да се процени природата на патологијата, нејзината распространетост, да се идентификуваат можните асоцијации и да се разликуваат со други состојби.

Третман

Малформација на 'рбетниот столб може да се процени со ултразвучни дијагностички податоци за време на бременоста. При одредување на разделување, се индицирани дополнителни студии - голема количина на алфа-фетопротеин укажува на претпоставен дефект на невралната туба. Се врши и амниоцентеза - проучување на амнионската течност.

За жал, оваа болест практично не се лекува. Ова е токму случајот кога треба однапред да се грижите да не се појави, бидејќи е речиси невозможно целосно да се излечи.

Општо земено, пациентот со таква болест е постојано под надзор на лекарот што посетува, што е особено важно за децата кај кои спина бифида е придружена со хидроцефалус. За да се ослободат од проблемите со мочниот меур, се користат методи на хигиенско одржување и голем број уролошки процедури.

За да се елиминира хроничната констипација предизвикана од проблеми во ректумот, се пропишува специјална диета која вклучува голема количина на груби растителни влакна.

Некои физиотерапевтски процедури делумно помагаат да се врати мобилноста, благодарение на што болното дете може да стане целосно независно. Во спротивно ќе ви треба инвалидска количка.

Интраутериниот третман на спина бифида се спроведува само во странство. Аномалија на фетусот може да се открие веќе во 7-8 недела, со помош на пренатална хирургија во 19-26 недела, можете да се ослободите од проблемот пред да се роди бебето.

Хируршка интервенција

Отстранувањето на хернија кај новороденчињата се врши само хируршки. Се врши реконструкција на 'рбетниот столб, а несоединетите пршлени се затворени. Неодржливото ткиво на хернијалната кесичка се отсекува, а остатокот се обновува во 'рбетниот канал. За да се избегне висок интракранијален притисок, се врши шантирање - инсталирање на шант за одвод на цереброспиналната течност во торакалниот лимфен канал.

Опции за конзервативен третман

Соодветно е само како дополнителна мерка за спречување на компликации и одржување на општата состојба на пациентот.

Третманот вклучува:

• земање лекови за нормализирање на функцијата на нервното ткиво;
• витаминска терапија;
• физикална терапија за моторна функција;
• диета богата со растителни влакна.

Спина бифида е аномалија која е многу тешка за лекување и има сериозни последици. Затоа, многу е важно жената на почетокот на бременоста да посвети посебно внимание на своето здравје, навремено да се подложи на пропишаната дијагностика и да зема витамински додатоци (вклучувајќи ја и фолната киселина). Ова ќе помогне да се минимизира ризикот од развој на фетални патологии и да се роди здраво бебе.

За да се постигне позитивен ефект во третманот на спина бифида, неопходно е да се започне со терапија во првите денови по раѓањето на детето. Во овој случај, треба да се напомене дека операцијата треба да ја изврши хирург со долгогодишно професионално искуство, бидејќи секоја грешка може да доведе до повреда на 'рбетниот мозок и неповратни последици во развојот на детето.

Операцијата вклучува целосно отстранување на сакуларниот тумор, по што 'рбетниот мозок почнува да се враќа во својата нормална анатомска положба. Расцепот е затворен со пластична операција.

Ако на детето му се дијагностицира спина бифида, единствената опција за третман е операција. Се препишува што е можно поскоро, по можност во првата недела по раѓањето.

Перинатална хирургија

Постпартална операција

Ако дефектите на невралната туба кај фетусот се откријат со пренатален скрининг, се поставува прашањето за прекинување на бременоста со цел да се избегне раѓање на дете со тешки патологии.

Последици

Вкупно пораки: 134

23.03.2015, Сисоев Кирил Владимирович Третман на деца со последици од спина бифида: http://spinabifida.su/

24.12.2014, Светлана Посакувам сила и трпение на сите кои се соочуваат со проблемот на спина бифида. Мојата ќерка сега има 3 години.

Таа беше оперирана од СМГ на вториот ден од животот во болницата Тушино во Москва. Прогнозите сепак беа исти.

Стапалата беа флакцидни, нозете воопшто не се движеа добро, дури и на колкот. Не можев да се какам долго време.

Детето во моментот оди, зборува, најчесто самото кака, чувствува нагон за мокрење, иако понекогаш нема време да трча. Нормално ги чувствува нозете.

Што направив? Посетив остеопат - скапо е, но помага и треба да одам еднаш месечно. Можеби остеопатијата се покажа како најефективниот лек.

Секој ден ги истегнував нозете и стапалата на детето, додека секогаш читав песни и детски рими - секогаш исти зборови за истото движење. Многу го носев детето во раце и многу зборував со неа.

Правев масажа и физикална терапија, но не би рекол дека помогна многу. Отидов на базен со моето дете.

Ова е супер. Се трудев да не посетувам лекари премногу често.

Редовно посетени ортопеди. Најважно: вложив многу труд постојано со цела душа да верувам дека моето дете е здраво, наскоро ќе оди, наскоро ќе проговори, се е во ред со моето дете и сите нарушени функции ќе бидат вратени.

И не дозволувајте да мислите дека ќе биде поинаку. Верувам дека тоа е најважно, бидејќи детето секогаш во се се труди да ги оправда очекувањата на родителите.

Очекувајте дека вашето дете ќе се опорави, верувајте во тоа, најдете потврда за тоа - и резултатите ќе бидат подобри. Продолжете да верувате и бидете решени да се подобрите дури и ако сè изгледа безнадежно.

За возрасни кои имале спина бифида во детството, можам да препорачам остеопатија и часови според методот Feldenkrais или Thomas Hanna (Hannah Somatics). Книгите може бесплатно да се преземат на Интернет и да се изучуваат од нив.

Навистина неверојатни, многу едноставни и ефективни техники, топло препорачувам да ги прочитате. Со среќа и леснотија на сите вас.

Запомнете, вашата доверба дека сè ќе биде во ред прави вистински чуда.

Превенција

Бидејќи спина бифида е вродена развојна аномалија, превенцијата на оваа болест е елиминација на нејзините причини дури и пред зачнувањето. Примарната мерка е да се обезбеди на нероденото дете сите потребни микроелементи и витамини.

Дури и ако бременоста е непланирана, по зачнувањето може да се започне со употреба на лекови и соодветна храна - колку побрзо, толку подобро. Во конкретниот случај на спречување на хернијација на 'рбетниот мозок, акцентот е ставен на витаминот Б9 (фолна киселина).

Интересно е што оваа супстанца може да влезе во телото на фетусот не само од мајката, туку и од идниот татко, бидејќи се пренесува преку семената течност, имајќи значителен ефект.

Секоја идна мајка треба да контактира со гинеколог и да се консултира за болести кои се развиваат во фазата на развој на фетусот. Лекарот треба да зборува за начини да се обезбеди поволна бременост.

За почеток, престанете да ги земате повеќето фармацевтски лекови барем во првите осум недели додека невралната туба се формира во ембрионот. Исто така, не се занесувајте со козметика; истото важи и за сите хемикалии за домаќинство.

Да потсетиме дека нормалното формирање на невралната туба кај фетусот целосно зависи од адекватното снабдување со потребните микроелементи и минерали во телото на мајката.

Затоа, основата на превенцијата е секогаш употребата на витамински комплекси и внесувањето на фолна киселина во првите недели по зачнувањето.

Исто така, може да се забележи дека би било идеално да се земе фолна киселина пред да се планира зачнувањето. Важно е да се нагласи дека фолната киселина, како
главната компонента на превенцијата треба да ја преземе не само идната мајка, туку и идниот татко.

За да се запознаете со овој лек, можете да го проучите материјалот - Фолна киселина за зачнување. што ќе ви помогне правилно да го разберете целосното значење на овој лек во планирањето на идната бременост.

Во првите недели по зачнувањето, жената треба да избегнува земање какви било фармацевтски лекови без консултација со лекар, освен тоа, ќе биде неопходно да се намали контактот со козметика и хемикалии за домаќинство.

Посебно внимание треба да се посвети на фактот дека по 20-тата недела од бременоста, речиси сите органи на детето се веќе формирани, а во овој период главната работа е да не му наштети на детето во неговиот интраутериен развој.

Трофичен улкус на ногата: причини, симптоми, третман, фотографија

Пеленски дерматитис: третман, причини, симптоми и фотографии

megan92 пред 2 недели

Кажи ми, како некој се справува со болки во зглобовите? Ужасно ме болат колената ((пиам лекови против болки, но разбирам дека се борам со ефектот, а не со причината... Тие воопшто не помагаат!

Дарија пред 2 недели

Се борев со моите болни зглобови неколку години додека не ја прочитав оваа статија од некој кинески лекар. И јас одамна заборавив на „неизлечивите“ зглобови. Така стојат работите

megan92 пред 13 дена

Дарија пред 12 дена

megan92, тоа го напишав во мојот прв коментар) Па, ќе го дуплирам, не ми е тешко, фати го - линк до статијата на професорот.

Соња пред 10 дена

Зарем ова не е измама? Зошто продаваат на Интернет?

Yulek26 пред 10 дена

Соња, во која земја живееш?.. Го продаваат на интернет затоа што продавниците и аптеките наплаќаат брутална ознака. Покрај тоа, плаќањето е само по приемот, односно прво погледнале, проверувале и дури потоа платиле. И сега сè се продава на Интернет - од облека до телевизори, мебел и автомобили

Одговор на уредникот пред 10 дена

Соња, здраво. Овој лек за третман на зглобовите навистина не се продава преку синџирот на аптеки за да се избегнат надуени цени. Во моментов можете да нарачате само од Официјална веб страна. Бидете здрави!

Соња пред 10 дена

Се извинувам, на почетокот не ги забележав информациите за готовина при испорака. Тогаш, во ред е! Сè е во ред - сигурно, ако плаќањето се врши по приемот. Благодарам многу!!))

Марго пред 8 дена

Дали некој пробал традиционални методи за лекување на зглобовите? Баба не им верува на апчиња, кутрата страда од болки многу години...

Андреј Пред една недела

Какви народни лекови и да пробав, ништо не помогна, само се влошуваше...

Екатерина пред една недела

Се обидов да пијам лушпа од ловорови лисја, не ми донесе ништо, само си го уништив стомакот!! Веќе не верувам во овие народни методи - целосна глупост!!

Марија пред 5 дена

Неодамна гледав програма на Канал 1, исто така беше за ова Федерална програма за борба против болести на зглобовитезборуваше. На чело е и некој познат кинески професор. Велат дека нашле начин трајно да ги лечат зглобовите и грбот, а државата целосно го финансира лекувањето за секој пациент