Симптоми и третман на рак на черепот. Каде во Русија се врши операција за отстранување на рак на коските на черепот? Видови малигни тумори на коската на черепот

Малигните неоплазми на скелетниот систем во пределот на главата се јавуваат и како примарни и секундарни тумори. Оваа болест се карактеризира со брз и агресивен раст на мутираните ткива. рак на черепот, главно се развива во форма на почетната лезија.

Причини

Етиологијата на болеста е непозната. Меѓу факторите на ризик, лекарите сметаат:

• присуство на истовремена онколошка болест;
• генетска предиспозиција;
• изложеност на јонизирачко зрачење;
• системска имуносупресија.

Рак на коските на черепот: видови тумори

Малигните неоплазми на оваа област се формираат во следниве варијанти:

1. - тумор, кој вклучува мутирани елементи на ткивото на рскавицата.
2. - онколошка формација, која главно е локализирана во темпоралните, окципиталните и фронталните региони. Оваа патологија се карактеризира со брз и агресивен раст со рани метастази. Повеќето пациенти се луѓе од помлада возрасна категорија, што се објаснува со развојот на мутација во периодот на раст на коскеното ткиво.
3. - рак на основата на черепот Опасно е за ширење на онкологијата во назофарингеалниот простор и оштетување на нервните снопови. Поради овие карактеристики на топографијата кај пациентите со рак со хордома, постои висока стапка на смртност.
4. - канцерогена патологија, која се наоѓа во пределот на кранијалниот свод.
5. - во повеќето случаи, овој тумор ги зафаќа коските на екстремитетите, а во кранијалните ткива, саркомот се идентификува како метастаза.

Симптоми и знаци

Клиничката слика се заснова на следниве принципи:

• Раните фази на онкопроцесот се главно асимптоматски.
• За Јуинг-овиот сарком, типични манифестации се: напади на мигрена, субфебрилна телесна температура, зголемување на концентрацијата на леукоцити и анемија.
• Миеломот е придружен со малаксаност и интензивна болка во мускулите.
• Симптомите на остеосарком вклучуваат формирање на недвижна тврда ткивна грутка и локален напад на болка.
• Метастатските процеси во черепот се манифестираат со симптоми на интоксикација на телото.

Модерна дијагностика

Дефиницијата за дијагноза на рак се заснова на рентген на главата. Набивањето на ракот, особено, бара радиолошки преглед во латералната проекција.

Радиологот го идентификува туморот со атипична фузија на коските, која може да има јасни или назабени рабови. Во зависност од формата на патологијата, фокусите на мутација можат да бидат единечни или повеќекратни.

Конечната дијагноза се утврдува во лабораторија, со микроскопски преглед на мала површина на модифицирано ткиво (биопсија). Оваа техника се нарекува.

По утврдувањето на конечната дијагноза, специјалистите му препишуваат на пациентот да спроведе компјутерска и магнетна резонанца. Ваквите испитувања се неопходни за да се разјасни преваленцата и локацијата на туморот.

Рак на коските на черепот: како се лекува денес?

Методот на антиканцерогено изложување во случај на рак на черепот зависи од стадиумот на малигниот раст и локализацијата на болниот фокус.

Во почетната фаза, најефективниот метод на лекување е хируршка операција, при што неоплазмата се отсекува на радикален начин за пациент со рак. По ресекција, често, пациентот се подложува на курс на рехабилитација. Тој прави пластична операција на дефект на коските и ендопротетика за да ја врати козметиката.

Во подоцнежните фази од развојот на онкологијата и во случај на неоперабилен тумор, на пациентот се препорачува да се подложи на следниот третман:

Хемотерапија

Системската употреба на цитостатски агенси предизвикува распаѓање на неоплазмата во првата и втората фаза. Онколозите ја препишуваат оваа терапија во неколку курсеви, дозата се одредува индивидуално за секој пациент со рак.

Радиотерапија

Зрачењето на фокусот на туморот со зрачење е индицирано за Јуинг-овиот сарком како единствена антиканцерогена техника. И во случај на лезии на миелом, јонизирачкото зрачење придонесува за значително подобрување на квалитетот на животот.

Комбиниран третман

Во крајна линија е хируршко отстранување и последователна терапија со зрачење. Овој редослед на процедури го минимизира ризикот од постоперативни компликации и повторување на болеста.

Палијативна нега

Метастатичниот карцином и ракот на коската на черепот во терминалната фаза се третираат симптоматски. Медицинската нега во такви случаи се фокусира на запирање на нападите на болка и одржување на виталните функции на телото.

Видео: Городничев наспроти РАК 1 епизода (краниотомија)

Прогноза и колку долго живее?

Да се ​​проценат последиците од таква дијагноза како " рак на коските на черепот“, во онколошката пракса се користи 5-годишна стапка на преживување. Овој индекс го вклучува вкупниот број на пациенти кои преживеале до петгодишната пресвртница од датумот на конечната дијагноза.

Видео: БИТКА НА ЗАМОЦИ Череп и рак. Еволуција 1 и 2.

Прогнозата за животот на пациентите, како по правило, е поволна. Околу 80% од пациентите со рак живеат 5 години или повеќе. Понатамошниот развој на онкологијата и ширењето на мутираните клетки надвор од туморот ја влошуваат прогнозата. Индексот на постоперативно преживување е 60%. Терминалната фаза и метастазирана неоплазма на кранијалните ткива има негативен резултат од третманот. Високата смртност на пациентите се должи на агресивноста на онкологијата и оштетувањето на блиските нервни центри.

рак на черепот, како и многу други малигни онколошки формации, бара детална и навремена дијагноза. Само адекватна терапија во рана фаза на онколошкиот процес придонесува за целосно излекување и го штити пациентот од постоперативен релапс. Ваквите пациенти дополнително треба да подлежат на годишни превентивни прегледи кај онколог.

Тумори на коските на черепот

Што е тумор на черепот?

мозочен апсцес- ограничена акумулација на гној во супстанцијата на мозокот. Најчести апсцеси се интрацеребрална, поретко епидуралнаили субдурален.

Што провоцира / Причини за тумори на коските на черепот:

Причината за апсцес на мозокот е ширење на инфекција предизвикана од стрептококи, стафилококи, пневмококи, менингококи. Често се наоѓаат Escherichia coli, Proteus, мешана флора. Начините на пенетрација на инфекцијата во супстанцијата на мозокот се различни. Во согласност со етиологијата и патогенезата, мозочните апсцеси се поделени на: 1) контакт (поврзан со тесно лоциран гноен фокус); 2) метастатски; 3) трауматично.

Патогенеза (што се случува?) за време на тумори на черепот:

Најчесто контактни апсцесипредизвикани од мастоидитис, отитис, гнојни процеси во коските на черепот, параназалните синуси, очниот отвор, менингите. Околу половина од сите мозочни апсцеси се од отогено потекло. Хроничниот гноен отитис е многу почесто комплициран со апсцес отколку акутните воспалителни процеси во увото. Инфекцијата во отитис медиа продира од темпоралната коска преку покривот на тимпаничната празнина и кавернозните синуси перконтинуитем во средната кранијална јама, предизвикувајќи апсцес на темпоралниот лобус на мозокот. Отогената инфекција може да се прошири и во задната кранијална јама преку лавиринтот и сигмоиден синус, што доведува до церебеларен апсцес. Риногените апсцеси се локализирани во фронталните лобуси на мозокот. Прво, се развива локален пахименингитис, потоа адхезивен ограничен менингитис и на крајот воспалителниот процес се шири во супстанцијата на мозокот со формирање на ограничен гноен енцефалитис. Во поретки случаи, ото- и риногени апсцеси може да се појават хематогено поради тромбоза на вените, синусите, септичен артеритис. Апсцесите во овој случај се локализирани во длабоките делови на мозокот, далеку од примарниот фокус.

Метастатски апсцеси на мозокот најчесто се поврзуваат со белодробни заболувања: пневмонија, бронхиектазии, апсцес, емпием. Метастатски апсцеси, исто така, може да го комплицираат септичен улцеративен ендокардитис, остеомиелитис и апсцеси на внатрешните органи. Механизмот на пенетрација на инфекција во мозокот е септичка емболија. Во 25-30% од случаите, метастатичните апсцеси се повеќекратни и обично се локализирани во длабоките региони на белата маса на мозокот.

Трауматски апсцеси настануваат како резултат на отворени (екстремно ретко затворени) повреди на черепот. Кога дура матерот е оштетен, инфекцијата продира низ периваскуларните пукнатини во мозочното ткиво, на што му претходи развој на ограничено или дифузно воспаление на мембраните. Во случај на пенетрација во мозокот на туѓо тело, инфекцијата влегува заедно со неа. Апсцес се формира долж каналот на раната или директно во областа на туѓо тело. Трауматските апсцеси во мир сочинуваат до 15% од сите мозочни апсцеси; нивниот процент нагло расте за време на војната и во повоениот период.

Патоморфологија.Формирањето на мозочен апсцес поминува низ неколку фази. Првично, реакцијата на воведувањето на инфекцијата е изразена на сликата на ограничено воспаление на мозочното ткиво - гноен енцефалитис. Во иднина можно е заздравување со лузни. Во други случаи, како резултат на топење на мозочното ткиво, се појавува празнина исполнета со гној - фаза на ограничен апсцес. Околу шуплината се формира прилично густа капсула на сврзното ткиво - фаза на инкапсулиран апсцес. Се верува дека формирањето на капсулата започнува по 2-3 недели и завршува по 4-6 недели. Со намалување на имунолошката реактивност на телото, инкапсулацијата се случува исклучително бавно, а понекогаш гноен фокус во мозокот останува во фазата на топење на мозочното ткиво.

Симптоми на тумори на коските на черепот:

Во клиничката слика на мозочен апсцес, може да се разликуваат 3 групи на симптоми:

1) општа инфективна- треска (понекогаш интермитентна), треска, леукоцитоза во крвта, зголемен ESR, знаци на хроничен инфективен процес (бледило, слабост, губење на тежината); 2) церебрална, што се појавува како резултат на зголемен интракранијален притисок поради формирање на апсцес. Најконстантен симптом е главоболката. Често се забележуваат повраќање од церебрална природа, промени во фундусот на окото (конгестивни дискови или оптички невритис), периодична (ортостатска) брадикардија до 40-50 отчукувања / мин и ментални нарушувања. Внимание привлекува инертноста, летаргијата на пациентот, бавноста на неговото размислување. Постепено може да се развие зашеметување, поспаност, во тешки случаи без третман - кома. Како последица на интракранијална хипертензија, може да се појават општи епилептични напади; 3) фокуснаво зависност од локализацијата на апсцесот во фронталните, темпоралните лобуси, малиот мозок. Апсцесите лоцирани во длабочините на хемисферите надвор од моторната зона може да се појават без локални симптоми. Отогени апсцеси понекогаш се формираат не на страната на отитис, туку на спротивната страна, давајќи соодветна клиничка слика. Заедно со фокални симптоми, може да има симптоми поврзани со едем и компресија на мозочното ткиво. Со близина на апсцесот до мембраните и со апсцес на малиот мозок, се откриваат менингеални симптоми.

Во цереброспиналната течност се забележува плеоцитоза, која се состои од лимфоцити и полинуклеарни клетки, зголемување на нивото на протеини (0,75-3 g/l) и притисок. Сепак, често не се наоѓаат промени во цереброспиналната течност.

Проток.Почетокот на болеста е обично акутен, со брза манифестација на хипертензивни и фокални симптоми на позадината на треската. Во други случаи, почетокот на болеста е помалку дефиниран, тогаш клиничката слика наликува на текот на општа инфекција или менингитис. Ретко, почетната фаза на апсцесот продолжува латентно, со минимално тешки симптоми и ниска температура. По почетните манифестации, по 5-30 дена, болеста преминува во латентна фаза, што одговара на инкапсулацијата на апсцесот. Оваа фаза е асимптоматска или се манифестира со умерено тешки симптоми на интракранијална хипертензија - честа главоболка, повраќање, ментална летаргија. Латентната фаза може да трае од неколку дена до неколку години. Во иднина, под влијание на некој надворешен фактор (инфекција), а почесто без очигледни причини, церебралните и фокалните симптоми почнуваат забрзано да напредуваат. Смртоносен исход кај мозочниот апсцес се јавува поради неговиот едем и нагло зголемување на интракранијалниот притисок. Исклучително тешка компликација на апсцесот, можна во која било фаза, е неговиот пробив во вентрикуларниот систем или субарахноидалниот простор, кој исто така обично завршува со смрт.

Дијагноза на тумори на коските на черепот:

Препознавањето на мозочен апсцес се заснова на податоците од анамнезата (хроничен отитис медиа, бронхиектазии, други фокуси на гнојна инфекција, траума), присуство на фокални, церебрални симптоми, знаци на зголемен интракранијален притисок, почеток на болеста со треска и карактеристичен прогресивен тек. За дијагноза, важна е повторената ехоенцефалографија, која детектира поместување на средните структури на мозокот со апсцеси на хемисферите. Неопходни се и рендгенски снимки на черепот (знаци на зголемен интракранијален притисок), радиографија на параназалните синуси, темпорални коски, преглед на фундусот (конгестивни дискови или слика на оптички невритис) и лумбална пункција.

Одлучувачка улога во препознавањето на апсцесите, особено на повеќекратните, припаѓа на компјутерската и магнетна резонанца, која открива карактеристична заоблена формација, обично ограничена на капсула.

При спроведување на студија во фаза на формирање на апсцес, капсулата може да отсуствува, а околу формираната празнина има знаци на воспаление на мозочното ткиво и придружниот едем.

Во присуство на хипертензивен синдром, треба внимателно да се изврши лумбална пункција, а во сериозна состојба на пациентот - да се воздржите од тоа, бидејќи со зголемена интракранијална хипертензија, екстракцијата на цереброспиналната течност може да предизвика повреда на церебеларните крајници во големиот окципитален форамен ( со церебеларен апсцес) или медијалниот оддел во темпоралните лобуси во фораменот на малиот мозок (со апсцес на темпоралниот лобус) со компресија на трупот, што може да доведе до смрт на пациентот.

Диференцијалната дијагноза зависи од стадиумот на апсцесот. Во почетниот акутен период на болеста, апсцесот треба да се разликува од гноен менингитис, чија причина може да биде иста како и апсцесот. Треба да се земе предвид поголемата сериозност на вкочанетоста на цервикалните мускули и Керниговиот симптом кај гноен менингитис, постојаноста на висока температура (со апсцес, температурата е често бурната), големата неутрофилна плеоцитоза во цереброспиналната течност и отсуството на фокални симптоми.

Текот и симптомите на апсцесот и туморите на мозокот имаат многу заедничко. Во овој случај, диференцијалната дијагноза е тешка, бидејќи со малигнен тумор, можна е леукоцитоза во крвта и зголемување на телесната температура. Од особено значење во овие случаи се податоците од анамнезата, т.е. присуство на фактори кои предизвикуваат развој на апсцес. Треба да се има на ум дека до моментот на формирање на апсцесот, примарниот гноен фокус веќе може да биде елиминиран.

Третман на тумори на коските на черепот:

Со мозочен апсцес, прогнозата е секогаш сериозна. Со ненавремено и несоодветно лекување, пред се хируршки, смртноста достигнува 40-60%. Најлоша прогноза е кај пациенти со повеќе метастатски апсцеси. Резидуалните невролошки симптоми перзистираат кај 30% од оние кои се опоравуваат, најчесто фокални напади.

Кои лекари треба да ги контактирате ако имате тумори на коските на черепот:

Дали сте загрижени за нешто? Дали сакате да знаете подетални информации за туморите на коските на черепот, неговите причини, симптоми, методи на лекување и превенција, текот на болеста и исхраната по неа? Или ви треба инспекција? Ти можеш закажете преглед со лекар– клиника евралабораторијасекогаш на ваша услуга! Најдобрите лекари ќе ве прегледаат, ќе ги проучат надворешните знаци и ќе помогнат да се идентификува болеста по симптоми, ќе ве советуваат и ќе ја пружат потребната помош и ќе направат дијагноза. можеш и ти јавете се на лекар дома. Клиника евралабораторијаотворено за вас деноноќно.

Како да контактирате со клиниката:
Телефон на нашата клиника во Киев: (+38 044) 206-20-00 (повеќеканален). Секретарот на клиниката ќе избере погоден ден и час за да го посетите лекарот. Нашите координати и насоки се наведени. Погледнете подетално за сите услуги на клиниката на неа.

(+38 044) 206-20-00

Доколку претходно сте извршиле некое истражување, не заборавајте да ги однесете нивните резултати на консултација со лекар.Доколку студиите не се завршени, ќе направиме се што е потребно во нашата клиника или со нашите колеги во другите клиники.

Вие? Треба да бидете многу внимателни за целокупното здравје. Луѓето не посветуваат доволно внимание симптоми на болестаи не сфаќајте дека овие болести можат да бидат опасни по живот. Има многу болести кои на почетокот не се манифестираат во нашиот организам, но на крајот излегува дека, за жал, е предоцна да се лекуваат. Секоја болест има свои специфични знаци, карактеристични надворешни манифестации - т.н симптоми на болеста. Идентификувањето на симптомите е првиот чекор во дијагностицирањето на болестите воопшто. За да го направите ова, треба само неколку пати годишно да бидат прегледани од лекарне само за да се спречи страшна болест, туку и да се одржи здрав дух во телото и телото во целина.

Ако сакате да поставите прашање на лекар, користете го делот за онлајн консултации, можеби таму ќе најдете одговори на вашите прашања и ќе прочитате совети за грижа за себе. Ако сте заинтересирани за прегледи за клиниките и лекарите, обидете се да ги најдете информациите што ви се потребни во делот. Регистрирајте се и на медицинскиот портал евралабораторијада бидете постојано во тек со најновите новости и информации на страницата, кои автоматски ќе ви бидат испратени по пошта.

Други болести од групата Болести на нервниот систем:

Ина Березникова

Време на читање: 7 минути

А А

Секој знае што е череп, но само малкумина разбираат каде се наоѓа неговата основа. Ајде да се обидеме да земеме краток анатомски курс за да ја разјасниме ситуацијата. Ова е многу сложен систем, кој се состои од заден и преден дел. Предниот, пак, се карактеризира со гранична локација помеѓу органите на лицето и мозокот, а задниот - помеѓу цервикалниот регион и мозокот. На поразбирлив јазик: предниот дел од основата на черепот се наоѓа во регионот на параназалниот синус, а задниот дел паѓа на окципиталниот дел.

Туморите на основата на черепот се доста ретки. Многу е тешко и опасно да се лекува таква болест, но тековниот процес носи уште повеќе проблеми. Подобро е да се ослободите од образованието, забележувајќи ги првите симптоми.

Внатрешна основа на черепот

Сорти на бенигни тумори на основата на черепот:

1. папилома превртен;
2. полипи;
3. менингиом;
4. фиброма;
5. остеом;
6. шванома;
7. неврофибром;
8. цементом;
9. Торнвалд торба.

Најчесто се јавува бенигна, бидејќи токму во овој дел се концентрира максималната количина на масно ткиво, кое постојано е подложено на механички стрес. Размислете за најпопуларните формации.

Превртен папилома

Ова е бениген тумор на основата на черепот, кој се наоѓа во или параназалните синуси. Почнува да се развива на 50-годишна возраст, страдаат претежно мажи. Образованието има локална агресивност. Под влијание на превртен папилома, меките ткива страдаат и густите коскени ѕидови на носот се делумно уништени. Главната опасност од превртените папиломи е тенденцијата за чести рецидиви. Исто така, околу 5% од формациите дегенерираат во рак.

Дијагностика

Папиломите се дијагностицираат со проценка на симптомите на нивната манифестација. Ајде да ги разгледаме главните:

• скратен здив во еден од синусите или негово целосно отсуство;
• со зголемен тумор, можно е да се отвори, како резултат на што се развива крварење од носот;
• мирисните функции се нарушени;
• , кој постепено се шири на целото лице;
• постојана тежина во носниот премин;
• прекумерно кинење;
• деформитет на надворешните назални 'рскавици.

Откако ќе ги проценат симптомите, тие продолжуваат на хардверски преглед. Се пропишува риноскопија или компјутерска томографија, која ја покажува внатрешната структура на формацијата. Има грануларна структура и се наоѓа во пределот на основата на черепите со посебни лобули. При поблиско испитување, се наоѓаат папиларни израстоци. Бојата на ткивото на превртениот папилома е розова или виолетова црвена.

Третман

Превртениот папилома може да се излечи само со хируршка интервенција. Често се користи ендоскопски метод. Ова е отстранување на контакт во еден блок за помала инвазивност. Главната работа не е да се уништи околните мукозни мембрани. По операцијата, многу е важно да се прави преглед на секои шест месеци за да се исклучи можноста за повторување.

менингиом

Ова е бениген тумор на основата на черепот, способен да се трансформира во малигна формација со текот на времето. Расте од тврдите ткива на менингите. Се карактеризира со бавен раст и постепено проширување. Како по правило, многу е тешко целосно да се отстрани таквата формација, затоа, на сите пациенти кои биле подложени на операција им се препорачува да вршат редовна дијагностика за да се исклучи малигнитет на формацијата. Исто така вака. Менингиомите се јавуваат најчесто на возраст од 35 години.

Фази на развој на менингиоми:

• бениген прв степен;
• атипичен втор степен;
• малигнен трет степен.

Главната причина за развој на менингиоми е изложеноста на зрачење. Исто така, сличен тумор може да се развие по терапија со зрачење, што се користи за лекување на многу видови на рак.

Симптоми

Болеста се манифестира во зависност од нејзината локација и големина. Во првата двојка, менингиом може да расте асимптоматски, но со зголемување носи значителна непријатност.

Дијагностика

Дијагнозата на болеста е невозможна без визуелен преглед. Се проценува општата состојба, симптомите на менингиом, како и рефлексните реакции, чувствителноста на кожата. Пациентот е подложен и на консултација со ЕНТ и офталмолог. МНР, се врши компјутерска томографија. Биопсијата помага да се одреди бенигното потекло на туморот, но тоа може да се направи само за време на операција.

Третман

По дијагностички преглед се утврдува тактиката на лекување. Како по правило, се пропишува хируршка интервенција. Како подготовка, на пациентот му се дава конзервативен третман со цел да се намали туморот и да се забави неговиот развој. Со помош на кортикостероидни лекови се отстрануваат и воспалителните процеси.

Шванома (неврином)

Бенигна формација која се формира од периферните и спиналните нерви. Тоа е резултат на растот на миелинската обвивка во шуплината на основата на черепот. Се јавува на возраст од 50 години. Однадвор, наликува на густа заоблена формација со надворешна обвивка за рамка. Стапката на раст е прилично бавна: 1-2 mm годишно. Со поинтензивен раст, се појавува сомневање за малигна формација.

Причини

Причини за развој:

1. изложеност на зрачење на кое телото е изложено на рана возраст;
2. продолжена изложеност на хемиски испарувања;
3. штетни работни услови;
4. генетска неврофиброматозна наследност;

Симптоми

Симптомите на болеста се појавуваат во зависност од локацијата и големината на формацијата. Туморот може да влијае на оптичките нерви, слушниот апарат, да предизвика церебеларни нарушувања.

Први симптоми:

• ако аудитивниот нерв е вклучен во туморскиот процес, се јавува постојано ѕвонење во ушите;
• слухот е оштетен;
• координацијата е нарушена и се јавува силна вртоглавица.

Подоцнежните манифестации:

1. кога формацијата расте до 2 см, тригеминалниот нерв е компресиран;
2. чувствителноста на кожата на лицето е нарушена;
3. досадна болка во погодената област. Често пациентот е збунет од нејзината стоматолошка;
4. кога туморот ќе порасне до 4 см, фацијалните нерви почнуваат да се компресираат, што предизвикува губење на вкусот, обилно лачење на плунка и страбизам.

Тумори на задната кранијална јама

Овие формации вклучуваат патолошки промени во мозочните ткива, IV комора и продолжениот мозок. Постојат менингиоми, астроцитоми, невроми, глиоми. Ваквите формации се јавуваат на рана возраст, се развиваат бавно и можат да се трансформираат во рак. Ако туморите на задната кранијална јама се појават во старост, ова е обично резултат на формирање на метастази.

Симптоми

Симптоми на тумори на задната кранијална јама:

• чести гадење и неразумно повраќање;
• главоболка која не исчезнува по земањето лекови против болки;
• влошување на слухот и видот;
• вкочанетост на лицето и вратот, болка во истата област;
• оштетување на централниот нервен систем;
• појавата на необични тикови;
• вртоглавица;
• промени во изгледот на лицето;
• повреда на рефлексот на голтање.

Дијагностика

Дијагнозата на туморот на задната кранијална јама се спроведува според проценка на симптомите опишани од пациентот, како и со користење на хардверски преглед. Бидејќи образованието почнува да се покажува само во подоцнежните фази со зголемување на волуменот, не може да се направи без Х-зраци, МРИ и компјутерска томографија.

1. рентгенот е наједноставниот дијагностички метод и го покажува нивото на оштетување на коскениот дел на черепот;
2. компјутеризирана томографија со користење на рендгенско зрачење ви овозможува прецизно да ги одредите контурите на туморот и нивото на пенетрација длабоко во нервниот систем;
3. МНР е важна дијагностичка процедура која обезбедува квалитативни информации за патолошките трансформации на меките ткива;
4. пункција на цереброспиналната течност го проценува оштетувањето на нервниот систем, како и степенот на преваленца;
5. електроенцефалографијата ја покажува основната функционалност на нервниот систем;
6. генетскиот преглед покажува дека пациентот има наследна неврофиброматоза;
7. хистологијата помага да се воспостави точна дијагноза и да се пропише ефикасен третман.

Операција за тумори на основата на черепот

Третман

Успехот на третманот зависи од искуството и вештината на неврохирургот, бидејќи во повеќето случаи не е можно да се избегне хируршка интервенција. Ова е радикален метод за ослободување од образованието. Главната цел е да не се повреди централниот нервен систем. Во современата медицина се користат микрохируршки инструменти со посебен оптички систем. Само на овој начин операцијата може да се изврши со посебна точност. Лекарите се обидуваат да избегнат оштетување на здравото ткиво и развој на сериозни компликации.

Тумори на коските на черепотможе да се подели во две големи групи: примарни, т.е. започна нивниот раст на местото на нивната локализација; и секундарни, кои се резултат на тумори кои потекнуваат од други органи.

Покрај тоа, двете групи според природата на туморите може да се поделат на бенигни и малигни.

Примарните бенигни тумори вклучуваат:

• остеоми;
• хемангиоми;
• холестеатом;
• дермоидни цисти.

Секундарните бенигни неоплазми вклучуваат менингиоми (арахноидални ендотелиоми).

За примарни малигни туморивклучуваат остеоген сарком. НО до секундарни- тумори кои се развиле во други органи и системи на телото - млечна жлезда, бубрезите, белите дробови, жлездата на простатата итн., метастазирани во мозокот. Таквата метастаза е карактеристична и за меланомот, рак на кожата кој се карактеризира со висок степен на малигнитет.

2. Бенигни тумори

Остеома, според лекарите, е последица на неуспех на телото во фаза на ембрионален развој на фетусот. Остеомите можат да бидат единечни или повеќекратни. Овие тумори растат многу бавно и речиси и не се откриваат самите себе - во повеќето случаи тие се откриваат при рендген или МРИ преглед. Таквиот тумор треба да се отстрани само ако претставува закана за здравјето на пациентот.

Хемангиом- прилично редок тумор, кој исто така главно се одредува случајно, при прегледот, поради отсуство на какви било симптоми. Обично хирурзите нудат да го отстранат хируршки. Прогнозата за таква операција е поволна.

холестеатом- неоплазма локализирана во меките ткива, додека провоцира развој на екстензивни дефекти во коскените плочи на черепот. Таквиот тумор треба да се отстрани хируршки. Со помош на операцијата, здравјето на пациентот е целосно обновено.

Омилена локација дермоидна циста- внатрешните и надворешните агли на очите, мастоидниот сегмент, областа на сагитална шиење итн. Главната опасност од таквата циста е тоа што може постепено да ги уништи коските на кранијалниот свод. Неоплазмата се отстранува ако го наруши функционирањето на соседните органи.

менингиом- бениген тумор кој е формиран од ткивата на арахноидната мембрана на мозокот. Може да даде клинички манифестации, под услов да достигне солидна големина. Овој тумор обично се отстранува. За да се намали ризикот од повторување, хируршка операција за отстранување на менингиом се изведува во комбинација со терапија со зрачење, што ја прави прогнозата апсолутно поволна.

3. Малигни тумори

Остеоген сарком- обично се развива кај млади пациенти, расте брзо, достигнувајќи големи димензии, има тенденција да прерасне во дура матер и да метастазира во коските на скелетот - ребра, карлица, 'рбет, градна коска.

Секундарен остеосаркомсе развива во спротивна насока кога метастазите се шират од тумори на дојката, белите дробови, тироидната жлезда итн.

Главниот симптом на остеогениот сарком е силна, понекогаш неподнослива болка во коските. Во некои случаи, пациентот може да биде подложен на операција, но главниот метод за лекување на оваа болест е радиотерапија. За жал, не во сите случаи е можно почетокот на излекувањето, но неприфатливо е да се одложи третманот.

Тумори во основата на третманот на черепот во Ростов-на-Дон: доктори на медицински науки, кандидати за медицински науки, академици, професори, дописни членови на академијата. Закажување, советување, прегледи, цени, адреси, детални информации. Закажете состанок со водечкиот неврохирург во Ростов-на-Дон без редица во погодно време за вас.

Балјазин Виктор Александрович

Балјазин Виктор Александрович Доктор на медицински науки, професор, раководител на Катедрата за неврохирургија, Државен медицински универзитет Ростов

Молдаванов Владимир Аркипович

Молдаванов Владимир Аркипович Кандидат за медицински науки, доктор од највисока категорија на квалификации, 35 клиничко искуство

Ефанов Владимир Георгиевич

Кандидат за медицински науки, раководител на неврохируршкиот оддел на Државниот медицински универзитет Ростов, Ефанов Владимир Гергиевич

Како да закажете состанок со лекар?

1) Јавете се на бројот 8-863-322-03-16 .

1.1) Или искористете го повикот од страницата:

Побарајте повик

јавете се на лекар

1.2) Или користете ја формата за контакт.