Намалување на хипокампусот помага. Метод за предвидување на болести во хипокампусот

Вкупно страници: 4
Страници: 03

Прашање:Ве молиме дешифрирајте го заклучокот од МРИ

Заклучок.

Испитување во стандардни пулсни секвенци SE, FSE и FLAIR во T1 и T2 пондерирани слики во аксијални, коронални и сагитални проекции,

На презентираните MR снимки, медијалните структури не се поместени, вентрикуларниот систем е стеснет, симетричен. Ликуородинамиката е компензирана. Субарахноидалните простори се стеснуваат, не се визуелизираат.

Постои хипоплазија на задниот корпус калозум.

Сигналот од белата маса одговара на нормалната состојба на миелинот за одредена возраст; во темпоро-париетално-окципиталните региони, перивентрикуларно дозволените области на хипомиелинизација.Перивентрикуларните зони се недопрени.

Кортикална плоча без очигледни дисхармонични промени во моделот на кортексот.

Хипокампи и парахипокампални региони без структурни нарушувања.

Хипоталамо-хипофизен регион без фокални нарушувања на сигналот МР.

Не беа откриени убедливи податоци за присуство на дополнителни формации, фокални и деструктивни промени.

Кранио-вертебралниот спој е правилно формиран.

Церебеларниот вермис е хипопластичен.Големата окципитална цистерна е реактивно проширена.

Генерално според МРИ индиректни знаци на интракранијална хипертензија Хипоплазија на задните делови на корпус калозум Хипоплазија на церебеларниот вермис.

Аденоидите се зголемени, целосно го блокираат луменот на назофаринксот.Во пирамидите на темпоралните коски, мукозен едем

Одговорот на докторот:Здраво! Итно треба да посетите лекар ОРЛ. Потребна е аденектомија.

Медицински услуги во Москва:

Прашање:Здраво! Пред 3 години по раѓањето на детето, мојата тежина беше 72 кг. после 2 години за 2 месеци тежината стана 56 кг (не направи ништо за слабеење. 2,5 години мачат главоболките. Терапевтот не се гледа себеси. ОРЛ рече дека мукозниот исцедок се должи на садовите. офталмолог ги стеснуваше садовите, фундусот на окото без патологии. Пред три недели главоболките станаа неподносливи (невозможно беше да се допре главата, беше болно да се легне). Испратена на магнетна резонанца Еве го резултатот: странични комори со нормална големина и конфигурација (до 0,7 см на ниво на форамина на Монро), третата комора не е проширена (до 0,7 см), четвртата комора не е променети, базалните цистерни не се шират.

Кијазмално-продажна област без карактеристики. Хипофизата има нормална форма, вертикалната големина во централните делови е 0,4 см, ткивото на хипофизата има нормален сигнал. Сифони на двете внатрешни каротидни артерии без карактеристики.

Во проекцијата на субкортикалните ганглии по должината на перфорирачките садови, се визуелизираат периваскуларните Virchow-Robin простори.

Субарахноидалниот конвекситален простор е дифузно нерамномерно умерено проширен, главно во пределот на фронталните лобуси. Хипокампите се прилично симетрични и структурни.

Медијалните структури не се поместени.

Оптичките нерви се симетрични, ретробулбарниот регион не е променет.

Церебеларните крајници се наоѓаат над влезот на форамен магнум. Патолошките формации во регионот на церебелопонтинските агли не беа визуелизирани.

Постои мало париетално зголемување на интензитетот на сигналот според T2 WI од мукозната мембрана на единечните клетки на крибриформниот лавиринт

Пред прегледот беше пропишан третман со пантокалцин, нимесил, грандаксин, глицин. Отпрвин болката ми помина, продолжувам да ги пијам апчињата, а болката повторно се враќа на темпоралната болка, која понекогаш го надминува горниот дел и гадење. Можете ли да ми објасните што не е во ред со мене и како да се отстрани болката?

Одговорот на докторот:Здраво! Обраќање до ендокринолог прегледајте тироидна жлезда предадете хормони, направете САД.

Прашање:Здраво, би сакал да знам што вели протоколот за магнетна резонанца - медијалните структури на мозокот не се поместени. Кортексот и белата маса на церебралните хемисфери и малиот мозок се диференцираат, не се откриени фокални промени пред и по засилувањето на Омнискан. ) на церебралните хемисфери, пери-инсуларниот регион и хипокампусот Регионот на хипокампусот е прилично симетричен Коморите на мозокот обично се лоцирани, нивната форма не е променета Латералните комори се асиметрични S

Одговорот на докторот:Здраво! МНР - нема патологија. Треба да изгубите тежина. Потоа притисокот се нормализира итн.

Прашање:Здраво, на ќерка ми и е дијагностициран Аспергеров синдром, но има промени во мозокот, еве ја сликата со МР.Има отцепување на долните рогови на двете странични комори, поради груба цистично-глијална трансформација на половите на темпорални лобуси и хипокампална атрофија на двете страни.

Лекарите велат дека овој синдром не е поврзан со овие промени, згора на тоа не мириса, кажете ми каква клиничка слика можат да дадат овие промени. Ви благодариме

Одговорот на докторот:Здраво! Аспергеров синдром е форма на аутизам, која е доживотна дисфункција која влијае на тоа како личноста го перцепира светот, ги обработува информациите и се однесува на другите луѓе. Аутизмот често се опишува како „нарушување на спектарот“ бидејќи состојбата влијае на луѓето на различни начини и во различен степен.

Аспергеров синдром во основа е скриена „латентна дисфункција“. Тоа значи дека не може да се препознае дали некој има Аспергеров синдром по изгледот. Луѓето со ова нарушување доживуваат тешкотии во три главни области. Тие вклучуваат:

социјална комуникација.

социјална интеракција

социјална имагинација

Нарушувањето на мирисот не е поврзано со овој синдром.

Прашање:Здраво! Имам 28 години. Неодамна направив МРИ на мозокот и цервикалниот 'рбет. Поплаки за тремор на главата, болка и постојана напнатост во вратот, тешко е да се сврти главата на страните. Ве молам помогни ми да ги дешифрирам резултатите: склеротични промени во левиот хипокампус, цистично формирање на епифизата, венски ангиом на левиот фронтален лобус. Во цервикалниот регион: слика на дегенеративни дистрофични промени во цервикалниот 'рбет, дискус хернија C5C6. Кажете ми некоја медицинска установа каде што може да се лекувате, доколку е потребно, а исто така кажете ми, ве молам, дали е можно да побарате помош од хиропрактичар? Благодарам многу!

Одговорот на докторот:Здраво! Треба да посетите неврохирург.

Хиропрактикот нема да ви помогне, туку само да ви наштети.

Вкупно страници: 4
Страници: 03

анонимен , Машко, 12 години

12 годишно момче (немаше епилептични напади. Немаше избледување, автоматизми, конвулзии на позадината на висока температура. Апел до невролог-епилептолог поради лошо совладување на училишниот материјал.) Дијагноза на епилептолог беше направен за прв пат на 29 април 2016 година: Когнитивна епилептиформна дезинтеграција. 30.09.2016 Когнитивна епилептиформна дезинтеграција. Хипокампална склероза. 29.12.2016 Епилептична енцефалопатија (когнитивна епилептиформна дезинтеграција). Консултации со други епилептолози 08.11.2016 ESES, когнитивна епилептиформна дезинтеграција. 07.12.2016 Епилепсија со електричен статус на спиење епилептикус, симптоматска варијанта. МНР 1,5 Tl. од 06.05.2016 година Постои комбинација на проширување на хороидалните пукнатини и темпоралните рогови на страничните комори, придружени со значително губење на волуменот на хипокампусот. Внатрешната архитектоника на десниот хипокампус е остро нарушена, диференцијацијата на неговите структури е тешка, вертикалната ориентација на колатералната бразда. Главата на левиот хипокампус е значително намалена во волумен, внатрешната архитектоника е „избришана“ поради повреда на надолжното преклопување.Структурната структура на преостанатите делови од левиот хипокампус не е нарушена. Слика на изразено намалување на волуменот на десниот хипокампус со груби нарушувања на неговата структура, намалување на волуменот на левиот хипокампус со знаци на повреда на неговата структура во проекцијата на главата. Умерено изразен внатрешен хидроцефалус. Повторена МНР на 13 јули 2016 година - малротација на хипокампусот. Консултации А.А. потврди Алиханова. ЕЕГ 4 часа сон 29.04.2016 Позадина ЕЕГ на пасивна будност од неорганизиран тип со доминација на алфа активност. Не-РЕМ спиењето е претставено со фазите I и II. За време на фотостимулација пред и после спиење, против позадината на хипервентилација пред спиење, како и во првата фаза од не-РЕМ спиењето, латеризираните групни комплекси на акутен-бавен бран во амплитуда до 300 μV се снимаат лево или десно. хемисфера, со периодично вклучување на контралатерални фронтални одводи. Во состојба на не-РЕМ сон, со индекс од 70-80% во фаза II на спиење, дифузните асинхрони комплекси на акутно-бавно бранови се евидентираат во амплитуда до 400 μV. ЕЕГ 16.09.2016 - 17.09.2016 Прием на AED За време на целото времетраење на не-РЕМ спиењето, се евидентирани: - во десната хемисфера, странични комплекси на акутно-бавен бран во амплитуда до 340 μV, со периодично вклучување на контралатералните фронтални одводи; - во левата хемисфера, странични комплекси на акутен - бавен бран во амплитуда до 340 μV со периодично зафаќање на контралатералните фронтални одводи; - дифузни асинхрони комплекси акутно-бавен бран во амплитуда до 450 μV; - во фронталниот регион на левата, поретко десната хемисфера, комплекси на акутно-бавни бранови во амплитуда до 360 μV, со периодично зафаќање на ипсилатералните централни темпорални одводи; - во задните темпоро-париетално-окципитални одводи, полифазни остри бранови, комплекси на акутно-бавни бранови во амплитуда до 250 μV. Вкупниот индекс на патолошка активност во втората фаза на не-РЕМ спиењето беше 80-90%, благо опаѓајќи во делта спиењето. ЕЕГ 17.12.2016 - 18.12.2016 Прием на AED Позадина ЕЕГ од неорганизиран тип со доминација на алфа активност. Во состојба на не-РЕМ сон, со индекс до 80% во првата половина од ноќта, во париеталниот регион на левата хемисфера, групните комплекси на акутен бавен бран, DERD во амплитуда до 70 μV се евидентирано, со често ширење во пределот на темето долж парасагиталната контура и периодично вклучување на хомологни контралатерални одводи, кои траат до 20 секунди. Во втората половина од ноќта, индексот на епилептиформна активност се намалува, не надминувајќи 40% од рекордот. Функционалните оптоварувања не предизвикаа појава на патолошка активност. Кликнете овде за да одговорите или препратите

Кон прашањето е приложена фотографија

Здраво. Не се потребни дополнителни инструментални студии. Најверојатно, може да се препишат консултации на невропсихолог. Со сериозно и/или прогресивно оштетување на когнитивните функции и говорот, третманот може да се препише во форма на антиепилептични лекови или хормони, што е поефективно.

анонимно

Здраво. Ви благодарам многу за вашиот одговор. Советувајте го центарот или докторот кој се занимава со таков проблем.

анонимно

Здраво, Василиј Јуриевич. Дали е можно да се запре активноста на епите со помош на АЕП (Кепра)? Може ли хипокампусот да се регенерира со возраста? Малротацијата на хипокампусот предизвикува епи активност, или епи активноста доведе до промени во хипокампусот. На сликите со МР, билатералната диспластична организација на кортексот во медијалните делови на двата темпорални лобуси со зафатеност на двата хипокампус привлекува внимание. Структурата на второто е грубо искривена, преклопувањето не е проследено, присуството на нормално формиран заб. Хипопластичниот хипокампален фенотип доминира со разредување на хипокампалните тела, нивната малротација и отсуството на јасна стратификација. Опишаните нарушувања се потенцијално епилептогени и бараат ЕЕГ мониторинг.

анонимно

Здраво. Ви благодарам многу за вашиот одговор. Невропсихолошки заклучок: Момчето е контакт. Обезбедува лични информации. Ориентиран во место, време, сопствена состојба. Разбира и ги следи упатствата. За време на студијата, забележана е зголемена анксиозност. Деснак. Објективно: Во сферата на праксис, огледална репродукција на поединечни пози на просторна практика со последователна самокорекција. На полето на самосензорна гноза, од левата страна, понепрецизно ја одредува локализацијата и на еднократните и на дворачните допири. Во доменот на визуелната гноза, потешкотии во согледувањето на надредените нецелосни слики. Во областа на аудитивна гноза, тешкотии во репродукција на сложени ритмички структури. Во сферата на просторната гноза, недостатокот на проекциски претстави. Во мистичната сфера, изразени нарушувања на аудитивно-говорната меморија (според органскиот тип). Крива на репродукција: 6,8,8,9,9, задржување - 5 зборови. Има упорности, внесување на нов збор во задржувања. Тешки нарушувања на доброволните процеси на активно внимание. Во примероците на Шулте, вишокот на стандардот за возраст не е повеќе од 25%. Во интелектуалната област, операцијата на елиминација и генерализација генерално се изведува. Доживување потешкотии во воспоставувањето логички врски и односи меѓу концептите (едноставни аналози). Тешкотии во извршувањето на аритметичките операции, со преминот низ категоријата и во решавањето на проблемите. Проценка: дисфункција на првиот структурен и функционален блок на мозокот, окципиталните региони претежно лево, левиот темпорален лобус и фронталните региони на мозокот. Детето учи во општообразовно училиште, но има потешкотии. Многу отворен и љубезен. Нема проблеми со однесувањето, но нема ниту желба за учење. Спортува. Во моментот кога детето зема Keppra 500*2 Врз основа на горенаведените наоди (МРИ, ЕЕГ), можете ли да дадете свое мислење? Кои лекови се соодветни за земање при ваков проблем?

Сопствениците на патентот RU 2591543:

Пронајдокот се однесува на медицината, радиологијата и може да се користи за предвидување на текот на болестите, развој на патолошки состојби во хипокампусот. Со користење на природна магнетна резонанца (МРИ), слики со дифузија пондерирана (DWI), апсолутните вредности на коефициентот на дифузија (ADC) се одредуваат во три точки: на ниво на главата, телото и опашката на хипокампусот. Врз основа на овие ADC индикатори, се пресметува нивната вредност на трендот, што ја предвидува општата насока на промените на ADC. Кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е повеќе од 0,950 × 10 -3 mm 2 / s, се донесува заклучок за можноста за промени на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на хипокампалните клетки. Кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е помала од 0,590 × 10 -3 mm 2 / s, се донесува заклучок за можноста за исхемија со транзиција на хипокампалните клетки на анаеробниот пат на оксидација, проследен со развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт. Додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s, се заклучува дека процесите на дифузија во хипокампусот се избалансирани. Методот обезбедува и длабинска дефиниција на постоечките патолошки промени во хипокампусот и попрецизно предвидување на динамиката на развојот на овие патолошки промени за последователна корекција на терапевтските мерки. 5 лошо, 2 пр.

Пронајдокот се однесува на медицината, имено на дијагностика со зрачење и може да се користи за објективно и сигурно предвидување на болести во хипокампусот, точно одредување на насоката на развој на патолошки промени во оваа област на мозокот со пресметување на квантитативен параметар: вредноста на тенденцијата на ADC индикаторите (привиден коефициент на дифузија).

Коефициент на дифузија - ADC (коефициент на привидна дифузија, пресметан коефициент на дифузија - CDI) - квантитативна карактеристика на процесите на дифузија во ткивата. Ова е просечната вредност на сложените процеси на дифузија што се случуваат во биолошките структури, односно квантитативна карактеристика на дифузија на вода во интрацелуларните и екстрацелуларните простори, земајќи ги предвид различните извори на интравокселни некоординирани и повеќенасочни движења, како што е интраваскуларниот проток на крв во малите садови, Движење на цереброспиналната течност во коморите и субарахноидалните простори, итн. Границите на вредностите на ADC се вообичаено познати, кај возрасните тие се движат од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s.

Моритани Т., Екхолм С., Ветесон П.-Л. предлагаме користење на мајчин магнетна резонанца (МРИ) за проучување на мозокот со дифузија пондерирана слика (DWI) и пресметка на коефициентите на дифузија (ADC) за откривање на цитотоксичен и вазоген церебрален едем.

Според овој метод, се предлага да се анализираат карактеристиките на сигналот на DWI и да се одреди ADC во истата област. Во исто време, цитотоксичниот едем се карактеризира со хиперинтензивен сигнал за DWI и е придружен со намалување на вредностите на ADC. Вазогениот едем може да се манифестира со различни промени во карактеристиките на сигналот DWI и да биде придружен со зголемување на вредностите на ADC. Според авторите, DWI е корисен за разбирање на сликата на МРИ за варијанти на болеста со цитотоксичен и вазоген едем. Бидејќи DWI е почувствителен од конвенционалната МРИ во разликувањето на овие патолошки состојби.

Недостаток на овој метод е одредувањето на вредностите на DC без да се пресметуваат нивните прогностички карактеристики.

Маскалчи М., Филипи М., Флорис Р., и сор. ја покажуваат високата чувствителност на MRI-DWI во неговата способност да ја визуелизира супстанцијата на мозокот. Овој метод, заедно со употребата на мајчин МНР, подразбира изградба на слики, таканаречени карти со коефициент на дифузија (ADC карти), кои овозможуваат пообјективно да се проценат областите од дијагностички интерес преку одредување на вредностите на ADC или изведување графички анализа. Овој пристап овозможува квантитативна и репродуктивна проценка на промените на дифузијата не само во областите на промените на сигналот откриени со природна МРИ, туку и во областите кои имаат нормален сигнал во природната МРИ. Во овој метод, ADC на сивата и белата материја е зголемена кај пациенти со невродистрофични промени, што е во корелација со когнитивни дефицити. Сепак, овој метод не го пресметува ADC на хипокампусот, и затоа не може да се користи како метод за предвидување на болеста на хипокампусот.

Најблиску до тврденото е методот опишан од A. Förster M. Griebe A. Gass R. et al. Авторите ги споредуваат клиничките податоци и податоците од МНР, предлагаат заедно да се користат резултатите од природната МРИ, DWI во хипокампусот и пресметаните коефициенти на дифузија (ADC) за да се направи разлика помеѓу болестите во хипокампусот. Овој метод се спроведува со одредување типични визуелни симптоми на секој тип на слика и за секоја болест, сумирање на добиените податоци, истакнување на таканаречените визуелни синдроми за главните групи на болести во хипокампусот. Авторите веруваат дека овој пристап ќе обезбеди дополнителни дијагностички информации кои ќе ја направат клиничката дијагноза попрецизна и оправдана.

Недостаток на овој метод е недостатокот на квантитативни прогностички критериуми за проценка на перформансите на ADC во различни патолошки состојби во хипокампусот.

Целта на предложениот метод е да се спроведе објективно и сигурно предвидување на болести во хипокампусот, точно да се одреди насоката на развој на патолошки промени во оваа област на мозокот со пресметување на квантитативен параметар: вредноста на трендот на индикаторите ADC .

Проблемот се решава со одредување на апсолутните вредности на коефициентот на дифузија (ADC) на ниво на главата, телото и опашката на хипокампусот, врз основа на овие ADC индикатори, се пресметува вредноста на нивниот тренд, според кој се предвидува општ правец на промените на ADC: кога вредноста на пресметаниот тренд на ADC е повеќе од 0,950 × 10 -3 mm 2 / s, донесете заклучок за можноста за промени на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на хипокампусот клетки: ако пресметаната вредност на трендот на ADC е помала од 0,590 × 10 -3 mm 2 / s, се заклучува дека исхемијата со клеточна транзиција е можна хипокампусот на патеката на анаеробна оксидација со последователен развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт; додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s, се заклучува дека процесите на дифузија во хипокампусот се избалансирани.

Методот се спроведува на следниов начин: природна МНР на мозокот се изведува според општо прифатената шема за да се добијат низа слики со тежина од Т1 (T1WI), слики со тежина од Т2 (T2WI) во три стандардни рамнини, слики со дифузија тежина (DWI) (b 0 =1000 s/ mm 2) во аксијалната (попречната) рамнина; анализирајте ги податоците добиени за време на МНР на T1WI, T2WI, DWI, визуелно ја одредувате локацијата на хипокампусот, проценете ги нивните карактеристики на сигналот. Потоа, за секој хипокампус од двете страни, апсолутните вредности на ADC се одредуваат во три области: на ниво 1 - глава (h), 2 - тело (б) и 3 - опашка (t). T1WI, T2WI, DWI на мозокот се добиени на Brivo-355 MP томограф (GE USA), 1,5 T. Апсолутните вредности на ADC беа одредени со помош на програмата за обработка на слика Viewer-Functool на томографот Brivo-355 MP (Сл. 1). . На сл. 1 го прикажува определувањето на апсолутните вредности на ADC од двете страни, во три области на ниво 1 - глава (h), 2 - тело (б) и 3 - опашка (t) на секој хипокампус, каде што јас сум десен хипокампус, II е левиот хипокампус.

Апсолутни вредности на ADC се користат за пресметување на вредноста на трендот на ADC одделно за десниот и левиот хипокампус. Зошто да креирате табела Excel која се состои од две колони - "x" и "y". Во колоната „y“ внесете линија по ред апсолутните вредности на ADC, пресметани во три области: h, b, t; во колоната "x" - броевите 1, 2, 3, соодветно, означувајќи ги областите h, b, t (слика 1). Под редовите со податоци од табелата, со кликнување на курсорот ќе се активира која било ќелија. Од стандардниот пакет на статистички функции на Excel-2010, се избира функцијата „TREND“, во прозорецот што се отвора, во линијата „познати вредности на y“, се става курсорот, во табелата Excel ќелиите на се избира колоната „y“ со апсолутни вредности на ADC, по што во линијата „познати вредности y“ ќе се прикажат адресите на податочните ќелии. Покажувачот се преместува во линијата „познати x вредности“, се избираат ќелиите од колоната „x“ од табелата на Excel, со броевите 1, 2, 3, по што во линијата ќе се појават адресите на податочните ќелии. „познати x вредности“. „Новите вредности на x“ и „постојаните“ линии на јазичето TREND се празни. Притиснете го копчето „OK“. Пресметаната вредност на трендот на ADC ќе се појави во активираната ќелија. Така, се пресметува тренд вредноста на ADC за секој хипокампус. Според вредноста на пресметаниот ADC тренд, се предвидува насоката на промените на ADC во хипокампусот: кога пресметаната вредност на трендот на ADC е повеќе од 0,950×10 -3 mm 2 /s, се донесува заклучок за предвидување на промените на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на клетките на хипокампусот; кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е помала од 0,590×10 -3 mm 2/s, се донесува заклучок за можноста за исхемија со преминување на хипокампалните клетки на анаеробниот пат на оксидација, проследено со развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт; додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s, се заклучува дека процесите на дифузија во хипокампусот се избалансирани.

Анализата на апсолутните вредности на ADC со пресметување на вредноста на нивниот тренд овозможува, по квантитативни карактеристики, објективно и прецизно да се одреди општата насока на промените во вредностите на ADC, со сигурност да се предвиди развојот на патолошки состојби во регионот. на секој хипокампус.

Предложениот метод за предвидување на болести во хипокампусот овозможува квантитативно, односно пообјективно и попрецизно да се предвиди развојот на патолошки состојби, со сигурност да се утврдат нивните квалитативни карактеристики. На пример, развој на дистрофични, склеротични или исхемични промени за секој специфичен пациент, во секој конкретен случај. Значи, кога вредноста на пресметаниот тренд ADC повеќе од 0,950 × 10 -3 mm 2 / s донесе заклучок за можноста за промени на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на клетките на хипокампусот; кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е помала од 0,590×10 -3 mm 2/s, се донесува заклучок за можноста за исхемија со преминување на хипокампалните клетки на анаеробниот пат на оксидација, проследено со развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт; додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s, се заклучува дека процесите на дифузија во хипокампусот се избалансирани.

Предложениот метод за предвидување на болести во хипокампусот може да го користат лекари од соби за МНР, одделенија за радијациона дијагностика, неврологија и неврохирургија. Податоците добиени со овој метод ќе овозможат објективно, точно и сигурно да се предвиди развојот на болестите во хипокампусот, да се избере соодветен сет на терапевтски и превентивни мерки, овие податоци може да се користат за развој на нови технологии за дијагноза и третман на болести во хипокампусот.

Во нашите студии на пациенти (n=9) со еднострано проширување на темпоралниот рог на една од страничните комори и намалување на големината на соодветниот хипокампус, беше одредена средната вредност на ADC: средна вредност на ADC ± стандардна девијација - (1,036 ±0,161)×10 -3 mm 2 /s (95 % интервал на доверба: (1,142-0,930)×10 -3 mm 2 /s, во споредба со средната вредност на ADC на непроменет хипокампус на спротивната страна: ADC ± стандардна девијација - (0,974±0,135)×10 -3 mm 2 /s ( 95% интервал на доверба: (1,062-0,886)×10 -3 mm 2 /s) За објективно, точно предвидување на болестите во хипокампусот, точно и сигурно определување на насоката на развој на патолошки промени во дифузијата во оваа област на мозокот, беше пресметан квантитативен индикатор: пресметана вредност ADC тренд.

Пример 1. Пациентот Ш., 21 година. Мајчин МНР откри проширување на темпоралниот рог на десната латерална комора, вклучително и како резултат на намалување на големината на хипокампусот, мало фокусно зголемување на сигналот T2WI во хипокампусот на двете страни. При анализата на апсолутните вредности на ADC на хипокампусот, земајќи го предвид стандардното отстапување, се најде повисока средна вредност на ADC и поширок интервал на доверливост од 95% на вредностите на ADC на десната страна, на страната на намалениот хипокампус. Во исто време, некои од просечните вредности на ADC и за десниот и за левиот хипокампус беа во нормалниот опсег, а некои беа надвор од него. Ова го оневозможи да се одреди главната насока на развој на дифузни промени во оваа област на мозокот. Утврдувањето на вредноста на пресметаниот тренд на ADC овозможи да се назначи таква насока и секој хипокампус да донесе заклучок за можни патолошки промени или нивно отсуство:

Десен хипокампус: вредности на ADC на ниво на глава, тело, опашка: h=1.220×10 -3 mm 2 /s; b=0,971×10 -3 mm 2 /s; t=0,838×10 -3 mm2/s. Средна вредност на ADC ± стандардна девијација: (1,01±0,19)×10 -3 mm 2 /s; 95% интервал на доверба ADC: (1,229-0,791)×10 -3 mm 2 /s; пресметана вредност на трендот ADC=1,201×10 3 mm 2 /s.

Лев хипокампус: вредности на ADC на ниво на глава, тело, опашка: h=0,959×10 -3 mm 2 /s; b=0,944×10 -3 mm 2 /s; t=1,030×10 -3 mm2/s. Средна вредност на ADC ± стандардна девијација: (0,978±0,0459)×10 -3 mm 2 /s; 95% интервал на доверба на вредностите на ADC: (1,030-0,926)×10 -3 mm 2 /s; вредноста на пресметаниот тренд ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s.

Вредноста на пресметаниот тренд ADC=1,201×10 -3 mm 2 /s (поголема од 0,950×10 -3 mm 2 /s) ни овозможува да заклучиме дека промените на глиозата во десниот хипокампус се можни; вредноста на пресметаниот тренд ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s (во опсег од 0,59×10 -3 mm 2 /s до 0,95×10 -3 mm 2 /s) ни овозможува да заклучиме дека процесите на дифузија се избалансирани во левиот хипокампус.

Пример 2. Пациент К., 58 години. Природната магнетна резонанца откри субатрофични промени во десниот темпорален лобус и проширување на темпоралниот рог на десната латерална комора. Прилагодени за стандардно отстапување, просечните вредности на ADC на двете страни беа приближно исти, но поширок интервал на доверба од 95% за вредностите на ADC беше пронајден во десниот хипокампус. Утврдувањето на вредноста на пресметаниот тренд на ADC ја покажа главната насока на промените на дифузијата и во десниот хипокампус и во левиот хипокампус, што помогна да се предвиди развојот на патолошки состојби во овие области на мозокот.

Десен хипокампус: вредности на ADC на ниво на глава (h), тело (б), опашка (t): h=1,060×10 -3 mm 2 /s; b=0,859×10 -3 mm 2 /s; t=1,03×10 -3 mm2/s. Средна вредност на ADC ± стандардна девијација: (0,983±0,108)×10 -3 mm 2 /s; 95% интервал на доверба: (1,106-0,860)×10 -3 mm 2 /s; вредноста на пресметаниот тренд ADC=0,998×10 -3 mm 2 /s.

Лев хипокампус: вредности на ADC на ниво на глава (h), тело (б), опашка (t): h=1,010×10 -3 mm 2 /s; b=0,968×10 -3 mm 2 /s; t=0,987×10 -3 mm2/s. Просечна вредност на ADC ± стандардна девијација: (0,988±0,021)×10 -3 mm 2 /s; 95% интервал на доверба: (1,012-0,964)×10 -3 mm 2 /s; вредноста на пресметаниот тренд ADC=1.000×10 -3 mm 2 /s.

Во овој случај, вредноста на пресметаниот ADC тренд од 0,998×10 -3 mm 2 /s - во десниот хипокампус и 1,000×10 -3 mm 2 /s - во левиот хипокампус ја надминува вредноста од 0,95×10 -3 mm 2 /s, што овозможува да се извлече заклучок за можноста за промени на глиозата во овие области на мозокот.

Така, како што следува од примерите 1 и 2, со слична слика добиена со природна МРИ и DWI, анализата на апсолутните вредности на ADC со определување на вредноста на пресметаниот ADC тренд овозможува не само длабинско проучување на постоечки патолошки промени во хипокампусот. Исто така, овозможува објективно, точно, сигурно и самоуверено да се предвиди насоката на развој на овие патолошки промени и, се разбира, соодветно да се прилагодат терапевтските мерки.

Извори на информации

1. Форстер А., Грибе М., Гас А., Керн Р., Хенерици М.Г., Сабо К. (2012) Дифузионо-пондерирана слика за диференцијална дијагноза на нарушувања кои влијаат на хипокампусот. Цереброваск Дис 33: 104-115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) МР на мозокот пондериран со дифузија: методологија и клиничка примена. Радиол Мед 109 (3): 155-97.

3. Моритани Т., Ехолм С., Ветесон П.-Л. Дифузија-пондерирана МР слика на мозокот, - Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 стр.

Метод за предвидување на болести во хипокампалниот регион, вклучително и употреба на мајчин магнетна резонанца (МРИ), слики со дифузија пондерирана (DWI), определување на апсолутните вредности на коефициентот на дифузија (ADC) на ниво на главата , телото и опашката на хипокампусот, врз основа на овие индикатори, вредноста на ADC се пресметува нивните трендови, според кои се предвидува општата насока на промените на ADC: кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е повеќе од 0,950×10 -3 mm 2 /s, донесен е заклучок за можноста за промени на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на клетките на хипокампусот; кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е помала од 0,590×10 -3 mm 2/s, се донесува заклучок за можноста за исхемија со преминување на хипокампалните клетки на анаеробниот пат на оксидација, проследено со развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт; додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10 -3 mm 2 /s до 0,950×10 -3 mm 2 /s, се заклучува дека процесите на дифузија во хипокампусот се избалансирани.

Слични патенти:

Пронајдокот се однесува на медицината, неврохирургијата и неврорадиологијата. Спроведете анализа на слики со МРИ во режим Т1 со контраст чекор по чекор.

Пронајдокот се однесува на медицината, неврологијата, диференцијалната дијагноза на умерени когнитивни нарушувања (МКД) од васкуларна и дегенеративна генеза за назначување на поактивна и патогенетски оправдана терапија во фазата на пред-деменција на болеста.

СУПСТАНЦИЈА: пронајдоците се однесуваат на медицинската опрема, имено на полето на дијагностичкото снимање. Системот за дијагностичка слика, кој обезбедува имплементација на методот за пренос на податоци за безбедност/итни случаи, се состои од првиот контролер кој открива какви било небезбедни или опасни услови во дијагностичкиот скенер и генерира податоци за безбедност/итни случаи, единица за комуникација која генерира сигнал користејќи дигитален протокол и пренесува преку локалната дигитална мрежа, конфигуриран да добива приоритет во однос на испораката на пакети преку локалната дигитална мрежа и да го вградува сигналот во локалната дигитална мрежа.

Пронајдокот се однесува на медицината, радиологијата, ортопедијата, трауматологијата, онкологијата, неврохирургијата и е наменет за проучување на 'рбетот при изведување на магнетна резонанца.

Пронајдокот се однесува на неврологијата, особено на предвидување на функционалниот исход на акутен исхемичен мозочен удар. Се врши проценка на вкупниот резултат на скалата за мозочен удар NIH и се врши КТ перфузија на мозокот на првиот ден од акутниот период на болеста.

Пронајдокот се однесува на медицината, радиологијата, оториноларингологијата, торакалната хирургија и пулмологијата. Дијагнозата на трахеомалација се поставува со МНР со кратки брзи секвенци на Trufi или HASTE, добивајќи T2-WI, во аксијална проекција.

Пронајдокот се однесува на медицината, кардиологијата, радиологијата. За да се изберат пациенти со атријална фибрилација (АФ) за процедура на миокардна сцинтиграфија при дијагноза на хроничен латентен миокардитис, се врши клиничко-анамнестичко и лабораториско-инструментално испитување.

Групата пронајдоци се однесува на областа на медицината. Метод за магнетна резонанца (МРИ) на подвижен дел од телото на пациентот поставен во областа за испитување на машината за магнетна резонанца, споменатиот метод се состои од чекори на: а) собирање податоци од траги од микроспирала прикачена на интервентен инструмент вметнат во делот од телото, б) влијание на делот од телото со низа пулсирања за да се добијат еден или повеќе MR сигнали од него, при што параметрите за движење и/или ротација кои го опишуваат движењето на делот од телото се изведени од следените податоци, пулсот параметрите на низата се коригираат за да се компензира движењето на сликата со помош на поместување или ротација при скенирање според параметрите за превод и/или ротација, в) добивање збир на податоци за MR сигнал со повторување на чекорите а) и б) неколку пати , г) реконструкција на една или повеќе MR слики од множеството податоци за MR сигнал.

Пронајдокот се однесува на медицината, онкологијата, гинекологијата, радиологијата. Магнетна резонанца (МРИ) на малата карлица се изведува со помош на ехо T1-spin со потиснување на сигналот од масното ткиво FATSAT во аксијалната рамнина со дебелина на парчето од 2,5 mm и чекор на скенирање од 0,3 mm пред воведувањето на контраст агент (CP) и на 30, 60, 90, 120, 150 секунди по неговото воведување.

СУПСТАНЦИЈА: група пронајдоци се однесуваат на медицинска опрема, имено на системи за снимање со магнетна резонанца. Медицинскиот уред вклучува систем за снимање со магнетна резонанца кој вклучува магнет, клинички уред и склоп на лизгачки прстен способен да го напојува клиничкиот уред. Склопот на лизгачки прстен се состои од цилиндрично тело, ротационен елемент на кој е монтиран клиничкиот уред, првиот цилиндричен проводник и вториот цилиндричен проводник, кои делумно се преклопуваат. Вториот цилиндричен проводник е поврзан со цилиндричното тело, првиот цилиндричен проводник и вториот цилиндричен проводник се електрично изолирани. Склопот на лизгачки прстен, исто така, вклучува и прв сет на спроводливи елементи, секој од множеството спроводливи елементи е поврзан со втор цилиндричен проводник и склоп на држач за четка што се состои од прва четка и втора четка, каде што првата четка е конфигурирана да контактира првиот цилиндричен спроводник кога ротирачкиот елемент.околу оската на симетријата. Втората четка е конфигурирана да воспоставува контакт со множеството спроводливи елементи кога ротациониот елемент се ротира околу оската на симетрија. ЕФЕКТ: пронајдоците овозможуваат ослабување на магнетното поле генерирано од склопот на прстенот за лизгање. 2 n. и 13 з.п. f-ly, 7 ill.

СУПСТАНЦИЈА: група пронајдоци се однесуваат на медицинска опрема, имено на дозиметрија на зрачење. Дозиметарот за мерење на дозата на изложеност на субјект за време на сесија на терапија со зрачење под контрола на магнетна резонанца содржи куќиште, чија надворешна површина е направена со можност за поставување на субјект, во која секоја од поединечните ќелии содржи школки. исполнет со дозиметар на зрачење со магнетна резонанца. Терапевтскиот уред се состои од систем за магнетна резонанца, извор на јонизирачко зрачење способен да насочи зрак на јонизирачко зрачење кон целната зона во субјектот, компјутерски систем со процесор, компјутерски читлив носач на информации и дозиметар. Извршувањето на инструкциите му наложува на процесорот да ги изврши чекорите на одредување на положбата на целната зона, насочување на снопот на јонизирачко зрачење во целната зона, а јонизирачкото зрачење е насочено така што јонизирачкото зрачење поминува низ дозиметарот, добивајќи сет на податоци за магнетна резонанца од дозиметарот, додека дозиметарот е барем делумно лоциран во зонската слика, пресметувајќи ја дозата на јонизирачко зрачење на субјектот во согласност со множеството податоци за магнетна резонанца. Употребата на пронајдоците овозможува да се зголеми репродуктивноста на мерењата на дозата на зрачење. 3 n. и 12 з.п. f-ly, 7 ill.

Пронајдокот се однесува на медицината, имено на неврохирургијата. Се спроведува диференцијална дијагноза на мали и вегетативни состојби на свеста. Во исто време, стимулацијата за пребарување се врши со методот на навигациска стимулација на мозокот (NBS). Моторните центри на мозокот се идентификуваат и се активираат со вербално упатување на пациентот да врши движења. Кога ќе се открие миографски одговор снимен од мускулите, се дијагностицира состојба на свест над вегетативната. ЕФЕКТ: методот овозможува да се зголеми веродостојноста на проценката на нарушената свест и обновувањето на интелектот на пациентот, што се постигнува со идентификување на зачувување на пирамидалниот тракт и функционалната активност на кортикалните центри на мозокот. 27 илуст., 7 таб., 3 пр.

Пронајдокот се однесува на медицината, имено на медицинската дијагностичка опрема и може да се користи за одредување на густината на биолошкото ткиво во патолошки фокус. Користејќи позитронски емисионски томограф кој содржи уред кој ја мери фреквентната разлика на γ-квантите, истовремено пристигнувајќи до детекторите на γ-зрачење, измерете ја максималната фреквентна разлика на овие γ-кванти. Врз основа на оваа фреквентна разлика, врз основа на Доплеровиот ефект, се среќаваат брзината на позитронот и густината на биоткиното пропорционални на него во патолошкиот фокус. Методот овозможува да се измери густината на биолошкото ткиво во патолошкиот фокус со користење на уред кој ви овозможува да ја измерите разликата во фреквенцијата на γ-квантите, истовремено пристигнувајќи до детекторите на γ-зрачење. 3 болен.

Пронајдокот се однесува на медицинска опрема, апарати за магнетна резонанца (МРИ). Томографот со магнетна резонанца вклучува извор на постојано магнетно поле, единица за генерирање на градиентно магнетно поле, генератор на пулс на радио фреквенција, приемник и засилувач на електромагнетно поле направен од метаматеријал лоциран во близина на ресиверот. Метаматеријалот вклучува збир на продолжени претежно ориентирани проводници изолирани едни од други, од кои секоја се карактеризира со должина li, чија просечна вредност е еднаква на L, лоцирани на растојанија si едни од други, чија просечна вредност е еднаква до S, со попречни димензии di, чија просечна вредност е еднаква на D, а просечната вредност на должините на проводникот го задоволува условот 0,4λ

Пронајдокот се однесува на средства за извлекување информации од откриен карактеристичен сигнал. Техничкиот резултат е да се зголеми точноста на извлекувањето информации. Се прима поток на податоци (26) извлечен од електромагнетното зрачење (14) кое е емитувано или рефлектирано од објектот (12). Потокот на податоци (26) содржи континуиран или дискретен карактеристичен сигнал контролиран со време (p; 98) кој содржи најмалку две главни компоненти (92a, 92b, 92c) поврзани со соодветните комплементарни канали (90a, 90b, 90c) на сигналот простор ( 88). Карактеристичниот сигнал (p; 98) е мапиран на дадена претстава на компонента (b, h, s, c; T, c) со даден суштински линеарен алгебарски модел на составот на сигналот за да се дефинира линеарна алгебарска равенка. Линеарната алгебарска равенка е барем делумно решена со барем приближна проценка на дадените делови од сигналот (b, h, s). Затоа, од линеарна алгебарска равенка, може да се изведе израз кој е многу индикативен за барем еден, барем делумно периодичен витален сигнал (20). 3 n. и 12 з.п. f-ly, 6 ill.

СУПСТАНЦИЈА: група пронајдоци се однесуваат на медицинска опрема, поточно на средства за формирање слика со магнетна резонанца. Методот за формирање слика со магнетна резонанца (MR) ги опфаќа чекорите на добивање на првиот сет на сигнални податоци, ограничени со централниот дел на k-просторот, во кој магнетната резонанца е возбудена од RF импулси кои имаат агол на отклон α1, добивајќи вториот сет на сигнални податоци, ограничени со централниот регион на k-просторот и RF импулсите имаат агол на отклон α2, добивајте го третиот сет на сигнални податоци од периферниот дел на k-просторот, а RF импулсите имаат агол на отклон α3, агли на отклонување се поврзани како α1>α3>α2, реконструирајте ја првата MR слика од комбинацијата на првиот сигнален сет и третиот сигнален сет, втората слика MR е реконструирана од комбинацијата на вториот сигнален сет и третиот сигнален податок сет. Уредот за магнетна резонанца содржи главен соленоид, мноштво градиентни калеми, RF калем, контролна единица, единица за реконструкција и единица за сликање. Медиумот за складирање складира компјутерска програма која содржи упатства за спроведување на методот. Користењето на пронајдоците овозможува да се намали времето на собирање податоци. 3 n. и 9 з.п. f-ly, 3 ill.

Пронајдокот се однесува на медицината, оториноларингологијата и магнетната резонанца (МРИ). МНР се изведува во режими T2 Drive (Fiesta) и B_TFE и 3D фазна контрастна ангиографија (3D PCA) со брзина на проток од 35 cm/s. За сите студии, се користат иста геометрија на парчиња, дебелина на парче и чекор на парче. Рамнината во сите студии е исто така иста и е поставена според анатомските точки: Чембрленовата линија во сагитталната рамнина и центрите на полжавите во короналната рамнина. Збирна слика се добива во една рамнина со наметнување на сликите добиени за време на наведените студии една на друга, визуелизирајќи ги вестибулокохлеарниот нерв и предно-долната церебеларна артерија на збирната слика. Во овој случај, приказот на нервот се идентификува со хипоинтензивен сигнал - црн, артериите - со хиперинтензивен сигнал - бел. Следно, мерењето на линеарното растојание на пресекот на садот со нервот во однос на контролната точка на страничната површина на мозочното стебло - на излезната точка на вестибулокохлеарниот нерв од страничната површина на мозочното стебло. Ако нервите и садовите не се вкрстуваат, се наведува нормата. Ако има допир на артеријата и нервот, се дијагностицира компресија, чија локализација се одредува според растојанието од контролната точка, која се наоѓа на страничната површина на мозочното стебло на излезната точка на вестибулокохлеарниот нерв од страничната површина на мозочното стебло. ЕФЕКТ: методот обезбедува висока точност, детали за неинвазивна дијагностика кај пациенти со кохлеарни и вестибуларни нарушувања преку одредување на точната корелација на местото на конфликтот со анатомската карактеристика на текот на вестибуларните и кохлеарните делови на нервот, што овозможува да се заклучи дека зоната на овој конфликт влијае на клиничката слика. 1 ул.

СУПСТАНЦИЈА: група пронајдоци се однесуваат на медицинска опрема, имено на магнетна резонанца. Методот на магнетна резонанца со компензира со движење (МРИ) опфаќа примање сигнали за индикација за движење од мноштво маркери кои вклучуваат резонантен материјал и барем еден од индуктивно-капацитивната (LC) јамка или RF микроспирала, лоцирана во близина на резонантниот материјал, каде што маркерот вклучува контролер што го подесува и детонира LC колото или RF микроспиралата, го скенира пациентот користејќи параметри за скенирање на МРИ за да генерира податоци за резонанца на МРИ, генерира сигнали за движење така што барем еден од фреквенцијата и фазата на сигналите што покажуваат движење ја означува релативната положба на маркери за време на скенирање на пациенти, реконструкција на податоци за резонанца на МНР во слика користејќи параметри за скенирање на МРИ, одредување на релативната позиција на барем обемот на интерес на пациентот од сигналите што покажуваат движење и модифицирање параметри на скенирање за да се компензира одредено релативно движење на пациентот, детонирање на LC јамката или RF микроспиралата за време на стекнувањето на сликата и прилагодување на LC јамката или RF микроспиралата за време на стекнување на релативна позиција. Системот за корекција на очекуваното движење содржи скенер за магнетна резонанца, мноштво маркери и уред за обработка на податоци. ЕФЕКТ: употребата на пронајдоците овозможува да се прошири арсеналот на средства за одредување на положбата на пациентот и корекција на движењето за време на МНР. 2 n. и 6 з.п. f-ly, 6 ill.

Пронајдокот се однесува на медицината, имено на онкурологијата. Просечната кубна вредност на неоплазмата се одредува со магнетна резонанца. Концентрацијата на биомаркери во урината и крвниот серум се одредува со ензимска имуноанализа - васкуларен ендотелен фактор на раст (VEGF, во ng/ml), матрикс металопротеиназа 9 (MMP9, во ng/ml) и моноцитен хемотоксичен протеин 1 (MCP1, во ng/ml). ml). Потоа добиените вредности се внесуваат во изразите C1-C6. Состојбата на бубрегот на пациентот се проценува според најголемата од добиените вредности на C1-C6. ЕФЕКТ: методот овозможува оперативно, високотехнолошки, неинвазивен начин да се избере од групата уролошки пациенти пациенти со карцином на бубрег преку евалуација на најзначајните индикатори. 5 Ave.

Пронајдокот се однесува на медицината, радиологијата и може да се користи за предвидување на текот на болестите, развој на патолошки состојби во хипокампусот. Користејќи природна магнетна резонанца, слики со тежина на дифузија, апсолутните вредности на коефициентот на дифузија се одредуваат во три точки: на ниво на главата, телото и опашката на хипокампусот. Врз основа на овие ADC индикатори, се пресметува нивната вредност на трендот, што ја предвидува општата насока на промените на ADC. Кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е повеќе од 0,950×10-3 mm2s, се прави заклучок за можноста за промени на глиозата како резултат на реверзибилен вазоген едем и реверзибилни хипоксични состојби на хипокампалните клетки. Кога вредноста на пресметаниот ADC тренд е помала од 0,590×10-3 mm2s, се заклучува дека може да се појави исхемија со преминот на хипокампалните клетки на анаеробниот пат на оксидација, проследен со развој на цитотоксичен едем и клеточна смрт. Додека се одржува вредноста на пресметаниот ADC тренд во опсег од 0,590×10-3 mm2s до 0,950×10-3 mm2s, се прави заклучок за рамнотежата на процесите на дифузија во хипокампусот. Методот обезбедува и длабинска дефиниција на постоечките патолошки промени во хипокампусот и попрецизно предвидување на динамиката на развојот на овие патолошки промени за последователна корекција на терапевтските мерки. 5 лошо, 2 пр.

Патем, хипокампалната склероза е „најмодерен тренд“ во неврологијата и радиологијата сега, инаку. Се натпреваруваме еден со друг, кој прв го „виде хипокампусот“, а јавноста е рамнодушна... А на Запад има цели официјални заедници на „љубители на хипокампусот“ ...

Мислам дека е епилептично

Мислам дека ова е статус епилептикус, но потребна е динамика после 2-3 неепилептични недели

и случајот што си го посочил тоа и оваа иста личност или што?

ИТ, и варијанта на херпетик

ИТ, не може да има варијанта на херпетичен енцефалитис овде? Со склероза, хипокампусот треба да има намалување на волуменот, но овде се чини дека е симетричен или му треба повеќе време? За мое разбирање, ова е сложена тема, но интересна и релевантна, бидејќи. Неколку пати на КТ видов асиметрија на овие делови од мозокот и имаше клиника за епилепсија, хипокампусот беше мал, браздите беа проширени и темпоралниот рог беше продлабочен, таа го сметаше ова за медијална темпорална склероза.

Гледате само во главите на хипокампусот (оваа област е главно претставена, каде што се масите и фокусот на акумулација), но има неколку делови на нивото на телата покаудално - таму не е симетрично. Плус: хипокампалната склероза се манифестира не само со волуметриско намалување на хипокампусот. Некои точки на КТ не можат технички да се разјаснат, КТ кај епилепсија, за жал, (((((. Ако само промените се изречени, тогаш да. Ова е мое индивидуално мислење.

Мислам дека си во право

Ми се чини дека правилно ги ставивте во диференцијални серии PKD и DNR, јас дури би го ставил DNR на прво место, контрастот може да се смета како неврорадиолошки маркер DNR, оваа формација содржи диспластични клетки и невроглија и колку повеќе диспластични клетки толку помалку тој е способен за засилување на контрастот, можеби ова е истиот случај, а според податоците од литературата, DNET може однадвор речиси целосно да го имитира PKD. Во однос на другите причини, тоа може да бидат ганглоглиоми, олигодендроглиоми, но таму во структурата сè уште преовладува цистичната компонента, што во овој случај не е случај. Тие исто така го опишуваат како варијанта на астроцитом I II, но не знам за ова, можеби на последното место во диференцијалот. дијагноза и може да се постави, иако треба да има барем мал масовен ефект и перифокален едем. Против енцефалитис, долга историја на забележливи промени, бидејќи претходно биле на МНР, дури и ако не биле контрастни. За туморската природа на лезијата, може да има клиника за стабилно прогресивна епилепсија и слаб одговор на третманот, но ова е релативно.

Ви благодариме за вашиот коментар.

Ви благодариме за вашиот коментар. Сепак, има мал масовен ефект и можете да ги споредите медијалните контури на структурите во короналниот приказ. А какво е вашето мислење не само за ФКД ИЛИ ДНЕТ, туку за ФКД И Днет? Срамота е што нема верификација за првиот случај - би сакал да почнам од лично искуство веќе со морфологијата ...

Во книгата на проф. Алиханов

Во книгата на проф. Алиханова најде: поврзаните ФЦД се изолирани, т.е. различни варијанти на кортикална дисгенеза кои коегзистираат во блиска топографска врска (а понекогаш и губат јасна хистолошка поделба меѓу себе), најчесто класичната Тејлор или FCD со балон клетки се комбинираат со глиомамија и хипокампална глиоза, формирајќи FCD соработници.

Истражувачите од Медицинскиот факултет Харвард во Бостон, Масачусетс, проучувајќи ја патофизиологијата на психијатриските нарушувања, откриле дека пациентите со такви нарушувања имаат помал хипокампус. Претходните истражувања сугерираа дека промените во медијалниот темпорален лобус (MTL), хипокампусот, парахипокампалниот гирус и енториналниот кортекс се карактеристични знаци на шизофренија. Обидите да се идентификува степенот на разлика кај пациенти со други ментални нарушувања беа неуспешни, но, на пример, кај биполарните нарушувања, промените во медијалниот темпорален лобус се незначителни или отсутни. Други студии, исто така, не покажаа намалување на волуменот на хипокампусот кај пациенти со биполарно растројство третирани со литиум.

Научниците од Харвард направија истражување користејќи невровизуелизација кај здрави волонтери и пациенти со шизофренија, шизоафективно растројство и психотично биполарно растројство. Според добиените резултати, медијалниот темпорален лобус се намалува во волумен кај пациенти со шизофренија и шизоафективно растројство, но не и кај пациенти со психотично биполарно растројство. Дополнително, беше откриено намалување на волуменот на хипокампусот кај сите три групи пациенти со ментални нарушувања, во споредба со здравите волонтери. Секое прекршување во менталната работа е придружено со одредени промени карактеристични за оваа состојба. Истражувачите, исто така, откриле дека степенот на намалување на хипокампусот зависи од сериозноста на психозата, статусот на меморијата и севкупните когнитивни перформанси.

Но, и покрај корелацијата помеѓу симптомите и намалувањето на волуменот во различни области на хипокампусот, авторите признаваат дека е премногу рано да се каже нешто конкретно. Пациентите во оваа студија биле третирани со антипсихотици, а истражувачите планираат дополнително да го проучуваат проблемот за да ги истражат промените во мозокот пред и по почетокот на употребата на фармаколошките агенси. Покрај тоа, пациентите со непсихотични биполарно растројство не беа вклучени во примерокот во оваа студија, така што истражувачите не можат да очекуваат нивните наоди да бидат генерализирани за пациентите со оваа дијагноза.

Во оваа студија, најсовремените технологии беа користени за да се анализира работата на хипокампусот досега. Ова овозможило да се проучат малите подструктури во хипокампусот кај голем примерок од лица со одредени ментални нарушувања, вклучително и шизофренија и психотични биполарни нарушувања. Набљудувањата на научниците покажуваат дека промените во хипокампусот, клучен регион на мозокот одговорен за формирање, складирање, обработка и враќање на сеќавањата, не можат да бидат предизвикани само од шизофренија, туку се јавуваат во врска со цела низа психотични нарушувања.