Actovegin karakteristiek. Actovegin - wat wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen?

Actovegin heeft een antihypoxisch (verbetert het gebruik van zuurstof door het lichaam) effect, dat zich 30 minuten na parenterale toediening manifesteert en een maximum bereikt na 2-6 uur.

Parenterale toediening van geneesmiddelen is een methode om geneesmiddelen in het lichaam te brengen, waarbij ze het maagdarmkanaal omzeilen. Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt uitgevoerd met behulp van injecties (injecties in ampullen) en infusietherapie (intraveneuze toediening van een oplossing voor infusie).

Actovegin heeft een antihypoxisch, antioxiderend, wondhelend effect, stimuleert de processen van functioneel metabolisme (metabolisme in het lichaam) en anabolisme (opname van stoffen door het lichaam). Het medicijn verbetert de bloedmicrocirculatie in de bloedvaten van de benen, waardoor het proces van weefselregeneratie wordt gestart wanneer hun voeding lijdt aan schade aan de aderen (chronische veneuze insufficiëntie, tromboflebitis, spataderen).

Actovegin verhoogt de concentratie van fosfocreatine (creatinefosforzuur), adenosinedifosfaat (ADP), adenosinetrifosfaat (ATP), aminozuren gamma-aminoboterzuur, aspartaat (asparaginezuur), glutamaat (glutaminezuur).

Actovegin wordt gebruikt voor ziekten van het hart en de bloedvaten, laesies van het centrale zenuwstelsel, voor verwondingen, zweren. De veelzijdigheid van de remedie is te danken aan het feit dat Actovegin het transport van glucose en zuurstof naar de cellen van organen verhoogt, hun energiebronnen verbetert, functionele vermogens verhoogt en overlevingskansen biedt in omstandigheden waarin de zuurstoftoevoer onvoldoende is en cellen niet volledig kunnen functioneren. Door de actieve invoer van glucose in cellen te vergemakkelijken, heeft Actovegin een effect. Het middel is een belangrijk onderdeel van de therapie van patiënten met diabetes mellitus, inclusief de behandeling van diabetische polyneuropathie (DPN).

Diabetische polyneuropathie wordt gekenmerkt door schade aan het menselijk zenuwstelsel, ontwikkelt zich bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als gevolg van een constant hoge bloedsuikerspiegel (glucose) (hyperglykemie). De belangrijkste mechanismen voor de ontwikkeling van DPN zijn ischemie en stofwisselingsstoornissen in de zenuw.

Het gebruik van Actovegin vermindert het symptoom van DPN in de vorm van paresthesie (brandend, tintelend, kruipend gevoel, gevoelloosheid in de onderste ledematen).

Het gebruik van Actovegin helpt gevoeligheidsstoornissen te verminderen en het mentale welzijn van de patiënt te verbeteren.

De duur van de behandelingskuur met Actovegin wordt door de arts individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Anatomische Therapeutische Chemische Classificatie (ATC)

Anatomisch-therapeutisch-chemische classificatie (anatomisch-therapeutisch-chemisch, ATC) is een internationaal classificatiesysteem voor geneesmiddelen. Het belangrijkste doel van ATC is het verstrekken van statistische gegevens over het gebruik van geneesmiddelen.

Volgens de ATC behoren Actovegin-geneesmiddelen, afhankelijk van de vorm van afgifte, tot de volgende groepen:

Tabletten (gesleept), oplossing voor infusie, oplossing voor injectie in ampullen - B06AB Andere bloedpreparaten,
Gel, crèmes en zalven voor uitwendig gebruik - D11AX Andere preparaten voor de behandeling van huidziekten,
Ooggel - S01X Andere geneesmiddelen voor de behandeling van oogaandoeningen (momenteel geen code toegekend).

farmacologische groep

Actovegin, een medicijn dat het weefselmetabolisme activeert, het trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert, behoort tot de volgende farmacologische groepen, afhankelijk van de vorm van afgifte.

Actovegin-tabletten, infusie-oplossing en injectie-oplossing in ampullen:

angioprotectors en microcirculatiecorrectors,
regeneranten en reparanten.

Op moleculair niveau bevordert Actovegin een toename van het zuurstofverbruik en -gebruik (verhoogt de weerstand tegen hypoxie), verhoogt het het energiemetabolisme en het glucoseverbruik.

Nosologische classificatie (ICD-10)

De tiende revisie internationale classificatie van ziekten (ICD-10) is een standaard beoordelingsinstrument op het gebied van gezondheidsmanagement, geneeskunde, epidemiologie en analyse van de algemene gezondheid van de bevolking. Volgens ICD-10 kan het medicijn Actovegin, afhankelijk van de vorm, worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen.

Actovegin omhulde tabletten:

F03 Dementie, niet gespecificeerd
I73 Overige perifere vaatziekten,
S06 Intracranieel letsel.

Actovegin gel, crème en zalf voor uitwendig gebruik:

L90.8 Andere atrofische veranderingen in de huid
L98.4 Chronische huidzweer, niet elders geclassificeerd
L98.4.2* Huidzweer, trofische,
T14.0 Oppervlakkige verwonding van lichaamsgebied niet gespecificeerd
Z100* KLASSE XXII Chirurgische praktijk.

Infusie-oplossing en injectie-oplossing in ampullen Actovegin:

I63 herseninfarct,
I25.2 In het verleden myocardinfarct,
I67.9 Cerebrovasculaire ziekte, niet gespecificeerd
I69 Vervolg van cerebrovasculaire aandoeningen,
I73.9 Perifere vaatziekte, niet gespecificeerd
I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten
I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer)
I99 Andere en niet-gespecificeerde aandoeningen van de bloedsomloop,
L58 Stralingsdermatitis, straling,
L89 Decubitus ulcus (traumatische zweer, doorligwonden),
L98.4.2* Huidzweer, trofische,
S06 Intracranieel letsel,
T14.1 Open wond van lichaamsgebied niet gespecificeerd
T30 Thermische en chemische brandwonden, niet gespecificeerd
T79.3 Posttraumatische wondinfectie, niet elders geclassificeerd

De term "gespecificeerde" ziekte (aandoening) wordt gebruikt in gevallen waarin de arts een compleet pakket medische documenten heeft waarmee de meest objectieve beoordeling van de ontwikkeling van de ziekte (aandoening) mogelijk is. In een situatie waarin deze reeks documenten ontbreekt en het onmogelijk is om het verloop van de ziekte te bepalen aan de hand van de toestand van de interne organen, wordt de diagnose gesteld. niet gespecificeerd».

Samenstelling Actovegin

Als onderdeel van het geneesmiddel Actovegin, als een werkzame stof, is er een gedeproteïneerd hemoderivatief van kalfsbloed, verkregen door middel van ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton passeren), die uitsluitend fysiologische stoffen bevatten.

1 tablet (dragee) bevat 200 mg,
1 gram gel voor uitwendig gebruik bevat 8 mg,
1 gram actuele crème bevat 2 mg,
1 gram zalf voor uitwendig gebruik bevat 2 mg,
1 ml oplossing voor injectie bevat 40 mg,
1 ml oplossing voor infusie bevat 4 mg (in een 10% oplossing) of 8 mg (in een 20% oplossing),
1 gram ooggel bevat 8 mg.

Hulpstoffen in de samenstelling tabletten Actovegin zijn:

magnesium stearaat,
povidon-K90,
talk.

Als onderdeel van schelpen Actovegin-tabletten zijn bovendien aanwezig:

berg glycolwas,
Arabische gom (acaciagom),
diethyl ftalaat,
kleurstof chinoline geel vernis aluminium,
macrogol-6000,
titaan(IV)oxide (titaandioxide),
povidon-K30,
sucrose,
talk,
hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de crème voor uitwendig gebruik bevat bovendien benzalkoniumchloride 0,2 mg per 1 gram van het geneesmiddel.

Hulpstoffen in de samenstelling van de infusieoplossing van Actovegin en het geneesmiddel in de vorm van ampullen met een oplossing voor injectie zijn natriumchloride en water voor injectie. De oplossing voor infusie in een dextrose-oplossing bevat bovendien dextrose.

Vrijgavevorm en dosering Actovegin

Het geneesmiddel Actovegin is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (pellets), gel, crème, zalf, ampullen voor injectie, oplossing voor infusie, ooggel.

Actovegin omhulde tabletten (dragees):

tabletten in een fles van 200 mg, nr. 10,
tabletten in een fles van 200 mg, nr. 30,
tabletten in een fles van 200 mg, nr. 50,
tabletten in een fles van 200 mg, nr. 100.

Verpakking van tabletten (druppels) omvat:

fles (flacon) van donker glas met een schroefhals, verzegeld met een aluminium dop met controle voor eerste opening, met ronde biconvexe glanzende tabletten, gecoate groengele kleur,
een kartonnen verpakking met een geplakte transparante beschermende sticker van een ronde vorm met holografische inscripties en controle van de eerste opening.

Actovegin-gel voor uitwendig gebruik:

gel in een tube 20%, 20 gram,
gel in een tube 20%, 30 gram,
gel in een tube 20%, 50 gram,
gel in een tube 20%, 100 gram.

Gelverpakking omvat:

aluminium buis met de gel,
instructies voor medisch gebruik,
kartonnen verpakking.

Actovegin crème voor uitwendig gebruik:

room in tube 5%, 20 gram,
room in tube 5%, 30 gram,
room in een tube 5%, 50 gram,
room in tube 5%, 100 gram.

Crème verpakking omvat:

een aluminium buis met een crème van constante witte kleur, zonder smaak en geur,
instructies voor medisch gebruik,
kartonnen verpakking.

Actovegin zalf voor uitwendig gebruik:

zalf in een tube 5%, 20 gram,
zalf in een tube 5%, 30 gram,
zalf in een tube 5%, 50 gram,
zalf in een tube 5%, 100 gram.

Zalfverpakking omvat:

een aluminium tube met een constante witte zalf zonder smaak en geur,
instructies voor medisch gebruik,
kartonnen verpakking.

Actovegin oplossing voor injecties in ampullen (injecties):

oplossing voor injectie 80 mg (40 mg/ml, ampul van 2 ml),
oplossing voor injecties 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampul),
oplossing voor injectie 400 mg (40 mg/ml, ampul van 10 ml).

De ampulverpakking omvat:

Actovegin oplossing voor infusies:

oplossing voor infusie in natriumchloride-oplossing 0,9% 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
oplossing voor infusie in natriumchloride-oplossing 0,9% 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
oplossing voor infusie in dextrose-oplossing 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

De verpakking van de oplossing voor infusie omvat:

een kleurloze glazen fles (type II volgens de Europese Farmacopee) met een transparante, kleurloze tot lichtgele oplossing, afgesloten met een kurk en een aluminium dop om in te lopen, bovenaan gesloten met een deksel dat controle geeft over de eerste opening,
instructies voor medisch gebruik,
een kartonnen verpakking met een geplakte transparante beschermende sticker van een ronde vorm met holografische inscripties en controle van de eerste opening.

Actovegin ooggel:

gel voor instillatie in de ogen 20%, 5 gram.

Ooggelverpakking omvat:

aluminium buis met ooggel,
instructies voor medisch gebruik,
kartonnen verpakking.

Op dit moment, Actovegin ooggel naar Rusland niet geleverd.

De meest voorkomende vormen van afgifte en dosering van Actovegin in apotheken:

Tabletten nummer 50,
Oplossing in ampullen van 80 mg (40 mg/ml, ampul van 2 ml),
Zalf 5%, 20 gram,
Gel 20%, 20 gram.

farmacologisch effect

De farmacologische werking van Actovegin is metabool, wat erin bestaat de processen van zuurstof- en glucosegebruik op moleculair niveau te versnellen, waardoor de weerstand tegen hypoxie wordt verhoogd. Het medicijn Actovegin heeft een wondgenezend effect, verbetert de energietoestand van de cel, verbetert de bloedcirculatie in weefsels.

Indicaties voor gebruik Actovegin

Actovegin is geïndiceerd voor gebruik bij de volgende ziekten en aandoeningen:

Actovegin oplossing voor injectie in ampullen en oplossing voor infusie in natriumchloride-oplossing bovendien geïndiceerd voor diabetische polyneuropathie.

Actovegin ooggel is geïndiceerd voor laesies en oogziekten:

bij beschadiging (brandwonden met alkali, zuur) van het hoornvlies (hoornvlies) en sclera (eiwitlaag),
met hoornvlieszweren van verschillende etiologieën,
met keratitis (ontsteking van het hoornvlies), ook na een hoornvliestransplantatie,
met cornea-abrasie bij patiënten die contactlenzen gebruiken,
om laesies te voorkomen bij het kiezen van contactlenzen bij patiënten met aanhoudende dystrofische processen in het hoornvlies.

Contra-indicaties Actovegin

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Actovegin is overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Andere contra-indicaties voor het gebruik van Actovegin zijn:

anurie (gebrek aan urinestroom naar de blaas),
oligurie (verminderde hoeveelheid urine die door de nieren wordt uitgescheiden),
gedecompenseerd hartfalen II en III graad,
longoedeem,
vochtretentie in het lichaam.

Actovegin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hyperchloremie (verhoogd gehalte aan chloorverbindingen in het bloed) en hypernatriëmie (verhoogde concentratie natrium in het bloedplasma).

Voor Actovegin-oplossing voor infusie in een dextrose-oplossing is een aanvullende contra-indicatie diabetes mellitus - 1 injectieflacon van het geneesmiddel bevat 7,75 g dextrose.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het medicijn met voorzichtigheid worden ingenomen.

Bijwerkingen van Actovegin

Bijwerkingen van het gebruik van Actovegin zijn uiterst zeldzaam en zijn voornamelijk te wijten aan overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Bijwerkingen van Actovegin omvatten mogelijke allergische reacties (, huiduitslag, hyperthermie (koorts), tot. In dergelijke situaties moet de behandeling met Actovegin worden stopgezet, indien nodig, gebruik en/of.

Bij ernstige anafylactische reacties moet een spoedbehandeling worden uitgevoerd (plasmavervangers, grote doses, corticosteroïden toedienen).

Bij gebruik van een gel, zalf of crème zijn bijwerkingen mogelijk in de vorm van jeuk en verbranding in het toepassingsgebied van het medicijn.

Aan het begin van de behandeling met Actovegin-gel kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van lokale pijn als gevolg van verhoogde secretie. Deze bijwerking: is niet bewijs van intolerantie voor medicijnen.

Bij gebruik van de ooggel is tranenvloed, injectie (roodheid) van de bloedvaten van de sclera mogelijk.

Als er bijwerkingen optreden, moet u stoppen met het innemen van Actovegin en contact opnemen met een gekwalificeerde medisch specialist, een arts.

Overdosis Actovegin

Tot op heden is er geen informatie over een overdosis Actovegin.

Tabletten Actovegin (dragee)

Actovegin-tabletten (pellets) worden oraal (via de mond) gebruikt als onderhoudstherapie voor aandoeningen van het cerebrale metabolisme en de cerebrale circulatie, om de infusie- of injectiebehandeling voor aandoeningen van de cerebrale circulatie voort te zetten.

De instructie op Actovegin-tabletten

Het lezen van deze instructies voor het gebruik van Actovegin-tabletten ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor het medisch gebruik van tabletten (pellets) Actovegin"

Dragee moet oraal (via de mond) vóór de maaltijd worden ingenomen, zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid water.

Driemaal daags 1-2 tabletten.

De duur van de behandeling moet 4 tot 6 weken zijn.

Het medicijn begint 30 minuten na inname te werken, de maximale effectiviteit treedt op na 3-4 uur: de zwaarte in de benen neemt af, pijn, tintelingen, gevoelloosheid van de onderste ledematen verdwijnen. Kinderen en adolescenten dienen eenmaal per dag één tablet Actovegin in te nemen, de behandeling duurt 28-42 dagen.

De frequentie van het innemen van Actovegin-tabletten kan variëren afhankelijk van het klinische beeld en de ernst van de ziekte, bepaald door de arts.

Gel Actovegin®

Gel Actovegin is een zachte vorm van een medicijn met een stroperige consistentie, plasticiteit, elasticiteit en een pH die dicht bij de pH van de huid ligt. De gel wordt gelijkmatig en snel over het huidoppervlak verdeeld zonder de poriën te verstoppen.

Actovegin-gel wordt plaatselijk aangebracht onder de volgende omstandigheden en pathologieën:

Actovegin-gel wordt ook gebruikt voor de preventie en behandeling van doorligwonden.

Instructies voor Actovegin-gel

Het lezen van deze instructies voor het gebruik van Actovegin-gel ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor medisch gebruik van Actovegin-gel" in de doos van de fabrikant.

Bij de behandeling van open wonden en zweren moet Actovegin-gel 5-6 keer per dag in een dunne laag op de aangetaste gebieden worden aangebracht.

Bij het uitvoeren van een voorbehandeling om ulceratieve laesies te reinigen, moet de gel in een dikke laag worden aangebracht, waarbij Actovegin-zalf wordt bedekt met een kompres, of met een gaasverband gedrenkt in zalf (om te voorkomen dat het aan de wond blijft plakken). Het verband moet eenmaal per 24 uur worden vervangen, bij de behandeling van zwaar treurige oppervlakken - 3-4 keer per dag. Verdere behandeling moet worden voortgezet met Actovegin in de vorm van een crème; de behandeling moet worden voltooid met Actovegin in de vorm van een zalf.

Bij brandwonden en stralingsletsel moet de gel in een dunne laag op de huid worden aangebracht.

Bij de behandeling van stralingsletsels bij patiënten wordt de remedie gebruikt in de vorm van applicaties.

Voor de preventie en behandeling van doorligwonden moet Actovegin-gel 3-4 keer per dag worden gebruikt, het verloop van de behandeling is van 3 tot 60 dagen.

De frequentie van het aanbrengen van de gel kan variëren afhankelijk van het klinische beeld en de ernst van de ziekte, bepaald door de arts.

Crème Actovegin

Actovegin-crème wordt plaatselijk aangebracht onder de volgende omstandigheden en pathologieën:

met zweren van spataderoorsprong, treurzweren,
met wonden en ontstekingen van de huid en slijmvliezen, brandwonden, snijwonden, schrammen, schaafwonden,
om weefselregeneratie na brandwonden te bevorderen,
tijdens de voorbehandeling van wondoppervlakken vóór transplantatie,
voor de preventie en behandeling van slijmvlies- en huidreacties veroorzaakt door blootstelling aan radioactieve straling.

Actovegin-crème wordt ook gebruikt voor de preventie en behandeling van doorligwonden.

Instructies voor Actovegin-crème

Het lezen van deze instructies voor het gebruik van Actovegin-crème ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor medisch gebruik van Actovegin-crème" in de doos van de fabrikant.

Actovegin-crème moet worden gebruikt om de genezing van wonden te versnellen, inclusief wonden met afscheiding (huilende zweren).

Remedie toegepast in de tweede fase drietrapstherapie met Actovegin na het aanbrengen van de gel. De crème wordt 2-3 keer per dag in een dunne laag aangebracht.

Om doorligwonden te voorkomen, moet Actovegin-crème in gebieden met een hoog risico in de huid worden gewreven.

Om het optreden van stralingsletsel te voorkomen, moet het middel onmiddellijk na de bestralingstherapie in een dunne laag worden aangebracht, in de intervallen tussen de sessies.

De frequentie van het gebruik van Actovegin-crème kan variëren afhankelijk van het klinische beeld en de ernst van de ziekte, bepaald door de arts.

Na de eerste opening van de verpakking moet het medicijn binnen vier weken worden gebruikt.

Actovegin-zalf wordt plaatselijk aangebracht onder de volgende omstandigheden en pathologieën:

met wonden en ontstekingen van de huid en slijmvliezen, brandwonden, snijwonden, schrammen, schaafwonden,
om weefselregeneratie na brandwonden te bevorderen,
met zweren van spataderoorsprong, treurzweren,
voor de preventie en behandeling van slijmvlies- en huidreacties veroorzaakt door blootstelling aan radioactieve straling,
tijdens de voorbehandeling van wondoppervlakken vóór transplantatie,

Ook wordt de zalf gebruikt voor de preventie en behandeling van doorligwonden.

De instructie over Actovegin-zalf

Het lezen van deze gebruiksaanwijzing voor Actovegin-zalf ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor het medisch gebruik van Actovegin-zalf" in de doos van de fabrikant.

Actovegin-zalf moet worden gebruikt voor langdurige drietrapsbehandeling van wonden en zweren om te versnellen en / of chemotherapeutische middelen (voornamelijk sulfonamiden), antiseptica). De toedieningssnelheid is ~2 ml/min.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die vreemde deeltjes bevat. Na opening van de injectieflacon (ampul) kan de oplossing niet worden bewaard.

Met intramusculaire injecties van Actovegin wordt het medicijn langzaam toegediend, niet meer dan 5 ml. Vanwege het risico op een anafylactische reactie wordt een proefinjectie (2 ml per minuut) aanbevolen.

Na 30-40 minuten na gebruik van het product is een verhoging van de lichaamstemperatuur mogelijk, het verschijnen van huiduitslag. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om de behandelingskuur te stoppen.

Actovegin oplossing voor infusies

Actovegin 10% of 20% infusieoplossing (met of zonder glucose) is bedoeld voor intraveneuze of intra-arteriële infusies. Actovegin-oplossing voor infusie heeft een licht gelige tint. De kleurintensiteit kan variëren afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte uitgangsmaterialen, maar heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de verdraagbaarheid ervan.

De oplossing voor infusie wordt parenteraal gebruikt onder de volgende omstandigheden:

met schendingen van de perifere (veneuze en arteriële) circulatie, hun gevolgen in de vorm van beenulcera, arteriële angiopathie,
in overtreding van het hersenmetabolisme en de bloedcirculatie (traumatisch hersenletsel, ischemische beroerte, cerebraal insufficiëntiesyndroom),
met complicaties als gevolg van wondgenezing (doorligwonden, slecht genezende wonden),
met brandwonden, zweren van de huid,
bij huidtransplantatie,
als middel voor preventie en behandeling van stralingsschade aan de huid, slijmvliezen en zenuwweefsel.

Instructies voor de oplossing voor infusie Actovegin

Het lezen van deze gebruiksaanwijzing voor de oplossing voor infusie Actovegin ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor medisch gebruik van Actovegin-oplossing voor infusie" in de doos van de fabrikant.

Zorg ervoor dat de injectieflacon intact is voordat u de oplossing gebruikt.

In de regel wordt de oplossing voor infusie gebruikt in een volume van 250 ml per dag, intraveneus of intra-arterieel. De infusiesnelheid moet ~ 2 ml/min zijn. Er kunnen 10-20 infusies nodig zijn om een maximaal effect te bereiken. Het is toegestaan om de aanvangsdosis van 10% oplossing te verhogen tot 500 ml.

Bij het uitvoeren van infusies is het belangrijk ervoor te zorgen dat de oplossing niet in extravasculaire weefsels terechtkomt.

Het is niet toegestaan om andere geneesmiddelen aan de infusieoplossing van Actovegin toe te voegen.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

In geval van schending van de bloedtoevoer en het metabolisme van de hersenen, is de dosering:

Aanvankelijk 250-500 ml (1000-2000 mg van het geneesmiddel) intraveneus per dag gedurende 2 weken (met daaropvolgende overgang naar de tabletvorm),
Verder 250 ml intraveneus 3-4 keer per week (voor Actovegin-infusies in dextrose-oplossing) gedurende 30 dagen of langer.

In het geval van een ischemische beroerte, wordt de toediening van Actovegin-oplossing voor intraveneuze infusie uitgevoerd in 250-500 ml dagelijks intraveneus of meerdere keren per week gedurende 14 dagen, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm.

In geval van arteriële angiopathie is het noodzakelijk om gedurende vier weken dagelijks of meerdere keren per week 250 ml (1000 mg) intra-arterieel en intraveneus te injecteren, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm (voor infusies in natriumchloride-oplossing),

Bij Ulcus cruris (spataderzweren van het been), andere trage zweren, brandwonden, moet de oplossing voor infusie 250 ml (1000 mg van het geneesmiddel) intraveneus per dag of meerdere keren per week worden toegediend, afhankelijk van de genezingssnelheid, naast lokale therapie met Actovegin.

In geval van diabetische polyneuropathie moet dagelijks gedurende drie weken 250-500 ml oplossing voor infusie in natriumchloride-oplossing intraveneus worden toegediend, gevolgd door de overgang naar tabletvorm (2-3 tabletten driemaal daags gedurende 4-5 maanden) .

Bij de preventie en behandeling van stralingsschade aan de huid en slijmvliezen wordt 250 ml (1000 mg van het geneesmiddel) intraveneus toegediend één dag voor aanvang, dagelijks tijdens bestralingstherapie, gedurende twee weken na beëindiging, gevolgd door een overgang naar een tabletvorm. De toedieningssnelheid is ~2 ml per minuut.

Bij herhaalde injecties met Actovegin-oplossing voor infusie is het noodzakelijk om de water- en elektrolytenbalans van het bloedplasma onder controle te houden.

Gebruik geen ondoorzichtige oplossing of een oplossing die vreemde deeltjes bevat.

De frequentie, dosis en wijze van toediening van de oplossing kan variëren afhankelijk van het klinische beeld en de ernst van de ziekte, bepaald door de arts.

Ooggel Actovegin

Ooggel Actovegin wordt topisch aangebracht voor verwondingen van het hoornvlies van het oog:

brandwonden
ontsteking van verschillende oorsprong,
bij hoornvliestransplantatie in de preoperatieve en postoperatieve periode,
bij patiënten met defecten in het hoornvliesepitheel als gevolg van het dragen van contactlenzen.

Ooggel Actovegin wordt gebruikt voor de profylactische selectie van contactlenzen bij patiënten met een verstoord hoornvliestrofisme (atrofische en dystrofische processen), met leeftijdsgebonden atrofische ontsteking van het hoornvlies.

Instructies voor ooggel Actovegin

Het lezen van deze instructies voor het gebruik van Actovegin ooggel ontslaat de patiënt niet van studeren "Instructies voor het medisch gebruik van Actovegin oogheelkundige gel" in de doos van de fabrikant.

Ooggel moet 1-3 keer per dag op het zieke oog worden aangebracht, 1-2 druppels. Bij gebruik van het product kan er een verhoogde afscheiding zijn, wat ongemak en pijn veroorzaakt.

De frequentie en duur van het aanbrengen van de ooggel kan variëren afhankelijk van de oorzaak en de ernst van de ziekte, bepaald door de behandelend arts.

Na de eerste opening van de verpakking moet het medicijn binnen vier weken worden gebruikt.

Actovegin tijdens de zwangerschap

Actovegin tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven aan vrouwen die al een miskraam (spontane abortus) hebben gehad om de gezondheid van de foetus te behouden en de zwangerschap verder stabiel te houden.

Een extract uit het bloed van jonge kalveren is het belangrijkste bestanddeel van Actovegin. Het medicijn bevordert de accumulatie en het transport van glucose, zuurstof in het lichaam van een zwangere vrouw en verbetert het celmetabolisme. Actovegin bij zwangere vrouwen verbetert de bloedcirculatie, verhoogt de energiereserves van cellen en versnelt metabolische processen. De werking van het medicijn begint na 15-30 minuten vanaf het moment van toediening. Alvorens Actovegin in te nemen, dient een zwangere vrouw een arts te raadplegen.

Actovegin wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen als de volgende complicaties optreden:

Als er bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandelingskuur te onderbreken, raadpleeg een medisch specialist.

Op dit moment zijn er geen gevallen bekend van negatieve effecten van Actovegin op de foetus en het lichaam van een zwangere vrouw in de geneeskunde.

Bij gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen, moet rekening worden gehouden met het mogelijke risico voor de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding zijn er geen contra-indicaties tegen het gebruik van het medicijn.

Actovegin voor kinderen

Actovegin wordt voorgeschreven aan kinderen (meestal in tabletten) voor traumatisch hersenletsel, stofwisselingsstoornissen en stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen.

Actovegin wordt in de oogheelkunde gebruikt voor de behandeling van kinderen met schade aan het hoornvlies van het oog, in aanwezigheid van brandwonden, zweren, schaafwonden, doorligwonden en langdurig genezende wonden.

Actovegin is een extract uit het bloed van kalveren. Vanwege de fysiologische basis van het medicijn is het risico op bijwerkingen bij kinderen minimaal.

Actovegin wordt geproduceerd in de vorm van zalf, tabletten, gel, crème en ampullen (injecties). Afhankelijk van het type ziekte, de duur van het ziekteverloop, schrijft de arts het benodigde type medicijn voor. Benoeming van Actovegin aan kinderen is anders van het gebruik van dit medicijn door volwassenen.

De remedie in tabletten wordt één keer per dag of een halve keer per dag voorgeschreven.

Actovegin-injecties voor pasgeborenen worden eenmaal daags intramusculair voorgeschreven in een dosis van 0,4-0,5 ml / kg, voor kinderen van één tot drie jaar - 0,4-0,5 ml / kg, drie tot zes jaar - 0,25 -0,4 ml/kg eenmaal per dag .

Alvorens te beginnen met systematische injecties van Actovegin bij kinderen, is het noodzakelijk om een proeftoediening uit te voeren. Bijwerkingen van het medicijn zijn uiterst zeldzaam, vanwege de extreme gevoeligheid voor individuele componenten van het medicijn. Complicaties manifesteren zich in de vorm van koorts, huidhyperemie, urticaria. Bij dergelijke verschijnselen is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, een arts te raadplegen voor symptomatische therapie.

Actovegin voor atherosclerose

Het gebruik van Actovegin bij atherosclerose vermijdt complicaties, chirurgische ingrepen. Bij atherosclerose wordt het medicijn aanvankelijk gebruikt in de vorm van injecties en vervolgens in de tabletvorm van het medicijn.

De vorming van plaques bij atherosclerose vindt plaats in de aorta, in middelgrote en kleine slagaders. Tijdens het sporten hebben spieren veel zuurstof nodig. Vernauwde slagaders belemmeren de bloedtoevoer, waardoor pijnlijke gewaarwordingen ontstaan. Met een ziekte van de slagaders van de onderste ledematen, ervaart een persoon voortdurend pijn, als gevolg daarvan heeft hij constante stops nodig, is hij niet in staat om zelf significante afstanden te overbruggen.

Als gevolg van slechte voeding en zuurstoftoevoer ontwikkelen zich ischemische veranderingen - zweren en necrose verschijnen. Met een lang verloop van de ziekte en het ontbreken van een adequate behandeling, treedt een volledige blokkering van het vat op, waardoor een chirurgische noodoperatie nodig is om de ontwikkeling van gangreen te voorkomen. Na het voltooien van de behandelingskuur met Actovegin voor atherosclerose, krijgt een persoon de kans om meer te bewegen zonder pijn en spasmen in de benen te voelen. Bij complexe therapie verbetert Actovegin de microcirculatie, heeft het een positief effect op het transport en de opname van glucose en stimuleert het de opname van zuurstof door cellen.

Het kuurgebruik van Actovegin bij patiënten met chronische vernietigende ziekten (aandoeningen van de slagaders van de onderste ledematen) omvat intraveneuze injecties van 800-1000 mg - van 14 tot 28 dagen, daarna 200 mg tabletten 1-2 tabletten 3 keer per dag gedurende 30 dagen, waardoor het pijnsyndroom vermindert, ook bij het lopen.

Actovegin voor de hersenen

Actovegin voor de hersenen wordt gebruikt voor cerebrovasculaire insufficiëntie - een chronische stoornis van de bloedsomloop van de hersenen tegen de achtergrond van arteriële hypertensie, hartaandoeningen, veneuze pathologie, atherosclerose.

Met deze complicaties bevinden de hersenen zich constant in omstandigheden van zuurstof- en energietekort, de normale werking ervan wordt verstoord. Hoge bloeddruk is een factor die deze aandoeningen veroorzaakt.

Actovegin is een neuroprotector die neuronen beschermt tegen ischemie (onvoldoende bloedtoevoer naar het orgaan), zorgt voor de afgifte van zuurstof en glucose aan neuronen, voldoet aan de energiebehoeften van de hersenen in omstandigheden van "zuurstofgebrek". Door de combinatie van antioxiderende en antihypoxische eigenschappen vertraagt de werking van het medicijn pathologische processen in de hersenen, zorgt voor regeneratie (herstel) van beschadigde neuronen en hersenfuncties.

Na het voltooien van een antihypertensieve therapie samen met Actovegin, verbeteren neurologische symptomen, geheugen, concentratievermogen, hoofdpijn, slapeloosheid, herstel van het werkvermogen, vitaliteit, stemming normaliseert.

Bij chronische cerebrovasculaire insufficiëntie moeten tabletten en ampullen van Actovegin 10 ml worden ingenomen, aanvankelijk injecties gedurende 10 dagen. Na een kuur met injecties, neem 3 keer per dag 1-2 tabletten van het medicijn, voor de maaltijd, en drink veel water. Het moet binnen 1-2 maanden worden ingenomen.

Actovegin voor spataderen

Een belangrijk mechanisme voor de ontwikkeling van spataderen (veneuze insufficiëntie) is een schending van de microcirculatie en een schending van de functies van het endotheel van veneuze bloedvaten. Met spataderen biedt Actovegin een antihypoxisch effect, verbetert het celmetabolisme en microcirculatieparameters, versnelt het genezing en epithelisatie bij trofische ulcera. De complexe werking van Actovegin vermindert de symptomen (pijn, zwelling, "zware benen-syndroom"), voorkomt de progressieve ontwikkeling van veneuze insufficiëntie.

Actovegin voor doorligwonden

Bij de behandeling van doorligwonden worden alle drie de vormen van Actovegin voor plaatselijk gebruik (gel, crème en zalf) gebruikt. Het is toegestaan om het medicijn te gebruiken in combinatie met andere middelen (oplossingen van antiseptica).

In het stadium van ontsteking (eerste vierde dag) wordt een gel van twintig procent op de wond aangebracht om deze te beschermen tegen infectie. In het stadium van granulatie (vorming van tijdelijk weefsel) op de eerste tot veertiende dag wordt het wondoppervlak van de doorligwonden behandeld met een crème van vijf procent. Na het stoppen van natte afscheidingen en het begin van epithelisatie (vierde tot zeventiende dag), wordt Actovegin 5% zalf aangebracht. Het gecombineerde gebruik van alle drie de vormen van het medicijn draagt bij aan een snellere en actievere weefselregeneratie.

Actovegin bij diabetes mellitus

Actovegin bij diabetes mellitus is geen vervanging van en concurreert niet met hypoglykemische therapie, het is een aanvulling daarop. Actovegin verzadigt cellen met glucose, zonder het risico op een scherpe daling van de bloedsuikerspiegel. In effectieve therapeutische doseringen veroorzaakt Actovegin niet het risico op hypoglykemie.

Bloedglucose (bloedsuiker, glycemie) is de belangrijkste gecontroleerde variabele bij de mens (homeostase). Het niveau van bloedglucose wordt geregeld door verschillende fysiologische processen: het stijgt na een maaltijd, het daalt door katabolisme, stress, lichamelijke inspanning. Bij diabetes blijft de bloedglucosespiegel constant hoog.

Tegen de achtergrond van hyperglykemie bij patiënten met diabetes mellitus wordt suiker in de urine (glucosurie) gedetecteerd.

Suiker in de urine (glucose in de urine, glucosurie, glycosurie) is een laboratoriumterm voor de aanwezigheid van suiker in de urine boven fysiologisch verantwoorde waarden. De nieren zijn in staat om het volledige glucosevolume dat door de nierglomerulus is gepasseerd, naar de bloedbaan terug te voeren. Normaal gesproken bevindt glucose in de urine zich bij een gezond persoon in kleine hoeveelheden (0,06 - 0,083 mmol / l), onvoldoende voor bepaling in het laboratorium.

Het lichaam, dat de belangrijkste energiebron heeft verloren en het tekort compenseert, begint grote hoeveelheden hormonen af te scheiden die vetten mobiliseren, en voornamelijk adrenaline en adrenocorticotroop hormoon (ACTH). Onder invloed van deze hormonen worden endogene vetten (vetten die in de lever worden gesynthetiseerd uit koolhydraten) intensief afgebroken en worden exogene vetten (vetten uit de voeding) onvoldoende benut, wat gepaard gaat met de synthese van ketonlichamen (aceton) in de lever , gevolgd door uitscheiding uit het lichaam met urine.

Aceton in de urine is een laboratoriumterm die de detectie van aceton in de urine boven fysiologisch verantwoorde waarden betekent. Normaal gesproken wordt aceton bij een gezond persoon niet gedetecteerd in de urine, omdat het door het lichaam wordt gebruikt, wordt uitgescheiden met uitgeademde lucht en in extreem kleine concentraties kan worden uitgescheiden in de urine.

Een systematische verhoging van suiker (glucose) bij langdurige diabetes mellitus leidt tot verstoringen in de werking van het centrale zenuwstelsel. De zenuwen krijgen voeding uit de bloedvaten, bij diabetes mellitus wordt dit proces verstoord door zuurstofgebrek, de eerste symptomen van perifere zenuwbeschadiging verschijnen - polyneuropathie. Schade aan de zenuwen bij diabetes mellitus leidt tot hevige pijn, verminderde gevoeligheid, spierkrampen.

Diabetische polyneuropathie is een van de meest voorkomende complicaties van diabetes mellitus, die de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk verslechtert, wat leidt tot de ontwikkeling van het diabetisch voetsyndroom. Het gebruik van Actovegin bij patiënten met diabetes mellitus verbetert het energiemetabolisme van weefsels, verhoogt de weerstand van cellen tegen ischemie en hypoxie, verbetert het transport en de absorptie van glucose, wat een positieve invloed heeft op de ontwikkeling van neurologische symptomen.

Gevoelloosheid van de benen in de avond is het eerste alarmerende symptoom van het toekomstige optreden van diabetisch voetsyndroom (ulcer-necrotische laesies van de huid, zachte weefsels, in ernstige gevallen het botweefsel van de voet). Met een afname van de gevoeligheid en onvoldoende bloedtoevoer vertraagt het genezingsproces van microtrauma's en eeltplekken, met als gevolg dat gangreen ontstaat. Het gebruik van Actovegin bij diabetes mellitus in combinatie met hypoglykemische therapie en dieet compenseert de ziekte en voorkomt complicaties. Onder de werking van Actovegin bij diabetes mellitus verdwijnen pijn, paresthesie (kippenvel, gevoelloosheid), scheuren, zweren. Het gebruik van Actovegin (lokale en systemische vormen) herstelt de bloedcirculatie in de ischemische zone, versnelt weefselregeneratie bij patiënten met ulceratieve defecten, verbetert microcirculatieprocessen, endotheelfunctie.

Wondgenezing in gangreen wordt bereikt wanneer de bloedglucosespiegels weer normaal worden. Het stimulerende effect van het medicijn op de wondgenezing is te danken aan een verbeterd gebruik van glucose, ongeacht het ontstaan (oorsprong) van de wond, en zelfs in aanwezigheid van resistentie (resistentie) tegen insuline.

Actovegin's analogen

De analoog (synoniem) van Actovegin voor de werkzame stof is het medicijn Solcoseryl, vervaardigd door het farmaceutische bedrijf Solco, Zwitserland. Actovegin verschilt van zijn tegenhanger in een langere houdbaarheid.

Prijs Actovegin

De prijs van Actovegin-tabletten, gels, zalven, crèmes, ampullen en oplossingen is exclusief bezorgkosten als het medicijn wordt gekocht via een online apotheek. Prijzen kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van de plaats van aankoop, dosering en vorm van afgifte.

De kosten van Actovegin:

Rusland (Moskou, St. Petersburg) van 109 tot 2150 Russische roebels,
Oekraïne (Kiev, Kharkov) van 36 tot 710 Oekraïense hryvnia's,
Kazachstan (Almaty, Temirtau) van 513 tot 10127 Kazachstaanse tenge,
Wit-Rusland (Minsk, Homel) van 28667 tot 565450 Wit-Russische roebels,
Moldavië (Chisinau) van 31 tot 602 MDL,
Kirgizië (Bishkek, Osh) van 119 tot 2344 Kirgizische soms,
Oezbekistan (Tasjkent, Samarkand) van 4227 tot 83377 Oezbeekse soums,
Azerbeidzjan (Baku, Ganja) van 1,6 tot 32,0 Azerbeidzjaanse manats,
Armenië (Yerevan, Gyumri) van 749 tot 14771 Armeense dram,
Georgië (Tbilisi, Batumi) van 3,7 tot 73,1 Georgische lari,
Tadzjikistan (Dushanbe, Khujand) van 10,3 tot 202,5 Tadzjiekse somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) van 5,3 naar 103,8 nieuwe Turkmeense manats.

Koop Actovegin

U kunt Actovegin kopen in de vorm van tabletten, gel, zalf, crème, in ampullen voor injectie, infusieoplossing bij een apotheek met behulp van de medicijnreserveringsservice, inclusief. Voordat u Actovegin koopt, moet u de vervaldatums verduidelijken. U kunt Actovegin bestellen bij elke beschikbare online apotheek, de verkoop wordt uitgevoerd met levering aan huis per koerier, op vertoon van een doktersrecept.

Producent Actovegin

De fabrikant van Actovegin is het farmaceutische bedrijf Nycomed (Zwitserland), dat onderdeel is van Takeda Pharmaceutical (Japan). In Rusland wordt Actovegin geproduceerd bij de Sotex Pharmaceutical Company, eigendom van Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) is het grootste Aziatische farmaceutische bedrijf, een van de 15 grootste ter wereld. Takeda's interessegebieden zijn onder meer: metabole, respiratoire, cardiovasculaire ziekten, gastro-enterologie, immunologie, neurologie, oncologie. Nycomed werd in 2011 overgenomen door Takeda voor 9,6 miljard euro. De grootste Amerikaanse partner van Takeda is Eli Lilly.

Eli Lilly is een Amerikaans farmaceutisch bedrijf dat geneesmiddelen produceert die worden gebruikt in de oncologie, psychiatrie, neurologie, cardiologie en urologie. Eli Lilly werd het eerste bedrijf dat in de jaren twintig van de 20e eeuw geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes in massa produceerde (met name insulines onder het handelsmerk Iletin).

Opslag Actovegin

Actovegin moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van +5 tot +25 °C. Het is niet gegarandeerd dat de geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn behouden blijven in geval van schending van de bewaarcondities, bij een temperatuurregime dat afwijkt van het door de fabrikant aanbevolen temperatuurregime. Het invriezen van het medicijn is niet toegestaan.

De houdbaarheid van Actovegin is:

Tabletten (druppels) - 36 maanden vanaf de datum van afgifte van het medicijn,
Gel - 36 maanden vanaf de datum van afgifte van het medicijn,

Verpakkingsfoto Actovegin crème 5% 20 gram.

Verpakkingsfoto Actovegin ampullen 5 ml.

Patiënten met ziekten van het perifere en centrale zenuwstelsel worden behandeld met antioxidanten, plaatjesaggregatieremmers en vasoactieve medicijnen. Artsen kunnen Actovegin-tabletten voorschrijven voor hypoxie, oedeem, verwondingen die zuurstofgebrek in de cellen veroorzaken. Maak uzelf vertrouwd met de afgiftevorm, samenstelling, indicaties voor gebruik, werkingsmechanisme en analogen van het geneesmiddel.

Actovegin - wat helpt?

Actovegin heeft een complex effect op zenuwcellen. Het medicijn wordt vaak gebruikt bij de behandeling van ziekten die verband houden met het zenuwstelsel. Het geneesmiddel heeft de volgende eigenschappen:

verhoogt de opname van glucose;
verbetert de opname van zuurstof door weefsels;
stimuleert de stofwisseling (cellulaire stofwisseling);
bevordert het gebruik van zuurstof, het transport van glucose naar de weefsels van het lichaam.

Elke persoon heeft beperkingen op de normale functies van het energiemetabolisme (weefsels worden niet voorzien van zuurstof, zuurstofopname wordt verstoord, hypoxie treedt op) en omgekeerd verhogen ze het energieverbruik (weefselregeneratie). Het medicijn verbetert de opname van stoffen door het lichaam, heeft een positief effect op de bloedsomloop. Bijzonder effectieve remedie voor aandoeningen van de bloedsomloop.

Actovegin - samenstelling

Door zijn samenstelling is Actovegin het beste middel dat de energiestofwisseling verbetert en het zuurstofverbruik stimuleert. Voorheen werd het gebruikt om vaatziekten te behandelen, maar het medicijn kan helpen bij verschillende zenuwaandoeningen. De tabel toont de hoofdsamenstelling van het medicijn, hulpstoffen:

Vrijgaveformulier

De tabletvorm van deze remedie kan bij elke apotheek worden gekocht. Tabletten hebben een schitterende geelgroene kleur, ronde vorm, bewaard in een donkere glazen fles. De doos bevat 1 fles met 50 tabletten en officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u Actovegin gebruikt, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Actovegin is een antihypoxant. Het wordt verkregen door middel van dialyse en ultrafiltratie. Het medicijn heeft een goed effect op het transport en het gebruik van glucose, stabiliseert de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie door zuurstofverbruik. De remedie begint een half uur na inname te werken. Het maximale effect kan na 3 uur worden waargenomen.

De farmacokinetiek is niet diep bestudeerd, maar alle componenten van het medicijn zijn in hun natuurlijke vorm in het lichaam aanwezig. Een afname van het farmacologische effect van het medicijn werd niet gevonden bij mensen met lever- of nierinsufficiëntie, metabole veranderingen geassocieerd met ouderdom. Het effect op pasgeborenen is niet volledig onderzocht, vooral rekening houdend met de eigenaardigheden van hun metabolisme, daarom wordt aanbevolen om het met voorzichtigheid te gebruiken en alleen zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Actovegin - indicaties voor gebruik

Door de infusie van het medicijn neemt de concentratie van hemoglobine, DNA en hydroxyproline toe. Volgens de annotatie van de instructies worden deze tabletten alleen gebruikt als hulpmedicatie voor:

ischemische en hemorragische beroertes;
traumatisch hersenletsel en encefalopathie;
schendingen van de arteriële circulatie;
veneuze circulatiestoornissen.

Bij diabetes mellitus vermindert de remedie pijn of verbranding in de onderste ledematen, wordt gebruikt voor brandwonden, behalve de 4e graad, voor het genezen van wonden en andere huidlaesies. Daarnaast helpt de tool bij het verbeteren van:

metabolisme;
veneuze bloedtoevoer naar de hersenen
perifere circulatie.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik

Actovegin wordt oraal ingenomen. Gedurende de dag moet de patiënt driemaal 1-2 tabletten drinken. Ze hoeven niet te worden gekauwd, je kunt water of sap (elke vloeistof) drinken. Het wordt aanbevolen om het medicijn voor de maaltijd te gebruiken. Het verloop van de behandeling is 30-45 dagen. Patiënten met diabetische polyneuropathie worden 3 keer per dag oraal 2-3 tabletten voorgeschreven. Het verloop van het innemen van het medicijn is 4-5 maanden. De opnameduur wordt bepaald door de neuroloog.

speciale instructies

Wanneer u de tool gebruikt, kunt u elk type activiteit ondernemen, zelfs een activiteit die een hoge concentratie van aandacht of reactiesnelheid vereist. Het gebruik van Actovegin heeft op geen enkele manier invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen of transporteren. Wat betreft zwangerschap of borstvoeding, wordt de remedie aan de moeder voorgeschreven, als dit absoluut noodzakelijk is. Het medicijn Actovegin voor kinderen wordt zeer zelden gebruikt, in het geval van speciale indicaties en doktersrecepten.

geneesmiddelinteractie

De geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel is nog niet vastgesteld. Het medicijn interageert met andere medicijnen en hun componenten, dus het kan met elke samenstelling in complexe therapie worden gebruikt.

Bijwerkingen en overdosis

Bij gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van een allergische, anafylactische reactie (oedeem, urticaria of medicijnkoorts). Een overdosis tabletten kan pijn in de buik veroorzaken of bijwerkingen veroorzaken. In dergelijke gevallen wordt maagspoeling uitgevoerd en wordt het gebruik van het medicijn geannuleerd. Vervolgens wordt symptomatische therapie uitgevoerd om de normale werking van het lichaam te behouden.

Contra-indicaties

Deze tool kan niet worden gebruikt voor individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn. Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hartfalen, longoedeem, hyperhydratie, oligurie of anurie.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Het medicijn Actovegin kan alleen op recept van uw arts worden gekocht. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen licht. De temperatuur in de kamer mag niet hoger zijn dan 25 graden. Het product heeft een houdbaarheid van 3 jaar.

Analogen

Het medicijn heeft een aantal analogen. Ze hebben echter niet allemaal hetzelfde effect op het lichaam en hun samenstelling komt niet altijd overeen met de aminozuren die in het menselijk lichaam aanwezig zijn. Van de gepresenteerde analogen zijn er geen medicijnen die door een kind kunnen worden gebruikt. De lijst omvat Curantyl, Dipyridamol en Vero-Trimetazidine:

Curantil is geïndiceerd voor trombose, preventie en behandeling van de cerebrale circulatie, preventie van placenta-insufficiëntie, myocardiale hypertrofie. Gecontra-indiceerd bij diagnose: acuut myocardinfarct, angina pectoris, ernstige aritmie, maagzweer, leverfalen.
Dipyridamol wordt gebruikt om postoperatieve trombose, myocardinfarct, cerebrovasculaire accidenten te voorkomen; met stofwisselingsstoornissen. Contra-indicaties: acute aanvallen van angina pectoris, atherosclerose van de kransslagaders, collaps.
Vero-trimetazidine wordt gebruikt voor angina pectoris. Contra-indicaties: zwangerschap, individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

De prijs van Actovegin-tabletten

Een analoog van Actovegin of het medicijn zelf kan worden gekocht bij een apotheek of een online winkel. Geef de prijs op en bestel vervolgens met levering in Moskou of de regio Moskou. U kunt het budget besparen door de medicijnprijzen in de geselecteerde regio te controleren. Hieronder vindt u een tabel met de kosten van medicijnen in verschillende online apotheken.

Actovegin activeert het cellulaire metabolisme (metabolisme) door het transport en de accumulatie van glucose en zuurstof te verhogen, waardoor hun intracellulair gebruik wordt verbeterd. Deze processen leiden tot een versnelling van het metabolisme van ATP (adenosinetrifosforzuur) en een toename van de energiebronnen van de cel. Onder omstandigheden die de normale functies van het energiemetabolisme beperken (hypoxie / onvoldoende zuurstoftoevoer naar het weefsel of verminderde absorptie /, gebrek aan substraat) en met verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie / weefselherstel /), actovegin stimuleert de energieprocessen van functioneel metabolisme (het proces van metabolisme in het lichaam) en anabolisme (het proces van assimilatie van stoffen door het lichaam). Het secundaire effect is een verhoogde bloedtoevoer.

Gebruiksaanwijzingen

Schade aan het hoornvlies (het transparante membraan van het oog) en sclera (het ondoorzichtige membraan van het oog): hoornvliesverbranding (zuren, alkaliën, kalk); hoornvlieszweren van verschillende oorsprong; keratitis (ontsteking van het hoornvlies), ook na transplantatie (transplantatie) van het hoornvlies; cornea-schaafwonden bij patiënten met contactlenzen; preventie van laesies bij de selectie van contactlenzen bij patiënten met dystrofische processen in het hoornvlies (voor het gebruik van ooggelei), evenals om de genezing van trofische ulcera (traag genezende huidafwijkingen), doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk op hen door liegen), brandwonden, stralingsschade aan de huid, enz.

Wijze van toepassing:

Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen: van 5 tot 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intraveneus dagelijks gedurende twee weken, gevolgd door de overgang naar tabletvorm. Ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing intraveneus dagelijks gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg) intraveneus infuus - 2 weken, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm. Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800-1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing intra-arterieel of intraveneus per dag; de duur van de behandeling is 4 weken. Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag intraveneus gedurende 3 weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden Wondgenezing: 10 ml (400 mg) intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast lokale behandeling met ACTOVEGIN® in doseringsvormen voor uitwendig gebruik) Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestraling therapie: de gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) intraveneus per dag tijdens onderbrekingen van de blootstelling aan straling. Bestraling cystitis: 10 ml (400 mg) per dag transurethraal in combinatie met antibiotische therapie. Injectiesnelheid: ongeveer 2 ml / min. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte.)

Parenterale toediening van actovegin moet met voorzichtigheid gebeuren vanwege de mogelijkheid van het ontwikkelen van een anafylactische (allergische) reactie. Proefinjecties worden aanbevolen en het is noodzakelijk om voorwaarden te scheppen voor noodtherapie. Er kan niet meer dan 5 ml intraveneus worden toegediend, aangezien de oplossing hypertone eigenschappen heeft (de osmotische druk van de oplossing is hoger dan de osmotische druk van het bloed). Bij intraveneus gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om de indicatoren van het water- en elektrolytmetabolisme te controleren.

Lokale toepassing. De gel wordt voorgeschreven voor de reiniging en behandeling van open wonden en zweren. Bij brandwonden en stralingsletsels wordt de gel met een dun laagje op de huid aangebracht. Bij de behandeling van zweren wordt de gel in een dikkere laag op de huid aangebracht en bedekt met een kompres met actovegin-zalf om te voorkomen dat het aan de wond blijft plakken. Bandages worden een keer per week verwisseld; met sterk huilende zweren - meerdere keren per dag.
De crème wordt gebruikt om wondgenezing te verbeteren, evenals treurwonden. Gebruik na de vorming van doorligwonden en het voorkomen van stralingsletsel.

De zalf wordt in een dunne laag op de huid aangebracht. Het wordt gebruikt voor de langdurige behandeling van wonden en zweren om hun epithelisatie (genezing) te versnellen na gel- of crèmetherapie. Om doorligwonden te voorkomen, moet de zalf op de daarvoor bestemde delen van de huid worden aangebracht. Om stralingsschade aan de huid te voorkomen, moet de zalf na de bestraling of tussen de sessies worden aangebracht.
Ooggel. Knijp 1 druppel gel rechtstreeks uit de tube in het aangedane oog. Breng 2-3 keer per dag aan. Na opening van de verpakking is de ooggel maximaal 4 weken houdbaar.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Toepassing van Actovegin-tabletten

Toepassing Actovegin-oplossing

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Verbinding

1 omhulde tablet Akitovegin bevat:

Kern:

Schelp

*Actovegin granulaat

belangrijkste parameters:

Naam:	Actovegin
ATX-code:	D03AX50 -

Naam:

Actovegin (Actovegin)

farmacologisch
actie:

Actovegin activeert het cellulaire metabolisme (metabolisme) door het transport en de accumulatie van glucose en zuurstof te verhogen, waardoor hun intracellulair gebruik wordt verbeterd.
Deze processen leiden tot: versnelling van het ATP-metabolisme(adenosinetrifosforzuur) en verhogen de energiebronnen van de cel. Onder omstandigheden die de normale functies van het energiemetabolisme beperken (hypoxie / onvoldoende zuurstoftoevoer naar het weefsel of verminderde absorptie /, gebrek aan substraat) en bij een verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie / weefselherstel /), stimuleert actovegin de energieprocessen van functioneel metabolisme (het proces van metabolisme in het lichaam) en anabolisme (het proces van assimilatie van stoffen door het lichaam). Het secundaire effect is een verhoogde bloedtoevoer.

Indicaties voor
sollicitatie:

Gebruiksaanwijzingen:
- cerebrovasculaire insufficiëntie, ischemische beroerte (onvoldoende toevoer van zuurstof naar het hersenweefsel als gevolg van acuut cerebrovasculair accident);
- traumatische hersenschade; schendingen van de perifere circulatie (arterieel, veneus);
- angiopathie (verminderde vasculaire tonus);
- trofische aandoeningen (ondervoeding van de huid) met spataderen van de onderste ledematen (veranderingen in de aderen die worden gekenmerkt door een ongelijkmatige toename van hun lumen met de vorming van een uitsteeksel van de wand als gevolg van een schending van de functie van hun klepapparaat) ;
- zweren van verschillende oorsprong; doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk op hen als gevolg van liggen);
- brandwonden;
- preventie en behandeling van stralingsletsels.

Hoornvliesbeschadiging(transparant membraan van het oog) en sclera(ondoorzichtige schil van het oog):
- verbranding van het hoornvlies (zuren, alkali, kalk);
- hoornvlieszweren van verschillende oorsprong;
- keratitis (ontsteking van het hoornvlies), ook na transplantatie (transplantatie) van het hoornvlies;
- schaafwonden van het hoornvlies bij patiënten met contactlenzen;
- preventie van laesies tijdens de selectie van contactlenzen bij patiënten met dystrofische processen in het hoornvlies (voor het gebruik van ooggelei), evenals om de genezing van trofische ulcera (traag genezende huidafwijkingen), doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk op hen door liegen), brandwonden, stralingsschade aan de huid, enz.

Wijze van toepassing:

In / een, in / in(ook in de vorm van infusie), i/m, transurethraal.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

ischemische beroerte. 250-500 ml oplossing voor infusie (1000-2000 mg van het geneesmiddel) per dag iv gedurende 2 weken of 20-50 ml oplossing voor injectie (800-2000 mg van het geneesmiddel) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride of 5% dextrose-oplossing IV-infuus gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg van het medicijn) IV-infuus gedurende 2 weken. Dan - de overgang naar de tabletvorm.

Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen. 250-500 ml oplossing voor infusie (1000-2000 mg van het geneesmiddel) per dag of 5-25 ml oplossing voor injectie (200-1000 mg van het geneesmiddel) per dag intraveneus gedurende 2 weken, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 250 ml (1000 mg) oplossing voor infusie in/a of in/in dagelijks of meerdere keren per week, gevolgd door de overgang naar tabletvorm. 20-30 ml oplossing voor injectie (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing intraveneus of intraveneus dagelijks gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 250-500 ml oplossing voor infusie of 50 ml oplossing voor injectie (2000 mg van het geneesmiddel) per dag intraveneus gedurende 3 weken, gevolgd door de overgang naar tabletvorm.

Wond genezen. 250 ml oplossing voor infusie (1000 mg van het geneesmiddel) IV dagelijks of meerdere keren per week, afhankelijk van de snelheid van genezing. 10 ml oplossing voor injectie (400 mg van het geneesmiddel) IV of 5 ml IM dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de snelheid van genezing. Gezamenlijk gebruik met doseringsvormen van Actovegin® voor uitwendig gebruik is mogelijk.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen. 250 ml oplossing voor infusie (1000 mg van het geneesmiddel) intraveneus de dag vóór en dagelijks tijdens bestralingstherapie, evenals binnen 2 weken na voltooiing, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml/min. 5 ml oplossing voor injectie (200 mg) IV per dag tijdens pauzes in blootstelling aan straling.

Straling cystitis. Transurethraal, 10 ml injectie (400 mg van het medicijn) in combinatie met antibiotische therapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml/min.

De duur van de behandelingskuur wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte.

Gebruiksaanwijzing van ampullen met een breekpunt

1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt naar boven.
2. Tik zachtjes met uw vinger en schud de ampul, laat de oplossing vanaf de punt van de ampul naar beneden stromen.
3. Breek de punt van de ampul af op het breekpunt door van u af te bewegen.

Bijwerkingen:

Allergische reacties (huiduitslag, blozen, hyperthermie), tot anafylactische shock.

Naam:

Actovegin (Actovegin)

Farmacologisch effect:

Actovegin activeert het cellulaire metabolisme (metabolisme) door het transport en de accumulatie van glucose en zuurstof te verhogen, waardoor het intracellulaire gebruik ervan wordt verbeterd. Deze processen leiden tot een versnelling van het metabolisme van ATP (adenosinetrifosforzuur) en een toename van de energiebronnen van de cel. Onder omstandigheden die de normale functies van het energiemetabolisme beperken (hypoxie / onvoldoende zuurstoftoevoer naar het weefsel of verminderde absorptie /, gebrek aan substraat) en bij een verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie / weefselherstel /), stimuleert actovegin de energieprocessen van functioneel metabolisme (het proces van metabolisme in het lichaam) en anabolisme (het proces van assimilatie van stoffen door het lichaam). Het secundaire effect is een verhoogde bloedtoevoer.

Gebruiksaanwijzingen:

Insufficiëntie van de cerebrale circulatie, ischemische beroerte (onvoldoende toevoer van zuurstof naar het hersenweefsel als gevolg van acuut cerebrovasculair accident), craniocerebraal trauma, perifere circulatiestoornissen (arterieel, veneus), angiopathie (schending van de vasculaire tonus), trofische stoornissen (ondervoeding van de huid ) met spataderverwijding van de aderen van de onderste ledematen (veranderingen in de aderen gekenmerkt door een ongelijkmatige toename van hun lumen met de vorming van een uitsteeksel van de wand als gevolg van disfunctie van hun klepapparaat), zweren van verschillende oorsprong, doorligwonden (weefsel necrose veroorzaakt door langdurige druk op hen als gevolg van liggen), brandwonden, preventie en behandeling van stralingsletsels.

Schade aan het hoornvlies (het transparante membraan van het oog) en de sclera (het ondoorzichtige membraan van het oog): hoornvliesverbranding (zuren, alkaliën, kalk), hoornvlieszweren van verschillende oorsprong, keratitis (ontsteking van het hoornvlies), ook na transplantatie (transplantatie) van het hoornvlies, schaafwonden van het hoornvlies bij patiënten met contactlenzen, preventie van laesies bij de keuze van contactlenzen bij patiënten met dystrofische processen in het hoornvlies (voor het gebruik van ooggelei), evenals om de genezing van trofische ulcera (traag genezende huidafwijkingen), doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk op hen door liegen), brandwonden, stralingsschade aan de huid, enz.

Toepassingsmethode:

Doses en toedieningsweg zijn afhankelijk van het type en de ernst van het verloop van de ziekte. Het medicijn wordt oraal, parenteraal (omzeiling van het spijsverteringskanaal) en topisch toegediend.

Binnen aanwijzen 1-2 pillen 3 keer per dag voor de maaltijd. Dragee wordt niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Voor intraveneuze of intra-arteriële toediening, afhankelijk van de ernst van de ziekte, is de aanvangsdosis 10-20 ml. Benoem vervolgens 5 ml intraveneus langzaam of intramusculair, eenmaal per dag, dagelijks of meerdere keren per week. Intraveneus wordt 250 ml oplossing voor infusie eenmaal per dag, dagelijks of meerdere keren per week intraveneus toegediend met een snelheid van 2-3 ml per minuut. U kunt ook 10, 20 of 50 ml injectie gebruiken, verdund in 200-300 ml glucose of zoutoplossing. In totaal is het verloop van de behandeling 10-20 infusies. Het wordt niet aanbevolen om andere geneesmiddelen aan de infusieoplossing toe te voegen.

Lokale toepassing. De gel wordt voorgeschreven voor de reiniging en behandeling van open wonden en zweren. Bij brandwonden en stralingsletsels wordt de gel met een dun laagje op de huid aangebracht. Bij de behandeling van zweren wordt de gel in een dikkere laag op de huid aangebracht en bedekt met een kompres met actovegin-zalf om te voorkomen dat het aan de wond blijft plakken. Het verband wordt één keer per week verwisseld, met zeer huilende zweren - meerdere keren per dag.

De crème wordt gebruikt om wondgenezing te verbeteren, evenals treurwonden. Gebruik na de vorming van doorligwonden en het voorkomen van stralingsletsel.

Ooggel. Knijp 1 druppel gel rechtstreeks uit de tube in het aangedane oog. Breng 2-3 keer per dag aan. Na opening van de verpakking is de ooggel maximaal 4 weken houdbaar.

Ongewenste verschijnselen:

Allergische reacties: urticaria, een gevoel van bloedstroom, zweten, koorts. Jeuk, branderigheid in het toepassingsgebied van de gel, zalf of crème, bij gebruik van een ooggel - tranenvloed, injectie van de sclera (rood worden van de sclera).

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor het medicijn. Schrijf het medicijn met de nodige voorzichtigheid voor tijdens de zwangerschap. Tijdens borstvoeding is het gebruik van actovegin ongewenst.

Vrijgavevorm van het medicijn:

Dragee forte in een verpakking van 100 stuks. Oplossing voor injectie in ampullen van 2,5 en 10 ml (1 ml - 40 mg). Oplossing voor infusie 10% en 20% met zoutoplossing in flacons van 250 ml. Gel 20% in tubes van 20 g Crème 5% in tubes van 20 g Zalf 5% in tubes van 20 g Ooggel 20% in tubes van 5 g.

Opslag condities:

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan +8 * C.

Verbinding:

Vrijgemaakt uit (eiwitvrij) eiwitextract (hemoderivaat) uit het bloed van kalveren. Bevat 1 ml van 40 mg droge stof.

Artikelen over dit onderwerp:

Actovegin Alle materialen over het medicijn "Actovegin"

Beste dokters!

Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten, deel dan het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit geneesmiddel de patiënt geholpen, zijn er bijwerkingen opgetreden tijdens de behandeling? Uw ervaring is interessant voor zowel uw collega's als patiënten.

Beste patiënten!

Als u dit geneesmiddel is voorgeschreven en onder behandeling bent geweest, vertel ons dan of het effectief was (heeft geholpen), of er bijwerkingen waren, wat u wel/niet prettig vond. Duizenden mensen zoeken op internet naar reviews van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen laten hen in de steek. Als u persoonlijk geen recensie over dit onderwerp achterlaat, heeft de rest niets te lezen.

Heel erg bedankt!