Symptomen en behandeling van schedelkanker. Waar in Rusland wordt een operatie uitgevoerd om schedelbotkanker te verwijderen? Soorten kwaadaardige tumoren van het schedelbot

Kwaadaardige neoplasmata van het skeletstelsel in het hoofdgebied komen zowel als primaire als secundaire tumoren voor. Deze ziekte wordt gekenmerkt door snelle en agressieve groei van gemuteerde weefsels. schedel kanker, ontwikkelt zich voornamelijk in de vorm van de initiële laesie.

De redenen

De etiologie van de ziekte is onbekend. Onder de risicofactoren beschouwen artsen:

• de aanwezigheid van een bijkomende oncologische ziekte;
• genetische aanleg;
• blootstelling aan ioniserende straling;
• systemische immunosuppressie.

Kanker van de botten van de schedel: soorten tumoren

Maligne neoplasmata van dit gebied worden gevormd in de volgende varianten:

1. - een tumor die gemuteerde elementen van kraakbeenweefsel bevat.
2. - oncologische vorming, die voornamelijk gelokaliseerd is in de temporale, occipitale en frontale regio's. Deze pathologie wordt gekenmerkt door snelle en agressieve groei met vroege metastase. De meeste patiënten zijn mensen van een jongere leeftijdscategorie, wat wordt verklaard door de ontwikkeling van een mutatie tijdens de periode van botweefselgroei.
3. - kanker van de schedelbasis Het is gevaarlijk voor de verspreiding van oncologie naar de nasofaryngeale ruimte en voor beschadiging van de zenuwbanen. Vanwege deze kenmerken van de topografie bij kankerpatiënten met een chordoom is er een hoog sterftecijfer.
4. - kankerachtige pathologie, die zich in het gebied van de schedelboog bevindt.
5. - in de meeste gevallen tast deze tumor de botten van de ledematen aan en in de schedelweefsels wordt het sarcoom geïdentificeerd als een metastase.

Symptomen en tekenen

Het klinische beeld is gebaseerd op de volgende principes:

• De vroege stadia van het oncoproces zijn meestal asymptomatisch.
• Voor Ewing-sarcoom zijn typische manifestaties: migraineaanvallen, subfebriele lichaamstemperatuur, een verhoging van de concentratie van leukocyten en bloedarmoede.
• Myeloom gaat gepaard met malaise en intense spierpijn.
• Symptomen van osteosarcoom zijn onder meer de vorming van een onbeweeglijke harde weefselklomp en een lokale pijnaanval.
• Metastatische processen in de schedel manifesteren zich door symptomen van intoxicatie van het lichaam.

Moderne diagnostiek

De definitie van kankerdiagnose is gebaseerd op röntgenfoto's van het hoofd. Met name kankerverdichting vereist een radiologisch onderzoek in de laterale projectie.

De radioloog identificeert de tumor door atypische botfusie, die duidelijke of gekartelde randen kan hebben. Afhankelijk van de vorm van pathologie kunnen de mutatiehaarden enkelvoudig of meervoudig zijn.

De definitieve diagnose wordt gesteld in het laboratorium, door microscopisch onderzoek van een klein gebied van gemodificeerd weefsel (biopsie). Deze techniek wordt genoemd.

Na het bepalen van de definitieve diagnose, schrijven specialisten de patiënt voor om computergestuurde en magnetische resonantiebeeldvorming uit te voeren. Dergelijke onderzoeken zijn nodig om de prevalentie en locatie van de tumor op te helderen.

Kanker van de botten van de schedel: hoe wordt het vandaag behandeld?

De methode van blootstelling aan kanker in het geval van schedelkanker hangt af van het stadium van kwaadaardige groei en de lokalisatie van de pijnlijke focus.

In het beginstadium is de meest effectieve behandelmethode een chirurgische ingreep, waarbij het neoplasma op radicale wijze wordt weggesneden voor een kankerpatiënt. Na resectie ondergaat de patiënt vaak een revalidatietraject. Hij ondergaat plastische chirurgie van een botdefect en endoprothese om cosmetica te herstellen.

In de latere fasen van de ontwikkeling van de oncologie en in het geval van een inoperabele tumor, wordt de patiënt aanbevolen om de volgende behandeling te ondergaan:

Chemotherapie

Het systemische gebruik van cytostatica veroorzaakt de desintegratie van het neoplasma in de eerste en tweede fase. Oncologen schrijven deze therapie in verschillende cursussen voor, de dosering wordt voor elke kankerpatiënt individueel bepaald.

Radiotherapie

Bestraling van de tumorfocus is geïndiceerd voor Ewing-sarcoom als de enige techniek tegen kanker. En bij myeloomlaesies draagt ​​ioniserende straling bij aan een significante verbetering van de kwaliteit van leven.

Gecombineerde behandeling

De bottom line is chirurgische verwijdering en daaropvolgende bestralingstherapie. Deze opeenvolging van procedures minimaliseert het risico op postoperatieve complicaties en herhaling van de ziekte.

Palliatieve zorg

Gemetastaseerde kanker en kanker van het schedelbot in het terminale stadium worden symptomatisch behandeld. De medische zorg is in dergelijke gevallen gericht op het stoppen van pijnaanvallen en het in stand houden van de vitale functies van het lichaam.

Video: Gorodnichev versus KANKER 1-episode (craniotomie)

Voorspelling en hoe lang leven?

Om de gevolgen van een diagnose als " schedel bot kanker”, wordt in de oncologische praktijk een 5-jaarsoverleving gehanteerd. Deze index omvat het totale aantal patiënten dat de mijlpaal van vijf jaar vanaf de datum van de definitieve diagnose heeft overleefd.

Video: SLAG OM KASTELEN Schedel en Kreeft. Evolutie 1 en 2.

De prognose voor het leven van patiënten is in de regel gunstig. Ongeveer 80% van de kankerpatiënten leeft 5 jaar of langer. Verdere ontwikkeling van oncologie en de verspreiding van gemuteerde cellen buiten de tumor verergeren de prognose. De index van postoperatieve overleving bij is 60%. De terminale fase en gemetastaseerd neoplasma van schedelweefsel heeft een negatief resultaat van de behandeling. De hoge mortaliteit van patiënten is te wijten aan de agressiviteit van oncologie en schade aan nabijgelegen zenuwcentra.

schedel kanker, zoals veel andere kwaadaardige oncologische formaties, vereist een gedetailleerde en tijdige diagnose. Alleen adequate therapie in een vroeg stadium van het oncologische proces draagt ​​bij aan volledige genezing en beschermt de patiënt tegen postoperatieve terugval. Dergelijke patiënten moeten bovendien jaarlijks preventief worden onderzocht door een oncoloog.

Tumoren van de schedelbotten

Wat is schedeltumoren?

hersenabces- beperkte ophoping van pus in de hersensubstantie. De meest voorkomende abcessen zijn: intracerebraal, minder vaak ruggenprik of subduraal.

Wat veroorzaakt / oorzaken van tumoren van de botten van de schedel:

De oorzaak van een hersenabces is de verspreiding van infectie veroorzaakt door streptokokken, stafylokokken, pneumokokken, meningokokken. Vaak gevonden Escherichia coli, Proteus, gemengde flora. Manieren van penetratie van infectie in de substantie van de hersenen zijn verschillend. In overeenstemming met de etiologie en pathogenese, worden hersenabcessen onderverdeeld in: 1) contact (geassocieerd met een dichtbij gelegen etterende focus); 2) metastatisch; 3) traumatisch.

Pathogenese (wat gebeurt er?) tijdens schedeltumoren:

Meest voorkomende contact abcessen veroorzaakt door mastoïditis, otitis, etterende processen in de botten van de schedel, neusbijholten, oogkas, hersenvliezen. Ongeveer de helft van alle hersenabcessen is van otogene oorsprong. Chronische purulente otitis wordt veel vaker gecompliceerd door een abces dan acute ontstekingsprocessen in het oor. Infectie in otitis media penetreert van het slaapbeen door het dak van de trommelholte en de holle sinussen percontinuitatem in de middelste schedelfossa, waardoor een abces van de temporale kwab van de hersenen ontstaat. Otogene infectie kan zich ook verspreiden naar de achterste schedelfossa via het labyrint en de sigmoïde sinus, wat leidt tot een cerebellair abces. Rhinogene abcessen zijn gelokaliseerd in de frontale kwabben van de hersenen. Eerst ontwikkelt zich lokale pachymeningitis, vervolgens adhesieve beperkte meningitis en ten slotte verspreidt het ontstekingsproces zich naar de substantie van de hersenen met de vorming van beperkte purulente encefalitis. In meer zeldzame gevallen kunnen oto- en rhinogene abcessen hematogeen optreden als gevolg van trombose van aderen, sinussen, septische arteritis. Abcessen zijn in dit geval gelokaliseerd in de diepe delen van de hersenen, ver van de primaire focus.

Metastatische abcessen van de hersenen worden meestal geassocieerd met longziekten: longontsteking, bronchiëctasie, abces, empyeem. Gemetastaseerde abcessen kunnen ook septische ulceratieve endocarditis, osteomyelitis en abcessen van inwendige organen compliceren. Het mechanisme van penetratie van infectie in de hersenen is septische embolie. In 25-30% van de gevallen zijn uitgezaaide abcessen meervoudig en zijn ze meestal gelokaliseerd in de diepe delen van de witte stof van de hersenen.

Traumatische abcessen ontstaan ​​als gevolg van open (uiterst zelden gesloten) verwondingen van de schedel. Wanneer de dura mater beschadigd is, dringt de infectie door de perivasculaire kloven in het hersenweefsel, wat wordt voorafgegaan door de ontwikkeling van een beperkte of diffuse ontsteking van de vliezen. In gevallen van penetratie in de hersenen van een vreemd lichaam, komt de infectie mee binnen. Een abces wordt gevormd langs het wondkanaal of direct in het gebied van een vreemd lichaam. Traumatische abcessen in vredestijd vormen tot 15% van alle hersenabcessen; hun percentage stijgt sterk tijdens de oorlog en in de naoorlogse periode.

Pathomorfologie. De vorming van een hersenabces doorloopt een aantal stadia. Aanvankelijk wordt de reactie op de introductie van infectie uitgedrukt in het beeld van beperkte ontsteking van het hersenweefsel - purulente encefalitis. In de toekomst is genezing door littekens mogelijk. In andere gevallen verschijnt als gevolg van het smelten van het hersenweefsel een holte gevuld met pus - het stadium van een beperkt abces. Rond de holte wordt een vrij dicht bindweefselcapsule gevormd - het stadium van een ingekapseld abces. Er wordt aangenomen dat de vorming van de capsule na 2-3 weken begint en na 4-6 weken eindigt. Met een afname van de immuunreactiviteit van het lichaam, vindt inkapseling extreem langzaam plaats en soms blijft er een etterende focus in de hersenen in het stadium van het smelten van hersenweefsel.

Symptomen van tumoren van de botten van de schedel:

In het ziektebeeld van een hersenabces zijn 3 groepen symptomen te onderscheiden:

1) algemeen besmettelijk- koorts (soms met tussenpozen), koude rillingen, leukocytose in het bloed, verhoogde BSE, tekenen van een chronisch infectieus proces (bleekheid, zwakte, gewichtsverlies); 2) cerebraal, verschijnen als gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van de vorming van een abces. Het meest constante symptoom is hoofdpijn. Braken van cerebrale aard, veranderingen in de fundus van het oog (congestieve schijven of optische neuritis), periodieke (orthostatische) bradycardie tot 40-50 slagen / min, en psychische stoornissen worden vaak opgemerkt. De aandacht wordt gevestigd op de traagheid, lethargie van de patiënt, de traagheid van zijn denken. Verdoving, slaperigheid kan zich geleidelijk ontwikkelen, in ernstige gevallen zonder behandeling - coma. Als gevolg van intracraniële hypertensie kunnen algemene epileptische aanvallen optreden; 3) brandpunt afhankelijk van de lokalisatie van het abces in de frontale, temporale lobben, cerebellum. Abcessen die zich in de diepten van de hemisferen buiten de motorische zone bevinden, kunnen optreden zonder lokale symptomen. Otogene abcessen worden soms niet aan de kant van otitis gevormd, maar aan de andere kant, wat een passend klinisch beeld geeft. Naast focale symptomen kunnen er symptomen zijn die verband houden met oedeem en compressie van het hersenweefsel. Met de nabijheid van het abces tot de membranen en met een abces van het cerebellum, worden meningeale symptomen gedetecteerd.

In de cerebrospinale vloeistof wordt pleocytose opgemerkt, bestaande uit lymfocyten en polynucleaire cellen, een verhoging van het eiwitgehalte (0,75-3 g/l) en druk. Vaak worden er echter geen veranderingen in het hersenvocht gevonden.

Stromen. Het begin van de ziekte is meestal acuut, met snelle manifestatie van hypertensieve en focale symptomen tegen de achtergrond van koorts. In andere gevallen is het begin van de ziekte minder gedefinieerd, dan lijkt het klinische beeld op het verloop van een algemene infectie of meningitis. Zelden verloopt de beginfase van een abces latent, met minimaal ernstige symptomen en lage temperatuur. Na de eerste manifestaties, na 5-30 dagen, gaat de ziekte over in een latente fase, overeenkomend met de inkapseling van het abces. Deze fase is asymptomatisch of manifesteert zich door matig ernstige symptomen van intracraniële hypertensie - frequente hoofdpijn, braken, mentale lethargie. Het latente stadium kan enkele dagen tot meerdere jaren duren. In de toekomst, onder invloed van een externe factor (infectie), en vaker zonder duidelijke redenen, beginnen cerebrale en focale symptomen snel te vorderen. Een dodelijke afloop in een hersenabces treedt op vanwege het oedeem en een sterke toename van de intracraniale druk. Een extreem ernstige complicatie van een abces, mogelijk in elk stadium, is de doorbraak in het ventriculaire systeem of de subarachnoïdale ruimte, die meestal ook eindigt in de dood.

Diagnose van tumoren van de botten van de schedel:

Herkenning van een hersenabces is gebaseerd op anamnesegegevens (chronische middenoorontsteking, bronchiëctasie, andere brandpunten van purulente infectie, trauma), de aanwezigheid van focale, cerebrale symptomen, tekenen van verhoogde intracraniale druk, het begin van de ziekte met koorts en zijn kenmerkende progressieve koers. Voor de diagnose is herhaalde echo-encefalografie belangrijk, die de verplaatsing van de mediane structuren van de hersenen met abcessen van de hemisferen detecteert. Röntgenfoto van de schedel (tekenen van verhoogde intracraniale druk), radiografie van de neusbijholten, slaapbeenderen, onderzoek van de fundus (congestieve schijven of een foto van optische neuritis) en lumbaalpunctie zijn ook noodzakelijk.

De beslissende rol bij de herkenning van abcessen, vooral meerdere, behoort tot computergestuurde en magnetische resonantiebeeldvorming, die een karakteristieke ronde formatie onthult, meestal beperkt tot een capsule.

Bij het uitvoeren van een onderzoek in het stadium van abcesvorming, kan de capsule afwezig zijn en rond de gevormde holte zijn er tekenen van ontsteking van het hersenweefsel en begeleidend oedeem.

In aanwezigheid van hypertensief syndroom moet de lumbaalpunctie zorgvuldig worden uitgevoerd, en in een ernstige toestand van de patiënt - onthoud dit, omdat bij toenemende intracraniële hypertensie, extractie van hersenvocht kan leiden tot schending van de cerebellaire amandelen in het grote occipitale foramen ( met cerebellair abces) of de mediale afdeling in de temporale lobben in het foramen van het cerebellum (met een abces van de temporale kwab) met compressie van de romp, wat kan leiden tot de dood van de patiënt.

De differentiële diagnose hangt af van het stadium van het abces. In de eerste acute periode van de ziekte moet een abces worden onderscheiden van purulente meningitis, waarvan de oorzaak dezelfde kan zijn als het abces. Er moet rekening worden gehouden met de grotere ernst van de stijfheid van de cervicale spieren en het symptoom van Kernig bij purulente meningitis, de constante hoge temperatuur (bij een abces is de temperatuur vaak hectisch), grote neutrofiele pleocytose in het cerebrospinale vocht en de afwezigheid van focale symptomen.

Het beloop en de symptomen van abces en hersentumoren hebben veel gemeen. In dit geval is differentiële diagnose moeilijk, omdat met een kwaadaardige tumor leukocytose in het bloed en een verhoging van de lichaamstemperatuur mogelijk zijn. Van bijzonder belang in deze gevallen zijn de gegevens van de anamnese, d.w.z. de aanwezigheid van factoren die de ontwikkeling van een abces veroorzaken. Houd er rekening mee dat tegen de tijd dat het abces wordt gevormd, de primaire etterende focus al kan zijn geëlimineerd.

Behandeling van tumoren van de schedelbotten:

Bij een hersenabces is de prognose altijd ernstig. Bij vroegtijdige en ontoereikende behandeling, voornamelijk chirurgisch, bereikt de mortaliteit 40-60%. De slechtste prognose is bij patiënten met meerdere uitgezaaide abcessen. Resterende neurologische symptomen blijven bestaan ​​bij 30% van degenen die herstellen, meestal focale aanvallen.

Met welke artsen moet u contact opnemen als u Tumoren van de botten van de schedel heeft:

Maak je je ergens zorgen over? Wilt u meer gedetailleerde informatie over tumoren van de schedelbotten, de oorzaken, symptomen, behandelings- en preventiemethoden, het verloop van de ziekte en het dieet daarna? Of heeft u een keuring nodig? Jij kan maak een afspraak met een dokter– kliniek Eurolaboratorium altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, de uiterlijke tekenen bestuderen en de ziekte helpen identificeren aan de hand van symptomen, u adviseren en de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. jij kan ook bel een dokter thuis. Kliniek Eurolaboratorium de klok rond voor u geopend.

Hoe kunt u contact opnemen met de kliniek:
Telefoon van onze kliniek in Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multichannel). De secretaris van de kliniek zal een geschikte dag en uur voor u kiezen om de dokter te bezoeken. Onze coördinaten en richtingen zijn aangegeven. Kijk in meer detail over alle diensten van de kliniek op haar.

(+38 044) 206-20-00

Als u eerder onderzoek heeft gedaan, zorg ervoor dat u hun resultaten meeneemt naar een consult bij een arts. Als de onderzoeken niet zijn afgerond, doen we al het nodige in onze kliniek of met onze collega's in andere klinieken.

Jij? U moet heel voorzichtig zijn met uw algehele gezondheid. Mensen letten niet genoeg op ziektesymptomen en beseffen niet dat deze ziekten levensbedreigend kunnen zijn. Er zijn veel ziekten die zich in eerste instantie niet in ons lichaam manifesteren, maar uiteindelijk blijkt dat het helaas te laat is om ze te behandelen. Elke ziekte heeft zijn eigen specifieke symptomen, karakteristieke externe manifestaties - de zogenaamde ziektesymptomen. Het identificeren van symptomen is de eerste stap bij het diagnosticeren van ziekten in het algemeen. Om dit te doen, hoeft u slechts meerdere keren per jaar te doen worden onderzocht door een arts niet alleen om een ​​vreselijke ziekte te voorkomen, maar ook om een ​​gezonde geest in het lichaam en het lichaam als geheel te behouden.

Als je een vraag aan een arts wilt stellen, gebruik dan de rubriek online consult, misschien vind je daar antwoord op je vragen en lees je zelfzorg tips. Als u geïnteresseerd bent in beoordelingen over klinieken en artsen, probeer dan de informatie te vinden die u nodig heeft in de sectie. Schrijf u ook in op het medisch portaal Eurolaboratorium om constant op de hoogte te zijn van het laatste nieuws en informatie-updates op de site, die automatisch per e-mail naar u worden verzonden.

Andere ziekten uit de groep Ziekten van het zenuwstelsel:

Inna Bereznikova

Leestijd: 7 minuten

een A

Iedereen weet wat een schedel is, maar slechts enkelen begrijpen waar de basis zich bevindt. Laten we proberen een korte anatomische cursus te volgen om de situatie te verduidelijken. Dit is een zeer complex systeem, bestaande uit het achterste en het voorste gedeelte. De anterieure wordt op zijn beurt gekenmerkt door een grenslocatie tussen de organen van het gezicht en de hersenen, en de posterieure - tussen het cervicale gebied en de hersenen. In een meer begrijpelijke taal: het voorste deel van de schedelbasis bevindt zich in het gebied van de paranasale sinus en het achterste deel valt op het occipitale deel.

Tumoren van de schedelbasis zijn vrij zeldzaam. Het is erg moeilijk en gevaarlijk om zo'n ziekte te behandelen, maar een lopend proces brengt nog meer problemen met zich mee. Het is beter om van het onderwijs af te komen en de eerste symptomen op te merken.

Binnenste basis van de schedel

Soorten goedaardige tumoren van de schedelbasis:

1. papilloma omgekeerd;
2. poliepen;
3. meningeoom;
4. fibroom;
5. osteoom;
6. schwannoom;
7. neurofibroom;
8. cementoom;
9. Thornwald tas.

Meestal komt goedaardig voor, omdat in dit deel de maximale hoeveelheid vetweefsel is geconcentreerd, die constant wordt blootgesteld aan mechanische stress. Overweeg de meest populaire formaties.

Omgekeerd papilloma

Dit is een goedaardige tumor van de schedelbasis, die zich in de neusbijholten of neusbijholten bevindt. Het begint zich te ontwikkelen op de leeftijd van 50, voornamelijk mannen lijden. Onderwijs heeft lokale agressiviteit. Onder invloed van omgekeerd papilloma lijden zachte weefsels en worden de dichte botwanden van de neus gedeeltelijk vernietigd. Het grootste gevaar van omgekeerde papillomen is de neiging tot frequente terugvallen. Ook degenereert ongeveer 5% van de formaties tot kanker.

Diagnostiek

Papillomen worden gediagnosticeerd door de symptomen van hun manifestatie te beoordelen. Laten we de belangrijkste bekijken:

• kortademigheid in een van de sinussen of de volledige afwezigheid ervan;
• met een vergrote tumor is het mogelijk om deze te openen, waardoor bloedneuzen ontstaan;
• reukfuncties zijn verstoord;
• , die zich geleidelijk over het hele gezicht verspreidde;
• constante zwaarte in de neusholte;
• overmatig scheuren;
• misvorming van het uitwendige neuskraakbeen.

Na beoordeling van de symptomen gaan ze over tot een hardware-onderzoek. Rhinoscopie of computertomografie wordt voorgeschreven, die de interne structuur van de formatie laat zien. Het heeft een korrelige structuur en bevindt zich in het gebied van de basis van de schedels met eigenaardige lobben. Bij nader onderzoek worden papillaire gezwellen gevonden. De kleur van het weefsel van het omgekeerde papilloma is roze of paarsrood.

Behandeling

Omgekeerd papilloma kan alleen worden genezen door chirurgische ingreep. De endoscopische methode wordt vaak gebruikt. Dit is contactverwijdering in een enkel blok voor minder invasiviteit. Het belangrijkste is om de omliggende slijmvliezen niet te vernietigen. Na de operatie is het zeer belangrijk om elk half jaar een onderzoek uit te voeren om herhaling uit te sluiten.

meningeoom

Dit is een goedaardige tumor aan de basis van de schedel, die in de loop van de tijd kan veranderen in een kwaadaardige formatie. Het groeit uit de harde weefsels van de hersenvliezen. Het wordt gekenmerkt door langzame groei en geleidelijke uitbreiding. In de regel is het erg moeilijk om een ​​dergelijke formatie volledig te verwijderen, daarom wordt alle patiënten die een operatie hebben ondergaan geadviseerd om regelmatig diagnostiek uit te voeren om maligniteit van de formatie uit te sluiten. Ook zo. Meningeomen komen het vaakst voor op de leeftijd van 35 jaar.

Stadia van ontwikkeling van meningeomen:

• goedaardige eerste graad;
• atypische tweede graad;
• kwaadaardige derde graad.

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van meningeomen is blootstelling aan straling. Ook kan zich een vergelijkbare tumor ontwikkelen na bestralingstherapie, die wordt gebruikt om vele soorten kanker te behandelen.

Symptomen

De ziekte manifesteert zich afhankelijk van de locatie en grootte. Bij het eerste paar kan een meningeoom asymptomatisch groeien, maar bij een toename brengt het aanzienlijk ongemak met zich mee.

Diagnostiek

Diagnose van de ziekte is onmogelijk zonder een visueel onderzoek. De algemene toestand, symptomen van meningeoom, evenals reflexreacties, gevoeligheid van de huid worden beoordeeld. De patiënt ondergaat ook een consultatie bij een KNO-arts en een oogarts. MRI, computertomografie wordt uitgevoerd. Een biopsie helpt om de goedaardige oorsprong van de tumor te bepalen, maar kan alleen tijdens de operatie worden gedaan.

Behandeling

Na een diagnostisch onderzoek worden de behandeltactieken bepaald. In de regel wordt chirurgische ingreep voorgeschreven. Als voorbereiding krijgt de patiënt een conservatieve behandeling om de tumor te verminderen en de ontwikkeling ervan te vertragen. Ontstekingsprocessen worden ook verwijderd met behulp van corticosteroïden.

Schwannoom (neurinoom)

Een goedaardige formatie die wordt gevormd uit de perifere en spinale zenuwen. Het is het resultaat van de groei van de myelineschede in de holte van de schedelbasis. Komt voor op de leeftijd van 50 jaar. Uiterlijk lijkt het op een dichte ronde formatie met een buitenste omlijsting. De groeisnelheid is vrij traag: 1-2 mm per jaar. Bij intensievere groei ontstaat een vermoeden van een kwaadaardige formatie.

De redenen

Redenen voor ontwikkeling:

1. blootstelling aan straling waaraan het lichaam op jonge leeftijd wordt blootgesteld;
2. langdurige blootstelling aan chemische dampen;
3. schadelijke arbeidsomstandigheden;
4. genetische neurofibromateuze erfelijkheid;

Symptomen

Symptomen van de ziekte verschijnen afhankelijk van de locatie en de grootte van de formatie. De tumor kan de oogzenuwen, het gehoorapparaat aantasten, cerebellaire aandoeningen veroorzaken.

Eerste symptomen:

• als de gehoorzenuw betrokken is bij het tumorproces, treedt er een constante piep in de oren op;
• gehoor is verminderd;
• coördinatie is verstoord en er treedt ernstige duizeligheid op.

Latere manifestaties:

1. wanneer de formatie tot 2 cm groeit, wordt de trigeminuszenuw gecomprimeerd;
2. de gevoeligheid van de huid van het gezicht is verstoord;
3. doffe pijn in het getroffen gebied. Vaak is de patiënt in de war door haar gebit;
4. wanneer de tumor tot 4 cm groeit, beginnen de gezichtszenuwen te worden samengedrukt, wat leidt tot verlies van smaak, overvloedige speekselvloed en scheelzien.

Tumoren van de achterste schedelfossa

Deze formaties omvatten pathologische veranderingen in de hersenweefsels, IV-ventrikel en medulla oblongata. Er zijn meningeomen, astrocytomen, neuromen, gliomen. Dergelijke formaties komen op jonge leeftijd voor, ontwikkelen zich langzaam en kunnen veranderen in kanker. Als op oudere leeftijd tumoren van de achterste schedelfossa optreden, is dit meestal het gevolg van de vorming van metastasen.

Symptomen

Symptomen van tumoren van de achterste schedelfossa:

• frequente misselijkheid en onredelijk braken;
• hoofdpijn die niet weggaat na het nemen van pijnstillers;
• verslechtering van gehoor en zicht;
• gevoelloosheid van het gezicht en de nek, pijn in hetzelfde gebied;
• schade aan het centrale zenuwstelsel;
• het verschijnen van ongebruikelijke tics;
• duizeligheid;
• veranderingen in het uiterlijk van het gezicht;
• schending van de slikreflex.

Diagnostiek

Diagnose van een tumor van de achterste schedelfossa wordt uitgevoerd volgens een beoordeling van de door de patiënt beschreven symptomen, evenals met behulp van een hardware-onderzoek. Omdat het onderwijs zich pas in latere stadia met een toename van het volume begint te vertonen, kan men niet zonder röntgenfoto's, MRI en computertomografie.

1. röntgenfoto is de eenvoudigste diagnostische methode en toont de mate van schade aan het botgedeelte van de schedel;
2. computertomografie met behulp van röntgenstraling stelt u in staat om de contouren van de tumor en het niveau van penetratie diep in het zenuwstelsel nauwkeurig te bepalen;
3. MRI is een belangrijke diagnostische procedure die kwalitatieve informatie verschaft over pathologische transformaties van zachte weefsels;
4. punctie van het hersenvocht beoordeelt de schade aan het zenuwstelsel, evenals de mate van prevalentie;
5. elektro-encefalografie demonstreert de basisfunctionaliteit van het zenuwstelsel;
6. genetisch onderzoek geeft aan dat de patiënt erfelijke neurofibromatose heeft;
7. histologie helpt om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en een effectieve behandeling voor te schrijven.

Chirurgie voor schedelbasistumoren

Behandeling

Het succes van de behandeling hangt af van de ervaring en vaardigheid van de neurochirurg, aangezien het in de meeste gevallen niet mogelijk is om chirurgische ingrepen te vermijden. Dit is een radicale methode om van het onderwijs af te komen. Het belangrijkste doel is om het centrale zenuwstelsel niet te beschadigen. In de moderne geneeskunde worden microchirurgische instrumenten met een speciaal optisch systeem gebruikt. Alleen op deze manier kan de bewerking met bijzondere nauwkeurigheid worden uitgevoerd. Artsen proberen schade aan gezond weefsel en de ontwikkeling van ernstige complicaties te voorkomen.

Tumoren van de botten van de schedel kan worden onderverdeeld in twee grote groepen: primair, d.w.z. begonnen hun groei in de plaats van hun lokalisatie; en secundair, die het gevolg zijn van tumoren die in andere organen zijn ontstaan.

Bovendien kunnen beide groepen volgens de aard van de tumoren worden onderverdeeld in: goedaardig en kwaadaardig.

Primaire goedaardige tumoren zijn onder meer:

• osteomen;
• hemangiomen;
• cholesteatoom;
• dermoïde cysten.

Secundaire goedaardige neoplasmata omvatten meningeomen (arachnoïde endothelioom).

Voor primaire kwaadaardige tumoren omvatten osteogeen sarcoom. MAAR naar secundair- tumoren die zich hebben ontwikkeld in andere organen en systemen van het lichaam - de borstklier, nieren, longen, prostaatklier, enz., uitgezaaid naar de hersenen. Dergelijke uitzaaiingen zijn ook kenmerkend voor melanoom, een huidkanker die wordt gekenmerkt door een hoge mate van maligniteit.

2. Goedaardige tumoren

Osteoom, is volgens artsen een gevolg van een falen van het lichaam in het stadium van embryonale ontwikkeling van de foetus. Osteomen kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn. Deze tumoren groeien erg langzaam en detecteren zichzelf bijna niet - in de meeste gevallen worden ze gedetecteerd tijdens een röntgen- of MRI-onderzoek. Een dergelijke tumor hoeft alleen te worden verwijderd als deze een bedreiging vormt voor de gezondheid van de patiënt.

hemangioom- een vrij zeldzame tumor, die ook grotendeels door toeval wordt bepaald tijdens het onderzoek, omdat er geen symptomen zijn. Meestal bieden chirurgen aan om het operatief te verwijderen. De prognose van een dergelijke operatie is gunstig.

cholesteatoom- een neoplasma gelokaliseerd in zachte weefsels, terwijl het de ontwikkeling van uitgebreide defecten in de botplaten van de schedel veroorzaakt. Zo'n tumor moet operatief worden verwijderd. Met behulp van de operatie wordt de gezondheid van de patiënt volledig hersteld.

Favoriete locatie dermoid cyste- binnenste en buitenste ooghoeken, mastoïdsegment, sagittaal hechtgebied, enz. Het grootste gevaar van een dergelijke cyste is dat deze geleidelijk de botten van de schedelboog kan vernietigen. Het neoplasma wordt verwijderd als het de werking van aangrenzende organen verstoort.

meningeoom- een goedaardige tumor die wordt gevormd door de weefsels van het arachnoïdale membraan van de hersenen. Het kan klinische manifestaties geven, op voorwaarde dat het een solide grootte bereikt. Deze tumor wordt meestal verwijderd. Om de kans op recidief te verkleinen, wordt een chirurgische ingreep om een ​​meningeoom te verwijderen uitgevoerd in combinatie met bestralingstherapie, wat de prognose absoluut gunstig maakt.

3. Kwaadaardige tumoren

osteogeen sarcoom- ontwikkelt zich gewoonlijk bij jonge patiënten, groeit snel, bereikt grote afmetingen, heeft de neiging om in de dura mater te groeien en metastaseren naar de botten van het skelet - ribben, bekken, ruggengraat, borstbeen.

Secundair osteosarcoom ontwikkelt zich in de tegenovergestelde richting wanneer metastasen zich verspreiden vanuit tumoren van de borst, longen, schildklier, enz.

Het belangrijkste symptoom van osteogeen sarcoom is ernstige, soms ondraaglijke pijn in de botten. In sommige gevallen kan de patiënt een operatie ondergaan, maar de belangrijkste methode om deze ziekte te behandelen is radiotherapie. Helaas is niet in alle gevallen het begin van genezing mogelijk, maar het is onaanvaardbaar om de behandeling uit te stellen.

Tumoren aan de basis van de schedelbehandeling in Rostov aan de Don: artsen in de medische wetenschappen, kandidaten voor medische wetenschappen, academici, professoren, corresponderende leden van de academie. Afspraak maken, advies, beoordelingen, prijzen, adressen, gedetailleerde informatie. Maak een afspraak met de leidende neurochirurg in Rostov aan de Don zonder wachtrij op een voor u geschikt tijdstip.

Balyazin Viktor Aleksandrovitsj

Balyazin Viktor Aleksandrovitsj Doctor in de medische wetenschappen, professor, hoofd van de afdeling neurochirurgie, Rostov State Medical University

Moldavië Vladimir Arkhipovich

Moldavië Vladimir Arkhipovich Kandidaat in de medische wetenschappen, doctor in de hoogste kwalificatiecategorie, 35 klinische ervaring

Efanov Vladimir Georgievich

Kandidaat in de medische wetenschappen, hoofd van de afdeling neurochirurgie van de Rostov State Medical University, Efanov Vladimir Gergievich

Hoe maak je een afspraak met een arts?

1) Bel het nummer 8-863-322-03-16 .

1.1) Of gebruik de oproep van de site:

Vraag een gesprek aan

bel de dokter

1.2) Of gebruik het contactformulier.