De structuur van skeletspieren. Spier als orgaan

Het is onmogelijk om op zijn minst een oppervlakkige kennis te hebben van hoe spieren zijn gestructureerd en van fysiologische processen als het gaat om belangrijke zaken in training als: intensiteit, spiergroei, toenemende kracht en snelheid, goede voeding, goed gewichtsverlies, aerobe oefeningen. Het is moeilijk uit te leggen aan iemand die niets weet over de structuur en het functioneren van het lichaam waarom sommige bodybuilders een belachelijk uithoudingsvermogen hebben, waarom marathonlopers geen grote spiermassa en kracht kunnen hebben, waarom het onmogelijk is om alleen vet in het taillegebied te verwijderen, waarom het onmogelijk is om grote armen op te pompen zonder het hele lichaam te trainen, waarom eiwitten zo belangrijk zijn voor het vergroten van de spiermassa en nog veel meer.

Elke fysieke oefening heeft altijd iets met spieren te maken. Laten we de spieren eens nader bekijken.

Menselijke spieren

Een spier is een samentrekkend orgaan dat bestaat uit speciale bundels spiercellen die zorgen voor de beweging van skeletbotten, lichaamsdelen en stoffen in lichaamsholten. Evenals fixatie van bepaalde delen van het lichaam ten opzichte van andere delen.

Meestal verwijst het woord ‘spier’ naar de biceps, quadriceps of triceps. De moderne biologie beschrijft drie soorten spieren in het menselijk lichaam.

Skeletspieren

Dit zijn precies de spieren waar we aan denken als we het woord ‘spieren’ zeggen. Deze spieren zijn met pezen aan de botten bevestigd en zorgen voor beweging van het lichaam en behouden een bepaalde houding. Deze spieren worden ook wel dwarsgestreept genoemd, omdat hun dwarse strepen, wanneer ze door een microscoop worden bekeken, opvallend zijn. Een meer gedetailleerde uitleg van deze strepen zal hieronder worden gegeven. Skeletspieren worden vrijwillig door ons bestuurd, dat wil zeggen op bevel van ons bewustzijn. Op de foto zie je individuele spiercellen (vezels).

Zachte spier

Dit type spier wordt aangetroffen in de wanden van inwendige organen zoals de slokdarm, maag, darmen, bronchiën, baarmoeder, urethra, blaas, bloedvaten en zelfs de huid (waar ze zorgen voor haarbeweging en algehele tonus). In tegenstelling tot skeletspieren staan ​​gladde spieren niet onder controle van ons bewustzijn. Ze worden gecontroleerd door het autonome zenuwstelsel (het onbewuste deel van het menselijke zenuwstelsel). De structuur en fysiologie van gladde spieren verschilt van die van skeletspieren. In dit artikel zullen we deze kwesties niet bespreken.

Hartspier (myocardium)

Deze spier drijft ons hart aan. Het wordt ook niet gecontroleerd door ons bewustzijn. Dit type spier lijkt qua eigenschappen echter sterk op skeletspieren. Daarnaast heeft de hartspier een speciaal gebied (sinoatriale knoop), ook wel pacemaker (pacemaker) genoemd. Dit gebied heeft de eigenschap ritmische elektrische impulsen te produceren die een duidelijke periodiciteit van de contractie van het myocard garanderen.

In dit artikel zal ik alleen praten over het eerste type spier: skelet. Maar je moet altijd onthouden dat er nog twee andere soorten zijn.

Spieren in het algemeen

Er zijn ongeveer 600 skeletspieren bij de mens. Bij vrouwen kan de spiermassa 32% van het lichaamsgewicht bereiken. Bij mannen zelfs 45% van het lichaamsgewicht. En dit is een direct gevolg van hormonale verschillen tussen de geslachten. Ik geloof dat dit belang nog groter is voor bodybuilders, omdat ze doelbewust spierweefsel opbouwen. Als u na 40 jaar niet traint, begint de spiermassa in het lichaam geleidelijk af te nemen met ongeveer 0,5-1% per jaar. Daarom wordt lichaamsbeweging simpelweg noodzakelijk naarmate je ouder wordt, tenzij je natuurlijk in een wrak wilt veranderen.

Een afzonderlijke spier bestaat uit een actief deel - de buik, en een passief deel - pezen, die aan de botten zijn bevestigd (aan beide zijden). Verschillende soorten spieren (op vorm, op aanhechting, op functie) zullen worden besproken in een apart artikel gewijd aan de classificatie van spieren. De buik bestaat uit vele bundels spiercellen. De bundels worden van elkaar gescheiden door een laag bindweefsel.

Spiervezels

Spiercellen (vezels) hebben een zeer langwerpige vorm (zoals draden) en zijn er in twee soorten: snel (wit) en langzaam (rood). Er zijn vaak aanwijzingen voor een derde tussentype spiervezel. We zullen de soorten spiervezels in een apart artikel gedetailleerder bespreken, maar hier beperken we ons tot alleen algemene informatie. In sommige grote spieren kan de lengte van de spiervezels tientallen centimeters bedragen (bijvoorbeeld in de quadriceps).

Trage spiervezels

Deze vezels zijn niet in staat tot snelle en krachtige samentrekkingen, maar ze kunnen wel langdurig (uren) samentrekken en worden geassocieerd met uithoudingsvermogen. Vezels van dit type hebben veel mitochondriën (celorganellen waarin de belangrijkste energieprocessen plaatsvinden), een aanzienlijke toevoer van zuurstof in combinatie met myoglobine. Het overheersende energieproces in deze vezels is de aërobe oxidatie van voedingsstoffen. Cellen van dit type zijn verstrikt in een dicht netwerk van haarvaten. Goede marathonlopers hebben doorgaans meer van dit soort vezels in hun spieren. Dit komt deels door genetische redenen, en deels door trainingsgewoonten. Het is bekend dat tijdens speciale duurtraining gedurende een lange periode juist dit (langzame) type vezel de overhand begint te krijgen in de spieren.

In het artikel sprak ik over de energieprocessen die plaatsvinden in spiervezels.

Snelle spiervezels

Deze vezels zijn in staat tot zeer krachtige en snelle samentrekkingen, maar kunnen niet langdurig samentrekken. Dit type vezel heeft minder mitochondriën. Snelle vezels zijn verstrengeld met minder haarvaten vergeleken met langzame vezels. De meeste gewichtheffers en sprinters hebben doorgaans meer witte spiervezels. En dit is heel natuurlijk. Met speciale kracht- en snelheidstraining neemt het percentage witte spiervezels in de spieren toe.

Als ze het hebben over het nemen van sportvoedingsmedicijnen, hebben we het over de ontwikkeling van witte spiervezels.

Spiervezels strekken zich uit van de ene pees naar de andere, dus hun lengte is vaak gelijk aan de lengte van de spier. Op de kruising met de pees zijn de spiervezelomhulsels stevig verbonden met de collageenvezels van de pees.

Elke spier is overvloedig voorzien van haarvaten en zenuwuiteinden die afkomstig zijn van motorneuronen (zenuwcellen die verantwoordelijk zijn voor beweging). Bovendien geldt: hoe fijner de arbeid van de spier, hoe minder spiercellen er per motorneuron zijn. In de oogspieren bevinden zich bijvoorbeeld 3-6 spiercellen per motorneuronzenuwvezel. En in de tricepsspier van het been (gastrocnemius en soleus) bevinden zich 120-160 of zelfs meer spiercellen per zenuwvezel. Het proces van het motorneuron verbindt zich met elke individuele cel met dunne zenuwuiteinden en vormt synapsen. Spiercellen die door één enkel motorneuron worden geïnnerveerd, worden een motorunit genoemd. Op basis van een signaal van een motorneuron trekken ze gelijktijdig samen.

Zuurstof en andere stoffen komen binnen via de haarvaten die elke spiercel verstrikken. Melkzuur wordt via de haarvaten in het bloed afgegeven wanneer het tijdens intensieve inspanning in overmaat wordt gevormd, evenals kooldioxide, stofwisselingsproducten. Normaal gesproken heeft een mens ongeveer 2000 haarvaten per 1 kubieke millimeter spier.

De door één spiercel ontwikkelde kracht kan oplopen tot 200 mg. Dat wil zeggen dat één spiercel tijdens het samentrekken een gewicht van 200 mg kan tillen. Bij het samentrekken kan een spiercel meer dan twee keer korter worden, waardoor de dikte toeneemt. Daarom hebben we de mogelijkheid om onze spieren, bijvoorbeeld biceps, te demonstreren door onze arm te buigen. Zoals je weet, neemt het de vorm aan van een bal en wordt het steeds dikker.

Kijk naar de foto. Hier kun je duidelijk precies zien hoe de spiervezels zich in de spieren bevinden. De spier als geheel bevindt zich in een bindweefselomhulsel dat het epimysium wordt genoemd. De bundels spiercellen zijn bovendien van elkaar gescheiden door lagen bindweefsel, die talrijke haarvaten en zenuwuiteinden bevatten.

Spiercellen die tot dezelfde motoreenheid behoren, kunnen overigens in verschillende bundels liggen.

Glycogeen (in de vorm van korrels) is aanwezig in het cytoplasma van de spiercel. Interessant is dat er mogelijk zelfs meer spierglycogeen in het lichaam aanwezig is dan glycogeen in de lever, vanwege het feit dat er veel spieren in het lichaam zijn. Spierglycogeen kan echter alleen lokaal worden gebruikt, binnen een bepaalde spiercel. En leverglycogeen wordt door het hele lichaam gebruikt, inclusief de spieren. We zullen afzonderlijk over glycogeen praten.

Myofibrillen zijn de spieren van spieren

Houd er rekening mee dat de spiercel letterlijk vol zit met contractiele koorden die myofibrillen worden genoemd. In wezen zijn dit spieren van spiercellen. Myofibrillen nemen tot 80% van het totale interne volume van een spiercel in beslag. De witte laag die elke myofibril omhult, is niets meer dan het sarcoplasmatisch reticulum (of, met andere woorden, het endoplasmatisch reticulum). Dit organel verstrengelt elke myofibril met een dik opengewerkt gaas en is erg belangrijk in het mechanisme van spiercontractie en -ontspanning (het pompen van Ca-ionen).

Zoals je kunt zien, bestaan ​​myofibrillen uit korte cilindrische delen die sarcomeren worden genoemd. Eén myofibril bevat gewoonlijk enkele honderden sarcomeren. De lengte van elke sarcomeer is ongeveer 2,5 micrometer. Sarcomeren zijn van elkaar gescheiden door donkere dwarsschotten (zie foto). Elke sarcomeer bestaat uit de dunste contractiele filamenten van twee eiwitten: actine en myosine. Strikt genomen zijn er vier eiwitten betrokken bij de contractie: actine, myosine, troponine en tropomyosine. Maar laten we hierover praten in een apart artikel over spiercontractie.

Myosine is een dik eiwitfilament, een enorm lang eiwitmolecuul, dat ook een enzym is dat ATP afbreekt. Actine is een dunner eiwitfilament dat ook een lang eiwitmolecuul is. Het contractieproces vindt plaats dankzij de energie van ATP. Wanneer een spier samentrekt, binden dikke filamenten van myosine zich aan dunne filamenten van actine, waardoor moleculaire bruggen worden gevormd. Dankzij deze bruggen trekken dikke myosinefilamenten actinefilamenten omhoog, wat leidt tot een verkorting van de sarcomeer. Op zichzelf is de reductie van één sarcomeer onbeduidend, maar aangezien er veel sarcomeren in één myofibril zitten, is de reductie zeer merkbaar. Een belangrijke voorwaarde voor het samentrekken van myofibrillen is de aanwezigheid van calciumionen.

De dunne structuur van de sarcomeer verklaart de dwarsstrepen van spiercellen. Feit is dat contractiele eiwitten verschillende fysische en chemische eigenschappen hebben en licht anders geleiden. Daarom lijken sommige delen van de sarcomeer donkerder dan andere. En als we er rekening mee houden dat de sarcomeren van aangrenzende myofibrillen precies tegenover elkaar liggen, dan vandaar de dwarse strepen van de hele spiercel.

We zullen de structuur en functie van sarcomeren gedetailleerder bekijken in een apart artikel over spiercontractie.

Pees

Dit is een zeer dichte en niet-rekbare formatie, bestaande uit bindweefsel en collageenvezels, die dient om de spieren aan de botten te hechten. De sterkte van de pezen blijkt uit het feit dat er een kracht van 600 kg nodig is om de quadriceps femoris pees te scheuren, en 400 kg om de triceps surae pees te scheuren. Aan de andere kant, als we het over spieren hebben, zijn dit niet zulke grote aantallen. Spieren ontwikkelen immers krachten van honderden kilogrammen. Het hefboomsysteem van het lichaam vermindert deze kracht echter om snelheid en bewegingsbereik te verkrijgen. Maar hierover meer in een apart artikel over de biomechanica van het lichaam.

Regelmatige krachttraining leidt tot sterkere pezen en botten waar spieren zich aan hechten. Zo kunnen de pezen van een getrainde atleet zwaardere belastingen weerstaan ​​zonder te scheuren.

De verbinding tussen pees en bot kent geen duidelijke grens, omdat de cellen van het peesweefsel zowel peessubstantie als botsubstantie produceren.

De verbinding van de pees met spiercellen ontstaat door een complexe verbinding en onderlinge penetratie van microscopisch kleine vezels.

Tussen de cellen en vezels van de pezen nabij de spieren liggen speciale microscopisch kleine Golgi-organen. Hun doel is om de mate van spieruitrekking te bepalen. In wezen zijn de Golgi-organen receptoren die onze spieren beschermen tegen overmatig strekken en spanning.

Spierstructuur:

A - uiterlijk van de tweepuntige spier; B - diagram van een longitudinale doorsnede van de meervoudige spier; B - dwarsdoorsnede van de spier; D - diagram van de structuur van spieren als orgaan; 1, 1" - spierpees; 2 - anatomische diameter van de spierbuik; 3 - poort van de spier met neurovasculair bundel (a - slagader, c - ader, p - zenuw); 4 - fysiologische diameter (totaal); 5 - subtendineuze slijmbeurs; 6-6" - botten; 7 - extern perimysium; 8 - intern perimysium; 9 - endomysium; 9"-gespierd vezels; 10, 10", 10" - gevoelige zenuwvezels (dragen impulsen van spieren, pezen, bloedvaten); 11, 11" - motorische zenuwvezels (dragen impulsen naar spieren, bloedvaten)

STRUCTUUR VAN SKELETSPIER ALS ORGAAN

Skeletspieren – musculus skeleti – zijn actieve organen van het bewegingsapparaat. Afhankelijk van de functionele behoeften van het lichaam kunnen ze de relatie tussen bothefbomen veranderen (dynamische functie) of deze in een bepaalde positie versterken (statische functie). Skeletspieren, die een samentrekkende functie vervullen, zetten een aanzienlijk deel van de chemische energie die uit voedsel wordt ontvangen, om in thermische energie (tot 70%) en, in mindere mate, in mechanisch werk (ongeveer 30%). Daarom voert een spier bij het samentrekken niet alleen mechanisch werk uit, maar dient hij ook als de belangrijkste warmtebron in het lichaam. Samen met het cardiovasculaire systeem nemen skeletspieren actief deel aan metabolische processen en het gebruik van de energiebronnen van het lichaam. De aanwezigheid van een groot aantal receptoren in de spieren draagt ​​bij aan de perceptie van het spier-gewrichtszintuig, dat, samen met de evenwichtsorganen en gezichtsorganen, zorgt voor de uitvoering van precieze spierbewegingen. Skeletspieren bevatten, samen met onderhuids weefsel, tot 58% water en vervullen daarmee de belangrijke rol van de belangrijkste waterdepots in het lichaam.

Skeletachtige (somatische) spieren worden vertegenwoordigd door een groot aantal spieren. Elke spier heeft een ondersteunend deel – het bindweefselstroma en een werkend deel – het spierparenchym. Hoe meer statische belasting een spier uitvoert, hoe beter het stroma is ontwikkeld.

Aan de buitenkant is de spier bedekt met een omhulsel van bindweefsel, het externe perimysium.

Perimysium. Het heeft verschillende diktes op verschillende spieren. Bindweefselsepta strekken zich naar binnen uit vanaf het externe perimysium - het interne perimysium, en omringen spierbundels van verschillende groottes. Hoe groter de statische functie van een spier, hoe krachtiger de bindweefselpartities zich daarin bevinden, hoe meer er zijn. Op de interne scheidingswanden in de spieren kunnen spiervezels worden bevestigd, waardoor bloedvaten en zenuwen passeren. Tussen de spiervezels bevinden zich zeer delicate en dunne bindweefsellagen genaamd endomysium - endomysium.

Het stroma van de spier, vertegenwoordigd door het externe en interne perimysium en endomysium, bevat spierweefsel (spiervezels die spierbundels vormen) en vormt een spierbuik in verschillende vormen en maten. Het spierstroma aan de uiteinden van de spierbuik vormt doorlopende pezen, waarvan de vorm afhangt van de vorm van de spieren. Als de pees koordvormig is, wordt deze eenvoudigweg een pees-tendo genoemd. Als de pees plat is en uit een platte, gespierde buik komt, wordt dit een aponeurose genoemd - aponeurose.

De pees maakt ook onderscheid tussen buitenste en binnenste omhulsels (mesotendineum). De pezen zijn zeer dicht, compact en vormen sterke koorden met een hoge treksterkte. Collageenvezels en bundels daarin bevinden zich strikt longitudinaal, waardoor de pezen een minder vermoeid deel van de spier worden. Pezen zitten vast aan de botten en penetreren de vezels in de dikte van het botweefsel (de verbinding met het bot is zo sterk dat de pees eerder scheurt dan loskomt van het bot). Pezen kunnen naar het oppervlak van de spier bewegen en deze op grotere of kleinere afstand bedekken, waardoor een glanzende omhulling ontstaat die de peesspiegel wordt genoemd.

In bepaalde gebieden omvat de spier bloedvaten die hem van bloed voorzien en zenuwen die hem innerveren. De plaats waar ze binnenkomen wordt de orgelpoort genoemd. In de spier vertakken bloedvaten en zenuwen zich langs het interne perimysium en bereiken de werkeenheden ervan - spiervezels, waarop de bloedvaten netwerken van haarvaten vormen, en de zenuwen vertakken zich in:

1) sensorische vezels - komen van de gevoelige zenuwuiteinden van de proprioceptoren, gelegen in alle delen van de spieren en pezen, en voeren een impuls uit die via de spinale ganglioncel naar de hersenen wordt gestuurd;

2) motorische zenuwvezels die impulsen vanuit de hersenen transporteren:

a) naar spiervezels, eindigend op elke spiervezel met een speciale motorplaque,

b) naar de spiervaten - sympathische vezels die impulsen van de hersenen via de sympathische ganglioncel naar de gladde spieren van de bloedvaten transporteren,

c) trofische vezels die eindigen op de bindweefselbasis van de spier. Omdat de spiervezel de werkende eenheid van de spieren is, is het aantal bepalend

spierkracht; De kracht van de spier hangt niet af van de lengte van de spiervezels, maar van het aantal ervan in de spier. Hoe meer spiervezels er in een spier zitten, hoe sterker deze is. Bij het samentrekken wordt de spier met de helft korter. Om het aantal spiervezels te tellen, wordt een snede loodrecht op hun lengteas gemaakt; het resulterende gebied van dwars gesneden vezels is de fysiologische diameter. Het gebied van de snede van de gehele spier loodrecht op de lengteas wordt de anatomische diameter genoemd. In dezelfde spier kan er één anatomische en verschillende fysiologische diameters zijn, gevormd als de spiervezels in de spier kort zijn en verschillende richtingen hebben. Omdat de spierkracht afhangt van het aantal spiervezels daarin, wordt deze uitgedrukt door de verhouding van de anatomische diameter tot de fysiologische diameter. Er is slechts één anatomische diameter in de spierbuik, maar fysiologische diameters kunnen verschillende aantallen hebben (1:2, 1:3, ..., 1:10, enz.). Een groot aantal fysiologische diameters duidt op spierkracht.

Spieren zijn licht en donker. Hun kleur hangt af van hun functie, structuur en bloedtoevoer. Donkere spieren zijn rijk aan myoglobine (myohematine) en sarcoplasma, ze zijn veerkrachtiger. Lichte spieren zijn armer in deze elementen; ze zijn sterker, maar minder veerkrachtig. Bij verschillende dieren, op verschillende leeftijden en zelfs in verschillende delen van het lichaam, kan de kleur van de spieren anders zijn: bij paarden zijn de spieren donkerder dan bij andere diersoorten; jonge dieren zijn lichter dan volwassenen; donkerder op de ledematen dan op het lichaam.

CLASSIFICATIE VAN SPIEREN

Elke spier is een zelfstandig orgaan en heeft een specifieke vorm, grootte, structuur, functie, oorsprong en positie in het lichaam. Afhankelijk hiervan worden alle skeletspieren in groepen verdeeld.

Interne structuur van de spier.

Skeletspieren kunnen, gebaseerd op de relatie van spierbundels met intramusculaire bindweefselformaties, zeer verschillende structuren hebben, die op hun beurt hun functionele verschillen bepalen. Spierkracht wordt meestal beoordeeld aan de hand van het aantal spierbundels, die de grootte van de fysiologische diameter van de spier bepalen. De verhouding van de fysiologische diameter tot de anatomische diameter, d.w.z. De verhouding van het dwarsdoorsnedeoppervlak van de spierbundels tot het grootste dwarsdoorsnedeoppervlak van de spierbuik maakt het mogelijk om de mate van expressie van de dynamische en statische eigenschappen ervan te beoordelen. Verschillen in deze verhoudingen maken het mogelijk skeletspieren onder te verdelen in dynamisch, dynamostatisch, statodynamisch en statisch.

De eenvoudigste zijn gebouwd dynamische spieren. Ze hebben een delicaat perimysium, de spiervezels zijn lang, lopen langs de lengteas van de spier of onder een bepaalde hoek ermee, en daarom valt de anatomische diameter samen met de fysiologische 1:1. Deze spieren worden meestal meer geassocieerd met dynamische belasting. Met een grote amplitude: ze bieden een groot bewegingsbereik, maar hun kracht is klein - deze spieren zijn snel, behendig, maar worden ook snel moe.

Statodynamische spieren hebben een sterker ontwikkeld perimysium (zowel intern als extern) en kortere spiervezels die in verschillende richtingen in de spieren lopen, d.w.z. al vormen

Classificatie van spieren: 1 – enkelgewricht, 2 – dubbelgewricht, 3 – meergewrichten, 4 – spieren-ligamenten.

Soorten structuur van statodynamische spieren: a - enkelvoudig geveerd, b - dubbelgeveerd, c - meervoudig geveerd, 1 - spierpezen, 2 - bundels spiervezels, 3 - peeslagen, 4 - anatomische diameter, 5 - fysiologische diameter.

vele fysiologische diameters. In verhouding tot één algemene anatomische diameter kan een spier 2, 3 of 10 fysiologische diameters hebben (1:2, 1:3, 1:10), wat aanleiding geeft om te zeggen dat statisch-dynamische spieren sterker zijn dan dynamische.

Statodynamische spieren vervullen tijdens de ondersteuning een grotendeels statische functie, waarbij ze de gewrichten recht houden wanneer het dier staat, terwijl onder invloed van het lichaamsgewicht de gewrichten van de ledematen de neiging hebben te buigen. De gehele spier kan door een peeskoord worden gepenetreerd, waardoor het tijdens statische arbeid als ligament kan fungeren, waardoor de spiervezels worden ontlast en een spierfixator wordt (bicepsspier bij paarden). Deze spieren worden gekenmerkt door grote kracht en aanzienlijk uithoudingsvermogen.

Statische spieren kunnen ontstaan ​​als gevolg van een grote statische belasting die erop valt. Spieren die een diepgaande herstructurering hebben ondergaan en bijna volledig spiervezels hebben verloren, veranderen in feite in ligamenten die alleen een statische functie kunnen vervullen. Hoe lager de spieren zich op het lichaam bevinden, hoe statischer ze van structuur zijn. Ze voeren veel statisch werk uit wanneer ze staan ​​en ondersteunen het ledemaat op de grond tijdens beweging, waardoor de gewrichten in een bepaalde positie worden vastgezet.

Kenmerken van spieren door actie.

Afhankelijk van zijn functie heeft elke spier noodzakelijkerwijs twee bevestigingspunten op bothefbomen: het hoofd en het peesuiteinde - de staart of aponeurose. Op het werk zal een van deze punten een vast steunpunt zijn - punctum fixum, het tweede - een bewegend punt - punctum mobile. Voor de meeste spieren, vooral de ledematen, variëren deze punten afhankelijk van de uitgevoerde functie en de locatie van het steunpunt. Een spier die aan twee punten is bevestigd (het hoofd en de schouder) kan zijn hoofd bewegen wanneer het vaste steunpunt zich op de schouder bevindt, en zal omgekeerd de schouder bewegen als tijdens de beweging het punctum fixum van deze spier zich op het hoofd bevindt. .

Spieren kunnen slechts op één of twee gewrichten inwerken, maar vaker zijn ze meergewrichten. Elke bewegingsas op de ledematen heeft noodzakelijkerwijs twee spiergroepen met tegengestelde acties.

Wanneer je langs één as beweegt, zullen er zeker buigspieren en strekspieren, extensoren, aanwezig zijn; in sommige gewrichten zijn adductie-adductie, abductie-abductie of rotatie-rotatie mogelijk, waarbij rotatie naar de mediale zijde pronatie wordt genoemd, en rotatie naar buiten naar de mediale zijde. de laterale zijde genaamd supinatie.

Er zijn ook spieren die opvallen: de fascia-tensoren – tensoren. Maar tegelijkertijd is het absoluut noodzakelijk om te onthouden dat hetzelfde afhankelijk is van de aard van de belasting

een spier met meerdere gewrichten kan fungeren als flexor van het ene gewricht of als extensor van een ander gewricht. Een voorbeeld is de biceps brachii-spier, die op twee gewrichten kan inwerken: de schouder en de elleboog (deze is bevestigd aan het schouderblad, gooit over de bovenkant van het schoudergewricht, loopt binnen de hoek van het ellebooggewricht en is vastgemaakt aan de straal). Bij een hangend ledemaat bevindt het punctum fixum van de biceps brachii-spier zich in het gebied van het schouderblad, in dit geval trekt de spier naar voren, buigt het straal- en ellebooggewricht. Wanneer het ledemaat op de grond wordt ondersteund, bevindt het punctum fixum zich in het gebied van de terminale pees op de straal; de spier werkt al als extensor van het schoudergewricht (houdt het schoudergewricht in gestrekte toestand).

Als spieren het tegenovergestelde effect hebben op een gewricht, worden ze antagonisten genoemd. Als hun actie in dezelfde richting wordt uitgevoerd, worden ze 'metgezellen' genoemd - synergisten. Alle spieren die hetzelfde gewricht buigen, zullen synergisten zijn; de extensoren van dit gewricht zullen antagonisten zijn ten opzichte van de flexoren.

Rond de natuurlijke openingen bevinden zich obturatorspieren - sluitspieren, die worden gekenmerkt door een cirkelvormige richting van spiervezels; constrictors of constrictors, die ook

behoren tot het type ronde spieren, maar hebben een andere vorm; dilators of expanders openen natuurlijke openingen tijdens het samentrekken.

Volgens anatomische structuur spieren zijn verdeeld afhankelijk van het aantal intramusculaire peeslagen en de richting van de spierlagen:

enkelvoudig geveerd - ze worden gekenmerkt door de afwezigheid van peeslagen en spiervezels zijn aan één kant aan de pees bevestigd;

dubbelgeveerd - ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van één peeslaag en spiervezels zijn aan beide zijden aan de pees bevestigd;

multipinnate - ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van twee of meer peeslagen, waardoor de spierbundels ingewikkeld met elkaar verweven zijn en de pees van verschillende kanten benaderen.

Classificatie van spieren op vorm

Onder de enorme verscheidenheid aan spieren in vorm kunnen grofweg de volgende hoofdtypen worden onderscheiden: 1) Lange spieren komen overeen met lange bewegingshendels en bevinden zich daarom voornamelijk op de ledematen. Ze hebben een spoelvormige vorm, het middelste deel wordt de buik genoemd, het uiteinde dat overeenkomt met het begin van de spier is het hoofd en het andere uiteinde is de staart. De longuspees heeft de vorm van een lint. Sommige lange spieren beginnen met meerdere koppen (multiceps)

op verschillende botten, wat hun ondersteuning verbetert.

2) Korte spieren bevinden zich in die delen van het lichaam waar het bewegingsbereik klein is (tussen individuele wervels, tussen wervels en ribben, enz.).

3) Plat (breed) de spieren bevinden zich voornamelijk op de romp- en ledematengordels. Ze hebben een verlengde pees die aponeurose wordt genoemd. Platte spieren hebben niet alleen een motorische functie, maar ook een ondersteunende en beschermende functie.

4) Andere vormen van spieren worden ook gevonden: vierkant, rond, deltaspier, gekarteld, trapeziumvormig, spoelvormig, etc.

ACCESSOIRE ORGANEN VAN SPIEREN

Wanneer spieren werken, worden er vaak omstandigheden gecreëerd die de efficiëntie van hun werk verminderen, vooral op de ledematen, wanneer de richting van de spierkracht tijdens het samentrekken parallel loopt aan de richting van de hefboomarm. (De meest gunstige werking van spierkracht is wanneer deze loodrecht op de hefboomarm wordt gericht.) Het ontbreken van deze parallelliteit bij spierarbeid wordt echter geëlimineerd door een aantal aanvullende apparaten. Op plaatsen waar kracht wordt uitgeoefend, hebben botten bijvoorbeeld hobbels en ribbels. Speciale botten worden onder de pezen geplaatst (of tussen de pezen geplaatst). Bij gewrichten worden de botten dikker, waardoor de spier wordt gescheiden van het bewegingscentrum in het gewricht. Gelijktijdig met de evolutie van het spierstelsel van het lichaam ontwikkelen zich hulpapparaten als een integraal onderdeel ervan, waardoor de werkomstandigheden van de spieren worden verbeterd en geholpen. Deze omvatten fascia, slijmbeurzen, synoviale omhulsels, sesambeentjes en speciale blokken.

Accessoire spierorganen:

A - fascia in het gebied van het distale derde deel van het paardenbeen (op een dwarsdoorsnede), B - retinaculum en synoviale omhulsels van spierpezen in het gebied van het tarsale gewricht van het paard vanaf het mediale oppervlak, B - vezelig en synoviale omhulsels op longitudinale en B" - dwarsdoorsneden;

I - huid, 2 - onderhuids weefsel, 3 - oppervlakkige fascia, 4 - diepe fascia, 5 eigen spierfascia, 6 - pees eigen fascia (vezelige omhulsel), 7 - verbindingen van de oppervlakkige fascia met de huid, 8 - interfasciale verbindingen, 8 - vasculaire - zenuwbundel, 9 - spieren, 10 - bot, 11 - synoviale omhulsels, 12 - extensor retinaculum, 13 - flexor retinaculum, 14 - pees;

a - pariëtale en b - viscerale lagen van de synoviale vagina, c - mesenterium van de pees, d - plaatsen van overgang van de pariëtale laag van de synoviale vagina naar de viscerale laag, e - holte van de synoviale vagina

Bindweefsel.

Elke spier, spiergroep en alle spieren van het lichaam zijn bedekt met speciale dichte vezelmembranen die fasciae worden genoemd - fasciae. Ze trekken spieren strak naar het skelet, fixeren hun positie en helpen de richting van de werkingskracht van de spieren en hun pezen te verduidelijken. Daarom noemen chirurgen ze spieromhulsels. Fascia bakent spieren van elkaar af, creëert steun voor de spierbuik tijdens het samentrekken en elimineert wrijving tussen spieren. Fascia wordt ook wel het zachte skelet genoemd (beschouwd als een overblijfsel van het vliezige skelet van voorouders van gewervelde dieren). Ze helpen ook bij de ondersteunende functie van het botskelet: de spanning van de fascia tijdens de ondersteuning vermindert de belasting van de spieren en verzacht de schokbelasting. In dit geval neemt de fascia de schokabsorberende functie over. Ze zijn rijk aan receptoren en bloedvaten en zorgen daarom samen met de spieren voor een gevoel van spiergewrichten. Ze spelen een zeer belangrijke rol in regeneratieprocessen. Dus als bij het verwijderen van de aangetaste kraakbeenmeniscus in het kniegewricht een fasciaflap op zijn plaats wordt geïmplanteerd, die de verbinding met de hoofdlaag (vaten en zenuwen) niet heeft verloren, dan kan met enige training na enige tijd een orgaan met de functie van de meniscus wordt op zijn plaats gedifferentieerd, het werk van het gewricht en de ledematen als geheel worden hersteld. Door de lokale omstandigheden van biomechanische belasting van de fascia te veranderen, kunnen ze dus worden gebruikt als een bron van versnelde regeneratie van structuren van het bewegingsapparaat tijdens autoplastiek van kraakbeen- en botweefsel bij restauratieve en reconstructieve chirurgie.

Met het ouder worden worden de fasciale omhulsels dikker en sterker.

Onderhuids is de romp bedekt met oppervlakkige fascia en daarmee verbonden door los bindweefsel. Oppervlakkige of onderhuidse fascia- fascia oppervlakkigis, s. onderhuids- Scheidt de huid van de oppervlakkige spieren. Op de ledematen kan het hechtingen op de huid en botuitsteeksels hebben, die door samentrekkingen van de onderhuidse spieren bijdragen aan het bewerkstelligen van het schudden van de huid, zoals het geval is bij paarden wanneer ze bevrijd zijn van vervelende insecten of bij het schudden van vuil dat aan de huid vastzit.

Gelegen op het hoofd onder de huid oppervlakkige fascia van het hoofd - F. oppervlakkigis capitis, die de spieren van het hoofd bevat.

Cervicale fascia – f. cervicalis ligt ventraal in de nek en bedekt de luchtpijp. Er zijn fascia van de nek en thoraco-abdominale fascia. Elk van hen is dorsaal met elkaar verbonden langs de supraspinale en nuchale ligamenten en ventraal langs de middellijn van de buik - linea alba.

De cervicale fascia ligt ventraal en bedekt de luchtpijp. Het oppervlaktevel is bevestigd aan het rotsachtige deel van het slaapbeen, het tongbeen en de rand van de atlasvleugel. Het gaat over in de fascia van de keelholte, het strottenhoofd en de parotis. Vervolgens loopt het langs de longissimus capitis-spier, veroorzaakt in dit gebied intermusculaire septa en bereikt de scalene-spier, versmelt met zijn perimysium. De diepe plaat van deze fascia scheidt de ventrale spieren van de nek van de slokdarm en de luchtpijp, is bevestigd aan de intertransversale spieren, gaat naar de fascia van het hoofd aan de voorkant en bereikt caudaal de eerste rib en het borstbeen, verder volgend als de intrathoracale bindweefsel.

Geassocieerd met de cervicale fascia cervicale onderhuidse spier - M. cutane colli. Het gaat langs de nek, dichter bij

haar ventrale oppervlak en gaat via het gezichtsoppervlak naar de spieren van de mond en onderlip.Thoracolumbale fascia – F. thoracolubalis ligt dorsaal op het lichaam en is vastgemaakt aan de wervelkolom

processen van de thoracale en lumbale wervels en maklok. De fascia vormt een oppervlakkige en diepe plaat. De oppervlakkige is bevestigd aan de maculaire en doornuitsteeksels van de lumbale en thoracale wervels. In het gebied van de schoft is het bevestigd aan de doornuitsteeksels en dwarsuitsteeksels en wordt het de transversale fascia doornuitsteeksels genoemd. De spieren die naar de nek en het hoofd gaan, zitten eraan vast. De diepe plaat bevindt zich alleen op de onderrug, is bevestigd aan de transversale ribben en geeft aanleiding tot enkele buikspieren.

Thoracale fascia – F. thoracoabdominalis ligt lateraal aan de zijkanten van de borst- en buikholte en is ventraal bevestigd langs de witte lijn van de buik - linea alba.

Geassocieerd met de thoracoabdominale oppervlakkige fascia borst- of huidspier van de romp - M. cutaneus trunci - vrij uitgebreid gebied met longitudinaal lopende vezels. Het bevindt zich aan de zijkanten van de borst- en buikwanden. Caudaal geeft het bundels af in de knieplooi.

Oppervlakkige fascia van het thoracale ledemaat - F. oppervlakkigis membri thoraciciis een voortzetting van de thoracoabdominale fascia. Het is aanzienlijk verdikt in het polsgebied en vormt vezelige omhulsels voor de pezen van de spieren die hier passeren.

Oppervlakkige fascia van het bekkenledemaat - F. oppervlakkigis membri pelviniis een voortzetting van de thoracolumbale en is aanzienlijk verdikt in het tarsale gebied.

Gelegen onder de oppervlakkige fascia diep, of fascia zelf - fascia diepgaand. Het omringt specifieke groepen synergetische spieren of individuele spieren en biedt, door ze in een bepaalde positie op een botbasis te bevestigen, optimale omstandigheden voor onafhankelijke samentrekkingen en voorkomt zijwaartse verplaatsing. In bepaalde delen van het lichaam waar meer gedifferentieerde bewegingen vereist zijn, strekken intermusculaire verbindingen en intermusculaire septa zich uit vanaf de diepe fascia en vormen zo afzonderlijke fasciale omhulsels voor individuele spieren, die vaak hun eigen fascia (fascia propria) worden genoemd. Waar groepsspierinspanning vereist is, zijn intermusculaire scheidingswanden afwezig en heeft de diepe fascia, die een bijzonder krachtige ontwikkeling doormaakt, duidelijk gedefinieerde koorden. Door lokale verdikkingen van de diepe fascia in het gebied van de gewrichten, transversaal of ringvormig, worden bruggen gevormd: peesbogen, retinaculum van spierpezen.

IN delen van het hoofd, de oppervlakkige fascia is verdeeld in de volgende diepe fascia: de frontale fascia loopt van het voorhoofd tot aan de achterkant van de neus; tijdelijk - langs de temporale spier; parotis-kauwapparaat bedekt de speekselklier van de parotis en de kauwspier; de buccale gaat in het gebied van de laterale wand van de neus en wang, en de submandibulaire - aan de ventrale zijde tussen de lichamen van de onderkaak. De buccale-faryngeale fascia komt uit het caudale deel van de buccinatorspier.

Intrathoracale fascia - F. endothoraxica bekleedt het binnenoppervlak van de borstholte. Dwarse buik fascia – f. transversalis bekleedt het binnenoppervlak van de buikholte. Bekken fascia – F. bekken bekleedt het binnenoppervlak van de bekkenholte.

IN In het gebied van de thoracale ledemaat is de oppervlakkige fascia verdeeld in de volgende diepe: fascia van het schouderblad, schouder, onderarm, hand, vingers.

IN gebied van het bekkenledemaat, de oppervlakkige fascia is verdeeld in de volgende diepe: gluteaal (bedekt het kruisgebied), fascia van de dij, onderbeen, voet, vingers

Tijdens beweging speelt fascia een belangrijke rol als apparaat voor het zuigen van bloed en lymfe uit onderliggende organen. Vanuit de spierbuiken gaat de fascia naar de pezen, omringt ze en is vastgemaakt aan de botten, waardoor de pezen in een bepaalde positie worden gehouden. Dit vezelachtige omhulsel in de vorm van een buis waar de pezen doorheen gaan, wordt genoemd vezelige peesschede - vagina fibrosa tendinis. De fascia kan op bepaalde plaatsen dikker worden en bandachtige ringen rond het gewricht vormen die een groep pezen aantrekken die eroverheen lopen. Ze worden ook ringligamenten genoemd. Deze ligamenten zijn vooral goed gedefinieerd in het gebied van de pols en de tarsus. Op sommige plaatsen is de fascia de bevestigingsplaats van de spier die deze spant,

IN op plaatsen met hoge spanning, vooral tijdens statisch werk, wordt de fascia dikker en krijgen de vezels verschillende richtingen, wat niet alleen helpt de ledemaat te versterken, maar ook fungeert als een veerkrachtig, schokabsorberend apparaat.

Bursae en synoviale vagina's.

Om wrijving van spieren, pezen of ligamenten te voorkomen, hun contact met andere organen (botten, huid, enz.) te verzachten, het glijden tijdens grote bewegingsbereiken te vergemakkelijken, worden er openingen gevormd tussen de fascia-platen, bekleed met een membraan dat afscheidingen afscheidt slijm of synovium, afhankelijk van welke synoviale en slijmbeurzen worden onderscheiden. Slijmbeurzen - slijmbeursmucosa – (geïsoleerde "zakken") gevormd op kwetsbare plaatsen onder de ligamenten worden subglottis genoemd, onder de spieren - oksel, onder de pezen - ondertendinair, onder de huid - onderhuids. Hun holte is gevuld met slijm en ze kunnen permanent of tijdelijk zijn (eelt).

De slijmbeurs, die wordt gevormd door de wand van het gewrichtskapsel, waardoor de holte in verbinding staat met de gewrichtsholte, wordt genoemd synoviale slijmbeurs - slijmbeurs synovialis. Dergelijke slijmbeurzen zijn gevuld met synovium en bevinden zich voornamelijk in de gebieden van de elleboog- en kniegewrichten, en hun schade bedreigt het gewricht - ontsteking van deze slijmbeurzen als gevolg van letsel kan leiden tot artritis, daarom is bij differentiële diagnose kennis van de locatie en structuur van synoviale slijmbeurzen is noodzakelijk, het bepaalt de behandeling en prognose van de ziekte.

Iets complexer gebouwd synoviale peesschedes – vagina synovialis tendinis , waarbij lange pezen passeren en over de carpale, middenvoetsbeentje- en kogelgewrichten werpen. De synoviale peesmantel verschilt van de synoviale slijmbeurs doordat deze veel grotere afmetingen (lengte, breedte) en een dubbele wand heeft. Het bedekt de daarin bewegende spierpees volledig, waardoor de synoviale schede niet alleen de functie van slijmbeurs vervult, maar ook de positie van de spierpees in aanzienlijke mate versterkt.

Onderhuidse slijmbeurzen bij paarden:

1 - subcutane occipitale slijmbeurs, 2 - subcutane pariëtale slijmbeurs; 3 - subcutane jukbeen slijmbeurs, 4 - subcutane slijmbeurs van de hoek van de onderkaak; 5 - subcutane presternale slijmbeurs; 6 - subcutane ulnaire slijmbeurs; 7 - subcutane laterale slijmbeurs van het ellebooggewricht, 8 - subglottische slijmbeurs van de extensor carpi ulnaris; 9 - subcutane slijmbeurs van de ontvoerder van de wijsvinger, 10 - mediale subcutane slijmbeurs van de pols; 11 - subcutane precarpale slijmbeurs; 12 - laterale subcutane slijmbeurs; 13 - palmaire (statar) subcutane digitale slijmbeurs; 14 - subcutane slijmbeurs van het vierde middenhandsbeentje; 15, 15" - mediale en laterale subcutane slijmbeurs van de enkel; /6 - subcutane calcaneale slijmbeurs; 17 - subcutane slijmbeurs van de tibiale ruwheid; 18, 18" - subfasciale subcutane prepatellaire slijmbeurs; 19 - subcutane ischias slijmbeurs; 20 - subcutane acetabulum slijmbeurs; 21 - subcutane slijmbeurs van het heiligbeen; 22, 22" - subfasciale subcutane slijmbeurs van de maclocus; 23, 23" - subcutane subglottische slijmbeurs van het supraspinale ligament; 24 - subcutane prescapulaire slijmbeurs; 25, 25" - subglottische caudale en craniale slijmbeurs van het nekligament

Synoviale omhulsels vormen zich in vezelachtige omhulsels die lange spierpezen verankeren wanneer ze door gewrichten gaan. Binnenin is de wand van de vezelige vagina bekleed met een synoviaal membraan dat zich vormt pariëtaal (buitenste) blad deze schil. De pees die door dit gebied gaat, is ook bedekt met een synoviaal membraan, zijn viscerale (binnenste) laag. Glijden tijdens peesbeweging vindt plaats tussen de twee lagen van het synoviale membraan en het synovium dat zich tussen deze bladeren bevindt. De twee lagen van het synoviale membraan zijn verbonden door een dun tweelaags en kort mesenterium - de overgang van de parientale laag naar de viscerale laag. De synoviale vagina is daarom een ​​dunne tweelaagse gesloten buis, tussen de wanden waarvan zich synoviaal vocht bevindt, wat het glijden van een lange pees daarin vergemakkelijkt. In het geval van verwondingen in het gebied van de gewrichten waar zich synoviale omhulsels bevinden, is het noodzakelijk om de bronnen van het vrijgekomen synovium te differentiëren en uit te zoeken of het uit het gewricht of de synoviale omhulsel stroomt.

Blokken en sesambeentjes.

Blokken en sesambeentjes helpen de spierfunctie te verbeteren. Blokken - trochlea - zijn bepaalde gevormde delen van de epifysen van buisvormige botten waar spieren doorheen worden geworpen. Het zijn een benig uitsteeksel en een groef daarin waar de spierpees passeert, waardoor de pezen niet naar de zijkant bewegen en de hefboomwerking voor het uitoefenen van kracht toeneemt. Blokken worden gevormd waar een verandering in de richting van spieractie vereist is. Ze zijn bedekt met hyalien kraakbeen, wat het glijden van de spieren verbetert; er zijn vaak synoviale slijmbeurzen of synoviale omhulsels. De blokken hebben een opperarmbeen en een dijbeen.

Sesambeentjes - ossa sesamoidea – zijn botformaties die zich zowel in de spierpezen als in de wand van het gewrichtskapsel kunnen vormen. Ze ontstaan ​​in gebieden met zeer sterke spierspanning en bevinden zich in de dikte van de pezen. Sesambeentjes bevinden zich aan de bovenkant van een gewricht, of op de uitstekende randen van scharnierende botten, of waar het nodig is om een ​​soort spierblok te creëren om de richting van de spierinspanningen tijdens de samentrekking te veranderen. Ze veranderen de hoek van de spieraanhechting en verbeteren daardoor hun werkomstandigheden, waardoor de wrijving wordt verminderd. Ze worden soms ‘verbeende peesgebieden’ genoemd, maar we moeten niet vergeten dat ze slechts twee ontwikkelingsstadia doorlopen (bindweefsel en bot).

Het grootste sesambeen, de patella, wordt in de pezen van de quadriceps femoris-spier geplaatst en glijdt langs de epicondylen van het dijbeen. Kleinere sesambeentjes bevinden zich onder de digitale buigpezen aan de palmaire en plantaire zijde van het kogelgewricht (twee voor elk). Aan de gewrichtszijde zijn deze botten bedekt met hyalien kraakbeen.

Skeletspier, of spier, is een orgaan van vrijwillige beweging. Het is opgebouwd uit dwarsgestreepte spiervezels, die onder invloed van impulsen van het zenuwstelsel kunnen inkorten en daardoor werk kunnen produceren. Spieren hebben, afhankelijk van hun functie en locatie op het skelet, verschillende vormen en verschillende structuren.

De vorm van de spieren is zeer gevarieerd en moeilijk te classificeren. Op basis van hun vorm is het gebruikelijk om onderscheid te maken tussen twee hoofdgroepen spieren: dik, vaak spoelvormig en dun, lamellair, die op hun beurt veel variaties hebben.

Anatomisch gezien worden bij een spier van welke vorm dan ook een spierbuik en spierpezen onderscheiden. Wanneer de spierbuik samentrekt, levert deze arbeid op, en de pezen dienen om de spier aan de botten (of aan de huid) te hechten en om de door de spierbuik ontwikkelde kracht over te brengen op de botten of huidplooien.

Spierstructuur (Fig. 21). Aan de oppervlakte is elke spier bedekt met bindweefsel, de zogenaamde gemeenschappelijke schede. Dunne bindweefselplaten strekken zich uit vanaf het gemeenschappelijke membraan en vormen dikke en dunne bundels spiervezels, en bedekken ook individuele spiervezels. De gemeenschappelijke schaal en platen vormen het bindweefselskelet van de spier. Bloedvaten en zenuwen passeren er doorheen en bij overvloedige voeding wordt vetweefsel afgezet.

Spierpezen bestaan ​​uit dicht en los bindweefsel, waarvan de verhouding varieert afhankelijk van de belasting die de pees ervaart: hoe dichter het bindweefsel in de pees is, hoe sterker deze is, en omgekeerd.

Afhankelijk van de manier waarop de bundels spiervezels aan de pezen worden bevestigd, worden de spieren gewoonlijk verdeeld in enkelvoudig geveerd, dubbelgeveerd en meervoudig geveerd. Unipennate-spieren hebben de eenvoudigste structuur. Er lopen bundeltjes spiervezels in van de ene pees naar de andere, ongeveer evenwijdig aan de lengte van de spier. Bij dubbelgeveerde spieren is één pees gespleten in twee platen die oppervlakkig op de spier liggen, en de andere komt uit het midden van de buik, terwijl bundels spiervezels van de ene pees naar de andere gaan. Meervoudig geveerde spieren zijn zelfs nog complexer. De betekenis van deze structuur is als volgt. Met hetzelfde volume zijn er minder spiervezels in unipennate spieren vergeleken met bi- en multi-pennate spieren, maar ze zijn langer. In tweepuntige spieren zijn de spiervezels korter, maar er zijn er meer. Omdat de spierkracht afhangt van het aantal spiervezels, geldt: hoe meer er zijn, hoe sterker de spier. Maar zo'n spier kan over een kortere afstand werk verrichten, omdat de spiervezels kort zijn. Daarom, als een spier zo werkt dat hij, met een relatief kleine kracht, een groot bewegingsbereik biedt, heeft hij een eenvoudiger structuur - enkelvoudig geveerd, bijvoorbeeld de brachiocefale spier, die het been ver naar voren kan werpen . Integendeel, als het bewegingsbereik geen speciale rol speelt, maar er grote kracht moet worden uitgeoefend, bijvoorbeeld om te voorkomen dat het ellebooggewricht buigt tijdens het staan, kan alleen de multipennate spier dit werk uitvoeren. Door de werkomstandigheden te kennen, kan men dus theoretisch bepalen welke structuur de spieren in een bepaald deel van het lichaam zullen hebben, en omgekeerd kan men aan de hand van de structuur van de spier de aard van zijn werk bepalen, en dus zijn positie. op het skelet.

Rijst. 21. Structuur van skeletspieren: A - dwarsdoorsnede; B - verhouding van spiervezels en pezen; ik - eenzijdig geveerd; II - dubbelgeveerde en III - meervoudig geveerde spier; 1 - gemeenschappelijke schaal; 2 - dunne platen van het skelet; 3 — dwarsdoorsnede van bloedvaten en zenuwen; 4 - bundels spiervezels; 5 – spierpees.

De beoordeling van vlees hangt af van het type spierstructuur: hoe meer pezen in de spier, hoe slechter de kwaliteit van het vlees.

Vaten en zenuwen van spieren. Spieren zijn overvloedig voorzien van bloedvaten, en hoe intenser het werk, hoe meer bloedvaten er zijn. Omdat de beweging van een dier wordt uitgevoerd onder invloed van het zenuwstelsel, zijn de spieren ook uitgerust met zenuwen die motorische impulsen naar de spieren geleiden, of, in tegendeel, impulsen uitvoeren die ontstaan ​​in de receptoren van de spieren zelf. als gevolg van hun werk (samentrekkingskrachten).

Menselijke spieren in verhouding tot zijn totale massa zijn ongeveer 40%. Hun belangrijkste functie in het lichaam is het bieden van beweging door het vermogen om samen te trekken en te ontspannen. Voor het eerst wordt de spierstructuur (8e leerjaar) op school bestudeerd. Daar wordt kennis gegeven op een algemeen niveau, zonder veel diepgang. Het artikel zal interessant zijn voor degenen die iets verder willen gaan dan dit kader.

Spierstructuur: algemene informatie

Spierweefsel is een groep die dwarsgestreepte, gladde en cardiale varianten omvat. Ze verschillen in oorsprong en structuur en zijn verenigd op basis van de functie die ze vervullen, dat wil zeggen het vermogen om samen te trekken en te verlengen. Naast de genoemde variëteiten, die zijn gevormd uit mesenchym (mesoderm), heeft het menselijk lichaam ook spierweefsel van ectodermale oorsprong. Dit zijn de myocyten van de iris.

De structurele, algemene structuur van de spieren is als volgt: ze bestaan ​​uit een actief deel, de buik genaamd, en peesuiteinden (pees). Deze laatste zijn gevormd uit dicht bindweefsel en vervullen de functie van hechting. Ze hebben een karakteristieke witgele kleur en glans. Bovendien hebben ze aanzienlijke kracht. Meestal zijn spieren met hun pezen bevestigd aan de schakels van het skelet, waarvan de verbinding beweegbaar is. Sommigen kunnen zich echter ook hechten aan de fascia, aan verschillende organen (oogbol, larynxkraakbeen, enz.), aan de huid (in het gezicht). De bloedtoevoer naar de spieren varieert en is afhankelijk van de belasting die ze ervaren.

Reguleren van de spierfunctie

Hun werk wordt, net als andere organen, gecontroleerd door het zenuwstelsel. De vezels in de spieren eindigen als receptoren of effectoren. De eerste bevinden zich ook in de pezen en hebben de vorm van terminale takken van de sensorische zenuw of neuromusculaire spil, die een complexe structuur heeft. Ze reageren op de mate van samentrekking en strekking, waardoor een persoon een bepaald gevoel ontwikkelt, wat vooral helpt bij het bepalen van de positie van het lichaam in de ruimte. Effectorzenuwuiteinden (ook bekend als motorplaques) behoren tot de motorzenuw.

De structuur van spieren wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid daarin van de uiteinden van vezels van het sympathische zenuwstelsel (autonoom).

De structuur van dwarsgestreept spierweefsel

Het wordt vaak skeletachtig of gestreept genoemd. De structuur van skeletspieren is behoorlijk complex. Het wordt gevormd door vezels met een cilindrische vorm, een lengte van 1 mm tot 4 cm of meer, en een dikte van 0,1 mm. Bovendien is elk een speciaal complex bestaande uit myosatellitocyten en myosymplast, bedekt met een plasmamembraan genaamd sarcolemma. Grenzend aan de buitenkant bevindt zich een basaalmembraan (plaat), gevormd uit de fijnste collageen- en reticulaire vezels. Myosymplast bestaat uit een groot aantal ellipsvormige kernen, myofibrillen en cytoplasma.

De structuur van dit type spier onderscheidt zich door een goed ontwikkeld sarcotubulair netwerk, gevormd uit twee componenten: ER-tubuli en T-tubuli. Deze laatste spelen een belangrijke rol bij het versnellen van de geleiding van actiepotentialen naar microfibrillen. Myosatellietcellen bevinden zich direct boven het sarcolemma. De cellen hebben een afgeplatte vorm en een grote kern, rijk aan chromatine, evenals een centrosoom en een klein aantal organellen; er zijn geen myofibrillen.

Het sarcoplasma van de skeletspieren is rijk aan een speciaal eiwit: myoglobine, dat, net als hemoglobine, het vermogen heeft om zich met zuurstof te binden. Afhankelijk van de inhoud, de aan-/afwezigheid van myofibrillen en de dikte van de vezels, worden twee soorten dwarsgestreepte spieren onderscheiden. De specifieke structuur van het skelet, spieren - dit zijn allemaal elementen van de aanpassing van een persoon aan rechtop lopen, hun belangrijkste functies zijn ondersteuning en beweging.

Rode spiervezels

Ze zijn donker van kleur en rijk aan myoglobine, sarcoplasma en mitochondriën. Ze bevatten echter weinig myofibrillen. Deze vezels trekken vrij langzaam samen en kunnen lange tijd in deze toestand blijven (met andere woorden, in werkende staat). De structuur van de skeletspier en de functies die deze vervult moeten worden beschouwd als delen van één geheel, die elkaar wederzijds bepalen.

Witte spiervezels

Ze zijn licht van kleur, bevatten een veel kleinere hoeveelheid sarcoplasma, mitochondriën en myoglobine, maar worden gekenmerkt door een hoog gehalte aan myofibrillen. Dit betekent dat ze veel intenser samentrekken dan rode, maar ook snel “vermoeid raken”.

De structuur van menselijke spieren verschilt doordat het lichaam beide typen bevat. Deze combinatie van vezels bepaalt de snelheid van de spierreactie (samentrekking) en hun prestaties op lange termijn.

Glad spierweefsel (ongestreept): structuur

Het is opgebouwd uit myocyten die zich in de wanden van lymfevaten en bloedvaten bevinden en het contractiele apparaat in de interne holle organen vormen. Dit zijn langwerpige cellen, spoelvormig, zonder dwarse strepen. Hun arrangement is groep. Elke myocyt is omgeven door een basaalmembraan, collageen en reticulaire vezels, waaronder elastisch. Cellen zijn verbonden door talrijke verbindingen. De structurele kenmerken van de spieren van deze groep zijn dat één zenuwvezel (bijvoorbeeld de pupilsfincter) elke myocyt nadert, omgeven door bindweefsel, en dat de impuls van de ene cel naar de andere wordt getransporteerd met behulp van verbindingen. De snelheid van zijn beweging is 8-10 cm/s.

Gladde myocyten hebben een veel langzamere contractiesnelheid dan myocyten van dwarsgestreept spierweefsel. Maar er wordt ook spaarzaam met energie omgegaan. Door deze structuur kunnen ze langdurige samentrekkingen van tonische aard maken (bijvoorbeeld sluitspieren van bloedvaten, holle, buisvormige organen) en tamelijk langzame bewegingen, die vaak ritmisch zijn.

Hartspierweefsel: kenmerken

Volgens de classificatie behoort het tot de dwarsgestreepte spier, maar de structuur en functies van de hartspier verschillen merkbaar van die van de skeletspieren. Hartspierweefsel bestaat uit hartspiercellen, die complexen vormen door zich met elkaar te verbinden. De samentrekking van de hartspier is niet onderworpen aan de controle van het menselijk bewustzijn. Cardiomyocyten zijn cellen met een onregelmatige cilindrische vorm, met 1-2 kernen en een groot aantal grote mitochondriën. Ze zijn met elkaar verbonden door insteekschijven. Dit is een speciale zone die het cytolemma omvat, gebieden waar myofibrillen eraan vastzitten, desmos, verbindingen (via hen vindt de overdracht van zenuwexcitatie en ionenuitwisseling tussen cellen plaats).

Classificatie van spieren afhankelijk van vorm en grootte

1. Lang en kort. De eerste worden gevonden waar het bewegingsbereik het grootst is. Bijvoorbeeld bovenste en onderste ledematen. En vooral de korte spieren bevinden zich tussen de individuele wervels.

2. Brede spieren (buik op de foto). Ze bevinden zich voornamelijk op het lichaam, in de holtewanden van het lichaam. Bijvoorbeeld oppervlakkige spieren van de rug, borst, buik. Bij een meerlaagse opstelling gaan hun vezels in de regel in verschillende richtingen. Daarom bieden ze niet alleen een grote verscheidenheid aan bewegingen, maar versterken ze ook de wanden van lichaamsholten. In de brede spieren zijn de pezen plat en beslaan ze een groot oppervlak; ze worden verstuikingen of aponeurosen genoemd.

3. Circulaire spieren. Ze bevinden zich rond de openingen van het lichaam en vernauwen deze door hun samentrekkingen, waardoor ze "sfincters" worden genoemd. Bijvoorbeeld de orbicularis oris-spier.

Complexe spieren: structurele kenmerken

Hun namen komen overeen met hun structuur: twee-, drie- (foto) en vierkoppig. De structuur van spieren van dit type is anders doordat hun begin niet enkelvoudig is, maar verdeeld in respectievelijk 2, 3 of 4 delen (koppen). Beginnend vanuit verschillende punten van het bot, bewegen ze zich vervolgens en verenigen zich in een gemeenschappelijke buik. Het kan ook dwars worden gedeeld door de tussenpees. Deze spier wordt digastric genoemd. De richting van de vezels kan evenwijdig aan de as zijn of er een scherpe hoek mee maken. In het eerste geval, het meest voorkomende, wordt de spier tijdens het samentrekken behoorlijk sterk verkort, waardoor een groot bewegingsbereik ontstaat. En in de tweede zijn de vezels kort, schuin geplaatst, maar er zijn er veel meer in aantal. Daarom wordt de spier tijdens het samentrekken iets korter. Het belangrijkste voordeel is dat het grote kracht ontwikkelt. Als de vezels de pees slechts aan één kant benaderen, wordt de spier unipennate genoemd, als hij aan beide kanten bipennate wordt genoemd.

Hulpapparaat van spieren

De structuur van menselijke spieren is uniek en heeft zijn eigen kenmerken. Onder invloed van hun werk worden bijvoorbeeld hulpapparaten gevormd uit het omringende bindweefsel. Het zijn er in totaal vier.

1. Fascia, die niets meer is dan een omhulsel van dicht, vezelig vezelig weefsel (bindweefsel). Ze bestrijken zowel afzonderlijke spieren als hele groepen, evenals enkele andere organen. Bijvoorbeeld nieren, neurovasculaire bundels, enz. Ze beïnvloeden de trekrichting tijdens het samentrekken en voorkomen dat de spieren naar de zijkanten bewegen. De dichtheid en sterkte van fascia hangt af van de locatie (ze verschillen in verschillende delen van het lichaam).

2. Synoviale slijmbeurzen (foto). Veel mensen herinneren zich waarschijnlijk hun rol en structuur uit schoollessen (Biologie, groep 8: “Spierstructuur”). Het zijn bijzondere zakken waarvan de wanden worden gevormd door bindweefsel en vrij dun zijn. Binnenin zijn ze gevuld met vloeistof zoals synovium. In de regel worden ze gevormd daar waar de pezen met elkaar in contact komen of grote wrijving ervaren tegen het bot tijdens het samentrekken van de spieren, evenals op plaatsen waar de huid ertegenaan wrijft (bijvoorbeeld de ellebogen). Dankzij het gewrichtsvocht verbetert en wordt het glijden gemakkelijker. Ze ontwikkelen zich voornamelijk na de geboorte en in de loop van de jaren neemt de holte toe.

3. Synoviale vagina. Hun ontwikkeling vindt plaats in de osteofibre of fibreuze kanalen die de lange spierpezen omringen, waar ze langs het bot glijden. In de structuur van de synoviale vagina worden twee bloembladen onderscheiden: de binnenste, die de pees aan alle kanten bedekt, en de buitenste, die de wanden van het vezelachtige kanaal bekleedt. Ze voorkomen dat de pezen tegen het bot wrijven.

4. Sesambeentjes. Meestal verstarren ze in de ligamenten of pezen, waardoor ze sterker worden. Dit vergemakkelijkt het werk van de spier door de krachtuitoefening op de schouder te vergroten.

Spier als orgaan

Er zijn 3 soorten spierweefsel in het menselijk lichaam:

Skelet

Gestreept

Gestreept skeletspierweefsel wordt gevormd door cilindrische spiervezels met een lengte van 1 tot 40 mm en een dikte tot 0,1 μm, die elk een complex zijn bestaande uit myosymplast en myosateliet, bedekt met een gemeenschappelijk basaalmembraan, versterkt door dun collageen en reticulaire vezels. Het basaalmembraan vormt het sarcolemma. Onder het plasmalemma van de myosymplast bevinden zich veel kernen.

Het sarcoplasma bevat cilindrische myofibrillen. Tussen de myofibrillen bevinden zich talrijke mitochondriën met ontwikkelde cristae en glycogeendeeltjes. Sarcoplasma is rijk aan eiwitten die myoglobine worden genoemd en die, net als hemoglobine, zuurstof kunnen binden.

Afhankelijk van de dikte van de vezels en het myoglobinegehalte daarin, worden ze onderscheiden:

Rode vezels:

Rijk aan sarcoplasma, myoglobine en mitochondriën

Ze zijn echter het dunst

Myofibrillen zijn gerangschikt in groepen

Oxidatieve processen zijn intenser

Tussenliggende vezels:

Armer in myoglobine en mitochondriën

Dikker

Oxidatieve processen zijn minder intens

Witte vezels:

- de dikste

- het aantal myofibrillen daarin is groter en ze zijn gelijkmatig verdeeld

- oxidatieve processen zijn minder intens

- nog lager glycogeengehalte

De structuur en functie van vezels zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden. Zo trekken de witte vezels sneller samen, maar worden ze ook snel moe. (sprinters)

Rode manieren naar een langere contractie. Bij mensen bevatten spieren alle soorten vezels; afhankelijk van de functie van de spier overheerst het ene of het andere type vezel. (blijvers)

De structuur van spierweefsel

De vezels onderscheiden zich door dwarse strepen: donkere anisotrope schijven (A-schijven) worden afgewisseld met lichte isotrope schijven (I-schijven). Schijf A is gedeeld door een lichte zone H, in het midden waarvan zich een mesofragma bevindt (lijn M), schijf I is gedeeld door een donkere lijn (telofragma - Z-lijn). Het telofragma is dikker in de myofibrillen van rode vezels.

Myofibrillen bevatten contractiele elementen - myofilamenten, waaronder dik (myosief), die de A-schijf bezetten, en dun (actine), liggend in de I-schijf en bevestigd aan de telophragma's (Z-platen bevatten het eiwit alfa-actine), en hun uiteinden dringen door in de A-schijf tussen dikke myofilamenten. Het gedeelte van de spiervezel dat zich tussen twee telophragma's bevindt, is een sarconner - een contractiele eenheid van myofibrillen. Vanwege het feit dat de grenzen van de sarcomeren van alle myofibrillen samenvallen, ontstaan ​​​​er regelmatige strepen, die duidelijk zichtbaar zijn op longitudinale secties van de spiervezel.

Op dwarsdoorsneden zijn myofibrillen duidelijk zichtbaar in de vorm van afgeronde stippen tegen de achtergrond van licht cytoplasma.

Volgens de theorie van Huxley en Hanson is spiercontractie het gevolg van het verschuiven van dunne (actine)filamenten ten opzichte van dikke (myosine)filamenten. In dit geval verandert de lengte van de filamenten van schijf A niet, schijf I wordt kleiner en verdwijnt.

Spieren als orgaan

Spierstructuur. Een spier als orgaan bestaat uit bundels dwarsgestreepte spiervezels. Deze vezels, die evenwijdig aan elkaar lopen, worden door los bindweefsel tot bundels van de eerste orde gebonden. Verschillende van dergelijke primaire bundels zijn met elkaar verbonden en vormen op hun beurt bundels van de tweede orde, enz. Over het algemeen worden spierbundels van alle ordes verenigd door een bindweefselmembraan, dat de spierbuik vormt.

De tussen de spierbundels aanwezige bindweefsellagen, aan de uiteinden van de spierbuik, gaan over in het peesgedeelte van de spier.

Omdat spiercontractie wordt veroorzaakt door een impuls die uit het centrale zenuwstelsel komt, is elke spier ermee verbonden door zenuwen: afferent, wat de geleider is van het ‘spiergevoel’ (motoranalysator, volgens K.P. Pavlov), en efferent, wat de geleider is van het ‘spiergevoel’ (motoranalysator, volgens K.P. Pavlov). leidt tot nerveuze opwinding. Bovendien naderen sympathische zenuwen de spier, waardoor de spieren in een levend organisme altijd in een staat van enige samentrekking verkeren, de zogenaamde toon.

In de spieren vindt een zeer energetische stofwisseling plaats en daarom zijn ze zeer rijkelijk voorzien van bloedvaten. De vaten dringen de spier binnen vanaf de binnenkant op een of meer punten die de spierpoort worden genoemd.

De spierpoort omvat, samen met de bloedvaten, ook zenuwen, waarmee ze zich vertakken in de dikte van de spier volgens de spierbundels (langs en dwars).

Een spier is verdeeld in een actief samentrekkend deel, de buik, en een passief deel, de pees.

Skeletspieren bestaan ​​dus niet alleen uit dwarsgestreept spierweefsel, maar ook uit verschillende soorten bindweefsel, zenuwweefsel en het endotheel van spiervezels (vaten). De overheersende is echter dwarsgestreept spierweefsel, waarvan de eigenschap contractiliteit is; het bepaalt de functie van de spier als orgaan - contractie.

Spier classificatie

Er zijn maximaal 400 spieren (in het menselijk lichaam).

Afhankelijk van hun vorm zijn ze verdeeld in lang, kort en breed. De lange komen overeen met de bewegingsarmen waaraan ze zijn bevestigd.

Sommige lange beginnen met meerdere koppen (meerkoppig) op verschillende botten, wat hun steun verbetert. Er zijn biceps-, triceps- en quadricepsspieren.

In het geval van fusie van spieren van verschillende oorsprong of ontwikkeld uit verschillende myotonen, blijven tussenliggende pezen, peesbruggen, daartussen. Dergelijke spieren hebben twee of meer buiken - multi-abdominaal.

Ook het aantal pezen waarmee de spieren eindigen varieert. De flexoren en extensoren van de vingers en tenen hebben dus elk verschillende pezen, waardoor samentrekkingen van één spierbuik een motorisch effect op meerdere vingers tegelijk veroorzaken, waardoor besparingen op spierarbeid worden bereikt.

Vastus-spieren - bevinden zich voornamelijk op de romp en hebben een vergrote pees die peesverstuiking of aponeurose wordt genoemd.

Er zijn verschillende soorten spieren: quadratus, driehoekig, piramidaal, rond, deltaspier, serratus, soleus, enz.

Afhankelijk van de richting van de vezels, functioneel bepaald, worden spieren onderscheiden met rechte parallelle vezels, met schuine vezels, met dwarse vezels en met cirkelvormige vezels. Deze laatste vormen sluitspieren of sluitspieren die de openingen omringen.

Als de schuine vezels aan één kant aan de pees zijn bevestigd, wordt de zogenaamde unipennate spier verkregen, en als aan beide kanten de bipennate spier. Een speciale relatie tussen vezels en pezen wordt waargenomen in de semitendinosus- en semimembranosus-spieren.

Flexoren

Extensoren

Adductoren

Ontvoerders

Rotators naar binnen (pronators), naar buiten (supinators)

Onfylogenetische aspecten van de ontwikkeling van het bewegingsapparaat

Elementen van het bewegingsapparaat van het lichaam bij alle gewervelde dieren ontwikkelen zich vanuit de primaire segmenten (somieten) van het dorsale mesoderm, liggend op de zijkanten en de neurale buis.

Het mesenchym (sclerotoom) dat voortkomt uit het medioventrale deel van de somiet gaat zich vormen rond het skeletachtige notochord, en het middelste deel van het primaire segment (myotoom) geeft aanleiding tot spieren (het dermatoom wordt gevormd uit het dorsolaterale deel van de somiet).

Tijdens de vorming van het kraakbeen- en vervolgens het botskelet krijgen de spieren (myotomen) steun op de vaste delen van het skelet, die zich dus ook metamerisch bevinden, afgewisseld met spiersegmenten.

Myoblasten worden langer, versmelten met elkaar en veranderen in segmenten van spiervezels.

Aanvankelijk worden de myotomen aan elke kant van elkaar gescheiden door transversale bindweefselsepta. Ook blijft de gesegmenteerde opstelling van de rompspieren bij lagere dieren levenslang bestaan. Bij hogere gewervelde dieren en mensen wordt de segmentatie, als gevolg van een grotere differentiatie van de spiermassa, aanzienlijk gladgestreken, hoewel sporen ervan in zowel de dorsale als de ventrale spieren achterblijven.

Myotomen groeien in ventrale richting en zijn verdeeld in dorsale en ventrale delen. Uit het dorsale deel van de myotomen ontstaan ​​de dorsale spieren, uit het ventrale deel - de spieren die zich aan de voor- en zijkant van het lichaam bevinden en ventraal worden genoemd.

Aangrenzende myotomen kunnen met elkaar versmelten, maar elk van de gefuseerde myotomen houdt de daarmee verbonden zenuw vast. Daarom worden spieren die afkomstig zijn van verschillende myotomen door verschillende zenuwen geïnnerveerd.

Soorten spieren afhankelijk van ontwikkeling

Op basis van innervatie is het altijd mogelijk om autochtone spieren te onderscheiden van andere spieren die naar dit gebied zijn verhuisd - buitenaardse wezens.

Sommige van de spieren die zich op het lichaam hebben ontwikkeld, blijven op hun plaats en vormen lokale (autochtone) spieren (intercostale en korte spieren langs de processen van de wervels).

Het andere deel van het ontwikkelingsproces beweegt van de romp naar de ledematen - truncofugaal.

Het derde deel van de spieren, ontstaan ​​op de ledematen, beweegt naar de romp. Dit zijn de truncopetale spieren.

Ontwikkeling van de ledematenspieren

De spieren van de ledematen worden gevormd uit het mesenchym van de nieren van de ledematen en ontvangen hun zenuwen van de voorste takken van de spinale zenuwen via de brachiale en lumbosacrale plexussen. Bij lagere vissen groeien spierknoppen uit de myotae van het lichaam, die zijn verdeeld in twee lagen aan de dorsale en ventrale zijden van het skelet.

Op dezelfde manier bevinden de spieren bij terrestrische gewervelde dieren zich in relatie tot het skeletachtige rudiment van de ledemaat aanvankelijk dorsaal en ventraal (extensoren en flexoren).

Trunctopetaal

Met verdere differentiatie groeien de eerste beginselen van de spieren van de voorpoot in proximale richting en bedekken ze de autochtone spieren van het lichaam vanaf de borst en de rug.

Naast deze primaire spiermassa van het bovenste lidmaat zijn er ook truncofugale spieren bevestigd aan de gordel van het bovenste lidmaat, d.w.z. derivaten van de buikspieren, die dienen voor beweging en fixatie van de riem en er vanaf het hoofd naartoe worden bewogen.

De gordel van het achterste (onderste) ledemaat ontwikkelt geen secundaire spieren, omdat deze onbeweeglijk verbonden is met de wervelkolom.

Hoofd spieren

Ze komen gedeeltelijk voort uit de kopsomieten, en voornamelijk uit het mesoderm van de kieuwbogen.

Derde tak van de trigeminuszenuw (V)

Tussenliggende aangezichtszenuw (VII)

Glossofaryngeale zenuw (IX)

Superieure larynxtak van de nervus vagus (X)

Inferieure larynxtak van de nervus vagus (X)

Spierwerk (elementen van biomechanica)

Elke spier heeft een bewegend punt en een vast punt. De kracht van een spier hangt af van het aantal spiervezels in de samenstelling en wordt bepaald door het snijgebied op de plaats waar alle spiervezels doorheen gaan.

Anatomische diameter - het dwarsdoorsnedegebied loodrecht op de lengte van de spier en door de buik in het breedste deel. Deze indicator karakteriseert de grootte van de spier, de dikte ervan (in feite bepaalt deze het volume van de spier).

Absolute spierkracht

Bepaald door de verhouding van de massa van de last (kg) die een spier kan tillen en het gebied van zijn fysiologische diameter (cm2)

In de kuitspier – 15,9 kg/cm2

Voor de triceps - 16,8 kg/cm2