Hvordan afrikansk svinepest sprer seg og hvordan man takler det. Afrikansk svinepest: alt du trenger å vite om den farlige sykdommen afrikansk svinepest

Selv i gamle tider forsvant hele land fra kartene fra epidemier. Og i den moderne verden er det slike virusinfeksjoner som det ikke er oppfunnet vaksiner for for å forhindre utbrudd. Det er mange sykdommer som utgjør en stor fare for dyr. Nedenfor tar vi for oss en av dem - dette er afrikansk svinepest. Faren for mennesker av den er liten, men det er ekstremt viktig å kunne hindre spredningen.

- hva er dette?

Denne sykdommen dukket opp på begynnelsen av 1900-tallet. Den ble først spilt inn i Sør-Afrika helt på begynnelsen av 1900-tallet. Den har flere navn: Afrikansk feber, østafrikansk fare for mennesker representerer ikke, men endrer ganske raskt sin flytform. Et karakteristisk trekk ved viruset er at det oppfører seg uforutsigbart.

Dette er en virussykdom som oppstår med svært høy temperatur, misfarging av huden, store foci av indre blødninger. I følge den internasjonale klassifiseringen av farlige dyresykdommer som er smittsomme, tilhører den listen A.

Hva er faren for sykdommen for mennesker?

Spør du deg selv om afrikansk svinepest er farlig for mennesker, så kan du svare på to måter. Fra synspunkt av fysisk helse kan vi si at det ikke er farlig for en person. For å være presis er det ikke registrert noen menneskelige tilfeller. Men på den annen side er det fortsatt skade fra denne sykdommen og risikoen, gitt at forløpet og formene for denne sykdommen ikke er fullt ut studert. La oss vurdere noen av dem.

Det kan sies at afrikansk svinepest ikke utgjør noen fare for mennesker, men kontakt med infiserte dyr bør likevel unngås, siden viruset hele tiden muterer, og det er umulig å forutsi dens videre oppførsel.

Hva er etiologien til denne sykdommen?

Dette viruset fra Asfarviridae-familien er svært vedvarende og kan forbli levedyktig fra flere uker til måneder. Det finnes i kjøttprodukter som ikke har gjennomgått varmebehandling. Hos syke griser finnes det i alle kroppsvæsker. Det finnes flere genotyper av virus.

Afrikansk pest rammer ikke bare tamsvin, men også ville. Sykdommen kan blusse opp på grunn av en virusbærer eller et sykt dyr. Sykdommen kan også spre seg gjennom fôr, beitemark og rom der det var syke eller bærere av viruset. Ubehandlet avfall er også farlig.

Symptomer på sykdommen

Selv om afrikansk svinepest ikke utgjør noen fare for mennesker, er det nødvendig å kjenne til symptomene på sykdommen hos dyr. Det er verdt å merke seg at sykdommen kan oppstå i flere former:

  • heftig;
  • akutt;
  • subakutt;
  • kronisk.

Med et fulminant forløp dør dyret på den første dagen av sykdommen. Samtidig noteres alvorlig svakhet, tung pust og høy kroppstemperatur opp til 42 grader.

I akutt form, så vel som subakutt og svært sjelden kronisk, observeres følgende symptomer:

Forskjellen er bare i varigheten av kurset, så den akutte formen varer opptil 7 dager, subakutt opptil 20.

Vanligvis er risikoen for dødelighet mellom 50 % og 100 %. Hvis dyret kommer seg, så er det en bærer av dette

Diagnose av sykdommen

Klassisk svinepest er veldig lik den afrikanske formen av sykdommen, så du må være veldig forsiktig når du diagnostiserer sykdommen. Bonden bør regelmessig inspisere dyrene, og i tilfelle påvisning av symptomene angitt ovenfor, er det nødvendig å umiddelbart kontakte veterinærtjenesten. Først av alt er det presserende å isolere de dyrene som har mistenkelige symptomer.

Hvis diagnosen afrikansk svinepest er etablert, er det ingen fare for mennesker i denne prosessen. Veterinæren foretar undersøkelse, fikser endringer, tar en rekke prøver til forskning. Sørg for å finne smittekilden. En antistofftest identifiserer sykdommen.

behandling av afrikansk pest

På grunn av virusets høye smitteevne, er behandling av infiserte dyr forbudt. I tillegg leter forskerne etter en vaksine mot viruset, men foreløpig uten hell, og den er ikke mottagelig for behandling. Dette er fordi det hele tiden endrer form. For eksempel var dødeligheten til dyr 100 % tidligere, og i dag er sykdommen asymptomatisk, ofte kronisk.

Det er imidlertid tiltak som må iverksettes når et sykt dyr blir funnet.

Oppgaven er å forhindre at viruset sprer seg, derfor, hvis pesten er fikset, må alle husdyrene i episenteret ødelegges på en blodløs måte. Asken blandes med kalk og graves ned.

Det er også nødvendig å ødelegge gjenstander som brukes i pleie av husdyr, fôr. Tilstøtende territorier og grisefarmer behandles med varm 3 % alkaliløsning og 2 % formaldehydløsning.

Innenfor en radius på 10 kilometer fra sykdomsutbruddet blir griser bearbeidet til hermetikk. Karantene i seks måneder er erklært. Lokalene kan ikke brukes i ett år etter karantenen.

Ved å analysere alt dette kan vi si at afrikansk svinepest er en fare for mennesker i den økonomiske sfæren. Store husdyrtap gjenspeiles i økonomiske tap og kostnadene ved å bekjempe viruset.

Pestforebygging

For å sikre at denne alvorlige svinesykdommen ikke setter husdyrene i fare, må følgende anbefalinger følges:

  1. Rettidig vaksiner griser mot klassisk pest og erysipelas.
  2. Dyr skal ikke få beite fritt, de skal holdes i et inngjerdet område.
  3. Rens lokalene der dyrene holdes flere ganger i måneden.
  4. Bekjemp gnagere, siden de er bærere av viruset.
  5. Hvis animalsk avfall, er det nødvendig å behandle dem ved en temperatur ikke lavere enn 70 grader, og deretter legge til fôret.
  6. Ikke kjøp griser som ikke er kontrollert av Statens veterinærtjeneste.
  7. Ved sykdom eller mistanke om virus, kontakt veterinærtjenesten umiddelbart.

Oppsummering av emnet "Afrikansk svinepest: er det farlig for mennesker?", kan vi si at det så langt ikke er noen alvorlig trussel, men du må være på vakt, ta vare på helsen din og være oppmerksom på dyrene du beholde.

Afrikansk svinepest ble først funnet hos villsvin på femtitallet av det tjuende århundre i Afrika. Den spredte seg raskt over den iberiske halvøy, og ble veldig snart brakt over havet til Sentral- og Sør-Amerika. Og på slutten av forrige århundre begynte sykdommen å bli aktivt registrert både i Øst-Europa og i Asia.

Beskrivelse av sykdommen

ASF er en smittsom sykdom forårsaket av Asfivirus-DNA fra familien Asfarviridae.

Det er umulig å se på bilder av dyr som er døde eller blitt syke av svinepest uten grøss og medlidenhet. Hos døde griser er leveren, milten, nyrene kraftig forstørret, lymfen ligner et stykke blod, bryst- og bukhulene er fylt med væske.

Berørte dyr er sløve, huden deres er dekket med blåmerker, puss strømmer fra øynene.

Det er også vanskelig å forestille seg hva en bonde føler når hele grisebestanden hans blir brent.

Genomet til det afrikanske svinepestviruset påvirkes ikke av det sure miljøet, forskjellige temperaturområder påvirker ikke overlevelsen, det er energisk og mister ikke sine egenskaper under frysing, tørking og vevsråteprosesser.


Hvordan infeksjon oppstår

  • infiserte griser overfører viruset til friske griser gjennom slimhinnene deres;
  • blodsugende virus spres gjennom blodet: lus, flått, zoofile fluer
  • fugler og gnagere bærer infeksjonen mekanisk;
  • faren utgjøres av mennesker og kjøretøyer som har vært i forurensede områder og ikke har blitt renset.

Faren for den afrikanske pesten ligger i det faktum at den rammer storfe i alle aldre.

Første symptomer og tegn

Tiden som går fra penetrasjon av endemia inn i kroppen til en gris til de første tegn på sykdommen hos dyret varer fra 5 dager til to uker.

Infeksjonen kommer til uttrykk i fire former, som hver har sine egne særtrekk. Hovedtrusselen for forløpet av noen områder av sykdommen er det faktum at den maskerer seg som andre sykdommer.

Og det er mulig å identifisere det afrikanske pestviruset bare etter laboratorietester av dyrelik. I tillegg er forebygging av symptomer på svinepest i hver form forskjellig.

akutt form

Den latente tiden er kort: fra en dag til en uke.

Ytterligere indikatorer på helsestatusen til grisen er som følger:

  • termometernålen stiger over 40o-merket;
  • hvitaktig puss med en sterk og ubehagelig stank slippes ut fra lappen, øynene og ørene;
  • dyret er likegyldig til alt, i utseende er det tydelig at det er svekket;
  • pusten er raskere og vanskelig;
  • bakbena er lammet;
  • innholdet i magen kommer refleksivt ut;
  • avføringen er ustabil: avføringsretensjon endres av blodig diaré;
  • på en tynn hud oppstår blåmerker og blåmerker.

Hvis en drektig purke er infisert med en akutt form av viruset, vil hun abort.

Før døden avtar feberen, den syke kusma faller i koma, hennes dødsangst begynner, døden inntreffer øyeblikkelig.


Super skarp form

Det lumske i denne formen ligger i det fullstendige fraværet av et klinisk bilde. Griser og villsvin ser sunne ut, dør uventet og øyeblikkelig.

Subakutt form

Formen maskerer seg som lungebetennelse eller feber. Dyret ser trist ut, det er feberaktig fra forhøyet kroppstemperatur, det er tegn på hjertesvikt.

Behandlingen er ineffektiv, og først når det er et massivt tap av flokken, er det spekulasjoner om at flokken har lidd av ASF.

Hos en gris blir integriteten til hjerteveggene ødelagt og hjertesvikt utvikler seg, noe som fører til døden.

Kronisk form

Inkubasjonsperioden er ikke etablert, årsaken til afrikansk pest gjemmer seg smart, forkledd seg som infeksjoner som lett kan diagnostiseres.

Tegn på en kronisk form:

  • hard pust;
  • noen ganger er det hoste og dyret har feber;
  • forstyrrelse av det kardiovaskulære systemet;
  • ikke-helende sår og sår vises på kroppen;
  • kusma går ikke opp i vekt, og den lille grisungen har tydelige tegn på utviklingsforsinkelse;
  • viser tegn på leddgikt
  • hunngriser utvikler tendovaginitt.

Hvis behandling, utnevnelse av en husdyrspesialist eller veterinær, ikke gir positive resultater, er det nødvendig å utføre laboratorietester for afrikansk pest. Ellers vil mysteriet med døden til hele husdyret bli avslørt først etter hans død.

Viktig: Hvis dyret kommer seg, forblir det bærer av det afrikanske pestviruset livet ut.

Diagnostikk

Afrikansk svinepest er faktisk en dom om opphør av virksomheten til svinefarmen i lang tid, og det er tilfeller der gården ikke kan komme seg selv etter at alle restriktive tiltak er fjernet.

Derfor er det svært viktig å etablere riktig diagnose, spesielt siden ASF ser ut som klassisk pest.

De viktigste tegnene som krever akutt behandling til veterinærtjenesten:

  • utseendet på huden til dyr av cyanotiske flekker og blåmerker. Slike griser må umiddelbart skilles fra hovedbesetningen;
  • treghet, apati, endringer i atferd - grunnlaget for å mistenke sykdommen og isolere villsvinet;
  • hoste;
  • uklarhet av øyemembranen og påfølgende purulent utflod er en forvarsel om den akutte formen av ASF.

Ankommende arbeidere i veterinærtjenesten må:

  • gjennomføre en omfattende studie av hele husdyrene;
  • finne ut hvordan den dødelige infeksjonen kom til grisefarmen;
  • ta bioassays; fragmenter overføres til laboratoriet i en kjølig, men ikke frossen tilstand;
  • gjøre tester for tilstedeværelse av antistoffer;
  • definere en karantenesone.


Virusbehandling, karantene

På det nåværende stadiet av å studere viruset er det ikke laget effektive medisiner som kan hjelpe og kurere en syk prøve.

Prosessen bremses ned av den konstante mutasjonen av viruset, nå blir griser syke uten alvorlige symptomer og sykdommen utvikler seg til en kronisk form. I det innledende stadiet av infeksjonens begynnelse var dødeligheten til dyrene hundre prosent.

Behandling av syke dyr er forbudt, de må raskt elimineres ved å brenne, så det er ingen måte å prøve å kurere dem.

Utviklingen av en vaksine mot viruset er et prioritert område innen virologi, forskning kontrolleres av staten.

Men selv om det ikke er noe positivt resultat av pågående forskning, gir forebyggende tiltak størst effekt.

Det er interessant! Eiere av små grisefarmer bruker vodka i de innledende stadiene av sykdommen til dyret med afrikansk pest. Grisen helles i munnen på 100-150 g av en sterk alkoholholdig drikk og hun kommer seg.

Forebygging av afrikansk svinepest

På grunn av utilstrekkelig kunnskap om viruset som forårsaker sykdom hos dyr, skjer forebygging av afrikansk svinepest på to måter:

  • forebygging av infeksjon;
  • infeksjon har allerede skjedd.

For å forhindre infeksjon av husdyrene til griser, er det nødvendig:

Styrk immuniteten ved å vaksinere mot følgende sykdommer: pest, valpepest, klassisk pest, erysipelas etter planen. Sterk immunitet øker sannsynligheten for at griser ikke blir syke. Gjennomføre regelmessige inspeksjoner av husdyrene av veterinærer.

Stedet hvor flokken befinner seg skal være inngjerdet; dekk svinestier med tak; å danne sperresystemer på en slik måte at husdyrene ikke gikk løs.

Fôr griser med kjøttholdig mat som har gjennomgått varmebehandling.

Kjøp smågriser for å øke besetningen kun med veterinærdokumentasjon. Etter å ha kommet til gården, hold dem isolert en stund og observer deres oppførsel og helse.

Unngå kontakt mellom griser og kjæledyr og fugler som spiser dyrefôr. Informer veterinærtjenestene og nabogårdene umiddelbart om eventuelle bekymringer angående mulig oppkomst av viruset.

Hvis sikkerhetstiltakene ikke var effektive og grisepopulasjonen fanget ASF-viruset, er tiden inne for den mest alvorlige handlingen mot pandemien:

Dyr (ikke bare griser, men også de som hadde kontakt med dem) som bodde i det plagete området blir tilintetgjort uten opphold. Inventaret som brukes til å ta vare på syke griser, brennes, samt gjenværende fôr i en hvilken som helst mengde.

Kadaver av artiodactyler blir ødelagt ved en blodløs metode (brenning), den resulterende asken blandes med kalk for desinfeksjon og begraves. På beitemarker brukes taktikk for svidd jord, etterfulgt av behandling med varme løsninger.

Inne i svinestiene behandles de med en varm løsning av 3 % natrium og 2 % formaldehyd.

Karantene i seks måneder etableres innenfor en radius på 10 km fra stedet for utbruddet. Dessuten er begynnelsen på isolasjon øyeblikket for ødeleggelse av den infiserte flokken og fullstendig rengjøring av det infiserte området.

I setrene, som ligger bak karatinalinjen innenfor en radius på flere kilometer, er eierne pålagt å slakte griser og lage hermetikk av kjøttet. I tilfelle av å bruke kjøtt til et annet formål (lage pølser, balyks, røkt bacon, fryse kjøtt), står de overfor strafferettslig eller administrativt ansvar.

Bare ett år etter slutten av karantenen, og da kun samtidig med tillatelse fra relevante myndigheter og opptak av nødvendige biologiske prøver, i territoriet som er infisert med viruset, er det mulig å drive storfeavl.

Faren for ASF-viruset for mennesker

Det finnes ikke noe enkelt svar på faren for mennesker av viruset.

Etter en rekke eksperimenter fant forskerne at kjente stammer av ASF-viruset ikke utgjør noen fare for menneskekroppen.

Imidlertid, som andre virus, er viruset til denne sykdommen i konstant endring, og det er vanskelig å forutsi det videre hendelsesforløpet, spesielt siden det fortsatt er den eneste representanten for asfavirusfamilien og en økning i varianter kan forventes ganske snart.

Til dags dato har det ikke vært et eneste bekreftet tilfelle av menneskelig infeksjon med ASF, men virusene undergraver det menneskelige immunsystemet. Forskere fra en rekke land bekrefter dataene om reaksjonen til produksjonen av antistoffer i kroppen mot dette viruset.

Afrikansk svinepest rammer i økende grad husdyr i Russland. Storfe gårder i Leningrad, Nizhny Novgorod, Saratov, Tver, Omsk-regionene, Sosnovsky-distriktet og andre store bosetninger er bekymret for hvordan de skal vedlikeholde husdyrene sine. Hver bonde bør være klar over symptomene på svinesykdom og hvordan den overføres. Mange er bekymret for spørsmålet om denne infeksjonen overføres og hvilken fare den utgjør for mennesker. Og det er også lov å spise kjøtt fra infiserte griser til mat.

Afrikansk svinepest - hva er denne sykdommen

ASF hos griser er en virussykdom som er ganske motstandsdyktig mot behandling. Eksperter mener at årsaken til infeksjonen forblir levedyktig i 18 måneder. Enkeltpersoner i alle aldre kan bli syke. Forskere skiller flere underarter av infeksjonen: A, B og C. Denne sykdommen ble først oppdaget på det afrikanske kontinentet, derav navnet. I det naturlige miljøet bæres viruset av ville afrikanske griser og insekter av slekten Ornithodoros.

Sykdommen rammer individer i alle aldre.

Hvordan afrikansk svinepest overføres

Storfe kan bli smittet med afrikansk svinepest etter å ha kommet i kontakt med infiserte individer. Dessuten kan det forårsakende middelet til sykdommen finnes i fôr, vann, utstyr, transport for transport av griser. Skader på slimhinner og hud, blod og insektbitt hjelper inntrengningen av viruset.

Syke dyr dør ofte. Personer som var i stand til å overleve, blir bærere av infeksjonen. En gang i blodet formerer viruset seg raskt. Etter at de første symptomene viser seg, rammer sykdommen mer enn 37 % av flokken.

Merk! Alt storfe som befinner seg innenfor 10 km fra fokuset for utbruddet er under smittetrussel.

Er afrikansk svinepest farlig for mennesker?

Forskere er sikre på at ASF ikke er farlig for mennesker - menneskekroppen er ikke mottakelig for patogenet. Ingen skade vil bli gjort på helsen selv når en person spiser kjøttet til et infisert dyr. Til dags dato er det ikke registrert noen tilfeller av overføring av denne sykdommen til mennesker.

Til tross for at ASF, ifølge vitenskapelige data, ikke er farlig for mennesker, mener eksperter at det fortsatt er noen risikoer.

Merk følgende! Kjøttet fra infiserte individer er tillatt å bli konsumert bare etter å ha gjennomgått en lang varmebehandling. Røykeprodukter dreper ikke pestpatogenet.

Grunner til at du bør slutte å spise slikt kjøtt:

  • En infeksjon kan svekke en persons immunsystem.
  • Sykdommen utvikler seg uventet. Viruset tilhører klassen asfavirus, det har evnen til å mutere. Det er stor sannsynlighet for modifisering og fremveksten av nye variasjoner.
  • ASF kan forverre utviklingen av alvorlige sykdommer.

Symptomer på afrikansk svinepest

Inkubasjonsperioden varer fra 2 til 14 dager. Varigheten av perioden påvirkes av: hvor mye virus som har kommet inn i kroppen, immunitetens individualitet og sykdomsforløpets form. En viktig rolle i behandlingen spilles av rettidig diagnose i den første perioden. Sykdommen har flere grader, forskjellig i de første manifestasjonene:

  • feber (temperatur over 40 °C);
  • tap av Appetit;
  • apati;
  • pustevansker, hoste;
  • utseendet på utslipp fra øyne og nese;
  • dysmotilitet, ustabilitet;
  • lammelse av bakbenene;
  • lungebetennelse;
  • utseendet på blåmerker, subkutant ødem i ansiktet og overkroppen;
  • hårtap;
  • funksjonsfeil i mage-tarmkanalen;
  • kaste opp.

gris med afrikansk svinepest

Viktig! Det særegne ved viruset er slik at symptomene kanskje ikke manifesteres fullt ut. Sykdommen kan være lynrask, deretter dør individet uten å vise symptomer.

Beskrivelse av sykdommens former

Det er to former for ASF: kronisk og atypisk

  • Kronisk form kan vare opptil 60 dager. Enkeltpersoner lider av diaré, feber, tap av matlyst, hoste og kortpustethet. Marsvinene går ned i vekt, huden blir rynket og blåmerker på innsiden av lårene, magen og snuten.
  • Atypisk form rammer oftest smågriser der mors immunitet allerede er dannet. Med dette skjemaet kan dyr komme seg, men sannsynligheten for komplikasjoner er høy. I følge de siste dataene er dødeligheten 30-60%.

Diagnose av ASF

Det er umulig å diagnostisere "afrikansk pest" hjemme. Laboratorietester kreves for påvisning. Diagnose er også ledsaget av innsamling av prøver, prøver og patoanatomiske, epizootologiske data. De beste diagnostiske metodene er metoden med fluorescerende antistoffer og hemadsorpsjonstesten.

Prøvetaking

Behandling av afrikansk svinepest

Til dags dato er det ennå ikke opprettet en kur for det forårsakende middelet til sykdommen. Du kan bli kvitt ASF ved å utrydde hele flokken som er i karantenesonen. Dyr anbefales å destrueres på en blodløs måte, og skrottene brennes. Det er også verdt å være spesielt oppmerksom på stedet der flokken holdes: alt utstyr og gulvbelegg brennes.

Forebygging

Følgende forebyggende tiltak vil hjelpe:

  • kjøpe mat fra sertifiserte selgere, der det ikke er noen mulighet for infeksjon av produkter med infeksjoner;
  • før servering, termisk behandle dyrefôr;
  • regelmessig behandle gården og utstyret med desinfeksjonsmidler;
  • minimer kontakt mellom griser og fugler;
  • kjøpe dyr som har mottatt dokumenter og er undersøkt av veterinær;
  • vaksinere purker.

Viktig! Når de første tegnene på sykdommen oppdages, må dyret isoleres.

ASF er en virussykdom som overføres gjennom gjenstander som har kommet i kontakt med et sykt individ. Selv om det ikke finnes noen kur for det, kan husdyr beskyttes gjennom vaksinasjon, desinfeksjon og begrense kontakt mellom kjæledyr. For mennesker er viruset ennå ikke farlig, men muligheten for mutasjon er ikke utelukket.

Afrikansk svinepest, ASF(Pestis africana suum - latin, afrikansk svinepest - engelsk) er en svært smittsom virussykdom preget av feber, ofte akutt, hudcyanose, omfattende blødninger i indre organer og høy dødelighet.

Utbredelse. Sykdommen ble først rapportert på begynnelsen av 1900-tallet. i Øst-Afrika. Dens virale natur ble bevist av den engelske forskeren R. Montgomery (1921). Sykdommen fikk navnet: østafrikansk feber, Montgomerys sykdom, afrikansk svinepest.

En analyse av OIEs statistiske data og litteratur (Ya. R. Kovalenko et al., 1972) viser at afrikansk svinepest, etter etableringen, spredte seg over hele Afrika sør for Sahara, og deretter i 1957 og 1960. ble introdusert til Europa i 1971 og 1978. dukket opp på det amerikanske kontinentet. En så bred spredning av sykdommen i landene i verden forklares av følgende fakta: utviklingen av intensive mellomstatlige forbindelser gjennom handel og turisme; befolkningsmigrasjon i kapitalistiske land; et økende antall internasjonale flyselskaper; den økende bruken av svineprodukter til mat; virusets evne til å vedvare i lang tid i produkter hentet fra slakting av infiserte dyr, og bruk av ikke-desinfiserte humane matrester i svinefôr.

I landene i Afrika og den iberiske halvøy (Portugal og Spania) oppstår sykdommen som en enzootisk. Dette skyldes involvering av ville virusbærende griser og argasflått av ornithodoros-slekten i vanskeligstilte områder der det ble praktisert omfattende avl av tamsvin i den epizootiske prosessen.

I provinsen Havana i Republikken Cuba dukket afrikansk svinepest opp i 1971, men ble raskt utryddet. I 1978 ble sykdommen brakt til Brasil og ca. Haiti, til Den dominikanske republikk. Den brede geografiske utbredelsen av afrikansk svinepest indikerer muligheten for at den forekommer i alle deler av kloden der mottakelige dyr finnes.

Økonomisk skade fra ASF veldig stor. Det består av et høyt (nesten 100 %) dødsfall av syke dyr, ødeleggelse av alle som mistenkes for å være smittet i et epizootisk fokus, slakting av griser fra gårder i en truet sone for kjøtt, samt kostnadene ved å iverksette tiltak å eliminere sykdommen (karantene, desinfeksjon, brennende lik, etc.). . P.). I Spania utgjorde kostnadene for å bekjempe afrikansk svinepest for perioden 1960 til 1976 til
17 milliarder pesetas. På Cuba, i 1971, under utryddelsen av afrikansk pest, ble hele bestanden av griser i provinsen Havana eliminert (Ya. R. Kovalenko, 1972). I Den dominikanske republikk ble rundt 1 million griser eliminert i 1978, og de totale tapene beløp seg til 10 millioner dollar. I Brasil (1978), i løpet av de to månedene epizootien varte, ble 830 millioner cruzeiros tildelt for å utrydde sykdommen.

Patogen. Et DNA-holdig virus, morfologisk, tilhører det familien av iridovirus.

Strukturelt er mer enn 28 polypeptider (polyakrylamidgelelektroforese) med en molekylvekt på 11 500 til 24 300 dalton inkludert i virionproteinene, noen av dem har antigenisk aktivitet (E. Tabares et al., 1980).
Motstand mot fysiske og kjemiske påvirkninger. I ulike biologiske materialer (vev fra syke dyr, kulturvæske) er viruset motstandsdyktig mot fysiske og kjemiske faktorer. Så ved pH 13,4 varer det opptil 7 dager; pH 2,7 - innen 4 timer (W. Plowright et al., 1967); temperatur pluss 5°C - opptil 7 år (G. De Kock et al., 1940); ved romtemperatur - opptil 18 måneder; 37 ° С - 30 dager; 50 °С - 60 min; 60°C-10 min; holdt ved minusgrader i flere år. Eter og andre liposolvents ødelegger viruset innen 15 minutter, 3% toluen - 24 dager. Fenoliske (0-fenyl-fenol), formalin og klorholdige legemidler i arbeidskonsentrasjoner ødelegger raskt viruset. Patogenet vedvarer i likene av griser fra 7 dager til 10 uker, i kjøtt fra syke dyr - 155 dager, i røkt skinke - opptil 5 måneder, i gjødsel av svinestier - fra 11 dager til 3 måneder (Ya-R. Kovalenko, 1972).

Antigen struktur. Viruset har flere antigene typer (mer enn 3) og en kompleks antigen struktur. Den inneholder gruppe-komplementfikserende (CS) og utfellende (Pr) antigener og et typisk hemadsorberende (HAd) antigen.
KS-antigen er vanlig for alle stammer av viruset (W.R. Hess, 1970). Det akkumuleres i høye titere (1:128-1:256) i organer og vev (milt, lymfeknuter, lever, lunger) hos syke dyr den 4-6 dagen etter infeksjon. I virusinfiserte kulturer av benmargsceller og leukocytter fra griser påvises KS-antigenet kun i cellefraksjonen i perioden med maksimal utvikling av hemadsorpsjon og CPP.

For tiden er forholdet mellom KS-antigenet og visse morfologiske strukturer til celler påvirket av viruset ukjent, derfor er det mer riktig å betrakte det som et nukleoproteinantigen. Det brukes i form av en suspensjon av organene til syke dyr i RSK for identifisering av afrikansk svinepestvirus og diagnostisering av sykdommen.

Det utfellende antigenet finnes i høye titere i nyrer, lever og lymfeknuter i det akutte sykdomsforløpet 4-6. dag etter infeksjon. Det er av proteinnatur og er tilsynelatende en strukturell overflatekomponent av virion assosiert med den cytoplasmatiske membranen til infiserte celler. I virusinfiserte cellekulturer akkumuleres Pr-antigen i små mengder og påvises kun i konsentrerte preparater. Det er ikke assosiert med infeksjonsevnen til viruset og KS-antigenet. Med spesifikke antistoffer gir Pr-antigenet i RDP flere utfellingslinjer, som brukes i diagnostisering av sykdommen (V.N. Syurin, N.V. Fomina, 1979).

Naturen og lokaliseringen av syntesen av det typespesifikke GAD-antigenet i infiserte celler er fortsatt ikke klart. Det er ikke mulig å isolere det i "ren form", og dets tilstedeværelse bedømmes ved sorpsjon av svinerytrocytter på virusinfiserte kulturer av benmargsceller og leukocytter fra griser. Derfor bestemmes type-kvaliteten til GAd-antigenet ionen. Basert på resultatene av denne reaksjonen (J. Vigario et al., 1974) ble det identifisert to antigene A- og B-grupper (typer) og en undergruppe C. Det er uttalelser om tilstedeværelsen av omtrent åtte virusserotyper, men de støttes ikke av eksperimentelle studier (W. A. ​​Malm-Quist, 1963; W. R. Hess, 1971).

Langtidsobservasjoner har vist høy stabilitet av serotyper av afrikansk svinepestvirus. Så i Portugal, Spania, fra 1960 til i dag, har en serotype av patogenet sirkulert, som har spredt seg over hele Europa og Amerika (rapport fra OIE-eksperter, 1980).

Kulturer av afrikansk svinepestvirus oppnås enten ved å infisere mottakelige dyr, eller av benmargsceller, eller av griseleukocytter. Griser som veier 20-30 kg infiseres med viruset intramuskulært i en dose på 104-105 LD50. Med utvikling av kliniske symptomer på sykdommen 4-8. dag etter infeksjon avlives dyrene og blod og milt brukes som virusholdig materiale, hvor viruset akkumuleres i en titer på 106-108 LDbo Matrisekulturer av viruset oppbevares enten i kjøleskap i 2 år, eller ved minus 40°C i 7 år (G. De Kock et al., 1940).

Cellekulturer av leukocytter eller benmarg fra griser på 3.-4. vekstdag blir infisert med et matrisevirus i en dose på 108 HAEbo / ml (hemadsorberende enheter) og plassert i en termostat ved 37 ° C. Med utvikling av hemadsorpsjon og CPP i cellekulturer, 50-80 % av cellene (Fenomenet med sorpsjon av svinerytrocytter på en infisert leukocyttkultur ble etablert av W. A. ​​Malm-quist, D. 1 lay, 1963) kulturer fjernes fra en termostat, avkjølt til 4 ° C, pakket i hetteglass og lagret under samme forhold som vevsmaterialer Viruset akkumuleres i cellekulturer og titer 106-107-5 HAU50/ml.

Uten tilpasning formerer viruset seg i kulturer av leukocytter og beinmarg hos griser med utvikling av hemadsorpsjon og cytopatiske endringer. I løpet av den latente perioden avtar virustiteren i celle- og væskefasen kraftig, og dens nye generasjon oppdages først etter 12-18 timer Patogentiteren fortsetter å øke og når et maksimum (106-107-5 HAEBO) Med 48 -72 timer Hemadsorpsjon ved optimal infeksjonsdose vises etter 18-24 timer, CPP - etter 24-72 timer Sorpsjon av erytrocytter på infiserte celler skjer i flere lag, som et resultat av at en slik celle får en mørk rød farge og ser ut som en haug med druer (fig. 8, a, b), utvikler CPP etter 48-72 timer og er preget av dannelsen av cytoplasmatiske inneslutninger med påfølgende lekkasje av cytoplasma og utseendet av skyggeceller, flerkjernede kjempeceller. Hemadsorpsjon og 1U1D av viruset i disse kulturene er så spesifikke at de brukes som hovedtest ved diagnostisering av sykdommen (W. Malmquist, I. Hay, 1963).

I andre typer cellekulturer formerer ikke viruset seg uten forutgående tilpasning. Den har blitt tilpasset en rekke homo- og heterologe kulturer: transplanterte grisenyrecellelinjer (PP og RK), grønnapenyre (Ms, Cv), Vero - makak nyreceller osv. I transplanterte cellelinjer formerer viruset seg langsommere enn i kulturer av griseleukocytter, og varigheten av reproduksjonssyklusen er fra 18 til 24 timer. CPE i cellekulturer begynner etter 24-48 timer og er preget av dannelsen av inneslutninger, avrunding av celler og bryte dem i separate fragmenter. CPE er fullført på 72-120 timer Selv tilpassede stammer av viruset forårsaker CPE i cellekulturer kun når de er infisert med store doser og er derfor praktisk talt uegnet for titrering av patogenet (W. Hess, 1974).

Leukocyttkulturer og kontinuerlige cellekulturer brukes til virusdyrking, til biologiske, biokjemiske analyser, virusdempning og diagnostiske studier.

epidemiologiske data. Tam- og villgriser er mottakelige for sykdommen, uavhengig av alder og rase. Sykdommen kan oppstå når som helst på året. Imidlertid ble alle tilfeller av primære epizootiske foci av afrikansk svinepest i velstående land i Europa og Amerika observert i den kjølige årstiden (vinter-vårperioden).

Kilde til årsaken til ASF- syke og friske griser. Virusbæring hos individuelle dyr varer i opptil 2 år eller mer. Hos afrikanske villgriser (vortesvin og busksvin) er infeksjonen asymptomatisk, og de er hovedreservoarene til viruset i områder med stasjonære problemer (G. R. Scott, 1965). Fra kroppen til infiserte dyr skilles viruset ut med blod under neseblod, avføring, urin, sekresjoner fra slimhinnene i nesehulen og spytt. Dyr blir hovedsakelig smittet ved å spise fôr som er forurenset med viruset. De kan også bli infisert gjennom luftveiene, gjennom skadet hud og gjennom bitt av flått av slekten Ornithodoros - vektorer
virus (S.C. Botija, 1963; P.W. Plowright et al., 1970; Ya.P. Kovalenko et al. 1972; P.J. Wilkinson et al., 1977).

Viruset kan spres av infiserte dyrebærere, inkludert de i inkubasjonsperioden, så vel som gjennom ulike infiserte objekter - virusoverføringsfaktorer. Spesielt farlig er produktene fra slakting av infiserte griser (kjøtt, kjøttprodukter, smult, blod, bein, skinn osv.). Virusinfisert mat og slakteavfall brukt til å fôre griser uten grundig tilberedning har vært årsaken til afrikansk svinepestinfeksjon i de fleste tilfeller i vanskeligstilte land. Så i Spania i 1961-1962. 84 % av sykdomsutbruddene var assosiert med bruk av ikke-desinfisert matavfall i grisefôr (S. C. Botija). Friske dyr blir smittet når de holdes sammen med syke og virusbærere, samt når de befinner seg i infiserte lokaler og transportmidler. Mekanisk kan viruset spres av mennesker, ulike typer husdyr, insekter, gnagere som var i epizootisk fokus eller i det infiserte området av gjenstander (slaktehus, varehus, etc.).

Patogenese. Viruset trenger først og fremst inn i og formerer seg i lymfoidcellene i svelget, og sprer seg deretter gjennom lymfebanene til alle organer og vev i dyret. Viruset har en pantropisk skadelig effekt, det vil si at det er i stand til å formere seg i ulike typer celler i kroppen til griser, men det påvirker hovedsakelig cellene i lymfoide organer og vaskulært endotel. Under eksperimentell infeksjon ble viruset funnet på et døgn i mandlene, submandibulære lymfeknuter og sirkulerende leukocytter, og etter 48-72 timer - i alle organer og vev.

I sentrene for primær reproduksjon akkumuleres viruset gradvis og når en titer på 10e-5-107 LD50, i andre organer: blod - 107>5-108-5; milt - 107 "5-108; lymfeknuter og lever - 106-106-5; nyrer - 104" s-105 "5 osv. Viruset infiserer først mononukleære makrofager, monocytter og retikulære celler, som gjennomgår nekrose og lysis. Degenerasjon av celler påvirket av viruset i sekundære foci av reproduksjon (lymfeknuter, vaskulært endotel, etc.) er observert på et senere tidspunkt - på dagene 5-7 av sykdommen.celler som et resultat av virusreproduksjon, mens frigjør en stor mengde av pyrogene stoffer og toksiner som serotonin, histamin, lymfotoksin osv. Disse og andre biologisk aktive stoffer lammer de enzymatiske systemene i cellene (Ya. R. Kovalenko, 1972) og forårsaker massedød.

Dette faller sammen med utviklingen av symptomer på sykdommen, spesielt en økning i kroppstemperatur, depresjon, blødninger og blødninger (lesjon av det vaskulære endotelet). På grunn av det faktum at viruset ødelegger immunkompetente celler, utvikles beskyttende reaksjoner sakte.

I det kroniske sykdomsforløpet, i tillegg til celleskade i reproduksjonsfoci, er patogenetiske faktorer: allergiske reaksjoner (autoimmune) av typen forsinket overfølsomhet, Arthus-fenomenet i målorganer - lunger, ledd, etc.

Kliniske tegn. Ved ytre manifestasjoner er den afrikanske pesten vanskelig å skille fra den klassiske pesten. Varigheten av inkubasjonsperioden, formen, alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet avhenger av virulensen til stammen, dosen av viruset og infeksjonsmetoden (Ya. R. Kovalenko et al., 1972; G. R. Scott , 1965; A. Lucas et al., 1967). Inkubasjonstiden er 2-7 dager, noen ganger opptil 15 dager og sjelden lenger. Sykdommen utvikler seg superakutt, akutt, subakutt og sjeldnere kronisk, og i enzootiske soner er den asymptomatisk.

Et overakutt sykdomsforløp er sjelden. Samtidig, hos syke dyr, stiger kroppstemperaturen til 40,5-42 ° C, et sammenbrudd og en deprimert tilstand observeres. Dyr reiser seg med vanskeligheter, alvorlig kortpustethet kommer til uttrykk og dør i løpet av 1-3 dager. Det akutte sykdomsforløpet er det mest karakteristiske, varer i opptil 7 dager og ender som regel med døden. Sykdommen begynner med en økning i kroppstemperaturen til 40,5-42 ° C, som opprettholdes på dette nivået til den nest siste dagen i dyrets liv.

Samtidig med temperaturøkning eller etter 1-2 dager noteres undertrykkelse, stagnasjon og motvillig spising av mat. Da er det ustabilitet ved bevegelse, tegn på lungebetennelse - pusten blir kort, intermitterende, overfladisk, noen ganger ledsaget av hoste. I løpet av denne perioden er det en sterk hyperemi av konjunktiva og synlige slimhinner, det blå i huden er uttalt i forskjellige områder med flere blødninger. Dette er spesielt uttalt i magen, submandibulært rom, lysken. Noen ganger er det dårlig fordøyelse: langvarig forstoppelse eller diaré blandet med blod. Drektige purker aborteres. Hos noen dyr observeres symptomer på nervøse lidelser - kramper, lammelser og en kommandotilstand. Neseblod notert.

Det subakutte sykdomsforløpet er preget av de samme symptomene som det akutte forløpet, og varer opptil 20 dager. Hos syke dyr holdes kroppstemperaturen den første uken innenfor 40,5-42°C, for så å synke til 40-40,5°C. De fleste dyr dør, og noen har et kronisk forløp som varer flere måneder, med gradvis avmagring med bevart appetitt, veksthemming, tegn på bronkopneumoni, leddgikt, nekrose av ørene til de faller av, nekrose av huden på underekstremitetene, ryggen, hodet. Syke dyr dør i en tilstand av ekstrem utmattelse.

Det asymptomatiske forløpet av afrikansk svinepest ble observert i landene i Afrika og den iberiske halvøy. Hos slike dyr ble konstant eller periodisk virusbæring notert, og når de ble stresset, isolerte de viruset og infiserte friske griser (Ya. R. Kovalenko, 1972).

Patologiske endringer. Uavhengig av hvordan viruset kommer inn i kroppen, observeres alvorlig skade på cellene i retikuloendotelsystemet, manifestert av hemorragisk diatese, inflammatoriske, dystrofiske og nekrotiske endringer i forskjellige organer.

Dyr som dør i det akutte sykdomsforløpet viser de mest karakteristiske endringene ved obduksjon, selv om et fullstendig bilde kan samles etter å ha undersøkt flere lik. Ved undersøkelse av lik rettes oppmerksomhet mot huden som ligger nær kjønnsorganene, på magen og indre lår, mørkerød med en blåaktig fargetone med diffuse blødninger. En utvidelse av blodkar er nesten alltid observert, og noen ganger hematomer, spesielt i lysken og skulderbladsregionen. I musklene oppdages ofte blødninger og hematomer. På de serøse membranene, spesielt på peritoneum og epikardium, diffuse blødninger fra små til blåmerker.

Ofte i bukhulen nær blæren og endetarmen i bekkenområdet registreres store hematomer, hemorragisk betennelse i mage-tarmkanalen. I blindtarmen, endringer i form av diffust ødem under slimhinnen med en geléaktig konsistens. Veggene i galleblæren er sterkt fortykket i form av et gelatinøst ødem og utvidede blodårer. Lungeødem, serøs hemorragisk lungebetennelse med et skarpt gelatinøst ødem i interlobulært bindevev og parenkym er nesten konstant konstatert. Nyrene er dekket med mange blødninger i form av petekkier av forskjellige størrelser. Observerer ofte diffuse blødninger i nyrebekkenet. Lymfeknuter, spesielt gastriske, hepatiske, renale og mesenteriske, er forstørret og fullstendig mettet med blødninger, som ligner en koagulert blod eller hematom. Milten er kraftig forstørret (noen ganger 6 ganger sammenlignet med normalt), kantene er avrundede, lett revet når de presses.

I det subakutte og kroniske sykdomsforløpet er disse endringene mindre uttalte og de ligner ofte på lesjonene som observeres ved klassisk svinepest. Det er tilfeller der dyr som har dødd av afrikansk pest ikke har uttalte patologiske forandringer.

Histologisk undersøkelse avslører intens skade på veggene i blodårene og ødelagte celler i retikuloendotelsystemet.

Diagnose og differensialdiagnose. Diagnosen afrikansk svinepest stilles på grunnlag av epidemiologiske indikatorer, kliniske symptomer, patomorfologiske endringer og laboratorietester. Epizootidiagnostikk tar hensyn til handel og økonomiske forbindelser med land som er ugunstige for pest, den raske utviklingen av epizootier med høy dødelighet, og spesielt utviklingen av epizootier blant dyr vaksinert mot klassisk pest. Av de kliniske symptomene bør man ta hensyn til høy vedvarende feber i 3-6 dager, depresjon, hemodynamiske forstyrrelser, blå hud, ører, mage, symptomer på lungeødem, diaré noen ganger med blod, blodig utflod fra munn- og nesehulene .

Sykdommen slutter dødelig i løpet av 2-6 dager. Kliniske tegn er ikke karakteristiske og ligner veldig på klassisk pest. Av de patomorfologiske endringene er det nødvendig å skille mellom en økning i milten med 1,5-2 ganger, serøs hemorragisk lungebetennelse med gelatinøs hevelse av interlobulært bindevev, mengde nyrer med flere blødninger, hemorragisk infiltrasjon av portalen, mesenterisk infiltrasjon nyre og andre lymfeknuter, akkumulering av et stort antall serøse hemorragiske infiltrater i thorax, abdominal og perikardial regioner og galleblæren ødem. Tilstedeværelsen av tre eller flere tegn hos flere dyr gir opphav til mistanke om afrikansk svinepest.

Nylig har det vært en nedgang i virulensen til patogenet og sykdommen fortsetter ofte subakutt og kronisk med slettede kliniske symptomer. I disse tilfellene brukes laboratorietester for diagnose: hemadsorpsjonsreaksjon, direkte og indirekte metoder for fluorescerende antistoffer (MFA), RSK, RDP, etc.

Laboratoriediagnostikk er basert på isolering av patogenet i en kultur av leukocytter eller benmarg fra griser, påvisning av et viralt antigen i prøver fra organene til syke eller infiserte dyr, eller påvisning av antistoffer i blodsera fra gjenvunne dyr. I tvilsomme tilfeller utføres en bioassay på dyr som er immune mot klassisk pest. Hemadsorpsjonsreaksjonen settes i en cellekultur av leukocytter eller beinmarg fra griser. Til dette formål infiseres kulturer med blod fra syke eller døde dyr med tilsetning av antibiotika i en fortynning fra 1: 10 til 1: 1000 eller en suspensjon av milten i lignende fortynninger. Cellekulturer inkuberes i en termostat i 4-5 dager. Ved karakteristisk hemadsorpsjon stilles diagnosen afrikansk pest. I fravær av GAD utføres ytterligere to passasjer. I nærvær av CPD undersøkes kulturer av MFA for innhold av virusantigenet.
Direct MFA er utviklet for å oppdage antigen i utstryk-avtrykk og prøver av organer og vev fra syke dyr eller i griseleukocyttcellekulturer infisert med disse prøvene; farge med merket serum. Når celler med en lys smaragdglød (spesielt inneslutninger) oppdages i preparater og fravær i normale kulturer, stilles en foreløpig diagnose av afrikansk svinepest.

Den indirekte metoden for immunfluorescens brukes til å oppdage det kroniske sykdomsforløpet og retrospektiv diagnose. For dette formål behandles virusinfiserte og fikserte cellekulturer først med testsera og deretter med spesifikke merkede FITC-globuliner. Kontrollkulturer farges kun med merkede globuliner. Glød i kontrollpreparatene og dets fravær i den eksperimentelle kulturserien indikerer innholdet av antistoffer mot viruset i de testede seraene. Denne metoden er mye brukt i Spania, Portugal for diagnostisering av sykdommen, hvor den foregår atypisk (S. Bolija, A. Ordas, 1975).

RSK og RDP brukes til å påvise viralt antigen eller antistoffer i gjenvunnede dyr. Selv om begge reaksjonene er noe dårligere i følsomhet for indirekte MFA, er deres spesifisitet ganske høy og gjør det mulig å påvise antigener og antistoffer i ulike materialer. I RSK og RDP finnes det komplementfikserende antigenet i leveren, lymfeknuter hos syke dyr, fra og med 2.-3. dag etter infeksjon. Et ekstrakt av lever og milt fra pasienter brukes som standard antigen. Antistoffer i det kroniske sykdomsforløpet og i friske dyr påvises i 60-85 % av tilfellene.

For tiden er flere mer avanserte laboratoriemetoder for diagnostisering av afrikansk svinepest foreslått. Dette er metoden for radiell immundiffusjon, elektroimmunoosmoforese, enzymimmunosorbentmetode og radioimmunoassay (RIA). De to siste har høy sensitivitet og produktivitet og tillater kvantitativ regnskapsføring av antigen og antistoffer (I.C. Pan, R. Trautman, W. Hess et al., 1974).

En spesifikk bioassay utføres i unntakstilfeller når det er umulig å gjøre en endelig konklusjon ved bruk av andre metoder, spesielt i land hvor denne sykdommen er oppdaget for første gang. For diagnose tas 2 intakte og 2 immune mot klassisk svinepest og infiseres med testmaterialet. Når viruset er inneholdt i materialet, blir dyr fra begge grupper syke (Ya. R. Kovalenko, 1972). Skille sykdommen fra klassisk pest, Aujeszkys sykdom, pasteurellose, erysipelas. Det er vanskeligst å skille de to første sykdommene, siden den kliniske manifestasjonen er veldig lik. Afrikansk pest er differensiert av patomorfologi, hemadsorpsjon i leukocyttkultur, MFA, og om nødvendig brukes en bioassay.

Immunitet og midler for spesifikk profylakse. Det afrikanske pestviruset er immunologisk forskjellig fra årsaken til klassisk pest. Mer enn tre serotyper av viruset er identifisert. Foreløpig er det ingen konsensus om mekanismen for immunitet. Mangelen på syntese av virusnøytraliserende antistoffer hos gjenvunnede dyr forverrer dette problemet enda mer. Forsøk på å forklare motstanden til slike dyr mot et virulent virus med premunisjonstilstanden (De Tray, 1963) viste seg å være uholdbare, siden motstanden til dyr ikke alltid er forbundet med transport av viruset.

Forklaringen på mekanismen for resistens av cellulære faktorer av immunitet har ennå ikke blitt eksperimentelt bekreftet. Celler fra immune dyr in vitro viste ingen resistens mot det homologe viruset. Produksjonen og den beskyttende funksjonen til interferon er heller ikke etablert (De Tray, 1963). Det følger at mekanismen for immunitet i afrikansk svinepest forblir uløst. Imidlertid er det mange observasjoner på resistens hos gjenvunnede eller vaksinerte dyr med svekkede stammer mot et homologt virulent virus. Hos slike dyr ble dannelsen av gruppe KS- og Pr-antistoffer notert 10-30 dager etter vaksinasjon i titere fra 1:10 til 1:160 eller mer. Titrene til disse typene antistoffer økte betydelig etter utfordring, og de vedvarte nesten gjennom hele dyrets liv. Verken Pr- eller KC-antistoffer bestemte dyrets resistens mot det homologe virulente viruset, selv om det i noen tilfeller vises en slik korrelasjon. På et senere tidspunkt, 30-45 dager etter sykdommen, finnes typespesifikke GAd-holdende antistoffer hos noen dyr, men de hadde ikke beskyttende egenskaper og nøytraliserte ikke viruset, derfor er det samtidig tilstedeværelse av viruset og antistoffer i kroppen til dyret ble ofte observert.

For tiden gjøres det forsøk på å forklare denne omstendigheten med en dysfunksjon av immunkompetente celler, spesielt ved deres sensibilisering som et resultat av langvarig persistens av viruset (hos vortesvin) og utviklingen av autoallergiske reaksjoner. Brudd på balansen mellom kroppens forsvar og viruset fører til tilbakefall av sykdommen. Dette er tilsynelatende årsaken til at man ikke har oppnådd spesifikke profylaksemidler - levende og inaktiverte vaksiner. En test av mer enn 50 prøver av inaktiverte legemidler viste at deres antigene aktivitet er svært svak og det var ingen immunogenisitet. De oppnådde svekkede stammene og variantene av viruset (AL, 1455, etc.) induserte dannelsen av KS- og Pr-antistoffer og ga resistens til vaksinerte dyr i 50-80 % av tilfellene (S. Botija, 1965). Noen av dem hadde imidlertid et kronisk sykdomsforløp og opptil 50 % av dyrene døde på lang sikt etter vaksinasjon. I tillegg slo det virulente viruset rot mot en betinget immunbakgrunn og forårsaket noen ganger tilbakefall av sykdommen. Derfor anser de fleste forskere at svekkede stammer er uegnet for profylaktiske vaksinasjoner. Først nylig har det kommet melding om muligheten for å lage en inaktivert vaksine fra et konsentrert virus.

Forebygging og kontroll av ASF. En viktig plass i problemet med forebygging av afrikansk svinepest er okkupert av tiltak for å forhindre introduksjon av viruset til svinefarmer fra vanskeligstilte land. For dette formål er det etablert strengt tilsyn ved internasjonale sjø- og lufthavner, samt ved grensejernbane- og motorveipunkter for å hindre import av tam- og villgris, deres slakteprodukter og fôr fra land der sykdommen er registrert. Det er også forbudt for mannskaper på skip, fly, togmannskaper og sjåfører av busser og lastebiler som reiser til landet vårt å levere dyr og kjøttprodukter (unntatt hermetikk) kjøpt i fremmede land som er rammet av afrikansk svinepest for menneskelig ernæring til landets territorium. Det er forbudt å bringe kjøtt, kjøttprodukter, pølser importert fra fremmede land i land fra skip, å kaste matavfall og søppel fra skip, fly, vogner og andre transportmidler i farvannet i havner, i luftrommet og langs jernbaner og motorveier. .

Rå, frosne, saltede, kokte, rårøkte produkter fra dyreslakt som er funnet under tollkontroll av last og håndbagasje til passasjerer, er gjenstand for desinfisering og avhending. Det er etablert streng kontroll med innsamling og desinfisering av søppel, mat og annet avfall som losses fra sjø- og elvefartøy, fly, spisevogner, kjøleskap og andre transportmidler som kommer fra fremmede land, uavhengig av deres velvære for afrikansk svinepest . Dette avfallet brennes på et spesialutstyrt sted.

Det er forbudt å holde griser i territoriene til internasjonale luft-, sjø-, elvehavner og grensejernbanestasjoner. På grisefarmer skal veterinær- og sanitærregler overholdes for å beskytte mot innføring av sykdommen, inkludert regimet for hold og salg av dyr, bruk av matavfall mv.

Behovet for strenge tiltak for å forebygge afrikansk svinepest skyldes mangelen på spesifikke forebyggingsverktøy og den store skaden som kan forårsakes dersom denne sykdommen introduseres. Ved mistanke om afrikansk svinepest må det iverksettes hastetiltak for å velge patologisk materiale, sende det med bud til et spesialisert veterinærlaboratorium (institutt) for forskning og organisering av tiltak for å forhindre spredning av smitte. Hvis en diagnose blir stilt, ilegges karantene for tettstedet, distriktet (gruppe av distrikter) på foreskrevet måte, grensene for det epizootiske fokuset, grensene for første og andre truede sone fastsettes, og nødvendige tiltak iverksettes for å eliminere sykdommen.

Det epizootiske fokuset for afrikansk svinepest er grisefarmer (i nærvær av syke dyr i flere svinestier), individuelle svinestier, husdyrhold, griseavlsleirer, dattergårder, bosetninger eller deler av dem, separate gårdsplasser der det er svinepasienter med Afrikansk svinepest. En infisert gjenstand anses å være ulike virksomheter for bearbeiding og lagring av produkter og råvarer av animalsk opprinnelse, infisert eller mistenkt for å være infisert med afrikansk svinepestvirus (kjøttforedlingsanlegg, slakterier, lagre, butikker, markeder, hermetikk og lærbedrifter, kjøleskap, fabrikker for produksjon av kjøtt- og benmel), samt kantinematenheter, biofabrikker, transporttransport av griser, matavfall og andre husdyrvarer, territoriet der syke dyr var før oppdagelsen av sykdommen og under perioden av sykdommen.

Den første truede sonen er territoriet umiddelbart ved siden av det epizootiske fokuset, til en dybde på 5-20 km fra grensene, tatt i betraktning økonomiske, handelsmessige og andre bånd mellom bosetninger, gårder og infeksjonsfokus. Den andre truede sonen er territoriet som omkranser den første truede sonen, opptil 100-150 km dypt fra det epizootiske fokuset. Alle griser i utbruddet blir ødelagt ved en blodløs metode. Likene av døde og døde dyr, gjødsel, rester av fôr, containere og lavverdi inventar, samt nedslitte lokaler, tregulv, matere, skillevegger, gjerder brennes. Ubrente levninger begraves i skyttergraver (groper) til en dybde på minst 2 m. Hvis det ikke er mulig å brenne dyrelik, begraves de i skyttergraver som er gravd nær det epizootiske fokuset til en dybde på minst 2 m (Ya. R Kovalenko, 1972).

Lokalene, bingene og andre steder der dyrene ble holdt, desinfiseres tre ganger i følgende rekkefølge: den første - umiddelbart etter ødeleggelsen av dyrene: den andre - etter fjerning av tregulv, skillevegger, matere og grundig mekanisk rengjøring; den tredje - før fjerningen av Kalinin. Samtidig med den første desinfeksjonen utføres desinseksjon, avsakkarisering og deratisering.

For desinfeksjon bruk ett av følgende desinfeksjonsmidler: formalinløsning som inneholder 1,5 % formaldehyd; 1,5 % løsning av paroform fremstilt i 0,5 % natriumhydroksidløsning; 3% løsning av parasode eller fospar; løsninger av dibasisk salt av kalsiumhypokloritt, nøytral kalsiumhypokloritttekstanitt som inneholder 5% aktivt klor; 5% løsning av kloramin. Tørrblekemiddel brukes også med et innhold på minst 25 % aktivt klor, som drysses jevnt over overflaten og fylles med vann.

I den første truede sonen registreres griser og gårder av alle kategorier umiddelbart, gårder og eiere advares skriftlig om forbud mot salg, flytting, løslatelse fra lokaler og uautorisert slakting av dyr.

På kortest mulig tid kjøpes alle griser fra befolkningen og sendes deretter på samme måte som grisene fra alle andre gårder, bedrifter og organisasjoner i denne sonen for slakting til nærmeste kjøttforedlingsanlegg eller slakterier utstyrt for dette formålet. For transport av dyr er kroppene til motorkjøretøyer og tilhengere utstyrt på en slik måte at de hindrer infeksjon av det ytre miljøet langs ruten. Slakting av griser i den første sonen og bearbeiding av kjøtt og andre produkter til kokte, kokt-røkte varianter av pølser eller hermetikk utføres i samsvar med veterinær- og sanitærregler, med unntak av muligheten for spredning av viruset.

I den andre truede sonen er handel med griser og svineprodukter forbudt i markedene, samt styrking av veterinærtilsynet med helsen til griser i gårder av alle kategorier. Karantene fjernes 30 dager etter destruksjon av alle griser i epizootisk fokus og slakting av griser i den første truede sonen, samt iverksetting av tiltak for å dekontaminere viruset i det ytre miljøet. Oppdrett av griser i gårder i bygder der svinebestanden ble eliminert er tillatt ett år etter at karantenen er opphevet. Plassering av dyr av andre arter (inkludert fugler) i slike lokaler er tillatt etter at karantenen er opphevet.

Afrikansk svinepest (ASF)

(kort referanseinformasjon for ledere og ansatte i svineavlsbedrifter, samt innbyggere som holder griser i private bakgårder)

AFRIKANSK svinepest (Afrikansk feber , Østafrikansk pest , Montgomerys sykdom) spesielt farlig svært smittsomvirussykdom hos tam- og villgris, preget av rask spredning, høy dødelighet av berørte dyr og høy økonomisk skade.

Afrikansk svinepest utgjør ingen fare for menneskers liv og helse!

Epizootologisk situasjon i Russland

Fra 2007 til i dag har ASF vært registrert på territoriet til 21 konstituerende enheter i Den russiske føderasjonen. Siden den gang har 235 ugunstige poeng og 25 objekter infisert med viruset blitt identifisert. I 2011 ble ASF først oppdaget i regionene Leningrad, Murmansk, Arkhangelsk, Tver, Kursk, Nizhny Novgorod, Kostroma, Saratov, Oreburg, i republikken Kalmykia. Spesielt akutt situasjon for ASF er fortsatt bevart i Krasnodar-territoriet og Rostov-regionen. I 2011 ble rundt 67 000 griser ødelagt i Kuban på grunn av ASF, skaden er anslått til 1 milliard rubler.

Kilder til patogenet

Kilder til årsaken til sykdommen er syke og friske griser. Virusbæring hos individuelle dyr varer i opptil 2 år eller mer. Viruset skilles ut fra kroppen til infiserte dyr med blod under neseblødninger og andre typer blødninger, avføring, urin, sekresjoner fra slimhinnene i nesehulen og spytt. Dyr blir hovedsakelig smittet ved å spise fôr som er forurenset med viruset. Infeksjon er også mulig gjennom luftveiene, gjennom skadet hud og gjennom bitt av infiserte flått - bærere og reservoarer av ASF-viruset, hvor viruset vedvarer i mange år.

Viruset spres av infiserte dyrebærere, inkludert de i inkubasjonsperioden, samt gjennom ulike infiserte gjenstander. Spesielt farlig er produktene fra slakting av infiserte griser (kjøtt, kjøttprodukter, smult, blod, bein, skinn, etc.)

Virusinfisert mat og slakteriavfall som brukes til å fôre griser uten grundig koking er hovedårsaken til afrikansk svinepestinfeksjon. Friske dyr blir smittet når de holdes sammen med syke og virusbærere, samt når de er i infiserte rom og kjøretøy. Viruset kan spres av mennesker, ulike typer husdyr og ville dyr, insekter, gnagere som var i infiserte områder.

ASF-virusresistens

Viruset er motstandsdyktig mot fysiske og kjemiske faktorer. Ved en temperatur på 5°Cvarer i opptil 7 år, 18°C ​​- opptil 18 måneder, 37°C - 30 dager, 50°C - 60 minutter, 60°C - 10 minutter, ved minusgrader - flere år. Eteren ødelegger viruset innen 15 minutter. Formalin-, fenol- og klorholdige legemidler ødelegger raskt viruset. Patogenet vedvarer i likene av griser i opptil 10 uker, i kjøtt fra syke dyr - opptil 155 dager, i røkt skinke - opptil 5 måneder, i gjødsel - opptil 3 måneder.