ගොවිපල සතුන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස්. සතුන් සහ පක්ෂීන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස්

ගොවිපල සතුන්ගේ වෛරස් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේ ගැටළුව අදාළ වේ, එහි විසඳුම මෙම අරමුණු සඳහා drugs ෂධ සංවර්ධනය කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මෙම ගැටළුව විසඳීමට එක් මාර්ගයක් වන්නේ ශරීරයට ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරක හඳුන්වා දීමෙන් අන්තරාසර්ග ඉන්ටර්ෆෙරෝනීකරණය භාවිතා කිරීමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිවෛරස් ආරක්ෂණ තත්වයක් ආරම්භ කර ඇති අතර, විශේෂිත සහ නිශ්චිත නොවන ප්රතිරෝධයේ අනෙකුත් යාන්ත්රණ එකවරම උත්තේජනය කරනු ලැබේ.

අපේ රටේ ප්‍රථම වතාවට, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරකවල (phage dsRNA, polyguacil, tilorone, levamisole) බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ගොවිපල සතුන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් 1980 ගණන්වල මුල් භාගයේදී පශු වෛද්‍ය විද්‍යාවේ VGNKI හි සිදු කරන ලදී. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම අධ්‍යයනයන් මගින් මෙම නව කාණ්ඩයේ ඖෂධ පුළුල් පශු වෛද්‍ය පරිචයක් වෙත හඳුන්වා දීමට හේතු වූයේ නැත. එය පදනම් වූයේ ඒවායේ නිෂ්පාදනය සඳහා තාක්ෂණික පදනමේ අසම්පූර්ණකම සහ ඒවායේ යෙදුම සඳහා වූ ක්රමවේදයේ අසම්පූර්ණකම යන දෙකම මතය. කෙසේ වෙතත්, මෙම අධ්‍යයනයන් ඉහත අරමුණු සඳහා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරක භාවිතා කිරීමේ පොරොන්දුව පෙන්නුම් කළේය.

NIKTI BAV SSC VB "Vector" හි ද්විත්ව නූල් සහිත RNA මත පදනම් වූ ස්වභාවික සහ කෘතිම ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරක නිෂ්පාදනය කිරීම සම්බන්ධයෙන් සිදු කරන ලද පර්යේෂණ මගින් පශු වෛද්‍ය විද්‍යාව සඳහා යීස්ට් වලින් ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාත්මක සංශ්ලේෂණයෙන් ලබාගත් ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධයක් නිර්මාණය කිරීම ආරම්භ කිරීමට හැකි විය. ඉහළ සහ පහළ පෘෂ්ඨවංශීන් . ඖෂධයේ වාණිජ නාමය වෙස්ටින්.

කාර්යයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, වෙස්ටින් drug ෂධය නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා තාක්‍ෂණයක්, තාක්‍ෂණික ලියකියවිලි නිර්මාණය කරන ලද අතර, පශු වෛද්‍ය විද්‍යාවේ drug ෂධය පරීක්ෂා කිරීමට හැකි වූ ඖෂධ නියමු කණ්ඩායම් නිෂ්පාදනය කරන ලදී.

ක්ෂීරපායීන් තුළ drug ෂධය පරීක්ෂා කිරීම පශු වෛද්‍ය ආයතනය සහ ඈත පෙරදිග වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ NSAU හි පශු වෛද්‍ය පීඨය සමඟ ඒකාබද්ධ අධ්‍යයන වලදී සිදු කරන ලදී; මාළු, මෙම කාර්යය VNIIPRKh (දෙපාර්තමේන්තු වෛරස් විද්‍යා අංශය) සමඟ සිදු කරන ලදී. Ichthyopathology).

ලබාගත් දත්ත වලින් පෙන්නුම් කළේ පරීක්ෂා කරන ලද සතුන් තුළ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරකයක සියලුම ගුණාංග වෙස්ටින් සතුව ඇති බවයි.

ප්‍රතිශක්තිකරණ උත්තේජක භාවිතයෙන් තරුණ ගවයින්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සහ අනෙකුත් ආසාදන ප්‍රතිකාරය

පැටවුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා චිකිත්සාව

IEVSiDV හි තරුණ සත්ව රෝග පිළිබඳ රසායනාගාරය සහ පශු වෛද්‍ය පීඨයේ ශල්‍යකර්ම දෙපාර්තමේන්තුව සහ අභ්‍යන්තර බෝ නොවන රෝග පිළිබඳ රසායනාගාරය මගින් ප්‍රතිශක්තිකරණ ආධාරයෙන් තරුණ ගවයින් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේ ගැටලුව විසඳීමට උත්සාහ කරන ලදී. NSAU හි.

කාර්යයේ අරමුණ වූයේ ගව mycoplasmosis සඳහා ප්රතිකාර ක්රම වැඩිදියුණු කිරීමයි. Novosibirsk කලාපයේ Novosibirsk දිස්ත්රික්කයේ MTF OPH "Elitnoye" පදනම මත අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් හි සායනික චිත්‍රය වයස අවුරුදු 30 - 60 අතර රෝගී පැටවුන් 20 දෙනෙකු සඳහා සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත් ක්‍රමය භාවිතා කරමින් නිරීක්ෂණ මත පදනම්ව තක්සේරු කරන ලදී. රෝගයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනිමින් පර්යේෂණ සඳහා පැටවුන්ගේ කණ්ඩායම් පිහිටුවා ඇත, සතුන් 5 බැගින්. රුසියානු රිපබ්ලිකන් රාජ්ය ඇකඩමියේදී මයිකොප්ලාස්මා ප්රතිදේහවල පැවැත්ම සඳහා සෙරොජිකල් පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. ප්රතිකාර සමග සමාන්තරව, hematological අධ්යයන සිදු කරන ලදී, hemoglobin, erythrocytes සහ leukocytes සංඛ්යාව තීරණය කරන ලද අතර, පසුව leukocyte සූත්රය තීරණය කරනු ලැබේ. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරක වෙස්ටින් (රයිඩොස්ටින්) (වීආර්) සහ සයිටොකයින් ටීඑන්එෆ්-ඒ (ඇල්නොරින්) (එෆ්ඒ) සමඟ ඒකාබද්ධව දිගු ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිජීවක ලෙවොටෙට්‍රාසල්ෆයින් (එල්ටීඑස්) සමඟ ප්‍රතිකාර සිදු කරන ලදී.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රම කණ්ඩායම විසින් ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ (වගුව 1). සත්ව මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්‍රතිකාරය සාපේක්ෂව දුර්වල ලෙස වර්ධනය වී අකාර්යක්ෂම වේ. නිශ්චිත නොවන ප්‍රතිරෝධයේ උත්තේජක සමඟ ඒකාබද්ධව ටෙට්‍රාසයික්ලයින් ප්‍රතිජීවක භාවිතයෙන් ගැටලුවට විසඳුම සංකීර්ණ විය හැකිය.

වගුව 1. ප්‍රතිශක්තිකරණ උත්තේජක භාවිතයෙන් සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේදී තරුණ ගවයින් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රම

* - IM - අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම

දින 30-60 අතර පැටවුන් තුළ සායනික රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය විය. රෝගී සතුන්ට කැස්ස, පාචනය, සමහර විට මලබද්ධය සමඟ ප්‍රත්‍යාවර්ත වීම සහ පසුපස හෝ ඉදිරිපස සන්ධිවලට හානි වීම නිරීක්ෂණය විය. ස්පන්දනයේදී, සන්ධි විශාල වී, දෘඩ, තරමක් වේදනාකාරී වන අතර ඒවායේ දේශීය උෂ්ණත්වය වැඩි වේ. සිදුරු කිරීමේදී, අප්රසන්න ගන්ධයක් සහිත වලාකුළු සහිත දියරයක් සන්ධියෙන් නිකුත් වේ. සතුන්ගේ ශරීර උෂ්ණත්වය 40 - 40.5 ° C දක්වා වැඩි වේ. රෝගී පැටවුන් 8 දෙනෙකුගේ රුධිර සෙරුමය පිළිබඳ serological අධ්‍යයනයකින් 1:1280 ටයිටරයේ ප්‍රතිදේහජනක (M. alcalescens සහ M. agalactiae) සමඟ ධනාත්මක ප්‍රතික්‍රියාවක් අනාවරණය විය. මීට පෙර, මෙම ගොවිපලෙහි පැටවුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් පැතිරීම සටහන් කර ඇති අතර එය සංස්කෘතිය හුදකලා කිරීමේ බැක්ටීරියා විද්‍යාත්මක ක්‍රම මගින් සනාථ විය.

ඉහත චිකිත්සක ක්රම භාවිතයෙන් ලබාගත් ප්රතිකාර ප්රතිඵල වගුවේ දක්වා ඇත. 2.

වගුව 2. මයිකොප්ලාස්මෝසිස් මගින් පීඩාවට පත් වූ පැටවුන්ගේ රක්තපාත අධ්‍යයනයන්හි දර්ශක ප්‍රතිශක්තිකරණ යන්ත්‍ර භාවිතයෙන් සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයට පෙර සහ පසු

දර්ශක | ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ පැටවුන් සමූහය (n=5)|

P/I - band, s/I - segmented neutrophils

වගුවේ ඉදිරිපත් කර ඇති නිරීක්ෂණ ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන පරිදි. 14, රෝගී ඇනලොග් පැටවුන්ගේ සමාන කණ්ඩායම් තෝරා ගැනීම අතිශය දුෂ්කර කාර්යයකි. එබැවින්, තෝරාගත් කණ්ඩායම් රක්තපාත පරාමිතීන් තුළ අසමාන විය. සියලුම කණ්ඩායම්වල, රක්තහීනතාවය සහ සැලකිය යුතු එරිත්රෝසයිටෝසිස් නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, පැහැදිලිවම මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සහ සියලුම කණ්ඩායම්වල පැටවුන්ගේ සමකාලීන පාචනය නිසා ඇති විය. දන්නා පරිදි, මයිකොප්ලාස්මා එරිත්රෝසයිට්, රුධිර ප්ලාස්මා, නියුට්‍රොෆිල්ස් සහ ඒක න්‍යෂ්ටික සෛල තුළ ස්ථානගත කර ඇත.

සායනික නිරීක්ෂණ සහ රසායනාගාර අධ්‍යයනයන් මත පදනම්ව, වසු පැටවා මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සඳහා වඩාත් effective ලදායී ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ වෙස්ටින් සහ ටීඑන්එෆ්-ඒ සමඟ දිගු ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිජීවක ලෙවොටෙට්‍රාසල්ෆයින් සංයෝගයක් බව තහවුරු වී ඇත. මෙම යෝජනා ක්‍රමයට අනුව සතුන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ප්‍රකෘතිමත් වීමේ කාලය 1.5-2 ගුණයකින් අඩු විය.

පැටවුන් තුළ රයිනෝ වයිරස් ආසාදනය වැළැක්වීම

ගවයින්ගේ rhinovirus ආසාදනයට එරෙහිව Novosibirsk කලාපයේ Ordynsky දිස්ත්රික්කයේ JSC "Kirzinskoye" හි ගවයින් තුළ vestin (ridostin) භාවිතා කිරීම පරීක්ෂා කරන ලදී. සායනික ක්‍රම සහ රෝග විනිශ්චය යන දෙකම භාවිතා කරමින් ගොවිපලේදී රයිනෝ වයිරස් ආසාදනය තහවුරු කරන ලදී. රෝග නිවාරණ ක්‍රමයේදී භාවිතා කරන ලද drug ෂධයේ මාත්‍රාව සත්ව බර 0.1 - 0.5 mg / kg වන අතර එහි කාර්යක්ෂමතාව 80% දක්වා ළඟා වූ අතර ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ කාර්යක්ෂමතාව අඩු විය - 50%.

පැටවුන් අතීසාරය සඳහා තනි ප්‍රතිශක්තිකරණ යන්ත්‍රවල චිකිත්සක සහ රෝග නිවාරණ කාර්යක්ෂමතාව

NSAU හි පශු වෛද්‍ය පීඨයේ Pharmacology සහ සාමාන්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේදී මෙම කාර්යය සිදු කරන ලදී (විද්‍යාත්මක අධීක්ෂක - මහාචාර්ය, පශු වෛද්‍ය විද්‍යා G. A. Nozdrin).

මෑත වසරවලදී, ප්‍රධාන වශයෙන් ප්‍රතිශක්ති ඌනතාවයේ පසුබිමට එරෙහිව සිදුවන සතුන් තුළ මිශ්‍ර බැක්ටීරියා සහ වෛරස් ආසාදන පිළිබඳ ගැටළුව පශු වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වැඩි වැඩියෙන් මතු වී තිබේ. මේ සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ සහ ප්රතිවෛරස් බලපෑම් ඇති ඖෂධ භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ.

ඩිස්පෙප්සියාවේ සරල ස්වරූපයක් සමඟ, පැටවුන් තුළ ප්රතිශක්තිකරණ තත්ත්වයෙහි අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. මෙම ආකාරයේ ආසාදන නිසා ඇති වූ පැටවා අතීසාරය සඳහා, ඖෂධ සංකීර්ණයක් භාවිතා කරන ලදී: Vestin intramuscularly දිනකට වරක් හිසට 8 mg බැගින්, පේළියේ දින 3 ක් සහ Vetom 1.1 75 mg / kg සෑම පැය 12 කටම දින 5 ක්. මෙම චිකිත්සාවේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, රෝගය මෘදු ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට ගිය අතර, පාලනයෙන් ලැබෙන ප්‍රතිසමයන් හා සසඳන විට ප්‍රතිකාරයේ කාලසීමාව පිළිවෙලින් දින 2 - 3 සහ 1 - 2 කින් 100% ඵලදායීතාවයකින් අඩු විය. පාලන කණ්ඩායම තුළ, ප්රතිකාරයේ ඵලදායීතාවය 71.4% කි.

මේ අනුව, අතීසාරය සහිත පැටවුන් සඳහා වන ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට ප්‍රතිශක්තිකරණ කාරක ඇතුළත් කිරීම රෝගයේ කාලසීමාව කෙටි කර ප්‍රතිකාරයේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි, නිශ්චිත නොවන ප්‍රතිරෝධයේ මට්ටම ඉහළ යාම සහ සත්ව ශරීරයේ භෞතික විද්‍යාත්මක හැකියාවන් බලමුලු ගැන්වීම හේතුවෙන්.

ඖෂධ වෙස්ටින් (ridostin) යනු පුළුල් පරාසයක පෘෂ්ඨවංශීන් තුළ හදිසි වැළැක්වීම සහ ඵලදායී චිකිත්සාව සඳහා etiotropic ප්රතිවෛරස් නියෝජිතයා වේ: ක්ෂීරපායින්, කුරුල්ලන්, මාළු.

විවිධ පවුල්වල වෛරස් මර්දනය කිරීමට ඖෂධයට හැකි වේ.

විවිධ පරිපාලන මාර්ග භාවිතා කරමින් කෘෂිකාර්මික, ගෘහස්ථ සහ රසායනාගාර සතුන් තුළ මෙම drug ෂධය වැළැක්වීමේ සහ චිකිත්සක රෙගුලාසි වල භාවිතා කළ හැකිය.

ඖෂධයට ප්රතිශක්තිකරණ ගුණ ඇත: එය ප්රතිවෛරස් සහ ප්රතිබැක්ටීරීය එන්නත් වල ඵලදායීතාවය වැඩි කළ හැක, ප්රතිශක්ති ඌනතා තත්වයන් තුළ ප්රතිසාධන ක්රියාවලීන් සහ නිශ්චිත නොවන ප්රතිරෝධය උත්තේජනය කරයි, සහ සතුන්ගේ වර්ධනය හා සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලීන් සක්රිය කරයි.

ඖෂධයේ ඵලදායී මාත්රා තීරණය කර ඇති අතර තරුණ ගවයින් සඳහා එහි භාවිතය සඳහා ප්රශස්ත ක්රම සකස් කර ඇත:

වෛරස් හා බැක්ටීරියා සම්භවයක් ඇති ආශ්‍රිත පාචනය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, වෙස්ටින් එක් සතෙකුට මිලිග්‍රෑම් 8 ක මාත්‍රාවකින්, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, දිනකට වරක්, දින 3 බැගින්, ප්‍රෝබියොටික් සමඟ භාවිතා කරයි: උපලින්, වෙටම් 1.1, බැක්ටරින්-එස්එල් , ආදිය;

පැටවුන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, වෙස්ටින් සත්ව බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.06 mg බැගින්, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, ලෙවොටෙට්‍රාසල්ෆයින් සමඟ 0.4 ml / kg මාත්‍රාවකින් දිනකට වරක් භාවිතා කරයි; ප්රතිකාරය දින 15 කට පසු නැවත නැවතත් සිදු කෙරේ;

පැටවුන් තුළ රයිනෝ වයිරස් ආසාදනය වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, වෙස්ටින් සත්ව බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.1 - 0.5 mg අනුපාතයකින්, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි වශයෙන්, සෑම දින 3 කට වරක් භාවිතා කරයි.

ගවයින්, ඌරන්ගේ Mycoplasmosis: ප්රතිකාර, රෝග ලක්ෂණ, වැළැක්වීම මෙම බෝවෙන රෝගය රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ වඩාත් භයානක හා පුලුල්ව පැතිරුනු එකක් ලෙස සැලකේ. ගවයින් සහ ඌරන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ, නමුත් ව්යාධිවේදය කුරුල්ලන්ට ද බලපායි. රෝගයේ විශේෂත්වය වන්නේ එහි රෝග කාරකයන් සෛල බිත්තියක් නොමැති ක්ෂුද්ර ජීවීන් වීමයි. මෙම ලක්ෂණය නිසා mycoplasmosis පෙර පරම්පරාවල සාම්ප්රදායික ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ දුර්වල ලෙස ප්රතිකාර කරනු ලබන අතර, එබැවින් නවතම ඵලදායී ඖෂධ භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ. කාලෝචිත පශු වෛද්ය මැදිහත් වීමක් නොමැතිකම බොහෝ සංකූලතා වර්ධනය වීමෙන් පිරී ඇති අතර, ගොවිපල විශාල ආර්ථික පාඩු කරා ගෙන යයි. මරණ අනුපාතය රෝගී පුද්ගලයින්ගේ මුළු සංඛ්‍යාවෙන් 10-15% විය හැකිය, සතුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඇතිවීමට හේතු සොබාදහමේ මයිකොප්ලාස්මා වර්ග 10 කට වඩා ඇත - ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් බැක්ටීරියා වලට සමාන නමුත් ව්‍යුහයෙන් වෙනස් වේ. රෝගයට ප්‍රධාන හේතු ඇතුළත් වන්නේ: සතුන් තබා ඇති ස්ථානයේ දුර්වල සනීපාරක්ෂාව; තෙතමනය, පරිශ්‍රයේ වායු ආර්ද්‍රතාවය වැඩි වීම; දුර්වල ක්ෂුද්‍ර ක්ලයිමට් සහ පෝෂණය හේතුවෙන් තනි පුද්ගලයන්ගේ ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීම; රෝගයේ සැඟවුණු සායනික ප්‍රකාශන සහිත ආසාදිත පුද්ගලයෙකු රංචුවට මිලදී ගැනීම (ඉන්කියුබේෂන් කාලය ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් දින 27 දක්වා ළඟා වේ.ආසාදනය වාතයෙන් - හුස්ම ගැනීම හරහා සිදු වේ. යෞවනයන් විශේෂයෙන් සංවේදී ය. බොහෝ විට, සති 3 ත් 10 ත් අතර ඌරු පැටවුන් පීඩාවට පත් වේ. පැටවුන්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සාමාන්‍යයෙන් වයස අවුරුදු 15-60 දී වර්ධනය වේ.මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝග ලක්ෂණ ව්‍යාධි විද්‍යාවේ සාමාන්‍ය ප්‍රකාශනයන් අතර: දැවිල්ල, දණහිසේ සහ මැණික් කටුව සන්ධිවල ෆිස්ටුල සෑදීමත් සමඟ වේදනාව; කොර වීම; ඇස් රතු වීම; උදාසීනත්වය, නොමැතිකම ආහාර රුචිය, ශරීර උෂ්ණත්වය 40.1-40. 5 ° C දක්වා වැඩි වීම; කිවිසුම් යාම, නාසයෙන් ශ්ලේෂ්මල ස්‍රාවය වීම, කැස්ස, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව (බොහෝ විට ඌරු පැටවුන්) වැඩිහිටි එළදෙනුන් තුළ මෙම රෝගය බුරුල්ලට බලපාන බැවින් කිරි කහ පැහැයට හැරේ. එහි අනුකූලතාව අසමාන වන අතර කිරි අස්වැන්න අඩු වේ.ආසාදනය බොහෝ සංකූලතා ඇති කරයි: එළදෙනුන් තුළ - බුරුළු ප්රදාහය, එන්ඩොමෙට්රිටිස්, vulvovaginitis, නොමේරූ ගැබ්ගැනීම්, ඌන සංවර්ධිත දරුවන්ගේ උපත; පැටවුන් තුළ - ආතරයිටිස්, නියුමෝනියාව, මෙනින්ජයිටිස්, rhinitis, injunctitis; ගොනුන් - epididymitis, orchitis, ඌරන් තුළ - නියුමෝනියාව, ශ්වසන රෝග, ප්රතිකාර නොකළහොත්, ගවයින් වඳ භාවය වර්ධනය විය හැක. ශ්වසන සංකූලතා ඇති ඌරු පැටවුන් හුස්ම හිරවීමෙන් මිය යා හැක.රෝග විනිශ්චය බාහිර පරීක්ෂණය, සායනික ප්රකාශනයන් සහ පටක, ස්රාවය, ගබ්සා වූ හෝ මිය ගිය කලලවල රසායනාගාර පරීක්ෂණ මත පදනම්ව රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. රසායනාගාරයේදී, රෝග කාරකය හඳුනා ගැනීම සඳහා PCR ක්‍රමය භාවිතා කරයි.මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්‍රතිකාරය එකම ඵලදායී ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වන්නේ ප්‍රතිජීවක භාවිතයයි. mycoplasmosis සඳහා නවතම පරම්පරාවේ ඖෂධ භාවිතා කරනු ලබන්නේ mycoplasmosis ඇති කරන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සාම්ප්‍රදායික ප්‍රතිජීවක වලට ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය කරන බැවිනි.NITA-FARM සමාගම Mycoplasmosis සඳහා නවතම පරම්පරාවේ fluoroquinolones ප්‍රතිජීවකයක් වන Lexoflon ඖෂධය භාවිතා කිරීමට යෝජනා කරයි.එය levofloxacin මත පදනම් වේ. , fluoroquinolones තුන්වන පරම්පරාවට අයත් ද්‍රව්‍යයක්.පෙර පරම්පරාවේ ප්‍රතිජීවක වලට ප්‍රතිරෝධී වන පුළුල් පරාසයක ආසාදන වලට ප්‍රතිකාර කිරීම.ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව 99%කි.භාවිතයෙන් පැය 2ක් ඇතුළත එය උපරිම ඵලදායිතාවය කරා හොඳින් විනිවිද යයි. පටක, පැය 24-48 තුළ 100% ඵලදායී වේ, ඌරු මයිකොප්ලාස්මෝසිස් සහ ගවයින් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සමානව ඵලදායී වේ, දින 3-5 ක පාඨමාලාවක් සඳහා දිනකට එක් එන්නතක් ප්‍රමාණවත් වේ, දින 2 ක් ඇතුළත එය ප්‍රධාන වශයෙන් ශරීරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරනු ලැබේ. මුත්රා ඖෂධය භාවිතා කිරීමෙන් පැය 48 කට පසුව, කිරි ආහාර සඳහා භාවිතා කළ හැකිය, සායනික අධ්යයන සහ අදාළ ලියකියවිලි මගින් සඵලතාවය තහවුරු කර ඇත. ඔබට Lexoflon NITA-FARM සමාගමෙන් සෘජුවම ඇණවුම් කළ හැකිය.නිවාරණය පශු වෛද්‍යවරුන් සහ ගොවිපල සේවකයින් පහත නිර්දේශ අනුගමනය කළ යුතුය: සතුන් සිටින ස්ථානවල පිරිසිදුකම පවත්වා ගැනීම; මයිකොප්ලාස්මා නොමැතිකම සඳහා පරීක්ෂා කරන ලද කිරි සමඟ පැටවුන් පෝෂණය කිරීම; බුරුළු ප්රදාහය පිළිබඳ විශේෂ අවධානය යොමු කරන්න, rhinitis සහ ආසාදනය සඳහා සත්ව පරීක්ෂා කරන්න; ප්රතිශක්තිය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා සම්පූර්ණ ආහාර වේලක් ගැන සැලකිලිමත් වන්න; වැඩි ආර්ද්රතාවය සහ උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් වැනි ආතති සාධක වළක්වා ගන්න.

12/01/17 සිට 12/08/17 දක්වා කාලය තුළ, පහත සඳහන් රෝග කාරක වල ජානමය ද්‍රව්‍ය හඳුනා ගැනීම සඳහා ජීව විද්‍යාත්මක හා ව්‍යාධි ද්‍රව්‍ය සාම්පල 7 ක් ලැබුණි: අප්‍රිකානු සූකර උණ වෛරසය, මයිකොප්ලාස්මා ගණයේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සහ සල්මනැල්ල කුලයට අයත් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්. .

ගවයන්ගෙන් ව්යාධිජනක ද්රව්ය පරීක්ෂා කිරීමේදී, මයිකොප්ලාස්මා ගණයේ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ජානමය ද්රව්ය හඳුනා ගන්නා ලදී.

Bovine mycoplasmosis යනු අලුත උපන් තරුණ සතුන් ඇතුළු වැඩිහිටි එළදෙනුන් සහ පැටවුන් යන දෙඅංශයටම බලපාන ලෝකයේ වඩාත් සුලභ රෝගයකි.

Bovine mycoplasmosis කොන්ජන්ටිවිටිස් (ඇස්වල ශ්ලේෂ්මල පටලයේ දැවිල්ල), සන්ධි රෝග (ආතරයිටිස්), විවිධ ශ්වසන රෝග, ස්වයංසිද්ධ ගබ්සාව සහ නිසල පැටවුන්ගේ උපත මෙන්ම බුරුළු ප්රදාහය සහ එන්ඩොමෙට්රිටිස් ආකාරයෙන් විදහා දක්වයි. පැටවුන් විශේෂයෙන් බරපතල ලෙස රෝගාතුර වේ: ඔවුන්ගේ ආහාර රුචිය නැති වී, උදාසීන වේ, පසුව ඔවුන් ශ්වසන පත්රිකාවෙන් සහ ගිනි අවුලුවන සන්ධි වලින් purulent විසර්ජනය වර්ධනය කරයි. ජීවිතයේ පළමු දින සිට පැටවුන් ආසාදනය වේ. ගවයින් තුළ, බුරුල්ල බොහෝ විට බලපායි: කිරි කහ සහ විෂමජාතීය බවට පත් වන අතර කිරි අස්වැන්න තියුනු ලෙස පහත වැටේ. සත්වයාගේ උෂ්ණත්වය ඉහළ යයි.

මෙම සියලු භයානක රෝග වර්ධනය වීමට හේතුව බැක්ටීරියා සහ වෛරස් යන දෙකටම සමාන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් වන නමුත් ඒ සමඟම ඔවුන්ගේම ලක්ෂණ සහ ගුණාංග ඇත.

උදාහරණයක් ලෙස, මයිකොප්ලාස්මා දැඩි ඉෙමොලිමන්ට් වලට බිය නොවන නමුත් පැය 5 ක් තුළ හිරු තුළ මිය යයි. වියළන විට, ඒවා වසර පහක් ශක්‍යව පවතින අතර, කුණු වූ අවශේෂවල සති දෙකකට ආසන්න කාලයක් ක්‍රියාකාරී වේ. ඒ අතරම, mycoplasmas පිරිසිදුකම සහ විෂබීජ නාශක "කැමති නැත". ගවයින් සඳහා භයානක වන මෙම රෝගය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා අාර් ඒන් සහ වසු අටු වල බ්ලීච් සමඟ නිතිපතා පිරිසිදු කිරීම සහ ප්රතිකාර කිරීම.

ගවයින්ගේ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් වල ලාක්ෂණික ලක්ෂණය වන්නේ එහි ප්‍රාදේශීයකරණයයි: එකම ගොවිපලේ සතුන් බලපායි. ඒ අතරම, දශක ගණනාවක් තිස්සේ bovine mycoplasmosis හඳුනාගෙන ඇත.

අසනීප සතුන් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් ආසාදනය සිදු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගයේ රෝග කාරකය කෘමීන් විසින් ගෙන යා හැකිය: මැස්සන් සහ මදුරුවන්. ඉන්කියුටේෂන් කාලය දින 7 සිට 27 දක්වා පවතී. මේ හේතුව නිසා, වෙනත් ගොවිපලවලින් ගන්නා ලද සියලුම නව සතුන් මසකට සනීපාරක්ෂක ප්‍රතිකාර සහ වෙනම නිවාස ඇතුළුව නිරෝධායනය කළ යුතුය. රීතිය සරලයි: ගව mycoplasmosis ප්රතිකාර කිරීමට වඩා වැළැක්වීම වඩා පහසුය.

පැටවුන් සහ එළදෙනුන් තුළ mycoplasmosis ප්රතිකාර කිරීමේදී, සමාන රෝග ලක්ෂණ සහිත රෝග නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සහ බැහැර කිරීම වැදගත් වේ. මේ සඳහා රසායනාගාර පරීක්ෂණ අනිවාර්ය වේ.

ගවයින් තුළ මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද ඵලදායී ඖෂධ නොමැත. රෝගී සතුන්ට පුළුල් ලෙස ප්‍රතිකාර කළ යුතු අතර, ප්‍රතිජීවක භාවිතා කිරීම සහ නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.

ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස්(මයිකොප්ලාස්මා ආසාදනය) යනු ශ්වසන පද්ධතියට සහ සන්ධිවලට ප්‍රාථමික හානියක් මගින් සංලක්ෂිත නිදන්ගත බෝවන රෝගයකි.

හේතු විද්යාව.
රෝගයට හේතු කාරක වන්නේ මයිකොප්ලාස්මා, මයිකොප්ලාස්මැටේසී පවුලෙන් බහුරූපී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ය. peripneumonia හි රෝග කාරකයට වඩා ප්‍රතිදේහජනක ගුණ වලින් වෙනස් වන mycoplasmas (M. bovis සහ M. bovirhinis) ව්යාධිජනක විශේෂ කිහිපයක් පැටවුන්ගේ ශ්වසන ඉන්ද්රියන්ගෙන් හුදකලා වී ඇත. බලපෑමට ලක් වූ අවයවවල සුප් හොද්ද සංස්කෘතියෙන් ස්මෑම් වලදී, මයිකොප්ලාස්මා ප්රධාන වශයෙන් කොකෝයිඩ්, අතු, ඩිම්බකෝෂ, කැටිති ආකෘති ඇත. 200 nm සිට 2 microns දක්වා විශාලත්වය.

ව්යාධිජනකය.
ස්වාභාවික තත්වයන් තුළ පැටවුන් ආසාදනය වීම aerogenic ක්රම මගින් සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, ගර්භාෂ ආසාදන ද සිදු වේ. Aerogenic ආසාදනය අතරතුර, මයිකොප්ලාස්මා ප්‍රථමයෙන් ciliated epithelium මතුපිට සහ ciliated epithelial සෛලවල සයිටොප්ලාස්මයේ ගුණ කරයි. පසුව, ව්යාධිජනකයේ අභ්යන්තර සහ hematogenous ව්යාප්තිය බොහෝ විට සිදු වේ.

රෝගයේ ව්‍යාධිජනකයේදී, ශ්ලේෂ්මල උපකරණයට හානි වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ciliated epithelium හි අක්‍රියතාව වැදගත් වේ. මෙය ශ්ලේෂ්මල පටලයේ මතුපිට ස්‍රාවයන් එකතැන පල්වීමට සහ ඉහළ ශ්වසන පත්‍රවල වාසය කරන අවස්ථාවාදී බැක්ටීරියා සක්‍රීය කිරීමට හේතු වේ. සමහර බැක්ටීරියා (staphylococci, Pasteurella, Proteus, E. coli, ආදිය), වෛරස්, මෙන්ම mycoplasmas වල ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑම සමඟ මයිකොප්ලාස්මා වල සහයෝගී බලපෑම මගින් ක්ෂුද්ර ජීවීන් සක්රිය කිරීම ද පහසු වේ.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් මත ද්විතියික බැක්ටීරියා ආසාදනයක් ඇති කිරීම ශ්වසන මාර්ගයට, පෙනහළු වලට සිදුවන හානිය සැලකිය යුතු ලෙස උග්‍ර කරන අතර පාරනාසික කුහර (සයිනසයිටිස්, සයිනසයිටිස්), මැද කණ (ඔටිටිස්), මොළය (මෙනින්ජයිටිස්) සහ සංකූලතා ගණනාවක් වර්ධනය වීමට හේතු වේ. ඇස් (panophthalmitis). විවිධ ආතති සාධක ද ​​වඩාත් දරුණු පාඨමාලාවක් සඳහා දායක වේ (වසු අටුකොටු වල ඇමෝනියා අන්තර්ගතය වැඩි වීම, තදබදය, තෙතමනය, ගෘහස්ථ උෂ්ණත්වයේ තියුණු උච්චාවචනයන් ආදිය).

ව්යාධිජනක ක්රියාවලියේ යම් වැදගත්කමක් ද ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාවලීන් සහ අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වලට අනුයුක්ත කර ඇත. මයිකොප්ලාස්මා වල දිගුකාලීන පැවැත්ම සහ පැටවුන්ගේ ශරීරයේ නිරීක්ෂණය කරන ලද දුර්වල ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ ගොඩනැගීමට හිතකර කොන්දේසි නිර්මානය කරයි, එහි හානිකර බලපෑම වකුගඩු වල විශේෂයෙන් පැහැදිලිව අනාවරණය වේ.

සායනික සංඥානාසයෙන් පිටවීම, අඩු ශ්‍රේණියේ උණ සමනය කිරීම, වේගවත් හුස්ම ගැනීම, තියුණු වියළි කැස්ස සහ පෙනහළු වල හුස්ම හිරවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සමහර රෝගීන් කොර වීම සහ සන්ධි වලට හානි සිදු වේ, ප්රධාන වශයෙන් මැණික් කටුව සහ දණහිස් (ඉදිමීම, වේදනාව, දේශීය උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම, ෆිස්ටුල පත්රිකා සෑදීම ආදිය). රෝගය වඩාත් සංකීර්ණ වන විට, සයිනසයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්යය, මෙනින්ජයිටිස් සහ ලෝබාර් නියුමෝනියාව වැනි රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ.

ව්යාධි වෙනස්කම්.නාසික කොන්චා හි අස්ථි පාදම සහ එත්මොයිඩ් අස්ථියේ ලිබ්‍රින්ත් වල ව්‍යාධිජනක විනාශය, එහි බරපතලකම මයිකොප්ලාස්මා වික්‍රියාවේ වෛරස් බව, පැටවුන්ගේ වයස, නාසික කුහරයේ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ තීව්‍රතාවය සහ කාලසීමාව මත රඳා පවතී. රීතියක් ලෙස, ක්රියාවලිය සංකීර්ණ වන විට ෂෙල් වෙඩි වල දැඩි ඇට්රොෆික් වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. බලපෑමට ලක් වූ ෂෙල් වෙඩි පරිමාව අඩු වේ, මෘදු හෝ රැලි සහිත ප්රදේශ සමඟ. මතුපිට දිගටි නැමීම් ඇත. බොහෝ විට, කොන්චේහි අසමාන ක්ෂය වීම සහ එත්මොයිඩ් අස්ථියේ ලිබ්‍රින්ත් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය හිසෙහි සැජිටල් කැපීමකින් පසු කොන්චේ සංසන්දනාත්මක පරීක්ෂණයකදී පැහැදිලිව අනාවරණය වේ. තුවාල වල සංඛ්යාතය අනුව, උදරයේ සහ මැද කොන්චා වෙන් කර ඇත.

නාසික කුහරය සිට, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය බොහෝ විට maxillary sinuses දක්වා, අඩු වාර ගණනක් ඉදිරිපස sinuses දක්වා ව්යාප්ත වේ. කෝඨරක තුළ catarrhal-purulent exudate ඇත, ඔවුන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටලය ඉදිමී, hyperemic, සහ pinpoint hemorrhages තිත් ස්ථාන.

දරුණු catarrhal-purulent හෝ purulent-necrotic rhinitis සමඟ වයස අවුරුදු 15-60 අතර රෝගී පැටවුන් තුළ, ඒකපාර්ශ්වික හෝ ද්විපාර්ශ්වික ඔටිටිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මැද කණ සහ බාහිර ශ්‍රවණ ඇලෙහි කුහරයේ සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් purulent exudate පවතී. රෝගයේ ආරම්භයේදීම, අන්තරාල සහ ඩෙස්කුමේටිව් නියුමෝනියාවේ පෙනහළු වල අග්රස්ථ හා හෘද පෙති වල දක්නට ලැබේ. අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වයන් යටතේ, catarrhal bronchopneumonia වර්ධනය වන අතර එය ප්රගතියට නැඹුරු වේ. පෙනහළු වල බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ ඝන, තද රතු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර අන්තර්ගෝලීය සම්බන්ධක පටක ඝන වේ. කපන ලද මතුපිටින් වළාකුළු සහිත දියරයක් ගලා යයි. මාස 3-6 ක් වයසැති රෝගී පැටවුන් තුළ, පෙනහළු වල සංයුක්ත ප්‍රදේශ ගැටිති, කපන විට කැටිති සහ බ්රොන්කයි වල ලුමෙන් මිරිකා ශ්ලේෂ්මල ස්කන්ධයක් ඇත. මාස 6 ට වැඩි පැටවුන් තුළ, ලොබාර් ස්වභාවයේ පෙණහලුවල ගිනි අවුලුවන වෙනස්කම් ඇති අතර, සංයුක්ත ප්රදේශ වටා විකර් එම්පිසීමාව ඇත. බලපෑමට ලක් වූ පෙති වල කොටසක, විශාල බ්රොන්කයි සහ රුධිර නාල වල බිත්ති දත සම්බන්ධක පටක වලින් තියුනු ලෙස ඝණීවන අතර කුඩා බ්රොන්කයි වටා හයිපර්ප්ලාස්ටික් ලිම්ෆොයිඩ් පටක මිලිමීටර් 3-5 දක්වා පළල සුදුමැලි අළු මෆ් ස්වරූපයෙන් දක්නට ලැබේ. සමහර රෝගී සතුන් තුළ, බහු වණ සහ සේරස්-ෆයිබ්‍රිනොස් සංසිද්ධි සටහන් වේ.

රෝගයේ ආරම්භක අවධියේදී, retropharyngeal, bronchial සහ mediastinal වසා ගැටිති දෘශ්‍යමාන වෙනස්කම් නොමැතිව ඇත, නමුත් නිදන්ගත රෝගීන් තුළ, ලිම්ෆොයිඩ් පටක වල හයිපර්ප්ලාසියාව හේතුවෙන් ඒවා 3-5 ගුණයකින් වැඩි වේ.

සහල්. 12. මයිකොප්ලාස්මා ආතරයිටිස්. මැණික් කටුවෙහි සන්ධි කුහරයේ ෆයිබ්‍රිනොස් පිටාර ගැලීම.

බොහෝ රෝගී පැටවුන්ගේ අක්මාව සහ වකුගඩු විශාල වී ඇති අතර දුර්වල අනුකූලතාවයක් ඇත. නිදන්ගත සතුන් තුළ සහ මාස 15-24 අතර ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන සතුන් තුළ, වකුගඩු තරමක් සංයුක්ත වී ඇති අතර, කැප්සියුලය ඉවත් කිරීමට අපහසු වන අතර ස්ථානවල එය පරෙන්චිමා සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. ඉන්ද්‍රියයේ මතුපිට සුදුමැලි අළු පැල්ලම් සහ බහු කැළැල් ඇත.

බලපෑමට ලක් වූ සන්ධි ෆයිබ්‍රිනොස් එක්ස්ඩේට් වලින් පුරවා ඇත (රූපය 12). සන්ධි කැප්සියුලය සහ periarticular පටක ඉදිමීම, ස්ථානවල නෙරෝටික් සහ ෆයිබ්‍රින් සමඟ ආක්‍රමණය වී ඇත. රුධිර වාහිනී දැඩි ලෙස හයිපර්මික් හෝ ටර්මස්බෝස් වේ. fistula පත්රිකා පිහිටුවීමත් සමග, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය සාමාන්යයෙන් purulent-fibrinous හෝ purulent-necrotic චරිතයක් ගනී. පසුව, මයිකොප්ලාස්මා සහ ද්විතියික බැක්ටීරියා ආසාදනවල බලපෑම යටතේ, කාටිලේජ පටක වලට නාභීය හානි සිදු වන අතර, සන්ධි මතුපිට ඛාදනය අනාවරණය වේ. නිදන්ගත පාඨමාලාවේදී, සන්ධි කුහරයේ පිටාර ගැලීම සංවිධානය කර ඇති අතර, සන්ධි කැප්සියුලය මත සම්බන්ධක පටක වර්ධනයන් අනාවරණය වේ.

අනෙකුත් අවයවවල වෙනස්කම් අඩු ස්ථාවර වේ. සමහර රෝගීන්ට මධ්‍යස්ථ දරුණු මස්තිෂ්ක හයිඩ්‍රොසෙල්, අග්න්‍යාශය සහ එන්ඩොකාර්ඩයිටිස් ඇත.

ව්යාධිජනක වෙනස්කම්. රෝගයේ ආරම්භයේදීම, උග්‍ර ඇසේ සුද දැවිල්ල ශ්වසන පත්‍රයේ සටහන් වන අතර එය catarrhal-purulent දැවිල්ල බවට පත්වේ. ශ්ලේෂ්මල පටලයට යාබද අස්ථි කදම්භවල, ප්‍රතික්‍රියාශීලී වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් පරිහානිය මගින් ප්‍රකාශ කරනු ලැබේ, ඒවායේ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් අඩුවීම සහ අතුරුදහන් වීම. පසුව, පසුගාමී වර්ධනය හා අස්ථි පටක සෑදීමත් සමඟ, ඔස්ටියෝක්ලාස්ටික් සහ ඔස්ටියෝලිටික් ප්රතිශෝධනයේ සලකුණු දක්නට ලැබේ. අසනීප පැටවුන්ගේ වයස මාස 6 කට පසු, ෂෙල් වෙඩි වල අස්ථි පටක වල ඩිස්ට්රොෆික්-විනාශකාරී සහ ප්රතිශෝධක ක්රියාවලීන් අඩු වන අතර ඔස්ටියෝබ්ලාස්ටික් මූලද්රව්යවල ක්රියාකාරිත්වය තරමක් තීව්ර වේ. කෙසේ වෙතත්, අස්ථි පටක සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්ත්වයට පත් කර නොමැති අතර, නාසික ටර්බිනේට් වල විනාශය සහ ක්ෂය වීමේ අංශු ජීවිත කාලය පුරාම පවතී.

මයිකොප්ලාස්මෝසිස් හි ශ්වසන මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ නිදන්ගත දැවිල්ල දුර්වල වීමේ හා උග්‍රවීමේ කාල පරිච්ඡේදයන් සමඟ අඛණ්ඩව ගමන් කරන අතර, එපිටිලියම් නාභීය මෙටාප්ලාසියාව, පහළම මාලයේ පටල ඝණ වීම සහ රක්තපාත වීම, eosinophilia සහ subepithelimate සම්බන්ධක පටක වල ස්ක්ලෙරෝසිස් මගින් සංලක්ෂිත වේ. අසාත්මික දැවිල්ලෙහි රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ ලබා ගනී.

රෝගයේ ආරම්භක අවධියේදී, සෛලීය ආක්‍රමණය හේතුවෙන් අන්තර් අස්ථි පටක ඝණ වීම, කැටරල් බ්‍රොන්කයිටිස් සහ බ්‍රොන්කයිලයිටිස් පෙනහළු වල සටහන් වේ. ශ්වසන අංශවල, pneumocytes සහ pulmonary macrophages හි dystrophic වෙනස්කම් ස්වාභාවික වන අතර, mycoplasmas හි අන්තර් සෛලීය සහ බාහිර සෛලීය ආකාර වේ. පසුව, ඇටෙලෙක්ටේසිස්, ඩෙස්කුමේටිව් සහ කැටරල් නියුමෝනියාව ඔවුන් තුළ දිස්වන අතර පෙරිබ්‍රොන්චියල් සහ පෙරිවාස්කුලර් ලිම්ෆොයිඩ් ආක්‍රමණය සෑදේ. නිදන්ගත රෝගීන් තුළ, පෙනහළු වල ස්ක්ලෙරෝටික් හා විනාශකාරී ක්‍රියාවලීන් වැඩි වන අතර, මයිකොප්ලාස්මෝසිස්, පශ්චාත් නියුමෝනික් වෙනස්කම්, අන්තරාල පටක වලට බහුල ඊසිනොෆිලික් ආක්‍රමණය, එන්ඩො- සහ පෙරිවාස්කුලිටිස්, ශ්ලේෂ්මල සහ ෆයිබ්‍රිනොයිඩ් බිත්ති ඉදිමීම සහ ස්ක්ලෙරෝසිස් වලට ගොදුරු වූ සතුන් තුළ. රුධිර වාහිනී අනාවරණය වේ.

වකුගඩු වලදී, ප්‍රාථමික ඒවා වන්නේ කැටි ගැසුණු ටියුබල් වල එපිටිලියම් හි ඩිස්ට්‍රොෆික් වෙනස්කම් ය. රෝගය වර්ධනය වන විට, ප්‍රධාන වශයෙන් පැතිරෙන සහ පටල-ප්‍රජනන වර්ගයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එහි ප්‍රති result ලය ෆයිබ්‍රොප්ලාස්ටික් ග්ලෝමෙරුලෝනෙෆ්‍රිටිස් වේ. පාරනාසික කුහරවල සහ මැද කණෙහි purulent දැවිල්ල මගින් සංකීර්ණ වූ catarrhal-purulent rhinitis දරුණු ස්වරූපයක් සහිත රෝගී පැටවුන්ගෙන් 80% ක් තුළ, periventricular නොවන purulent එන්සෙෆලයිටිස් සහ ලෙප්ටොමෙනින්ජයිටිස් හට ගනී.

රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ එපිසෝටික්, සායනික හා ව්යාධිජනක රෝග ලක්ෂණ සහ රසායනාගාර දත්ත මත ය.

අවකල රෝග විනිශ්චය. ශ්වසන මයිකොප්ලාස්මෝසිස් ඇඩිනෝ වයිරස් සහ ඩිප්ලොකොකල් ආසාදන වලින් වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය.