Immune blotting para sa hiv. Immunoblotting - isang karagdagang hindi direktang paraan
Ang dugo ay kinuha mula sa isang ugat. Pagkatapos ang pag-aaral ay isinasagawa ayon sa mga tagubilin:
- ang sample ay inilalagay sa isang gel para sa electrophoretic separation, na nagreresulta sa mga partikular na protina na sensitibo sa virus;
- nitrocellulose na papel ay inilapat sa ginagamot na gel;
- ang inihandang sample ay inilalagay sa apparatus para sa blotting.
Upang makilala ang mga tiyak na enzyme, kinakailangan upang maayos na maghanda ng papel para sa pananaliksik sa laboratoryo. Upang gawin ito, inilalapat dito ang mga antibodies at isang may label na radioactive conjugate. Ang resulta ng pag-aaral ay sinusuri nang biswal, ang mga itinayong chain ng mga enzyme ay sinusuri.
Pag-decipher ng mga resulta
Pagkatapos ng mga manipulasyon, mananatili ang mga guhit sa papel. Ang mga ito ay matatagpuan kung saan naganap ang conjugation, iyon ay, ang inilapat na gamot ay tumugon sa protina ng virus. Sa ganitong paraan, maaaring matukoy ang mga bahagi ng protina:
- mula sa core ng HIV-1 - p17, p24, p55;
- ang causative agent ng HIV-2 - p16, p26, p56.
Ang mga resulta ng Western blot ay itinuturing na positibo kung ang 2 sa 3 HIV-1 o HIV-2 na protina ay nakita. Dahil ang Western blot (ang pangalawang pangalan ng pag-aaral) ay kadalasang ginagamit upang kumpirmahin ang isang positibong ELISA, ang reaksyon ay sinusuri para sa mga partikular na protina: gp120 / 160, gp41 o p24. Bahagi sila ng tatlong pangunahing gene ng AIDS - gag, pol, at env. Sa panahon ng paunang pagsusuri, ang pagsubok ay isinasagawa lamang para sa mga protina na p25, gp110 / 120 at gp160, kung nagbigay ito ng positibong resulta, kung gayon ang pagsubok ay isinasagawa para sa p24. Ang bahaging ito ng protina ay nagpapahintulot sa iyo na makita ang virus sa isang maagang yugto.
Ang isang positibong resulta ay isang dahilan upang mag-aplay para sa isang mas kumplikadong diagnosis. Mali lang ito sa 3 kaso:
- sa mga pasyente na may mataas na antas ng bilirubin;
- sa pakikipag-ugnay sa mga viral antigens;
- sa mga pathology ng connective tissue.
Kung ang pasyente ay walang mga linya na nauugnay sa mga protina ng AIDS, kung gayon ang resulta ay sinusuri bilang negatibo. Nangangahulugan ito na ang tao ay hindi nahawaan ng HIV o nasa "window period". Ang huli ay nangangahulugan na ang virus ay maaaring pumasok sa katawan, ngunit hindi pa umuunlad dito. Upang mapabuti ang katumpakan ng diagnosis, ginagamit ang mga sistema ng pagsubok:
- Recombinant-HIV;
- Antigen;
- Peptoscreen.
Pagkatapos suriin ang mga ito, ang resulta ay binibilang na negatibo kung ang mga protina ng gp120, gp160, Sp4 ay hindi matatagpuan sa sample.
May isa pang pagpipilian sa interpretasyon - isang neutral o kaduda-dudang resulta. Nangyayari ito sa mga nakipagtalik sa isang partner na nahawaan ng HIV. Sa kanilang dugo, matatagpuan ang mga antibodies sa gp120 at gp160 na protina. Gayundin, ang isang kahina-hinala na sagot kapag ang blotting ay ibinibigay kapag ang impeksiyon ay asymptomatic, iyon ay, ito ay nasa isang dormant na estado.
Mahalagang isailalim ang isang kaduda-dudang resulta sa isang masusing pagsusuri. Upang gawin ito, gamitin ang pag-aaral ng serum ng dugo sa dinamika, iyon ay, regular na pagsusuri sa pamamagitan ng immunoblotting at ELISA sa loob ng anim na buwan. Ang mga karagdagang pagsusuri ay inireseta din, dahil ang pagkakaroon ng mga autoantibodies at immune complex sa dugo ay maaaring dahil sa:
- Nakakahawang sakit;
- ang pagkakaroon ng mga kanser na tumor;
- allergy.
IMMUNOBLOT(western blot) - isang paraan ng pagsusuri sa laboratoryo ng serum ng dugo para sa pagkakaroon ng mga antibodies sa HIV; ito ay isang mas tumpak na pagsubok kaysa sa ELISA at ginagamit upang kumpirmahin ang mga resulta ng ELISA. ELISA - enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) - isang pagsubok sa laboratoryo na nagpapahintulot sa iyo na matukoy ang pagkakaroon ng HIV antibodies sa dugo; Pagsusuri sa HIV antibody.
Ayon sa rekomendasyon ng WHO, ang immunoblotting (western blot) ay ginagamit sa pagsusuri ng impeksyon sa HIV bilang karagdagang pamamaraan ng eksperto, na dapat kumpirmahin ang mga resulta ng ELISA. Ang pamamaraang ito ay karaniwang ginagamit upang i-double-check ang isang positibong resulta ng ELISA, dahil ito ay itinuturing na mas sensitibo at tiyak, bagama't mas kumplikado at mahal.
Pinagsasama ng immunoblotting ang enzyme immunoassay (ELISA) na may paunang electrophoretic na paghihiwalay ng mga protina ng virus sa isang gel at ang paglipat ng mga ito sa isang nitrocellulose membrane. Ang pamamaraan ng immunoblot ay binubuo ng ilang mga yugto (). Una, ang pre-purified at nawasak sa mga sangkap na bumubuo nito, ang HIV ay sumasailalim sa electrophoresis, habang ang lahat ng antigens na bumubuo sa virus ay pinaghihiwalay ng molekular na timbang. Pagkatapos, sa pamamagitan ng blotting, ang mga antigen ay inililipat mula sa gel sa isang strip ng nitrocellulose o isang nylon filter, na ngayon ay naglalaman ng isang spectrum ng mga protina na hindi nakikita ng mata, na katangian ng HIV. Susunod, ang materyal sa pagsubok (serum, plasma ng dugo ng pasyente, atbp.) Bilang resulta ng mga kasunod na manipulasyon (tulad ng ELISA), ang resulta ng pakikipag-ugnayang ito ay nakikita - ginawang nakikita. Ang pagkakaroon ng mga guhitan sa ilang bahagi ng strip ay nagpapatunay ng pagkakaroon sa pinag-aralan na serum ng mga antibodies sa mahigpit na tinukoy na mga antigen ng HIV.
Ang immunoblotting ay kadalasang ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis ng impeksyon sa HIV. Itinuturing ng WHO na positibo ang sera kung ang mga antibodies sa alinmang dalawang protina ng HIV envelope ay nakita sa pamamagitan ng immunoblotting. Ayon sa mga rekomendasyong ito, kung mayroong reaksyon sa isa lamang sa mga envelope protein (gp160, gp120, gp41) na pinagsama o walang reaksyon sa iba pang mga protina, ang resulta ay itinuturing na nagdududa at ang pangalawang pag-aaral ay inirerekomenda gamit ang isang kit mula sa ibang mga protina. serye o mula sa ibang kumpanya. Kung pagkatapos nito ay nananatiling nagdududa ang resulta, magpapatuloy ang pag-aaral tuwing 3 buwan.
Para sa immunoblotting, sa unang yugto, ang mga protina na nakapaloob sa serum ng dugo ay pinaghihiwalay sa isang gel ayon sa kanilang molekular na timbang at singil gamit ang isang electric field (gel electrophoresis method). Pagkatapos ang isang nitrocellulose o naylon membrane ay inilapat sa gel at "basa" (ito ay blotting). Isinasagawa ito sa isang espesyal na silid, na nagbibigay-daan sa kumpletong paglipat ng materyal mula sa gel hanggang sa lamad. Bilang resulta, ang pattern ng pag-aayos ng protina na nasa gel ay muling ginawa sa lamad (blot), na maaaring madaling manipulahin. Sa una, ang lamad ay ginagamot ng mga antibodies sa nais na antigen, at pagkatapos hugasan ang hindi nakatali na materyal, isang radioactively label na conjugate ay idinagdag na partikular na nagbubuklod sa mga antibodies (tulad ng sa ELISA). Ang lokasyon ng nagreresultang antigen-antibody-labeled conjugate complex ay tinutukoy ng autoradiography gamit ang x-ray film. Matapos ang pagpapakita nito, ang lahat ay nagiging malinaw kung mayroong mga antigens sa dugo o wala.
Ang immunoblotting (immunoblot) ay isang napakaspesipiko at napakasensitibong paraan ng sanggunian na nagpapatunay ng diagnosis para sa mga pasyenteng may positibo o hindi tiyak na resulta ng pagsusulit na nakuha kasama. gamit ang RIGA o ELISA. Ang immunoblotting ay isang uri ng heterogenous immune assay.
Ang pamamaraang ito ng pag-detect ng mga antibodies sa mga indibidwal na antigen ng pathogen ay batay sa ELISA sa mga lamad ng nitrocellulose, kung saan ang mga tiyak na protina ay inilalapat sa anyo ng mga hiwalay na banda, na pinaghihiwalay ng gel electrophoresis. Kung may mga antibodies laban sa ilang antigens, lumilitaw ang isang madilim na linya sa kaukulang strip locus. Ang pagiging natatangi ng immunoblot ay nakasalalay sa mataas na nilalaman ng impormasyon at pagiging maaasahan ng mga resultang nakuha.
Ang materyal para sa pag-aaral ay human serum o plasma. Para sa pananaliksik sa isang strip, 1.5-2 ml ng dugo o 15-25 µl ng serum ay kinakailangan.
Ang LLC "Laboratory diagnostics" ay gumagamit ng immunoblotting kit para sa pagtuklas ng mga antibodies sa mga pathogen ng iba't ibang sakit ng kumpanya na "EUROIMMUN" (Germany), "MIKROGEN" (Germany):
HSV 1 at HSV 2 IgM/IgG(impeksyon sa herpesvirus)
CMV IgM/IgG(impeksyon ng cytomegalovirus)
Rubella IgG
TORCH profile IgM(Toxoplasmosis, Rubella, Cytomegalovirus, HSV 1 at HSV 2)
EBV IgMTIgG(Impeksyon ng Epstein-Barr virus)
HCV IgG(viral hepatitis C)
Mayroong dalawang uri ng kit - western blot at line blot.
Western blot: Ang mga kit ay naglalaman ng mga test membrane strip na may electrophoretically separated native antigens ng kani-kanilang mga nakakahawang ahente, i.e. ang mga antigen ay nakaayos ayon sa bigat ng molekular. 1-2 karagdagang mga linya na may mga klinikal na makabuluhang antigens (western line blot) ay maaari ding ilapat sa mga lamad. Ito ay isang maaasahang paraan ng pagkumpirma, inaalis ang mga maling positibo at cross-reaksyon.
Line blot: Sa kasong ito, tanging mga klinikal na makabuluhang antigens (native, synthetic o recombinant) ang inilalapat sa mga test strip sa isang partikular na pagkakasunud-sunod. Ginagamit ang diskarteng ito sa differential diagnosis ng ilang impeksyon sa isang strip.
Ang kakanyahan nito ay nakasalalay sa paglipat ng mga molekula ng substansyang pagsubok mula sa isang solidong carrier na ginagamit para sa fractionation ng mga biopolymer patungo sa isa pa, kung saan ang mga ito ay partikular na nakita gamit ang isang immunochemical reaction. Ang isang modernong napaka-sensitibong paraan ay ang pagtukoy ng mga protina, kabilang ang mga viral antigen. Ang pamamaraan ay batay sa isang kumbinasyon ng gel electrophoresis at antigen-antibody reaction. Ang isang mataas na antas ng resolution ay nakakamit dahil sa electrophoretic separation ng mga protina, glyco- at lipoproteins at ang maximum na pagtitiyak ng pag-detect ng immune sera o monoclonal antibodies. Sa ilalim ng pinakamainam na mga kondisyon, ang immunoblotting ay maaaring makakita ng antigen sa mga halagang mas mababa sa 1 ng sa dami ng pagsubok. Sa teknikal, ang immunoblotting ay isinasagawa sa tatlong hakbang:
1) ang mga protina na susuriin ay napapailalim sa paghihiwalay sa isang polyacrylamide gel sa pagkakaroon ng mga denaturing substance: sodium dodecyl sulfate o urea, ang prosesong ito ay madalas na tinutukoy bilang SDS-PAGE; ang mga pinaghihiwalay na protina ay maaaring makita pagkatapos ng paglamlam at ihambing sa mga sample na sanggunian;
2) ang mga pinaghihiwalay na protina ay inililipat mula sa gel sa pamamagitan ng pagpapatong (blotting) sa
nitrocellulose filter at naayos dito; sa maraming pagkakataon, ngunit
hindi palaging, sa panahon ng paglipat, ang dami ng mga ratios ng mga protina ay napanatili;
3) ang mga filter ay pinahiran ng pag-detect ng poly- o monoclonal
antibodies na naglalaman ng radioisotope o label ng enzyme; para sa
pagtuklas ng mga nakagapos na antibodies, ginagamit din ang pagsusuri ng anti-species
may label na serum, sa madaling salita, sa huling yugto, blotting
katulad ng solid-phase immunoassays.
Dapat tandaan na sa ganitong setting ng immunoblotting, ang mga protina ay nasa isang denatured na estado, at samakatuwid ay maaaring hindi sila makilala ng mga antibodies na tiyak sa katutubong protina, ngunit sa pagkakaroon ng sera sa lahat ng constituent peptides, ang buong antigenic. spectrum ng nasubok na protina ay sabay-sabay na nakita. Ang immunoblotting ay malawakang ginagamit sa mga pag-aaral ng istruktura ng mga virus ng hepatitis, sa partikular, upang maitatag ang antigenic na relasyon sa pagitan ng mga indibidwal na strain. Ang mataas na resolution ng immunoblotting ay ginagawang posible na makakuha ng magagandang resulta sa diagnostic practice, kapag kinakailangan upang matukoy ang virus sa mga tissue o excretions ng pasyente.
Depende sa sangkap ng pagsubok, ang DNA, RNA at protina ay nakikilala - blotting.
Ang immunochemical detection ng mga antigen ay maaaring isagawa gamit ang mga antibodies na pinagsama-sama ng isang label. Kamakailan, ang alinman sa radioactive isotopes o enzymes (peroxidase, alkaline phosphatase, lactamase, atbp.) ay malawakang ginagamit bilang isang label.
Ang oras ng pag-blotting sa pamamagitan ng diffusion ay 36-48 na oras. Ngunit ang pinakamabilis at pinakamabisang paraan upang maglipat ng mga protina mula sa mga gel ay ang electroblotting, na karaniwang 1-3 oras, para sa ilang mga protina na may mataas na timbang sa molekula higit sa 12 oras.
Ang tiyak na pagpili ng mga sorbents para sa iba't ibang mga pagbabago ng mga blots (nitrocellulose o papel na ginagamot nang naaayon), ang pagpili ng mga kondisyon para sa pagharang at immunochemical detection ng mga antigen ay ganap na nakasalalay sa antigen, ang halaga nito, ang paraan ng immunoassay, at ang mga layunin ng pag-aaral.
Ang kakayahang makakita ng mga antibodies sa mga tiyak na antigen ng pathogen ay ginagawang posible upang masuri ang kahalagahan ng mga antibodies na ito (katiyakan para sa isang partikular na etiological agent), upang ibukod ang isang reaksyon sa cross antigens. Tinutukoy nito ang immunoblotting mula sa ELISA, kung saan ang iba't ibang kumbinasyon ng mga antigenic determinants ay maaaring gamitin bilang isang antigen - parehong partikular at hindi, na nagbibigay ng mga cross-reaksyon sa iba pang mga pathogen. Kung hindi, kapag ang isang positibong resulta ng ELISA ay nakuha, maaari lamang ipagpalagay na ito ay resulta ng isang cross-reaksyon, at sa kaso ng immunoblotting, ito ay kapani-paniwala.
Ang paraan ng IB, para sa maraming kadahilanan, ay naging pinakamalawak na ginagamit bilang isang paraan na angkop para gamitin bilang pagsubok sa pagkumpirma.
Ang hindi mapag-aalinlanganang bentahe ng pamamaraan ay ang posibilidad ng pagsubok ng mga antibodies sa mahina o ganap na hindi malulutas na mga antigen at ang pagbubukod ng yugto ng pagpapakilala ng isang radioactive na label sa mga antigen.
Ang pagiging sensitibo sa kaso ng IB ay hinuhusgahan sa pamamagitan ng paglilimita ng halaga ng antigen na inilapat sa gel, na, kapag ang mga fractionating na mga protina, ay maaaring makita sa immunochemically pagkatapos ng paglipat mula sa gel patungo sa solid phase (nitrocellulose). Ang pangkalahatang sensitivity ng assay ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan: ang mga kondisyon para sa fractionation at immobilization ng antigen sa isang solid carrier, ang antas ng background, pagtitiyak at affinity ng mga antibodies. Ang uri ng label na ginamit at kung paano ito natukoy ay mahalaga.
Kaya, ang paraan ng immunoblotting ay ginagawang posible upang makilala ang mga zone ng antigen sa solid phase nang hindi nagbubuklod sa buong protina sa mga tiyak na serum antibodies. Ang immunoblotting at ang mga pagbabago nito ay pangunahing ginagamit para sa pag-type ng bacterial at viral antigens at antibodies, lalo na sa kaso ng hindi sapat na resolusyon ng mga conventional system, pati na rin sa pagsusuri ng mga immunoglobulin, nucleic acid, o bilang isang confirmation test kasama ng iba pang mga pamamaraan.
Napakahirap sa pagbibigay-kahulugan sa mga resulta ng mga cross-reaksyon at sa mga kaso ng mga paunang yugto ng seroconversion. Sa unang sitwasyon, kapag muling sinuri pagkatapos ng isang tiyak na tagal ng panahon, ang mga antibodies ay hindi napansin, at sa pangalawang immunoblot, ang mga bagong banda ay lilitaw, na nagpapahiwatig ng hitsura ng mga antibodies sa mga protina ng HIV o glycoproteins, na nagpapakilala sa dinamika ng pagtugon ng immune response. sa mga antigen ng virus.
Sa katunayan, ito ang huling paraan ng pag-verify sa hanay ng mga serological na pagsusuri, na nagbibigay-daan upang makagawa ng pangwakas na konklusyon tungkol sa pagiging positibo ng HIV ng pasyente o tanggihan ito. Para sa pagtatakda ng IB, ang mga nitrocellulose strips ay ginagamit, kung saan ang mga protina ng HIV ay inililipat nang maaga sa pamamagitan ng paraan ng pahalang at pagkatapos ay patayong immunophoresis sa pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng kanilang mga molekular na timbang. Ang mga antibodies ng nasubok na sera ay nakikipag-ugnayan sa mga protina sa ilang bahagi ng strip. Ang karagdagang kurso ng reaksyon ay hindi naiiba mula sa para sa ELISA, iyon ay, ito ay nagsasangkot ng paggamot ng isang strip (strip) na may isang conjugate at isang chromogen-substrate, paghuhugas ng mga hindi nakatali na mga bahagi at pagtigil sa reaksyon na may distilled water. Ang paunang electrophoretic na paghihiwalay ng mga protina at ang kanilang pag-aayos sa nitrocellulose ay ginagawang posible upang makilala ang mga antibodies sa mga tiyak na protina alinsunod sa pagkakaroon (o kawalan) ng paglamlam (grayish-blue) ng kaukulang mga zone ng strip. Ang immunoblotting ay hindi maaaring gamitin para sa isang mass screening na pag-aaral dahil sa mataas na halaga nito at isang paraan ng indibidwal na arbitrage sa huling yugto ng isang serological na pag-aaral.
Mayroong medyo malinaw na ugnayan sa pagitan ng mga resulta ng pag-aaral ng sera sa IB at ELISA. Dalawang beses na positibo sa ELISA (sa iba't ibang sistema ng pagsubok) ang sera ay binibigyang kahulugan sa IB bilang HIV-positive sa 97-98% ng mga kaso. Ang mga sera na positibo sa ELISA sa isa lamang sa dalawang sistema ng pagsubok na ginamit ay lumalabas na positibo sa HIV sa IB hindi mas madalas kaysa sa 4% ng mga kaso. Kapag nagsasagawa ng mga pag-aaral sa pagkumpirma, humigit-kumulang 5% ng mga IB ang maaaring magbigay ng tinatawag na "hindi tiyak" na mga resulta, na, bilang panuntunan, ay tumutugma sa positibong ELISA, ngunit hindi RIP. Sa humigit-kumulang 20% ng mga kaso, ang mga "indeterminate" na IB ay sanhi ng mga antibodies sa HIV-1 gag proteins (p55, p25, p18). Kapag nakakuha ng mga kahina-hinalang resulta ng immunoblotting, kinakailangang ulitin ang pag-aaral pagkatapos ng 3 buwan at, kung magpapatuloy ang kawalan ng katiyakan ng resulta, pagkatapos ng 6 na buwan.
Radio-immune method (RIM) (Radioimmunological analysis, RIA) Ang radioimmunoassay ay isang paraan para sa quantitative determination ng biologically active substances (hormones, enzymes, drugs, etc.) sa biological fluids, batay sa competitive binding ng ninanais na stable at katulad na substance na may label na radionuclide na may partikular na binding system. Ang huli ay kadalasang tiyak na mga antibodies. Dahil sa ang katunayan na ang may label na antigen ay idinagdag sa isang tiyak na halaga, posible na matukoy ang bahagi ng sangkap na nakagapos sa mga antibodies, at ang bahagi na nananatiling hindi nakatali bilang resulta ng kumpetisyon sa walang label na antigen na nakita. Ang pag-aaral ay isinasagawa sa vitro. Para kay R. at. gumawa ng mga karaniwang hanay ng mga reagents, na ang bawat isa ay idinisenyo upang matukoy ang konsentrasyon ng alinmang sangkap. Ang pag-aaral ay isinasagawa sa maraming yugto: ang biological na materyal ay halo-halong may mga reagents, ang pinaghalong incubated para sa ilang oras, ang libre at nakagapos na radioactive substance ay pinaghihiwalay, ang radiometry ng mga sample ay isinasagawa, at ang mga resulta ay kinakalkula. Ang pamamaraan ay lubos na sensitibo, maaari itong magamit sa pagsusuri ng mga sakit ng cardiovascular, endocrine at iba pang mga sistema, upang matukoy ang mga sanhi ng kawalan ng katabaan, mga karamdaman sa pag-unlad ng pangsanggol, sa oncology upang matukoy ang mga marker ng tumor at subaybayan ang pagiging epektibo ng paggamot, upang matukoy ang konsentrasyon ng mga immunoglobulin, enzymes at mga sangkap na panggamot. Sa ilang mga kaso, ang mga pag-aaral ay isinagawa laban sa background ng mga functional loading test (halimbawa, pagtukoy ng nilalaman ng insulin sa serum ng dugo laban sa background ng isang glucose tolerance test) o sa dinamika (halimbawa, pagpapasiya ng mga sex hormone sa dugo sa panahon ng ang menstrual cycle).
Sa tulong ng isang komersyal na kit mula sa ABBOTT - Austria II-I 125, posibleng makita ang HBsAg sa mga konsentrasyon hanggang 0.1 ng/ml. Kasama sa mga bentahe ng pamamaraan ang posibilidad ng standardisasyon at automation ng pamamaraan sa pagkuha ng mga sagot sa mga terminong numero. Ang kawalan ng pamamaraan ay ang mga limitasyon na tinutukoy ng mode ng operasyon na may radioactive na materyal, at ang medyo maikling buhay ng istante ng diagnostic kit, na nauugnay sa pagkabulok ng radioactive label.
Ang mga diagnostic kit para sa pagtuklas ng iba't ibang antigens ng hepatitis A, B at D na mga virus at mga antibodies sa kanila ay ginawa ng Isotope (Tashkent) at ilang dayuhang kumpanya (halimbawa, ABBOTT). Ang polystyrene beads (ABBOTT) o test tubes (Isotope) ay ginagamit bilang solid phase. Ang pinakakaraniwang ginagamit na isotope para sa pag-label ng mga antibodies o antigens ay I 125, na may kalahating buhay na 60 araw at mataas na partikular na radyaktibidad. Ang pagsukat ng isang radioactive label, i.e. radiation, ay isinasagawa sa mga espesyal na counter - radio spectrometers. Ang pagbibilang ng mga radioactive pulse sa parehong control at test sample ay isinasagawa sa isang nakapirming oras, kadalasan sa loob ng 1 minuto. Kapag pinag-aaralan ang mga resulta ng reaksyon, kinakailangang isaalang-alang ang pagkakaroon ng isang background ng radioactivity, na maaaring makaapekto sa huling resulta ng reaksyon. Ang mga dahilan para sa tumaas na background ay maaaring: kontaminasyon ng sample na lalagyan o pugad; maling setting ng device; ang pagkakaroon ng pinagmumulan ng malakas na radiation malapit sa device.
Upang kumpirmahin ang isang positibong resulta na nakuha mula sa paunang screening ng mga specimen, ang isang paulit-ulit na RIA o alternatibong pagsusuri ay inirerekomenda. Kung may nakitang HBsAg, dapat magsagawa ng confirmation test.
Talahanayan 1. Pag-uuri ng mga bakuna
Bibliograpiya:
Sapilitan:
1. Khaitov R.M., Ignatieva G.A., Sidorovich I.G. Immunology: Textbook.-M.: Medicine, 2000.- 432 p.: Ill.(Pag-aaral ng literatura para sa mga medikal na estudyante).
2. Kovalchuk L.V. at iba pa. Immunology: workshop: textbook. allowance - M.: GEOTAR-Media, 2012. - 176 p.
3. Pozdeev O.K. Medikal na mikrobiyolohiya / ed. acad. RAMS V.I. Pokrovsky - M.: GEOTAR-Media, 2001. - 768 p.
4. Borisov L.B. Gabay sa mga praktikal na pagsasanay sa microbiology. M. 1997
Karagdagang:
1. Genkel P.A., Microbiology na may mga pangunahing kaalaman sa virology. M., 1974
2. Korotyaev A.I., Babichev S.A. Medikal na microbiology, immunology at virology: isang aklat-aralin para sa pulot. mga unibersidad. - 3rd edition, naitama. at karagdagang - St. Petersburg, SpetsLit. 2002. - 591 p.
3. Borisov L.B., Smirnova A.M., Medical microbiology, virology, immunology, M., Medicine. 1994
4. Timakov V.D., Levashov V.S., Borisov L.B. Microbiology. M. 1983
hypotension, tachycardia, igsi ng paghinga, sianosis. Sa mga malubhang kaso ng sakit, ang pagdurugo, pagsusuka na may admixture ng dugo ay posible. Ang atay at pali ay pinalaki. Tandaan ang oliguria. Ang temperatura ay nananatiling pare-parehong mataas sa loob ng 3-10 araw. Sa paligid ng dugo - neutrophilic leukocytosis na may paglipat ng formula sa kaliwa. Bilang karagdagan sa inilarawan na mga pangkalahatang pagpapakita ng salot, ang mga sugat na katangian ng mga indibidwal na klinikal na anyo ng sakit ay bubuo.
Ang anyo ng balat ay bihira (3-5%). Lumilitaw ang isang lugar sa site ng entrance gate ng impeksyon, pagkatapos ay isang papule, isang vesicle (conflict), na puno ng mga serous hemorrhagic na nilalaman, na napapalibutan ng isang infiltrated zone na may hyperemia at edema. Ang Flikten ay nailalarawan sa pamamagitan ng matinding sakit. Kapag binuksan, ito ay bumubuo ng isang ulser na may maitim na langib sa ilalim. Ang isang salot na ulser ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahabang kurso, dahan-dahang gumagaling, na bumubuo ng isang peklat. Kung ang form na ito ay kumplikado ng septicemia, nangyayari ang pangalawang pustules at ulcers. Marahil ang pagbuo ng isang rehiyonal na bubo (skin-bubonic form).
Ang bubonic form ay madalas na nangyayari (mga 80%) at nailalarawan sa pamamagitan ng medyo benign na kurso. Mula sa mga unang araw ng sakit, lumilitaw ang isang matalim na sakit sa rehiyon ng mga rehiyonal na lymph node, na nagpapahirap sa paglipat at ginagawang sapilitang posisyon ang pasyente. Ang pangunahing bubo, bilang panuntunan, ay nag-iisa; maramihang mga bubo ay hindi gaanong karaniwang sinusunod. Sa karamihan ng mga kaso, ang inguinal at femoral lymph nodes ay apektado, ang axillary at cervical lymph nodes ay medyo hindi gaanong karaniwan. Iba-iba ang laki ng Bubo mula sa isang walnut hanggang sa isang katamtamang laki ng mansanas. Ang mga maliliwanag na tampok ay matalim na sakit, siksik na pagkakapare-pareho, pagdirikit sa pinagbabatayan na mga tisyu, kinis ng mga contour dahil sa pag-unlad ng periadenitis. Nagsisimulang mabuo ang Bubo sa ikalawang araw ng pagkakasakit. Habang lumalaki ito, ang balat sa ibabaw nito ay nagiging pula, makintab, kadalasang cyanotic. Sa simula ito ay siksik, pagkatapos ay lumambot, lumilitaw ang pagbabagu-bago, ang mga contour ay nagiging malabo. Sa ika-10-12 araw ng sakit, bubukas ito - isang fistula, nabuo ang ulceration. Sa isang benign na kurso ng sakit at modernong antibiotic therapy, ang resorption o sclerosis nito ay sinusunod. Bilang isang resulta ng hematogenous na pagpapakilala ng pathogen, ang pangalawang buboes ay maaaring mabuo, na lilitaw sa ibang pagkakataon at maliit ang laki, hindi gaanong masakit at, bilang isang panuntunan, ay hindi suppurate. Ang isang kahila-hilakbot na komplikasyon ng form na ito ay maaaring ang pagbuo ng isang pangalawang pulmonary o pangalawang septic form, na masakit na nagpapalala sa kondisyon ng pasyente, hanggang sa kamatayan.
Pangunahing baga ang form ay bihira, sa panahon ng mga epidemya sa 5-10% ng mga kaso at ito ang pinaka-epidemiologically mapanganib at malubhang klinikal na anyo ng sakit. Nagsisimula ito nang husto, marahas. Laban sa background ng isang binibigkas na intoxication syndrome, ang isang tuyong ubo, matinding igsi ng paghinga, ang paghiwa ng mga sakit sa dibdib ay lumilitaw mula sa mga unang araw. Ang ubo ay nagiging produktibo, na gumagawa ng plema na maaaring mag-iba sa dami mula sa kaunting dura hanggang sa napakaraming dami, na bihirang wala. Ang plema, sa una ay mabula, malasalamin, transparent, pagkatapos ay nakakakuha ng isang madugong hitsura, sa kalaunan ay nagiging puro duguan, ay naglalaman ng isang malaking halaga ng bakterya ng salot. Kadalasan ito ay isang likido na pare-pareho - isa sa mga diagnostic na palatandaan. Ang pisikal na data ay mahirap makuha: isang bahagyang pag-ikli ng tunog ng pagtambulin sa ibabaw ng apektadong umbok, sa panahon ng auscultation, hindi masaganang fine bubbling rales, na malinaw na hindi tumutugma sa pangkalahatang seryosong kondisyon ng pasyente. Ang terminal period ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng igsi ng paghinga, cyanosis, pag-unlad ng stupor, pulmonary edema, at TSS. Bumababa ang presyon ng dugo, bumibilis ang pulso at nagiging parang sinulid, humihina ang mga tunog ng puso, ang hyperthermia ay napapalitan ng hypothermia. Sa kawalan ng paggamot, ang sakit ay nakamamatay sa loob ng 2-6 na araw. Sa maagang paggamit ng mga antibiotics, ang kurso ng sakit ay benign, bahagyang naiiba
Nang magpasuri ako para sa mga STD, nagpasiya akong magpasuri para sa HIV. Kinabukasan ay nakatanggap ako ng mga handa na pagsusuri para sa ifa, maliban sa HIV, bilang isang resulta, ang chlamydia ay natagpuan sa akin. Herpes at microplasmosis. Ngunit hindi dumating ang vich. Tawagan nila ako sa loob ng 3 araw at sinabing kailangan mong pumunta sa AIDS center para magpakuha muli ng dugo. Maaari bang maging false positive ang immunoblot sa mga sakit na chlamydia, micraplasmosis, hpv, herpes
Mga eksperto sa Woman.ru
Kumuha ng ekspertong opinyon sa iyong paksa
Anastasia Shesterikova
Rusina Irina Vladimirovna
Sikologo, Pang-alis ng Stress. Espesyalista mula sa b17.ru
Olga Yurievna Diganaeva
Sikologo. Espesyalista mula sa b17.ru
Olga Borisenko
Sikologo, therapist ng Gestalt. Espesyalista mula sa b17.ru
Dmitry Valerievich Tishakov
Sikologo, Superbisor, Systemic na therapist ng pamilya. Espesyalista mula sa b17.ru
Shiyan Olga Vasilievna
Psychologist, Psychologist-consultant. Espesyalista mula sa b17.ru
Oksana Lushankina
Psychologist, Relasyon sa pamilya. Espesyalista mula sa b17.ru
Anna Dashevskaya
Psychologist, mga konsultasyon sa Skype. Espesyalista mula sa b17.ru
Irina Bukina
Sikologo. Espesyalista mula sa b17.ru
Aksyonova Anna Mikhailovna
Psychologist, Kandidato sa analytics ng grupo. Espesyalista mula sa b17.ru
Ayokong takutin ka, ngunit kapag tinawag ka nila sa AIDS center, halos palaging positibo, huwag mo itong bawiin, good luck sa iyo, ang pangunahing bagay ay kumuha ng therapy at mabuhay nang matagal
Ang isang kaibigan ay nabubuhay na may HIV sa loob ng sampung taon, inaalagaan ang kanyang sarili.
Sabi nila sa loob ng tatlong taon ay malamang ay makakahanap na sila ng lunas.
Sa anumang kaso, huwag mawalan ng pag-asa at huwag ipagkalat ito, magpagamot
Hindi, IB cannot be false positive and no STDs affect this analysis, if it is positive, then sayang, you have HIV, you need to monitor your immune cells and start therapy on time.
sayang, hindi ((kung tumawag sila sa center, siguradong HIV yun
Sa pagkakaalam ko, ang una at maging ang kasunod na mga resulta ng immunoblot ay maaaring maging kaduda-dudang. hindi maling positibo, ngunit nagdududa. at pagkatapos ay iniutos ang isang muling pagsusuri. Narito ang teksto mula sa website:
"Ang immune blotting ay kadalasang ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis ng impeksyon sa HIV. Itinuturing ng WHO na positibo ang sera kung ang mga antibodies sa alinmang dalawang protina ng HIV envelope ay nakita sa pamamagitan ng immunoblotting. Ayon sa mga rekomendasyong ito, kung mayroong reaksyon sa isa lamang sa mga envelope protein (gp160, gp120, gp41) na pinagsama o walang reaksyon sa iba pang mga protina, ang resulta ay itinuturing na nagdududa at ang pangalawang pag-aaral ay inirerekomenda gamit ang isang kit mula sa ibang mga protina. serye o mula sa ibang kumpanya. Kung pagkatapos nito ang resulta ay nananatiling nagdududa, ang mga pag-aaral ay ipagpapatuloy bawat 3 buwan.
pwede kang mag google. kung oo, sana hindi ka magpositibo sa HIV. ngunit kung ito ay nakumpirma, alamin na ngayon na may ganitong diagnosis sila ay nabubuhay at nabubuhay hangga't malusog na mga tao at nagsilang ng mga bata. ang pangunahing kondisyon ay disiplina sa paggamot. kalusugan sa iyo!
Antiretroviral therapy online
Mga Calculator
Ang site ay inilaan para sa mga manggagawang medikal at parmasyutiko 18+
Pag-decipher ng pagsusuri - immunoblot
Mangyaring tulungan akong maunawaan ang pagsusuri
ENV(GP160)+
ENV(GP110/120)+
ENV(GP41)+
GAG(P55)+
GAG(P40)+
GAG(P25)+
POL(P68)+
POL(P52)+
POL(P34)+
Kamusta! 2.5 taon na ang nakalilipas kumuha ako ng pagsusuri sa HIV, mayroong isang immunoblot:
Gp-160+, Gp-110/120+, Gp-41+, p17+, p25+, p31+, p34+, p52+, p55+, p68+. At narito ang immunoblot mula 05/30/18: Gp-160+, Gp-41+, GAG 1 -, poll+, env2-. Hindi malinaw kung ano ang ibig sabihin ng roll +? Siya lang ba ang nandoon o hindi pa na-reveal? At saan napunta ang natitirang mga protina?
Ang Pol at Env ay mga gene na nag-encode ng mga grupo ng mga protina. Isaalang-alang ito ng ibang rekord. Iba ang tanong. At ano pa ang hinihintay natin? Bakit namin isinasaalang-alang ang isang blot? Ang lahat ay medyo malinaw. May kailangang gawin.
Nasanay na ako na may HIV ako. At handa na para sa therapy.
Curious lang marinig ang opinyon mo. Ito ba ay isang sariwang impeksiyon o may nawawala ba ako? O kung minsan nangyayari na ang immunoblot ay dahan-dahang nagbubukas ng maraming?
Ngayon ay tiningnan ko ang aking mga pagsusuri sa aking personal na file (ginawa sa SC):
ELISA sa unang sistema ng pagsubok - positibo
Ang ELISA sa pangalawang sistema ng pagsubok ay negatibo (paano ito?)
Karagdagang IB (ginawa sa invitro at SC noong nakalipas na buwan):
immunoblot sa unang sistema ng pagsubok: gp 160+, gp 41+
immunoblot sa isa pang sistema ng pagsubok: gp41+, p24+, p17+
immunoblot sa ikatlong sistema ng pagsubok: gp160+, gp120+, gp41+, p24+
Ayon sa aking mga pagtataya, maaaring nahawa ako noong isang taon (ang talamak na yugto ay noong Abril sa isang lugar), o 9 na buwan na ang nakalipas, ngunit sa pangkalahatan - xs kapag) Palagi akong gumagamit ng proteksyon at nakikipagtalik nang walang condom nang isang beses lamang sa taglagas ng 2017.
Ngayong araw ay ipinasa ko muli ang VN at IP. Magsisimula ang Teru sa isang buwan, kapag dumating na ang order.
Mga petsang inilagay sa mga pagsubok na nabanggit.
Unang blot bago ELISA? Hindi tumatalo. Walang punto dito na magpapahintulot sa amin na sabihin na ang isang sariwang impeksiyon ay mataas ang posibilidad, o kabaliktaran.
Ito ay mananatiling isang misteryo kung hindi mo sinasadyang mahanap ang pinagmulan at ihambing.
Upang linawin, kung gayon
Iniabot sa Invitro.
Ang unang IFA ay Mayo 11.
Pagkatapos ang parehong serum ay napunta sa blot at isang positibong pagsusuri ang pumasok, kung saan nakilala ang dalawang protina.
gp 160+, gp 41+
Tapos inabot ko na ulit sa SC.
Nag-donate ng dugo noong ika-29 ng Mayo.
At doon siya pinatakbo sa ilang mga sistema ng pagsubok, kung saan ang una ay nagpakita ng negatibo, ang pangalawang positibo. Ang negatibong ELISA ay nakakatawa.
Pagkatapos ang parehong serum ay napupunta sa blot kung saan nagmula ang data:
Unang sistema ng pagsubok: gp41+, p24+, p17+
Pangalawang sistema ng pagsubok: gp160+, gp120+, gp41+, p24+
Ngunit hindi ang punto.
Isang bagong pagsusuri ng IP ang dumating - 754. Ito ay nakalulugod. Hindi pa handa si VN. Sa sandaling dumating ito, malamang na sisimulan ko na.
Ako ay 80% sigurado na ang impeksyon ay isang taon na ang nakalipas. At ang katotohanan na ang blot ay dahan-dahang nagbubukas at ang ELISA ay negatibo ay kakaiba. O nasa loob ba ito ng normal na saklaw?
Ang negatibong ELISA ay nakakatawa. Gusto ko ring malaman ang pangalan ng system upang maisulat ito sa isang itim na kuwaderno. Bagaman, ang sandaling ito, kung hindi mo kukunin ang teorya sa kasal, ay malakas para sa maagang impeksiyon.
Ako ay 80% sigurado na ang impeksyon ay isang taon na ang nakalipas. Mahina ang blot para sa panahong iyon. Hindi imposible, ngunit hindi malamang.
Sa ilang mga punto, nagsimula akong mag-alinlangan sa mga resulta ng mga pagsusuri sa HIV - kaya naghihintay ako para sa VN.
Dito ilalagay na ang huling punto sa tanong.
Isinasaalang-alang din ba sa loob ng normal na saklaw na ang IP ay lumaki ng 200 kopya nang walang tera sa isang buwan? Kasalukuyan akong kumukuha ng Ursosan para sa isang polyp sa gallbladder - ang insert ay nagsasabi na ang gamot ay nagpapabuti ng kaligtasan sa sakit.
Kinakailangang suriin ang parehong may kamag-anak na nilalaman, at isaalang-alang ang data ng isang laboratoryo na may isang paraan ng pagkalkula. Dahil - alam ng Diyos kung ano ang nangyayari sa CD4.
Sa pangkalahatan, ang bilang ng CD4 ay 780 cells/µl. VN - 250 kopya / ml.
Ito ay walang therapy. Ibig sabihin, ang CD4 sa 486 ay tumalon sa 780 sa isang buwan.
Bumaba ang BH mula 550 hanggang 250 kopya.
Gayunpaman, hindi ito kakaiba, o ang mga naturang pagtalon ay nasa loob ng normal na hanay? Oras na ba para simulan si Tera?
Kamusta! Tatlong beses akong pumasa sa ifa, kada +, isang immunoblot p24+ p18+ ang nagmula sa SC. Ang potensyal na panganib ay higit sa anim na buwan na ang nakalipas. p24 ay nagpapahiwatig na ito ay HIV pa rin?
Nagdududa ang blot, ulitin pagkatapos ng 6-8 na linggo. Malamang na false alarm.
Magandang araw!
Bumalik ang mga resulta ng pagsusulit, kasama ang isang blot:
Mapanganib na contact: 04/24/2018
ELISA test para sa HIV 05/23/2018 (4 na linggo mula sa mapanganib na pakikipag-ugnayan o 29 na araw) resulta "+"
ELISA test para sa HIV 05/28/2018 (5 linggo mula sa mapanganib na pakikipag-ugnayan o 34 na araw) resulta ng “retake”
ELISA test para sa HIV 06/01/2018 (5 linggo mula sa mapanganib na kontak o 38 araw) resulta "+"
Isang blot ang nagmula sa unang pagsusuri (05/23/18):
GP160 sl.
P24 sl.
Ang mga bagong pagsusuri ay naipasa noong 06.06.2018 ELISA at PCR HIV RNA sa lokal na AIDS center. Naghihintay pa rin kami ng mga resulta.
Mga Tanong sa Blot:
1. Kung mayroong P24, ito ba ay kinakailangang isang antigen ng HIV o maaari bang matukoy ang gayong protina sa ibang mga sakit?
2. Ano ang ibig sabihin ng abbreviation na "sl" sa tabi ng protina? Kadalasan sa mga inilarawang blots mayroong + o -
3. Ano ang tumutukoy sa deployment ng blot? Mula sa termino o mula sa mga indibidwal na katangian ng katawan?
4. Sa ganitong blot sa ika-4 na linggo mula sa isang mapanganib na kontak, may pagkakataon ba na hindi ito HIV?
Magkaroon ng magandang araw at salamat.
1. hindi, maaaring ito ay isang katulad na protina ng ibang kalikasan. 2. mahina. mga. nagdududa. 3. Mga deadline at napagtanto ang mga indibidwal na tampok, ngunit sa karaniwan ang lahat ay napakalapit. 4. mali ang tanong, laging may pagkakataon hanggang sa maitatag ang diagnosis.
Kamusta!
Mangyaring tulungan akong mag-navigate sa mga resulta ng mga pagsusuri at maunawaan kung paano kumilos nang tama upang ang mga paulit-ulit na pagsusuri ay tama.
Ibinigay ang mga pagsusuri noong 05/25/2018
HIV IB
BAGONG LAV BLOT 1 - hindi natukoy mula 29.05.2018
IB HIV marker
gp 160+
gp 120 —
gp 41 -
p55+
p40-
p 24+
p18-
p 68 -
p 52 -
p 34 -
HIV ELISA
ADVIA Centaur HIV Ag-Ab Reactivity ELISA 12.00 positibo (28.05.2018)
Inirerekomenda na ulitin ang pagsusuri pagkatapos ng 2 linggo.
Noong November 2017, nagkaroon ako ng NPA, pagkatapos ay nagpa-test ako sa HIV Ag\Ab Combo Abbott Architect test system, tapos negative ang resulta.
Kasabay nito, mayroon akong kumpletong bilang ng dugo. Ang mga lymphocyte ay bahagyang tumaas, ang mga eosinophil ay eksaktong 0 (ngunit mayroon akong mga naturang tagapagpahiwatig para sa mga eosinophil dati.
Ang pangunahing tanong ay:
Anong mga gamot ang maaari at hindi maaaring inumin sa loob ng dalawang linggong ito? (Wala akong gustong "mag-flash")
Mayroon akong paminsan-minsang pag-atake ng allergy, kadalasan ay umiinom ako ng tavegil. Dapat ba itong iwanan?
Maaari bang uminom ng antibiotic bago ang pagsubok? (kung inireseta ng doktor para sa paggamot ng iba pang mga impeksyon at sakit)
Immunoblotting sa HIV diagnostics
Immune blotting (immunoblot, Western Blot, Western blot)- pinagsasama ang enzyme immunoassay (ELISA) sa paunang electrophoretic na paglipat sa isang nitrocellulose strip (strip) ng mga antigen ng virus.
Sa magandang pangalang pang-agham na ito, ang "blot" ay malamang na isinalin bilang "blot", at ang "western" bilang "western" ay sumasalamin sa direksyon ng pamamahagi ng "blot" na ito sa papel mula kaliwa hanggang kanan, iyon ay, sa isang heograpikal na mapa, ito ay tumutugma sa direksyon mula kanluran hanggang silangan." Ang kakanyahan ng "immune blot" na paraan ay ang enzyme-linked immunosorbent reaksyon ay isinasagawa hindi sa isang halo ng mga antigens, ngunit sa HIV antigens, na dati ay ipinamahagi ng immunophoresis sa mga fraction na matatagpuan ayon sa molekular na timbang sa ibabaw ng isang nitrocellulose membrane. . Bilang resulta, ang mga pangunahing protina ng HIV, ang mga carrier ng antigenic determinants, ay ipinamamahagi sa ibabaw sa anyo ng magkahiwalay na mga banda, na lumilitaw sa panahon ng enzyme immunoassay.
Kasama sa immunoblot ang ilang mga yugto:
Paghahanda ng strip. Ang immunodeficiency virus (HIV), na dati nang nadalisay at nawasak sa mga sangkap na bumubuo nito, ay sumasailalim sa electrophoresis, habang ang mga antigen na bumubuo sa HIV ay pinaghihiwalay ng molekular na timbang. Pagkatapos, sa pamamagitan ng blotting (katulad ng pagpiga ng labis na tinta sa isang "blotter"), ang mga antigen ay inililipat sa isang strip ng nitrocellulose, na ngayon ay naglalaman ng spectrum ng mga antigenic band na katangian ng HIV na hindi nakikita ng mata.
Halimbawang pag-aaral. Ang materyal ng pagsubok (serum, plasma ng dugo ng pasyente, atbp.) ay inilapat sa strip ng nitrocellulose, at kung mayroong mga tiyak na antibodies sa sample, sila ay nagbubuklod sa mahigpit na katumbas (komplementaryong) antigenic band. Bilang resulta ng mga kasunod na pagmamanipula, ang resulta ng pakikipag-ugnayan na ito ay nakikita - ginawang nakikita.
Interpretasyon ng resulta. Ang pagkakaroon ng mga banda sa ilang mga lugar ng nitrocellulose plate ay nagpapatunay sa presensya sa pinag-aralan na serum ng mga antibodies sa mahigpit na tinukoy na mga antigen ng HIV.
Sa kasalukuyan, ang immune blotting (immunoblot) ang pangunahing paraan para sa pagkumpirma ng pagkakaroon ng mga antibodies na partikular sa virus sa test serum. Sa ilang mga kaso ng impeksyon sa HIV, bago ang seroconversion, ang mga partikular na antibodies ay mas epektibong natukoy sa pamamagitan ng immunoblotting kaysa sa ELISA. Ang isang pag-aaral ng immune blotting ay nagsiwalat na ang mga antibodies sa gp 41 ay kadalasang nakikita sa sera ng mga pasyente ng AIDS, at ang pagtuklas ng p24 sa mga taong sinusuri para sa mga layuning pang-iwas ay nangangailangan ng mga karagdagang pag-aaral para sa pagkakaroon ng impeksyon sa HIV. Ang mga immune blot test system batay sa genetically engineered na mga recombinant na protina ay napatunayang mas partikular kaysa sa mga conventional system batay sa purified virus lysate. Kapag gumagamit ng isang recombinant antigen, hindi isang nagkakalat, ngunit isang malinaw na tinukoy na makitid na banda ng antigen ay nabuo, na madaling ma-access para sa accounting at pagsusuri.
Serum ng mga taong nahawaan ng HIV-1, nakakakita ng mga antibodies sa mga sumusunod na pangunahing protina at glycoproteins - mga istrukturang protina ng sobre (env) - gp160, gp120, gp41; nuclei (gag) - p17, p24, p55, pati na rin ang mga virus enzymes (pol) - p31, p51, p66. Para sa HIV-2, ang mga antibodies sa env ay tipikal - gp140, gp105, gp36; gag - p16, p25, p56; pol-p68.
Kabilang sa mga pamamaraan ng laboratoryo na kinakailangan upang maitaguyod ang pagtitiyak ng reaksyon, ang pagtuklas ng mga antibodies sa mga protina ng sobre ng HIV-1 - gp41, gp120, gp160, at HIV-2 - gp36, gp105, gp140 ay may pinakamalaking pagkilala.
Itinuturing ng WHO na positibo ang sera kung ang mga antibodies sa alinmang dalawang HIV glycoproteins ay nakita sa pamamagitan ng immunoblotting. Ayon sa mga rekomendasyong ito, kung may reaksyon sa isa lamang sa mga envelope protein (rp 160, rp 120, rp 41) na pinagsama o walang reaksyon sa iba pang mga protina, ang resulta ay itinuturing na nagdududa at ang pangalawang pagsubok ay inirerekomenda gamit ang isang kit. mula sa ibang serye o ibang kumpanya. Kung pagkatapos nito ang resulta ay nananatiling nagdududa, ang pagmamasid sa loob ng 6 na buwan ay inirerekomenda (research pagkatapos ng 3 buwan).
Ang pagkakaroon ng isang positibong reaksyon sa p24 antigen ay maaaring magpahiwatig ng isang panahon ng seroconversion, dahil minsan ang mga antibodies sa protina na ito ay unang lumilitaw. Sa kasong ito, inirerekomenda, depende sa klinikal at epidemiological na data, na ulitin ang pag-aaral na may sample ng serum na kinuha nang hindi bababa sa 2 linggo mamaya, at ito mismo ang kaso kapag ang ipinares na sera ay kinakailangan sa impeksyon sa HIV.
Ang mga positibong reaksyon na may gag at pol na mga protina na walang pagkakaroon ng reaksyon na may mga env protein ay maaaring sumasalamin sa yugto ng maagang seroconversion, at maaari ring magpahiwatig ng impeksyon sa HIV-2 o isang hindi partikular na reaksyon. Ang mga indibidwal na may ganitong mga resulta pagkatapos ng pagsusuri para sa HIV-2 ay muling susuriin pagkatapos ng 3 buwan (sa loob ng 6 na buwan).
Tanong: Paulit-ulit na pagsusuri para sa HIV?
Sinuri ako para sa mga impeksiyon na nakukuha sa pakikipagtalik (walang sintomas, gusto ko ng kumpiyansa sa isang relasyon sa isang babae). Ang pagsusuri sa HIV ay positibo. Ang pagsunod sa ultrasound ay nagpakita ng isang tumor sa bato, tinanggal (ito ay naging malignant).
Nabasa ko ang libro ni Sazonova I.M., sinasabi nito na ang malignant na tumor ay maaaring magbigay ng positibong resulta ng pagsusuri para sa HIV.
Ito kaya ang kaso, o wala na bang pag-asa?
Kailangan mong magkaroon ng control test para sa HIV. Kung ang unang pagsusuri sa HIV ay natukoy ng ELISA, kung gayon ang resulta ay maaaring maling positibo. Ang pagiging maaasahan nito ay maaaring suriin ng isang mas sensitibong paraan ng diagnostic - PCR (polymerase chain reaction), na tumutukoy sa DNA ng virus sa dugo.
Tulong. 12/16/10 ELISA (+) IB (+) pagkatapos mula 03/23/11 hanggang 05/19/11 siyam na negatibong ELISA (-) at quantitative PCR. ay hindi determinado. noong 2002 sa panahon ng pagbubuntis ELISA pagkatapos (+) pagkatapos (-) ngunit IB ay palaging (-). mula 2004 hanggang 2008 kumuha ako ng ELISA (-) 2 beses sa isang taon, ngunit noong 30.04.08 ifa (+) at IB-undefined. pagkatapos ay muli bawat 2 buwan ipinasa IFA palaging (-). at simula noong December 2010, nakasulat na sa itaas. At the same time, never akong nag-inject, laging may ELISA (-) ang asawa ko. CD4 980 na mga cell. at maging ang dugo para sa syphilis mula 29.04 ay nagbigay ng 3 +++.at pagkatapos ay tatlong beses. negatibo bawat 10 araw. hepatitis lahat (-). Mayroon bang nagkaroon ng katulad nito. salamat.
Mangyaring tukuyin kung sumailalim ka sa RIBT (treponema pallidum immobilization reaction), kung gayon, ano ang mga resulta ng pag-aaral na ito.
hindi, walang nag-alok sa akin na gumawa ng ganoong pagsusuri. ano ang ipapakita nito? Sana maintindihan mo na ang tinutukoy ko ay tungkol sa HIV test. salamat. Nagkaroon ka ba ng mga katulad na kaso sa iyong pagsasanay? sa pamamagitan ng paraan, tungkol sa seguridad ng impormasyon noong 2008 ay hindi sigurado. ay p24/25 na protina. noong 2010 IB(+) proteins gp160.41.120 p24.17.31. tapos nung ifa ulit 3 times (-) pinadala sa IB nung April 4. ang resulta ay naging positibo, ngunit ang mga protina gp 120 at 41. ang natitira ay na-cross out na may pulang paste at sa ibaba ay may pulang IB REPEAT. ngunit ang PCR mula sa parehong numero ay tatanggihan. after April 4 inabot ko na IFA 4 times na deny. lahat ng nasa AIDS center, kabilang ang antigen at antibody. Ngayon ay naghihintay ako ng pangalawang IB at isang de-kalidad na PCR. ayan yun. NAPAKApagod na mag isip at maghintay. Umaasa para sa pinakamabuti. SALAMAT. Inaasahan ko ang isang tugon.
Kung magtatanong ka ng anumang tanong, mangyaring subukan sa susunod na bumalangkas nito nang mas partikular, na may paglilinaw ng diagnosis. Ang RIBT ay ginagamit upang kumpirmahin ang diagnosis ng syphilis. Para sa tumpak na diagnosis ng impeksyon sa HIV, ang mga antibodies sa HIV sa dugo ay tinutukoy ng ELISA at immunoblot. Ang diagnosis ay nakumpirma lamang kung ang parehong mga resulta ay positibo.
paumanhin para sa hindi tumpak na pagbabalangkas ng tanong. Isinulat ko na noong Disyembre IFA at Imunoblot para sa HIV ay naging positibo. pero since March ifa for HIV negative 9 times. kung ako ay nakarehistro sa AIDS center, nangyayari ba ito sa prinsipyo. Ang HIV ay palaging positibo o negatibo. at paano malalagay ang imunoblot sa HIV kung negative ang resulta ng ELISA? tapos lahat magde-deny kailangan ng ifa check for immunoblot, so what happens? sa speed center namin wala silang masagot sa akin. Narito ang binalingan ko sa iyo. salamat.
Sa kasamaang palad, ang ELISA at immunoblot ay maaaring magbigay ng mga maling positibong resulta. Iyon ang dahilan kung bakit ang diagnosis ng HIV ay itinuturing na pangwakas, lamang sa sabay-sabay na pagtuklas ng HIV sa pamamagitan ng ELISA at ang immunoblot na paraan.
hello po.ngayon po nakatanggap po ako ng result ng PCR for HIV, di nadetect yung qualitative virus at paulit ulit na immunoblot for HIV, uncertain yung result dahil sa protein 41. sa AIDS CENTER daw po malamang walang HIV pero sa aking katawan may mga katawan na katulad ng istraktura sa HIV. and what do you think, given my questions of June 15 and 16 (see above), may HIV ba o wala. SALAMAT.
Sa kasong ito, ang diagnosis ng impeksyon sa HIV ay nagdududa.
Isinulat mo na lamang sa sabay-sabay na pagtuklas ng HIV sa tulong ng IF at immunoblot, ang diagnosis ng HIV ay itinuturing na pangwakas. Ngunit paano sa aking kaso? tutal magdedeny ang ptsr. at blot at ifa tumalon sa lahat ng oras. sa loob ng 9 na taon. sabihin sa akin, kung ang virus ay nasa aking dugo, kung gayon ang RNA at DNA nito ay maaaring tumpak na matukoy sa loob ng maraming taon. at ang incubation period o "window" ba ay tumagal ng ganoong karaming taon? Mayroon bang mga maling negatibong resulta ng PCR para sa HIV na ibinigay ng ganoong tagal ng panahon? Oo, nakalimutan kong sabihin na laging negatibo ang rapid HIV tests na kinukuha ko sa CPD. O hindi rin ba ako makakaasa sa kanila? salamat.
Sa kasong ito, ang mga diagnostic ng PCR ay hindi ang pangunahing paraan para sa pagkilala sa dinamika ng proseso - ang mga pamamaraan ng serological ay mas nagbibigay-kaalaman. Sa kasong ito, mataas ang posibilidad ng mga maling negatibong resulta. Ang mabilis na pagsusuri sa HIV ay may mataas na sensitivity threshold, kaya maaari rin silang magbigay ng maling negatibong resulta.
sorry. Tiyak na nagsulat ako sa maling lugar. pakisagot sa subject na HIV o hindi HIV. salamat.
Kung sakaling hindi ka nakatanggap ng abiso ng pagtanggap ng tugon sa iyong mail, maaari mong tingnan ang sagot sa iyong tanong sa address na ito http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich- .html
Kamusta! Mangyaring sabihin sa akin, upang makapagrehistro sa LCD (ngayon ay 10 linggong buntis), pumasa ako sa mga pagsusuri para sa HIV, tinawag ako ng isang doktor ilang araw na ang nakakaraan at sinabi na ang mga paunang pagsusuri para sa HIV ay positibo (ang una ay ginawa sa Kirovograd, ngunit wala pa ring opisyal na resulta mula sa Kyiv ), sa parehong araw, sa aming laboratoryo ng lungsod, dalawang express test ng kumpanya ng Pharmasco na CITO TEST HIV 1/2 ang isinagawa, parehong negatibo ang mga resulta, sinabi ng katulong sa laboratoryo na ang mga pagsusuring ito ay maaasahan at hindi ko kailangang mag-alala, dahil nangyayari ito sa panahon ng pagbubuntis, At ang mga pagsusuring iyon ay maaaring makalito lamang. Sinabi ng doktor na mag-donate muli ng dugo at nag-donate ako ng aking dugo nang dalawang beses para sa pagsusuri sa iba't ibang mga ospital (wala pa rin akong alinman sa tatlong resulta). Ako ay labis na nag-aalala, ako ay hindi isang adik sa droga, walang mga kahina-hinalang pakikipagtalik, kung ako ay magkasakit ay napakadalang, ang iba pang mga pagsusuri ay normal. Mapagkakatiwalaan ba ang mga rapid test? Nangyayari ba talaga ito sa panahon ng pagbubuntis? Masakit na malakas na tinakot ako ng doktor. Salamat
Una sa lahat, kailangan mong huminahon at huwag isipin ang masama. Minsan sa panahon ng pagbubuntis, may mga maling positibong resulta. Kinakailangan na muling mag-donate ng dugo para sa HIV at maghintay para sa mga resulta ng pagsusuri.
Kamusta! Ang bagay ay sa akin 2 buwan na ang nakakaraan ay nagkaroon ng pakikipagtalik sa babae (hanggang ngayon ay nagkikita kami). pagkatapos ng 1.5 linggo tumaas ang temperatura sa 37.4. di nagtagal natulog. para makasigurado, nakapasa kami sa IF analysis after 2 weeks and again after 1.5 months. Parehong negatibo ang mga sagot. pero may lagnat at ubo pa rin ako na may variable improvement. Maaari mo bang sabihin sa akin kung may panganib? tsaka, matagal akong nagtrabaho na walang pasok at isang linggo na ang nakalipas ay naka-sick leave ako (orvi). ang mga pagsusuri sa dugo at baga ay maayos. salamat.
Ang temperatura na ito ay maaaring nauugnay sa isang viral disease, ang katawan ay hindi pa nakakabawi, o talamak na labis na trabaho. Kung ang isang organikong patolohiya ay hindi kasama, ang isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo at ihi ay nasa loob ng normal na hanay, pati na rin ang data ng isang fluorographic na pag-aaral ay nasa loob din ng normal na hanay, kung gayon kinakailangan na ibukod ang mga sakit na nakukuha sa pakikipagtalik: chlamydia, mycoplasmosis, ureaplasmosis, na maaaring maging sanhi ng pamamaga ng mga organo ng maliit na pelvis at urethra at, bilang isang resulta, isang pagtaas sa temperatura ng katawan. Magbasa nang higit pa tungkol sa mga dahilan ng pagtaas ng temperatura ng katawan sa pamamagitan ng pag-click sa link: Mataas na temperatura.
Kamusta. Mayroong ganoong bagay - Mahigit sa isang taon na ang nakalipas ay nagkaroon ng hindi protektadong pakikipagtalik sa isang naglalakad na babae. Tiniyak niya sa akin na wala siyang sakit, ngunit hindi ako makapaniwala sa kanya ng 100 porsiyento. Tiniyak din niya na sumailalim siya sa isang medikal na pagsusuri bago makakuha ng trabaho (nagtrabaho siya bilang isang tindero) at lahat ay maayos. 7 months after contact, nakapasa pa rin ako sa HIV test sa citylab laboratory - negative ang resulta. Ngunit kamakailan lamang ay madalas akong magkasakit - sa loob ng 3 linggo na ngayon, mayroon akong pulang namamagang lalamunan at hindi ko ito magamot. Muli ay nagsimula siyang matakot, ngunit bigla niya itong nasalo? Sabihin sa akin, posible ba ito, at sulit bang magtiwala sa pagsusuri mula sa citylab? Takot na akong sumuko ulit, hindi makayanan ng mga ugat ko..
Kung sakaling negatibo ang resulta, malamang na wala kang sakit at hindi nahawaan ng HIV/AIDS. Gayunpaman, upang linawin ang diagnosis, inirerekumenda na muling suriin sa mga dalubhasang laboratoryo sa mga institusyon ng estado; ang pagsusuri na ito ay isinasagawa nang hindi nagpapakilala. Kung sakaling ang paggamot sa sarili ay hindi nagdadala ng nais na resulta, inirerekomenda na kumunsulta sa isang otolaryngologist upang magsagawa ng sapat na pagsusuri at magreseta ng naaangkop na paggamot. Magbasa nang higit pa tungkol sa pagsusuri sa HIV sa isang serye ng mga artikulo sa pamamagitan ng pag-click sa link: HIV.
Sabihin mo sa akin, maaari ka bang magbigay ng anumang paglalarawan ng laboratoryo ng citylab? Gayunpaman, hindi laging posible na magpasa ng pagsusuri sa isang institusyon ng estado. At ano ang porsyento ng pagkakataon na mahawahan ang isang lalaki sa pamamagitan ng hindi protektadong pakikipag-ugnay?
Sa kasamaang palad, hindi kami nagbibigay ng comparative assessment ng mga laboratoryo at pribadong institusyong medikal. Kung sakaling mag-alinlangan ka sa pagiging maaasahan ng mga resulta, magsagawa ng pagsusuri sa ibang sentro at humingi muna ng lisensya para ibigay ang mga serbisyong medikal na ito, kung ang sentrong ito ay may karapatang magsagawa ng pagsusuring ito at kung ang lahat ay sumusunod sa mga tinatanggap na pamantayan. Ang panganib ng impeksyon ay pareho para sa parehong kasarian sa pamamagitan ng hindi protektadong pakikipagtalik. Magbasa nang higit pa tungkol sa pagsusuri sa HIV sa isang serye ng mga artikulo sa pamamagitan ng pag-click sa link: HIV.
Magandang hapon! Isang 8-buwang gulang na bata ang nasuri ng ELISA para sa HIV, natagpuan sa dugo ang gp160 + at p25 +, ang natitira ay minus lahat, ang pagtatapos ng IB ay kaduda-dudang. Sa paghusga sa mga pagsusuri na ito, lumalabas na ang bata ay +? gp160 + gp110/120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -
Sa kasamaang palad, sa batayan ng data na nakuha, imposibleng gumawa ng diagnosis na may 100 porsyento na posibilidad, dahil ang isang maling positibong resulta ay hindi ibinukod. Upang makagawa ng isang tumpak na diagnosis, kakailanganin mong sumailalim sa isang serye ng mga pagsusuri, kabilang ang pag-uulit ng pagsusuri na ito sa pamamagitan ng ELISA, pati na rin ang pagpasa ng pagsusuri gamit ang paraan ng PCR. Pagkatapos nito, dapat kang makipag-ugnay sa isang dalubhasang institusyong medikal, kung saan ang espesyalista sa nakakahawang sakit ay magagawang suriin ang mga resulta sa isang kumplikado. Maaari kang matuto nang higit pa tungkol sa mga pagpapakita ng impeksyon sa HIV sa pampakay na seksyon ng aming website sa pamamagitan ng pag-click sa link: HIV
Maaari ba itong magpakita ng false-positive na resulta sa "ARI" o higit pang mga talamak na nakakahawang sakit? Sa isang lugar nabasa ko na may 58 na sakit o mas mataas pa, maaari itong magpakita ng "+", kabilang ang pagbabakuna laban sa hepatitis B, kung ang mga bato, atbp., ay nagdurusa?
May posibilidad ng maling positibong resulta, kaya inirerekomenda ko na gawin mo ang sumusunod: muling suriin - sa pamamagitan ng ELISA at PCR, at pagkatapos ay muling bisitahin ang isang espesyalista sa nakakahawang sakit. Maaari kang matuto nang higit pa tungkol sa diagnosis ng HIV infection sa thematic section: HIV
Magandang hapon! Immunoblot indeterminate dahil sa p25 protein. Ano ang posibilidad ng HIV?
Sa sitwasyong ito, kinakailangan na maingat na pag-aralan ang mga protocol ng pag-aaral kasama ang iba pang mga tagapagpahiwatig, dahil hindi posible na gumawa ng isang pagpapalagay batay sa mga datos na ito. Marahil, ang resulta ay maaaring ituring na nagdududa at isang muling pagsusuri ay kinakailangan pagkatapos ng 3 buwan. Magbasa pa sa seksyon ng aming website: HIV
Magandang hapon.
Maaari ka bang magkomento sa ELISA para sa HIV
1 serum +3.559 k=13.3
+2.121 k=4.9
p 24 neg
Serum 2 +3.696 k=13.9
+2.477 k=5.7
Sa kasong ito, hindi ibinubukod ang isang maling positibong resulta, dahil hindi direkta ang paraan ng ELISA, kaya inirerekomenda kong kumuha ka ng pagsusuri gamit ang ibang, mas sensitibong paraan - immune blotting. Maaari mong malaman ang mas detalyadong impormasyon sa isyung ito sa nauugnay na seksyon ng aming website sa pamamagitan ng pag-click sa sumusunod na link: HIV
Magandang hapon, sabihin sa akin kung ano ang itutuon? Isang taon na ang nakalilipas, nang nagpaplano kami ng isang bata, ako at ang aking asawa ay sumailalim sa lahat ng mga pagsusuri, kabilang ang para sa HIV (napakaseryoso at tama nila ito), ako ay nasuri sa Kr. AIDS sa Kyiv. Nang makapasa sa pagsusuri sa Center, ang sagot ay naging negatibo din para sa akin. Ngayon ako ay nasa posisyon sa 14 na linggo, i.e. Nagregister ako, lahat ng tests ay dinaanan ko at bumalik ulit ang sagot, walang katiyakan ang HIV test, ipinasa ko ulit sa clinic at nagpasa ng express test para kumalma sa Dovir, pero hindi nila ako pinatahimik. , ang express test ay nagpakita ng positibong resulta (ang pangalawang strip ay hindi gaanong binibigkas), kaagad pagkatapos ng lahat ng pamamaraang ito, nang hindi nag-aaksaya ng oras, nag-apply ako sa AIDS Center at pumasa din sa pagsusuri, naghihintay ako ng resulta. (I can’t calm down) Pakisabi sa akin kung gaano mo mapagkakatiwalaan ang mga express test at bakit sa unang pagkakataon na walang sagot sa HIV test? (Kami ng aking asawa ay namumuno sa isang malusog na pamumuhay at nagmamahalan sa isa't isa). Salamat.
Huwag mag-panic nang maaga - ang express diagnostics ay hindi ang batayan para sa paggawa ng HIV diagnosis, ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang mga grupo ng mga pasyente na nangangailangan ng isang mas malalim na pag-aaral. Sa ganitong mga sitwasyon, inirerekomenda na magsagawa ng immune blotting at personal na kumunsulta sa isang nakakahawang sakit na doktor. Maaari mong malaman ang mas detalyadong impormasyon sa isyung ito sa thematic na seksyon ng aming website sa pamamagitan ng pag-click sa sumusunod na link: HIV. Maaari ka ring makakuha ng karagdagang impormasyon sa sumusunod na seksyon ng aming website: Mga diagnostic sa laboratoryo
Hello po, may infectious disease po ako, ngayon lang po ako pinatawag ng doctor nung umalis ako at nagpaliwanag na positive po ako kung nung una pag punta ko sa hospital negative, tapos nung nag retake ako naging positive sila. nagpadala ng immunoblot study sa mga falconer sa bundok sabi nila magiging ready na next week, nasa ospital ako na may sore throat at parainfluenza viruses, nakarating ako sa state of shock, hindi ko pa rin maintindihan kung paano ito ituring. , ang isang extract para sa aking klinika ay inilabas din na nagpapahiwatig na ang ifa ay natagpuan at mas mababa na ang immunoblot ay nasa trabaho, kung bukas ako ay pinalabas sa aking klinika, kung gayon ang lahat ay ipahiwatig sa katas na ito, gaano ang posibilidad na mayroong HIV? na dahil sa ang katunayan na ako ay ginamot para sa isang namamagang lalamunan ng parainfluenza virus, ipakita ang mga positibong resulta para sa ifa?
Ang posibilidad ng isang maling positibong resulta ay napakataas. Ang pagkakaroon ng isang positibong resulta ay hindi pa nagbibigay ng mga batayan para sa pagsusuri ng HIV, kaya inirerekomenda namin na hintayin mo ang resulta ng immunoblotting, at pagkatapos ay personal na kumunsulta sa isang espesyalista sa nakakahawang sakit tungkol sa karagdagang pagsusuri at pagmamasid. Angina, parainfluenza at iba pang sipon ay hindi gaanong nakakaapekto sa mga resulta ng pagsusuri.
I want to believe it, but at the end of August nagkaroon ako ng malaise, tumaas ang temperature ko, 37.5-38 may loose stools ako mga 4 days, bakasyon yun kung saan maraming disco, uminom ako ng tubig galing sa gripo. marami pang iba, dahil napakamahal ng isang baso ng tubig ay nagkakahalaga ng 300 rubles, iniugnay ko ang mga maluwag na dumi na may ganoong temperatura na may ilang uri ng impeksyon sa bituka na nahuli sa tubig, hindi ko maalala nang eksakto, ngunit mayroon ding isang maliit na pantal. sa itaas na bahagi ng katawan, pagdating ko sa bahay na may temperatura ay tumawag ako sa doktor, nagsulat siya ng impeksyon ng rotavirus, pagkatapos ng 5 araw ng pagkakasakit, nagboluntaryo akong iwan siya at pumasok sa trabaho kung saan nagkasakit ako makalipas ang ilang araw na may sinusitis (sa panahon ng sa panahong iyon kailangan kong nasa kalye) Ikinonekta ko ito na ang isang malaking pagbaba ng temperatura mula sa bakasyon at pagkalason ay nagpababa ng aking kaligtasan sa sakit at samakatuwid ay nagkaroon ako ng sipon muli sa sinusitis, sa kabuuan ay muli itong isang sick leave, sa direksyon. ng Laura Uminom ako ng klacid cf 500 sa loob ng 10 araw, lumipas ito, bumalik ako sa trabaho pagkatapos ng 3 linggo na nasa business trip ako sa arch country sa loob ng 3 araw. ang mga air conditioner sa transportasyon at hotel ay walang awa at sa pag-uwi, sa eroplano ay mayroon na akong temperatura na 39.5. dito ako sa bahay na may temperatura na 40, tinawag ang doktor sa bahay, nagsulat kay orvi at sinabi ang aking Ang lalamunan ay sobrang pula, ako ay may talamak na tonsilitis at sinabi ito kay Laura, siya mismo ay sumulat upang uminom ng antibiotic Levolet r. tumawag ng ambulansya dahil siya ay may lagnat at ang bilis ay 40 at hindi bumaba, hindi inaalok ang ospital, ang susunod araw sa parehong kuwento - ang ambulansya ay nagbigay ng antipirina na iniksyon at umalis. Sa pangatlong beses na iginiit ko ang pagpapaospital, halos hindi nila ako dinala sa ospital ng mga nakakahawang sakit, kung saan ang magkahalong impeksyon ng parainfluenza at adenovirus na impeksyon ay nakita, ngunit sa paglabas, ang doctor - head of the department said that I had a positive HIV ifa and that they did it twice, I'm in shock, I don't know what to do I can't eat and drink .she said that I have a pronounced talamak na impeksyon sa HIV at para sa pagpapatunay nagpadala sila ng pagsusuri ng aking dugo para sa immunoblot sa AIDS center,
Ngayon, gumuhit ng isang pagkakatulad ng mga kaganapan na nangyari sa akin kamakailan, pati na rin ang 3 magkasunod na sick leave sheet, sinubukan ko ang lahat ng mga sintomas at natatakot ako sa kung ano ang maaaring mangyari, pagkatapos na ma-discharge sa parehong araw, nagpunta upang kumuha ng pagsusuri sa isang in vitro nang hindi nagpapakilala at sa susunod na araw ang resulta para sa ifa ay pareho +
Ikinalulungkot ko ang detalyadong impormasyon, ngunit natangay ako at napatay, umiinom ako ng malakas na gamot na pampakalma at wala akong ganang kumain at halos hindi ako kumakain, nawalan ako ng timbang.
Mayroon din akong tanong na ang doktor na may extract mula sa ospital ay nagpahiwatig ng resulta ng HIV ng ifa ay natagpuan at sa ibaba ay ang immunoblot ay nasa trabaho, ngunit sa sandaling isara ko ang bl sa aking klinika sa lugar, ang lahat ay isulat doon. ano ang dapat kong gawin? hindi na ito magiging confidential. Hiniling ko sa doktor na huwag isulat ang pagsusuri na ito sa extract, kung saan tinanggihan niya ako, hanggang saan ang aking mga karapatan sa hindi pagsisiwalat ng impormasyon ay iginagalang dito.
Sa kasamaang palad, ang mga resulta ng mga pag-aaral na isinagawa sa ospital ay angkop sa katas, dahil ang dumadalo na doktor ng distrito ay dapat magkaroon ng buong impormasyon tungkol sa iyong estado ng kalusugan. Sa sitwasyong ito, hindi namin pinag-uusapan ang pagsisiwalat ng impormasyon, dahil ililipat lamang ito sa ibang dumadating na manggagamot, na patuloy na magmamasid sa iyo.
Kamusta! I took tests for HIV because I need a certificate for the FMS, they didn't give the tests for a couple of weeks, then they invited me to the head and they gave me a positive result, they took a bunch of receipts and sent sila sa panrehiyong AIDS center para sa karagdagang pagsusuri, gaya ng nakasaad sa sertipiko. Gusto kong pumasa sa isa pang klinika at pagkatapos ay pumunta sa rehiyonal, o makatuwiran bang kunin ito muli? Hindi ko lang maintindihan kung bakit ang tagal nilang hindi pinamigay, pero sabi ng doctor may ginawa daw silang analysis at may utang pa ako sa kanila ng 4 thousand ruble, dahil kung ginawa nila ito, malamang ay magbibigay sila ng detalye. impormasyon tungkol sa sakit bilang karagdagan sa sertipiko?
Sa sitwasyong ito, ang isa ay hindi dapat mag-panic nang maaga - ang pagkuha ng isang positibong resulta ay hindi pa nagpapahintulot sa isa na hatulan nang mapagkakatiwalaan ang tungkol sa isang posibleng impeksiyon, dahil ang mga maling positibong resulta ay hindi ibinubukod. Inirerekomenda namin na kumuha ka muli ng pagsusulit at kung may positibong resulta, kakailanganin mong sumailalim sa isa pang pagsusuri - immunoblotting. Bilang isang patakaran, ang laboratoryo ay hindi nagbibigay ng detalyadong impormasyon tungkol sa mga resulta, na normal at karaniwang kasanayan. Ang lahat ng mga katanungan na maaaring mayroon ka ay maaaring sagutin ng dumadating na manggagamot pagkatapos ng pagsusuri sa isang personal na konsultasyon.
Nakalimutan kong idagdag na mula sa simula ng Hunyo hanggang kalagitnaan ng Setyembre, ginawa ko ang aking sarili ng isang kurso ng mga anabolic steroid, lalo na ang sustanon 250 ay isang pinaghalong testosterone at stanozolol na may primabolan, nais kong ihanda ang aking sarili para sa tag-araw at bakasyon, maaari ba nila ibaba ang aking kaligtasan sa sakit at lahat ng nangyari sa akin.
Ang mga sakit sa immune, pati na rin ang pagkakaroon ng mga sakit na autoimmune, ay maaaring magbigay ng mga maling positibong resulta ng isang pagsusuri sa HIV. Iyon ang dahilan kung bakit, sa kaso ng pagkuha ng 2 positibong resulta sa pamamagitan ng ELISA, inirerekomenda ang immunoblotting, na magbibigay-daan sa iyo upang tumpak na sagutin ang tanong kung mayroong impeksyon o wala.
ano ang ibig sabihin ng pagkakaroon ng mga autoimmune disease?ano ang mga ito?
sa pangkalahatan, masasabi kong madalas akong nagkasakit mula sa maagang pagkabata at kahit ilang tatlong taon na ang nakalilipas ay hiniling ko sa dumadating na manggagamot na pangalagaan ang aking kaligtasan sa sakit, dahil palagi akong pagod at madalas na may sakit, karamihan sa tainga, lalamunan, ilong , ngunit sa lahat ng oras na may mga negatibong resulta para sa HIV, ako ay ipinasa ko sa kanila nang may sapat na kadalian, nang walang pag-aalinlangan.
Ang isang maling positibong resulta ng isang pagsusuri sa HIV ay maaaring matapos ang isang kamakailang impeksyon sa viral, pagbabakuna sa hepatitis B, tuberculosis, hepatitis, herpes, pati na rin laban sa background ng mga sakit na autoimmune tulad ng: rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, scleroderma, mga sakit sa connective tissue at iba pa.
Gusto ko pa sanang dagdagan ang tanong ko, dumating ang immunoblot ko, negative, pero sabi ng doctor, dahil dalawa daw ang ifs + noong nasa infectious disease hospital ako, kailangan ko pang mag-retake ng analysis, pero maya-maya lang.
Sa kasong ito, makatwiran ang mga medikal na taktika - inirerekumenda namin na muli kang kumuha ng immunoblot sa loob ng 1.5-2 buwan.
Ano ang posibilidad: 2 ifa + pagkakaiba sa pagitan ng mga sampling ng dugo ng mga 2 araw, immunoblot - ; ay nasa ospital ng mga nakakahawang sakit na may impeksyon sa adenovirus at parainfluenza, kung saan kinuha ang dugo, ipinadala ang immunoblot sa sentro ng AIDS
Magandang hapon! Nagregister ako sa LCD, dumaan sa lahat ng test, sabi ng doktor may herpes ako sa dugo, tapos tumawag sila sa AIDS center at kailangan daw mag-reapply ulit, nag-apply ako at sinasabi nila na may HIV ako. positive, sa gulat, nag uulit kami ng asawa ko meron din akong ifa at immunoblot + nag analysis ang asawa ko, binigay ko ulit a month later. Mayroon akong + aking asawa - ngayon ako ay 23 linggong buntis!
Sa sitwasyong ito, sa kasamaang-palad, may posibilidad ng impeksyon sa HIV, ngunit ang pangwakas na pagsusuri ay hindi maaaring gawin kahit na may positibong immunoblot, dahil sa estado ng pagbubuntis. Sa sitwasyong ito, ang pagbubukod ng mga maling positibong resulta ay kinakailangan, kaya inirerekomenda namin na kumuha ka muli ng pagsusulit at personal na kumunsulta sa isang espesyalista sa nakakahawang sakit.
kung ang immunoblot ay nagpakita ng positibong resulta para sa HIV, at ang screening ay negatibo, aling resulta ang dapat pagkatiwalaan?
Ang Immunoblot ay isang mas tumpak na pag-aaral, samakatuwid, sa pag-aaral na ito, kung ang isang positibong resulta ay nakuha, kinakailangan na ipagpatuloy ang pag-aaral at personal na bisitahin ang isang espesyalista sa nakakahawang sakit.