Anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata? Anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata depende sa uri ng dugo ng mga magulang?

Sa mga kaso kung saan ginagamit ang konsepto ng pangkat ng dugo, ang ibig nilang sabihin ay ang grupo (ayon sa sistema ng ABO) at ang Rh factor Rh. Ang una ay tinutukoy ng mga antigen na matatagpuan sa mga erythrocytes (mga pulang selula ng dugo). Ang mga antigen ay mga tiyak na istruktura sa ibabaw ng isang cell. Ang pangalawang bahagi ay ang Rh factor ng dugo. Ito ay isang tiyak na lipoprotein na maaaring naroroon o wala sa erythrocyte. Alinsunod dito, ito ay tutukuyin bilang positibo o negatibo. Sa artikulong ito malalaman natin kung aling pangkat ng dugo ng mga bata at magulang ang magiging priyoridad sa panahon ng pagbubuntis.

Kung kinikilala ng katawan ang naturang istraktura bilang dayuhan, agresibo itong magreaksyon dito. Ito ang prinsipyong ito na dapat isaalang-alang sa panahon ng mga pamamaraan ng pagsasalin ng lymph. Ang mga tao ay madalas na may maling kuru-kuro na ang uri ng dugo ng bata at ang mga magulang ay dapat na pareho. Mayroong batas ni Mendel, na nagpapahintulot sa amin na mahulaan ang pagganap ng mga bata sa hinaharap, ngunit ang mga kalkulasyong ito ay hindi magiging malabo.

Ano ang uri ng dugo

Gaya ng nabanggit, ang sistema ng dugo ng ABO ay tinutukoy ng lokasyon ng ilang antigens sa panlabas na lamad ng pulang selula ng dugo.

Kaya, mayroong 4 na pangkat ng dugo sa mga bata at matatanda:

I (0) – walang antigens A o B.
II (A) - A lamang ang naroroon.
III (B) - B ay tinukoy sa ibabaw.
IV (AB) - parehong antigens A at B ay nakita.

Ang kakanyahan ng dibisyon ay bumaba sa pagiging tugma ng dugo sa panahon ng pagsasalin ng dugo. Ang katotohanan ay ang katawan ay lalaban sa mga antigen na wala mismo nito. Nangangahulugan ito na ang isang pasyente na may pangkat A ay hindi maaaring magsalin ng dugo ng pangkat B, at kabaliktaran. Ang isang taong may blood type O ay may mga antibodies na lalaban sa antigens A at B. Ibig sabihin, maaari lamang siyang masalinan ng dugo ng kanyang sariling mga kinatawan.

Ang isang pasyente na may pangkat 4 ay magiging unibersal, dahil wala itong mga antibodies. Ang gayong tao ay maaaring tumanggap ng anumang pagsasalin ng dugo. Sa turn, ang isang tao na may pangkat 1 (O) ay magiging isang unibersal na donor, kung ang kanyang Rh factor ay negatibo. Ang gayong mga pulang selula ng dugo ay angkop sa lahat.

Ang pag-aari sa Rh factor ay tinutukoy ng D antigen - ang presensya nito ay ginagawang positibo ang Rh, ang kawalan nito - negatibo. Ang kadahilanan ng dugo na ito ay dapat isaalang-alang ng mga kababaihan sa panahon ng pagbubuntis. Ang katawan ng isang babae na may negatibong Rh factor ay maaaring tanggihan ang fetus kung ang kanyang asawa ay may positibong Rh factor. Kapansin-pansin na 85% ng mga tao ay may positibong Rh status.

Ang isang pagsubok upang matukoy ang parehong mga kadahilanan ay ginagawa sa laboratoryo: ang mga antibodies ay idinagdag sa ilang patak ng dugo, ang reaksyon nito ay tumutukoy sa pagkakaroon ng ilang mga antigen ng dugo.

Pagsusuri para sa pagtukoy ng pangkat ng dugoPagmamana ng mga pangkat ng dugo

Ang mga magulang ay madalas na nagtataka kung ang uri ng dugo ng mga magulang at mga anak ay maaaring magkaiba? Oo, ito ay posible. Ang katotohanan ay ang pagmamana ng uri ng dugo ng isang bata ay nangyayari ayon sa batas ng genetics, kung saan ang mga gene A at B ay nangingibabaw, at ang mga gene O ay recessive. Ang sanggol ay tumatanggap ng tig-isang gene mula sa kanyang ina at ama. Karamihan sa mga gene sa tao ay may dalawang kopya.

Sa isang pinasimpleng anyo, ang genotype ng isang tao ay maaaring ilarawan tulad ng sumusunod:

Blood type 1 - OO: O lamang ang mamanahin ng bata.
Pangkat ng dugo 2 - AA o AO.
Pangkat ng dugo 3 - BB o BO: pareho ang isa at ang pangalawang katangian ay maaaring mamanahin nang pantay.
Uri ng dugo 4 - AB: ang mga bata ay maaaring makakuha ng A o B.

Mayroong isang espesyal na talahanayan ng pangkat ng dugo ng mga bata at magulang, kung saan malinaw mong mahulaan kung anong pangkat ng dugo at Rh factor ang matatanggap ng bata:

Mga uri ng dugo ng mga magulang	Posibleng uri ng dugo ng bata
ako+ako	ako (100%)	-	-	-
I+II	ako (50%)	II (50%)	-	-
I+III	ako (50%)	-	III (50%)	-
I+IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II+II	ako (25%)	II (75%)	-	-
II+III	ako (25%)	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
II+IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	ako (25%)	-	III (75%)	-
III+IV	-	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV+IV	-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa isang bilang ng mga pattern sa mana ng mga katangian. Kaya, ang uri ng dugo ng mga bata at mga magulang ay dapat tumugma sa 100% kung ang parehong mga magulang ay may una. Sa mga kaso kung saan ang mga magulang ay may mga grupo 1 at 2 o mga grupo 1 at 3, ang mga bata ay maaaring pantay na magmana ng anumang katangian mula sa isa sa mga magulang. Kung ang isang kapareha ay may blood type 4, kung gayon sa anumang kaso ay hindi siya maaaring magkaroon ng anak na may type 1. Maaaring hindi magkatugma ang uri ng dugo ng mga bata at magulang kahit na ang isa sa mga kasosyo ay may pangkat 2 at ang isa ay may pangkat 3. Sa pagpipiliang ito, posible ang anumang resulta.

Pamana ng Rh factor

Ang sitwasyon na may Rh inheritance ay mas simple: ang D antigen ay naroroon o wala. Ang isang positibong Rh factor ay nangingibabaw sa isang negatibo. Alinsunod dito, posible ang mga sumusunod na subgroup: DD, Dd, dd, kung saan ang D ay isang nangingibabaw na gene at ang d ay isang recessive na gene. Mula sa itaas ay malinaw na ang unang dalawang kumbinasyon ay magiging positibo, at ang huli lamang ang magiging negatibo.

Sa buhay, magiging ganito ang sitwasyon. Kung hindi bababa sa isang magulang ang may DD, ang bata ay magmamana ng isang positibong Rh factor, kung pareho ay may DD, pagkatapos ay isang negatibo. Kung may Dd ang mga magulang, may posibilidad na magkaroon ng anak na may anumang rhesus factor.

Talaan ng mana para sa Rh blood factor. Posible bang matukoy nang maaga ang kasarian ng isang bata?

Mayroong isang bersyon na maaari mong matukoy ang kasarian ng isang bata sa pamamagitan ng uri ng dugo ng mga magulang. Siyempre, hindi maniniwala ang isang tao sa gayong pagkalkula nang may malaking pagtitiwala.

Ang kakanyahan ng pagkalkula ng uri ng dugo ng isang hindi pa isinisilang na bata ay bumaba sa mga sumusunod na prinsipyo:

Ang isang babae (1) at isang lalaki (1 o 3) ay mas malamang na manganganak ng isang babae; kung ang isang lalaki ay may 2 at 4, ang posibilidad na magkaroon ng isang lalaki ay tataas.
Ang isang babae (2) kasama ang isang lalaki (2 at 4) ay malamang na makakuha ng isang babae, at sa isang lalaki (1 at 3) isang lalaki.
Ang nanay (3) at tatay (1) ay manganganak ng isang babae, kasama ang mga lalaki sa ibang grupo ay magkakaroon ng isang anak na lalaki.
Ang isang babae (4) at isang lalaki (2) ay dapat umasa ng isang babae; ang mga lalaking may magkaibang dugo ay magkakaroon ng isang lalaki.

Kapansin-pansin na walang siyentipikong ebidensya para sa teoryang ito. Ang pamamaraan ay nagmumungkahi na ang pagkakaisa ng mga magulang ayon sa estado ng Rh blood (parehong negatibo at positibo) ay nagsasalita pabor sa hitsura ng isang anak na babae, at sa iba pang mga kaso - isang anak na lalaki.

Talaan ng kasarian ng bata batay sa uri ng dugo ng mga magulang.Konklusyon

Sa kasalukuyan, ginagawang posible ng gamot na matukoy ang mga sakit ayon sa uri ng dugo na maaaring lumitaw sa isang bata bago pa man ipanganak. Siyempre, hindi ka dapat magtiwala sa mga talahanayan at independiyenteng pananaliksik. Ang katumpakan sa pagtukoy sa grupo at rhesus ng hindi pa isinisilang na bata ay maaari lamang asahan pagkatapos ng pag-aaral sa laboratoryo.

Ang talagang nagkakahalaga ng pagbibigay pansin ay ang katotohanan na ang paggamit ng dugo ng magulang ay posible upang matukoy na may mataas na posibilidad ang predisposisyon sa mga sakit ng hinaharap na bata.

Ang isa sa pinakamahalagang gawain kapag tinutukoy ang kategorya ng dugo ay upang bawasan ang posibleng panganib ng pagsasalin ng dugo. Kung ang mga alien genes ay pumasok sa katawan ng tao, maaaring magsimula ang isang agresibong reaksyon, ang kinalabasan nito ay napakalungkot. Ang parehong sitwasyon ay nangyayari sa hindi naaangkop na rhesus. Mahalaga para sa mga buntis na kababaihan, lalo na sa mga may negatibong salik, na isaalang-alang ang mga pangyayaring ito.

Hindi natin dapat kalimutan ang tungkol sa mga posibleng mutation ng gene na nangyayari sa lupa sa isang antas o iba pa. Ang katotohanan ay dati ay mayroong isang pangkat ng dugo (1), ang iba ay lumitaw sa ibang pagkakataon. Ngunit ang mga salik na ito ay napakabihirang na hindi karapat-dapat na pag-isipan ang mga ito nang detalyado.

Mayroong ilang mga obserbasyon tungkol sa pagsusulatan sa pagitan ng karakter ng isang tao at ng kanyang dugo. Mula dito, ang mga siyentipiko ay gumawa ng mga konklusyon tungkol sa predisposisyon sa ilang mga sakit. Kaya, ang unang grupo, bilang ang pinakauna sa Earth, ay tila ang pinaka-nababanat; sa mga tao ng subgroup na ito, ang mga pinuno ay madalas na matatagpuan. Ang mga ito ay binibigkas na mga mahilig sa karne, ngunit, sa kasamaang-palad, mayroon din silang malakas na mga reaksiyong alerdyi.

Ang mga tao sa pangalawang pangkat ng dugo ay mas matiyaga at praktikal; sila ay kadalasang mga vegetarian, dahil din sa kanilang sensitibong gastrointestinal tract. Mahina ang kanilang immune system at madalas silang madaling kapitan ng mga nakakahawang sakit.

Ang ikatlong subgroup ay kinakatawan ng mga madamdamin na kalikasan, mga taong matinding palakasan. Mas pinahihintulutan nila ang mga pagbabago sa kapaligiran kaysa sa iba at may mahusay na kaligtasan sa sakit.

Ang mga tao sa ika-apat na subgroup ng dugo ay ang pinakabihirang, sila ay napaka-sensual at nakikita ang mundong ito sa kanilang sariling paraan. Mayroon silang receptive nervous system at kadalasan ay napaka altruistic.

Kung magtitiwala sa gayong mga katangian at kung gagawa ng mga hula tungkol sa katangian ng kanilang anak batay sa mga naturang obserbasyon ay nasa mga magulang ang magpapasya. Ngunit ang paggamit ng mga tagumpay ng modernong gamot upang mapabuti ang kalusugan ng hindi pa isinisilang na sanggol ay hindi kailanman kalabisan.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang mga magulang ay interesado na sa pag-aaral hangga't maaari tungkol sa hinaharap na sanggol. Siyempre, imposibleng matukoy ang kulay ng mata o katangian ng isang hindi pa isinisilang na sanggol. Gayunpaman, kung bumaling ka sa mga batas ng genetika, maaari mong mabilis na kalkulahin ang ilang mga katangian - kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata at ang kanyang hinaharap na Rh factor.

Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay direktang umaasa sa mga katangian ng dugo ng ina at ama at, na pamilyar sa sistema ng pamamahagi ng dugo ng ABO, ayon sa kung saan ang lahat ng dugo ay nahahati sa 4 na grupo, madaling maunawaan ng nanay at tatay ang mga proseso ng mana. Ang mga talahanayan na pinagsama-sama batay sa isang pag-aaral ng mga posibilidad ng paghiram ay makakatulong din sa iyong kalkulahin ang uri ng dugo at Rh factor ng hindi pa isinisilang na bata.

Uri ng dugo, Rh factor at teorya ng kanilang mana

Sa simula ng ikadalawampu siglo, natuklasan ng mga siyentipiko ang apat na grupo ng dugo na may indibidwal na antigenic na katangian ng mga pulang selula ng dugo. Sa dalawang kategorya ng dugo, ang mga antigens A at B ay naroroon, at sa pangatlo ay wala silang lahat. Maya-maya, ang pananaliksik ay nagsiwalat ng isa pang pangkat ng dugo na may mga antigens A at B sa parehong oras. Ito ay kung paano ipinanganak ang sistema ng paghahati ng dugo sa mga grupo ng ABO, kung saan:

1 (O) – dugong walang antigens A at B;
2 (A) – dugo na may presensya ng antigen A;
3 (B) – dugo na may presensya ng antigen B;
4 (AB) – dugo na may A at B antigens.

Sa pagdating ng sistema ng ABO, pinatunayan ng mga geneticist na ang mga prinsipyo ng pagbuo ng pangkat ng dugo ng isang bata ay magkapareho sa likas na katangian at ang pattern na ito ay naging posible upang bumalangkas ng ilang mga batas ng genetika sa paghiram ng dugo.

Sa mga tao, ang pamana ng uri ng dugo ay nangyayari mula sa mga magulang hanggang sa anak, sa pamamagitan ng paghahatid ng mga gene na may alam tungkol sa nilalaman ng antigens A, B at AB sa mga pulang selula ng dugo ng ina at ama.

Ang Rh factor, tulad ng pangkat ng dugo, ay tinutukoy ng pagkakaroon ng isang protina (antigen) sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo ng tao. Kapag ang protina na ito ay nasa pulang selula ng dugo, ang dugo ng tao ay Rh positive. Gayunpaman, maaaring walang protina, kung gayon ang dugo ay kumukuha ng negatibong halaga. Ang ratio ng Rh factor sa dugo ng positibo at negatibong populasyon ay 85% hanggang 15%, ayon sa pagkakabanggit.

Ang Rh factor ay minana ayon sa nangingibabaw na nangingibabaw na katangian. Kung ang mga magulang ay hindi carrier ng Rh factor antigen, kung gayon ang bata ay magmamana ng negatibong dugo. Kung ang isang magulang ay Rh positive at ang isa ay hindi, kung gayon ang sanggol ay may 50% na posibilidad na maging carrier ng antigen. Sa kaso kapag ang ina at ama ay Rh-positive, ang dugo ng bata ay magiging positibo din sa 75% ng mga kaso, gayunpaman, may posibilidad na ang bata ay makatanggap ng gene mula sa pinakamalapit na kamag-anak sa dugo na may negatibong dugo. Ang talahanayan para sa paghiram ng Rh factor ayon sa pangkat ng dugo ng mga magulang ay ang mga sumusunod:

Rh mga ina	Ang Rh	Rh anak
+	+	+ (75%), – (25%)
+	-	+ (50%), – (50%)
-	+	+ (50 %), – (50%)
-	-	– (100%)

Pagtukoy sa uri ng dugo ng isang bata batay sa uri ng dugo ng mga magulang

Ang uri ng dugo ay ipinapasa sa mga bata mula sa mga magulang ayon sa kanilang pangkalahatang genotype:

Kapag ang ina at ama ay hindi carrier ng antigens A at B, ang bata ay magkakaroon ng blood type 1 (O).
Madaling kalkulahin ang uri ng dugo ng isang bata kapag ang nanay at tatay ay may 1 (O) at 2 (A) na pangkat ng dugo, dahil ang antigen A lamang o ang kawalan nito ang maaaring mailipat. Sa una at ikatlong pangkat ng dugo, ang sitwasyon ay magiging magkatulad - ang mga bata ay magmamana ng alinman sa pangkat 3 (B) o pangkat 1 (O).
Kung ang parehong mga magulang ay mga carrier ng bihirang grupo 4 (AB), posible na malaman ang pagkakakilanlan ng dugo ng mga bata pagkatapos lamang ng pagsusuri sa laboratoryo sa kapanganakan, dahil maaari itong maging 2 (A), 3 (B) o 4 (AB).
Hindi rin madaling malaman ang mga katangian ng dugo ng isang bata kapag ang nanay at tatay ay mayroong 2 (A) at 3 (B) antigens, dahil ang sanggol ay maaaring magkaroon ng bawat isa sa apat na pangkat ng dugo.

Dahil ang mga protina ng erythrocyte (antigens) ay minana, at hindi ang pangkat ng dugo mismo, ang mga kumbinasyon ng mga protina na ito sa mga bata ay maaaring magkaiba sa mga katangian ng dugo ng magulang, samakatuwid, kadalasan ang uri ng dugo ng bata ay maaaring magkaiba at hindi katulad ng sa mga magulang. .

Anong uri ng dugo ang dapat mayroon ang isang sanggol sa kapanganakan ay maaaring matukoy ng isang talahanayan na nagpapakita ng pamana ng dugo:

Ama	Inay	bata
1 (O)	1 (O)	1 (O) – 100%
1 (O)	2 (A)	1 (O) – 50% o 2 (A) – 50%
1 (O)	3 (B)	1 (O) – 50% o 3 (B) – 50%
1 (O)	4 (AB)	2 (A) – 50% o 3 (B) – 50%
2 (A)	1 (O)	1 (O) – 50% o 2 (A) – 50%
2 (A)	2 (A)	1 (O) – 25% o 2 (A) – 75%
2 (A)	3 (B)
2 (A)	4 (AB)	2 (A) – 50% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
3 (B)	1 (O)	1 (O) – 50% o 3 (B) – 50%
3 (B)	2 (A)	1 (O) – 25% o 2 (A) – 25% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
3 (B)	3 (B)	1 (O) – 25% o 3 (B) – 75%
3 (B)	4 (AB)
4 (AB)	1 (O)	2 (A) – 50% o 3 (B) – 50%
4 (AB)	2 (A)	2 (A) – 50% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
4 (AB)	3 (B)	2 (A) – 25% o 3 (B) – 50% o 4 (AB) – 25%
4 (AB)	4 (AB)	2 (A) – 25% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 50%

Gamit ang talahanayan ng mana, posibleng tiyakin ang uri ng dugo ng isang bata sa isang kaso lamang, kapag mayroong kumbinasyon ng 1(O) na grupo ng dugo ng ina at ama. Sa iba pang mga kumbinasyon, maaari mo lamang malaman ang posibilidad ng kung ano ang maaaring maging uri ng dugo ng bata sa hinaharap. Samakatuwid, kung kanino mismo ang kaakibat ng dugo na namana ng sanggol ay magiging malinaw pagkatapos ng kanyang kapanganakan.

Kasarian ng bata ayon sa uri ng dugo

May isang opinyon na ang kasarian ng isang bata ay maaaring matukoy nang walang tulong ng isang ultrasound, batay sa pangkat ng dugo ng ina at ama. Ang mga espesyal na kumbinasyon ng mga grupo ay nagbibigay ng ilang partikular na garantiya na ang isang lalaki o babae ay isisilang:

ang isang babaeng anak ay malamang na ipanganak sa isang ina ng 1 (O) at isang ama ng 1 (O) o 3 (B) na pangkat ng dugo;
ang kumbinasyon ng 1 (O) na dugo ng ina na may 2 (A) o 4 (AB) na dugo ng ama ay nagpapataas ng pagkakataong magbuntis ng isang lalaking anak;
ang isang lalaking sanggol ay maaaring nasa isang babae ng pangkat 4 (AB) kasama ang mga lalaking may pangkat ng dugo 1 (O), 3 (B) at 4 (AB);
magiging madali para sa isang babaeng may 3 (B) na uri ng dugo at isang lalaki na may 1 (O) na magbuntis ng isang babaeng sanggol; sa ibang mga kaso, na may 3 (B) na uri ng dugo ng ina, ang mga kinatawan ng lalaki ay ipanganak.

Gayunpaman, ang pamamaraang ito ng pagtukoy sa kasarian ng isang bata ay nagdulot ng maraming pagdududa, dahil ang parehong mag-asawa, ayon sa pamamaraan, ay maaari lamang magkaroon ng mga batang babae o lalaki sa kanilang buhay, at ang pagkakaroon ng mga anak ng iba't ibang kasarian ay imposible.

Kung umaasa tayo sa agham at genetika, ang posibilidad na magkaroon ng isang anak ng isang kasarian o iba pa ay ganap na nakasalalay sa chromosome set ng tamud na nag-fertilize sa itlog. At ang uri ng dugo ng mga magulang, sa kasong ito, ay walang kinalaman dito.

Ginagawa na ngayon ng modernong agham na mahulaan ang karakter, pati na rin ang estado ng immune at nervous system ng hindi pa isinisilang na bata. Upang gawin ito, sapat na upang matukoy ang uri ng dugo ng mga magulang. Ang paghahambing ng mga halaga ng Rhesus ay maaaring sabihin ng maraming tungkol sa mga katangian ng isang sanggol na hindi pa ipinanganak.

Anong mga uri ng dugo ang posible sa mga bata?

Sinasabi ng mga doktor na halos imposibleng mahulaan ang kulay ng mga mata o buhok ng isang sanggol, ang kanyang mga talento o karakter sa hinaharap. Gayunpaman, ang uri ng dugo ay maaaring matukoy sa mga kondisyon ng laboratoryo. Para sa layuning ito, ginagamit ang mga espesyal na serum. Ayon sa Rh factor, ang modernong populasyon ng mundo ay nahahati sa mga may positibo at negatibong Rh factor. Para sa ilan, ang tagapagpahiwatig na ito ay naroroon, para sa iba ay wala. Sa huling kaso walang negatibong epekto sa kalusugan. Totoo, ang mga babae ay may panganib ng Rh conflict sa kanilang hindi pa isinisilang na anak. Bilang isang tuntunin, ito ay nangyayari sa paulit-ulit na pagbubuntis, kung ang ina ay walang kadahilanan na ito sa kanyang dugo, ngunit ang sanggol ay mayroon nito.

Anong uri ng dugo ang namana ng isang bata sa kanyang mga magulang?

Ang ganitong pamana ay isinasagawa ayon sa ilang mga batas ng genetika. Ang mga gene ay ipinapasa mula sa mga magulang hanggang sa sanggol. Nagdadala sila ng impormasyon tungkol sa mga agglutinogens, ang kanilang kawalan o presensya, pati na rin ang Rh factor.

Sa kasalukuyan, ang mga genotype ng mga taong may indicator na ito ay nakasulat tulad ng sumusunod: ang unang grupo ay 00. Ang sanggol ay tumatanggap ng isang zero mula sa ina, at ang isa mula sa ama. Dahil dito, ang isang tao na may unang grupo ay nagpapadala ng eksklusibong 0. At ang sanggol sa kapanganakan ay mayroon nang isang zero. Ang pangalawa ay itinalagang AA, o A0. Mula sa gayong magulang ay ipinadala ang "zero" o "A". Ang ikatlo ay itinalagang BB o B0. Ang bata ay magmamana ng "0" o "B". Ang ikaapat na pangkat ay itinalagang AB. Ang mga bata ay namamana ng "B" o "A" nang naaayon.

Ang Rh factor ay ipinadala bilang isang nangingibabaw na katangian, iyon ay, ito ay tiyak na magpapakita mismo. Kung ang ina at ama ay may negatibong Rh factor, ang lahat ng mga anak sa pamilya ay magkakaroon din ng isa. Kapag ang mga tagapagpahiwatig na ito ay naiiba sa pagitan ng mga magulang, ito ay makakaapekto sa bata, iyon ay, ang Rh factor ay naroroon o wala. Kung ang parehong mga magulang ay may positibong tagapagpahiwatig, mayroong 75% na pagkakataon na ang kanilang tagapagmana ay magkakaroon din nito. Ngunit ang hitsura ng isang bata na may negatibong Rh sa pamilyang ito ay hindi kalokohan. Pagkatapos ng lahat, ang mga magulang ay maaaring maging heterozygous. Nangangahulugan ito na mayroon silang mga gene na responsable para sa pagkakaroon o kawalan ng Rh factor. Sa pagsasagawa, sapat na upang malaman lamang ang nuance na ito sa pamamagitan ng pagtatanong sa mga kamag-anak ng dugo.

Paano malalaman kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng iyong anak: talahanayan

Maraming mga magulang ang nagtataka kung saang grupo sila ipinanganak. Pagkatapos ng lahat, hindi sila walang malasakit sa mga katangian ng kanilang magiging sanggol.

Maaari kang gumamit ng isang espesyal na calculator sa Internet. Makakatulong ito na matukoy kung anong uri ng dugo ang isisilang ng bata. Ayon sa batas ng isang Austrian biologist na nagngangalang Gregor Mendel, may ilang mga prinsipyo ng pagmamana ng salik na ito. Pinapayagan ka nitong maunawaan ang mga genetic na katangian ng hinaharap na sanggol. Ginagawang posible ng gayong mga prinsipyo na mahulaan kung anong uri ng dugo ang dapat mayroon ang isang bata.

Ang kakanyahan ng batas ay medyo simple. Halimbawa, kung ang mga magulang ang may unang grupo, ang kanilang mga anak ay isisilang na walang antigens B at A. Ang pagkakaroon ng 1st o 2nd ay magbibigay ng pagkakataon sa mga bata na magmana sa kanila. Ang parehong prinsipyo ay naaangkop sa una at ikatlong grupo. Ang pagkakaroon ng ikaapat ay hindi kasama ang paghahatid ng una, ngunit may mataas na pagkakataon na magbuntis ng mga bata na may ika-4, ika-3 o ika-2 pangkat ng dugo. Kung ang parehong mga magulang ay tagadala ng pangalawa o pangatlo, kung gayon ang naturang tagapagpahiwatig sa kanilang inapo ay hindi hinuhulaan nang maaga.

Maaari mo ring matukoy ang uri ng dugo ng hindi pa isinisilang na bata gamit ang sumusunod na talahanayan:

Aling mga pangkat ng dugo ang magkatugma at hindi magkatugma para sa paglilihi ng isang bata?

Dapat malaman ng umaasam na ina ang kanyang Rh at blood type. Samakatuwid, kapag nagpaplano ng pagbubuntis, ipinapayong sumailalim sa naaangkop na mga pagsusuri. Siyempre, ang pagiging tugma ng mga mag-asawa ay may mahalagang papel para sa pagsilang ng malakas at malusog na mga sanggol.

Ang paghahalo ng dugo ng mga magulang na may iba't ibang Rh factor ay nag-aambag sa salungatan. Posible ito kung ang ina ay Rh negative at ang ama ay Rh positive. Sa kasong ito, tinutukoy ng kalusugan ng sanggol kung aling tagapagpahiwatig ang "mas malakas". Kung ang isang bata ay nagmamana ng dugo ng ama, ang nilalaman ng Rh antibodies ay tataas araw-araw. Ang problema ay kapag ang mga selula ng dugo - mga pulang selula ng dugo - ay tumagos sa loob ng fetus, sila ay nawasak. Madalas itong humahantong sa hemolytic disease ng sanggol.

Kung mayroong mga antibodies, inireseta ng mga doktor ang paggamot. Ang ganitong salungatan ay bihirang lumitaw kapag nagdadala ng unang anak. Ito ay dahil sa biological na dahilan. Kasama sa mga kadahilanan ng peligro ang ectopic na pagbubuntis, mga nakaraang pagpapalaglag o pagkakuha. Ang mga antibodies ay may posibilidad na maipon. Dahil dito, ang mga pulang selula ng dugo ay nagsisimulang masira nang mas maaga sa mga susunod na pagbubuntis. Ito ay puno ng malubhang kahihinatnan.

Ang diagnosis ng hindi pagkakatugma sa pagitan ng fetus at ng ina ay nagsisimula sa pagtukoy ng Rh ng fetus. Ang kumbinasyon ng isang Rh-positive na ama at isang Rh-negative na ina ay mangangailangan ng buwanang pagsusuri sa dugo ng buntis para sa antibodies. Ang pagbubuntis ay magaganap nang walang kakulangan sa ginhawa. Ngunit maaaring makaramdam ng kaunting panghihina ang ina. Ang mga sintomas ng hindi pagkakatugma ay nakikita lamang sa panahon ng pagsusuri sa ultrasound. Kapag mas maraming antibodies ang tumaas at ang ultrasound ay nagpapakita ng mga abnormalidad ng pangsanggol, ang mga doktor ay nagsasagawa ng intrauterine transfusion. Kung may banta sa buhay ng fetus o buntis, isinasagawa ang artipisyal na kapanganakan.

Ang unang pangkat ng dugo ay itinuturing na pinakamalakas. Ito ay agresibo, tipikal ng mga kumakain ng karne. Ang mga may-ari nito ay mga unibersal na donor. Ang mga carrier ng pangalawa ay vegetarians, berry lovers, gatherers; ang pangatlo - mga tagahanga ng mga cereal at tinapay. Ang pang-apat ay ang pinaka gawa ng tao at hindi maganda ang kalidad. Ngunit kung ang mag-asawa ay nagmamahalan, kung gayon walang makakapigil sa kanila sa paglilihi ng isang malusog na sanggol. Ang pangunahing bagay ay kumilos nang mapagpasyahan. Ang konsultasyon sa isang kwalipikadong espesyalista ay makakatulong upang matagumpay na makamit ang kapanganakan ng isang bagong buhay, na hindi mapapalibutan ng isang nakakabigo na diagnosis ng doktor.

Lalo na para sa nashidetki.net - Nikolay Arsentiev

Ang pangkat ng dugo ay isang natatanging hanay ng mga katangian ng mga pulang selula ng dugo, katangian ng isang partikular na populasyon ng mga tao. Ang pangkalahatang tinatanggap na pag-uuri ay iminungkahi noong 1900 ng Austrian scientist na si K. Landsteiner. Natanggap niya ang Nobel Prize para dito.

Anong mga uri ng dugo ang umiiral at paano sila nagkakaiba?

Mayroong 4 na grupo. Naiiba sila sa bawat isa sa pagkakaroon ng mga gene A at B o ang kanilang kawalan sa komposisyon ng mga pulang selula ng dugo, leukocytes, platelet at plasma ng dugo. Maaari mong matukoy ang uri ng dugo gamit ang isang espesyal na pagsusuri o isang mabilis na pagsusuri sa bahay, na ibinebenta sa iyong pinakamalapit na parmasya.

Sa pagsasanay sa mundo, pinagtibay ang isang pinag-isang pag-uuri at pagtatalaga ng mga pangkat ng dugo ng AB0:

Una (0). Ang mga taong kabilang sa kategoryang ito ay walang antigens. Gumaganap sila bilang mga unibersal na donor dahil ang kanilang dugo ay angkop para sa lahat. Gayunpaman, ang kaparehong dugo lamang ng kanilang dugo ang maaaring babagay sa kanila.
Pangalawa (A). Ang mga pulang selula ng dugo ay naglalaman ng isang uri ng mga gene - A. Ang ganitong uri ng dugo ay maaari lamang maisalin sa unang dalawa.
Pangatlo (B). Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng B gene. Ang isang taong may ganoong dugo ay maaaring maging donor para sa mga uri I at III.
Pang-apat (AB). Kasama sa kategoryang ito ang mga taong mayroong parehong antigens sa kanilang dugo. Maaari silang kumilos bilang mga donor ng eksklusibo para sa kanilang sariling mga species, at ganap na anumang dugo ay angkop para sa kanila.

Ano ang Rh factor, ano ito?

Kaayon ng pangkat ng dugo, tinutukoy ang Rh factor. Ito ay nagpapahiwatig ng protina sa komposisyon ng mga pulang selula ng dugo. Ang tagapagpahiwatig na ito ay nangyayari:

positibo - naroroon ang protina;
negatibo - walang protina.

Ang Rhesus ay hindi nagbabago sa buong buhay at walang epekto sa kalusugan ng tao o predisposisyon sa anumang sakit. Ito ay isinasaalang-alang lamang sa dalawang paraan:

Pagsasalin ng dugo. Mahigpit na ipinagbabawal ang paghaluin ang dugo sa iba't ibang Rhesus. Ito ay maaaring maging sanhi ng pagkasira ng mga selula ng dugo (hemolysis), na kadalasang nagreresulta sa kamatayan.
Pagbubuntis at paghahanda para dito. Kailangang tiyakin ng umaasam na ina na walang Rh conflict. Ito ay nangyayari kung ang isang babae ay may Rhesus "-", at ang ama ay may "+". Pagkatapos, kapag ang sanggol ay nagmana ng paternal rhesus, ang katawan ng hinaharap na ina ay maaaring tanggihan ang fetus. Sa ilalim ng ganitong mga kondisyon, ang posibilidad ng pagdadala at panganganak ng isang ganap na bata ay minimal.

Ano ang tumutukoy sa uri ng dugo at Rh factor ng isang bata?

Ang blood type at Rh factor ay namamana sa nanay at tatay. Bakit ito nangyayari? Sa panahon ng pakikipag-ugnayan ng mga selula ng magulang, tinutukoy ng bata ang mga indibidwal na gene nito na nagpapakilala sa mga tagapagpahiwatig sa itaas. Ang mga ito ay nabuo sa unang trimester ng pagbubuntis at hindi nagbabago, kaya sapat na upang kalkulahin ang mga ito nang isang beses lamang.

Ang pagbuo ng mga tagapagpahiwatig na ito ay nakasalalay sa nangingibabaw (suppressive) at recessive na mga katangian. Ang mga nangingibabaw (A at B) at isang mahinang katangian (0) ay maaaring maipasa sa isang bata:

kapag ang isang lalaki at isang babae ay may unang grupo na may recessive property (0), kung gayon ang sanggol ay tiyak na magmamana nito;
ang pangalawang grupo ay nabuo sa mga bata kapag nakatanggap sila ng antigen A;
para lumitaw ang ikatlong grupo, kinakailangan ang isang nangingibabaw na uri ng gene B;
Upang maipanganak ang isang bata na may huling grupo, ang isang magulang ay dapat magpasa sa gene A, ang isa - B.

Ang pagbuo ng Rh factor ay nangyayari ayon sa parehong prinsipyo. Ang nangingibabaw na katangian ay itinuturing na positibo, ang isang resessive na katangian ay itinuturing na negatibo. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na 85% ng lahat ng mga tao ay maaaring magyabang ng protina sa kanilang mga pulang selula ng dugo at 15% lamang ang hindi. Ang isang carrier ng parehong uri ay maaaring kumilos bilang isang donor para sa isang taong may negatibong Rhesus, at isang carrier ng parehong uri para sa isang positibong tao. Ang perpektong opsyon ay isang kumpletong tugma ng Rh at pangkat ng dugo.

Paano makalkula ang uri ng dugo ng isang bata mula sa kanyang mga magulang gamit ang isang espesyal na talahanayan?

Maraming magulang ang gustong malaman kung kaninong blood type ang anak. Upang matukoy ito, isang espesyal na talahanayan ang binuo, salamat sa kung saan maaaring kalkulahin ng sinuman ang resulta. Upang gawin ito, kailangan mo lamang malaman kung ang dugo ng magulang ay kabilang sa isang partikular na grupo.

Ina Ama	ako	II	III	IV
ako	І	I, II	Ako, III	II, III
II	I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
III	Ako, III	I, II, III, IV	Ako, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

Matapos pag-aralan ang data ng talahanayan, nagiging posible na maunawaan ito bilang mga sumusunod:

sa kondisyon na ang dalawang magulang ay may pangkat 1, ang dugo ng bata ay magkakasabay sa kanila;
Ang nanay at tatay na may parehong pangkat 2 ay magkakaroon ng mga anak na may pangkat 1 o 2;
kung ang isa sa mga magulang ay carrier ng grupo 1, ang bata ay hindi maaaring maging carrier ng grupo 4;
kung ang ama o ina ay may pangkat 3, kung gayon ang posibilidad na magkaroon ng isang anak na may pangkat 3 ay kapareho ng para sa iba pang tatlong grupo;
kung 4, hindi kailanman magiging carrier ng blood type 1 ang mga bata.

Posible bang matukoy ang Rh factor nang maaga?

Posible upang malaman ang Rh factor ng isang bata, alam ang tagapagpahiwatig na ito mula sa ama at ina, gamit ang diagram sa ibaba:

kung ang parehong mga magulang ay may "-" rhesus, ang bata ay magkakaroon ng pareho;
sa kaso kung saan ang isa ay positibong carrier at ang isa ay negatibo, anim sa walong bata ang magmamana ng positibong Rh;
Ayon sa istatistika, sa mga magulang na may "+" Rh factor, 15 sa 16 na bata ay ipinanganak na may parehong Rh factor at isa lamang ang ipinanganak na may negatibong Rh factor.

Ang posibilidad ng Rh conflict sa ina at mga anak

Rh conflict - pagtanggi ng isang fetus na may "+" rhesus indicator ng katawan ng isang babae na may "-" indicator. Kahit na sa kamakailang nakaraan, sa ilalim ng gayong mga kondisyon, ang pagdadala at panganganak ng isang ganap na bata ay imposible lamang, lalo na kung hindi ito ang unang pagbubuntis. Ang resulta ng prosesong ito ay maaaring intrauterine fetal death, patay na panganganak at iba pang negatibong kahihinatnan.

Sa kasalukuyan, ang Rh conflict ay nangyayari lamang sa 1.5% ng mga kaso. Ang posibilidad nito ay maaaring malaman pagkatapos ng mga pagsusuri sa simula ng pagbubuntis o bilang paghahanda para sa paglilihi. Kapansin-pansin na kahit na matugunan ang dalawang kundisyon (negatibong rhesus sa ina at positibo sa bata), hindi kinakailangan ang pagbuo ng isang salungatan.

Sa kasong ito, ang buntis ay kailangang regular na suriin upang matukoy ang dami ng antibodies at ang kanilang titer. Depende sa mga resulta na nakuha, ang isang buong pagsusuri sa fetus ay maaaring isagawa. Kapag nangyari ang Rh conflict, ang bata ay nagkakaroon ng hemolytic disease, na humahantong sa napaaga na kapanganakan, anemia, dropsy, o kahit kamatayan.

Ang modernong gamot ay nag-aalok ng tanging paraan upang iligtas ang isang bata na may Rh conflict - intrauterine blood transfusion sa ilalim ng kontrol ng ultrasound at mga nakaranas na doktor. Ito ay makabuluhang binabawasan ang posibilidad ng napaaga na kapanganakan at ang pag-unlad ng hemolytic disease sa bata. Upang mabawasan ang posibilidad na mangyari ang problemang ito, ang mga buntis na kababaihan ay inireseta ng isang partikular na kurso ng therapy sa buong pagbubuntis nila, kabilang ang pag-inom ng mga bitamina, mineral, antihistamine at mga metabolic na gamot. Sa kaso ng posibleng rhesus conflict, ang paghahatid ay inirerekomenda na isagawa nang maaga sa pamamagitan ng cesarean section.

Alam kahit ang pinakasimpleng genetika mula sa kurikulum ng paaralan, sa karamihan ng mga kaso matutukoy natin ang kulay ng mga mata, buhok at ang pamana ng ilang sakit ng ating hindi pa isinisilang na anak. Tinutulungan din tayo ng agham na ito na matukoy ang posibleng uri ng dugo niya. Paano malalaman ang uri ng dugo at Rh factor ng isang bata mula sa kanyang mga magulang, titingnan natin sa artikulo.

Sa simula ng ika-20 siglo, pinatunayan ni Karl Landsteiner ang pagkakaroon ng mga tiyak na malagkit na protina sa dugo - mga antibodies at antigens. Ang mga aglutinogens A at B ay natuklasan ng siyentipiko sa mga erythrocytes, at agglutinins α at β sa plasma. Dahil sa pagkakaroon o kawalan ng mga protinang ito, lumikha sina Landsteiner at Jansky ng klasipikasyon ng mga pangkat ng dugo na ginagamit pa rin hanggang ngayon. Ang sistema ay tinatawag na AB0, ayon sa kung saan ang dugo ay nahahati sa apat na grupo. Nang maglaon ay natagpuan na ang mga malagkit na protina ay nangyayari sa iba't ibang mga pagkakaiba-iba. Bilang karagdagan, sa dugo ng 85% ng mga tao ay mayroong isang antigen, ang Rh factor (Rh+), na minana rin.

Paano matukoy ang uri ng dugo ng isang bata ng mga magulang: Batas ni Mendel sa talahanayan

Ang mga pangkat ng dugo ay minana, at ang mga batas ni Gregor Mendel ay nakakatulong na matukoy ang kanilang mga posibleng variant. Ang mga ito ay tinutukoy ng gene I, katulad ng isang serye ng maraming mga kadahilanan (aleles) ng gene na ito na Iᴬ, Iᴮ, iᴼ.

Ang unang dalawang alleles ay codominant na may kaugnayan sa isa't isa (lamang kapag sila ay magkasama, ang pangkat ng dugo 4 ay nabuo - AB) at pareho ay nangingibabaw (sugpuin ang pangalawang allele) na may kaugnayan sa pangatlo.
Kapag ang parehong nangingibabaw na mga kadahilanan ay wala sa dugo, ang genotype 00 ay nabuo - ito ang pangkat I.
Kung mangyari ang mga kadahilanan A at 0 (AA, A0), ang tao ay magkakaroon ng pangkat ng dugo II.
Sa pagkakaroon ng allelic genes B at 0, nabuo ang pangkat III.

Dalawang allelic genes ang may pananagutan sa paghahatid ng mga katangian. Sa panahon ng meiosis (ang uri ng dibisyon na gumagawa ng mga sex cell), ang mga katangiang ito ay pinaghihiwalay. Isa lamang sa kanila ang maipapasa sa pamamagitan ng reproductive cell mula sa magulang hanggang sa mga supling. Matatanggap ng bata ang allelic gene na ipinares dito mula sa pangalawang magulang. Batay sa mga batas ng genetika, posibleng masubaybayan ang kanilang posibleng kumbinasyon sa mga supling na may mga kilalang grupo ng dugo ng mga magulang.

mesa ni Mendel

Mga uri ng dugo ng mga magulang	Posibleng uri ng dugo ng bata (probability, %)
ako+ako	ako (100%)	-	-	-
I+II	ako (50%)	II (50%)	-	-
I+III	ako (50%)	-	III(50%)	-
I+IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II+ II	ako (25%)	II (75%)	-	-
II + III	ako (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II + IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	ako (25%)	-	III (75%)	-
III + IV	-	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV + IV	-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Paano matukoy ang uri ng dugo ng bata mula sa mga magulang gamit ang Mendel table?

Makatitiyak ka lamang sa kapanganakan ng isang bata na may isang partikular na uri ng dugo kung ang parehong mga magulang ay may pangkat I. Sa lahat ng iba pang kumbinasyon, mayroong dalawa hanggang apat na opsyon sa mana.
Kung ang mga magulang ay may mga pangkat I (00) at II (AA, A0), magkakaroon din ng dalawang opsyon para sa mana. Ang sanggol ay maaaring ipanganak na may mga sumusunod na eskinita - A0 o 00, i.e. sa una o pangalawang pangkat ng dugo, tulad ng lalaki at babae na naglihi sa kanya.
Sa kaso kung saan ang mag-ina ay may mga grupo I at III, sila ay magkakaroon ng isang sanggol na may parehong grupo bilang isa sa kanila.
Ang kumbinasyon ng mga pangkat ng dugo ng magulang II at III ay nagbibigay ng pinakamaraming pagpipilian. Maaari silang manganak ng mga bata na may anumang uri ng dugo.
Kung ang ina at ama ay may mga IV group, ang mga bata ay maaaring ipanganak kasama ang lahat maliban sa mga unang grupo ng dugo. IV (AB) at IV (AB) = AA, BB, AB.

Bakit maaaring magkaiba ang uri ng dugo ng magulang at anak?

Kung mangyari man ito, huwag magmadaling paratangan agad ang iyong asawa ng pagdaraya at tingin ng masama sa iyong kapwa. Tingnan natin muli ang genetika. Dahil ang katangiang ito ay natutukoy hindi ng isang allelic gene, ngunit ng dalawa, na ang bawat isa ay minana nang nakapag-iisa sa isa't isa, ang mga magulang at mga anak ay maaaring may iba't ibang grupo ng dugo. Halimbawa, kung ang isa sa mga magulang ay may I (00), at ang isa ay may IV (AB), kung gayon ang bata ay maaaring makatanggap mula sa kanila ng mga sumusunod na kumbinasyon ng mga gene - A0 - ang pangalawang grupo at B0 - ang ikatlong grupo. Ang posibilidad na magkaroon ng isang bata na may uri ng dugo ng isa sa mga magulang ay ganap na hindi kasama sa kasong ito.

Paano matukoy ang Rh factor ng isang bata batay sa mga magulang nito?

Kamakailan lamang ay nalaman na ang Rh factor ay kinabibilangan ng maraming antigens. Ngunit ang pinaka-aktibo sa kanila ay ang D antigen, na tumutukoy sa pagkakaroon ng Rh protein. Ang suppressed (recessive) allele (d) nito sa genotype ay nangangahulugan ng kawalan ng salik na ito sa mga pulang selula ng dugo.

Kung ang dugo ng parehong mga magulang ay Rh negatibo (dd), kung gayon ang bata ay magkukulang din ng antigen na ito. Sa ibang mga kaso, maaari mong malaman ang tungkol sa posibleng pamana ng katangiang ito sa pamamagitan ng pagsasagawa ng genetic testing ng mga magulang, ang fetus, o sa pamamagitan ng pagsubaybay sa mga manifestations nito sa pamilya ng mga henerasyon ng mga ninuno.
Kahit na ang parehong mga magulang ay heterozygous para sa katangiang ito (Dd), iyon ay, sila ay Rh positive, ngunit may mga recessive alleles, kung gayon mayroong 25% na posibilidad na magkaroon ng isang bata na may Rh negatibong dugo. At sa kaso kung mayroon lamang isa sa apat na nangingibabaw na gene na Dd at dd, kung gayon ang posibilidad na magkaroon ng isang Rh-positive na sanggol ay nagiging mas mababa.

Ang pag-alam sa iyong sariling uri ng dugo at ang tanda ng Rh factor nito ay hindi palaging nagbibigay ng komprehensibong impormasyon tungkol sa posibilidad ng pagpapadala ng mga katangian sa mga bata. Sa pag-unlad ng genetika, naging posible na malaman ang tungkol sa kinabukasan ng mga supling bago pa man ang kanilang paglilihi o pagsilang. Sa tulong lamang ng genetic analysis ay maiiwasan ang maraming hindi kanais-nais na resulta, tulad ng mga namamana na sakit.

Kapag nagpasya na magbuntis ng isang sanggol, maraming mga batang mag-asawa ang nagsisikap na isaalang-alang ang lahat ng posibleng mga nuances. Ang pangunahing gawain ay upang lumikha ng mga kondisyon para sa bata na ipinanganak na malusog. Upang gawin ito, bago ang paglilihi, sulit na dumaan sa lahat ng posibleng pagsusuri at alamin ang uri ng dugo ng mga magulang sa hinaharap. Alamin natin kung ang Rh factor at pangkat ng dugo ng mag-asawa ay maaaring hindi magkatugma, at kung paano nakakaapekto ang katotohanang ito sa paglilihi at kasarian ng bata.

Kapag ang mga magkasintahan ay nagpaplano na magkaroon ng isang sanggol, dapat nilang maingat na pag-isipan ang lahat, maghanda at siguraduhing kumuha ng isang pagsubok sa compatibility ng pangkat ng dugo.

Ano ang epekto ng pagkakatugma ng pangkat ng dugo sa paglilihi?

Ang bawat pangkat ng dugo ay may internasyonal na pagtatalaga. Ang una ay 0, ang pangalawa ay A, ang pangatlo ay B, ang ikaapat ay AB. Ang sistema ng pag-uuri na ito ay tinatawag na AB0 at nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga tiyak na enzyme sa dugo. Hindi lang sila nasa group 0 (first).

Sa kasong ito, ang bata ay maaaring magmana ng uri ng dugo ng ina, ama, o magkaroon ng sariling dugo. Maaari mong kalkulahin ang mga tagapagpahiwatig ng posibilidad gamit ang mga espesyal na talahanayan. Halimbawa, ang isang babae at isang lalaki ang may unang grupo - ang bata ay makakatanggap din ng una. Kung si nanay ang una at si tatay ang pangalawa, ang sanggol ay maaaring magkaroon ng una at pangalawa.

Anong mga pangkat ng dugo ang itinuturing na hindi magkatugma? Wala sa mga kumbinasyon ang pumipigil sa paglilihi at hindi sa anumang paraan makakaapekto sa kasarian ng sanggol. Gayunpaman, kung minsan ang isang salungatan sa sistema ng AB0, ngunit ito ay nagpapakita lamang ng sarili bilang isang maliit na jaundice sa bagong panganak. Ang mga buntis na kababaihan ay napapansin din ang mga manifestations ng toxicosis - morning sickness at kahinaan.

Bilang karagdagan, ayon sa ilang mga pagtatantya, may impluwensya ng uri ng dugo ng mga magulang sa paglaki at pag-unlad ng sanggol. Halimbawa, mayroong isang obserbasyon na ang kalusugan ay mas malakas sa mga bata na ang ina at ama ay may iba't ibang uri ng dugo. Sa kasong ito, ito ay kanais-nais na ang isang babae ay may mas mababang bilang kaysa sa isang lalaki.

Hindi pagkakatugma ng Rh

Bilang karagdagan sa uri ng dugo, ang Rh factor ay mahalaga din. Ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang espesyal na protina (D) sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Ang mga taong may ganitong protina ay Rh positive, habang para sa iba ang indicator na ito ay itinuturing na negatibo.

Ang Rh factor ng isang hinaharap na sanggol ay mahuhulaan lamang sa isang kaso - kung ito ay negatibo sa nanay at tatay, ito ay magiging pareho sa bata. Sa iba pang mga kumbinasyon, ang protina na ito ay maaaring matukoy o hindi sa sanggol.

Ang Rh incompatibility sa pagitan ng ina at sanggol ay nangyayari kapag ang babae ay Rh negative at ang bata ay Rh positive. Sa kasong ito, ang posibilidad na ang kaligtasan sa sakit ng ina ay mapansin ang Rh-positive na sanggol bilang isang dayuhang organismo.

Gayunpaman, kahit na ang pagbubuntis ay maaaring magpatuloy nang walang mga komplikasyon. Malaki ang nakasalalay sa kung ang katawan ng ina ay dating pamilyar sa mga antigen na ito - mga protina na nakikita sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo ng mga taong Rh-positive. Ang "kakilala" na ito ay tinatawag na sensabilization, at maaari itong mangyari sa nakaraang pagbubuntis, pagpapalaglag, pagsasalin ng dugo, atbp.

Kung ang kaligtasan sa sakit ng isang babae ay nabuo na laban sa partikular na protina na ito (antigen D), maaari itong atakehin ang sanggol kapag ang kanyang dugo ay pumasok sa inunan. Ito ay maaaring mangyari sa mga huling buwan ng pagbubuntis, kapag ang pagkamatagusin ng inunan ay tumaas nang malaki. Minsan ang "kakilala" ay nangyayari sa oras ng kapanganakan, na nangangailangan din ng atensyon ng isang espesyalista.

Ang mga kahihinatnan ng isang immunological conflict ay hemolytic disease ng bagong panganak (inirerekumenda namin ang pagbabasa :). Ang kundisyong ito ay sinamahan ng napakalaking pagkasira ng mga pulang selula ng dugo at akumulasyon ng bilirubin sa mga tisyu at organo ng sanggol. Ang bahaging ito ng apdo ay maaaring tumagos sa puso at utak, na nagiging sanhi ng hindi na mapananauli na pinsala. Ang kurso ng sakit ay maaaring maging malubha at maging sanhi ng kamatayan.

Ano ang gagawin kung may Rh conflict?

Sa kabila ng posibilidad ng Rh conflict, ang isang ina na walang D antigen ay may pagkakataon na maiwasan ang mga problema at panganib sa kalusugan ng sanggol. Mayroong lahat ng uri ng mga paraan upang maiwasan ang mga komplikasyon sa pagbubuntis. Mahalagang magparehistro sa LCD sa isang napapanahong paraan at sundin ang mga tagubilin ng obstetrician-gynecologist.

Upang magsimula, tinutukoy ng mga eksperto kung gaano kalaki ang panganib na ang mga immune cell ng ina ay makapinsala sa bata. Upang gawin ito, sa buong pagbubuntis, ang umaasam na ina ay regular na nag-donate ng dugo para sa pagsusuri, na tumutukoy sa pagkakaroon ng mga antibodies. Ang titer na 1:4 ay nagpapahiwatig na ng isang immunological conflict. Kung ang resulta ay nagpapakita ng 1:64, ang doktor ay magmumungkahi ng maagang panganganak upang maiwasang magkasakit ang sanggol.

Kung may Rh conflict, ang isang babae ay nabakunahan sa 28 linggo ng pagbubuntis

Ang susunod na yugto ay ang pagbabakuna sa ina sa 28 linggo. Ang babae ay inireseta ng intramuscular injection ng isang espesyal na uri ng immunoglobulin (anti-D gamma globulin). Sinisira ng mga antigen na ito ang mga pulang selula ng dugo ng fetus, na tumagos sa inunan sa katawan ng ina bago ang sandali na ang kanyang kaligtasan sa sakit ay may oras upang tumugon sa kanila.

Kinakailangan ang pagbabakuna kapag ang mga antibodies ay hindi nakita sa dugo ng pasyente. Kung hindi, ang pagiging epektibo nito ay magiging zero.

Talahanayan para sa pagtukoy ng uri ng dugo ng hindi pa isinisilang na bata

Nabanggit namin na may mga paraan upang mahulaan ang posibleng uri ng dugo ng isang hindi pa isinisilang na bata. Tutulungan ka ng aming talahanayan na hulaan kung aling grupo ang magkakaroon ng sanggol, ngunit hindi ito magbibigay ng 100% na sagot.

Uri ng dugo (1 magulang)	Uri ng dugo (ikalawang magulang)	Uri ng dugo ng bata, % posibilidad
Uri ng dugo (1 magulang)	Uri ng dugo (ikalawang magulang)	25	50	75	100
ako(0)	ako(A)				ako
ako(0)	II(A)		I, II
ako(0)	III(B)		Ako, III
ako(0)	IV(AB)		II, III
II(A)	II(A)	ako		II
II(A)	III(B)	I, II, III, IV
II(A)	IV(AB)	III, IV	II
III(B)	III(B)	ako		III
III(B)	IV(AB)	II, IV	III
IV(AB)	IV(AB)	II, III	IV

Tulad ng makikita mula sa talahanayan, sa halos lahat ng mga kaso (maliban sa isa - kapag ang nanay at tatay ay may 1 grupo), 2 o higit pang mga pagpipilian ang katanggap-tanggap. Ang pinakamalaking bilang ng mga pagkakaiba-iba ay nasa isang bata na ang parehong mga magulang ay may pangkat 3 - ang sanggol ay maaaring ipanganak na may alinman sa 1, 2, 3 o 4. Tanging mga pagsubok sa laboratoryo ang makakapagbigay ng garantisadong tamang sagot.

Kung ang ina ay Rh positive

Sinasabi ng mga geneticist at obstetrician na ang positibong Rh factor ng isang ina ay ginagarantiyahan upang maiwasan ang pag-unlad ng hemolytic disease sa bata.

Sa kabila ng katotohanan na ang dugo ng sanggol at ng kanyang ina ay maaaring hindi tumugma sa Rh, hindi na kailangang mag-alala tungkol sa pag-unlad ng isang immunological conflict.

Dalawang senaryo ang katanggap-tanggap - ang bata ay magkakaroon ng positibo o negatibong Rh:

sa unang kaso, ang halos kumpletong pagkakatugma ay natutukoy - ang kaligtasan sa sakit ng ina ay malalaman ang tiyak na protina sa pangsanggol na dugo bilang pamilyar na;
sa pangalawa, ang dugo ng sanggol ay magiging ganap na walang antigen na maaaring magdulot ng immunological na tugon.

Kung ang ina ay Rh-negative

Kung ang umaasam na ina ay may negatibong Rh factor, kakailanganin niyang sumailalim sa karagdagang pagsusuri. Ito ay pinaniniwalaan na ang Rh factor sa fetus ay sa wakas ay nabuo sa ika-3 buwan. Ang problema ay lumitaw lamang kung ang sanggol ay positibo sa Rh, ngunit halos imposibleng malaman ito nang mapagkakatiwalaan. Ang pagtagos ng mga particle ng dugo ng sanggol sa pamamagitan ng inunan ay maaaring makapukaw ng isang immunological conflict, at pagkatapos ay ang bata ay magdurusa nang seryoso.

Ang mga palatandaan ng hemolytic disease ay nasuri sa pamamagitan ng pagsusuri sa ultrasound

Ang doktor sa klinika ng antenatal ay malapit na sinusubaybayan ang kalagayan ng naturang pasyente at ng kanyang anak gamit ang iba't ibang pamamaraan:

Ultrasound. Ang pagsusuri sa ultratunog ay tumutulong upang makita sa isang maagang yugto ng mga palatandaan ng hemolytic disease ng bagong panganak - pinalaki ang atay, pampalapot ng inunan, polyhydramnios.
Dopplerography. Ang ganitong uri ng pagsusuri ay isang uri ng ultrasound. Pinapayagan ka nitong suriin ang daloy ng dugo sa cerebral artery at makita ang iba pang mga pathologies.
Pagsubok sa dugo ng isang buntis para sa mga antibodies. Ang isang mahalagang tagapagpahiwatig ay hindi lamang ang kanilang numero, kundi pati na rin ang kanilang dinamika. Kung ang konsentrasyon ng mga antibodies ay tumaas, may dahilan para sa pag-aalala.
Minsan ang amniotic fluid puncture at cord blood testing para sa bilirubin ay ginagawa (tingnan din:). Ito ay ipinahiwatig lamang sa mga kritikal na sitwasyon, dahil ang pamamaraan ay maaaring maging sanhi ng pagsilang ng sanggol nang wala sa panahon.

Malulunasan ba ang hindi pagkakatugma?

Tulad ng nalaman na natin, ang problema sa pagkakatugma ng dugo ng ina at fetus ay maaari lamang dahil sa pagkakaroon ng Rh conflict. Sinasabi ng mga eksperto na ang Rh factor ay panghabambuhay at hindi maaaring magbago. Gayunpaman, mayroong isang kategorya ng mga tao na may "mahina na positibo" na kadahilanan kung saan ang presensya ng D-antigen ay hindi laging madaling makita. Ang mga taong ito ang maaaring malaman na ang kanilang Rh factor ay hindi natukoy nang tama.

Hindi mababago ang Rh factor ng isang tao, kaya ang mga babaeng may negatibong Rhesus ay kailangang obserbahan ng doktor sa buong pagbubuntis.

Sa bagay na ito, imposibleng makamit ang pagkakatugma sa pagitan ng dugo ng ina at anak. Maaari ka lamang magsagawa ng prophylaxis (pagbibigay ng antigen) at subaybayan ang kalagayan ng buntis at ng fetus. Sa mga kritikal na kaso, posible ang mga sumusunod na hakbang:

palitan ng pagsasalin ng dugo sa isang bata sa sinapupunan;
plasmapheresis - paglilinis ng dugo ng isang buntis mula sa mga antibodies;
induction ng paggawa mula 36 na linggo.

Mayroong iba pang mga paraan upang maalis ang mga kahihinatnan ng hindi pagkakatugma. Halimbawa, ang intravenous administration ng glucose at isang bilang ng mga espesyal na solusyon.

Paano malalampasan ang problema?

Ayon sa mga eksperto, ang panganib na magkaroon ng hemolytic disease ng bagong panganak ay tumataas sa mga kasunod na pagbubuntis ng isang Rh-negative na pasyente. Sa panahon ng panganganak, ang mga particle ng dugo ng pangsanggol ay maaaring pumasok sa dugo ng ina, na nagpapahintulot sa katawan ng babae na bumuo ng kaligtasan sa sakit laban sa isang hindi pamilyar na protina ng dugo.

Upang maiwasan ito, ipinapayong planuhin ang iyong pagbubuntis nang maaga. Kung ang Rh factor ng asawa ay natukoy na mahinang positibo, ang IVF ay inirerekomenda sa mga espesyal na kaso. Mula sa mga yari na embryo na lumago sa vitro, isang Rh-negative ang pinipili at itinanim sa matris ng babae.

Ang isang makabuluhang punto ay ang postpartum injection ng immunoglobulin. Sa kasong ito, ang panganib ng mga komplikasyon sa mga kasunod na panganganak ay makabuluhang nabawasan. Ang anti-D globulin ay dapat ibigay sa loob ng 72 oras pagkatapos ipanganak ang sanggol.

Ginagawang posible na ngayon ng modernong medisina at ng mga pinakabagong teknolohiya na matutunan ang halos lahat ng bagay tungkol sa hindi pa isinisilang na sanggol. Hanggang sa kung ano ang magiging kulay ng mata ng bata at maging ang posibleng kulay ng buhok. Ngunit ang pinakasimpleng paraan sa mundong ito ng kaalaman ay ang alamin ang uri ng dugo ng hindi pa isinisilang na sanggol.

Paano malalaman ang uri ng dugo sa pamamagitan ng AB0

Sa mundong medisina, mayroong apat na pangkat ng dugo - ang una ay 0 (zero), ang pangalawa ay A, ang pangatlo ay B at ang ikaapat ay AB. Sa pangkalahatan, ang sistema ng mga pangkat na ito ay pinagsama sa isang tiyak na pagdadaglat AB0 kung saan 0 (zero).
Ang A at B ay mga agglutinogens (iyon ay, erythrocyte antigens) na naroroon lamang sa mga taong may una, pangalawa at ikaapat na pangkat ng dugo; kung hindi sila natukoy sa panahon ng pagsusuri sa laboratoryo (iyon ay, ganap na wala), kung gayon ang tao ang may una pangkat ng dugo (zero).

Maliban kung ang A ay ang pangalawang pangkat ng dugo.
Kung B lamang ang ikatlong pangkat ng dugo.
Kung ang A at B ang ikaapat na pangkat ng dugo.
Kung 0 (zero) - unang pangkat ng dugo.

Gayundin, ayon sa ABO, ang pagpapasiya ng pangkat ng dugo ay nakasalalay din sa kadahilanan, mayroong isang positibong Rh factor at isang negatibong Rh factor (ito ay ganap na wala). Bakit napakahalagang malaman ang uri ng dugo para sa isang buntis? Simple lang, kung ang isang babae ay may negatibong Rh factor, sa panahon ng pagbubuntis siya ay maaaring magkaroon ng Rh conflict sa isang bata na maaaring may ganitong Rh factor (positibo). Ang negatibong Rh ay hindi nakakaapekto sa kalusugan sa anumang paraan, at ganap na walang dapat ikatakot, ang lahat ay pareho sa para sa mga positibo.

Anong uri ng dugo ang maaaring magmana ng isang bata?

Matagal nang naisip ng genetika kung paano ka magmana ng isang uri ng dugo mula sa iyong mga magulang; ang pamamaraang ito ay magagamit kahit na sa isang mag-aaral at ito ay nakasalalay sa karaniwang kumbinasyon ng mga uri ng dugo ng mga magulang.
Maliit na mesa:

00 (unang pangkat ng dugo) - kung ang ina at ama ay may unang pangkat ng dugo, ang bata ay magkakaroon ng pareho.
AA o A0 (pangalawang pangkat ng dugo) - ang sanggol ay maaaring tumanggap ng alinman sa pangalawang pangkat ng dugo o ang una mula sa mga magulang.
BB o B0 (third blood group) - makukuha ng bata ang pangatlong grupo o ang una.
AB (ikaapat na pangkat ng dugo) - magmamana ka ng alinman sa pangalawang pangkat, ang pangatlo o (na napakabihirang) ang ikaapat.

Tulad ng para sa Rh factor, ang lahat dito ay mahuhulaan din. Kung ang isa sa mga magulang ay may positibo, at ang isa ay may negatibo, ang bata ay maaaring makatanggap ng alinman sa isa o sa iba pang kadahilanan. Kung ang parehong mga magulang ay may negatibong Rh, ang sanggol ay hindi rin magkakaroon nito (iyon ay, ito ay magiging negatibo din). Mayroong isang bagay tulad ng heterozygosity - ang parehong mga magulang na may positibong Rh factor ay maaaring magpasa ng negatibo sa bata, ngunit ito ay nangyayari, bilang isang panuntunan, bihira (mga 25% ng lahat ng mga kaso) sa karamihan ng mga kaso ang Rh factor din. lumalabas na positibo. Ang sanhi ay maaaring malalim na genetic inheritance, marahil ang isang lola o lolo ay may negatibong Rh.

Ang pinakabihirang mga pangkat ng dugo ay ang ikaapat (parehong Rh positibo at negatibo) at ang unang negatibo. Ngunit ang isang kawili-wiling katotohanan ay, halimbawa, kung ang isang bata ay may unang pangkat ng dugo, ang unang grupo lamang at walang iba ang magiging angkop para sa pagsasalin ng dugo. Ngunit ang unang grupo mismo ay unibersal, iyon ay, ito ay angkop para sa anumang iba pa. Ngunit pareho lamang o ang unang pangkat ang angkop para sa ikaapat na pangkat. Ang pangalawa at pangatlong grupo ay ang pinakakaraniwan at sinusunod sa karamihan ng mga tao.

Ngayon ay maraming mga bagong pagsusuri sa laboratoryo na maaaring magpakita kung anong uri ng dugo ang mayroon ang isang bata at kung ang isang Rh conflict ay maaaring mangyari, ngunit hindi sila palaging ligtas at maaaring maging masakit, at isinasagawa lamang para sa mga espesyal na layunin kung may banta. sa fetus o ina.

Anong uri ng dugo ang mamanahin ng hinaharap na sanggol? - ang tanong na ito ay nag-aalala sa maraming mag-asawa na "naghihintay ng isang himala." Upang malaman, sasabihin namin sa iyo kung ano ang uri ng dugo at Rh factor, at kung posible bang mahulaan nang maaga kung ano ang magiging hitsura nila sa isang bata.

Ano ang dugo?

Ang dugo ay walang iba kundi isang likidong tisyu na umiikot sa loob ng katawan ng tao at nagpapanatili ng tamang metabolismo.

Binubuo ito ng:

likidong bahagi, iyon ay, mga elemento ng plasma at cellular;
erythrocytes at leukocytes;
mga platelet;
gas (nitrogen, oxygen at carbon dioxide);
mula sa mga organikong sangkap, na kinabibilangan ng mga protina, carbohydrates, taba at mga nitrogenous compound.

Ano ang iba't ibang uri ng dugo?

Ang uri ng dugo ay hindi hihigit sa isang pagkakaiba sa istraktura ng mga protina. Bilang tagapagpahiwatig, hindi ito maaaring magbago sa anumang pagkakataon. Samakatuwid, ang pangkat ng dugo ay maaaring ituring na isang palaging halaga.

Natuklasan ito ng siyentipiko na si Karl Landsteiner sa bukang-liwayway ng ika-19 na siglo, na nakatayo sa pinagmulan ng kahulugan ng sistema ng AVO.

Ayon sa sistemang ito, ang dugo ay nahahati sa 4 na kilalang grupo:

I (0) - pangkat kung saan ang mga antigens A at B ay wala (mga molekula na kasangkot sa pagbuo ng immunological memory);
II (A) - dugo na may antigen A sa komposisyon nito;
III (B) - dugo na may antigen B;
IV (AB) - ang pangkat na ito ay naglalaman ng dalawang antigens, A at B.

Binago ng kakaibang sistema ng ABO (blood group) ang pag-unawa ng mga siyentipiko sa komposisyon at kalikasan ng dugo at, higit sa lahat, nakatulong upang maiwasan ang mga pagkakamali sa panahon ng pagsasalin na naganap bilang resulta ng hindi pagkakatugma ng dugo ng pasyente sa donor.

Rh factor - ano ito?

Ang Rh factor ay isang antigen ng protina na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Una itong natuklasan ng mga siyentipiko noong 1919 sa mga unggoy at ilang sandali pa ay nakumpirma ang pagkakaroon ng Rh factor sa mga tao.

Kasama sa Rh factor ang higit sa 40 antigens, na itinalaga gamit ang mga numero at titik. Ang pinakakaraniwang Rh antigens na matatagpuan sa kalikasan ay D (85%), C (70%), E (30%) at E (80%).

Ayon sa istatistika, 85% ng mga Europeo ang nagiging carrier ng isang positibong Rh factor, at ang natitirang 15% - negatibo.

Paghahalo ng Rh factor

Tiyak na narinig mo na kapag ang paghahalo ng dugo ng mga magulang na may iba't ibang mga kadahilanan ng Rh, madalas na nangyayari ang isang salungatan. Nangyayari ito kung ang ina ay Rh negative at ang ama ay Rh positive. Sa kasong ito, ang kalusugan ng bata ay pangunahing nakasalalay kung kaninong rhesus ang "mas malakas."

Kung ang hinaharap na sanggol ay nagpasya na magmana ng dugo ng ama, kung gayon ang dugo ng ina ay "tataas" ang nilalaman ng Rh antibodies araw-araw. Ang problema ay, ang pagtagos sa loob ng fetus, sisirain nila ang mga pulang selula ng dugo, pagkatapos ay ang katawan mismo, na sa huli ay maaaring humantong sa hemolytic disease ng sanggol.

Ano ang mga batas ni Mendel?

Ang mga batas ni Gregor Mendel, isang Austrian biologist, na umaasa sa mga geneticist at doktor, ay walang iba kundi isang malinaw na paglalarawan ng mga prinsipyo ng pamana ng ilang mga katangian.

Nagsilbi silang isang matibay na batayan para sa kasunod na paglitaw ng agham ng genetika, at nasa kanila na dapat umasa ang isa kapag hinuhulaan ang uri ng dugo ng isang bata.

Mga prinsipyo ng pamana ng mga pangkat ng dugo ayon kay Mendel

Ayon sa mga batas ni Gregor Mendel, kung ang mga magulang ay may blood type 1, magkakaroon sila ng mga anak na walang antigens A at B.
Kung ang mga magulang ng hindi pa isinisilang na sanggol ay may mga pangkat ng dugo 1 at 2, kung gayon ang mga bata ang magmamana sa kanila. Ang parehong naaangkop sa mga pangkat 1 at 3.
Ang pangkat ng dugo 4 ay isang pagkakataon upang mabuntis ang mga bata na may pangkat 2, 3 o 4, hindi kasama ang una.
Ang uri ng dugo ng bata ay hindi hinuhulaan nang maaga kung ang kanyang mga magulang ay carrier ng mga pangkat 2 at 3.

Ang "Bombay phenomenon" ay naging eksepsiyon sa mga patakarang ito na hindi nagbago sa paglipas ng mga taon. Pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga tao na ang phenotype ay naglalaman ng mga A at B antigens, ngunit sa ilang kadahilanan ay hindi sila nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Ang sitwasyong ito ay napakabihirang nangyayari at kadalasan sa mga Indian.

Paano namamana ang Rh factor?

Ang Rh factor ay itinalaga ng mga letrang Rh. Bilang positibo, nagdadala ito ng prefix na "plus", at negatibo - ang sign na "minus".

Posibleng hulaan ang uri nito na may 100% na katumpakan lamang sa kaso kung ang parehong mga magulang ay Rh negatibo; sa lahat ng iba pang mga kaso, ang Rh ay magiging iba.

Sistema ng mana

Ang positibong Rh factor, na tinutukoy ng D gene, ay may iba't ibang mga alleles sa istraktura nito: nangingibabaw (D) at recessive (d). Sa madaling salita, ang isang taong may uri ng Rh(+) ay maaaring magdala ng parehong DD at Dd genotypes. Ang taong may Rh(-) Rhesus ay isang carrier ng dd type.

Alam ang pattern na ito ng mana, medyo posible na mahulaan ang hinaharap na Rh factor sa isang bata na hindi pa ipinanganak. Kung ang ina ay negatibo sa dd genotype, at ang ama ay positibo (DD o Dd), kung gayon ang sanggol ay maaaring magmana ng alinman sa mga posibleng variant. Ito ay malinaw na ipinapakita ng sumusunod na talahanayan:

Kaya, kung ang ama ay nagdadala ng uri ng DD, ang mga supling ng mag-asawa ay tatanggap ng Rh-positive na Rhesus, at kung mayroon siyang uri ng Dd, kung gayon ang posibilidad na ito ay nabawasan sa 50%.

Ano pa ang maipapamana ng isang sanggol?

Siyempre, ang mga magulang ay nababahala hindi lamang sa kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng kanilang anak. Likas din silang mausisa kung ang sanggol ay magmamana, halimbawa, ang kanilang mata o kulay ng buhok.

Dominants at recessive

Ang ganitong mga nakakaintriga na tanong ay sinasagot ng genetika, at ito ay ginagawa sa pamamagitan ng kaalaman nito sa dalawang uri ng mga gene: nangingibabaw at recessive. Ang una ay laging nauuna sa huli at pinipigilan sila.

Ang napakalaki at nangingibabaw na mga palatandaan ay kinabibilangan ng mga katangian ng hitsura gaya ng uri ng dugo, pekas o maitim na balat, mga dimple, malalambot na pilikmata, umbok sa ilong, myopia o maagang pag-abo.

Kaya, halimbawa, kung ang ama ay may kayumanggi na mga mata at ang ina ay may asul na mga mata, ang sanggol ay magkakaroon ng maitim na mata.

Mga katangiang minana

Ang mga sumusunod ay maaaring mamana:

uri ng dugo at Rh factor (tulad ng nalaman namin kanina);
kulay ng balat;
mga tampok ng paningin (myopia o strabismus at iba pang mga depekto);
taas (maikli o matangkad);
indibidwal na mga tampok na istruktura ng mga braso at binti;
mga katangian ng pandinig (musical na pandinig, normal o pagkabingi);
mga tampok ng mukha (kabilang ang mga freckles at dimples);
hugis ng bibig, ilong at tainga;
kulay ng Buhok;
mga sakit (halimbawa, diabetes at hemophilia).

Ngunit medyo mahirap hulaan ang karakter ng sanggol batay sa mga palatandaang ito. Kung susubukan mo lamang na matukoy ang psychotype ng personalidad kung saan mapapabilang ang bata.

Paano naman ang IQ?

Siyempre, ang isang bata ay maaaring kumuha hindi lamang ang uri ng dugo at panlabas na mga palatandaan mula sa kanyang mga magulang. Gayunpaman, ang halaga ng IQ, na madalas ding inaalala ng mga umaasam na ina at ama, ay hindi lubos na nakadepende sa pagmamana.

Kakatwa, para sa pag-unlad ng katalinuhan at utak ng isang bata, ang isang kanais-nais na kapaligiran ng pamilya at maagang komunikasyon ay nagdudulot ng mas malaking pakinabang kaysa sa pagmamana.

Kasabay nito, ayon sa mga eksperto, ang mga babaeng patuloy na nag-eehersisyo sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring manganak ng isang likas na bata. Pinasisigla din nito ang aktibidad ng pag-iisip at pagpapasuso ng bata (nagtataas ng IQ ng 6 na yunit).

Isyu sa kalusugan

Tulad ng para sa mga sakit, ang lahat ay kilala sa mahabang panahon na, sa kasamaang-palad, kasama ang kulay ng mata at buhok, isang grupo ng mga iba't ibang mga sakit ay maaaring maipasa sa atin mula sa ating mga magulang, kabilang ang mga alerdyi, schizophrenia at kahit na mental retardation.

Ngunit may magandang balita: ngayon ang isang tao ay maaaring makatanggap ng kanyang sariling indibidwal na genetic passport upang malaman ang tungkol sa mga panganib na nagbabanta sa kanya. Makukuha mo ito sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan sa isang medikal na laboratoryo na tumatalakay sa mga pagsusuri sa DNA at genetic na pag-aaral (at hindi lamang sa mga karaniwang pagsusuri tulad ng uri ng dugo at Rh factor).

Ang pagkakaroon ng naturang pagsusuri, makakatanggap ka ng isang personal na "pag-decode" ng mga katangian ng katawan, na magpahiwatig ng isang pagkahilig sa ilang mga sakit, isang saloobin sa palakasan, isang listahan ng mga pagkain na hindi kanais-nais para sa pagkonsumo, at kahit isang listahan ng mga kondisyon ng klimatiko na hindi kanais-nais para sa. nabubuhay.

Anong mga uri ng dugo ang posible sa mga bata?

Anong uri ng dugo ang namana ng isang bata sa kanyang mga magulang?

Paano malalaman kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng iyong anak: talahanayan

Maraming mga magulang ang nagtataka kung saang grupo sila ipinanganak. Pagkatapos ng lahat, hindi sila walang malasakit sa mga katangian ng kanilang magiging sanggol.

Maaari mo ring matukoy ang uri ng dugo ng hindi pa isinisilang na bata gamit ang sumusunod na talahanayan:

Aling mga pangkat ng dugo ang magkatugma at hindi magkatugma para sa paglilihi ng isang bata?

Lalo na para sa nashidetki.net - Nikolay Arsentiev

Salamat sa modernong agham, ngayon posible na mahulaan ang karakter, estado ng nervous at immune system ng hindi pa isinisilang na bata sa pamamagitan lamang ng uri ng dugo ng mga magulang. Ang uri ng dugo, na kinakalkula sa pamamagitan ng paghahambing ng Rhesus at mga grupo ng dugo ng mga magulang, ay nagsasabi tungkol sa maraming mga katangian ng hindi pa isinisilang na bata - tungkol sa kulay ng kanyang mga mata, buhok, predisposisyon sa ilang mga sakit, kahit na tungkol sa kasarian.

Hinati ng Austrian geneticist na si Karl Landsteiner ang dugo ng tao sa 4 na grupo batay sa istraktura ng mga pulang selula ng dugo, na nalaman na ang mga espesyal na sangkap dito - mga antigens A at B, ay matatagpuan sa iba't ibang mga kumbinasyon. Batay sa impormasyong ito, pinagsama-sama ni Landsteiner ang mga kahulugan ng pangkat ng dugo:

ako(0) pangkat ng dugo - walang antigens A at B;

II(A) - antigen A; III(AB) -antigen B; IV(AB) - antigens A at B.

Kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng isang bata ay ipinapakita ng pattern ni Mendel, isang scientist na napatunayang mana sa lahat ng uri ng mga parameter ng dugo, pangunahin sa pamamagitan ng grupo.

Ang uri ng dugo ay hindi kailanman nagbabago - na nakatanggap ng isang antigen mula sa ina at ama sa paglilihi, ayon sa pagkakabanggit, ang bata ay nagsisimulang umunlad sa sinapupunan ayon sa genetika. Salamat sa agham na ito, sinimulan ng mga tao na maiwasan ang maraming problema sa fetus, lalo na, upang mahulaan ang mga depekto at komplikasyon.

Mga relasyon sa gene

Kahit na sa paglilihi, ang mga gene ay ipinapadala sa bata mula sa mga magulang, na naglalaman ng impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng mga antigen at ang poste ng Rh factor.

Halimbawa, ang pangkat ng dugo na walang antigens - ang una - ay minana mula sa mga magulang na parehong may 1st group.

Ang pangalawang pangkat ay katugma sa una; ang bata ay magkakaroon ng una o pangalawang pangkat ng dugo (AA o A0).

Ang ikatlong pangkat ay nakuha sa katulad na paraan - BB o B0.

Ang ikaapat ay ang pinakabihirang; alinman sa antigen A o B ay ipinadala sa bata.

Ang lahat ng mga katotohanang ito ay nakumpirma, ngunit isang teorya pa rin, kaya ang eksaktong mga resulta para sa grupo ay maaari lamang matukoy sa tulong ng mga pagsubok sa laboratoryo. Ngayon, na may mataas na porsyento ng posibilidad ng pagkakataon, matanong na mga magulang o nagdududa na mga obstetrician na namamahala sa pagbubuntis, ang grupo ng hindi pa isinisilang na bata ay kinakalkula ayon sa humigit-kumulang sa parehong pamamaraan tulad ng ibinigay sa sumusunod na talahanayan.

Talaan ng mana ng uri ng dugo ng isang bata depende sa mga pangkat ng dugo ng ama at ina

Mga magulang / uri ng dugo ng bata bilang isang porsyento 0+0 / 0 (100%) 0+A / 0 (50%) A (50%) 0+B / 0 (50%) B (50%) 0+AB / A (50%) B (50% ) A+A / 0 (25%) A (75%) A+B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%) A+AB / A (50%) B ( 25%) AB (25%) B+B / 0 (25%) B (75%) B+AB / A (25%) B (50%) AB (25%) AB+AB / A (25%) B (25%) AB (50%)

Rh factor

Ang Rh factor, na tumutukoy sa mga uri ng dugo, ay natuklasan noong 1940 nina Karl Landsteiner at Alexander Wiener. Ito ay 40 taon pagkatapos ng pagtuklas ng 4 na grupo - ang AB0 system. Sa nakalipas na kalahating siglo, marami pang natutunan ang mga geneticist tungkol sa mga prosesong responsable para sa uri ng Rh factor. Ang Rh blood factor ay maaaring ang pinaka-genetically complex sa lahat ng blood type system, dahil kabilang dito ang 45 iba't ibang antigens sa ibabaw ng mga pulang selula na kinokontrol ng dalawang malapit na nauugnay na gene sa chromosome.

Ang kahulugan ng Rh+ o Rh- ay isang pagpapasimple. Mayroong maraming mga pagkakaiba-iba ng Rh blood type depende sa kung aling 45 Rh antigens ang naroroon. Ang pinakamahalaga sa mga antigen na ito para sa ina at fetus ay ang Rh conflict. Kapag ang isang tao ay nakilala bilang Rh+ o Rh-, ito ay karaniwang tumutukoy sa D antigen. Sa madaling salita, ang isang indibidwal ay Rh+ o RhD-.

Talahanayan ng mana ng bata ng Rh factor

Ang protina bilang isang sangkap ay nangingibabaw sa mga pulang selula ng dugo ng karamihan sa mga tao (85%), na may kakayahang mag-udyok ng matinding antigenic na reaksyon. Ang isang tao na may protina na sangkap sa dugo ay may positibong Rh factor. Ang isang tao na walang sangkap na protina ay Rh negatibo. Sa ilalim ng karaniwang mga pangyayari, ang presensya o kawalan ng Rh factor ay walang epekto sa buhay o kalusugan, maliban kung ang mga positibo at negatibong anyo ay pinaghalo. Ang Rh factor ay unang nakilala sa dugo ng mga macaque noong 1940.

Ang Rh factor ay isang protina na minana mula sa mga magulang sa ibabaw ng mga selula ng dugo. Ang Rh positive ang pinakakaraniwang uri ng dugo. Ang pagkakaroon ng Rh-negative na uri ng dugo ay hindi isang sakit at hindi karaniwang nakakaapekto sa iyong kalusugan. Gayunpaman, maaari itong makaapekto sa pagbubuntis. Ang pagbubuntis ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga kung ang ina ay Rh negative at ang ama ng sanggol ay Rh positive.

Rhesus blood conflict sa pagitan ng ina at anak

Ang Rh factor ng dugo, isang nangingibabaw na katangian, ay nauugnay din sa genetika, dahil ang hindi pagkakatugma ng mga poste nito ay humahantong sa isang salungatan na nakakapinsala sa sanggol at sa umaasam na ina.

Kung ang ina ay may Rh-, at ang bata, na sa kasamaang-palad ay nangyayari, ay may kabaligtaran na Rh - Rh+, mayroong mataas na posibilidad ng pagkakuha. Karaniwang nagpapakita ng sarili bilang isang mana mula sa isa sa mga magulang.

Ang Rh conflict ay nangyayari lamang kapag ang mga ama ay positibo at ang anak at ina ay Rh negatibo. Kaya, ang Rh+ na ama ay maaaring magkaroon ng alinman sa DD o Dd genotype, mayroong 2 posibleng kumbinasyon na may magkakaibang mga panganib. Anuman ang genotype ng ama, kung siya ay Rh+ at ang ina ay Rh-, ipinapalagay ng mga doktor nang maaga na magkakaroon ng problema sa hindi pagkakatugma at magsimulang kumilos nang naaayon.

Nangangahulugan ito na ang mga batang Rh+ lamang (DD) ang malamang na ipanganak na may mga komplikasyong medikal. Kapag ang ina at ang kanyang fetus ay Rh (DD), ang panganganak ay dapat na normal.

Kung ang isang babae ay nabuntis sa unang pagkakataon at Rh-, kung gayon walang problema sa hindi pagkakatugma para sa kanyang Rh-positive na fetus. Gayunpaman, ang pangalawa at kasunod na panganganak ay maaaring magkaroon ng mga kahihinatnan na nagbabanta sa buhay para sa mga batang Rh+. Ang panganib ay tumataas sa bawat pagbubuntis. Upang maunawaan kung bakit ang mga panganay ay may posibilidad na magkaroon ng pinakaligtas na kapanganakan at kung bakit nasa panganib ang mga panganay, kailangan mong malaman ang ilan sa mga function ng inunan.

Inunan at sirkulasyon ng dugo

Ito ang organ na ikinakabit ang fetus sa dingding ng matris gamit ang umbilical cord. Ang mga sustansya at antibodies ng ina ay regular na inililipat sa mga hangganan ng inunan patungo sa fetus, ngunit ang kanyang mga pulang selula ng dugo ay hindi. Ang mga antigen ay hindi lumalabas sa dugo ng ina sa unang pagbubuntis kung hindi pa siya nakipag-ugnayan sa Rh + na dugo.

Kaya, ang kanyang mga antibodies ay hindi "magkadikit" sa mga pulang selula ng dugo ng kanyang Rh+ na fetus. Ang mga pagkalagot ng inunan ay nangyayari sa kapanganakan, upang ang dugo ng pangsanggol ay pumasok sa sistema ng sirkulasyon ng ina, na nagpapasigla sa masinsinang paggawa ng mga antibodies sa antigen Rh-positive na dugo. Isang patak lamang ng prutas ang aktibong nagpapasigla sa paggawa ng malalaking dami ng antibodies.

Kapag nangyari ang susunod na pagbubuntis, ang paglipat ng mga antibodies mula sa sistema ng sirkulasyon ng ina ay muling nangyayari sa pamamagitan ng mga hangganan ng inunan ng fetus. Mga antigen, antibodies, na ginagawa niya ngayon bilang reaksyon sa dugo ng fetus - na may positibong Rh factor, bilang isang resulta kung saan marami sa mga pulang selula nito ang sumabog o nagdikit.

Ang isang bagong panganak ay maaaring magkaroon ng anemia na nagbabanta sa buhay dahil sa kakulangan ng oxygen sa dugo. Ang bata ay kadalasang dumaranas din ng jaundice, lagnat, at may pinalaki na atay at pali. Ang kundisyong ito ay tinatawag na erythroblastosis fetalis.

Ang karaniwang paggamot para sa mga ganitong malubhang kaso ay malawakang pagsasalin ng Rh-negative na dugo sa mga bata habang sabay-sabay na pinatuyo ang umiiral na sistema ng sirkulasyon upang alisin ang daloy ng mga positibong antibodies mula sa ina. Karaniwang ginagawa ito para sa mga bagong silang na sanggol, ngunit maaaring gawin bago ipanganak.

Mga serum para sa pagsasalin ng dugo

Ang mga pangkat ng dugo at ang kanilang pagiging tugma ay orihinal na ginamit sa pananaliksik upang mag-imbento ng isang serum upang ipakilala ang isang sample ng antibody ng dugo. Kung ang serum ay nagsasama-sama ng mga pulang selula, kung gayon ang Rh ay positibo; kung hindi ito ang kaso, ito ay negatibo. Sa kabila ng mga aktwal na genetic complexities, ang pagmamana ng katangiang ito ay karaniwang mahulaan gamit ang isang simpleng konseptwal na modelo kung saan mayroong dalawang alleles, D at d. Ang mga indibidwal na homozygous para sa dominanteng DD o heterozygous para sa Dd ay Rh positive. Ang mga homozygous recessive DD ay Rh-negative (ibig sabihin, kulang sila ng mga pangunahing antigens).

Sa klinika, ang Rh factor pole, tulad ng ABO factor, ay maaaring humantong sa mga seryosong komplikasyon sa medikal. Ang pinakamalaking problema sa grupo at rhesus ay hindi ang hindi pagkakatugma para sa pagsasalin ng dugo (bagaman maaaring mangyari iyon) ngunit ang panganib sa ina at sa kanyang pagbuo ng sanggol sa sinapupunan. Ang Rh incompatibility ay nangyayari kapag ang isang ina ay negatibo at ang kanyang anak ay positibo.

Ang maternal antibodies ay maaaring tumawid sa inunan at sirain ang mga selula ng dugo ng pangsanggol. Ang panganib ay tumataas sa bawat pagbubuntis. Para sa mga Europeo, ang problemang ito ay tumutukoy sa 13% ng kanilang mga bagong silang na posibleng nasa panganib. Sa pang-iwas na paggamot, ang bilang na ito ay maaaring bawasan sa mas mababa sa 1% ng mga pasyente na tumatanggap ng masamang balita. Gayunpaman, ang hindi pagkakatugma ng Rh ay nananatiling pangunahing sanhi ng mga problema sa mga panganib para sa pag-unlad ng fetus at bagong panganak, at ang pagpapatuloy ng pagbubuntis.

Interpretasyon ng pagsasalin ng dugo

Dahil ang sariling Rh+ na pulang selula ng dugo ng sanggol ay papalitan ng mga negatibo, ang mga antigen at antibodies ng ina ay hindi nangangailangan ng karagdagang mga pulang selula ng dugo. Sa paglaon, natural na mapapalitan ang Rh-blood, dahil ang katawan ng bata ay unti-unting gumagawa ng sarili nitong Rh+ na pulang selula ng dugo.

Maiiwasan ang erythroblastosis sa mga babaeng may mataas na panganib (ibig sabihin, mga babaeng negatibo sa grupo na may positibong asawa o asawang katugma sa dugo) sa pamamagitan ng pagbibigay ng serum na naglalaman ng antibody antigens mula sa maternal red blood cells sa 28 linggo ng pagbubuntis at sa loob ng 72 oras pagkatapos nito. kumpirmasyon ng positibong uri ng dugo ng bata.

Dapat itong gawin para sa una at lahat ng kasunod na pagbubuntis. Mabilis na “pinagdikit” ng mga iniksyon na antibodies ang mga pulang selula ng dugo ng sinumang sanggol sa sandaling makapasok ang mga ito sa katawan ng ina, kaya pinipigilan siya na bumuo ng sarili niyang mga antibodies.

Ang mga serum ay nagbibigay lamang ng isang passive na paraan ng pagbabakuna at mabilis na umalis sa dugo ng ina. Kaya, hindi ito gumagawa ng anumang permanenteng antibodies. Ang paggamot na ito ay maaaring maging 99% na epektibo sa pagpigil sa erythroblastosis at gayundin para sa mga kababaihan pagkatapos ng pagkakuha, paggaling mula sa ectopic na pagbubuntis o sapilitan na pagpapalaglag.

Kung walang paggamit ng mga serum, ang isang babae na Rh-negative ay malamang na makatanggap ng malaking halaga ng mga positibong antibodies sa tuwing siya ay magbubuntis kung siya ay nakipag-ugnayan sa isang Rh positive na tao. Kaya, ang panganib ng erythroblastosis na nagbabanta sa buhay ay tumataas sa bawat kasunod na pagbubuntis.

Mga palatandaan ng salungatan sa AB0

Ang mga anti-Rh+ antibodies ay maaaring makuha mula sa isang indibidwal na may Rh-dugo bilang resulta ng hindi pagkakatugma ng pagsasalin ng dugo. Kapag nangyari ito, tumataas ang posibilidad na makagawa ng mga antibodies sa buong buhay. Maaaring maiwasan ito ng mga serum.

Ang hindi pagkakatugma ng ina-fetal ay maaaring humantong sa isang tugma sa sistema ng pangkat ng dugo ng ABO. Gayunpaman, ang mga sintomas ay kadalasang hindi ganoon kalubha. Ito ay nangyayari kapag ang ina at ang kanyang sanggol ay B o AB. Ang mga sintomas sa mga bagong silang na sanggol ay paninilaw ng balat, banayad na anemia, at mataas na antas ng bilirubin. Ang mga problemang ito sa bagong panganak ay kadalasang maaaring matagumpay na gamutin nang walang pagsasalin ng dugo.