Posible bang magkaroon ng ibang uri ng dugo ang isang bata sa kanyang mga magulang? Ano ang ibig sabihin ng pangkat 4 ng kalusugan sa mga bata?

Ang terminong "grupo ng kalusugan" ay ginagamit ng mga ama at ina ng mga bata na sumasailalim sa medikal na pagsusuri sa pagpasok sa isang pangkalahatang institusyon ng edukasyon (kindergarten o paaralan), o kapag nag-a-apply para sa mga sertipiko para sa isang sports summer camp o health resort. Ang pangkat ng kalusugan ay tinutukoy sa pagtatapos ng medikal na pagsusuri para sa mga kabataan na pumapasok sa mga full-time na kolehiyo at unibersidad.

Ano ito? Ang talahanayan ng mga pangkat ng kalusugan para sa mga bata at kabataan ay makakatulong sa iyo na maunawaan ito nang mas detalyado.

Ano ang mga ito: mga pangkat ng kalusugan ng mga bata?

Ang mga pangkat ng kalusugan ay nauunawaan bilang isang set ng data ng survey sa pisikal at sikolohikal na kalagayan ng mga bata. Ito ay isang kondisyonal na sukat para sa pagsasaalang-alang sa kalusugan at pag-unlad na may mga kadahilanan ng panganib at pagtataya para sa hinaharap. Limang pangkat ng kalusugan ang naitatag; Roman numeral ang ginagamit para italaga ang mga ito. Ang numero mula I hanggang V ay nakasaad sa medikal na rekord ng bata, at gagamitin ito ng kindergarten o school health worker para malaman ang impormasyon tungkol sa kalusugan ng bata nang hindi tinukoy ang mga diagnosis.

Ang isang komprehensibo at layunin na pagtatasa ng kalusugan ng bata ay ginagawa ng isang pediatrician batay sa data ng pagsusuri ng mga dalubhasang espesyalista (ophthalmologist, surgeon, ENT specialist, at iba pa). Ang pangkat ng kalusugan ay itinalaga batay sa data kaagad sa oras ng pagsusuri. Sa mga bata na nasuri sa kapanganakan o mas bago, ngunit sa oras ng pagsusuri ay walang nakitang mga pathology, ang lahat ng mga nakaraang sakit (maliban sa mga talamak at malubhang genetic) ay hindi isinasaalang-alang. Kaya, maaaring magbago ang pangkat ng kalusugan ng isang bata sa pagdadalaga.

Pamantayan para sa pagtukoy ng pangkat ng kalusugan

Ang isang partikular na pangkat ng kalusugan ay itinalaga batay sa isang pagtatasa batay sa sumusunod na pamantayan:

  • malalang sakit (kanilang presensya o kawalan), genetic na sakit, congenital pathologies, atbp.;
  • maayos na pag-unlad (pisikal at mental) alinsunod sa edad;
  • ang dalas ng paglitaw ng mga sakit (mula sa elementarya tulad ng acute respiratory infections hanggang sa malala) at ang antas ng resistensya ng katawan sa mga ito.

Grupo ng kalusugan ng mga bata: talahanayan ayon sa sakit

Mga grupo
Talamak na patolohiya
Functional na estado ng mga pangunahing organo at sistema
Paglaban at reaktibiti Pisikal at neuropsychic na pag-unlad
Pangkat 1
nang walang mga paglihis
wala
nang walang mga paglihis
morbidity sa panahon bago ang pagmamasid - bihira at banayad na talamak na sakit
normal, naaangkop sa edad
Pangkat 2.
May mga abnormalidad sa paggana (pangkat ng peligro)
wala
pagkakaroon ng functional deviations
Ang matagal na talamak na sakit na sinusundan ng matagal na panahon ng paggaling (pagkahilo, pagtaas ng excitability, pagkagambala sa pagtulog at gana, mababang antas ng lagnat, atbp.)
Normal na pisikal na pag-unlad o 1st degree na labis na timbang ng katawan. Normal o hindi binibigkas na lag sa neuropsychic development
Pangkat 3
Katayuan ng kabayaran
Ang pagkakaroon ng talamak na patolohiya, mga congenital na depekto sa pag-unlad ng mga organo at sistema nang walang pagbabago sa pag-andar
Ang pagkakaroon ng mga abnormalidad sa pagganap na walang mga klinikal na pagpapakita
Bihirang, banayad sa likas na mga exacerbations ng isang malalang sakit na walang binibigkas na pagkasira sa pangkalahatang kondisyon at kagalingan
Pangkat 4
Estado ng subcompensation
Ang pagkakaroon ng talamak na patolohiya, mga congenital na depekto sa pag-unlad ng mga organo at sistema
Mga pagbabago sa pag-andar ng mga apektadong organo, mga klinikal na pagpapakita ng sakit
Mga madalas na exacerbations ng pinagbabatayan na malalang sakit. Madalas na sipon na may mahabang panahon ng paggaling
Normal na pisikal na pag-unlad, 1st o 2nd degree na kulang sa timbang o sobra sa timbang, maikling tangkad, neuropsychic development ay normal o naantala
Pangkat 5
Estado ng decompensation
Ang pagkakaroon ng malubhang talamak na patolohiya o malubhang congenital defect na humahantong sa kapansanan ng bata
Binibigkas ang mga pagbabago sa mga pag-andar ng mga apektadong organo at sistema
Madalas na matinding exacerbations ng pinagbabatayan na malalang sakit, madalas na talamak na sakit
Normal na pisikal na pag-unlad, 1st o 2nd degree na kulang sa timbang o sobra sa timbang, maikling tangkad, normal o naantalang neuropsychic development

Kasama sa Pangkat I ang mga bata na may normal na pisikal, pisyolohikal at mental na tagapagpahiwatig para sa kanilang edad.

Kasama sa Group II ang mga bata na na-diagnose na may mga functional na pagbabago na hindi mapanganib sa kalusugan. Kadalasan, ito ay isang ratio ng taas at timbang ng katawan na hindi katimbang sa edad. Ang mga naturang bata ay nahahati sa 2 subgroup:

  • A - mga bata na may namamana na kadahilanan;
  • B – mga batang nasa panganib na magkaroon at magkaroon ng mga malalang sakit.

Sa pangkat III mayroong mga bata na may diagnosed na malalang sakit sa yugto ng pagpapatawad, na may mga kahihinatnan ng mga kumplikadong pinsala, mga operasyon na may kumpletong pagpapanumbalik ng paggana ng organ.

Kasama sa pangkat ng kalusugan IV ang isang maliit na porsyento ng mga bata na may napakakomplikadong malalang sakit sa yugto ng subcompensation, na nangangailangan ng patuloy na pagsubaybay ng mga espesyalista; kabilang dito ang mga bata na sumailalim sa mga pinsala at operasyon, na may bahagyang pagkawala ng paggana ng ilang mga sistema ng katawan.

Kasama sa Pangkat V ang mga batang may kapansanan (mga taong may kapansanan). Ang pisikal na aktibidad ay kontraindikado para sa mga naturang bata, at, bilang isang patakaran, mayroong mga correctional na institusyong pang-edukasyon para sa mga batang ito.

Ang mga bata ng mga pangkat ng kalusugan I at II na pinapapasok sa isang institusyong pang-edukasyon ay nasa pangkalahatang batayan, nakakaranas ng intelektwal at pisikal na stress nang walang mga paghihigpit alinsunod sa programang pang-edukasyon. Ang mga bata mula sa pangkat III na pumapasok sa parehong institusyon ay nangangailangan ng espesyal na nutrisyon at limitadong pisikal na aktibidad. Ang mga batang may pangkat na pangkalusugan IV ay kadalasang nakatalaga sa mga espesyal na institusyon, at ang mga bata mula sa pangkat V ay kadalasang hindi pumapasok sa kanila. Para sa mga naturang bata, tahanan o distance learning maaaring ibigay.

Konklusyon

Ang pangunahing layunin ng paghahati sa mga grupo ay ang pumili ng naaangkop na mga pamamaraan ng edukasyon depende sa mga indibidwal na katangian at estado ng kalusugan ng bata na may pagpili ng isang tiyak na rehimen, antas ng pisikal na aktibidad, mga pamantayan, atbp.

Ano ang mga pangkat ng kalusugan at ano ang ibig sabihin nito? Ang tanong na ito ay nananatiling isa sa mga pinipilit na itinatanong ng mga adoptive na magulang. Ipinagpapatuloy namin ang aming serye ng mga materyales kasama ang iba't ibang eksperto sa iba't ibang aspeto ng paksang ito. Huling beses na nakausap namin, ngayon - sa isang pediatric specialist, at part-time, isang adoptive mother.

Anong mga diagnosis ang nabibilang sa aling mga grupo? Sino ang tumutukoy sa kanila? Gaano sila maaasahan? Anong mga hula ang ibinibigay ng mga doktor tungkol sa kinabukasan ng isang bata o binatilyo? Maaalis ba sa bata ang mga diagnosis na ginawa sa orphanage kapag siya ay nakatira sa isang ganap na pamilya? Sinagot ang mga tanong na ito

Ano ang "mga pangkat ng kalusugan"

Ang Ministry of Health ng Russian Federation ay naglabas ng order No. 621 na may petsang Disyembre 30, 2013 "Sa isang komprehensibong pagtatasa ng katayuan sa kalusugan ng mga bata." Kinokontrol ng order na ito ang algorithm para sa pagtatasa ng mga pangkat ng kalusugan sa mga bata mula 3 hanggang 17 taong gulang. Ayon sa pagkakasunud-sunod na ito, ang mga bata ay maaaring uriin sa 5 magkakaibang pangkat ng kalusugan

1 pangkat– ito ay mga malulusog na bata na may normal na pisikal at mental na pag-unlad, na walang mga depekto sa pag-unlad o anumang mga paglihis mula sa pamantayan.

2nd group– kabilang dito ang mga malulusog na bata na walang mga malalang sakit, ngunit may ilang functional at morphofunctional disorder. Halimbawa, ang mga bata na dumanas ng malubha at katamtamang mga nakakahawang sakit; mga bata na may pangkalahatang pagkaantala sa pisikal na pag-unlad na walang endocrine pathology (maikling tangkad, mababang timbang o sobra sa timbang). Kasama rin sa grupong ito ang mga bata na madalas magkasakit at mga batang may pisikal na kapansanan (bunga ng mga pinsala o operasyon), ngunit napanatili ang lahat ng mga tungkulin.

3 pangkat kalusugan - kabilang dito ang mga bata na may malalang sakit, na may mga bihirang exacerbations at nasa remission sa oras ng pagsusuri. Kasama sa grupong ito ang mga batang may pisikal na kapansanan, mga kahihinatnan ng mga pinsala at operasyon, napapailalim sa kabayaran para sa mga kaukulang tungkulin (iyon ay, ang mga kasalukuyang kapansanan ay hindi dapat limitahan ang kakayahan ng bata na mag-aral o magtrabaho).

4 na pangkat kalusugan - ito ang mga bata na dumaranas ng mga malalang sakit sa talamak na yugto o sa yugto ng hindi matatag na klinikal na pagpapatawad (na may madalas na mga exacerbations), na naglilimita sa aktibidad ng buhay ng bata o nangangailangan ng maintenance therapy. Kasama sa grupong ito ang mga batang may napanatili o nabayarang functional na mga kakayahan na may mga pisikal na kapansanan, mga kahihinatnan ng mga pinsala at mga operasyon na may hindi kumpletong kabayaran sa mga kaukulang tungkulin, na, sa ilang mga lawak, ay naglilimita sa kakayahan ng bata na mag-aral o magtrabaho.

5 pangkat kalusugan - kabilang dito ang mga bata na nagdurusa mula sa malubhang malalang sakit, na may madalas na mga exacerbations o patuloy na pagbabalik, na may malubhang decompensation ng mga functional na kakayahan ng katawan, na nangangailangan ng patuloy na therapy. Pati na rin ang mga batang may kapansanan, mga batang may pisikal na kapansanan, mga kahihinatnan ng mga pinsala at mga operasyon na may malinaw na paglabag sa kabayaran ng mga nauugnay na tungkulin at isang makabuluhang limitasyon sa kakayahang mag-aral o magtrabaho.

Sino ang tumutukoy sa pangkat ng kalusugan at paano?

Sa totoong kasanayan, ang pangkat ng kalusugan ay tinutukoy ng isang lokal na pediatrician o isang doktor sa isang orphanage/orphanage batay sa isang pagsusuri, klinikal na pagsusuri at/o karagdagang mga pagsusuri.

Ang nasabing utos ay malinaw na tumutukoy sa isang algorithm batay sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit, ayon sa kung saan ang doktor ay may "diagnostic corridor" kung saan siya nagtatatag ng pangkat ng kalusugan

Sa mga orphanage, ang mga pangkat ng kalusugan ay tinutukoy ayon sa isang karaniwang tinatanggap na algorithm. Ang tanong ay tungkol sa kalidad ng medikal na pagsusuri na isinagawa. Ang mga batang wala pang tatlong taong gulang ay hindi nakatalaga sa isang pangkat ng kalusugan. Higit sa tatlong taong gulang at hanggang 17 taong gulang - ayon sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation.

Mga posibleng senaryo para sa pagbuo ng mga kaganapan

Walang sinuman ang may 100% na garantiya na kung kukuha ka ng isang bata na may pangkat na pangkalusugan 1-2, makakakuha ka ng talagang malusog na sanggol o teenager. Maraming mga sitwasyon para sa pagbuo ng mga kaganapan, ngunit sa buong mundo, sa aking opinyon, mayroong apat sa kanila:

  1. Mayroong isang mahusay na doktor na nagtatrabaho sa bahay-ampunan, at ang mga medikal na pagsusuri ay hindi isinasagawa nang pormal. Ibig sabihin, totoo ang nakasulat sa medical history ng estudyante. Nangangahulugan ito na ang pangkat ng kalusugan ay malamang na itinakda nang tama.
  2. Walang doktor sa bahay ampunan, o ginagampanan niya ang kanyang mga tungkulin nang pormal, at/o ang klinikal na pagsusuri ay isinasagawa rin nang pormal. Pagkatapos ay posible ang mga sumusunod na opsyon dito. Una: overdiagnosis. Ang isang diagnosis ay ginawa na wala doon. At dahil dito, ang pangkat ng kalusugan ay tinukoy bilang mas malala. Pangalawa: Sa opsyong ito, ang pangkat ng kalusugan ay, halimbawa, pangalawa. Ngunit sa katotohanan, ang bata ay nangangailangan ng malalim na pagsusuri at paggamot.
  3. Ang tamang pangkat ng kalusugan ay itinakda, halimbawa, pangatlo. Ngunit minsan sa isang kapaligiran sa bahay, ang bata ay "nagpapagaling sa kanyang sarili." At sa isang taon o dalawa ay una o pangalawa ang kanyang pangkat ng kalusugan.
  4. Dapat malaman ng sinumang potensyal na adoptive na magulang na kahit na ang pagkuha ng isang malusog na bata na may pangkat ng kalusugan 1 ay hindi ginagarantiyahan na sa paglipas ng panahon ang bata ay hindi magkakaroon ng anumang sakit, kabilang ang isang malubha at nakakapinsala. At ang dahilan ng paglitaw ng sakit ay hindi dahil ang doktor sa ampunan ay hindi gumana nang maayos. Ito ay isang pagkakataon lamang ng mga pangyayari, ang pagkakaroon ng genetic predispositions, atbp.

Paano nauugnay sa mga idineklarang pangkat ng kalusugan ng mga bata

Halos bawat tao ay may mga kagustuhan at takot: ang ilan ay natatakot sa mga impeksyon, ang ilan ay hindi gusto ang mga ospital, ang ilan ay hindi komportable sa piling ng mga taong may nakikitang pisikal na kapansanan, ang ilan ay talagang ayaw kumuha ng isang bata.

Samakatuwid, pinapayuhan ko ang mga potensyal na adoptive na magulang na matapat na maunawaan para sa kanilang sarili kung aling mga sakit ang hindi katanggap-tanggap para sa kanila, at huwag agad na isaalang-alang ang mga naturang bata. Halimbawa: , tuberkulosis. Sa kasong ito, ang isang batang may HIV ay maaaring kabilang sa mga pangkat ng kalusugan 3, 4 at 5, depende sa kurso ng HIV.

Mga talamak na hindi nakakahawang sakit, halimbawa talamak na brongkitis, bronchial hika, talamak na kabag - mula 3 hanggang 5 pangkat ng kalusugan, depende sa kalubhaan ng sakit. Sa kasong ito, halimbawa, ang pagkakaroon ng diagnosis ng bronchial hika ay agad na naglalagay ng bata sa pangkat ng kalusugan 3. Sa kasalukuyan, ang bronchial asthma ay napakahusay na ginagamot, at karamihan sa mga bata ay namumuno sa isang ganap na normal na pamumuhay, kabilang ang pagpasok sa paaralan at paglalaro ng sports (bagaman hindi propesyonal). Ngunit ang pangkat ng kalusugan ay hindi bababa sa 3.

Kasabay nito, ang mga batang may mga karamdaman sa personalidad at pag-uugali na dulot ng karamdaman, pinsala o dysfunction ng utak, na may schizotypy at neurasthenia ay maaaring kabilang sa parehong 2 at 3 pangkat ng kalusugan.

Ang unang pangkat ng kalusugan ay bihira sa mga bata sa bahay; sa isang ampunan ay mas bihira pa sila. Ang pangkat ng kalusugan 2-3 ay mga bata na may mga problema sa kalusugan na hindi nakakasagabal/o hindi gaanong nakakasagabal sa normal na buhay. Ang mga pangkat na pangkalusugan 4-5 ay mga bata na may malalaking problema sa kalusugan at mga batang may kapansanan, ngunit kadalasan ay maaari silang magdulot ng mas kaunting problema kaysa sa mga batang may pangkat na pangkalusugan 2.

Upang makapasok sa gymnasium, lyceum o espesyal na paaralan ng wika, 1-2 pangkat ng kalusugan ang kinakailangan, gayundin para sa mga klase sa mga espesyal na paaralang pampalakasan. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga bata ay may mas mataas na pasanin, na maaaring negatibong makaapekto sa mga bata na hindi ganap na malusog at lumala ang kanilang somatic status.

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata

Sa simula ng huling siglo, napatunayan ng mga siyentipiko ang pagkakaroon ng 4 na grupo ng dugo. Paano namamana ang mga uri ng dugo sa isang bata?

Ang Austrian scientist na si Karl Landsteiner, na pinaghalo ang serum ng dugo ng ilang mga tao na may mga pulang selula ng dugo na kinuha mula sa dugo ng iba, ay natuklasan na sa ilang mga kumbinasyon ng mga pulang selula ng dugo at serum, ang "gluing" ay nangyayari - ang mga pulang selula ng dugo ay dumidikit at bumubuo ng mga clots, ngunit sa iba - hindi.

Habang pinag-aaralan ang istraktura ng mga pulang selula ng dugo, natuklasan ni Landsteiner ang mga espesyal na sangkap. Hinati niya ang mga ito sa dalawang kategorya, A at B, na itinatampok ang pangatlo, kung saan isinama niya ang mga cell kung saan wala ang mga ito. Nang maglaon, natuklasan ng kanyang mga estudyante - sina A. von Decastello at A. Sturli - ang mga pulang selula ng dugo na naglalaman ng A- at B-type na mga marker nang sabay-sabay.

Bilang resulta ng pananaliksik, lumitaw ang isang sistema ng paghahati ng mga grupo ng dugo, na tinatawag na ABO. Ginagamit pa rin natin ang sistemang ito ngayon.

  • I (0) - ang pangkat ng dugo ay nailalarawan sa kawalan ng antigens A at B;
  • II (A) - itinatag sa pagkakaroon ng antigen A;
  • III (AB) – B antigens;
  • IV (AB) – antigens A at B.

Ang pagtuklas na ito ay naging posible upang maiwasan ang mga pagkalugi sa panahon ng mga pagsasalin na dulot ng hindi pagkakatugma ng dugo ng mga pasyente at donor. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang matagumpay na pagsasalin ng dugo ay isinagawa noon. Kaya, sa kasaysayan ng medisina noong ika-19 na siglo, ang isang matagumpay na pagsasalin ng dugo ay inilarawan sa isang babaeng nanganganak. Pagkatapos makatanggap ng isang-kapat na litro ng dugo ng donor, sinabi niya, naramdaman niya "na parang ang buhay mismo ay tumagos sa kanyang katawan."

Ngunit hanggang sa katapusan ng ika-20 siglo, ang mga ganitong manipulasyon ay bihira at isinasagawa lamang sa mga emergency na kaso, kung minsan ay nagdudulot ng higit na pinsala kaysa sa mabuti. Ngunit salamat sa mga natuklasan ng mga siyentipikong Austrian, ang pagsasalin ng dugo ay naging isang mas ligtas na pamamaraan, na nagligtas ng maraming buhay.

Binago ng sistemang AB0 ang pag-unawa ng mga siyentipiko sa mga katangian ng dugo. Ang mga ito ay higit na pinag-aralan ng mga genetic scientist. Pinatunayan nila na ang mga prinsipyo ng pagmamana ng uri ng dugo ng isang bata ay kapareho ng para sa iba pang mga katangian. Ang mga batas na ito ay binuo sa ikalawang kalahati ng ika-19 na siglo ni Mendel, batay sa mga eksperimento sa mga gisantes, pamilyar sa ating lahat mula sa mga aklat-aralin sa biology ng paaralan.

Uri ng dugo ng bata

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata ayon sa batas ni Mendel

  • Ayon sa mga batas ni Mendel, ang mga magulang na may pangkat ng dugo na I ay manganganak ng mga bata na kulang sa A- at B-type na antigens.
  • Ang mga asawang may I at II ay may mga anak na may kaukulang mga pangkat ng dugo. Ang parehong sitwasyon ay karaniwan para sa mga pangkat I at III.
  • Ang mga taong may pangkat IV ay maaaring magkaroon ng mga anak na may anumang pangkat ng dugo, maliban sa I, anuman ang uri ng antigens na naroroon sa kanilang kapareha.
  • Ang pamana ng isang pangkat ng dugo ng isang bata ay pinaka-unpredictable kapag ang unyon ng mga may-ari na may mga pangkat II at III ay nangyari. Ang kanilang mga anak ay may pantay na posibilidad na magkaroon ng alinman sa apat na uri ng dugo.
  • Ang pagbubukod sa panuntunan ay ang tinatawag na "Bombay phenomenon". Ang ilang mga tao ay may A at B antigens sa kanilang phenotype, ngunit hindi nagpapakita ng kanilang mga sarili sa phenotypically. Totoo, ito ay napakabihirang at higit sa lahat sa mga Indian, kaya naman nakuha nito ang pangalan nito.

Pamana ng Rh factor

Ang pagsilang ng isang bata na may negatibong Rh factor sa isang pamilyang may Rh positive na mga magulang ay nagdudulot ng matinding pagkalito, at ang kawalan ng tiwala sa pinakamalala. Mga paninisi at pagdududa tungkol sa katapatan ng asawa. Kakatwa, walang kakaiba sa sitwasyong ito. Mayroong isang simpleng paliwanag para sa gayong sensitibong problema.

Rh factor ay isang lipoprotein na matatagpuan sa mga lamad ng mga pulang selula ng dugo sa 85% ng mga tao (sila ay itinuturing na Rh positibo). Kung wala ito, nagsasalita sila ng Rh-negative na dugo. Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay tinutukoy ng mga letrang Latin na Rh na may plus o minus sign, ayon sa pagkakabanggit. Upang pag-aralan ang Rhesus, bilang panuntunan, ang isang pares ng mga gene ay isinasaalang-alang.

  • Ang positibong Rh factor ay itinalagang DD o Dd at isang nangingibabaw na katangian, habang ang isang negatibong Rh factor ay dd, isang recessive na katangian. Sa unyon ng mga taong may heterozygous presence ng Rh (Dd), ang kanilang mga anak ay magkakaroon ng positibong Rh sa 75% ng mga kaso at negatibo sa natitirang 25%.

Mga Magulang: Dd x Dd. Mga bata: DD, Dd, dd. Ang heterozygosity ay nangyayari bilang resulta ng pagsilang ng isang Rh-conflict na bata mula sa isang Rh-negative na ina o maaaring manatili sa mga gene sa maraming henerasyon.

Pamana ng mga katangian

Sa loob ng maraming siglo, iniisip lamang ng mga magulang kung ano ang magiging hitsura ng kanilang anak. Ngayon ay may pagkakataon na tingnan ang kagandahan sa malayo. Salamat sa ultrasound, maaari mong malaman ang kasarian at ilang mga tampok ng anatomy at pisyolohiya ng sanggol.

Binibigyang-daan tayo ng genetika na matukoy ang malamang na kulay ng mga mata at buhok, at kahit na ang isang bata ay may tainga para sa musika. Ang lahat ng katangiang ito ay minana ayon sa mga batas ng Mendelian at nahahati sa dominant at recessive. Ang kulay ng brown na mata, buhok na may maliliit na kulot at maging ang kakayahang kulot ang dila ay mga palatandaan ng pangingibabaw. Malamang, ang bata ang magmamana sa kanila.

Sa kasamaang palad, ang nangingibabaw na mga palatandaan ay kasama rin ang isang pagkahilig sa maagang pagkakalbo at pag-abo, myopia at mga puwang sa pagitan ng mga ngipin sa harap.

Ang kulay abo at asul na mga mata, tuwid na buhok, maputi na balat, at katamtamang tainga para sa musika ay itinuturing na recessive. Ang mga palatandaang ito ay mas malamang na mangyari.

Lalaki o...

Sa loob ng maraming siglo, ang sisihin sa kawalan ng tagapagmana sa pamilya ay inilagay sa babae. Upang makamit ang layunin ng pagkakaroon ng isang batang lalaki, ang mga kababaihan ay nagsagawa ng mga diyeta at kinakalkula ang mga paborableng araw para sa paglilihi. Ngunit tingnan natin ang problema mula sa isang pang-agham na pananaw. Ang mga selula ng kasarian ng tao (mga itlog at tamud) ay may kalahati ng hanay ng mga kromosom (iyon ay, mayroong 23 sa kanila). 22 sa kanila ay pareho para sa mga lalaki at babae. Ang huling pares lang ang naiiba. Sa mga babae ang mga ito ay XX chromosome, at sa mga lalaki sila ay XY.

Kaya't ang posibilidad na magkaroon ng isang anak ng isang kasarian o iba pa ay ganap na nakasalalay sa chromosome set ng tamud na pinamamahalaang lagyan ng pataba ang itlog. Sa madaling salita, ang ama ay ganap na responsable para sa kasarian ng bata!

Talaan ng mana ng uri ng dugo ng isang bata depende sa mga pangkat ng dugo ng ama at ina

Nanay + tatayUri ng dugo ng bata: posibleng mga opsyon (sa%)
ako+akoako (100%)- - -
I+IIako (50%)II (50%)- -
I+IIIako (50%)- III (50%)-
I+IV- II (50%)III (50%)-
II+IIako (25%)II (75%)- -
II + IIIako (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV- II (50%)III (25%)IV (25%)
III+IIIako (25%)- III (75%)-
III + IV- II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV- II (25%)III (25%)IV (50%)

Talahanayan 2. Pamana ng uri ng dugo ng Rh system, posible sa isang bata, depende sa mga grupo ng dugo ng kanyang mga magulang.

Uri ng dugo
mga ina

Dugo ni tatay


Rh(+)rh(-)
Rh(+) AnumanAnuman
rh(-) Anuman Rh negatibo

04.01.2020 11:17:00
6 na mga gawi sa gabi para sa pagbaba ng timbang
Kung paano ka kumilos sa pagtatapos ng araw ay maaaring magkaroon ng malaking epekto sa iyong timbang. Kahit na sinunod mo ang mga patakaran ng isang balanseng diyeta at lumipat sa araw, ang mga maling aksyon sa gabi ay maaaring makasira sa lahat ng iyong mga pagsisikap. Upang maiwasan ito at mapabilis ang pagbaba ng timbang, gamitin ang mga tip mula sa aming artikulo!
03.01.2020 17:51:00

Sa mga kaso kung saan ginagamit ang konsepto ng pangkat ng dugo, ang ibig nilang sabihin ay ang grupo (ayon sa sistema ng ABO) at ang Rh factor Rh. Ang una ay tinutukoy ng mga antigen na matatagpuan sa mga erythrocytes (mga pulang selula ng dugo). Ang mga antigen ay mga tiyak na istruktura sa ibabaw ng isang cell. Ang pangalawang bahagi ay ang Rh factor ng dugo. Ito ay isang tiyak na lipoprotein na maaaring naroroon o wala sa erythrocyte. Alinsunod dito, ito ay tutukuyin bilang positibo o negatibo. Sa artikulong ito malalaman natin kung aling pangkat ng dugo ng mga bata at magulang ang magiging priyoridad sa panahon ng pagbubuntis.

Kung kinikilala ng katawan ang naturang istraktura bilang dayuhan, agresibo itong magreaksyon dito. Ito ang prinsipyong ito na dapat isaalang-alang sa panahon ng mga pamamaraan ng pagsasalin ng lymph. Ang mga tao ay madalas na may maling kuru-kuro na ang uri ng dugo ng bata at ang mga magulang ay dapat na pareho. Mayroong batas ni Mendel, na nagpapahintulot sa amin na mahulaan ang pagganap ng mga bata sa hinaharap, ngunit ang mga kalkulasyong ito ay hindi magiging malabo.

Ano ang uri ng dugo

Gaya ng nabanggit, ang sistema ng dugo ng ABO ay tinutukoy ng lokasyon ng ilang antigens sa panlabas na lamad ng pulang selula ng dugo.

Kaya, mayroong 4 na pangkat ng dugo sa mga bata at matatanda:

  • I (0) – walang antigens A o B.
  • II (A) - A lamang ang naroroon.
  • III (B) - B ay tinukoy sa ibabaw.
  • IV (AB) - parehong antigens A at B ay nakita.

Ang kakanyahan ng dibisyon ay bumaba sa pagiging tugma ng dugo sa panahon ng pagsasalin ng dugo. Ang katotohanan ay ang katawan ay lalaban sa mga antigen na wala mismo nito. Nangangahulugan ito na ang isang pasyente na may pangkat A ay hindi maaaring magsalin ng dugo ng pangkat B, at kabaliktaran. Ang isang taong may blood type O ay may mga antibodies na lalaban sa antigens A at B. Ibig sabihin, maaari lamang siyang masalinan ng dugo ng kanyang sariling mga kinatawan.

Ang isang pasyente na may pangkat 4 ay magiging unibersal, dahil wala itong mga antibodies. Ang gayong tao ay maaaring tumanggap ng anumang pagsasalin ng dugo. Sa turn, ang isang tao na may pangkat 1 (O) ay magiging isang unibersal na donor, kung ang kanyang Rh factor ay negatibo. Ang gayong mga pulang selula ng dugo ay angkop sa lahat.

Ang pag-aari sa Rh factor ay tinutukoy ng D antigen - ang presensya nito ay ginagawang positibo ang Rh, ang kawalan nito - negatibo. Ang kadahilanan ng dugo na ito ay dapat isaalang-alang ng mga kababaihan sa panahon ng pagbubuntis. Ang katawan ng isang babae na may negatibong Rh factor ay maaaring tanggihan ang fetus kung ang kanyang asawa ay may positibong Rh factor. Kapansin-pansin na 85% ng mga tao ay may positibong Rh status.

Ang isang pagsubok upang matukoy ang parehong mga kadahilanan ay ginagawa sa laboratoryo: ang mga antibodies ay idinagdag sa ilang patak ng dugo, ang reaksyon nito ay tumutukoy sa pagkakaroon ng ilang mga antigen ng dugo.

Pagsusuri para sa pagtukoy ng pangkat ng dugoPagmamana ng mga pangkat ng dugo

Ang mga magulang ay madalas na nagtataka kung ang uri ng dugo ng mga magulang at mga anak ay maaaring magkaiba? Oo, ito ay posible. Ang katotohanan ay ang pagmamana ng uri ng dugo ng isang bata ay nangyayari ayon sa batas ng genetics, kung saan ang mga gene A at B ay nangingibabaw, at ang mga gene O ay recessive. Ang sanggol ay tumatanggap ng tig-isang gene mula sa kanyang ina at ama. Karamihan sa mga gene sa tao ay may dalawang kopya.

Sa isang pinasimpleng anyo, ang genotype ng isang tao ay maaaring ilarawan tulad ng sumusunod:

  • Blood type 1 - OO: O lamang ang mamanahin ng bata.
  • Pangkat ng dugo 2 - AA o AO.
  • Pangkat ng dugo 3 - BB o BO: pareho ang isa at pangalawang katangian ay maaaring mamanahin nang pantay.
  • Uri ng dugo 4 - AB: ang mga bata ay maaaring makakuha ng A o B.

Mayroong isang espesyal na talahanayan ng pangkat ng dugo ng mga bata at magulang, kung saan malinaw mong mahulaan kung anong pangkat ng dugo at Rh factor ang matatanggap ng bata:

Mga uri ng dugo ng mga magulang Posibleng uri ng dugo ng bata
ako+ako ako (100%) - - -
I+II ako (50%) II (50%) - -
I+III ako (50%) - III (50%) -
I+IV - II (50%) III (50%) -
II+II ako (25%) II (75%) - -
II+III ako (25%) II (25%) III (50%) IV (25%)
II+IV - II (50%) III (25%) IV (25%)
III+III ako (25%) - III (75%) -
III+IV - II (25%) III (50%) IV (25%)
IV+IV - II (25%) III (25%) IV (50%)

Ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa isang bilang ng mga pattern sa mana ng mga katangian. Kaya, ang uri ng dugo ng mga bata at mga magulang ay dapat tumugma sa 100% kung ang parehong mga magulang ay may una. Sa mga kaso kung saan ang mga magulang ay may mga grupo 1 at 2 o mga grupo 1 at 3, ang mga bata ay maaaring pantay na magmana ng anumang katangian mula sa isa sa mga magulang. Kung ang isang kapareha ay may blood type 4, kung gayon sa anumang kaso ay hindi siya maaaring magkaroon ng anak na may type 1. Maaaring hindi magkatugma ang uri ng dugo ng mga bata at magulang kahit na ang isa sa mga kasosyo ay may pangkat 2 at ang isa ay may pangkat 3. Sa pagpipiliang ito, posible ang anumang resulta.

Pamana ng Rh factor

Ang sitwasyon na may Rh inheritance ay mas simple: ang D antigen ay naroroon o wala. Ang isang positibong Rh factor ay nangingibabaw sa isang negatibo. Alinsunod dito, posible ang mga sumusunod na subgroup: DD, Dd, dd, kung saan ang D ay isang nangingibabaw na gene at ang d ay isang recessive na gene. Mula sa itaas ay malinaw na ang unang dalawang kumbinasyon ay magiging positibo, at ang huli lamang ang magiging negatibo.

Sa buhay, magiging ganito ang sitwasyon. Kung hindi bababa sa isang magulang ang may DD, ang bata ay magmamana ng isang positibong Rh factor, kung pareho ay may DD, pagkatapos ay isang negatibo. Kung may Dd ang mga magulang, may posibilidad na magkaroon ng anak na may anumang rhesus factor.

Talaan ng mana para sa Rh blood factor. Posible bang matukoy nang maaga ang kasarian ng isang bata?

Mayroong isang bersyon na maaari mong matukoy ang kasarian ng isang bata sa pamamagitan ng uri ng dugo ng mga magulang. Siyempre, hindi maniniwala ang isang tao sa gayong pagkalkula nang may malaking pagtitiwala.

Ang kakanyahan ng pagkalkula ng uri ng dugo ng isang hindi pa isinisilang na bata ay bumaba sa mga sumusunod na prinsipyo:

  • Ang isang babae (1) at isang lalaki (1 o 3) ay mas malamang na manganganak ng isang babae; kung ang isang lalaki ay may 2 at 4, ang posibilidad na magkaroon ng isang lalaki ay tataas.
  • Ang isang babae (2) kasama ang isang lalaki (2 at 4) ay malamang na makakuha ng isang babae, at sa isang lalaki (1 at 3) isang lalaki.
  • Ang nanay (3) at tatay (1) ay manganganak ng isang babae, kasama ang mga lalaki sa ibang grupo ay magkakaroon ng isang anak na lalaki.
  • Ang isang babae (4) at isang lalaki (2) ay dapat umasa ng isang babae; ang mga lalaking may magkaibang dugo ay magkakaroon ng isang lalaki.

Kapansin-pansin na walang siyentipikong ebidensya para sa teoryang ito. Ang pamamaraan ay nagmumungkahi na ang pagkakaisa ng mga magulang ayon sa estado ng Rh blood (parehong negatibo at positibo) ay nagsasalita pabor sa hitsura ng isang anak na babae, at sa iba pang mga kaso - isang anak na lalaki.

Talaan ng kasarian ng bata batay sa uri ng dugo ng mga magulang.Konklusyon

Sa kasalukuyan, ginagawang posible ng gamot na matukoy ang mga sakit ayon sa uri ng dugo na maaaring lumitaw sa isang bata bago pa man ipanganak. Siyempre, hindi ka dapat magtiwala sa mga talahanayan at independiyenteng pananaliksik. Ang katumpakan sa pagtukoy sa grupo at rhesus ng hindi pa isinisilang na bata ay maaari lamang asahan pagkatapos ng pag-aaral sa laboratoryo.

Ang talagang nagkakahalaga ng pagbibigay pansin ay ang katotohanan na ang paggamit ng dugo ng magulang ay posible upang matukoy na may mataas na posibilidad ang predisposisyon sa mga sakit ng hinaharap na bata.

Ang isa sa pinakamahalagang gawain kapag tinutukoy ang kategorya ng dugo ay upang bawasan ang posibleng panganib ng pagsasalin ng dugo. Kung ang mga alien genes ay pumasok sa katawan ng tao, maaaring magsimula ang isang agresibong reaksyon, ang kinalabasan nito ay napakalungkot. Ang parehong sitwasyon ay nangyayari sa hindi naaangkop na rhesus. Mahalaga para sa mga buntis na kababaihan, lalo na sa mga may negatibong salik, na isaalang-alang ang mga pangyayaring ito.

Hindi natin dapat kalimutan ang tungkol sa mga posibleng mutation ng gene na nangyayari sa lupa sa isang antas o iba pa. Ang katotohanan ay dati ay mayroong isang pangkat ng dugo (1), ang iba ay lumitaw sa ibang pagkakataon. Ngunit ang mga salik na ito ay napakabihirang na hindi karapat-dapat na pag-isipan ang mga ito nang detalyado.

Mayroong ilang mga obserbasyon tungkol sa pagsusulatan sa pagitan ng karakter ng isang tao at ng kanyang dugo. Mula dito, ang mga siyentipiko ay gumawa ng mga konklusyon tungkol sa predisposisyon sa ilang mga sakit. Kaya, ang unang grupo, bilang ang pinakauna sa Earth, ay tila ang pinaka-nababanat; sa mga tao ng subgroup na ito, ang mga pinuno ay madalas na matatagpuan. Ang mga ito ay binibigkas na mga mahilig sa karne, ngunit, sa kasamaang-palad, mayroon din silang malakas na mga reaksiyong alerdyi.

Ang mga tao sa pangalawang pangkat ng dugo ay mas matiyaga at praktikal; sila ay kadalasang mga vegetarian, dahil din sa kanilang sensitibong gastrointestinal tract. Mahina ang kanilang immune system at madalas silang madaling kapitan ng mga nakakahawang sakit.

Ang ikatlong subgroup ay kinakatawan ng mga madamdamin na kalikasan, mga taong matinding palakasan. Mas pinahihintulutan nila ang mga pagbabago sa kapaligiran kaysa sa iba at may mahusay na kaligtasan sa sakit.

Ang mga tao sa ika-apat na subgroup ng dugo ay ang pinakabihirang, sila ay napaka-sensual at nakikita ang mundong ito sa kanilang sariling paraan. Mayroon silang receptive nervous system at kadalasan ay napaka altruistic.

Kung magtitiwala sa gayong mga katangian at kung gagawa ng mga hula tungkol sa katangian ng kanilang anak batay sa mga naturang obserbasyon ay nasa mga magulang ang magpapasya. Ngunit ang paggamit ng mga tagumpay ng modernong gamot upang mapabuti ang kalusugan ng hindi pa isinisilang na sanggol ay hindi kailanman kalabisan.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang mga magulang ay interesado na sa pag-aaral hangga't maaari tungkol sa hinaharap na sanggol. Siyempre, imposibleng matukoy ang kulay ng mata o katangian ng isang hindi pa isinisilang na sanggol. Gayunpaman, kung bumaling ka sa mga batas ng genetika, maaari mong mabilis na kalkulahin ang ilang mga katangian - kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata at ang kanyang hinaharap na Rh factor.

Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay direktang umaasa sa mga katangian ng dugo ng ina at ama at, na pamilyar sa sistema ng pamamahagi ng dugo ng ABO, ayon sa kung saan ang lahat ng dugo ay nahahati sa 4 na grupo, madaling maunawaan ng nanay at tatay ang mga proseso ng mana. Ang mga talahanayan na pinagsama-sama batay sa isang pag-aaral ng mga posibilidad ng paghiram ay makakatulong din sa iyong kalkulahin ang uri ng dugo at Rh factor ng hindi pa isinisilang na bata.

Uri ng dugo, Rh factor at teorya ng kanilang mana

Sa simula ng ikadalawampu siglo, natuklasan ng mga siyentipiko ang apat na grupo ng dugo na may indibidwal na antigenic na katangian ng mga pulang selula ng dugo. Sa dalawang kategorya ng dugo, ang mga antigens A at B ay naroroon, at sa pangatlo ay wala silang lahat. Maya-maya, ang pananaliksik ay nagsiwalat ng isa pang pangkat ng dugo na may mga antigens A at B sa parehong oras. Ito ay kung paano ipinanganak ang sistema ng paghahati ng dugo sa mga grupo ng ABO, kung saan:

  • 1 (O) – dugong walang antigens A at B;
  • 2 (A) – dugo na may presensya ng antigen A;
  • 3 (B) – dugo na may presensya ng antigen B;
  • 4 (AB) – dugo na may A at B antigens.

Sa pagdating ng sistema ng ABO, pinatunayan ng mga geneticist na ang mga prinsipyo ng pagbuo ng pangkat ng dugo ng isang bata ay magkapareho sa likas na katangian at ang pattern na ito ay naging posible upang bumalangkas ng ilang mga batas ng genetika sa paghiram ng dugo.

Sa mga tao, ang pamana ng uri ng dugo ay nangyayari mula sa mga magulang hanggang sa anak, sa pamamagitan ng paghahatid ng mga gene na may alam tungkol sa nilalaman ng antigens A, B at AB sa mga pulang selula ng dugo ng ina at ama.

Ang Rh factor, tulad ng pangkat ng dugo, ay tinutukoy ng pagkakaroon ng isang protina (antigen) sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo ng tao. Kapag ang protina na ito ay nasa pulang selula ng dugo, ang dugo ng tao ay Rh positive. Gayunpaman, maaaring walang protina, kung gayon ang dugo ay kumukuha ng negatibong halaga. Ang ratio ng Rh factor sa dugo ng positibo at negatibong populasyon ay 85% hanggang 15%, ayon sa pagkakabanggit.

Ang Rh factor ay minana ayon sa nangingibabaw na nangingibabaw na katangian. Kung ang mga magulang ay hindi carrier ng Rh factor antigen, kung gayon ang bata ay magmamana ng negatibong dugo. Kung ang isang magulang ay Rh positive at ang isa ay hindi, kung gayon ang sanggol ay may 50% na posibilidad na maging carrier ng antigen. Sa kaso kapag ang ina at ama ay Rh-positive, ang dugo ng bata ay magiging positibo din sa 75% ng mga kaso, gayunpaman, may posibilidad na ang bata ay makatanggap ng gene mula sa pinakamalapit na kamag-anak sa dugo na may negatibong dugo. Ang talahanayan para sa paghiram ng Rh factor ayon sa pangkat ng dugo ng mga magulang ay ang mga sumusunod:

Rh mga ina Ang Rh Rh anak
+ + + (75%), – (25%)
+ - + (50%), – (50%)
- + + (50 %), – (50%)
- - – (100%)

Pagtukoy sa uri ng dugo ng isang bata batay sa uri ng dugo ng mga magulang

Ang uri ng dugo ay ipinapasa sa mga bata mula sa mga magulang ayon sa kanilang pangkalahatang genotype:

  • Kapag ang ina at ama ay hindi carrier ng antigens A at B, ang bata ay magkakaroon ng blood type 1 (O).
  • Madaling kalkulahin ang uri ng dugo ng isang bata kapag ang nanay at tatay ay may 1 (O) at 2 (A) na pangkat ng dugo, dahil ang antigen A lamang o ang kawalan nito ang maaaring mailipat. Sa una at ikatlong pangkat ng dugo, ang sitwasyon ay magiging magkatulad - ang mga bata ay magmamana ng alinman sa pangkat 3 (B) o pangkat 1 (O).
  • Kung ang parehong mga magulang ay mga carrier ng bihirang grupo 4 (AB), posible na malaman ang pagkakakilanlan ng dugo ng mga bata pagkatapos lamang ng pagsusuri sa laboratoryo sa kapanganakan, dahil maaari itong maging 2 (A), 3 (B) o 4 (AB).
  • Hindi rin madaling malaman ang mga katangian ng dugo ng isang bata kapag ang nanay at tatay ay mayroong 2 (A) at 3 (B) antigens, dahil ang sanggol ay maaaring magkaroon ng bawat isa sa apat na pangkat ng dugo.

Dahil ang mga protina ng erythrocyte (antigens) ay minana, at hindi ang pangkat ng dugo mismo, ang mga kumbinasyon ng mga protina na ito sa mga bata ay maaaring magkaiba sa mga katangian ng dugo ng magulang, samakatuwid, kadalasan ang uri ng dugo ng bata ay maaaring magkaiba at hindi katulad ng sa mga magulang. .

Anong uri ng dugo ang dapat mayroon ang isang sanggol sa kapanganakan ay maaaring matukoy ng isang talahanayan na nagpapakita ng pamana ng dugo:

Ama Inay bata
1 (O) 1 (O) 1 (O) – 100%
1 (O) 2 (A) 1 (O) – 50% o 2 (A) – 50%
1 (O) 3 (B) 1 (O) – 50% o 3 (B) – 50%
1 (O) 4 (AB) 2 (A) – 50% o 3 (B) – 50%
2 (A) 1 (O) 1 (O) – 50% o 2 (A) – 50%
2 (A) 2 (A) 1 (O) – 25% o 2 (A) – 75%
2 (A) 3 (B)
2 (A) 4 (AB) 2 (A) – 50% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
3 (B) 1 (O) 1 (O) – 50% o 3 (B) – 50%
3 (B) 2 (A) 1 (O) – 25% o 2 (A) – 25% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
3 (B) 3 (B) 1 (O) – 25% o 3 (B) – 75%
3 (B) 4 (AB)
4 (AB) 1 (O) 2 (A) – 50% o 3 (B) – 50%
4 (AB) 2 (A) 2 (A) – 50% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 25%
4 (AB) 3 (B) 2 (A) – 25% o 3 (B) – 50% o 4 (AB) – 25%
4 (AB) 4 (AB) 2 (A) – 25% o 3 (B) – 25% o 4 (AB) – 50%

Gamit ang talahanayan ng mana, posibleng hulaan ang uri ng dugo ng isang bata nang sigurado sa isang kaso lamang, kapag mayroong kumbinasyon ng 1(O) na grupo ng dugo ng ina at ama. Sa iba pang mga kumbinasyon, maaari mo lamang malaman ang posibilidad ng kung ano ang maaaring maging uri ng dugo ng bata sa hinaharap. Samakatuwid, kung kanino mismo ang kaakibat ng dugo na namana ng sanggol ay magiging malinaw pagkatapos ng kanyang kapanganakan.

Kasarian ng bata ayon sa uri ng dugo

May isang opinyon na ang kasarian ng isang bata ay maaaring matukoy nang walang tulong ng isang ultrasound, batay sa pangkat ng dugo ng ina at ama. Ang mga espesyal na kumbinasyon ng mga grupo ay nagbibigay ng ilang partikular na garantiya na ang isang lalaki o babae ay isisilang:

  • ang isang babaeng anak ay malamang na ipanganak sa isang ina ng 1 (O) at isang ama ng 1 (O) o 3 (B) na pangkat ng dugo;
  • ang kumbinasyon ng 1 (O) na dugo ng ina na may 2 (A) o 4 (AB) na dugo ng ama ay nagpapataas ng pagkakataong magbuntis ng isang lalaking anak;
  • ang isang lalaking sanggol ay maaaring nasa isang babae ng pangkat 4 (AB) kasama ang mga lalaking may pangkat ng dugo 1 (O), 3 (B) at 4 (AB);
  • magiging madali para sa isang babaeng may 3 (B) na uri ng dugo at isang lalaki na may 1 (O) na magbuntis ng isang babaeng sanggol; sa ibang mga kaso, na may 3 (B) na uri ng dugo ng ina, ang mga kinatawan ng lalaki ay ipanganak.

Gayunpaman, ang pamamaraang ito ng pagtukoy sa kasarian ng isang bata ay nagdulot ng maraming pagdududa, dahil ang parehong mag-asawa, ayon sa pamamaraan, ay maaari lamang magkaroon ng mga batang babae o lalaki sa kanilang buhay, at ang pagkakaroon ng mga anak ng iba't ibang kasarian ay imposible.

Kung umaasa tayo sa agham at genetika, ang posibilidad na magkaroon ng isang anak ng isang kasarian o iba pa ay ganap na nakasalalay sa chromosome set ng tamud na nag-fertilize sa itlog. At ang uri ng dugo ng mga magulang, sa kasong ito, ay walang kinalaman dito.

Ginagawa na ngayon ng modernong agham na mahulaan ang karakter, pati na rin ang estado ng immune at nervous system ng hindi pa isinisilang na bata. Upang gawin ito, sapat na upang matukoy ang uri ng dugo ng mga magulang. Ang paghahambing ng mga halaga ng Rhesus ay maaaring sabihin ng maraming tungkol sa mga katangian ng isang sanggol na hindi pa ipinanganak.

Anong mga uri ng dugo ang posible sa mga bata?

Sinasabi ng mga doktor na halos imposibleng mahulaan ang kulay ng mga mata o buhok ng isang sanggol, ang kanyang mga talento o karakter sa hinaharap. Gayunpaman, ang uri ng dugo ay maaaring matukoy sa mga kondisyon ng laboratoryo. Para sa layuning ito, ginagamit ang mga espesyal na serum. Ayon sa Rh factor, ang modernong populasyon ng mundo ay nahahati sa mga may positibo at negatibong Rh factor. Para sa ilan, ang tagapagpahiwatig na ito ay naroroon, para sa iba ay wala. Sa huling kaso walang negatibong epekto sa kalusugan. Totoo, ang mga babae ay may panganib ng Rh conflict sa kanilang hindi pa isinisilang na anak. Bilang isang tuntunin, ito ay nangyayari sa paulit-ulit na pagbubuntis, kung ang ina ay walang kadahilanan na ito sa kanyang dugo, ngunit ang sanggol ay mayroon nito.

Anong uri ng dugo ang namana ng isang bata sa kanyang mga magulang?

Ang ganitong pamana ay isinasagawa ayon sa ilang mga batas ng genetika. Ang mga gene ay ipinapasa mula sa mga magulang hanggang sa sanggol. Nagdadala sila ng impormasyon tungkol sa mga agglutinogens, ang kanilang kawalan o presensya, pati na rin ang Rh factor.

Sa kasalukuyan, ang mga genotype ng mga taong may indicator na ito ay nakasulat tulad ng sumusunod: ang unang grupo ay 00. Ang sanggol ay tumatanggap ng isang zero mula sa ina, at ang isa mula sa ama. Dahil dito, ang isang tao na may unang grupo ay nagpapadala ng eksklusibong 0. At ang sanggol sa kapanganakan ay mayroon nang isang zero. Ang pangalawa ay itinalagang AA, o A0. Mula sa gayong magulang ay ipinadala ang "zero" o "A". Ang ikatlo ay itinalagang BB o B0. Ang bata ay magmamana ng "0" o "B". Ang ikaapat na pangkat ay itinalagang AB. Ang mga bata ay namamana ng "B" o "A" nang naaayon.

Ang Rh factor ay ipinadala bilang isang nangingibabaw na katangian, iyon ay, ito ay tiyak na magpapakita mismo. Kung ang ina at ama ay may negatibong Rh factor, ang lahat ng mga anak sa pamilya ay magkakaroon din ng isa. Kapag ang mga tagapagpahiwatig na ito ay naiiba sa pagitan ng mga magulang, ito ay makakaapekto sa bata, iyon ay, ang Rh factor ay naroroon o wala. Kung ang parehong mga magulang ay may positibong tagapagpahiwatig, mayroong 75% na pagkakataon na ang kanilang tagapagmana ay magkakaroon din nito. Ngunit ang hitsura ng isang bata na may negatibong Rh sa pamilyang ito ay hindi kalokohan. Pagkatapos ng lahat, ang mga magulang ay maaaring maging heterozygous. Nangangahulugan ito na mayroon silang mga gene na responsable para sa pagkakaroon o kawalan ng Rh factor. Sa pagsasagawa, sapat na upang malaman lamang ang nuance na ito sa pamamagitan ng pagtatanong sa mga kamag-anak ng dugo.

Paano malalaman kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng iyong anak: talahanayan

Maraming mga magulang ang nagtataka kung saang grupo sila ipinanganak. Pagkatapos ng lahat, hindi sila walang malasakit sa mga katangian ng kanilang magiging sanggol.

Maaari kang gumamit ng isang espesyal na calculator sa Internet. Makakatulong ito na matukoy kung anong uri ng dugo ang isisilang ng bata. Ayon sa batas ng isang Austrian biologist na nagngangalang Gregor Mendel, may ilang mga prinsipyo ng pagmamana ng salik na ito. Pinapayagan ka nitong maunawaan ang mga genetic na katangian ng hinaharap na sanggol. Ginagawang posible ng gayong mga prinsipyo na mahulaan kung anong uri ng dugo ang dapat mayroon ang isang bata.

Ang kakanyahan ng batas ay medyo simple. Halimbawa, kung ang mga magulang ang may unang grupo, ang kanilang mga anak ay isisilang na walang antigens B at A. Ang pagkakaroon ng 1st o 2nd ay magbibigay ng pagkakataon sa mga bata na magmana sa kanila. Ang parehong prinsipyo ay naaangkop sa una at ikatlong grupo. Ang pagkakaroon ng ikaapat ay hindi kasama ang paghahatid ng una, ngunit may mataas na pagkakataon na magbuntis ng mga bata na may ika-4, ika-3 o ika-2 pangkat ng dugo. Kung ang parehong mga magulang ay tagadala ng pangalawa o pangatlo, kung gayon ang naturang tagapagpahiwatig sa kanilang inapo ay hindi hinuhulaan nang maaga.

Maaari mo ring matukoy ang uri ng dugo ng hindi pa isinisilang na bata gamit ang sumusunod na talahanayan:

Aling mga pangkat ng dugo ang magkatugma at hindi magkatugma para sa paglilihi ng isang bata?

Dapat malaman ng umaasam na ina ang kanyang Rh at blood type. Samakatuwid, kapag nagpaplano ng pagbubuntis, ipinapayong sumailalim sa naaangkop na mga pagsusuri. Siyempre, ang pagiging tugma ng mga mag-asawa ay may mahalagang papel para sa pagsilang ng malakas at malusog na mga sanggol.

Ang paghahalo ng dugo ng mga magulang na may iba't ibang Rh factor ay nag-aambag sa salungatan. Posible ito kung ang ina ay Rh negative at ang ama ay Rh positive. Sa kasong ito, tinutukoy ng kalusugan ng sanggol kung aling tagapagpahiwatig ang "mas malakas". Kung ang isang bata ay nagmamana ng dugo ng ama, ang nilalaman ng Rh antibodies ay tataas araw-araw. Ang problema ay kapag ang mga selula ng dugo - mga pulang selula ng dugo - ay tumagos sa loob ng fetus, sila ay nawasak. Madalas itong humahantong sa hemolytic disease ng sanggol.

Kung mayroong mga antibodies, inireseta ng mga doktor ang paggamot. Ang ganitong salungatan ay bihirang lumitaw kapag nagdadala ng unang anak. Ito ay dahil sa biological na dahilan. Kasama sa mga kadahilanan ng peligro ang ectopic na pagbubuntis, mga nakaraang pagpapalaglag o pagkakuha. Ang mga antibodies ay may posibilidad na maipon. Dahil dito, ang mga pulang selula ng dugo ay nagsisimulang masira nang mas maaga sa mga susunod na pagbubuntis. Ito ay puno ng malubhang kahihinatnan.

Ang diagnosis ng hindi pagkakatugma sa pagitan ng fetus at ng ina ay nagsisimula sa pagtukoy ng Rh ng fetus. Ang kumbinasyon ng isang Rh-positive na ama at isang Rh-negative na ina ay mangangailangan ng buwanang pagsusuri sa dugo ng buntis para sa antibodies. Ang pagbubuntis ay magaganap nang walang kakulangan sa ginhawa. Ngunit maaaring makaramdam ng kaunting panghihina ang ina. Ang mga sintomas ng hindi pagkakatugma ay nakikita lamang sa panahon ng pagsusuri sa ultrasound. Kapag mas maraming antibodies ang tumaas at ang ultrasound ay nagpapakita ng mga abnormalidad ng pangsanggol, ang mga doktor ay nagsasagawa ng intrauterine transfusion. Kung may banta sa buhay ng fetus o buntis, isinasagawa ang artipisyal na kapanganakan.

Ang unang pangkat ng dugo ay itinuturing na pinakamalakas. Ito ay agresibo, tipikal ng mga kumakain ng karne. Ang mga may-ari nito ay mga unibersal na donor. Ang mga carrier ng pangalawa ay vegetarians, berry lovers, gatherers; ang pangatlo - mga tagahanga ng mga cereal at tinapay. Ang pang-apat ay ang pinaka gawa ng tao at hindi maganda ang kalidad. Ngunit kung ang mag-asawa ay nagmamahalan, kung gayon walang makakapigil sa kanila sa paglilihi ng isang malusog na sanggol. Ang pangunahing bagay ay kumilos nang mapagpasyahan. Ang konsultasyon sa isang kwalipikadong espesyalista ay makakatulong upang matagumpay na makamit ang kapanganakan ng isang bagong buhay, na hindi mapapalibutan ng isang nakakabigo na diagnosis ng doktor.

Lalo na para sa nashidetki.net - Nikolay Arsentiev

Ang pangkat ng dugo ay isang natatanging hanay ng mga katangian ng mga pulang selula ng dugo, katangian ng isang partikular na populasyon ng mga tao. Ang pangkalahatang tinatanggap na pag-uuri ay iminungkahi noong 1900 ng Austrian scientist na si K. Landsteiner. Natanggap niya ang Nobel Prize para dito.

Anong mga uri ng dugo ang umiiral at paano sila nagkakaiba?

Mayroong 4 na grupo. Naiiba sila sa bawat isa sa pagkakaroon ng mga gene A at B o ang kanilang kawalan sa komposisyon ng mga pulang selula ng dugo, leukocytes, platelet at plasma ng dugo. Maaari mong matukoy ang uri ng dugo gamit ang isang espesyal na pagsusuri o isang mabilis na pagsusuri sa bahay, na ibinebenta sa iyong pinakamalapit na parmasya.

Sa pagsasanay sa mundo, pinagtibay ang isang pinag-isang pag-uuri at pagtatalaga ng mga pangkat ng dugo ng AB0:

  1. Una (0). Ang mga taong kabilang sa kategoryang ito ay walang antigens. Gumaganap sila bilang mga unibersal na donor dahil ang kanilang dugo ay angkop para sa lahat. Gayunpaman, ang kaparehong dugo lamang ng kanilang dugo ang maaaring babagay sa kanila.
  2. Pangalawa (A). Ang mga pulang selula ng dugo ay naglalaman ng isang uri ng mga gene - A. Ang ganitong uri ng dugo ay maaari lamang maisalin sa unang dalawa.
  3. Pangatlo (B). Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng B gene. Ang isang taong may ganoong dugo ay maaaring maging donor para sa mga uri I at III.
  4. Pang-apat (AB). Kasama sa kategoryang ito ang mga taong mayroong parehong antigens sa kanilang dugo. Maaari silang kumilos bilang mga donor ng eksklusibo para sa kanilang sariling mga species, at ganap na anumang dugo ay angkop para sa kanila.

Ano ang Rh factor, ano ito?

Kaayon ng pangkat ng dugo, tinutukoy ang Rh factor. Ito ay nagpapahiwatig ng protina sa komposisyon ng mga pulang selula ng dugo. Ang tagapagpahiwatig na ito ay nangyayari:

  • positibo - naroroon ang protina;
  • negatibo - walang protina.

Ang Rhesus ay hindi nagbabago sa buong buhay at walang epekto sa kalusugan ng tao o predisposisyon sa anumang sakit. Ito ay isinasaalang-alang lamang sa dalawang paraan:

  1. Pagsasalin ng dugo. Mahigpit na ipinagbabawal ang paghaluin ang dugo sa iba't ibang Rhesus. Ito ay maaaring maging sanhi ng pagkasira ng mga selula ng dugo (hemolysis), na kadalasang nagreresulta sa kamatayan.
  2. Pagbubuntis at paghahanda para dito. Kailangang tiyakin ng umaasam na ina na walang Rh conflict. Ito ay nangyayari kung ang isang babae ay may Rhesus "-", at ang ama ay may "+". Pagkatapos, kapag ang sanggol ay nagmana ng paternal rhesus, ang katawan ng hinaharap na ina ay maaaring tanggihan ang fetus. Sa ilalim ng ganitong mga kondisyon, ang posibilidad ng pagdadala at panganganak ng isang ganap na bata ay minimal.

Ano ang tumutukoy sa uri ng dugo at Rh factor ng isang bata?

Ang blood type at Rh factor ay namamana sa nanay at tatay. Bakit ito nangyayari? Sa panahon ng pakikipag-ugnayan ng mga selula ng magulang, tinutukoy ng bata ang mga indibidwal na gene nito na nagpapakilala sa mga tagapagpahiwatig sa itaas. Ang mga ito ay nabuo sa unang trimester ng pagbubuntis at hindi nagbabago, kaya sapat na upang kalkulahin ang mga ito nang isang beses lamang.

Ang pagbuo ng mga tagapagpahiwatig na ito ay nakasalalay sa nangingibabaw (suppressive) at recessive na mga katangian. Ang mga nangingibabaw (A at B) at isang mahinang katangian (0) ay maaaring maipasa sa isang bata:

  • kapag ang isang lalaki at isang babae ay may unang grupo na may recessive property (0), kung gayon ang sanggol ay tiyak na magmamana nito;
  • ang pangalawang grupo ay nabuo sa mga bata kapag nakatanggap sila ng antigen A;
  • para lumitaw ang ikatlong grupo, kinakailangan ang isang nangingibabaw na uri ng gene B;
  • Upang maipanganak ang isang bata na may huling grupo, ang isang magulang ay dapat magpasa sa gene A, ang isa - B.

Ang pagbuo ng Rh factor ay nangyayari ayon sa parehong prinsipyo. Ang nangingibabaw na katangian ay itinuturing na positibo, ang isang resessive na katangian ay itinuturing na negatibo. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na 85% ng lahat ng mga tao ay maaaring magyabang ng protina sa kanilang mga pulang selula ng dugo at 15% lamang ang hindi. Ang isang carrier ng parehong uri ay maaaring kumilos bilang isang donor para sa isang taong may negatibong Rhesus, at isang carrier ng parehong uri para sa isang positibong tao. Ang perpektong opsyon ay isang kumpletong tugma ng Rh at uri ng dugo.

Paano makalkula ang uri ng dugo ng isang bata mula sa kanyang mga magulang gamit ang isang espesyal na talahanayan?

Maraming magulang ang gustong malaman kung kaninong blood type ang anak. Upang matukoy ito, isang espesyal na talahanayan ang binuo, salamat sa kung saan maaaring kalkulahin ng sinuman ang resulta. Upang gawin ito, kailangan mo lamang malaman kung ang dugo ng magulang ay kabilang sa isang partikular na grupo.

Ina Ama ako II III IV
ako І I, II Ako, III II, III
II I, II I, II I, II, III, IV II, III, IV
III Ako, III I, II, III, IV Ako, III II, III, IV
IV II, III II, III, IV II, III, IV II, III, IV

Matapos pag-aralan ang data ng talahanayan, nagiging posible na maunawaan ito bilang mga sumusunod:

  • sa kondisyon na ang dalawang magulang ay may pangkat 1, ang dugo ng bata ay magkakasabay sa kanila;
  • Ang nanay at tatay na may parehong pangkat 2 ay magkakaroon ng mga anak na may pangkat 1 o 2;
  • kung ang isa sa mga magulang ay carrier ng grupo 1, ang bata ay hindi maaaring maging carrier ng grupo 4;
  • kung ang ama o ina ay may pangkat 3, kung gayon ang posibilidad na magkaroon ng isang anak na may pangkat 3 ay kapareho ng para sa iba pang tatlong grupo;
  • kung 4, hindi kailanman magiging carrier ng blood type 1 ang mga bata.

Posible bang matukoy ang Rh factor nang maaga?

Posible upang malaman ang Rh factor ng isang bata, alam ang tagapagpahiwatig na ito mula sa ama at ina, gamit ang diagram sa ibaba:

  • kung ang parehong mga magulang ay may "-" rhesus, ang bata ay magkakaroon ng pareho;
  • sa kaso kung saan ang isa ay positibong carrier at ang isa ay negatibo, anim sa walong bata ang magmamana ng positibong Rh;
  • Ayon sa istatistika, sa mga magulang na may "+" Rh factor, 15 sa 16 na bata ay ipinanganak na may parehong Rh factor at isa lamang ang ipinanganak na may negatibong Rh factor.

Ang posibilidad ng Rh conflict sa ina at mga anak

Rh conflict - pagtanggi ng isang fetus na may "+" rhesus indicator ng katawan ng isang babae na may "-" indicator. Kahit na sa kamakailang nakaraan, sa ilalim ng gayong mga kondisyon, ang pagdadala at panganganak ng isang ganap na bata ay imposible lamang, lalo na kung hindi ito ang unang pagbubuntis. Ang resulta ng prosesong ito ay maaaring intrauterine fetal death, patay na panganganak at iba pang negatibong kahihinatnan.

Sa kasalukuyan, ang Rh conflict ay nangyayari lamang sa 1.5% ng mga kaso. Ang posibilidad nito ay maaaring malaman pagkatapos ng mga pagsusuri sa simula ng pagbubuntis o bilang paghahanda para sa paglilihi. Kapansin-pansin na kahit na matugunan ang dalawang kundisyon (negatibong rhesus sa ina at positibo sa bata), hindi kinakailangan ang pagbuo ng isang salungatan.

Sa kasong ito, ang buntis ay kailangang regular na suriin upang matukoy ang dami ng antibodies at ang kanilang titer. Depende sa mga resulta na nakuha, ang isang buong pagsusuri sa fetus ay maaaring isagawa. Kapag nangyari ang Rh conflict, ang bata ay nagkakaroon ng hemolytic disease, na humahantong sa napaaga na kapanganakan, anemia, dropsy, o kahit kamatayan.

Ang modernong gamot ay nag-aalok ng tanging paraan upang iligtas ang isang bata na may Rh conflict - intrauterine blood transfusion sa ilalim ng kontrol ng ultrasound at mga nakaranas na doktor. Ito ay makabuluhang binabawasan ang posibilidad ng napaaga na kapanganakan at ang pag-unlad ng hemolytic disease sa bata. Upang mabawasan ang posibilidad na mangyari ang problemang ito, ang mga buntis na kababaihan ay inireseta ng isang partikular na kurso ng therapy sa buong pagbubuntis nila, kabilang ang pag-inom ng mga bitamina, mineral, antihistamine at mga metabolic na gamot. Sa kaso ng posibleng rhesus conflict, ang paghahatid ay inirerekomenda na isagawa nang maaga sa pamamagitan ng cesarean section.

Sa loob ng ilang panahon ngayon, napatunayan ng mga siyentipiko ang pagkakaroon ng apat na grupo. Alinsunod dito, ang bawat isa sa mga grupo ay nabuo sa pagsilang ng isang bata, o sa halip, sa sinapupunan pagkatapos ng paglilihi. Sabi nga ng mga tao, ito ay namamana. Kaya, nakakatanggap kami ng isang tiyak na uri ng plasma mula sa aming mga magulang at nabubuhay kasama nito sa buong buhay namin.

Kapansin-pansin na hindi nagbabago ang alinman sa mga pangkat ng dugo o ang Rh factor sa buong buhay. Ito ay isang napatunayang katotohanan na maaari lamang pabulaanan ng isang buntis. Ang katotohanan ay may mga bihirang kaso kapag ang Rh factor ng isang babae ay aktwal na nagbabago sa panahon ng pagbubuntis - sa simula ng termino at sa dulo bago manganak. Noong kalagitnaan ng ika-19 na siglo, isang Amerikanong siyentipiko ang nakarating sa konklusyon na mayroong hindi pagkakatugma sa mga uri ng plasma. Upang patunayan ito, maaaring kailanganin niya ang isang calculator, ngunit ngayon walang gumagamit nito sa kasong ito.

Ang hindi pagkakatugma ay nangyayari kapag ang iba't ibang uri ay pinaghalo at nagpapakita ng sarili sa anyo ng pagkumpol ng mga pulang selula ng dugo. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay mapanganib dahil sa pagbuo ng mga platelet at pag-unlad ng thrombocytosis. Pagkatapos ay kinakailangan na hatiin ang mga grupo upang matukoy ang kanilang uri, na nagbunga ng sistemang AB0. Ang sistemang ito ay ginagamit pa rin ng mga modernong doktor upang matukoy ang mga pangkat ng dugo nang walang calculator. Binaligtad ng sistemang ito ang lahat ng naunang ideya tungkol sa dugo at ngayon ito ay eksklusibong ginagawa ng mga geneticist. Pagkatapos ay natuklasan ang mga batas ng pamana ng mga pangkat ng dugo ng isang bagong panganak na direkta mula sa mga magulang.

Napatunayan din ng mga siyentipiko na ang uri ng dugo ng bata ay direktang nakasalalay sa paghahalo ng plasma ng mga magulang. Nagbibigay ito ng mga resulta nito o ang mas malakas ay nanalo lang. Ang pinakamahalagang bagay ay walang hindi pagkakatugma, dahil kung hindi man ang pagbubuntis ay hindi nangyayari o nagbabanta sa bata sa loob ng sinapupunan. Sa ganitong mga sitwasyon, ang mga espesyal na bakuna ay ibinibigay sa ika-28 linggo ng pagbubuntis o sa panahon ng pagpaplano nito. Pagkatapos ay mapoprotektahan ang pag-unlad ng bata at ang pagbuo ng kanyang kasarian.

Uri ng dugo ayon sa AB0 system

Mayroong maraming mga siyentipiko na nagtrabaho sa isyu ng pamana ng mga pangkat ng dugo at kasarian. Ang isa sa kanila ay si Mendeleev, na nagpasiya na ang mga magulang na may C ay magkakaroon ng mga anak na walang antigens A at B. Ang parehong sitwasyon ay sinusunod sa mga magulang na may mga pangkat ng dugo 1 at 2. Kadalasan, ang 1st at 3rd blood groups ay nahuhulog sa ilalim ng inheritance na ito.

Kung ang mga magulang ay may ika-4 na pangkat ng dugo, kung gayon sa pamamagitan ng pagmamana ang bata ay maaaring makatanggap ng anumang uri ng dugo maliban sa una. Ang pinaka-unpredictable ay ang compatibility ng mga grupo ng mga magulang 2nd at 3rd. Sa kasong ito, ang pamana ay maaaring nasa iba't ibang anyo, ngunit may parehong posibilidad. Mayroon ding isang medyo bihirang sitwasyon kapag ang pinakabihirang pagmamana ay nangyayari - ang parehong mga magulang ay may mga antibodies ng uri A at B, ngunit sa parehong oras ay hindi sila nagpapakita ng kanilang sarili. Kaya, ang bata ay binibigyan hindi lamang isang hindi mahuhulaan na uri ng dugo, kundi pati na rin ang isang kasarian, at napakahirap hulaan ang hitsura nito, lalo na dahil ang isang calculator ay hindi rin makakatulong dito.

Matuto nang higit pa tungkol sa kung paano tinutukoy ang isang pangkat gamit ang paraang ito:

Probability ng mana

Dahil maraming iba't ibang sitwasyon sa mundo, ipinakita namin ang mga partikular na uri ng dugo ng isang tao at ang posibleng uri ng kanyang anak gamit ang isang mesa. Hindi mo kailangan ng calculator o karagdagang kaalaman para dito. Kailangan mo lang malaman ang uri ng iyong dugo at Rh factor. Ang ganitong pagsusuri ay maaaring gawin sa anumang dalubhasang laboratoryo, na inihanda sa loob ng 2 araw.


Nanay + tatay
Uri ng dugo ng bata: mga posibleng opsyon (sa%)
ako+ako ako (100%) - - -
I+II ako (50%) II (50%) - -
I+III ako (50%) - III (50%) -
I+IV - II (50%) III (50%) -
II+II ako (25%) II (75%) - -
II + III ako (25%) II (25%) III (25%) IV (25%)
II + IV - II (50%) III (25%) IV (25%)
III+III ako (25%) - III (75%) -
III + IV ako (25%) - III (50%) IV (25%)
IV + IV - II (25%) III (25%) IV (50%)

Rh factor ng dugo

Ngayon, hindi lamang ang pagmamana ng uri ng dugo ay kilala, kundi pati na rin ang Rh factor nito at ang kasarian ng tao. Ang depinisyon na ito ay matagal nang napatunayan, kaya maraming tao ngayon ang nag-aalala tungkol dito: gusto nilang makakuha ng magandang dugo ang bata.

Kadalasan mayroong mga kaso kapag ang isang asawa na may positibong Rhesus ay nagsilang ng isang bata na may negatibong Rhesus. Pagkatapos ay lumitaw ang tanong sa kung ano ito ay nakasalalay o kahit na kawalan ng tiwala sa katapatan ng bawat isa. Ngunit ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na sa lahat ng mga kakaiba ng kalikasan, ito ay maaari ding mangyari. Mayroong paliwanag para dito, at hindi mo na kailangan ng calculator para kalkulahin ito. Pagkatapos ng lahat, ang Rh factor, tulad ng pangkat ng dugo, ay mayroon ding sariling mga eksepsiyon sa mana. Dahil ang rhesus ay isang protina na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo, hindi lamang ito maaaring naroroon, ngunit wala rin. Kung wala ito, nagsasalita sila ng negatibong Rh factor.

Magbasa nang higit pa tungkol sa kung paano isaalang-alang ang Rh kapag nagpaplano ng pagbubuntis:

Kaya, maaari mo ring ipakita sa anyo ng isang talahanayan ang mga posibleng pagpipilian para sa kapanganakan ng isang bata na may isang tiyak na rhesus ng isang tao upang maunawaan kung ano ang nakasalalay dito. Hindi mo kailangan ng calculator dito, alam mo lang ang iyong Rh factor.

Uri ng dugo
mga ina
Dugo ni tatay
Rh(+) rh(-)
Rh(+) Anuman Anuman
rh(-) Anuman Rh negatibo

Bilang karagdagan sa lahat ng ito, ito ay nagkakahalaga ng pagsasaalang-alang na ang mga pagbubukod ay madalas na nangyayari, na ipinaliwanag ng genetic science. Kung paanong ang hitsura ng isang tao sa pagsilang ay hindi mahuhulaan, gayundin ang kanyang mga tampok na istruktura. Ang kahulugan na ito ay napatunayan ilang taon na ang nakalilipas, noong ang ebolusyon ng tao ay umuunlad pa. Bilang karagdagan sa lahat ng ito, maraming mga tao ang mayroon pa ring mga katanungan tungkol sa kung paano minana ang uri ng dugo at kasarian, dahil ang lahat ay nakakalito at kawili-wili na para sa isang ordinaryong tao ay hindi agad malinaw.