Ang Vilprafen ay ang pinakamababang kurso ng paggamot. Vilprafen - opisyal na mga tagubilin para sa paggamit (sa anyo ng mga tablet), mga indikasyon at contraindications, ang mga analogue ay mas mura

Ang Vilprafen ay isang antimicrobial agent na aktibo laban sa aerobic microflora at ilang anaerobic bacteria. Ang gamot ay kinakailangan upang ganap na maalis ang bacterial infection na nagiging sanhi ng akumulasyon ng purulent exudate at ang nagpapasiklab na proseso. Ang gamot ay ginawa sa anyo ng mga tablet para sa oral administration. Ang antibiotic ay hindi inilaan para sa iniksyon.

ATX

Mga form ng komposisyon at dosis

Ang gamot ay ginawa sa anyo ng mga tablet na naglalaman ng 500 mg ng aktibong sangkap - josamycin. Ang mga pantulong na sangkap ay kinabibilangan ng:

  • colloidal dehydrogenated silikon dioxide;
  • sodium carmellose;
  • microcrystalline cellulose;
  • polysorbate;
  • polyethylene glycol;
  • methylcellulose;
  • talc;
  • titan dioxide;
  • methacrylic acid ester copolymer;
  • aluminyo haydroksayd.

Ang mga tablet ay may biconvex na pahaba na hugis at pininturahan ng puti. Ang mga yunit ng gamot ay pinahiran ng pelikula at may mga panganib sa magkabilang panig.

Grupo ng pharmacological

Ang antimicrobial agent ay kabilang sa klase ng macrolide antibiotics.

epekto ng pharmacological

Ang mga katangian ng pharmacological ay batay sa pagkasira ng mga compound ng protina at metabolismo ng protina sa loob ng cell. Ang mekanismo ng pagkilos ay nakamit sa pamamagitan ng reversible binding ng josamycin sa 50S subunit ng ribosome. Kapag kumukuha ng isang karaniwang dosis, ang gamot ay may bacteriostatic effect, nagpapabagal o pumipigil sa paglaki ng bakterya. Ang natitirang mga kinatawan ng pathogenic microflora ay hindi nagsasagawa ng mitotic division at namamatay ayon sa cell cycle.

Kapag ginagamit ang gamot sa mataas na konsentrasyon, ang isang bactericidal effect ay sinusunod.

Sa isang matinding paglabag sa metabolismo ng protina, nagsisimula ang mass death ng mga nakakahawang pathogen. Ang gamot ay nananatiling hindi nakakapinsala sa mga istruktura ng selula ng tao, dahil walang pathogenic na genetic na materyal ang nakapaloob sa loob ng mga selula ng mga organo at tisyu.

Mahalagang tandaan na ang josamycin ay hindi epektibo laban sa Enterobacter pylori. Ang gamot ay aktibo laban sa erythromycin-resistant bacterial cells, 14- o 15-membered macrolides.

Kapag kinuha nang pasalita, ang josamycin ay nahihiwalay mula sa iba pang mga pantulong na sangkap dahil sa pagkilos ng mga esterases.

Ang gamot ay mabilis na hinihigop ng bituka microvilli sa sistematikong sirkulasyon, kung saan umabot ito sa pinakamataas na konsentrasyon isang oras pagkatapos ng paglunok.

Sa vascular bed, ang josamycin ay hindi nagbubuklod sa albumin at iba pang mga protina (hanggang sa 15%). Ang aktibong tambalan ay ipinamamahagi sa mga tisyu at organo sa orihinal nitong anyo, maliban sa utak.

Mayroong pagsasama-sama ng gamot sa cavity ng baga, plema, lacrimal at fluid ng pawis, kung saan ang konsentrasyon ng sangkap na josamycin ay lumampas sa plasma ng 7-9 beses. Kapag dumadaan sa mga selula ng atay, ang kemikal na tambalan ay nabubulok sa mga produktong metabolic na may mahinang epekto ng antibacterial, na umalis sa katawan sa pamamagitan ng apdo. Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay umabot sa 1-2 oras. Ang panahong ito ay tumataas laban sa background ng sakit sa atay. 10% ng gamot ay excreted sa pamamagitan ng mga bato.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Vilprafen

Ang gamot ay epektibo sa kaganapan ng pamamaga ng isang nakakahawang kalikasan, na pinukaw ng aktibong paglaki ng mga pathogen bacteria na madaling kapitan sa josamycin.

Lokalisasyon ng proseso ng pathological Mga sakit
impeksyon sa ihi
  • bacterial prostatitis;
  • pamamaga ng dingding ng pantog;
  • cervicitis;
  • talamak na urethritis;
  • pyelonephritis;
  • epididymitis.
Pinsala sa ENT organs at upper respiratory system
  • bilateral at unilateral tonsilitis ng talamak at talamak na anyo;
  • pharyngitis (pamamaga ng lalamunan);
  • pamamaga ng paranasal sinuses;
  • dipterya kasama ng diphtheria toxoid;
  • iskarlata lagnat sa pagkakaroon ng hypersensitivity sa penicillin;
  • impeksyon sa tainga;
  • laryngitis.
Mga sakit ng digestive tract na pinukaw ng pathogenic na paglaki ng Helicobacter pylori
  • ulcerative erosive lesyon ng tiyan at duodenum;
  • kabag.
Nagpapaalab na proseso sa mga babaeng pelvic organ
  • ureaplasmosis;
  • gonorrhea;
  • venereal lymphogranuloma;
  • syphilis;
  • chlamydia.
Mga impeksyon sa mas mababang sistema ng paghinga
  • pneumonia na nakuha ng komunidad;
  • mahalak na ubo;
  • akumulasyon ng nana sa lukab ng baga;
  • exacerbation ng talamak at talamak na brongkitis;
  • psittacosis.
Pinsala sa balat at malambot na mga tisyu, impeksyon ng mga bukas na sugat
  • furunculosis;
  • lymphadenitis;
  • felon;
  • pinsala sa bakterya sa mga paso;
  • folliculitis;
  • abscess;
  • acne;
  • erysipelas;
  • anthrax.

Ang gamot ay ginagamit sa dentistry para sa paggamot ng gingivitis, pamamaga ng mga proseso ng alveolar, mga komplikasyon sa postoperative period, mga karies. Gumagamit ang mga ophthalmologist ng antibiotic para gamutin ang dacryocystitis at blepharitis.

Paraan ng aplikasyon at dosis ng Vilprafen

Para sa mga pasyente na higit sa 14 taong gulang, inirerekumenda na gamitin ang karaniwang dosis ng 1-2 g ng Vilprafen. Dapat itong kunin ng 1500 mg bawat araw 3 beses sa isang araw. Ang iniresetang dosis ay dapat nahahati sa 2-3 dosis. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na rate ay nadagdagan sa 3 g.

Sa kaganapan ng acne vulgaris at spherical acne, kinakailangan na kumuha ng 500 mg ng josamycin 2 beses sa isang araw para sa 2-4 na linggo. Para sa susunod na 8 linggo, ang gamot ay iniinom sa 500 mg isang beses sa isang araw.

Para sa paggamot ng pagkasayang ng gastric mucosa, na sinamahan ng achlorhydria, ang isang pinagsamang paggamot ng 1 g ng Amoxicillin at josamycin kapag kinuha 2 beses sa isang araw, 240 mg ng tripotassium bismuth dicitrate na may dalas ng 2 beses sa isang araw ay inireseta.

Sa paggamot ng ulcerative-erosive na sakit ng digestive tract na dulot ng enterobacteria, 1000 mg ng Vilprafen ay ginagamit 2 beses sa isang araw kasama ng iba pang mga gamot sa isang karaniwang dosis.

Oras ng pagtanggap

Ang tagal ng antibiotic therapy ay tinutukoy ng isang medikal na espesyalista depende sa lokasyon at kalubhaan ng nakakahawa at nagpapasiklab na proseso. Inirerekomenda ang isang kurso ng paggamot - 2-5 araw. Sa streptococcal tonsilitis, kinakailangan na uminom ng mga tabletas sa loob ng 10 araw.

Ilang tablet ang maaari mong inumin sa isang pagkakataon

Para sa isang solong dosis, maaari kang uminom ng 1-2 tablet - hindi hihigit sa 1000 mg ng isang solong dosis.

mga espesyal na tagubilin

Sa pag-unlad ng matinding pagtatae na may nakikitang nakikitang madugong paglabas sa mga feces, kinakailangan na agad na ihinto ang pagkuha ng Vilprafen dahil sa panganib ng pseudomembranous colitis. Ang sakit ay nagbabanta sa buhay sa karagdagang paggamit ng antibyotiko, samakatuwid, nangangailangan ito ng agarang medikal na payo kapag tumatanggap ng mga pagsusuri na nagpapatunay sa pagkakaroon ng enterocolitis.

Sa kaso ng dysfunction ng bato, kinakailangan upang ayusin ang regimen ng dosing alinsunod sa clearance ng creatinine. Huwag doblehin ang dosis.

Sa matagal na antibiotic therapy, maaaring umunlad ang cross-resistance sa mga gamot na macrolide, kung saan kinakailangan ang pagbabago sa kurso ng paggamot.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang chlamydia sa mga kababaihan sa panahon o pagpaplano ng pagbubuntis. Ang pagkuha ng isang antibyotiko sa kasong ito ay pinapayagan lamang pagkatapos ng pagsusuri ng isang doktor at ang pagpapalabas ng mga rekomendasyong medikal. Ang Josamycin ay may kakayahang tumagos sa hematoplacental barrier at umalis sa katawan sa pamamagitan ng gatas ng suso, ngunit walang teratogenic effect sa fetus sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Sa kurso ng mga klinikal na pag-aaral, walang mga karamdaman sa pag-unlad ang natagpuan sa isang bata na nakatanggap ng gatas mula sa isang ina na sumasailalim sa therapy sa droga.

Mga side effect ng Wilprafen

Mga organ system kung saan maaaring maobserbahan ang isang paglabag Mga Negatibong Epekto
Gastrointestinal tract
  • kakulangan sa ginhawa at pakiramdam ng bigat sa rehiyon ng epigastriko;
  • pagduduwal at pagsusuka;
  • stomatitis;
  • pagtitibi;
  • walang gana kumain;
  • pseudomembranous enterocolitis.
mga reaksiyong alerdyi
  • pantal;
  • pamumula ng balat, pruritus at pantal;
  • sakit na Stevens-Johnson;
  • anaphylactic shock;
  • angioedema;
  • bullous dermatitis.
Hepatobiliary system
  • kakulangan ng atay;
  • hyperbilirubinemia hanggang sa jaundice.
mga organo ng pandama
  • pagkawala ng pandinig;
  • pagkabingi.
Iba pa
  • superinfection;
  • purpura.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at iba pang mekanismo

Sa pangmatagalang therapy sa droga, walang pagsugpo sa gitna at paligid na bahagi ng sistema ng nerbiyos, samakatuwid, sa panahon ng paggamot sa Vilprafen, pinapayagan na magtrabaho kasama ang mga kumplikadong aparato, magmaneho ng kotse at iba pang masiglang aktibidad na nauugnay sa bilis ng reaksyon. at konsentrasyon.

Contraindications

Ang gamot ay hindi ginagamit para sa matinding paglabag sa atay at sa pagkakaroon ng mga reaksyon ng anaphylactoid sa macrolide antibiotics at ang mga istrukturang bahagi ng Vilprafen.

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi naitala. Sa teorya, ang kahinaan at paglala ng mga side effect ay posible sa isang solong dosis ng isang mataas na dosis ng gamot. Ang panganib ng pagbuo ng mga negatibong reaksyon mula sa sistema ng pagtunaw ay tumataas.

Interoperability at Compatibility

Hindi inirerekomenda na magreseta ng Vilprafen kasabay ng iba pang mga antibacterial na gamot. Ang bacteriostatic effect na nakuha kapag gumagamit ng therapeutic dose ay binabawasan ang antimicrobial na aktibidad ng mga bactericidal na paghahanda. Ang kumbinasyon ng therapy na may lincomycin ay nag-aambag sa isang pagbawas sa isa't isa sa therapeutic effect.

Ang mga antibiotic ng Macrolide ay nagpapabagal sa pag-aalis ng theophylline xanthines, na humahantong sa pagkalason sa katawan. Sa kurso ng mga klinikal na pag-aaral, ang isang mas mababang antas ng impluwensya ng Vilprafen sa theophylline ay ipinahayag. Kasabay nito, ang dosing regimen ng mga gamot ay inaayos din.

Mayroong vasoconstrictive effect kapag kumukuha ng ergot alkaloids sa panahon ng paggamot na may macrolide antibiotics. Ang isang kaso ng kakulangan ng tissue tolerance sa ergotamine laban sa background ng antimicrobial therapy na may josamycin ay naitala, kaya naman ang pinagsamang paggamot sa mga gamot ay mahigpit na nasa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Ang mga antihistamine na may astemizole at terfenadine na kasama sa komposisyon ay nag-aambag sa pagkaantala ng paglabas ng huli, na humahantong sa isang banta sa buhay. Ang panganib ay nakasalalay sa paglitaw ng hindi sapat na mga arrhythmia sa puso.

Nag-aambag ang Josamycin sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine, na humahantong sa nephrotoxicity. Kapag kumukuha ng parehong mga compound ng kemikal, kinakailangan na regular na subaybayan ang antas ng cyclosporine sa dugo. Ang isang katulad na sitwasyon ay sinusunod sa paggamit ng digoxin.

Ang aktibong sangkap ng Vilprafen ay maaaring mabawasan ang therapeutic effect ng oral hormonal contraceptive, na nagpapahiwatig ng mas mataas na panganib ng hindi planadong pagbubuntis. Upang maiwasan ang mga negatibong kahihinatnan, inirerekumenda na gumamit ng iba pang mga paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis.

Ang Josamycin ay hindi nakakaapekto sa pharmacodynamics ng Citramon.

Sa alak

Sa panahon ng paggamot na may macrolide antimicrobials, mahigpit na ipinagbabawal na uminom ng mga inuming nakalalasing. Ang Josamycin at ethyl alcohol ay sumasailalim sa chemical degradation at detoxification sa mga hepatocytes. Ang mga selula ng atay ay hindi makayanan ang pag-load na lumitaw, kung kaya't wala silang oras upang iproseso ang mga nakakalason na sangkap na naipon sa cytoplasm. Sa mga nakakalason na kondisyon na may tumaas na pagkarga, ang napakalaking pagkamatay ng mga selula ng atay ay nangyayari at ang hepatocellular degeneration ng organ ay nagsisimula.

Ang ethanol ay sabay-sabay na nagiging sanhi ng pagsasama-sama ng erythrocyte at pinipigilan ang sistema ng nerbiyos.

Manufacturer

Montefarmaco S.p.A., Italya.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang antibiotic ay ibinebenta nang mahigpit sa pagkakaroon ng mga rekomendasyong medikal.

Presyo

Ang average na halaga ng Vilprafen ay 596-735 rubles.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay nakaimbak sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa +25 ° C sa loob ng 4 na taon. Inirerekomenda na panatilihin ang antibiotic sa isang lugar na may mababang antas ng halumigmig na malayo sa pagkakalantad sa sikat ng araw.

Mga analogue

Ang mga pamalit na may katulad na epekto sa parmasyutiko at komposisyon ng kemikal ay kinabibilangan ng:

  • Vilprafen Solutab;
  • Clarithromycin;
  • doxycycline;
  • Cifran;
  • Sumamed;
  • Ceftriaxone;
  • Unidox.

Ipinagbabawal ang pagpapalit sa sarili ng gamot. Bago lumipat sa ibang gamot sa kawalan ng therapeutic effect, kinakailangan na kumunsulta sa iyong doktor.

Ang komposisyon ng 1 tablet ay kinabibilangan ng aktibong sangkap na josamycin, sa halagang 500 mg.

Mga pantulong na bahagi sa 1 tablet: polysorbate 80 - 5 mg; magnesium stearate - 5 mg; microcrystalline cellulose - 101 mg; koloidal silikon dioxide - 14 mg; carmellose sodium - 10 mg.

Komposisyon ng shell: polyethylene glycol 6000 - 0.3846 mg; methylcellulose - 0.12825 mg; titan dioxide - 0.641 mg; talc - 2.0513 mg; copolymer ng methacrylic acid at mga ester nito - 1.15385 mg; aluminyo haydroksayd - 0.641 mg.

Ang Vilprafen ay ginawa sa anyo ng mga tablet na pinahiran ng pelikula - biconvex, pahaba, halos puti o puti, na may mga panganib sa magkabilang panig (10 piraso sa mga paltos, 1 paltos sa isang karton na kahon).

Paglalarawan ng form ng dosis

Antibiotic ng Macrolide.

Katangian

Ang Vilprafen ay isang antibiotic ng macrolide group ng bactericidal action.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay nasisipsip mula sa gastrointestinal tract sa isang mataas na rate, ang paggamit ng pagkain ay hindi nagbabago sa bioavailability nito. Ang maximum na konsentrasyon ng sangkap sa plasma ay naabot ng 1 oras pagkatapos ng paglunok. Kapag kumukuha ng Vilprafen sa isang dosis na 1 g, ang maximum na antas ng aktibong sangkap nito sa plasma ng dugo ay 2-3 μg / ml. Ang antas ng pagbubuklod ng josamycin sa mga protina ng plasma ay humigit-kumulang 15%. Ang tambalan ay mahusay na ipinamamahagi sa mga tisyu at organo (hindi kasama ang utak), at ang mga konsentrasyon nito ay madalas na lumampas sa mga antas ng plasma at nagpapanatili ng therapeutic efficacy sa loob ng mahabang panahon. Lalo na ang mataas na konsentrasyon ng josamycin ay matatagpuan sa lacrimal fluid, laway, pawis, tonsil at baga. Ang nilalaman nito sa plema ay lumampas sa nilalaman sa plasma ng 8-9 beses.

Ang Josamycin ay tumatawid sa placental barrier at pumapasok sa gatas ng ina. Ang tambalan ay na-metabolize sa atay, na bumubuo ng mga metabolite na may mas kaunting aktibidad sa parmasyutiko. Ang Josamycin ay excreted pangunahin sa apdo. Ang kalahating buhay nito ay 1-2 oras, ngunit ang figure na ito ay maaaring pahabain sa mga pasyente na may mga dysfunction sa atay. Ang antas ng paglabas ng gamot sa ihi ay hindi hihigit sa 10%.

Pharmacodynamics

Ang mekanismo ng pagkilos ng josamycin ay upang maiwasan ang paggawa ng protina sa microbial cell, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng reversible binding sa 50S subunit ng ribosome. Karaniwan, sa mga therapeutic na konsentrasyon, ang aktibong sangkap ng gamot ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bacteriostatic effect, na humahantong sa pagsugpo sa paglaki at pagpaparami ng bakterya. Kung ang mataas na konsentrasyon ng josamycin ay nilikha sa nagpapasiklab na pokus, ang mga pagpapakita ng isang bactericidal effect ay sinusunod.

Ang Josamycin ay aktibo laban sa mga sumusunod na microorganism:

  • Gram-positive bacteria: Staphylococcus spp. (kabilang ang mga strain ng Staphylococcus aureus na sensitibo sa methicillin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (kabilang ang Streptococcus pneumoniae at Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gram-negative bacteria: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • iba pa: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (maaaring variable ang sensitivity ng josamycin), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (kabilang ang Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (kabilang ang Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (kabilang ang Chlamydophila pneumoniae).

Ang Enterobacteria ay karaniwang lumalaban sa josamycin, kaya ang paggamit nito ay may maliit na epekto sa microflora ng gastrointestinal tract (GIT). Ang aktibong sangkap ay nagpapakita rin ng aktibidad sa diagnosed na pagtutol sa erythromycin at iba pang 14- at 15-membered macrolides. Ang mga kaso ng paglaban sa josamycin ay mas karaniwan kaysa sa 14- at 15-membered macrolides.

Pagtuturo

Ang Vilprafen ay iniinom sa pagitan ng mga pagkain. Ang tableta ay dapat na lunukin nang buo at hugasan ng kaunting tubig.

Para sa mga kabataan na higit sa edad na 14 at matatanda, ang inirerekomendang pang-araw-araw na dosis ay 1-2 g ng Vilprafen, na dapat nahahati sa 2-3 dosis. Ang paunang inirekumendang dosis ay 1 g.

Sa spherical at karaniwang acne, sa unang 2-4 na linggo, ang 0.5 g ng josamycin ay inireseta 2 beses sa isang araw, pagkatapos ay sa loob ng 2 buwan ang dalas ng paggamit ay nabawasan sa 0.5 g ng josamycin 1 beses bawat araw (bilang maintenance therapy).

Ang tagal ng paggamot ay karaniwang tinutukoy ng doktor. Ayon sa mga rekomendasyon ng World Health Organization sa paggamit ng mga antibiotic na gamot, ang tagal ng therapy para sa mga impeksyon sa streptococcal ay dapat na hindi bababa sa 10 araw.

Kung ang isang dosis ng Vilprafen ay napalampas, ang isang dosis ay dapat kunin kaagad. Sa mga kaso kung saan oras na para sa susunod na dosis ng gamot, ang dosis ay hindi dapat tumaas.

Ang isang pahinga sa therapy o napaaga na paghinto ng gamot ay binabawasan ang posibilidad ng matagumpay na paggamot.

Mga pahiwatig para sa paggamit ng Vilprafen

Ang mga tablet na Vilprafen 500 mg ay inireseta para sa paggamot ng mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit na dulot ng mga microorganism na sensitibo sa pagkilos ng aktibong sangkap (josamycin):

  • Mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract - talamak na brongkitis, whooping cough, bronchopneumonia, psittacosis, pneumonia, kabilang ang atypical form;
  • Mga impeksyon sa mga organo ng ENT at upper respiratory tract - sinusitis, tonsilitis, paratonsilitis, pharyngitis, otitis media, laryngitis;
  • Mga impeksyon sa bibig - periodontal disease at gingivitis;
  • Scarlet fever (na may hypersensitivity sa penicillin);
  • Diphtheria (bilang karagdagan sa therapy na may diphtheria antitoxin);
  • Mga impeksyon sa mga genital organ at urinary tract - prostatitis, urethritis, gonorrhea; na may hypersensitivity sa penicillin - venereal lymphogranuloma, syphilis;
  • Mycoplasma (kabilang ang ureaplasma), chlamydial at halo-halong impeksyon ng mga genital organ at urinary tract;
  • Mga impeksyon ng malambot na tisyu at balat - lymphadenitis, lymphangitis, pigsa, pyoderma, acne, anthrax, erysipelas (na may hypersensitivity sa penicillin).

Contraindications sa paggamit ng Vilprafen

Matinding functional disorder ng atay. Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot at iba pang antibiotics ng macrolide group.

Paggamit ng Vilprafen sa panahon ng pagbubuntis at mga bata

Ang mga nagpapasuso at mga buntis na kababaihan ay maaari lamang uminom ng Vilprafen sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo sa kalusugan ng ina ay mas malaki kaysa sa posibleng panganib sa fetus o bata.

Mga side effect ng Wilprafen

Habang kumukuha ng Vilprafen, posibleng magkaroon ng mga karamdaman mula sa iba't ibang sistema ng katawan:

  • Gastrointestinal tract: bihira - heartburn, pagduduwal, pagkawala ng gana, pagtatae at pagsusuka. Sa matinding patuloy na pagtatae, ang posibilidad ng pseudomembranous colitis (pagbabanta sa buhay) dahil sa pagkilos ng isang antibyotiko ay dapat tandaan;
  • Hearing aid: sa mga bihirang kaso, lumilipas na pagkawala ng pandinig na umaasa sa dosis;
  • Mga duct ng apdo at atay: sa ilang mga kaso - isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng mga enzyme ng atay sa plasma ng dugo, kung minsan ay sinamahan ng jaundice at isang paglabag sa pag-agos ng apdo;
  • Mga reaksyon ng hypersensitivity: sa ilang mga kaso - mga reaksiyong alerdyi sa balat (hal., urticaria).

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang sabay-sabay na paggamit ng Vilprafen na may cephalosporins at penicillins ay dapat na iwasan.

Kapag ginamit kasama ng lincomycin, maaaring bumaba ang bisa ng parehong gamot.

Ang Vilprafen ay nagpapabagal sa pag-aalis ng theophylline sa mas mababang antas kaysa sa iba pang mga antibiotic na gamot ng macrolide group.

Sa sabay-sabay na paggamit sa cyclosporine, posible na madagdagan ang konsentrasyon nito sa plasma ng dugo hanggang sa nephrotoxic.

May mga ulat ng pagtaas sa pagkilos ng vasoconstrictor sa pinagsamang paggamit ng ergot alkaloids, antibiotics at mga gamot ng macrolide group.

Pinapabagal ng Vilprafen ang paglabas ng astemizole o terfenadine, na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng mga arrhythmia na nagbabanta sa buhay.

Sa sabay-sabay na paggamit sa digoxin, ang isang pagtaas sa antas ng huli sa plasma ng dugo ay posible.

Gamit ang sabay-sabay na paggamit ng gamot na may hormonal contraceptive, kinakailangan din na gumamit ng mga non-hormonal contraceptive.

Dosis ng Wilprafen

Ang Vilprafen ay inireseta nang pasalita.
Para sa mga matatanda at bata na higit sa 14 taong gulang, ang Vilprafen ay inireseta sa isang pang-araw-araw na dosis ng 1-2 g (suspensyon o mga tablet), kadalasan sa 3 dosis (ang unang dosis ay dapat na hindi bababa sa 1 g) sa pagitan ng mga pagkain, ang mga tablet ay hugasan. pababa na may kaunting likido, nilamon ng buo. Ang Vilprafen dispersible tablets ay paunang natunaw sa tubig.
Para sa mga sanggol at batang wala pang 14 taong gulang, mas mainam na magreseta ng Vilprafen sa anyo ng isang suspensyon. Ang inirerekomendang pang-araw-araw na dosis ng Vilprafen para sa mga bagong silang at mga batang wala pang 14 taong gulang ay 30-50 mg / kg ng timbang ng katawan, na nahahati sa tatlong dosis. Sa mga bagong silang at mga batang wala pang 3 buwang gulang, ang dosis ng Vilprafen ay dapat piliin nang eksakto batay sa timbang ng katawan ng bata.

Overdose

Sa ngayon, ang impormasyon sa mga tiyak na sintomas ng labis na dosis ng Vilprafen ay halos wala. Sa kasong ito, ito ay nagkakahalaga ng pagpapalagay ng pagtaas sa kalubhaan ng mga salungat na reaksyon ng gamot, pangunahin mula sa gastrointestinal tract.

Mga hakbang sa pag-iingat

Sa pag-unlad ng pseudomembranous colitis, ang Vilprafen ay dapat na ihinto at inireseta ang naaangkop na paggamot. Ito ay kontraindikado na kumuha ng mga gamot na nagpapababa ng motility ng bituka.

Ang mga pasyente na may kakulangan sa bato ay kailangang ayusin ang regimen ng dosing alinsunod sa mga halaga ng creatinine clearance (CC).

Ayon sa mga tagubilin, ang Vilprafen ay hindi inireseta sa mga sanggol na wala sa panahon. Kapag ginamit sa mga bagong silang, dapat na subaybayan ang paggana ng atay.

Kinakailangang isaalang-alang ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang mga antibiotic na gamot ng macrolide group.

Napag-alaman na ang paggamit ng Vilprafen ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magsagawa ng mga potensyal na mapanganib na uri ng trabaho na nauugnay sa pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon.

Isasaalang-alang ng artikulo ang mga pagsusuri ng "Vilprafen" 500 mg.

Ito ay isang panggamot na antimicrobial na gamot na lumalaban sa gram-positive at gram-negative na bacteria, pati na rin sa mga impeksiyon na dulot ng mga intracellular microorganism. Ang mga doktor ay madalas na nagrereseta ng "Vilprafen 500" sa paggamot ng mga impeksyon sa chlamydia. Matagal na itong natuklasan, ngunit hindi nawala ang kaugnayan nito sa merkado ng antibyotiko dahil sa komposisyon nito, pangmatagalang therapeutic effect at ang posibilidad ng paggamit nito sa mga buntis na kababaihan, pati na rin ang mga bata mula sa isang maagang edad, ngunit tumitimbang ng hindi bababa sa 10 kilo.

Komposisyon at anyo ng pagpapalabas

Ang aktibong sangkap ng gamot na ito ay josamycin.

Ang isang antibiotic ay ginawa sa sumusunod na anyo:

Kailan inireseta ang Vilprafen 500?

Ang isang antibiotic ay inireseta sa kaso ng:

  • tonsilitis, sinusitis, pharyngitis, otitis media, brongkitis, pneumonia, laryngitis,
  • dipterya;
  • scarlet fever (na may negatibong reaksyon sa penicillin);
  • talamak na brongkitis, bronchopneumonia, pneumonia, whooping cough, psittacosis;
  • pamamaga sa oral cavity (gingivitis, periodontitis);
  • mga impeksyon sa paso;
  • dacryocystitis, blepharitis;
  • urethritis, prostatitis, gonorrhea;
  • pyoderma, pigsa, anthrax, erysipelas, acne, lymphangitis, lymphadenitis;
  • mga impeksyon sa chlamydial, mycoplasmal, ureaplasma;
  • pamamaga sa gastrointestinal tract na dulot ng Helicobacter pylori. Ayon sa mga pagsusuri, ang "Vilprafen Solutab 500" ay napaka-epektibo.

Ang pagsusuri at reseta ng gamot na ito ay dapat gawin lamang ng dumadating na manggagamot pagkatapos na makapasa sa mga kinakailangang pagsusuri. Nasa kanyang paghuhusga at batay sa mga resulta ng pagsusuri, isang plano ng therapy ay binalak. Ang pagtanggap ng "Vilprafen 500" bawat araw ay nahahati sa dalawang beses, hugasan ng tubig, mas mahusay na gawin ito sa pagitan ng mga pagkain. Sa karaniwan, ang kurso ay tumatagal mula tatlo hanggang limang linggo. Ang mga review tungkol sa "Vilprafen 500" ay kadalasang positibo.

Contraindications para sa pagpasok

Ang gamot ay hindi dapat gamitin:

  • kung mayroong hypersensitivity sa josamycin o anumang iba pang bahagi na bahagi ng komposisyon;
  • mayroong mga reaksiyong alerdyi sa mga antibiotics ng macrolide group;
  • may sakit sa atay;
  • mga sanggol na wala pa sa panahon.

Dapat itong isaalang-alang bago ang appointment.

Mga side effect

Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit at mga pagsusuri para sa "Vilprafen 500" para sa mga matatanda at bata, ang gamot ay maaaring makapukaw ng mga sumusunod na masamang reaksyon:

  • kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka ay sumasama;
  • pagkawala ng gana sa pagkain, pagtatae;
  • stomatitis ay hindi ibinukod;
  • paninigas ng dumi, bilang karagdagan sa pseudomembranous colitis, hepatic dysfunction;
  • urticaria, bullous dermatitis, reaksyon ng anaphylactoid;
  • purpura, pati na rin ang pansamantalang pagkawala ng pandinig.

Kung napansin ang mga sintomas na ito, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

Dosis para sa mga matatanda

Ang gamot na ito ay inireseta lamang ng isang doktor, habang ang dosis ay dapat tumutugma sa diagnosis.

Sa paggamot ng mga sakit sa balat, 0.5 g 2 beses sa isang araw para sa 2-4 na linggo ay dapat kunin, at pagkatapos ay 0.5 g 1 oras bawat araw para sa walong linggo upang pagsamahin ang resulta.

Para sa paggamot ng mga impeksyon sa streptococcal, ang therapy ay tumatagal ng hindi bababa sa 10 araw.

Sa kaso ng paggamot sa Helicobacter pylori, 1 hanggang 2 g ng antibiotic bawat araw ay dapat inumin sa loob ng isa hanggang dalawang linggo kasama ng iba pang mga gamot.

Pyoderma - 500 mg, kurso 10 araw, 2 tablet bawat araw.

Talamak na periodontitis - 500 mg 2 beses sa isang araw, kurso - 12-14 araw.

Ang mga pagsusuri ng "Vilprafen 500" para sa mga bata ay dapat basahin nang maaga.

Para sa mga bata

Sa edad na hanggang tatlong buwan, isinasaalang-alang ang bigat ng katawan na hindi bababa sa 10 kilo, ang "Vilprafen 500" ay inireseta ng 40-50 mg bawat 1 kilo ng timbang ng bata. At pagkatapos lamang ng araw-araw na weigh-in. Ang pang-araw-araw na dosis ay dapat na hatiin sa buong araw.

Kung ang bigat ng sanggol ay mula 10 hanggang 20 kg, ang antibiotic ay binibigyan ng 2 beses sa isang araw, 250-500 mg.

Sa timbang na 20 hanggang 40 kg, umiinom sila ng gamot dalawang beses sa isang araw para sa 500-1000 mg.

Ang mga batang tumitimbang ng higit sa 40 kg ay binibigyan ng 1000 mg dalawang beses sa isang araw.

Ayon sa mga pagsusuri, ang "Vilprafen 500" sa panahon ng pagbubuntis ay mahusay na disimulado at ligtas.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit ng antibiotic sa panahon ng pagbubuntis ay katanggap-tanggap. Maipapayo na ihinto ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot, dahil ang antibiotic ay tumagos sa gatas. Para sa paggamot ng impeksyong chlamydial, ang mga buntis na kababaihan ay inireseta lamang ng gamot kung may tinasa na panganib sa ina at anak. Ang mga pagsusuri ng mga buntis na kababaihan tungkol sa "Vilprafen 500" ay medyo karaniwan at lahat sila ay positibo.

Pakikipag-ugnayan sa alkohol

Kapag kumukuha ng isang antibyotiko, ang alkohol ay dapat na hindi kasama, dahil maaaring may mga kaguluhan sa sistema ng pagtunaw (pagduduwal, pagsusuka, pagtatae), atay, at pag-unlad ng pseudomembranous colitis.

Sa panahon ng paggamot sa gamot, posible na magmaneho ng mga sasakyan.

Mga umiiral na analogue

Dahil sa ang katunayan na ang Vilprafen 500 ay maaaring hindi angkop para sa lahat ng mga pasyente, ang mga analogue ng antibyotiko na ito ay pinili.

Pangalan

"Erythromycin"

  • abot-kayang presyo;
  • kaunting mga epekto;
  • kadalian ng paggamit.
  • mas kaunting kahusayan;
  • arrhythmia;
  • pancreatin.

"Clarithromycin"

  • ay mas mahusay na hinihigop;
  • mas mahusay.
  • kaguluhan sa pagtulog, pagkalito;
  • pag-unlad ng paglaban sa bakterya

"Flemoxin"

  • posibleng paggamit sa panahon ng paggagatas;
  • isang mas ligtas na lunas.

mababang saklaw ng sakit.

"Amoxiclav"

  • isang malawak na hanay ng mga gamit;
  • mas mahusay.
  • pagkagambala sa atay;
  • indibidwal na hindi pagpaparaan.

"Azithromycin"

  • seguridad;
  • epektibo para sa mga komplikasyon.
  • sakit ng ulo;
  • pag-unlad ng anorexia;
  • nakakaapekto sa paningin.

Ang mga antibiotic sa itaas ay may kanilang mga pakinabang at disadvantages. Ngunit isang doktor lamang ang dapat magreseta ng mga gamot para sa paggamot.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Bigyang-pansin ang mga sumusunod na punto:

  1. Dapat tandaan na habang kumukuha ng Vilprafen 500 at mga bactericidal antibiotics, bumababa ang kanilang pagiging epektibo.
  2. Kapag kumukuha ng "Lincomycin", bumababa ang therapeutic effect ng parehong mga gamot.
  3. Ang pagkuha ng mga antihistamine kasama ng isang antibiotic ay humahantong sa mga arrhythmias.
  4. Ang isang antibyotiko na may cyclosporins ay dapat gamitin nang may pag-iingat, dahil ito ay humahantong sa isang pagtaas sa dugo ng huli at masamang nakakaapekto sa mga bato. Kinakailangan na isagawa ang kontrol ng cyclosporins sa dugo nang madalas hangga't maaari.
  5. Ang epekto ng pag-inom ng mga birth control pill ay nabawasan, kaya sa panahon ng paggamot ay mas mahusay na gumamit ng iba pang mga non-hormonal na pamamaraan ng proteksyon laban sa hindi gustong pagbubuntis.

Ayon sa mga pagsusuri, ang "Vilprafen 500" ay napaka-epektibo, ngunit dapat itong gawin nang may mahusay na pangangalaga.

Paggamot ng ureaplasma

Ang patuloy na pagkakaroon ng ureaplasma sa katawan ay hindi tipikal para sa isang malusog na tao. Ang mga ito ay bacteria na walang cell wall at DNA, bahagyang mas malaki kaysa sa mga virus. Habitat - mauhog lamad ng genitourinary sphere ng tao. Sa ilalim ng ilang mga pangyayari, ang pamamaga ng mucosa ay nangyayari. Ang impeksyong ito ay nakukuha sa pamamagitan ng pakikipagtalik, at kung ang isang babae ay may sakit bago ang pagbubuntis, kung gayon ay may mataas na pagkakataon na mahawahan ang isang bagong panganak sa panahon ng panganganak. Samakatuwid, inirerekumenda ng mga doktor na ang parehong mga kasosyo sa sekswal ay sumailalim sa paggamot sa parehong oras at ito ay mas mahusay bago ang pagbubuntis ay binalak.

Ayon sa mga pagsusuri, ang "Vilprafen 500" ay mabilis na nakakatulong sa ureaplasma. Siya ang pinakamahusay sa paglaban sa microbe na Ureaplasma urealyticum. Ang mga kababaihan ay karagdagang inireseta ng mga gamot upang maibalik ang flora ng intimate zone. Ang kurso ng paggamot ay hindi bababa sa 10 araw, ito ay ang mga sumusunod:

  1. Ang pagtanggap ng "Vilprafen 500" ay dapat magsimula sa 0.5 g tatlong beses sa isang araw o 1 g dalawang beses sa isang araw. Upang mapanatili ang isang therapeutic concentration, ang antibiotic ay ginagamit pagkatapos ng 8-12 na oras. Kung napalampas mo ang pag-inom ng gamot, hindi tumataas ang dosis.
  2. Bilang karagdagan sa antibiotic therapy, ang mga kababaihan ay kinabibilangan ng vaginal suppositories "Hexicon" bago ang oras ng pagtulog, ang mga lalaki ay pinapayuhan na mag-flush ng urethra na may solusyon ng "Hexicon". Bukod pa rito, maaaring gamitin ng mga babae ang mga kandilang "Vaginorma C" o "Ginolacta" upang maibalik ang microflora ng ari.
  3. Sa ika-1 at sa ika-5 araw, inirerekomenda ang mga kababaihan ng antifungal suppositories ("Polygynax").
  4. Upang mabawasan ang epekto ng gamot sa atay, ilapat ang "Karsil" isang kapsula 3 beses sa isang araw. Ang "Vilprafen 500" ay walang malakas na epekto sa gastrointestinal tract. Ngunit inirerekomenda ng mga gastroenterologist ang pagkuha ng isang kurso ng probiotics, halimbawa, Linex o Bifilax, kasama ng mga antibiotics. Ito ay makikinabang lamang.

Gayundin, huwag kalimutan ang tungkol sa pagkuha ng mga multivitamin complex at immunomodulators.

Sa panahon ng paggamot, mas mahusay na ganap na iwanan ang paninigarilyo, alkohol, pampalasa, maalat at maanghang. Inirerekomenda na iwasan ang pakikipagtalik.

Pagkatapos ng 2 linggo pagkatapos ng kurso ng paggamot, kinakailangan upang pumasa sa isang pagsusuri para sa pagkakaroon ng pathogen. Bukod dito, ang parehong mga kasosyo ay nasubok.

Numero ng pagpaparehistro:

Tradename: VILPRAFEN SOLUTAB

International nonproprietary name (INN): Josamycin

Form ng dosis: dispersible tablets

Komposisyon bawat 1 tablet

Aktibong sangkap:
Josamycin - 1000 mg (na katumbas ng josamycin propionate) - 1067.66 mg.

Mga excipient:
Microcrystalline cellulose - 564.53 mg, hyprolose - 199.82 mg, docusate sodium - 10.02 mg, aspartame - 10.09 mg, colloidal silicon dioxide - 2.91 mg, strawberry flavor - 50.05 mg, magnesium stearate - 34.92 mg.

Paglalarawan:

Puti o puti na may madilaw-dilaw na tint, pahaba ang hugis ng mga tablet, matamis, na may amoy na strawberry. Gamit ang inskripsyon na "JOSA" at isang bingaw sa isang gilid ng tablet at ang inskripsyon na "1000" sa kabilang banda.

Grupo ng pharmacotherapeutic: antibyotiko, macrolide.

ATC code: J01FA07

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics.
Ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang mga impeksiyong bacterial; Ang aktibidad ng bacteriostatic ng josamycin, tulad ng iba pang macrolides, ay dahil sa pagsugpo sa synthesis ng bacterial protein. Kapag lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa pokus ng pamamaga, mayroon itong bactericidal effect.
Ang Josamycin ay lubos na aktibo laban sa mga intracellular microorganism (Chlamydia trachomatis at Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes at Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram-negative bacteria (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), at gayundin laban sa ilang analogues Clostridium perfringium). Bahagyang nakakaapekto sa enterobacteria, samakatuwid, maliit na pagbabago ang natural na bacterial flora ng gastrointestinal tract. Epektibo sa paglaban sa erythromycin. Ang paglaban sa josamycin ay mas madalas na nabubuo kaysa sa iba pang macrolide antibiotics.

Pharmacokinetics.
Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability. Ang maximum na konsentrasyon ng josamycin sa serum ay naabot 1-2 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Humigit-kumulang 15% ng josamycin ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma. Ang partikular na mataas na konsentrasyon ng sangkap ay matatagpuan sa mga baga, tonsil, laway, pawis at lacrimal fluid. Ang konsentrasyon sa plema ay lumampas sa konsentrasyon sa plasma ng 8-9 beses. Naiipon sa tissue ng buto. Dumadaan sa placental barrier, ay itinago sa gatas ng ina. Ang Josamycin ay na-metabolize sa atay sa hindi gaanong aktibong mga metabolite at pinalabas pangunahin sa apdo. Ang paglabas ng ihi ng gamot ay mas mababa sa 20%.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Mga talamak at talamak na impeksyon na dulot ng mga organismong madaling kapitan, tulad ng:
Mga impeksyon sa itaas na respiratory tract at ENT organs:
Angina, pharyngitis, paratonsilitis, laryngitis, otitis media, sinusitis, diphtheria (bilang karagdagan sa paggamot sa diphtheria toxoid), pati na rin ang iskarlata na lagnat sa kaso ng hypersensitivity sa penicillin.
Mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract:
Talamak na brongkitis, paglala ng talamak na brongkitis, pulmonya (kabilang ang mga sanhi ng hindi tipikal na mga pathogen), whooping cough, psittacosis.
mga impeksyon sa ngipin
Gingivitis at periodontal disease. Mga impeksyon sa ophthalmology Blepharitis, dacryocystitis.
Mga impeksyon sa balat at malambot na tissue
Pyoderma, furunculosis, anthrax, erysipelas (na may tumaas na sensitivity sa penicillin), acne, lymphangitis, lymphadenitis, lymphogranuloma venereum.
Mga impeksyon sa ihi
Prostatitis, urethritis, gonorrhea, syphilis (na may hypersensitivity sa penicillin), chlamydia, mycoplasma (kabilang ang ureaplasma) at magkahalong impeksyon.

Contraindications

hypersensitivity sa macrolide antibiotics malubhang dysfunction ng atay

Pagbubuntis at paggagatas

Pinapayagan itong gamitin sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso pagkatapos ng medikal na pagtatasa ng mga benepisyo / panganib. Inirerekomenda ng WHO European Office ang josamycin bilang piniling gamot para sa paggamot ng chlamydial infection sa mga buntis na kababaihan.

Dosis at pangangasiwa

Ang inirerekomendang pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang ay 1 hanggang 2 g ng josamycin. Ang pang-araw-araw na dosis ay dapat nahahati sa 2-3 dosis. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 3 g bawat araw.
Ang mga batang may edad na 1 taon ay may average na timbang ng katawan na 10 kg.
Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga bata na tumitimbang ng hindi bababa sa 10 kg ay inireseta batay sa pagkalkula ng 40-50 mg / kg timbang ng katawan araw-araw, nahahati sa 2-3 dosis: para sa mga bata na tumitimbang ng 10-20 kg, ang gamot ay inireseta 250-500 mg ( 1/4-1/2 tablets na natunaw sa tubig) 2 beses sa isang araw, para sa mga bata na tumitimbang ng 20-40 kg, ang gamot ay inireseta 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet na natunaw sa tubig) 2 beses bawat araw, higit sa 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 beses sa isang araw.
Karaniwan ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor. Alinsunod sa mga rekomendasyon ng World Health Organization sa paggamit ng mga antibiotics, ang tagal ng paggamot para sa mga impeksyon sa streptococcal ay dapat na hindi bababa sa 10 araw.

Sa mga regimen ng anti-Helicobacter therapy, ang josamycin ay inireseta sa isang dosis ng 1 g 2 beses sa isang araw para sa 7-14 araw kasama ng iba pang mga gamot sa kanilang karaniwang dosis (famotidine 40 mg / araw o ranitidine 150 mg 2 r / araw + josamycin 1 g 2 r / araw araw + metronidazole 500 mg dalawang beses araw-araw; omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg o pantoprazole 40 mg o esomeprazole 20 mg o rabeprazole 20 mg) dalawang beses araw-araw + amoxicillin 1 g dalawang beses araw-araw + josamycin 1 g 2 r/ araw; omeprazole 20 mg (o lansoprazole 30 mg, o pantoprazole 40 mg, o esomeprazole 20 mg, o rabeprazole 20 mg) bid + amoxicillin 1 g bid + josamycin 1 g bid + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r/araw: famotidine 40 mg/araw + furazolidone 100 mg 2 r/araw + josamycin 1 g 2 r/araw + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r/araw).

Sa pagkakaroon ng pagkasayang ng gastric mucosa na may achlorhydria, na kinumpirma ng pH-metry: Amoxicillin 1 g 2 r / araw + josamycin 1 g 2 r / araw + tripotassium bismuth d at citrate 240 mg 2 r / araw.

Sa kaso ng acne vulgaris at globulus, inirerekumenda na magreseta ng josamycin sa isang dosis na 500 mg dalawang beses sa isang araw para sa unang 2-4 na linggo, pagkatapos ay 500 mg ng josamycin isang beses sa isang araw bilang maintenance treatment para sa 8 linggo.

Ang mga dispersible tablet na Vilprafen Solutab ay maaaring inumin sa iba't ibang paraan: ang tablet ay maaaring lunukin ng buo sa tubig o dati, bago kunin, dissolved sa tubig. Ang mga tablet ay dapat na matunaw sa hindi bababa sa 20 ML ng tubig. Bago kumuha, ihalo nang lubusan ang nagresultang suspensyon.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magtrabaho kasama ng mga mekanismo
Walang epekto ang gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magtrabaho kasama ng mga mekanismo.

Side effect

Mula sa gastrointestinal tract
Bihirang - pagkawala ng gana, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, dysbacteriosis at pagtatae. Sa kaso ng patuloy na matinding pagtatae, dapat isaisip ng isa ang posibilidad ng pagbuo ng pseudomembranous colitis na nagbabanta sa buhay laban sa background ng antibiotics.
Mga reaksyon ng hypersensitivity:
Sa napakabihirang mga kaso, posible ang mga reaksiyong alerdyi sa balat (hal., urticaria).
Mula sa gilid ng atay at biliary tract
Sa ilang mga kaso, ang isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng mga enzyme ng atay sa plasma ng dugo ay sinusunod, sa mga bihirang kaso na sinamahan ng isang paglabag sa pag-agos ng apdo at jaundice.
Mula sa gilid ng hearing aid
Sa mga bihirang kaso, naiulat ang pansamantalang pagkawala ng pandinig na umaasa sa dosis.
Iba pa: napakabihirang - candidiasis.

Overdose at iba pang pagkakamali kapag kumukuha

Sa ngayon, walang data sa mga partikular na sintomas ng pagkalason. Sa kaso ng labis na dosis, ang paglitaw ng mga sintomas na inilarawan sa seksyong "Mga Side Effects" ay dapat na asahan, lalo na mula sa gastrointestinal tract. Kung ang isang dosis ay napalampas, kailangan mong agad na uminom ng isang dosis ng gamot. Gayunpaman, kung oras na para sa susunod na dosis, huwag kunin ang "nakalimutan" na dosis, ngunit bumalik sa karaniwang regimen ng paggamot. Huwag doblehin ang dosis. Ang pagkaantala sa paggamot o napaaga na paghinto ng gamot ay binabawasan ang posibilidad na matagumpay ang paggamot.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Vilprafen Solutab / iba pang antibiotics
Dahil ang mga bacteriostatic antibiotic ay maaaring mabawasan ang bactericidal effect ng iba pang mga antibiotics gaya ng penicillins at cephalosporins, dapat na iwasan ang co-administration ng josamycin kasama ng mga ganitong uri ng antibiotics. Ang Josamycin ay hindi dapat ibigay kasama ng lincomycin, dahil maaaring may magkaparehong pagbaba sa pagiging epektibo ng mga ito.
Vilprafen Solutab / xanthines
Ang ilang mga kinatawan ng macrolide antibiotics ay nagpapabagal sa pag-aalis ng xanthines (theophylline), na maaaring humantong sa posibleng pagkalasing. Ang mga klinikal at eksperimentong pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang josamycin ay may mas kaunting epekto sa theophylline release kaysa sa iba pang macrolide antibiotics.
Vilprafen Solutab / antihistamines
Pagkatapos ng magkasanib na appointment ng josamycin at antihistamines na naglalaman ng terfenadine o astemizole, maaaring magkaroon ng pagbagal sa paglabas ng terfenadine at astemizole, na kung saan ay maaaring humantong sa pag-unlad ng nakamamatay na cardiac arrhythmias.
Vilprafen Solutab / ergot alkaloids
May mga indibidwal na ulat ng tumaas na vasoconstriction pagkatapos ng co-administration ng ergot alkaloids at macrolide antibiotics. Nagkaroon ng isang kaso ng ergotamine intolerance sa isang pasyente habang umiinom ng josamycin. Samakatuwid, ang sabay na paggamit ng josamycin at ergotamine ay dapat na sinamahan ng naaangkop na pagsubaybay sa mga pasyente.
Vilprafen Solutab / cyclosporine
Ang magkakasamang pangangasiwa ng josamycin at cyclosporine ay maaaring maging sanhi ng pagtaas sa antas ng cyclosporine sa plasma ng dugo at ang paglikha ng isang nephrotoxic na konsentrasyon ng cyclosporine sa dugo. Ang mga konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine ay dapat na regular na subaybayan.
Vilprafen Solutab / digoxin
Sa magkasanib na appointment ng josamycin at digoxin, ang isang pagtaas sa antas ng huli sa plasma ng dugo ay posible.
Vilprafen Solutab / hormonal contraceptive
Sa mga bihirang kaso, ang contraceptive effect ng hormonal contraceptive ay maaaring hindi sapat sa panahon ng paggamot na may macrolides. Sa kasong ito, inirerekumenda na dagdagan ang paggamit ng mga non-hormonal contraceptive.

mga espesyal na tagubilin

Sa mga pasyente na may kakulangan sa bato, ang paggamot ay dapat na batay sa mga resulta ng naaangkop na mga pagsusuri sa laboratoryo.
Dapat isaalang-alang ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang macrolide antibiotics (hal., ang mga organismo na lumalaban sa paggamot na may mga antibiotic na nauugnay sa kemikal ay maaari ding lumalaban sa josamycin).

Form ng paglabas: 1000 mg na dispersible na tablet.
Karaniwang Pag-iimpake:
5 o 6 na dispersible na tablet sa isang paltos na gawa sa PVC film at aluminum foil. 2 paltos na may mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton na kahon.

Shelf life: 2 taon

Ang Vilprafen Solutab ay hindi dapat gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga kondisyon ng imbakan

Listahan B.
Mag-imbak sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C.
Itago ang gamot sa hindi maaabot ng mga bata!

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Inilabas sa pamamagitan ng reseta

Aplikante sa pagpaparehistro (may-hawak ng pagpaparehistro)

Astsllas Pharma Europe B.V., Elizabethof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Netherlands / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, The Netherlands.

Manufacturer:
Montefarmaco S.
Italy/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Italy

Packer (pangunahing packaging)
Montefarmaco S.p.A., Italya

Packer (pangalawang/tertiary packaging)
Montefarmaco S.p.A., Italy o Temmler Italia S.rL., Italy
Pagbibigay ng kontrol sa kalidad
Temmler Italia S.r.L., Italy
Napapailalim sa packaging sa ORTAT CJSC
Tagagawa Montefarmaco S.
Italy/Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), Italia

Packer at release control
ZAO ORTAT, Russia
157092, rehiyon ng Kostroma, Susaninsky
distrito, s. Hilaga, m-n Kharitonovo.

Ang mga paghahabol ay dapat ipadala sa Moscow Representative Office ng Astellas
Pharma Yuroy B.V. sa pamamagitan ng address:
109147 Moscow, Marksistskaya st. labing-anim,
"Mosalarko Plaza-1" business center,