Serebral palsi hangi engellilik grubudur. Serebral palsi teşhisi konan çocuklar - modern tıbbın günahı mı? Çocuklar ve serebral palsi: doğumdan uzun yıllar
Rusya Federasyonu mevzuatı özel bir mekanizma sağlar
engelli çocukları olan ailelere konut sağlanması. belge tanımlama
barınma koşullarını iyileştirme ve barınma sağlama prosedürü
Bu tür yardıma ihtiyacı olan engelli çocukların tesisleri Federal Yasanın 17. Maddesidir.
181, 24 Kasım 1995'te kabul edilmiştir.
Kayıt zamanına göre bölme
Yasama yasasının kendisi, derecelendirme içermez.
barınma sadece belirli engelli çocuklara sağlanabilecek
gruplar. Kaliteyi ve koşulları etkileyen tek faktör
konut şeklinde devlet yardımı sağlanması, geçici bir
yardım almaya hak kazanabilecek bir kişinin yerleştirildiği dönem
Hesapta. Böylece, bölünme kayıtlı yararlanıcılar üzerinde gerçekleşir.
1 Ocak 2005'ten önce ve bu tarihten sonra.
Bakımında engelli çocuğu olan ve
belirtilen tarihten önce kayıt yaptıran, fon alma hakkına sahip
özel fonlar, aynı prosedür İkinci Dünya Savaşı gazileri için de geçerlidir. İçin
1 Ocak 2005 tarihinden önce kayıt yaptıran vatandaşlar,
sosyal kira sözleşmesi kapsamında konut alma hakkı.
2005 yılı başından sonra kayıt yaptıranlar,
konut için binalar, Konut'un 57. Maddesi normlarına uygun olarak sağlanmaktadır.
Kodun, kayıt sırası ve zamanı dikkate alınır.
Şiddetli acı çeken engelli çocuklar
LC'nin 57. maddesinin ikinci bölümüne göre kronik hastalık formları.
Konut edinme koşulları
Engelli bir çocuğun ailesinin engelli olma nedenleri
yaşam koşullarında iyileştirme ihtiyacı olarak kabul edilenler
901 Sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararı. Bu karar sorunlara ayrılmıştır.
doğrudan engellilere ve ailelerine yardım sağlamak. Şartlar
ve bu ayrıcalıklı kategorideki kişilere izin veren koşullar
devlet yardımına güvenmek, aşağıdakiler:
·
Engelli bir çocuğun ailesine, büyüklüğüne göre yaşam alanı sağlanır.
her bir aile üyesi açısından kanunla belirlenen düzeyden daha düşüktür.
RF;
·
Engelli bir çocuğun ailesi olmayan bir odada yaşıyor.
bunun için tasarlandı - sıhhi ve teknik şartlara uygun değil
Gereksinimler;
·
Engelli bir çocuğun yaşadığı apartman veya diğer konut türleri,
birkaç aile tarafından işgal edildi;
·
Yedi engelli çocuk,
şiddetli olarak ortaya çıkan bazı kronik hastalıklardan muzdarip
biçim. Bu, bir hastayla aynı evde yaşayan hastalıkları ifade eder.
yaşam alanı imkansız, bu devlet sağlık çalışanları tarafından kuruluyor
kurumlar;
·
Engelli bir çocuk izole olmayan bir odada yaşıyor.
onunla ilgisi olmayan kişiler de yaşıyor;
·
Engelli bir çocuk ve ailesi pansiyon odasında yaşıyor,
istisna, bu tür bir ikametin anlaşmaya bağlı olduğu durumlardır.
eğitim dönemi için mevsimlik çalışma zamanı;
·
Engelli bir çocuk ve ailesi uzun süre yaşıyor
devlet fonunun tesislerinde alt kiralama bazında veya yaşam alanında geçirilen süre,
diğer vatandaşlara aittir.
Gerekli belgeler
Engelli bir çocuğun ve ailesinin konut alabilmesi için
konaklama, ihtiyacı olan engelli bir kişi olarak kayıt olmalısınız
yaşam koşullarının iyileştirilmesi. Böyle bir kayıt yapılır
yerel yönetimlerin yetkili çalışanları,
bu bir açıklamadır. Başvuru ve ekli belge paketi gereklidir
ikamet yerindeki ilgili makama doğrudan veya
Çok Fonksiyonlu Merkez.
Ayrıcalıklı bir kategoriden bir kişinin bulunduğu bir başvuru yapılır.
yardımdan yararlanma isteğini bildirir ve aşağıdaki belgelerin kopyalarını:
·
Ev kitabından alıntı;
·
Engelliliğin kurulduğu gerçeğini belirten bir sertifika;
·
Engelliler için bireysel rehabilitasyon programı;
·
Kişisel hesap açma ve çıkarma belgesi;
·
Diğer durumları belgeleyen belgeler
duruma bağlı olarak (bu, tıbbi kurumlardan veya
Teknik Envanter Bürosu).
Engelli bir çocuğun ve ailesinin
devletten yaşam alanı başvurusu, engellilik gerçeği
kurulmalıdır. Ayrıca ilgili sonuçlarda
engelliliğin nedenleri, engelli bir kişinin belirli bir şeye ihtiyacı olduğuna dair gerçekler
sosyal koruma türleri. Yukarıdaki tüm gerçekleri belirlemeye yardımcı olur
federal kurumlar tarafından yürütülen tıbbi ve sosyal uzmanlık.
Engelli Çocuklara Sağlanan Yardımlar Yasası,
belge gönderme prosedürünü belirler - bir temsilcinin bunu
yasal gerekçelerle veya doğrudan yararlanıcı tarafından yapılmalıdır. Diğeriyle birlikte
Öte yandan, yasa, herhangi bir vatandaşın yetkilerini devretme olanağını sağlar.
noter tarafından verilen vekaletname ile başka bir kişiye yetki verilmesi.
Konut standartları
Sosyal sözleşme kapsamında sağlanan alanın büyüklüğü.
işe alım, belirli standartların altında olamaz. Bu standartlara göre
yasalara bağlı olarak yerel yönetimler tarafından belirlenir.
birçok faktör. Bu nedenle, Moskova'da bu normlar 20. Maddeye göre belirlenir.
Moskova şehrinin kanunu 29 ve 18 metrekaredir. kişi başı metre
Sağlanan sosyal konut alanı normu aşabilir, ancak bu
oda ise, fazlalık iki katından fazla olamaz.
tek odalı daire veya oda.
Ayrıca, aynı norm Federal Kanun'da da yansıtılmaktadır,
Madde 17 (No. 181-FZ), sağlanan alanın
engelli kişinin kronik bir hastalıktan muzdarip olması durumunda artar.
şiddetli formu. Hastalıkların listesi Kanun Hükmünde Kararname ile onaylanır ve belirlenir.
817 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti
Portalımıza düzenli ve yeni ziyaretçileri ağırlamaktan mutluluk duyuyoruz. Mevcut materyalde, serebral palsi ile engellilik verip vermedikleri ve en az üçüncü bir grup elde etmenin her zaman mümkün olup olmadığı sorusunu tartışacağız. Bir çocuğa neyin özel bir statü verdiğini, engelli bir kişinin ve ebeveynlerinin onunla ne gibi avantajlar elde ettiğini size anlatacağız.
Serebral palsi kendini çocukluktan gösterir, hasta bir çocuğun bir yetişkinden dışarıdan yardım ve desteğe ihtiyacı vardır. Atanan engellilik bazı tavizler içerir. Başvuru sahibinin, vekillerinin haklarını bilmeleri gerektiğinde korunmaları açısından önemlidir. Bunu yapmak için, gerekçeleri ve siparişin kendisini incelemelisiniz.
Genel konseptler
Serebral palside hangi grup belirlenir
Engelli bir çocuğa 18 yaşına geldiğinde hangi engel grubu atanacağı, engelinin derecesine bağlı olacaktır. Minimum sapmalarla, bir kişi bir ekibi başarıyla ziyaret edebilir, basit işlerde iş bulabilir ve günlük yaşamda kendisine hizmet edebilir. İTÜ'de belirli kriterler, faktörler değerlendirilir.
İlk grup
Kendi kendilerine hizmet edemeyen kişilere verilir. Yemek yemekten, kıyafet değiştirmekten, tuvalete gitmekten, yürümekten ve diğer ev ihtiyaçlarından bahsediyoruz. Hastanın diğer insanlarla iletişim kurma yeteneği, uzayda yönelimi bozulur. Dışarıdan bakım ve kontrole ihtiyaç duyduğunuzda.
Serebral palsili çocukların anneleri neden tıbbi muayeneye gitmeden kediotu içiyor ve engellilik kaydı yıllar alabilir?
Yardım için tekerlekli sandalyede
2016 yılına kadar engellilerin "yaşamın öncelikli alanlarındaki öncelikli tesislere ve hizmetlere" engelsiz erişimini sağlamayı amaçlayan "Erişilebilir Çevre" devlet programı, devlet tıbbi ve sosyal uzmanlık sisteminin mekanizmasını da iyileştirmelidir. Bu uzmanlıkla ilgili sorun nedir? Geçişi genellikle ebeveynler için acı gözyaşlarına mal olur ve aileler için sıkı çalışmaya ve aşağılanmaya dönüşür.
Neyse ki Moskovalılar için, D.A.'nın ziyaretiyle bağlantılı olarak bahsedilen 18 No'lu aynı hastaneye sahipler. Medvedev. Muayene için gerekli tüm uzmanlar orada çalışıyor, MSE için özel bir oda var ve hasta çocuğu olan bir anne muayeneyi nispeten acısız bir şekilde geçmeyi başarıyor. Bu neden norm haline gelmedi? İTÜ'nün aynı çalışmasını bir ilçe polikliniği veya hastanesi bazında organize etmek neden imkansız?
Ne yazık ki, bir anne ve serebral palsili bir çocuk için en acı verici prosedür artık norm haline geldi. Öncelikle, her biriyle randevu aldıktan sonra bir çocuk doktoru, nörolog, psikiyatrist, cerrah, ortopedist, göz doktoru, laura'dan geçmeniz gerekir. Poliklinik her zaman tüm uzmanlara sahip değildir, bu da onları bir günde, hiçbir yerde atlamanın mümkün olmayacağı anlamına gelir. Çocuk yürümüyorsa, anne kucağında kliniğe gelir ve ofisin önünde oturan diğer hastalardan onu kuyruktan çıkarmalarını ister. Evet, yasal olarak önce gitme hakkı var, ancak bu onu kötü niyetten ve bazen kabalıktan kurtarmaz ve sonuçta, ciddi şekilde hasta bir çocuğun annesinin hayatında zaten yeterince olumsuz duygu vardır.
|
Her uzman hastayı muayene ettikten ve fikrini yazdıktan sonra, nihai bir sonuç çıkarmak için çocuk kliniği başkanıyla bir randevuya gelmeniz, ardından bölgedeki çok sayıda engelli insan için yetişkin kliniğinde durmanız ve toplanan belgeleri uzlaştırma prosedürünü uygulayın. Buraya çocuksuz gelmeniz tavsiye edilir, yani onunla bir gün geçirecek birini önceden bulmak anlamına gelir, bu da ailenin çalışmayan ama yakınlarda yaşayan güçlü bir büyükannesi yoksa bir sorundur.
Ama hepsi bu değil. Klinikte bulunmayan tıbbi ve sosyal muayene için belgelerin kabul edildiği noktaya bir imzalı kağıt paketi teslim edilmelidir, bu da bunun başka bir yolculuk olduğu anlamına gelir, bu da serebral bir çocuğun annesi için her zaman sorunludur. felç. Serebral palsili dokuz yaşındaki bir kızın annesi ve Our Children yardım derneğinin proje koordinatörü Natalya Koroleva, ailesinin yaşadığı Zheleznodorozhny şehrinin kendi uzmanlığına sahip olmadığını söyledi. Her yeniden muayene için, o ve kızı Elektrostal şehrine seyahat etmek ve günü önce muayene, sonra da bireysel rehabilitasyon programı (IPR) için kuyruklarda geçirmek zorunda kalıyor.
"Hala şanslıyız- diyor Natalia, - Masha'mın engelliliği Ekim 2021'e kadar, 18 yaşına kadar kuruldu. Ancak, ciddi şekilde hasta bir çocuğu olan ebeveynlerin basitçe zorbalığa uğradığı ve onları her iki yılda bir ITU'yu geçmeye zorladığı komisyonlar var. .Ayrıca, bir uzmanın öngördüğü şekilde engelli bir çocuk, mevcut fikri mülkiyet haklarına dahil olmayan yeni bir teknik rehabilitasyon yöntemine ihtiyaç duyduğunda, tıbbi ve sosyal muayene prosedürünün tamamı yeniden geçirilmeli ve yeni bir fikri mülkiyet hakkı uygulanmalıdır. çocuk için gerekli olduğunu doktorlar? Neden bizi tüm bu kabustan tekrar çıkarıyorsun? - ebeveynleri acı bir şekilde şikayet edin.
Engellilik kaydı, bir emekli maaşı ve yan haklar olması nedeniyle, serebral palsili bir çocuğun ailesi için hayati bir konudur. Bununla birlikte, avantajlarla, her şey o kadar basit değildir. Daha önce, yasaya göre, ailenin gerekli teknik ve rehabilitasyon araçlarını (korse, atel, ortez, tekerlekli sandalye, koltuk değneği) satın alma ve ardından devletten parasal tazminat alma hakkı varsa, Şubat 2011'den beri bu yasa yürürlüktedir. Yürürlükte değildi ve hasta bir çocuğun ebeveynleri ya devletin ihale bazında satın aldığını - yani en ucuz ve kalitesiz olanı - almalı ya da sadece kısmen memnun kalarak pahalı ve kaliteli için cebinden ödeme yapmalıdır. tazminat. Persey LLC tarafından üretilen bir çift yüksek kaliteli ortopedik ayakkabı yaklaşık 30.000 rubleye mal oluyor ve Moskova bölgesinde tazminat sadece 9.300. metro, ailenin parası yoksa iyi bir çift ortopedik ayakkabı.
Kayıtlı engellilik, federal ve bölgesel sanatoryumlarda ve rehabilitasyon merkezlerinde ücretsiz tedavi için bir fırsattır. Ve burada hasta çocuğu olan bir aile, doktorların ve yetkililerin açıklamaları ile acı gerçek arasında yeni bir çelişki beklemektedir. Tüm dünyada ve ülkemizde tanınmaktadır: rehabilitasyon için en iyi zaman doğumdan üç yıla kadardır, ancak ne yazık ki, bazı rehabilitasyon merkezleri engelli statüsü olmayan çocukları kabul etmeyi reddediyor ve çoğu zaman bir engellilik vermek mümkündür. doktorlar teşhis için acele etmedikleri için üç yıldan daha erken değil. Ancak rehabilitasyon merkezleri risk altındaki çocukların erişimine açılırsa, üç yaşında engellilik kaydı yaptırmak zorunda kalanların sayısı azalacaktır. Sadece çocuk ve ailesi değil, aynı zamanda sağlıksız bir toplum üyesini yaşamı boyunca desteklemek için ek fonlar harcamak zorunda kalmayacak olan devlet de fayda sağlayacaktır.
“Erişilebilir Çevre” programında atıfta bulunulan tüm “sosyal açıdan önemli nesneler” arasında çocuk için en önemlisi elbette çocukların eğitim kurumudur.Ancak orta ve şiddetli beyin felci olan çocuklar için özel anaokulları veya grupları yoktur. sıradan bahçelerde kalın. Okula gitme zamanı geldiğinde, ebeveynler kendilerini yeniden, Anayasa ve Rusya Federasyonu “Eğitim Üzerine” Yasası ile ilan edilen çocuk hakları için savaşmak zorunda kaldıkları bir durumda bulurlar.
PMPK - Psikolojik-Tıbbi-Pedagojik Komisyonu, çocuklar ve ebeveynler için gerçek bir kabus haline geliyor. Yasaya göre, PMPK'nın kararı doğası gereği tavsiye niteliğindedir ve yalnızca program türü için geçerlidir: örneğin, kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları olan çocuklar 6. tip program kapsamında çalışırlar, 7. tip bir program vardır - düzeltici, 8. tip - yardımcı, zihinsel engelli teşhisi konmuş çocuklar.
Ebeveynler, çocukları için eğitim biçimini (okul, ev, aile) ve eğitim kurumunu seçme hakkına sahiptir, ancak çoğu zaman PMPK kararına atıfta bulunarak bu reddedilir: “program” kararında yazılıysa 8. türden”, daha sonra 6. tür çocuğun okulu almaz. Komisyonu ziyaret etmeden birkaç gün önce, anneler ve hatta babalar kediotu içerler, çünkü onlar için en zor sınavdan daha kötüdür: oğulları veya kızları ile 20-40 dakikalık iletişimde uzmanlar çocuğun yetenekleri hakkında sonuçlar çıkaracaktır. ve programı öğrenmeye ve özümsemeye hazır olması. Çocuğun yabancı bir ortamın yarattığı heyecanı, çok sayıda yeni insanın varlığını, koridorda uzun süre beklemekten kaynaklanan aşırı heyecanı göz ardı etmeyecekler, ancak kararları çocuğun ve ailenin bir sonraki yıl için yaşam tarzını belirleyecek, hatta birkaç yıl, çocuğun yeteneklerine gerçekten karşılık gelen ne kadar eğitimin mevcut olacağına, akranlarıyla iletişim kurup kuramayacağına, çocuk ekibinin yaşamına katılıp katılmayacağına bağlıdır.
Genellikle, zihinsel yetenekleri korunmuş olan serebral palsili çocuklar, sosyalleşme fırsatı olmadan 8. tür, ev tabanlı eğitim (bir misafir öğretmen ile) veya uzaktan eğitim gibi okullara giderler. Üzücü olan şey, PMPK'yı tekrar geçerken uzmanların önceki komisyonun kararını destekleme eğiliminde olmasıdır. Aynı zamanda, kalıcı komisyonlar yok, uzmanlar değişiyor ve hiç kimse birkaç yıl boyunca çocuğun gelişiminin dinamiklerini izlemiyor. Ve küçük bir adamın neler yapabileceğini göstermek için her seferinde yeni amcalarının ve teyzelerinin karşısına çıkması nasıl bir şey? Burada bir yetişkin bile sinirlerini kaybeder.
Başka bir acı sorun var. Serebral palsi genellikle PMPK tabiriyle "karmaşık kusur modeli" olarak anılan şeydir. Ve bu “karmaşık karakter” ile, bir çocuğun eğitimini en azından evde organize etmek zaten oldukça zordur, çünkü konuşmayan biri için bağımsız hareket etmez, ancak sağlam bir zekaya sahiptir veya yürür, konuşur, ancak Aynı zamanda neredeyse görmüyor, müfredat geliştirilmedi.
Tünelin sonunda ışık
Serebral palsili çocuklara yardım amaçlı bir hayır kurumu olan Our Children'ın başkanı Alla Sablina şöyle diyor: “Okullarda engelsiz bir ortam harika, ancak bu sadece rampalar ve diğer teknik cihazlar değil. Federal bütçe bunun için fon ayırdığı için fiziksel engellerle başa çıkmak kolaydır. İnsanların kafasındaki engelleri kırmak çok daha zor, burada finansal yatırımlar olmaz.
Alla kesinlikle haklı, en azından Anastasia Otroshchenko'nun makalesindeki incelemeleri okuyun; bu, birçok okuyucunun katılımın ne olduğunu anlamadığını ve sağlıklı çocuklarının bilgi kalitesinde bir düşüşle tehdit edildiğinden ciddi şekilde endişe duyduğunu açıklıyor. özel gereksinimli çocukların bulunduğu mahalleden dolayı. Ancak makale, hasta ve sağlıklı olarak bölünmeden kesinlikle tüm çocuklar için bu yaklaşımın avantajının ne olduğunu çok mantıklı ve anlaşılır bir şekilde açıklıyor. Oğlunun sınıf arkadaşları tarafından dövüldüğü gerçeğini yazan özel bir çocuğun annesinin incelemesini okumak üzücü. İşte onlar, hem yetişkinlerin hem de çocukların kafalarındaki, üstesinden gelinmesi yıllar ve yıllar alacak olan engellerdir.
Ve yine de atılımlar var. Şimdi ikinci yıl için, Moskova Bölgesi, Zheleznodorozhny şehrinde 8 numaralı ortaokulda bir kaynaştırma sınıfı çalışıyor. Bu, Çocuklarımız Vakfı, Federal Eğitim Geliştirme Enstitüsü ve Moskova Bölgesi Eğitim Bakanlığı'nın ortak bir eğitim projesidir. Ekipman (özel koltuklar, bilgisayarlar için özel klavye vb.), metodolojik destek ve uzmanların yeniden eğitim masrafları, Çocuklarımız Vakfı aracılığıyla hayırseverler tarafından karşılandı. Deneyin durumu, doluluk oranını düşürmeyi mümkün kıldı: sınıfta 20 öğrenci var, bunlardan ikisi, bağımsız hareket edemeyen ağır serebral palsili çocuklar. Okyanusta bir damla gibi görünebilir ama bu deneyim hepimiz için ne kadar önemli. Ebeveynlerin, meraklıların ve hayırseverlerin çabalarıyla, er ya da geç devletin kopyalamak zorunda kalacağı bir eğitim modeli yaratılıyor: tüm uygar dünya, çocukları “normlara” bölmenin yıkıcılığını fark ederek ona geçecek ve "norm dışı".
“Sıradan çocukların ebeveynleriyle çok çalıştık, öğrencilerle nezaket dersleri verdik” diyor Alla, “ve bugün herkes sınıftaki çocuklar arasındaki ilişkinin ne kadar sıcak olduğunu, erkeklerin yoldaşlarına nasıl yardım etmeye çalıştığını not ediyor. kısıtlı hareket imkanı. Sınıf arkadaşları, içlerinden biri hastalandığında ve birkaç gün okula gitmediğinde serebral palsili çocukları özlüyor. Şaşırtıcı görünüyor, ancak bu sınıftan sağlıklı çocukların ebeveynleri artık kaynaştırmanın sadece hasta çocuklar için değil, herkes için daha iyi bir yaşam için değiştirdiğine ikna olmuş durumda.
Karmaşık bir kusur yapısına sahip beyin felci olan 9 yaşındaki Masha Koroleva, 8 numaralı okulun ikinci deneysel sınıfında da okuyor. Kız, onun için kolay olmasa da okula zevkle gider. Masha'nın yazması zor ve şimdi klavyede ustalaşıyor, matematik kolay değil, ancak yeni hayatının kalitesi öncekiyle kıyaslanamaz. Dairenin ve hastanenin dışında koca bir dünya açıldı, arkadaşlar ortaya çıktı, sevgili bir öğretmen, ödevleri olan bir günlük, okul dersleri ve eğlenceli tatiller.
Gerçekten sadece Masha için değil, aynı zamanda serebral palsili diğer çocuklar ve ebeveynleri için, bir bütün olarak toplum için, sağlıklı ve hasta, güçlü ve zayıf için engellerin çökmesini istiyorum, böylece herhangi bir yaşam durumunda her birimiz için çevre erişilebilir kalır ve iklim güneşli.
Serebral palsi (infantil serebral palsi) teşhisi ile doğduğumdan beri yaşıyorum. Daha doğrusu, bir yaşından itibaren (o zamanlar, doktorlar nihayet başıma gelenlerin adını belirledi). Serebral palsili çocuklar için özel bir okuldan mezun oldum ve 11 yıl sonra orada çalışmaya geldim. O zamandan beri 20 yıl geçti ... En muhafazakar tahminlere göre, az çok yakın, yarım binden fazla beyin felci biliyorum. Sanırım bu, bu teşhisle ilk kez karşılaşanların inanmaya meyilli olduğu efsaneleri ortadan kaldırmak için yeterli.
Efsane bir: serebral palsi ciddi bir hastalıktır
Bu teşhisi bir doktordan duyan birçok ebeveynin şok olduğu bir sır değil. Özellikle son yıllarda, medya ciddi serebral palsili kişilerden - kol ve bacaklarda hasar, geveleyerek konuşma ve sürekli şiddetli hareketler (hiperkinezi) olan tekerlekli sandalye kullanıcıları hakkında giderek daha fazla konuştuğunda. Serebral palsili birçok kişinin normal konuştuğunun ve kendinden emin yürüdüğünün farkında değiller ve hafif formlarda sağlıklı insanlar arasında hiç göze çarpmıyorlar. Bu efsane nereden geliyor?
Diğer birçok hastalık gibi, serebral palsi de hafif ila şiddetli arasında değişir. Aslında, bir hastalık bile değil, bir takım bozuklukların ortak bir nedenidir. Özü, hamilelik veya doğum sırasında bebeğin serebral korteksin belirli bölümlerinden, özellikle motor işlevlerden ve hareketlerin koordinasyonundan sorumlu olanlardan etkilenmesidir. Bu, beyin felcine neden olur - bireysel kasların düzgün işleyişinin ihlali, onları tamamen kontrol edememeye kadar. Doktorların bu süreci tetikleyebilecek 1000'den fazla faktörü var. Açıkçası, farklı faktörler farklı etkilere neden olur.
Geleneksel olarak, serebral palsinin 5 ana formu ve karışık formları vardır:
spastik tetrapleji- hastanın aşırı kas gerginliği nedeniyle kollarını veya bacaklarını kontrol edemediği ve sıklıkla şiddetli ağrı yaşadığı en şiddetli form. Serebral palsili kişilerin sadece %2'si bundan muzdariptir (bundan sonra istatistikler internetten alınmıştır), ancak en çok medyada konuşulur.
spastik dipleji- üst veya alt uzuvların ciddi şekilde etkilendiği bir form. Bacaklar daha sık acı çeker - bir kişi yarı bükülmüş dizlerle yürür. Little hastalığı, aksine, ellerde ciddi hasar ve nispeten sağlıklı bacaklarla konuşma ile karakterizedir. Spastik diplejinin sonuçları serebral palsinin %40'ına sahiptir.
saat hemiplejik form Vücudun bir tarafında kol ve bacağın motor fonksiyonları etkilenir. %32'sinin işaretleri var.
Serebral palsili kişilerin %10'unda ana form şu şekildedir: diskinetik veya hiperkinetik. Tüm uzuvlarda ve ayrıca yüz ve boyun kaslarında güçlü istemsiz hareketler - hiperkinezi - ile karakterizedir. Hiperkineziler sıklıkla diğer serebral palsi formlarında bulunur.
İçin ataksik form azaltılmış kas tonusu, halsiz yavaş hareketler, güçlü bir dengesizlik ile karakterizedir. Hastaların %15'inde görülür.
Böylece bebek, serebral palsi formlarından biriyle doğdu. Ve sonra diğer faktörler dahil edilir - bildiğiniz gibi herkesin kendine ait olan yaşam faktörleri. Bu nedenle, bir yıl sonra ona ne olursa olsun, serebral palsinin sonuçlarını aramak daha doğrudur. Aynı formda bile tamamen farklı olabilirler. Moskova Devlet Üniversitesi Mekanik ve Matematik Bölümü'nden mezun olan, bacaklarda spastik dipleji ve oldukça güçlü hiperkinezi olan bir kişi tanıyorum, enstitüde ders veriyor ve sağlıklı insanlarla yürüyüşlere çıkıyor.
Serebral palsi ile çeşitli kaynaklara göre 1000 bebekten 3-8'i doğar, çoğu (%85'e kadar) hafif ve orta şiddettedir. Bu, birçok insanın yürüyüşlerinin veya konuşmalarının özelliklerini “korkunç” bir teşhisle ilişkilendirmediği ve çevrelerinde serebral palsi olmadığına inandığı anlamına gelir. Bu nedenle, onlar için tek bilgi kaynağı, hiçbir şekilde tarafsızlık için çaba göstermeyen medyadaki yayınlardır ...
Efsane iki: serebral palsi tedavi edilebilir
Serebral palsili çocukların çoğu ebeveyni için bu efsane son derece çekicidir. Bugün beyin bozukluklarının hiçbir şekilde düzeltilemeyeceği gerçeğini düşünmeden, sıradan doktorların “etkisiz” tavsiyelerini ihmal ediyorlar, tüm birikimlerini harcıyorlar ve bir sonraki pahalı bir kurs için ödeme yapmak için hayırsever fonların yardımıyla büyük meblağlar topluyorlar. popüler merkez. Bu arada, serebral palsinin sonuçlarını hafifletmenin sırrı, modaya uygun prosedürlerde olduğu kadar, yaşamın ilk haftalarından itibaren bebekle sürekli çalışma içinde değildir. Banyolar, sıradan masajlar, bacakları ve kolları düzelten oyunlar, başın döndürülmesi ve hareketlerin doğruluğunun geliştirilmesi, iletişim - çoğu durumda çocuğun vücudunun ihlalleri kısmen telafi etmesine yardımcı olan temel budur. Sonuçta, serebral palsinin sonuçlarının erken tedavisinin asıl görevi, kusurun kendisini düzeltmek değil, kasların ve eklemlerin anormal gelişimini önlemektir. Bu da ancak günlük çalışma ile sağlanabilir.
Efsane üç: serebral palsi ilerlemiyor
Hastalığın hafif sonuçlarıyla karşılaşanlar bu şekilde kendilerini teselli eder. Resmi olarak, bu doğrudur - beynin durumu gerçekten değişmez. Bununla birlikte, 18 yaşına kadar başkaları tarafından neredeyse görünmez olan hafif bir hemipleji bile, kaçınılmaz olarak, ele alınmadığı takdirde, erken osteokondroz veya intervertebral fıtık için doğrudan bir yol olan omurganın eğriliğine neden olur. Ve bu şiddetli ağrı ve yürüyememeye kadar sınırlı hareket kabiliyetidir. Her serebral palsi formunun benzer tipik sonuçları vardır. Tek sorun, Rusya'da bu verilerin pratikte genelleştirilmemesi ve bu nedenle hiç kimse büyüyen serebral palsi ve akrabalarını gelecekte bekleyen tehlikeler konusunda uyarmıyor.
Ebeveynler, beynin etkilenen bölgelerinin vücudun genel durumuna duyarlı hale geldiğini çok daha iyi bilirler. Spastisitede veya hiperkinezide geçici bir artış, banal bir grip veya basınç dalgalanmasına bile neden olabilir. Nadir durumlarda, bir sinir şoku veya ciddi bir hastalık, serebral palsinin tüm sonuçlarında ve hatta yenilerinin ortaya çıkmasında uzun süreli keskin bir artışa neden olur.
Elbette bu, serebral palsili kişilerin sera koşullarında tutulması gerektiği anlamına gelmiyor. Aksine: insan vücudu ne kadar güçlü olursa, olumsuz faktörlere o kadar kolay uyum sağlar. Bununla birlikte, bir prosedür veya fiziksel egzersiz düzenli olarak örneğin spastisitede bir artışa neden oluyorsa, terk edilmelidir. Hiçbir durumda "Yapamam" yoluyla bir şey yapmamalısınız!
Ebeveynler, 12 ila 18 yaş arasındaki çocuğun durumuna özellikle dikkat etmelidir. Bu zamanda, sağlıklı çocuklar bile vücudun yeniden yapılandırılmasının özellikleri nedeniyle ciddi bir aşırı yüklenme yaşarlar. (Bu çağın sorunlarından biri, kas dokusunun gelişimini geride bırakan iskeletin büyümesidir.) Bu yaştaki çocukların diz ve kalça eklemlerindeki problemler nedeniyle yürürken bebek arabasında oturduğunu biliyorum. ve sonsuza dek. Bu nedenle Batılı doktorlar, daha önce yürümemişlerse 12-18 yaş arası çocukları ayağa kaldırmayı önermezler.
Dördüncü efsane: serebral palsiden her şey
Serebral palsinin sonuçları çok farklıdır ve yine de listeleri sınırlıdır. Bununla birlikte, bu tanıya sahip kişilerin akrabaları bazen serebral palsinin sadece motor fonksiyonların yanı sıra görme ve işitme bozukluğunun değil, aynı zamanda otizm veya hiperaktivite sendromu gibi fenomenlerin de nedeni olduğunu düşünür. Ve en önemlisi, inanıyorlar: serebral palsiyi iyileştirmeye değer - ve diğer tüm problemler kendi başlarına çözülecek. Bu arada, serebral palsi gerçekten hastalığın nedeni olsa bile, sadece onu değil, aynı zamanda belirli bir hastalığı da tedavi etmek gerekir.
Doğum sırasında, Sylvester Stallone'un yüz sinir uçları kısmen hasar gördü - aktörün yanaklarının, dudaklarının ve dilinin bir kısmı felç kaldı, ancak konuşma bozukluğu, bir sırıtma ve büyük üzgün gözler daha sonra ayırt edici bir özellik oldu.
Özellikle komik olan “Serebral palsilisin, ne istiyorsun!” ifadesi. doktorların ağzından çıkan sesler. Bir veya iki defadan fazla, çeşitli uzmanlık doktorlarından duydum. Bu durumda, herhangi bir kişiyle aynı şeyi istediğimi sabırla ve ısrarla açıklamalıyım - kendi durumumu hafifletmek için. Kural olarak, doktor pes eder ve ihtiyacım olan prosedürleri reçete eder. Aşırı durumlarda, yöneticiye bir gezi yardımcı olur. Ancak her durumda, şu veya bu hastalıkla karşı karşıya kalan, serebral palsili bir kişi, prosedürlerin olumsuz etkilerini en aza indirmek için kendisine özellikle dikkat etmeli ve bazen doktorlara gerekli tedaviyi sormalıdır.
Efsane 5: Serebral palsili insanlar hiçbir yere götürülmez
Burada istatistiklere dayalı bir şey söylemek son derece zordur, çünkü güvenilir veri yoktur. Ancak, çalıştığım Moskova'daki 17 numaralı özel yatılı okulun toplu sınıflarının mezunlarına bakılırsa, okuldan sonra sadece birkaçı evde kalıyor. Yaklaşık yarısı uzmanlaşmış kolejlere veya üniversite bölümlerine girer, üçte biri sıradan üniversitelere ve kolejlere gider, bazıları hemen işe gider. Gelecekte, mezunların en az yarısı istihdam edilmektedir. Bazen kızlar mezun olduktan sonra çabucak evlenirler ve anne olarak “çalışmaya” başlarlar. Zihinsel engelli çocuklar için sınıf mezunları ile durum daha karmaşıktır, ancak orada bile mezunların yaklaşık yarısı eğitimlerine uzmanlaşmış kolejlerde devam etmektedir.
Bu efsane, esas olarak, yeteneklerini ayık bir şekilde değerlendiremeyen ve gereksinimleri karşılayamayacakları yerlerde okumak veya çalışmak isteyenler tarafından yayılır. Reddedilen bu tür insanlar ve ebeveynleri genellikle medyaya dönerek yollarını zorla almaya çalışıyorlar. Bir kişi arzularını fırsatlarla nasıl ölçeceğini bilirse, hesaplaşmalar ve skandallar olmadan yolunu bulur.
Açıklayıcı bir örnek, şiddetli Little hastalığı olan bir kız olan mezunumuz Ekaterina K.'dir. Katya yürür, ancak sol elinin yalnızca bir parmağıyla bilgisayarda çalışabilir ve konuşmasını yalnızca çok yakın insanlar anlar. Psikolog olarak bir üniversiteye girmek için ilk girişim başarısız oldu - alışılmadık bir başvuru sahibine baktıktan sonra, birkaç öğretmen ona öğretmeyi reddettiklerini söyledi. Bir yıl sonra, kız, uzaktan eğitimin olduğu editoryal bölümde Baskı Akademisi'ne girdi. Çalışma o kadar iyi gitti ki Katya sınıf arkadaşları için testleri geçerek ekstra para kazanmaya başladı. Mezun olduktan sonra kalıcı bir iş bulamamış (nedenlerden biri İTÜ işgücü tavsiyesinin olmaması). Ancak, zaman zaman başkentteki bir dizi üniversitede eğitim sitelerinin moderatörü olarak çalışıyor (başka bir kişi için bir iş sözleşmesi düzenlenir). Ve boş zamanlarında şiir ve nesir yazıyor, kendi web sitesinde eserler yayınlıyor.
kuru kalıntı
Bebeğinin serebral palsili olduğunu öğrenen ebeveynlere ne tavsiye edebilirim?
Her şeyden önce, sakinleşin ve onu (özellikle erken yaşta!) yalnızca olumlu duygularla çevreleyerek mümkün olduğunca fazla ilgi göstermeye çalışın. Aynı zamanda, ailenizde sıradan bir çocuk büyüyormuş gibi yaşamaya çalışın - onunla bahçede yürüyün, kum havuzunu kazın, çocuğunuzun akranlarıyla iletişim kurmasına yardımcı olun. Ona hastalığı bir kez daha hatırlatmaya gerek yok - çocuğun kendi özelliklerini anlaması gerekir.
İkincisi - er ya da geç çocuğunuzun sağlıklı olacağı gerçeğine güvenmeyin. Onu olduğu gibi kabul et. Yaşamın ilk yıllarında tüm güçlerin tedaviye adanması ve zekanın gelişimini “sonraya” bırakması gerektiği düşünülmemelidir. Zihin, ruh ve bedenin gelişimi birbirine bağlıdır. Serebral palsinin sonuçlarının üstesinden gelmenin çoğu, çocuğun bunları aşma arzusuna bağlıdır ve zeka gelişimi olmadan, basitçe ortaya çıkmaz. Bebek tedavi ile ilgili rahatsızlık ve zorluklara neden katlanmak gerektiğini anlamıyorsa, bu tür prosedürlerden çok az fayda sağlanacaktır.
Üçüncüsü, düşüncesizce sorular soran ve “aptalca” öğütler verenlere karşı hoşgörülü olun. Unutmayın: son zamanlarda kendiniz serebral palsi hakkında onlardan daha fazlasını bilmiyordunuz. Bu tür konuşmaları sakince yapmaya çalışın, çünkü başkalarıyla nasıl iletişim kuracağınız, onların çocuğunuza karşı tutumlarına bağlıdır.
Ve en önemlisi - inanın: çocuğunuz açık ve arkadaş canlısı bir insan olarak büyürse iyi olacak.
<\>web sitesi veya blog için kod
Henüz ilgili makale yok.
Anastasya
makaleyi okudum. Benim Temam:)
32 yaşında, sağ taraflı hemiparezi (hafif serebral palsi). Sıradan bir anaokulu, sıradan bir okul, üniversite, bağımsız iş aramaları (aslında şu anda bu işteyim), seyahat, arkadaşlar, sıradan hayat...
Ve "topal ayaklı" içinden geçti ve "topal ayak" aracılığıyla ve Tanrı bilir ne olduğunu. Ve çok daha fazlası olacak, eminim!
ANCAK! Ana şey, olumlu bir tutum ve karakterin gücü, iyimserlik!
büyükanne
Yaşla birlikte gerçekten kötüleşiyor mu? Bacaklarımda hafif derecede spastisite var
Angela
Ve insanların tutumu, elverişsiz yaşam koşulları beni kırdı. 36 yaşında, hafif bir form (sağ taraflı hemiparezi) olmasına rağmen eğitimim, işim, ailem yok.
Nataşa
Aşılardan sonra birçok "dtsp" ortaya çıktı. Çocuklar hiç serebral palsi olmamasına rağmen. Konjenital ve intrauterin bir şey yoktur. Ancak serebral palsiye atfediyorlar ve buna göre yanlış bir şekilde "iyileşiyorlar". Sonuç olarak, gerçekten bir tür felç oluyorlar.
Genellikle "doğuştan" serebral palsinin nedeni bir yaralanma değil, intrauterin bir enfeksiyondur.
Elena
Büyük bir sorunu ortaya çıkaran harika bir makale - onunla nasıl yaşanır. Hastalıkla ilgili sınırlamaların varlığını görmezden gelmenin ve onlara aşırı önem vermenin eşit derecede kötü olduğu iyi bir şekilde gösterilmiştir. Yapamayacaklarınıza değil, mevcut olanlara odaklanın.
Ve entelektüel gelişime dikkat etmek gerçekten çok önemlidir. Cerebrocurin'i bile enjekte ettik, gelişmemizde büyük bir destek sağladı, sonuçta embriyonik nöropeptidler beynin mevcut yeteneklerini kullanmaya gerçekten yardımcı oluyor. Benim düşüncem, bir mucize beklemenize gerek yok ama pes de etmemelisiniz. Yazar haklı: “Bu ancak ebeveynlerin kendilerinin günlük çalışmalarıyla başarılabilir” ve bunu ne kadar erken yaparlarsa o kadar üretken olurlar. Bir buçuk yaşından sonra “kasların ve eklemlerin anormal gelişimini önlemeye” başlamak için çok geç - “lokomotif gitti”. Kişisel deneyimimden ve diğer ebeveynlerin deneyimlerinden biliyorum.
Ekaterina, senin için en iyisi.
* Kinestezi (eski Yunanca κινέω - “Hareket ediyorum, dokunuyorum” + αἴσθησις - “duygu, his”) - sözde “kas hissi”, hem bireysel üyelerin hem de tüm insan vücudunun pozisyon ve hareketi hissi. (Vikipedi)
Olga
Yazara tamamen katılmıyorum. ilk olarak, neden serebral palsi formlarını düşünürken çift hemipleji hakkında hiçbir şey söylemediler? sıradan hemiplejiden ve spastik tetrapareziden farklıdır. ikincisi, serebral palsi gerçekten tedavi edilebilir. beynin telafi edici yeteneklerinin geliştirilmesini ve hastanın durumunun iyileştirilmesini kastediyorsak. üçüncüsü, yazar gözlerde ağır çocuklar gördü mü ??? kum havuzunda oynamanın söz konusu olmadığı kişiler. Çocuğa neredeyse baktığınızda ve kasılmalardan titriyor. ve çığlıklar durmuyor. ve öyle bir kavis çiziyor ki, annem onu tutmaya çalıştığında ellerinde morluklar oluşuyor. sadece oturmak değil - çocuk uzanamaz. dördüncü olarak. serebral palsinin şekli hiçbir şey değildir. Ana şey, hastalığın şiddetidir. İki çocukta spastik dipleji gördüm - biri neredeyse akranlarından farklı değil, diğeri çarpık ve konvülsiyonlarla elbette bir bebek arabasında dik oturamıyor bile. tek bir teşhis var.
Elena
Orta şiddette serebral palsi - spastik diplejili bir çocuğun annesi olarak makaleye pek katılmıyorum. Bir anne olarak, tedavisi mümkün değilse, o zaman düzeltilebilir olduğunu düşünerek, yaşamak ve savaşmak benim için daha kolay, çocuğu mümkün olduğunca "normlara" yaklaştırmak mümkün. sosyal hayat. 5 yıl boyunca, oğlunuzu yatılı okula göndermenin ve sağlıklı bir çocuk dünyaya getirmenin daha iyi olduğunu yeterince duyduk ... ve bu iki farklı ortopedi doktorundan! aklı korunmuş bir çocuğun önünde söylendi ve her şeyi duydu ... elbette kendini kapattı, yabancılardan kaçınmaya başladı .... ama büyük bir sıçramamız var - oğlumuz kendi başına yürüyor olsa da dengesi kötü ve dizleri bükülü...ama kavga ediyoruz.10 aydan çok geç başladık, ondan önce erken doğumun diğer sonuçlarını ve doktorların ilgisizliği tedavi ettiler...
1. 2003 yılında 40 yaşındaydım, bana sakatlık (bölgede) grup 3 (tek kolda sorun, doğum yaralanması, 35 dereceyi geçmez) verdiler ama IPR (bireysel rehabilitasyon) vermediler. engelliler için program). (Yakın zamanda Ypres'e hakkım olduğunu öğrendim). Ancak, Ufa'da bana bir IPRA vermesi gereken bir MSEC komisyonum olduğu yerde, bariz kusura rağmen grubu tamamen mahrum edebileceği konusunda uyarıldım, .. komisyon objektif olmadığı için, bariz bir şekilde Tam teşekküllü çalışma kapasitesine sahip olmayan engelliler (serebral palsi dahil), sadece bireysel bir program sağlamak yerine, komisyonu geçtikten sonra gruptan tamamen mahrum kalıyor .. Soru şu ki, Ypres hakkım olduğu için , kendimi haksızlığa karşı korumak istiyorum ki grubu benden hiç ayırmasınlar... ve önceden kime danışayım.?
Avukat Ishchenko N. N., 176 yanıt, 111 inceleme, 06/06/2019 tarihinden beri çevrimiçi
1.1. Merhaba! Gizli ve açık video ve ses kaydı yapmanızı tavsiye ederim. Bunun gibi vakalar her yerde ve hatta mahkemelerde meydana gelir, bu nedenle önceden yalnızca önleyici tedbirler alınabilir. İdareye ve savcılığa, örneğin, bu tür eylemlerin belirli bir yerde ne kadar yasal olabileceği hakkında soruşturmalar yazın .. ve şikayetler. Bunun hukuka aykırı olduğu açıktır, ancak devam eden teftişlerle kurum çalışanları çok daha az yasadışı eylemlerde bulunacaklardır.
2. Nörolog, çocuğumun (2,5 yaşında) sakatlık komisyonundan geçmesini önerdi. Serebral palsi için bir risk grubu olan valgus'umuz var. Doktora göre engelli olma olasılığı yaklaşık %80'dir. Ancak bebeğin birkaç yıl içinde sağlıklı, mutlu bir yürümeye başlayan çocuk olma şansı var. Soru şu: Bir çocuğun engelinin işaretinin İçişleri Bakanlığı'na başvurmayı %100 reddetme sebebi olduğunu duydum. Güç yapıları, harbiyeli kolordu, ordudan tam bir mühlet veriyor... Ailem için bu çok önemli bir nokta. Bu doğru mu, engelliliğin kaldırılmasından sonra gelecekte sorunlardan kaçınmak mümkün mü?
Avukat Nacharkina E. B., 22 yanıt, 8 inceleme, 10/11/2019 tarihinden beri çevrimiçi
2.1. Serebral palsi ile kolluk kuvvetlerine girmenize izin verilmeyecek, çünkü. Teşhis kartta. Engellilik başvurusu yapıp yapmamaya karar vermek size kalmıştır.
3. Çocuğa 2 kez, ilk kez yerel MSE'de, 2. kez ana büroda, çok az tedavi gördükleri, çocuğa çeşitli teşhisler konduğu ve 3 yaşında kendi kendine yetmediği gerekçesiyle engellilik başvurusu reddedildi. bakım becerileri, beyin gliozunun arka planına karşı farklı bir serebral palsi şeklimiz var. Engellilik nedeniyle ücretsiz olarak sağlanan rehabilitasyona ihtiyaç var, aksi takdirde hepsi ücretli ve pahalı, çocukla oturmak ve onunla tazminat bahçesine gitmek zorunda olduğunuz için işten kovuldular. Dar gelirli bir aile olduğumuz için eşimin maaşı yemek ve barınmaya yetiyor. Moskova'daki federal büroya şikayet yazmaya devam ediyor mu? Ve Sosyal Koruma Bakanlığı'na nasıl şikayet yazılır?
Avukat Grudkin B.V., 9819 yanıt, 4132 inceleme, 05/12/2010'dan beri çevrimiçi
3.1. Evet, sizin durumunuzda, ITU Federal Bürosuna şikayette bulunmalısınız. Şikâyet, hastalığın neden olduğu fiili durumuna göre, çocuğun ciddi sakatlıklara sahip olduğu ve nesnel olarak çeşitli rehabilitasyon türlerine ihtiyacı olduğu gerçeğini vurgulamalıdır.
Az tedavi - çok tedavi ve tam olarak kimin suçlanacağı - bunlar, engelliliği belirlerken ITU'nun dikkate alması gereken konular değildir.
4. Böyle bir durum var. Serebral palsili bir çocuk yürümez. Tyumen bölgesinde kayıtlı. ebeveynler nerede. Orada engelli maaşı alıyor ama Krasnodar Bölgesi'nde yaşıyor. G. Yeysk, büyükannesi ve teyzesi ile. Yatılı okulda okuyor (evde eğitim), politika geçici kayıtla bağlantılı. IPR Yeysk'te gerçekleşti. Bugüne kadar, Yeysk'teki FSS, rehabilitasyon için bu fonlar için sevk aldı. Şimdi konuşuyorlar. Ya her şeyi evinden alırsın ya da buradan kayıt olursun. Nasıl olabiliriz. Böylece çocuk şimdilik Yeysk'te yaşıyor, ancak bu yardımları da alabiliyor.
Avukat Kalaşnikof V.V., 188682 yanıt, 61692 inceleme, 20.09.2013 tarihinden beri çevrimiçi
4.1. Doğru konuşuyorlar. Kayıt yerinin ikamet yerine tekabül etmesi gerekir. Çünkü bu ilkeye göre öngörülen şekilde yardım sağlar.
24 Kasım 1995 tarih ve 181-FZ sayılı Federal Kanun (18 Temmuz 2019'da değiştirildiği şekliyle) "Rusya Federasyonu'ndaki Engelli Kişilerin Sosyal Korunmasına Dair", madde. 17
Avukat Shishkin V.M., 62653 yanıt, 25534 inceleme, 11.02.2013'ten beri çevrimiçi
4.2. Tamam. Çocuğunuzu Yeysk'e kaydettirmeniz gerekiyor. O zaman sorun olmayacak
Kayıt yerinde yardım sağlanır.
24 Kasım 1995 tarih ve 181-FZ sayılı Federal Kanun (18 Temmuz 2019'da değiştirildiği şekliyle) "Rusya Federasyonu'ndaki Engelli Kişilerin Sosyal Korunmasına Dair", madde. 17.
Avukat Lugacheva E. N., 511 yanıt, 329 inceleme, 25.09.2019'dan beri çevrimiçi
4.3. Tünaydın.
Sanata göre. 11.1. 24 Kasım 1995 tarihli Federal Yasa N 181-FZ (18 Temmuz 2019'da değiştirildiği şekliyle) "Rusya Federasyonu'nda Engellilerin Sosyal Korunması Hakkında"
Rusya Federasyonu Hükümeti, Rusya Federasyonu Sosyal Sigorta Fonu ve diğer ilgili kuruluşlar tarafından belirlenen şekilde yetkili organlar tarafından ikamet yerlerinde engellilere teknik rehabilitasyon araçları sağlanmaktadır.
Avukat Karavaytseva E.A., 57885 yanıt, 27457 inceleme, 03/01/2012 tarihinden itibaren çevrimiçi
4.4. Çocuğun hakkı var geçici kayıt yerinde rehabilitasyon araçları (kaldığı yerde) Daimi ikamet yerinizde gerekli yardımları almadığınızı doğrulamanız gerekir. Bunu yapmak için, kalıcı kaydın düzenlendiği yerden bir sertifika ile geçici kayıt yerinde ilgili sosyal güvenlik kurumuna sağlamanız gerekir. İlgili hizmetin adını ve tam adresini biliyorsanız, sosyal güvenlik makamları başka bir şehirdeki kendi birimlerine talepte bulunabilirler, bu nedenle yardım için kendi başınıza gitmenize gerek yoktur.
Rusya Federasyonu Anayasası'nın 19. Maddesi, ikamet yeri de dahil olmak üzere vatandaşların haklarının kısıtlanmasını yasaklamaktadır.
Avukat Ikaeva M.N., 14665 yanıt, 6712 inceleme, 17.03.2011'den beri çevrimiçi
4.5. merhaba sevgililer günü
Rehabilitasyon için bu fonların daha fazla alınmasını reddetme hakkınız yoktur, yeniden kayıt olma gerekliliği yasa dışıdır, bu, Rusya Federasyonu'nun 28 Ocak 2019 N 43 n sayfa 4 tarihli sosyal koruma düzeninde belirtilmiştir, seçiminize göre engelli bir çocuk için ihtiyacınız olan her şeyi alma hakkınız var
İhlal durumunda, savcılığa şikayette bulunun
Rusya Federasyonu Çalışma ve Sosyal Koruma Bakanlığı'nın 28 Ocak 2019 N 43 n "Rusya Federasyonu Çalışma ve Sosyal Koruma Bakanlığı'nın emekli maaşlarının atanması ve ödenmesine ilişkin bazı emirlerinde yapılan değişiklikler hakkında"
1. Sigorta emekliliğine başvurma Kurallarında, sigorta emekliliğine sabit ödemedeki artış, işverenler dahil fonlu emekli maaşı ve devlet emekli maaşı, bunların atanması, kurulması dikkate alınarak sigorta emekliliğine sabit ödeme , yeniden hesaplama, tutarlarının ayarlanması, Rusya Federasyonu topraklarında daimi ikametgahı olmayan kişiler de dahil olmak üzere, kuruluşları için gerekli belgelerin kontrollerini yapmak, federal uyarınca bir tür emekli maaşından diğerine transfer etmek 17 Kasım 2014 tarihli Rusya Federasyonu Çalışma ve Sosyal Koruma Bakanlığı'nın emriyle onaylanan "Sigorta Emekliliklerine Dair", "Fonlu Emekliliklere Dair" ve "Rusya Federasyonu'nda Devlet Emeklilik Hükümlerine Dair" yasaları N 884 n (kayıtlı) Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı, 31 Aralık 2014 tarihli, 35498 numaralı kayıt), Rusya Federasyonu Çalışma ve Sosyal Koruma Bakanlığı'nın 14 Haziran tarihli emirleriyle değiştirildiği şekliyle I 2016 N 290 n (4 Temmuz 2016 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, N 42730 tescil ile tescil edilmiştir) ve 13 Şubat 2018 tarih N 94 n (14 Mayıs tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, 2018, kayıt N 51077):
A) 4. paragrafta:
Birinci fıkrada "ikamet yerinde" ibaresi "kendi seçimine göre" ibaresi ile değiştirilecektir;
Üçüncü paragrafta, "5-7, 9, 11, 12, 15 numaralı noktalar" kelimeleri "9 ve 12 numaralı noktalar" kelimeleri ile değiştirilecektir;
Aşağıdaki paragrafı ekleyin:
"Uzak Kuzey ve muadili bölgelerde yaşayan vatandaşlara, yaşlılık sigortasına sabit ödeme artışı, malullük sigortasına sabit ödeme, ölüm sigortasına sabit ödeme yapılmasına, ayrıca, kırsal kesimde yaşayan vatandaşlar için, "Sigorta Emekliliklerine Dair" Federal Kanunun 17. maddesinin 9. ve 10. bölümlerinde öngörülen belirli sigortalı emekli maaşlarına sabit ödemelerde ek bir artış. yaşlılık sigortası emekli maaşına sabit ödeme, "Sigorta Emekliliklerine Dair" Federal Kanunun 17. Maddesinin 14. Bölümünde öngörülen engellilik sigortası emekli maaşına sabit ödemede bir artış, Uzak Kuzey bölgelerinde yaşayan vatandaşlar ve eşdeğer alanlarda, emekli aylığı miktarını artırmak için orada yaşayan vatandaşların ek maddi ve fizyolojik maliyetlerini gerektiren şiddetli iklim koşullarına sahip bölgelerde 15. Maddenin 5. Fıkrasında, 16. Maddenin 3. Fıkrasında, 17. Maddenin 4. Fıkrasında, 17.1. Maddenin 7. Fıkrasında, Maddenin 5. Fıkrasında öngörülen durumlarda, belirtilen alanlarda (yerlerde) yaşama ile ilgili devlet emekli maaşı hükümlerine ilişkindir. 17.2, Federal Yasanın 18. maddesinin 2. paragrafı " Rusya Federasyonu'nda devlet emekliliği hükmü hakkında", emekli maaşı atama başvurusu, ikamet yerindeki Rusya Federasyonu Emekli Sandığı'nın bölgesel organına yapılır ( kalış, gerçek ikamet) belirtilen alanlarda (yerleşimler).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage
Avukat Ligostaeva A.V., 237177 yanıt, 74620 inceleme, 26.11.2008'den beri çevrimiçi
4.6. --- Merhaba, sevgili site ziyaretçisi! Bu seçenek çalışmayacaktır. Krasnodar Bölgesi yasalarına göre, engelli bir kişi Krasnodar Bölgesi'nde kayıtlı olmalıdır, başka bir şey değil! Engelliler rehabilitasyon hakkına sahiptir - sağlık veya sosyal becerilerin tamamen veya kısmen restorasyonuna yönelik tıbbi bakım alma (181 sayılı "Rusya Federasyonu'ndaki Engelli Kişilerin Sosyal Korunması Hakkında Kanun'un 3. Bölümü). Ayrıca engelliler gerekli teknik ekipmanı da alabilirler: koltuk değneği, tekerlekli sandalye, işitme cihazı vb. (Hükümet Kararnamesi No. 2347-r).
--- Ve burada yasaların tutarsızlığı başlıyor, yani, tekerlekli sandalye almak için engelli grubunun kurulduğu yerdeki, engellinin daimi ikamet ettiği yerdeki KOBİ ile iletişime geçmeniz gerekiyor!
Gerekli belgeler
Doğum belgesi (pasaport)
Veli veya yasal temsilcinin (evlat edinen ebeveyn, vasi, vasi) kimliğini ve yetkisini kanıtlayan belgeler
İTÜ Sonuç
Çocuğun ve ebeveynin veya yasal temsilcisinin SNILS'si
FIU, sağlananlar durumu doğrulamak için yeterli değilse, başka belgeler talep edebilir. Eksik belgeleri teslim etmek için 3 ayınız var.
Belgeler ebeveynler veya diğer yasal temsilciler tarafından sunulur.
İyi şanslar ve en iyi dileklerimle, avukat Ligostaeva A.V.
Aşağıdaki koşullar dikkate alınabilir: örneğin, davalı daha düşük ücretli bir işe geçmiştir; evli ve ikinci evliliğinden bakmakla yükümlü olduğu bir eşi var; ipotek vb. aldı.
29. Evli, 2 çocuk - 14 ve 7 yaşında, en küçüğü engelli - serebral palsi. Kocamın 5 yıldır başka bir kadını var, ona gitmiyor, kocası orada hasta. Boşanmayı kabul etmiyorum. En azından nafaka başvurusunda bulunmak istiyorum ama bana maaş belgesi vermeyeceğini düşünüyorum. Bir saatte güvenlikte çalışır, "zarfta" maaş. Bu durumda ne yapabilirim, ne hakkım var.
Avukat Kolkovsky Yu.V., 100710 yanıt, 46996 inceleme, 07/05/2015 tarihinden beri çevrimiçi
29.1. Her çocuk için geçim ücretine eşit sabit bir miktar para alma hakkınız vardır.
30. Oğlum çocukluktan beri engelli, serebral palsili. Devamsızlıkta yetişkin kategorisinde yeniden sakatlık muayenesinden geçmemiz mümkün mü? Fransa'da tedavi görüyoruz.
Avukat Sukhanov M.A., 3261 yanıt, 2057 inceleme, 20.03.2017'den beri çevrimiçi
30.1. Öncelikle muayene edilen kişinin yokluğunda belgelere göre muayene yapılabilir. Ancak sınavın gidişatını kontrol edememeniz nedeniyle problemler yaşayabilirsiniz ve olumsuz bir sonuç (sakatlık oluşturmayı reddetme) durumunda, meydan okumak daha zordur, çünkü. kendileri katılmayı reddettiler ve bununla bağlantılı olarak uzmanlar önemli bir şey bulamadılar.
İkinci olarak, yeniden incelemeyi zamanında geçmenin imkansızlığı için geçerli bir nedenin kanıtı (sadece kelimeler değil) varsa, bu kanıtı İTÜ bürosuna sunma, yeniden inceleme talep etme hakkı vardır. uzmanlar, son tarihin kaçırılmasının nedenlerini geçerli olarak kabul edebilir ve daha erken bir tarihle geçmiş zaman için sakatlık belirleyebilir (sınavın gerçekten ne zaman geçildiği değil, ne zaman yapılması gerektiği).
Ancak, bilirkişilerin son teslim tarihini kaçırma sebebini geçerli olarak kabul etme zorunluluğunun bulunmadığı dikkate alınmalıdır. Bunu saygısız bulabilirler.