Có điều trị mức độ nhẹ của mycoplasma pneumoniae hay không. Mycoplasma pneumoniae, kháng thể IgG, định lượng, máu

Nó là một bệnh truyền nhiễm của hệ thống hô hấp gây ra bởi Vi sinh vật gây bệnh. Việc xác định loại mầm bệnh có ý nghĩa rất quan trọng trong chẩn đoán và điều trị bệnh, vì mỗi người trong số họ đều nhạy cảm với một loại thuốc nhất định. Thông thường, quá trình bệnh lý là do phế cầu và tụ cầu, nhưng cũng có các loại vi khuẩn khác, đặc biệt, mycoplasma pneumoniae. Bệnh viêm phổi do mầm bệnh này gây ra là gì, và cách điều trị như thế nào?

Mycoplasma là một loại vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng đường tiết niệu và đường hô hấp. Danh sách các giống vi sinh vật này bao gồm Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae), nguyên nhân, hoặc mycoplasmosis hô hấp.

Thông thường vi khuẩn được truyền dưới dạng giọt nhỏ trong không khí, con đường lây nhiễm nội sinh cũng được tìm thấy. Mycoplasma có trong cơ thể của mỗi người, và trong những điều kiện thuận lợi (trạng thái suy giảm miễn dịch, bệnh lý của hệ hô hấp, các quá trình khối u trong máu) bắt đầu nhân lên tích cực. Loại bệnh này được chẩn đoán ở 20% những người bị viêm phổi, và thường nó ảnh hưởng đến trẻ em dưới 5 tuổi và thanh niên, và ở những bệnh nhân trên 35 tuổi được quan sát thấy khá hiếm.

Thời gian ủ bệnh viêm phổi do mycoplasma dao động từ 1 đến 3 tuần, các triệu chứng giống như cảm cúm hoặc viêm họng, và bao gồm:

nhiệt độ tăng lên 37-37,5 độ;
đau họng, ho khan;
nghẹt mũi;
nhức đầu, đau cơ và khớp;
phát ban da;
hạch bạch huyết mở rộng;
suy giảm sức khỏe nói chung.

Theo quy luật, các triệu chứng tăng dần, nhưng có một giai đoạn khởi phát cấp tính của bệnh với các biểu hiện nhiễm độc của cơ thể. Một triệu chứng đặc trưng của viêm phổi do mycoplasma là ho khan, suy nhược với một lượng nhỏ đờm nhớt. Nó kéo dài ít nhất 10-15 ngày sau khi cơ thể bị nhiễm trùng, và đôi khi có thể kéo dài đến 4-6 tuần, vì mycoplasma gây tắc nghẽn đường thở.

QUAN TRỌNG! Mycoplasma pneumonia thuộc loại bệnh không điển hình và thường tiến triển ở dạng nặng - do cấu trúc đặc biệt của vi khuẩn, giống với cấu trúc của tế bào cơ thể người, các kháng thể đối với nó bắt đầu được tạo ra. muộn.

Cách xác định bệnh

Chẩn đoán viêm phổi do mycoplasmal đòi hỏi sự chú ý đặc biệt, vì các dấu hiệu của bệnh giống như các dấu hiệu của các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp khác. Để xác định mầm bệnh và chẩn đoán chính xác, cần thực hiện một số nghiên cứu lâm sàng và dụng cụ.

Khám bên ngoài và nghe lồng ngực. Các biểu hiện cổ điển của viêm phổi (sốt cao, ho) ở dạng bệnh nguyên bào chất không quá rõ rệt, nhưng có các triệu chứng ngoài phổi - phát ban trên da, đau cơ và khớp, đôi khi đau ở tai và mắt. Khi nghe lồng ngực, hiếm có âm thanh sủi bọt vừa hoặc nhỏ, điều này cho thấy có dịch trong phổi và phế quản.
, MRI, CT. Trên X-quang, có một sự gia tăng đáng chú ý của mô hình phổi với các ổ thâm nhiễm điển hình của bệnh, như một quy luật, nằm ở phần dưới của phổi. Đôi khi, để làm rõ chẩn đoán và xác định các bệnh đi kèm, cần phải chụp điện toán hoặc cộng hưởng từ.
Phân tích máu tổng quát. Xét nghiệm máu lâm sàng xác định tăng bạch cầu trung bình và tăng nhẹ ESR (với viêm phổi do nhiễm trùng cơ, các dấu hiệu của quá trình bệnh lý trong xét nghiệm máu nói chung ít rõ ràng hơn so với viêm phổi do vi khuẩn).
PCR. Phản ứng chuỗi polymerase, hoặc phương pháp PCR, là một trong những cách thông tin nhất để phát hiện bệnh viêm phổi do mycoplasma trong cơ thể. Nó cho phép bạn tìm các mảnh vi sinh vật gây bệnh trong vật liệu xét nghiệm (mẫu máu tĩnh mạch của bệnh nhân), phân biệt chúng với những người khác và nhân lên, cho phép bạn xác định chính xác tác nhân gây bệnh của quá trình bệnh lý.

TÀI LIỆU THAM KHẢO! Các phương pháp khác được sử dụng để phát hiện các dạng viêm phổi khác (ví dụ, xét nghiệm đờm) không được sử dụng cho viêm phổi do mycoplasmal, vì chúng không có giá trị chẩn đoán.

Các kháng thể IgA, IgM và IgG nếu được phát hiện

Sau khi mycoplasma pneumoniae xâm nhập vào đường hô hấp, cơ thể bắt đầu sản xuất các globulin miễn dịch cụ thể, có thể được phát hiện bằng ELISA (xét nghiệm miễn dịch enzym).

Đây là phương pháp chẩn đoán thông tin nhất cho phép bạn xác định không chỉ sự hiện diện của bệnh mà còn xác định các đặc điểm của bệnh cảnh lâm sàng - dạng cấp tính, mãn tính hoặc tái nhiễm.

Có ba loại kháng thể, nếu dương tính, có thể xác định sự hiện diện của nhiễm trùng - IgA, IgM và IgG, điều này có nghĩa là gì?

Ngay sau khi nhiễm bệnh, việc sản xuất các globulin miễn dịch IgM bắt đầu và sau 5-7 ngày - các kháng thể IgG, và mức độ của chúng vẫn tăng lâu hơn hiệu giá IgM và giảm đáng kể khi hồi phục. Quá trình sản xuất protein IgA bắt đầu sau cùng, sau khi xuất hiện IgG và tiếp tục trong một năm hoặc hơn.

Để chẩn đoán chính xác, các globulin miễn dịch IgM và IgG được phát hiện, nên thực hiện phân tích 1-4 tuần sau khi bệnh khởi phát ít nhất hai lần (một phép đo duy nhất về mức độ kháng thể không cho kết quả đáng tin cậy). Sự hiện diện của bệnh được biểu thị bằng sự gia tăng năng động của mức độ kháng thể IgM, cũng như sự gia tăng nồng độ của protein IgG trong các mẫu được lấy tuần tự trong khoảng thời gian hơn 2 tuần. Hiệu giá của các globulin miễn dịch IgA tăng cao cho thấy một đợt cấp tính hoặc mãn tính của viêm phổi mycoplasmal, cũng như tái nhiễm trùng.

QUAN TRỌNG! Chẩn đoán quá trình bệnh lý do Mycoplasma pneumonia nhất thiết phải toàn diện và bao gồm việc thu thập tiền sử bệnh, phân tích các triệu chứng và khiếu nại, cũng như xác định các kháng thể IgM và IgG.

Phương pháp chữa bệnh

Viêm phổi do Mycoplasma có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng, vì vậy cần điều trị ngay khi có chẩn đoán. Cơ sở điều trị ở người lớn và trẻ em, theo quy định, từ nhóm macrolid, nhưng trong trường hợp có chống chỉ định và phản ứng dị ứng, các loại thuốc của các nhóm khác có thể được kê đơn và liệu trình kéo dài ít nhất 2 tuần.

Cùng với các chất kháng khuẩn, bác sĩ kê đơn thuốc hạ sốt, thuốc giảm đau và thuốc kháng histamine. Ngoài ra, người bệnh cần nghỉ ngơi tại giường, chế độ ăn nhiều vitamin và khoáng chất, uống nhiều nước.

Trong thời gian phục hồi, cần đặc biệt chú ý đến các hoạt động phục hồi chức năng - xoa bóp, các bài tập trị liệu, đi dạo ngoài trời, đi spa trị liệu. Điều này đặc biệt đúng đối với trẻ em, người già và bệnh nhân đã bị viêm phổi dạng nặng, kèm theo suy giảm chức năng hô hấp.

Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG, phân tích định lượng.

Giá trung bình trong khu vực của bạn: 556.25 từ 510 ... đến 695

8 phòng thí nghiệm thực hiện phân tích này trong khu vực của bạn

Mô tả nghiên cứu

Chuẩn bị cho nghiên cứu:Đào tạo đặc biệt là không cần thiết. Khuyến cáo không hút thuốc trước khi hiến máu 30 phút để nghiên cứu. Tài liệu đang nghiên cứu: Lấy máu

Quá trình sản xuất IgG thành Mycoplasma pneumoniae bắt đầu khoảng 2-4 tuần sau khi nhiễm bệnh, và tiếp tục trong một thời gian dài: lên đến một năm hoặc hơn.

Sự hiện diện trong máu của các globulin miễn dịch loại G đối với Mycoplasma pneumoniae cho thấy sự hiện diện của một bệnh cấp tính hoặc trong quá khứ, cũng như tái nhiễm và quá trình viêm mãn tính.

Cần nhớ rằng chẩn đoán nhiễm Mycoplasma pneumoniae phải phức tạp, dựa trên lịch sử dịch tễ học, các triệu chứng lâm sàng và dữ liệu từ các xét nghiệm khác. Một nghiên cứu về sự hiện diện của các globulin miễn dịch loại M và G là bắt buộc.

Phương pháp

Xét nghiệm miễn dịch enzym (ELISA) là một phương pháp miễn dịch trong phòng thí nghiệm để xác định định tính hoặc định lượng các hợp chất, đại phân tử, vi rút, v.v., dựa trên phản ứng kháng nguyên-kháng thể cụ thể. Phức hợp thu được được phát hiện bằng cách sử dụng enzym làm nhãn để ghi tín hiệu. Do những ưu điểm chắc chắn - dễ sử dụng, tốc độ, ghi kết quả tự động khách quan, khả năng nghiên cứu các globulin miễn dịch của các lớp khác nhau (đóng vai trò trong việc chẩn đoán sớm bệnh, tiên lượng bệnh), ELISA hiện là một trong những phương pháp chính. chẩn đoán trong phòng thí nghiệm.

Giá trị tham chiếu - định mức
(Mycoplasma pneumoniae, kháng thể IgG, định lượng, máu)

Thông tin liên quan đến các giá trị tham chiếu của các chất chỉ thị, cũng như thành phần của các chất chỉ thị được đưa vào phân tích, có thể khác nhau một chút tùy thuộc vào phòng thí nghiệm!

Định mức:

Thông thường, nó không được phát hiện (âm tính), nếu các kháng thể mong muốn được tìm thấy, số lượng của chúng được chỉ ra trong kết luận.

Chỉ định

Các triệu chứng của nhiễm mycoplasma (ho không rõ nguyên nhân, sốt, đau đầu, đau họng và đau cơ kéo dài trong vài tuần) - để xác nhận nhiễm trùng (bao gồm cả tái nhiễm) với Mycoplasma pneumoniae, cũng như chẩn đoán phân biệt viêm phổi do mycoplasma với các bệnh truyền nhiễm khác của đường hô hấp ..
Nghi ngờ một dạng viêm phổi mycoplasmal mãn tính hoặc dai dẳng, biểu hiện bằng những đợt tái phát thường xuyên.

Tăng giá trị (kết quả dương tính)

Nhiễm mycoplasma cấp tính hiện tại
Nhiễm mycoplasma mãn tính
Sự hiện diện của IgG trong trường hợp không có IgM cho thấy sự tái nhiễm Mycoplasma pneumoniae.

Cho đến nay, không có triệu chứng lâm sàng, dịch tễ học hoặc xét nghiệm nào cho phép phát hiện sớm sự liên quan đến phổi của Mycoplasma pneumoniae. Chẩn đoán chỉ được thực hiện sau khi xuất hiện các triệu chứng đặc trưng của bệnh lý. Có những dấu hiệu nhất định khiến bạn có thể nghi ngờ SARS:

Nhiệt độ cơ thể tăng mạnh ngay từ lần đầu tiên mắc bệnh từ 38 ° C.
Ho có đờm có mủ nhớt.
Khó thở, thở gấp và tam giác mũi xanh.
Sự gia tăng số lượng bạch cầu trong máu.

PCR

Một phương pháp chẩn đoán thực nghiệm của sinh học phân tử để xác định trạng thái của các đoạn DNA trong vật liệu sinh học là phản ứng chuỗi polymerase. PCR để nghi ngờ viêm phổi do mycoplasma là một nghiên cứu về máu, đờm, dịch màng phổi và các loại vật liệu sinh học khác để tìm vi sinh vật gây bệnh.

Ưu điểm của PCR:

Tăng tỷ lệ phát hiện mầm bệnh DNA trong các mẫu lâm sàng so với các phương pháp vi sinh chẩn đoán tiêu chuẩn.
Độ nhạy cao đối với các quá trình tổng quát bị nghi ngờ trong cơ thể.
Xác định các vi sinh vật khó nuôi cấy và các dạng vi khuẩn không thể nuôi cấy trong các bệnh nhiễm trùng dai dẳng.

Việc phát hiện mầm bệnh trong vật liệu sinh học không phải lúc nào cũng có giá trị chẩn đoán. Điều này là do thực tế là nhiều vi sinh vật thường sống trong đường hô hấp, nhưng trong những điều kiện nhất định chúng nhận ra khả năng gây bệnh của mình, gây ra các quá trình lây nhiễm.

ELISA

Một phương pháp miễn dịch trong phòng thí nghiệm để xác định định tính / định lượng vi rút và các mầm bệnh khác là ELISA. ELISA được thực hiện trong các trường hợp như vậy:

Tìm kiếm các kháng thể đặc hiệu đối với các bệnh lý truyền nhiễm.
Xác định kháng nguyên cho các bệnh khác nhau.
Nghiên cứu tình trạng nội tiết tố.
Kiểm tra các bệnh tự miễn và chất chỉ điểm khối u.

Ưu điểm của ELISA là độ nhạy và độ đặc hiệu cao, khả năng xác định bệnh và theo dõi động thái của quá trình bệnh lý. Nhược điểm chính của phương pháp này là phát hiện ra các kháng thể, tức là phản ứng miễn dịch, chứ không phải bản thân mầm bệnh.

Để phát hiện Mycoplasma pneumoniae, máu được lấy để làm ELISA. Kết quả phân tích được coi là khẳng định nếu phát hiện được các globulin miễn dịch IgM, G. Nếu tăng hiệu giá kháng thể lên 3-4 lần trở lên thì xét nghiệm miễn dịch men khẳng định viêm phổi không điển hình.

Các kháng thể đối với mycoplasma pneumoniae igG

Các kháng thể đặc hiệu được tạo ra bởi hệ thống miễn dịch để đáp ứng với sự lây nhiễm của các mầm bệnh khác nhau là các globulin miễn dịch. Các kháng thể đối với Mycoplasma pneumonia igg là các dấu hiệu huyết thanh cho thấy một quá trình bệnh lý trong cơ thể.

Mycoplasma pneumoniae chiếm vị trí trung gian giữa vi khuẩn, động vật nguyên sinh và vi rút. Nó gây tổn thương hệ hô hấp và chiếm khoảng 20% tổng số ca viêm phổi mắc phải tại cộng đồng. Sau khi bị nhiễm trùng, hệ thống miễn dịch bắt đầu tích cực sản xuất các globulin miễn dịch thuộc nhóm A, M và G.

IgG chống lại nhiễm mycoplasma xuất hiện sau 2-4 tuần và tiếp tục được sản xuất trong một thời gian dài, thường là hơn một năm. Xét nghiệm máu tìm các globulin miễn dịch này được bao gồm trong phức hợp các xét nghiệm bắt buộc trong phòng thí nghiệm đối với bệnh viêm phổi không điển hình nghi ngờ. Để giảm nguy cơ mắc lỗi chẩn đoán, chỉ định phân tích đồng thời IgM và IgG.

Các kháng thể đối với mycoplasma pneumoniae igM

Để xác nhận tổn thương mycoplasmal cấp tính của hệ thống hô hấp, bệnh nhân được chỉ định xét nghiệm miễn dịch enzym. Các kháng thể đối với mycoplasma pneumoniae IgM giúp phân biệt viêm không điển hình với các bệnh lý khác của đường hô hấp, ví dụ, một quá trình truyền nhiễm do liên cầu hoặc tụ cầu.

Lý do để thực hiện một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm là các triệu chứng sau:

Ho lâu ngày không khỏi.
Đau dữ dội ở cổ họng và ngực.
Đau cơ.
Suy giảm sức khỏe chung.

Hệ số tích cực, chỉ ra sự lây nhiễm, là các giá trị: 0-0,84. Kết quả âm tính có thể xảy ra không chỉ trong trường hợp không mắc bệnh, mà còn có thể xảy ra trong trường hợp nhiễm trùng mycoplasmal mãn tính, giai đoạn đầu của bệnh nhiễm trùng, khi cơ thể chưa phát triển phản ứng miễn dịch. Cũng cần lưu ý rằng IgM thường không được giải phóng trong quá trình bắt đầu lại.

Kháng thể lạnh trong viêm phổi do mycoplasma

Kháng thể gây kết tập hồng cầu khi gặp nhiệt độ thấp là kháng thể lạnh. Trong Mycoplasma pneumoniae, chúng thường thuộc về lớp IgM. Thông thường, chúng có thể được tìm thấy ở những người khỏe mạnh, nhưng chúng tăng lên đáng kể từ 7-10 ngày sau khi bệnh khởi phát. Tiếp xúc với lạnh gây thiếu máu tán huyết cấp tính thoáng qua. Sự gia tăng liên tục hiệu giá của các chất ngưng kết dẫn đến sự phát triển của một dạng bệnh lý mãn tính.

Có một số loại ngưng kết lạnh:

Bệnh do chạy thận nhân tạo nội mạch nguyên phát bằng kháng thể đơn dòng kháng nguyên hồng cầu I. Trong trường hợp này, các kháng thể lạnh được hình thành trong các rối loạn tăng sinh bạch huyết.
Trạng thái bệnh là do tan máu nội mạch thứ phát. Nó được đặc trưng bởi các kháng thể đa dòng ở hiệu giá thấp và hoạt động trong một phạm vi nhiệt độ hẹp. Biểu hiện với các bệnh nhiễm trùng khác nhau. Ví dụ, với bệnh viêm phổi do mycoplasmal, xảy ra hiện tượng ngưng kết lạnh đối với kháng nguyên I của hồng cầu.

Các kháng thể lạnh trong SARS có thể là một hỗn hợp của các globulin miễn dịch khác nhau. Sự hoạt hóa của các ngưng kết đã bắt đầu ở 37 ° C và gây ra các phản ứng bệnh lý như: tạo hồng cầu và tan máu do hoạt hóa bổ thể.

Chẩn đoán công cụ

Để xác định vị trí của tiêu điểm viêm trong phổi, kích thước và các đặc điểm khác của nó, chẩn đoán bằng công cụ được hiển thị. Sự phức tạp của các nghiên cứu bao gồm các quy trình sau:

Chụp X quang.
Nội soi sợi quang phế quản.
Chức năng của hô hấp ngoài.
Điện tim.

Phương pháp chẩn đoán chính là chụp X quang. Nó cho phép bạn xác định các ổ viêm, trong hình có vẻ sẫm màu hơn phần còn lại của phổi. Ngoài ra còn có sự thay đổi trong mô hình phổi và sự tăng sinh của các mô liên kết. Với bệnh viêm phổi, có thể thay đổi rễ phổi, tổn thương màng phổi, thậm chí có thể xuất hiện áp xe trong cơ quan. Chụp X quang được thực hiện theo hai hình chiếu - trực tiếp và chiếu bên.

Chụp x-quang cho kết quả tương tự như chụp X-quang, do đó hiếm khi được thực hiện nếu nghi ngờ SARS. Chẩn đoán bằng siêu âm cũng hiếm khi được thực hiện, vì nó chỉ phát hiện dịch tiết trong phổi, cũng có thể nhìn thấy trên X-quang. Đối với nội soi phế quản, cần phải có kết quả chính xác hơn của nghiên cứu.

Chẩn đoán phân biệt

Để điều trị thành công bất kỳ căn bệnh nào, việc thăm khám toàn diện là cần thiết. Chẩn đoán phân biệt viêm phổi không điển hình nhằm loại trừ các bệnh lý có triệu chứng tương tự. Điều này cho phép bạn thiết lập chẩn đoán chính xác và kê đơn liệu pháp.

Sự khác biệt hóa được thực hiện trong một số giai đoạn:

Thu thập dữ liệu sơ cấp và hình thành danh sách các bệnh có thể xảy ra.
Nghiên cứu về các triệu chứng, những thay đổi trong động thái của hạnh phúc và các yếu tố khác của bệnh.
Phân tích so sánh các dữ liệu thu được, đánh giá các giá trị giống nhau và khác nhau.
Xác định các triệu chứng của bên thứ ba không liên quan đến bệnh lý nghi ngờ.
Loại trừ các bệnh mà các dấu hiệu lâm sàng không có trong bức tranh tổng thể.
Chẩn đoán cuối cùng và lập kế hoạch điều trị.

Dữ liệu được thu thập và phân tích trong quá trình chẩn đoán cho một bức tranh đáng tin cậy về tình trạng bệnh. Việc phân biệt SARS được thực hiện với các vi sinh vật có hại phổ biến nhất:

Mycoplasma - khởi phát cấp tính, viêm đường hô hấp trên, ho có đờm kém tách biệt. Theo quy luật, nó phát triển ở những bệnh nhân trẻ tuổi.
Pneumococci - bệnh khởi phát cấp tính, sốt nặng, diễn biến nặng, nhưng đáp ứng tốt với kháng sinh penicillin.
Staphylococci - khởi phát cấp tính và diễn biến nặng, thâm nhiễm hạn chế, đề kháng với penicilin.
Haemophilus influenzae - diễn biến nặng, thâm nhiễm lan rộng, đờm đặc có lẫn tạp chất máu, hình thành áp xe. Hầu hết thường xảy ra ở những bệnh nhân có bệnh lý phế quản phổi mãn tính và nghiện rượu.
Legionellosis - quá trình nghiêm trọng, tiêu chảy và rối loạn chức năng gan, rối loạn thần kinh. Những người ở trong phòng điều hòa lâu ngày rất dễ mắc bệnh.
Chọc hút - đờm đặc, nhiều ổ viêm và hợp lưu, ho phản xạ và tăng tiết nước bọt.
Pneumocysts - khó thở ngày càng tăng kèm theo các cơn ho thường xuyên. Các triệu chứng nặng với các đặc điểm chụp X quang nhẹ.
Nấm - sự phát triển nhanh chóng của trạng thái sốt, ho với lượng đờm kém, trạng thái sốt nặng, đau ngực.

Hầu hết các tác nhân gây bệnh có một phức hợp triệu chứng giống nhau, vì vậy cần chú ý đáng kể đến việc nuôi cấy vi khuẩn. Viêm phổi không điển hình được phân biệt với các bệnh khác. Khi thăm khám, bác sĩ xác định các bệnh lý ngoài phổi với các dấu hiệu của hệ hô hấp và hạn chế tình trạng viêm phổi do các rối loạn khác có thể xảy ra của hệ hô hấp:

Bệnh lao thường bị nhầm với bệnh viêm phổi. Nó dẫn đến ho khan, nhiệt độ cơ thể thấp và xanh xao trên da. Nếu các xét nghiệm lao tố dương tính được phát hiện, thì việc chẩn đoán sẽ trở nên phức tạp hơn. Những điểm khác biệt chính so với bệnh viêm phổi: bóng không đồng nhất và nén chặt, các vùng giác ngộ tương tự như các ổ có hạt. Trong đờm, người ta quan sát thấy sự lây lan lớn của vi khuẩn mycobacteria. Bạch cầu tăng trong máu.
Viêm phế quản - xảy ra sau SARS hoặc chống lại nền của họ. Ở giai đoạn đầu kèm theo ho khan, dần dần chuyển sang ho có đờm. Nhiệt độ tăng cao kéo dài trong 2-3 ngày, và sau đó duy trì trong giới hạn dưới ngưỡng. Không có thâm nhiễm, mô hình phổi được tăng cường. Thông thường, viêm phổi được chẩn đoán là đợt cấp của viêm phế quản.
Bệnh cúm - trong thời kỳ dịch tễ học rất khó phân biệt giữa viêm phổi và nhiễm cúm. Các tính năng của hình ảnh lâm sàng của bệnh được tính đến.
Viêm màng phổi là một bệnh lý viêm nhiễm ở hệ hô hấp, tương tự như các biến đổi ở màng phổi. Xuất hiện với cơn đau ở ngực và khi ho. Dấu hiệu chẩn đoán chính của bệnh viêm màng phổi là thở khò khè, tức là những âm thanh ma sát của màng phổi trong quá trình thở. Đặc biệt chú ý đến kết quả phân tích sinh hóa.
Xẹp phổi là một bệnh lý phổi với tình trạng xẹp mô và suy giảm trao đổi khí. Trong các triệu chứng của nó, nó giống như bệnh viêm phổi: suy hô hấp, khó thở, da tím tái. Đau ngực trong bệnh này là do vi phạm sự trao đổi khí. Trong khu vực bị cắt của cơ quan, một nhiễm trùng dần dần phát triển. Xẹp phổi có liên quan đến chấn thương, tắc nghẽn và chèn ép phổi, và các thay đổi mô bị phá hủy.
Các quá trình ung thư - các giai đoạn ban đầu của bệnh không khác với viêm phổi không điển hình. Sự phân biệt dựa trên một phương pháp chẩn đoán toàn diện với một nghiên cứu cẩn thận về các dấu hiệu của bệnh ung thư.

Câu trả lời:

Chào buổi chiều, Maria. Tại vì Kháng thể IgG đối với bệnh viêm phổi do chlamydia không được phát hiện bằng ELISA, do đó bạn chưa gặp nó trước đây. Việc phát hiện các kháng thể IgG đối với mycoplasma cho thấy rằng bạn đã từng gặp nó trước đây. Để biết hiện tại bạn có mắc bệnh này không, có gây ra vấn đề gì cần điều trị hay không, bạn cần phải được thăm khám và thăm khám trực tiếp với bác sĩ. Hãy khỏe mạnh!

2011-01-18 16:32:16

Irina hỏi:

Xin chào bác sĩ cho em hỏi, em đi xét nghiệm thì bị mycoplasma pneumonia IgG-3.02 IgM-1.63 Bác sĩ nói bệnh này chỉ lây qua đường tình dục và vợ chồng em cần điều trị. Và em đọc được là bệnh này cũng lây. bởi các giọt nhỏ trong không khí. Và nếu mẹ tôi sống với chúng tôi, bà ấy cũng cần phải được điều trị chứ? Và tôi cũng bị nhiễm khuẩn Escherichia coli Staphilococcus aureus Enterococcus faecalis vào buổi sáng ngày thứ 5. Ngày thứ 2 và ngày thứ 5. Fluzak. Và tôi cần thuốc đạn terzhinan. Cho tôi biết nếu điều trị là đúng.

Có tinh thần trách nhiệm Sergienko Alena Nikolaevna:

Chào bạn, cần phải làm sạ vào độ nhạy cảm của mycoplasma với kháng sinh thì mới điều trị được. Với chi phí lây nhiễm, sự thật là về phía bạn.

2011-01-17 19:25:31

Irina hỏi:

2014-02-06 17:14:50

Hỏi Olga, 24 tuổi:

Xin chào. Thường xuyên bị cảm lạnh (khoảng 5 lần / năm), đau họng định kỳ kèm theo đỏ thành sau, chẩn đoán là viêm amidan mãn tính. Không có đau thắt ngực, không có nhiệt độ cao, không nhìn thấy các vết cắm, mọi thứ đều sạch vào lần rửa thứ 3, amidan không to, nhiệt độ 36,9-37,2 trong khoảng một năm. Tăng vào ban ngày, chủ yếu vào buổi chiều, rất hiếm khi vào buổi sáng.
Đã kiểm tra
1. Công thức máu toàn bộ, trong khoảng hai năm, ESR tăng từ 20 lên 35, với tốc độ không quá 15. Đôi khi bạch cầu tăng nhẹ (10 với tỷ lệ lên đến 9)
2. Hóa sinh bình thường.
Yếu tố dạng thấp bình thường
Protein phản ứng C bình thường
ASLO lên đến 500 với tỷ lệ 0,01-200
Giảm xuống 200 với điều trị phức tạp (rửa amidan, súc họng, kháng sinh, diệt khuẩn), sau đó lại tăng lên.
3. Máu định mức vô khuẩn
4. Kháng thể với kháng nguyên của opisthorchis, echinococcus, toxocara, trichinella IgG âm tính
5. Các kháng thể đối với cytomegalovirus IgG dương tính (93,8)
(giá trị nhỏ hơn 0,5 âm
lớn hơn 1,0 dương)
6. Các kháng thể đối với cytomegalovirus IgM âm tính
7. Kháng thể đối với kháng nguyên hạt nhân của virus Epstein-Barr IgG dương tính (32,10) (các chỉ số dưới 5 âm tính; trên 20 dương tính); Các kháng thể đối với protein capsid của IgM virus Epstein-barr âm tính.
8. Chẩn đoán PCR
Không tìm thấy ADN của nấm candida albicans, viêm phổi do chlamydia, viêm phổi do liên cầu, viêm phổi do mycoplasma, liên cầu pyogenes.
9. Que ngoáy họng, tìm thấy tụ cầu vàng 1 * 10 lớp 5
10. Các kháng thể kháng toxoplasmosis IgG và IgM âm tính
11. kích thích tố Tz, T4 miễn phí, chỉ tiêu nhạy cảm TSH
12. Định mức globulin miễn dịch G, M, E
13. Phân tích nước tiểu tổng quát và theo tiêu chuẩn Nechiporenko
14. Phân tích định mức Cala
15. Siêu âm ổ bụng, thận, tuyến giáp, hạch, tuyến vú đều bình thường.
16. ECHO của tim bình thường, ECG là sự thay đổi vừa phải của cơ tim
17. CT ngực không bệnh lý
18. Tư vấn của bác sĩ phụ khoa, bác sĩ tim mạch, nha sĩ, bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm, bác sĩ thấp khớp, bác sĩ nội tiết, mọi thứ đều bình thường.
KỂ! CÂU HỎI
* Có xét nghiệm xác định chức năng của amidan không?
* Một bác sĩ đề nghị cắt amidan, dựa trên chỉ định của ASLO, số khác khuyên nên chờ đợi, điều trị.
* Nhiệt độ kéo dài là biểu hiện điển hình của bệnh viêm amidan? * Nó có thể liên quan đến khả năng miễn dịch giảm?
Bạn sẽ đề xuất những kỳ thi nào KHÁC?

Có tinh thần trách nhiệm Vasquez Estuardo Eduardovich:

Xin chào olga.
Các phân tích và tình trạng bạn mô tả cho thấy một quá trình viêm mãn tính với sự khởi đầu của sự suy yếu của hệ thống miễn dịch.
Trả lời câu hỏi của bạn:
Có xét nghiệm xác định chức năng của amidan không? - không có những cái cụ thể, và chúng tôi không thấy hiệu quả.
Các bác sĩ khác nhau - ý kiến và phương pháp đấu tranh khác nhau, không có vấn đề gì trong việc này. Chúng tôi sẽ đồng ý với ý kiến thứ hai.
Nhiệt độ kéo dài là đặc điểm của bệnh viêm amidan? - câu trả lời bao gồm. về quyền miễn trừ, chúng tôi đã viết cho bạn ở trên.
Bây giờ chúng tôi không coi bất kỳ cuộc kiểm tra nào là cần thiết, và cũng không đòi hỏi bác sĩ của bạn. Việc kiểm tra sẽ chỉ cần thiết theo định kỳ và theo sự chỉ đạo và chủ động của bác sĩ chăm sóc.

2013-03-01 18:52:53

Daria Statinova hỏi:

Có tinh thần trách nhiệm Shapoval Olga Sergeevna:

Xin chào Daria. Với những phàn nàn hiện có về tiết dịch và cảm giác nóng rát, hội chứng đau và kinh nguyệt không đều, rất có thể vẫn còn tình trạng nhiễm trùng ureaplasma chưa được điều trị, được xác định từ năm 2009. Có một chiến thuật như vậy khi ureaplasma thực sự được xác định là một thành phần bình thường có điều kiện của hệ vi sinh đường sinh dục (ở 20% phụ nữ, sự vận chuyển khỏe mạnh của nó được xác định). Trong trường hợp này, điều trị không được quy định. Tuy nhiên, nếu phụ nữ có bất kỳ phàn nàn nào từ vùng niệu sinh dục, quá trình viêm nhiễm mãn tính, vô sinh, mang thai có biến chứng, xói mòn cổ tử cung, thì chắc chắn phải điều trị. Mặc dù ureaplasma không được tìm thấy trong các phân tích của bạn, nhưng đây không phải là lý do để bạn bình tĩnh. Bạn đã vượt qua xét nghiệm chính xác chưa (không dùng kháng sinh, thuốc đặt âm đạo trong 2-3 ngày, tốt hơn hết bạn nên uống vào ngày thứ 2-3 sau khi hết kinh bằng phương pháp PCR từ ống cổ tử cung và niệu đạo, 2 giờ trước khi bôi không được đi tiểu). Tôi khuyên bạn nên lặp lại PCR ureaplasma ở phòng thí nghiệm khác. Nhưng EBV được xác định thực sự có thể là nguyên nhân của sự phát triển của hội chứng mệt mỏi mãn tính, hiện rõ ràng ở bạn. Tôi khuyên bạn nên bổ sung liệu pháp vitamin (vitamin nhóm B, vitamin C), các chất thích nghi (ví dụ, echinacea) vào phức hợp điều trị. Hội chứng này thường phát triển ở một nhóm người có cuộc sống thường xuyên bị căng thẳng (nghĩ cách giảm thiểu yếu tố này), làm việc liên quan đến bức xạ máy tính, hoạt động thể chất không đầy đủ (nhiều môn thể thao và kỹ thuật thư giãn), và những người có thái độ tiêu cực đối với những quan điểm sống xa hơn (tự mình tạo ra những động lực tích cực hoặc với sự trợ giúp của các kỹ thuật trị liệu tâm lý khác nhau). Tối ưu hóa chế độ ăn ngủ, nghỉ ngơi, cân bằng chế độ ăn uống, lựa chọn thể chất đầy đủ và thú vị, quá trình điều trị sẽ diễn ra dồn dập hơn. Các phương pháp vật lý trị liệu cũng có tác dụng tốt: massage chăm sóc sức khỏe, tắm oxy và cocktail, tập thể dục trị liệu. Như bạn có thể thấy, phạm vi này khá rộng và trong trường hợp tốt nhất, hãy nghĩ đến việc trải qua một liệu pháp spa và sau đó bình thường hóa lịch trình hàng ngày của bạn.

2012-01-19 06:05:05

Layla hỏi:

Chào buổi chiều, tôi đang có kế hoạch mang thai, tôi đã xét nghiệm PCR cho các bệnh nhiễm trùng ở 2 phòng xét nghiệm, mọi thứ đều âm tính. Tôi đã vượt qua ELISA để tìm nhiễm trùng và chỉ tìm thấy mycoplasma, IgG 0,512 với tỷ lệ 0,318. Tôi có cần phải điều trị trước khi mang thai không? Nhân tiện, 2-3 tuần trước khi phân tích, cô ấy đã bị ốm, sổ mũi và ho, mất khoảng 2 tuần.
Tiêu đề M vẫn chưa được thông qua.
Và liệu có cần thiết phải khám cho con (tôi có con trai 2 tuổi), liệu nhiễm trùng này cũng có thể theo dõi cháu được không. Một năm trước, khi con trai tôi bị bệnh viêm phế quản, kết quả là âm tính với mycoplasma pneumonia.
Cảm ơn bạn!

Có tinh thần trách nhiệm Tư vấn phòng thí nghiệm y tế "Synevo Ukraine":

Chào buổi chiều Leila. Ở bạn không phải là mycoplasma, mà chỉ có các kháng thể loại G đối với nó được tiết lộ. Những thứ kia. không có lý do gì để nói về sự hiện diện của nhiễm trùng bây giờ. Kết quả phân tích luôn được đánh giá kết hợp với dữ liệu lâm sàng, ngoài ra, để có căn cứ khẳng định nhiễm trùng mycoplasmal, xét nghiệm lại IgG với mycoplasmas trong cùng phòng xét nghiệm sau 2-3 tuần sau lần xét nghiệm đầu tiên. Nếu không có sự gia tăng hiệu giá kháng thể, hãy quên rằng bạn có chúng. Hãy khỏe mạnh!

2011-07-07 01:58:50

Xenia hỏi:

Xin chào. Tôi đã lo lắng về nhiệt độ 37.0-37.3 trong 10 tháng. Lúc đầu, phế cầu 10 đến 6 đã được chữa khỏi, nhưng nhiệt độ không giảm. Tôi đã vượt qua xét nghiệm cho tất cả các bệnh nhiễm trùng, phát hiện mycoplasma pneumonia trên PCR dương tính, trên ELISA IgG-14 (bình thường lên đến 10), IgA-22.3 (bình thường lên đến 10). Điều trị bằng wilprofen trong 10 ngày. Một tháng sau, cô ấy xét nghiệm PCR - âm tính, với ELISA IgG-23, IgM-5.5. Nhiệt độ không biến mất. Tình trạng bệnh sau khi dùng vilprofen được cải thiện một chút. Ngoài nhiệt độ, viêm amidan dai dẳng, viêm họng, hạch dưới hàm sưng to, phản ứng mạnh với lạnh. Chà ngoáy họng thì khác, rồi đến liên cầu khuẩn SPP 10 trong 6, rồi đến nisseria 10 trong 5. Amidan đã được rửa sạch, tôi đi khám sức khỏe tổng thể thì vết viêm cũng bớt một chút nhưng không hết hẳn, mồ hôi trộm và đau họng liên tục. Lor nói rằng nó không thể cung cấp một nhiệt độ, cổ họng là bình thường. Thận bị đau theo thời gian. Siêu âm - hồi âm của nhu mô độ 1, tất cả các xét nghiệm nước tiểu khác, sinh hóa đều bình thường. Bác sĩ tiết niệu cho biết không có gì phải lo lắng. Câu hỏi: có cần điều trị thêm mycoplasma, uống kháng sinh không, vì. có các triệu chứng hoặc bạn có thể đợi và đi kiểm tra lại, xem hiệu giá có giảm xuống không. Cô ấy có thể tự mình vượt qua không, các chỉ số này có cao không và chúng nói về điều gì. Cảm ơn bạn.

Có tinh thần trách nhiệm Markov Igor Semenovich:

Xin chào Xenia. Mycoplasma (trước đây là phế cầu) không liên quan gì đến nhiệt độ của bạn và không cần điều trị. 2. Việc sử dụng thuốc kháng sinh là chống chỉ định cho bạn. 3. Tình trạng cận thận có liên quan đến nhiễm vi khuẩn mãn tính trong thận, được xác nhận bằng phương pháp cấy nước tiểu. Điều trị tiếp theo là autovaccine được điều chế từ vi khuẩn được phân lập trong quá trình nuôi cấy vi khuẩn.

2011-01-20 08:30:08

Elena hỏi:

Chào buổi chiều! Tôi 26 tuổi. Tôi hy vọng rất nhiều cho sự giúp đỡ của bạn. 3 năm đau họng (cảm giác nhột, rát, gần đây chủ yếu vào buổi sáng), mệt mỏi liên tục (+ Tôi đã uống thuốc chống trầm cảm được 1,5 tháng, Valdoxan). Có bệnh trào ngược (cơ vòng hoạt động không tốt, tăng tiết axit). Tôi hiện đang làm việc và học tập.

Phân tích được bàn giao 3 lần cho EBV + mycoplasma pneumonia + chlamydia pneumonia + cytomegalo virus. Tôi bị bệnh do vi rút herpes.

Làm thế nào để điều trị EBV? Tôi đã uống kháng sinh 7-8 lần trong 3 năm gần đây. Và họ cho biết họ không kê đơn bất cứ thứ gì chống lại vi-rút và lần đầu tiên phải đối mặt với trường hợp như vậy khi EBV hoạt động được phát hiện nhiều lần. Chẩn đoán: tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng. 3 năm và không điều trị? Các hạch bạch huyết cổ tử cung và các hạch bạch huyết gần vú trái bị to ra. Được các bác sĩ chuyên khoa tai mũi họng, chuyên khoa bệnh truyền nhiễm gửi gắm. Bạn có thể chuyển sang chuyên gia nào? Tiên lượng trong tình huống như vậy là gì?

Khả năng hình thành ác tính là rất đáng sợ.

Phân tích 08.07.2010

CMV IgM- âm 0,39 (tham chiếu CMV IgG- pos>
Phân tích 05.10.2010

Phân tích 16.12.2010
Chlamydia pneumonia IgA pos 46.395 (neg Chlamydia pneumonia IgM neg 0,19 (neg Chlamydia pneumonia IgG pos 198.222 (neg Mycoplasma pneumonia IgA pos 13.429 (pos> 12)) EIU
Mycoplasma pneumonia IgM pos 1.523 (pos> 1.1) S / CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos> 45) EIU
HIV Ak + Ag âm 0,42 (tham chiếu CMV IgM- 0,348 (tham chiếu CMV IgG- pos>

Tôi sẽ rất biết ơn bạn đã trả lời nhanh chóng của bạn.
Cảm ơn bạn trước,
Elena

Có tinh thần trách nhiệm Tư vấn phòng thí nghiệm y tế "Synevo Ukraine":

ngày mới tốt lành, Elena! Và tất cả thời gian này bạn chỉ được điều trị theo kết quả của các xét nghiệm? Bạn đã bao giờ làm xét nghiệm PCR chưa? Nếu vậy thì thật đáng tiếc, nhưng bạn đã bị đối xử không đúng cách. Nếu bạn tiếp tục thực hiện lặp đi lặp lại liệu pháp kháng sinh, thì không chỉ cổ họng của bạn sẽ bắt đầu bị tổn thương. Vì vậy, dựa trên kết quả của các xét nghiệm, bạn là người mang CMV và HSV loại 1 suốt đời. Những loại virus này sẽ tồn tại trong cơ thể bạn mãi mãi, không thể nào loại bỏ được sự hiện diện của chúng. Hầu hết thời gian, vi rút không hoạt động và không gây hại. Đôi khi, chúng có thể được kích hoạt, dẫn đến sự xuất hiện của phát ban, các triệu chứng của SARS, v.v. Trước khi đổ lỗi cho nhiễm herpesvirus, bạn cần kiểm tra hoạt động của nó một cách đáng tin cậy. Để làm được điều này rất đơn giản, bạn chỉ cần tiến hành xét nghiệm máu PCR (CMV, HSV 1), nước tiểu và nước bọt (CMV) để tìm DNA của virus. Nếu có DNA của virus, hãy đến gặp trực tiếp bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm và tiến hành liệu pháp kháng virus đầy đủ dưới sự hướng dẫn của bác sĩ. Nếu không có DNA của vi rút, thì vi rút ở trạng thái ngủ đông, không gây hại, không cần điều trị. Bạn chưa gặp HSV 2, bạn không phải là người mang vi rút này, kết quả dương tính thu được trong lần nghiên cứu đầu tiên là dương tính giả. Nếu sau đó bạn bị nhiễm HSV 2 ban đầu, thì bây giờ bạn sẽ có kháng thể lớp IgG chống lại vi rút này trong máu của bạn. Và bản thân bạn thấy rằng bạn không có chúng. Bây giờ về VEB. Đánh giá kết quả xét nghiệm, bạn thực sự quen thuộc với loại vi rút này, nhưng nếu tôi là bạn, tôi sẽ không nói rằng bạn đã bị bệnh bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm ba năm nay. Hãy tìm ra nó. Vì vậy, bạn có kháng thể IgG với kháng nguyên hạt nhân EBV (EBNA IgG) trong máu của bạn. Nhưng các kháng thể của lớp này thường được phát hiện trong máu chỉ sau 1-3 tháng kể từ khi bắt đầu tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng. Ngay cả sau khi phục hồi ở hiệu giá thấp, những kháng thể này trong máu vẫn tồn tại suốt cuộc đời. Bạn không có IgM đối với kháng nguyên capsid (VCA) của EBV, và trên thực tế chúng là một dấu hiệu của nhiễm trùng cấp tính. Vì không có kháng thể của lớp này, do đó chúng ta không thể nói về nhiễm EBV cấp tính (tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng). Đối với IgG đối với kháng nguyên capsid (VCA), ở mức ngưỡng, chúng cũng có thể được xác định trong máu suốt đời, sau khi chúng xuất hiện trong máu trong những tuần đầu tiên sau khi nhiễm bệnh. Và cuối cùng, IgM và IgG đến kháng nguyên sớm (EA) thường được phát hiện trong giai đoạn cấp tính của bệnh tăng bạch cầu đơn nhân, lưu hành trong khoảng 2-3 tháng. Sự lưu thông dài hơn của chúng cho thấy sự chuyển đổi sang dạng mãn tính. Trong bất kỳ trường hợp nào, bạn cũng cần tiến hành xét nghiệm PCR máu và nước bọt để tìm EBV DNA. Chỉ sự hiện diện của DNA EBV trong dịch sinh học của bạn mới có thể được coi là xác nhận hoạt động của quá trình gây ra bởi EBV và là lý do để điều trị (kháng vi-rút). Ngoài ra, tôi khuyên bạn nên tiến hành chẩn đoán toàn diện về bệnh loạn khuẩn, bệnh mà bạn có thể đã mắc phải trước đó và trở nên tồi tệ hơn đáng kể sau nhiều đợt điều trị bằng kháng sinh. Cho đến khi bạn khôi phục khả năng miễn dịch cục bộ của màng nhầy và thành phần bình thường của hệ vi sinh, các vấn đề về cổ họng sẽ không rời khỏi bạn. Hãy khỏe mạnh!

2010-12-28 21:23:26

Elena hỏi:

Chào buổi chiều! Tôi 26 tuổi. Tôi hy vọng rất nhiều cho sự giúp đỡ của bạn. 3 năm đau họng, mệt mỏi liên tục (tôi uống thuốc chống trầm cảm tuần thứ 3). Phân tích được bàn giao 3 lần cho EBV + mycoplasma pneumonia + chlamydia pneumonia + cytomegalo virus. Tôi bị bệnh do virus herpes 1/2. HSV 2 được cho là khác nhau, một bác sĩ báo cáo rằng nhiễm trùng đã xảy ra. người thứ hai nói rằng nó không bị nhiễm bệnh. Có lẽ đã có sự gia tăng hiệu giá của HSV 2 IgM do sự sao chép của vi rút, vì HSV 2 IgG không có trong các phân tích lặp lại hoặc đang cận kề.

Làm thế nào để điều trị EBV? Tôi đã uống kháng sinh 7-8 lần trong 3 năm gần đây. Nhưng đó là một phương pháp điều trị kháng khuẩn. Và họ cho biết họ không kê đơn bất cứ thứ gì chống lại vi-rút và lần đầu tiên phải đối mặt với trường hợp như vậy khi EBV hoạt động được phát hiện nhiều lần. Tôi có thể làm gì, không ai có thể giúp tôi. Đã đi nhiều bác sĩ. Dự báo là gì? Khả năng hình thành ác tính là rất đáng sợ! Bạn có thể chuyển sang chuyên gia nào? Tôi đã đến khám 3 bác sĩ chuyên khoa về bệnh truyền nhiễm, nhưng không ai kê đơn liệu pháp kháng vi-rút.

Phân tích 08.07.2010
HIV Ak + Ag âm 0,158 (tham chiếu HSV 1 IgM -neg 0,119 (phủ định 1,1) S / CO
HSV1 IgG-pos 3.122 (phủ định 1.1) S / CO
HSV2 IgM-pos 1.528 (phủ định 1.1) S / CO
HSV2 IgG -neg 0,758 (phủ định 1,1) S / CO
CMV IgM- neg 0,39 (ref CMV IgG-pos> 500 (ref EBV VCA IgM- neg 0,014 (ref EBV VCA IgG-pos 10.643 (ref EBV EA IgM-pos 2.865) ref EBV EA IgG-pos 1.235) (ref EBV NA IgG -pos 14.722 (tham chiếu
Phân tích 05.10.2010

HSV2 IgM-neg 0,507 (neg 1,1) S / CO
HSV2 IgG -neg 0,695 (phủ định 1,1) S / CO

Phân tích 16.12.2010

Chlamydia pneumonia IgA pos 46.395 (neg Chlamydia pneumonia IgM neg 0,19 (neg Chlamydia pneumonia IgG pos 198.222 (neg
Mycoplasma pneumonia IgA pos 13.429 (pos> 12) EIU
Mycoplasma pneumonia IgM pos 1.523 (pos> 1.1) S / CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos> 45) EIU

HIV Ak + Ag âm 0,42 (tham chiếu CMV IgM- phủ định 0,348 (tham chiếu CMV IgG- pos> 500 (tham chiếu EBV VCA IgM- không 0,1 (tham chiếu EBV VCA IgG-?))
EBV EA IgM-pos 4.945 (tham chiếu EBV EA IgG-pos 1.332 (tham chiếu EBV NA IgG-pos 13.213 (tham chiếu
Tôi sẽ rất biết ơn bạn đã trả lời nhanh chóng của bạn. Tôi nghĩ, trong trường hợp của tôi, việc điều trị kịp thời là rất hữu ích.

Cảm ơn bạn trước,

+ Bộ sưu tập vật chất 200 rúp.

+ Phân tích tại nhà từ một người lớn (chỉ Nizhny Novgorod) 200 rúp.

Mô tả Chuẩn bị Chỉ định Giải thích kết quả

Mycoplasma pneumoniae là tác nhân gây bệnh mycoplasmosis đường hô hấp. Có một số lựa chọn cho quá trình nhiễm trùng - có thể là nhiễm trùng đường hô hấp trên (tại phòng khám - ho, sổ mũi, đau họng) và thấp hơn (trong trường hợp này, có thể có một tình trạng, lên đến khó thở ngày càng tăng và các dấu hiệu khác của suy hô hấp). Viêm phổi do Mycoplasma (SARS) là một tình trạng khá nghiêm trọng, đặc biệt là ở trẻ nhỏ (có thể lây nhiễm từ 4 tuổi trở lên). Vi sinh vật này có khả năng chống lại các loại thuốc kháng khuẩn phổ biến nhất do cấu trúc đặc biệt của thành tế bào và khả năng sinh sản nội bào. Do đó, chẩn đoán, cụ thể là xác định kháng thể đối với viêm phổi do Mycoplasma cho phép bạn chỉ định điều trị đầy đủ kịp thời và lựa chọn loại thuốc thích hợp.

Các kháng thể đối với Mycoplasma pneumoniae được tổng hợp ở hai lớp - IgM và IgG. Các kháng thể đối với bệnh viêm phổi do mycoplasma thuộc lớp IgM được tổng hợp trong những tuần đầu của bệnh và biến mất sau 2-3 tuần. Chúng cho phép chẩn đoán nhiễm trùng cấp tính.

Các kháng thể kháng mycoplasma pneumonia IgG xuất hiện trong máu 2-4 tuần sau khi nhiễm bệnh và tồn tại trong máu một thời gian dài (khoảng một năm). Do đó, kháng thể kháng mycoplasma pneumonia IgG đặc trưng cho tình trạng nhiễm trùng cấp tính kéo dài một thời gian đáng kể (lên đến một tháng), hoặc nhiễm mycoplasma đã được chuyển giao trong quá khứ gần đây.

Cho rằng việc xác định kháng thể đối với Mycoplasma pneumoniae IgG là một phương pháp chẩn đoán nhanh và chính xác, nên thực hiện xét nghiệm này đối với bất kỳ trường hợp nghi ngờ nhiễm trùng mycoplasmal nào để có được hình ảnh thông tin về bệnh.

Không có sự chuẩn bị đặc biệt nào để xét nghiệm tìm kháng thể đối với Mycoplasma pneumoniae. Cần hạn chế ăn uống, căng thẳng về thể chất và tinh thần trong một ngày. Ngoài ra, 30 phút trước khi làm xét nghiệm tìm kháng thể kháng viêm phổi do Mycoplasma, không được hút thuốc.

Việc lấy mẫu máu được thực hiện 4 giờ sau bữa ăn cuối cùng.

Khi có các triệu chứng lâm sàng của một tổn thương nhiễm trùng đường hô hấp - để chẩn đoán phân biệt bệnh mycoplasmal và các bệnh nhiễm trùng khác
Để chẩn đoán phân biệt các bệnh hô hấp do viêm phổi mycoplasma và các bệnh phổi mãn tính không đặc hiệu
Để xác định chẩn đoán nhiễm mycoplasma
Để theo dõi hiệu quả của liệu pháp kháng sinh đang diễn ra

Kết quả dương tính với kháng thể với Mycoplasma pneumoniae IgG:

Có nhiễm mycoplasma cấp tính (ít nhất 2-4 tuần kể từ khi khởi phát)
Đã từng nhiễm mycoplasma trong năm ngoái

Âm tính với kháng thể với Mycoplasma pneumoniae IgG

Không có nhiễm mycoplasma
Thời kỳ đầu của nhiễm trùng (2-4 tuần đầu tiên của bệnh)
Bệnh nhân bị nhiễm mycoplasma hơn một năm trước