Keharakud, millel on diploidne kromosoomide komplekt. Homoloogsed kromosoomid, diploidne kromosoomide komplekt

Lapsed pärivad teatud geenid oma vanematelt. Teatavasti "võtab" noorem põlvkond vanemalt näokuju, peajooned, käed, juuksevärvi jne). Märkide ülekandumise eest lastele vanematelt organismis vastutab selline aine.See ainulaadne aine sisaldab bioloogilist teavet varieeruvuse kohta. See on kirjutatud koodiga. Kromosoom talletab selle.

Inimese rakk sisaldab kakskümmend kolm paari selliseid struktuurseid ja funktsionaalseid üksusi nagu kromosoomid. Iga selline "duett" sisaldab kahte absoluutselt identset struktuuri- ja funktsionaalset üksust. Erinevus seisneb selles, et need paarid erinevad üksteisest. Kromosoomid numbriga nelikümmend viis ja nelikümmend kuus on sugukromosoomid. Pealegi on see duett sama ainult tüdrukute jaoks, meeste jaoks on nad erinevad. Kõiki struktuurseid ja funktsionaalseid üksusi, välja arvatud sugu, nimetatakse "autosoomideks". Tuleb märkida, et kromosoomid koosnevad enamasti sellistest elementidest nagu valgud. Nad on välimuselt erinevad: mõned neist on peenemad, teised on mõnevõrra lühemad kui teised, kuid igaühel neist on kaksik. Inimese kromosoomikomplekt (või, nagu seda nimetatakse ka karüotüüp) on geneetiline struktuur, mis vastutab pärilikkuse edasikandumise eest. Selliseid struktuurseid ja funktsionaalseid üksusi on parem vaadelda hetkel mikroskoobi all (metafaasi staadium). Sel perioodil tekivad kromosoomid sellisest ainest nagu kromatiin ja hakkavad juba omandama teatud kogust, s.t. ploidsus.

Nagu eespool märgitud, on inimese rakus kakskümmend kolm paari olulisi struktuurseid ja funktsionaalseid elemente. Elusorganismidel on oma individuaalne ploidsus.

Haploidne ja diploidne kromosoomide komplekt. Ploidsuse mõistet määratletakse kui kromosoomikomplektide arvu rakkudes (peamiselt) tuumades. Elusorganismides võivad kromosoomid olla paaritumata või paaritud. Inimese rakkudes moodustub diploidne kromosoomide komplekt, see tähendab topeltkomplekt. Selline struktuursete ja funktsionaalsete elementide kogum on iseloomulik kõikidele somaatilistele rakkudele. Väärib märkimist, et igal inimesel on diploidne kromosoomide komplekt, mis koosneb 44 autosoomist ja 2 sugukromosoomist. Haploidne kromosoomide komplekt on üks paaritute struktuursete ja funktsionaalsete elementide komplekt, mis sisaldab 22 autosoomi ja ainult ühte sugukromosoomi. Samaaegselt võivad esineda haploidne komplekt ja diploidne kromosoomide komplekt. See ilmneb peamiselt seksuaalse protsessi ajal. Sel hetkel vahelduvad haploidne ja diploidne faas. Jagamisel moodustab täiskomplekt ühtse komplekti. Pärast seda ühendatakse kaks üksikut ja moodustavad tervikliku konstruktsiooni- ja funktsionaalsete elementide komplekti jne.

Diploidne kromosoomide kogum on kromosoomide kogum, mis on omane kõikidele somaatilistele rakkudele. Selles on kõik konkreetsele bioloogilisele liigile iseloomulikud kromosoomid paarikaupa esitatud. Igas inimeses on diploidne kromosoomikomplekt võimeline sisaldama nelikümmend neli autosoomi ja kahte seksuaalset struktuuri- ja funktsionaalset elementi. Kromosoomide diploidne komplekt on iseloomulik sigootile ja kõikidele somaatilistele rakkudele, välja arvatud ansuploidsed, haploidsed ja polüploidsed rakud.

Samuti juhtub, et rikutakse struktuuri- ja funktsionaalsete üksuste komplekti. Ebaõnnestumised võivad mõjutada haridust (näiteks Downi sündroom - triosoomia moodustumine, s.o. rikkumised kahekümne esimeses paaris ja välimus (kolmas)). Kromosoomide uurimine on väga oluline, kuna neil elementidel on inimkehale väga tõsine mõju.

diploidne komplekt

"...Diploidne komplekt on kromosoomide kogum organismi somaatilistes rakkudes, mis sisaldab kahte homoloogset kromosoomikomplekti, millest üks edastatakse ühelt ja teine ​​teiselt vanemalt ..."

(kinnitatud Moskva Tervishoiukomitee esimehe poolt 17. jaanuaril 2000)


Ametlik terminoloogia. Akademik.ru. 2012 .

Vaadake, mis on "Diploidikomplekt" teistes sõnaraamatutes:

    diploidne komplekt- Paaritud kromosoomides sisalduv täielik geneetilise materjali komplekt Biotehnoloogia teemad EN diploidne …

    DIPLOIDI KOMPLEKT- Kromosoomide normaalne arv teatud liikide somaatilistes rakkudes. Inimestel on diploidne komplekt 46. Diploidne komplekt on kahekordne haploidne komplekt ... Psühholoogia seletav sõnaraamat

    diploidne komplekt- (Kreeka diploos kahekordistab) kromosoomide normaalset arvu somaatilistes rakkudes (inimestel 46) ... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

    Diploidne kromosoomide komplekt- * diploidne kromosoomi number …

    diploidne kromosoomide komplekt- LOOMAEMBRYOLOOGIA DIPLOIDNE KROMOSOOMIDE KOMPLEKT, KAKS KROMOSOOMI KOMPLEKT (2p) - kromosoomide komplekt, mis sisaldab iga homoloogse kromosoomi kahte koopiat ... Üldembrüoloogia: terminoloogiasõnastik

    diploidne kromosoomide komplekt- diploidinis kromosoomide rinkinys statusas T valdkond augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai kromosoomide rinkiniai, mis tik vieno arba abiejų tėvų kromosoomid. vastavusmenys: engl. diploidne kromosoomikomplekt rus. diploidne kromosoomide komplekt... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

    diploidne kromosoomide komplekt- (sün.: topeltkromosoomide komplekt, zygootiline kromosoomikomplekt, kromosoomide täielik komplekt, somaatiline kromosoomide komplekt) somaatilistele rakkudele omane kromosoomide komplekt, milles on esindatud kõik antud bioloogilisele liigile iseloomulikud kromosoomid ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

    DIPLOIDNE KROMOSOOMI KOMPLEKT- kahekordistada kromosoomide arvu täiskasvanud organismi sügootides ja somaatilistes rakkudes ... Botaanikaterminite sõnastik

    diploidne (somaatiline) partenogenees- Partenogeneesi vorm, mille puhul munarakk sisaldab redutseerimata (diploidset) kromosoomide komplekti. [Arefjev V.A., Lisovenko L.A. Inglise vene geeniterminite seletav sõnastik 1995 407s.] Teemad geneetika ET diploidne ... ... Tehnilise tõlkija käsiraamat

    Diploidne partenogenees, somaatiline p- Diploidne partenogenees, somaatiline p. või partenogaamia, partenogeneesi vorm, mille käigus muna sisaldab redutseerimata (diploidset) kromosoomide komplekti ... Geneetika. entsüklopeediline sõnaraamat

Kromosoomid on tihedad, intensiivselt värvuvad struktuurid, mis on geneetilise materjali morfoloogilise organisatsiooni üksused ja tagavad selle täpse jaotumise rakkude jagunemise ajal. Kromosoomide arv iga bioloogilise liigi rakkudes on konstantne. Tavaliselt on keharakkude tuumades (somaatilised) kromosoomid paarikaupa, sugurakkudes need ei ole paaritud. Vassiljeva V.I., Volkov I.M., Jarõgin V.N., Sinelštšikova V.V. Bioloogia. 2 raamat. Raamat. 1. M: Kõrgkool, 2004. - 76-78s.

Ühte kromosoomide komplekti sugurakkudes nimetatakse haploidseks (n), kromosoomide komplekti somaatilistes rakkudes diploidseks (2n). Erinevate organismide kromosoomid erinevad suuruse ja kuju poolest. Kariotüübiks nimetatakse diploidset kromosoomide komplekti teatud tüüpi elusorganismide rakkudes, mida iseloomustab kromosoomide arv, suurus ja kuju. Somaatiliste rakkude kromosoomikomplektis nimetatakse paaris kromosoome homoloogseteks, erinevatest paaridest pärit kromosoome mittehomoloogseteks. Homoloogsed kromosoomid on sama suuruse, kuju, koostise poolest (üks on päritud emalt, teine ​​isalt). Kariotüübis olevad kromosoomid jagunevad ka autosoomideks ehk mittesugukromosoomideks, mis on meestel ja naistel samad, ja heterokromosoomideks ehk sugukromosoomideks, mis osalevad soo määramisel ning erinevad meestel ja naistel. Inimese karüotüüpi esindab 46 kromosoomi (23 paari): 44 autosoomi ja 2 sugukromosoomi (naisel on kaks identset X-kromosoomi, meessoost X- ja Y-kromosoomi).

Sugulise paljunemise käigus ühinevad kahe vanema suguraku genoomid, moodustades uue organismi genotüübi. Kõigil sellise organismi somaatilistel rakkudel on kahekordne geenide komplekt, mis on saadud mõlemalt vanemalt teatud alleelide kujul. Seega on genotüüp organismi geneetiline konstitutsioon, mis on selle rakkude kõigi pärilike kalduvuste kogum, mis sisaldub nende kromosoomikomplektis - kariotüübis.

Erinevate liikide organismide karüotüübid on näidatud joonisel 1.

Riis. üks. Erinevate liikide organismide karüotüübid: I - skerds, II - Drosophila. III - inimene

Karüotüüp - antud liigi organismide somaatiliste rakkude iseloomulik diploidne kromosoomide kogum, mis on liigispetsiifiline tunnus ja mida iseloomustab kromosoomide teatud arv, struktuur ja geneetiline koostis (joon. 3.67). Allpool on toodud teatud tüüpi organismide somaatiliste rakkude kromosoomide arv.

Kui kromosoomide arv haploidses sugurakkude komplektis on tähistatud n-ga, näeb üldine karüotüübi valem välja nagu 2n, kus n väärtus on erinevatel liikidel erinev. Kuna kariotüüp on organismidele iseloomulik liik, võib see üksikisikute puhul erineda teatud tunnuste poolest. Näiteks eri soo esindajatel on põhimõtteliselt samad kromosoomipaarid (autosoomid), kuid nende karüotüübid erinevad ühe kromosoomipaari (heterokromosoomide ehk sugukromosoomide) poolest. Mõnikord seisnevad need erinevused naiste ja meeste heterokromosoomide erinevas arvus (XX või XO). Sagedamini on erinevused seotud sugukromosoomide struktuuriga, mida tähistatakse erinevate tähtedega - X ja Y (XX või XY). Vassiljeva V.I., Volkov I.M., Jarõgin V.N., Sinelštšikova V.V. Bioloogia. 2 raamat. Raamat. 1. M: Kõrgkool, 2004. - 112 lk.

Kariotüübi igat tüüpi kromosoomi, mis sisaldavad teatud geenide kompleksi, esindavad kaks homoloogi, mis on päritud vanematelt koos nende sugurakkudega. Kariotüüpi suletud geenide topeltkomplekt - genotüüp - on genoomi paaris alleelide ainulaadne kombinatsioon. Genotüüp sisaldab konkreetse indiviidi arenguprogrammi. - raku või organismi täielik haploidne geenide või kromosoomide komplekt.

Bioloogias kasutatakse terminit "ploidsus" a-s sisalduvate komplektide arvu tähistamiseks. Erinevatel organismidel on erinev arv kromosoome. Kaks tüüpi rakke on ka diploidsed rakud, mille peamine erinevus seisneb kromosoomikomplektide arvus nende tuumades.

Diploidsed rakud on kahe kromosoomikomplektiga rakud. Diploidsetes organismides annab kumbki vanem edasi ühe komplekti kromosoome, mis ühinevad järglastes kaheks komplektiks. Enamik imetajaid on diploidsed organismid, mis tähendab, et rakkudes on iga kromosoomi kaks homoloogset koopiat. Inimesel on 46 kromosoomi. enamik diploidseid organisme, välja arvatud punkt (a), on diploidsed ja sisaldavad kahte kromosoomikomplekti.

Diploidsed rakud jagunevad, mille abil moodustub rakust täiesti identne koopia. Inimestel on somaatilised rakud (või mittesugurakud) kõik diploidsed rakud. Nende hulka kuuluvad rakud, mis moodustavad elundeid, lihaseid, luid, nahka, juukseid ja mis tahes muid kehaosi, välja arvatud munarakud (naistel) või sperma (meestel).

diploidne arv

Raku diploidne arv on kromosoomide arv raku tuumas. Seda arvu tähistatakse tavaliselt kui 2n, kus n võrdub kromosoomide arvuga. Inimese jaoks on sellel võrrandil järgmine vorm 2n=46 . Inimestel on 2 komplekti 23 kromosoomi, kokku 46 kromosoomi:

  • Mittesugukromosoomid: 22 paari autosoome.

    • Sugukromosoomid: 1 paar gonosoome.

Haploidsete ja diploidsete rakkude erinevus

Peamine erinevus haploidsete ja diploidsete rakkude vahel on tuumas sisalduvate kromosoomikomplektide arv. Ploidsus on bioloogiline termin, mis iseloomustab kromosoomide arvu rakus. Seetõttu on kahe komplektiga rakud diploidsed ja ühe komplektiga rakud haploidsed.

Diploidsetes organismides, näiteks inimestel, kasutatakse haploidseid rakke ainult paljunemiseks, ülejäänud rakud on diploidsed. Teine erinevus haploidsete ja diploidsete rakkude vahel on nende jagunemine. Haploidsed rakud paljunevad abiga, diploidsed rakud aga läbivad mitoosi.

Iga liigi isas- ja emasloomade somaatiliste rakkude kromosomaalsed komplektid erinevad ühe kromosoomipaari poolest. See paar on sugukromosoomid ehk heterokromosoomid. Kõigil teistel kromosoomipaaridel, mis on mõlemast soost samad, on ühine nimi - autosoomid.

Näiteks inimese karüotüübis on naistel ja meestel ühesugused kromosoomipaarid autosoomid. Üks paar - kahekümne kolmas - meestel ja naistel määrab soo. Seetõttu nimetatakse seda moodustavaid kromosoome sugukromosoomideks. See paar naistel on homoloogne (XX) ja meestel heteroloogne (XY). Seetõttu nimetatakse sugukromosoome ka heterosoomideks (sõnast "hetero" - erinevad).

Kromosoomi reeglid

1. Kromosoomide arvu püsivuse reegel. Kromosoomide arv rakus on igal liigil konstantne. See tähendab, et kromosoomide arv ja nende struktuuri iseloomulikud tunnused on liigi tunnus. Näiteks inimestel - 46, šimpansil - 48, puuviljakärbestel - 8 kromosoomi (üldvalem -2a).

2. Kromosoomide sidumise reegel. Diploidses komplektis olevad kromosoomid moodustavad paare. Neid kromosoome, mis kuuluvad samasse paari, nimetatakse homoloogseteks. Need kromosoomid on suuruse, kuju, tsentromeeride asukoha ja neis sisalduvate geenide komplekti poolest sarnased. Igas paaris on üks kromosoom emalt, teine ​​isalt.

3. Individuaalsuse reegel. Erinevate paaride kromosoomid erinevad üksteisest: suuruselt; vorm; kitsenduste asukoht; triibutuse teel, mis ilmneb spetsiaalse värvimisega - DOC (kromosoomide diferentsiaalne värvimine); vastavalt neis sisalduvale geenikomplektile. Ühe paari geenide komplekt ei kordu enam üheski teises paaris.

4. Kromosoomide järjepidevuse reegel. Igal uuel põlvkonnal on kromosoomide struktuur ja kuju sama, mis eelmisel, st kromosoomid säilitavad põlvest põlve suhteliselt püsiva kuju ja struktuuri. See on võimalik, kuna DNA on võimeline reduplitseeruma (ise kahekordistuma).

Seega võib karüotüübile anda veel ühe definitsiooni: kariotüüp on somaatilise raku kromosoomide kogum, mida iseloomustab liigi jaoks konstantne kromosoomide arv, nende suurus, kuju ja tsentromeeride paiknemine neis.

Ainus viis uute rakkude moodustamiseks on eelmiste rakkude jagunemine.

Elu ehk rakutsükkel on aeg raku ilmumisest kuni selle surmani või sellest uute rakkude moodustumiseni ehk see on selle ontogenees.

Mitootiline tsükkel on raku eluiga selle ilmumise hetkest kuni jagunemise lõpuni koos kahe uue raku moodustumisega. (See on üks rakutsükli variante).

On rakke, mille elutsükkel langeb kokku mitootilise tsükliga. Need on rakud, mis pidevalt jagunevad. Näiteks naha epidermise rakud, munandid (taastuvad rakukompleksid). On rakke, millel puudub mitootiline tsükkel (stabiilsed rakukompleksid). Need rakud kaotavad oma jagunemisvõime (nt erütrotsüüdid, neuronid). Kuid on näidatud, et selline seisund võib olla pöörduv. Näiteks kui konnamunalt eemaldatakse tuum ja sinna siirdatakse närviraku tuum, hakkab see jagunema. Selle põhjal võime järeldada, et munaraku tsütoplasmas on aineid, mis aktiveerivad mitoosi.

Kirjeldatud kolm võimalust eukarüootsete rakkude jagunemiseks:

Amitoos (otsene jagunemine);

mitoos (kaudne jagunemine);

Meioos (reduktsioonide jagunemine).

Amitoos on jagunemine, mille käigus interfaasiline tuum jaguneb ahenemise teel. Kromosoomide kondenseerumine puudub. Mõnikord pärast tuuma lõhustumist tsütoplasma ei jagune ja moodustuvad kahetuumalised rakud. Amitoosi on kirjeldatud skeletilihasrakkudes, naha epiteelirakkudes ja ka patoloogiliselt muutunud rakkudes (kasvajarakud).

Mitoos on jagunemine, mille käigus ühest diploidse kromosoomikomplektiga rakust moodustuvad kaks diploidse kromosoomikomplektiga rakku. See jagunemismeetod on eukarüootsete rakkude jaoks universaalne. See on organismide mittesugulise paljunemise aluseks. Mitoos on kudede ja kogu organismi kasv.

Mitoos on mitootilise tsükli osa. Kogu mitootiline tsükkel koosneb interfaasist (raku ettevalmistamine jagunemiseks) + mitoosist (tegelik jagunemine).

Interfaasil on kolm perioodi:

1. Eelsünteetiline – 1-s

2. Sünteetiline – B

3. Postsünteetiline - 0 2

Presünteetiline periood - rakk kasvab, koguneb ATP, RNA, raku organellide moodustamiseks vajalikud valgud. Sel perioodil omandab rakk sellele koele iseloomulikud tunnused. Sellel perioodil on rakus 2n, 2s (n on haploidne kromosoomide komplekt, c on DNA kogus ühes kromatiidis): st kahekordne komplekt üksikuid kromosoome.

Sünteesiperiood – toimub DNA reduplikatsioon, RNA sünteesimine jätkub, histooni valgud sünteesitakse. Selle perioodi lõpus on rakus 2n,4c: _ st kahe kromatiidi kromosoomide topeltkomplekt. (Kromosoomide arv ei muutu, kuid iga kromosoom koosneb juba kahest kromatiidist).

Sünteesijärgne periood - sünteesitakse RNA, lõhustumise protsessiks vajalikud valgud, ATP, mitokondriaalne DNA. Mitokondrite, plastiidide ja tsentrioolide arv kahekordistub. Sel perioodil on rakus 2p, 4s.,

Interfaasis on tuum ümar, selgete piiridega. Selles on näha üks või mitu nukleooli, kromosoomid - kromatiini kujul, asuvad karioplasmas.

Mitoos jaguneb neljaks põhifaasiks:

1. profaas;

2. metafaas;

3.anafaas;

4.telofaas.

Profaas. Tuum on märgatavalt suurenenud. Nukleoolid eemaldatakse. Juhtub. kromosoomide spiraliseerumine (kondensatsioon või virnastamine): profaasi alguses on need õhukesed ja pikad, lõpus paksud ja lühikesed. Tsentrioolid lahknevad raku pooluste suunas, hakkab moodustuma jagunemisspindel. Profaasi lõpus nähakse, et iga kromosoom koosneb kahest kromatiidist. Profaas loetakse lõppenuks, kui tuumaümbris laguneb fragmentideks ja kromosoomid sisenevad tsütoplasmasse. Sellel perioodil on rakus 2p, 4s. Igal kromosoomil on kaks kromatiidi.

Prometafaasi saab eristada ka profaasi ja metafaasi vahel, kui kromosoomid liiguvad ekvaatori poole.

Metafaas. Kromosoomid asuvad raku ekvaatoril. Iga kromatiidi külge kinnitatakse tsentromeeri piirkonnas lõhustumisspindli niit. Iga kromosoomi kromatiidid jäävad seotuks ainult tsentromeeri piirkonnas. Sellel perioodil on rakus 2n, 4c (diploidne kahe kromatiidi kromosoomide komplekt).

Anafaas. Iga kromosoomi kromatiidid eralduvad üksteisest tsentromeeris. Spindli kiud tõmbuvad kokku ja venivad kromatiidid (nüüd nimetatakse tütarkromosoomideks) raku erinevatele poolustele. Sellel perioodil on rakus 4p, 4c (ühe kromatiidi kromosoomide tetraploidne komplekt).

Riis. Mitoosi faasid

Telofaas. Faasi alguses toimub kromosoomide despiralisatsioon (lahtikeeramine). Iga kromosoomiklastri ümber moodustub tuumaümbris. Ilmuvad tuumakesed. Tuumad on interfaasiliste tuumade kujul. Jaotuse spindel kaob järk-järgult. Telofaasi lõpus toimub tsütokinees ehk tsütotoomia (emaraku tsütoplasma jagamine). Ühest emarakust moodustub kaks tütarrakku. Nad sisenevad interfaasi olekusse. Sel perioodil on igal uuel rakul 2p, 2c (kahekordne komplekt üksikuid kromatiidi kromosoome). See tähendab, et alates anafaasist kuni interfaasi S-perioodini koosneb iga kromosoom ühest kromatiidist.

Mitoosi bioloogiline tähtsus

1. Konstantse arvu kromosoomide säilitamine tütarrakkudes (igas uues rakus on sama kromosoomide komplekt, mis originaalis – 2p).

2. Päriliku teabe ühtlane jaotus tütarrakkude vahel.

3. Uue organismi kasv mittesugulisel paljunemisel uute keharakkude ilmumise tõttu.

4. Kaotatud rakkude ja elundite regenereerimine (taastumine).

Meioos on protsess, mis koosneb kahest järjestikusest jagunemisest. Ühest diploidse kromosoomikomplektiga (2n, 4c) rakust moodustub neli haploidset rakku (n, c). See tähendab, et meioosi ajal toimub rakus kromosoomide arvu vähenemine (vähenemine).

Igas meioosi jaotuses eristatakse samu faase nagu mitoosis: profaas (I ja II), metafaas (I ja II), anafaas (I ja II) ning telofaas (I ja II). Kuid üksikute faaside kestus ja neis toimuvad protsessid erinevad oluliselt mitoosist. Peamised erinevused on järgmised:

1. Profaas I on pikim. Seetõttu on see jagatud viieks etapiks:

Leptotena: kromosoomid hakkavad spiraalima;

Sügoteen: Homoloogsed kromosoomid on konjugeeritud (tihedalt külgnevad kogu pikkuses). Selliseid paare nimetatakse kahevalentseteks;

Pachytene: konjugatsioon on lõppenud. Konjugeerivate kromosoomide vahel võib toimuda homoloogsete piirkondade (sisaldavad samu geene) vahetus – ristumine (või rekombinatsioon). Vahetuskohti nimetatakse chiasmataks;

Diploteen: tõukejõud tekivad homoloogsete kromosoomide vahel, esmalt tsentromeeri piirkonnas ja seejärel teistes piirkondades. On märgatav, et need kujundid koosnevad neljast elemendist. See tähendab, et bivalentsid muutuvad tetraadideks. Tetraadides olevad kromatiidid on seotud telomeeride ja kiasmide piirkonnas;

Diakinees: kromosoomid on maksimaalselt spiraalitud, kahevalentsed isoleeritakse ja paigutatakse piki tuuma perifeeriat. Tetrad lühenevad, nukleoolid kaovad.

Meioos meenutab mitoosi, kuid sellel on oma omadused:

a) Esimese meioosi profaasis toimub erinevalt mitoosist homoloogsete kromosoomide konjugatsioon. Homoloogsete kromosoomide vahel toimub homoloogsete piirkondade, geenide vahetus (üleminek).

o) I metafaasis, raku ekvaatoril, on paarikaupa ühendatud homoloogsed kromosoomid (üks üksteise vastas) (joon. 34, metafaas I).

c) Anafaasi ajal ei lahkne poolustele mitte kromatiidid (nagu mitoosi ajal), vaid kahekromatiidi homoloogid (joonis 34, anafaas I). Seetõttu on pärast esimest meiootilist jagunemist tütarrakkudel (ootsüüt II ja üks polaarkeha oogeneesi ajal ning spermatotsüütidel II spermatogeneesi ajal) haploidne kromosoomide komplekt, kuid iga kromosoom koosneb kahest kromatiidist.

d) II interfaas on väga lühike, kuna DNA replikatsiooni pole vaja (kromosoomid on kahekromatiidilised).

Ülejäänud meioosi II faasid mööduvad üsna kiiresti, erinedes mitootilisest jagunemisest. Anafaasis eralduvad paaritud õdekromatiidid ükshaaval tütarrakkudeks. Seega moodustub meioosi käigus ühest algrakust (2n, 4c) neli rakku, millest igaühel on haploidne ühekromatiidi kromosoomide komplekt (n, s).

Meioosi bioloogiline tähtsus

1. Meioosi käigus moodustub uutes rakkudes haploidne kromosoomide komplekt. Ja viljastamise (sugurakkude sulandumise) ajal taastatakse kromosoomide diploidne komplekt. Seega säilib kõigis organismides kromosoomide arvu püsivus põlvest põlve.

2. Ajal kahe meioosi jagunemise ajal toimub rekombinatsioon

geneetiline materjal, mis on tingitud

a) ülesõit;

b) isa- ja emakromosoomide sõltumatu lahknemine. Tekib kombineeritud varieeruvus – see annab evolutsiooniks mitmekesist materjali.

3SUKURAKKUDE (MÄNGUDE) STRUKTUURI OMADUSED

Munad on liikumatud, tavaliselt kerakujulised. Need sisaldavad kõiki somaatiliste rakkude iseloomulikke rakulisi organelle. Kuid munad sisaldavad embrüo arenguks vajalikke aineid (näiteks munakollane). Sõltuvalt munakollase kogusest jagatakse munad erinevat tüüpi. Näiteks isoletsitaalne muna: selles on vähe munakollast ja see on ühtlaselt jaotunud kogu tsütoplasmas (lantseti muna, inimene). Roomajatel ja lindudel on palju munakollast (teloletsitaalne muna) ja see asub raku ühel poolusel. Seda poolust nimetatakse vegetatiivseks (toitvaks). Vastaspoolus, kus munakollast on vähe, kannab rakutuuma ja seda nimetatakse loomaks. Sügoodi purustamise tüüp sõltub munakollase kogusest ja jaotumisest.

Suurim muna on haidel (läbimõõt 50–70 mm), kanadel - üle 30 mm (ilma valgukatteta), lehmadel - 100 mikronit, inimestel - 130-200 mikronit.

Munad on kaetud membraanidega, mis täidavad kaitse- ja muid funktsioone (näiteks platsentaarsetel imetajatel - embrüo kasvamiseks emaka seina).

Spermatosoidid on väikesed rakud (inimesel on nende pikkus 50–70 mikronit) ja koosnevad peast, kaelast ja sabast. Pea sisaldab tuuma ja vähesel määral tsütoplasmat. Akrosoom asub pea eesmises otsas. See on modifitseeritud Golgi kompleks. See sisaldab ensüüme, mis viljastamise ajal munakoori lagundavad. Kael sisaldab mitokondreid ja tsentrioole. Üks tsentriool on proksimaalne (lähedal), see tungib koos peaga munasse. Teine on distaalne (kauge), sellele on kinnitatud saba. Kaela mitokondrid varustavad seda energiaga. Saba sisaldab mikrotuubuleid.

Sugurakkude omadused:

Neil on haploidne kromosoomide komplekt.

Sugurakkudes täheldatakse somaatiliste rakkudega võrreldes vähem intensiivset ainevahetust. Munarakud koguvad embrüo arenguks vajalikke aineid.

Spermatosoidid ei jagune kunagi ja munarakk eraldab pärast sperma sissetoomist sekundaarse polotsüüdi (st alles nüüd lõpeb selles meioosi teine ​​jagunemine).