ឈ្មោះសារធាតុពណ៌សារាយពណ៌ត្នោត។ សារាយពណ៌ត្នោតនិងក្រហម

តើអ្វីជាបាតុភូតនៃ spirulina? អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររាប់រយនាក់មកពីជុំវិញពិភពលោកបានធ្វើការសិក្សាយ៉ាងល្អិតល្អន់អំពីសមាសធាតុគីមីរបស់វា និងឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្តលើរាងកាយរបស់សត្វ និងមនុស្ស។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយស្នាដៃរបស់ Hiroshi Nakamuro (ប្រទេសជប៉ុន), Christopher Hills និង Robert Henrichson (សហរដ្ឋអាមេរិក)។

ភាពប្លែកនៃ spirulina គឺថាវាត្រូវបានផ្អែកលើរស្មីសំយោគ - ដំណើរការនៃការស្រូបយកថាមពលដោយផ្ទាល់ពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់ទម្រង់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សមាសធាតុជីវគីមីនៃកោសិកាស្ពីរូលីណា មានកម្រិតខ្លះស្រដៀងនឹងសមាសធាតុនៃកោសិកាសត្វ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វនៅក្នុងកោសិកា microalgae គឺជាកត្តាមួយផ្សេងទៀតដែលកំណត់តម្លៃជីវសាស្ត្រខ្ពស់នៃ spirulina ។

ជីវម៉ាសស្ពីរូលីណា មានសារធាតុទាំងអស់ដែលមនុស្សត្រូវការសម្រាប់ជីវិតធម្មតា។ សារធាតុពិសេសមួយចំនួន - bioprotectors, biocorrectors និង biostimulants - មិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ។ នេះកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យនៃស្ពីរូលីណាជាផលិតផលអាហារ និងជាភ្នាក់ងារព្យាបាលវិសាលគមទូលំទូលាយ។

សារាយពណ៌ខៀវបៃតងដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ spirulina មានជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារធាតុ mucopolymer murein ដែលត្រូវបានរំលាយបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយទឹករំលាយអាហាររបស់មនុស្ស ផ្ទុយទៅវិញ ជាឧទាហរណ៍ចំពោះសារាយបៃតងកោសិកាតែមួយ chlorella ដែលមានសំបកសែលុយឡូស ដែល អាចត្រូវបានបំផ្លាញដោយ microflora នៃសត្វចៃ។

ជញ្ជាំងកោសិកាទន់របស់វាធ្វើឱ្យវាក្លាយជាអាហារដែលអាចរំលាយបានច្រើនបំផុតក្នុងពិភពលោក។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាស្ពីរូលីណាមិនស្មើគ្នាដោយសារតែប្រូតេអ៊ីនគុណភាពខ្ពស់បំផុតនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិការរំលាយអាហារខ្ពស់បំផុតនៃធាតុអាហារនិងការតិត្ថិភាពនៃវីតាមីននិងសារធាតុរ៉ែចាំបាច់បំផុត។

មាតិកាប្រូតេអ៊ីននៃ spirulina (60-70%) គឺខ្ពស់ជាងផលិតផលអាហារប្រពៃណីផ្សេងទៀត។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: ស៊ុតមានប្រូតេអ៊ីន 47%, សាច់គោ - 18-21%, ម្សៅសណ្តែក - 37% ។ លើសពីនេះទៀតប្រូតេអ៊ីន spirulina មានអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់ដែលចាំបាច់ (មិនអាចជំនួសបាន) សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃរាងកាយរបស់មនុស្សដែលធានានូវការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃកោសិកាដែលកំពុងលូតលាស់និងតម្រូវការសំខាន់នៃកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងនិងចាស់។

ស្ពីរូលីណាមានជាតិស្ករពី 10 ទៅ 20% ដែលត្រូវបានរំលាយបានយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយនឹងបរិមាណតិចតួចនៃអាំងស៊ុយលីន។ Spirulina មានកូលេស្តេរ៉ុលតិចតួចណាស់ (32.5 mg/100 ក្រាម) ខណៈពេលដែលស៊ុតមួយមាន 300 mg សម្រាប់បរិមាណប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នា ដូច្នេះការទទួលទានស្ពីរូលីណាជាប្រចាំនាំអោយមានការថយចុះនៃកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងរាងកាយ។ សមាសភាពរបស់វារួមបញ្ចូលជាតិខ្លាញ់រហូតដល់ 8% ដែលតំណាងដោយអាស៊ីតខ្លាញ់សំខាន់បំផុត (lauric, palmitic, stearic, oleic, linoleic, β-linolenic, β-linolenic ជាដើម) ។ ជាពិសេស អាស៊ីត ?-linolenic មានតម្លៃដ៏អស្ចារ្យក្នុងការព្យាបាលការងាប់លិង្គចំពោះបុរស ភាពទន់ខ្សោយ កង្វះចំណង់ផ្លូវភេទចំពោះស្ត្រី។ នៃការមានផ្ទៃពោះ និងក្រោយពេលសម្រាលកូនបង្កើនការផលិតទឹកដោះ ស្ពីរូលីណា សំបូរទៅដោយម៉ាក្រូ និងមីក្រូធាតុចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃដំណើរការមេតាបូលីសក្នុងរាងកាយ។ ហើយអ្វីដែលសំខាន់ជាពិសេស ស្ពីរូលីណា មានផ្ទុកនូវវីតាមីនសំខាន់បំផុត - A, B, B, B, B - ក្នុងសមាមាត្រដ៏ល្អប្រសើរ។ 6 , អ៊ិន 12 , PP, biotin, អាស៊ីតហ្វូលិក, pantothenate, C និង E ។

ស្ពីរូលីណា សម្បូរទៅដោយសារធាតុបេតាការ៉ូទីន ដែលមានច្រើនជាងការ៉ុត ១០ដង។ Beta-carotene គឺជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតមួយ និងសារធាតុ immunostimulants ដែលការពារការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងមហារីក។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការដាំដុះល្អបំផុត ស្ពីរូលីណា ប្រមូលផ្តុំបេតាការ៉ូទីនក្នុងបរិមាណ 3000 mcg/g ឬច្រើនជាងនេះ ដែលខ្ពស់ជាងកំហាប់របស់វានៅក្នុងផលិតផលប្រពៃណីច្រើនដង។ កម្រិតធម្មតានៃ beta-carotene នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្ស (0.5-1.5 μmol/l) អាចសម្រេចបានដោយការទទួលទានបន្ថែមប្រចាំថ្ងៃ (បន្ថែមពីលើអាហារ) នៃវីតាមីន 2-6 mg ក្នុងមួយថ្ងៃ។ បរិមាណបេតាការ៉ូទីននេះមាននៅក្នុងតែ 1-2 ក្រាមនៃ spirulina ប៉ុណ្ណោះ។ ឯណា ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងការពារនៃ spirulina beta-carotene គឺធំជាង beta-carotene សំយោគដែលប្រើក្នុងឱសថបច្ចុប្បន្នច្រើនដង។

Spirulina មានវីតាមីន B ច្រើនជាងផលិតផលសាច់ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងធញ្ញជាតិផ្សេងៗ កំឡុងពេលដំណើរការធ្វើម្ហូប ដែលរហូតដល់ 40% នៃសារធាតុក្រោយៗត្រូវបានបំផ្លាញ។ 1 ក្រាមនៃម៉ាស់ស្ងួតនៃ spirulina មាន: thiamine (B 1 30-50 mcg, riboflavin (B 2 ) - 5.5-35 mcg, pyridoxine (B 6 3-8 mcg, cyanocobolamin (B 12 ) - 1-3 mcg ។ ស្ពីរូលីណា សម្បូរទៅដោយវីតាមីន B ជាពិសេស 12 (ដោយគិតពីការរំលាយអាហារ 1 ក្រាមនៃ spirulina គឺស្មើនឹង 100 ក្រាមនៃសាច់ឆ្អិន) ។ វាមានវីតាមីន B ខ្ពស់។ 12 ពន្យល់ពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលវិជ្ជមានខ្ពស់ដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅពេលប្រើថ្នាំ spirulina ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hematopoietic (ភាពស្លេកស្លាំងជាចម្បងនៃធម្មជាតិផ្សេងៗ) ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ (hypercholesterolemia) ការចុះខ្សោយនៃថ្លើមខ្លាញ់ polyneuritis និង neuralgia ។ Spirulina ក៏មានអាស៊ីតហ្វូលិក (វីតាមីន B 9 ) (0.1–0.5 mcg/g), niacin (វីតាមីន B 3 ) (118 mcg/g), inositol (វីតាមីន B) (350–640 mcg/g), biotin (វីតាមីន H) (0.012–0.05 mcg/g), អាស៊ីត ascorbic (វីតាមីន C) (2120 mcg/g), β -tocopherol (វីតាមីន E) (190 μg/g)។ បើ​និយាយ​ពី​មាតិកា​វីតាមីន PP ស្ពីរូលីណា​គឺ​ល្អ​ជាង​ថ្លើម​សាច់គោ ក្រលៀន អណ្តាត បសុបក្សី និង​សាច់​ទន្សាយ។

អត្ថប្រយោជន៍នៃវីតាមីន spirulina ស្ថិតនៅក្នុងស្មុគស្មាញដែលមានតុល្យភាពរបស់ពួកគេ។ យោងតាមគំនិតទំនើប សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដែលមានតុល្យភាពធម្មជាតិ (beta-carotene, alpha-tocopherol, អាស៊ីតហ្វូលិក, ជាតិដែក, សេលេញ៉ូម។ ទោះបីជាមានកំហាប់ទាប (មិនអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃដែលបានណែនាំនាពេលបច្ចុប្បន្ន) ពួកគេមានឥទ្ធិពលការពារយ៉ាងច្បាស់លាស់លើរាងកាយមនុស្សជាងកម្រិតធំនៃវីតាមីនសំយោគបុគ្គល ឬល្បាយរបស់ពួកគេ ដែលមិនតែងតែផ្តល់នូវឥទ្ធិពលវិជ្ជមានគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយជួនកាលបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់។ នេះ​បើ​យោង​តាម​អ្នក​ស្រាវ​ជ្រាវ​ជា​ច្រើន​បាន​កំណត់​យ៉ាង​ច្រើន​អំពី​ការ​បញ្ជាក់​ម្តង​ហើយ​ម្តង​ទៀត​នូវ​សារធាតុ immunostimulating, ការពារ​វិទ្យុសកម្ម និង​សារធាតុ​ប្រឆាំង​នឹង​ដុំសាច់​របស់ spirulina ។

ស្ពីរូលីណា មានផ្ទុកសារធាតុរ៉ែស្ទើរតែទាំងស្រុង ដែលមនុស្សត្រូវការ។ លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត ពួក​វា​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង spirulina ក្នុង​ទម្រង់​ងាយ​រំលាយ។ មាតិកានៃផូស្វ័រ កាល់ស្យូម និងម៉ាញេស្យូមនៅក្នុង spirulina គឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំង (ប្រហែល 2-3 ដង) ជាងផលិតផលរុក្ខជាតិ និងសត្វដែលសម្បូរទៅដោយធាតុទាំងនេះ (សណ្តែកដី សណ្តែកដី ផ្លែ raisins ផ្លែប៉ោម ក្រូច ការ៉ុត ត្រី សាច់គោ ។ល។) ប៉ុន្តែអ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថាសារធាតុរ៉ែដែលមាននៅក្នុងអាហាររុក្ខជាតិ និងសាច់កែច្នៃ (ត្រី) ត្រូវបានស្រូបយកតិចជាងសារធាតុដែលមាននៅក្នុង spirulina ។ ជាតិដែកដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ប្រព័ន្ធ hematopoietic របស់មនុស្ស (ផ្នែកនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន កោសិកាឈាមក្រហម សាច់ដុំ myoglobin និងអង់ស៊ីម) ត្រូវបានស្រូបយកដោយរាងកាយ 60% ប្រសើរជាងអាហារបំប៉នផ្សេងទៀតដូចជា ferrous sulfate ។ ការលេបថ្នាំស្ពីរូលីណា ៤ ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃផ្តល់នូវការកើនឡើងយ៉ាងរហ័សនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម។ មាតិកាកើនឡើងនៃមីក្រូធាតុដូចជាស័ង្កសី សេលេញ៉ូម ក្រូមីញ៉ូម អ៊ីយ៉ូត ជាតិដែក ទង់ដែង និងម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងស្ពីរូលីណា សមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។

ស្ពីរូលីណាមានសារធាតុពណ៌ចំនួនបី៖ carotenoids, chlorophyll និង phycocyanin ដែលជួយរាងកាយក្នុងការសំយោគអង់ស៊ីមជាច្រើនដែលចាំបាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតសម្រាប់មនុស្សគឺសារធាតុពណ៌ខៀវ phycocyanin ។ ការស្រាវជ្រាវដែលធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជប៉ុន និងអាមេរិកបានបង្ហាញថា សារធាតុ Phycocyanin ពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងបង្កើនសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចរបស់រាងកាយ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺការពារ សំដៅថែរក្សាសរីរាង្គ និងជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ និងការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ និងជំងឺផ្សេងៗ។

Spirulina chlorophyll មានរចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមីនៅជិតនឹងម៉ូលេគុល heme នៅក្នុងឈាម។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុស្មុគស្មាញដែលមាននៅក្នុង spirulina វាជួយជំរុញការសំយោគអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើឱ្យដំណើរការធម្មតានៃសរីរាង្គ hematopoietic ក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី។

ដូច្នេះ ស្ពីរូលីណា ដែលផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ មីក្រូ និងម៉ាក្រូ វីតាមីន ភីកូស៊ីយ៉ានីន បេតាការ៉ូទីន អាស៊ីត បេ-លីណូឡេក និងសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត មានសមត្ថភាពរៀងៗខ្លួន ហើយជាពិសេសការរួមគ្នាផ្តល់នូវថាមពលដ៏មានឥទ្ធិពល។ ឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើរាងកាយមនុស្ស និងរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានៃជំងឺដែលមានស្រាប់ ប្រសិនបើចាំបាច់ ឬបង្កើនការការពាររបស់រាងកាយ ហើយជាលទ្ធផល ដំណើរការ និងភាពធន់ទ្រាំរបស់វាចំពោះកត្តាបរិស្ថានអវិជ្ជមាន។

សារាយពណ៌ត្នោតគឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អសម្រាប់ផលិតថ្នាំមួយចំនួន និងសារធាតុបន្ថែមអាហារសកម្មជីវសាស្រ្ត។

លក្ខណៈពិសេសនៃសមាសភាពនៃសារាយពណ៌ត្នោតដែលរួមមាន kelp គឺជាមាតិកាខ្ពស់នៃអាស៊ីត alginic និងអំបិលរបស់វា (13-54% នៃសំណល់ស្ងួត) ដែលមិនមាននៅក្នុងសារាយពណ៌បៃតង និងក្រហម។ បន្ថែមពីលើអាស៊ីត alginic, kelp ក៏មាន polysaccharides ផ្សេងទៀតផងដែរ: fucoidan និង laminarin ។

របកគំហើញដ៏រំជួលចិត្តមួយដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង fucoidan ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកត់សម្គាល់ឃើញថា កោះអូគីណាវ៉ាមានកម្រិតនៃជំងឺមហារីកទាបបំផុត។ ការសិក្សាជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើង។ វាបានប្រែក្លាយថាអ្នករស់នៅលើកោះអូគីណាវ៉ាបរិភោគសារ៉ាយសមុទ្រពណ៌ត្នោតឆៅ ខណៈដែលជនជាតិជប៉ុនផ្សេងទៀតបរិភោគវាស្ងោរ។ វាបានប្រែក្លាយថាហេតុផលគឺ polysaccharides fucoidan និង laminarin ។ នៅពេលដែលពួកវាចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស កោសិកាមហារីកចាប់ផ្តើមស្លាប់។ ប៉ុន្តែ fucoidan បំបែកនៅពេលឆ្អិន។ Fucoidan ការពារដំណើរការនៃការស្អិតកោសិកា និងការពារការរីករាលដាលនៃកោសិកា។ ដោយការភ្ញោច phagocytosis, alginates, fucoidan និង laminarin មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ បំផ្លាញមិនត្រឹមតែកោសិកាមហារីកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីកនៅដំណាក់កាលក្រោយៗទៀតផងដែរ។ Fucoidan និង laminarin មានប្រសិទ្ធភាពមិនត្រឹមតែប្រឆាំងនឹងទម្រង់ដ៏ធំទូលាយនៃជំងឺមហារីកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយស្តារមុខងាររាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ ដំណើរការនៃការស្តារឡើងវិញគឺលឿនជាងមុន ស្ថានភាពទូទៅនៃរាងកាយមានភាពប្រសើរឡើង សក់ដែលបាត់បង់លូតលាស់ឡើងវិញ និងមុខងារថ្លើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។

ទ្រព្យសម្បត្តិមួយទៀតនៃ fucoidan និង laminarin polysaccharides គឺការការពារ និងព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ ជំងឺទាំងនេះភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើតុល្យភាពនៃ lipids អតុល្យភាពដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវទំនោរក្នុងការបង្កើតបន្ទះ atherosclerotic នៅក្នុងសរសៃឈាម។ Polysaccharides fucoidan និង laminarin ជួយកែតម្រូវស្ថានភាព ជាពិសេសនៅពេលដែលជំងឺមិនទាន់វិវត្តន៍។ Laminarin ក៏មានប្រសិទ្ធិភាព hypotensive និងបង្ហាញសកម្មភាព anticoagulant ដែលជា 30% នៃសកម្មភាពរបស់ heparin ការពារការបង្ហាញនៃជំងឺវិទ្យុសកម្ម និងការពារប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។

ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេដឹងថា fucoidan គឺជានិយតករនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសនិង immunocorrector សកម្មភាពដែលត្រូវបានផ្អែកលើការធ្វើឱ្យសកម្មនៃយន្តការការពារធម្មជាតិប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។ Polysaccharides fucoidan និង laminarin ជំរុញ phagocytosis ។ កោសិកា Phagocyte គឺជាសណ្តាប់ធ្នាប់ដ៏សំខាន់នៅក្នុងរាងកាយ ពួកវាចាប់យក និងរំលាយមីក្រូសរីរាង្គ និងផលិតផលពុកផុយរបស់វា។

ប៉ុន្តែនៅតែ សារធាតុសកម្មសំខាន់នៃ kelp គឺអាស៊ីត alginic ។ អាស៊ីត Alginic ត្រូវបានរកឃើញដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1883 ដោយ Stanford ។ សារៈសំខាន់ដែលបានអនុវត្តនៃអាស៊ីត alginic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគធម្មជាតិនៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោតនៃតំបន់ផ្សេងៗនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក។ បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានអះអាងថា វាជាសារធាតុ polysaccharide ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ ដែលរួមមានអាស៊ីត D-mannuronic និង L-hyaluronic ។ សមាមាត្ររបស់ពួកគេនៅក្នុង alginates ជីកយករ៉ែនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ដែលនៅក្នុងវេនកំណត់ភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា។ វាគឺជាភាពស្មុគស្មាញនៃលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះរបស់ alginates ជាពិសេសសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតដំណោះស្រាយ aqueous viscous សូម្បីតែការបិទភ្ជាប់ លក្ខណៈសម្បត្តិដូចគ្នាបេះបិទ និងសារធាតុ emulsion សមត្ថភាពបង្កើតខ្សែភាពយន្ត និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត ដែលបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃសារធាតុទាំងនេះ។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ រួមទាំងឱសថ។

នៅក្នុងឱសថសម័យទំនើបមានបីផ្នែកសំខាន់នៃការប្រើប្រាស់ alginates:

1) ជាសារធាតុគីមី និងឱសថជំនួយសម្រាប់ផលិតទម្រង់ដូសផ្សេងៗនៃឱសថ។

2) ជាផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងទម្រង់ជាមារៈបង់រុំ រោមកប្បាស កន្សែង អេប៉ុង និងផ្សេងទៀតសម្រាប់ hemostasis ក្នុងតំបន់អំឡុងពេលមានការហូរឈាមខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។

3) ជាថ្នាំ និងអាហារបំប៉ននៃទិសដៅផ្សេងៗនៃសកម្មភាព។

ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃ alginates គឺដោយសារតែភាពគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាក់ស្តែង និងការអត់ធ្មត់ល្អ។

អាស៊ីត Alginic និងអំបិលរបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិមានប្រយោជន៍មួយចំនួន ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ដោយគុណសម្បត្តិតែមួយគត់ដែលមានតែចំពោះពួកគេ។ ខាងក្រៅ alginates គឺជាសារធាតុដូចចាហួយ ដែលកម្លាំងស្អិតគឺធំជាងម្សៅ 14 ដង និងអញ្ចាញធ្មេញអារ៉ាប់ 37 ដង។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចប្រើពួកវានៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗជាសារធាតុធ្វើឱ្យក្រាស់ និងសារធាតុជែល។

អាស៊ីត Alginic និង​អំបិល​របស់​វា​មាន​លក្ខណៈ​ព្យាបាល​ពិសេស​មួយ​ចំនួន ដែល​ខ្លះ​កើត​ឡើង​ដោយ​សារ​តែ​ភាព​ស៊ីសង្វាក់​គ្នា​ដូច​ចាហួយ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីត alginic និងអំបិលរបស់វាដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាមបានបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលដំបៅនៃការរលាក gastrointestinal ។

អំបិលអាស៊ីត Alginic នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងជាតិអាស៊ីត (កាត់បន្ថយជាតិអាស៊ីតខ្លាំងនៃទឹកក្រពះ) និងជំរុញការព្យាបាលដំបៅនៃភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញ និងពោះវៀន។ នៅពេលដែលនៅក្នុងក្រពះពោះវៀន alginates ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត hydrochloric នៃទឹកក្រពះ ហើយបង្កើតជាជែលដែលគ្របលើភ្នាសរំអិល ការពារវាពីការប៉ះពាល់បន្ថែមទៀតទៅនឹងអាស៊ីត hydrochloric និង pepsin បញ្ឈប់ការហូរឈាម។

ឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការរលាកក្រពះពោះវៀន និងដំណើរការរំលាយអាហារក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់ alginates ក្នុងការមានប្រសិទ្ធិភាព sorbing ខ្លាំង។ ពួកគេអាចចង និងដកផលិតផលបំបែកនៃកាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន អំបិលលោហៈធ្ងន់ និង radionuclides ចេញពីរាងកាយ។ នេះក៏ធ្វើឱ្យវាអាចប្រើ alginates ក្នុងការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញនៃ dysbiosis, បន្សាបដោយផលិតផលដែលរំខានដល់ការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិពោះវៀនធម្មជាតិធម្មតា។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា alginates រក្សា microflora ពោះវៀនផ្ទាល់របស់ពួកគេ ទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃបាក់តេរីបង្កជំងឺដូចជា staphylococcus ផ្សិត Candida ជាដើម។ Alginates បង្ហាញប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគសូម្បីតែក្នុងកំហាប់តូចក៏ដោយ។

Alginates អាចបង្កើន peristalsis ខ្សោយនៃពោះវៀន និងបំពង់ទឹកប្រមាត់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើក្នុងករណីមានសកម្មភាពម៉ូទ័រខ្សោយនៃពោះវៀន (ហើមពោះ និងហើមពោះ) ក៏ដូចជាក្នុងករណី biliary dyskinesia ។

Alginates ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីរក្សា និងស្តារប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដែលខូច ដោយសារពួកវាមានសមត្ថភាព immunostimulating តែមួយគត់។ ដំបូងបង្អស់ alginates ជំរុញ phagocytosis ។ ការរំញោចនៃការការពារ phagocytic ផ្តល់នូវសកម្មភាព antimicrobial, antifungal និង antiviral នៃការរៀបចំ kelp ។ Alginates មានសមត្ថភាព sorbing (ចង) បរិមាណលើសនៃថ្នាក់ពិសេសនៃ immunoglobulins (E) ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺនិងប្រតិកម្មស្រួចស្រាវ។ ឥទ្ធិពល hypoallergenic គឺមានជាពិសេសនៅក្នុងកាល់ស្យូម alginate ដែលដោយសារតែមាតិកានៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមរារាំងការបញ្ចេញសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (histamine, serotonin, bradykinin ជាដើម) ជាលទ្ធផលនៃការរលាកអាឡែស៊ីមិនវិវត្ត។

Alginates ជំរុញការសំយោគអង្គបដិប្រាណការពារជាក់លាក់ក្នុងតំបន់ (កម្រិត A immunoglobulins) ។ នេះធ្វើឱ្យស្បែក និងភ្នាសរំអិលនៃផ្លូវដង្ហើម និងក្រពះពោះវៀនកាន់តែមានភាពធន់នឹងឥទ្ធិពលបង្កជំងឺនៃអតិសុខុមប្រាណ។

Alginates ត្រូវបានគេប្រើផងដែរសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺរលាកអញ្ចាញធ្មេញ, សំណឹកមាត់ស្បូន, ដំបៅក្រពះនិង duodenal ។

គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវសម្លៀកបំពាក់ព្យាបាលមុខរបួសដែលអាចស្រូបយកបានដោយខ្លួនឯងដែលផលិតនៅលើមូលដ្ឋាននៃ alginates ដើម្បីព្យាបាលរបួស រលាក ដំបៅ trophic និងដំបៅគ្រែ។ ការស្លៀកពាក់ Alginate មានលក្ខណៈសម្បត្តិបង្ហូរទឹកល្អ ស្រូបយក exudate មុខរបួស លើកកម្ពស់ការសម្អាតមុខរបួសយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងកាត់បន្ថយការពុលនៃរាងកាយ។ ការស្លៀកពាក់មានលក្ខណៈសម្បត្តិ hemostatic និងជំរុញដំណើរការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញ។

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជំងឺក្រិនសរសៃឈាមរបស់ kelp ត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វានៃសារធាតុប្រឆាំងកូឡេស្តេរ៉ុល - betasitosterol ។ វាជួយរំលាយស្រទាប់កូឡេស្តេរ៉ុលដែលដាក់នៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាម។ លើសពីនេះទៀតសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៃសារាយធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមរបស់មនុស្សសកម្មដែលជួយសំអាតសរសៃឈាមផងដែរ។ ការថយចុះកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមគឺភាគច្រើនដោយសារតែវត្តមានអាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated នៅក្នុង kelp ។ សារធាតុ​ដូច​អ័រម៉ូន​ដែល​មាន​ឥទ្ធិពល​ប្រឆាំង​នឹង​ជំងឺ​ក្រិន​សរសៃឈាម​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​សារាយ។ ប្រសិទ្ធភាពថ្នាំបញ្ចុះលាមកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពនៃម្សៅ kelp ក្នុងការហើមយ៉ាងខ្លាំង ហើយការកើនឡើងនៅក្នុងបរិមាណ ធ្វើឱ្យរលាកដល់អ្នកទទួលនៃ mucosa ពោះវៀន ដែលបង្កើន peristalsis ។ ឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត alginic ជួយពន្យារការស្រូបយកទឹកក្នុងពោះវៀន ដែលនាំឱ្យលាមកមានលក្ខណៈធម្មតា។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏អំណោយផលនៃជាតិសរសៃ និងអំបិលរ៉ែនៅក្នុងសារ៉ាយសមុទ្រមិនត្រឹមតែបំបាត់ការទល់លាមកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងគ្រប់គ្រងមុខងារខ្សោយនៃសរីរាង្គរំលាយអាហារក្នុងរយៈពេលយូរផងដែរ។

ផលិតផលអាហារពី kelp គឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងមាតិកា និងសមាសភាពគុណភាពនៃប្រូតេអ៊ីន និងកាបូអ៊ីដ្រាតទៅនឹងផលិតផលអាហារដែលរៀបចំពីរុក្ខជាតិនៅលើដី ប៉ុន្តែពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏មានតម្លៃដែលវត្ថុធាតុដើមអាហារដែលមានដើមកំណើតនៅលើដីមិនមាន។ ទ្រព្យសម្បត្តិទាំងនេះរួមមានដូចខាងក្រោមៈ

1) សមត្ថភាពក្នុងការស្រូបយកបរិមាណទឹកច្រើននិងបង្កើនបរិមាណ;

3) មាតិកាខ្ពស់នៃ macro- និង microelements ផ្សេងៗជាងនៅក្នុងរុក្ខជាតិដី។

ក្នុងន័យនេះ សារ៉ាយសមុទ្រនៅក្នុងរបបអាហារមិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភពសម្រាប់ចំណាយថាមពលរបស់រាងកាយនោះទេ ប៉ុន្តែជាធាតុផ្សំនៃរបបអាហារ។

សារាយ​ដែល​មាន​ទំហំ​ធំ​ជាង​សត្វ​មាន​ជីវិត​ដទៃ​ទៀត​នៃ​រាជាណាចក្រ​ក្រោម​ទឹក មាន​សមត្ថភាព​ទាញ​យក និង​ប្រមូល​ធាតុ​ជា​ច្រើន​ពី​ទឹក​សមុទ្រ។ ដូច្នេះកំហាប់ម៉ាញេស្យូមនៅក្នុងសារ៉ាយសមុទ្រលើសពីនោះនៅក្នុងទឹកសមុទ្រ 9-10 ដង ស្ពាន់ធ័រ 17 ដង និង bromine 13 ដង។ 1 គីឡូក្រាមនៃ kelp មានអ៊ីយ៉ូតច្រើនដូចដែលវាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកសមុទ្រ 100,000 លីត្រ។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមាតិកានៃធាតុគីមីជាច្រើនសារាយគឺអស្ចារ្យជាងរុក្ខជាតិដី។ ដូច្នេះ boron នៅក្នុងសារាយគឺ 90 ដងច្រើនជាងនៅក្នុង oats, 4-5 ដងច្រើនជាងនៅក្នុងដំឡូងនិង beets ។ បរិមាណអ៊ីយ៉ូតនៅក្នុង kelp គឺច្រើនពាន់ដងច្រើនជាងរុក្ខជាតិនៅលើដី។ សារធាតុរ៉ែនៃសារាយគឺភាគច្រើន (75-85%) តំណាងដោយប៉ូតាស្យូមរលាយក្នុងទឹក និងអំបិលសូដ្យូម (ក្លរួ ស៊ុលហ្វាត)។ សារាយសមុទ្រមានបរិមាណកាល់ស្យូមច្រើនគួរសម៖ សារាយសមុទ្រ ១០០ ក្រាមមាន ១៥៥ មីលីក្រាម។ សារាយសមុទ្រស្ងួតមានផ្ទុកផូស្វ័រជាមធ្យម 0.43% ខណៈពេលដែលដំឡូងស្ងួត និងការ៉ុតស្ងួតមានស្ទើរតែពាក់កណ្តាល។

សារាយ​កកកុញ​ក្នុង​បរិមាណ​ដ៏ច្រើន​មិន​ត្រឹម​តែ​មីក្រូ និង​ម៉ាក្រូ​ផ្សេងៗ​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​វា​ក៏​មាន​វីតាមីន​ជាច្រើន​ផងដែរ។ Kelp ផ្ទុកនូវបរិមាណ provitamin A ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងខ្លឹមសាររបស់វានៅក្នុងផ្លែឈើទូទៅ៖ ផ្លែប៉ោម ផ្លែព្រូន ផ្លែឆឺរី ក្រូច។ ដោយមាតិកាវីតាមីន B 1 kelp មិនទាបជាងដំបែស្ងួតទេ។ 100 ក្រាមនៃសារាយពណ៌ត្នោតស្ងួតមានផ្ទុកវីតាមីន B រហូតដល់ 10 mcg 12 . សារាយ​មាន​ការ​ចាប់​អារម្មណ៍​ខ្លាំង​ជា​ប្រភព​នៃ​វីតាមីន C ក្នុង​របប​អាហារ។ Kelp ផ្ទុកនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃវីតាមីននេះ៖ 100 ក្រាមនៃ kelp ស្ងួតមានពី 15 ទៅ 240 មីលីក្រាមហើយសារាយឆៅមាន 30-47 មីលីក្រាម។ បើនិយាយពីខ្លឹមសារនៃវីតាមីននេះ សារាយពណ៌ត្នោតមិនទាបជាងផ្លែក្រូច ម្នាស់ ផ្លែស្ត្របឺរី ផ្លែ gooseberries ខ្ទឹមបារាំងបៃតង និង sorrel នោះទេ។ បន្ថែមពីលើវីតាមីនខាងលើ វីតាមីនផ្សេងទៀតត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសារាយ ជាពិសេសវីតាមីន D, K, PP (អាស៊ីតនីកូទីនិក) អាស៊ីត pantothenic និងអាស៊ីតហ្វូលិក។

រុក្ខជាតិសមុទ្រមានផ្ទុកជាតិអ៊ីយ៉ូតយ៉ាងច្រើន។ ដូច្នេះក្នុង 100 ក្រាមនៃ kelp ស្ងួតមាតិកាអ៊ីយ៉ូតមានចាប់ពី 160 ទៅ 800 មីលីក្រាម។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោតដែលអាចបរិភោគបានរហូតដល់ 95% នៃអ៊ីយ៉ូតគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលក្នុងនោះប្រហែល 10% ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមានសារៈសំខាន់តិចតួច។ លើសពីនេះទៀត ខាត់ណាសមុទ្រមានបរិមាណជាក់លាក់នៃ mono- និង diiodotyrosine - សារធាតុអរម៉ូនអសកម្មដែលមាននៅក្នុងជាលិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ដែលជាផលិតផលសរីរាង្គផងដែរ។

ដូច្នេះហើយ ផលិតផលដែលបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិត មិនអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយធម្មជាតិដែលមានជីវិតនោះទេ៖ ខាត់ណាសមុទ្រមិនត្រឹមតែមានអ៊ីយ៉ូតច្រើនប៉ុណ្ណោះទេ វាមានផ្ទុកសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលជួយស្រូបយកអ៊ីយ៉ូតនេះផងដែរ។ សមាសធាតុអ៊ីយ៉ូតសរីរាង្គនៅក្នុង kelp ជួយធ្វើឱ្យមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមានលក្ខណៈធម្មតាលឿនជាងបរិមាណសមមូលនៃអ៊ីយ៉ូតសូដ្យូម។ ហើយនេះអាចត្រូវបានពន្យល់មិនត្រឹមតែដោយអ៊ីយ៉ូតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយមាតិកានៃម៉ាក្រូនិងមីក្រូរ៉ែ (ម៉ូលីបដិន, ទង់ដែង, cobalt ជាដើម) និងវីតាមីននៅក្នុងរុក្ខជាតិសមុទ្រដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

រីករាលដាលនៅក្នុងសមុទ្រឆ្ងាយបូព៌ា សារាយក្រហមដែលប្រើជាយូរយារណាស់មកហើយក្នុងអាហារ និងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត មានផ្ទុកនូវសារធាតុ hydrocolloids ជាច្រើនរួមទាំង carrageenan ផងដែរ។ Carrageenans, sulfated polysaccharides ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងសារ៉ាយសមុទ្រក្រហមប៉ុណ្ណោះ មិនមាន analogues ក្នុងចំណោម polysaccharides រុក្ខជាតិផ្សេងទៀត ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយទាំងក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ និងអាហារ។ ចំណាប់អារម្មណ៍ឧស្សាហកម្មចំពោះ carrageenans គឺដោយសារតែសមត្ថភាពបង្កើតជាជែល បង្កើន viscosity នៃដំណោះស្រាយ aqueous ក៏ដូចជាសកម្មភាពជីវសាស្ត្រចម្រុះរបស់ពួកគេ។

មានប្រភេទ carrageenan ជាច្រើនប្រភេទ ដែលអាចបែងចែកទៅជា gelling និង non-gelling។ ប្រភេទរុក្ខជាតិនីមួយៗអាចមានប្រភេទ carrageenan ជាច្រើន។ លើសពីនេះទៀតសមាសភាពនិងបរិមាណនៃ carrageenan ដែលស្រង់ចេញអាស្រ័យលើទីតាំងនៃសារាយដំណាក់កាលនៃវដ្តជីវិតរបស់វានិងរដូវ។ ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃ carrageenan ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់វា។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុង carrageenans ប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Carrageenans បង្ហាញសកម្មភាព anticoagulant ខ្ពស់នៅកំហាប់ទាប។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុ enterosorbent និងវិទ្យុសកម្ម។ មានលទ្ធផលវិជ្ជមាននៅពេលប្រើ carrageenan ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ atherosclerosis និងដំបៅ duodenal ។

លក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍របស់ carrageenans បើកឱកាសពិសេសមួយដើម្បីបង្កើតផលិតផលព្យាបាល និងការពារដោយផ្អែកលើពួកវា។ សម្រាប់តម្រូវការនៃការផលិត រូបមន្តសម្រាប់ចាហួយ confectionery ជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើ carrageenan ដែលអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភរបបអាហារ។

សារាយទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងល្អនៅក្នុងសំណុំនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ។ ក្រុមបែបនេះនៅក្នុងវចនានុក្រមរុក្ខជាតិមានស្ថានភាពនៃការបែងចែក។

សារធាតុពណ៌សំខាន់នៃសារាយទាំងអស់គឺក្លរ៉ូហ្វីលសារធាតុពណ៌បៃតង។ មានក្លរ៉ូហ្វីលដែលគេស្គាល់ចំនួនបួនប្រភេទ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា៖ ក្លរ៉ូហ្វីល ក- មាននៅក្នុងសារាយទាំងអស់ និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ; ក្លរ៉ូហ្វីល ខ- រកឃើញនៅក្នុងពណ៌បៃតង charophyte សារាយ euglenoid និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង៖ រុក្ខជាតិដែលមានក្លរ៉ូហ្វីលនេះតែងតែមានពណ៌បៃតងភ្លឺ។ ក្លរ៉ូហ្វីល គ- រកឃើញនៅក្នុងសារាយ heterokont; ក្លរ៉ូហ្វីល ឃ- ជាទម្រង់ដ៏កម្រ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយក្រហម និងខៀវបៃតង។ រុក្ខជាតិដែលធ្វើរស្មីសំយោគភាគច្រើនមានផ្ទុក chlorophylls ពីរផ្សេងគ្នា ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះតែងតែជា chlorophyll ក.ក្នុងករណីខ្លះជំនួសឱ្យ chlorophyll ទីពីរមាន ប៊ីលីប្រូតេអ៊ីន. មាន biliproteins ពីរប្រភេទដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង និងក្រហម៖ ភីកូស៊ីយ៉ានីន- សារធាតុពណ៌ខៀវ, phycoerythrin- សារធាតុពណ៌ក្រហម។

សារធាតុពណ៌ជាកាតព្វកិច្ចដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាសធ្វើរស្មីសំយោគគឺជាសារធាតុពណ៌លឿង - carotenoids. ពួកវាខុសគ្នាពី chlorophylls នៅក្នុងវិសាលគមនៃពន្លឺដែលស្រូបចូល ហើយត្រូវបានគេជឿថា អនុវត្តមុខងារការពារ ការពារម៉ូលេគុល chlorophyll ពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញនៃម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន។

បន្ថែមពីលើសារធាតុពណ៌ដែលបានរាយបញ្ជី សារាយក៏មាន៖ fucoxanthin- សារធាតុពណ៌មាស; xanthophyll- សារធាតុពណ៌ត្នោត។

បញ្ចប់ការងារ -

ប្រធានបទនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផ្នែក៖

សារាយសមុទ្រ

សាកលវិទ្យាល័យនេសាទ .. វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាសមុទ្រដាក់ឈ្មោះតាម A. នៅ Zhirmunsky Dvor Ran .. l l Arbuzov..

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការសម្ភារៈបន្ថែមលើប្រធានបទនេះ ឬអ្នកមិនបានរកឃើញអ្វីដែលអ្នកកំពុងស្វែងរក យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើការស្វែងរកនៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យការងាររបស់យើង៖

តើយើងនឹងធ្វើអ្វីជាមួយសម្ភារៈដែលទទួលបាន៖

ប្រសិនបើសម្ភារៈនេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក អ្នកអាចរក្សាទុកវាទៅក្នុងទំព័ររបស់អ្នកនៅលើបណ្តាញសង្គម៖

ប្រធានបទទាំងអស់នៅក្នុងផ្នែកនេះ៖

គម្របក្រឡា
គម្របកោសិកាធានានូវភាពធន់នៃមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ និងផ្តល់ឱ្យកោសិកានូវរូបរាងជាក់លាក់។ គម្របគឺអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹកហើយម៉ូលេគុលទាបរលាយនៅក្នុងវា។

Flagella
កោសិកាលូតលាស់ Monadic និងដំណាក់កាល monadic នៅក្នុងវដ្ដជីវិត (zoospores និង gametes) នៃសារាយត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella - ការលូតលាស់កោសិកាវែង និងក្រាស់ ដែលគ្របដណ្តប់ខាងក្រៅដោយប្លាស្មា។ និង

មីតូខន់ឌ្រី
Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសារាយ eukaryotic ។ រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាសារាយគឺមានភាពចម្រុះជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង mitochondria នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ពួកវាអាចមានរាងមូល

ផ្លាស្ទីត
សារធាតុពណ៌នៅក្នុងកោសិកានៃសារាយ eukaryotic មានទីតាំងនៅ plastids ដូចនៅក្នុងរុក្ខជាតិទាំងអស់។ មានផ្លាស្ទីតពីរប្រភេទនៅក្នុងសារាយ៖ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិចពណ៌ (ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ) និងលីកូប្លាសគ្មានពណ៌ (អាមី

នុយក្លេអ៊ែរនិងឧបករណ៍ mitotic
ស្នូលសារាយមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃ eukaryotes ។ ចំនួនស្នូលនៅក្នុងកោសិកាមួយអាចប្រែប្រួលពីមួយទៅច្រើន។ នៅខាងក្រៅស្នូលត្រូវបានគ្របដោយសំបកដែលមានភ្នាសពីរគឺភ្នាសខាងក្រៅ

ប្រភេទ Monadic (flagellar) នៃរចនាសម្ព័ន្ធ thallus
លក្ខណៈពិសេសបំផុតដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទនេះគឺវត្តមានរបស់ flagella ដោយមានជំនួយពីសារពាង្គកាយ monadic ផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក (រូបភាព 9, ក) ។ ចល័ត w

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Rhizopodial (amoeboid)
លក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទ amoeboid គឺអវត្តមាននៃគម្របកោសិកាដ៏រឹងមាំ និងសមត្ថភាពសម្រាប់ចលនា amoeboid ដោយមានជំនួយពី qi ដែលបង្កើតឡើងជាបណ្តោះអាសន្នលើផ្ទៃក្រឡា។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Palmelloid (hemimonadal)
លក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទនេះគឺជាការរួមផ្សំនៃរបៀបរស់នៅរបស់រុក្ខជាតិនៅស្ថានី ជាមួយនឹងវត្តមានរបស់សរីរាង្គកោសិកា លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយម៉ូណាឌីកៈ សន្ទះបិទបើក ការមាក់ងាយ រមួលក្រពើ។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Coccoid
ប្រភេទនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវសារាយ unicellular និង colonial algae, immobile in a vegetative state. កោសិកានៃប្រភេទ coccoid ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស និងមាន protoplast ប្រភេទរុក្ខជាតិ (tonoplast ដោយគ្មានសូក្រាត

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ trichal (filamentous)
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទ filamentous គឺការរៀបចំនៃកោសិកា immobile ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្លែជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាដែលកើតឡើងជាចម្បង។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Heterotrichal (មិន filamentous)
ប្រភេទ heterofilamentous បានកើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រភេទ filamentous ។ thallus heterofilamentous ភាគច្រើនមានខ្សែស្រឡាយផ្តេកដែលលូនតាមស្រទាប់ខាងក្រោម អនុវត្តមុខងារនៃការភ្ជាប់ និងខ្សែបញ្ឈរតាមបណ្តោយ

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Parenchymal (ជាលិកា)
ទិសដៅមួយក្នុងការវិវត្តន៍នៃ thallus heterofilamentous ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃ parenchymatous thalli ។ សមត្ថភាពសម្រាប់ការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់ និងការបែងចែកកោសិកាក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នាបាននាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Siphonal
ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonal (មិនមែនកោសិកា) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃកោសិកានៅខាងក្នុង thallus ដែលឈានដល់ទំហំធំជាធម្មតា ទំហំម៉ាក្រូស្កុប និងកម្រិតជាក់លាក់នៃភាពខុសគ្នា។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Siphonocladal
លក្ខណៈសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonocladal គឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើត thalluss ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ ដែលមានផ្នែកពហុនុយក្លេអ៊ែរជាចម្បង ពី thallus ដែលមិនមែនជាកោសិកាបឋម។ IN

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ
ការបន្តពូជសារាយតាមភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីកោសិកាពិសេស - spores ។ Sporulation ជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយការបែងចែក protoplast ទៅជាផ្នែក និងការបញ្ចេញផលិតផល fission ពី

ការបែងចែកសាមញ្ញ
វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនេះត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងទម្រង់ជាសារាយ unicellular ប៉ុណ្ណោះ។ ការបែងចែកកើតឡើងយ៉ាងសាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងកោសិកាដែលមានប្រភេទ amoeboid នៃរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ។ ការបែងចែកទម្រង់ amoeboid

ការបែងចែក
ការបែកខ្ញែកមាននៅក្នុងក្រុមទាំងអស់នៃសារាយពហុកោសិកា ហើយបង្ហាញរាងខ្លួនវាក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា៖ ការបង្កើតអ័រម៉ូន hormogonium ការបង្កើតឡើងវិញនូវផ្នែកដែលដាច់ចេញពី thallus ការបាត់បង់សាខាដោយឯកឯង ការដុះឡើងវិញ។

បន្តពូជដោយពន្លក, ស្តូឡុង, ពន្លកកូន, nodules, akinetes
នៅក្នុងទម្រង់ជាលិកានៃសារាយពណ៌បៃតង ត្នោត និងក្រហម ការបន្តពូជលូតលាស់ប្រព្រឹត្តទៅលើទម្រង់ពេញលេញរបស់វា ដែលខុសគ្នាតិចតួចពីការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ការរក្សាផ្លូវ

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ
ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងសារាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការផ្លូវភេទដែលមានការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាពីរដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតហ្សីហ្គោតដែលលូតលាស់ទៅជាបុគ្គលថ្មីឬបង្កើត zoospores ។

ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ
ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes និង nuclei របស់ពួកគេ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង nucleus កើនឡើងទ្វេដង។ នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមកើតឡើងជាលទ្ធផល។

Endophytes/endozoites ឬ endosymbionts
Endosymbionts ឬ intracellular symbionts គឺជាសារាយដែលរស់នៅក្នុងជាលិកា ឬកោសិកានៃសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត (សត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នង ឬសារាយ)។ ពួកគេបង្កើតជាក្រុមអេកូឡូស៊ី

នាយកដ្ឋានសារាយខៀវបៃតង (cyanobacteria) - cyanophyta
ឈ្មោះរបស់នាយកដ្ឋាន (ពីភាសាក្រិច cyanos - ពណ៌ខៀវ) ឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈលក្ខណៈនៃសារាយទាំងនេះ - ពណ៌នៃ thallus ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុពណ៌ខៀវ phycocyanin ។ ស៊ីយ៉ាណូហ្សែន

លំដាប់ - Chroococcales
ពួកវាកើតឡើងជាបុគ្គល "សាមញ្ញ" កោសិកាតែមួយ ឬច្រើនតែបង្កើតជាអាណានិគម mucous ។ នៅពេលដែលកោសិកាបែងចែកជាពីរប្លង់ ស្រទាប់តែមួយស្រទាប់ឡាមឡាឡាលេចឡើង។ ចែកជាបីពិន្ទុ

នាយកដ្ឋាននៃសារាយក្រហម - rhodophyta
ឈ្មោះរបស់នាយកដ្ឋានមកពីពាក្យក្រិក rhodon ("rodon") - ពណ៌ផ្កាឈូក។ ពណ៌នៃសារាយក្រហមគឺដោយសារតែការរួមផ្សំគ្នានៃសារធាតុពណ៌។ វាមានពណ៌ប្រផេះ និងពណ៌ស្វាយ

បញ្ជាទិញ Banguiaceae-Bangiales
genus Porphyra មាន thallus ក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះភ្លឺចាំងស្តើង ជាមួយនឹងគែមរលោង ឬបត់ ដែលមានស្រទាប់មួយ ឬពីរនៃកោសិកាដែលភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ មូលដ្ឋាននៃចានជាធម្មតាចូលទៅក្នុង

បញ្ជាទិញ Rhodymeniales
Genus Sparlingia (Rodimenia) - ចានសំប៉ែតដែលមានកំពស់រហូតដល់ 45 សង់ទីម៉ែត្រ រាងស្លឹក និងរាងក្រូចឆ្មារ ពង្រីក និងកាត់ដោយបាតដៃនៅផ្នែកខាងលើ ពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាល ឬពណ៌ទឹកក្រូចស្រាល។

បញ្ជាទិញ Coralline - Coralinales
genus Coralline គឺជាប្រភេទរុក្ខជាតិដែលមានរាងដូចកង្ហារ មែកឈើមានកំពស់ដល់ទៅ 10 សង់ទីម៉ែត្រ មានមែកដុះលូតលាស់ល្អ ចាប់ពីពណ៌ផ្កាឈូក-លីឡាក រហូតដល់ពណ៌ស។ បន្តពូជទាំងផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ។ ស្ប៉ា

បញ្ជាទិញ Gigartinales - Gigartinales
Genus Hondrus - គុម្ពោតស្បែកក្រាស់មានកំពស់រហូតដល់ 20 សង់ទីម៉ែត្រមានសាខា 3-4 ដង ពណ៌លឿងស្រាល ពណ៌ផ្កាឈូកស្រាល ពណ៌ស្វាយ - ក្រហមងងឹត។ ដុះនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃតំបន់អណ្តើក និង

បញ្ជាទិញ Ceramiaceae - Ceramiales
genus Ceramium គឺជាប្រភេទគុម្ពោតឆ្ងាញ់ ដុះជាផ្នែកៗរហូតដល់កម្ពស់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ មានមែកជា dichotomously ឬឆ្លាស់គ្នា មានពណ៌លឿងងងឹត ជាមួយនឹងពណ៌ផ្កាឈូក។ សាខានៃការបញ្ជាទិញពីរទៅបួន, ជាការពិតណាស់

ការបែងចែក diatoms - bacillariophyta
នាយកដ្ឋាននេះត្រូវបានគេហៅថា Diatoms (មកពីភាសាក្រិក di - two, tome - cut, dissection) ឬ Bacillaria (bacillum - stick)។ រួមបញ្ចូល unicellular solitary ឬ colonial org ។

ការបែងចែកសារាយ heterokont (heterokontophyta)
heterokonts ទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នានៃឧបករណ៏ flagellar ។ មាន 2 flagella ហើយមួយក្នុងចំណោមពួកវាមានរូបរាងរាងពងក្រពើ 3-member outgrowths ឬរោម - mastigonemes ។ សាច់ប្រាក់ពិតប្រាកដ

ពន្ធុវិទ្យា
ហ្វូស៊ីល coccoliths ត្រូវបានគេស្គាល់ពីប្រាក់បញ្ញើ Mesozoic ហើយមានច្រើនក្រៃលែងពេញមួយសម័យកាល Jurassic និង Cretaceous ។ Prymnesiophytes បានឈានដល់ភាពចម្រុះអតិបរមារបស់ពួកគេនៅក្នុង Cretaceous ចុង។

នាយកដ្ឋាននៃសារាយ cryptophyte (cryptomonads) - cryptophyta
នាយកដ្ឋាននេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមប្រភេទ Cryptomonas (ពីភាសាក្រិច គ្រីបតូ - លាក់, ម៉ូណា - បុគ្គល) ។ រួម​បញ្ចូល​ទាំង​សារពាង្គកាយ​កោសិកា​តែ​មួយ, ចលនា, ម៉ូណាឌីក។ កោសិកា Cryptophyte

A B C D E
អង្ករ។ 53. រូបរាងរបស់សារាយ cryptophyte (យោងទៅតាម៖ G.A. Belyakova et al., 2006): A – Rodomonas, B – Chroomonas, C – Cryptomonas, D – Chilomonas, E – Goniomonas អាចសម្រាប់

នាយកដ្ឋានសារាយបៃតង - ក្លរ៉ូភីតា
សារាយបៃតងគឺជាផ្នែកដ៏ធំទូលាយបំផុតនៃការបែងចែកសារាយទាំងអស់ យោងទៅតាមការប៉ាន់ស្មានផ្សេងៗពី 4 ទៅ 13 - 20 ពាន់ប្រភេទ។ ពួកវាទាំងអស់មានពណ៌បៃតងនៃ thalli ដែលបណ្តាលមកពីភាពលេចធ្លោនៃក្លរីន

បញ្ជាទិញ Ulothrixales - Ulotrichales
Genus Ulothrix (រូបភាព 54) ។ ប្រភេទសត្វ Ulotrix រស់នៅញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងទឹកសាប មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងសមុទ្រ សាកសពទឹកប្រឡាក់ និងក្នុងដី។ ពួកវាភ្ជាប់ទៅនឹងវត្ថុនៅក្រោមទឹកបង្កើតជាគុម្ពោតបៃតងភ្លឺ។

បញ្ជាទិញ Bryopsidae - Bryopsidales
ប្រភេទសត្វភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកសាប និងទឹកប្រឡាក់។ ពួកវាខ្លះដុះនៅលើដី ថ្ម ខ្សាច់ និងជួនកាលនៅលើវាលភក់អំបិល។ Genus Bryopsis - គុម្ពោតមានរោមរហូតដល់ ៦-៨ ស

បញ្ជាទិញ Volvocales - Volvocales
ពពួក Chlamydomonas (រូបភាពទី 57) រួមមានសារាយ unicellular ជាង 500 ប្រភេទ ដែលរស់នៅក្នុងទឹកស្រស់ តូច កំដៅល្អ និងបំពុល៖ ស្រះ ភក់ ប្រឡាយ ។ល។ ល។

ផ្នែក Charophyta (Characeae) - Charophyta
Charophytes គឺជាខ្សែនៃសារាយបៃតងទឹកសាបដែលនាំទៅដល់រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ភាគច្រើនដែលមាន thallus filamentous ។ ជាញឹកញាប់ thallus គឺបញ្ឈរ, កាត់ចេញនិងអនុវត្តអំពី

ការបែងចែកឌីណូហ្វីត (ឌីណូហ្វឡាជេឡាត) - ឌីណូហ្វីតា
1. ឈ្មោះរបស់នាយកដ្ឋានមកពីភាសាក្រិក។ dineo - ដើម្បីបង្វិល។ បង្រួបបង្រួមកោសិកា monadic ភាគច្រើន មិនសូវជាញឹកញាប់ coccoid amoeboid ឬ palmelloid ជួនកាលអាណានិគម

ការបែងចែក euglenozoa - euglenovae
នាយកដ្ឋាននេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមប្រភេទប្រភេទ - Euglena (មកពីភាសាក្រិក eu - អភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ glene - សិស្សភ្នែក) ។ បង្រួបបង្រួមអ្នកតំណាង monadic ឬ amoeboid តែមួយ។ ជួបម្តងម្កាល

សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យ
Autogamy គឺជាការបន្តពូជផ្លូវភេទដែលក្នុងនោះ ស្នូល haploid របស់បងប្អូនស្រីពីរនាក់នៅក្នុង cytoplasm ធម្មតា។ Autospore គឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃការបន្តពូជ asexual ដែលជា

សព្វថ្ងៃនេះសារាយបៃតងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រុមទូលំទូលាយបំផុតដែលមានប្រហែល 20 ពាន់ប្រភេទ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងសារពាង្គកាយឯកតា និងទម្រង់អាណានិគម ក៏ដូចជារុក្ខជាតិដែលមាន thallus ពហុកោសិកាធំ។ មានអ្នកតំណាងដែលរស់នៅក្នុងទឹក (សមុទ្រ និងស្រស់) ក៏ដូចជាសារពាង្គកាយសម្របខ្លួនដើម្បីរស់នៅលើដីក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមខ្ពស់។

នាយកដ្ឋានសារាយបៃតង៖ ការពិពណ៌នាសង្ខេប

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃអ្នកតំណាងនៃក្រុមនេះគឺពណ៌របស់ពួកគេ - ប្រភេទទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពណ៌បៃតងឬពណ៌បៃតង - លឿង។ នេះគឺដោយសារតែសារធាតុពណ៌សំខាន់នៃកោសិកា - ក្លរ៉ូហ្វីល។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយនាយកដ្ឋានប្រមូលផ្តុំអ្នកតំណាងខុសគ្នាទាំងស្រុង។ មានទម្រង់ unicellular និងអាណានិគម ក៏ដូចជាសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលមាន thallus ធំខុសគ្នា។ អ្នកតំណាង unicellular មួយចំនួនផ្លាស់ទីដោយជំនួយពី flagella កោសិកាពហុកោសិកា ជាក្បួនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបាត ឬរស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។

ទោះបីជាមានសារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាអាក្រាតក៏ដោយ អ្នកតំណាងភាគច្រើនមានជញ្ជាំងកោសិកា។ សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកាគឺសែលុយឡូសដែលតាមវិធីនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់។

ចំនួន ទំហំ និងរូបរាងរបស់ chloroplasts ក្នុងកោសិកាអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទរុក្ខជាតិ។ សារធាតុពណ៌ចម្បងគឺក្លរ៉ូហ្វីល ជាពិសេសទម្រង់ a និង b ។ ចំពោះ carotenoids, plastids មានជាចម្បង beta-carotene និង lutein ក៏ដូចជាបរិមាណតិចតួចនៃ neosanthin, zeaxanthin និង violaxanthin ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍កោសិកានៃសារពាង្គកាយមួយចំនួនមានពណ៌លឿងឬពណ៌ទឹកក្រូចខ្លាំង - នេះគឺដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃ carotene នៅខាងក្រៅ chloroplast ។

សារាយបៃតងឯកកោសិកាមួយចំនួនមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយ - ភ្នែកដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងពន្លឺនៅក្នុងវិសាលគមពណ៌ខៀវនិងបៃតង។

ផលិតផលផ្ទុកសំខាន់គឺម្សៅដែលជាគ្រាប់ដែលមានជាចម្បងនៅក្នុង plastids ។ មានតែអ្នកតំណាងខ្លះនៃការបញ្ជាទិញប៉ុណ្ណោះដែលមានសារធាតុបម្រុងដែលដាក់នៅក្នុង cytoplasm ។

នាយកដ្ឋានសារាយបៃតង: វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជ

ជាការពិតអ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជស្ទើរតែទាំងអស់។ អាចកើតឡើងតាមរយៈ (អ្នកតំណាងកោសិកាដោយគ្មានភ្នាសកោសិកា) ការបំបែកនៃ thallus (វិធីសាស្រ្តនេះគឺធម្មតាសម្រាប់ទម្រង់ពហុកោសិកា និងអាណានិគម)។ នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ nodules ជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការបន្តពូជដោយភេទត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ដូចខាងក្រោមៈ

• zoospores - កោសិកាដែលមាន flagella ដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាសកម្ម;
• aplanospores - spores បែបនេះមិនមានឧបករណ៍ flagellar ទេប៉ុន្តែកោសិកាដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អមិនមានសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនាសកម្ម;
• autospores - ប្រភេទនៃ spores នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ នៅក្នុងទម្រង់នេះ រាងកាយអាចរង់ចាំលក្ខខណ្ឌស្ងួត និងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលផ្សេងទៀត។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទក៏អាចមានភាពចម្រុះផងដែរ - នេះរួមបញ្ចូលទាំង oogamy, heterogamy, hologamy ក៏ដូចជា isogamy និង conjugation ។

បញ្ជាសារាយបៃតង៖ លក្ខណៈរបស់អ្នកតំណាងមួយចំនួន

ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំងអ្នកតំណាងដ៏ល្បីល្បាញជាច្រើននៃពិភពរុក្ខជាតិ។ ឧទាហរណ៍ spirogyra និង chlorella ត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងលំដាប់។

Chlamydomonas គឺជា genus ដ៏ល្បីល្បាញនៃសារាយពណ៌បៃតង ដែលមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំងសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយដែលមានភ្នែកក្រហម និងក្រូម៉ាតូហ្វ័រធំដែលមានសារធាតុពណ៌។ វាគឺជា Chlamydomonas ដែលបង្កឱ្យមាន "ការរីកដុះដាល" នៃស្រះ ភក់ និងអាងចិញ្ចឹមត្រី។ នៅក្នុងវត្តមាននៃពន្លឺព្រះអាទិត្យសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានផលិតតាមរយៈការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ប៉ុន្តែសារពាង្គកាយនេះអាចស្រូបយកសារធាតុពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដូច្នេះ Chlamydomonas ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីបន្សុទ្ធទឹក។

ក្រហម - phycoerythrin , ទឹកក្រូច - ការ៉ូទីន និង " xanthophyll". សារធាតុពណ៌បន្ថែមប៉ះពាល់ដល់ពណ៌នៃសារាយ និងបម្រើជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់។ សារាយត្រូវបានបែងចែកជាច្រើនប្រភេទ។ អ្នកតំណាងធម្មតានៃសារាយមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូប។

សារាយមីក្រូទស្សន៍។
A. Diatoms B. Blue-green algae, C. Green algae (Chlamydomonas)

សារាយបៃតង

សារាយបៃតងរីករាលដាលនៅក្នុងផ្ទៃទឹក។ ក្នុងចំណោមពួកគេមានទម្រង់ unicellular, multicellular និងអាណានិគម។ សារធាតុពណ៌ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងប្លាស្មាពិសេសនៃរាងផ្សេងៗ - chromatophores ។ ពួកវាបន្តពូជដោយការបែងចែក cytoplasm ដើម្បីបង្កើតកោសិកាកូនស្រី ឬផ្លូវភេទ។ ប្រភេទសត្វខ្លះបន្តពូជដោយបង្កើត spores ចល័ត។ អាណានិគមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកភេទដែលកោសិកាកូនស្រីនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ កោសិកាសារាយបៃតងមានរូបរាងផ្សេងៗគ្នា៖ ស្វ៊ែរ រាងពងក្រពើ រាងអឌ្ឍចន្ទ រាងត្រីកោណ ។ល។ កោសិការបស់ពួកគេមានសរីរាង្គលក្ខណៈនៃកោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ស្នូលគឺខុសគ្នា។ សំបកមានផ្ទុកនូវសែលុយឡូស។ cytoplasm អាច​មាន​គ្រាប់​ម្សៅ​ដែល​ជា​ផលិតផល​នៃ​រស្មីសំយោគ។ ទម្រង់​កោសិកា​ទូទៅ​បំផុត​នៃ chlorella ( Chlorella vulgaris), Chlamydomonas ( Chlamidomonas) ពីអាណានិគម - Volvox ( Volvox aureus) ហ្គូញ៉ូម ( ហ្គូនីញ៉ូមផេកតូរីល។) ពីពហុកោសិកា - ulothrix ។ សារាយបៃតងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលមានទឹកស្អាត និងកខ្វក់ ជាមួយនឹងចរន្តយឺត និងលឿន នៅក្នុងរណ្តៅផ្សេងៗ ភក់ដែលបំពេញបន្ទាប់ពីភ្លៀង និងនៅលើដីផងដែរ។

សារាយខៀវបៃតង

សារាយខៀវបៃតង ( cyanobacteria ) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិចំណាស់ជាងគេបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ ទាំងនេះគឺជាសារពាង្គកាយតែមួយ ឬពហុកោសិកា ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុត កំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាពិសេស។ វាមិនមានស្នូលធម្មតា និងក្រូម៉ាតូហ្វ័រទេ។ protoplasm នៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់ពណ៌ជុំវិញ - ក្រូម៉ូសូម និងផ្នែកកណ្តាល - កណ្តាល . Assimilating សារធាតុពណ៌ដែលងាយនឹងប្រតិកម្មគឺ chlorophyll, phycocin, phycoerythrin និង carotene ។ អាស្រ័យលើសមាមាត្របរិមាណនៃសារធាតុពណ៌ ពណ៌នៃកោសិកាក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ កោសិកាមានសាកសពពិសេស - endoplasts ភាពជាប់លាប់ក្រាស់ឬ viscous ។ នៅក្នុងជញ្ជាំងប្លាស្មានៃកោសិការវាង endoplasts មាន "សារធាតុ chromatin" ដែលប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌នុយក្លេអ៊ែរ។ កោសិកានៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងខ្វះចន្លោះប្រហោងដែលពោរពេញទៅដោយកោសិកា។ ក្នុងន័យនេះក្នុងអំឡុងពេល plasmolysis កោសិការួញទាំងស្រុង។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមានផ្ទុកឧស្ម័ន vacuoles ដែលជួយសម្រួលដល់ការអណ្តែតលើផ្ទៃ។ កោសិកាសារាយខៀវបៃតងមានភ្នាស។ វាអាចស្តើង ហើយស្ទើរតែមិនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ឬក្រាស់។ ភ្នាសកោសិកាជារឿយៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយទឹករំអិលដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតអាណានិគមដោយសារតែការគៀបនៃទឹករំអិលនេះ។ សមាសភាពនៃសំបកមានជាចម្បងនៃសារជាតិ pectins ។ តាមក្បួនមួយអាណានិគមមិនមានរាងជាក់លាក់ទេ។ នៅក្នុងកោសិកា filamentous ជួរដេកនៃកោសិកាត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងស្រទាប់រាងស៊ីឡាំងប្រហោងដែលគ្របដណ្តប់ជួរទាំងមូលនៃកោសិកា។ បណ្តុំនៃកោសិកាដែលមានសំបកត្រូវបានគេហៅថា filament ។ ក្រឡានៅក្នុងសរសៃដូចគ្នាអាចមានទំហំ និងរូបរាងដូចគ្នា ឬខុសគ្នា។ កោសិកានៃ filament ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ mucous ទូទៅនៅលើកំពូល។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ អំបោះអាចមែកបាន។ ការបង្កើតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់ heterocyst ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងខ្សែស្រឡាយតាមរយៈចំនួនជាក់លាក់នៃកោសិកា។ Heterocysts ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាលូតលាស់ ប៉ុន្តែមានទំហំធំជាងយ៉ាងខ្លាំង។ ពួកវាមានសំបកក្រាស់ ប៉ុន្តែទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជិតខាងតាមរយៈរន្ធញើស។ វាត្រូវបានគេជឿថា heterocysts គឺជាកោសិកាឯកទេសដែលធ្វើការជួសជុលអាសូត។

ប្រភេទជាច្រើននៃ cyanobacteria មានសមត្ថភាពបង្កើត spores ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ ស្ព័រ ដូចជាបាក់តេរីពិត គឺជាទម្រង់ដែលធន់ទ្រាំបំផុតចំពោះលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។ ក្នុងករណីនេះមានតែ spore មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ។ នៅក្នុង cyanobacteria ផ្សេងទៀត spores ដូចជាផ្សិតបម្រើជាវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជ។ ក្នុងករណីនេះ spores តូចៗជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងកោសិកាមេ ដែលបញ្ចេញនៅពេលភ្នាសប្រេះ។ សារាយពណ៌ខៀវបៃតងគឺជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុងធម្មជាតិ: ពួកវាដុះនៅក្នុងសាកសពអំបិលនិងទឹកសាបនៅក្នុងដីនិងនៅលើថ្មនៅតំបន់អាក់ទិកនិងវាលខ្សាច់។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការធន់ទ្រាំខ្លាំងចំពោះលក្ខខណ្ឌមិនល្អ និងតម្រូវការដែលមិនចង់បានសម្រាប់សារធាតុចិញ្ចឹម។

Diatoms

Diatoms ( Diatomea) ពួកវាជាអតិសុខុមទស្សន៍កោសិកាតែមួយ។ ប្រភេទសត្វខ្លះបង្កើតអាណានិគមក្នុងទម្រង់ជាខ្សែស្រឡាយ ខ្សែបូ និងគុម្ពោត។ កោសិកាមានទំហំចាប់ពី 4 ទៅ 1500 មីក្រូន ហើយជួនកាលអាណានិគមឈានដល់ច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ។ កោសិកា Diatom មានស្នូលដែលបានបង្កើតឡើង និង chloroplasts ។ ក្រោយមកទៀត បន្ថែមពីលើក្លរ៉ូហ្វីល មានសារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោត ដូច្នេះពណ៌នៃសារាយមានពណ៌លឿង ឬពណ៌ត្នោតងងឹត។ កោសិកាមានសំបក pectin និងសែលដែលមានសារធាតុស៊ីលីកា។ ភ្នាសកោសិកាមានពីរផ្នែកដែលមិនលូតលាស់ជាមួយគ្នា និងអាចផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នា។ Protoplasm ស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងតាមជញ្ជាំងបង្កើតជាស្ពាន protoplasmic នៅកណ្តាលកោសិកាក្នុងប្រភេទជាច្រើន ចន្លោះកោសិកាដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានបំពេញដោយបឹងកោសិកា មានស្នូលតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ Chromatophores មានរូបរាងខុសៗគ្នា។ ផលិតផលនៃការ assimilation គឺប្រេង, volutin, leukosine ។ ពួកវាបន្តពូជដោយការបែងចែកសាមញ្ញនិង spores ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកផ្នែកលូតលាស់ ផ្នែកនីមួយៗទទួលបានសន្ទះមាតា ហើយផ្នែកដែលបាត់នោះនឹងលូតលាស់ជាថ្មីក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកា។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលស៊ីលីកុនគឺជាលក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃប្រភេទសត្វ។ ក្រុម Diatom Pennalesត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងក្នុងចំណោមការប្រឡាក់វត្ថុបាត និងនៅក្នុងដី។

បច្ចេកទេសរដ្ឋឆ្ងាយបូព៌ា

សាកលវិទ្យាល័យនេសាទ

វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាសមុទ្រដាក់ឈ្មោះតាម។ A.V. Zhirmunsky សាខាចុងបូព៌ានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី

អិល.អិល. អាប៊ូហ្សូវ៉ា

I.R. Levenets

សារាយសមុទ្រ

អ្នកវាយតម្លៃ៖

- V.G. Chavtur, បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត, សាស្រ្តាចារ្យនៃនាយកដ្ឋានជីវវិទ្យាសមុទ្រនិងវារីវប្បកម្មនៃសាកលវិទ្យាល័យ Far Eastern State ។

- S.V. Nesterova, Ph.D., អ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់នៅ Laboratory of Flora of the Far East, Botanical Garden-Institute, Far East Branch of the Russian Academy of Sciences

Arbuzova L.L., Levenets I.R. សារាយ៖ សិក្សា។ ភូមិ វ្ល៉ាឌីវ៉ូស្តុក៖ Dalrybvtuz, IBM FEB RAS, 2010. 177 ទំ។

សៀវភៅណែនាំនេះផ្តល់នូវព័ត៌មានទំនើបអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា របៀបរស់នៅ និងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃសារាយ។

សៀវភៅសិក្សានេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតបរិញ្ញាបត្រនៅក្នុងផ្នែកនៃ "ធនធានជីវសាស្រ្ត និងវារីវប្បកម្ម" និង "បរិស្ថានវិទ្យា និងការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន" ពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង អនុបណ្ឌិតផ្នែកបរិស្ថានវិទ្យា ជីវវិទ្យា អាយធីធីវិទ្យា និងការចិញ្ចឹមត្រី។

©រដ្ឋ Far Eastern

ការនេសាទបច្ចេកទេស

សាកលវិទ្យាល័យ, ឆ្នាំ ២០១០

©វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាសមុទ្រ។ A.V. Zhirmunsky សាខាចុងបូព៌ានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ឆ្នាំ ២០១០

ISBN ……………………..

សេចក្តីផ្តើម………………………………………………………………………………

1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសារាយ………………………………………

2. លក្ខណៈទូទៅនៃសារាយ ……………………………

២.១. ប្រភេទអាហារ……………………………………………………

២.២. ប្រភេទនៃ thalli ……………………………………………………។

២.៣. ការបន្តពូជរបស់សារាយ……………………………………….

២.៤. វដ្តជីវិតរបស់សារាយ……………………………………….

3. ក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃសារាយ…………………………….

៣.១. សារាយនៃជម្រកក្នុងទឹក………………………………….

៣.១.១. Phytoplankton ………………………………………….

៣.១.២. Phytobenthos…………………………………………………….

៣.១.៣. សារាយនៃប្រព័ន្ធអេកូទឹកខ្លាំង ……………

៣.២. សារាយ​នៃ​ជម្រក​សត្វ​មិន​ក្នុង​ទឹក ………………………

៣.២.១. សារាយអាកាស…………………………………….

៣.២.២. សារាយ Edaphilic …………………………………….

៣.២.៣. សារាយ Lithophilic………………………………………

4. តួនាទីរបស់សារាយក្នុងធម្មជាតិ និងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង………

5. សព្វវចនាធិប្បាយទំនើបនៃសារាយ………………………….

៥.១. សារាយ Prokaryotic ……………………………………….

៥.១.១. នាយកដ្ឋានសារាយខៀវបៃតង…………………………

៥.២. សារាយ Eukaryotic ……………………………………….

៥.២.១. នាយកដ្ឋាន សារាយក្រហម…………………………….

៥.២.២. កងពលតូច…………………………

៥.២.៣. នាយកដ្ឋានសារាយ Heterokont …………………….

សារាយពណ៌ត្នោតថ្នាក់………………………………………

សារាយមាសថ្នាក់…………………………

សារាយ Sinura ថ្នាក់ ………………………….

សារាយ Pheotamnia ថ្នាក់…………………………

សារាយ Rapid ថ្នាក់…………………………។

សារាយ Eustigma ថ្នាក់…………………………

ថ្នាក់ សារាយលឿងបៃតង…………………………

៥.២.៤. សារាយ Prymnesiophyte នាយកដ្ឋាន……………។

៥.២.៥. សារាយ Cryptophyte នាយកដ្ឋាន……………………

៥.២.៦. នាយកដ្ឋាន សារាយបៃតង ……………………….

៥.២.៧. ផ្នែកនៃ Characeae …………………………។

៥.២.៨. សារាយ Dinophyte នាយកដ្ឋាន…………………………

៥.២.៩. ផ្នែក Euglena សារាយ…………………………

អក្សរសិល្ប៍………………………………………………………………………………

សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យ……………………………………………………….

ការដាក់ពាក្យ…………………………………………………………………។

ការណែនាំ

សារាយ​ជា​ប្រពៃណី​រួម​មាន​ក្រុម​ចម្រុះ​នៃ thallus, រស្មីសំយោគ, spor-bearing, សារពាង្គកាយ avascular ។ ដូចរុក្ខជាតិទាបទាំងអស់ សរីរាង្គបន្តពូជរបស់សារាយគឺគ្មានការរួមបញ្ចូល រាងកាយមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរីរាង្គ និងមិនមានជាលិកា។ ក្នុងចំណោមសារាយមានទាំងទម្រង់ eukaryotic និង prokaryotic ។ ក្រោយមកទៀត មិនដូច chlorobacteria ទេ បញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនដោយឥតគិតថ្លៃទៅក្នុងបរិស្ថានកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។

សារាយកាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោទាំងនៅក្នុងទឹកសាប និងសមុទ្រ។ ក្នុងនាមជាអ្នកផលិតចម្បង ពួកគេភាគច្រើនកំណត់ផលិតភាពត្រីនៃប្រព័ន្ធអេកូក្នុងទឹក។ អរគុណចំពោះសកម្មភាពសំយោគរស្មីសំយោគ សារាយជួយបង្កើនទឹកជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន និងកាត់បន្ថយបរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីត។ ពួកវាមានសមត្ថភាពពិសេសក្នុងការកកកុញសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងៗពីបរិស្ថានទឹកជុំវិញ ព្រមទាំងបញ្ចេញសារធាតុរំលាយអាហារទៅក្នុងបរិស្ថានដែលរារាំងការលូតលាស់នៃមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ សារាយដោយការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុគីមីនៃទឹកជាញឹកញាប់រួមចំណែកដល់ការបន្សុតរបស់វា។ សមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណនៃក្រុមសារាយ គឺជាសូចនាករសំខាន់នៃស្ថានភាពអេកូឡូស៊ីនៃសាកសពទឹក។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនត្រូវបានគេប្រើជាសូចនាករនៃការបំពុលក្នុងទឹក។

ការសិក្សាអំពីសារាយគឺជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយក្នុងការបណ្តុះបណ្តាលអ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យកសិកម្មសមុទ្រ ការចិញ្ចឹមត្រី និងបរិស្ថានវិទ្យាសមុទ្រ។ ចំណេះដឹងនៃរចនាសម្ព័ន្ធ បរិស្ថានវិទ្យា និងប្រព័ន្ធនៃសារាយគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសិក្សាអំពី hygrobiology, ichthyology, ecology, ichthyotoxicology; ពួកគេក៏ចាំបាច់សម្រាប់ការវាយតម្លៃមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមនៃអាងស្តុកទឹក និងបង្កើតការព្យាករណ៍នេសាទ។

ថ្មីៗនេះ ដោយសារបច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តទំនើប ព័ត៌មានថ្មីត្រូវបានគេទទួលបានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អ សរីរវិទ្យា និងជីវគីមីនៃសារាយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការពិនិត្យឡើងវិញនូវគំនិតប្រពៃណី។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃរុក្ខជាតិទាប ដែលរួមមានសារាយ បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ព័ត៌មានទំនើបអំពីប្រព័ន្ធ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារាយមិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍អប់រំស្តីពីរុក្ខសាស្ត្រទេ ហើយអក្សរសិល្ប៍ពិសេសស្តីពីសរីរវិទ្យាមិនមានសម្រាប់ទស្សនិកជនសិស្សទូលំទូលាយនោះទេ។

សៀវភៅសិក្សានេះផ្តល់នូវព័ត៌មានចុងក្រោយបំផុតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ សរីរវិទ្យា និក្ខេបបទ បរិស្ថានវិទ្យា និងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃសារាយ។ ការពិពណ៌នាអំពីសារាយសារាយដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។

សៀវភៅសិក្សានេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតបរិញ្ញាបត្រនៅក្នុងផ្នែកនៃ "ធនធានជីវសាស្រ្ត និងវារីវប្បកម្ម" និង "បរិស្ថានវិទ្យា និងការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន" នៃទម្រង់សិក្សាពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង ថ្នាក់អនុបណ្ឌិតក្នុងវិស័យបរិស្ថានវិទ្យា ការចិញ្ចឹមត្រី និងវារីវប្បកម្ម។

គ្រូបង្រៀនមកពី Dalrybvtuz និងអ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យ hydrobiology និង phycology នៃសាខា Far East នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានចូលរួមក្នុងការរៀបចំសម្ភារៈសម្រាប់សៀវភៅដៃនេះ។

1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសារាយ

សារាយ Prokaryotic គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទៅនឹងបាក់តេរី៖ ពួកគេខ្វះសរីរាង្គភ្នាសដូចជា ស្នូល chloroplasts mitochondria កោសិកា endoplasmic reticulum និង Golgi apparatus ។

សារាយ Eukaryotic មានធាតុរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈនៃកោសិការុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង (រូបភាពទី 1) ។

អង្ករ។ 1. កោសិការុក្ខជាតិពេញវ័យដែលគ្មានការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងបន្ទាប់បន្សំ (គ្រោងការណ៍) នៅការពង្រីកអតិបរមានៃមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (ដោយ៖ 1 - ជញ្ជាំងកោសិកា, 2 - ចានមធ្យម, 3 - ចន្លោះរវាងកោសិកា, 4 - plasmodesmata, 5 - plasmalemma, 6 - tonoplast, 7 - vacuole កណ្តាល, 9 - ស្នូល, 10 - ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ, 11 - រន្ធនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ, 12 - nucleolus, 13 - chromatin, 14 - chloroplast, 15 - grana នៅក្នុង chloroplast, 16 - ម្សៅនៅក្នុង chloroplast, 17 - មីតូខុនឌ្រីន, 18 - ឌីតូសូម, 19 - ដុំសាច់នៃកោសិកា endoplasmic, 20 - ដំណក់ទឹកនៃជាតិខ្លាញ់បម្រុង (lipid) នៅក្នុង cytoplasm, 21 - microbody, 22 - cytoplasm (hyaloplasm)

ដ្យាក្រាមខាងលើនៃកោសិការុក្ខជាតិជាទូទៅឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសារាយ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារាយជាច្រើន រួមជាមួយនឹងសរីរាង្គរុក្ខជាតិធម្មតា (plastids, vacuole with cell sap) មានរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈនៃកោសិកាសត្វ (flagella, stigma, ភ្នាស atypical សម្រាប់កោសិការុក្ខជាតិ។ )

គម្របក្រឡា

គម្របកោសិកាធានានូវភាពធន់នៃមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ និងផ្តល់ឱ្យកោសិកានូវរូបរាងជាក់លាក់។ គម្របអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹក និងសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលរលាយនៅក្នុងវា ហើយងាយស្រួលបញ្ជូនពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ គម្របកោសិកានៃសារាយត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពចម្រុះ morphological និងគីមីដ៏អស្ចារ្យ។ ពួកវារួមមានសារធាតុ polysaccharides ប្រូតេអ៊ីន glycoproteins អំបិលរ៉ែ សារធាតុពណ៌ lipid និងទឹក។ មិនដូចរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះទេ មិនមាន lignin នៅក្នុងសំបករបស់សារាយទេ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃគម្របកោសិកាគឺផ្អែកលើ plasmalemma ឬភ្នាស cytoplasmic ។ នៅក្នុងតំណាង flagellar និង amoeboid ជាច្រើន កោសិកានៅខាងក្រៅត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ plasmalemma ប៉ុណ្ណោះ ដែលមិនមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់នូវរូបរាងរាងកាយថេរ។ កោសិកាបែបនេះអាចបង្កើត pseudopodia ។ ដោយផ្អែកលើ morphology ប្រភេទជាច្រើននៃ pseudopodia ត្រូវបានសម្គាល់។ ភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយ rhizopodiaដែលមានរាងជាខ្សែវែង ស្តើង មែក ជួនកាលមានការព្យាករ anastomosing cytoplasmic ។ មាន microfilaments នៅខាងក្នុង rhizopodia ។ Lobopodia- រាងមូលធំទូលាយនៃ cytoplasm ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយជាមួយនឹងប្រភេទ amoeboid និង monadic នៃភាពខុសគ្នានៃ thallus ។ មិនសូវមាននៅក្នុងសារាយទេ។ ហ្វីឡូប៉ូឌីយ៉ា- ទម្រង់​ចល័ត​ស្តើង​ស្រដៀង​នឹង​តង់​ដែល​អាច​ទាញ​ចូល​ក្នុង​ក្រឡា។

dinoflagellates ជាច្រើនមានសាកសពគ្របដណ្តប់ដោយជញ្ជីងដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃក្រឡា។ មាត្រដ្ឋានអាចនៅលីវ ឬបិទជាគម្របបន្ត - ហូរ. ពួកវាអាចជាសរីរាង្គឬអសរីរាង្គ។ ជញ្ជីងសរីរាង្គត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃសារាយពណ៌បៃតង, មាស, cryptophyte ។ សមាសភាពនៃ flakes inorganic អាចរួមបញ្ចូលទាំងកាល់ស្យូមកាបូណាតឬស៊ីលីកា។ ជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាត - coccoliths- ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងសារាយ primnesiophyte សមុទ្រ។

ជាញឹកញាប់កោសិកានៃសារាយ flagellated និង amoeboid មានទីតាំងនៅផ្ទះដែលមានប្រភពដើមសរីរាង្គ។ ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេអាចស្តើង និងមានតម្លាភាព (ប្រភេទ ឌីណូប្រូយ៉ុង) ឬប្រើប្រាស់បានយូរ និងមានពណ៌ច្រើន ដោយសារតែការទម្លាក់ជាតិដែក និងអំបិលម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងពួកវា (ហ្សែន Trachelomonas) ផ្ទះជាធម្មតាមានរន្ធមួយសម្រាប់ flagellum ចេញ ជួនកាលអាចមានរន្ធជាច្រើន។ នៅពេលដែលសារាយកើនឡើង ផ្ទះមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ ភាគច្រើនកោសិកាលទ្ធផលមួយទុកវាចោល ហើយសង់ផ្ទះថ្មី។

កោសិកាគ្របដណ្តប់នៃសារាយ euglenoid ត្រូវបានគេហៅថា pellicle ។ pellicle គឺជាបណ្តុំនៃភ្នាស cytoplasmic និងក្រុមប្រូតេអ៊ីន microtubules និង cisterns នៃ endoplasmic reticulum ដែលមានទីតាំងនៅពីក្រោមវា។

នៅក្នុងសារាយ dinophyte គម្របកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយ amphiesma ។ Amphiesmaមានប្លាស្មាម៉ាឡេម៉ា និងសំណុំនៃ vesicles រុញភ្ជាប់ដែលមានទីតាំងនៅពីក្រោមវា ដែលស្ថិតនៅក្រោមស្រទាប់នៃ microtubules ។ vesicles នៃ dinophytes មួយចំនួនអាចមានចានសែលុយឡូស; នេះត្រូវបានគេហៅថា amphiesma នា​ពេល​បច្ចុប្បន្ន, ឬ សែល(កំណើត Ceratium, Peridinium).

នៅក្នុង diatoms គម្របកោសិកាពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើកំពូលនៃ plasmalemma - សែលដែលមានភាគច្រើននៃស៊ីលីកា amorphous ។ បន្ថែមពីលើស៊ីលីកា សំបកមានសារធាតុផ្សំនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងលោហធាតុមួយចំនួន (ដែក អាលុយមីញ៉ូម ម៉ាញេស្យូម)។

នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកានៃសារាយពណ៌បៃតង លឿង-បៃតង ក្រហម និងត្នោត ធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់គឺ សែលុយឡូស ដែលបង្កើតជាក្របខ័ណ្ឌ (មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធ) ជ្រមុជនៅក្នុងម៉ាទ្រីស (ពាក់កណ្តាលរាវ) ដែលមានសារជាតិ pectin, hemicellulose, អាស៊ីត alginic និង សារធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

Flagella

កោសិកាលូតលាស់ Monadic និងដំណាក់កាល monadic នៅក្នុងវដ្ដជីវិត (zoospores និង gametes) នៃសារាយត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella - ការលូតលាស់កោសិកាវែង និងក្រាស់ ដែលគ្របដណ្តប់ខាងក្រៅដោយប្លាស្មា។ ចំនួន ប្រវែង រូបសណ្ឋាន កន្លែងភ្ជាប់ និងលំនាំនៃចលនាគឺមានភាពចម្រុះណាស់នៅក្នុងសារាយ ប៉ុន្តែគឺថេរនៅក្នុងក្រុមដែលពាក់ព័ន្ធ។

flagella អាចត្រូវបានភ្ជាប់នៅចុងខាងមុខនៃកោសិកា (apical) ឬអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅចំហៀង (subapical); ពួកវាអាចភ្ជាប់ទៅផ្នែកម្ខាងនៃកោសិកា (ចំហៀង) និងនៅផ្នែក ventral នៃកោសិកា (ventrally)។ Flagella ដូចគ្នានៅក្នុង morphology ត្រូវបានគេហៅថា អ៊ីសូម៉ូហ្វីកប្រសិនបើពួកគេខុសគ្នា - heteromorphic. អ៊ីសូខុន- ទាំងនេះគឺជាទង់ជាតិដែលមានប្រវែងដូចគ្នា heterokontnye- ប្រវែងខុសគ្នា។

Flagella មានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយ។ មនុស្សម្នាក់អាចបែងចែកផ្នែកទំនេរ (undulipodium) តំបន់ផ្លាស់ប្តូរ និងរាងកាយមូលដ្ឋាន (kinetosome) ។ ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ flagellum ខុសគ្នានៅក្នុងចំនួននិងការរៀបចំនៃ microtubules ដែលបង្កើតជាគ្រោងឆ្អឹង (រូបភាព 2) ។

អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារាយ flagella (យោងទៅតាម: L.L. Velikanov et al., 1981): 1 - ផ្នែកបណ្តោយនៃ flagella; 2, 3 - ផ្នែកឆ្លងកាត់តាមរយៈចុងនៃ flagellum; 4 - ផ្នែកឆ្លងកាត់តាមរយៈ undulipodium; 5 - តំបន់ផ្លាស់ប្តូរ; 6 - ផ្នែកឆ្លងកាត់តាមរយៈមូលដ្ឋាននៃ flagellum - kintosome

Undulipodium(បកប្រែពីឡាតាំងថា "wavepod") មានសមត្ថភាពធ្វើចលនាដូចរលកតាមចង្វាក់។ Undulipodium គឺជា axoneme ដែលគ្របដោយភ្នាស។ អាហ្សូនមាន microtubules ប្រាំបួនគូដែលរៀបចំជារង្វង់មួយគូ និង microtubules នៅកណ្តាល (រូបភាព 2) ។ Flagella អាចរលោង ឬគ្របដណ្តប់ដោយជញ្ជីង ឬ mastigonemes (រោម) ហើយនៅក្នុង dinophytes និង cryptophytes ពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីង និងរោម។ flagella នៃ prymnesiophyte, cryptophyte និង algae ពណ៌បៃតងអាចត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយនឹងមាត្រដ្ឋាននៃរាងនិងទំហំផ្សេងគ្នា។

តំបន់ផ្លាស់ប្តូរ. តាមមុខងារ វាដើរតួក្នុងការពង្រឹង flagellum នៅកន្លែងនៃការចាកចេញពីកោសិកា។ នៅក្នុងសារាយ មានរចនាសម្ព័ន្ធតំបន់ផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនប្រភេទ៖ ចានឆ្លងកាត់ (ឌីណូហ្វីត) រចនាសម្ព័ន្ធរាងផ្កាយ (ពណ៌បៃតង) វង់ផ្លាស់ប្តូរ (heterocontine) ស៊ីឡាំងផ្លាស់ប្តូរ (ព្រីមនីសូហ្វីត និងឌីណូហ្វីត) ។

រាងកាយ Basal ឬ kintosome. ផ្នែកនៃ flagellum នេះមានរចនាសម្ព័ន្ធក្នុងទម្រង់ជាស៊ីឡាំងប្រហោង ដែលជញ្ជាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ microtubules បីដង។ មុខងាររបស់ kinetosome គឺជាការតភ្ជាប់នៃ flagellum ជាមួយនឹងប្លាស្មានៃកោសិកា។ រាងកាយមូលដ្ឋាននៃសារាយមួយចំនួនអាចចូលរួមក្នុងការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរ និងក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃអង្គការ microtubule ។

មីតូខន់ឌ្រី

Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសារាយ eukaryotic ។ រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាសារាយគឺមានភាពចម្រុះជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង mitochondria នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ពួកវាអាចមានរាងមូល ខ្សែស្រឡាយ រាងជាបណ្តាញ ឬរាងមិនទៀងទាត់។ រូបរាងរបស់ពួកគេអាចប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកាដូចគ្នានៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃវដ្តជីវិត។ Mitochondria ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសំបកនៃភ្នាសពីរ។ ម៉ាទ្រីស mitochondrial មាន ribosomes និង mitochondrial DNA ។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ - គ្រីស្តាស(រូបទី 3) ។

អង្ករ។ 3. រចនាសម្ព័នរបស់ mitochondria រុក្ខជាតិ (យោងទៅតាម:): A – រូបភាព volumetric; ខ - ផ្នែកបណ្តោយ; ខ - ផ្នែកនៃគ្រីស្តាល់ដែលមានប្រហោងរាងផ្សិត៖ 1 - ភ្នាសខាងក្រៅ 2 - ភ្នាសខាងក្នុង 3 - គ្រីស្តាល់ 4 - ម៉ាទ្រីស 5 - ចន្លោះប្រហោងខាងក្នុង 6 - មីតូខុនឌ្រីរី រីបូសូម 7 - ក្រានីល 8 - មីតូខនឌ្រៀ ឌីអិនអេ 9 - ATP-somes

សារាយ cristae មានរូបរាងផ្សេងៗគ្នា៖ រាងឌីស (សារាយ Euglenoid), tubular (Dinophyte algae), lamellar (បៃតង, ក្រហម, សារាយ cryptomonad) (រូបទី 4) ។

អង្ករ។ 4. ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ mitochondrial cristae (យោងទៅតាម:): A – lamellar; ខ - បំពង់; ខ - រាងឌីស; k - cristae

cristae រាងឌីសត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំបូងបំផុត។

សារធាតុពណ៌

សារាយទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងល្អនៅក្នុងសំណុំនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ។ ក្រុមបែបនេះនៅក្នុងវចនានុក្រមរុក្ខជាតិមានស្ថានភាពនៃការបែងចែក។

សារធាតុពណ៌សំខាន់នៃសារាយទាំងអស់គឺក្លរ៉ូហ្វីលសារធាតុពណ៌បៃតង។ មានក្លរ៉ូហ្វីលដែលគេស្គាល់ចំនួនបួនប្រភេទ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា៖ ក្លរ៉ូហ្វីលក- មាននៅក្នុងសារាយទាំងអស់ និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ; ក្លរ៉ូហ្វីល ខ- រកឃើញនៅក្នុងពណ៌បៃតង charophyte សារាយ euglenoid និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង៖ រុក្ខជាតិដែលមានក្លរ៉ូហ្វីលនេះតែងតែមានពណ៌បៃតងភ្លឺ។ ក្លរ៉ូហ្វីល គ- រកឃើញនៅក្នុងសារាយ heterokont; ក្លរ៉ូហ្វីល ឃ- ជាទម្រង់ដ៏កម្រ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយក្រហម និងខៀវបៃតង។ រុក្ខជាតិដែលធ្វើរស្មីសំយោគភាគច្រើនមានផ្ទុក chlorophylls ពីរផ្សេងគ្នា ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះតែងតែជា chlorophyll ក. ក្នុងករណីខ្លះជំនួសឱ្យ chlorophyll ទីពីរមាន ប៊ីលីប្រូតេអ៊ីន. មាន biliproteins ពីរប្រភេទដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង និងក្រហម៖ ភីកូស៊ីយ៉ានីន- សារធាតុពណ៌ខៀវ, phycoerythrin- សារធាតុពណ៌ក្រហម។

សារធាតុពណ៌ជាកាតព្វកិច្ចដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាសធ្វើរស្មីសំយោគគឺជាសារធាតុពណ៌លឿង - carotenoids. ពួកវាខុសគ្នាពី chlorophylls នៅក្នុងវិសាលគមនៃពន្លឺដែលស្រូបចូល ហើយត្រូវបានគេជឿថា អនុវត្តមុខងារការពារ ការពារម៉ូលេគុល chlorophyll ពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញនៃម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន។

បន្ថែមពីលើសារធាតុពណ៌ដែលបានរាយបញ្ជី សារាយក៏មាន៖ fucoxanthin- សារធាតុពណ៌មាស; xanthophyll- សារធាតុពណ៌ត្នោត។

ផ្លាស្ទីត

សារធាតុពណ៌នៅក្នុងកោសិកានៃសារាយ eukaryotic មានទីតាំងនៅ plastids ដូចនៅក្នុងរុក្ខជាតិទាំងអស់។ មានផ្លាស្ទីតពីរប្រភេទនៅក្នុងសារាយ៖ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិចពណ៌ (ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ) និងលីកូប្លាសគ្មានពណ៌ (អាមីឡូផ្លាស)។ Chloroplast នៃសារាយ ផ្ទុយពីរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង គឺមានភាពចម្រុះច្រើននៅក្នុងរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធ (រូបភាពទី 5) ។

អង្ករ។ 5. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplasts នៅក្នុងសារាយ eukaryotic (ដោយ:): 1 - ribosomes; 2 - សែល chloroplast; 3 - ខ្សែក្រវ៉ាត់ thylakoid; 4 - DNA; 5 - phycobilisomes; 6 - ម្សៅ; 7 - ភ្នាសពីរនៃ chloroplast EPS; 8 - ភ្នាសពីរនៃសែល chloroplast; 9 - lamella; 10 - ផលិតផលទំនេរ; 11 - ស្នូល; 12 - ភ្នាសមួយនៃ chloroplast EPS; 13 - ជាតិខ្លាញ់; 14 - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ; 15 - សារធាតុ pyrenoid ។ A - thylakoids មានទីតាំងនៅមួយក្នុងពេលតែមួយ មិនមាន CES - chloroplast endoplasmic reticulum (Rhodophyta); B - two-thylakoid lamellae, ភ្នាស CES ពីរ (Cryptophyta); ខ - trithylakoid lamellae ភ្នាស CES មួយ (Dinophyta. Euglenophyta); ឃ - trithylakoid lamellae ភ្នាស CES ពីរ (Heterokontophyta, Prymnesiophyta); ឃ-ពីរ-, ប្រាំមួយ-thylakoid lamellae, គ្មាន CES (Chlorophyta)

ឯកតាសំយោគរស្មីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ eukaryotes និង prokaryotes គឺ thylakoid- ថង់ភ្នាសរាបស្មើ។ ភ្នាស Thylakoid មានប្រព័ន្ធសារធាតុពណ៌ និងក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនអេឡិចត្រុង។ ដំណាក់កាលពន្លឺនៃការធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង thylakoids ។ ដំណាក់កាលងងឹតនៃការធ្វើរស្មីសំយោគកើតឡើងនៅក្នុង stroma នៃ chloroplast ។ សំបកនៃសារាយពណ៌បៃតង និងក្រហមមានភ្នាសពីរ។ នៅក្នុងសារាយផ្សេងទៀត chloroplast ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយមួយឬពីរបន្ថែមទៀត ភ្នាសនៃ chloroplast endoplasmic reticulum(ហ.ស). នៅក្នុង euglenaceae និង dinophytes ភាគច្រើន chloroplast ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសបី ហើយនៅក្នុង heterokontaceae និង cryptophytes - ដោយបួន (រូបភាព 5) ។

នុយក្លេអ៊ែរនិងឧបករណ៍ mitotic

ស្នូលសារាយមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃ eukaryotes ។ ចំនួនស្នូលនៅក្នុងកោសិកាមួយអាចប្រែប្រួលពីមួយទៅច្រើន។ នៅខាងក្រៅ ស្នូលត្រូវបានគ្របដោយសំបកដែលមានភ្នាសពីរ ហើយភ្នាសខាងក្រៅត្រូវបានគ្របដោយ ribosomes ។ ចន្លោះរវាងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថា perinuclear. វាអាចមាន chloroplasts ឬ leucoplast ដូចជានៅក្នុង heterokonts និង cryptophytes ។ ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរមានផ្ទុកក្រូម៉ាទីនដែលតំណាងឱ្យ DNA ស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗ - អ៊ីស្តូន។ ករណីលើកលែងគឺ dinofytes ដែលចំនួនអ៊ីស្តូនមានតិចតួច ហើយមិនមានអង្គការក្រូម៉ាទីន nucleosomal ទេ។ ខ្សែស្រឡាយ chromatin នៃសារាយទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាតួលេខប្រាំបី។ ស្នូលមានផ្ទុកពីមួយទៅច្រើន nucleoli ដែលបាត់ ឬបន្តក្នុងអំឡុងពេល mitosis ។

មីតូស៊ីស -ការបែងចែកដោយប្រយោលនៃសារាយអាចកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែជាទូទៅគ្រោងការណ៍នៃដំណើរការនេះមាន 4 ដំណាក់កាលត្រូវបានរក្សាទុក (រូបភាព 6) ។

អង្ករ។ 6. ដំណាក់កាលជាប់គ្នានៃ mitosis: 1 - interphase; 2-4 - ព្យាករណ៍; 5 - metaphase; 6- អាណាហ្វាស; ៧-៩-តេឡូហ្វាស; 10- ស៊ីតូគីណេស

ប្រូហ្វាស- ដំណាក់កាលវែងបំផុតនៃ mitosis ។ ការបំប្លែងដ៏សំខាន់បំផុតកើតឡើងនៅក្នុងវា៖ ស្នូលកើនឡើងក្នុងបរិមាណ ជំនួសឱ្យបណ្តាញក្រូម៉ាទីនដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ក្រូម៉ូសូមលេចឡើងនៅក្នុងវាក្នុងទម្រង់ជាខ្សែស្រឡាយស្តើង វែង កោង និងខ្សោយ បង្កើតបានជាបាល់មួយ។ តាំងពីដើមដំបូងនៃប្រូហ្វាស វាច្បាស់ណាស់ថាក្រូម៉ូសូមមាន 2 ខ្សែ (លទ្ធផលនៃការចម្លងរបស់វានៅក្នុងអន្តរដំណាក់កាល) ។ ពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម (ក្រូម៉ូសូម) មានទីតាំងនៅស្របគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែល prophase មានការវិវឌ្ឍន៍ ខ្សែស្រលាយកាន់តែច្រើនឡើងៗ ហើយក្រូម៉ូសូមជាលទ្ធផលកាន់តែខ្លី និងបង្រួម។

នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase លក្ខណៈ morphological បុគ្គលនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្ហាញ។ បន្ទាប់មក nucleoli រលាយបាត់ បំណែកនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរចូលទៅក្នុងធុងខ្លីៗដាច់ដោយឡែក ដែលមិនអាចបែងចែកពីធាតុនៃ EPS ដែលជាលទ្ធផលដែល nucleoplasm ត្រូវបានលាយជាមួយ hyaloplasm និង myxoplasm ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Achromatic filaments-fission spindle-ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុនៃ nucleus និង cytoplasm។

Fission spindle គឺ bipolar ហើយមានបណ្តុំនៃ microtubules លាតសន្ធឹងពីបង្គោលមួយទៅបង្គោលមួយទៀត។ បន្ទាប់ពីការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងខ្សែស្រឡាយ spindle ដោយប្រើ centromere របស់វា។ បន្ទាប់ពីក្រូម៉ូសូមភ្ជាប់ទៅនឹង spindle ពួកវាតម្រង់ជួរនៅក្នុងប្លង់អេក្វាទ័រនៃកោសិកា ដូច្នេះ centromeres ទាំងអស់នៅចម្ងាយដូចគ្នាពីប៉ូលរបស់វា។

មេតាហ្វាស. នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ mitosis នេះ ក្រូម៉ូសូមឈានដល់ការបង្រួមអតិបរមា និងទទួលបានរូបរាងលក្ខណៈនៃប្រភេទរុក្ខជាតិនីមួយៗ។ ជាធម្មតាពួកវាមានអាវុធពីរដងហើយនៅក្នុងករណីទាំងនេះនៅចំណុចនៃការ inflection ត្រូវបានគេហៅថា កណ្តាល,ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃ achromatin នៃ spindle ។ នៅក្នុង metaphase វាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ថាក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមាន chromatids កូនស្រីពីរ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅប៉ារ៉ាឡែលតិចឬច្រើននៅក្នុងប្លង់អេក្វាទ័រនៃកោសិកា។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាល ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រូម៉ាទីតពីរ ដែលនៅជាប់គ្នាតែនៅកណ្តាលប៉ុណ្ណោះ។ ក្រោយមក មជ្ឈមណ្ឌលក៏បំបែកទៅជាបងប្អូនស្រីពីរនាក់។ ខណៈពេលដែលបងប្អូនស្រី centromeres និង chromatids ប្រឈមមុខនឹងប៉ូលទល់មុខ។

អាណាផាស. ដំណាក់កាលខ្លីបំផុតនៃ mitosis ។ ក្រូម៉ូសូមកូនស្រី - ក្រូម៉ាត - បង្វែរទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា។ ឥឡូវនេះចុងដោយឥតគិតថ្លៃនៃ chromatids ត្រូវបានតម្រង់ឆ្ពោះទៅរកអេក្វាទ័រនិង kinetochore - ឆ្ពោះទៅរកប៉ូល។ វាត្រូវបានគេជឿថា chromatids ដាច់ដោយឡែកដោយសារតែការកន្ត្រាក់នៃសរសៃ spindle achromatin ដែលនៅជិត centromere ។ ក្រូម៉ូសូមកាន់តែមិនសូវកត់សម្គាល់ដោយសារការពន្លូត និងការពន្លូត។ នៅកណ្តាលកោសិកា (តាមខ្សែអេក្វាទ័រ) ជួនកាលនៅដំណាក់កាលនេះបំណែកនៃជញ្ជាំងកោសិកា - phragmoplast - លេចឡើង។

តេឡូហ្វាស. ដំណើរការនៃការរំងាប់អារម្មណ៍នៅតែបន្ត - despiralization និងការពន្លូតនៃក្រូម៉ូសូម។ ទីបំផុតពួកគេបាត់បង់នៅក្នុងវិស័យនៃទិដ្ឋភាពនៃមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និងនុយក្លេអូលត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ដំណើរការដូចគ្នានេះកើតឡើងដូចនៅក្នុង prophase តែនៅក្នុងលំដាប់បញ្ច្រាសប៉ុណ្ណោះ។ ឥឡូវនេះក្រូម៉ូសូមមានក្រូម៉ាទីតមួយ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល interphase ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ spindle ផ្លាស់ប្តូរពីរាងធុងទៅជារាងកោណ។

នេះជារបៀបដែលវាបញ្ចប់ karyotomy- ការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ បន្ទាប់មកមក ការវះកាត់ផ្លាស្មា។ សរីរាង្គ Cytoplasmic ត្រូវបានចែកចាយរវាងកោសិកាកូនស្រី ហើយមួយចំនួននៃពួកគេ (dictyosomes, mitochondria និង plastids) ឆ្លងកាត់ការកែប្រែយ៉ាងសំខាន់។ ទីបំផុតវាកើតឡើង cytokinesis- ការបង្កើតជញ្ជាំងកោសិការវាងស្នូលកូនស្រី។ ពីក្រឡាមុន កោសិកាថ្មីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង; ពួកវានីមួយៗមានស្នូលដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូម diploid ។

អាស្រ័យលើឥរិយាបថនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងសារាយមាន បិទ, ពាក់កណ្តាលបិទនិង បើកមីតូស។ នៅក្នុង mitosis បិទ ការបំបែកក្រូម៉ូសូមកើតឡើងដោយគ្មានការរំខាននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ នៅក្នុង mitosis ពាក់កណ្តាលបិទជិត ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានរក្សានៅទូទាំង mitosis លើកលែងតែតំបន់ប៉ូល នៅក្នុង mitosis បើកចំហភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបាត់នៅក្នុង prophase ។ អាស្រ័យលើរូបរាងរបស់ spindle ការបែងចែកត្រូវបានសម្គាល់ pleuromitosisនិង ជំងឺ orthomitosis ។

នៅក្នុង pleuromitosis បន្ទះ metaphase មិនបង្កើតជា metaphase ហើយ spindle ត្រូវបានតំណាងដោយ spindles ពាក់កណ្តាលពីរដែលមានទីតាំងនៅមុំមួយទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅខាងក្រៅឬខាងក្នុងស្នូល។ ក្នុងអំឡុងពេល orthomitosis ក្នុង metaphase ក្រូម៉ូសូមតម្រឹមជាមួយអេក្វាទ័រនៃ spindle bipolar ។ អាស្រ័យលើការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះ ប្រភេទ mitosis ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងសារាយ (រូបភាព 7, 8)៖

ការបិទ mitosis ក្រៅនុយក្លេអ៊ែរ

បិទ mitosis ខាងក្នុង

mitosis ពាក់កណ្តាលបិទ

បើក mitosis

អង្ករ។ 7. គ្រោងការណ៍នៃប្រភេទសំខាន់ៗនៃ mitoses នៅក្នុងសារាយ (យោងទៅតាម: S.A. Karpov, ឆ្នាំ) ។ បន្ទាត់ខាងក្នុងឬខាងក្រៅស្នូល - មីក្រូធូប៊ូល spindle

មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់រៀបចំ microtubules នៃ spindle mitotic នៅក្នុង orthomitosis ពាក់កណ្តាលបិទអាចជា kinetosomes និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត:

- orthomitosis បើកចំហ, ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cryptophytes, goldensea, characeae;

- orthomitosis ពាក់កណ្តាលបិទ, រកឃើញពណ៌បៃតង, ក្រហម, ត្នោត។

- orthomitosis បិទ, រកឃើញនៅក្នុង euglenoids;

- pleuromitosis បិទ, intranuclear ឬ extranuclear, កើតឡើងនៅក្នុង dinophytes មួយចំនួន;

- mitosis ពាក់កណ្តាលបិទ, ក្នុងអំឡុងពេល metaphase centrioles មិននៅប៉ូល, ប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់នៃ metaphase plate; អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង trebuxiaceae ពណ៌បៃតង។

អង្ករ។ 8. ដ្យាក្រាមប្រៀបធៀប (A) បានបិទ (B) metacentric និង (C) open mitoses (យោងទៅតាម៖ L.E. Graham, L.W. Wilcox, 2000)

ក្នុងអំឡុងពេល mitosis រូបរាងរបស់ spindle និងរូបរាងនៃបង្គោល spindle ក៏ប្រែប្រួលក៏ដូចជារយៈពេលនៃអត្ថិភាពនៃ spindle interzonal ។ កំពូលនៃ mitoses កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលងងឹតនៃថ្ងៃ។ នៅក្នុងកោសិកាពហុnucleated ការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ អសមកាលក្នុងរលក។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ

1. ដាក់ឈ្មោះធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

2. ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសារាយពីកោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។

3. គម្របកោសិកានៃសារាយ។

4. អ្វីទៅជា Theca? តើវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយអ្វីខ្លះ?

5. សារធាតុពណ៌សារាយសំខាន់ៗ។ ទីតាំងនៃសារធាតុពណ៌នៅក្នុងកោសិកាសារាយ។

6. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ plastids ។

7. លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ algae plastids ។

8. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria ។

9. លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារាយ mitochondria ។

10. រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនិងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងកោសិកាសារាយ។

11. គ្រោងការណ៍នៃ mitosis ។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនៃ mitosis ។

12. ប្រភេទនៃ mitosis នៅក្នុងកោសិកាសារាយ។

13. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង pleuromitosis និង orthomitosis?

14. ប្រភេទនៃសារាយ pseudopodia ។

2. លក្ខណៈទូទៅនៃសារាយ

២.១. ប្រភេទថាមពល

ប្រភេទសំខាន់នៃអាហាររូបត្ថម្ភនៅក្នុងសារាយគឺ phototrophicប្រភេទ។ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានទាំងអស់នៃសារាយមានអ្នកតំណាងដែលតឹងរឹង (កាតព្វកិច្ច) phototrophs ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារាយជាច្រើនយ៉ាងងាយស្រួលប្តូរពីប្រភេទអាហាររូបត្ថម្ភ phototrophic ទៅ assimilation នៃសារធាតុសរីរាង្គ ឬ heterotrophicប្រភេទអាហារ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាអាហាររូបត្ថម្ភ heterotrophic នៅក្នុងសារាយមិននាំឱ្យមានការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនោះទេ ពោលគឺក្នុងករណីបែបនេះ យើងអាចនិយាយអំពី mixotrophic,ឬប្រភេទអាហារូបត្ថម្ភចម្រុះ។

សមត្ថភាពលូតលាស់នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសរីរាង្គក្នុងទីងងឹត ឬក្នុងពន្លឺក្នុងអវត្ដមាននៃកាបូនឌីអុកស៊ីត ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ពពួកខៀវ-បៃតង បៃតង លឿង-បៃតង ឌីអាតូម ជាដើម ជាងការលូតលាស់ autotrophic នៅក្នុងពន្លឺ។

ភាពចម្រុះ និងផ្លាស្ទិចនៃវិធីសាស្រ្តចិញ្ចឹមរបស់សារាយអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាមានការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយ និងកាន់កាប់តំបន់អេកូឡូស៊ីផ្សេងៗ។

២.២. ប្រភេទនៃ thalli

រាងកាយលូតលាស់នៃសារាយត្រូវបានតំណាង តាឡូស, ឬ តាឡូសមិនបែងចែកជាសរីរាង្គ - ឫស ដើម ស្លឹក។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ thallus សារាយត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពចម្រុះនៃរូបវិទ្យាដ៏ធំ (រូបភាពទី 9) ។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយ unicellular, multicellular, និង noncellular organisms ។ ទំហំរបស់ពួកគេប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ៖ ពីសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយតូចបំផុតរហូតដល់សារពាង្គកាយពហុម៉ែត្រដ៏ធំ។ រូបរាងរាងកាយរបស់សារាយក៏មានភាពចម្រុះផងដែរ: ពីរាងស្វ៊ែរសាមញ្ញបំផុតរហូតដល់ទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញដែលរំលេចដោយរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។

ប្រភេទដ៏ធំនៃសារាយអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាប្រភេទជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological: ម៉ូណាឌីក, rhizopodial, ដើមត្នោត, coccoid, trihal, heterotrichal, parenchymatous, siphonal, siphonocladal.

ប្រភេទ Monadic (flagellar) នៃរចនាសម្ព័ន្ធ thallus

លក្ខណៈពិសេសបំផុតដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទនេះគឺវត្តមានរបស់ flagella ដោយមានជំនួយពីសារពាង្គកាយ monadic ផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក (រូបភាពទី 9) ។ ក) ទម្រង់ Motile flagellar គឺរីករាលដាលនៅក្នុងសារាយ។ ទម្រង់ Flagellate គ្របដណ្តប់ក្នុងចំណោមក្រុមជាច្រើននៃសារាយ៖ euglenophytes, dinophytes, cryptophytes, raphidae, algae ពណ៌មាស ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយលឿងបៃតង និងបៃតង។ សារាយពណ៌ត្នោតមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធ monadic នៅក្នុងស្ថានភាពលូតលាស់នោះទេប៉ុន្តែដំណាក់កាល monadic ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ (បន្តពូជ) ។ ចំនួននៃ flagella, ប្រវែងរបស់ពួកគេ, ធម្មជាតិនៃការដាក់និងចលនាគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នានិងមានសារៈសំខាន់ជាប្រព័ន្ធ។

អង្ករ។ 9. ប្រភេទ morphological នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ thalli នៅក្នុងសារាយ (យោងទៅតាម:): ក- ម៉ូណាឌីក ( ជំងឺ Chlamydomonas); ខ- amoeboid ( Rhizochrisis); IN- ដូងបាត ( អ៊ីដ្រូរូស); ជី- coccoid ( ពេទ្យកុមារ); ឃ- សារធាតុ sarcinoid ( ក្លរ៉ូសាស៊ីណា); អ៊ី- សរសៃ ( Ulotrix); និង- ពហុសរសៃ ( ហ្វ្រីឈីឡា); Z, I- ក្រណាត់ ( Furcellaria, Laminaria); TO- siphonal ( កាឡឺប៉ា); អិល- siphonocladal ( ក្លាដូផូរ៉ា)

ភាពចល័តនៃសារាយ monad កំណត់ប៉ូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា និងអាណានិគមរបស់ពួកគេ។ Flagella ជាធម្មតាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបង្គោលខាងមុខនៃកោសិកា ឬនៅជិតវា។ រូបរាងមូលដ្ឋាននៃកោសិកាគឺមានរាងដូចដំណក់ទឹក ដែលមានបង្គោលទង់ជាតិខាងមុខតូចចង្អៀតតិចឬច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារពាង្គកាយ monadic ច្រើនតែបង្វែរចេញពីរូបរាងមូលដ្ឋាននេះ ហើយអាចមានលក្ខណៈ asymmetrical, spiral-shaped, have a tapered posterior end ជាដើម។

រូបរាងរបស់កោសិកាភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើគម្របកោសិកា ដែលមានភាពចម្រុះខ្លាំង (ប្លាស្មាម៉ាឡាមម៉ា ផែលលីលីល ថេកា មានសារធាតុសរីរាង្គ ស៊ីលីកា ឬជញ្ជីង calcareous ផ្ទះ ជញ្ជាំងកោសិកា)។ គ្រោងដ៏ចម្លែកនៃកោសិកានៃសារាយមាសមួយចំនួនបង្កើតបានជាគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុងកោសិកា ដែលមានបំពង់ស៊ីលីកាប្រហោង។ ភ្នាសកោសិកាជាធម្មតារលោង ជួនកាលមានការព្យាករណ៍ផ្សេងៗ ឬត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយជាតិដែក ឬអំបិលកាល់ស្យូម ហើយបន្ទាប់មកស្រដៀងនឹងផ្ទះ។ មានតែរន្ធតូចៗប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសែលសម្រាប់ការចាកចេញពី flagella ។

ភាពរាងប៉ូលនៃសារពាង្គកាយ monadic ក៏ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការរៀបចំនៃរចនាសម្ព័ន្ធ intracellular ។ នៅផ្នែកខាងចុងនៃក្រឡា ជារឿយៗមានការរៀបចំយ៉ាងប្រែប្រួល pharynxជាធម្មតាអនុវត្តមុខងារ excretory មួយ។ មានតែ flagellates phagotrophic មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមាន pharynx ដែលដើរតួជាមាត់កោសិកា - ស៊ីតូតូម.

សរីរាង្គពិសេសនៃសារាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ monad គឺ vacuoles contractileអនុវត្តមុខងារ osmoregulatory, សាកសព mucousនិង រចនាសម្ព័ន្ធរដុប. កន្សោមដែលមានក្លិនស្អុយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង dinophyte, euglenoid, golden, raphidophyte, cryptophyte algae និងអនុវត្តមុខងារការពារ។ ស្នូលតែមួយកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលនៅក្នុងកោសិកា។ Chloroplast មានរូបរាង និងពណ៌ខុសៗគ្នា អាចជាអ័ក្ស ឬជញ្ជាំង។

ទំនោរក្នុងការបង្កើនទំហំរាងកាយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការបង្កើតអាណានិគមផ្សេងៗ។ ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត អាណានិគមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការមិនបែងចែកកោសិកា។ គេសង្កេតឃើញមានអាណានិគមនៃរាងជារង្វង់ មែកឈើ រាងដូចដើមឈើ និងរាងស្វ៊ែរ។ សារពាង្គកាយ monadic ពណ៌បៃតងភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអាណានិគមនៃប្រភេទ Cenobiansជាមួយនឹងចំនួនកោសិកាថេរសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល សារពាង្គកាយ monadic ស្រក់ ឬដក flagella របស់ពួកគេ បាត់បង់ការចល័ត និងជុំវិញខ្លួនពួកគេជាមួយនឹងទឹករំអិលដ៏សម្បូរបែប។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ monadic ប្រែទៅជាមានការរីកចម្រើន។ នៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា, ផ្សេងទៀត, រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញកាន់តែច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Rhizopodial (amoeboid)

លក្ខណៈពិសេសសំខាន់បំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទអាម៉ូអ៊ីបូអ៊ីដគឺអវត្ដមាននៃគម្របកោសិការឹងមាំនិងសមត្ថភាព អាម៉ូអ៊ីបូអ៊ីដចលនា ដោយមានជំនួយពីការលូតលាស់ cytoplasmic ដែលបង្កើតឡើងជាបណ្តោះអាសន្នលើផ្ទៃក្រឡា pseudopodium. មានប្រភេទ pseudopodia ជាច្រើនប្រភេទ ដែលសារាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់បំផុត។ rhizopodiaនិង Lodopodia, តិចជាញឹកញាប់ axopodia(រូបទី ៩, ខ).

មិនមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងយន្តការនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ contractile ដែលកំណត់ការចល័តនៃសារពាង្គកាយ monadic និង amoeboid នៅកម្រិតម៉ូលេគុលនោះទេ។ ចលនា amoeboid ប្រហែល​ជា​បាន​កើត​ឡើង​ជា​លទ្ធផល​នៃ​ការ​សម្រប​ខ្លួន​នៃ​កោសិកា flagellar ទៅ​នឹង​លក្ខខណ្ឌ​រស់នៅ​សាមញ្ញ ដែល​នាំ​ឱ្យ​មាន​ភាព​សាមញ្ញ​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​រាងកាយ។

កោសិកានៃសារាយ amoeboid មាន nuclei, plastids, mitochondria និង organelles ផ្សេងទៀតដែលជាលក្ខណៈរបស់ eukaryotes : vacuoles contractile, stigma និង basal body ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើត flagella ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។

សារពាង្គកាយ amoeboid ជាច្រើនដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ ពួកគេអាចសាងសង់ផ្ទះដែលមានរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា៖ ស្តើង ឆ្ងាញ់ ឬរដុប ជញ្ជាំងក្រាស់។

ប្រភេទរាងកាយ amoeboid មិនរីករាលដាលដូចប្រភេទរាងកាយ monadic ទេ។ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅក្នុងសារាយពណ៌មាស និងលឿងបៃតងប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Palmelloid (hemimonadal)

លក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទនេះគឺការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរបៀបរស់នៅរបស់រុក្ខជាតិនៅស្ថានី ជាមួយនឹងវត្តមានរបស់សរីរាង្គកោសិកា លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ monadic: vacuoles contractile, stigma, flagella ។ ដូច្នេះ កោសិកាលូតលាស់អាចមាន flagella ដោយមានជំនួយពីពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងទឹករំអិលអាណានិគមក្នុងកម្រិតកំណត់ ឬ flagella ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកោសិកា immobile ក្នុងទម្រង់កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

កោសិកាដែលមានប្រភេទ palmelloid (hemimonad) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធរាងប៉ូល។ ជួនកាលទ្រុងមានទីតាំងនៅក្នុងផ្ទះ។

សារាយ Hemimonad ច្រើនតែបង្កើតជាអាណានិគម។ ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត ទឹករំអិលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធទេ ហើយកោសិកាមានទីតាំងនៅខាងក្នុងវាដោយគ្មានលំដាប់ជាក់លាក់។ ភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតនៃអាណានិគមបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញទាំងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃទឹករំអិលនិងនៅក្នុងការរៀបចំលំដាប់បន្ថែមទៀតនៃកោសិកានៅក្នុងទឹករំអិល។ អាណានិគមនៃប្រភេទ dendritic (genus អ៊ីដ្រូរូស) (រូបទី ៩, IN).

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ palmelloid (hemimonad) គឺជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការវិវត្តន៍ morphological នៃសារាយក្នុងទិសដៅពី monadic ចល័តទៅទម្រង់ immobile រុក្ខជាតិជាធម្មតា។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Coccoid

ប្រភេទនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវសារាយ unicellular និង colonial algae, immobile in a vegetative state. កោសិកានៃប្រភេទ coccoid ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស និងមាន protoplast ប្រភេទរុក្ខជាតិ (tonoplast ដោយគ្មាន contractile vacuoles, stigmas, flagella) ។ ការបាត់បង់សញ្ញានៃរចនាសម្ព័ន្ធ monadic នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលពឹងផ្អែកលើរុក្ខជាតិ និងការទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីលក្ខណៈនៃកោសិការុក្ខជាតិគឺជាជំហានដ៏សំខាន់បន្ទាប់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃសារាយតាមប្រភេទរុក្ខជាតិ។

ប្រភេទដ៏ធំនៃសារាយនៃប្រភេទ coccoid នៃរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃគម្របកោសិកា។ integument កំណត់វត្តមានរបស់កោសិកាផ្សេងៗ៖ រាងស្វ៊ែរ រាងពងក្រពើ fusiform រាងពងក្រពើ រាងស៊ីឡាំង រាងផ្កាយ រាងពងក្រពើ រាង pear ជាដើម ឆ្អឹងខ្នង, សរសែ, ដំណើរការស្នែង។

សារាយ Coccoid បង្កើតជាអាណានិគមនៃរាងផ្សេងៗ ដែលកោសិកាត្រូវបានរួបរួមដោយមាន ឬគ្មានស្លស។

ប្រភេទ coccoid នៃរចនាសម្ព័ន្ធគឺរីករាលដាលនៅក្នុងផ្នែកស្ទើរតែទាំងអស់នៃសារាយ eukaryotic (លើកលែងតែ Euglenaceae) ។

នៅក្នុងន័យវិវត្តន៍ រចនាសម្ព័ន្ធ cocoid អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំបូងសម្រាប់ការកើតឡើងនៃ thalli ពហុកោសិកា ក៏ដូចជាប្រភេទ siphonal និង siphonocladal នៃរចនាសម្ព័ន្ធ (រូបភាពទី 9) ។ G, D).

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ trichal (filamentous)

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទ filamentous គឺការរៀបចំ filamentous នៃកោសិកា immobile ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងលូតលាស់ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាដែលកើតឡើងភាគច្រើននៅក្នុងយន្តហោះមួយ។ កោសិកាសរសៃអំបោះមានរចនាសម្ព័ន្ធរាងប៉ូល ហើយអាចលូតលាស់បានតែក្នុងទិសដៅមួយស្របគ្នានឹងអ័ក្សនៃស្នូលនុយក្លេអ៊ែរ។

ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត thalli នៃរចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ត្រូវបានផ្សំឡើងនៃកោសិកាដែលមានលក្ខណៈ morphological ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ នៅក្នុងសារាយជាច្រើន នៅក្នុងតំបន់នៃសរសៃដែលស្តើងជាង ឬធំទូលាយទៅខាងចុង កោសិកាមានរូបរាងខុសគ្នាពីកន្លែងដែលនៅសល់។ ក្នុងករណីនេះ ជារឿយៗកោសិកាខាងក្រោមដែលមិនមាន chloroplasts ប្រែទៅជា rhizoid គ្មានពណ៌ ឬជើង។ ខ្សែស្រលាយអាចមានលក្ខណៈសាមញ្ញ ឬបែកមែក ទោល ឬច្រើនជួរ រស់នៅដោយសេរី ឬភ្ជាប់។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ត្រូវបានតំណាងក្នុងចំណោមសារាយពណ៌បៃតង ក្រហម លឿងបៃតង និងពណ៌មាស (រូបភាពទី 9)។ អ៊ី).

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Heterotrichal (មិន filamentous)

ប្រភេទ heterofilamentous បានកើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រភេទ filamentous ។ thallus heterofilamentous ភាគច្រើនមានខ្សែស្រឡាយផ្តេកដែលលូនតាមស្រទាប់ខាងក្រោម អនុវត្តមុខងារនៃការភ្ជាប់ និងខ្សែស្រឡាយបញ្ឈរឡើងពីលើស្រទាប់ខាងក្រោម អនុវត្តមុខងារ assimilation ។ ក្រោយមកទៀតទទួលសរីរាង្គបន្តពូជ។

នៅក្នុងសារាយខ្លះ filaments បញ្ឈរត្រូវបានបែងចែកទៅជា អន្តរកម្មនិង ថ្នាំងពី​ដែល​ផ្នែក​ខាង​ក្រោយ​លាតសន្ធឹង​ដែល​មាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​ជា​ផ្នែក។ លើសពីនេះ ខ្សែស្រឡាយបន្ថែមអាចដុះចេញពីថ្នាំង បង្កើតជាស្រទាប់ស្រោបនៃ internodes ។ មុខងារនៃការភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្តដោយ rhizoids គ្មានពណ៌។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង charophytes, បៃតង, ត្នោត, ក្រហម, សារាយលឿងបៃតងនិងមាសមួយចំនួន (រូបភាព 9, និង).

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Parenchymal (ជាលិកា)

ទិសដៅមួយក្នុងការវិវត្តន៍នៃ thallus heterofilamentous ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃ parenchymatous thalli ។ សមត្ថភាពសម្រាប់ការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់ និងការបែងចែកកោសិកាក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នាបាននាំឱ្យមានការបង្កើត thalli macroscopic voluminous ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នា morphofunctional នៃកោសិកាអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុង thallus (cortex, intermediate layer, pith) ។

នៅក្នុងប្រភេទនេះមានភាពស្មុគស្មាញបន្តិចម្តង ៗ នៃ thalli ពីចានសាមញ្ញទៅ thalli ខុសគ្នាស្មុគស្មាញជាមួយនឹងជាលិកានិងសរីរាង្គបុព្វកាល។ ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ parenchymal គឺជាដំណាក់កាលវិវត្តន៍ខ្ពស់បំផុតនៃភាពខុសគ្នា morphological នៃរាងកាយសារាយ។ វាត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសារាយធំ៖ ពណ៌ត្នោត ក្រហម និងបៃតង - អ្វីដែលគេហៅថាសារាយម៉ាក្រូហ្វីត (រូបភាពទី ១០)។

អង្ករ។ 10. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃសារាយពណ៌ត្នោត thallus (ដោយ:): 1 - សំបកខាងក្រៅ; 2 - Cortex ខាងក្នុង; 3 - ស្នូល

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Siphonal

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonal (មិនមែនកោសិកា) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃភាគថាសកោសិកានៅខាងក្នុង thallus ដែលឈានដល់ទំហំធំជាធម្មតា ទំហំម៉ាក្រូស្កូប និងកម្រិតជាក់លាក់នៃភាពខុសគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃសរីរាង្គមួយចំនួនធំ។ ភាគថាសនៅក្នុង thallus បែបនេះអាចលេចឡើងដោយចៃដន្យនៅពេលដែលវាត្រូវបានខូចខាតឬក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតសរីរាង្គបន្តពូជ។ ក្នុងករណីទាំងពីរដំណើរការនៃការបង្កើតភាគថាសខុសគ្នាពីការបង្កើតសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonal មាននៅក្នុងសារាយពណ៌បៃតងនិងលឿងបៃតងមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ morphological នេះបានក្លាយទៅជាទីបញ្ចប់។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ Siphonocladal

លក្ខណៈសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonocladal គឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើត thalluss ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ ដែលមានផ្នែកពហុនុយក្លេអ៊ែរជាចម្បង ពី thallus ដែលមិនមែនជាកោសិកាបឋម។ ការបង្កើត thallus បែបនេះគឺផ្អែកលើ ការបែងចែកដាច់ដោយឡែកដែលក្នុងនោះ mitosis មិនតែងតែបញ្ចប់ដោយ cytokinesis ។

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ siphonocladal ត្រូវបានគេស្គាល់តែនៅក្នុងក្រុមតូចមួយនៃសារាយបៃតងសមុទ្រ។

២.៣. ការបន្តពូជសារាយ

ការបន្តពូជគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិចម្បងរបស់សត្វមានជីវិត។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការផលិតឡើងវិញនូវប្រភេទរបស់វា។ នៅក្នុងសារាយ ការបន្តពូជអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយភេទ លូតលាស់ និងផ្លូវភេទ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ

ការបន្តពូជសារាយតាមភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកោសិកាពិសេស - ជម្លោះ. Sporulation ជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយការបែងចែក protoplast ទៅជាផ្នែក និងការបញ្ចេញផលិតផលដែលបែងចែកចេញពីសែលនៃកោសិកាម្តាយ។ លើសពីនេះទៅទៀតមុនពេលការបែងចែក protoplast ដំណើរការកើតឡើងនៅក្នុងវាដែលនាំទៅដល់ការស្តារឡើងវិញរបស់វា។ ការបញ្ចេញផលិតផលបែងចែកពីសែលនៃកោសិកាមេគឺជាភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតរវាងការបន្តពូជតាមភេទពិត និងការបន្តពូជលូតលាស់។ ជួនកាលមានតែ spore មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមួយ ប៉ុន្តែសូម្បីតែបន្ទាប់មកវាក៏បន្សល់ទុកនូវសំបកម្តាយ។

Spores ជាធម្មតាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកាពិសេសហៅថា sporangiaខុសពីកោសិកាលូតលាស់ធម្មតាក្នុងទំហំ និងរូបរាង។ ពួកវាកើតឡើងជាការលូតលាស់នៃកោសិកាធម្មតា ហើយអនុវត្តមុខងារបង្កើត spores ប៉ុណ្ណោះ។ ជួនកាល spores ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលមិនខុសគ្នាក្នុងរូបរាង និងទំហំពីកោសិកាលូតលាស់ធម្មតា។ Spores ក៏ខុសគ្នាពីកោសិកាលូតលាស់នៅក្នុងរូបរាង និងទំហំតូចជាង។ ចំនួននៃ spores នៅក្នុង sporangium មានចាប់ពីមួយទៅច្រើនរយ។ Spores គឺជាដំណាក់កាលបែកខ្ញែកមួយនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់សារាយ។

អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធមាន៖

សួនសត្វ- spores នៃសារាយពណ៌បៃតង និងពណ៌ត្នោត អាចមានមួយ, ពីរ, បួន ឬច្រើន flagella ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ flagella មានទីតាំងនៅ corolla នៅចុងផ្នែកខាងមុខនៃ spore ឬជាគូលើផ្ទៃទាំងមូល។

hemizoospores- zoospores ដែលបាត់បង់ flagella ប៉ុន្តែរក្សា vacuoles contractile និង stigma;

aplanospores- spores មិនចល័តដែលគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសខាងក្នុងកោសិកាម្តាយ;

កីឡាម៉ូតូ- aplanospores ដែលមានរាងជាកោសិកាម្តាយ;

hypnospores- ស្ព័រដែលមិនមានចលនាជាមួយនឹងសំបកក្រាស់ ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរស់រានមានជីវិតពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលមិនអំណោយផល។

នៅក្នុងសារាយក្រហម ការបន្តពូជផ្លូវភេទកើតឡើងដោយប្រើ monospore, ប៊ីសប័រ tetrasporeឬ polyspore. Monospores មិនមាន flagellum ឬភ្នាសទេ។ បន្ទាប់ពីចាកចេញពីកោសិកាមេ ពួកវាមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាអាម៉ូអ៊ីប។ Monospores ខុសគ្នាពីកោសិកាលូតលាស់ដោយមានរាងជារាងពងក្រពើ ឬរាងស្វ៊ែរ សម្បូរទៅដោយសារធាតុចិញ្ចឹម និងមានពណ៌ខ្លាំង។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ spores និងប្រភេទនៃ sporulation គឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ប្រព័ន្ធនៃសារាយចាប់តាំងពីពួកវាឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពខុសគ្នានៅក្នុងការរៀបចំនៃទម្រង់ដូនតានៃក្រុមផ្សេងៗនៃសារាយ។

ការបន្តពូជលូតលាស់

ការបន្តពូជរបស់សារាយអាចកើតឡើងតាមវិធីជាច្រើន៖ ការបែងចែកសាមញ្ញជាពីរ, ការបែងចែកច្រើន, ពន្លក, ការបែងចែកនៃ thallus, stolons, buds brood, paraspores, nodules, akinetes ។

ការបែងចែកសាមញ្ញ។

វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនេះត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងទម្រង់ជាសារាយ unicellular ប៉ុណ្ណោះ។ ការបែងចែកកើតឡើងយ៉ាងសាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងកោសិកាដែលមានប្រភេទ amoeboid នៃរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ។

ការបែងចែកទម្រង់ amoeboid. ការបែងចែក Amoeboid គឺអាចធ្វើទៅបានក្នុងទិសដៅណាមួយ។ វាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពន្លូតនៃរាងកាយរបស់អាមីបា ហើយបន្ទាប់មកភាគថាសមួយត្រូវបានគូសបញ្ជាក់នៅខ្សែអេក្វាទ័រ ដែលបែងចែករាងកាយជាពីរផ្នែកស្មើគ្នាច្រើន ឬតិច។ ការបែងចែក cytoplasm ត្រូវបានអមដោយការបែងចែកស្នូល។ ជួនកាលការបែងចែកត្រូវបាននាំមុខដោយការផ្លាស់ប្តូរទៅស្ថានីមួយដោយសារតែការដកជើងចេញ ហើយកោសិកាទទួលបានរាងស្វ៊ែរ។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះ protoplasm បាត់បង់តម្លាភាពហើយ vacuole contractile បាត់។ ឆ្ពោះទៅចុងបញ្ចប់នៃការបែងចែក កោសិកាត្រូវបានលាតសន្ធឹង ចង ហើយបន្ទាប់មក pseudopods លេចឡើង។

ការបែងចែកទម្រង់ទង់ជាតិ. នៅក្នុងទម្រង់ flagellated ប្រភេទស្មុគស្មាញបំផុតនៃការបន្តពូជលូតលាស់កើតឡើង។ ប្រភេទនៃការបន្តពូជត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតនៃអង្គការនិងកម្រិតនៃប៉ូលកោសិកា។ នៅក្នុង cryptophyte មួយចំនួន សារាយពណ៌មាស និងបៃតង ការបន្តពូជដោយការបែងចែកសាមញ្ញជាពីរកើតឡើងក្នុងស្ថានភាពចល័តតែតាមអ័ក្សបណ្តោយ ហើយចាប់ផ្តើមពីបង្គោលខាងមុខនៃកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ flagella អាចទៅកាន់កោសិកាតែមួយ ឬត្រូវបានបែងចែកស្មើគ្នារវាងកោសិកាថ្មី។ ក្រឡាដែលមិនមាន flagellum បង្កើតជាកោសិកាមួយ។ នៅក្នុងសារាយ Volvox និង Euglena ភាគច្រើន កំឡុងពេលបន្តពូជ ភ្នាសកោសិកាក្លាយទៅជាស្លេស ហើយការបែងចែកកើតឡើងក្នុងស្ថានភាពស្ថានី។ នៅក្នុងទម្រង់ទង់ជាតិទាំងអស់ដែលមានសែល កោសិកាត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកស្មើគ្នា ឬមិនស្មើគ្នា។ បន្ទាប់ពីការបំបែកសំបកចាស់ត្រូវបានស្រក់ហើយថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការបែងចែកទម្រង់ coccoid. នៅក្នុងសារាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាប្រភេទ coccoid ការបន្តពូជលូតលាស់ទទួលបានលក្ខណៈធម្មតានៃការបែងចែកកោសិការុក្ខជាតិដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ។ នៅក្នុងភាពសាមញ្ញរបស់វា វាចូលទៅជិតប្រភេទ amoeboid នៃការបន្តពូជលូតលាស់ ហើយត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកកោសិកាជាពីរយ៉ាងសាមញ្ញ។

ពន្លក។

កោសិកានៃសារាយមែកមានសរសៃត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីពីរយ៉ាងនៃការបន្តពូជលូតលាស់: ការបែងចែកសាមញ្ញជាពីរ និងការចេញពន្លក។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានសាខានៅពេលក្រោយនៃសារាយ filamentous ។

ការបែងចែក។

ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយមាននៅក្នុងក្រុមទាំងអស់នៃសារាយពហុកោសិកា ហើយបង្ហាញរាងខ្លួនវាក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា៖ ការបង្កើតអ័រម៉ូន hormogonium ការបង្កើតឡើងវិញនៃផ្នែកដែលដាច់ចេញពី thallus ការបាត់បង់សាខាដោយឯកឯង ការរីកលូតលាស់នៃ rhizoids ។ មូលហេតុនៃការបែកខ្ញែកអាចជាកត្តាមេកានិក (រលក ចរន្តទឹក ការស៊ីសាច់សត្វ) ឬការស្លាប់នៃកោសិកាមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៏នៃវិធីសាស្រ្តចុងក្រោយនៃការបំបែកគឺការបង្កើត hormogonia នៅក្នុងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ អ័រម៉ូន hormogonium នីមួយៗអាចផ្តល់ការកើនឡើងដល់បុគ្គលថ្មី។ ការបន្តពូជដោយផ្នែកនៃ thalli ដែលជាលក្ខណៈនៃសារាយពណ៌ក្រហម និងពណ៌ត្នោត មិនតែងតែនាំទៅរកការបន្តនៃរុក្ខជាតិធម្មតានោះទេ។ សារាយសមុទ្រដែលដុះលើថ្ម និងថ្មជារឿយៗត្រូវបានបំផ្លាញដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងដោយសកម្មភាពរលក។ បំណែកដែលដាច់ចេញពីគ្នា ឬ thalli ទាំងមូលមិនអាចភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅដីរឹងវិញបានទេ ដោយសារចលនាទឹកថេរ។ លើសពីនេះទៀតសរីរាង្គភ្ជាប់មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងម្តងទៀតទេ។ ប្រសិនបើ thalli បែបនេះរកឃើញខ្លួនឯងនៅកន្លែងស្ងាត់ៗដែលមានបាតភក់ ឬដីខ្សាច់ នោះពួកវាបន្តដុះឡើងខណៈពេលដែលដេកលើដី។ យូរ ៗ ទៅផ្នែកចាស់ៗងាប់ហើយមែកដែលលាតសន្ធឹងពីពួកវាប្រែទៅជា thalli ឯករាជ្យ ក្នុងករណីបែបនេះពួកគេនិយាយអំពីទម្រង់នៃប្រភេទសត្វដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាឬរស់នៅដោយសេរី។ សារាយផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង៖ មែករបស់វាកាន់តែស្តើង តូចចង្អៀត និងសាខាកាន់តែខ្សោយ។ ទម្រង់មិនភ្ជាប់នៃសារាយមិនបង្កើតជាសរីរាង្គនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទទេ ហើយអាចបន្តពូជបានតែផ្នែកលូតលាស់ប៉ុណ្ណោះ។

បន្តពូជដោយពន្លក, ស្តូឡុង, ពន្លកកូន, ដុំពក, អាគីណេត។

នៅក្នុងទម្រង់ជាលិកានៃសារាយពណ៌បៃតង ត្នោត និងក្រហម ការបន្តពូជលូតលាស់ប្រព្រឹត្តទៅលើទម្រង់ពេញលេញរបស់វា ដែលខុសគ្នាតិចតួចពីការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ខណៈពេលដែលរក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវផ្នែកនៃ thallus ទម្រង់ជាលិកាទទួលបានទម្រង់ពិសេសដែលអនុវត្តមុខងារនៃការបន្តពូជលូតលាស់។ ប្រភេទសត្វជាច្រើននៃសារាយពណ៌ត្នោត ក្រហម បៃតង និងចារ៉ាមានពន្លកដែលថាលលីថ្មីដុះ។ នៅលើ thalli នៃសារាយពណ៌ត្នោតនិងក្រហមមួយចំនួន buds brood (propagules) អភិវឌ្ឍដែលធ្លាក់ចុះនិងលូតលាស់ទៅជា thalli ថ្មី។

ដោយមានជំនួយពីដុំពក unicellular ឬ multicellular overwintering nodules ការបន្តរដូវនៃសារាយ charophytic កើតឡើង។ សារាយសរសៃមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ សារាយ ulothrix ពណ៌បៃតង) បន្តពូជដោយ akinetes - កោសិកាឯកទេសដែលមានសំបកក្រាស់ និងបរិមាណសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុងច្រើន។ ពួកគេអាចរួចផុតពីស្ថានភាពមិនល្អ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ

ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងសារាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការផ្លូវភេទដែលមានការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាពីរដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតហ្សីហ្គោតដែលលូតលាស់ទៅជាបុគ្គលថ្មីឬបង្កើត zoospores ។

មានប្រភេទជាច្រើននៃការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងសារាយ៖

ហូឡូហ្គាមី(ការផ្សំ) - ដោយគ្មានការបង្កើតកោសិកាពិសេស;

ការលេងហ្គេម- ដោយមានជំនួយពីកោសិកាពិសេស - gametes ។

ហូឡូហ្គាមី. ក្នុងករណីដ៏សាមញ្ញបំផុត ដំណើរការកើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាលូតលាស់ immobile ពីរដែលខ្វះភ្នាសកោសិកា។ នៅក្នុងទម្រង់នៃសារាយរាងពងក្រពើ ដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងបុគ្គលពីរនាក់។

នៅពេលដែលមាតិកានៃកោសិកាលូតលាស់ flagellated ពីរបញ្ចូលគ្នា ដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា ការភ្ជាប់គ្នា។. ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលគ្នា ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាពីរកើតឡើង ដែលអនុវត្តមុខងារនៃកោសិកាមេរោគ - gametes ។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃមាតិកាកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈបណ្តាញភ្ជាប់ដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពិសេស ដែលបណ្តាលឱ្យមាន zygote ដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងភ្នាសក្រាស់ ហើយប្រែទៅជា zygospore ។ ប្រសិនបើអត្រាលំហូរនៃមាតិកាក្រឡាគឺដូចគ្នានោះ zygote ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឆានែលភ្ជាប់។ ក្នុងករណីនេះការបែងចែកកោសិកាទៅជាបុរសនិងស្ត្រីគឺមានលក្ខខណ្ឌ។

ការលេងហ្គេម. ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងសារាយ រួមទាំងសារាយ unicellular ភាគច្រើនកើតឡើងដោយការបែងចែកមាតិកានៃកោសិកា និងការបង្កើតកោសិកាពិសេសនៅក្នុងពួកវា - gametes ។ នៅក្នុងសារាយពណ៌បៃតង និងពណ៌ត្នោតទាំងអស់ gametes ឈ្មោលមាន flagella ប៉ុន្តែ gametes ស្ត្រីមិនតែងតែមានពួកវាទេ។ នៅក្នុងសារាយបុព្វកាល gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាលូតលាស់។ នៅក្នុងទម្រង់ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ gametes មានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកាពិសេសហៅថា gametangia ។ កោសិកាលូតលាស់ ឬ gametangium អាចមានពីមួយទៅច្រើនរយ gametes ។ អាស្រ័យលើទំហំនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ប្រភេទជាច្រើននៃ gametogamy ត្រូវបានសម្គាល់: isogamy, heterogamy, oogamy ។

ប្រសិនបើ gametes រួមបញ្ចូលគ្នាមានរូបរាង និងទំហំដូចគ្នា ដំណើរការផ្លូវភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា isogamy.

ប្រសិនបើ gametes រួមបញ្ចូលគ្នាមានរូបរាងដូចគ្នា ប៉ុន្តែទំហំខុសគ្នា ( gamete ស្ត្រីមានទំហំធំជាងបុរស) បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពី តំណពូជ.

ដំណើរការផ្លូវភេទដែលកោសិកាធំមិនអាចចល័តបានបញ្ចូលគ្នា - ស៊ុតនិងកោសិកាបុរសតូចមួយចល័ត - មេជីវិតឈ្មោល។, បានហៅ អូហ្គេមី. Gametangia ជាមួយស៊ុតត្រូវបានគេហៅថា archegoniaឬ អូហ្គោនីនិងជាមួយ spermatozoa - antheridia. gametes បុរសនិងស្ត្រីអាចអភិវឌ្ឍនៅលើបុគ្គលដូចគ្នា (monoecious) ឬនៅលើបុគ្គលផ្សេងគ្នា (dioecious) ។ ហ្សីហ្គោត​បាន​បង្កើត​ឡើង​ជា​លទ្ធផល​នៃ​ការ​លាយ​បញ្ចូល​គ្នា​នៃ gametes បន្ទាប់​ពី​មាន​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ខ្លះ​ប្រែ​ទៅ​ជា zygospore ។ ក្រោយមកទៀតជាធម្មតាត្រូវបានគ្របដោយសំបកក្រាស់។ Zygospore អាចនៅស្ងៀមក្នុងរយៈពេលយូរ (រហូតដល់ច្រើនខែ) ឬដុះពន្លកដោយគ្មានរដូវ។

ហ្គេមស្វ័យប្រវត្តិ. ប្រភេទពិសេសនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។ វាមាននៅក្នុងការពិតដែលថាស្នូលកោសិកាបែងចែកជា meiotically នៃស្នូលទាំងបួនដែលបង្កើតឡើង ពីរត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយស្នូលពីរដែលនៅសេសសល់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតជា zygote ដែលដោយគ្មានពេលសម្រាក បង្កើនទំហំ និងប្រែទៅជា auxospore ។ នេះជារបៀបដែលបុគ្គលមានថាមពលឡើងវិញ។

២.៤. វដ្តជីវិតរបស់សារាយ

វដ្តជីវិត, ឬ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាសំណុំនៃដំណាក់កាលទាំងអស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយ ដែលជាលទ្ធផលនៃបុគ្គលមួយចំនួន ឬផ្នែករបស់ពួកគេ បុគ្គលថ្មី និងផ្នែកដែលស្រដៀងនឹងពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់បុគ្គលនោះ ហើយរយៈពេលនៃការសម្រាកបន្តលើសពីវដ្តជីវិត។ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍អាចមានលក្ខណៈសាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ diploid និង haploid ឬ ទម្រង់នៃការអភិវឌ្ឍន៍(រូបភាពទី 11) ។

អង្ករ។ 11. វដ្តជីវិតរបស់សារាយ (យោងទៅតាម:): I – haplobiont ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ zygotic; II - haplodiplobiont ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ sporic; III - diplobiont ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយការលេងហ្គេម; IV - haplodiplobiont ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ somatic ។ ដំណាក់កាលលេចធ្លោនៅក្នុងករណី I និង III គឺពហុកោសិកា។ ប្រសិនបើវាជា unicellular នោះវាប្រើប្រាស់បានយូរ និងមានសមត្ថភាពបន្តពូជ mitotic ។ 1 - ដំណាក់កាល haploid; 2 - ដំណាក់កាល diploid

គំនិតនៃវដ្តជីវិតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លាស់គ្នានៃជំនាន់។ នៅក្រោម ជំនាន់ស្វែងយល់ពីចំនួនសរុបនៃបុគ្គលដែលត្រូវបានពិចារណាទាក់ទងនឹងបុព្វបុរស និងកូនចៅដែលរស់នៅជិតគ្នា និងទាក់ទងនឹងហ្សែន។

វដ្ដជីវិតសាមញ្ញគឺជាលក្ខណៈនៃ cyanobacteria ដែលក្នុងនោះការបន្តពូជផ្លូវភេទមិនត្រូវបានរកឃើញ។ វដ្តជីវិតរបស់ពួកគេបានបញ្ចប់ ( ធំ) និង តូច។វដ្ដជីវិតតូចត្រូវគ្នាទៅនឹងសាខាមួយចំនួននៃវដ្ដធំ ហើយនាំទៅរកការបង្កើតឡើងវិញនូវស្ថានភាពអាយុមធ្យមនៃបុគ្គល cyanobacteria . វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃ cyanobacteria រួមបញ្ចូលផ្នែកខ្លះនៃការអភិវឌ្ឍនៃមួយឬចំនួននៃជំនាន់បន្តបន្ទាប់នៃទម្រង់ជាប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយ: ពីបុព្វកាលនៃបុគ្គលរហូតដល់ការកើតនៃ primordia ថ្មីនៃប្រភេទដូចគ្នា។

នៅក្នុងសារាយភាគច្រើនដែលមានដំណើរការផ្លូវភេទ អាស្រ័យលើពេលវេលានៃឆ្នាំ និងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ ទម្រង់នៃការបន្តពូជខុសៗគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (ផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ haploid និង diploid ។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលធ្វើឡើងដោយបុគ្គលម្នាក់រវាងដំណាក់កាលដូចគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍បង្កើតបានជាវដ្តជីវិតរបស់គាត់។

សរីរាង្គនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទអាចវិវឌ្ឍន៍លើបុគ្គលដូចគ្នា ឬលើបុគ្គលផ្សេងគ្នា។ រុក្ខជាតិដែលបង្កើត spores ត្រូវបានគេហៅថា sporophytesនិង gametes បង្កើតគឺ gametophytes. រុក្ខជាតិដែលអាចបង្កើតបានទាំង spores និង gametes ត្រូវបានគេហៅថា gametosporophytes. Gametosporophytes គឺជាលក្ខណៈនៃសារាយជាច្រើន៖ បៃតង (Ulvacaceae), ពណ៌ត្នោត (Ectocarpaceae) និងក្រហម (Bangieaceae) ។ ការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គបន្តពូជនៃប្រភេទមួយឬមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានកំណត់ដោយសីតុណ្ហភាពនៃបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍នៅលើ lamellar thalli នៃសារាយក្រហម Porphyra Teneraនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម ១៥-១៧ អង្សាសេ សរីរាង្គបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ សរីរាង្គនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាទូទៅនៅក្នុងសារាយជាច្រើន gametes មានការរីកចម្រើននៅសីតុណ្ហភាពទាបជាង spores ។ ការវិវត្តនៃសរីរាង្គបន្តពូជមួយចំនួនក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាផ្សេងទៀតផងដែរ៖ អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ រយៈពេលថ្ងៃ សមាសធាតុគីមីនៃទឹក រួមទាំងជាតិប្រៃរបស់វា។

Gametophytes, gametosporophytes និង sporophytes នៃសារាយប្រហែលជាមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង ឬមានភាពខុសគ្នាខាងផ្នែករូបវិទ្យាដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។ បែងចែក អ៊ីសូម៉ូហ្វីក(ស្រដៀងគ្នា) និង heteromorphic(ផ្សេងគ្នា) ការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជាមួយនឹងការឆ្លាស់គ្នានៃជំនាន់។ នៅក្នុង gametosporophytes ភាគច្រើន ការឆ្លាស់គ្នានៃជំនាន់មិនកើតឡើងទេ។ ជួនកាល gametophytes និង sporophytes ដោយគ្មានភាពខុសគ្នា morphologically មាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងគ្នា; ក្នុងករណីខ្លះពួកគេខុសគ្នា morphological ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសារាយក្រហម Porphyra Tenera sporophytes មានទម្រង់នៃ filaments ជួរដេកតែមួយសាខាដែលត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម calcareous (សែល mollusk, ថ្ម) ។ ពួកវាលូតលាស់ល្អក្នុងពន្លឺទាប ហើយជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមទៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យ។ gametophytes នៃសារាយនេះមានទម្រង់ជាបន្ទះ ហើយលូតលាស់ក្នុងពន្លឺល្អនៅជិតមាត់ទឹក និងនៅតំបន់ជំនោរ។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ heteromorphic នៃជំនាន់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ sporophytes និង gametophytes ខុសគ្នានៅក្នុងករណីមួយចំនួនយ៉ាងខ្លាំង។ ដូច្នេះនៅក្នុង algae ពណ៌បៃតងពី genera អាក្រូស៊ីផូនីនិង ស្ពុងម៉ូផា gametophyte មានកោសិកាច្រើន កំពស់ជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ ហើយ sporophyte គឺ unicellular មីក្រូទស្សន៍។ សមាមាត្រផ្សេងទៀតនៃទំហំ gametophyte និង sporophyte ក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ នៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោត ស្ករ gametophyte គឺមីក្រូទស្សន៍ ហើយ sporophyte មានប្រវែងរហូតដល់ 12 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុងសារាយភាគច្រើន gametophytes និង sporophytes គឺជារុក្ខជាតិឯករាជ្យ។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃសារាយក្រហម sporophytes លូតលាស់នៅលើ gametophytes ហើយនៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោតខ្លះ gametophytes អភិវឌ្ឍនៅខាងក្នុង sporophyte thallus ។

ការផ្លាស់ប្តូរ heteromorphic នៅក្នុងទម្រង់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ នៅពេលដែលការបំបែកបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នៃ sporophyte ពី gametophyte ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ គឺជាលក្ខណៈនៃក្រុមសារាយដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាងមុន។ ក្នុងករណីនេះទម្រង់មួយក្នុងចំណោមទម្រង់ដែលភាគច្រើនជា gametophyte គឺមីក្រូទស្សន៍។ វាត្រូវបានគេជឿថាវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍ heteromorphic នៃសារាយកើតឡើងពី isomorphic មួយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃ gametophyte និង sporophyte គឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់នៃសារាយ។ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏ស្មុគស្មាញ និងចម្រុះបំផុត ដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយផ្សេងទៀត គឺជាលក្ខណៈនៃសារាយក្រហម។

ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes និង nuclei របស់ពួកគេ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង nucleus កើនឡើងទ្វេដង។ នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ កំឡុងពេល meiosis ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដែលជាលទ្ធផលដែលស្នូលលទ្ធផលទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយ។ sporophytes នៃសារាយជាច្រើនគឺ diploid ហើយ meiosis នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាស្របគ្នាជាមួយនឹងពេលនៃការបង្កើត spores ដែលពី gametosporophytes haploid ឬ gametophytes កើតឡើង។ meiosis នេះត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយ sporic. Sporophytes នៃសារាយក្រហមដំបូងបំផុត (ប្រភេទ Cladophora, Ectocarpusនិងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន) រួមជាមួយនឹង spores haploid បង្កើតជា spores diploid ដែលវិវត្តទៅជា sporophytes ម្តងទៀត។ Spores លេចឡើងនៅលើ gametosporophytes បម្រើសម្រាប់ការបន្តដោយខ្លួនឯងនៃរុក្ខជាតិម្តាយ។ Sporophytes និង gametophytes នៃសារាយនៅដំណាក់កាលខ្ពស់បំផុតនៃការវិវត្តន៍ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយមិនចាំបាច់បន្តខ្លួនឯង។

នៅក្នុងសារាយមួយចំនួន meiosis កើតឡើងនៅក្នុង zygote ។ meiosis នេះត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយ zygoticហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃសារាយពណ៌បៃតង និង charophyte ។ នៅក្នុងសារាយទឹកសាប volvox និង ulothrix sporophyte ត្រូវបានតំណាងដោយ zygote unicellular ដែលបង្កើតបានរហូតដល់ទៅ 32 zoospores ដែលម៉ាស់គឺធំជាង gametes មេច្រើនដង ពោលគឺឧ។ សំខាន់ការកាត់បន្ថយ sporic ត្រូវបានអង្កេត។

ក្រុមខ្លះនៃសារាយមាន ការកាត់បន្ថយការលេងហ្គេមដែលជាលក្ខណៈរបស់សត្វ និងមិនមែនជាសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ នៅក្នុងសារាយទាំងនេះ meiosis កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes ខណៈពេលដែលកោសិកាដែលនៅសល់នៃ thallus នៅតែ diploid ។ ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរបែបនេះមាននៅក្នុង diatoms និង algae fucus ពណ៌ត្នោត ដែលរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោក (ដែលរួមមានប្រភេទសារាយសមុទ្រដែលរីករាលដាលបំផុត) និងក្នុងចំណោមសារាយបៃតង នៅក្នុងប្រភេទធំ។ ក្លាដូផូរ៉ា។ការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយការលេងហ្គេមនៃស្នូលត្រូវបានគេជឿថាផ្តល់ឱ្យសារាយទាំងនេះនូវគុណសម្បត្តិជាក់លាក់ជាងអ្នកដទៃ។

ប្រសិនបើការបែងចែកការកាត់បន្ថយកើតឡើងនៅក្នុង sporangia មុនពេលការបង្កើត spores នៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ (ការកាត់បន្ថយ sporic) នោះមានការជំនួសនៃជំនាន់មួយ - diploid sporophyte និង haploid gametophyte ។ ប្រភេទនៃវដ្តជីវិតនេះត្រូវបានគេហៅថា haplobiont ជាមួយ sporic ការកាត់បន្ថយ. វាជាលក្ខណៈនៃសារាយពណ៌បៃតងមួយចំនួន សារាយពណ៌ត្នោត និងក្រហម។

ទីបំផុតនៅក្នុងសារាយមួយចំនួន meiosis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាលូតលាស់នៃ diploid thallus (ការកាត់បន្ថយ somatic) ដែលបន្ទាប់មក haploid thalli វិវត្ត។ បែប វដ្តជីវិតជាមួយ ការកាត់បន្ថយ somaticស្គាល់ពីសារាយក្រហម និងបៃតង។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ

ប្រភេទនៃអាហាររូបត្ថម្ភសារាយ។

ប្រភេទនៃសារាយ thallus ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological ម៉ូណាឌី។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological rhizopodial ។ ប្រភេទនៃដំណើរការ cytoplasmic ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological palmelloid ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ coccoid morphological ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological trichal ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ heterotrichal morphological ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological parenchymal ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological siphonal ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological siphonocladal ។

12. ការបន្តពូជដោយភេទ។ ប្រភេទនៃជម្លោះ។

13. ប្រភេទនៃការបន្តពូជរបស់សារាយ។

14. ប្រភេទនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទរបស់សារាយ។

15. តើ sporophytes និង gametophytes ខុសគ្នាដូចម្តេច?

16. តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរ heteromorphic និង isomorphic នៃជំនាន់?

17. ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់សារាយ។ ការកាត់បន្ថយ Sporical, zygotic និង gametic ។

3. ក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃសារាយ

សារាយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ចែកចាយ​ពាសពេញ​ពិភពលោក ហើយ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​ទឹក ដី និង​ដី biotopes ផ្សេងៗ។ ក្រុមអេកូឡូស៊ីជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់៖ សារាយនៃជម្រកក្នុងទឹក, សារាយដីគោក, សារាយដី, សារាយនៃប្រភពទឹកក្តៅ, សារាយនៃព្រិលនិងទឹកកក, សារាយនៃប្រភពទឹក hypersaline ។

៣.១. សារាយនៃជម្រកទឹក។

៣.១.១. ផាំងតុន

ពាក្យថា «ផាំងតុន» មានន័យថា បណ្តុំនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិអណ្តែតក្នុងជួរទឹក។ សារាយ Planktonic គឺជាសារធាតុចម្បង ហើយក្នុងករណីខ្លះមានតែមួយគត់ ដែលជាអ្នកបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គចម្បង ដោយផ្អែកលើជីវិតទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយទឹក។ ផលិតភាពនៃ phytoplankton អាស្រ័យលើភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាផ្សេងៗ។

សារាយ Planktonic រស់នៅក្នុងទឹកផ្សេងៗគ្នា - ពីមហាសមុទ្ររហូតដល់ភក់។ ជាងនេះទៅទៀត ភាពចម្រុះនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានកាន់តែច្រើននៅក្នុងអាងទឹកក្នុងទឹក បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសមុទ្រក៏កំណត់ពីភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ និងស្មុគស្មាញអេកូឡូស៊ីនៃ Plankton ទឹកសាបផងដែរ។

Phytoplankton នៃប្រព័ន្ធអេកូទឹកសាប កំណត់ដោយរដូវកាលដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។ ក្នុងរដូវនីមួយៗ សារាយមួយក្រុម ឬច្រើនក្រុមគ្របដណ្ដប់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹក ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ជារឿយៗមានតែប្រភេទសត្វមួយប៉ុណ្ណោះដែលគ្របដណ្ដប់។ ដូច្នេះក្នុងរដូវរងារនៅក្រោមទឹកកក (ជាពិសេសនៅពេលដែលទឹកកកត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយព្រិល) phytoplankton គឺក្រីក្រខ្លាំងណាស់ឬស្ទើរតែអវត្តមានដោយសារតែខ្វះពន្លឺ។ ការអភិវឌ្ឍន៍លូតលាស់នៃសារាយ Plankton ជាសហគមន៍ចាប់ផ្តើមនៅខែមីនាដល់ខែមេសា នៅពេលដែលកម្រិតនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគនៃសារាយសូម្បីតែនៅក្រោមទឹកកកក៏ដោយ។ នៅពេលនេះ flagellates តូចៗជាច្រើនលេចឡើង - euglenophytes, dinophytes, មាសក៏ដូចជា diatoms ដែលស្រឡាញ់ត្រជាក់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែកទឹកកកមុនពេលកំណត់កម្រិតសីតុណ្ហភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលដែលស្រទាប់ខាងលើនៃទឹកត្រូវបានកំដៅដល់ 10-12C° ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃស្មុគ្រស្មាញដែលស្រលាញ់ត្រជាក់ចាប់ផ្តើម។ នៅរដូវក្តៅនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពទឹកលើសពី 15 អង្សារ ផលិតភាពអតិបរមានៃសារាយខៀវបៃតង អ៊ីហ្គេនណូយ និងសារាយបៃតងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ អាស្រ័យលើប្រភេទ trophic និង limnological នៃអាងស្តុកទឹក "ការចេញផ្កា" អាចកើតឡើងនៅពេលនេះ ដែលបណ្តាលមកពីការវិវត្តនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតង និងបៃតង។

លក្ខណៈពិសេសដ៏សំខាន់មួយនៃ phytoplankton ទឹកសាបគឺភាពសម្បូរបែបនៃសារាយ planktonic បណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងវា។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលជាទូទៅត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិ planktonic នៅក្នុងស្រះ និងបឹងមានផ្នែកខាងក្រោម ឬ periphyton (ភ្ជាប់ទៅនឹងវត្ថុមួយចំនួន) ក្នុងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។

ផាកតុនសមុទ្រ មានជាចម្បងនៃ diatoms និង dinophytes ។ ក្នុងចំណោម diatoms អ្នកតំណាងនៃ genera មានច្រើនជាពិសេស Chaetoceros, Rhizosolenia, Thalassiosiraនិង​ខ្លះ​ទៀត​អវត្តមាន​ពី​ផ្លាកតុន​ទឹកសាប។ សមាសភាពនៃទម្រង់ flagellar នៃសារាយ dinophyte នៅក្នុង phytoplankton សមុទ្រគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ អ្នកតំណាងនៃ primnesiophytes គឺមានច្រើនណាស់នៅក្នុង phytoplankton សមុទ្រ ពួកគេត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងទឹកសាបដោយប្រភេទសត្វមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ទោះបីជាបរិយាកាសសមុទ្រមានភាពដូចគ្នាលើតំបន់ធំក៏ដោយ ភាពដូចគ្នានេះមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការចែកចាយនៃ phytoplankton សមុទ្រទេ។ ភាពខុសគ្នានៃសមាសភាពប្រភេទសត្វ និងភាពសម្បូរបែបត្រូវបានប្រកាសជាញឹកញាប់ សូម្បីតែនៅក្នុងតំបន់តូចមួយនៃទឹកសមុទ្រ ប៉ុន្តែពួកគេត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងច្បាស់លាស់នៅក្នុងភូមិសាស្ត្រទ្រង់ទ្រាយធំនៃការចែកចាយ។ នៅទីនេះឥទ្ធិពលអេកូឡូស៊ីនៃកត្តាបរិស្ថានសំខាន់ៗត្រូវបានបង្ហាញ: អំបិលទឹក សីតុណ្ហភាព ពន្លឺ និងសារធាតុចិញ្ចឹម។

សារាយ Planktonic ជាធម្មតាមានការសម្របខ្លួនពិសេសសម្រាប់ការរស់នៅក្នុងការព្យួរ។ ខ្លះ​មាន​ប្រភេទ​ផ្សេងៗ​នៃ​ការ​រីក​លូត​លាស់ និង​ផ្នែក​ខាង​រាង​កាយ - ឆ្អឹងខ្នង សសរ​ដុះ​ឡើង​ស្នែង ភ្នាស។ អ្នកផ្សេងទៀតបង្កើតជាអាណានិគមដែលបញ្ចេញទឹករំអិលយ៉ាងបរិបូរណ៍។ នៅតែមានសារធាតុផ្សេងទៀតកកកុញនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេដែលបង្កើនកម្លាំងរបស់ពួកគេ (ដំណក់ទឹកនៃជាតិខ្លាញ់នៅក្នុង diatoms, vacuoles ឧស្ម័ននៅក្នុងពណ៌ខៀវបៃតង) ។ ទម្រង់ទាំងនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើននៅក្នុង phytoplankters សមុទ្រជាងនៅក្នុងទឹកសាប។ ការសម្របខ្លួនមួយសម្រាប់ការព្យួរដែលមានស្រាប់នៅក្នុងជួរឈរទឹកគឺជាទំហំរាងកាយតូចមួយនៃសារាយ planktonic ។

៣.១.២. សារធាតុ Phytobenthos

Phytobenthos សំដៅលើសំណុំនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានសម្របខ្លួនដើម្បីឱ្យមាននៅក្នុងស្ថានភាពភ្ជាប់ ឬមិនភ្ជាប់នៅបាតអាងស្តុកទឹក និងនៅលើវត្ថុផ្សេងៗ សារពាង្គកាយរស់ និងងាប់នៅក្នុងទឹក។

លទ្ធភាពនៃសារាយនៅបាតសមុទ្រដែលលូតលាស់នៅក្នុងទីជម្រកជាក់លាក់ត្រូវបានកំណត់ដោយទាំងកត្តា abiotic និង biotic ។ ក្នុងចំណោមកត្តាជីវសាស្ត្រ ការប្រកួតប្រជែងជាមួយសារាយផ្សេងទៀត និងវត្តមានរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ នេះនាំឱ្យការពិតដែលថាប្រភេទមួយចំនួននៃសារាយ benthic មិនលូតលាស់នៅគ្រប់ជម្រៅទាំងអស់ ហើយមិនមែននៅក្នុងអាងទឹកទាំងអស់ដែលមានលក្ខខណ្ឌពន្លឺ និងវារីគីមីសមរម្យនោះទេ។ ពន្លឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការរីកលូតលាស់នៃសារាយនៅ benthic ជាសារពាង្គកាយធ្វើរស្មីសំយោគ។ ប៉ុន្តែកម្រិតនៃការប្រើប្រាស់របស់វាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាបរិស្ថានផ្សេងទៀត៖ សីតុណ្ហភាព មាតិកានៃសារធាតុជីវសាស្ត្រ និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត អុកស៊ីសែន និងប្រភពកាបូនអសរីរាង្គ ហើយសំខាន់បំផុតគឺអត្រានៃការបញ្ចូលសារធាតុទាំងនេះទៅក្នុង thallus ដែលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃ សារធាតុនិងល្បឿននៃចលនាទឹក។ តាមក្បួនមួយកន្លែងដែលមានចលនាទឹកខ្លាំងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការអភិវឌ្ឍខៀវស្រងាត់នៃសារាយនៅបាតជើង។

សារាយ Benthic លូតលាស់ក្នុងស្ថានភាពសកម្ម ចលនាទឹក។ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ជាងសារាយដែលដុះនៅក្នុងទឹកស្ងប់ស្ងាត់។ កម្រិតដូចគ្នានៃការសំយោគរស្មីសំយោគអាចសម្រេចបានដោយសារពាង្គកាយ phytobenthos ក្រោមលក្ខខណ្ឌលំហូរជាមួយនឹងពន្លឺតិច ដែលជំរុញការលូតលាស់របស់ thalli ធំជាង។ លើសពីនេះ ចលនារបស់ទឹកការពារការតាំងទីលំនៅនៃភាគល្អិតដីល្បាប់នៅលើថ្ម និងថ្ម ដែលរំខានដល់ការកកើតសារាយ ជំនួយដល់ការលូតលាស់នៃសារាយខាងក្រោម លាងសត្វដែលស៊ីសារាយចេញពីផ្ទៃដី។ ជាចុងក្រោយ ទោះបីជាក្នុងអំឡុងពេលមានចរន្តទឹកខ្លាំង ឬការហូរខ្លាំង សារាយ thalli ត្រូវបានខូចខាត ឬរហែកពីដីក៏ដោយ ចលនានៃទឹកនៅតែមិនការពារការតាំងទីលំនៅនៃប្រភេទមីក្រូទស្សន៍នៃសារាយ ឬដំណាក់កាលមីក្រូទស្សន៍នៃសារាយម៉ាក្រូហ្វីតឡើយ។

ឥទ្ធិពលនៃចលនាទឹកលើការវិវឌ្ឍន៍នៃសារាយនៅបាតសមុទ្រគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងទន្លេ អូរ និងស្ទ្រីមភ្នំ។ នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកទាំងនេះមានក្រុមនៃសារពាង្គកាយ benthic ដែលចូលចិត្តកន្លែងដែលមានចរន្តខ្លាំង។ នៅក្នុងបឹងដែលមិនមានចរន្តខ្លាំង ចលនារលកមានសារៈសំខាន់ជាចម្បង។ នៅក្នុងសមុទ្រ រលកក៏ជះឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើជីវិតរបស់សារាយនៅបាតសមុទ្រ ជាពិសេសលើការចែកចាយបញ្ឈររបស់វា។

នៅសមុទ្រខាងជើង ការចែកចាយ និងសម្បូរបែបនៃសារាយនៅបាតសមុទ្រត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយ ទឹកកក. អាស្រ័យលើភាពក្រាស់ ចលនា និងការគៀបរបស់វា ស្រទាប់សារាយអាចត្រូវបានបំផ្លាញ (លុប) ដល់ជម្រៅជាច្រើនម៉ែត្រ។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ នៅតំបន់អាក់ទិក សារាយពណ៌ត្នោតដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ( Fucus, Laminaria) វាងាយស្រួលបំផុតក្នុងការស្វែងរកនៅជិតច្រាំងក្នុងចំណោមផ្ទាំងថ្ម និងផ្ទាំងថ្មដែលរារាំងចលនារបស់ទឹកកក។

ជីវិតរបស់សារាយនៅបាតជើងត្រូវបានជះឥទ្ធិពលតាមវិធីជាច្រើនដោយ សីតុណ្ហភាព. រួមជាមួយនឹងកត្តាផ្សេងទៀត វាកំណត់អត្រាកំណើនរបស់ពួកគេ ល្បឿន និងទិសដៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ពេលវេលានៃការបង្កើតសរីរាង្គបន្តពូជរបស់ពួកគេ និងតំបន់ភូមិសាស្ត្រនៃការចែកចាយ។

ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃសារាយក៏ត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយមាតិកាមធ្យមនៅក្នុងទឹក។ សារធាតុចិញ្ចឹម. នៅក្នុងទឹកសាបលក្ខខណ្ឌបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្រះទឹករាក់នៅតំបន់ឆ្នេរនៃបឹងនៅតំបន់ទឹកទន្លេក្នុងសមុទ្រ - នៅក្នុងឆ្នេរសមុទ្រតូចៗ។

ប្រសិនបើនៅកន្លែងបែបនេះមានភ្លើងបំភ្លឺគ្រប់គ្រាន់ ដីរឹង និងចលនាទឹកខ្សោយ នោះលក្ខខណ្ឌល្អបំផុតសម្រាប់ជីវិតរបស់ phytobenthos ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អវត្ដមាននៃចលនាទឹក និងការបង្កើនសារធាតុចិញ្ចឹមមិនគ្រប់គ្រាន់របស់វា នោះសារាយ benthic លូតលាស់មិនល្អ។ លក្ខខណ្ឌបែបនេះមាននៅក្នុងឈូងសមុទ្រថ្មដែលមានជម្រាលបាតធំ និងជម្រៅសំខាន់នៅកណ្តាល ដោយសារសារធាតុចិញ្ចឹមពីដីល្បាប់ខាងក្រោមមិនត្រូវបានគេយកទៅដាក់ក្នុងជើងមេឃខាងលើ។ លើសពីនេះ សារាយសមុទ្រម៉ាក្រូស្កូប ដែលបម្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ប្រភេទតូចៗជាច្រើននៃសារាយ benthic អាចអវត្តមាននៅក្នុងជម្រកបែបនេះ។

ប្រភពនៃសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងទឹក គឺទឹកហូរតាមឆ្នេរសមុទ្រ និងដីល្បាប់ខាងក្រោម។ តួនាទីរបស់ក្រោយមកទៀតគឺអស្ចារ្យជាពិសេសជាអ្នកប្រមូលផ្តុំនៃសំណល់សរីរាង្គ។ នៅក្នុងដីល្បាប់បាតដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃបាក់តេរីនិងផ្សិតការជីកយករ៉ែនៃសំណល់សរីរាង្គកើតឡើង; សារធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសមាសធាតុអសរីរាង្គសាមញ្ញដែលអាចប្រើបានដោយរុក្ខជាតិរស្មីសំយោគ។

បន្ថែមពីលើពន្លឺ ចលនាទឹក សីតុណ្ហភាព និងសារធាតុចិញ្ចឹម ការលូតលាស់របស់សារាយនៅបាតជើងអាស្រ័យទៅលើ វត្តមានរបស់សត្វក្នុងទឹកដែលស៊ីស្មៅ- សត្វអណ្តើកសមុទ្រ ចង្រ្កាន ត្រីខ។ នេះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងព្រៃនៃសារាយ kelp ដែលមានទំហំធំ។ នៅតំបន់សមុទ្រត្រូពិច នៅកន្លែងខ្លះ ត្រីស៊ីទាំងស្រុងសារាយពណ៌បៃតង ពណ៌ត្នោត និងក្រហម ជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើង។ Gastropods វារតាមបាត ស៊ីសារាយមីក្រូទស្សន៍ និងសំណាបតូចៗនៃប្រភេទម៉ាក្រូស្កូប។

សារាយខាងក្រោមដែលលេចធ្លោជាងគេនៃសាកសពទឹកទ្វីបគឺ diatoms ពណ៌បៃតង ខៀវ-បៃតង និងលឿង-បៃតង សារាយដែលភ្ជាប់ ឬមិនភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។

សារាយ Benthic សំខាន់នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រមានពណ៌ត្នោត និងក្រហម ជួនកាលពណ៌បៃតង មានទម្រង់ thallous ភ្ជាប់មកជាមួយ។ ពួក​វា​ទាំង​អស់​អាច​ត្រូវ​បាន​ពោរ​ពេញ​ដោយ​ពពួក​ដាយតូម​តូចៗ ខៀវ​បៃតង និង​សារាយ​ផ្សេង​ទៀត។

អាស្រ័យលើកន្លែងលូតលាស់ ក្រុមអេកូឡូស៊ីខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់ក្នុងចំណោមសារាយនៅបាតជើង៖

epiliths- ដុះលើផ្ទៃដីរឹង (ថ្ម ថ្ម)។

epipelites- រស់នៅលើផ្ទៃដីរលុង (ដីខ្សាច់ ដីល្បាប់);

epiphytes– epizoites- រស់នៅលើផ្ទៃរុក្ខជាតិ/សត្វ។

អង់ដូហ្វីត– endozoites ឬ endosymbionts- រស់នៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ/សត្វ ប៉ុន្តែចិញ្ចឹមដោយឯករាជ្យ (មាន chloroplasts និងរស្មីសំយោគ);

endoliths- រស់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម calcareous (ថ្ម សែល mollusk សំបក crustacean) ។

ជួនកាលក្រុមនៃសារពាង្គកាយគឺដាច់ឆ្ងាយ fouling, ឬ periphyton. សារពាង្គកាយដែលរួមបញ្ចូលក្នុងក្រុមនេះរស់នៅលើវត្ថុដែលភាគច្រើនមានចលនា ឬហោះហើរជុំវិញដោយទឹក។ លើសពីនេះទៀតពួកវាត្រូវបានយកចេញពីបាតហើយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងពន្លឺ អាហារ និងលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នាជាងសារពាង្គកាយដែលរស់នៅខាងក្រោមពិតប្រាកដ។

សមាសភាពមិនល្អរួមមាន microalgae និង macrophyte algae ។ សារាយមីក្រូទស្សន៍ (ខៀវបៃតង និងឌីអាតូម) បង្កើតជាខ្សែភាពយន្តបាក់តេរី-សារាយ-ដេតធីល នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។ បន្ទាប់មក macroalgae (ក្រហម ត្នោត និងបៃតង) ស្ថិតនៅលើមីក្រូហ្វីលបឋម រួមជាមួយនឹងសត្វ។ នេះបង្កើតការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចរបស់មនុស្ស។ ដោយសារតែមានក្លិនស្អុយ ល្បឿននៃកប៉ាល់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍ hydroacoustic មានការថយចុះ ការប្រើប្រាស់ប្រេងឥន្ធនៈកើនឡើង ហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្រោមទឹកកាន់តែធ្ងន់ និងរលួយ។ លើសពីនេះ ខ្សែភាពយន្តស្អិតដែលបង្កើតឡើងដោយការបំពុលអាចរំខានដល់ប្រតិបត្តិការនៃបំពង់ទឹក ស្ទះរន្ធទឹក និងបំពង់បង្ហូរ និងរំខានដល់ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរកំដៅនៅក្នុងទូរទឹកកក។

ជាប់នឹងសារពាង្គកាយដែលមានក្លិនស្អុយដែលរស់នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធក្រោមទឹកក្នុងតំបន់អន្តរទីតាល់ និងក្នុងជម្រៅរហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ ជាធម្មតាត្រូវបានកម្ចាត់ចោលក្នុងរដូវរងារដោយការស្ងួតយូរ និងការកកិតដោយទឹកកក។ ដូច្នេះហើយ ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅរដូវផ្ការីក-រដូវក្តៅ សហគមន៍ដែលមានក្លិនស្អុយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះ ដែលជាលក្ខណៈនៃដំណាក់កាលត្រួសត្រាយផ្លូវនៃការបន្តពូជជីវសាស្រ្ត។ ប្រភេទសត្វលេចធ្លោនៃសហគមន៍បែបនេះ រួមជាមួយនឹងជង្រុក និងមូស ច្រើនតែជាសារាយម៉ាក្រូហ្វីត។ នៅក្នុងតំបន់រងនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រោមទឹក - ពីជម្រៅ 0.7-0.9 ម៉ែត្រទៅមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ (6-12 ម៉ែត្រ) - ស្នាមប្រឡាក់ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំមានការរីកចម្រើន។ សមាសភាពរបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសារាយពណ៌ត្នោតពី genera Saccharinaនិង កូស្តារី. ជីវម៉ាសនៃសារាយធំទាំងនេះនៅក្នុងរយៈទទឹងក្តៅអាចមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលស្មើនឹងរាប់សិបគីឡូក្រាមក្នុងមួយម៉ែត្រការ៉េ។

សារាយដែលមានក្លិនស្អុយក៏អាចមាននៅលើអាកាសផងដែរ ( អេរ៉ូហ្វីតុន) ក្នុងចំណោមនោះ សារាយពណ៌បៃតង និងខៀវបៃតង គ្របដណ្ដប់។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន សារាយ aerophyton អាចធ្វើឱ្យខូចខាតដល់សម្ភារៈឧស្សាហកម្ម និងសំណង់ វិមានស្ថាបត្យកម្ម ផ្ទាំងគំនូរជាដើម ប្រសិនបើពួកវាមិនត្រូវបានការពារដោយសារធាតុពុល។ មូលហេតុនៃការខូចខាតគឺជាផលិតផលមេតាបូលីសនៃភ្នាក់ងារបង្កក្លិន ដែលភាគច្រើនជាអាស៊ីតសរីរាង្គ។ សារាយ Aerophyton គឺជារឿងធម្មតាជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិចសើមដែលមានកំដៅគ្រប់គ្រាន់សំណើមនិងធូលីនៃប្រភពដើមសរីរាង្គដែលជាកន្លែងបង្កាត់ពូជសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់វា។ ការខូចខាតជីវសាស្រ្តពីពួកវាអាចមានសារៈសំខាន់។

អេពីភីលីត. ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំងសារាយភ្ជាប់។ ពួកវាផ្ទុកលើផ្ទៃថ្ម បង្កើតជាគម្របដូចសំបក ឬបន្ទះសំប៉ែត ឬមានសរីរាង្គភ្ជាប់ពិសេស - រមាស។ ការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃ epiliths ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលមានបាតរឹងនិងទឹកហូរលឿន។ epiliths ធម្មតាគឺជាតំណាងនៃសារាយមាសពី genus អ៊ីដ្រូរូស, សារាយពណ៌ត្នោតមកពីពូជ Saccharina, Kelp, Costariaនិងល។

អេពីភីលីត. សារាយរលុងរាលដាលតាមបាត ចង និងពង្រឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងជាញឹកញាប់ដោយ diatoms, aureus, euglenoids, cryptophytes និង dinophytes ដោយសេរីវារនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម។ សរីរាង្គភ្ជាប់នៃ epipelites ជួនកាលជា rhizoids ខ្លី ដែលមិនអាចចាក់ឬសយ៉ាងជ្រៅ។ មានតែសារាយ charophyte ដែលមាន rhizoids វែងរបស់វាលូតលាស់បានល្អនៅលើបាតភក់។

ជាធម្មតាសរីរាង្គនៃការភ្ជាប់នៃ epiliths និង epipeliths គឺជាទម្រង់ពិសេស - តែមួយគត់, ជើង, ជើង, ទងផ្ចិត mucous ឬបន្ទះ mucous, ខ្នើយ, ល។

អេពីភីហ្វីត / អេពីហ្សីត។សារាយប្រើសារពាង្គកាយមានជីវិតជាស្រទាប់ខាងក្រោម។ Epizoites គឺជាសារាយដែលតាំងទីលំនៅលើសត្វ។ នៅលើផ្ទៃនៃសំបក mollusk មានពណ៌បៃតងតូច ( Edogonium, Cladophora, Ulva) និងក្រហម ( Gelidium, Palmaria,) សារ៉ាយសមុទ្រ; នៅលើអេប៉ុង - បៃតងខៀវបៃតងនិង diatoms ។ Epizoites រស់នៅលើ crustaceans, rotifers មិនសូវជាមាននៅលើទឹកដែលមិនមែនជាសត្វល្អិត ឬដង្កូវដង្កូវ និងសូម្បីតែសត្វធំជាង។ Epizoites រួមមានប្រភេទសារាយពណ៌បៃតង និង charophyte ពីហ្សែន Chlorangiella, Charatiochloris, Korzhikoviella, Chlorangiopsisល។ អេពីហ្សូអ៊ីតភាគច្រើនមិនអាចស្ថិតនៅដាច់ដោយឡែកពីស្រទាប់ខាងក្រោមបានទេ។ សារាយ​ជា​ធម្មតា​ងាប់​លើ​សត្វ​ងាប់ ឬ​លើ​សំបក​របស់​វា​ស្រក់​កំឡុង​ពេល​រលាយ។

Epiphytes គឺជាសារាយដែលរស់នៅលើរុក្ខជាតិ។ ទំនាក់ទំនងរយៈពេលខ្លីកើតឡើងរវាងរុក្ខជាតិស្រទាប់ខាងក្រោម (basiphyte) និងរុក្ខជាតិអេពីហ្វីត។ បាតុភូតស្មុគ្រស្មាញនិងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃ epiphytism នៅតែត្រូវបានគេយល់តិចតួច។ មានករណីជាញឹកញាប់នៃ epiphytism ទ្វេរដង ឬបីដង នៅពេលដែលសារាយមួយចំនួនតាំងលំនៅនៅលើផ្សេងទៀត ទម្រង់ធំជាងខ្លួនវាគឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងទៀត តូចជាង ឬមីក្រូទស្សន៍។ ជួនកាលស្ថានភាពសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិស្រទាប់ខាងក្រោមមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអេពីភីធី។ ជាក្បួនចំនួននៃអេពីហ្វីតកើនឡើងនៅពេលដែលសារាយ basifite មានអាយុ។ ឧទាហរណ៍ ភាពសម្បូរបែបនៃប្រភេទសត្វដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃសារាយ epiphytic aedogonia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើរុក្ខជាតិទឹកដែលងាប់ ( ម៉ាណា, រេដ, សេដ).

Endophytes/endozoites ឬ endosymbionts

Endosymbionts, ឬ intracellular symbionts - សារាយដែលរស់នៅក្នុងជាលិកាឬកោសិកានៃសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត (សត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងឬសារាយ) ។ ពួកគេបង្កើតជាក្រុមអេកូឡូស៊ី។ Intracellular symbionts មិនបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ និងបង្កើតឡើងវិញនៅខាងក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីនទេ។ សារាយជាច្រើនប្រភេទអាចជា endosymbionts ប៉ុន្តែភាគច្រើនបំផុតគឺ endosymbioses នៃ unicellular បៃតង និងលឿងបៃតង algae ជាមួយសត្វ unicellular ។ សារាយដែលចូលរួមក្នុង symbioses បែបនេះត្រូវបានគេហៅថារៀងគ្នា។ zoochlorellaនិង zooxanthellae. សារាយពណ៌បៃតង និងលឿងបៃតងបង្កើតបាន endosymbioses ជាមួយសារពាង្គកាយពហុកោសិកា៖ អេប៉ុង hydras ជាដើម។ Endosymbioses នៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងជាមួយ protozoa ត្រូវបានគេហៅថា syncyanoses. ជារឿយៗ cyanobacteria ប្រភេទផ្សេងទៀតអាចតាំងទីលំនៅនៅក្នុងទឹករំអិលនៃប្រភេទសត្វខៀវបៃតងមួយចំនួន។ ពួកវាជាធម្មតាប្រើសមាសធាតុសរីរាង្គដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងច្រើនក្រៃលែង កំឡុងពេលបំបែកទឹករំអិលនៃអាណានិគមនៃរុក្ខជាតិម្ចាស់ផ្ទះ ហើយគុណនឹងខ្លាំង។

endophytes ទូទៅបំផុតគឺជាអ្នកតំណាងនៃមាស (ប្រភេទនៃហ្សែន Chromulina, Myxochloris) និងបៃតង (ហ្សែន Chlorochitrium, Chlamydomyx) សារាយដែលតាំងលំនៅនៅក្នុងខ្លួនរបស់ duckweed និង sphagnum mosses ។ ពូជសារាយបៃតង ខាធើរីយ៉ាតាំងលំនៅនៅក្នុងកោសិកានៃពពួក Worm ciliated បន្ទរ, ប្រភេទមួយនៃ genus ក្លរីឡា- នៅក្នុង vacuoles នៃ protozoa និងប្រភេទនៃ genus Chlorococcum- នៅក្នុងកោសិកានៃសារាយ cryptophyte សាយណូហ្វ័រ.

៣.១.៣. សារាយនៃប្រព័ន្ធអេកូទឹកខ្លាំង

សារាយនិទាឃរដូវក្តៅ. សារាយដែលដុះនៅសីតុណ្ហភាព ៣៥-៨៥ អង្សាសេ ត្រូវបានគេហៅថា thermophilic ។ជាញឹកញាប់ សីតុណ្ហភាពបរិស្ថានខ្ពស់ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃអំបិលរ៉ែ ឬសារធាតុសរីរាង្គ (ទឹកសំណល់ក្តៅដែលកខ្វក់យ៉ាងខ្លាំងពីរោងចក្រ រោងចក្រ រោងចក្រថាមពល ឬរោងចក្រនុយក្លេអ៊ែរ)។ អ្នករស់នៅធម្មតានៃទឹកក្តៅគឺសារាយពណ៌ខៀវបៃតង ហើយក្នុងកម្រិតតិចជាង diatoms និងសារាយពណ៌បៃតង។

សារាយនៃព្រិលនិងទឹកកក. សារាយដែលដុះលើផ្ទៃទឹកកក និងព្រិលត្រូវបានគេហៅថា គ្រីស្តាល់. នៅពេលដែលមានការវិវឌ្ឍន៍ជាចំនួនច្រើន ពួកវាអាចបណ្តាលឱ្យមានពណ៌បៃតង លឿង ខៀវ ក្រហម ត្នោត ឬខ្មៅ "រីក" នៃព្រិល ឬទឹកកក។ ក្នុងចំណោមសារាយ cryophilic ពណ៌បៃតង ខៀវ-បៃតង និងសារាយ diatom នាំមុខ។ មានតែសារាយមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមានដំណាក់កាលអសកម្ម ភាគច្រើនខ្វះការបន្សាំ morphological ពិសេសណាមួយដើម្បីអត់ធ្មត់សីតុណ្ហភាពទាប។

សារាយពីសាកសពទឹកអំបិលបានទទួលឈ្មោះ ហាឡូហ្វីលីកឬ ហាឡូប៊ីន. សារាយបែបនេះលូតលាស់នៅកំហាប់អំបិលខ្ពស់ក្នុងទឹក ឈានដល់ 285 ក្រាម/លីត្រ នៅក្នុងបឹងដែលមានអំបិលតុ និង 347 ក្រាម/លីត្រ នៅក្នុងបឹង Glauberian ។ នៅពេលដែលជាតិប្រៃកើនឡើង ចំនួននៃប្រភេទសារាយមានការថយចុះ។ មានតែពួកវាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលអាចទ្រាំទ្រនឹងជាតិប្រៃខ្ពស់បាន។ នៅក្នុងសាកសពទឹក oversaline (hyperhaline) សារាយបៃតងចល័ត unicellular គ្របដណ្តប់ - hyperhalobesកោសិកា​របស់​វា​ខ្វះ​ភ្នាស ហើយ​រុំ​ព័ទ្ធ​ដោយ​ប្លាស្មា Asteromonas, Pedinomonas). ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការកើនឡើងនៃមាតិកាក្លរួសូដ្យូមនៅក្នុង protoplasm សម្ពាធ osmotic ខ្ពស់ក្នុងកោសិកា និងការប្រមូលផ្តុំនៃ carotenoids និង glycerol នៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកមួយចំនួន សារាយបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យទឹក "រីក" ក្រហម ឬបៃតង។ បាតនៃអាងស្តុកទឹក hyperhaline ជួនកាលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងដោយសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ ក្នុងចំនោមពួកគេប្រភេទសត្វពី genera នាំមុខ Oscillatorium, ស្ពីរូលីណាល. ជាមួយនឹងការថយចុះនៃជាតិប្រៃ ការកើនឡើងនៃប្រភេទនៃសារាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ បន្ថែមពីលើសារាយពណ៌ខៀវបៃតង diatoms លេចឡើង (ប្រភេទនៃ genera Navicula, នីតសៀ).

៣.២. សារាយនៃជម្រកដែលមិនមែនជាទឹក។

ទោះបីជាបរិយាកាសរស់នៅដ៏សំខាន់សម្រាប់សារាយភាគច្រើនគឺទឹកក៏ដោយ ដោយសារតែធម្មជាតិ eurytopic នៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយនេះ ពួកវាធ្វើអាណានិគមដោយជោគជ័យនូវកន្លែងរស់នៅក្រៅទឹកជាច្រើន។ នៅក្នុងវត្តមាននៃសំណើមតាមកាលកំណត់ ពួកវាជាច្រើនដុះលើវត្ថុដីផ្សេងៗ - ថ្ម សំបកដើមឈើ របងជាដើម។ ជម្រកអំណោយផលសម្រាប់សារាយគឺដី។ លើសពីនេះទៀតសហគមន៍នៃសារាយ endolith ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរដែលជាបរិយាកាសរស់នៅដ៏សំខាន់ដែលជាស្រទាប់ខាងក្រោម calcareous ជុំវិញ។

សហគមន៍ដែលបង្កើតឡើងដោយសារាយនៅក្នុងជម្រកក្រៅទឹកត្រូវបានបែងចែកទៅជា aerophilic, edaphilic និង lithophilic ។

៣.២.១. សារាយអាកាស

បរិយាកាសរស់នៅសំខាន់នៃសារាយ aerophilic គឺខ្យល់ជុំវិញពួកវា។ ទីជម្រកធម្មតាគឺជាផ្ទៃនៃស្រទាប់រឹងនៃដីបន្ថែមផ្សេងៗ (ថ្ម ថ្ម សំបកដើមឈើ ជញ្ជាំងផ្ទះ។ល។)។ អាស្រ័យលើកម្រិតនៃសំណើមពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម: ខ្យល់និងទឹក - ខ្យល់។ សារាយខ្យល់ពួកគេរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមបរិយាកាសតែប៉ុណ្ណោះ ហើយជួបប្រទះនឹងការប្រែប្រួលនៃសំណើម និងការស្ងួតជាប្រចាំ។ សារាយទឹក - ខ្យល់ត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្តថេរជាមួយនឹងទឹក (នៅក្រោមការបាញ់ទឹកជ្រោះនៅក្នុងតំបន់ surf ។ ល។ ) ។

លក្ខខណ្ឌរស់នៅរបស់សារាយទាំងនេះគឺប្លែកខ្លាំងណាស់ ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាដំបូងដោយការផ្លាស់ប្តូរញឹកញាប់នៃកត្តាពីរគឺសំណើម និងសីតុណ្ហភាព។ សារាយ​ដែល​រស់​នៅ​ក្នុង​លក្ខខណ្ឌ​នៃ​សំណើម​បរិយាកាស​តែ​មួយ​គត់​ត្រូវ​បាន​បង្ខំ​ឱ្យ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​ពី​ស្ថានភាព​នៃ​សំណើម​លើស​លប់ (ឧទាហរណ៍​បន្ទាប់​ពី​ព្យុះ​ភ្លៀង​) ទៅ​ជា​ស្ថានភាព​នៃ​សំណើម​តិចតួច​បំផុត​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​ស្ងួត​នៅ​ពេល​ដែល​ពួក​គេ​ស្ងួត​ខ្លាំង​ណាស់​ដែល​ពួក​គេ​អាច​ដី​ចូល​ទៅ​ក្នុង ម្សៅ។ សារាយ​ក្នុង​ទឹក​រស់​នៅ​ក្នុង​លក្ខខណ្ឌ​នៃ​សំណើម​ថេរ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ ពួក​វា​ក៏​ជួប​ប្រទះ​នឹង​ការ​ប្រែប្រួល​យ៉ាង​ខ្លាំង​ក្នុង​កត្តា​នេះ​ដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ សារាយដែលរស់នៅលើថ្មដែលស្រោចស្រពដោយការបាញ់ទឹកជ្រោះជួបប្រទះនឹងឱនភាពសំណើមនៅរដូវក្តៅ នៅពេលដែលទឹកហូរថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ សហគមន៍ Aerophilic ក៏ងាយនឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពថេរដែរ។ ពួកវាក្តៅខ្លាំងនៅពេលថ្ងៃ ត្រជាក់នៅពេលយប់ ហើយត្រជាក់ក្នុងរដូវរងា។ ពិតហើយ សារាយតាមអាកាសខ្លះរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌថេរ (នៅលើជញ្ជាំងផ្ទះកញ្ចក់)។ ប៉ុន្តែជាទូទៅសារាយតិចតួចដែលតំណាងដោយមីក្រូទស្សន៍ unicellular អាណានិគម និងទម្រង់ filamentous នៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតង និងបៃតង ហើយក្នុងកម្រិតតិចជាងច្រើន diatoms បានសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលនៃអត្ថិភាពនៃក្រុមនេះ។ ទម្រង់ Aerophilic ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរក្នុងចំណោមសារាយក្រហមនៃ genus ផូហ្វីរីដ្យូមនិងល។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅលើថ្ម និងជញ្ជាំងចាស់នៃផ្ទះកញ្ចក់។ ចំនួននៃប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងក្រុម aerophilic ខិតជិត 300 ។ នៅពេលដែលសារាយ aerophilic អភិវឌ្ឍក្នុងបរិមាណដ៏ធំ ពួកវាជាធម្មតាមានទម្រង់ជាស្រទាប់ម្សៅ ឬស្អិត ម៉ាស់ដែលមានអារម្មណ៍ ខ្សែភាពយន្តទន់ ឬរឹង និងសំបក។

នៅលើសំបកឈើ អ្នកតាំងលំនៅធម្មតាគឺជាសារាយបៃតងគ្រប់ទិសទីពីពូជ Pleurococcus, ក្លរីឡា, Chlorococcus ។សារាយពណ៌ខៀវបៃតង និង diatoms ត្រូវបានរកឃើញតិចជាញឹកញាប់នៅលើដើមឈើ។ មានភ័ស្តុតាងដែលថាសារាយពណ៌បៃតងភាគច្រើនដុះនៅលើ gymnosperms ។

សមាសភាពជាប្រព័ន្ធនៃក្រុមសារាយដែលរស់នៅលើផ្ទៃថ្មដែលលាតត្រដាងគឺខុសគ្នា។ Diatoms និងមួយចំនួនដែលភាគច្រើនជាឯកតាកោសិកា និងសារាយពណ៌បៃតងអភិវឌ្ឍនៅទីនេះ ប៉ុន្តែតំណាងនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងគឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុងជម្រកទាំងនេះ។ សារាយ​និង​បាក់តេរី​ដែល​អម​ជាមួយ​បង្កើត​ជា “ភ្នំ​តាន់” (ផ្ទាំង​ថ្ម​និង​សំបក) នៅ​លើ​ថ្ម​គ្រីស្តាល់​នៃ​ជួរ​ភ្នំ​ផ្សេងៗ។ កំទេចកំទីដែលកកកុញនៅក្នុងថ្មកំបោរជាធម្មតាត្រូវបានរស់នៅដោយសារាយបៃតងកោសិកាតែមួយ និងសារាយបៃតងខៀវ។ ការលូតលាស់សារាយមានច្រើនជាពិសេសនៅលើផ្ទៃថ្មសើម។ ពួកវាបង្កើតជាខ្សែភាពយន្ត និងការរីកលូតលាស់នៃពណ៌ផ្សេងៗ។ តាមក្បួនមួយប្រភេទដែលបំពាក់ដោយភ្នាស mucous ក្រាស់រស់នៅទីនេះ។ អាស្រ័យលើអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ ទឹករំអិលអាចមានពណ៌ខ្លាំង ឬតិច ដែលកំណត់ពណ៌នៃការលូតលាស់។ ពួកវាអាចមានពណ៌បៃតងភ្លឺ មាស ពណ៌ត្នោត ពណ៌ស្វាយ ស្ទើរតែខ្មៅ អាស្រ័យលើប្រភេទសត្វដែលបង្កើតជាពួកវា។ លក្ខណៈ​ពិសេស​នៃ​ថ្ម​ស្រោចស្រព​គឺជា​តំណាង​នៃ​សារាយ​ពណ៌​ខៀវ​បៃតង ដូចជា​ប្រភេទ​ពូជ គ្លេអូកាបសា, តូលីប៉ូទ្រីក, ស្ពែរ៉ូហ្គីរ៉ាល។ នៅក្នុងការរីកលូតលាស់នៅលើថ្មសើម អ្នកក៏អាចរកឃើញ diatoms ពី genera ផងដែរ។ Frustulia, Akhnantesនិងល។

ដូច្នេះ សហគមន៍សារាយតាមអាកាសមានភាពចម្រុះណាស់ ហើយកើតឡើងទាំងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផល និងខ្លាំងបំផុត។ ការសម្របខ្លួនខាងក្រៅ និងខាងក្នុងទៅនឹងរបៀបរស់នៅនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងស្រដៀងទៅនឹងការសម្របខ្លួនរបស់សារាយដី ជាពិសេសអ្នកដែលអភិវឌ្ឍលើផ្ទៃដី។

៣.២.២. សារាយ Edaphilic

បរិយាកាសរស់នៅសំខាន់នៃសារាយ edaphophilic គឺដី។ ទីជម្រកធម្មតាគឺជាផ្ទៃ និងកម្រាស់នៃស្រទាប់ដី ដែលមានឥទ្ធិពលរូបវន្ត និងគីមីទៅលើជីវជាតិ។ អាស្រ័យលើទីតាំងនៃសារាយ និងរបៀបរស់នៅរបស់ពួកគេ ក្រុមបីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងប្រភេទនេះ៖ សារាយដីការអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅលើផ្ទៃដីក្រោមលក្ខខណ្ឌសំណើមបរិយាកាស; ទឹក - ដីគោក សារាយសមុទ្របង្កើតជាម៉ាសនៅលើផ្ទៃដី ឆ្អែតដោយទឹកជានិច្ច។ សារាយដី, inhabiting កម្រាស់នៃស្រទាប់ដី។

ដីដូចជា biotope គឺស្រដៀងទៅនឹងទាំងជម្រកក្នុងទឹក និងពីលើអាកាស៖ វាមានខ្យល់ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានឆ្អែតដោយចំហាយទឹក ដែលធានាបាននូវការដកដង្ហើមជាមួយនឹងខ្យល់បរិយាកាសដោយគ្មានការគំរាមកំហែងនៃការស្ងួត។ ទ្រព្យសម្បត្តិ។ ដែលបែងចែកជាមូលដ្ឋាននៃដីពី biotopes ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើគឺភាពស្រអាប់របស់វា។ កត្តានេះមានឥទ្ធិពលលើការវិវត្តនៃសារាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងកម្រាស់ដី ដែលពន្លឺមិនជ្រាបចូល នោះសារាយដែលអាចសម្រេចបានត្រូវបានរកឃើញនៅជម្រៅរហូតដល់ 2 ម៉ែត្រនៅក្នុងដីព្រហ្មចារី និងរហូតដល់ 2.7 ម៉ែត្រនៅក្នុងដីដែលអាចបង្កបង្កើនផល។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយសមត្ថភាពរបស់សារាយមួយចំនួនដើម្បីប្តូរទៅជាអាហារបំប៉ន heterotrophic នៅក្នុងទីងងឹត។

សារាយមួយចំនួនតូចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅនៃដី។ ដើម្បីរក្សាបាននូវលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់វា សារាយដីត្រូវតែមានសមត្ថភាពអត់ធ្មត់ចំពោះសំណើមមិនស្ថិតស្ថេរ ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពភ្លាមៗ និងការអ៊ីសូឡង់ខ្លាំង។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវបានធានាដោយលក្ខណៈ morphological និង physiological មួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាសារាយដីមានទំហំតូចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទម្រង់ទឹកដែលត្រូវគ្នានៃប្រភេទសត្វដូចគ្នា។ នៅពេលដែលទំហំកោសិកាថយចុះ សមត្ថភាពទប់ទឹក និងធន់ទ្រាំនឹងគ្រោះរាំងស្ងួតកើនឡើង។ តួនាទីដ៏សំខាន់ក្នុងការទប់ទល់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួតនៃសារាយដីត្រូវបានលេងដោយសមត្ថភាពក្នុងការផលិតទឹករំអិលដែលមានច្រើនក្រៃលែង - អាណានិគមរអិល គម្រប និងរុំដែលមានសារធាតុ polysaccharides hydrophilic ។ ដោយសារ​តែ​មាន​ទឹក​រំអិល សារាយ​អាច​ស្រូប​យក​ទឹក​បាន​យ៉ាង​លឿន​នៅ​ពេល​ដែល​មាន​សំណើម ហើយ​ទុក​វា​ដោយ​បន្ថយ​ការ​ស្ងួត។ សារាយដីត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពស្ងួតដោយខ្យល់នៅក្នុងគំរូដីបង្ហាញពីលទ្ធភាពជោគជ័យដ៏អស្ចារ្យ។ ប្រសិនបើដីបែបនេះត្រូវបានដាក់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមបន្ទាប់ពីរាប់ទសវត្សរ៍នោះ វានឹងអាចសង្កេតមើលការវិវត្តនៃសារាយ។

លក្ខណៈពិសេសនៃសារាយដីគឺជា "ភាពមិនទៀងទាត់" នៃរដូវដាំដុះ - ​​សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សពីស្ថានភាពនៃការងងុយគេងទៅជាជីវិតសកម្មនិងផ្ទុយមកវិញ។ ពួកគេក៏អាចទប់ទល់នឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពក្នុងជួរធំទូលាយផងដែរ: ពី -200 ទៅ +84 ° C ។ សារាយដី (ភាគច្រើនពណ៌ខៀវបៃតង) មានភាពធន់នឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងវិទ្យុសកម្ម។

ភាគច្រើននៃសារាយដីគឺជាទម្រង់មីក្រូទស្សន៍ ប៉ុន្តែពួកវាអាចមើលឃើញជាញឹកញាប់នៅលើផ្ទៃដីដោយភ្នែកទទេ។ ការវិវឌ្ឍន៍ដ៏ធំនៃសារាយបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានពណ៌បៃតងនៃជម្រាលជ្រលងភ្នំ និងជ្រុងផ្លូវព្រៃ។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាសភាពជាប្រព័ន្ធសារាយដីមានភាពចម្រុះណាស់។ ក្នុងចំណោមពួកវា សារាយពណ៌ខៀវបៃតង និងបៃតងត្រូវបានតំណាងក្នុងសមាមាត្រប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។ សារាយ​ពណ៌​បៃតង​លឿង និង​ដាយតូម​មិន​សូវ​មាន​ភាព​ចម្រុះ​ក្នុង​ដី។

៣.២.៣. សារាយ Lithophilic

បរិយាកាសរស់នៅសំខាន់នៃសារាយ lithophilic គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម calcareous ក្រាស់ស្រអាប់ជុំវិញពួកវា។ ជម្រកធម្មតាគឺជ្រៅនៅក្នុងថ្មរឹងនៃសមាសធាតុគីមីជាក់លាក់មួយ ហ៊ុំព័ទ្ធដោយខ្យល់ ឬលិចក្នុងទឹក។ សារាយ lithophilic មានពីរក្រុម៖ ខួងសារាយដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមថ្មកំបោរយ៉ាងសកម្ម; សារាយដែលបង្កើតជា tuffការដាក់កំបោរនៅជុំវិញខ្លួនរបស់ពួកគេ និងរស់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃបរិស្ថានដែលពួកគេដាក់ក្នុងដែនកំណត់ដែលអាចចូលទៅដល់ទឹក និងពន្លឺបាន។ នៅពេលដែលដីល្បាប់ឡើងវាងាប់។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ

1. ពិពណ៌នាអំពីក្រុមអេកូឡូស៊ីសំខាន់ៗនៃសារាយនៅក្នុងជម្រកក្នុងទឹក៖ ផាំងតុន និង phytobenthos ។

2. ភាពខុសគ្នារវាងផ្លាកតុនទឹកសាប និងសមុទ្រ។ អ្នកតំណាងនៃ phytoplankton សមុទ្រនិងទឹកសាប។

3. ការបន្សាំ morphological នៃសារាយទៅនឹងរបៀបរស់នៅ planktonic ។

4. ការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៅក្នុងសូចនាករគុណភាព និងបរិមាណនៃ phytoplankton ទឹកសាប។

5. ភាពខុសគ្នារវាង phytobenthos ទឹកសាប និងសមុទ្រ។ សមាសភាពជាប្រព័ន្ធនៃ phytobenthos សមុទ្រនិងទឹកសាប។

6. ក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃ phytobenthos ទាក់ទងទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម (epilites, epipelites, epiphytes, endophytes) ។

7. អ្វីទៅជាការបំពុល? តើសារាយអ្វីខ្លះអាចបង្កើតក្រុមអេកូឡូស៊ីនេះ?

8. សារាយ Aerophilic ។ ការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានខ្លាំង។ សមាសភាពជាប្រព័ន្ធនៃសារាយពីលើអាកាស។

9. សារាយ Edaphilic ។ ការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ សមាសភាពជាប្រព័ន្ធនៃសារាយដី។

10. សារាយ Lithophilic ។

4. តួនាទីរបស់សារាយក្នុងធម្មជាតិ និងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង

តួនាទីរបស់សារាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូធម្មជាតិ. នៅក្នុង biocenoses ក្នុងទឹក សារាយដើរតួនាទីជាអ្នកផលិត។ ដោយប្រើថាមពលពន្លឺ ពួកគេអាចសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ។ យោងតាមការណាត់ជួបវិទ្យុសកម្ម ការផលិតបឋមជាមធ្យមនៃមហាសមុទ្រដោយសារសកម្មភាពសំខាន់នៃសារាយគឺ 550 គីឡូក្រាមនៃកាបូនក្នុង 1 ហិកតាក្នុងមួយឆ្នាំ។ តម្លៃសរុបនៃផលិតកម្មចម្បងរបស់វាគឺ 550.2 ពាន់លានតោន (ក្នុងជីវម៉ាស់ឆៅ) ក្នុងមួយឆ្នាំ ហើយយោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការរួមចំណែករបស់សារាយចំពោះការផលិតកាបូនសរីរាង្គសរុបនៅលើភពផែនដីរបស់យើងមានចាប់ពី 26 ទៅ 90% ។ សារាយដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវដ្តអាសូត។ ពួកវាអាចប្រើទាំងសរីរាង្គ (អ៊ុយ អាស៊ីតអាមីណូ អាមីដ) និងអសរីរាង្គ (អាម៉ូញ៉ូម និងនីត្រាត អ៊ីយ៉ុង) ប្រភពនៃអាសូត។ ក្រុមតែមួយគត់គឺសារាយពណ៌ខៀវបៃតងដែលមានសមត្ថភាពជួសជុលឧស្ម័នអាសូតដោយបំប្លែងវាទៅជាសមាសធាតុដែលមានសម្រាប់រុក្ខជាតិផ្សេងទៀត។

សារាយ - អ្នកផលិតអុកស៊ីហ៊្សែន. សារាយនៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពជីវិតរបស់ពួកគេបញ្ចេញអុកស៊ីសែនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការដកដង្ហើមរបស់សារពាង្គកាយក្នុងទឹក។ នៅក្នុងបរិស្ថានទឹក (ជាពិសេសនៅក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ) សារាយគឺជាអ្នកផលិតអុកស៊ីហ្សែនឥតគិតថ្លៃតែមួយគត់។ លើសពីនេះ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងតុល្យភាពអុកស៊ីហ្សែនទាំងមូលនៅលើផែនដី ដោយសារមហាសមុទ្រដើរតួជាអ្នកគ្រប់គ្រងតុល្យភាពអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងបរិយាកាសផែនដី។

សារាយគឺជាឧបករណ៍ផ្ទុកសម្រាប់សារពាង្គកាយក្នុងទឹកផ្សេងទៀត។. តាមរយៈការបង្កើតព្រៃក្រោមទឹក សារាយ macrophyte បង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលមានផលិតភាពខ្ពស់ ដែលផ្តល់អាហារ ទីជម្រក និងការការពារដល់សារពាង្គកាយមានជីវិតជាច្រើនទៀត។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាជួរឈរទឹកដែលមានបរិមាណ 5 លីត្រដែលមានសំណាកមួយនៃសារាយពណ៌ត្នោត។ ស៊ីស្តូសេរ៉ាមានរហូតដល់ទៅ 60 ពាន់នាក់នៃសត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងជាច្រើនរួមទាំង mollusks, mites និង crustaceans ។

សារាយ - អ្នកត្រួសត្រាយនៃបន្លែ. សារាយ​ដី​អាច​តាំង​លំនៅ​លើ​ថ្ម​ទទេ ខ្សាច់ និង​កន្លែង​គ្មាន​រ៉ែ​ផ្សេង​ទៀត។ បន្ទាប់ពីពួកគេស្លាប់ស្រទាប់ដំបូងនៃដីនាពេលអនាគតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារាយដីចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដី និងការមានកូន។

សារាយជាកត្តាភូមិសាស្ត្រ។ការអភិវឌ្ឍនៃសារាយនៅក្នុងយុគសម័យភូគព្ភសាស្ត្រពីមុនបាននាំឱ្យមានការបង្កើតថ្មមួយចំនួន។ រួមគ្នាជាមួយសត្វ សារាយបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្មប៉ប្រះទឹកនៅក្នុងមហាសមុទ្រ។ តាំងលំនៅកាន់តែជិតទៅនឹងផ្ទៃទឹក ពួកគេបានបង្កើតជាជួរភ្នំថ្មប៉ប្រះទឹកទាំងនេះ។ រចនាសម្ព័ន្ធថ្មប៉ប្រះទឹកនៃសារាយក្រហមត្រូវបានគេស្គាល់នៅ Crimea ជាកំពូលភ្នំ Yayla និងអ្នកដទៃ។ សារាយពណ៌ខៀវបៃតងបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្មកំបោរ stromatolite សារាយ chara - ក្នុងការបង្កើតថ្មកំបោរ charocyte (ប្រាក់បញ្ញើស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅ Tuva) ។ Cocolithophores ចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្ម Cretaceous (ថ្ម Cretaceous គឺ 95% ផ្សំពីសំណល់នៃសែលនៃសារាយទាំងនេះ) ។ ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃសែល diatom បាននាំឱ្យមានការបង្កើត diatomite (ម្សៅភ្នំ) ប្រាក់បញ្ញើដ៏ធំដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដែនដី Primorsky, Urals និង Sakhalin ។ សារាយ​ជា​វត្ថុធាតុ​ដើម​សម្រាប់​សារធាតុ​រាវ​និង​រឹង​ដូច​ប្រេង​ឥន្ធនៈ - sapropels, shale ក្តៅ, ធ្យូងថ្ម។

សកម្មភាពសកម្មរបស់សារាយក្នុងការបង្កើតថ្មត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៅពេលបច្ចុប្បន្ន។ ពួកវាស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាត និងបង្កើតជាផលិតផលរ៉ែ។ ដំណើរការទាំងនេះមានសកម្មភាពជាពិសេសនៅក្នុងទឹកត្រូពិចដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងសម្ពាធផ្នែកទាប។

សារាយអផ្សុកមានសារៈសំខាន់បំផុតក្នុងការបំផ្លាញថ្ម។ ពួកវាបន្ធូរស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមានជាតិកាល់ឡូរីបន្តិចម្តងៗ និងជាប់លាប់ ដែលធ្វើឱ្យពួកវាមានសម្រាប់អាកាសធាតុ ការដួលរលំ និងសំណឹក។

ទំនាក់ទំនង Symbiotic ជាមួយសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។. សារាយ​បង្កើត​បាន​នូវ​សមីការ​សំខាន់ៗ​មួយ​ចំនួន។ ទីមួយពួកវាបង្កើតបានជា lichens ជាមួយនឹងផ្សិត ហើយទីពីរដូចជា zooxants ពួកគេរស់នៅជាមួយគ្នាជាមួយសត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងមួយចំនួនដូចជា អេប៉ុង ascidians និងផ្កាថ្មប៉ប្រះទឹក។ ចំនួននៃ cyanophytes បង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។

សារាយមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ និងសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចរបស់មនុស្ស ដែលនាំមកនូវផលប្រយោជន៍ និងគ្រោះថ្នាក់។ សារាយសមុទ្រធំ ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីបុរាណកាលមកម្ល៉េះ ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាយូរយារណាស់មកហើយក្នុងវិស័យកសិកម្មរបស់មនុស្ស។

សារាយជាផលិតផលអាហារ. មនុស្សជាតិបរិភោគសារ៉ាយសមុទ្រជាចម្បង ជាពិសេសពួកវាត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយអ្នករស់នៅតំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងកោះប៉ាស៊ីហ្វិក។ នៅក្នុងប្រទេសចិន ការប្រើប្រាស់សារាយក្នុងរបបអាហារត្រូវបានគេដឹងតាំងពីសតវត្សទី 9 មុនគ។ អ៊ី ក្នុងចំណោមសារាយម៉ាក្រូហ្វីត (ពហុកោសិកាពណ៌បៃតង ពណ៌ត្នោត និងក្រហម) មិនមានប្រភេទពុលទេ ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីត ដែលជាសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលគ្រឿងញៀន និងពុល។ ប្រហែល 160 ប្រភេទ​នៃ​សារាយ​ផ្សេង​គ្នា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ប្រាស់​ជា​អាហារ​។ បើ​និយាយ​ពី​គុណភាព​អាហារូបត្ថម្ភ សារាយ​មិន​អន់​ជាង​ដំណាំ​កសិកម្ម​ច្រើន​ទេ។ ពួកវាមានភាគរយដ៏ច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់។ សារាយគឺជាប្រភពដ៏ល្អនៃវីតាមីន C, A, D, ក្រុម B, riboflavin, pantothenic និងអាស៊ីតហ្វូលិក និងមីក្រូធាតុ។

នៃសារាយមីក្រូទស្សន៍ ពពួកសត្វដីមានពណ៌ខៀវបៃតងនៃ genus ត្រូវបានគេប្រើជាអាហារ។ ណស្តុកដែលបម្រើជាអាហារនៅក្នុងប្រទេសចិន និងអាមេរិកខាងត្បូង។ នៅប្រទេសជប៉ុនពួកគេបរិភោគនំបុ័ង barley "tengu" - ទាំងនេះគឺជាស្រទាប់ក្រាស់នៃម៉ាស gelatinous នៅលើជម្រាលភ្នំភ្លើងមួយចំនួនដែលមានសារាយពណ៌ខៀវបៃតងមកពីពូជ។ Gleocapsa, Geoteke, Microcystisជាមួយនឹងការលាយបាក់តេរី។ ស្ពីរូលីណាត្រូវបានប្រើដោយ Aztecs ត្រឡប់មកវិញនៅក្នុងសតវត្សទី 16 ដោយរៀបចំនំពីសារ៉ាយសមុទ្រស្ងួតហើយប្រជាជននៃតំបន់ Lake Chad នៅអាមេរិកខាងជើងនៅតែរៀបចំផលិតផលដែលហៅថា dihe ពីសារ៉ាយសមុទ្រនេះ។ ស្ពីរូលីណាមានបរិមាណប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ ហើយត្រូវបានដាំដុះយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។

សារាយជាជី. សារាយ​មាន​បរិមាណ​សារធាតុ​សរីរាង្គ និង​សារធាតុ​រ៉ែ​គ្រប់គ្រាន់ ដូច្នេះ​វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ជា​ជី​ជា​យូរ​មក​ហើយ។ គុណសម្បត្តិនៃជីបែបនេះគឺថា ពួកវាមិនមានគ្រាប់ពូជស្មៅ និងស្ព័រនៃផ្សិត phytopathogenic ហើយមាតិកាប៉ូតាស្យូមរបស់វាខ្ពស់ជាងជីស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទដែលបានប្រើ។ សារាយខៀវបៃតងដែលជួសជុលអាសូតត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវាលស្រែជំនួសឱ្យជីអាសូត។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា ជីសារាយអាចបង្កើនដំណុះគ្រាប់ពូជ ទិន្នផល និងធន់នឹងជំងឺ។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថរបស់សារាយ. សារាយត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងថ្នាំប្រជាប្រិយជាថ្នាំសម្លាប់មេរោគ និងសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមួយចំនួនដូចជា ពកក ជំងឺសរសៃប្រសាទ ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង rickets ជាដើម វាត្រូវបានបង្ហាញថាការដកស្រង់នៃសារាយជាច្រើនប្រភេទមានផ្ទុកសារធាតុអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និង អាចកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាម។ ដកស្រង់ចេញពី Sargassum, Kelp និង Saharinaនៅក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វកណ្ដុរ ពួកគេបានទប់ស្កាត់ការលូតលាស់នៃកោសិកាមហារីក និងកោសិកាមហារីក។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងជប៉ុន ថ្នាំត្រូវបានគេទទួលបានពីពួកគេ ដែលជួយកម្ចាត់ radionuclides ចេញពីរាងកាយ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ sorbents បែបនេះឈានដល់ 90-95% ។

សារាយជាប្រភពនៃវត្ថុធាតុដើមឧស្សាហកម្ម. ចាប់តាំងពីសតវត្សចុងក្រោយមក សារាយត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិតសូដា និងអ៊ីយ៉ូត។ បច្ចុប្បន្ននេះអាស៊ីត alginic និងអំបិលរបស់វា - alginates ក៏ដូចជា carrageenans និង agar ត្រូវបានទទួលពីសារាយ។

អាល់កុល Mannitol ទទួលបានពីសារាយពណ៌ត្នោត ដែលជាវត្ថុធាតុដើមចាំបាច់សម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថ និងអាហារក្នុងការផលិតឱសថ និងផលិតផលអាហារសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

តួនាទីអវិជ្ជមាននៃសារាយ. សារាយមួយចំនួន (ខៀវ-បៃតង ឌីណូហ្វីត មាស បៃតង) ផលិតជាតិពុលដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺផ្សេងៗនៅក្នុងសត្វ រុក្ខជាតិ និងមនុស្ស ដែលមួយចំនួនអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ក្នុងចំណោមសារាយ ឌីណូហ្វីត ដែលបណ្តាលឱ្យមាន "ជំនោរក្រហម" នៅតំបន់សមុទ្រដ៏ធំ ប្រភេទសត្វមានជាតិពុល។ Gymnodinium, Noctiluca, Amphidiniumល. ចំនួនដ៏ច្រើននៃប្រភេទសត្វពុលត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងចំណោមសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ សកម្មភាពនៃជាតិពុលសារាយខៀវបៃតងគឺធំជាងសារធាតុពុលជាច្រើនដងដូចជា curare និង botulin ។ ការពុលនៃសារាយបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងការស្លាប់ដ៏ធំនៃសារពាង្គកាយក្នុងទឹក សត្វស្លាបទឹក ការពុល និងជំងឺផ្សេងៗទៀតរបស់មនុស្សដែលកើតឡើងតាមរយៈការស្រូបចូល ការប្រើប្រាស់ទឹក ការប្រើប្រាស់សំបកខ្យង ត្រី ។ល។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍដ៏រឹងមាំ - "ការរីកដុះដាលនៃសាកសពទឹក" សារាយមួយចំនួន (ពណ៌មាសលឿងបៃតងខៀវបៃតង) អាចផ្តល់ឱ្យទឹកនូវក្លិនមិនល្អនិងរសជាតិដែលធ្វើឱ្យទឹកមិនសមរម្យសម្រាប់ការផឹក។

ការលូតលាស់សារាយច្រើនពេកអាចការពារទឹកមិនឱ្យឆ្លងកាត់តម្រងនៃរចនាសម្ព័ន្ធទទួលទានទឹក។ វាត្រូវបានគេដឹងថាការបង្ខូចសារាយនៃកប៉ាល់បង្កើនការចំណាយប្រតិបត្តិការយ៉ាងខ្លាំង។ Macrophytes អាចរួមចំណែកដល់ការច្រេះនៃសម្ភារៈនៅលើវេទិកាប្រេង និងរចនាសម្ព័ន្ធក្រោមទឹកផ្សេងទៀត។

បញ្ហា​នៃ​ការ​ផុយ​ស្រួយ​ប្រហែល​ជា​បញ្ហា​ចំណាស់​បំផុត​ក្នុង​ការ​រុករក​សមុទ្រ។ វត្ថុទាំងឡាយណាដែលចូលមកប៉ះនឹងបរិស្ថានសមុទ្រឆាប់ៗនេះ នឹងត្រូវគ្របដណ្ដប់ដោយសារពាង្គកាយជាច្រើនដែលជាប់នឹងវា៖ សត្វ និងសារាយ។ ផ្ទៃដីសរុបនៃស្រទាប់ខាងក្រោមលិចទឹកគឺប្រហែល 20% នៃផ្ទៃខាងលើនៃធ្នើខាងលើ។ ជីវម៉ាស់សរុបនៃការបំពុលមានរាប់លានតោន ការខូចខាតពីវាមានចំនួនរាប់ពាន់លានដុល្លារ (Zvyagintsev, 2005)។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពជីវសាស្រ្ត នេះគឺជាដំណើរការធម្មជាតិដែលបង្កើតបានជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃជីវិតរបស់ hydrosphere ។ ជាមួយគ្នានេះ បាតុភូតនៃការបង្កបញ្ហាបានស្នើដល់មនុស្សនូវគំនិតនៃការដាំដុះប្រភេទសត្វមច្ឆាដ៏មានតម្លៃមួយចំនួននៅក្នុងជលផលសមុទ្រតាមខ្នាតឧស្សាហកម្ម ( អយស្ទ័រ, មឹក, ខ្យង, គុជខ្យង) និងសារាយ ( Saccharines, Porphyry, Gracilaria, Euchemaនិងល)។ សារាយ​គឺ​ជា​សារពាង្គកាយ​ដែល​មាន​ក្លិន​ស្អុយ។ Microalgae រួមជាមួយនឹងបាក់តេរី បង្កើតជាមីក្រូហ្វីលបឋមនៅលើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសិប្បនិម្មិតដែលត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងទឹក ដែលបម្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ sedimentation នៃ hydrobionts ផ្សេងទៀត។ Macroalgae រួមជាមួយនឹង crustaceans, mollusks, hydroids និងសត្វដទៃទៀត ជារឿយៗបង្កើតបានជាដំណាក់កាលដំបូងនៃសហគមន៍ fouling ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ

1. តួនាទីរបស់សារាយក្នុងការបង្កើនជីជាតិដី។

2. តួនាទីរបស់សារាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទឹក។

3. តួនាទីរបស់សារាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីលើដី។

4. សារៈសំខាន់នៃសារាយក្នុងដំណើរការភូមិសាស្ត្រ។

5. តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភ និងជីវសាស្រ្តនៃសារាយ។ តើសារ៉ាយសមុទ្រអាចបរិភោគបាន?

6. លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថនៃសារាយ។

7. ហេតុអ្វីបានជាការរីកលូតលាស់នៃសារាយពណ៌មាស និងលឿងបៃតងនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកមិនគួរឱ្យចង់បាន? តើអ្វីទៅជា "ការរីកដុះដាល" នៃសាកសពទឹក?

៨.សារាយ​ដែល​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​ពុល​សត្វ និង​មនុស្ស។

9. បាតុភូតមិនល្អ។ តួនាទីរបស់សារាយនៅក្នុងសហគមន៍ដែលបង្កបញ្ហា។

5. ប្រព័ន្ធទំនើបនៃសារាយ

ការចាត់ថ្នាក់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតបានកាន់កាប់គំនិតរបស់មនុស្សតាំងពីសម័យអារីស្តូត។ អ្នកជំនាញរុក្ខសាស្ត្រជនជាតិស៊ុយអែត លោក Carl Linnaeus គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលដាក់ឈ្មោះ Algae ទៅនឹងក្រុមរុក្ខជាតិក្នុងសតវត្សទី 18 ហើយបានចាប់ផ្តើម។ សរីរវិទ្យា(មកពីភាសាក្រិក phycos - សារាយ និង ឡូហ្គោ - ការបង្រៀន) ជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ក្នុងចំណោមសារាយ Linnaeus សម្គាល់តែបួនប្រភេទគឺ Chara, Fucus, Ulva និង Conferva ។ នៅសតវត្សទី 19 ភាគច្រើន (រាប់ពាន់) នៃប្រភេទសារាយទំនើបត្រូវបានពិពណ៌នា។ ចំនួនដ៏ច្រើននៃប្រភេទថ្មីចាំបាច់ដាក់ជាក្រុមទៅជាពន្ធដែលមានឋានៈខ្ពស់ជាង។ ការប៉ុនប៉ងដំបូងក្នុងការចាត់ថ្នាក់គឺផ្អែកតែលើលក្ខណៈខាងក្រៅនៃ thallus ប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកដំបូងដែលស្នើពណ៌នៃសារាយ thallus ជាតួអក្សរមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតក្រុមពន្ធុវិទ្យាធំៗ ឬ megataxa គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស វ៉. ហាវី (Harvey, 1836)។ គាត់បានកំណត់អត្តសញ្ញាណស៊េរីធំ៖ Chlorospermeae - សារាយពណ៌បៃតង Melanospermeae - សារាយពណ៌ត្នោត និង Rhodospermeae - សារាយក្រហម។ ក្រោយមកពួកគេត្រូវបានប្តូរឈ្មោះទៅជា Chlorophyceae, Phaeophyceae និង Rhodophyceae រៀងគ្នា។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យាសារាយទំនើបត្រូវបានដាក់នៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 20 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆែក A. Pascher ។ គាត់បានបង្កើតសារាយចំនួន 10 ប្រភេទ៖ ខៀវ-បៃតង, ក្រហម, បៃតង, មាស, លឿង-បៃតង, Diatom, Brown, Dinophyte, Cryptophyte និង Euglenaceae ។ ថ្នាក់នីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសំណុំជាក់លាក់នៃសារធាតុពណ៌ ផលិតផលបម្រុង និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ flagella ។ ភាពខុសប្លែកគ្នាឥតឈប់ឈរទាំងនេះរវាងតាកាធំបានជំរុញឱ្យយើងចាត់ទុកពួកគេថាជាក្រុម phylogenetic ឯករាជ្យ មិនទាក់ទងគ្នា និងបោះបង់ចោលគំនិតនៃសារាយ - សារាយជាឯកតានិក្ខេបបទជាក់លាក់មួយ។

ដូច្នេះ ពាក្យ "សារាយ" តាមពិតមិនមែនជាប្រព័ន្ធទេ ប៉ុន្តែជាគោលគំនិតអេកូឡូស៊ី ហើយមានន័យត្រង់ថា "អ្វីដែលដុះនៅក្នុងទឹក"។ សារាយ​ជា​រុក្ខជាតិ​ទាប​ដែល​ផ្ទុក​សារធាតុ​ក្លូរ៉ូហ្វីល​ភាគច្រើន​ដែល​មាន​សមត្ថភាព​ផ្តល់​សារធាតុចិញ្ចឹម​ដោយ​សារធាតុ phototrophic និង​រស់នៅ​ជា​ចម្បង​ក្នុង​ទឹក។ សារាយទាំងអស់ លើកលែងតែ charophytes មិនដូចរុក្ខជាតិខ្ពស់ទេ មិនមានសរីរាង្គបន្តពូជពហុកោសិកាដែលមានគម្របកោសិកាមាប់មគ។

ប្រព័ន្ធទំនើបខុសគ្នាជាចម្បងនៅក្នុងចំនួននិងបរិមាណនៃមេហ្គាតាសា - ការបែងចែកនិងនគរ។ ចំនួននាយកដ្ឋានប្រែប្រួលពី 4 ទៅ 10-12 ។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍សរីរវិទ្យារបស់រុស្ស៊ីស្ទើរតែគ្រប់ថ្នាក់ខាងលើត្រូវគ្នាទៅនឹងនាយកដ្ឋានមួយ។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍បរទេស មានទំនោរទៅរកការបង្រួបបង្រួមនាយកដ្ឋាន ហើយតាមនោះ ការថយចុះចំនួនរបស់ពួកគេ។

ទូទៅបំផុតនៅក្នុងគ្រោងការណ៍ចំណាត់ថ្នាក់គឺគ្រោងការណ៍របស់ផាកឃឺ (Parker, 1982) ។ វាទទួលស្គាល់ការបែងចែករវាងទម្រង់ prokaryotic និង eukaryotic ។ ទម្រង់ Prokaryotic មិនមានសរីរាង្គជុំវិញភ្នាសនៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេទេ។ Prokaryotes រួមមាន បាក់តេរី និង Cyanophyta (Cyanobacteria) ។ ទម្រង់ Eukaryotic រួមមានសារាយ និងរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត។ ការបែងចែកសារាយគឺជាប្រធានបទនៃការជជែកវែកញែកជាយូរមកហើយ។ Harvey (1836) បានបែងចែកសារាយជាចម្បងដោយពណ៌។ ទោះបីជាការបែងចែកជាច្រើនទៀតឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់ក៏ដោយ សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ ជីវគីមី និងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាត្រូវបានផ្តល់សារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំង។ P. Silva (1982) បែងចែក 16 ថ្នាក់សំខាន់ៗ។ ថ្នាក់មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសារធាតុពណ៌ ផលិតផលស្តុកទុក លក្ខណៈពិសេសនៃជញ្ជាំងកោសិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃ flagella, nucleus, chloroplasts, pyrenoids និង ocelli ។

ព័ត៌មានថ្មីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃសារាយ ដែលទទួលបានក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ ដោយប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រនៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ហ្សែន និងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាព័ត៌មានលម្អិតតូចបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ "ការផ្ទុះ" នៃព័ត៌មានជាទៀងទាត់ជំរុញឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឱ្យពិចារណាឡើងវិញនូវគំនិតប្រពៃណីដែលបានបង្កើតឡើងអំពីនិក្ខេបបទនៃសារាយ។ លំហូរឥតឈប់ឈរនៃព័ត៌មានថ្មីជំរុញវិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការចាត់ថ្នាក់ ហើយគ្រោងការណ៍ដែលបានស្នើនីមួយៗជៀសមិនរួចនៅតែមានប្រហាក់ប្រហែល។ យោងតាមទិន្នន័យទំនើប សារពាង្គកាយដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រពៃណីក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិទាបហួសពីវិសាលភាពនៃព្រះរាជាណាចក្ររុក្ខជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រុមមួយចំនួនធំនៃក្រុមវិវត្តន៍ដោយឯករាជ្យ។ តារាងបង្ហាញ megataxa ដែលរួមបញ្ចូលសារាយនៅក្នុងការបកស្រាយផ្សេងៗគ្នា។ ដូចដែលអាចមើលឃើញ, taxa algal ផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង phyla ផ្សេងគ្នា; phyla ដូចគ្នាអាចបង្រួបបង្រួមក្រុមអេកូឡូស៊ីនិង trophic ផ្សេងៗគ្នានៃសារពាង្គកាយ (តារាង) ។

ជាង 100 ឆ្នាំមុន K.A. Timiryazev បានកត់សម្គាល់ថា "មិនមានរុក្ខជាតិឬសត្វទេប៉ុន្តែមានពិភពសរីរាង្គដែលមិនអាចបំបែកបាន។ រុក្ខជាតិ និងសត្វគ្រាន់តែជាតម្លៃមធ្យមប៉ុណ្ណោះ មានតែគំនិតធម្មតាដែលយើងបង្កើត ដោយអរូបីពីលក្ខណៈដែលគេស្គាល់របស់សារពាង្គកាយ ភ្ជាប់សារៈសំខាន់ពិសេសចំពោះមនុស្សមួយចំនួន ការមិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអ្នកដទៃ។ ឥឡូវនេះយើងមិនអាចជួយបានក្រៅពីសរសើរវិចារណញាណជីវសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យរបស់គាត់។

ប្រព័ន្ធសារាយទំនើបដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងសៀវភៅសិក្សានេះរួមមាន 9 ផ្នែក៖ ខៀវ-បៃតង ក្រហម Diatoms Heterokonts Haptophytes Cryptophytes Dinophytes បៃតង Charophytes និង Euglenophytes ។ ភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ រចនាសម្ព័ន្ធនៃឧបករណ៍ធ្វើរស្មីសំយោគ និង flagella បានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមថ្នាក់នៃសារាយដែលមានពណ៌មាសពណ៌ត្នោតទៅជាក្រុមធំមួយ - Heterokontae ឬសារាយ heteroflagellate (Ochrophyta) ។

ប្រព័ន្ធមេហ្គានៃសារពាង្គកាយចាត់ថ្នាក់ជារុក្ខជាតិទាប