អ្វីដែលគេហៅថាបាតុភូតបុមបៃ។ បាតុភូត Bombay - តើវាជាអ្វី? របៀបរស់នៅដោយឈាមមិនធម្មតា
ពីសាលាយើងដឹងថាមានឈាមបួនប្រភេទ។ បីដំបូងគឺជារឿងធម្មតា ប៉ុន្តែទីបួនគឺកម្រណាស់។ ក្រុមត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមមាតិកានៃ agglutinogens នៅក្នុងឈាមដែលបង្កើតជាអង្គបដិប្រាណ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានមនុស្សតិចណាស់ដែលដឹងថាមានក្រុមទី 5 ផងដែរដែលហៅថា "បាតុភូត Bombay" ។
ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលយើងកំពុងនិយាយអំពី អ្នកគួរតែចងចាំខ្លឹមសារនៃ antigens នៅក្នុងឈាម។ ដូច្នេះក្រុមទី 2 មានអង់ទីហ្សែន A ក្រុមទីបីមានអង់ទីហ្សែន B ក្រុមទី 4 មានអង់ទីហ្សែន A និង B ហើយក្រុមទី 1 មិនមានធាតុទាំងនេះទេប៉ុន្តែវាមានអង់ទីហ្សែន H - នេះគឺជាសារធាតុដែលចូលរួមក្នុងការសាងសង់។ antigens ផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងក្រុមទី 5 មិនមាន A ឬ B និង H ទេ។
មរតក
ប្រភេទឈាមកំណត់ពីតំណពូជ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីបី និងក្រុមទីពីរ នោះកូនរបស់ពួកគេអាចកើតជាក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីមួយ នោះកូនៗនឹងមានតែឈាមក្រុមទីមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានករណីជាច្រើននៅពេលដែលឪពុកម្តាយផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដោយមិនធម្មតាក្រុមទីប្រាំឬបាតុភូត Bombay ។ ឈាមនេះមិនមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែន A និង B ដែលជាមូលហេតុដែលជារឿយៗច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងឈាម Bombay មិនមានអង់ទីហ្សែន H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទីមួយទេ។ ប្រសិនបើកុមារមានបាតុភូត Bombay នោះវានឹងមិនអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីភាពជាឪពុកនោះទេ ព្រោះមិនមានអង់ទីហ្សែនតែមួយនៅក្នុងឈាមដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាននោះទេ។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
ការរកឃើញប្រភេទឈាមមិនធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1952 នៅប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងតំបន់ Bombay ។ ក្នុងអំឡុងពេលគ្រុនចាញ់ ការធ្វើតេស្តឈាមដ៏ធំត្រូវបានធ្វើឡើង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការពិនិត្យ មនុស្សមួយចំនួនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលឈាមរបស់ពួកគេមិនមែនជារបស់ក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមដែលគេស្គាល់ទាំងបួននោះទេ ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែន។ ករណីទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "បាតុភូតបុមបៃ" ។ ក្រោយមកព័ត៌មានអំពីឈាមបែបនេះបានចាប់ផ្តើមលេចឡើងទូទាំងពិភពលោក ហើយនៅលើពិភពលោកសម្រាប់មនុស្ស 250,000 នាក់ មនុស្សម្នាក់មានប្រភេទទី 5 ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា តួលេខនេះគឺខ្ពស់ជាង - ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ៧.៦០០នាក់។
យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការលេចឡើងនៃក្រុមថ្មីនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នាត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងប្រទេសនេះ។ យោងតាមច្បាប់របស់ឥណ្ឌា ការបង្កើតកូនក្នុងវណ្ណៈមួយអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់រក្សាតំណែងរបស់ខ្លួននៅក្នុងសង្គម និងទ្រព្យសម្បត្តិគ្រួសារ។
មានអ្វីបន្ទាប់
បន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃបាតុភូត Bombay អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vermont បានធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ថាមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រផ្សេងទៀត។ ការរកឃើញចុងក្រោយគេមានឈ្មោះថា Langereis និង Junior។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះមានប្រូតេអ៊ីនដែលមិនស្គាល់ទាំងស្រុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម។
ភាពប្លែកនៃក្រុមទី ៥
ទូទៅបំផុតនិងចាស់ជាងគេគឺក្រុមទីមួយ។ វាបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃ Neanderthals - វាមានអាយុកាលជាង 40 ពាន់ឆ្នាំ។ ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកមានក្រុមឈាមដំបូង។
ក្រុមទីពីរបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 15 ពាន់ឆ្នាំមុន។ វាក៏មិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាកម្រដែរ ប៉ុន្តែយោងទៅតាមប្រភពផ្សេងៗ ប្រហែល 35% នៃមនុស្សគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ក្រុមទីពីរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន និងអឺរ៉ុបខាងលិច។
ក្រុមទីបីគឺមិនសូវសាមញ្ញទេ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាគឺប្រហែល 15% នៃចំនួនប្រជាជន។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានក្រុមនេះត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុបខាងកើត។
រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ ក្រុមទីបួនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រុមថ្មីបំផុត។ ប្រហែលប្រាំពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីរូបរាងរបស់វា។ វាកើតឡើងក្នុង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។
បាតុភូត Bombay (ក្រុមឈាម V) ត្រូវបានចាត់ទុកថាថ្មីបំផុត ដូចដែលវាត្រូវបានគេរកឃើញជាច្រើនទសវត្សរ៍មុន។ មានមនុស្សតែ 0.001% ប៉ុណ្ណោះនៅលើភពផែនដីដែលមានក្រុមបែបនេះ។
ការបង្កើតបាតុភូត
ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើមាតិកានៃ antigens ។ ព័ត៌មាននេះអនុវត្តចំពោះការបញ្ចូលឈាម។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ទីករ H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទី 1 គឺជា "អ្នកបន្តពូជ" នៃក្រុមដែលមានស្រាប់ទាំងអស់ព្រោះវាជាប្រភេទសម្ភារៈសំណង់ដែល antigens A និង B លេចឡើង។
ការបង្កើតសមាសធាតុគីមីនៃឈាមកើតឡើងនៅក្នុងស្បូនហើយអាស្រ័យលើក្រុមឈាមរបស់ឪពុកម្តាយ។ ហើយនៅទីនេះ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាអាចប្រាប់ថាតើក្រុមណាមួយដែលទារកអាចកើតមកបានដោយធ្វើការគណនាសាមញ្ញ។ ជួនកាលការបង្វែរពីបទដ្ឋានធម្មតាកើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកកុមារកើតមកដែលបង្ហាញពីការឆ្លងរាលដាលឡើងវិញ (បាតុភូតបុមបៃ)។ ឈាមរបស់ពួកគេមិនមានអង់ទីហ្សែន A, B, H. នេះគឺជាលក្ខណៈតែមួយគត់នៃក្រុមឈាមទីប្រាំ។
មនុស្សដែលមានក្រុមទីប្រាំ
មនុស្សទាំងនេះរស់នៅតាមរបៀបដូចគ្នានឹងមនុស្សរាប់លាននាក់ផ្សេងទៀតជាមួយនឹងក្រុមផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាមានការលំបាកខ្លះសម្រាប់ពួកគេ៖
- វាពិបាកក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ប្រសិនបើការបញ្ចូលឈាមគឺចាំបាច់ មានតែក្រុមទីប្រាំប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឈាម Bombay អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ក្រុមទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង ហើយមិនមានផលវិបាកអ្វីឡើយ។
- ភាពជាឪពុកមិនអាចបង្កើតបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្ដ DNA ប៉ាតា វាមិនផ្តល់លទ្ធផលអ្វីទេ ព្រោះកូននឹងមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។
មានគ្រួសារមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលមានកូនពីរនាក់កើតមកជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ហើយក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ។ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេរកឃើញម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961 ។ មិនមានអ្នកផ្តល់ជំនួយសម្រាប់កុមារនៅលើពិភពលោកទេ ហើយការបញ្ចូលឈាមពីក្រុមផ្សេងទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតសម្រាប់ពួកគេ។ ដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសនេះ កូនច្បងបានក្លាយជាម្ចាស់ជំនួយរបស់គាត់ ហើយរឿងដដែលនេះកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់។
ជីវគីមី
វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាមានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម: A, B និង 0. មនុស្សម្នាក់ៗមានហ្សែនពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយនិងទីពីរពីឪពុក។ ដោយផ្អែកលើនេះ មានការប្រែប្រួលហ្សែនចំនួនប្រាំមួយ ដែលកំណត់ប្រភេទឈាម៖
- ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃហ្សែន 00 ។
- សម្រាប់ក្រុមទីពីរ - AA និង A0 ។
- ទីបីមាន antigens 0B និង BB ។
- នៅក្នុងទីបួន - AB ។
កាបូអ៊ីដ្រាតមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហម ពួកវាក៏ជាអង់ទីហ្សែន 0 ឬអង់ទីហ្សែន H។ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន អង់ទីហ្សែន H ត្រូវបានអ៊ិនកូដទៅជា A បង្កើតការអ៊ិនកូដនៃអង់ស៊ីមណាមួយ។ នៅពេលដែលមិនមានការសំយោគនៃ agglutinogens នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ពោលគឺមិនមានអង់ទីហ្សែន H ដើមនៅលើផ្ទៃនោះ ឈាមនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា Bombay ។ ភាពពិសេសរបស់វាគឺថា អវត្ដមាននៃ H antigen ឬ "កូដប្រភព" នោះ គ្មានអ្វីដែលត្រូវបំប្លែងទៅជាអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតឡើយ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត antigens ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម: ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃ antigens ប៉ុន្តែវត្តមានរបស់ H, ទីពីរ - A, ទីបី - B, ទីបួន - AB ។ មនុស្សដែលមានក្រុមទី 5 មិនមានហ្សែនណាមួយនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ពួកគេទេហើយពួកគេក៏មិនមាន H ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសរសេរកូដទោះបីជាមានអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដក៏ដោយ - វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបំលែង H ទៅជា ហ្សែនមួយទៀត ពីព្រោះប្រភព H នេះមិនមានទេ។
អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនមួយហៅថា H ។ វាមើលទៅដូចនេះ៖ H គឺជាហ្សែនដែលបំលែងកូដ H អង់ទីហ្សែន H គឺជាហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញដែល H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាលទ្ធផលនៅពេលធ្វើការវិភាគហ្សែននៃតំណពូជដែលអាចកើតមាននៃក្រុមឈាមឪពុកម្តាយអាចមានកូនដែលមានក្រុមផ្សេងៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 មិនអាចមានកូនជាមួយក្រុមទីមួយបានទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើឪពុកម្តាយណាម្នាក់មានបាតុភូត Bombay នោះពួកគេអាចមានកូនជាមួយក្រុមណាមួយ ទោះបីជាក្រុមទីមួយក៏ដោយ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនលានឆ្នាំ ការវិវត្តន៍បាននិងកំពុងកើតឡើង ហើយមិនត្រឹមតែភពផែនដីរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ។ សត្វមានជីវិតទាំងអស់ផ្លាស់ប្តូរ។ ការវិវត្តន៍ក៏មិនបោះបង់ចោលឈាមដែរ។ អង្គធាតុរាវនេះមិនត្រឹមតែអនុញ្ញាតឱ្យយើងរស់នៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារយើងពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃបរិស្ថាន មេរោគ និងការបង្ករោគ បន្សាបពួកវា និងការពារពួកគេពីការជ្រៀតចូលប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ការរកឃើញស្រដៀងគ្នាដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនទសវត្សរ៍មុនក្នុងទម្រង់នៃបាតុភូត Bombay ក៏ដូចជាប្រភេទក្រុមឈាមផ្សេងទៀតនៅតែជាអាថ៌កំបាំង។ ហើយគេមិនដឹងថា តើអាថ៌កំបាំងប៉ុន្មានដែលមិនទាន់ត្រូវបានបង្ហាញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងឈាមរបស់មនុស្សជុំវិញពិភពលោក។ ប្រហែលជាបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ វានឹងក្លាយជាការដឹងអំពីការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យមួយទៀតនៃក្រុមថ្មី ដែលនឹងថ្មីខ្លាំងណាស់ ប្លែក ហើយមនុស្សដែលមានវានឹងមានសមត្ថភាពមិនគួរឱ្យជឿ។
អ្នកណាមិនដឹងថាមនុស្សមានក្រុមឈាមសំខាន់បួន។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើខ្លឹមសារនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens នៅក្នុងឈាម - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។
ប្រភេទឈាមភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏នឹងមានក្រុមទីមួយផងដែរ ហើយ បើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានកូនទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានកូនទីពីរ ឬទីបី។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។
នៅក្នុងប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO/Rhesus ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ប្រភេទឈាមភាគច្រើន មានប្រភេទឈាមកម្រមួយចំនួន។ កម្របំផុតគឺ AB- ប្រភេទឈាមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងមួយភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ប្រភេទ B- និង O- ក៏កម្រណាស់ដែរ ដែលនីមួយៗមានតិចជាង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើកត្តាសំខាន់ទាំងពីរនេះ មានប្រព័ន្ធវាយបញ្ចូលឈាមដែលទទួលយកជាទូទៅជាង 30 ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទកម្រជាច្រើន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមមនុស្សតិចតួចបំផុត។
ប្រភេទឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាន antigens ជាក់លាក់នៅក្នុងឈាម។ Antigens A និង B គឺជារឿងធម្មតាណាស់ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការចាត់ថ្នាក់មនុស្សដោយផ្អែកលើអង់ទីហ្សែនដែលពួកគេមាន ចំណែកអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទ O មិនមានអង់ទីហ្សែនទេ។ សញ្ញាវិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានបន្ទាប់ពីក្រុមមានន័យថាវត្តមានឬអវត្តមាននៃកត្តា Rh ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បន្ថែមពីលើអង់ទីហ្សែន A និង B អង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតអាចមានវត្តមាន ហើយអង់ទីហ្សែនទាំងនេះអាចមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងឈាមរបស់អ្នកបរិច្ចាគមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ នរណាម្នាក់អាចមានឈាមប្រភេទ A+ ហើយមិនមានអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ ដែលបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មមិនល្អជាមួយនឹងឈាមដែលបានបរិច្ចាគប្រភេទ A+ ដែលមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែននោះ។
ឈាម Bombay មិនមាន antigens A និង B ទេ ដូច្នេះវាច្រើនតែច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ ប៉ុន្តែវាក៏មិនមាន antigen H ដែលអាចក្លាយជាបញ្ហាដែរ ឧទាហរណ៍នៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុក - បន្ទាប់ពីទាំងអស់ កូនមិនមាន antigen តែមួយនៅក្នុងឈាមរបស់គាត់ដែលគាត់មានពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់។
ប្រភេទឈាមដ៏កម្រមិនបង្កបញ្ហាដល់ម្ចាស់របស់វាទេ លើកលែងតែរឿងមួយ - ប្រសិនបើភ្លាមៗនោះគាត់ត្រូវការបញ្ចូលឈាម នោះមានតែឈាម Bombay តែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន ហើយឈាមនេះអាចផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានក្រុមណាមួយដោយគ្មានផលវិបាក។ .
ព័ត៌មានដំបូងអំពីបាតុភូតនេះបានលេចឡើងនៅឆ្នាំ 1952 នៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិឥណ្ឌា Vhend ធ្វើតេស្តឈាមក្នុងគ្រួសារអ្នកជំងឺបានទទួលលទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់: ឪពុកមានក្រុមឈាម 1 ម្តាយមានក្រុមឈាម II ហើយកូនប្រុសមានក្រុមឈាម។ III. គាត់បានពិពណ៌នាករណីនេះនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតគឺ The Lancet ។ ក្រោយមក គ្រូពេទ្យមួយចំនួនបានជួបប្រទះករណីស្រដៀងគ្នានេះ ប៉ុន្តែមិនអាចពន្យល់បានឡើយ។ ហើយមានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះដែលចម្លើយត្រូវបានរកឃើញ: វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងករណីបែបនេះរាងកាយរបស់ឪពុកម្តាយមួយធ្វើត្រាប់តាម (ក្លែងក្លាយ) ក្រុមឈាមមួយខណៈពេលដែលការពិតវាមានហ្សែនពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត នៃក្រុមឈាម: មួយកំណត់ក្រុមឈាម, ទីពីរអ៊ិនកូដការផលិតនៃអង់ស៊ីមដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមនេះត្រូវបានគេដឹង។ សម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន គ្រោងការណ៍នេះដំណើរការ ប៉ុន្តែក្នុងករណីកម្រ ហ្សែនទី 2 ត្រូវបានបាត់ ហើយដូច្នេះអង់ស៊ីមក៏បាត់។ បន្ទាប់មករូបភាពខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: មនុស្សម្នាក់មានឧទាហរណ៍។ ក្រុមឈាម III ប៉ុន្តែវាមិនអាចដឹងបានទេ ហើយការវិភាគបង្ហាញថា II ។ ឪពុកម្តាយបែបនេះបញ្ជូនហ្សែនរបស់គាត់ទៅកូន - ដូច្នេះប្រភេទឈាម "មិនអាចពន្យល់បាន" នៅក្នុងកុមារ។ មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតិចតួចនៃការធ្វើត្រាប់តាមបែបនេះ - តិចជាង 1% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។
បាតុភូត Bombay ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ដែលយោងទៅតាមស្ថិតិ 0.01% នៃចំនួនប្រជាជនមានឈាម "ពិសេស" នៅអឺរ៉ុប ឈាម Bombay គឺជារឿងធម្មតាតិចជាង - ប្រហែល 0.0001% នៃចំនួនប្រជាជន។
ហើយឥឡូវនេះព័ត៌មានលម្អិតបន្តិច៖
មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។
មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទទួលបានពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។
មាន 6 បន្សំដែលអាចធ្វើបាន:
| ហ្សែន | ក្រុម |
| 00 | 1 |
| 0 ក | 2 |
| អេ | |
| 0V | 3 |
| ប៊ីប៊ី | |
| AB | 4 |
របៀបដែលវាដំណើរការ (តាមទស្សនៈនៃជីវគីមីកោសិកា)
នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "0 antigens" ។ (នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )
ហ្សែន A បំប្លែងអង់ស៊ីម H មួយចំនួនទៅជាអង់ទីហ្សែន A (ហ្សែន A អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ N-acetyl-D-galactosamine ទៅជា agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen A)។
ហ្សែន B អ៊ិនកូដអង់ស៊ីមដែលបំប្លែង H antigens មួយចំនួនទៅជា B antigens (ហ្សែន B អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ D-galactose ទៅ agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen B) ។
ហ្សែន 0 មិនសរសេរកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមណាមួយឡើយ។
អាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន បន្លែកាបូអ៊ីដ្រាតលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហមនឹងមើលទៅដូចនេះ៖
| ហ្សែន | antigens ជាក់លាក់នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម | ការកំណត់អក្សរនៃក្រុម | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | ក | 2 | ក |
| អេ | |||
| B0 | IN | 3 | IN |
| ប៊ីប៊ី | |||
| AB | ក និង ខ | 4 | AB |
ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងឆ្លងឪពុកម្តាយជាមួយក្រុមទី 1 និងទី 4 ហើយមើលថាហេតុអ្វីបានជាពួកគេមិនអាចមានកូនជាមួយក្រុមទី 1 ។
(ព្រោះកូនដែលមានប្រភេទឈាម 1 (00) គួរតែទទួលបាន 0 ពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយដែលមានឈាមប្រភេទ 4 (AB) មិនមាន 0 ទេ។)
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ
វាកើតឡើងនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនផលិតអង់ទីហ្សែន H "ដើម" នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់គាត់ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សនោះនឹងមិនមានអង់ទីហ្សែន A ឬអង់ទីហ្សែន B ទេ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមចាំបាច់ក៏ដោយ។ ជាការប្រសើរណាស់ អង់ស៊ីមដ៏អស្ចារ្យ និងខ្លាំងនឹងមកបំប្លែង H ទៅជា A... អូ៎! ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីដែលត្រូវផ្លាស់ប្តូរ, គ្មាននរណាម្នាក់!
អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថា H.
H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H
h - ហ្សែន recessive, H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
ឧទាហរណ៍៖ មនុស្សដែលមានហ្សែន AA ត្រូវតែមានក្រុមឈាម 2 ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើគាត់ជា AAHh នោះប្រភេទឈាមរបស់គាត់នឹងក្លាយជាមនុស្សទីមួយ ពីព្រោះមិនមានអ្វីបង្កើតអង់ទីហ្សែន A ពីនោះទេ។
ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុង Bombay ដូច្នេះឈ្មោះ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000 នាក់ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 2 រយពាន់ (0.0005%) ។
ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay លេខ 1៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយកូនទីពីរមានក្រុមទី 4 នោះកូនមិនអាចមានក្រុមទី 4 បានទេ ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay:
ល្បិចគឺថាឪពុកម្តាយដំបូងទោះបីជាហ្សែន BB របស់វាក៏ដោយក៏មិនមានអង់ទីហ្សែន B ដែរព្រោះគ្មានអ្វីដែលបង្កើតវាពី។ ដូច្នេះទោះបីជាក្រុមទីបីហ្សែនក៏ដោយតាមទស្សនៈនៃការបញ្ចូលឈាមគាត់មានក្រុមទីមួយ។
ឧទហរណ៍នៃបាតុភូត បុមបៃ លេខ ២។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមទី 4 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 បានទេ។
| ឪពុកម្តាយ AB (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ AB (ក្រុមទី 4) | |
| ក | IN | |
| ក | អេ (ក្រុមទី ២) |
AB (៤ក្រុម) |
| IN | AB (៤ក្រុម) |
ប៊ីប៊ី (ក្រុមទី៣) |
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay
| ឪពុកម្តាយ ABHh (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ ABHh (ក្រុមទី 4) | |||
| អេ | អា | B.H. | ប | |
| A.H. | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេអេអេ (ក្រុមទី ២) |
ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
| អា | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេ (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
អេ (1 ក្រុម) |
| B.H. | ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBHH (ក្រុមទី៣) |
BBHh (ក្រុមទី៣) |
| ប | ABHh (៤ក្រុម) |
ABhh (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBhh (1 ក្រុម) |
ដូចដែលយើងឃើញជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 នៅតែអាចទទួលបានកូនជាមួយក្រុម 1 ។
ទីតាំង Cis A និង B
ចំពោះអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទទី 4 ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើងនៅពេលដែលទាំងហ្សែន A និង B លេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: មួយនឹងមាន AB ហើយមួយទៀតនឹងមិនមានអ្វីសោះ។
| អ្វីដែលឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតផ្តល់ជូន | ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ | |
| AB | - | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
| ក | AAV (៤ក្រុម) |
ក- (ក្រុមទី ២) |
| IN | ABB (៤ក្រុម) |
IN- (ក្រុមទី៣) |
ជាការពិតណាស់ ក្រូម៉ូសូមដែលមាន AB និងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានអ្វីទាំងអស់ នឹងត្រូវបដិសេធដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ពីព្រោះ ពួកគេនឹងពិបាកក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយក្រូម៉ូសូមធម្មតា ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ។ លើសពីនេះ កុមារ AAV និង ABB អាចជួបប្រទះអតុល្យភាពហ្សែន (ការថយចុះលទ្ធភាពជោគជ័យ ការស្លាប់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង)។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួបប្រទះការផ្លាស់ប្តូរ cis-AB ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណប្រហែល 0.001% (0.012% cis-AB ទាក់ទងទៅនឹង AB ទាំងអស់)។
ឧទាហរណ៍នៃ cis-AV ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមទី 4 ហើយម្នាក់ទៀតមានក្រុមទី 1 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 ឬ 4 បានទេ។
ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:
| ឪពុកម្តាយ 00 (1 ក្រុម) | AB ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ (៤ក្រុម) |
|||
| AB | - | ក | IN | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
A0 (ក្រុមទី ២) |
B0 (ក្រុមទី៣) |
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលផ្តល់ប្រឹក្សាអំពីហ្សែន និងការពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកោសល្យវិច្ច័យ"។
តើពួកគេរស់នៅដោយឈាមមិនធម្មតាយ៉ាងដូចម្តេច?
ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សដែលមានឈាមតែមួយមិនខុសគ្នាពីចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតរបស់វាទេ លើកលែងតែកត្តាជាច្រើន៖
· បញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរគឺការបញ្ចូលឈាម មានតែឈាមតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបានសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ ខណៈពេលដែលវាគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល និងសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
· ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបង្កើតភាពជាឪពុក ប្រសិនបើវាកើតឡើងថាការធ្វើតេស្ត DNA គឺចាំបាច់ វានឹងមិនផ្តល់លទ្ធផលទេ ចាប់តាំងពីកុមារមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។
ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍! នៅសហរដ្ឋអាមេរិក រដ្ឋ Massachusetts មានគ្រួសារមួយដែលកុមារពីរនាក់មានបាតុភូត Bombay មានតែពួកគេក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961។ ពួកគេមិនអាចជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់គ្នាទៅវិញទៅមកបានទេ ដោយសារពួកគេមានភាពខុសគ្នា។ កត្តា rhesus និងការបញ្ចូលក្រុមផ្សេងទៀតគឺមិនអាចទៅរួចទេដោយធម្មជាតិ។ កូនច្បងឈានដល់វ័យពេញវ័យ ហើយបានក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់ខ្លួនគាត់ជាមធ្យោបាយចុងក្រោយ ជោគវាសនាដូចគ្នាកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់នៅពេលនាងមានអាយុ 18 ឆ្នាំ។
ហើយអ្វីផ្សេងទៀតដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍លើប្រធានបទវេជ្ជសាស្រ្ត: នៅទីនេះខ្ញុំបាននិយាយលម្អិតហើយនៅទីនេះ។ ឬប្រហែលជាមាននរណាម្នាក់ចាប់អារម្មណ៍ ឬឧទាហរណ៍ ស្គាល់គ្រប់គ្នា
) គឺជាប្រភេទនៃអន្តរកម្មមិនមែនអាឡែស៊ី (អេស្តាស៊ីសស៊ីសស៊ីស) នៃហ្សែនមួយ។ hជាមួយនឹងហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគក្រុមឈាម agglutinogens នៃប្រព័ន្ធ AB0 នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Y. M. Bhende ក្នុងឆ្នាំ 1952 នៅទីក្រុង Bombay ប្រទេសឥណ្ឌា ដែលបានផ្តល់ឈ្មោះឱ្យបាតុភូតនេះ។
ការបើក
របកគំហើញនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងករណីនៃជំងឺគ្រុនចាញ់ដ៏ធំ បន្ទាប់ពីមនុស្ស 3 នាក់ត្រូវបានគេរកឃើញថាខ្វះអង់ទីហ្សែនចាំបាច់ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ថាតើឈាមជារបស់ក្រុមជាក់លាក់ណាមួយឬអត់។ មានការសន្មត់ថាការលេចឡើងនៃបាតុភូតបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នាជាញឹកញាប់ដែលជាប្រពៃណីនៅក្នុងផ្នែកនៃពិភពលោកនេះ។ ប្រហែលជាដោយសារហេតុផលនេះ ដែលនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាចំនួនមនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមនេះគឺ 1 ករណីក្នុងមនុស្ស 7,600 នាក់ ដែលជាមធ្យមសម្រាប់ចំនួនប្រជាជនពិភពលោកគឺ 1: 250,000 ។
ការពិពណ៌នា
នៅក្នុងមនុស្សដែលមានហ្សែននេះនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous ធ្លាក់ចុះ ហ agglutinogens មិនត្រូវបានសំយោគនៅលើភ្នាស erythrocyte ទេ។ ដូច្នោះហើយ agglutinogens មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើកោសិកាឈាមក្រហមបែបនេះទេ។ កនិង ខចាប់តាំងពីមិនមានមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតរបស់ពួកគេ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃប្រភេទឈាមនេះគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល - ឈាមរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកដែលត្រូវការវា (តាមធម្មជាតិដោយគិតគូរពីកត្តា Rh) ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះពួកគេខ្លួនឯងអាចបញ្ចូលបានតែជាមួយ ឈាមរបស់មនុស្សដែលមាន "បាតុភូត" ដូចគ្នា។
ការរីករាលដាល
ចំនួនមនុស្សដែលមាន phenotype នេះគឺប្រហែល 0.0004% នៃចំនួនប្រជាជនសរុប ប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួន ជាពិសេសនៅទីក្រុងបុមបៃ (អតីតទីក្រុងបុមបៃ) ចំនួនរបស់ពួកគេគឺ 0.01% ។ ដោយពិចារណាលើភាពកម្រពិសេសនៃឈាមប្រភេទនេះ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាត្រូវបានបង្ខំឱ្យបង្កើតធនាគារឈាមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ ចាប់តាំងពីក្នុងករណីនៃការបញ្ចូលឈាមសង្គ្រោះបន្ទាន់ វានឹងមិនមានកន្លែងណាដើម្បីទទួលបានសម្ភារៈចាំបាច់នោះទេ។
មរតកនៃក្រុមឈាម។ |
||
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ... |
||
មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, 0 |
||
(អាឡឺម៉ង់បី) ។ |
||
មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនក្រុមឈាមពីរ - មួយ, |
||
បានទទួលពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងទីពីរទទួលបានពី |
||
ឪពុក (A, B, ឬ 0) ។ |
||
មាន 6 បន្សំដែលអាចធ្វើបាន: |
||
តើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច (តាមទស្សនៈនៃជីវគីមីកោសិកា)…
នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "0 antigens" ។(នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )
ហ្សែន A បំប្លែងអង់ស៊ីម H មួយចំនួនទៅជាអង់ទីហ្សែន A ។(ហ្សែន A អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់N-acetyl-D-galactosamineទៅ agglutinogen ដែលជាលទ្ធផលនៃ agglutinogen A) ។
ហ្សែន B បំប្លែងអង់ស៊ីម H មួយចំនួនទៅជាអង់ទីហ្សែន B. (ហ្សែន B អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ឌី-កាឡាក់តូស ទៅ agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen B) ។
ហ្សែន 0 មិនសរសេរកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមណាមួយឡើយ។
មរតកនៃក្រុមឈាម។ |
||||||
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ... |
||||||
អាស្រ័យលើ |
ហ្សែន |
|||||
បន្លែកាបូអ៊ីដ្រាតនៅលើ |
||||||
ផ្ទៃ |
កោសិកាឈាមពណ៌ក្រហម |
|||||
នឹងមើលទៅដូចនេះ៖ |
||||||
មរតកនៃក្រុមឈាម។ បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ...
ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងឆ្លងកាត់ឪពុកម្តាយជាមួយក្រុមទី 1 និងទី 4 ហើយមើលថាហេតុអ្វីបានជាពួកគេមានមិនអាចមានកូន ១
(ព្រោះកូនដែលមានប្រភេទឈាម 1 (00) គួរតែទទួលបាន 0 ពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយដែលមានឈាមប្រភេទ 4 (AB) មិនមាន 0 ទេ។)
មរតកនៃក្រុមឈាម។ បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ...
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ
វាកើតឡើងនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនផលិតអង់ទីហ្សែន H "ដើម" នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់គាត់ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សនោះនឹងមិនមានអង់ទីហ្សែន A ឬអង់ទីហ្សែន B ទេ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមចាំបាច់ក៏ដោយ។
ដើម |
H ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន |
តំណាងដោយ |
|||
ការអ៊ិនកូដ |
|||||
h - ហ្សែន recessive, H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ |
|||||
ឧទាហរណ៍៖ មនុស្សដែលមានហ្សែន AA ត្រូវតែមានក្រុមឈាម 2 ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើគាត់ជា AAHh នោះប្រភេទឈាមរបស់គាត់នឹងក្លាយជាមនុស្សទីមួយ ពីព្រោះមិនមានអ្វីបង្កើតអង់ទីហ្សែន A ពីនោះទេ។
ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុង Bombay ដូច្នេះឈ្មោះ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000 នាក់ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 2 រយពាន់ (0.0005%) ។
មរតកនៃក្រុមឈាម។ បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ...
ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay នៅកន្លែងធ្វើការ៖ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយមួយទៀតមានឈាមទីពីរ បន្ទាប់មកកូនមិនអាចមាន ក្រុមទីបួនព្រោះគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ។
ឪពុកម្តាយមិនមានហ្សែន B ដែលត្រូវការសម្រាប់ក្រុមទី 4 ទេ។
ParentParent A0 (ក្រុម 2) |
|||||||||
(1 ក្រុម) |
ទីក្រុងបុមបៃ |
||||||||
ឪពុកម្តាយ |
ឪពុកម្តាយ |
||||||||
(1 ក្រុម) |
(ក្រុមទី ២) |
||||||||
ល្បិចគឺថាឪពុកម្តាយដំបូងទោះបីជា |
|||||||||
នៅលើហ្សែន BB របស់វា មិនមានអង់ទីហ្សែន B |
|||||||||
ព្រោះមិនមានអ្វីដែលអាចបង្កើតពួកគេបានឡើយ។ ដូច្នេះទេ |
|||||||||
ការក្រឡេកមើលក្រុមទីបីហ្សែនជាមួយ |
(៤ក្រុម) |
||||||||
ទិដ្ឋភាពនៃការបញ្ចូលឈាម ក្រុម y |
|||||||||
គាត់ដំបូង។ |
|||||||||
ប៉ូលីមិច…
Polymerism គឺជាអន្តរកម្មនៃហ្សែនច្រើនដែលមិនមែនជា alllelic ដែលជះឥទ្ធិពលជាឯកតោភាគីដល់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈដូចគ្នានេះ។ កម្រិតនៃការបង្ហាញលក្ខណៈអាស្រ័យលើចំនួនហ្សែន។ ហ្សែនប៉ូលីមឺរត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរដូចគ្នា ហើយអាឡែលនៃទីតាំងដូចគ្នាមានអក្សររងដូចគ្នា។
អន្តរកម្មវត្ថុធាតុ polymer នៃហ្សែនមិនមែន alllelic អាចជា
បង្គរ និងមិនបង្គរ។
ជាមួយនឹងវត្ថុធាតុ polymerization បង្គរ (បង្គរ) កម្រិតនៃការបង្ហាញលក្ខណៈអាស្រ័យលើសកម្មភាពសរុបនៃហ្សែនមួយចំនួន។ ហ្សែន alleles លេចធ្លោកាន់តែច្រើន លក្ខណៈជាក់លាក់មួយកាន់តែច្បាស់។ ការបែងចែកនៅក្នុង F2 យោងទៅតាម phenotype កំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid កើតឡើងក្នុងសមាមាត្រ 1: 4: 6: 4: 1 ហើយជាទូទៅត្រូវគ្នាទៅនឹងទីបី, ទី 5 (ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ dihybrid), ទីប្រាំពីរ (ជាមួយ trihybrid ឆ្លងកាត់) ល។ បន្ទាត់នៅក្នុងត្រីកោណ Pascal ។
ប៉ូលីមិច…
ជាមួយនឹងវត្ថុធាតុ polymerization ដែលមិនកកកុញសញ្ញាបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងវត្តមានយ៉ាងហោចណាស់មួយនៃ alleles លេចធ្លោនៃហ្សែនវត្ថុធាតុ polymer ។ ចំនួននៃ alleles លេចធ្លោមិនប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈនោះទេ។ ការបែងចែកនៅក្នុង F2 យោងទៅតាម phenotype កំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid គឺ 15: 1 ។
ឧទាហរណ៍វត្ថុធាតុ polymer- មរតកនៃពណ៌ស្បែកនៅក្នុងមនុស្សដែលអាស្រ័យលើ (ការប៉ាន់ស្មានដំបូង) លើហ្សែនចំនួនបួនដែលមានឥទ្ធិពលប្រមូលផ្តុំ។
មនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមដែលគេស្គាល់ថាជាបាតុភូត Bombay គឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល៖ ឈាមរបស់គាត់អាចបញ្ជូនទៅមនុស្សដែលមានប្រភេទឈាមណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រនេះ មិនអាចទទួលយកឈាមប្រភេទផ្សេងទៀតបានទេ។ ហេតុអ្វី?
មានក្រុមឈាមចំនួនបួន (ទីមួយ ទីពីរ ទីបី និងទីបួន)៖ ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃសារធាតុប្រឆាំងហ្សែន ដែលលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាម។ ឪពុកម្តាយទាំងពីរមានឥទ្ធិពល និងកំណត់ប្រភេទឈាមរបស់កុមារ។
ដោយដឹងពីប្រភេទឈាម គូស្នេហ៍អាចទស្សន៍ទាយពីប្រភេទឈាមរបស់កូនដែលមិនទាន់កើតបានដោយប្រើក្រឡាចត្រង្គ Punnett ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើម្តាយមានក្រុមឈាមទី 3 ហើយឪពុកមានក្រុមឈាមទីមួយ នោះទំនងជាកូនរបស់ពួកគេនឹងមានក្រុមឈាមដំបូង។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានករណីកម្រនៅពេលដែលគូស្នេហ៍ផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានក្រុមឈាមដំបូង ទោះបីជាពួកគេមិនមានហ្សែនសម្រាប់ក្រុមឈាមដំបូងក៏ដោយ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង កុមារទំនងជាមានបាតុភូត Bombay ដែលត្រូវបានរកឃើញដំបូងក្នុងមនុស្សបីនាក់នៅទីក្រុង Bombay (ឥឡូវ Mumbai) ក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងឆ្នាំ 1952 ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Bhende និងសហការីរបស់គាត់។ លក្ខណៈសំខាន់នៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងបាតុភូត Bombay គឺអវត្តមាននៃ h-antigen នៅក្នុងពួកវា។
ប្រភេទឈាមដ៏កម្រ
h-antigen មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហម និងជាមុនគេនៃ antigens A និង B. A-allele គឺចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតអង់ស៊ីម Transferase ដែលបំប្លែង h-antigen ទៅជា A-antigen ។ ដូចគ្នានេះដែរ B allele គឺចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតអង់ស៊ីម transferase សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៃ h-antigen ទៅ B-antigen ។ នៅក្នុងឈាមប្រភេទ O អង់ទីហ្សែន h មិនអាចបំប្លែងបានទេ ដោយសារអង់ស៊ីម Transferase មិនត្រូវបានផលិត។ គួរកត់សម្គាល់ថាការបំប្លែងអង់ទីហ្សែនកើតឡើងដោយការបន្ថែមកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញដែលផលិតដោយអង់ស៊ីម transferase ទៅ h-antigen ។
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ
មនុស្សម្នាក់ដែលមានបាតុភូត Bombay ទទួលមរតក allele recessive សម្រាប់ h antigen ពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ គាត់ផ្ទុកហ្សែនប្រភេទ homozygous recessive (hh) ជំនួសឱ្យប្រភេទ homozygous dominant (HH) និង heterozygous (Hh) genotypes ដែលមាននៅក្នុងក្រុមឈាមទាំងបួន។ ជាលទ្ធផល h-antigen មិនលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមទេដូច្នេះ antigens A និង B មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង H-allele គឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន H (FUT1) ដែលប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញ។ នៃ h-antigen នៅក្នុង erythrocytes ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay មានលក្ខណៈដូចគ្នា (hh) សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ T725G (ការផ្លាស់ប្តូរ leucine 242 ទៅ arginine) នៅក្នុងតំបន់សរសេរកូដ FUT1 ។ បំរែបំរួលនេះផលិតអង់ស៊ីមអសកម្ម ដែលមិនអាចបង្កើត H-antigen បាន។
ការផលិតអង្គបដិប្រាណ
មនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay ផលិតអង្គបដិប្រាណការពារប្រឆាំងនឹង H, A និង B antigens ដោយសារតែឈាមរបស់ពួកគេផលិតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង H, A និង B antigens ពួកគេអាចទទួលបានឈាមពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានបាតុភូតដូចគ្នា។ ការបញ្ចូលឈាមពីក្រុមបួនផ្សេងទៀតអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ មានករណីកន្លងមកដែលអ្នកជំងឺដែលមានក្រុមឈាម O បានស្លាប់ក្នុងពេលបញ្ចូលឈាម ដោយសារតែគ្រូពេទ្យមិនបានធ្វើតេស្ដរកបាតុភូត Bombay ។
ដោយសារបាតុភូត Bombay គឺវាពិបាកណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទឈាមនេះក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានម្ចាស់ជំនួយជាមួយបាតុភូត Bombay គឺ 1 ក្នុងចំណោមមនុស្ស 250,000 ។ ប្រទេសឥណ្ឌាមានប្រជាជនច្រើនជាងគេបំផុតដែលមានបាតុភូត Bombay៖ ១ ករណីក្នុងចំណោមមនុស្ស ៧.៦០០ នាក់។ អ្នកឯកទេសខាងហ្សែនត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនដ៏ច្រើននៃមនុស្សដែលមានបាតុភូត Bombay នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នារវាងសមាជិកនៃវណ្ណៈដូចគ្នា។ អាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នាក្នុងវណ្ណៈខ្ពស់អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាជំហរក្នុងសង្គម និងការពារទ្រព្យសម្បត្តិរបស់អ្នក។
ថ្ងៃទី ១៥ ខែ សីហា ឆ្នាំ ២០១៧
អ្នកណាមិនដឹងថាមនុស្សមានក្រុមឈាមសំខាន់បួន។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើខ្លឹមសារនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens នៅក្នុងឈាម - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។
ប្រភេទឈាមភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏នឹងមានក្រុមទីមួយផងដែរ ហើយ បើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានកូនទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានកូនទីពីរ ឬទីបី។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។
នៅក្នុងប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO/Rhesus ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ប្រភេទឈាមភាគច្រើន មានប្រភេទឈាមកម្រមួយចំនួន។ កម្របំផុតគឺ AB- ប្រភេទឈាមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងមួយភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ប្រភេទ B- និង O- ក៏កម្រណាស់ដែរ ដែលនីមួយៗមានតិចជាង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើកត្តាសំខាន់ទាំងពីរនេះ មានប្រព័ន្ធវាយបញ្ចូលឈាមដែលទទួលយកជាទូទៅជាង 30 ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទកម្រជាច្រើន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមមនុស្សតិចតួចបំផុត។
មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។
មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទទួលបានពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។
មាន 6 បន្សំដែលអាចធ្វើបាន:
| ហ្សែន | ក្រុម |
| 00 | 1 |
| 0 ក | 2 |
| អេ | |
| 0V | 3 |
| ប៊ីប៊ី | |
| AB | 4 |
នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "0 antigens" ។ (នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )
| ហ្សែន | ការកំណត់អក្សរនៃក្រុម | ||
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | ក | 2 | ក |
| អេ | |||
| B0 | IN | 3 | IN |
| ប៊ីប៊ី | |||
| AB | ក និង ខ | 4 | AB |
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ
H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H
h - ហ្សែន recessive, H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុង Bombay ដូច្នេះឈ្មោះ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000 នាក់ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 2 រយពាន់ (0.0005%) ។
ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay លេខ 1៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយកូនទីពីរមានក្រុមទី 4 នោះកូនមិនអាចមានក្រុមទី 4 បានទេ ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay:
| ឪពុកម្តាយ AB (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ AB (ក្រុមទី 4) | |
| ក | IN | |
| ក | អេ (ក្រុមទី ២) |
AB (៤ក្រុម) |
| IN | AB (៤ក្រុម) |
ប៊ីប៊ី (ក្រុមទី៣) |
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay
| ឪពុកម្តាយ ABHh (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ ABHh (ក្រុមទី 4) | |||
| អេ | អា | B.H. | ប | |
| A.H. | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេអេអេ (ក្រុមទី ២) |
ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
| អា | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេ (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
អេ (1 ក្រុម) |
| B.H. | ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBHH (ក្រុមទី៣) |
BBHh (ក្រុមទី៣) |
| ប | ABHh (៤ក្រុម) |
ABhh (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBhh (1 ក្រុម) |
ទីតាំង Cis A និង B
ចំពោះអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទទី 4 ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើងនៅពេលដែលទាំងហ្សែន A និង B លេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: មួយនឹងមាន AB ហើយមួយទៀតនឹងមិនមានអ្វីសោះ។
| ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ | ||
| AB | - | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
| ក | AAV (៤ក្រុម) |
ក- (ក្រុមទី ២) |
| IN | ABB (៤ក្រុម) |
IN- (ក្រុមទី៣) |
ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:
| ឪពុកម្តាយ 00 (1 ក្រុម) | AB ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ (៤ក្រុម) |
|||
| AB | - | ក | IN | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
A0 (ក្រុមទី ២) |
B0 (ក្រុមទី៣) |
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលផ្តល់ប្រឹក្សាអំពីហ្សែន និងការពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកោសល្យវិច្ច័យ"។
តើពួកគេរស់នៅដោយឈាមមិនធម្មតាយ៉ាងដូចម្តេច?
ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សដែលមានឈាមតែមួយមិនខុសគ្នាពីចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតរបស់វាទេ លើកលែងតែកត្តាជាច្រើន៖
· បញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរគឺការបញ្ចូលឈាម មានតែឈាមតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបានសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ ខណៈពេលដែលវាគឺជាអ្នកបរិច្ចាគជាសកល និងសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
· ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបង្កើតភាពជាឪពុក ប្រសិនបើវាកើតឡើងថាការធ្វើតេស្ត DNA គឺចាំបាច់ វានឹងមិនផ្តល់លទ្ធផលទេ ចាប់តាំងពីកុមារមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។
ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍! នៅសហរដ្ឋអាមេរិក រដ្ឋ Massachusetts មានគ្រួសារមួយដែលកុមារពីរនាក់មានបាតុភូត Bombay មានតែពួកគេក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961។ ពួកគេមិនអាចជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់គ្នាទៅវិញទៅមកបានទេ ដោយសារពួកគេមានភាពខុសគ្នា។ កត្តា rhesus និងការបញ្ចូលក្រុមផ្សេងទៀតគឺមិនអាចទៅរួចទេដោយធម្មជាតិ។ កូនច្បងឈានដល់វ័យពេញវ័យ ហើយបានក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់ខ្លួនគាត់ជាមធ្យោបាយចុងក្រោយ ជោគវាសនាដូចគ្នាកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់នៅពេលនាងមានអាយុ 18 ឆ្នាំ។
ហើយអ្វីផ្សេងទៀតដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍លើប្រធានបទវេជ្ជសាស្រ្ត: ខ្ញុំបាននិយាយអំពីវាយ៉ាងលំអិតនៅទីនេះនិងនៅទីនេះ។ ឬប្រហែលជាមាននរណាម្នាក់ចាប់អារម្មណ៍ ឬឧទាហរណ៍ ស្គាល់គ្រប់គ្នា
ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាមនុស្សមានក្រុមឈាមសំខាន់ៗចំនួនបួន។ ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីគឺជារឿងធម្មតាទេ ទីបួនគឺមិនរីករាលដាលខ្លាំងនោះទេ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើខ្លឹមសារនៃអ្វីដែលគេហៅថា agglutinogens នៅក្នុងឈាម - antigens ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ ក្រុមឈាមទីពីរមានអង់ទីហ្សែន A, ទីបីមានអង់ទីហ្សែន B, ទីបួនមានអង់ទីហ្សែនទាំងពីរនេះហើយទី 1 មិនមានអង់ទីហ្សែន A និង B ប៉ុន្តែមានអង់ទីហ្សែន "បឋម" H ដែលក្នុងចំនោមរបស់ផ្សេងទៀតមានតួនាទីជា "សម្ភារៈសំណង់" សម្រាប់ការផលិតអង់ទីហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រុមឈាមទីពីរ ទីបី និងទីបួន។
ប្រភេទឈាមភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយតំណពូជ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីពីរ និងទីបី កូនអាចមានក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុក និងម្តាយមានក្រុមទីមួយ កូនរបស់ពួកគេក៏នឹងមានក្រុមទីមួយផងដែរ ហើយ បើនិយាយថា ឪពុកម្តាយមានកូនទីបួន និងទីមួយ កូននឹងមានកូនទីពីរ ឬទីបី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ កុមារកើតមកមានប្រភេទឈាម ដែលយោងទៅតាមច្បាប់នៃមរតក ពួកគេមិនអាចមាន - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា បាតុភូត Bombay ឬឈាម Bombay ។
ដោយវិធីនេះ ជនជាតិជប៉ុនតែងតែសួរថាតើក្រុមឈាមរបស់ពួកគេជាអ្វីនៅពេលពួកគេជួបមនុស្សដំបូង។ នេះជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលសម្រាប់ជនបរទេស ប៉ុន្តែជនជាតិជប៉ុនសួរសំណួរនេះដោយហេតុផលមួយ ប៉ុន្តែដោយសារតែពួកគេចង់កំណត់លក្ខណៈតួអង្គសំខាន់របស់មនុស្សនេះ។
ចូរយើងយល់ពីក្រុមឈាម និងពិនិត្យតួអក្សរតាមប៉ារ៉ាម៉ែត្រនេះ។
តាមការពិត មិនមានស្ថិតិពិសេស ឬហេតុផលវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីពិចារណានិយមន័យនៃតួអក្សរដែលអាចទុកចិត្តបាននោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារវាជារឿយៗត្រូវបាននិយាយនៅលើកញ្ចក់ទូរទស្សន៍ ហើយសៀវភៅជាច្រើនត្រូវបានលក់ នោះចំនួនអ្នកចាប់អារម្មណ៍នឹងវាកើនឡើងនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន កូរ៉េ និងវៀតណាម។
នៅក្នុង "ហោរាសាស្ត្រ" របស់ជប៉ុនសម្រាប់ម្ចាស់នៃក្រុមឈាមនីមួយៗ - A, B, O និង AB មានការពិពណ៌នាអំពីតួអក្សរ។
ឥឡូវនេះ បាតុភូតនេះទទួលបានប្រជាប្រិយភាពមិនធម្មតា ការបោះពុម្ពសៀវភៅ និងគេហទំព័រលើប្រធានបទនេះអាចបង្កើតអាជីវកម្មបានល្អ។
ក (II) មានភាពស្មោះត្រង់ មានសមត្ថភាពធ្វើការជាក្រុម ឧស្សាហ៍ព្យាយាម លាក់ការគិត និងអារម្មណ៍។ ខ្វល់ខ្វាយអំពីអ្វីដែលអ្នកដទៃគិតដល់គេ គិតឲ្យច្បាស់ មិនចូលចិត្តចាញ់ ខ្វល់ពីរឿងតូចតាច ពឹងផ្អែកលើការពិត ជាជាងអារម្មណ៍; អត់ធ្មត់, ងាយនឹងទុទិដ្ឋិនិយម;
ខ (III) សកម្ម, គិតតែពីខ្លួនឯង, ជ្រួតជ្រាបក្នុងការងារ, ចំណង់ចំណូលចិត្ត, របស់ដែលចូលចិត្ត; មិនចាប់អារម្មណ៍នឹងកិត្តិនាម និងអំណាច មានចិត្តអំណត់យុត្តិធម៌ មានមនោសញ្ចេតនា ចេះលេងសើច អារម្មណ៍តែងតែប្រែប្រួល មិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះច្បាប់ មិនយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអ្នកដ៏ទៃ។
ឱ (ខ្ញុំ) ចិត្តត្រេកត្រអាល, ស្រឡាញ់រាប់អានមនុស្ស, មនោសញ្ចេតនា, រឿយៗ, រឿយៗ, ចិត្តរឹងរូស, តែងជួយមនុស្ស, បើមានរឿងមិនល្អកើតឡើង អារម្មណ៍ក៏ឆាប់ស្រុតចុះ; កុំលាក់អារម្មណ៍ ស្រលាញ់មនុស្សដែលមានចរិតខុសពីគេ។ សុទិដ្ឋិនិយម;
AB (IV) ធ្ងន់ធ្ងរ, ឆ្ងាញ់, ចង់ដឹងចង់ឃើញ, បង្ហាញពីអារម្មណ៍ផ្ទាល់ខ្លួនបណ្តាលឱ្យមានការលំបាក, បរិសុទ្ធ, manic, មានគំនិតនៃយុត្តិធម៌, អាថ៌កំបាំង, ជាញឹកញាប់មនុស្សសង្ស័យ, ទទួលយកការសន្យាយ៉ាងខ្លាំង, មានតួអក្សរស្មុគស្មាញខ្លាំងណាស់។
*************************************************
នៅក្នុងប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO/Rhesus ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ប្រភេទឈាមភាគច្រើន មានប្រភេទឈាមកម្រមួយចំនួន។ កម្របំផុតគឺ AB- ប្រភេទឈាមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងមួយភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ប្រភេទ B- និង O- ក៏កម្រណាស់ដែរ ដែលនីមួយៗមានតិចជាង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ថែមពីលើកត្តាសំខាន់ទាំងពីរនេះ មានប្រព័ន្ធវាយបញ្ចូលឈាមដែលទទួលយកជាទូទៅជាង 30 ប្រភេទ រួមទាំងប្រភេទកម្រជាច្រើន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមមនុស្សតិចតួចបំផុត។
ប្រភេទឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាន antigens ជាក់លាក់នៅក្នុងឈាម។ Antigens A និង B គឺជារឿងធម្មតាណាស់ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការចាត់ថ្នាក់មនុស្សដោយផ្អែកលើអង់ទីហ្សែនដែលពួកគេមាន ចំណែកអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទ O មិនមានអង់ទីហ្សែនទេ។ សញ្ញាវិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានបន្ទាប់ពីក្រុមមានន័យថាវត្តមានឬអវត្តមាននៃកត្តា Rh ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បន្ថែមពីលើអង់ទីហ្សែន A និង B អង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតអាចមានវត្តមាន ហើយអង់ទីហ្សែនទាំងនេះអាចមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងឈាមរបស់អ្នកបរិច្ចាគមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ នរណាម្នាក់អាចមានឈាមប្រភេទ A+ ហើយមិនមានអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ ដែលបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មមិនល្អជាមួយនឹងឈាមដែលបានបរិច្ចាគប្រភេទ A+ ដែលមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែននោះ។
ឈាម Bombay មិនមាន antigens A និង B ទេ ដូច្នេះវាច្រើនតែច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ ប៉ុន្តែវាក៏មិនមាន antigen H ដែលអាចក្លាយជាបញ្ហាដែរ ឧទាហរណ៍នៅពេលកំណត់ភាពជាឪពុក - បន្ទាប់ពីទាំងអស់ កូនមិនមាន antigen តែមួយនៅក្នុងឈាមរបស់គាត់ដែលគាត់មានពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់។
ប្រភេទឈាមដ៏កម្រមិនបង្កបញ្ហាដល់ម្ចាស់របស់វាទេ លើកលែងតែរឿងមួយ - ប្រសិនបើភ្លាមៗនោះគាត់ត្រូវការបញ្ចូលឈាម នោះមានតែឈាម Bombay តែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន ហើយឈាមនេះអាចផ្ទេរទៅមនុស្សដែលមានក្រុមណាមួយដោយគ្មានផលវិបាក។ .
ព័ត៌មានដំបូងអំពីបាតុភូតនេះបានលេចឡើងនៅឆ្នាំ 1952 នៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិឥណ្ឌា Vhend ធ្វើតេស្តឈាមក្នុងគ្រួសារអ្នកជំងឺបានទទួលលទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់: ឪពុកមានក្រុមឈាម 1 ម្តាយមានក្រុមឈាម II ហើយកូនប្រុសមានក្រុមឈាម។ III. គាត់បានពិពណ៌នាករណីនេះនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតគឺ The Lancet ។ ក្រោយមក គ្រូពេទ្យមួយចំនួនបានជួបប្រទះករណីស្រដៀងគ្នានេះ ប៉ុន្តែមិនអាចពន្យល់បានឡើយ។ ហើយមានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះដែលចម្លើយត្រូវបានរកឃើញ: វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងករណីបែបនេះរាងកាយរបស់ឪពុកម្តាយមួយធ្វើត្រាប់តាម (ក្លែងក្លាយ) ក្រុមឈាមមួយខណៈពេលដែលការពិតវាមានហ្សែនពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត នៃក្រុមឈាម: មួយកំណត់ក្រុមឈាម, ទីពីរអ៊ិនកូដការផលិតនៃអង់ស៊ីមដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមនេះត្រូវបានគេដឹង។ សម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន គ្រោងការណ៍នេះដំណើរការ ប៉ុន្តែក្នុងករណីកម្រ ហ្សែនទី 2 ត្រូវបានបាត់ ហើយដូច្នេះអង់ស៊ីមក៏បាត់។ បន្ទាប់មករូបភាពខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: មនុស្សម្នាក់មានឧទាហរណ៍។ ក្រុមឈាម III ប៉ុន្តែវាមិនអាចដឹងបានទេ ហើយការវិភាគបង្ហាញថា II ។ ឪពុកម្តាយបែបនេះបញ្ជូនហ្សែនរបស់គាត់ទៅកូន - ដូច្នេះប្រភេទឈាម "មិនអាចពន្យល់បាន" របស់កុមារ។ មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតិចតួចនៃការធ្វើត្រាប់តាមបែបនេះ - តិចជាង 1% នៃចំនួនប្រជាជននៅលើផែនដី។
បាតុភូត Bombay ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ដែលយោងទៅតាមស្ថិតិ 0.01% នៃចំនួនប្រជាជនមានឈាម "ពិសេស" នៅអឺរ៉ុប ឈាម Bombay គឺជារឿងធម្មតាតិចជាង - ប្រហែល 0.0001% នៃចំនួនប្រជាជន។
ហើយឥឡូវនេះព័ត៌មានលម្អិតបន្តិច៖
មានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម - A, B, និង 0 (បីអាឡែស) ។
មនុស្សគ្រប់រូបមានហ្សែនប្រភេទឈាមពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយ (A, B, ឬ 0) និងមួយទទួលបានពីឪពុក (A, B, ឬ 0) ។
មាន 6 បន្សំដែលអាចធ្វើបាន:
| ហ្សែន | ក្រុម |
| 00 | 1 |
| 0 ក | 2 |
| អេ | |
| 0V | 3 |
| ប៊ីប៊ី | |
| AB | 4 |
របៀបដែលវាដំណើរការ (តាមទស្សនៈនៃជីវគីមីកោសិកា)
នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានកាបូអ៊ីដ្រាត - "H antigens" ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "0 antigens" ។ (នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមមាន glycoproteins ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា agglutinogens ។ )
ហ្សែន A បំប្លែងអង់ស៊ីម H មួយចំនួនទៅជាអង់ទីហ្សែន A (ហ្សែន A អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ N-acetyl-D-galactosamine ទៅជា agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen A)។
ហ្សែន B អ៊ិនកូដអង់ស៊ីមដែលបំប្លែង H antigens មួយចំនួនទៅជា B antigens (ហ្សែន B អ៊ិនកូដ glycosyltransferase ជាក់លាក់ដែលបន្ថែមសំណល់ D-galactose ទៅ agglutinogen ដែលជាលទ្ធផល agglutinogen B) ។
ហ្សែន 0 មិនសរសេរកូដសម្រាប់អង់ស៊ីមណាមួយឡើយ។
អាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន បន្លែកាបូអ៊ីដ្រាតលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហមនឹងមើលទៅដូចនេះ៖
| ហ្សែន | antigens ជាក់លាក់នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម | ប្រភេទឈាម | ការកំណត់អក្សរនៃក្រុម |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | ក | 2 | ក |
| អេ | |||
| B0 | IN | 3 | IN |
| ប៊ីប៊ី | |||
| AB | ក និង ខ | 4 | AB |
ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងឆ្លងឪពុកម្តាយជាមួយក្រុមទី 1 និងទី 4 ហើយមើលថាហេតុអ្វីបានជាពួកគេមិនអាចមានកូនជាមួយក្រុមទី 1 ។
(ព្រោះកូនដែលមានប្រភេទឈាម 1 (00) គួរតែទទួលបាន 0 ពីឪពុកម្តាយម្នាក់ៗ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយដែលមានឈាមប្រភេទ 4 (AB) មិនមាន 0 ទេ។)
បាតុភូតទីក្រុងបុមបៃ
វាកើតឡើងនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនផលិតអង់ទីហ្សែន H "ដើម" នៅលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់គាត់ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សនោះនឹងមិនមានអង់ទីហ្សែន A ឬអង់ទីហ្សែន B ទេ ទោះបីជាមានអង់ស៊ីមចាំបាច់ក៏ដោយ។ ជាការប្រសើរណាស់ អង់ស៊ីមដ៏អស្ចារ្យ និងខ្លាំងនឹងមកបំប្លែង H ទៅជា A... អូ៎! ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីដែលត្រូវផ្លាស់ប្តូរ, គ្មាននរណាម្នាក់!
អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថា H.
H - ការអ៊ិនកូដហ្សែនអង់ទីហ្សែន H
h - ហ្សែន recessive, H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
ឧទាហរណ៍៖ មនុស្សដែលមានហ្សែន AA ត្រូវតែមានក្រុមឈាម 2 ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើគាត់ជា AAHh នោះប្រភេទឈាមរបស់គាត់នឹងក្លាយជាមនុស្សទីមួយ ពីព្រោះមិនមានអ្វីបង្កើតអង់ទីហ្សែន A ពីនោះទេ។
ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទីក្រុង Bombay ដូច្នេះឈ្មោះ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាកើតឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 10,000 នាក់ នៅតៃវ៉ាន់ - ក្នុងម្នាក់ក្នុងចំណោម 8,000 នាក់ នៅអឺរ៉ុប hh គឺកម្រណាស់ - ក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុង 2 រយពាន់ (0.0005%) ។
ឧទាហរណ៍នៃបាតុភូត Bombay លេខ 1៖ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយកូនទីពីរមានក្រុមទី 4 នោះកូនមិនអាចមានក្រុមទី 4 បានទេ ព្រោះឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនមានហ្សែន B ដែលចាំបាច់សម្រាប់ក្រុមទី 4 នោះទេ។
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay:
ល្បិចគឺថាឪពុកម្តាយដំបូងទោះបីជាហ្សែន BB របស់វាក៏ដោយក៏មិនមានអង់ទីហ្សែន B ដែរព្រោះគ្មានអ្វីដែលបង្កើតវាពី។ ដូច្នេះទោះបីជាក្រុមទីបីហ្សែនក៏ដោយតាមទស្សនៈនៃការបញ្ចូលឈាមគាត់មានក្រុមទីមួយ។
ឧទហរណ៍នៃបាតុភូត បុមបៃ លេខ ២។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានក្រុមទី 4 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 បានទេ។
| ឪពុកម្តាយ AB (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ AB (ក្រុមទី 4) | |
| ក | IN | |
| ក | អេ (ក្រុមទី ២) |
AB (៤ក្រុម) |
| IN | AB (៤ក្រុម) |
ប៊ីប៊ី (ក្រុមទី៣) |
ហើយឥឡូវនេះបាតុភូត Bombay
| ឪពុកម្តាយ ABHh (៤ក្រុម) |
ឪពុកម្តាយ ABHh (ក្រុមទី 4) | |||
| អេ | អា | B.H. | ប | |
| A.H. | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេអេអេ (ក្រុមទី ២) |
ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
| អា | AAHH (ក្រុមទី ២) |
អេ (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
អេ (1 ក្រុម) |
| B.H. | ABHH (៤ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBHH (ក្រុមទី៣) |
BBHh (ក្រុមទី៣) |
| ប | ABHh (៤ក្រុម) |
ABhh (1 ក្រុម) |
ABHh (៤ក្រុម) |
BBhh (1 ក្រុម) |
ដូចដែលយើងឃើញជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 នៅតែអាចទទួលបានកូនជាមួយក្រុម 1 ។
ទីតាំង Cis A និង B
ចំពោះអ្នកដែលមានឈាមប្រភេទទី 4 ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ កំហុសមួយ (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) អាចកើតឡើង នៅពេលដែលហ្សែន A និង B នឹងលេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយវានឹងមិនមានអ្វីនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ដូច្នោះហើយ gametes នៃ AB បែបនេះនឹងប្រែទៅជាចម្លែក: មួយនឹងមាន AB ហើយមួយទៀតនឹងមិនមានអ្វីសោះ។
| អ្វីដែលឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតផ្តល់ជូន | ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ | |
| AB | - | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
| ក | AAV (៤ក្រុម) |
ក- (ក្រុមទី ២) |
| IN | ABB (៤ក្រុម) |
IN- (ក្រុមទី៣) |
ជាការពិតណាស់ ក្រូម៉ូសូមដែលមាន AB និងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមានអ្វីទាំងអស់ នឹងត្រូវបដិសេធដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ពីព្រោះ ពួកគេនឹងពិបាកក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយក្រូម៉ូសូមធម្មតា ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ។ លើសពីនេះ កុមារ AAV និង ABB អាចជួបប្រទះអតុល្យភាពហ្សែន (ការថយចុះលទ្ធភាពជោគជ័យ ការស្លាប់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង)។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួបប្រទះការផ្លាស់ប្តូរ cis-AB ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណប្រហែល 0.001% (0.012% cis-AB ទាក់ទងទៅនឹង AB ទាំងអស់)។
ឧទាហរណ៍នៃ cis-AV ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានក្រុមទី 4 ហើយម្នាក់ទៀតមានក្រុមទី 1 នោះពួកគេមិនអាចមានកូនក្រុម 1 ឬ 4 បានទេ។
ហើយឥឡូវនេះការផ្លាស់ប្តូរ:
| ឪពុកម្តាយ 00 (1 ក្រុម) | AB ឪពុកម្តាយផ្លាស់ប្តូរ (៤ក្រុម) |
|||
| AB | - | ក | IN | |
| 0 | AB0 (៤ក្រុម) |
0- (1 ក្រុម) |
A0 (ក្រុមទី ២) |
B0 (ក្រុមទី៣) |
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានស្រមោលពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង - 0.001% ដូចដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាហើយ 99.999% ដែលនៅសល់គឺស្ថិតនៅលើក្រុមទី 2 និងទី 3 ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រភាគនៃភាគរយទាំងនេះ "គួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលផ្តល់ប្រឹក្សាអំពីហ្សែន និងការពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកោសល្យវិច្ច័យ"។
នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ក្រុមឈាមចំនួនបួនត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិត។ ពួកវាទាំងអស់ខុសគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានអ៊ិនកូដតាមហ្សែនដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន A, B និង H. រោគសញ្ញា Bombay កម្រត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងមនុស្សណាស់។ ភាពមិនធម្មតានេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃក្រុមឈាមទីប្រាំ។ អ្នកជំងឺដែលមានបាតុភូតនេះខ្វះប្រូតេអ៊ីនដែលជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញ។ ភាពប្លែកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន ពោលគឺវាមានលក្ខណៈហ្សែន។ លក្ខណៈនៃអង្គធាតុរាវសំខាន់នេះគឺកម្រណាស់ ហើយមិនលើសពីមួយក្នុងដប់លានករណីនោះទេ។
5 ក្រុមឈាមឬប្រវត្តិនៃបាតុភូត Bombay
លក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នាមិនយូរប៉ុន្មានទេ គឺនៅឆ្នាំ 1952។ ករណីដំបូងនៃកង្វះអង់ទីហ្សែន A, B និង H ចំពោះមនុស្សត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា។ វានៅទីនេះដែលភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនដែលមានភាពខុសប្រក្រតីគឺខ្ពស់បំផុត ហើយមានចំនួនដល់ទៅ 1 ករណីក្នុង 7600 ។ ការរកឃើញនៃរោគសញ្ញា Bombay ដែលជាប្រភេទឈាមដ៏កម្រមួយបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាសំណាកសារធាតុរាវដោយប្រើប្រាស់ម៉ាស់។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងដោយសារតែការរីករាលដាលនៅក្នុងប្រទេសដែលមានជំងឺដូចជាជំងឺគ្រុនចាញ់។ ពិការភាពនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមទីក្រុងឥណ្ឌា។
ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃឈាម Bombay
សន្មតថាភាពមិនប្រក្រតីបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលជាប់គាំងញឹកញាប់។ ពួកគេជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាដោយសារតែទំនៀមទម្លាប់សង្គម។ Incest មិនត្រឹមតែនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែការកើតមាននៃរោគសញ្ញា Bombay ផងដែរ។ លក្ខណៈពិសេសនេះបច្ចុប្បន្នត្រូវបានរកឃើញតែ 0.0001% នៃចំនួនប្រជាជននៃភពផែនដី។ លក្ខណៈដ៏កម្រនៃអង្គធាតុរាវសំខាន់នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សអាចនៅតែមិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយសារតែភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យទំនើប។
យន្តការអភិវឌ្ឍន៍
សរុបមក ក្រុមឈាមចំនួនបួនត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងថ្នាំ។ ការបែងចែកនេះគឺផ្អែកលើទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម។ ខាងក្រៅ លក្ខណៈទាំងនេះមិនលេចឡើងតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេចាំបាច់ត្រូវដឹង ដើម្បីអនុវត្តការបញ្ចូលឈាមពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀត។ ប្រសិនបើក្រុមមិនត្រូវគ្នា ប្រតិកម្មកើតឡើងដែលអាចនាំឱ្យអ្នកជំងឺស្លាប់។
បាតុភូតនេះត្រូវបានកំណត់ទាំងស្រុងដោយសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយ ពោលគឺវាជាតំណពូជ។ ការបញ្ឈប់កើតឡើងសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើឪពុកមានក្រុមឈាមទីមួយ ហើយម្តាយមានឈាមទីបួន នោះកូននឹងមានឈាមទីពីរ ឬទីបី។ លក្ខណៈនេះគឺដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ antigens A, B និង H. រោគសញ្ញា Bombay កើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ epistasis recessive - អន្តរកម្មមិនមែន allelic ។ នេះគឺជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យអវត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីនឈាម។
លក្ខណៈពិសេសនៃជីវិតនិងបញ្ហាជាមួយឪពុក
វត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីនេះមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្សតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ កុមារឬមនុស្សពេញវ័យប្រហែលជាមិនដឹងអំពីវត្តមាននៃលក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយនោះទេ។ ភាពលំបាកកើតឡើងលុះត្រាតែអ្នកជំងឺត្រូវការបញ្ចូលឈាម។ មនុស្សបែបនេះគឺជាអ្នកបរិច្ចាគសកល។ នេះមានន័យថារាវរបស់ពួកគេគឺសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលកំណត់រោគសញ្ញា Bombay អ្នកជំងឺនឹងត្រូវការក្រុមតែមួយគត់ដូចគ្នា។ បើមិនដូច្នោះទេអ្នកជំងឺនឹងប្រឈមមុខនឹងភាពមិនស៊ីគ្នាដែលនឹងមានន័យថាការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនិងសុខភាព។
បញ្ហាមួយទៀតគឺការបញ្ជាក់ពីភាពជាឪពុក។ នីតិវិធីគឺពិបាកសម្រាប់អ្នកដែលមានប្រភេទឈាមនេះ។ ការកំណត់ទំនាក់ទំនងគ្រួសារគឺផ្អែកលើការរកឃើញប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវគ្នាដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅពេលអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Bombay ។ ដូច្នេះ ក្នុងស្ថានភាពគួរឱ្យសង្ស័យ ការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលពិបាកជាងនេះនឹងត្រូវបានទាមទារ។
ឱសថសម័យទំនើបមិនបានពិពណ៌នាអំពីរោគសាស្ត្រណាមួយដែលទាក់ទងនឹងក្រុមឈាមដ៏កម្រនោះទេ។ ប្រហែលជាលក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ទាបនៃរោគសញ្ញា Bombay ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានបាតុភូតនេះមិនដឹងអំពីវត្តមានរបស់វា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីនៃការរកឃើញជំងឺ hemolytic ដ៏កម្រនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត ដែលម្តាយមានក្រុមឈាមទី 5 ត្រូវបានពិពណ៌នា។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិនិត្យអង្គបដិប្រាណ ការសិក្សា lectin និងការកំណត់ទីតាំងនៃ agglutinins នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ម្តាយ និងកូន។
រោគវិទ្យាដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងអ្នកជំងឺត្រូវបានអមដោយដំណើរការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនស៊ីគ្នារវាងឈាមរបស់ឪពុកម្តាយនិងទារក។ ក្នុងករណីនេះអ្នកជំងឺពីរនាក់ទទួលរងពីជំងឺនេះក្នុងពេលតែមួយ។ ក្នុងករណីដែលបានពិពណ៌នានោះ hematocrit របស់ម្តាយមានត្រឹមតែ 11% ប៉ុណ្ណោះដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យនាងក្លាយជាអ្នកបរិច្ចាគសម្រាប់កូន។
បញ្ហាដ៏ធំមួយនៅក្នុងករណីបែបនេះគឺការខ្វះខាតសារធាតុរាវសរីរវិទ្យាដ៏កម្រនេះនៅក្នុងធនាគារឈាម។ នេះជាចម្បងដោយសារតែអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ទាបនៃរោគសញ្ញា Bombay ។ ការលំបាកមួយទៀតគឺការពិតដែលថាអ្នកជំងឺប្រហែលជាមិនដឹងអំពីលក្ខណៈពិសេស។ លើសពីនេះទៅទៀត យោងតាមទិន្នន័យដែលមាន មនុស្សជាច្រើនដែលមានក្រុមទី 5 ស្ម័គ្រចិត្ដយល់ព្រមធ្វើជាម្ចាស់ជំនួយ ដោយសារពួកគេដឹងពីសារៈសំខាន់នៃការបង្កើតធនាគារឈាម។ នៅក្នុងករណីនៃជំងឺ hemolytic នៃទារកទើបនឹងកើតប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរោគសញ្ញា Bombay នៅក្នុងម្តាយ, ករណីកម្រ, ក៏មានលទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបអភិរក្សដោយមិនប្រើការបញ្ចូលឈាម។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបនេះគឺអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយនិងកូន។
សារៈសំខាន់នៃឈាមតែមួយគត់
ភាពមិនធម្មតាត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនសូវយល់។ ដូច្នេះ វាលឿនពេកក្នុងការនិយាយអំពីផលប៉ះពាល់នៃលក្ខណៈពិសេសនេះទៅលើសុខភាពរបស់ប្រជាជន និងថ្នាំរបស់ភពផែនដី។ វាមិនអាចប្រកែកបានថាការកើតឡើងនៃរោគសញ្ញា Bombay ធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ដំណើរការដ៏លំបាកនៃការបញ្ចូលឈាម។ វត្តមាននៃក្រុមឈាមទី 5 ក្នុងមនុស្សម្នាក់ធ្វើឱ្យជីវិត និងសុខភាពប្រឈមនឹងហានិភ័យ នៅពេលតម្រូវការបញ្ចូលឈាមកើតឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនមានទំនោរជឿថាព្រឹត្តិការណ៍វិវត្តន៍បែបនេះអាចមានអត្ថប្រយោជន៍នៅពេលអនាគត ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាល្អឥតខ្ចោះបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងជម្រើសទូទៅផ្សេងទៀត។
ពីសាលាយើងដឹងថាមានឈាមបួនប្រភេទ។ បីដំបូងគឺជារឿងធម្មតា ប៉ុន្តែទីបួនគឺកម្រណាស់។ ក្រុមត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមមាតិកានៃ agglutinogens នៅក្នុងឈាមដែលបង្កើតជាអង្គបដិប្រាណ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានមនុស្សតិចណាស់ដែលដឹងថាមានក្រុមទី 5 ផងដែរដែលហៅថា "បាតុភូត Bombay" ។
ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលយើងកំពុងនិយាយអំពី អ្នកគួរតែចងចាំខ្លឹមសារនៃ antigens នៅក្នុងឈាម។ ដូច្នេះក្រុមទី 2 មានអង់ទីហ្សែន A ក្រុមទីបីមានអង់ទីហ្សែន B ក្រុមទី 4 មានអង់ទីហ្សែន A និង B ហើយក្រុមទី 1 មិនមានធាតុទាំងនេះទេប៉ុន្តែវាមានអង់ទីហ្សែន H - នេះគឺជាសារធាតុដែលចូលរួមក្នុងការសាងសង់។ antigens ផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងក្រុមទី 5 មិនមាន A ឬ B និង H ទេ។
មរតក
ប្រភេទឈាមកំណត់ពីតំណពូជ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីបី និងក្រុមទីពីរ នោះកូនរបស់ពួកគេអាចកើតជាក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងបួន ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានក្រុមទីមួយ នោះកូនៗនឹងមានតែឈាមក្រុមទីមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានករណីជាច្រើននៅពេលដែលឪពុកម្តាយផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដោយមិនធម្មតាក្រុមទីប្រាំឬបាតុភូត Bombay ។ ឈាមនេះមិនមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែន A និង B ដែលជាមូលហេតុដែលជារឿយៗច្រឡំជាមួយក្រុមទីមួយ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងឈាម Bombay មិនមានអង់ទីហ្សែន H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទីមួយទេ។ ប្រសិនបើកុមារមានបាតុភូត Bombay នោះវានឹងមិនអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីភាពជាឪពុកនោះទេ ព្រោះមិនមានអង់ទីហ្សែនតែមួយនៅក្នុងឈាមដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាននោះទេ។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
ការរកឃើញប្រភេទឈាមមិនធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1952 នៅប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងតំបន់ Bombay ។ ក្នុងអំឡុងពេលគ្រុនចាញ់ ការធ្វើតេស្តឈាមដ៏ធំត្រូវបានធ្វើឡើង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការពិនិត្យ មនុស្សមួយចំនួនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលឈាមរបស់ពួកគេមិនមែនជារបស់ក្រុមណាមួយក្នុងចំណោមក្រុមដែលគេស្គាល់ទាំងបួននោះទេ ព្រោះវាមិនមានផ្ទុកអង់ទីហ្សែន។ ករណីទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "បាតុភូតបុមបៃ" ។ ក្រោយមកព័ត៌មានអំពីឈាមបែបនេះបានចាប់ផ្តើមលេចឡើងទូទាំងពិភពលោក ហើយនៅលើពិភពលោកសម្រាប់មនុស្ស 250,000 នាក់ មនុស្សម្នាក់មានប្រភេទទី 5 ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា តួលេខនេះគឺខ្ពស់ជាង - ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ៧.៦០០នាក់។
យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការលេចឡើងនៃក្រុមថ្មីនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអាពាហ៍ពិពាហ៍រួមគ្នាត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងប្រទេសនេះ។ យោងតាមច្បាប់របស់ឥណ្ឌា ការបង្កើតកូនក្នុងវណ្ណៈមួយអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់រក្សាតំណែងរបស់ខ្លួននៅក្នុងសង្គម និងទ្រព្យសម្បត្តិគ្រួសារ។
មានអ្វីបន្ទាប់
បន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃបាតុភូត Bombay អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vermont បានធ្វើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ថាមានប្រភេទឈាមដ៏កម្រផ្សេងទៀត។ ការរកឃើញចុងក្រោយគេមានឈ្មោះថា Langereis និង Junior។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះមានប្រូតេអ៊ីនដែលមិនស្គាល់ទាំងស្រុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទឈាម។
ភាពប្លែកនៃក្រុមទី ៥
ទូទៅបំផុតនិងចាស់ជាងគេគឺក្រុមទីមួយ។ វាបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃ Neanderthals - វាមានអាយុកាលជាង 40 ពាន់ឆ្នាំ។ ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកមានក្រុមឈាមដំបូង។
ក្រុមទីពីរបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 15 ពាន់ឆ្នាំមុន។ វាក៏មិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាកម្រដែរ ប៉ុន្តែយោងទៅតាមប្រភពផ្សេងៗ ប្រហែល 35% នៃមនុស្សគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ក្រុមទីពីរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន និងអឺរ៉ុបខាងលិច។
ក្រុមទីបីគឺមិនសូវសាមញ្ញទេ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាគឺប្រហែល 15% នៃចំនួនប្រជាជន។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានក្រុមនេះត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុបខាងកើត។
រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ ក្រុមទីបួនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រុមថ្មីបំផុត។ ប្រហែលប្រាំពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីរូបរាងរបស់វា។ វាកើតឡើងក្នុង 5% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក។
បាតុភូត Bombay (ក្រុមឈាម V) ត្រូវបានចាត់ទុកថាថ្មីបំផុត ដូចដែលវាត្រូវបានគេរកឃើញជាច្រើនទសវត្សរ៍មុន។ មានមនុស្សតែ 0.001% ប៉ុណ្ណោះនៅលើភពផែនដីដែលមានក្រុមបែបនេះ។
ការបង្កើតបាតុភូត
ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រុមឈាមគឺផ្អែកលើមាតិកានៃ antigens ។ ព័ត៌មាននេះអនុវត្តចំពោះការបញ្ចូលឈាម។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ទីករ H ដែលមាននៅក្នុងក្រុមទី 1 គឺជា "អ្នកបន្តពូជ" នៃក្រុមដែលមានស្រាប់ទាំងអស់ព្រោះវាជាប្រភេទសម្ភារៈសំណង់ដែល antigens A និង B លេចឡើង។
ការបង្កើតសមាសធាតុគីមីនៃឈាមកើតឡើងនៅក្នុងស្បូនហើយអាស្រ័យលើក្រុមឈាមរបស់ឪពុកម្តាយ។ ហើយនៅទីនេះ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាអាចប្រាប់ថាតើក្រុមណាមួយដែលទារកអាចកើតមកបានដោយធ្វើការគណនាសាមញ្ញ។ ជួនកាលការបង្វែរពីបទដ្ឋានធម្មតាកើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកកុមារកើតមកដែលបង្ហាញពីការឆ្លងរាលដាលឡើងវិញ (បាតុភូតបុមបៃ)។ ឈាមរបស់ពួកគេមិនមានអង់ទីហ្សែន A, B, H. នេះគឺជាលក្ខណៈតែមួយគត់នៃក្រុមឈាមទីប្រាំ។
មនុស្សដែលមានក្រុមទីប្រាំ
មនុស្សទាំងនេះរស់នៅតាមរបៀបដូចគ្នានឹងមនុស្សរាប់លាននាក់ផ្សេងទៀតជាមួយនឹងក្រុមផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាមានការលំបាកខ្លះសម្រាប់ពួកគេ៖
- វាពិបាកក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយ។ ប្រសិនបើការបញ្ចូលឈាមគឺចាំបាច់ មានតែក្រុមទីប្រាំប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឈាម Bombay អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ក្រុមទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង ហើយមិនមានផលវិបាកអ្វីឡើយ។
- ភាពជាឪពុកមិនអាចបង្កើតបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការធ្វើតេស្ដ DNA ប៉ាតា វាមិនផ្តល់លទ្ធផលអ្វីទេ ព្រោះកូននឹងមិនមានអង់ទីហ្សែនដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់មាន។
មានគ្រួសារមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលមានកូនពីរនាក់កើតមកជាមួយនឹងបាតុភូត Bombay ហើយក៏មានប្រភេទ A-H ដែរ។ ឈាមបែបនេះត្រូវបានគេរកឃើញម្តងនៅសាធារណរដ្ឋឆេកក្នុងឆ្នាំ 1961 ។ មិនមានអ្នកផ្តល់ជំនួយសម្រាប់កុមារនៅលើពិភពលោកទេ ហើយការបញ្ចូលឈាមពីក្រុមផ្សេងទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតសម្រាប់ពួកគេ។ ដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសនេះ កូនច្បងបានក្លាយជាម្ចាស់ជំនួយរបស់គាត់ ហើយរឿងដដែលនេះកំពុងរង់ចាំប្អូនស្រីរបស់គាត់។
ជីវគីមី
វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាមានហ្សែនបីប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រុមឈាម: A, B និង 0. មនុស្សម្នាក់ៗមានហ្សែនពីរ - មួយទទួលបានពីម្តាយនិងទីពីរពីឪពុក។ ដោយផ្អែកលើនេះ មានការប្រែប្រួលហ្សែនចំនួនប្រាំមួយ ដែលកំណត់ប្រភេទឈាម៖
- ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃហ្សែន 00 ។
- សម្រាប់ក្រុមទីពីរ - AA និង A0 ។
- ទីបីមាន antigens 0B និង BB ។
- នៅក្នុងទីបួន - AB ។
កាបូអ៊ីដ្រាតមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃកោសិកាឈាមក្រហម ពួកវាក៏ជាអង់ទីហ្សែន 0 ឬអង់ទីហ្សែន H។ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន អង់ទីហ្សែន H ត្រូវបានអ៊ិនកូដទៅជា A បង្កើតការអ៊ិនកូដនៃអង់ស៊ីមណាមួយ។ នៅពេលដែលមិនមានការសំយោគនៃ agglutinogens នៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes ពោលគឺមិនមានអង់ទីហ្សែន H ដើមនៅលើផ្ទៃនោះ ឈាមនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា Bombay ។ ភាពពិសេសរបស់វាគឺថា អវត្ដមាននៃ H antigen ឬ "កូដប្រភព" នោះ គ្មានអ្វីដែលត្រូវបំប្លែងទៅជាអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀតឡើយ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត antigens ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហម: ក្រុមទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃ antigens ប៉ុន្តែវត្តមានរបស់ H, ទីពីរ - A, ទីបី - B, ទីបួន - AB ។ មនុស្សដែលមានក្រុមទី 5 មិនមានហ្សែនណាមួយនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ពួកគេទេហើយពួកគេក៏មិនមាន H ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសរសេរកូដទោះបីជាមានអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដក៏ដោយ - វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបំលែង H ទៅជា ហ្សែនមួយទៀត ពីព្រោះប្រភព H នេះមិនមានទេ។
អង់ទីហ្សែន H ដើមត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនមួយហៅថា H ។ វាមើលទៅដូចនេះ៖ H គឺជាហ្សែនដែលបំលែងកូដ H អង់ទីហ្សែន H គឺជាហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញដែល H antigen មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាលទ្ធផលនៅពេលធ្វើការវិភាគហ្សែននៃតំណពូជដែលអាចកើតមាននៃក្រុមឈាមឪពុកម្តាយអាចមានកូនដែលមានក្រុមផ្សេងៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ឪពុកម្តាយដែលមានក្រុមទី 4 មិនអាចមានកូនជាមួយក្រុមទីមួយបានទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើឪពុកម្តាយណាម្នាក់មានបាតុភូត Bombay នោះពួកគេអាចមានកូនជាមួយក្រុមណាមួយ ទោះបីជាក្រុមទីមួយក៏ដោយ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនលានឆ្នាំ ការវិវត្តន៍បាននិងកំពុងកើតឡើង ហើយមិនត្រឹមតែភពផែនដីរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ។ សត្វមានជីវិតទាំងអស់ផ្លាស់ប្តូរ។ ការវិវត្តន៍ក៏មិនបោះបង់ចោលឈាមដែរ។ អង្គធាតុរាវនេះមិនត្រឹមតែអនុញ្ញាតឱ្យយើងរស់នៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារយើងពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃបរិស្ថាន មេរោគ និងការបង្ករោគ បន្សាបពួកវា និងការពារពួកគេពីការជ្រៀតចូលប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ការរកឃើញស្រដៀងគ្នាដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនទសវត្សរ៍មុនក្នុងទម្រង់នៃបាតុភូត Bombay ក៏ដូចជាប្រភេទក្រុមឈាមផ្សេងទៀតនៅតែជាអាថ៌កំបាំង។ ហើយគេមិនដឹងថា តើអាថ៌កំបាំងប៉ុន្មានដែលមិនទាន់ត្រូវបានបង្ហាញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងឈាមរបស់មនុស្សជុំវិញពិភពលោក។ ប្រហែលជាបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ វានឹងក្លាយជាការដឹងអំពីការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យមួយទៀតនៃក្រុមថ្មី ដែលនឹងថ្មីខ្លាំងណាស់ ប្លែក ហើយមនុស្សដែលមានវានឹងមានសមត្ថភាពមិនគួរឱ្យជឿ។