មាន 23 គូនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជ។ រចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបែងចែកកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រី
កោសិកាទាំងនេះមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងបុរស និងស្ត្រី។ ចំពោះបុរស កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ឬមេជីវិតឈ្មោលមានការព្យាករណ៍ដូចកន្ទុយ () ហើយមានលក្ខណៈចល័ត។ កោសិកាបន្តពូជរបស់ស្ត្រី ដែលហៅថា ស៊ុត គឺមិនចល័ត និងមានទំហំធំជាង gametes បុរស។ នៅពេលដែលកោសិកាទាំងនេះបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងដំណើរការដែលហៅថាការបង្កកំណើត កោសិកាលទ្ធផល (zygote) មានល្បាយនៃអ្វីដែលទទួលមរតកពីឪពុកនិងម្តាយ។ សរីរាង្គផ្លូវភេទរបស់មនុស្សត្រូវបានផលិតដោយសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ - ហ្គូណាដ។ ផលិតអរម៉ូនភេទដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គបន្តពូជបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ និងរចនាសម្ព័ន្ធ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាមេរោគរបស់មនុស្ស
កោសិកាបន្តពូជបុរស និងស្ត្រី មានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នាខ្លាំង។ មេជីវិតឈ្មោលស្រដៀងនឹងគ្រាប់វែងចល័ត។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាតូចៗដែលមានផ្នែកក្បាល កណ្តាល និងកន្ទុយ។ ក្បាលមានគម្របដូចមួក ហៅថា អាក្រូសូម។ Acrosome មានអង់ស៊ីមដែលជួយកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសខាងក្រៅនៃស៊ុត។ ដែលមានទីតាំងនៅក្បាលមេជីវិតឈ្មោល។ DNA នៅក្នុងស្នូលត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយកោសិកាមិនមានច្រើនទេ។ ផ្នែកកណ្តាលរួមបញ្ចូលទាំង mitochondria ជាច្រើនដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់។ កន្ទុយមានការព្យាករវែងហៅថា flagellum ដែលជួយក្នុងការធ្វើចលនាកោសិកា។
ស៊ុតរបស់ស្ត្រីគឺជាកោសិកាធំបំផុតមួយនៅក្នុងរាងកាយ ហើយមានរាងមូល។ ពួកវាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងអូវែរបស់ស្ត្រី ហើយមានស្នូលមួយ តំបន់ cytoplasmic ដ៏ធំ ហ្សូណា ផេលូស៊ីដា និង កូរ៉ូណារ៉ាឌីតា។ Zona pellucida គឺជាភ្នាសដែលគ្របដណ្ដប់ជុំវិញពង។ វាភ្ជាប់កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងជួយក្នុងការបង្កកំណើត។ Corona radiata គឺជាស្រទាប់ការពារខាងក្រៅនៃកោសិកា follicular ជុំវិញ zona pellucida ។
ការបង្កើតកោសិកាមេរោគ
កោសិកាមេរោគរបស់មនុស្សត្រូវបានផលិតតាមរយៈដំណើរការពីរដំណាក់កាលនៃការបែងចែកកោសិកាហៅថា។ តាមរយៈព្រឹត្តិការណ៍បន្តបន្ទាប់គ្នា សារធាតុហ្សែនចម្លងនៅក្នុងកោសិកាមេត្រូវបានចែកចាយក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រីទាំងបួន។ ដោយសារកោសិកាទាំងនេះមានចំនួនពាក់កណ្តាលនៃកោសិកាមេ ពួកវាគឺ . កោសិកាមេរោគរបស់មនុស្សមានមួយសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម 23 ។
មានពីរដំណាក់កាលនៃ meiosis គឺ meiosis I និង meiosis II ។ មុនពេល meiosis ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចម្លង និងមាននៅក្នុងទម្រង់។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ meiosis I, ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រូម៉ូសូមបងស្រីនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីនៅតែជាប់ទាក់ទងគ្នា។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ meiosis II, បងស្រី chromatids និងកោសិកាកូនស្រី 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កោសិកានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពាក់កណ្តាលនៃកោសិកាមេរបស់វា។
Meiosis គឺស្រដៀងទៅនឹងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាមិនបន្តពូជដែលគេស្គាល់ថាជា mitosis ។ បង្កើតកោសិកាកូនស្រីពីរដែលមានហ្សែនដូចគ្នានិងមានចំនួនក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានឹងកោសិកាមេ។ កោសិកាទាំងនេះគឺ diploid ព្រោះវាផ្ទុកក្រូម៉ូសូមពីរ។ មនុស្សរួមមាន 23 គូ ឬ 46 ក្រូម៉ូសូម។ នៅពេលដែលកោសិកាដំណុះបង្រួបបង្រួមក្នុងពេលបង្កកំណើត កោសិកា haploid ក្លាយជាកោសិកា diploid ។
ការផលិតមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេហៅថា spermatogenesis ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅខាងក្នុងពងស្វាសបុរស។ មេជីវិតឈ្មោលរាប់រយលានត្រូវតែបញ្ចេញដើម្បីឱ្យរឿងនេះកើតឡើង។ មេជីវិតឈ្មោលភាគច្រើនមិនទៅដល់ស៊ុតទេ។ ក្នុងអំឡុងពេល oogenesis ឬការលូតលាស់ស៊ុត កោសិកាកូនស្រីបែងចែកមិនស្មើគ្នានៅក្នុង meiosis ។ cytokinesis asymmetric នេះបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតពងធំមួយ (oocyte) និងកោសិកាតូចៗហៅថា polar body ដែលបន្ថយ និងមិនត្រូវបានបង្កកំណើត។ បន្ទាប់ពី meiosis I ស៊ុតត្រូវបានគេហៅថា oocyte ទីពីរ។ oocyte បន្ទាប់បន្សំនឹងបញ្ចប់ដំណាក់កាលទីពីរនៃ meiosis ប្រសិនបើដំណើរការបង្កកំណើតចាប់ផ្តើម។ នៅពេលដែល meiosis II ត្រូវបានបញ្ចប់ កោសិកានឹងក្លាយទៅជាស៊ុត ហើយអាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល។ នៅពេលដែលការបង្កកំណើតត្រូវបានបញ្ចប់ មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុតបញ្ចូលគ្នាក្លាយជាហ្សីហ្គោត។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ
មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងមនុស្ស និងថនិកសត្វដទៃទៀតមានលក្ខណៈ heterogametic ហើយមានក្រូម៉ូសូមភេទមួយក្នុងចំណោមពីរប្រភេទ៖ X ឬ Y។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស៊ុតញីមានត្រឹមតែក្រូម៉ូសូម X ហើយដូច្នេះមានលក្ខណៈ homogametic ។ មេជីវិតឈ្មោលរបស់បុគ្គល។ ប្រសិនបើកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូម X បង្កកំណើតដល់ស៊ុត នោះហ្សីហ្គោតជាលទ្ធផលនឹងមាន XX ឬស្រី។ ប្រសិនបើកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមានក្រូម៉ូសូម Y នោះហ្សីហ្គោតជាលទ្ធផលនឹងជា XY ឬបុរស។
បរិស្ថានវិទ្យានៃជីវិត។ វិទ្យាសាស្ត្រនិងរបកគំហើញ៖ វិទ្យាសាស្ត្រទំនើបបន្តបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែម...
តើ 46 ធម្មតាទេ?
មិនដូចធ្មេញទេមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានគេសន្មត់ថាមានចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង - 46 បំណែក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលពិនិត្យកាន់តែជិត វាបង្ហាញថាយើងម្នាក់ៗអាចជាអ្នកផ្ទុកក្រូម៉ូសូមបន្ថែម។
តើពួកគេមកពីណា លាក់ខ្លួននៅទីណា និងបង្កគ្រោះថ្នាក់អ្វីខ្លះ (ឬប្រហែលជាទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍?)
ការចិញ្ចឹមជីវិតល្អបំផុត
ជាដំបូង យើងយល់ស្របលើវាក្យស័ព្ទ។ ទីបំផុតក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សត្រូវបានរាប់កាលពីជាងកន្លះសតវត្សមុន - នៅឆ្នាំ 1956 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកយើងដឹងថានៅក្នុង somatic នោះគឺមិនមែនកោសិកាមេរោគទេជាធម្មតាមាន 46 នៃពួកគេ - 23 គូ។
ក្រូម៉ូសូមក្នុងគូ(មួយបានទទួលពីឪពុក មួយទៀតពីម្តាយ) ត្រូវបានគេហៅថា ដូចគ្នា. ពួកវាផ្ទុកហ្សែនដែលបំពេញមុខងារដូចគ្នា ប៉ុន្តែជារឿយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នា។ ករណីលើកលែងគឺក្រូម៉ូសូមភេទ - X និង យ សមាសភាពហ្សែនដែលមិនស្របគ្នាទាំងស្រុង។ ក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតទាំងអស់ លើកលែងតែក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានគេហៅថា អូតូសូម.
ចំនួននៃសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា - ploidy - នៅក្នុងកោសិកាមេរោគគឺមួយហើយនៅក្នុងកោសិកា somatic ជាក្បួនមានពីរ។
ក្រូម៉ូសូម B មិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សទេ។ប៉ុន្តែជួនកាលសំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកា - បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពី polyploidyហើយប្រសិនបើលេខរបស់ពួកគេមិនមែនជាពហុគុណនៃ 23 - អំពី ភាពស្លេកស្លាំង. Polyploidy កើតឡើងនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃកោសិកា និងរួមចំណែកដល់ការបង្កើនមុខងាររបស់ពួកគេ ខណៈដែល aneuploidy ជាធម្មតាបង្ហាញពីការរំខានដល់ដំណើរការនៃកោសិកា ហើយជារឿយៗនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់វា។
យើងត្រូវចែករំលែកដោយស្មោះត្រង់
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនត្រឹមត្រូវគឺជាផលវិបាកនៃការបែងចែកកោសិកាដែលមិនជោគជ័យ។នៅក្នុងកោសិកា somatic បន្ទាប់ពីការចម្លង DNA ក្រូម៉ូសូមមាតា និងច្បាប់ចម្លងរបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយប្រូតេអ៊ីន cohesin ។ បន្ទាប់មកស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន kinetochore អង្គុយនៅលើផ្នែកកណ្តាលរបស់ពួកគេដែល microtubules ត្រូវបានភ្ជាប់នៅពេលក្រោយ។ នៅពេលបែងចែកតាម microtubules kinetochore ផ្លាស់ទីទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ហើយទាញក្រូម៉ូសូមជាមួយពួកគេ។ ប្រសិនបើតំណភ្ជាប់ឆ្លងកាត់រវាងច្បាប់ចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានបំផ្លាញមុនពេលវេលា នោះ microtubules ពីបង្គោលដូចគ្នាអាចភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា ហើយបន្ទាប់មកកោសិកាកូនស្រីមួយនឹងទទួលបានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ហើយទីពីរនឹងនៅតែត្រូវបានដកហូត។
Meiosis ក៏ជារឿយៗខុសដែរ។បញ្ហាគឺថារចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម homologous ពីរគូដែលភ្ជាប់គ្នាអាចបង្វិលក្នុងលំហ ឬបំបែកនៅកន្លែងខុស។ លទ្ធផលនឹងជាការចែកចាយក្រូម៉ូសូមមិនស្មើគ្នាម្តងទៀត។ ជួនកាល កោសិកាបន្តពូជគ្រប់គ្រងដើម្បីតាមដានរឿងនេះ ដើម្បីកុំឱ្យឆ្លងផុតភាពខ្វះខាតទៅតំណពូជ។
ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមច្រើនតែបត់ចូលខុស ឬខូច ដែលបង្កឱ្យមានកម្មវិធីស្លាប់។ ឧទាហរណ៍ក្នុងចំណោមមេជីវិតឈ្មោលមានជម្រើសបែបនេះសម្រាប់គុណភាព។ ប៉ុន្តែស៊ុតមិនមានសំណាងទេ។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សសូម្បីតែមុនពេលកើតរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកហើយបន្ទាប់មកបង្កក។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចម្លងរួចហើយ tetrads ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយការបែងចែកត្រូវបានពន្យារពេល។ ពួកគេរស់នៅក្នុងទម្រង់នេះរហូតដល់ដំណាក់កាលបន្តពូជ។ បន្ទាប់មកស៊ុតចាស់ទុំនៅក្នុងវេន, បែងចែកជាលើកដំបូងនិងបង្កកម្តងទៀត។ ការបែងចែកទីពីរកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ ហើយនៅដំណាក់កាលនេះវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការបែងចែករួចទៅហើយ។ ហើយហានិភ័យគឺកាន់តែធំ ពីព្រោះក្រូម៉ូសូមទាំងបួននៅក្នុងស៊ុតនៅតែជាប់ទាក់ទងគ្នាជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ការខូចខាតប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង cohesins ហើយក្រូម៉ូសូមអាចបំបែកដោយឯកឯង។ ដូច្នេះ ស្ត្រីកាន់តែចាស់ លទ្ធភាពនៃការបែងចែកក្រូម៉ូសូមមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុងស៊ុតកាន់តែច្រើន។
ដ្យាក្រាម Meiosis
ភាពស្លេកស្លាំងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគដោយជៀសមិនរួចនាំឱ្យអំប្រ៊ីយ៉ុង aneuploidy ។ ប្រសិនបើស៊ុតដែលមានសុខភាពល្អដែលមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 ត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ឬបាត់ (ឬផ្ទុយមកវិញ) ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្សីហ្គោតច្បាស់ជាខុសពី 46។ ប៉ុន្តែទោះបីជាកោសិកាផ្លូវភេទមានសុខភាពល្អក៏ដោយ ក៏វាមិនធានាដែរ។ ការអភិវឌ្ឍន៍សុខភាព។
នៅក្នុងថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត កោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងបានបែងចែកយ៉ាងសកម្ម ដើម្បីទទួលបានម៉ាសកោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាក់ស្តែងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សមិនមានពេលវេលាដើម្បីពិនិត្យមើលភាពត្រឹមត្រូវនៃការបែងចែកក្រូម៉ូសូមទេ ដូច្នេះកោសិកា aneuploid អាចកើតឡើង។ ហើយប្រសិនបើមានកំហុសកើតឡើងនោះជោគវាសនាបន្ថែមទៀតនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងអាស្រ័យលើការបែងចែកដែលវាបានកើតឡើង។ ប្រសិនបើតុល្យភាពត្រូវបានរំខានរួចហើយនៅក្នុងការបែងចែកដំបូងនៃហ្សីហ្គោតនោះសារពាង្គកាយទាំងមូលនឹងលូតលាស់ aneuploid ។ ប្រសិនបើបញ្ហាកើតឡើងនៅពេលក្រោយ នោះលទ្ធផលត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ និងមិនធម្មតា។
ក្រោយមកទៀតខ្លះអាចបន្តស្លាប់ ហើយយើងនឹងមិនដឹងអំពីអត្ថិភាពរបស់វាឡើយ។ ឬវាអាចចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយហើយបន្ទាប់មកវានឹងប្រែទៅជា mosaic - កោសិកាផ្សេងគ្នានឹងផ្ទុកសម្ភារៈហ្សែនខុសៗគ្នា។ Mosaicism បង្កបញ្ហាជាច្រើនសម្រាប់អ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល។
ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើមានហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ជួនកាលកោសិកាមួយឬច្រើននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានដកចេញ (នៅដំណាក់កាលដែលវាមិនគួរបង្កគ្រោះថ្នាក់) ហើយក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងពួកវាត្រូវបានរាប់។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺ mosaic នោះវិធីសាស្ត្រនេះមិនមានប្រសិទ្ធភាពពិសេសនោះទេ។
កង់ទីបី
ករណីទាំងអស់នៃជំងឺ aneuploidy ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ កង្វះក្រូម៉ូសូម និងលើសក្រូម៉ូសូម។ បញ្ហាដែលកើតឡើងជាមួយនឹងកង្វះត្រូវបានរំពឹងទុកយ៉ាងពិតប្រាកដ៖ ដកក្រូម៉ូសូមមួយមានន័យថាដកហ្សែនរាប់រយ។
ទីតាំងនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលកោសិកាមនុស្ស (ដែនដីក្រូម៉ូសូម)
ប្រសិនបើក្រូម៉ូសូម homologous ដំណើរការជាធម្មតា នោះកោសិកាអាចបាត់ទៅវិញដោយមានចំនួនប្រូតេអ៊ីនមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលបានអ៊ិនកូដនៅទីនោះ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើហ្សែនមួយចំនួនដែលនៅសេសសល់នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមិនដំណើរការទេ នោះប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវគ្នានឹងមិនលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាទាល់តែសោះ។
នៅក្នុងករណីនៃការលើសនៃក្រូម៉ូសូម, អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនច្បាស់ដូច្នេះ។ មានហ្សែនច្រើនទៀត ប៉ុន្តែនៅទីនេះ - alas - ច្រើនទៀតមិនមានន័យថាប្រសើរជាងនេះទេ។
ទីមួយ សារធាតុហ្សែនលើសបង្កើនបន្ទុកលើស្នូល៖ ខ្សែ DNA បន្ថែមត្រូវតែដាក់ក្នុងស្នូល ហើយបម្រើដោយប្រព័ន្ធអានព័ត៌មាន។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាចំពោះអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ដែលកោសិការបស់វាផ្ទុកក្រូម៉ូសូមទី 21 បន្ថែម មុខងារនៃហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតត្រូវបានរំខានជាចម្បង។ ជាក់ស្តែង ការលើស DNA នៅក្នុងស្នូលនាំឱ្យការពិតដែលថាមិនមានប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគាំទ្រដល់ដំណើរការនៃក្រូម៉ូសូមសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។
ទីពីរតុល្យភាពនៅក្នុងបរិមាណប្រូតេអ៊ីនកោសិកាត្រូវបានរំខាន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីន activator និងប្រូតេអ៊ីន inhibitor ទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការមួយចំនួននៅក្នុងកោសិកាមួយ ហើយសមាមាត្ររបស់វាជាធម្មតាអាស្រ័យលើសញ្ញាខាងក្រៅ នោះកម្រិតបន្ថែមនៃមួយឬផ្សេងទៀតនឹងធ្វើឱ្យកោសិកាឈប់ឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងសញ្ញាខាងក្រៅ។
ទីបំផុតកោសិកា aneuploid មានឱកាសស្លាប់កើនឡើង។ នៅពេលដែល DNA ត្រូវបានចម្លងមុនការបែងចែក កំហុសកើតឡើងដោយជៀសមិនរួច ហើយប្រូតេអ៊ីនប្រព័ន្ធជួសជុលកោសិកាទទួលស្គាល់ពួកវា ជួសជុលពួកវា ហើយចាប់ផ្តើមកើនឡើងទ្វេដងម្តងទៀត។ ប្រសិនបើមានក្រូម៉ូសូមច្រើនពេក នោះមិនមានប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រាន់ កំហុសកកកុញ ហើយ apoptosis ត្រូវបានបង្កឡើង - ការស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធី។ ប៉ុន្តែទោះបីជាកោសិកាមិនស្លាប់ និងបែងចែកក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការបែងចែកបែបនេះក៏ទំនងជានឹងជា aneuploids ដែរ។
អ្នកនឹងរស់នៅ
ប្រសិនបើសូម្បីតែនៅក្នុងកោសិកាមួយ aneuploidy មានដំណើរការខុសប្រក្រតី និងការស្លាប់ នោះវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលវាមិនងាយស្រួលសម្រាប់សារពាង្គកាយ aneuploid ទាំងមូលដើម្បីរស់រានមានជីវិត។ នៅពេលនេះមានតែ autosomes បីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេស្គាល់ - 13, 18 និង 21, trisomy ដែល (នោះគឺក្រូម៉ូសូមទីបីបន្ថែមនៅក្នុងកោសិកា) គឺត្រូវគ្នានឹងជីវិត។ នេះទំនងជាដោយសារតែការពិតដែលថាពួកវាតូចបំផុត និងផ្ទុកហ្សែនតិចបំផុត។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ កុមារដែលមានជំងឺ trisomy នៅលើ 13th (Patau syndrome) និង 18th (Edwards syndrome) chromosomes រស់នៅបានល្អបំផុតរហូតដល់ 10 ឆ្នាំ ហើយច្រើនតែរស់នៅតិចជាងមួយឆ្នាំ។ ហើយមានតែ trisomy នៅលើក្រូម៉ូសូមតូចបំផុតនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូមទី 21 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជម្ងឺ Down ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករស់នៅបានរហូតដល់ 60 ឆ្នាំ។
មនុស្សដែលមាន polyploidy ទូទៅគឺកម្រណាស់។ ជាធម្មតា កោសិកា polyploid (មិនមានពីរទេ ប៉ុន្តែពី 4 ទៅ 128 សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម) អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ឧទាហរណ៍នៅក្នុងថ្លើម ឬខួរឆ្អឹងក្រហម។ ជាធម្មតាទាំងនេះគឺជាកោសិកាធំជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលប្រសើរឡើងដែលមិនត្រូវការការបែងចែកសកម្ម។
សំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែមធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ភារកិច្ចនៃការចែកចាយរបស់ពួកគេក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រី ដូច្នេះអំប្រ៊ីយ៉ុង polyploid ជាក្បួនមិនរស់រានមានជីវិតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រហែល 10 ករណីត្រូវបានពិពណ៌នាដែលក្នុងនោះកុមារដែលមានក្រូម៉ូសូម 92 (tetraploids) បានកើតនិងរស់នៅពីច្រើនម៉ោងទៅច្រើនឆ្នាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចករណីនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត ពួកវាយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ រួមទាំងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តផងដែរ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនមករកជំនួយពី mosaicism ។ ប្រសិនបើភាពខុសប្រក្រតីបានវិវឌ្ឍន៍រួចជាស្រេច ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែកអំប្រ៊ីយ៉ុង នោះកោសិកាមួយចំនួនអាចនៅតែមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងករណីបែបនេះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាថយចុះហើយអាយុសង្ឃឹមរស់កើនឡើង។
អយុត្តិធម៌យេនឌ័រ
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏មានក្រូម៉ូសូមផងដែរ ការកើនឡើងនៃចំនួនដែលត្រូវគ្នានឹងជីវិតមនុស្ស ឬសូម្បីតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់។ ហើយគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទាំងនេះគឺជាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។ ហេតុផលសម្រាប់នេះគឺអយុត្តិធម៌យេនឌ័រ៖ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃប្រជាជនរបស់យើង (ក្មេងស្រី) មានក្រូម៉ូសូម X ពីរដងច្រើនជាងអ្នកផ្សេងទៀត (ក្មេងប្រុស) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រូម៉ូសូម X មិនត្រឹមតែបម្រើដើម្បីកំណត់ភេទប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្ទុកហ្សែនច្រើនជាង 800 ផងដែរ (ពោលគឺពីរដងច្រើនជាងក្រូម៉ូសូមទី 21 បន្ថែម ដែលបង្កបញ្ហាច្រើនដល់រាងកាយ)។ ប៉ុន្តែក្មេងស្រីមកជំនួយពីយន្តការធម្មជាតិសម្រាប់ការលុបបំបាត់វិសមភាព៖ ក្រូម៉ូសូម X មួយក្នុងចំនោមក្រូម៉ូសូមអសកម្ម បង្វិល និងប្រែទៅជារាងកាយ Barr ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ជម្រើសកើតឡើងដោយចៃដន្យ ហើយនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន លទ្ធផលគឺថាក្រូម៉ូសូម X របស់មាតាគឺសកម្ម ខណៈពេលដែលនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀត មេគឺសកម្ម។
ដូច្នេះក្មេងស្រីទាំងអស់ប្រែទៅជា mosaic ដោយសារតែច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនផ្សេងគ្នាធ្វើការនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។
ឧទាហរណ៏បុរាណនៃ mosaicism បែបនេះគឺឆ្មា tortoiseshell: នៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់ពួកគេមានហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមេឡានីន (សារធាតុពណ៌ដែលកំណត់ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតពណ៌ថ្នាំកូត) ។ ច្បាប់ចម្លងផ្សេងៗគ្នាដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា ដូច្នេះការលាបពណ៌គឺមានភាពស្រពិចស្រពិល និងមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ដោយសារភាពអសកម្មកើតឡើងដោយចៃដន្យ។
ឆ្មាសំបកអណ្តើក
ជាលទ្ធផលនៃភាពអសកម្ម មានតែក្រូម៉ូសូម X មួយប៉ុណ្ណោះដែលតែងតែដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស។យន្តការនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជៀសវាងបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយ X-trisomy (ក្មេងស្រី XXX) និងរោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner (XO girls) ឬ Klinefelter (ក្មេងប្រុស XXY) ។ កុមារប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 400 នាក់កើតមកតាមរបៀបនេះ ប៉ុន្តែមុខងារសំខាន់ៗនៅក្នុងករណីទាំងនេះជាធម្មតាមិនចុះខ្សោយខ្លាំងនោះទេ ហើយសូម្បីតែភាពគ្មានកូនក៏មិនតែងតែកើតឡើងដែរ។
វាពិបាកជាងសម្រាប់អ្នកដែលមានក្រូម៉ូសូមលើសពីបី។នេះជាធម្មតាមានន័យថាក្រូម៉ូសូមមិនបានបំបែកពីរដងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាផ្លូវភេទ។ ករណីតេត្រាសូមី (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) និង pentasomy (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) គឺកម្រណាស់ ដែលពួកវាខ្លះត្រូវបានពណ៌នាតែពីរបីដងប៉ុណ្ណោះក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រឱសថ។ ជម្រើសទាំងអស់នេះគឺត្រូវគ្នានឹងជីវិត ហើយមនុស្សច្រើនតែរស់នៅដល់វ័យជឿនលឿន ដោយមានភាពមិនប្រក្រតីដែលបង្ហាញឱ្យឃើញពីការវិវឌ្ឍន៍គ្រោងឆ្អឹងខុសប្រក្រតី ពិការភាពប្រដាប់បន្តពូជ និងការថយចុះសមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត។
ជាធម្មតា ក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមដោយខ្លួនវាមិនប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ដំណើរការនៃរាងកាយនោះទេ។បុរសជាច្រើនដែលមានហ្សែន XYY មិនដឹងអំពីលក្ខណៈពិសេសរបស់ពួកគេទេ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាក្រូម៉ូសូម Y មានទំហំតូចជាង X ហើយស្ទើរតែគ្មានហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់លទ្ធភាពជោគជ័យ។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទមានលក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅលើ autosomes នាំទៅរកភាពមិនធម្មតានៃដំណើរការនៃជាលិកា និងសរីរាង្គជាច្រើន។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនភាគច្រើនលើក្រូម៉ូសូមភេទ បង្ហាញឱ្យឃើញតែក្នុងសកម្មភាពផ្លូវចិត្តខ្សោយប៉ុណ្ណោះ។ វាប្រែថាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទភាគច្រើនគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល។ ផ្អែកលើរឿងនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះសន្មត់ថា ពួកគេទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នា (ទោះជាយ៉ាងណា មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ទាំងស្រុងនោះទេ) រវាងសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តរបស់បុរស និងស្ត្រី។
តើអ្នកណាទទួលប្រយោជន៍ពីការខុស?
ទោះបីជាការពិតដែលថាថ្នាំបានដឹងពីភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយក៏ដោយក៏ថ្មីៗនេះភាពស្លេកស្លាំងនៅតែបន្តទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ វាបានប្រែក្លាយថា ជាង 80% នៃកោសិកាដុំសាច់មានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនធម្មតា. ម៉្យាងវិញទៀតហេតុផលសម្រាប់បញ្ហានេះអាចជាការពិតដែលថាប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការបែងចែកអាចបន្ថយល្បឿនរបស់វា។ នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ ប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រងដូចគ្នាទាំងនេះជារឿយៗផ្លាស់ប្តូរ ដូច្នេះការរឹតបន្តឹងលើការបែងចែកត្រូវបានលើក ហើយការត្រួតពិនិត្យក្រូម៉ូសូមមិនដំណើរការទេ។
ម្យ៉ាងវិញទៀត អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថា នេះអាចដើរតួជាកត្តាមួយក្នុងការជ្រើសរើសដុំសាច់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត។ យោងតាមគំរូនេះ កោសិកាដុំសាច់ដំបូងក្លាយជា polyploid ហើយបន្ទាប់មក ជាលទ្ធផលនៃកំហុសក្នុងការបែងចែក ពួកវាបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗ ឬផ្នែករបស់វា។ នេះបណ្តាលឱ្យមានកោសិកាទាំងមូលជាមួយនឹងភាពខុសប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមជាច្រើន។ ភាគច្រើនមិនមានលទ្ធភាពជោគជ័យទេ ប៉ុន្តែអ្នកខ្លះអាចជោគជ័យដោយចៃដន្យ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើពួកគេទទួលបានហ្សែនបន្ថែមដោយចៃដន្យ ដែលបង្កឱ្យមានការបែងចែក ឬបាត់បង់ហ្សែនដែលរារាំងវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើការប្រមូលផ្តុំនៃកំហុសក្នុងកំឡុងពេលនៃការបែងចែកត្រូវបានជំរុញបន្ថែមទៀតនោះកោសិកានឹងមិនរស់រានមានជីវិតទេ។
សកម្មភាពគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នេះ។ តាកុល - ថ្នាំមហារីកទូទៅ៖ វាបណ្តាលឱ្យមានការមិនដំណើរការនៃក្រូម៉ូសូមជាប្រព័ន្ធនៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ ដែលគួរតែបង្កឱ្យមានការស្លាប់តាមកម្មវិធីរបស់ពួកគេ។
វាប្រែថាយើងម្នាក់ៗអាចជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមយ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិទ្យាសាស្រ្តទំនើបនៅតែបន្តបង្កើតយុទ្ធសាស្រ្តដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងអ្នកដំណើរដែលមិនចង់បានទាំងនេះ។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេស្នើឱ្យប្រើប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រូម៉ូសូម X និងការកំណត់គោលដៅឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមទី 21 បន្ថែមរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាយន្តការនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងវប្បធម៌កោសិកា។
ដូច្នេះ ប្រហែលជានៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមដ៏គ្រោះថ្នាក់នឹងត្រូវបានបន្សាប និងធ្វើឱ្យគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់។
កោសិកាផ្លូវភេទ - gametes(ពី gametes ក្រិក - "ប្តីប្រពន្ធ") អាចត្រូវបានរកឃើញរួចហើយនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សរយៈពេលពីរសប្តាហ៍។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា កោសិកាមេរោគបឋម។នៅពេលនេះ ពួកវាមិនស្រដៀងនឹងមេជីវិតឈ្មោល ឬពងទេ ហើយមើលទៅដូចគ្នាបេះបិទ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នាណាមួយដែលមាននៅក្នុង gametes ចាស់ទុំនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងកោសិកាមេជីវិតបឋម។ នេះមិនមែនជាលក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់របស់ពួកគេទេ។ ទីមួយ កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលលេចឡើងក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងលឿនជាងក្រពេញភេទខ្លួនឯង (ហ្គោណាដ) ហើយទីពីរ ពួកវាកើតឡើងនៅចម្ងាយសន្ធឹកសន្ធាប់ពីកន្លែងដែលក្រពេញទាំងនេះនឹងបង្កើតនៅពេលក្រោយ។ នៅពេលជាក់លាក់មួយ ដំណើរការដ៏អស្ចារ្យមួយបានកើតឡើង - កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបឋមបានរួបរួមគ្នាទៅកាន់ gonad ហើយប្រមូលផ្តុំ "ធ្វើអាណានិគម" វា។
បន្ទាប់ពី gametes នាពេលអនាគតចូលទៅក្នុង gonads ពួកគេចាប់ផ្តើមបែងចែកយ៉ាងខ្លាំងហើយចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើង។ នៅដំណាក់កាលនេះ កោសិកាមេរោគនៅតែមានចំនួនក្រូម៉ូសូមដូចទៅនឹងកោសិកា "រាងកាយ" ( somatic) កោសិកា - 46. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីបំពេញបេសកកម្មរបស់ពួកគេដោយជោគជ័យ កោសិកាមេរោគត្រូវតែមានក្រូម៉ូសូមតិចជាង 2 ដង។ បើមិនដូច្នេះទេ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត នោះគឺការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes កោសិកានៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនឹងមិនមាន 46 ដូចដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធម្មជាតិទេ ប៉ុន្តែមានក្រូម៉ូសូម 92 ។ វាមិនពិបាកក្នុងការទាយថានៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់ចំនួនរបស់ពួកគេនឹងកើនឡើងជាលំដាប់។ ដើម្បីជៀសវាងស្ថានភាពនេះ កោសិកាមេជីវិតដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវឆ្លងកាត់ការបែងចែកពិសេស ដែលនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានគេហៅថា meiosis(meiosis ក្រិក - "ការថយចុះ") ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដ៏អស្ចារ្យនេះ។ diploid(ពី diploos ក្រិក - "ទ្វេ") សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាវាត្រូវបាន "ទាញដាច់ដោយឡែក" ចូលទៅក្នុងធាតុតែមួយរបស់វា haploidសំណុំ (ពី haploos ក្រិក - តែមួយ) ។ ជាលទ្ធផល ពីកោសិកា diploid ដែលមានក្រូម៉ូសូម 46 កោសិកា haploid 2 ដែលមានក្រូម៉ូសូម 23 ត្រូវបានទទួល។ បន្ទាប់ពីនេះ ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការបង្កើតកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលចាប់ផ្តើម។ ឥឡូវនេះ នៅក្នុងកោសិកា haploid ក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 ដែលមានស្រាប់ត្រូវបានចម្លង ហើយច្បាប់ចម្លងទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតកោសិកាថ្មីមួយ។ ដូច្នេះ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកពីរដែលបានពិពណ៌នា កោសិកាថ្មីចំនួន 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមេជីវិតចម្បងមួយ។
លើសពីនេះទៅទៀតនៅក្នុង ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។(កំណើតក្រិក - ប្រភពដើម, ការអភិវឌ្ឍន៍) ជាលទ្ធផលនៃ meiosis មេជីវិតឈ្មោល 4 ដែលមានក្រូម៉ូសូម haploid លេចឡើងហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតស៊ុត - នៅក្នុង oogenesis (ពីភាសាក្រិក oon - "ស៊ុត") តែមួយគត់។ វាកើតឡើងដោយសារតែកោសិកាស៊ុតមិនប្រើសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ទីពីរដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis ដើម្បីបង្កើតកោសិកាមេជីវិតថ្មី - oocyte ប៉ុន្តែ "បោះ" ពួកវាចេញជា "បន្ថែម" នៅក្នុងប្រភេទនៃ "ធុងសំរាម" ។ ដែលត្រូវបានគេហៅថារាងកាយរាងប៉ូល។ ការបែងចែកដំបូងនៃសំណុំក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបញ្ចប់នៅក្នុង oogenesis ជាមួយនឹងការបញ្ចេញរាងប៉ូលដំបូងមុនពេលបញ្ចេញពងអូវុល។ ការបែងចែកចម្លងទីពីរកើតឡើងតែបន្ទាប់ពីមេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុតហើយត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយនៃរាងប៉ូលទីពីរ។ សម្រាប់អ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុង សាកសពប៉ូលគឺជាសូចនាកររោគវិនិច្ឆ័យដ៏សំខាន់បំផុត។ មានរាងកាយរាងប៉ូលទីមួយដែលមានន័យថាស៊ុតមានភាពចាស់ទុំរាងកាយប៉ូលទីពីរបានបង្ហាញខ្លួន - ការបង្កកំណើតបានកើតឡើង។
កោសិកាមេជីវិតបឋមដែលរកឃើញនៅក្នុង gonad បុរសមិនបានបែងចែកសម្រាប់ពេលនេះទេ។ ការបែងចែករបស់ពួកគេចាប់ផ្តើមតែក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ ហើយនាំទៅដល់ការបង្កើតកោសិកាដើមដែលហៅថា diploid ដែលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការផ្គត់ផ្គង់កោសិកាដើមនៅក្នុងពងស្វាសត្រូវបានបំពេញបន្ថែមឥតឈប់ឈរ។ នៅទីនេះវាជាការសមរម្យក្នុងការរំលឹកឡើងវិញនូវលក្ខណៈពិសេសនៃ spermatogenesis ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ - មេជីវិតឈ្មោល 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីពេញវ័យ បុរសម្នាក់បង្កើតមេជីវិតឈ្មោលថ្មីរាប់រយពាន់លានពេញមួយជីវិតរបស់គាត់។
ការបង្កើតស៊ុតដំណើរការខុសគ្នា។ ដោយមិនសូវមានពពួក gonad កោសិកាមេជីវិតបឋមចាប់ផ្តើមបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង។ នៅខែទី 5 នៃការវិវឌ្ឍន៍នៃស្បូនចំនួនរបស់ពួកគេឈានដល់ 6-7 លានប៉ុន្តែបន្ទាប់មកការស្លាប់ដ៏ធំនៃកោសិកាទាំងនេះកើតឡើង។ នៅក្នុងអូវែរបស់ក្មេងស្រីដែលទើបនឹងកើតមានមិនលើសពី 1-2 លាននៃពួកគេនៅអាយុ 7 ឆ្នាំ - មានតែប្រហែល 300 ពាន់ប៉ុណ្ណោះហើយក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ 30-50 ពាន់។ ចំនួនស៊ុតសរុបដែលនឹងឈានដល់ភាពចាស់ទុំក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យនឹងមានតិចជាង។ វាត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថាក្នុងអំឡុងពេលវដ្តរដូវមួយ មានតែ follicle មួយប៉ុណ្ណោះដែលជាធម្មតាលូតលាស់នៅក្នុងអូវែរ។ វាងាយស្រួលក្នុងការគណនាថាក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដែលមានរយៈពេលសម្រាប់ស្ត្រីដែលមានអាយុពី 30 ទៅ 35 ឆ្នាំពងចាស់ទុំប្រហែល 400 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ប្រសិនបើ meiosis នៅក្នុង spermatogenesis ចាប់ផ្តើមក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យហើយត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតរាប់ពាន់លានដងក្នុងជីវិតរបស់បុរសនោះនៅក្នុង oogenesis ការបង្កើត gametes ស្ត្រីចូលទៅក្នុង meiosis ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍពោះវៀន។ លើសពីនេះទៅទៀតដំណើរការនេះចាប់ផ្តើមស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងស៊ុតនាពេលអនាគតទាំងអស់។ វាចាប់ផ្តើមប៉ុន្តែមិនបញ្ចប់! ស៊ុតនាពេលអនាគតឈានដល់ពាក់កណ្តាលនៃដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis ហើយបន្ទាប់មកដំណើរការបែងចែកត្រូវបានរារាំងក្នុងរយៈពេល 12 ទៅ 50 ឆ្នាំ! មានតែជាមួយនឹងការមកដល់នៃភាពពេញវ័យប៉ុណ្ណោះដែល meiosis បន្តនៅក្នុង oogenesis ហើយមិនមែនសម្រាប់កោសិកាទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយនោះទេប៉ុន្តែសម្រាប់តែ 1-2 ពងក្នុងមួយខែ។ ដំណើរការនៃការបែងចែកពងមាន់នឹងត្រូវបញ្ចប់ដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ លុះត្រាតែការបង្កកំណើតរបស់វា! ដូច្នេះមេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុតដែលមិនទាន់បែងចែក ហើយមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid!
ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។និង oogenesis- ដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញ និងអាថ៌កំបាំងភាគច្រើន។ ទន្ទឹមនឹងនេះការអនុលោមតាមច្បាប់នៃទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកនិងលក្ខខណ្ឌនៃបាតុភូតធម្មជាតិគឺជាក់ស្តែង។ ដើម្បីជីជាតិស៊ុតមួយ។ នៅក្នុង Vivo(lat. នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត) ត្រូវការមេជីវិតឈ្មោលរាប់សិបលាន។ រាងកាយបុរសផលិតពួកវាក្នុងបរិមាណដ៏មហិមាស្ទើរតែពេញមួយជីវិតរបស់គាត់។
ការដឹកនិងសម្រាលកូនគឺជាបន្ទុកដ៏ពិបាកខ្លាំងណាស់លើរាងកាយ។ វេជ្ជបណ្ឌិតនិយាយថា ការមានផ្ទៃពោះគឺជាការធ្វើតេស្តសុខភាព។ របៀបដែលកូននឹងកើតដោយផ្ទាល់អាស្រ័យលើស្ថានភាពសុខភាពរបស់ម្តាយ. សុខភាពដូចអ្នកដឹងហើយថាមិនស្ថិតស្ថេររហូតនោះទេ។ អាយុចាស់និងជំងឺជាអកុសលគឺជៀសមិនរួច។ ធម្មជាតិផ្តល់ឱ្យស្ត្រីនូវចំនួនកោសិកាមេជីវិតដែលមានកម្រិត និងមិនអាចជំនួសបាន។ ការថយចុះនៃការមានកូនមានការរីកចម្រើនបន្តិចម្តងៗ ប៉ុន្តែបន្តិចម្តងៗតាមទំនោរ។ យើងទទួលបានភ័ស្តុតាងច្បាស់លាស់ថានេះពិតជាករណីនេះ ដោយការវាយតម្លៃប្រចាំថ្ងៃនៃលទ្ធផលនៃការរំញោចអូវែនៅក្នុងកម្មវិធី ART ។ ភាគច្រើននៃស៊ុតជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់រហូតដល់អាយុ 40 ឆ្នាំ ហើយនៅអាយុ 50 ឆ្នាំការផ្គត់ផ្គង់ទាំងមូលត្រូវបានបាត់បង់ទាំងស្រុង។ ជារឿយៗគេហៅថា ការថយចុះអូវែរមកមុនច្រើន។ គួរនិយាយផងដែរថា ស៊ុតត្រូវទទួលរង "ភាពចាស់" ប៉ុន្មានឆ្នាំមកនេះ សមត្ថភាពបង្កកំណើតរបស់វាថយចុះ ហើយដំណើរការនៃការបែងចែកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរំខានកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ការមានកូននៅអាយុបន្តពូជយឺតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដោយសារតែការកើនឡើងហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ ឧទាហរណ៍ធម្មតាគឺជម្ងឺ Down ដែលកើតឡើងដោយសារតែក្រូម៉ូសូមបន្ថែមចំនួន 21 ដែលនៅសល់កំឡុងពេលបែងចែក។ ដូច្នេះដោយកំណត់រយៈពេលបន្តពូជ ធម្មជាតិការពារស្ត្រី និងថែរក្សាកូនចៅឱ្យមានសុខភាពល្អ។
តើការបែងចែកក្រូម៉ូសូមកើតឡើងតាមច្បាប់អ្វីខ្លះ? តើព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច? ដើម្បីយល់ពីបញ្ហានេះ យើងអាចផ្តល់ភាពស្រដៀងគ្នាសាមញ្ញជាមួយកាត។ តោះស្រមៃមើលគូស្វាមីភរិយាវ័យក្មេង។ ចូរហៅពួកគេតាមធម្មតា - គាត់និងនាង។ កោសិកា somatic នីមួយៗរបស់វាមានក្រូម៉ូសូមនៃឈុតខ្មៅ - ក្លឹប និង spades ។ គាត់បានទទួលឈុតក្លឹបពីប្រាំមួយទៅសន្លឹកអាត់ពីម្តាយរបស់គាត់។ សំណុំនៃ spades - ពីឪពុករបស់ខ្ញុំ។ នៅក្នុងកោសិកា somatic នីមួយៗ ក្រូម៉ូសូមក្រហមគឺជាពេជ្រ និងបេះដូង។ នាងបានទទួលពេជ្រមួយឈុតពីប្រាំមួយទៅសន្លឹកអាត់ពីម្តាយរបស់នាង។ សំណុំនៃពពួក Worm - ពីឪពុករបស់ខ្ញុំ។
ដើម្បីទទួលបានកោសិកាផ្លូវភេទពីកោសិកា somatic diploid ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវតែត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាផ្លូវភេទត្រូវតែមានសំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយ (haploid) ពេញលេញ។ មិនគួរណាម្នាក់ត្រូវបាត់បង់ទេ! នៅក្នុងករណីនៃសន្លឹកបៀ, សំណុំបែបនេះអាចទទួលបានដូចខាងក្រោម។ យកមួយដោយចៃដន្យពីកាតខ្មៅនីមួយៗ ហើយបង្កើតជាឈុតតែមួយ។ ឈុតនីមួយៗនឹងរួមបញ្ចូលសន្លឹកបៀទាំងអស់នៃឈុតខ្មៅពីប្រាំមួយទៅសន្លឹកអាត់ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តើសន្លឹកបៀប្រភេទណាខ្លះ (ក្លឹប ឬស្ប៉ា) ត្រូវបានកំណត់ដោយចៃដន្យ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងឈុតមួយនោះ ប្រាំមួយអាចជាស្ពត ហើយមួយទៀតអាចជាក្លឹប។ វាមិនពិបាកក្នុងការស្រមៃទេថានៅក្នុងឧទាហរណ៍ជាមួយសន្លឹកបៀជាមួយនឹងជម្រើសនៃឈុតតែមួយពីឈុតពីរដងយើងអាចទទួលបាន 2 បន្សំទៅថាមពលទីប្រាំបួន - ច្រើនជាង 500 ជម្រើស!
ដូចគ្នាដែរ យើងនឹងបង្កើតកាតក្រហមរបស់នាងមួយឈុត។ យើងនឹងទទួលបានជម្រើសច្រើនជាង 500 ផ្សេងៗគ្នា។ ពីកាតតែមួយរបស់គាត់ និងមួយឈុតរបស់គាត់ យើងនឹងបង្កើតឈុតទ្វេរដង។ វានឹងប្រែក្លាយទៅជា "ចម្រុះ" ដោយស្លូតបូត៖ នៅក្នុងសន្លឹកបៀនីមួយៗ មួយនឹងមានពណ៌ក្រហម ហើយមួយទៀតនឹងមានពណ៌ខ្មៅ។ ចំនួនសរុបនៃឈុតដែលអាចធ្វើបានគឺ 500 × 500 ពោលគឺ 250 ពាន់ជម្រើស។
ធម្មជាតិធ្វើប្រហែលដូចគ្នានេះបើយោងតាមច្បាប់នៃគំរូចៃដន្យជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃ meiosis ។ ជាលទ្ធផល ពីកោសិកាដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ diploid កោសិកាត្រូវបានទទួល ដែលនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញមួយ haploid ។ ចូរនិយាយថាជាលទ្ធផលនៃ meiosis កោសិកាផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ មេជីវិតឈ្មោលឬស៊ុត - ក្នុងករណីនេះវាមិនមានបញ្ហាទេ។ វាពិតជានឹងមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid - 23 បំណែក។ តើក្រូម៉ូសូមទាំងនេះជាអ្វី? ចូរយកក្រូម៉ូសូម 7 ជាឧទាហរណ៍ នេះអាចជាក្រូម៉ូសូមដែលអ្នកបានទទួលពីឪពុករបស់អ្នក។ វាអាចជាក្រូម៉ូសូមដែលអ្នកបានទទួលពីម្តាយរបស់អ្នក។ ដូចគ្នានេះដែរគឺសម្រាប់ក្រូម៉ូសូមលេខ 8 និងសម្រាប់ផ្សេងទៀត។
ដោយសារនៅក្នុងមនុស្សចំនួននៃក្រូម៉ូសូម haploid គឺ 23 ដូច្នេះចំនួននៃបំរែបំរួលដែលអាចកើតមាននៃកោសិកា haploid ផ្លូវភេទដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid somatic គឺស្មើនឹង 2 ដល់ថាមពលនៃ 23 ។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការប្រែប្រួលច្រើនជាង 8 លាន! ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលពីររួបរួមគ្នា។ ដូច្នេះចំនួនសរុបនៃបន្សំបែបនេះនឹងមាន 8 លាន x 8 លាន = 64,000 ពាន់លានជម្រើស! នៅកម្រិតនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយគូ មូលដ្ឋាននៃភាពចម្រុះនេះមើលទៅដូចនេះ។ ចូរយកក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាណាមួយនៃសំណុំ diploid របស់អ្នក។ អ្នកបានទទួលក្រូម៉ូសូមមួយក្នុងចំណោមក្រូម៉ូសូមទាំងនេះពីម្តាយរបស់អ្នក ប៉ុន្តែវាអាចមកពីជីដូនរបស់អ្នក ឬជីតាម្តាយរបស់អ្នក។ អ្នកបានទទួលក្រូម៉ូសូម homologous ទីពីរពីឪពុករបស់អ្នក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចជាម្តងទៀត ដោយមិនគិតពីក្រូម៉ូសូមដំបូង ទាំងជីដូនរបស់អ្នក ឬជីតាឪពុករបស់អ្នក។ ហើយអ្នកមាន 23 គូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា! នេះបណ្តាលឱ្យមានចំនួនមិនគួរឱ្យជឿនៃបន្សំដែលអាចធ្វើបាន។ វាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលឪពុកម្តាយមួយគូផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកទាំងរូបរាងនិងចរិត។
ដោយវិធីនេះការសន្និដ្ឋានសាមញ្ញប៉ុន្តែសំខាន់កើតឡើងពីការគណនាខាងលើ។ មនុស្សគ្រប់រូបដែលរស់នៅបច្ចុប្បន្ន ឬធ្លាប់រស់នៅក្នុងអតីតកាលនៅលើផែនដី គឺពិតជាមានតែមួយគត់។ ឱកាសនៃការលេចចេញជាលើកទីពីរគឺស្ទើរតែសូន្យ។ ដូច្នេះហើយ មិនចាំបាច់ប្រៀបធៀបខ្លួនឯងជាមួយអ្នកណានោះទេ។ អ្នករាល់គ្នាគឺប្លែកពីគេ ហើយធ្វើឱ្យអ្នកចាប់អារម្មណ៍!
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចូរយើងត្រលប់ទៅកោសិកាបន្តពូជរបស់យើង។ កោសិកាមនុស្ស diploid នីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ។ ក្រូម៉ូសូមពី 1 ទៅ 22 គូត្រូវបានគេហៅថា somatic ហើយពួកវាមានរូបរាងដូចគ្នា។ ក្រូម៉ូសូមនៃគូទី 23 (ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ) គឺដូចគ្នាតែចំពោះស្ត្រីប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរឡាតាំង XX ។ ចំពោះបុរស ក្រូម៉ូសូមនៃគូនេះគឺខុសគ្នា ហើយត្រូវបានកំណត់ថា XY។ នៅក្នុងសំណុំ haploid នៃស៊ុត ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទតែងតែមានត្រឹមតែ X ខណៈពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលអាចផ្ទុកក្រូម៉ូសូម X ឬ Y ។ ប្រសិនបើស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោល X ក្មេងស្រីនឹងកើតប្រសិនបើមេជីវិតឈ្មោល Y ក្មេងប្រុសនឹងកើត។ វាសាមញ្ញ!
ហេតុអ្វីបានជា meiosis នៅក្នុងស៊ុតត្រូវការរយៈពេលយូរ? តើការជ្រើសរើសប្រចាំខែនៃក្រុមឫសគល់ដែលចាប់ផ្តើមការវិវឌ្ឍន៍របស់វាយ៉ាងដូចម្តេច ហើយតើឫសអូវុលដែលនាំមុខគេ លេចធ្លោ និងត្រូវបានជ្រើសរើសពីពួកវាដោយរបៀបណា ដែលស៊ុតនឹងចាស់ទុំ? ជីវវិទូមិនទាន់មានចម្លើយច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរពិបាកទាំងអស់នេះទេ។ ដំណើរការនៃការបង្កើតពងចាស់នៅក្នុងមនុស្សកំពុងរង់ចាំអ្នកស្រាវជ្រាវថ្មី!
ការបង្កើតនិងភាពចាស់ទុំនៃមេជីវិតឈ្មោល ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចមកហើយ កើតឡើងនៅក្នុងបំពង់ seminiferous នៃក្រពេញបន្តពូជរបស់បុរស - ពងស្វាស. មេជីវិតឈ្មោលដែលបានបង្កើតឡើងមានប្រវែងប្រហែល 50-60 មីក្រូ។ ស្នូលមេជីវិតឈ្មោលមានទីតាំងនៅក្បាលរបស់វា។ វាមានសម្ភារៈតំណពូជរបស់ឪពុក។ នៅខាងក្រោយក្បាលមានក ដែលក្នុងនោះមានកង្កែបធំមួយ។ មីតូខនឌ្រី- សរីរាង្គដែលផ្តល់ចលនាកន្ទុយ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតនេះគឺជាប្រភេទនៃ "ស្ថានីយ៍ថាមពល" ។ មាន "មួក" នៅលើក្បាលមេជីវិតឈ្មោល។ សូមអរគុណដល់វារូបរាងក្បាលគឺរាងពងក្រពើ។ ប៉ុន្តែ វាមិនមែនអំពីទម្រង់នោះទេ ប៉ុន្តែអំពីអ្វីដែលមាននៅក្រោម "មួក"។ "មួក" នេះពិតជាធុងមួយហើយត្រូវបានគេហៅថា អាក្រូសូមហើយវាផ្ទុកនូវអង់ស៊ីមដែលមានសមត្ថភាពរំលាយសែលរបស់ស៊ុត ដែលចាំបាច់សម្រាប់មេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលខាងក្នុង - ចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃស៊ុត។ ប្រសិនបើមេជីវិតឈ្មោលមិនមាន acrosome នោះក្បាលរបស់វាមិនមែនជារាងពងក្រពើទេ ប៉ុន្តែមានរាងមូល។ រោគសាស្ត្រនៃមេជីវិតឈ្មោលនេះត្រូវបានគេហៅថា Globulospermia(មេជីវិតឈ្មោលក្បាលមូល) ។ ប៉ុន្តែ ជាថ្មីម្តងទៀត បញ្ហាមិនមានរូបរាងទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការពិតដែលថាមេជីវិតឈ្មោលបែបនេះមិនអាចបង្កកំណើតដល់ស៊ុតបានទេ ហើយបុរសដែលមានបញ្ហានៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលបែបនេះត្រូវបានបំផ្លាញទៅជាភាពគ្មានកូនរហូតដល់ទសវត្សរ៍ចុងក្រោយ។ សព្វថ្ងៃនេះ ដោយសារ ART ភាពគ្មានកូនរបស់បុរសទាំងនេះអាចយកឈ្នះបាន ប៉ុន្តែយើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះនៅពេលក្រោយនៅក្នុងជំពូកដែលឧទ្ទិសដល់ micromanipulation ជាពិសេស។ អាយស៊ីស៊ី.
ចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែចលនានៃកន្ទុយរបស់វា។ ល្បឿននៃចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលមិនលើសពី 2-3 មមក្នុងមួយនាទី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាហាក់ដូចជាមិនច្រើនទេ ក្នុងរយៈពេល 2-3 ម៉ោងនៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជរបស់ស្ត្រី មេជីវិតឈ្មោលធ្វើដំណើរបានចម្ងាយ 80,000 ដងច្រើនជាងទំហំរបស់វា! ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់នៅកន្លែងនៃមេជីវិតឈ្មោលក្នុងស្ថានភាពនេះគាត់នឹងត្រូវឆ្ពោះទៅមុខក្នុងល្បឿន 60-70 គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង - នោះគឺក្នុងល្បឿនឡាន!
មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងពងស្វាសគឺមិនអាចចល័តបាន។ ពួកគេទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនាបានតែតាមរយៈការឆ្លងកាត់ vas deferens ក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុរាវនៃ vas deferens និង seminal vesicles និងការសម្ងាត់នៃក្រពេញប្រូស្តាត។ នៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជស្ត្រី មេជីវិតឈ្មោលនៅតែមានចលនារយៈពេល 3-4 ថ្ងៃ ប៉ុន្តែពួកគេត្រូវតែបង្កកំណើតឱ្យស៊ុតក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ទាំងមូលពីកោសិកាដើមទៅជាមេជីវិតឈ្មោលពេញវ័យមានរយៈពេលប្រហែល 72 ថ្ងៃ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារមេជីវិតឈ្មោលកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ហើយកោសិកាមួយចំនួនធំចូលក្នុងវាក្នុងពេលតែមួយ ពងស្វាសតែងតែផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលច្រើននៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃមេជីវិតឈ្មោល ហើយការផ្គត់ផ្គង់មេជីវិតឈ្មោលពេញវ័យត្រូវបានបំពេញបន្ថែមជានិច្ច។ សកម្មភាពនៃ spermatogenesis ប្រែប្រួលពីមនុស្សទៅមនុស្ស ប៉ុន្តែថយចុះទៅតាមអាយុ។
ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយស៊ុតចូល ឫសគល់ ovary ។ ជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញពងអូវុលស៊ុតចូលទៅក្នុងប្រហោងពោះពីកន្លែងដែលវាត្រូវបាន "ចាប់" ដោយ fimbriae នៃបំពង់ fallopian និងផ្ទេរទៅ lumen នៃផ្នែក ampullary របស់វា។ នេះគឺជាកន្លែងដែលស៊ុតជួបមេជីវិតឈ្មោល។
តើពងចាស់មានរចនាសម្ព័ន្ធអ្វី? វាមានទំហំធំណាស់ហើយឈានដល់អង្កត់ផ្ចិត 0.11-0.14 ម។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល ស៊ុតត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយចង្កោមកោសិកាតូចៗ និងម៉ាស gelatinous (ហៅថា មកុដរស្មី) តាមមើលទៅក្នុងទម្រង់នេះ វាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ fimbriae នៃបំពង់ fallopian ដើម្បីចាប់យកស៊ុត។ នៅក្នុង lumen នៃបំពង់ fallopian ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមនិងសកម្មភាពមេកានិច (ការវាយដំនៃ cilia នៃ epithelium) ស៊ុតត្រូវបាន "សម្អាត" ពីវិទ្យុសកម្ម Corona ។ ការចេញផ្សាយចុងក្រោយនៃស៊ុតពីវិទ្យុសកម្ម Corona កើតឡើងបន្ទាប់ពីវាជួបជាមួយមេជីវិតឈ្មោល ដែលជាប់នៅជុំវិញស៊ុត។ មេជីវិតឈ្មោលនីមួយៗបញ្ចេញអង់ស៊ីមពីអាក្រូសូម ដែលរំលាយមិនត្រឹមតែវិទ្យុសកម្ម កូរូណា ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើសកម្មភាពលើភ្នាសនៃស៊ុតទៀតផង។ សំបកនេះត្រូវបានគេហៅថា pellucida ដែលវាមើលទៅដូចជានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ តាមរយៈការសម្ងាត់អង់ស៊ីម មេជីវិតឈ្មោលទាំងអស់ព្យាយាមបង្កកំណើតដល់ស៊ុត ប៉ុន្តែ ហ្សូណា ប៉េលូស៊ីដា នឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានតែមួយប៉ុណ្ណោះឆ្លងកាត់។ វាប្រែថាដោយការប្រញាប់ប្រញាល់ឆ្ពោះទៅរកស៊ុតហើយធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នានោះមេជីវិតឈ្មោល "ជម្រះផ្លូវ" សម្រាប់មនុស្សសំណាងតែមួយគត់។ តួនាទីរបស់ Zona pellucida មិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលទេ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង វារក្សានូវការរៀបចំតាមលំដាប់នៃកោសិការបស់វា (blastomeres)។ នៅចំណុចខ្លះ zona pellucida កាន់តែតឹងវារហែក ការញាស់(ពីការញាស់ជាភាសាអង់គ្លេស - "ញាស់") - ការញាស់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។