ರೋಗನಿರೋಧಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಪೋಲಿಯೊ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟಗಳು ಲಸಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಹೇಗೆ

ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ತೀವ್ರ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ ದಾಖಲಾಗಿದೆ.

ಪೋಲಿಯೊಗೆ ವಿನಾಯಿತಿ

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೋಲಿಯೊ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸುವ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ನಾನು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಚನೆಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಜ್ಞರಿಂದ ಉಚಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಪಾವತಿಸಿದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋಲಿಯೊಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವೆಚ್ಚವು 1,000 ರಿಂದ 3,000 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೋಲಿಯೊ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಹೇಗೆ

ಮೊದಲ ಊಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಬರುವುದು ಉತ್ತಮ. ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ 0.5-1 ಮಿಲಿ ರಕ್ತವು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಪಾವತಿಸಿದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 1-2 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಚಿತ - ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅದೇ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಳಿತಗಳ ಮೇಲೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ: ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯವರೆಗೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಪ್ರತಿ ದೇಶವು ತನ್ನದೇ ಆದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಶ್ಚಿತಗಳು, ನೋಂದಾಯಿತ ಲಸಿಕೆಗಳ ಲಭ್ಯತೆ, ಆರ್ಥಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅನಿಶ್ಚಿತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಅಂಶಗಳು;
• ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ;
• ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ, ಅದರ ಲಸಿಕೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ವೃತ್ತಿಪರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳು (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೆಲಸಗಾರರು, ಅಡುಗೆ ಸಿಬ್ಬಂದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಹಿರಿಯ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;
• ಗರ್ಭಿಣಿಯರು;
• ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು;
• ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿದೇಶ ಪ್ರವಾಸ;
• ನಿರಾಶ್ರಿತರು.

ಮಕ್ಕಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಅಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮಕ್ಕಳು;
• ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು (ಜನ್ಮಜಾತ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು, ವಿಕಿರಣ, ಔಷಧ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳು (ಆಗಾಗ್ಗೆ SARS, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿ:

• ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ಲಸಿಕೆಗಳು (ಲೈವ್, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ, ವಿಭಜಿತ, ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಗಳು);
• ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳು (ಎಡಿಎಸ್-ಎಂ, ದಿನನಿತ್ಯದ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಎಡಿ-ಎಂ ಲಸಿಕೆಗಳು) ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ (ಅಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಬಿಸಿಜಿ-ಎಂ ಲಸಿಕೆ);
• ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಯಂತಹ ಕೆಲವು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳು;
• ಒಂದೇ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡಿದಾಗ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಡೋಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳು (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್, ವಿವಿಧ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಂದ ಜನರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕಾನೂನು ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾಗರಿಕರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಮೂದಿಸಬಾರದು. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗಿದೆ (4, 21). ಅಂತಹ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಸ್ಯವರ್ಗದಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದೊಡ್ಡ ತಾಂತ್ರಿಕ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಲಾಭದಾಯಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಅಂತಹ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು: ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣವು ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು (14). ಅಂತಹ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಾಗಿ, ನೀವು ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಜನರ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯು ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇಲಿಗಳು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನಿಕ್ TgPVR ಇಲಿಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ (34, 38) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಾವು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ.

ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫೆಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ; ಇದು ಎರಡು ಪ್ರತಿರೋಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ. ಮೊದಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (MHC) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು MHC ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (12, 13, 15).

ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವಿದೆ, ಇದು A, B ಮತ್ತು C ವರ್ಗ I ಲೊಕಿ ಮತ್ತು DR ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ DQ ಮತ್ತು DP ವರ್ಗ II ಸ್ಥಾನ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).

ಕೋಷ್ಟಕ 1. ವಿನಾಯಿತಿ, ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು HLA ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ದಡಾರಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾದ ವಿನಾಯಿತಿ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ AIO, A28, B15, B21, ಮತ್ತು ಈ ಗುರುತುಗಳಿಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ ರೋಗದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟಗಳು 3.2; 2.3; 3.4 ಮತ್ತು 4.0 (2). ವೈಯಕ್ತಿಕ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಸೋಂಕಿನ ಹಾದಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. A2, B7, B13, Bw 35, DR 2 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, Al, B8, Cwl, DR3 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದಡಾರದ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (24).

MHC ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮಿಮಿಕ್ರಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಊಹೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಚನೆಯು ಅಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ರಿವರ್ಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್‌ನ ಅಸ್ತಿತ್ವವು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವೈಯಕ್ತಿಕ MHC ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಲ್ಆರ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ (ಇಮ್ಯೂನ್ ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳು), ಇದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಶಕ್ತಿ. ಒಂದೇ ಲಸಿಕೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜನರು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆಗೆ ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ಬಹುಪಾಲು ಜನರು ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (3, 5, 6, 13, 17).

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲವು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ: ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ, ಜೀವಿಯ ಜಿನೋಟೈಪ್, ಅದರ ಫಿನೋಟೈಪ್, ವಯಸ್ಸು, ಜನಸಂಖ್ಯಾ, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಅಂಶಗಳು, ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು, ಕಾಲೋಚಿತ ಲಯಗಳು, ಶಾರೀರಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳು. ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ IV ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಟಿ-ಸಿಸ್ಟಮ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (8). I ಮತ್ತು III ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಆಂಟಿಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಟೆಟನಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (20) ಕಡಿಮೆ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್) ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್, ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕ) ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೀಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ MHC ಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ MHC ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕೊರತೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು MHC ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಅದರ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು, ಸಹಾಯಕರು, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳು, ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ.

ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟೆಡ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 2). ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್, ಸಹಜವಾಗಿ, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಉಪ-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ಸೋಂಕು-ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಭರವಸೆಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೋಷ್ಟಕ 2. ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು

ಕೆಲವು ವಿಧದ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಜೊತೆಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ (ಕ್ಷಯರೋಗ, ತುಲರೇಮಿಯಾ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸೋಂಕುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಮಗಳು ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂತಹ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮತ್ತು ಹಿಂಡಿನ ವಿನಾಯಿತಿ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು (ಟೇಬಲ್ 3) ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 3. ಲಸಿಕೆ-ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ *

ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸೋಂಕುಗಳ (ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್) ವಿರುದ್ಧ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆ. MU 3.1.1760 - 03.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಲಸಿಕೆಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಲಸಿಕೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ 8-12 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಬ್ರೆಡ್ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಯಾವುದೇ ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಅಂತಹ ಹಲವಾರು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, 1-2 ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ (5) ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಜನರ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

ದುರ್ಬಲ ಉತ್ತರ:

• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ,
• ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ,
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ವಾಹಕದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ತುಂಬಾ ಬಲವಾದ ಉತ್ತರ:

• ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ,
• ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ,
• ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ವೈರಸ್‌ನ ಕೆತ್ತನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ,
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ,
• ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
• ಆರ್ಥಿಕ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವೆಂದರೆ: ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆ, ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಅನುಚಿತತೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ 5-15% ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮಕ್ಕಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (16). 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕೆಲವು ವಿಧದ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ: 11.7% ಲೈವ್ ದಡಾರ ಲಸಿಕೆಗೆ (2), 13.5% ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಲಸಿಕೆಗೆ (36) ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ದುರ್ಬಲ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಲಸಿಕೆಗಳು.

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಎರಡನೇ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ. ಕೆಲವು ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಿರಂತರ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇಲ್ಲದೆ ಜನರು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇತರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮರುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಗುಂಪು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ 10-15% ರಷ್ಟಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದಾಗ, 0.01 IU/ml (36) ರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ 18.9% ಜನರಲ್ಲಿ 10 IU/ml ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಾಣಿಜ್ಯ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಲೇಬಲ್‌ನಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೂಸ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪುನರುಜ್ಜೀವನವು ಅನಗತ್ಯ ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪೂರ್ವ-ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಕ್ಕೆ (7,9) ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, 12.9% ಜನರು ADS-M ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ನ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 5.6% ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ (9). ಹೀಗಾಗಿ, 18.5% ಜನರಿಗೆ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಗತ್ಯತೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೀತಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಅತಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ನ್ಯಾಯಸಮ್ಮತವಲ್ಲ.

ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮುಂಚೆಯೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬಲದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳ ಜನರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ಪುನರುಜ್ಜೀವನ) ದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಗಣಿತಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜನರಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದೇಹವು ವಿಭಿನ್ನ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ (18, 19). ಈ ಸೂಚಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ (ಲಸಿಕೆ) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವಿನಾಯಿತಿ ಅಂಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. ಇದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇತಿಹಾಸ, ಲಿಂಗ, ವಯಸ್ಸು, ವೃತ್ತಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಜನರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾನದಂಡವಲ್ಲ ( 3) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಡೇಟಾವು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಚಕ್ರದ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ನೈಜವಾಗಿದೆ. ನೋಂದಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ದಾಟಿದ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಅನೇಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಲಸಿಕೆಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಎರಡು ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಮೀರಬಾರದು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮೇಲಿನ ಹಂತವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ಅಂತಹ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಮೇಲಿನ ಟೈಟರ್ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗಲೂ ಸಹ, ಕೆಲವು ಸೋಂಕುಗಳ (ರೇಬೀಸ್, ತುಲರೇಮಿಯಾ, ಕ್ಯೂ ಜ್ವರ, ಇತ್ಯಾದಿ) ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒದಗಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ನೀಡಿ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು:

• ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹಿಂಡಿನ ವಿನಾಯಿತಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ,
• ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪರಿಚಲನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ,
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ವಾಹಕದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ,
• ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ತುಕಡಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತೊಂದು ತುಕಡಿಯನ್ನು ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ,
• ಲಸಿಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಅನೇಕ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುವುದು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣವನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆರಿಸುವುದು, ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತ ಯೋಜನೆಗಳು, ಸಹಾಯಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಯಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ:

• ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು
• ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಏಕಮುಖ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆ,
• ಲಸಿಕೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ (ಸಹಾಯಕಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ),
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ:

• ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಕಡಿತ,
• ಮರುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಿರಾಕರಣೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ:
• ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಹೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆ,
• ಸೌಮ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆ,
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ.

ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ವಕ್ರೀಭವನದ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಶೇಕಡಾ ಹತ್ತನೇ ಭಾಗವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಷರತ್ತುಗಳಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಜನರ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ (11), ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ (36) ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವಾಗ: ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು (23), ಅಲರ್ಜಿಗಳು (10), ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು (22), ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕು, ವಿಕಿರಣ, ಔಷಧ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ , ಇತ್ಯಾದಿ

ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ನಿರ್ವಿವಾದವಲ್ಲ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಷ್ಟು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಆಕ್ಷೇಪಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಸರಿಯಾದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಈಗ ಯಾವುದೇ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿ ವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಇತರ ಭಾಗವು ಅತಿಯಾದ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳ ಜನರು ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20-30% ರಷ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲು ಪ್ರತಿ ಕಾರಣವೂ ಇದೆ. ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ಸಾಮೂಹಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಅನೇಕ ಸುಡುವ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು.

ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ತಿದ್ದುಪಡಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ವೆಚ್ಚವನ್ನು 10-15% ಹೈಪರ್‌ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಜನರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಉಳಿತಾಯವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿನಾಯಿತಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವವರಿಗೆ ತೋರಿಸದವರಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗಶಃ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ drugs ಷಧಿಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು, ಇದನ್ನು ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಮಾನವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

MU 3.1.2943-11

ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸೂಚನೆಗಳು

3.1. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ) ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆ.

1. ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಲ್ಯಾಣದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸೇವೆಯಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (E.B. Ezhlova, A.A. Melnikova, G.F. Lazikova, N.A. Koshkina); ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ನ FBUZ "ಫೆಡರಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೈಜೀನ್ ಅಂಡ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ" (N.Ya. Zhilina, O.P. ಚೆರ್ನ್ಯಾವ್ಸ್ಕಯಾ); G.N. ಗ್ಯಾಬ್ರಿಚೆವ್ಸ್ಕಿ ಮಾಸ್ಕೋ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ (N.M. ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವಾ, S.S. ಮಾರ್ಕಿನಾ, T.N. ಯಾಕಿಮೊವಾ, N.T. ಟಿಖೋನೋವಾ, A.G. ಗೆರಾಸಿಮೋವಾ, O.V. ಟ್ವಿರ್ಕುನ್, N.V. ಕುಶ್ಚ್); ರೊಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ನ FGUN "ಸೆಂಟ್ರಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ" (ವಿ.ಪಿ. ಚುಲಾನೋವ್, ಎನ್.ಎನ್. ಪಿಮೆನೋವ್, ಟಿ.ಎಸ್. ಸೆಲೆಜ್ನೆವಾ, ಎ.ಐ. ಜರ್ಗರ್ಯಾಂಟ್ಸ್, ಐ.ವಿ. ಮಿಖೀವಾ); M.P. ಚುಮಾಕೋವ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ವೈರಲ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ (V.B. ಸೆಬಿಲ್, O.E. ಇವನೊವಾ), ರಾಜ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ "ಮಾಸ್ಕೋ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ಸ್ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ (N V. ಯುಮಿನೋವಾ, R. G. Desyatskova); ಓಮ್ಸ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ (V. V. ಡಾಲ್ಮಾಟೊವ್); ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಾಗಿ Rospotrebnadzor ಕಚೇರಿ (N.I. Sulgina); ಮಾಸ್ಕೋದ Rospotrebnadzor ಕಚೇರಿ (I.N. ಲಿಟ್ಕಿನಾ, V.S. ಪೆಟಿನಾ, N.I. Shulakova).

2. MU 3.1.1760-03 ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ "ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆ (ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್)".

3. ಜುಲೈ 15, 2011 ರಂದು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಮುಖ್ಯ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ವೈದ್ಯರು ಜಿ.ಜಿ. ಒನಿಶ್ಚೆಂಕೊ ಅವರಿಂದ ಜಾರಿಗೆ ತರಲಾಯಿತು.

1 ಬಳಕೆಯ ಪ್ರದೇಶ

1 ಬಳಕೆಯ ಪ್ರದೇಶ

1.1. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಧನುರ್ವಾಯು, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ) ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

1.2 ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ದೇಹಗಳ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

2. ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

2.1. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು "ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ನಿರಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಣ್ಗಾವಲು ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2.2 ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಉದ್ದೇಶವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ನಿಜವಾದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೆಲಸದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು.

2.3 ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ;

ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ರಕ್ತದ ಸೆರಾಗಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಡೆಸುವುದು ("ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ);

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ, ಸಾಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಬಂಧ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

2.4 "ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ದಾಖಲಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೊನೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನಿಂದ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 3 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿರಬೇಕು.

"ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳ ಪರಿಚಯವು ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಕೆಲಸದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಏಕೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

2.5 ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಣ್ಗಾವಲು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ನಡೆಸುತ್ತವೆ.

2.6. ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಘಟಕ ಘಟಕದ ಮುಖ್ಯ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು, ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಸಮಯ (ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ), ಅನಿಶ್ಚಿತತೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಲಸದ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಘಟಕ ಘಟಕದ ಮುಖ್ಯ ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ಧಾರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಘಟಕ ಘಟಕದ ಆರೋಗ್ಯ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದಿಂದ ಆದೇಶವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲಸದ ಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

3.1. ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.

3.2 ಸೆರಾ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ನಿರುಪದ್ರವ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮತ್ತು ಸಾಮೂಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರಬೇಕು.

3.3 ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೆರಾಗಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (RPHA) - ದಡಾರ ವೈರಸ್, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಆರ್ಎ) - ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;

ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ (ELISA) - ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು;

ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್) ವೈರಸ್ನ ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು.

3.4 ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಾಗಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

4. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳು

4.1. ಸಿರೊಸರ್ವೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ "ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

4.1.1. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸ್ಥಳದ ಏಕತೆ (ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ, ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆ, ಶಾಲೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸಿದ ಇತರ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು).

ಗುಂಪು ರಚನೆಯ ಈ ತತ್ವವು ಕಡಿಮೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ತನಿಖೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು (ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ನಿಯಮಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಾಗಣೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಸುಳ್ಳು, ಅವುಗಳ ಅಸಂಗತತೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ನ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳು, ತಾಂತ್ರಿಕ ದೋಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

4.1.2. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇತಿಹಾಸದ ಏಕತೆ.

ಸಮೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪು ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು, ಇದು ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಅವಧಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

4.1.3. ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಗುಂಪುಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಹೋಲಿಕೆ.

ಈ ತತ್ತ್ವದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ನೋಂದಾಯಿಸದ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಗುಂಪುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

4.2 ಸಮೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರದೇಶದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸೇವಾ ವಲಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಘಟಿತ ತಂಡವಾಗಿರಬಹುದು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರ, ಫೆಲ್ಡ್ಷರ್-ಪ್ರಸೂತಿ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ವಸಾಹತು, ಒಂದು ಪಾಲಿಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ಸೇವಾ ಪ್ರದೇಶ.

4.3 ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಘಟಕ ಘಟಕಗಳ ದೊಡ್ಡ ಆಡಳಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ನಗರಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ) ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ನಗರದ ವಿವಿಧ ಜಿಲ್ಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗಳನ್ನು (ಜಿಲ್ಲಾ ಕೇಂದ್ರ) ಸಮೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಅವರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆವರ್ತನವು 6-7 ವರ್ಷಗಳಾಗಿರಬೇಕು (ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪ್ರಕಾರ).

4.4 "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪನ್ನು ರಚಿಸಲು, ಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿಷಯಗಳ 4 ತಂಡಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು (2 ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಂದ 2 ತಂಡಗಳು), ಪ್ರತಿ ತಂಡದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 25 ಜನರು, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಇರಬೇಕು 100 ಜನರು.

4.5 "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪಿಗೆ (ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು) ಆಯ್ಕೆಯಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದ ಬಗ್ಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳು.

4.6. ವಯಸ್ಕರ ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ, ಸಾಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಬಂಧ 1 ರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

5. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ "ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆ

5.1 ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು "ಸೂಚಕ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಹು-ಉದ್ದೇಶದ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧೋದ್ದೇಶ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್.

5.2 "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ:

ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಹಾಗೆಯೇ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದ;

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಮಕ್ಕಳು;

ಈ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿಲ್ಲ;

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 1-1.5 ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ನಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

5.3 ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಗೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಡಾರ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, 40 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.4 ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್.

3-4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 16-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಶಾಲೆ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

18 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರ (ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಕಾರ) ಅವರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆಯೇ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ನಿಜವಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ.

5.5 ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು.

3-4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂಲಭೂತ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.6. ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ.

3-4 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 9-10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ರಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಆಂಟಿ-ದಡಾರ, ಆಂಟಿ-ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿನಾಯಿತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

16-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಹೊಸದಾಗಿ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ತಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರದ ಮಟ್ಟವನ್ನು.

ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 25-29 ಮತ್ತು 30-35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಯುವ ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು.

40 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ದಾನಿಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ನಿಂದ ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿಜವಾದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.7. ಪೋಲಿಯೋ

1-2 ವರ್ಷಗಳು, 3-4 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 16-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ - 20-29 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು, 30 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿಜವಾದ ಸ್ಥಿತಿ.

5.8 ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ.

3-4 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 16-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು, ಹಾಗೆಯೇ 20-29 ವರ್ಷಗಳು, 30-39 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 40-49 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.9 ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಣ್ಗಾವಲು ನಡೆಸುವ ತಜ್ಞರ ವಿವೇಚನೆಯಿಂದ, ಪರಿಗಣನೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಇತರ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು.

ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೀರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅನುಬಂಧ 2 (ಕೋಷ್ಟಕಗಳು 1, 2) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

6. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

6.1 ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

6.2 ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್‌ನಿಂದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರ ನಿಜವಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು 1:20 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.3 ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟವರು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ 1:160 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ನಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

6.4 ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಮಂಪ್ಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಎಂದರೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

6.5 ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ಅವರ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ 10 IU / l ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ HBsAg ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.6. ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೂರು ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು:

ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ವಿಧಗಳು 1, 2 ಮತ್ತು 3 ಗೆ ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅನುಪಾತ(ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ 1:8 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದ್ದರೆ ಸೆರಾವನ್ನು ಸೆರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಸೆರಾಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೆರೋಪೊಸಿಟಿವ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ);

ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ವಿಧಗಳು 1, 2 ಮತ್ತು 3 ಗೆ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅನುಪಾತ(1:8 ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಲ್ಲದಿರುವ ಸೆರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಸೆರಾಗಳು; ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಸೆರಾಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ);

ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅನುಪಾತ(ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ವಿಧದ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ) ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ವಿಧಗಳಿಗೆ ಸೆರಾವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ನ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ, ಟೈಟರ್ 1:8 ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ (ಅನುಬಂಧ 3) ನಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ಸೆರೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆರಾ ಗುಂಪಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.7. ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಕೆಲಸದ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರದೇಶ, ಸಂಸ್ಥೆ, ಉಪನಾಮ, ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳು, ವಿಷಯದ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಮೂನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ (ಎಫ್. ಎನ್ 112 / ವೈ), ರೋಗಿಯ ಹೊರರೋಗಿ ಕಾರ್ಡ್ (ಎಫ್. ಎನ್ 025 / ವೈ), ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಡ್ (ಎಫ್. ಎನ್ 063 / ವೈ), ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ರೂಪಗಳು.

6.8 ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಟೈಟರ್ 1:20 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರ ಪತ್ತೆ ವಯಸ್ಕ ಗುಂಪು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಕಷ್ಟು ರಕ್ಷಣೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

6.9 ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮಿನಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಮಾನದಂಡವು 1:160 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಾರದು.

6.10. ದಡಾರ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾದಲ್ಲಿನ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಪ್ರತಿ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 7% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪತ್ತೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.11. ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ, ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 10% ಮೀರಬಾರದು.

6.12. ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತಿ ಮೂರು ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳಿಗೆ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಪ್ರತಿ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಕಷ್ಟು ರಕ್ಷಣೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ.

6.13. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ, 10 IU / l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವು 10% ಮೀರಬಾರದು.

6.14. ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸೂಚಕಗಳ ಕೆಳಗೆ ಯಾವುದೇ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪು ಕಂಡುಬಂದರೆ:

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ;

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಆಂಟಿ-ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;

ದಡಾರ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗೆ 7% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್;

ಮಂಪ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್;

ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನ ಮೂರು ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್;

HBsAg ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10 IU/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದಾರೆ

ಅಗತ್ಯ:

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಸತ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಗುರುತಿಸಲಾದ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ - ಎಲ್ಲಾ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ (ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಾರ್ಡ್ (f. N 063 / y), ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ (f. N 112 / y), ರೋಗಿಯ ಹೊರರೋಗಿ ಕಾರ್ಡ್ (f. N 025 / y), ಕೆಲಸದ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು);

ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನ;

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 100 ಜನರಲ್ಲಿ ಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಆದರೆ ಅದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಇತರ 2 ತಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;

ಅನ್ವಯಿಸುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿ.

6.15. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಈ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಮೇಲಿನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಿರೊನೆಗೇಟಿವ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅವರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಸುಳ್ಳುತನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ. ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

6.16. ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು, ಜಿಲ್ಲೆ, ನಗರ (ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕೇಂದ್ರ) ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅನುಬಂಧ 2, ಕೋಷ್ಟಕಗಳು 3, 4, 5, 6 ) ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿ ಸೋಂಕಿಗೆ, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಘಟನೆಗಳ ದರಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ಡೇಟಾವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಅಸಮಂಜಸತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.

6.17. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಂದರೆಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿದ್ದರೆ ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಮುನ್ನರಿವು ಅತೃಪ್ತಿಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.18. ಯಾವುದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಸನ್ನಿಹಿತ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಣಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೆಕ್ಸ್ 1. ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಸಾಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ವಿಧಾನ

ಅನುಬಂಧ 1

1. ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ತ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ತಂತ್ರ

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆರಳಿನಿಂದ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯ ಕೈಯನ್ನು ಬಿಸಿ ನೀರಿನಿಂದ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ವಚ್ಛವಾದ ಟವೆಲ್ನಿಂದ ಒಣಗಿಸಿ. ಬೆರಳನ್ನು, 70° ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಿಂದ ಒರೆಸಿದ ನಂತರ, ಬರಡಾದ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸ್ಕಾರ್ಫೈಯರ್‌ನಿಂದ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 1.0-1.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಬರಡಾದ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಅಂಚಿನ ಮೂಲಕ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ). ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು 5% ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ನೋಂದಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ, ಕೊನೆಯ ಹೆಸರು, ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳು, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು.

ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕಚೇರಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 20-30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಇಳಿಜಾರಾದ (10-20 ° ಕೋನದಲ್ಲಿ) ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು, ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯಿಂದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಗರ (ಜಿಲ್ಲೆ), ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ, ಗುಂಪು, ಶಾಲೆ, ವರ್ಗ, ದ್ವಿತೀಯ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ, ಗುಂಪು, ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಹೆಸರು, ಅಧ್ಯಾಪಕರು, ಗುಂಪು, ನೋಂದಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ, ಉಪನಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. , ರೋಗಿಯ ಹೆಸರು, ಹುಟ್ಟಿದ ದಿನಾಂಕ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧದ ದಿನಾಂಕದ ಲಸಿಕೆಗಳು, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ದಿನಾಂಕ, ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಹಿ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಪಟ್ಟಿಗಳೊಂದಿಗೆ, HPE ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು 4-8 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ (ಕೊಳವೆಗಳು ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುತ್ತವೆ), ಇದನ್ನು 15-20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 1000-1200 ಆರ್ಪಿಎಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪಿಯರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಿಯರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಲೇಬಲ್‌ನ ಕಡ್ಡಾಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ (ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ) ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (5 ± 3) ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ದೀರ್ಘ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ, ಹಾಲೊಡಕು -20 ° C ನಲ್ಲಿ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಡಿಫ್ರಾಸ್ಟೆಡ್ ಹಾಲೊಡಕು ಮರು-ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ನ FBUZ "ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೈಜೀನ್ ಅಂಡ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ" ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಸೀರಮ್ (ರಕ್ತ) ಮಾದರಿಗಳ ಸಾಗಣೆ

ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮೊದಲು, ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ: ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ, ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬೇಕು. ಸಂಗ್ರಹ ತಾಣ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಉಷ್ಣ ಧಾರಕಗಳನ್ನು (ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ ಚೀಲಗಳು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಅದು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ರೈಲು ಅಥವಾ ಗಾಳಿಯ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವಾಗ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ರೈಲು (ವಿಮಾನ) ಸಂಖ್ಯೆ, ನಿರ್ಗಮನ ಮತ್ತು ಆಗಮನದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸಮಯ, ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ (ದೂರವಾಣಿ, ಟೆಲಿಗ್ರಾಮ್ ಮೂಲಕ) ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಅನೆಕ್ಸ್ 2. ಕೋಷ್ಟಕಗಳು

ಅನುಬಂಧ 2

ಕೋಷ್ಟಕ 1

ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೀರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ "ಸೂಚಕ" ಗುಂಪುಗಳು

ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಿರೊಮೊನಿಟರಿಂಗ್ ನಡೆಸುವುದು

1. ಸೂಚಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಣ್ಗಾವಲು ಕಡ್ಡಾಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಕಾಡು ತಳಿಯನ್ನು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ನೈಜ ಬೆದರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. .
3. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳು SP 3.1.1.2343-08 "ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ" ಮತ್ತು 2006-2008 ರ ಕ್ರಿಯಾ ಯೋಜನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ. ಓರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದ ಪೋಲಿಯೊ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು

4. ನಾವು ಆದೇಶಿಸುತ್ತೇವೆ:

5. 1. MUZ "TsGB ಆಫ್ ಬುಜುಲುಕ್" ಮತ್ತು MUZ "TsGB ಆಫ್ ಬುಗುರುಸ್ಲಾನ್" ನ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರಿಗೆ, MUHI "ಗಾಯ್ CRH", MUHI "ನೊವೊರ್ಸ್ಕಯಾ CRH":
6. 1.1. ಅನುಬಂಧ ಸಂಖ್ಯೆ 1: ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಬಂಧ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸೂಚಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಿ. ಬುಜುಲುಕ್ ಮತ್ತು ಬುಗುರುಸ್ಲಾನ್ ಮೇ 2008 ರಲ್ಲಿ, ಗೈಸ್ಕಿ, ನೊವೊರ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆಗಳಲ್ಲಿ - ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2008 ರಲ್ಲಿ.
7. 1.2 ಅನುಬಂಧ ಸಂಖ್ಯೆ 2 ರ ಪ್ರಕಾರ ರಕ್ತದ ಸೆರಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
8. 1.3. ನಗರಗಳಿಂದ FGUZ "ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೈಜೀನ್ ಅಂಡ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಇನ್ ದಿ ಓರೆನ್ಬರ್ಗ್ ರೀಜನ್" ನ ವೈರಾಣು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತದ ಸೆರಾವನ್ನು ತಲುಪಿಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಬುಗುರುಸ್ಲಾನ್ ಮತ್ತು ಬುಜುಲುಕ್ 05/23/2008 ರವರೆಗೆ, ಗೈಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ನೊವೂರ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆಗಳು - 09/21/2008 ರವರೆಗೆ.
9. 1.4 ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
10. 2. ಪೂರ್ವ, ಈಶಾನ್ಯ, ಪಶ್ಚಿಮ, ವಾಯುವ್ಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಇಲಾಖೆಗಳ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ವಿತರಣಾ ಸಮಯದ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಂಪುಗಳ ಸರಿಯಾದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. FGUZ ನ ವೈರಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ "ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಕೇಂದ್ರ".
11. 3. FGUZ ನ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯರಿಗೆ "ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೈಜೀನ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಇನ್ ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ" ವೆರೆಶ್ಚಾಗಿನ್ ಎನ್.ಎನ್. ಓರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದ ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಕಚೇರಿ ಮತ್ತು ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಓರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಸ್ವೀಕೃತಿಯ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 7-10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೆರಾ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. .
12. 4. ಈ ಆದೇಶದ ಮರಣದಂಡನೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ವಿಧಿಸಲು ಮೊದಲ ಉಪ ಮಂತ್ರಿ Averyanov V.N. ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಇಲಾಖೆಯ ಉಪ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಯಾಕೋವ್ಲೆವ್ ಎ.ಜಿ.
13. ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವರು
14. ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶ
15. N.N.KOMAROV
16. ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ
17. ಕಛೇರಿ
18. ರೋಸ್ಪೊಟ್ರೆಬ್ನಾಡ್ಜೋರ್
19. ಓರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ
20. N.E. ವೈಲ್ಟ್ಸಿನಾ

ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಒತ್ತಡದ ಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನ

1. ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಚಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು:
2. - ಗುಂಪು I - 3-4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗಳು).
3. - II ಗುಂಪು - 14 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
4. ಸೂಚಕ ಗುಂಪುಗಳು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ನಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡವರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಾರದು; ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಮಕ್ಕಳು; ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿಲ್ಲ; ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 1-1.5 ತಿಂಗಳ ಮೊದಲು ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ನಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
5. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸೂಚಕ ಗುಂಪು ಏಕರೂಪದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬೇಕು, ಇದು ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಅವಧಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 3 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿರಬೇಕು. ಪ್ರತಿ ಸೂಚಕ ಗುಂಪಿನ ಗಾತ್ರವು ಕನಿಷ್ಠ 100 ಜನರಾಗಿರಬೇಕು.
6. ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ, ಒಂದೇ ವಯಸ್ಸಿನ 4 ತಂಡಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು (ಎರಡು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಂದ 2 ತಂಡಗಳು), ಪ್ರತಿ ತಂಡದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 25 ಜನರು. ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಸೂಚಕ ಗುಂಪಿನ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಕ್ಕಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯದ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
7. ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.
8. ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಹೆಲ್ತ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಹೈಜೀನ್ ಅಂಡ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಇನ್ ದಿ ಓರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದ" ವೈರಾಣು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ವಿತರಿಸುವ ಅವಧಿಯು 7 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.

ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ನಿಯಮಗಳು

1. 1. ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ತ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ತಂತ್ರ
2. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಗಮನಿಸಿದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಿಂದ ಕೇವಲ ಒಂದು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಕನಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವು ಕನಿಷ್ಟ 0.2 ಮಿಲಿ, ಇದು 1 ಮಿಲಿ ಹೊಂದಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವು ಕನಿಷ್ಠ 0.5 ಮಿಲಿ ಆಗಿರಬೇಕು; ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ 2 ಮಿಲಿ. ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಕನಿಷ್ಠ ಆಘಾತಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟದ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
3. 5 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಬರಡಾದ ಸಿರಿಂಜ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬರಡಾದ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಕ್ಕೂ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತವನ್ನು ಬೆರಳಿನಿಂದ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. 1.0 - 1.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಅಂಚಿನ ಮೂಲಕ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ). ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯ ಕೈಯನ್ನು ಬಿಸಿ ನೀರಿನಿಂದ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ವಚ್ಛವಾದ ಟವೆಲ್ನಿಂದ ಒಣಗಿಸಿ. ಬೆರಳನ್ನು 70% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಹತ್ತಿ ಚೆಂಡಿನಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸ್ಕಾರ್ಫೈಯರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯದ ರೇಖೆಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುತ್ತದೆ, ಬೆರಳಿನ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ (ದೊಡ್ಡ ಹಡಗುಗಳು ಹಾದುಹೋಗುವ ಸ್ಥಳ). ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ರಕ್ತದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಒಣ, ಬರಡಾದ ಅಳತೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಅಂಚಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹನಿಗಳು ಗೋಡೆಯ ಕೆಳಗೆ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಹರಿಯುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ನ ಬದಿಗಳನ್ನು ಲಘುವಾಗಿ ಮಸಾಜ್ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹಿಮ್ಮಡಿಯನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.
5. ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು 5% ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಬರಡಾದ ಹತ್ತಿ ಚೆಂಡಿನಿಂದ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
6. ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬರಡಾದ ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟರ್ನ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ವಿಷಯದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜೊತೆಗಿನ ದಾಖಲೆ, ಉಪನಾಮ ಮತ್ತು ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳಲ್ಲಿನ ಸರಣಿ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ದಿನಾಂಕ ಮಾದರಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸುವ ಮೊದಲು, ರಕ್ತವನ್ನು +4 - +8 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
7. ಸೀರಮ್ ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದೊಂದಿಗಿನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಇಳಿಜಾರಾದ (10 - 20 ಡಿಗ್ರಿ ಕೋನದಲ್ಲಿ) ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು; ಅದರ ನಂತರ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಗೋಡೆಯಿಂದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು +4 - 8 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ.
8. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ (ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪಾಶ್ಚರ್ ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುತ್ತವೆ), ಅದನ್ನು 1000 - 1200 ಆರ್ಪಿಎಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 15-20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ. ನಂತರ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪಿಯರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಿಯರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಲೇಬಲ್‌ನ ಕಡ್ಡಾಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
9. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ (ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ) ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಿಡಬೇಕು. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ, ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ. ಸೀರಮ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು, ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ, ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಹೆಮೋಲಿಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ.
10. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸೆರಾ (ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ) 4 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ. ದೀರ್ಘ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ, ಹಾಲೊಡಕು -20 ° C ನಲ್ಲಿ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರೊಂದಿಗೆ.
11. 2. ಸೀರಮ್ (ರಕ್ತ) ಮಾದರಿಗಳ ಸಾಗಣೆ
12. ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮೊದಲು, ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ: ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ, ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೃಢವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ, ಸೆರಾವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
13. ರಕ್ತದ ಸಾಗಣೆಗೆ (ಸೀರಮ್), ಉಷ್ಣ ಧಾರಕಗಳನ್ನು (ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ ಚೀಲಗಳು, ಥರ್ಮೋಸ್) ಬಳಸಬೇಕು. ಶೈತ್ಯೀಕರಣದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ (ಅವುಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಕು), ಅವುಗಳನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ನಂತರ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚೀಲವನ್ನು ಇರಿಸಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಿ. ಜತೆಗೂಡಿದ ದಾಖಲೆಗಳು, ನಿರ್ಗಮನದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಸಮಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ಥರ್ಮಲ್ ಕಂಟೇನರ್ನ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
14. ಸಿರೊಮೊನಿಟರಿಂಗ್ ನಡೆಸುವಾಗ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳು (ಸೀರಮ್) ಅಂದವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಜತೆಗೂಡಿದ ದಾಖಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - "ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ" (ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ).
15. ಸಾಗಣೆಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ವಿಧಾನ, ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
16. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು FGUZ ನ ವೈರಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ "ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಕೇಂದ್ರ" (ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್, 60 ಲೆಟ್ ಒಕ್ಟ್ಯಾಬ್ರಿಯಾ ಸೇಂಟ್, 2/1, ದೂರವಾಣಿ 33-22-07).
17. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳ ನಕಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.
18. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ರೋಗಿಯ ಹೊರರೋಗಿ ಕಾರ್ಡ್).
19. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ
20. ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ
21. ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಸೆರೊಮಾನಿಟರಿಂಗ್)
22. (ಪೂರ್ವ) _____________ ರಲ್ಲಿ _______ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ನಗರ, ಜಿಲ್ಲೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಸೀರಮ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಮ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (1:20 ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನ ಕಾಡು ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳು ಹರಡುವ ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈಲ್ಡ್ ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಮರುಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 1953-1957ರಲ್ಲಿ ಲೂಯಿಸಿಯಾನದಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊದ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು 1:40 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ 237 ಜನರ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮರುಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಸೀರಮ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 98% ರಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, 1:80 ರಿಂದ ಮೇಲಿನ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 36 ಜನರಲ್ಲಿ, ಮರುಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 33% ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಯುಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಡಿಮೆ ಲಸಿಕೆ ನಂತರದ ಸೀರಮ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ ಮರುಸೋಂಕನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟ್ರಿವಲೆಂಟ್ PPV ಯ ಎರಡು ಡೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ 67 ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾದ 5-ವರ್ಷದ ಅನುಸರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 19 ಮಕ್ಕಳು ಟೈಪ್ 1 ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ 1:8 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. PPV ಯ ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ 19 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 18 ಮಕ್ಕಳು ಮರುಸೋಂಕನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಇದು ಮಲದಲ್ಲಿನ ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನ ಚೆಲ್ಲುವಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. UK ಯಲ್ಲಿ, 97 ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಅವರು 8-16 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಡೋಸ್ ಟ್ರಿವಲೆಂಟ್ OPV ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಅದೇ ಲಸಿಕೆಯ ಹೊಸ ("ಅನುಮತಿ") ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಈ ಗುಂಪಿನ 17 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಡೋಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು, ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದವು (ಅಂದರೆ ಜಿಯೋಮ್. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳು 1:9 ರಿಂದ 1:36 ರವರೆಗೆ). ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಸ ಡೋಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದ 8 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಏಳು ಮಂದಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು 1 ಹೊಂದಿದ್ದರು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು: 32 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಡೋಸ್ನ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಸಿರೊಕಾನ್ವರ್ಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮರು-ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್‌ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಪುನಃ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಜನರಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ತಡೆಗೋಡೆ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮರುಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
1955 ರಲ್ಲಿ, ಜೆ. ಸಾಲ್ಕ್ ಅವರು "ಹೆಚ್ಚಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು, ಇದು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ ಪೋಲಿಯೊದಿಂದ ಸಾವುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ವಿಕಸನಗೊಂಡಂತೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರವೂ ಕನಿಷ್ಠ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಅಥವಾ ಮರುಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಕ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ. ಸೋಂಕಿನ ಈ ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೂಪವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

5 ಮತ್ತು 7 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿಗೆ ನೀಡಲಾದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ (IPV) ನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಿಂದ ಪೋಲಿಯೊಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಎಂದು JSalk ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ನಂತರ, ವರ್ಧಿತ-ಸಾಮರ್ಥ್ಯ IPV (uIPV) ಯ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಜನರಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, uIPV ಯ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನ (39%) ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಈ ಲಸಿಕೆಯ ಏಕ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಬಹುತೇಕ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಸೂಚನೆ
ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಕೀಲಿಯಾಗಿದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಮಯಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.