ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು

ಅಧ್ಯಾಯ 6 ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ

ಅಧ್ಯಾಯ 6 ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ

6.1 "ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ. ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಡುಕುತನ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲರೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಇತರ ಜಾತಿಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ; ಜನರ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳು (ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಅದೇ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ; ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ದೇಶೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎನ್.ಎನ್. ಸಿರೊಟಿನಿನ್ 30 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ: "ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಅದರ ಆಸ್ತಿ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ."

ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ರಿಯಾಕ್ಟಿಯಾ- ಪ್ರತಿರೋಧ) - ಇದು ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ರೋಗವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ, ಅದು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

6.2 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವಿಧಗಳು

6.2.1. ಜೈವಿಕ (ಜಾತಿ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ (ವಿಕಸನೀಯ) ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ಹೆಚ್ಚು, ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.).

ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ (ನರ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಎರಡನೇ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಪದಗಳ ಪ್ರಭಾವ, ಲಿಖಿತ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪದವು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಮಾತನಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಜಾತಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 6-1).

ಜೈವಿಕ (ಜಾತಿ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸದ ಸಾಮಾನ್ಯ (ಸಾಕಷ್ಟು) ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಜಾತಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ಪ್ರಾಣಿ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಶಾರೀರಿಕ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ)- ಅವಳು

ಅಕ್ಕಿ. 6-1.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳು

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ: ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾದ ನಿರ್ದೇಶನದ ಚಲನೆ (ಟ್ಯಾಕ್ಸಿಗಳು) ಮತ್ತು ಅಕಶೇರುಕಗಳ (ಜೇನುನೊಣಗಳು, ಜೇಡಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು); ಮೀನು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕಾಲೋಚಿತ ವಲಸೆಗಳು (ಚಲನೆಗಳು, ವಿಮಾನಗಳು); ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕಾಲೋಚಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಅನಾಬಿಯೋಸಿಸ್, ಹೈಬರ್ನೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಉರಿಯೂತ, ಜ್ವರ, ಅಲರ್ಜಿಗಳು) ಕೋರ್ಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜೈವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ (ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ) ಆಗಿದೆ. ಹಾಗಾಗಿ ನಾಯಿ ಕೊಳೆ ರೋಗ ಮತ್ತು ಜಾನುವಾರುಗಳ ಕಾಲುಬಾಯಿ ರೋಗ ಮನುಷ್ಯರನ್ನು ಕಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಟೆಟನಸ್ ಮಾನವರು, ಕೋತಿಗಳು, ಕುದುರೆಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ನಾಯಿಗಳು, ಆಮೆಗಳು, ಮೊಸಳೆಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಶಾರ್ಕ್ಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಗಾಯಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ; ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ - ಬೊಟುಲಿಸಮ್.

ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಒಂದು ಜಾತಿಯ (ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ವೈಯಕ್ತಿಕ) ಒಳಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

6.2.2. ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಒಂದೇ ಜಾತಿಯೊಳಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಾಗಿದೆ, ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಈ ಗುಂಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಒಂದುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ, ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು-

ಬೋಧನೆಗಳು, ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಾಂಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು, ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಧಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಿಟ್ನರ್ ವೈರಸ್ ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಗೌಟ್, ಪೈಲೋರಿಕ್ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತಲೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪರಿಧಮನಿಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್, ಪಿತ್ತಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ, ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್. ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ I (ಗುಂಪು 0) ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ಅಲ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 35% ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು II ಹೊಂದಿರುವವರು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ II (ಗುಂಪು A) ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂವಿಧಾನಿಕ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು (ಸಾಂಗೈನ್, ಕೋಲೆರಿಕ್, ಫ್ಲೆಗ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಮೆಲಾಂಚೋಲಿಕ್) ಒಂದೇ ಅಂಶಗಳ (ಸಾಮಾಜಿಕ, ಮಾನಸಿಕ) ಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು - ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಗಳಿಗೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗಗಳ ಹಂಚಿಕೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆರಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್.

6.2.3. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೊತೆಗೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಂಪು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು), ಸಹ ಇವೆ ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ.ಹೀಗಾಗಿ, ಜನರು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಅಂಶದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್) ಪ್ರಭಾವವು ಈ ಗುಂಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವರು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ರೋಗಕಾರಕವು ಅವರ ದೇಹದಲ್ಲಿದೆ (ವೈರಸ್ ವಾಹಕ). ಪ್ರತಿ ಜೀವಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಋತುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆವರ್ತಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ, ಹಗಲು ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿ (ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು).ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷತೆಯ ವೈದ್ಯರು ಅವರನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾವು

ರಾತ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೆಸ್ ಹಗಲಿನ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಮಯವನ್ನು ನೀವು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬೇಕು.

ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿವರಿಸಲಾಗದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿಮತ್ತು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ.ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ(12-14 ವರ್ಷಗಳು) ಹಾರ್ಮೋನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಸ್ಟುಲರ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಮೊಡವೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಜೀವಿಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದದ್ದು ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ,ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ. ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಇಳಿಕೆ, ತಡೆಗೋಡೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋಕಲ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್) ಸೋಂಕುಗಳು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪಸ್ಟುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆಆ. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ. ಇದು ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಎಂದು ವಿಭಜಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಣ್ಣು ಅಥವಾ ಪುರುಷ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಋತುಚಕ್ರ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಋತುಬಂಧಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

6.2.4. ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಅದರ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸದೆ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಾಗಿದೆ; ಇದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ಪ್ರಾಣಿ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಧ್ಯಮ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ತಾಪಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಉತ್ಪಾದನೆ

ಆಹಾರ ಸೇವನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಲಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು) ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮುಂತಾದ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ನರಮಂಡಲದ ಜನರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

6.2.5. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ,ಯಾವುದು ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಜೀವಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಅವಳನ್ನು ಕೂಡ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ (ಅಥವಾ ನೋವಿನಿಂದ ಬದಲಾದ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

6.2.6. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಅದರ ರಕ್ಷಣೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳಂತಹ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಅಥವಾ ಆಘಾತಕಾರಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಆಘಾತ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಓವರ್ಲೋಡ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆ; ಉರಿಯೂತ, ಜ್ವರ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು; ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳ ಸೆಳೆತ, ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಡಿಮಾ, ಮ್ಯೂಕಸ್ ಹೈಪರ್ಸೆಕ್ರಿಷನ್, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಬಡಿತ, ಇತ್ಯಾದಿ.

6.2.7. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಅದರ ರಕ್ಷಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ."ಸ್ವಯಂ" ಮತ್ತು "ಸ್ವಯಂ ಅಲ್ಲದ" ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ (ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿ).

ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು: ಸಕ್ರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ, ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಶಿಯೆನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಲಿಫರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ), ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಬಹುದು(ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆ, ರೋಗ, ಆರೋಗ್ಯ, ಚಯಾಪಚಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ, ಉಸಿರಾಟ) ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಅದೇ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ. ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ (ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ) ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ವಿಟ್ರೊವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಇದು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

6.3 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ರೂಪಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ದೃಢವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ. ಪ್ರಾಚೀನ ವೈದ್ಯರು ಸಹ ವಿಭಿನ್ನ ಜನರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರು, ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಈ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು:ಸಾಮಾನ್ಯ - ರೂಢಿ,ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು - ಹೈಪರೆರ್ಜಿ,ಕಡಿಮೆ - ಹೈಪರ್ಜಿಯಾ (ಎನರ್ಜಿ),ವಿಕೃತ - ಡೈಸರ್ಜಿಯಾ.

ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರೆರ್ಜಿ(ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ. ಹೈಪರ್- ಹೆಚ್ಚು, ಎರ್ಗಾನ್- ಆಕ್ಟ್) ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉರಿಯೂತವು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕ್ಷಯ, ಭೇದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ತೀವ್ರವಾಗಿ, ಹಿಂಸಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜ್ವರ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರದ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವೇಗವರ್ಧನೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ.

ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಜಿಯಾ(ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ) ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ಹೈಪರ್ಜಿಕ್ ಉರಿಯೂತವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಳಿಸಿಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಷ್ಟೇನೂ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದರ ತಿರುವಿನಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಜಿಯಾ (ಎನರ್ಜಿ) ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಹೈಪರ್ಜಿಯಾ (ಎನರ್ಜಿ)ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಅಥವಾ ಇರುವುದಿಲ್ಲ), ಆದರೆ ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ.

ನಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಹೈಪರ್ಜಿಯಾ (ಡಿಸರ್ಜಿಯಾ)ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಹ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ದಣಿದಿವೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೃದುವಾದ ಮಸುಕಾದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕೋರ್ಸ್, ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ದುರ್ಬಲ ಎಪಿತೀಲಿಯಲೈಸೇಶನ್.

ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗೆ ರೋಗಿಯ ವಿಲಕ್ಷಣ (ವಿಕೃತ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಶೀತದ ಪರಿಣಾಮ (ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವಿಕೆ) ಮೂಲಕ ಡೈಸರ್ಜಿಯಾವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

6.4 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧ

"ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, - "ಪ್ರತಿರೋಧ".

ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ.(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಪ್ರತಿರೋಧ- ಪ್ರತಿರೋಧ).

ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಆನುವಂಶಿಕ) ಪ್ರತಿರೋಧ(ಸಹಿಷ್ಣುತೆ) ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ - ರಿಂಡರ್‌ಪೆಸ್ಟ್‌ಗೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು - ಮಾನವ ಲೈಂಗಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ) ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿನಾಯಿತಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ - ಒಂಟೆ ಡಿಸ್ಟೆಂಪರ್, ರೋಗ ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸದ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯ).

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಿಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಇದು ವಿಪರೀತ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ (ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಹುಳುಗಳು ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಶೀತ-ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲಘೂಷ್ಣತೆಗೆ). ನಿಷೇಧಿತ ತದ್ರೂಪುಗಳ (ಬರ್ನೆಟ್) ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಹಜ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ತದ್ರೂಪುಗಳಿವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು ಜನರಿಗೆ ಹೆದರುವುದಿಲ್ಲ. ಸೋಂಕಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ದೇಹದ ಸಂವಿಧಾನದ ಆಣ್ವಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ದೇಹದ ರಚನೆಗಳು ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗೆ ಆವಾಸಸ್ಥಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪೂರಕವಲ್ಲದವು ಇರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳು, ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೋಸೈಡ್ ಕೋಶಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಿಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮೇಲೆ ಟರ್ಮಿನಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೆಂಡೈ ಪ್ಯಾರೆನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಂ ಮಲೇರಿಯಾವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ S ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕುಡಗೋಲು ಕೋಶ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು

ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಮಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ತದ್ರೂಪುಗಳ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಸರಣವು ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಉಡಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ (ಪ್ರತಿರೋಧ) ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ದ್ವಿತೀಯ, ಪ್ರೇರಿತ) ಪ್ರತಿರೋಧ,ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು: ಹಿಂದಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರಾವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಓವರ್‌ಲೋಡ್ (ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು) ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ - ಕಡಿಮೆ- ಡೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ತರಬೇತಿಯ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮ, ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಓವರ್ಲೋಡ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರತಿರೋಧ ಇರಬಹುದು ಸಕ್ರಿಯಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಾಂತರದ (ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸೇರ್ಪಡೆ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಾತಾಯನ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ) ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳು.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧ- ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅದರ ತಡೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ (ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ) ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಒಂದು ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಬದಲಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಂತೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೀಗಿರಬಹುದು: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ- ಯಾವುದೇ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ- ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಜೀವಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು "ಪ್ರತಿರೋಧ" (N.N. ಸಿರೊಟಿನಿನ್) ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧವು ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಹಸಿವು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹೈಬರ್ನೇಶನ್, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

6.5 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಭೇದಗಳು ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಲಿಂಗ, ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಸಂವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 6-1 ನೋಡಿ).

6.5.1. ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ

ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆ: ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ, ಜೈವಿಕ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ವಾತಾಯನ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಬದಲಾವಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಶಾಖ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ಜನರ ವೈವಿಧ್ಯತೆ (ಆನುವಂಶಿಕ, ಸಾಂವಿಧಾನಿಕ, ವಯಸ್ಸು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

6.5.2. ಸಂವಿಧಾನದ ಪಾತ್ರ (ವಿಭಾಗ 5.2 ನೋಡಿ)

6.5.3. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪಾತ್ರ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಿಂದ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಅದರ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಜೀನೋಟೈಪ್.

ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾನವನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದು, ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಯಾವುದೇ ಮಟ್ಟದ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಜೀವನವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ವಿಕಾಸಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ), ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ (ಆಂತರಿಕ) ಮತ್ತು ಪರಿಸರ (ಬಾಹ್ಯ) ಅಂಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ (ವಿಭಾಗ 5.1 ನೋಡಿ).

6.5.4. ವಯಸ್ಸಿನ ಮೌಲ್ಯ (ವಿಭಾಗ 5.3 ನೋಡಿ)

6.6. ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು (ಪ್ರತಿರೋಧ)

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಗೆ (ಪ್ರತಿರೋಧ) ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿರೋಧಮತ್ತು ಸಮರ್ಥನೀಯತೆರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ದೇಹ.

ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೋಗ, ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಸೆಟೆರಿಸ್ ಪ್ಯಾರಿಬಸ್, ವಿಭಿನ್ನ ಜನರಲ್ಲಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

6.6.1. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹ

ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಕ್ತಿ, ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು

ಪ್ರತಿಬಂಧ) ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ.ಅದರ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಷಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು (ಪ್ರತಿರೋಧ) ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, "ಸುಳ್ಳು ಕೋಪ" ದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರೇರೇಪಿಸದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ಕೇಂದ್ರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್‌ನ ಫೋರ್ನಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಮುಂಭಾಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ (ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಮಂಗಗಳು, ಇಲಿಗಳು) ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಿಕಿಯಾಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಥವಾ ಹಾನಿ ಮಾಡುವುದು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, "ಸುಳ್ಳು ಕೋಪ" ದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ "ಭಯ" ಮತ್ತು "ಭಯ"ದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಹಾನಿ ನಿದ್ರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ, ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ; ಹಿಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯು ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೂದು tubercle ಹಾನಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ (ಹೆಮರೇಜ್ಗಳು, ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ವಿವಿಧ ಗಾಯಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಾರಿವಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ಯಾರಾಸಿಂಪಥೆಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪೂರಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಕಡೆಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

6.6.2. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಇದೆ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ಮತ್ತು ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ.

ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್, ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮುಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ (ಟ್ರಾಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ನಿಂದ ಸಾರವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಈ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣದ ಮೊದಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಡ್ರಿನೊಕಾರ್ಟಿಕೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ (ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಆಡಳಿತವು ಅವುಗಳ ವಿಕಿರಣ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ (ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು) ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಆಘಾತ, ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪರಿಚಯವು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಸೋಲ್ (ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್) ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಪ್ರಸರಣ) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧದಿಂದಾಗಿ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

6.6.3. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ).

ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ಪ್ರಾಣಿ) ಸಂಪರ್ಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವನ ದೇಹವನ್ನು ಲೈಸಿಸ್, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ (ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ) ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೂಲಕ "ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ", ಆದರೆ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವು ದೇಹದ "ರಕ್ಷಣೆ" ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಸ್ಪಷ್ಟವೂ ಆಗಿರಬಹುದು ಹಾನಿ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧದ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲಜಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ರೋಗ, ಅದರ ಆಧಾರವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ (ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ). ಅದರ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ವಭಾವದ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ:

1. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕೊರತೆ) ಅಥವಾ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಹಾನಿ.

2. ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ (ಸಹಿಷ್ಣುತೆ) ಸ್ಥಗಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು (ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ವಿಭಾಗ 7.4 ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಾಯ 8 ನೋಡಿ).

6.6.4. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು (ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಿಸ್ಟಮ್), ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದು, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ತಡೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ನರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ (ಆಘಾತ, ಅರಿವಳಿಕೆ) ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಬಣ್ಣಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಅಂಶಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

6.6.5. ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹಸಿವು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತವು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಸೋಂಕಿನ ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳ ನೋಟ). ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ (ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ) ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ.
ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ (ನೋಡಿ).
ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅದರ ವೈಯಕ್ತಿಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಂವಿಧಾನಿಕ, ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಜೀವಿಗಳ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಅವುಗಳ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಜೆಂಟ್ಗೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವು ತಡೆಗೋಡೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ - ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಎರಡನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ದೇಹದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧ- ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ನೋಡಿ), ಆಟೋಹೆಮೊಥೆರಪಿ (ನೋಡಿ), ಪ್ರೋಟೀನ್ ಥೆರಪಿ (ನೋಡಿ), ಇತ್ಯಾದಿ.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆರ್ನಿಂದ - ಪ್ರತಿರೋಧಿಸಲು) - ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಅಂದರೆ ದೈಹಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅದರ ಜೈವಿಕ, ಜಾತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಂವಿಧಾನ, ಲಿಂಗ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನರಮಂಡಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ (ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ) ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. , ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ತಲಾಧಾರದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ.
ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ (ನೋಡಿ). ಹೈಬರ್ನೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾದ ಟೆಟನಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಸೆಂಟರಿ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಕ್ಷಯರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಪ್ಲೇಗ್, ಗ್ಲಾಂಡರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಸಿವು, ತೀವ್ರ ದೈಹಿಕ ಆಯಾಸ, ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತ, ವಿಷ, ಶೀತಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.
ಜೀವಿಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ), ವಿಶೇಷ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಷಯ - ಪೂರಕಗಳು (ನೋಡಿ), ಲೈಸೋಜೈಮ್ (ನೋಡಿ), ಆಪ್ಸೋನಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೊಪರ್ಡಿನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರಬಲ ಅಂಶದ ಸ್ಥಿತಿ (ನೋಡಿ ) ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಪ್ರತಿರೋಧಜೀವಿಯು ಅಡಾಪ್ಟೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಜೀವಿಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅದರ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಭಾವಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಗುಂಪು ಅಥವಾ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ (ನೋಡಿ).
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಾಯದಿಂದ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸೆರಾ ಅಥವಾ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಕನ್ವೆಲೆಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯದ ಮೂಲಕ. ಏರಿಸಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದೇಹವನ್ನು ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಿಂದಲೂ ಜಾನಪದ ಔಷಧದಿಂದ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ (ಕಾಟರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್, ಕೃತಕ ಉರಿಯೂತದ ರಚನೆ, ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ನಂತಹ ಸಸ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಳಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ಆಟೋಹೆಮೊಥೆರಪಿ, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೀರಮ್‌ನ ಪರಿಚಯದಂತಹ ದೇಹದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ದೃಢವಾದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. ಪ್ರಚೋದನೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ - ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗ, ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ - ನರ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು (ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ತಿಳಿದಿರುವ ಅಂಶಗಳಿವೆ: ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಭಾವನೆಗಳು, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೀಳರಿಮೆ, ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸ, ಅತಿಯಾದ ತರಬೇತಿ, ಹಸಿವು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್), ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಕೊರತೆ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮದ್ಯಪಾನ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಲಘೂಷ್ಣತೆ , ಶೀತಗಳು, ಮಿತಿಮೀರಿದ, ನೋವು ಆಘಾತ, ದೇಹದ detraining, ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು; ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಹವಾಮಾನದಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆ, ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಮಾದಕತೆ, ಹಿಂದಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿವೆ.

ಮೊದಲ ಗುಂಪಿಗೆದೇಹವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಅರಿವಳಿಕೆ, ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಹೈಬರ್ನೇಶನ್.

ಹೈಬರ್ನೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಗ್, ಕ್ಷಯರೋಗ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಎಚ್ಚರವಾದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ನಿಯಾ, ಸೋಂಕು, ವಿಷಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ; ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ಮಲಗುವ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಅಂತಹ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಗುದನಾಳದ - 5 ° C), ಇದು ಎಚ್ಚರವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮಾರಕವಾಗಿದೆ. ಹೈಬರ್ನೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಡರ್ಮಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಅಂತಹುದೇ ಒಪಿಯಾಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅನೇಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಚಯಾಪಚಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬೇಡಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಶೀತ ಅರಿವಳಿಕೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಘಾತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಹೈಬರ್ನೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಅರಿವಳಿಕೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ; ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಲ್ ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಸಾಸಿವೆ ಅನಿಲ ಮತ್ತು ಲೆವಿಸೈಟ್ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಉರಿಯೂತವು ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಲಘೂಷ್ಣತೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಟನಸ್, ಭೇದಿ ಮಾದಕತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವುಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ: ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕುದಿಯುವ ನೀರಿನಿಂದ ಸುಡುವಿಕೆಯು ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ಎಡಿಮಾ ಅಥವಾ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿವೆ; ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನರಮಂಡಲದ ಆಳವಾದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು: ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ (ನರ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಗತ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲಸವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಪರಿಚಲನೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಗ್ರಹದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಹ ಆಫ್ ಆಗುತ್ತವೆ (ಅಥವಾ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತವೆ), ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ದೇಹದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವನು ವಿರೋಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪರಿಸರದ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಬಹುತೇಕ ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ (I.A. Arshavsky) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಅದು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿಗೆಜೀವಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ತರಬೇತಿ: ದೈಹಿಕ ತರಬೇತಿ; ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು; ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ ತರಬೇತಿ (ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ);

ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಆಟೋಜೆನಿಕ್ ತರಬೇತಿ, ಸಂಮೋಹನ, ಮೌಖಿಕ ಸಲಹೆ, ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಲಜಿ (ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್, ಇತ್ಯಾದಿ);

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಬಾಲ್ನಿಯೊಥೆರಪಿ, ಸ್ಪಾ ಥೆರಪಿ, ಆಟೋಹೆಮೊಥೆರಪಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಥೆರಪಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಔಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು - ಫೈಟೋನ್ಸೈಡ್ಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು (ಜಿನ್ಸೆಂಗ್, ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್, ಡಿಬಾಝೋಲ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತವು N.V ಯ ಹೆಸರಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಲಾಜರೆವ್ (1895-1974), ಅವರು "ಆರೋಗ್ಯಕರ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ" ದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದರು ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಜಿನ್ಸೆಂಗ್, ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್, ಮಂಚೂರಿಯನ್ ಅರಾಲಿಯಾ, ಲ್ಯೂಜಿಯಾ, ಜಮಾನಿಹಾ, ಚೈನೀಸ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೋಲಿಯಾ ವೈನ್, ರೇಡಿಯೊಲಾ ರೋಸಿಯಾ ("ಗೋಲ್ಡನ್ ರೂಟ್") ಇತ್ಯಾದಿ ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳು; ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳು (ಪಾಂಟೊಕ್ರೈನ್); ಹಲವಾರು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧಗಳು - ಬೆಂಜಿಮೆಡಜೋಲ್ (ಡಿಬಾಝೋಲ್) ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು; ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ: ಅವು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಭೌತಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್, ಆಂಟಿಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್, ಆಂಟಿಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್ ಸಾರವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಎಲಿಥೆರೋಸೈಡ್ಸ್ ಎ, ಬಿ, ಸಿ, ಡಿ, ಇ, ಎಫ್, ಅದರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ; ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ, ಇ, ಬೀಟಾ-ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ (ಪ್ರೊವಿಟಮಿನ್ ಎ); ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು Ca, P, K, Mg, Na, Fe, Al, Ba, Sr, B, Cu, Zn, Mn, Cr, Co, ಜರ್ಮೇನಿಯಮ್.

ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್ನ ಪರಿಚಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು (ಎಲುಥೆರೋಕೊಕಸ್, ಡಿಬಾಜೋಲ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು (ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳು) ಬಳಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ದೇಹವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸ್ಥಿತಿ- ಎಸ್ಎನ್ಪಿಎಸ್ (ಎನ್.ವಿ. ಲಾಜರೆವ್). ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೀಸಲುಗಳ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

SNPS ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲೋಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಓವರ್ಲೋಡ್ಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ-ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಆಧುನಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಔಷಧದ ಭರವಸೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ - (lat ನಿಂದ. ಪ್ರತಿರೋಧಕ - ವಿರೋಧಿಸಲು ) ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಲು ಜೀವಿಗಳ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ.

ವಿಕಾಸದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಿಯು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಕೆಲವು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಕೊರತೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ(ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಆನುವಂಶಿಕ) ) ಪ್ರತಿರೋಧಬೌ - ಇದು ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ, ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬು, ಕಳಪೆ ಉಷ್ಣ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಶಾಖದ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಮೂಳೆಗಳು, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು) ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧ ಇರಬಹುದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿ :

ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧ - ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ("ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ") ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಜೀವಿಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಆವಾಸಸ್ಥಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಯಾವುದೇ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳ ನಡುವೆ ಗ್ರಾಹಕವಲ್ಲದ ಪೂರಕತೆಯಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅವುಗಳು ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ, ಮಾನವ ದೇಹವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ರಿಂಡರ್‌ಪೆಸ್ಟ್‌ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾನವ ವಿನಾಯಿತಿ), ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ - ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮಾನವನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಗೊನೊರಿಯಾ ಮಾನವ ರೋಗ ಮಾತ್ರ).

ತುಲನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧ - ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ದೇಹವು ಈ ಹಿಂದೆ "ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ" ಏಜೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಳಿ (ಕೋಳಿಗಳು) ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಲಘೂಷ್ಣತೆ (ತಂಪಾಗುವಿಕೆ) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಪ್ಲೇಗ್‌ನಿಂದ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಒಂಟೆಗಳು ತುಂಬಾ ದಣಿದ ನಂತರ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ದ್ವಿತೀಯ(ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ) ಪ್ರತಿರೋಧ- ಇದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಭಾವದ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ (ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು) ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರೋಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧ – ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ ಒಂದೇ ಏಜೆಂಟ್ನ ಪ್ರಭಾವ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಡುಬು, ಪ್ಲೇಗ್, ದಡಾರ ಮುಂತಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಜೀವಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧ – ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ ಬಹು ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು . ಸಹಜವಾಗಿ, ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ - ಅವು ಸ್ವಭಾವತಃ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶವು ಅನೇಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ (ವಿವಿಧ ಎಥಿಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅವರ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿದರೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಕೃತಕ ರೂಪಾಂತರವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿನ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅವರ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ತಂತ್ರದಿಂದ ಸಾಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದು, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧ – ಇದು ದೇಹದ ಸ್ಥಿರತೆಯಾಗಿದೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ . ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವಲಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧ – ಇದು ಅದರ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೇಹದ ಸ್ಥಿರತೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಇದು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ದೇಹದ ತಡೆಗೋಡೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು (ಚರ್ಮ, ಮ್ಯೂಕಸ್, ಹಿಸ್ಟೊಹೆಮಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಿಂಫಾಟಿಕ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಜೈಮ್), ಆನುವಂಶಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅ.ಶ. ಜೈಚಿಕ್, ಎಲ್.ಪಿ. ಚುರಿಲೋವ್ (1999) ಪದದ ಬದಲಿಗೆ " ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧ "ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಿ "ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ ».

ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವೂ ಇದೆ. "ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ ". ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ (ತೀವ್ರ) ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೇಡಿಯಲ್ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನೈನ್‌ನ ಮಾರಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ತಾಪದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಘಾತದಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. I.A ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ರೂಪ. ಅರ್ಶವ್ಸ್ಕಿ, ಹೆಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಪ್ರತಿರೋಧ , ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹವು ಇತರ ಪರಿಸರ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಮಾತ್ರ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ರಾಜ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಆಳವಾದ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದಬ್ಬಾಳಿಕೆ . ಅಂತಹ ರಾಜ್ಯ I.A. ಅರ್ಶವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಕರೆ ಮಾಡಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು " ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ" .

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿರೋಧ – ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಜೆಂಟ್ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೀವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಂಘಟನೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಿವಿಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವುಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅದರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇವುಗಳು ಸಹ ಉಪಕೋಶ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧ – ವಿವಿಧ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ . ಹುಣ್ಣು ರಚನೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಈ ಅಂಗಗಳ ಮ್ಯೂಕಸ್-ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸ್ಥಿತಿ, ಅವುಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಎನ್‌ಎಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀವಾಣುಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯು ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ದುಸ್ತರವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರೋಧದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಗಮನಿಸಬಹುದು . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ (ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯನ್ನು ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: ದ್ವಿತೀಯ, ಸಾಮಾನ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ.

ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಔಷಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಔಷಧಿಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು 5-30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮೂಲತತ್ವವಿದೆ. ವಿಧಾನವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. 3 ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಪಿ. f-ly, 1 ಟ್ಯಾಬ್., 2 ಅನಾರೋಗ್ಯ.

ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಔಷಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು: ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು; ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕೀಮೋಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು; ಔಷಧಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ (ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಕೂದಲು) ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು; ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸೋಂಕುಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅನೇಕ ಜನರ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ತೇಜಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ತುರ್ತು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಲಭ್ಯವಿರುವ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ( ಜನ್ಮಜಾತ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ, ಭಾಗಶಃ, ಸಂಪೂರ್ಣ, ಒಂದಕ್ಕೆ, ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಗಳು). ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಂಟಿಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ಜಠರಗರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಂಟಿ-ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ರೇಡಿಯೊಕೆಮೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ (ಮ್ಯೂಕೋಸಿಟಿಸ್) ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಇಂತಹ ಔಷಧಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಗತ್ಯ.

OLEKSINA ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಿಗಳ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಒಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನ. ಈ ತಯಾರಿಕೆಯು ಪೀಚ್ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಜಲೀಯ ಸಾರವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಫೀನಾಲಿಕ್ ರಚನೆಯ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಫ್ಲೇವನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು (ಡೊಬ್ರಿಕಾ V.P. ಮತ್ತು ಇತರರು. 2001). ಈ ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ. ವಿಷಕಾರಿ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. OLEXIN ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು 5-30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮೂಲತತ್ವವಿದೆ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಕ್ರೂಸಿಫೆರಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕ್ರೂಸಿಫೆರಸ್ ಕುಟುಂಬವು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಎಲೆಕೋಸು, ಬ್ರಸೆಲ್ಸ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳು, ಹೂಕೋಸು, ಕೋಸುಗಡ್ಡೆ, ಟರ್ನಿಪ್ಗಳು, ರುಟಾಬಾಗಾಸ್, ಮೂಲಂಗಿ ಮತ್ತು ಇತರ ತರಕಾರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಕುಟುಂಬದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಪೋಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಈ ತರಕಾರಿಗಳ ಕೊರತೆಯು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆಂಟಿಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್, 2-C-(ಇಂಡೋಲ್-3-yl)ಮೀಥೈಲ್--L-xylo-hex-3-ulofuranozono-1,4-ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ ಅನ್ನು L-ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಇಂಡೋಲಿಲ್-3-ಕಾರ್ಬಿನೋಲ್‌ನಿಂದ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ (ಮುಖನೋವ್ V.I. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984). NMR, HPLC ಮತ್ತು TLC ಪ್ರಕಾರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉತ್ಪನ್ನವು ನೈಸರ್ಗಿಕಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯ ಅಗತ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಧಾನದ ಮೋಡ್ ಮತ್ತು ನಿಯತಾಂಕಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಕ್ಲೈಮ್ ಮಾಡಿದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ದಕ್ಷತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲೈಮ್ ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

1. ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ಯಾನೆತ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪರಿಣಾಮ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು:

20-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ 30 C 57 B1 ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು 20 F 1 ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳ (CBAxC 57 B1) ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ 10 ರಿಂದ 1000 mg/kg ವರೆಗೆ ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕೋರ್ಸ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು. ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 10% ತಟಸ್ಥ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ, ಸಣ್ಣ ಸರಣಿಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:

ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವೂ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ನ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪಾನೆತ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕಣಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿಯ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪ್ರಭಾವ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು:

20-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ 32 F 1 (CBAxC 57 B1) ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 4 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 8 ಇಲಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

2. 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪ್ರತಿ ಓಎಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪು.

3. ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ 200 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.

4. ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 200 mg/kg (IPD) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 100 mg/kg ನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ 14 ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನ (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದಿನ 16), ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 10% ತಟಸ್ಥ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಗಳು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್ ಜೊತೆ ಬಣ್ಣ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:

ವಿನಾಶದ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಕೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಢಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

200 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ CP ಯ ಒಂದು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 100 mg/kg ಪ್ರತಿ ಓಎಸ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ 14-ದಿನದ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರಯೋಗದ 16 ನೇ ದಿನದಂದು ರಚನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ವಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ. ಅವರ ಹಾನಿ ಎಡಿಮಾದ ಸಣ್ಣ ಫೋಸಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಕ್ತವಾಗಿದೆ. ತುದಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಲ್ಲಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ವಲಯಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಚೀಲಗಳು ಉಳಿದಿವೆ. ಪ್ಯಾಕೆಟ್ ಕೋಶಗಳು ಅಖಂಡ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಗ್ರಂಥಿಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

3. ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಉಂಟಾದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಗೆ ಹಾನಿಯ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪ್ರಭಾವ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು:

20-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ 24 F 1 ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳ (CBAxC 57 B1) ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 8 ಇಲಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಅಖಂಡ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಗುಂಪು.

2. ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ 200 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.

3. CF ಅನ್ನು 200 mg/kg (MPD) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ, ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 100 mg/kg ನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:

ಗುಲ್ಮ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿ.

4. ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪರಿಣಾಮ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು.

ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ "ಕ್ರುಕೋವೊ" ನ ಕೇಂದ್ರ ನರ್ಸರಿಯಿಂದ ಪಡೆದ 18-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳ ಎಫ್ 1 (ಸಿಬಿಎಎಕ್ಸ್‌ಸಿ 57 ಬ್ಲಾಕ್) ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ (ಫಾರ್ಮಸಿ ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್) ಅನ್ನು ಲವಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ 300 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಒಮ್ಮೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 0.

ASKORBIGEN ಎಂಬ ವಸ್ತುವನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1% ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಲೋಹದ ತೂರುನಳಿಗೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಶೂನ್ಯ ದಿನದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

CYCLOPHOSPHAMIDE 3 ದಿನಗಳ ಮೂಲಕ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಎಂ 3 ಗೆ 500-1500 ಜೀವಕೋಶಗಳು . ಮಿಮೀ 3 ಗೆ 7-10.5 ಸಾವಿರ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚೇತರಿಕೆ 15-16 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. (ಚಿತ್ರ 1)

ತೀರ್ಮಾನ.

300 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನ ಒಂದು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಬಳಕೆಯು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ವೇಗವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ.

5. ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ (ASH) ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು:

ನಾವು 3-4 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ SHK ಕಾಲೋನಿಯ ಹೀರುವ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ SHK ಹೆಣ್ಣುಗಳನ್ನು VNIHFI ವಿವೇರಿಯಮ್ (ಸ್ವಂತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ) ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಹುಟ್ಟಿದ ದಿನಾಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಪಡೆಯಲು, 3-4-ದಿನ-ಹಳೆಯ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ (ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೂಲಕ) 510 6 CFU/ಮೌಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ% ಮರಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ; ಮುಂದೆ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮುದ್ರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಬಿತ್ತಲಾಯಿತು - ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೃದಯದಿಂದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ಗಾಗಿ, ಹಳದಿ-ಉಪ್ಪು ಅಗರ್ (YSA) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು; ಬಿತ್ತನೆ Gr - ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು - ಲೆವಿನ್ಸ್ ಮಾಧ್ಯಮ. ACH ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಕಸದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, 3-4 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ (ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೂಲಕ) 7-8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ASG (100 mg/kg ದರದಲ್ಲಿ) ನೀಡಲಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು (ASG ಯ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದೆ). ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ 510 6 cfu/ಮೌಸ್‌ನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಐಸೊಲೇಟ್) ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. 24 ಗಂಟೆಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮರಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ; ಸತ್ತವರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಛೇದಿಸಲಾಯಿತು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು MJSA ಮೇಲೆ ಮುದ್ರೆಗಳಿಂದ ಬಿತ್ತಲಾಯಿತು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:

510 6 CFU 3-4 ದಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 20-37.5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಆಯ್ದ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ (MZhSA) ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಿತ್ತನೆ (ಟೇಬಲ್, ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ನೋಡಿ).

7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ASG ಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ / ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಡಳಿತವು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಿಂದ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ 3 ಬಾರಿ ಬಿತ್ತನೆಯ% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕೋಷ್ಟಕದಿಂದ ನೋಡಬಹುದು. ನಿಯಂತ್ರಣ (ASG ಸ್ವೀಕರಿಸದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು).

ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಲು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ Gr-ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು (E. ಕೊಲಿ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ) ಬಳಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

6. ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ (CP) ಯ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪರಿಣಾಮ

ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಬಳಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿಎಫ್, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ (ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮಾದಕತೆ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ) (ಸಿನ್.: ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಆಟ್ರಿಚಿಯಾ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ , ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪೆಲಾಡಾ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೋಳು). ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, 200 mg/kg CP ಯ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಡಳಿತವು 8 ನೇ-9 ನೇ ದಿನದಂದು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಮುಂದಿನ 4-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. CF ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ 5 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು 100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಡಳಿತವು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು (ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು) ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ ನಂತರದ ಆಡಳಿತವು ಕೂದಲಿನ ರೇಖೆಯ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (Fig. 1). ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ 3-4 ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕೂದಲನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದವು (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದೆ).

ಇದು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು (100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು) ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಪದರದ ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಮಧ್ಯಮ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಡರ್ಮಿಸ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕೆಲವು ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಇರಲಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್) ಪದರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲನ್ನು ಎತ್ತುವ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿತ್ತು.

CF ನ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಒಳಚರ್ಮದ ಯಾವುದೇ ಎಡಿಮಾ ಇರಲಿಲ್ಲ, ಒಳಚರ್ಮದ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಉಪಾಂಗಗಳ ರಚನೆಯು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ. ಕೂದಲು ಕೋಶಕದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲನ್ನು ಎತ್ತುವ ಸ್ನಾಯುಗಳು ರೂಢಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಸಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಔಷಧದ 14 ಪಟ್ಟು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಪನೆತ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅವು ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಳಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕುತ್ತಿಗೆಯವರೆಗೂ ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತುಂಬಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳ ಅನುಪಾತವು 1: 1 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದು 2: 1 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವೂ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ನ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪಾನೆತ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕಣಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ವಿಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು.

ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಯುವ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರತಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ 3-5 ವರೆಗಿನ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಖಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹಲವಾರು ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ 1 ಆಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ರಚನೆಯ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. 10 ರಿಂದ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 14 ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ರೂಪ, ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

20-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ F 1 ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳ (CBAxC 57 B1) ಪುರುಷರ ಗುಂಪು 200 mg/kg (MPD) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿತು ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು 100 mg/ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು. ಕೆಜಿಯನ್ನು 14 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು.

14 ದಿನಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 10% ತಟಸ್ಥ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್‌ನಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

200 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿಎಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 16 ನೇ ದಿನದಂದು, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನಾಶದ ದೊಡ್ಡ ಫೋಸಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳ ಲುಮೆನ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಟ್ರಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ದೊಡ್ಡ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿವೆ. ಹಾನಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪನೆತ್ ಕೋಶಗಳು ಬಲೂನ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅವು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕೆಳಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕುತ್ತಿಗೆಯವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಕಣಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳು ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ.

ಹಾನಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ವಿಲ್ಲಿ ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ, ಕೆಲವು ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು, ಫೈಬ್ರಸ್ ರಚನೆಗಳ ತೆಳುವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರದ ಚೀಲದಂತಹ ಕುಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿನಾಶದ ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾನೆತ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ರೂಢಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ವಿಲ್ಲಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದಿತ ವಿಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ 14 ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿಎಫ್‌ನ ಒಂದೇ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 200 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ.

20-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಇಲಿಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳಾದ F 1 (CBAxC 57 B1) ಪುರುಷರ ಗುಂಪಿಗೆ 200 mg/kg (IPD) ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಒಮ್ಮೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು 100 ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. mg/kg ಅನ್ನು 14 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಆಡಳಿತದ 14-ದಿನದ ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನ (ಪ್ರಯೋಗದ ದಿನ 16), ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ವಧೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಥೈಮಸ್, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು 10% ತಟಸ್ಥ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್, ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್‌ನಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್. 7 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ IVD ಗೆ CF ನ ಒಂದು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯದ ಕೆಲವು ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಚೀಲದಂತಹ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಸೈನಸ್‌ಗಳ ನೋಟ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಒಂದರ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ. ಥೈಮಸ್ನ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವಲಯಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಷೀಣತೆ ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಎರಡು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ZF + Askorbigen. CF ನ ಒಂದು ಅನ್ವಯದ ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ 14-ದಿನದ ಆಡಳಿತವು ಥೈಮಸ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ನಂತರದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ನಂತರ 15 ನೇ ದಿನದಂದು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಮೆದುಳಿನ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷೀಣತೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುಲ್ಮ.

ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್. CP ಯ ಪರಿಚಯವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ 7 ದಿನಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರಯೋಗದ 15 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. 7 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನ 15 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 7 ನೇ ದಿನದಂದು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಮೆಡಲ್ಲರಿ ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ. CF ನ ಒಂದೇ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ZF + Askorbigen. ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ (ಸಿಎಫ್ ಆಡಳಿತದ 15 ದಿನಗಳ ನಂತರ) 1 ನೇ ದಿನದಂದು ಸಿಎಫ್‌ನ ಒಂದೇ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಮರುದಿನ 14 ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಮೆಡಲ್ಲರಿ ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಫೋಸಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಬಾರಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೈಲೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದವು. ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೂ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿ.

ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ 7 ನೇ ದಿನದಂದು, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು 15 ದಿನಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯವರೆಗೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ದಿನ 15 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಸಣ್ಣ ಫೋಸಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ZF + Askorbigen. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರಚನೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನ ಒಂದು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ಥೈಮಸ್, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಚೇತರಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

F 1 (CBAxC 57 B1) ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಇಲಿಗಳು, 18-22 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಪುರುಷರು, CF ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 300 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ 0.

ASKORBIGEN ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ತೂರುನಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಶೂನ್ಯ ದಿನದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 3 ನೇ, 5 ನೇ, 8 ನೇ, 11 ನೇ ಮತ್ತು 16 ನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತೂಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಾಲದಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಬಳಕೆಯು ಒಟ್ಟು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಬಳಕೆಯು 3 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಮಿಮೀ 3 ಗೆ 1-3 ಸಾವಿರ ಕೋಶಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯು 6 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, 2 ನೇ ದಿನದಿಂದ ಅತಿಸಾರವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು 5 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ 10% ರಷ್ಟು ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. (ಚಿತ್ರ 2) ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಚೇತರಿಕೆಯು 12 ನೇ ದಿನದಂದು ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಅತಿಸಾರವು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

300 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ CYCLOPHOSPHAMIDE ನ ಒಂದು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 100 mg / kg ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ASKORBIGEN ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ.

ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು, 3-4 ದಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ (ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೂಲಕ) 510 6 CFU/ಮೌಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ% ಮರಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ; ಮುಂದೆ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮುದ್ರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಬಿತ್ತಲಾಯಿತು - ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೃದಯದಿಂದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ಗಾಗಿ, ಹಳದಿ-ಉಪ್ಪು ಅಗರ್ (YSA) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು; ಬಿತ್ತನೆ Gr - ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು - ಲೆವಿನ್ಸ್ ಮಾಧ್ಯಮ. ACH ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಕಸದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, 3-4 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ (ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೂಲಕ) 7-8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ASG (100 mg/kg ದರದಲ್ಲಿ) ನೀಡಲಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು (ASG ಯ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದೆ). ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ 510 6 cfu/ಮೌಸ್‌ನ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಐಸೊಲೇಟ್) ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. 24 ಗಂಟೆಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮರಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ; ಸತ್ತವರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಛೇದಿಸಲಾಯಿತು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು MJSA ಮೇಲೆ ಮುದ್ರೆಗಳಿಂದ ಬಿತ್ತಲಾಯಿತು.

510 6 CFU 3-4-ದಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 20-37.5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆಯ್ದ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ (SFA) ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಿತ್ತನೆ ದಾಖಲಾಗಿದೆ. 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ASG ಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ / ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಡಳಿತವು ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಿಂದ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ 3 ಬಾರಿ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಪ್ರಾಣಿಗಳು ASG ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ).

ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಲು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ (ಇ. ಕೋಲಿ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ) ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ದರದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀರುವ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ, ಡೈಸ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯ ಮೇಲೆ ASH ನ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅತಿಸಾರದೊಂದಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಟೈಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ASG (100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿತು. ಇಲಿಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತಿನ್ನಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು, ಹೆಚ್ಚು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ASG ಯ ಪರಿಚಯದ ಮುಂದುವರಿಕೆ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕಗಳ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ASH ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾದ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ (ಇ. ಕೋಲಿ) ಯ ವಿಷಯವು 1 ಗ್ರಾಂ ಮಲಕ್ಕೆ 10 4 CFU ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ASG ಯ 10-ದಿನಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ (100 mg / kg, ಮೌಖಿಕವಾಗಿ, ದೈನಂದಿನ), E. ಕೊಲಿಯ ವಿಷಯವು 1 ಗ್ರಾಂ ಮಲಕ್ಕೆ 10 5 CFU ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕಗಳು ಸಹ ರೂಢಿಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ. bifidobacteria (bifidobacterium) ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ) ಮಟ್ಟವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 10 4 CFU ಮತ್ತು 10 7 CFU ನಿಂದ 10 5 CFU ಮತ್ತು 10 8 CFU ಗೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಮಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ. ಎಎಸ್ಜಿ ಸ್ವೀಕರಿಸದ ಇಲಿಗಳು 80% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸತ್ತವು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಹುಟ್ಟಿದ 8-9 ನೇ ದಿನದಂದು, ಹೀರುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ 200 mg/kg CP ಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. 4-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೂದಲು ನಷ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. CF ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ 5 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು 100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಡಳಿತವು ಅಲೋಪೆಸಿಯಾದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು (ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು) ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ನ ನಂತರದ ಆಡಳಿತವು ಕೂದಲಿನ ರೇಖೆಯ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (Fig. 1). ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ 3-4 ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕೂದಲನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದವು (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದೆ).

ಇದು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು (100 mg/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ CF ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು) ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಪದರದ ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಮಧ್ಯಮ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಒಳಚರ್ಮದ ಕಾಲೇಜಿಯೇಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಅವರು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕೆಲವು ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲು ಇರಲಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್) ಪದರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲನ್ನು ಎತ್ತುವ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿತ್ತು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಬಳಕೆಯು CF ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಕ್ಲೈಮ್ ಮಾಡಿದ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಇದು ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಚೇತರಿಕೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾಹಿತಿ ಮೂಲಗಳು

1. ಡಿಕ್ಸನ್ M. ಮತ್ತು ವೆಬ್ E. ಕಿಣ್ವಗಳು. ಎಂ.: ಮಿರ್, 1966, ಪುಟ 816.

2. ಡೊಬ್ರಿಕಾ ವಿ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಇತರ ಆಧುನಿಕ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. SPb.: ಪಾಲಿಟೆಕ್ನಿಕ್, 2001, p.251 (ಮೂಲಮಾದರಿ).

3. ಕ್ರಾವ್ಚೆಂಕೊ ಎಲ್.ವಿ., ಅವ್ರೆನೆವಾ ಎಲ್.ಐ., ಗುಸೇವಾ ಜಿ.ವಿ., ಪೊಝ್ಡ್ನ್ಯಾಕೋವ್ ಎ.ಎಲ್. ಮತ್ತು ಟುಟೆಲಿಯನ್ V.A., BEBiM., 2001, ಸಂಪುಟ. 131, ಪುಟಗಳು. 544-547.

4. V. I. ಮುಖನೋವ್, I. V. ಯಾರ್ಟ್ಸೇವಾ, B. C. ಕಿಕೋಟ್, Yu. Yu. ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 1984, ವಿ. 10, ಸಂಖ್ಯೆ. 4, ಸಂಖ್ಯೆ. 6, ಪುಟಗಳು. 554-559.

5. ಪ್ರೀಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಎಂ.ಎನ್., ಕೊರೊಲೆವ್ ಎ.ಎಮ್ ಇಂಡೋಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕ್ರೂಸಿಫೆರಸ್ ತರಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 2000, ಸಂಪುಟ. 26, ಸಂಖ್ಯೆ. 2, ಪುಟಗಳು. 97-110.

6. ಬ್ಲಿಜ್ಲೆವೆನ್ಸ್ ಎನ್.ಎಂ., ಡೊನ್ನೆಲ್ಲಿ ಜೆ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಬಿ.ಇ. ಡಿ ಪಾವ್, ಕ್ಲಿನ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ. ಸೋಂಕು., 2001, v.7, ಪೂರೈಕೆ. 4, ಪುಟ 47.

7. ಬೊನ್ನೆಸೆನ್ ಸಿ., ಎಗ್ಲೆಸ್ಟನ್ I.M. ಮತ್ತು ಹೇಯ್ಸ್ J.D., ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೆಸ್., 2001., v.61, pp. 6120-6130.

8. ಬಾಯ್ಡ್ ಜೆ.ಎನ್., ಬಬಿಶ್ ಜೆ.ಜಿ. ಮತ್ತು ಸ್ಟೋವ್ಸ್ಯಾಂಡ್ G.S., ಫುಡ್ ಕೆಮ್., ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲ್., 1982, v.2, pp. 47-50.

9. ಬ್ರಾಂವೆಲ್ ಬಿ., ಫರ್ಗುಸನ್ ಎಸ್., ಸ್ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಎನ್. ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕಿಂತೋಷ್ ಎ., ಆಲ್ಟೆಮ್. ಮೆಡ್. Rev., 2000, v.5, pp. 455-462.

10. ಎಟ್ಲಿಂಗರ್ M.G., ಡೇಟಿಯೊ G.P., ಹ್ಯಾರಿಸನ್ B.W., Mabry T.J., ಥಾಂಪ್ಸನ್ C.P., ಪ್ರೊಕ್. Natl. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ USA, 1961, v.47, pp. 1875-1880.

11. ಗ್ರಹಾಂ ಎಸ್., ದಯಾಲ್ ಎಚ್., ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಎಂ., ಮಿಟ್ಟೆಲ್ಮನ್ ಎ. ಮತ್ತು ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ ಜಿ., ಜೆ. ನ್ಯಾಟ್. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಸ್ಥೆ., 1978, v.61, p.p. 709-714.

12. ಕಿಸ್ ಜಿ. ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕೊಮ್ ಎಚ್., ಹೆಲ್ವ್ ಚಿಮ್. ಆಕ್ಟಾ, 1966, ವಿ.49, ಪುಟಗಳು. 989-992.

13. ಪ್ರೀಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಎಮ್.ಎನ್., ಬುಖ್ಮನ್ ವಿ.ಎಮ್., ಕೊರೊಲೆವ್ ಎ.ಎಮ್., ಎಫಿಮೊವ್ ಎಸ್.ಎ., ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. & ಥೆರ್., 1994, v.60, pp. 301-313.

14. ಪ್ರೊಚಾಸ್ಕಾ ಝಡ್., ಸ್ಯಾಂಡಾ ವಿ. ಮತ್ತು ಸೊರ್ಮ್ ಎಫ್., ಕಾಯಿಲ್. ಜೆಕ್ ಕೆಮ್. ಕಮ್ಯೂನ್., 1957, v.22, p.333.

15. ಸರ್ಟೋರಿ ಎಸ್., ಟ್ರೆವಿಸಾನಿ ಎಲ್., ನೀಲ್ಸೆನ್ ಐ., ಟ್ಯಾಸ್ಸಿನಾರಿ ಡಿ., ಪಂಜಿನಿ ಐ., ಅಬ್ಬಾಸ್ಸಿಯಾನೊ ವಿ., ಜೆ. ಕ್ಲಿನ್. Oncol., 2000, v.l8, p.463.

16. Sepkovic D.W., Bradlow H.L., Michnovicz J., Murtezani S., Levy I. ಮತ್ತು Osbome M.P., Steroids, 1994, v.59, pp. 318-323.

17. ಸ್ಟೀಫನ್‌ಸೆನ್ ಪಿ.ಯು., ಬೊನ್ನೆಸೆನ್ ಸಿ., ಸ್ಕಲ್‌ಡಾಚ್ ಸಿ., ಆಂಡರ್ಸನ್ ಒ., ಬ್ಜೆಲ್‌ಡೇನ್ಸ್ ಎಲ್.ಎಫ್. ಮತ್ತು ವ್ಯಾಂಗ್ ಒ., ನಟ್ರ್. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, 2000, v.36. ಪುಟಗಳು 112-121.

18. ಸ್ಟೊವ್ಸ್ಯಾಂಡ್ ಜಿ.ಎಸ್., ಬಾಬಿಶ್ ಜೆ.ಬಿ. ಮತ್ತು ವಿಂಬರ್ಲಿ B.C., J. ಎನ್ವಿರಾನ್ ಪಾತ್ ಟಾಕ್ಸಿಕ್., 1978, v.2, pp. 399-406.

19. ವ್ಯಾಟೆನ್‌ಬರ್ಗ್ L.W., ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೆಸ್., 1983, v.43, (ಸಪ್ಲಿ.), ಪುಟಗಳು. 2448s-2453s.

20. ವ್ಯಾಟೆನ್‌ಬರ್ಗ್ L.W., ಲೌಬ್ W.D., ಲ್ಯಾಮ್ L.K. ಮತ್ತು ಸ್ಪೀಯರ್, ಜೆ., ಫೆಡ್. ಪ್ರೊಕ್., 1975, ವಿ.35, ಪುಟಗಳು. 1327-1331.

ಹಕ್ಕು

1. ಜೀವಿಗಳ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ವಿಧಾನ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಔಷಧವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 5-30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಕ್ಲೈಮ್ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ ವಿಧಾನ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊ- ಅಥವಾ ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಕ್ಲೈಮ್ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ ವಿಧಾನ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಕ್ಲೈಮ್ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ ವಿಧಾನ, ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಲೋಪೆಸಿಯಾಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.