Cellulair immuniteitsmechanisme. Immuniteit en zijn typen

Immuniteit(van het Latijnse immunitas - bevrijding of het wegwerken van iets, immuniteit) - dit is een manier om het lichaam te beschermen tegen genetisch vreemde stoffen - AG (exogene en endogene oorsprong).

De biologische betekenis van immuniteit: het handhaven van homeostase (de constantheid van de interne omgeving van het lichaam), d.w.z. de structurele en functionele integriteit van het lichaam.

SOORTEN IMMUUN

Soorten immuniteit:

1. Volgens de lokalisatie van actie op het lichaam: algemeen en lokaal.
2. Oorsprong: aangeboren en verworven.
3. Door richting van actie: besmettelijk en niet-besmettelijke.
4. Ook onderscheiden: humoristisch, mobiel(weefsel) en fagocytisch.

1. IMMUNITEIT OP LOCALISATIE ACTIE OP HET ORGANISME IS VERDEELD IN ALGEMEEN EN LOKAAL.

Algemene immuniteit(reacties van de integriteit van het lichaam) is immuniteit, die wordt geassocieerd met de beschermende mechanismen van het hele organisme (reacties van het hele organisme).

Het wordt gevormd met de deelname van serumantilichamen in het bloed en de lymfe, die op hun beurt door het lichaam circuleren.

lokale immuniteit(lokale afweerreacties) is immuniteit, die wordt geassocieerd met de afweermechanismen van bepaalde organen, weefsels (lokale afweerreacties).

Een dergelijke immuniteit wordt gevormd zonder de deelname van serumantilichamen. Het is bewezen dat secretoire antilichamen - klasse A immunoglobulinen - van groot belang zijn bij de immuniteit van de slijmvliezen.

2. IMMUNITEIT OP OORSPRONG GEDEELD DOOR AANGEBOREN EN VERWORVEN.

aangeboren immuniteit(niet-specifiek, natuurlijk, erfelijk, genetisch, soort, stamboom, individueel, constitutioneel) - dit is de immuniteit van zo'n organisme die genetisch inherent is aan dieren van een bepaalde soort en wordt geërfd.

Aangeboren immuniteit kan soms worden overwonnen door de algemene weerstand van het organisme te verzwakken (bestraling, hydrocortisonbehandeling, splenectomie, vasten).

bijvoorbeeld: menselijke immuniteit tegen hondenziekte en runderpest; immuniteit van dieren tegen gonorroe en lepra.

verkregen immuniteit(specifiek) - dit is de immuniteit van het organisme, die wordt gevormd in het proces van individuele ontwikkeling van het organisme tijdens zijn leven.

Verworven immuniteit is meestal relatief. Wanneer een groot aantal ziekteverwekkers het lichaam binnenkomt, kan dit worden overwonnen, hoewel de ziekte in deze gevallen gemakkelijker is.

Verworven gedeeld door natuurlijk(actief en passief) en kunstmatig(actief en passief).

Natuurlijke immuniteit wordt op natuurlijke wijze verworven.

Natuurlijk actief - na de ziekte (antimicrobieel en antitoxisch).

Natuurlijk passief - placenta, colostraal, transovariaal.

Kunstmatige immuniteit - manifesteert zich als gevolg van de introductie in het lichaam van verzwakte of gedode stoffen, hun antigenen of kant-en-klare antilichamen.

Kunstmatig actief - vaccinimmuniteit (vaccin).

Kunstmatig passief - serumimmuniteit (serum).

Actieve immuniteit - het lichaam maakt zelf antilichamen aan na een ziekte of actieve immunisatie. Het is hardnekkiger en houdt langer aan (het kan vele jaren of misschien wel een heel leven aanhouden).

Passieve immuniteit - door kant-en-klare antilichamen die kunstmatig zijn geïntroduceerd tijdens passieve immunisatie. Het is minder persistent en minder langdurig (komt een paar uur na de toediening van AT en duurt van 2-3 weken tot enkele maanden).

3. IMMUNITEIT OP RICHTING ACTIE IS VERDEELD IN INFECTIEF EN NIET-BESMETTELIJKE.

Infectieuze immuniteit is immuniteit gericht tegen infectieuze agentia en hun toxines.

Infectieuze immuniteit is onderverdeeld in antimicrobieel (antiviraal, antibacterieel, antischimmel, antiprotozoaal) en antitoxisch.

Antimicrobiële immuniteit (antiviraal, antibacterieel, antischimmel, antiprotozoaal) is immuniteit waarbij de afweerreacties van het lichaam op de microbe zelf zijn gericht, waardoor de voortplanting wordt gedood of vertraagd.

Antitoxische immuniteit is immuniteit waarbij de beschermende werking gericht is op het neutraliseren van de toxische producten van de microbe (bijvoorbeeld bij tetanus).

Niet-infectieuze immuniteit is immuniteit gericht tegen cellen en macromoleculen van individuen van dezelfde of een andere soort.

Niet-infectieuze immuniteit is onderverdeeld in transplantatie, antitumor, enz.

Transplantatie-immuniteit is de immuniteit die ontstaat tijdens weefseltransplantatie.

Antimicrobiële immuniteit is: steriel en niet-steriel.

Steriele immuniteit (er is immuniteit, er is geen ziekteverwekker) - bestaat na het verdwijnen van de ziekteverwekker uit het lichaam. Dat wil zeggen, wanneer het lichaam na een ziekte wordt bevrijd van de veroorzaker van de ziekte, terwijl de immuniteit behouden blijft.

Niet-steriele (infectieuze) immuniteit (er is immuniteit als er een pathogeen is) - bestaat alleen als er een pathogeen in het lichaam is. Dat wil zeggen, wanneer bij sommige infectieziekten de immuniteit alleen wordt behouden als er een pathogeen in het lichaam is (tuberculose, brucellose, kwade droes, syfilis, enz.).

4.OOK ANDERS HUMORAL, CELLULAIR (WEEFSEL) EN FAGOCYTISCHE IMMUUN.

Humorale immuniteit - bescherming wordt voornamelijk geboden door AT;

Cellulaire (weefsel) immuniteit - immuniteit wordt bepaald door de beschermende functies van weefsels (fagocytose door macrofagen, Ig, AT);

Fagocytische immuniteit - geassocieerd met specifiek gesensibiliseerde (immuun) fagocyten.

• permanent,
• gemanifesteerd na de penetratie van een pathogene microbe.

DOOR DE AARD EN HET WERKINGSGEBIED ZIJN ER:

1. specifieke mechanismen en factoren,
2. niet-specifieke mechanismen en factoren.

Specifieke mechanismen en factoren zijn alleen effectief voor een strikt gedefinieerde soort of serotype van microben.

Niet-specifieke mechanismen en factoren zijn even effectief tegen elke pathogene microbe.

Op dit moment is bewezen dat de garantie van de menselijke gezondheid en vitale activiteit in grotere mate afhangt van de staat van immuniteit. Tegelijkertijd weet niet iedereen wat het gepresenteerde concept is, welke functies het vervult en in welke typen het is onderverdeeld. Dit artikel helpt u kennis te maken met nuttige informatie over dit onderwerp.

Wat is immuniteit?

Immuniteit is het vermogen van het menselijk lichaam om beschermende functies te bieden, waardoor de reproductie van bacteriën en virussen wordt voorkomen. De eigenaardigheid van het immuunsysteem is om de constantheid van de interne omgeving te behouden.

Hoofdfuncties:

• Eliminatie van de negatieve impact van pathogenen - chemicaliën, virussen, bacteriën;
• Vervanging van niet-functionerende, gebruikte cellen.

De mechanismen van het immuunsysteem zijn verantwoordelijk voor de vorming van een beschermende reactie van de interne omgeving. De juistheid van de implementatie van beschermende functies bepaalt de gezondheidstoestand van het individu.

Immuniteitsmechanismen en hun classificatie:

toewijzen specifiek en niet-specifiek mechanismen. Impact van specifieke mechanismen die gericht zijn op het verzekeren van de bescherming van het individu tegen een bepaald antigeen. Niet-specifieke mechanismen weerstaan ​​eventuele ziekteverwekkers. Bovendien zijn ze verantwoordelijk voor de initiële bescherming en levensvatbaarheid van het organisme.

Naast de genoemde typen worden de volgende mechanismen onderscheiden:

• Humoraal - de werking van dit mechanisme is erop gericht te voorkomen dat antigenen het bloed of andere lichaamsvloeistoffen binnendringen;
• Cellulair - een complex type bescherming dat pathogene bacteriën aantast via lymfocyten, macrofagen en andere immuuncellen (huidcellen, slijmvliezen). Opgemerkt moet worden dat de activiteit van het celtype wordt uitgevoerd zonder antilichamen.

Hoofdclassificatie:

Momenteel worden de belangrijkste soorten immuniteit onderscheiden:

• De bestaande classificatie verdeelt immuniteit in: natuurlijk of kunstmatig;
• Afhankelijk van de locatie zijn er: Algemeen- zorgt voor algemene bescherming van het interne milieu; lokaal- wiens activiteiten gericht zijn op lokale beschermende reacties;
• Op basis van herkomst: aangeboren of verworven;
• Volgens de actierichting zijn er: infectieus of niet-infectieus;
• Het immuunsysteem is ook onderverdeeld in: humoraal, cellulair, fagocytisch.

natuurlijk

Momenteel zijn de soorten immuniteit bij mensen: natuurlijk en kunstmatig.

Het natuurlijke type is een erfelijke gevoeligheid voor bepaalde vreemde bacteriën en cellen die een negatief effect hebben op de interne omgeving van het menselijk lichaam.

De bekende variëteiten van het immuunsysteem zijn de belangrijkste en elk is onderverdeeld in andere typen.

Wat betreft het natuurlijke uiterlijk, het is ingedeeld in aangeboren en verworven.

Verworven soorten

verkregen immuniteit vertegenwoordigt een specifieke immuniteit van het menselijk lichaam. De vorming ervan vindt plaats tijdens de periode van individuele ontwikkeling van een persoon. Wanneer het de interne omgeving van het menselijk lichaam binnendringt, helpt dit type pathogene lichamen tegen te gaan. Dit zorgt voor het verloop van de ziekte in een milde vorm.

Verworven is onderverdeeld in de volgende soorten immuniteit:

• Natuurlijk (actief en passief);
• Kunstmatig (actief en passief).

Natuurlijk actief - geproduceerd na een ziekte (antimicrobieel en antitoxisch).

Natuurlijk passief - geproduceerd door de introductie van kant-en-klare immunoglobulinen.

kunstmatig verworven- dit type immuunsysteem verschijnt na menselijk ingrijpen.

• Kunstmatig actief - gevormd na vaccinatie;
• Kunstmatig passief - manifesteert zich na de introductie van serum.

Het verschil tussen het actieve type van het immuunsysteem en het passieve ligt in de onafhankelijke productie van antilichamen om de levensvatbaarheid van het individu te behouden.

Aangeboren

Welk type immuniteit wordt geërfd? De aangeboren gevoeligheid van een persoon voor ziekten is erfelijk. Het is een genetische eigenschap van een persoon die vanaf de geboorte bijdraagt ​​aan het tegengaan van bepaalde soorten ziekten. De activiteit van dit type immuunsysteem wordt op verschillende niveaus uitgevoerd - cellulair en humoraal.

Aangeboren vatbaarheid voor ziekten kan afnemen bij blootstelling aan negatieve factoren - stress, ondervoeding, ernstige ziekte. Als de genetische soort in een verzwakte staat verkeert, komt de verworven bescherming van de persoon in het spel, die de gunstige ontwikkeling van het individu ondersteunt.

Welk type immuniteit ontstaat als gevolg van de introductie van serum in het lichaam?

Een verzwakt immuunsysteem draagt ​​bij aan de ontwikkeling van ziekten die de menselijke interne omgeving ondermijnen. Indien nodig, om de progressie van ziekten te voorkomen, worden kunstmatige antilichamen in het serum in het lichaam gebracht. Na vaccinatie wordt kunstmatige passieve immuniteit geproduceerd. Deze variëteit wordt gebruikt om infectieziekten te behandelen en blijft korte tijd in het lichaam.

We horen vaak dat de gezondheid van een persoon grotendeels afhangt van zijn immuniteit. Wat is immuniteit? Wat is de betekenis ervan? Laten we proberen deze voor velen onbegrijpelijke vragen te begrijpen.

Immuniteit is de weerstand van het lichaam, het vermogen om pathogene pathogene microben, toxines en de effecten van vreemde stoffen met antigene eigenschappen te weerstaan. Immuniteit zorgt voor homeostase - de constantheid van de interne omgeving van het lichaam op cellulair en moleculair niveau.
Immuniteit gebeurt:

- aangeboren (erfelijk);

- verworven.

Voorbeelden van absolute immuniteit. Een mens is absoluut niet ziek van vogelpest of runderpest. Dieren hebben absoluut geen last van buiktyfus, mazelen, roodvonk en andere menselijke ziekten.

Een voorbeeld van relatieve immuniteit. Duiven krijgen meestal geen miltvuur, maar ze kunnen er wel mee besmet worden als de duiven vooraf alcohol krijgen.

Verworven immuniteit wordt gedurende het hele leven verworven. Deze immuniteit is niet erfelijk. Het is onderverdeeld in: kunstmatig en natuurlijk. En zij kunnen op hun beurt actief en passief.

kunstmatige verworven immuniteit ontstaan ​​door medisch ingrijpen.

Actieve kunstmatige immuniteit treedt op tijdens vaccinatie met vaccins en toxoïden.

Passieve kunstmatige immuniteit treedt op wanneer sera en gamma-globulinen in het lichaam worden geïntroduceerd, waarin zich in afgewerkte vorm antilichamen bevinden.

Natuurlijke verworven immuniteit gemaakt zonder medische tussenkomst.

Actieve natuurlijke immuniteit treedt op na een eerdere ziekte of latente infectie.

Passieve natuurlijke immuniteit wordt aangemaakt wanneer antilichamen tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van het lichaam van de moeder op het kind worden overgedragen.

Immuniteit is een van de belangrijkste kenmerken van een persoon en alle levende organismen. Het principe van immuunafweer is het herkennen, verwerken en verwijderen van vreemde structuren uit het lichaam.

Intacte huid, slijmvliezen van de ogen, luchtwegen met trilhaarepitheel, maagdarmkanaal, geslachtsorganen zijn ondoordringbaar voor de meeste micro-organismen.

Het vervellen van de huid is een belangrijk mechanisme van zelfreiniging.

Speeksel bevat lysozym, dat een antimicrobiële werking heeft.

In de slijmvliezen van maag en darmen worden enzymen aangemaakt die pathogene microben (ziekteverwekkers) die daar terechtkomen kunnen vernietigen.

Op de slijmvliezen bevindt zich een natuurlijke microflora die de aanhechting van ziekteverwekkers aan deze membranen kan voorkomen en zo het lichaam kan beschermen.

De zure omgeving van de maag en de zure reactie van de huid zijn biochemische factoren van niet-specifieke bescherming.

Slijm is ook een niet-specifieke beschermende factor. Het bedekt celmembranen op slijmvliezen, bindt ziekteverwekkers die het slijmvlies zijn binnengedrongen en doodt ze. De samenstelling van het slijm is dodelijk voor veel micro-organismen.

Bloedcellen die factoren van niet-specifieke bescherming zijn: neutrofiele, eosinofiele, basofiele leukocyten, mestcellen, macrofagen, bloedplaatjes.

De huid en slijmvliezen zijn de eerste barrière tegen ziekteverwekkers. Deze bescherming is behoorlijk effectief, maar er zijn micro-organismen die het kunnen overwinnen. Bijvoorbeeld mycobacterium tuberculosis, salmonella, listeria, sommige coccale vormen van bacteriën. Bepaalde vormen van bacteriën worden helemaal niet vernietigd door natuurlijke afweer, bijvoorbeeld kapselvormen van pneumokokken.

Specifieke immuunafweermechanismen is de tweede component van het immuunsysteem. Ze worden veroorzaakt door de penetratie van een vreemd micro-organisme (pathogeen) door de natuurlijke niet-specifieke afweer van het lichaam. Verschijnt ontstekingsreactie op de plaats van binnenkomst van pathogenen.

Ontsteking lokaliseert de infectie, de dood van penetrerende microben, virussen of andere deeltjes vindt plaats. De hoofdrol in dit proces is fagocytose.

fagocytose- absorptie en enzymatische vertering van microben of andere deeltjes door cellen door fagocyten. In dit geval wordt het lichaam bevrijd van schadelijke vreemde stoffen. In de strijd tegen infectie worden alle afweermechanismen van het lichaam gemobiliseerd.

Vanaf de 7e - 8e dag van de ziekte worden specifieke immuniteitsmechanismen geactiveerd. Deze de vorming van antilichamen in de lymfeklieren, lever, milt, beenmerg. Specifieke antilichamen worden gevormd als reactie op de kunstmatige introductie van antigenen tijdens vaccinaties of als gevolg van een natuurlijke ontmoeting met een infectie.

Antilichamen- eiwitten die aan antigenen binden en deze neutraliseren. Ze werken alleen tegen die microben of toxines als reactie op de introductie waarvan ze worden geproduceerd. Menselijk bloed bevat de eiwitten albuminen en globulinen. Alle antilichamen zijn globulinen: 80 - 90% van de antilichamen zijn gammaglobulinen; 10 - 20% - bèta - globulinen.

Antigenen- vreemde eiwitten, bacteriën, virussen, cellulaire elementen, toxines. Antigenen veroorzaken de vorming van antilichamen in het lichaam en interageren ermee. Deze reactie is strikt specifiek.

Om infectieziekten bij de mens te voorkomen, is een groot aantal vaccins en sera gemaakt.

Vaccins- dit zijn preparaten van microbiële cellen of hun toxines, waarvan het gebruik immunisatie wordt genoemd. Beschermende antilichamen verschijnen 1 tot 2 weken nadat het vaccin is toegediend in het menselijk lichaam. Het belangrijkste doel van vaccins is preventie..

Moderne vaccinpreparaten zijn onderverdeeld in 5 groepen.

1. Vaccins van levende verzwakte pathogenen.

2. Vaccins van gedode microben.

3. Chemische vaccins.

4.Anatoxinen.

5. Geassocieerde of gecombineerde vaccins.

Bij langdurige infectieziekten, zoals furunculose, brucellose, chronische dysenterie en andere, kunnen vaccins worden gebruikt voor de behandeling.

Serums- bereid uit het bloed van mensen die hersteld zijn van een besmettelijke ziekte of kunstmatig besmette dieren. In tegenstelling tot vaccins, serums worden vaker gebruikt voor de behandeling van infectieuze patiënten en minder vaak voor preventie. Serums zijn antimicrobieel en antitoxisch. Uit ballaststoffen gezuiverde serums worden gammaglobulinen genoemd.. Ze zijn gemaakt van menselijk en dierlijk bloed.

Serums en gammaglobulines bevatten kant-en-klare antilichamen, daarom krijgen mensen die in contact zijn geweest met een besmettelijke patiënt in infectiehaarden serum of gammaglobuline toegediend in plaats van een vaccin, voor profylactische doeleinden.

Interferon- een immuunfactor, een eiwit geproduceerd door de cellen van het menselijk lichaam, dat een beschermend effect heeft. Het neemt een tussenpositie in tussen algemene en specifieke immuniteitsmechanismen.

Organen van het immuunsysteem (OIS):

- primair (centraal);

- secundair (perifere).

Primaire OIS.

B. Rood beenmerg- het centrale orgaan van hematopoëse en immunogenese, bevat stamcellen, bevindt zich in de cellen van de sponsachtige substantie van platte botten en in de epifysen van buisvormige botten. Het onderscheidt B-lymfocyten van voorlopers en bevat ook T-lymfocyten.

Secundair intellectueel eigendom.

A. Milt- een parenchymaal orgaan van het immuunsysteem, vervult ook een depositiefunctie met betrekking tot het bloed. De milt kan samentrekken omdat deze gladde spiervezels heeft. Het heeft witte en rode pulp.

Witte pulp is 20%. Het bevat lymfoïde weefsel, waarin zich B-lymfocyten, T-lymfocyten en macrofagen bevinden.

De rode pulp is 80%. Het vervult de volgende functies:

Afzetting van rijpe bloedcellen;

Monitoring van de conditie en vernietiging van oude en beschadigde rode bloedcellen en bloedplaatjes;

Fagocytose van vreemde deeltjes;

Zorgen voor de rijping van lymfoïde cellen en de transformatie van monocyten in macrofagen.

B. Lymfeklieren.

B. Amandelen.

D. Lymfoïde weefsel geassocieerd met de bronchiën, met de darmen, met de huid.

Tegen de tijd van geboorte worden secundaire OIS niet gevormd, omdat ze niet in contact komen met antigenen. Lymfopoëse (de vorming van lymfocyten) treedt op als er antigene stimulatie is. Secundaire OIS worden bevolkt door B- en T-lymfocyten van primaire OIS. Na contact met het antigeen worden lymfocyten in het werk opgenomen. Geen enkel antigeen blijft onopgemerkt door lymfocyten.

Immunocompetente cellen zijn macrofagen en lymfocyten. Samen nemen ze deel aan beschermende immuunprocessen, zorgen voor een immuunrespons.

Cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons, T - lymfocyten.

T - helpers (T - helpers). Het belangrijkste doel van de immuunrespons is het neutraliseren van het extracellulaire virus en het vernietigen van de geïnfecteerde cellen die het virus produceren.

Cytotoxische T-lymfocyten- met virus geïnfecteerde cellen herkennen en vernietigen met behulp van uitgescheiden cytotoxinen. Activering van cytotoxische T-lymfocyten vindt plaats met de deelname van T-helpers.

T - helpers - regelgevers en beheerders van de immuunrespons.

T - cytotoxische lymfocyten - moordenaars.

B - lymfocyten- synthetiseren antilichamen en zijn verantwoordelijk voor de humorale immuunrespons, die bestaat uit de activering van B-lymfocyten en hun differentiatie tot plasmacellen die antilichamen produceren. Antilichamen tegen virussen worden geproduceerd na de interactie van B-lymfocyten met T-helpers. T-helpers dragen bij aan de reproductie van B-lymfocyten en hun differentiatie. Antilichamen dringen de cel niet binnen en neutraliseren alleen het extracellulaire virus.

Neutrofielen- dit zijn niet-delende en kortlevende cellen, bevatten een grote hoeveelheid antibiotische eiwitten die in verschillende korrels zitten. Deze eiwitten omvatten lysozyme, lipideperoxidase en andere. Neutrofielen bewegen onafhankelijk naar de locatie van het antigeen, "kleven" aan het vasculaire endotheel, migreren door de wand naar de locatie van het antigeen en slikken het in (fagocytische cyclus). Daarna sterven ze en veranderen ze in puscellen.

eosinofielen- in staat microben te fagocyteren en te vernietigen. Hun belangrijkste taak is de vernietiging van wormen. Eosinofielen herkennen wormen, komen ermee in contact en geven stoffen af ​​in de contactzone - perforines. Dit zijn eiwitten die zijn ingebouwd in wormcellen. In de cellen worden poriën gevormd, waardoor water de cel binnenstroomt en de worm sterft door osmotische schok.

basofielen. Er zijn 2 vormen van basofielen:

Eigenlijk circuleren basofielen in het bloed;

Mestcellen zijn basofielen die in weefsels worden aangetroffen.

Mestcellen komen voor in verschillende weefsels: in de longen, in de slijmvliezen en langs de bloedvaten. Ze zijn in staat stoffen te produceren die anafylaxie stimuleren (vaatverwijding, samentrekking van gladde spieren, vernauwing van de bronchiën). Zo zijn ze betrokken bij allergische reacties.

monocyten – veranderen in macrofagen tijdens de overgang van de bloedsomloop naar de weefsels. Er zijn verschillende soorten macrofagen:

1.Sommige antigeenpresenterende cellen die microben verzwelgen en "presenteren" aan T-lymfocyten.

2. Kupffer-cellen - levermacrofagen.

3. Alveolaire macrofagen - longmacrofagen.

4. Osteoclasten - botmacrofagen, gigantische meerkernige cellen die botweefsel verwijderen door de minerale component op te lossen en collageen te vernietigen.

5. Microglia - fagocyten van het centrale zenuwstelsel die infectieuze agentia vernietigen en zenuwcellen vernietigen.

6. Intestinale macrofagen, enz.

Hun functies zijn gevarieerd:

fagocytose;

Interactie met het immuunsysteem en instandhouding van de immuunrespons;

Onderhoud en regulering van ontstekingen;

Interactie met neutrofielen en ze aantrekken naar de focus van ontsteking;

Afgifte van cytokinen;

Regulering van herstel(herstel)processen;

Regulatie van bloedstollingsprocessen en capillaire permeabiliteit in de focus van ontsteking;

Synthese van componenten van het complementsysteem.

Natuurlijke killers (NK-cellen) - lymfocyten met cytotoxische activiteit. Ze kunnen contact maken met doelcellen, eiwitten afscheiden die voor hen giftig zijn, ze doden of ze in apoptose (het proces van geprogrammeerde celdood) sturen. Natural killers herkennen cellen die zijn aangetast door virussen en tumorcellen.

Macrofagen, neutrofielen, eosinofielen, basofielen en natuurlijke killers zorgen voor de aangeboren immuunrespons. Bij de ontwikkeling van ziekten - pathologieën, wordt een niet-specifieke reactie op schade ontsteking genoemd. Ontsteking is een niet-specifieke fase van daaropvolgende specifieke immuunresponsen.

Niet-specifieke immuunrespons- de eerste fase van de strijd tegen infectie begint onmiddellijk nadat de microbe het lichaam is binnengekomen. De niet-specifieke immuunrespons is bijna hetzelfde voor alle soorten microben en bestaat uit de primaire vernietiging van de microbe (antigeen) en de vorming van een ontstekingsfocus. Ontsteking is een universeel beschermend proces gericht op het voorkomen van de verspreiding van een microbe. Hoge niet-specifieke immuniteit zorgt voor een hoge weerstand van het lichaam tegen verschillende ziekten.

In sommige organen bij mensen en zoogdieren veroorzaakt het verschijnen van vreemde antigenen geen immuunrespons. Dit zijn de volgende organen: de hersenen en het ruggenmerg, ogen, testikels, embryo, placenta.

Wanneer de immunologische weerstand wordt aangetast, worden weefselbarrières beschadigd en zijn immuunreacties op lichaamseigen weefsels en cellen mogelijk. De productie van antilichamen tegen schildklierweefsel veroorzaakt bijvoorbeeld de ontwikkeling van auto-immune thyreoïditis.

specifieke immuunrespons- Dit is de tweede fase van de afweerreactie van het lichaam. In dit geval wordt de microbe herkend en de ontwikkeling van beschermende factoren die er specifiek tegen zijn gericht. De specifieke immuunrespons is cellulair en humoraal.

Cellulaire immuunrespons bestaat uit de vorming van cytotoxische lymfocyten die in staat zijn cellen te vernietigen waarvan de membranen vreemde eiwitten bevatten, bijvoorbeeld virale eiwitten. Cellulaire immuniteit elimineert virale infecties, evenals bacteriële infecties zoals tuberculose, lepra, rhinoscleroma. Kankercellen worden ook vernietigd door geactiveerde lymfocyten.

Humorale immuunrespons Het wordt aangemaakt door B-lymfocyten die een microbe (antigeen) herkennen en antilichamen produceren volgens het principe voor een specifiek antigeen - een specifiek antilichaam. Antilichamen (immunoglobulinen, Ig) zijn eiwitmoleculen die zich binden aan een microbe en de dood en uitscheiding uit het lichaam veroorzaken.

Er zijn verschillende soorten immunoglobulinen, die elk een specifieke functie vervullen.

Immunoglobulinen type A (IgA) worden geproduceerd door cellen van het immuunsysteem en worden uitgescheiden op het oppervlak van de huid en slijmvliezen. Ze worden aangetroffen in alle fysiologische vloeistoffen - speeksel, moedermelk, urine, tranen, maag- en darmafscheidingen, gal, in de vagina, longen, bronchiën, urinewegen en voorkomen de penetratie van microben door de huid en slijmvliezen.

Immunoglobulinen type M (IgM) de eerste gesynthetiseerd in het lichaam van pasgeborenen, worden ze voor het eerst vrijgegeven na contact met de infectie. Dit zijn grote complexen die in staat zijn om meerdere microben tegelijkertijd te binden, bijdragen aan de snelle verwijdering van antigenen uit de bloedsomloop en de aanhechting van antigenen aan cellen voorkomen. Ze zijn een teken van de ontwikkeling van een acuut infectieus proces.

Immunoglobulinen type G (IgG) verschijnen na Ig M en beschermen het lichaam lange tijd tegen verschillende microben. Ze zijn de belangrijkste factor van humorale immuniteit.

Immunoglobulinen type D (IgD) functioneren als membraanreceptoren voor binding aan microben (antigenen).

Bij alle infectieziekten worden antilichamen aangemaakt. De ontwikkeling van de humorale immuunrespons is ongeveer 2 weken. Gedurende deze tijd worden voldoende antilichamen geproduceerd om de infectie te bestrijden.

Cytotoxische T-lymfocyten en B-lymfocyten blijven lang in het lichaam en zorgen bij een nieuw contact met het micro-organisme voor een krachtige immuunrespons.

Soms worden de cellen van ons eigen lichaam vreemd, waarbij het DNA is beschadigd en die hun normale functie hebben verloren. Het immuunsysteem houdt deze cellen constant in de gaten, omdat ze zich kunnen ontwikkelen tot een kwaadaardige tumor, en vernietigt ze. Ten eerste omringen lymfocyten de vreemde cel. Vervolgens hechten ze zich aan het oppervlak en trekken een speciaal proces naar de doelcel. Wanneer het proces het oppervlak van de doelcel raakt, sterft de cel door de injectie van antilichamen en speciale destructieve enzymen door de lymfocyt. Maar ook de aanvallende lymfocyt sterft. Macrofagen vangen ook vreemde micro-organismen op en verteren ze.

De sterkte van de immuunrespons hangt af van de reactiviteit van het lichaam, dat wil zeggen van zijn vermogen om te reageren op de introductie van infectie en vergiften. Er zijn normoergische, hyperergische en hypoergische reacties.

Normoergische reactie leidt tot de eliminatie van infectie in het lichaam en herstel. Weefselbeschadiging tijdens de ontstekingsreactie heeft geen ernstige gevolgen voor het lichaam. Het immuunsysteem functioneert normaal.

Hyperergische reactie ontwikkelt zich tegen de achtergrond van sensibilisatie voor het antigeen. De kracht van de immuunrespons overtreft in veel opzichten de kracht van de agressie van microben. De ontstekingsreactie is erg sterk en leidt tot schade aan gezonde weefsels. Hyperergische immuunreacties liggen ten grondslag aan de vorming van allergieën.

Hypoergische reactie zwakkere agressie van microben. De infectie wordt niet volledig geëlimineerd, de ziekte wordt chronisch. Een hypo-erge immuunrespons is typisch voor kinderen, ouderen en mensen met immuundeficiënties. Hun immuunsysteem is verzwakt.

Het verbeteren van de immuniteit is de belangrijkste taak van ieder mens. Dus als een persoon meer dan 5 keer per jaar lijdt aan acute respiratoire virale infecties (ARVI), moet hij nadenken over het versterken van de immuunfuncties van het lichaam.

Factoren die de immuunfuncties van het lichaam verzwakken:

Chirurgische ingrepen en anesthesie;

Overwerk;

chronische stress;

Het nemen van hormonale medicijnen;

Antibiotische behandeling;

Atmosferische vervuiling;

Ongunstige stralingsomgeving;

Verwondingen, brandwonden, onderkoeling, bloedverlies;

Frequente verkoudheid;

Infectieziekten en intoxicaties;

Chronische ziekten, waaronder diabetes;
- slechte gewoonten (roken, veelvuldig gebruik van alcohol, drugs en kruiden);

Sedentaire levensstijl;
- ondervoeding-het eten van voedsel dat het immuunsysteem verlaagtgerookt vlees, vet vlees, worstjes, worstjes, conserven, halffabrikaten van vlees;
- onvoldoende wateropname (minder dan 2 liter per dag).

De taak van elke persoon is: versterking van hun immuniteit, in de regel niet-specifieke immuniteit.

Om het immuunsysteem te versterken, moet u:

Observeer het regime van werk en rust;

Eet goed, voedsel moet voldoende vitamines, mineralen, aminozuren bevatten; om het immuunsysteem te versterken zijn de volgende vitamines en sporenelementen in voldoende hoeveelheden nodig: A, E, C, B2, B6, B12, pantotheenzuur, foliumzuur, zink, selenium, ijzer;

Doe aan verharding en lichamelijke opvoeding;
- antioxidanten en andere medicijnen slikken om het immuunsysteem te versterken;

Vermijd zelftoediening van antibiotica, hormonen, behalve wanneer ze zijn voorgeschreven door een arts;

Vermijd frequente consumptie van voedsel dat de immuniteit vermindert;
- drink minimaal 2 liter water per dag.

Het creëren van specifieke immuniteit tegen een bepaalde ziekte is alleen mogelijk door de introductie van een vaccin. Vaccinatie is een betrouwbare manier om uzelf te beschermen tegen een bepaalde ziekte. In dit geval wordt actieve immuniteit uitgevoerd door een verzwakt of gedood virus te introduceren, dat de ziekte niet veroorzaakt, maar het werk van het immuunsysteem omvat.

Vaccinaties verzwakken de algemene immuniteit om de specifieke immuniteit te verhogen. Als gevolg hiervan kunnen bijwerkingen optreden, bijvoorbeeld het optreden van "griepachtige" symptomen in een milde vorm: malaise, hoofdpijn, licht verhoogde temperatuur. Bestaande chronische ziekten kunnen verergeren.

De immuniteit van het kind is in handen van de moeder. Als een moeder haar kind maximaal een jaar met moedermelk voedt, wordt het kind gezond, sterk en ontwikkelt het zich goed.

Een goed immuunsysteem is een voorwaarde voor een lang en gezond leven. Ons lichaam vecht voortdurend tegen microben, virussen en vreemde bacteriën die dodelijke schade aan ons lichaam kunnen toebrengen en de levensverwachting drastisch kunnen verminderen.

Disfunctie van het immuunsysteem kan worden beschouwd als de oorzaak van veroudering. Dit is de zelfvernietiging van het lichaam als gevolg van stoornissen in het immuunsysteem.

Zelfs in de jeugd, bij afwezigheid van ziekten en het handhaven van een gezonde levensstijl, verschijnen er constant giftige stoffen in het lichaam die lichaamscellen kunnen vernietigen en hun DNA kunnen beschadigen. De meeste giftige stoffen worden gevormd in de darmen. Voedsel wordt nooit 100% verteerd. Onverteerde voedseleiwitten worden bedorven en koolhydraten worden gefermenteerd. Giftige stoffen die tijdens deze processen worden gevormd, komen in de bloedbaan en hebben een negatief effect op alle cellen van het lichaam.

Vanuit het standpunt van de oosterse geneeskunde is een schending van de immuniteit een schending van de harmonisatie (balans) in het energiesysteem van het lichaam. Energieën komen het lichaam binnen vanuit de externe omgeving via energiecentra - chakra's en gevormd tijdens de afbraak van voedsel tijdens de spijsvertering, door de kanalen van het lichaam - meridianen komen de organen, weefsels, delen van het lichaam binnen, in elke cel van het lichaam.

In strijd met de immuniteit en de ontwikkeling van ziekten, treedt een energieonbalans op. In bepaalde meridianen, organen, weefsels, delen van het lichaam is meer energie, het is in overvloed. In andere meridianen, organen, weefsels, lichaamsdelen wordt het minder, het is schaars. Dit is de basis voor de ontwikkeling van verschillende ziekten, waaronder infectieziekten, verminderde immuniteit.

Artsen - reflexologen herverdelen energie in het lichaam door verschillende reflexotherapeutische methoden. Onvoldoende energieën - versterken, overmatige energieën - verzwakken, en dit stelt u in staat om verschillende ziekten te elimineren en de immuniteit te verhogen. Er is een activering van het mechanisme van zelfgenezing in het lichaam.

De mate van immuniteitsactiviteit hangt nauw samen met het niveau van interactie van de componenten.

Varianten van de pathologie van het immuunsysteem.

A. Immunodeficiëntie - aangeboren of verworven afwezigheid of verzwakking van een van de schakels van het immuunsysteem. Wanneer het immuunsysteem tekortschiet, kunnen zelfs onschadelijke bacteriën die tientallen jaren in ons lichaam leven, ernstige ziekten veroorzaken. Immunodeficiënties maken het lichaam weerloos tegen ziektekiemen en virussen. In deze gevallen zijn antibiotica en antivirale middelen niet effectief. Ze helpen het lichaam een ​​beetje, maar genezen het niet. Bij langdurige stress en verstoring van de regulatie verliest het immuunsysteem zijn beschermende waarde, ontwikkelt zich immunodeficiëntie - gebrek aan immuniteit.

Immunodeficiëntie kan cellulair en humoraal zijn. Ernstige gecombineerde immunodeficiënties leiden tot ernstige cellulaire aandoeningen waarbij er geen T-lymfocyten en B-lymfocyten zijn. Dit gebeurt bij erfelijke ziekten. Bij dergelijke patiënten worden de amandelen vaak niet gevonden, de lymfeklieren zijn erg klein of afwezig. Ze hebben paroxysmale hoest, terugtrekking van de borstkas tijdens het ademen, piepende ademhaling, gespannen atrofische buik, afteuze stomatitis, chronische ontsteking van de longen, candidiasis van de keelholte, slokdarm en huid, diarree, vermagering, groeiachterstand. Deze progressieve symptomen zijn binnen 1 tot 2 jaar fataal.

Immunologische insufficiëntie van primaire oorsprong is het genetische onvermogen van het organisme om een ​​of andere link van de immuunrespons te reproduceren.

Primaire aangeboren immunodeficiënties. Ze verschijnen kort na de geboorte en zijn erfelijk. Bijvoorbeeld hemofilie, dwerggroei, sommige soorten doofheid. Een geboren kind met een aangeboren afwijking in het immuunsysteem verschilt niet van een gezonde pasgeborene, zolang antistoffen die van de moeder worden ontvangen via de placenta, evenals met moedermelk, in zijn bloed circuleren. Maar het verborgen probleem duikt al snel op. Herhaalde infecties beginnen - longontsteking, etterende huidlaesies, enz., Het kind blijft achter in ontwikkeling, hij is verzwakt.

Secundaire verworven immunodeficiënties. Ze ontstaan ​​na enige primaire blootstelling, bijvoorbeeld na blootstelling aan ioniserende straling. In dit geval wordt het lymfeweefsel, het belangrijkste orgaan van de immuniteit, vernietigd en het immuunsysteem verzwakt. Verschillende pathologische processen, ondervoeding, hypovitaminose beschadigen het immuunsysteem.

De meeste ziekten gaan in verschillende mate gepaard met immunologische deficiëntie, en het kan de oorzaak zijn van de voortzetting en verergering van de ziekte.

Immunologische deficiëntie treedt op na:

Virale infecties, griep, mazelen, hepatitis;

Inname van corticosteroïden, cytostatica, antibiotica;

X-ray, radioactieve blootstelling.

Verworven immunodeficiëntiesyndroom kan een onafhankelijke ziekte zijn die wordt veroorzaakt door schade aan de cellen van het immuunsysteem door een virus.

B. Auto-immuunziekten- bij hen is de immuniteit gericht tegen de eigen organen en weefsels in het lichaam, de lichaamseigen weefsels worden beschadigd. Antigenen kunnen in dit geval vreemde en eigen weefsels zijn. Vreemde antigenen kunnen allergische ziekten veroorzaken.

B. Allergie. In dit geval wordt het antigeen een allergeen, er worden antilichamen tegen geproduceerd. Immuniteit werkt in deze gevallen niet als een beschermende reactie, maar als de ontwikkeling van overgevoeligheid voor antigenen.

D. Ziekten van het immuunsysteem. Dit zijn infectieziekten van de organen van het immuunsysteem zelf: aids, infectieuze mononucleosis en andere.

D. Kwaadaardige tumoren van het immuunsysteem- thymusklier, lymfeklieren en andere.

Om de immuniteit te normaliseren, worden immunomodulerende geneesmiddelen gebruikt die de functie van het immuunsysteem beïnvloeden.

Er zijn drie hoofdgroepen van immunomodulerende geneesmiddelen.

1. Immunosuppressiva- de afweer van het lichaam onderdrukken.

2. Immunostimulantia– stimuleert de afweerfunctie en verhoogt de weerstand van het lichaam.

3. Immunomodulatoren- geneesmiddelen waarvan de werking afhangt van de functionele toestand van het immuunsysteem. Deze medicijnen remmen de activiteit van het immuunsysteem als het te hoog is, en verhogen het als het wordt verlaagd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt in een complexe behandeling parallel met de benoeming van antibiotica, antivirale, antischimmelmiddelen en andere middelen onder controle van immunologische bloedonderzoeken. Ze kunnen worden gebruikt in het stadium van revalidatie, herstel.

Immunosuppressiva worden gebruikt bij verschillende auto-immuunziekten, virale ziekten die auto-immuunziekten veroorzaken, evenals bij donororgaantransplantaties. Immunosuppressiva remmen de celdeling en verminderen de activiteit van regeneratieve processen.

Er zijn verschillende groepen immunosuppressiva.

antibiotica- afvalproducten van verschillende micro-organismen, ze blokkeren de reproductie van andere micro-organismen en worden gebruikt om verschillende infectieziekten te behandelen. Een groep antibiotica die de synthese van nucleïnezuren (DNA en RNA) blokkeert, wordt gebruikt als immunosuppressiva, remt de reproductie van bacteriën en remt de reproductie van cellen van het immuunsysteem. Deze groep omvat Actinomycine en Colchicine.

Cytostatica- geneesmiddelen die een remmend effect hebben op de reproductie en groei van lichaamscellen. Rode beenmergcellen, cellen van het immuunsysteem, haarzakjes, epitheel van de huid en darmen zijn bijzonder gevoelig voor deze medicijnen. Onder invloed van cytostatica wordt de cellulaire en humorale link van immuniteit verzwakt, de productie van biologisch actieve stoffen die ontstekingen veroorzaken door cellen van het immuunsysteem neemt af. Deze groep omvat azathioprine, cyclofosfamide. Cytostatica worden gebruikt bij de behandeling van psoriasis, de ziekte van Crohn, reumatoïde artritis en bij orgaan- en weefseltransplantatie.

Alkyleringsmiddelen gaan een chemische reactie aan met de meeste actieve stoffen van het lichaam, waardoor hun activiteit wordt verstoord, waardoor het metabolisme van het lichaam als geheel wordt vertraagd. Voorheen werden alkylerende middelen gebruikt als militair gif in de militaire praktijk. Deze omvatten cyclofosfamide, chloorbutine.

antimetabolieten- geneesmiddelen die het metabolisme van het lichaam vertragen als gevolg van concurrentie met biologisch actieve stoffen. De meest bekende metaboliet is Mercaptopurine, dat de synthese van nucleïnezuren en celdeling blokkeert, wordt gebruikt in de oncologische praktijk - het vertraagt ​​de deling van kankercellen.

Glucocorticoïde hormonen de meest gebruikte immunosuppressiva. Deze omvatten Prednisolon, Dexamethason. Deze medicijnen worden gebruikt om allergische reacties te onderdrukken, om auto-immuunziekten te behandelen en bij transplantatie. Ze blokkeren de synthese van bepaalde biologisch actieve stoffen die betrokken zijn bij celdeling en voortplanting. Langdurig gebruik van glucocorticoïden kan leiden tot de ontwikkeling van het Itsenko-Cushing-syndroom, waaronder gewichtstoename, hirsutisme (overmatige groei van lichaamshaar), gynaecomastie (groei van de borstklieren bij mannen), de ontwikkeling van maagzweren, arteriële hypertensie . Bij kinderen kan er sprake zijn van een vertraging van de groei, een afname van het regeneratieve vermogen van het lichaam.

Het gebruik van immunosuppressiva kan leiden tot bijwerkingen: de toevoeging van infecties, haaruitval, de ontwikkeling van zweren op de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, de ontwikkeling van kanker, de versnelling van de groei van kankertumoren, verminderde foetale ontwikkeling bij zwangere vrouwen. Behandeling met immunosuppressiva wordt uitgevoerd onder toezicht van gespecialiseerde artsen.

Immunostimulantia- gebruikt om het immuunsysteem van het lichaam te stimuleren. Deze omvatten verschillende groepen farmacologische geneesmiddelen.

immunostimulantia, op basis van micro-organismen(Pyrogenal, Ribomunil, Biostim, Bronchovax), bevatten antigenen van verschillende microben en hun inactieve toxines. Wanneer deze medicijnen in het lichaam worden geïntroduceerd, veroorzaken ze een immuunrespons en de vorming van immuniteit tegen de geïntroduceerde microbiële antigenen. Deze medicijnen activeren de cellulaire en humorale immuniteit, waardoor de algehele weerstand van het lichaam en de reactiesnelheid op een mogelijke infectie toenemen. Ze worden gebruikt bij de behandeling van chronische infecties, de weerstand van het lichaam tegen infecties wordt verbroken en de microben van de infectie worden geëlimineerd.

Biologisch actieve extracten van dierlijke thymus stimuleren de cellulaire binding van immuniteit. Lymfocyten rijpen in de thymus. Thymus-peptide-extracten (Timalin, Taktivin, Timomodulin) worden gebruikt voor aangeboren T-lymfocytdeficiëntie, secundaire immunodeficiënties, kanker, immunosuppressieve vergiftiging.

Beenmergstimulerende middelen(Myelopid) is gemaakt van dierlijke beenmergcellen. Ze verhogen de activiteit van het beenmerg en het proces van hematopoëse wordt versneld, de immuniteit wordt verhoogd door het aantal immuuncellen te vergroten. Ze worden gebruikt bij de behandeling van osteomyelitis, bij chronische bacteriële ziekten. immuundeficiënties.

Cytokinen en hun derivaten behoren tot biologisch actieve stoffen die de moleculaire processen van immuniteit activeren. Natuurlijke cytokinen worden geproduceerd door cellen van het immuunsysteem van het lichaam en zijn informatiemediatoren en groeistimulerende middelen. Ze hebben een uitgesproken antiviraal, antischimmel-, antibacterieel en antitumoreffect.

Leukiferon, Likomax, verschillende soorten interferonen worden gebruikt bij de behandeling van chronische, waaronder virale, infecties, bij de complexe therapie van geassocieerde infecties (gelijktijdige infectie met schimmel-, virale, bacteriële infecties), bij de behandeling van immunodeficiënties van verschillende etiologieën, bij de revalidatie van patiënten, na behandeling met antidepressiva. Pegasys dat interferon bevat, wordt gebruikt bij de behandeling van chronische virale hepatitis B en C.

Nucleïnezuursynthesestimulatoren(Natriumnucleinaat, Poludan) hebben een immunostimulerende en uitgesproken anabole werking. Ze stimuleren de vorming van nucleïnezuren, versnellen de celdeling, regeneratie van lichaamsweefsels, verhogen de eiwitsynthese en verhogen de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties.

Levamisol (Decaris) een bekend anthelminthicum, heeft ook een immunostimulerende werking. Heeft een gunstige invloed op de cellulaire link van immuniteit: T- en B-lymfocyten.

Geneesmiddelen van de 3e generatie, gemaakt in de jaren 90 van de 20e eeuw, de modernste immunomodulatoren: Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, CellCept, Sandimmun, Transfer Factor. De vermelde medicijnen, behalve Transfer Factor, hebben een beperkte toepassing, ze kunnen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Immunomodulatoren plantaardige oorsprong harmonieus van invloed op ons lichaam, zijn verdeeld in 2 groepen.

De eerste groep omvat zoethout, witte maretak, iris (iris) melkwit, gele capsule. Ze kunnen niet alleen het immuunsysteem stimuleren, maar ook onderdrukken. Behandeling met hen moet worden uitgevoerd met immunologische onderzoeken en onder toezicht van een arts.

De tweede groep immunomodulatoren van plantaardige oorsprong is zeer uitgebreid. Het bevat: echinacea, ginseng, citroengras, Manchurian aralia, rosea rhodiola, walnoot, pijnboompitten, elecampane, brandnetel, cranberry, wilde roos, tijm, sint-janskruid, citroenmelisse, berk, zeewier, vijgen, koning cordyceps en andere planten . Ze hebben een milde, langzame, stimulerende werking op het immuunsysteem en veroorzaken bijna geen bijwerkingen. Ze kunnen worden gebruikt voor zelfmedicatie. Deze planten worden gebruikt om immunomodulerende medicijnen te maken die in de apotheekketen worden verkocht. Immunal, Immunorm zijn bijvoorbeeld gemaakt van Echinacea.

Veel moderne immunomodulatoren hebben ook een antiviraal effect. Deze omvatten: Anaferon (zuigtabletten), Genferon (rectale zetpillen), Arbidol (tabletten), Neovir (injectie-oplossing), Altevir (injectie-oplossing), Grippferon (neusdruppels), Viferon (rectale zetpillen), Epigen Intim (spray), Infagel (zalf), Isoprinosine (tabletten), Amiksin (tabletten), Reaferon EC (poeder voor oplossing, intraveneus toegediend), Ridostin (injectie-oplossing), Ingaron (injectie-oplossing), Lavomax (tabletten).

Alle bovengenoemde geneesmiddelen mogen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, omdat ze bijwerkingen hebben. De uitzondering is Transfer Factor, die is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen. Het heeft geen bijwerkingen.

De meeste plantenimmunomodulatoren hebben antivirale eigenschappen. De voordelen van immunomodulatoren zijn onmiskenbaar. Behandeling van veel ziekten zonder het gebruik van deze medicijnen wordt minder effectief. Maar u moet rekening houden met de individuele kenmerken van het menselijk lichaam en zorgvuldig de doseringen selecteren.

Ongecontroleerd en langdurig gebruik van immunomodulatoren kan het lichaam schaden: uitputting van het immuunsysteem, verminderde immuniteit.

Contra-indicaties voor het nemen van immunomodulatoren - de aanwezigheid van auto-immuunziekten.

Deze ziekten omvatten: systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, diabetes mellitus, diffuus toxisch struma, multiple sclerose, primaire biliaire cirrose van de lever, auto-immune hepatitis, auto-immune thyreoïditis, sommige vormen van bronchiale astma, de ziekte van Addison, myasthenia gravis en enkele andere zeldzame vormen van ziekten. Als een persoon die aan een van deze ziekten lijdt, zelf immunomodulatoren gaat gebruiken, zal een verergering van de ziekte beginnen met onvoorspelbare gevolgen. Immunomodulatoren moeten worden ingenomen in overleg met een arts en onder toezicht van een arts.

Immunomodulatoren voor kinderen moeten met voorzichtigheid worden gegeven, niet meer dan 2 keer per jaar, als het kind vaak ziek is, en onder toezicht van een kinderarts.

Voor kinderen zijn er 2 groepen immunomodulatoren: natuurlijk en kunstmatig.

natuurlijk- dit zijn natuurlijke producten: honing, propolis, hondsroos, aloë, eucalyptus, ginseng, ui, knoflook, kool, bieten, radijs en andere. Van al deze groepen is honing het meest geschikt, nuttig en aangenaam van smaak. Maar u moet zich bewust zijn van de mogelijke allergische reactie van het kind op bijenproducten. Rauwe uien en knoflook worden niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 3 jaar.

Van natuurlijke immunomodulatoren kunnen kinderen Transfer Factor, geproduceerd uit koecolostrum, en Derinat, geproduceerd uit vismelk, voorgeschreven krijgen.

kunstmatig immunomodulatoren voor kinderen zijn synthetische analogen van menselijke eiwitten - de interferongroep. Alleen een arts kan ze voorschrijven.

Immunomodulatoren tijdens de zwangerschap. De immuniteit van zwangere vrouwen moet, indien mogelijk, worden verhoogd zonder de hulp van immunomodulatoren, door goede voeding, speciale fysieke oefeningen, verharding en het organiseren van een rationele dagelijkse routine. Tijdens de zwangerschap zijn de immunomodulatoren Derinat en Transfer Factor toegestaan ​​in overleg met de verloskundige-gynaecoloog.

Immunomodulatoren bij verschillende ziekten.

Griep. Bij griep is het gebruik van plantaardige immunomodulatoren effectief - rozenbottels, echinacea, citroengras, citroenmelisse, aloë, honing, propolis, veenbessen en andere. Gebruikte medicijnen Immunal, Grippferon, Arbidol, Transfer Factor. Dezelfde fondsen kunnen worden gebruikt om griep tijdens de epidemie te voorkomen. Maar u moet ook rekening houden met contra-indicaties bij het voorschrijven van immunomodulatoren. De natuurlijke immunomodulerende rozenbottel is dus gecontra-indiceerd bij mensen die lijden aan tromboflebitis en gastritis.

Acute respiratoire virale infecties (ARVI) (verkoudheden) - worden behandeld met antivirale immunomodulatoren voorgeschreven door een arts en natuurlijke immunomodulators. Bij een ongecompliceerde verkoudheid mag u geen medicijnen slikken. Het wordt aanbevolen om veel water te drinken (thee, mineraalwater, warme melk met frisdrank en honing), gedurende de dag de neus te spoelen met een oplossing van zuiveringszout (los 2 theelepels frisdrank op in een glas warm - heet water om te wassen de neus), bij een temperatuur - bedrust. Als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt en de ziektesymptomen toenemen, moet in overleg met de arts een intensievere behandeling worden gestart.

Herpes- een virale ziekte. Bijna iedereen heeft het herpesvirus in een inactieve vorm. Met een afname van de immuniteit wordt het virus geactiveerd. Bij de behandeling van herpes worden vaak en redelijkerwijs immunomodulatoren gebruikt. Worden gebruikt:

1. Groep interferonen (Viferon, Leukinferon, Giaferon, Amiksin, Poludan, Ridostin en anderen).

2. Niet-specifieke immunomodulatoren (Transfer Factor, Cordyceps, echinacea-preparaten).

3. Ook de volgende medicijnen (Polyoxidonium, Galavit, Likopid, Tamerit en anderen).

Het meest uitgesproken therapeutische effect van immunomodulatoren voor herpes, als ze worden gebruikt in combinatie met multivitaminen.

HIV-infectie. Immunomodulatoren zijn niet in staat om het humaan immunodeficiëntievirus te overwinnen, maar verbeteren de toestand van de patiënt aanzienlijk door zijn immuunsysteem te activeren. Immunomodulatoren worden gebruikt bij de complexe behandeling van HIV-infectie met antiretrovirale geneesmiddelen. Tegelijkertijd worden interferonen, interleukines voorgeschreven: Thymogen, Timopoetin, Ferrovir, Ampligen, Taktivin, Transfer Factor, evenals immunomodulatoren voor planten: ginseng, echinacea, aloë, citroengras en andere.

Humaan papillomavirus (HPV). De belangrijkste behandeling is het verwijderen van papillomen. Immunomodulatoren, in de vorm van crèmes en zalven, worden gebruikt als hulpstoffen die het menselijke immuunsysteem activeren. Voor HPV worden alle interferonpreparaten gebruikt, evenals Imiquimod, Indinol, Isoprinosine, Derinat, Allizarin, Likopid, Wobenzym. De selectie van medicijnen wordt alleen door een arts uitgevoerd, zelfmedicatie is onaanvaardbaar.

Individuele immunomodulerende medicijnen.

derinat- een immunomodulator afgeleid van vismelk. Activeert alle delen van het immuunsysteem. Het heeft een ontstekingsremmend en wondhelend effect. Goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen. Het wordt voorgeschreven voor acute respiratoire virale infecties, stomatitis, conjunctivitis, sinusitis, chronische ontsteking van de geslachtsorganen, gangreen, slecht genezende wonden, brandwonden, bevriezing, aambeien. Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie en een oplossing voor uitwendig gebruik.

Polyoxidonium- een immunomodulator die de immuunstatus normaliseert: als de immuniteit wordt verminderd, activeert polyoxidonium het immuunsysteem; met een overmatig verhoogde immuniteit helpt het medicijn het te verminderen. Polyoxidonium kan worden voorgeschreven zonder voorafgaande immunologische tests. Moderne, krachtige, veilige immunomodulator. Verwijdert gifstoffen uit het menselijk lichaam. Het wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen met acute en chronische infectieziekten. Verkrijgbaar in tabletten, zetpillen, poeder voor oplossing.

Interferon- een immunomodulator met een eiwitkarakter, geproduceerd in het menselijk lichaam. Het heeft antivirale en antitumor eigenschappen. Het wordt vaker gebruikt voor de preventie van griep en SARS tijdens perioden van epidemieën, maar ook voor het herstellen van de immuniteit tijdens herstel van ernstige ziekten. Hoe eerder een profylactische behandeling met interferon wordt gestart, des te hoger de effectiviteit. Geproduceerd in ampullen in poedervorm - leukocytinterferon, verdund met water en in de neus en ogen gedruppeld. Er is ook een oplossing beschikbaar voor intramusculaire injectie - Reaferon en rectale zetpillen - Genferon. Ontworpen voor volwassenen en kinderen. Gecontra-indiceerd in geval van allergie voor het medicijn zelf en in geval van allergische aandoeningen.

Dibazool- een immunomodulerend medicijn van de oude generatie, bevordert de aanmaak van interferon in het lichaam en verlaagt de bloeddruk. Vaker voorgeschreven voor hypertensieve patiënten. Verkrijgbaar in tabletten en ampullen voor injectie.

Decaris (Levamisol)- een immunomodulator, heeft een anthelminthisch effect. Het kan worden voorgeschreven aan volwassenen en kinderen bij de complexe behandeling van herpes, SARS, wratten. Verkrijgbaar in tabletten.

Overdrachtsfactor- de krachtigste moderne immunomodulator. Geproduceerd uit rundercolostrum. Heeft geen contra-indicaties en bijwerkingen. Veilig te gebruiken op elke leeftijd. Benoemd:

In immunodeficiëntietoestanden van verschillende oorsprong;

Met endocriene en allergische ziekten;

Kan worden gebruikt om infectieziekten te voorkomen. Verkrijgbaar in gelatinecapsules voor orale toediening.

cordyceps- immunomodulator van plantaardige oorsprong. Geproduceerd van de cordyceps-paddenstoel, die groeit in de bergen van China. Het is een immunomodulator die verminderde immuniteit kan verhogen en overmatig verhoogde immuniteit kan verminderen. Elimineert zelfs genetische aandoeningen van het immuunsysteem.

Naast de immunomodulerende werking, reguleert het de werking van organen en systemen van het lichaam, voorkomt het veroudering van het lichaam. Dit is een snelwerkend medicijn. Al in de mondholte begint zijn actie. Het maximale effect manifesteert zich enkele uren na inname.

Contra-indicaties voor het nemen van cordyceps: epilepsie, borstvoeding van een kind. Het wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan zwangere vrouwen en kinderen jonger dan vijf jaar. In Rusland en de GOS-landen wordt cordyceps gebruikt als voedingssupplement (BAA), geproduceerd door het Chinese bedrijf Tianshi. Verkrijgbaar in gelatinecapsules.

Veel mensen nemen vitamines om hun immuniteit te versterken. En natuurlijk vitamines - antioxidanten C, A, E. Allereerst - vitamine C. Een persoon moet het dagelijks van buitenaf krijgen. Als je vitamines echter gedachteloos inneemt, kunnen ze schadelijk zijn (een teveel aan vitamine A, D en een aantal andere is bijvoorbeeld behoorlijk gevaarlijk).

Manieren om het immuunsysteem te versterken.

Van natuurlijke remedies kunt u geneeskrachtige kruiden gebruiken om de immuniteit te verhogen. Echinacea, ginseng, knoflook, zoethout, sint-janskruid, rode klaver, stinkende gouwe en duizendblad - deze en honderden andere geneeskrachtige planten zijn ons door de natuur gegeven. We moeten echter niet vergeten dat langdurig ongecontroleerd gebruik van veel kruiden uitputting van het lichaam kan veroorzaken door de intensieve consumptie van enzymen. Bovendien zijn ze, net als sommige medicijnen, verslavend.

De beste manier om de immuniteit te verhogen is verharding en fysieke activiteit. Neem een ​​contrastdouche, dompel jezelf onder met koud water, ga naar het zwembad, bezoek het badhuis. Je kunt op elke leeftijd beginnen met verharden. Tegelijkertijd moet het systematisch en geleidelijk zijn, rekening houdend met de individuele kenmerken van het organisme en het klimaat van de regio waarin u leeft. Joggen in de ochtend, aerobics, fitness, yoga zijn onmisbaar voor het versterken van de immuniteit.

Het is onmogelijk om verhardingsprocedures uit te voeren na een slapeloze nacht, aanzienlijke fysieke en emotionele overbelasting, onmiddellijk na het eten en wanneer u ziek bent. Het is belangrijk dat de door u gekozen behandelingsmaatregelen regelmatig worden uitgevoerd, met een geleidelijke toename van de belasting.

Er is ook een speciaal dieet om de immuniteit te verhogen. Het gaat om de uitsluiting van het dieet: gerookt vlees, vet vlees, worstjes, worstjes, ingeblikt voedsel, halffabrikaten vleesproducten. Het is noodzakelijk om de consumptie van ingeblikt, gekruid voedsel, kruiden te verminderen. Op de tafel moeten elke dag gedroogde abrikozen, vijgen, dadels, bananen zijn. Ze kunnen de hele dag door gegeten worden.

Een voorwaarde voor de vorming van een sterke immuniteit is darmgezondheid, aangezien de meeste cellen van het immuunsysteem zich in het lymfoïde apparaat bevinden. Veel medicijnen, drinkwater van slechte kwaliteit, ziekten, ouderdom, een sterke verandering in de aard van voeding of klimaat kunnen darmdysbacteriose veroorzaken. Met een zieke darm kan geen goede immuniteit worden bereikt. Producten die rijk zijn aan lacto- en bifidobacteriën (kefir, yoghurt), evenals het farmaceutische product Linax, kunnen hierbij helpen.

2. Een effectieve remedie voor het verbeteren van de immuniteit is een drankje gemaakt van dennennaalden. Om het te bereiden, moet je 2 eetlepels grondstoffen in kokend water spoelen, dan een glas kokend water gieten en 20 minuten koken. Laat het een half uur trekken, zeef. Het wordt aanbevolen om dagelijks een afkooksel in een glas te drinken. Je kunt er een beetje honing of suiker aan toevoegen. Je kunt niet meteen drinken en het hele volume in verschillende delen verdelen.

3. Snijd 250 g ui zo fijn mogelijk en meng met 200 g suiker, giet 500 ml water erbij en laat 1,5 uur sudderen. Voeg na afkoeling 2 eetlepels honing toe aan de oplossing, zeef en plaats in een glazen bak. Drink 3-5 keer per dag, een eetlepel.

4. Kruidenimmuniteitsverhogende mix van pepermunt, Ivan-thee, kastanjebloesem en citroenmelisse. Elk kruid moet 5 eetlepels nemen, een liter kokend water gieten en twee uur laten trekken. De resulterende infusie moet worden gemengd met een afkooksel van veenbessen en kersen (kersen kunnen worden vervangen door aardbeien of viburnum) en dagelijks 500 ml drinken.

5. Uitstekende thee om de immuniteit te verbeteren kan worden gemaakt van citroenmelisse, cudweed, valeriaanwortel, oreganokruid, lindebloesem, hopbellen, korianderzaad en motherwort. Alle componenten moeten in gelijke verhoudingen worden gemengd. Giet vervolgens 1 eetlepel van het mengsel in een thermoskan, giet 500 ml kokend water en laat een nacht staan. De resulterende thee moet gedurende de dag in 2-3 sets worden gedronken. Met behulp van deze infusie kunt u niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook de werking van het cardiovasculaire systeem verbeteren.

6. Een combinatie van citroengras, zoethout, echinacea purpurea en ginseng zal de immuniteit helpen verhogen in geval van herpes.

7. Een goed herstellend effect heeft een vitamine-afkooksel van appels. Om dit te doen, moet een appel in plakjes worden gesneden en gedurende 10 minuten in een glas water in een waterbad worden gekookt. Voeg daarna honing, een infusie van citroenschillen, sinaasappels en een beetje gezette thee toe.

8. Het gunstige effect van een mengsel van gedroogde abrikozen, rozijnen, honing, walnoten, genomen in 200 g, en het sap van één citroen is bekend. Alle ingrediënten moeten in een vleesmolen worden gedraaid en grondig worden gemengd. Bewaar een dergelijk hulpmiddel in een glazen container, bij voorkeur in de koelkast. Eet elke dag een eetlepel. Dit moet 's ochtends op een lege maag worden gedaan.

9. Met het begin van koud weer kan gewone honing een uitstekende manier zijn om de immuniteit te verhogen. Het wordt aanbevolen om het met groene thee te nemen. Om dit te doen, moet je thee zetten, het sap van een halve citroen, ½ kopje mineraalwater en een eetlepel honing eraan toevoegen. Drink de resulterende helende oplossing twee keer per dag voor een half glas gedurende drie weken.

10. Er is een geschenk van de natuur - mama. Het heeft een krachtig tonisch, antitoxisch en ontstekingsremmend effect. Met zijn hulp kunt u de processen van vernieuwing en herstel van alle weefsels van het lichaam versnellen, het effect van straling verminderen, de efficiëntie verhogen en de potentie vergroten. Om de immuniteit te verbeteren, moet mummie als volgt worden ingenomen: los 5-7 g op tot een papperige toestand in een paar druppels water, voeg dan 500 g honing toe en meng alles grondig. Neem driemaal daags een eetlepel voor de maaltijd. Bewaar het mengsel in de koelkast.

11. Onder de recepten voor het verbeteren van de immuniteit is er één. Meng 5 g mummie, 100 g aloë en het sap van drie citroenen. Zet het mengsel een dag op een koele plaats. Neem drie keer per dag een eetlepel.

12. Een uitstekende remedie voor het verbeteren van de immuniteit, die lichaamspijnen en hoofdpijn kan verlichten, is een vitaminebad. Voor de bereiding kunt u de vruchten of bladeren van aalbessen, bosbessen, duindoorn, lijsterbes of wilde roos gebruiken. Het is niet nodig om alles in één keer toe te passen. Neem in gelijke delen wat voorhanden is, en giet het mengsel gedurende 15 minuten met kokend water. Giet de resulterende infusie in het bad, voeg een paar druppels ceder- of eucalyptusolie toe. Het is noodzakelijk om niet langer dan 20 minuten in dergelijk geneeskrachtig water te zijn.

13. Gember is een ander immuniteitsverhogend kruid. Je moet 200 g geschilde gember fijn hakken, gehakte stukjes van een halve citroen en 300 g bevroren (verse) bessen toevoegen. Laat het mengsel twee dagen trekken. Gebruik het vrijgekomen sap om de immuniteit te verhogen door het toe te voegen aan thee of het te verdunnen met water.

Reflexologie is effectief voor het versterken van de immuniteit. Het kan thuis worden gebruikt. Harmonisatie van het energiesysteem van het lichaam met reflexotherapeutische technieken kan het welzijn aanzienlijk verbeteren, symptomen van zwakte, vermoeidheid, slaperigheid of slapeloosheid verlichten, de psycho-emotionele toestand normaliseren, de ontwikkeling van exacerbaties van chronische ziekten voorkomen en het immuunsysteem versterken .

Als er geen alsemstokjes beschikbaar zijn, kan een goed gedroogde, hoogwaardige sigaret worden gebruikt. Het is niet nodig om te roken, omdat het schadelijk is. Impact op de basispunten vult de energievoorziening in het lichaam aan.

Je moet ook de correspondentiepunten met de schildklier, de thymus, de bijnieren, de hypofyse en natuurlijk de navel opwarmen. De navel is een zone van accumulatie en circulatie van sterke vitale energie.

Na het opwarmen moeten op deze punten hete peperzaden worden geplaatst en met een pleister worden vastgezet. Je kunt ook zaden gebruiken:rozenbottels, bonen, radijs, gierst, boekweit.

Handig om de algemene toon te verhogenis een vingermassage met een elastische massagering. U kunt elke vinger van de hand en voet masseren, waarbij u de ring er meerdere keren overheen rolt, totdat er warmte in de vinger verschijnt. Zie foto's.

Beste blogbezoekers, jullie hebben mijn artikel over immuniteit gelezen, ik kijk uit naar jullie feedback in de comments.

http: //valeologija.ru/ Artikel: Het concept van immuniteit en zijn typen.

http: //bessmertie.ru/ Artikelen: Hoe de immuniteit te verhogen.; Immuniteit en verjonging van het lichaam.

http: //spbgspk.ru/ Artikel: Wat is immuniteit.

http: //health.wild-mistress.ru Artikel: immuniteit verhogen met folkremedies.

Pak Jae Woo Zelf Su Jok Dr. M.2007

Materialen van Wikipedia.

Een goed gecoördineerde, goed gereguleerde activiteit van de biologische afweer van het lichaam stelt het in staat om zonder schade aan de gezondheid te interageren met verschillende omgevingsfactoren waarin het bestaat en werkt. De immuunrespons begint onmiddellijk na het binnendringen van een vreemd agens in het lichaam, maar alleen wanneer het door de eerste verdedigingslinie van het immuunsysteem gaat. Intacte slijmvliezen en huid vormen op zichzelf een significante barrière voor pathogenen en produceren zelf veel antimicrobiële middelen. Meer gespecialiseerde afweermechanismen zijn onder meer een hoge zuurgraad (pH rond 2,0) in de maag, slijm en mobiele trilhaartjes in de bronchiale boom.

Het bereik van veilige omgevingsinvloeden wordt beperkt door de specifieke kenmerken van de soort en de kenmerken van de individuele persoon, de snelheid van aanpassing van het individu, zijn specifieke fenotype, dat wil zeggen, de totaliteit van de eigenschappen van het organisme die aangeboren en verworven zijn gedurende zijn leven. Elke persoon erft genetische eigenschappen in verschillende hoeveelheden, terwijl het genotype in zijn bepalende kenmerken behouden blijft. Elke persoon is biologisch uniek omdat binnen bepaalde genotypen afwijkingen van een aantal specifieke eigenschappen mogelijk zijn, waardoor elk organisme uniek is en bijgevolg de individuele snelheid van zijn aanpassing bij interactie met verschillende omgevingsfactoren, waaronder het verschil in het beschermingsniveau van het organisme tegen schadelijke factoren.

Als de kwaliteit van de omgeving overeenkomt met de aanpassingssnelheid van het organisme, zorgen zijn beschermende systemen voor de normale reactie van het organisme op de interactie. Maar de omstandigheden waarin een persoon zijn levensactiviteit uitvoert, veranderen en gaan in sommige gevallen verder dan de grenzen van de aanpassingsnorm van het lichaam. En dan, in extreme omstandigheden voor het lichaam, worden adaptieve compensatiemechanismen geactiveerd die zorgen voor de aanpassing van het lichaam aan verhoogde belastingen. Beschermende systemen beginnen adaptieve reacties uit te voeren, waarvan het uiteindelijke doel is het lichaam in zijn integriteit te behouden, het verstoorde evenwicht te herstellen (homeostase). Een schadelijke factor veroorzaakt door zijn werking een afbraak van een bepaalde structuur van het lichaam: cellen, weefsels, soms een orgaan. De aanwezigheid van een dergelijke storing zet het mechanisme van pathologie aan, veroorzaakt een adaptieve reactie van beschermende mechanismen. De afbraak van de structuur leidt ertoe dat het beschadigde element zijn structurele verbindingen verandert, zich aanpast en probeert zijn "taken" te behouden in relatie tot het orgaan of organisme als geheel. Als het hem lukt, ontstaat door een dergelijke adaptieve herstructurering een lokale pathologie, die wordt gecompenseerd door de beschermende mechanismen van het element zelf en die de activiteit van het organisme mogelijk niet beïnvloedt, hoewel het zijn aanpassingssnelheid zal verminderen. Maar bij een grote overbelasting (binnen de grenzen van de aanpassingssnelheid van het organisme), als deze de aanpassingssnelheid van het element overschrijdt, kan het element zodanig worden vernietigd dat het zijn functies verandert, d.w.z. het defect raakt. Vervolgens wordt een compenserende reactie uitgevoerd van de kant van een hoger niveau van het organisme, waarvan de functie kan worden aangetast als gevolg van de disfunctie van zijn element. De pathologie is in opkomst. Aldus zal celafbraak, als het niet kan worden gecompenseerd door zijn hyperplasie, een compenserende reactie van het weefsel veroorzaken. Als weefselcellen zodanig worden vernietigd dat het weefsel zelf wordt gedwongen zich aan te passen (ontsteking), dan komt er compensatie van het gezonde weefsel, dat wil zeggen dat het orgaan aanslaat. Zo kunnen op hun beurt steeds hogere niveaus van het lichaam worden betrokken bij de compenserende reactie, die uiteindelijk zal leiden tot de pathologie van het hele organisme - een ziekte waarbij een persoon zijn biologische en sociale functies normaal niet kan uitvoeren.

Een ziekte is niet alleen een biologisch fenomeen, maar ook een sociaal fenomeen, in tegenstelling tot het biologische begrip 'pathologie'. Volgens de WHO-definitie is gezondheid "een toestand van volledig fysiek, mentaal en sociaal welzijn". In het mechanisme van de ontwikkeling van de ziekte worden twee niveaus van het immunologische systeem onderscheiden: niet-specifiek en specifiek. De grondleggers van de immunologie (L. Pasteur en I. I. Mechnikov) definieerden immuniteit oorspronkelijk als immuniteit tegen infectieziekten. Momenteel definieert immunologie immuniteit als een methode om het lichaam te beschermen tegen levende lichamen en stoffen die tekenen van vreemdheid vertonen. De ontwikkeling van de immuniteitstheorie stelde de geneeskunde in staat problemen op te lossen zoals de veiligheid van bloedtransfusies, de creatie van vaccins tegen pokken, hondsdolheid, miltvuur, difterie, polio, kinkhoest, mazelen, tetanus, gasgangreen, besmettelijke hepatitis, griep en andere infecties. Dankzij deze theorie werd het gevaar van Rh-hemolytische ziekte van pasgeborenen geëlimineerd, werd orgaantransplantatie in de praktijk van de geneeskunde geïntroduceerd en werd de diagnose van vele infectieziekten mogelijk. Reeds uit de aangehaalde voorbeelden wordt duidelijk welk enorm belang voor het behoud van de menselijke gezondheid de kennis van de wetten van de immunologie was. Maar nog belangrijker voor de medische wetenschap is de verdere onthulling van de geheimen van immuniteit bij de preventie en behandeling van vele ziekten die gevaarlijk zijn voor de menselijke gezondheid en het leven. Het niet-specifieke afweersysteem is ontworpen om de werking van verschillende schadelijke factoren buiten het lichaam van welke aard dan ook te weerstaan.

Wanneer een ziekte optreedt, voert het niet-specifieke systeem de eerste, vroege verdediging van het lichaam uit, waardoor het de tijd krijgt om een ​​volwaardige immuunrespons van het specifieke systeem op gang te brengen. Niet-specifieke bescherming omvat de activiteit van alle lichaamssystemen. Het vormt een ontstekingsproces, koorts, mechanische afgifte van schadelijke factoren met braken, hoesten, enz., veranderingen in het metabolisme, activering van enzymsystemen, excitatie of remming van verschillende delen van het zenuwstelsel. Mechanismen van niet-specifieke bescherming omvatten cellulaire en humorale elementen die alleen of in combinatie een bacteriedodend effect hebben.

Het specifieke (immuun)systeem reageert op de volgende manier op de penetratie van een vreemd agens: bij de eerste binnenkomst ontwikkelt zich een primaire immuunrespons en bij herhaalde penetratie in het lichaam een ​​secundaire. Ze hebben bepaalde verschillen. In een secundaire reactie op een antigeen wordt onmiddellijk immunoglobuline J geproduceerd.De eerste interactie van een antigeen (virus of bacterie) met een lymfocyt veroorzaakt een reactie die de primaire immuunrespons wordt genoemd. Tijdens het proces beginnen lymfocyten zich geleidelijk te ontwikkelen en ondergaan ze differentiatie: sommige worden geheugencellen, andere worden getransformeerd in volwassen cellen die antilichamen produceren. Bij de eerste ontmoeting met een antigeen verschijnen eerst antilichamen van de immunoglobulineklasse M, dan J en later A. Een secundaire immuunrespons ontwikkelt zich bij herhaald contact met hetzelfde antigeen. In dit geval is er al een snellere productie van lymfocyten met hun transformatie in rijpe cellen en de snelle productie van een aanzienlijke hoeveelheid antilichamen die vrijkomen in het bloed en de weefselvloeistof, waar ze het antigeen kunnen ontmoeten en de ziekte effectief kunnen overwinnen . Laten we beide (niet-specifieke en specifieke) lichaamsverdedigingssystemen in meer detail bekijken.

Het niet-specifieke afweersysteem, zoals hierboven vermeld, omvat cellulaire en humorale elementen. Cellulaire elementen van niet-specifieke bescherming zijn de hierboven beschreven fagocyten: macrofagen en neutrofiele granulocyten (neutrofielen of macrofagen). Dit zijn zeer gespecialiseerde cellen die differentiëren van stamcellen die door het beenmerg worden geproduceerd. Macrofagen vormen een afzonderlijk mononucleair (enkelkernig) systeem van fagocyten in het lichaam, waaronder beenmergpromonocyten, bloedmonocyten die zich van hen onderscheiden, en weefselmacrofagen. Hun kenmerk is actieve mobiliteit, het vermogen om te hechten en intensief fagocytose uit te voeren. Monocyten, die in het beenmerg zijn gerijpt, circuleren 1-2 dagen in het bloed en dringen vervolgens door in weefsels, waar ze rijpen tot macrofagen en 60 of meer dagen leven.

Complement is een enzymsysteem dat bestaat uit 11 bloedserumeiwitten die 9 componenten (van C1 tot C9) van complement vormen. Het complementsysteem stimuleert fagocytose, chemotaxis (aantrekking of afstoting van cellen), de afgifte van farmacologisch actieve stoffen (anafylotoxine, histamine, enz.), verbetert de bacteriedodende eigenschappen van bloedserum, activeert cytolyse (celafbraak) en, samen met fagocyten, neemt deel aan de vernietiging van micro-organismen en antigenen. Elke component van complement speelt een rol in de immuunrespons. Zo veroorzaakt complement C1-tekort een afname van de bacteriedodende activiteit van bloedplasma en draagt ​​het bij tot de frequente ontwikkeling van infectieziekten van de bovenste luchtwegen, chronische glomerulonefritis, artritis, otitis media, enz.

Complement C3 bereidt het antigeen voor op fagocytose. Met zijn tekort wordt de enzymatische en regulerende activiteit van het complementsysteem aanzienlijk verminderd, wat tot ernstiger gevolgen leidt dan het tekort aan complementen C1 en C2, tot aan de dood. Zijn modificatie C3a wordt afgezet op het oppervlak van de bacteriecel, wat leidt tot de vorming van gaten in de schaal van de microbe en zijn lysis, d.w.z. oplossen door lysozyme. Bij erfelijke deficiëntie van de C5-component treedt een schending van de ontwikkeling van het kind, dermatitis en diarree op. Specifieke artritis en bloedingsstoornissen worden waargenomen bij C6-deficiëntie. Diffuse laesies van het bindweefsel treden op met een afname van de concentratie van componenten C2 en C7. Aangeboren of verworven insufficiëntie van complementcomponenten draagt ​​​​bij aan de ontwikkeling van verschillende ziekten, zowel als gevolg van een afname van de bacteriedodende eigenschappen van het bloed, als als gevolg van de ophoping van antigenen in het bloed. Naast deficiëntie treedt ook activering van complementcomponenten op. Activering van C1 leidt dus tot Quincke's oedeem, enz. Complement wordt actief geconsumeerd tijdens thermische brandwonden, wanneer complementdeficiëntie wordt gecreëerd, wat een ongunstige uitkomst van thermisch letsel kan bepalen. Normale antistoffen worden aangetroffen in het serum van gezonde mensen die niet eerder ziek zijn geweest. Blijkbaar ontstaan ​​deze antilichamen tijdens de overerving, of komen antigenen met voedsel zonder de bijbehorende ziekte te veroorzaken. De detectie van dergelijke antilichamen geeft de volwassenheid en normale werking van het immuunsysteem aan. Normale antilichamen omvatten in het bijzonder properdine. Het is een eiwit met een hoog molecuulgewicht dat wordt aangetroffen in bloedserum. Properdin biedt bacteriedodende en virusneutraliserende eigenschappen van bloed (samen met andere humorale factoren) en activeert gespecialiseerde afweerreacties.

Lysozyme is een enzym dat acetylmuramidase wordt genoemd en dat de membranen van bacteriën afbreekt en lyseert. Het wordt gevonden in bijna alle weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het vermogen om de celmembranen van bacteriën te vernietigen, van waaruit de vernietiging begint, wordt verklaard door het feit dat lysozym in hoge concentraties in fagocyten wordt aangetroffen en de activiteit ervan toeneemt tijdens microbiële infectie. Lysozyme versterkt de antibacteriële werking van antilichamen en complement. Het maakt deel uit van speeksel, tranen, huidafscheidingen als middel om de barrière-afweer van het lichaam te versterken. Remmers (vertragers) van virale activiteit zijn de eerste humorale barrière die het contact van het virus met de cel verhindert.

Mensen met een hoog gehalte aan zeer actieve remmers zijn zeer resistent tegen virale infecties, terwijl virale vaccins voor hen niet effectief zijn. Niet-specifieke afweermechanismen - cellulair en humoraal - beschermen de interne omgeving van het lichaam tegen verschillende schadelijke factoren van organische en anorganische aard op weefselniveau. Ze zijn voldoende om de vitale activiteit van laaggeorganiseerde (ongewervelde) dieren te verzekeren. Vooral de complicatie van het organisme van dieren heeft ertoe geleid dat de niet-specifieke bescherming van het organisme onvoldoende was. De complicatie van de organisatie heeft geleid tot een toename van het aantal gespecialiseerde cellen die van elkaar verschillen. Tegen deze algemene achtergrond kunnen, als gevolg van een mutatie, cellen verschijnen die schadelijk zijn voor het lichaam, of iets dergelijks, maar vreemde cellen kunnen in het lichaam worden geïntroduceerd. Genetische controle van cellen wordt noodzakelijk en er verschijnt een gespecialiseerd systeem om het lichaam te beschermen tegen cellen die verschillen van de oorspronkelijke, noodzakelijke cellen. Het is waarschijnlijk dat lymfatische verdedigingsmechanismen zich aanvankelijk niet ontwikkelden om te beschermen tegen externe antigenen, maar om interne elementen te neutraliseren en te elimineren die "subversief" zijn en de integriteit van het individu en het voortbestaan ​​van de soort bedreigen. Soortdifferentiatie van gewervelde dieren in aanwezigheid van een celbasis die gemeenschappelijk is voor elk organisme, die verschilt in structuur en functies, leidde tot de noodzaak om een ​​mechanisme te creëren voor het onderscheiden en neutraliseren van lichaamscellen, in het bijzonder mutante cellen die zich vermenigvuldigen in het lichaam, tot zijn dood leiden.

Het immuniteitsmechanisme, dat ontstond als een middel voor interne controle over de cellulaire samenstelling van orgaanweefsels, vanwege zijn hoge efficiëntie, wordt door de natuur gebruikt tegen schadelijke antigeenfactoren: cellen en producten van hun activiteit. Met behulp van dit mechanisme wordt de reactiviteit van het organisme op bepaalde soorten micro-organismen, op de interactie waarmee het niet is aangepast, en de immuniteit van cellen, weefsels en organen op anderen gevormd en genetisch gefixeerd. Er ontstaan ​​soorten en individuele vormen van immuniteit, die respectievelijk gevormd worden in adaptatiogenese en adaptiomorfose als manifestaties van compensatieogenese en compensatieomorfose. Beide vormen van immuniteit kunnen absoluut zijn, wanneer het organisme en het micro-organisme praktisch onder geen enkele omstandigheid een interactie aangaan, of relatief, wanneer de interactie in bepaalde gevallen een pathologische reactie veroorzaakt, de immuniteit van het lichaam verzwakkend, waardoor het vatbaar wordt voor de effecten van micro-organismen die zijn onder normale omstandigheden veilig. Laten we ons wenden tot de overweging van een specifiek immunologisch afweersysteem van het lichaam, waarvan de taak is om de insufficiëntie van niet-specifieke factoren van organische oorsprong te compenseren - antigenen, in het bijzonder micro-organismen en toxische producten van hun activiteit. Het begint te werken wanneer niet-specifieke afweermechanismen een antigeen niet kunnen vernietigen dat qua kenmerken vergelijkbaar is met de cellen en humorale elementen van het organisme zelf of dat van zijn eigen bescherming is voorzien. Daarom is een specifiek beschermingssysteem ontworpen om genetisch vreemde stoffen van organische oorsprong te herkennen, te neutraliseren en te vernietigen: infectieuze bacteriën en virussen, organen en weefsels die zijn getransplanteerd uit een ander organisme, die zijn veranderd als gevolg van mutatie van de cellen van het eigen organisme. De nauwkeurigheid van discriminatie is zeer hoog, tot op het niveau van één gen dat afwijkt van de norm. Het specifieke immuunsysteem is een verzameling van gespecialiseerde lymfoïde cellen: T-lymfocyten en B-lymfocyten. Er zijn centrale en perifere organen van het immuunsysteem. De centrale omvatten het beenmerg en de thymus, de perifere omvatten de milt, lymfeklieren, lymfoïde weefsel van de darmen, amandelen en andere organen, bloed. Alle cellen van het immuunsysteem (lymfocyten) zijn zeer gespecialiseerd, hun leverancier is het beenmerg, van de stamcellen waaruit alle vormen van lymfocyten worden gedifferentieerd, evenals macrofagen, microfagen, erytrocyten en bloedplaatjes.

Het tweede belangrijkste orgaan van het immuunsysteem is de thymusklier. Onder invloed van thymushormonen differentiëren thymusstamcellen zich tot thymusafhankelijke cellen (of T-lymfocyten): ze zorgen voor de cellulaire functies van het immuunsysteem. Naast T-cellen scheidt de thymus in het bloed humorale stoffen af ​​die de rijping van T-lymfocyten in perifere lymfatische organen (milt, lymfeklieren) en enkele andere stoffen bevorderen. De milt heeft een structuur die lijkt op die van de thymus, maar in tegenstelling tot de thymus is het lymfoïde weefsel van de milt betrokken bij humorale immuunreacties. De milt bevat tot 65% B-lymfocyten, die zorgen voor de accumulatie van een groot aantal plasmacellen die antilichamen synthetiseren. Lymfeklieren bevatten voornamelijk T-lymfocyten (tot 65%), en B-lymfocyten, plasmacellen (afkomstig van B-lymfocyten) synthetiseren antilichamen wanneer het immuunsysteem net volwassen wordt, vooral bij kinderen in de eerste levensjaren. Daarom vermindert het verwijderen van de amandelen (tonsillectomie), geproduceerd op jonge leeftijd, het vermogen van het lichaam om bepaalde antilichamen te synthetiseren. Bloed behoort tot de perifere weefsels van het immuunsysteem en bevat naast fagocyten tot 30% lymfocyten. T-lymfocyten overheersen onder de lymfocyten (50-60%). B-lymfocyten vormen 20-30%, ongeveer 10% zijn killers, of "nullymfocyten" die niet de eigenschappen hebben van T- en B-lymfocyten (D-cellen).

Zoals hierboven opgemerkt, vormen T-lymfocyten drie hoofdsubpopulaties:

1) T-killers voeren immunologisch genetisch toezicht uit en vernietigen gemuteerde cellen van hun eigen lichaam, inclusief tumorcellen en genetisch vreemde transplantatiecellen. T-killers vormen tot 10% van de T-lymfocyten in perifeer bloed. Het zijn T-killers die door hun werking de afstoting van getransplanteerde weefsels veroorzaken, maar dit is ook de eerste verdedigingslinie van het lichaam tegen tumorcellen;

2) T-helpers organiseren een immuunrespons door in te werken op B-lymfocyten en een signaal te geven voor de synthese van antilichamen tegen het antigeen dat in het lichaam is verschenen. T-helpers scheiden interleukine-2 af, dat inwerkt op B-lymfocyten, en γ-interferon. Ze bevinden zich in perifeer bloed tot 60-70% van het totale aantal T-lymfocyten;

3) T-suppressors beperken de sterkte van de immuunrespons, controleren de activiteit van T-killers, blokkeren de activiteit van T-helpers en B-lymfocyten, onderdrukken de overmatige synthese van antilichamen die een auto-immuunreactie kunnen veroorzaken, dat wil zeggen tegen de lichaamseigen cellen.

T-suppressoren vormen 18-20% van de T-lymfocyten in perifeer bloed. Overmatige activiteit van T-suppressors kan leiden tot onderdrukking van de immuunrespons tot aan zijn volledige onderdrukking. Dit gebeurt bij chronische infecties en tumorprocessen. Tegelijkertijd leidt onvoldoende activiteit van T-suppressors tot de ontwikkeling van auto-immuunziekten als gevolg van de verhoogde activiteit van T-killers en T-helpers die niet worden tegengehouden door T-suppressors. Om het immuunsysteem te reguleren, scheiden T-suppressors tot 20 verschillende mediatoren uit die de activiteit van T- en B-lymfocyten versnellen of vertragen. Naast de drie hoofdtypen zijn er nog andere typen T-lymfocyten, waaronder immunologische geheugen-T-lymfocyten, die informatie over het antigeen opslaan en doorgeven. Wanneer ze dit antigeen opnieuw tegenkomen, geven ze de herkenning en het type immunologische respons ervan. T-lymfocyten, die de functie van cellulaire immuniteit vervullen, synthetiseren en scheiden bovendien mediatoren (lymfokinen) die de activiteit van fagocyten activeren of vertragen, evenals mediatoren met cytotoxische en interferon-achtige acties, waardoor de actie van een niet-specifiek systeem. Een ander type lymfocyten (B-lymfocyten) differentieert in het beenmerg en de groep lymfatische follikels en vervult de functie van humorale immuniteit. Bij interactie met antigenen veranderen B-lymfocyten in plasmacellen die antilichamen (immunoglobulinen) synthetiseren. Het oppervlak van een B-lymfocyt kan 50.000 tot 150.000 immunoglobulinemoleculen bevatten. Naarmate B-lymfocyten rijpen, veranderen ze de klasse van immunoglobulinen die ze synthetiseren.

Aanvankelijk synthetiseren van JgM-klasse immunoglobulinen, na rijping, 10% van de B-lymfocyten blijven JgM synthetiseren, 70% schakelt over naar JgJ-synthese en 20% schakelt over naar JgA-synthese. Net als T-lymfocyten bestaan ​​B-lymfocyten uit verschillende subpopulaties:

1) B1-lymfocyten - voorlopers van plasmocyten, die JgM-antilichamen synthetiseren zonder interactie met T-lymfocyten;

2) B2-lymfocyten - voorlopers van plasmacellen, die immunoglobulinen van alle klassen synthetiseren als reactie op interactie met T-helpers. Deze cellen verschaffen humorale immuniteit tegen antigenen die worden herkend door T-helpercellen;

3) B3-lymfocyten (K-cellen), of B-killers, doden antigeencellen die zijn gecoat met antilichamen;

4) B-suppressoren remmen de functie van T-helpers, en geheugen-B-lymfocyten, die het geheugen van antigenen behouden en doorgeven, stimuleren de synthese van bepaalde immunoglobulinen bij hernieuwde ontmoeting met een antigeen.

Een kenmerk van B-lymfocyten is dat ze gespecialiseerd zijn in specifieke antigenen. Wanneer B-lymfocyten reageren met een antigeen dat voor het eerst wordt aangetroffen, worden plasmacellen gevormd die antilichamen specifiek tegen dit antigeen afscheiden. Er wordt een kloon van B-lymfocyten gevormd, die verantwoordelijk is voor de reactie met dit specifieke antigeen. Bij een herhaalde reactie vermenigvuldigen alleen B-lymfocyten zich en synthetiseren antilichamen, of liever plasmacellen gericht tegen dit antigeen. Andere klonen van B-lymfocyten nemen niet deel aan de reactie. B-lymfocyten zijn niet direct betrokken bij de bestrijding van antigenen. Onder invloed van stimuli van fagocyten en T-helpers worden ze getransformeerd in plasmacellen, die antilichamen synthetiseren die immunoglobulinen neutraliseren die antigenen neutraliseren. Immunoglobulinen zijn eiwitten in het bloedserum en andere lichaamsvloeistoffen die fungeren als antilichamen die zich binden aan antigenen en deze neutraliseren. Momenteel zijn er vijf klassen van menselijke immunoglobulinen (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), die aanzienlijk verschillen in hun fysisch-chemische eigenschappen en biologische functies. Klasse J-immunoglobulinen vormen ongeveer 70% van het totale aantal immunoglobulinen. Deze omvatten antilichamen tegen antigenen van verschillende aard, geproduceerd door vier subklassen. Ze vervullen voornamelijk antibacteriële functies en vormen antilichamen tegen polysachariden van bacteriële membranen, evenals anti-rhesusantilichamen, zorgen voor een huidgevoeligheidsreactie en complementfixatie.

Klasse M immunoglobulinen (ongeveer 10%) zijn de oudste, gesynthetiseerd in de vroege stadia van de immuunrespons op de meeste antigenen. Deze klasse omvat antilichamen tegen polysachariden van micro-organismen en virussen, reumafactor, enz. Immunoglobulinen van klasse D vormen minder dan 1%. Hun rol in het lichaam is bijna niet bestudeerd. Er zijn aanwijzingen voor hun toename van bepaalde infectieziekten, osteomyelitis, bronchiale astma, enz. Klasse E-immunoglobulinen, of reagins, hebben een nog lagere concentratie. JgE speelt de rol van trigger bij het ontstaan ​​van allergische reacties van het directe type. Door zich te binden aan het complex met het allergeen, veroorzaakt JgE de afgifte van mediatoren van allergische reacties (histamine, serotonine, enz.) in het lichaam Immunoglobulinen van klasse A vormen ongeveer 20% van het totale aantal immunoglobulinen. Deze klasse omvat antilichamen tegen virussen, insuline (bij diabetes mellitus), thyroglobuline (bij chronische thyreoïditis). Een kenmerk van deze klasse van immunoglobulinen is dat ze in twee vormen voorkomen: serum (JgA) en secretoire (SJgA). Klasse A-antilichamen neutraliseren virussen, neutraliseren bacteriën, voorkomen de fixatie van micro-organismen op de cellen van het epitheeloppervlak van de slijmvliezen. Samenvattend zullen we de volgende conclusie trekken: een specifiek systeem van immunologische bescherming is een mechanisme op meerdere niveaus van de elementen van het lichaam dat zorgt voor hun interactie en complementariteit, inclusief, indien nodig, componenten van bescherming tegen elke interactie van het lichaam met schadelijke factoren, die, in noodzakelijke gevallen, de mechanismen van cellulaire bescherming met humorale middelen dupliceren, en vice versa.

Het immuunsysteem dat zich heeft ontwikkeld in het proces van adaptatiegenese, dat de genetisch specifieke reacties van het organisme op schadelijke factoren heeft gefixeerd, is een flexibel systeem. In het proces van adaptiomorfose wordt het gecorrigeerd, het omvat nieuwe soorten reacties op schadelijke factoren, nieuw verschenen, waarmee het lichaam nog niet eerder is samengekomen. In die zin speelt het een adaptieve rol, waarbij het adaptieve reacties combineert, waardoor de lichaamsstructuren veranderen onder invloed van nieuwe omgevingsfactoren, en compenserende reacties die de integriteit van het lichaam behouden, met als doel de prijs van aanpassing te verlagen. Deze prijs is onomkeerbare adaptieve veranderingen, waardoor het organisme, zich aanpassend aan nieuwe bestaansvoorwaarden, het vermogen verliest om onder de oorspronkelijke omstandigheden te bestaan. Een eukaryote cel, aangepast om in een zuurstofatmosfeer te bestaan, kan dus niet meer zonder, hoewel anaëroben dit wel kunnen. De prijs van aanpassing is in dit geval het verlies van het vermogen om in anaërobe omstandigheden te bestaan.

Het immuunsysteem omvat dus een aantal componenten die onafhankelijk deelnemen aan de strijd tegen vreemde factoren van organische of anorganische oorsprong: fagocyten, T-killers, B-killers en een heel systeem van gespecialiseerde antilichamen gericht op een specifieke vijand. De manifestatie van de immuunrespons van een specifiek immuunsysteem is divers. In het geval dat een gemuteerde cel van het lichaam eigenschappen verwerft die verschillen van de eigenschappen van zijn genetisch inherente cellen (bijvoorbeeld tumorcellen), infecteren T-killers de cellen vanzelf, zonder tussenkomst van andere elementen van het immuunsysteem systeem. B-killers vernietigen zelf ook herkende antigenen die zijn gecoat met normale antilichamen. Een volledige immuunrespons treedt op tegen sommige antigenen die het lichaam voor het eerst binnenkomen. Macrofagen, die dergelijke antigenen van virale of bacteriële oorsprong fagocyteren, kunnen ze niet volledig verteren en na een tijdje weggooien. Het antigeen dat door de fagocyt is gegaan, draagt ​​een label dat de "onverteerbaarheid" aangeeft. De fagocyt bereidt het antigeen dus voor op "voeding" in het specifieke immuunsysteem. Het herkent het antigeen en labelt het dienovereenkomstig. Bovendien scheidt de macrofaag tegelijkertijd interleukine-1 af, dat T-helpers activeert. T-helper, geconfronteerd met zo'n "gelabeld" antigeen, signaleert B-lymfocyten over de noodzaak van hun interventie, waarbij interleukine-2 wordt uitgescheiden, dat lymfocyten activeert. Het T-helpersignaal bestaat uit twee componenten. Ten eerste is het een commando om een ​​actie te starten; ten tweede is het informatie over het type antigeen dat uit de macrofaag wordt verkregen. Na een dergelijk signaal te hebben ontvangen, verandert de B-lymfocyt in een plasmacel, die het overeenkomstige specifieke immunoglobuline synthetiseert, d.w.z. een specifiek antilichaam dat is ontworpen om dit antigeen tegen te gaan, dat eraan bindt en het onschadelijk maakt.

Daarom krijgt de B-lymfocyt bij een volledige immuunrespons een commando van de T-helper en informatie over het antigeen van de macrofaag. Andere varianten van de immuunrespons zijn ook mogelijk. De T-helper, die een antigeen is tegengekomen voordat hij door een macrofaag wordt verwerkt, geeft een signaal aan de B-lymfocyt om antilichamen te produceren. In dit geval verandert de B-lymfocyt in een plasmacel die niet-specifieke immunoglobulinen van de JgM-klasse produceert. Als een B-lymfocyt interageert met een macrofaag zonder de deelname van een T-lymfocyt, dan wordt de B-lymfocyt, omdat hij geen signaal heeft ontvangen over de productie van antilichamen, niet opgenomen in de immuunrespons. Tegelijkertijd zal de immuunreactie van antilichaamsynthese beginnen als de B-lymfocyt interageert met een antigeen dat overeenkomt met zijn kloon die door een macrofaag wordt verwerkt, zelfs bij afwezigheid van een signaal van de T-helper, omdat het hiervoor gespecialiseerd is antigeen.

De specifieke immuunrespons zorgt dus voor verschillende gevallen van interactie tussen het antigeen en het immuunsysteem. Het gaat om een ​​complement dat het antigeen voorbereidt op fagocytose, fagocyten die het antigeen verwerken en het leveren aan lymfocyten, T- en B-lymfocyten, immunoglobulinen en andere componenten. Tijdens het evolutieproces zijn er verschillende scenario's ontwikkeld voor het omgaan met vreemde cellen. Nogmaals, het moet worden benadrukt dat immuniteit een complex systeem met meerdere elementen is. Maar zoals elk complex systeem heeft immuniteit een nadeel. Een defect in een van de elementen leidt ertoe dat het hele systeem kan uitvallen. Er zijn ziekten die verband houden met immunosuppressie, wanneer het lichaam de infectie niet zelfstandig kan tegengaan.

Er is het vermogen van ons lichaam om zichzelf te beschermen tegen ziekteverwekkers, chemische agentia, maar ook tegen onze eigen zieke en ondermaatse cellen.

De biologische betekenis van immuniteit is het waarborgen van de integriteit en het behoud van de constantheid van de samenstelling van het lichaam op genetisch en moleculair niveau gedurende zijn hele leven.

Immuniteit wordt gerealiseerd dankzij het immuunsysteem, waarin centrale en perifere organen zijn geïsoleerd. Ze produceren immuuncompetente cellen. De centrale organen omvatten het rode beenmerg en de thymusklier (thymus). Perifere organen zijn de milt, lymfeklieren en lymfoïde weefsel in sommige organen. De afweer van het immuunsysteem is complex. Laten we eens kijken welke vormen, soorten en mechanismen van immuniteit er zijn.

1. Niet-specifieke immuniteit is gericht tegen alle micro-organismen, ongeacht hun aard. Het wordt uitgevoerd door verschillende stoffen die de klieren van de huid, het spijsverteringskanaal en de luchtwegen afscheiden. Zo is de omgeving in de maag sterk zuur, waardoor een aantal microben afsterven. Speeksel bevat lysozyme, dat een sterke antibacteriële werking heeft, enz. Niet-specifieke immuniteit omvat ook fagocytose - het vangen en verteren van microbiële cellen door leukocyten.
2. Specifieke immuniteit is gericht tegen een specifiek type micro-organisme. Specifieke immuniteit wordt uitgevoerd door T-lymfocyten en antilichamen. Voor elk type microbe maakt het lichaam zijn eigen antilichamen aan.

Er zijn ook twee soorten immuniteit, die elk op hun beurt in nog twee groepen zijn verdeeld.

1. Natuurlijke immuniteit wordt geërfd of verworven na ziekten. Hij, respectievelijk, en is verdeeld in aangeboren en verworven.
2. Een persoon verwerft kunstmatige immuniteit na vaccinatie - de introductie van vaccins, sera en immunoglobulinen. Vaccinatie draagt ​​bij aan de opkomst van actieve kunstmatige immuniteit, omdat ofwel gedode of verzwakte culturen van microben het lichaam binnenkomen en het lichaam er vervolgens immuniteit tegen ontwikkelt. Zo werken vaccins tegen poliomyelitis, tuberculose, difterie en enkele andere infectieziekten. Actieve immuniteit wordt geproduceerd voor jaren of voor het leven.

Met de introductie van sera of immunoglobulinen komen kant-en-klare antilichamen het lichaam binnen, die in het lichaam circuleren en het gedurende enkele maanden beschermen. Omdat het lichaam kant-en-klare antilichamen ontvangt, wordt dit type kunstmatige immuniteit passief genoemd.

En tot slot zijn er twee hoofdmechanismen waarmee immuunreacties worden uitgevoerd. Dit is humorale en cellulaire immuniteit. Zoals de naam al doet vermoeden, wordt humorale immuniteit gerealiseerd door de vorming van bepaalde stoffen, en cellulaire immuniteit wordt gerealiseerd door het werk van bepaalde cellen van het lichaam.

humorale immuniteit

Dit immuniteitsmechanisme manifesteert zich in de vorming van antilichamen tegen antigenen - vreemde chemicaliën, evenals microbiële cellen. B-lymfocyten spelen een fundamentele rol in de humorale immuniteit. Zij zijn het die vreemde structuren in het lichaam herkennen en er vervolgens antilichamen op produceren - specifieke stoffen van eiwitaard, ook wel immunoglobulinen genoemd.

De antilichamen die worden geproduceerd, zijn extreem specifiek, dat wil zeggen dat ze alleen kunnen interageren met die vreemde deeltjes die de vorming van deze antilichamen hebben veroorzaakt.

Immunoglobulinen (Ig) worden aangetroffen in het bloed (serum), op het oppervlak van immunocompetente cellen (oppervlak), evenals in de geheimen van het maagdarmkanaal, traanvocht, moedermelk (secretoire immunoglobulinen).

Antigenen zijn niet alleen zeer specifiek, maar hebben ook andere biologische kenmerken. Ze hebben een of meer actieve sites die interageren met antigenen. Vaker zijn het er twee of meer. De sterkte van de verbinding tussen het actieve centrum van een antilichaam en een antigeen hangt af van de ruimtelijke structuur van de stoffen die binden (d.w.z. antilichamen en antigeen), evenals van het aantal actieve centra in één immunoglobuline. Verschillende antilichamen kunnen tegelijkertijd aan één antigeen binden.

Immunoglobulinen hebben hun eigen classificatie met Latijnse letters. In overeenstemming hiermee worden immunoglobulinen onderverdeeld in Ig G, Ig M, Ig A, Ig D en Ig E. Ze verschillen in structuur en functie. Sommige verschijnen onmiddellijk na infectie, terwijl andere later verschijnen.

Het antigeen-antilichaamcomplex activeert het complementsysteem (eiwitsubstantie), dat bijdraagt ​​aan de verdere opname van microbiële cellen door fagocyten.

Door antilichamen wordt immuniteit gevormd na infecties, maar ook daarna. Ze helpen bij het neutraliseren van gifstoffen die het lichaam binnendringen. Bij virussen blokkeren antilichamen receptoren, waardoor ze niet door de lichaamscellen worden opgenomen. Antilichamen zijn betrokken bij opsonisatie ("bevochtigende microben"), waardoor antigenen gemakkelijker kunnen worden ingeslikt en verteerd door macrofagen.

Cellulaire immuniteit

Zoals reeds vermeld, gaat cellulaire immuniteit ten koste van immunocompetente cellen. Dit zijn T-lymfocyten en fagocyten. En als de bescherming tegen bacteriën van het lichaam voornamelijk optreedt als gevolg van het humorale mechanisme, dan antivirale, antischimmel- en antitumorbescherming - vanwege de cellulaire immuniteitsmechanismen.

• T-lymfocyten zijn onderverdeeld in drie klassen:
• T-killers (direct contact met een vreemde cel of beschadigde cellen van hun eigen lichaam en vernietigen deze)
• T-helpers (produceren cytokinen en interferon, die vervolgens macrofagen activeren)
• T-suppressors (controleren de sterkte van de immuunrespons, de duur ervan)

Zoals je kunt zien, zijn cellulaire en humorale immuniteit met elkaar verbonden.

De tweede groep immunocompetente cellen die betrokken zijn bij cellulaire immuunresponsen zijn fagocyten. In feite zijn dit verschillende soorten leukocyten die ofwel in het bloed (circulerende fagocyten) of in weefsels (weefselfagocyten) worden aangetroffen. Granulocyten (neutrofielen, basofielen, eosinofielen) en monocyten circuleren in het bloed. Weefselfagocyten worden aangetroffen in bindweefsel, milt, lymfeklieren, longen, endocriene cellen van de pancreas, enz.

Het proces van vernietiging van het antigeen door fagocyten wordt fagocytose genoemd. Het is essentieel voor de afweer van het lichaam.

Fagocytose verloopt in fasen:

• Chemotaxis. Fagocyten worden naar het antigeen gestuurd. Dit kan worden vergemakkelijkt door bepaalde complementcomponenten, sommige leukotriënen, evenals producten die worden uitgescheiden door pathogene microben.
• Adhesie (lijmen) van fagocyten-macrofagen aan het vasculaire endotheel.
• De passage van fagocyten door de muur en eruit
• opsonisatie. Antilichamen omhullen het oppervlak van een vreemd deeltje, ze worden geholpen door complementcomponenten. Dit vergemakkelijkt de absorptie van antigeen door fagocyten. De fagocyt hecht zich dan aan het antigeen.
• Eigenlijk fagocytose. Het vreemde deeltje wordt geabsorbeerd door de fagocyt: eerst wordt een fagosoom gevormd - een specifieke vacuole, die vervolgens verbinding maakt met het lysosoom, waar zich de lysosomale enzymen bevinden die het antigeen verteren).
• Activering van metabolische processen in de fagocyt, wat bijdraagt ​​aan de implementatie van fagocytose.
• vernietiging van het antigeen.

Het proces van fagocytose kan voltooid en onvolledig zijn. In het eerste geval wordt het antigeen succesvol en volledig gefagocyteerd, in het tweede geval niet. De onvolledigheid van fagocytose wordt door sommige pathogene micro-organismen voor hun eigen doeleinden gebruikt (gonokokken, Mycobacterium tuberculosis).

Ontdek hoe u uw immuunsysteem kunt ondersteunen.

Immuniteit is het belangrijkste proces van ons lichaam, het helpt zijn integriteit te behouden en het te beschermen tegen schadelijke micro-organismen en vreemde stoffen. Cellulair en humoraal zijn twee mechanismen die, in harmonie werkend, elkaar aanvullen en helpen de gezondheid en het leven te behouden. Deze mechanismen zijn behoorlijk complex, maar ons lichaam als geheel is een zeer complex zelforganiserend systeem.