Alfa kolin injeksjoner bruksanvisning. Hvorfor og hvordan ta kolin alfoscerat - en klar beskrivelse og instruksjoner

Latinsk navn: Kolin alfosceratSammensetning og utgivelsesform:

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 250 mg/ml.

Sammensetning:

  • aktivt stoff: kolin alfoscerat polyhydrat (i form av kolin alfoscerat) - 250 mg;
  • hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 1 ml.

4 ml i fargeløse nøytrale glassampuller.

Beskrivelse av doseringsformen:

Klar, fargeløs eller svakt farget løsning.

Interessant:Farmakodynamikk:

Kolin alfoscerat er et sentralt virkende kolinomimetikum med en dominerende effekt på sentralnervesystemet. Sammensetningen av stoffet inkluderer 40,5% kolin, frigjort fra forbindelsen i hjernen; kolin er involvert i biosyntesen av acetylkolin (en av de viktigste mediatorene for nervøs eksitasjon). Alfoscerat biotransformeres til glycerofosfat, som er en forløper for fosfolipider. Acetylkolin har en positiv effekt på overføringen av nerveimpulser, og glyserofosfat er involvert i syntesen av fosfatidylkolin (membranfosfolipid), noe som resulterer i forbedret membranelastisitet og reseptorfunksjon. Kolin alfoscerat øker cerebral blodstrøm, forbedrer metabolske prosesser og aktiverer strukturene i den retikulære dannelsen av hjernen, og gjenoppretter også bevisstheten ved traumatisk hjerneskade. Det har en forebyggende og korrigerende effekt på faktorene til det involusjonelle psykoorganiske syndromet, for eksempel endringer i fosfolipidsammensetningen av nevronale membraner og en reduksjon i kolinerg aktivitet. Således virker kolinalfoscerat på synaptisk, inkludert kolinerg overføring av en nerveimpuls (nevrotransmisjon), nevronal membranplastisitet og reseptorfunksjon. Påvirker ikke reproduksjonssyklusen, har ikke teratogene og mutagene effekter.

Farmakokinetikk:

Penetrerer gjennom blod-hjerne-barrieren (konsentrasjon i hjernen - 45 % av det i plasma). Både kolin og glycerofosfation er inkludert i den totale metabolismen, så det er ikke mulig å spore deres faktiske eliminering fra kroppen. Imidlertid er de kjent for å bli metabolisert til karbondioksid, vann, fosfat og nitrogenholdige produkter.

Indikasjoner:
  • Organiske psykiske lidelser i nevrodegenerative sykdommer og kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen; primær eller sekundær kognitiv svikt, preget av hukommelsestap, uklar bevissthet og desorientering, redusert motivasjon og initiativ, nedsatt oppmerksomhet.
  • Affektive lidelser i senil degenerasjon av hjernen: følelsesmessig labil lidelse, irritabilitet, apati.
Interessant:Kontraindikasjoner:
  • Overfølsomhet overfor kolin alfoscerat og legemidler med lignende kjemisk struktur;
  • hemorragisk slag (akutt stadium);
  • Svangerskap;
  • ammingsperiode;
  • Barns alder opp til 18 år.
Bruk under graviditet og amming:

Legemidlet Choline alfoscerate er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Dosering og administrasjon:

Intravenøst ​​eller intramuskulært. Intramuskulært (sakte) eller intravenøst ​​(drypp) i en dose på 1000 mg / dag (1 ampulle). For intravenøs administrering fortynnes innholdet i en ampulle (4 ml) i 50 ml 0,9 % natriumkloridløsning, infusjonshastigheten er 60-80 dråper per minutt. Behandlingsvarigheten er vanligvis 10 dager, men om nødvendig kan behandlingen fortsettes til positiv dynamikk vises.

Bivirkninger:

Fra fordøyelsessystemet: forstoppelse, diaré, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen, faryngitt.

Fra nervesystemet: hodepine, døsighet, søvnløshet, aggressivitet, angst, nervøsitet, svimmelhet.

Fra siden av huden: utslett, elveblest.

Andre: smerte på injeksjonsstedet, økt vannlating.

Overdose:

Symptomer: kvalme.

Behandling: symptomatisk terapi.

Interaksjon:

Signifikante legemiddelinteraksjoner mellom kolin alfoscerat og andre legemidler er ikke identifisert.

Spesielle instruksjoner:

Kvalme kan skyldes dopaminerg aktivering. Når dette symptomet vises, anbefales det å redusere dosen av stoffet. Som regel tolereres stoffet godt selv ved langvarig bruk. Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og ved potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Lagringsforhold:

På et sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:Aktivt stoff:Kolin alfoscerat*Analoger for virkestoffet:

Kolin alfoscerat er en aktiv medikamentingrediens som finnes i mange medisiner. Du vil lære om egenskapene til dette stoffet, hvorfor det er indisert og hvilke preparater det inneholder, fra materialene i den presenterte artikkelen.

Hvor finnes kolin alfoscerat?

Instruksjoner for bruk av de medisinene som inkluderer den presenterte komponenten er tilgjengelig i hver pakke sammen med medisinen.

De mest kjente og mest brukte medisinene med et slikt aktivt stoff er følgende stoffer:

  • "Gleatzer".
  • "Gliatilin".
  • Cerepro.
  • "Glycerylfosforylkolinhydrat".
  • "Cereton".
  • Holitilin, etc.

Eksisterende utgivelsesskjemaer

Preparater med et så aktivt stoff som kolin alfoscerat, vurderinger som er mer positive, er tilgjengelige i form av kapsler og injeksjonsløsninger. Som regel selges de i papppakker eller i små plastkrukker.

farmakologisk effekt

Kolin alfoscerat har en spennende effekt på de sentrale kolinerge reseptorene. Når et slikt aktivt stoff kommer inn i menneskekroppen, brytes det ned til kolin og glycerofosfat.

Den presenterte medisinske komponenten sikrer full dannelse av fosfatidylkolin. I tillegg forbedrer det plastisiteten og funksjonen til reseptorer, nevronale membraner betydelig, og aktiverer også cerebral blodstrøm, stimulerer kolinerg nevrotransmisjon, metabolisme i nervesystemet og

Det bør også bemerkes at kolin alfoscerat i stor grad forbedrer konsentrasjonen, evnen til å huske og videre reprodusere informasjon, forbedrer humøret, mental aktivitet betydelig, og eliminerer også negative følelser, inkludert apati, og optimerer kognitive reaksjoner.

Med kraniocerebrale skader normaliserer dette stoffet blodstrømmen i det berørte området og den bioelektriske aktiviteten til hjernen. I tillegg hjelper en slik komponent av legemidler til å undertrykke nevrologiske symptomer.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering er absorpsjonen av denne komponenten omtrent 88 %. Kolin alfoscerat passerer ganske enkelt gjennom. Det bør også bemerkes at dette stoffet akkumuleres i hjernen, lungene og leveren. Nivået i sentralnervesystemet når omtrent 45 % av innholdet i blodplasma.

Indikasjoner for bruk

Hvorfor foreskrives kolin alfoscerat til pasienten? Analoger av et slikt middel og selve stoffet brukes til:

  • akutt periode med traumatisk hjerneskade;
  • dysirkulatorisk encefalopati;
  • demens (Alzheimers type, senile eller blandede former);
  • under gjenopprettingsperioden for iskemisk slag;
  • hukommelsesforstyrrelser;
  • funksjonelle forstyrrelser i sentralnervesystemet;
  • forvirring av bevissthet;
  • reduksjon i initiativ, konsentrasjon av oppmerksomhet og motivasjon;
  • desorientering;
  • senil pseudomelankoli.

Kolin alfoscerat: instruksjon

Ta medisiner (kapsler) som inneholder et slikt aktivt stoff, bør være inne rett før et måltid. Som regel foreskrives slike legemidler av leger i en eller annen dosering, avhengig av den eksisterende sykdommen. Men i henhold til vedlagte instruksjoner, må kolin alfoscerat tas tre ganger daglig, 400 mg hver. Varigheten av slik terapi er vanligvis omtrent 4-6 måneder.

Hvis pasienten har en akutt tilstand, administreres den presenterte komponenten sakte intravenøst ​​eller intramuskulært. I dette tilfellet er doseringen av injeksjonsløsningen 1 g per dag.

Hvis pasienten etter bruk av stoffet utvikler alvorlig kvalme, er det ønskelig å redusere dosen med 1,5 eller 2 ganger.

Kontraindikasjoner for bruk

Bruk av legemidler som inneholder den presenterte komponenten anbefales ikke for overfølsomhet for den. I tillegg er kolin alfoscerat strengt forbudt å brukes av gravide og ammende mødre.

Mulige bivirkninger

I følge anmeldelser forårsaker medisiner med det aktive stoffet kolin alfoscerat nesten aldri noen bivirkninger. Noen ganger kan imidlertid pasienter oppleve en sterk eller moderat følelse av kvalme. Som nevnt ovenfor, i slike tilfeller bør du enten redusere dosen eller slutte helt å ta stoffet.

overdose

Hvis det medisinske stoffet kolin alfoscerat brukes ukontrollert, kan pasienten oppleve en overdose. Som regel føler pasienten i slike situasjoner en sterk følelse av kvalme, som ender med oppkast, og allergiske reaksjoner (utslett, kløe i huden, etc.) kan også oppstå.

medikamentinteraksjon

Til dags dato har ingen interaksjon mellom dette stoffet og andre medisinske komponenter blitt avslørt.

Prisen på narkotika

Prisen på medisiner som inneholder virkestoffet kolin alfoscerat varierer betydelig. Vurder priskategorien for hvert stoff mer detaljert:

  • Medisin "Gleatser". For tre ampuller av dette middelet må du betale omtrent 260-270 russiske rubler.
  • Legemidlet "Gliatilin". Prisen på 14 kapsler av en slik medisin er omtrent 740-760 rubler. Hvis du trenger å kjøpe medisiner i ampuller, vil du for tre stykker bli spurt om 570 rubler.
  • Medisinen "Cerepro". Et slikt stoff i kapsler selges for 500 rubler (14 stykker). Hvis du trenger et stoff i ampuller, må du betale rundt 400 rubler for tre stykker.
  • Betyr "Cereton". Ampuller av et slikt stoff kan kjøpes for 280-300 rubler (3 stykker).
  • Medisin "Colitilin". Dette verktøyet (ampuller) selges i apotekkjeder for 370-380 rubler (3 vitser).
rr d / in / in og / m injeksjoner på 1000 mg / 4 ml: amp. 5 eller 10 stk.
Reg. Nr: 17/08/2478 datert 11/10/2015 - Gyldig

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: vann d / i - opptil 4 ml.

4 ml - fargeløse glassampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakninger.
4 ml - fargeløse glassampuller (5) - cellepakninger (2) - papppakninger.

Beskrivelse av legemidlet ALFACHOLIN basert på de offisielt godkjente bruksanvisningene for stoffet og laget i 2015. Oppdateringsdato: 04.07.2016


farmakologisk effekt

Legemiddel for behandling av sykdommer i nervesystemet. Parasympatomimetisk. Kolin alfoscerat er en transportform av kolin og en forløper for fosfatidylkolin, som potensielt er i stand til å forhindre membranskade, som er en av faktorene i patogenesen til psykoorganisk involusjonssyndrom, karakterisert ved en reduksjon i kolinerg overføring og skade på fosfolipidsammensetningen av nevronale membraner.

Den kjemiske strukturen til kolin alfoscerat (som inneholder 40,5 % kolin) og de tilhørende fysisk-kjemiske egenskapene til molekylet gir metabolsk beskyttelse for kolin i hjernen. Resultatene fra prekliniske og kliniske studier bekrefter evnen til kolin alfoscerate til å forbedre kognitive-mnestiske funksjoner, så vel som emosjonell og atferdsmessig aktivitet, svekket i involusjonell patologi i hjernen.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Absorpsjon etter oral administrering - 88%. Penetrerer enkelt BBB, akkumuleres hovedsakelig i hjernen (konsentrasjonen når 45% av konsentrasjonen i blodet), lunger og lever.

oppdrett

85% skilles ut av lungene i form av karbondioksid, 15% - av nyrene og gjennom tarmene.

Indikasjoner for bruk

  • degenerative og involusjonelle psyko-organiske syndromer og konsekvensene av cerebrovaskulær insuffisiens, slik som primære og sekundære kognitive svekkelser preget av hukommelsessvikt, forvirring, desorientering, redusert motivasjon, initiativ og nedsatt konsentrasjonsevne;
  • endringer i den emosjonelle og atferdsmessige sfæren (emosjonell labilitet, økt irritabilitet, redusert interesse); pseudodepresjon hos eldre pasienter.

Doseringsregime

Legemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(sakte).

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Når det administreres intravenøst, fortynnes innholdet i ampullen (4 ml) i 50 ml fysiologisk saltvann, infusjonshastigheten er 60-80 dråper / min.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: kvalme (på grunn av dopaminerg aktivering), i dette tilfellet bør dosen av legemidlet reduseres.

Fra nervesystemet: hodepine, døsighet, søvnløshet, angst, nervøsitet.

Kan være: allergiske reaksjoner.

Ved bivirkninger, inkl. ikke oppført i dette pakningsvedlegget, bør pasienten oppsøke lege.

Kolin alfoscerat: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Kolin alfoscerat

ATX-kode: N07AX02

Aktivt stoff: kolin alfoscerat (kolin alfoscerat)

Produsent: SINTEZ OJSC (Russland), DEKO Company LLC (Russland), ATOLL LLC (Russland), PharmIntellect LLC (Russland), Borisov Plant of Medical Preparations OJSC (Republikken Hviterussland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Kolin alfoscerat er et nootropisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering: klar, fargeløs eller lett gulaktig væske [4 ml i ampuller: 3 eller 5 ampuller i blisterpakninger, i en kartongeske 1 eller 2 pakker; 5 ampuller i pappformer (brett) med celler for ampuller, i en pappeske 1 eller 2 skuffer; 10 ampuller i blisterpakninger, 1 pakke i en kartong].

Sammensetning av 1 ml løsning:

  • aktivt stoff: kolin alfoscerat polyhydrat (i form av kolin alfoscerat) - 250 mg;
  • hjelpekomponent: vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Kolin alfoscerat er en forløper for fosfatidylkolin og en kolinbærer. Det har den potensielle evnen til å korrigere og forhindre biokjemisk skade, som er av spesiell betydning blant de patogenetiske faktorene til det psykoorganiske involusjonelle syndromet, nemlig å redusere kolinerg overføring og endre den skadede fosfolipidsammensetningen av nervecellemembraner.

Den kjemiske formelen av kolin alfoscerat inneholder 40,5 % kolin. Den har egenskapen til metabolsk beskyttelse og sikrer frigjøring av kolin i hjernevev.

Legemidlet er involvert i syntesen av fosfatidylkolin og acetylkolin i nevronale membraner, forbedrer metabolske prosesser og forbedrer blodstrømmen i sentralnervesystemet, aktiverer retikulær dannelse. Øker den lineære hastigheten til blodstrømmen på siden av den traumatiske hjerneskaden. Normaliserer spatio-temporale egenskaper ved spontan bioelektrisk aktivitet i hjernen. Fremmer regresjon av nevrologiske symptomer, gjenoppretter bevisstheten.

Legemidlet har en positiv effekt på kognitive evner og minnefunksjoner, indikatorer på atferd og emosjonell tilstand, som kan reduseres på grunn av involusjonell patologi i hjernen.

Kolin alfoscerat stimulerer en doseavhengig frigjøring av acetylkolin under fysiologiske forhold. Deltar i syntesen av membranfosfolipid (fosfatidylkolin), og forbedrer dermed funksjonen til reseptorer, plastisiteten til nevronale membraner og synaptisk overføring.

Har ikke en mutagen og teratogene effekt, påvirker ikke reproduksjonssyklusen negativt.

Farmakokinetikk

I studier på forskjellige dyrearter (hunder, rotter, aper) ble det funnet at de farmakokinetiske egenskapene til det radioaktivt merkede stoffet er like.

Kolin alfoscerat absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Akkumuleres og distribueres raskt i ulike vev og organer, inkludert hjernen, hvor konsentrasjonen er høyere sammenlignet med tritiummerket kolin. Trenger lett gjennom blod-hjerne-barrieren.

Legemidlet skilles hovedsakelig ut av lungene (85 %) i form av karbondioksid, samt av nyrene og gjennom tarmene (15 %).

Indikasjoner for bruk

  • psykoorganisk syndrom på bakgrunn av degenerative og involusjonelle prosesser i hjernen;
  • senil pseudomelancholia;
  • brudd på atferd og affektiv sfære i alderdommen: redusert interesse, økt irritabilitet, emosjonell labilitet;
  • konsekvensene av cerebrovaskulær insuffisiens, primær og sekundær kognitiv svikt hos eldre: hukommelsessvikt, desorientering, forvirring, redusert konsentrasjon, initiativ og motivasjon;
  • traumatisk hjerneskade med et overveiende skadenivå på stammen (akutt periode);
  • multi-infarkt demens.

Kontraindikasjoner

  • akutt stadium av hemorragisk slag;
  • alder opp til 18 år;
  • Under graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i legemidlet eller legemidler med lignende kjemisk struktur.

Bruksanvisning Kolin alfoscerat: metode og dosering

Kolin alfoscerat administreres sakte intramuskulært eller ved intravenøst ​​drypp.

For intravenøs bruk fortynnes innholdet i en ampulle i 50 ml av en 0,9 % natriumkloridløsning. Legemidlet administreres med en hastighet på 60-80 dråper per minutt.

Terapi utføres vanligvis i 10 dager. Om nødvendig kan legen øke dosen og / eller utvide behandlingen, hvis dette er berettiget av det kliniske bildet og egenskapene til sykdomsforløpet, tatt i betraktning pasientens alder og stoffets toleranse.

Etter stabilisering av pasientens tilstand overføres de til orale doseringsformer av kolin.

Bivirkninger

  • fra nervesystemet: døsighet eller søvnløshet, hodepine, svimmelhet, angst, aggressivitet, nervøsitet;
  • fra fordøyelsessystemet: faryngitt, tørrhet i munnslimhinnen, diaré eller forstoppelse;
  • på den delen av huden: hudutslett, urticaria;
  • andre: smerter på injeksjonsstedet, økt vannlating.

Overdose

Ved en overdose kan alvorlighetsgraden av doseavhengige bivirkninger øke.

Behandlingen er symptomatisk. Effekten av dialyse er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er kvalme mulig, men det kan være et resultat av dopaminerg aktivering.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden bør det utvises forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og utførelse av arbeid som krever økt oppmerksomhet, hastighet på mentale og motoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene er kolin alfoscerat kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Søknad i barndommen

Legemidlet brukes ikke til å behandle pasienter under 18 år.

medikamentinteraksjon

Interaksjoner mellom kolin alfoscerat og andre legemidler av klinisk betydning er ikke fastslått.

Analoger

Analoger av Choline alfoscerate er Gleatser, Gliatilin, Delecite, Holitilin, Cerepro, Noocholine Rompharm, Cereton.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 °C. Unngå å fryse.

Holdbarhet - 3 år.

Instruksjon:

Klinisk og farmakologisk gruppe

02.052 (Nootropic medikament. Sentralt virkende kolinomimetikum)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Myke gelatinkapsler, røde til brune, avlange; innholdet i kapslene er en oljeaktig, klar, fargeløs eller svakt farget væske.

Hjelpestoffer: glyserol, renset vann.

Skallsammensetning: medisinsk gelatin, glyserol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, rødt jernoksid, titandioksid, renset vann.

14 stk. - blemmer (1) - papppakninger 14 stk. - krukker med mørkt glass (1) - pakker med papp.

Oppløsningen for intravenøs og intramuskulær administrering er klar, fargeløs.

4 ml - ampuller (3) - papppakninger 4 ml - ampuller (3) - blisterpakninger (1) - papppakninger.

farmakologisk effekt

Kolinomimetikum med sentral virkning, som inneholder 40,5 % metabolsk beskyttet kolin (metabolsk beskyttelse fremmer frigjøring av kolin i hjernen). Når det inntas, brytes det ned av virkningen av enzymer til kolin og glycerofosfat: kolin er involvert i biosyntesen av acetylkolin, en av de viktigste mediatorene for nervøs eksitasjon; Glyserofosfat er forløperen til fosfolipider (fosfatidylkolin) i nevronmembranen. Legemidlet gir syntesen av acetylkolin og fosfatidylkolin i nevronale membraner, forbedrer blodstrømmen og forbedrer metabolske prosesser i sentralnervesystemet, aktiverer retikulær dannelse; øker den lineære hastigheten på blodstrømmen på siden av den traumatiske hjerneskaden, bidrar til normalisering av rom-temporale egenskaper ved spontan bioelektrisk aktivitet i hjernen; har en positiv effekt på de kognitive og atferdsmessige responsene til pasienter med cerebrovaskulære sykdommer.

Legemidlet forbedrer hjernefunksjonen ved å virke på de patogenetiske faktorene til det involusjonelle psykoorganiske syndromet, endrer fosfolipidsammensetningen av nevronale membraner og reduserer kolinerg aktivitet. Doseavhengig stimulerer frigjøringen av acetylkolin, deltar i syntesen av fosfatidylkolin (membranfosfolipid), forbedrer synaptisk overføring, nevronal membranplastisitet og reseptorfunksjon.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Etter oral administrering er absorpsjonen 88 %.

Penetrerer enkelt BBB, konsentrasjonen i hjernen når 45% av nivået i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

I kroppen av kolin blir alfoscerat, under påvirkning av enzymer, biotransformert til kolin og glycerofosfat (som gir de farmakologiske effektene av stoffet). 85 % skilles ut av lungene som karbondioksid; resten (15 %) skilles ut i urin og avføring.

Dosering

Ved akutte tilstander administreres stoffet intramuskulært eller intravenøst ​​(sakte) i en daglig dose på 1 g (1 ampulle) i 10-15 dager, deretter går de over til oral administrering av stoffet i en daglig dose på 1,2 g (800 mg). / 2 kapsler / om morgenen og 400 mg / 1 kapsler / om ettermiddagen) i 6 måneder.

Ved kroniske tilstander foreskrives stoffet oralt med 400 mg (1 kapsler) 3 ganger / dag. Varighet av terapi - 3-6 måneder.

Overdose

Symptomer: dyspepsi.

Behandling: mageskylling, aktivt kull, symptomatisk terapi.

medikamentinteraksjon

Legemiddelinteraksjonen til stoffet Cerepro er ikke fastslått.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

I eksperimentelle studier er ingen mutagene og teratogene effekter av stoffet, samt effekter på reproduktive funksjoner, identifisert.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: kvalme (som følge av dopaminerg aktivering).

Annet: allergiske reaksjoner.

Vilkår og betingelser for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Holdbarhet - 2 år.

Indikasjoner

- akutte og restitusjonsperioder med alvorlig traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag, restitusjonsperiode for hemorragisk hjerneslag, som oppstår med fokale hemisfæriske symptomer eller symptomer på hjernestammeskade;

- psykoorganisk syndrom på bakgrunn av degenerative og involusjonelle endringer i hjernen;

- kronisk cerebrovaskulær insuffisiens;

- kognitive lidelser (nedsatt mental funksjon, hukommelse, forvirring, desorientering, nedsatt motivasjon, initiativ og konsentrasjonsevne), inkl. med demens og encefalopati;

- senil pseudomelankoli.

Kontraindikasjoner

- graviditet;

- laktasjonsperiode (amming);

- Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

spesielle instruksjoner

Hvis kvalme oppstår etter inntak av stoffet, bør dosen reduseres.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Cerepro påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet utleveres på resept.

Registreringsnummer

. rr d / in / in og / m injeksjoner på 1 g / 4 ml: amp. 3 stk. LS-000476 (2002-06-10 - 0000-00-00)
. caps. 400 mg: 10 eller 14 stk. LS-000475 (2031-05-10 - 0000-00-00)