Sirkler av blodsirkulasjon hos mennesker: evolusjon, struktur og arbeid av store og små, tilleggsfunksjoner. Stor og liten sirkel av blodsirkulasjonen Anatomiske trekk ved sirkulasjonen av sirkulasjonen

1. Endringer i blodsammensetningen i den systemiske og pulmonale sirkulasjonen

Sirkulasjonsorganene til mennesker og pattedyr inkluderer hjertet og blodårene. I systemet med blodårer skilles arterier, kapillærer og vener. Arterier frakter blod fra hjertet under høyt trykk, så veggene til disse karene er tykke og elastiske. Kapillærer er de tynneste karene, veggene deres består av et enkelt lag med celler. Ulike stoffer trenger lett gjennom veggene i kapillærene. Årer fører blod til hjertet under lett trykk, så veggene deres er tynne og uelastiske. Det er semilunarventiler inne i venene. Venenes vegger komprimeres av musklene, noe som fremmer blodstrømmen gjennom venene.

Alle kar danner to sirkler av blodsirkulasjonen: store og små. En stor sirkel begynner i venstre ventrikkel. Aorta går fra den, som danner en bue. Arterier forgrener seg fra aortabuen. Koronarkar går fra den første delen av aorta, som leverer blod til myokardiet. Den delen av aorta som er i brystet kalles thoraxaorta, og den delen som er i bukhulen kalles abdominal aorta. Aorta forgrener seg til arterier, arterier til arterioler og arterioler til kapillærer. Fra kapillærene i den store sirkelen kommer oksygen og næringsstoffer til alle organer og vev, og karbondioksid og metabolske produkter kommer fra cellene inn i kapillærene. I kapillærer omdannes blod fra arteriell til venøs.

Rensing av blod fra giftige forfallsprodukter skjer i karene i leveren og nyrene. Blod fra fordøyelseskanalen, bukspyttkjertelen og milten kommer inn i portvenen i leveren. I leveren forgrener portalvenen seg til kapillærer, som deretter rekombineres til en felles stamme av levervenen. Denne venen renner inn i den nedre vena cava. Dermed passerer alt blod fra bukorganene, før det kommer inn i den store sirkelen, gjennom to kapillærnettverk: gjennom kapillærene til disse organene selv og gjennom kapillærene i leveren. Portalsystemet til leveren sikrer nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tykktarmen. Nyrene har også to kapillærnettverk: et nettverk av nyreglomeruli, gjennom hvilket blodplasma som inneholder skadelige stoffskifteprodukter (urea, urinsyre) passerer inn i hulrommet til nefronkapselen, og et kapillærnettverk som fletter de kronglete tubuli.

Kapillærer smelter sammen til venoler, deretter inn i vener. Til slutt kommer alt blodet inn i den øvre og nedre vena cava, som strømmer inn i høyre atrium.

Lungesirkulasjonen begynner i høyre ventrikkel og ender i venstre atrium. Venøst blod fra høyre ventrikkel kommer inn i lungearterien, deretter til lungene. I lungene oppstår gassutveksling, venøst blod blir til arteriell. Gjennom fire lungevener kommer arterielt blod inn i venstre atrium.

Dermed er hovedforskjellen i sammensetningen av blod i lungesirkulasjonen at venøst blod som inneholder mye karbondioksid strømmer gjennom de arterielle karene i lungesirkulasjonen, og arterielt blod beriket med oksygen strømmer gjennom de venøse karene i lungesirkulasjonen.

2. Landing av virveldyr. Kompleksiteten i organiseringen av amfibier sammenlignet med fisk

Fremveksten av virveldyr på land begynte i Devon, da de første eldgamle amfibiene dukket opp. Amfibier stammer fra eldgamle lappfinnede fisker (i vår tid har bare en representant for disse fiskene, coelacanth, overlevd). Sløyfefinnet fisk, som lungefisk, hadde gjelle- og lungeånding. I tillegg har disse fiskene en kjøttfull lapp ved bunnen av de sammenkoblede finnene; skjelettet til finnene til crossopteranene ligner skjelettet til lemmene til landlevende virveldyr. Gamle amfibier (labyrintodonter, batracosaurer forener dem vanligvis under det generelle navnet stegocephals) nådde store størrelser (bare hodeskallen deres var omtrent 1 m lang), kroppen deres var dekket med beinskjold. Inntil midten av karbon, da krypdyr dukket opp, var eldgamle amfibier de eneste terrestriske virveldyrene.

Moderne amfibier er en klasse av subphylum av virveldyr. De opprettholder et nært forhold til vannmiljøet, fordi. avle i vann.

I forbindelse med landfall utviklet amfibier lungeånding (hos fisk gjelleånding, unntatt lungefisk og lappfinnefisk, hvor respirasjonen ikke bare er gjelle, men også kan være lunge). Hos amfibier, i forbindelse med overgangen til pulmonal type pust, dukket det opp to sirkler med blodsirkulasjon og et trekammerhjerte (i fisk - en sirkel og et tokammerhjerte; igjen er lungefisk og crossopteraner et unntak). Imidlertid er lungene hos amfibier dårlig utviklet, så hudrespirasjon spiller en viktig rolle i gassutvekslingen. Huden til moderne amfibier er naken, har mange kjertler (hos fisk er huden dekket med skjell). Huden er skilt fra musklene av hulrom fylt med væske, noe som reduserer risikoen for uttørking og fungerer som støtdempere når man beveger seg på land. I tillegg, takket være denne enheten, forenkles gassutveksling gjennom huden.

Det har skjedd betydelige endringer hos amfibier i skjelettets struktur. De fleste amfibier har ikke hale (unntaket er haleavløsningen: salamandere, salamandere) og beveger seg ved hjelp av baklemmene og hopper. Hodet er bevegelig artikulert med kroppen (halsryggraden med en cervical vertebra vises) - dette forbedrer orienteringen i luften.

Forbenet til den lappfinnede fisken Sauripterus (I og II) og den permiske pansrede amfibien (III):
1 - homolog av humerus, 2 - homolog av radius, 3 - ulna homolog

For å redusere vekten (når man beveger seg fra vannmiljøet til luften, øker kroppsvekten i henhold til Arkimedes lov), er det mange bruskelementer i hodeskallen til amfibier, gjellebuene reduseres. Ribbene til de mest organiserte anuranene forsvinner også. Virvelsøylen hos amfibier er mer delt inn i seksjoner enn hos fisk: i ryggvirvelsøylen har de en cervikal, stamme, sakral (representert av en ryggvirvel) og haleseksjoner (hos fisk skilles bare stamme- og haleseksjoner; fra stammen de avgår ribben).

Muskelsystemet til amfibier er mye mer mangfoldig enn fiskens. Hos amfibier forsvinner nesten muskelsegmenteringen, forskjellige muskelgrupper vises (for eksempel musklene til frie lemmer, som fisk ikke har). Nervesystemet er også mer komplisert hos amfibier: forhjernen deres er større enn gjennomsnittet, delt inn i to halvkuler. Lillehjernen er mindre utviklet enn hos fisk. Områdene i ryggmargen som de motoriske nervene går fra er fortykket. Sanseorganene er også forbedret. Mellomøret vises i hørselsorganet (i fisk, bare det indre øret) - dette lar deg oppfatte lydvibrasjoner i luften. Øynene er dekket med øyelokk, og beskytter dem mot uttørking og tilstopping. Øynene til amfibier er tilpasset syn i to miljøer: vann og luft.

Reproduksjon hos amfibier skjer i vann. Befruktning er vanligvis ekstern. Utvikling kommer med metamorfose. Fra eggene dukker det opp en larve, veldig lik en fisk. Hun, som fisk, har en sirkel av blodsirkulasjon, et to-kammer hjerte, gjellepust, et sidelinjeorgan, hun svømmer ved hjelp av halen. Et slikt larvestadium indikerer at eldgamle fisker var forfedre til amfibier.

Amfibier, som fisk, tilhører anamnia - dyr der, i prosessen med embryonal (embryonisk) utvikling, ikke vises en embryonal membran (amnion) og et spesielt germinal organ (allantois).

Billett nummer 8

1. Hjertets arbeid og dets regulering. Hygiene av sirkulasjonssystemet

Sirkulasjonsorganene til mennesker og pattedyr inkluderer hjertet og blodårene. Menneske- og pattedyrhjertet er firekammer, bestående av to atrier og to ventrikler. Mellom høyre atrium og høyre ventrikkel er trikuspidalklaffen, og mellom venstre atrium og venstre ventrikkel er bikuspidalklaffen (mitralklaffen). Aorta kommer ut fra venstre ventrikkel, og lungearterien kommer ut fra høyre ventrikkel. På grensen til disse karene og ventriklene er det semilunarventiler. Hjerteklaffer gir ensrettet blodstrøm i hjertet – fra atriene til ventriklene og videre inn i arteriesystemet.

1 - venstre atrium; 2 - lungevener (bare to vist); 3 - venstre atrioventrikulær ventil (bicuspid); 4 - venstre ventrikkel; 5 - interventrikulær septum; 6 - høyre ventrikkel; 7 - inferior vena cava; 8 - høyre atrioventrikulær ventil (tricuspid); 9 - høyre forkammer; 10 - sinoatrial node; 11 - overlegen vena cava; 12 - atrioventrikulær node

Hjerteveggen består av tre lag: endokardiet er det indre epitellaget, myokardiet er det midtre muskellaget, og epikardium er det ytre laget, bestående av bindevev og dekket med serøst epitel. Hovedmassen er myokard - en tverrstripet muskel, som på en rekke måter skiller seg fra den tverrstripete skjelettmuskelen. Hjertet har automatikk - evnen til å bli opphisset og trekke seg sammen i fravær av ytre påvirkninger (skjelettmuskulatur, i motsetning til myokard, trekker seg sammen bare som svar på nerveimpulser som kommer til det langs nervefibrene). Utenfor er hjertet dekket med en perikardsekk - perikardiet. Perikardets vegger skiller ut en væske som reduserer hjertets friksjon under sammentrekning.

P - atrial eksitasjon; QRS - eksitasjon av ventriklene;
T - redusert aktivitet av ventriklene

Hjertets arbeid består i rytmisk injeksjon av blod inn i arteriesystemet, som kommer inn i hjertet fra de store og små sirkulasjonene i blodsirkulasjonen gjennom venene (venøst blod kommer inn i høyre atrium gjennom vena cava, og arterielt blod kommer inn i venstre atrium gjennom lungevenene). Hjertekamrene trekker seg sammen i en bestemt rekkefølge (sammentrekningen av hjertet kalles systole) og slapper av (hjerteavslapning kalles diastole). Den første fasen er atriesystolen, den andre fasen er den ventrikulære systolen (atriene er avslappet på dette tidspunktet), den tredje fasen er den totale diastolen til atriene og ventriklene. Alle tre fasene utgjør til sammen hjertesyklusen. Hos en voksen varer den i gjennomsnitt 0,8 s (puls 75 slag / min), mens den første fasen varer 0,1 s, den andre - 0,3 s, den tredje - 0,4 s. Denne vekslende sammentrekningen og avslapningen gjør at myokardiet kan virke gjennom en persons liv uten å bli sliten.

Reguleringen av hjertets arbeid utføres på den nervøse og humoristiske måten. Nerveregulering er gitt av det autonome (autonome) nervesystemet, dets to divisjoner - sympatisk og parasympatisk. Sentrum for sympatisk regulering av hjertet ligger i thoraxregionen av ryggmargen. Her i de laterale hornene i ryggmargen er kroppene til de første (preganglioniske) sympatiske nevronene. De lange prosessene til disse nevronene (preganglioniske aksoner) strekker seg utover ryggmargen og danner synaptiske brytere på kroppene til andre (postganglioniske) sympatiske nevroner, som er lokalisert i de sympatiske gangliene, som danner to sympatiske kjeder langs ryggmargen.

Fra kroppene til postganglioniske nevroner avgår postganglioniske sympatiske aksoner, som ender i myokardiet. Fra endene til disse aksonene frigjøres transmitteren (mediator) noradrenalin. Under påvirkning av noradrenalin øker frekvensen og styrken av hjertesammentrekninger (positive kronotropiske og inotropiske effekter), myokardeksitabilitet øker og eksitasjonshastigheten øker. Alt dette fører til en økning i hjertets ytelse. Slike endringer er nødvendige under fysisk aktivitet, under stress, fordi. i disse tilfellene er økt blodstrøm nødvendig.

Sentrum for parasympatisk regulering av hjertet ligger i medulla oblongata; det er kropper av parasympatiske preganglioniske nevroner. Aksonene til disse nevronene går uten avbrudd til hjertet, fordi kropper av postganglioniske parasympatiske nevroner ligger i hjertet. Fra endene til disse aksonene frigjøres en annen mediator, acetylkolin. Det forårsaker direkte motsatte effekter (negative krono- og inotropiske effekter, en reduksjon i eksitabilitet, eksitasjonshastigheten gjennom myokardiet). Det parasympatiske systemet regulerer hjertets arbeid i hvile. Den autonome reguleringen av hjertet påvirkes av de overliggende delene av sentralnervesystemet.

Det vasomotoriske senteret ligger også i medulla oblongata - det regulerer lumen av karene. Eksitering av dette senteret fører til innsnevring (innsnevring) av blodårene.

En viktig rolle i reguleringen av det kardiovaskulære systemet spilles av humorale faktorer assosiert med det flytende miljøet i kroppen. Hovedhormonet som regulerer funksjonen til hjertet og blodårene er adrenalin. Det syntetiseres i cellene i binyremargen. Effektene av epinefrin er de samme som til den sympatiske nevrotransmitteren noradrenalin, men de utvikler seg langsommere. Skjoldbruskkjertelhormonene tyroksin og trijodtyronin øker også hjertefrekvensen. De påvirker hjertets arbeid og de ulike ionene som kommer inn i det med blodstrømmen. Så for eksempel øker kalsiumioner, og kaliumioner undertrykker hjertets arbeid. Nervøs og humoral regulering av det kardiovaskulære systemet er nært beslektet. Nerveregulering gir umiddelbare effekter på hjertet, humoral regulering har langsommere og mer varige effekter.

Hygiene av det kardiovaskulære systemet innebærer utvikling, trening og styrking av dette systemet. Fysisk arbeid i frisk luft har en gunstig effekt på aktiviteten hennes. Imidlertid kan overdreven fysisk aktivitet, spesielt hos en utrent person, forårsake alvorlig forstyrrelse av hjertet og blodårene. Selvfølgelig er det nikotin og alkohol som gir størst skade. De forgifter myokardiet, forstyrrer den normale reguleringen av hjertet og blodårene. Dette kommer til uttrykk i forekomsten av koronar spasmer, dvs. fôring av selve myokardiet, kar. Som et resultat, på grunn av utilstrekkelig blodstrøm i myokardiet, kan en sone med dødt vev, eller nekrose, dannes - et hjerteinfarkt vil oppstå. En konsekvens av vasospasme kan også være utvikling av hypertensjon - en vedvarende økning i blodtrykket; det medfører også forstyrrelse av hjertet.

De vanligste hjertesykdommene inkluderer iskemisk hjertesykdom (inkludert akutt hjerteinfarkt), inflammatoriske prosesser i hjertet (myokarditt, perikarditt), hjertefeil. Hjerteforstyrrelser kommer ofte til uttrykk i form av arytmier - hjerterytmeforstyrrelser. For å studere hjertets arbeid brukes elektrokardiografi oftest. Denne metoden lar deg evaluere hvordan eksitasjonen av hjertet oppstår, hvordan denne eksitasjonen sprer seg gjennom hjertets ledningssystem.

2. Bakterier. Funksjoner av deres struktur og liv, rolle i naturen og menneskelivet

Bakterier er et rike som tilhører superriket av pre-nukleære organismer, eller prokaryoter - encellede organismer hvis celler ikke har en dannet kjerne. Funksjonen til kjernen i dem utføres av kjernestoffet - et DNA-molekyl foldet inn i en ring (nukleoid). Nukleoiden er lokalisert i cytoplasmaet til cellen.

En bakteriecelle mangler mitokondrier, plastider og mange andre organeller som finnes i eukaryote celler (som har en formalisert kjerne). Funksjonene til disse organellene utføres av hulrom avgrenset av en membran (mesosomer). En bakteriecelle har ribosomer. Cellen er atskilt fra miljøet med en membran og en tett cellevegg. Noen ganger er det også en kolloidal (halvflytende) kapsel på toppen av skallet.

Skjema av strukturen til en prokaryot celle (en bakteriecelle i et lengdesnitt):
Glede - glykogen granulat; F- flagellum; Kps - kapsel; Kst- celleveggen; Lee- lipiddråper; PGM– poly-p-hydroksysmørsyre; P- drakk; Pz- plasmid; PM- plasmamembran; PF - polyfosfat granulat; R- ribosomer og polysomer; C- cytoplasma JEG ER- kjernefysisk substans (nukleoid); S– svovelinneslutninger

Bakterieceller kan ha forskjellige former: sfæriske (kokker), stavformede (basiller), spiralformede (spirillaer), buede (vibrios). Bevegelige bakterier har en eller flere flageller. Finnes blant bakterier og koloniale former.

Bakterier formerer seg ved å dele cellen i to med dannelse av et tverrgående skillevegg. Nukleoidet deler seg først, deretter cytoplasmaet. Men bakterier har også en "seksuell" prosess, for eksempel konjugering i Escherichia coli. I dette tilfellet skjer utveksling av genetisk informasjon.

Det er også autotrofe bakterier som er i stand til å syntetisere organiske stoffer selv. Disse inkluderer bakterier hvis cytoplasma inneholder et fotosyntetisk pigment, for eksempel bakterioklorofyll. I prosessen med fotosyntese danner ikke disse bakteriene oksygen, pga. deres kilde til hydrogenprotoner er ikke vann, men hydrogensulfid eller molekylært hydrogen. Et unntak her er cyanobakterier, som også omtales som blågrønnalger.

Det er også bakterier som syntetiserer organiske stoffer ved å bruke energien som frigjøres under oksidasjon av uorganiske forbindelser. Dette er kjemotrofe (kjemosyntetiske) bakterier. Prosessen med kjemosyntese ble oppdaget i 1887 av den store russiske vitenskapsmannen S.N. Vinogradsky.

Etter type respirasjon deles bakterier inn i aerobe (de trenger oksygen for å puste) og anaerobe (de lever i et oksygenfritt miljø). Anaerobe er bakterier av gjæring (melkesyre, eddiksyre, alkohol, etc.). Fermentering spiller en viktig rolle i stoffkretsløpet i naturen og er av stor praktisk betydning.

Bakterier danner ofte sporer: innholdet i bakteriecellen har form av en ball, vann fjernes, et nytt skall dannes. I denne formen tolererer bakterier ugunstige eksistensforhold. Sporene tjener også til å spre bakterier.

Bakterier lever overalt. I luften stiger de til de øvre lagene av atmosfæren (noen ganger opptil 30 km). I jorda lever bakterier hovedsakelig i det fruktbare laget (humus). 1 g fruktbar jord kan inneholde opptil 3 milliarder bakterier. Azotobakterier, nitrifiserende bakterier, forfallsbakterier spiller en viktig rolle i jorddannelsen.

Bakterier lever også i vann, spesielt i overflatelagene. Nyttige vannbakterier er involvert i mineraliseringen av organiske rester i vannforekomster.

Patogener kan også overføres gjennom mat. For eksempel basill Clostridium botulinum multipliserer i et oksygenfritt miljø i strid med teknologien for hermetikkprodukter. Giften hennes (giften hun frigjør under stoffskiftet) er et protein som ikke brytes godt ned i fordøyelseskanalen; 1 g av dette giftstoffet er nok til å drepe omtrent 60 milliarder mus!

Tiltak for å bekjempe smittsomme sykdommer inkluderer desinfeksjon, ultrafiolett bestråling, sterilisering (oppvarming til 120 ° C), pasteurisering (oppvarming av produkter flere ganger opp til 60-70 ° C), ødeleggelse av vektorer, isolering av pasienter. Smittsomme bakterielle sykdommer behandles med antibiotika.

Bakterier kan også leve i symbiose med andre organismer. Dette er bakterier som setter seg i fordøyelseskanalen til dyr og mennesker og hjelper til med å bryte ned og assimilere mat. I menneskets tarm er det en mikrobiell flora (mikroflora) - disse er bakterier (E. coli, bifidobakterier, laktobaciller) som hemmer utviklingen av patogene bakterier, syntetiserer vitaminer (for eksempel syntetiserer E. coli vitamin K som er nødvendig for blodpropp) , og bidra til fordøyelsen av maten. Når mikrofloraen undertrykkes av antibiotika, kan det utvikles en alvorlig tilstand - dysbakteriose.

Hovedrollen til bakterier i naturen er deres deltakelse i syklusen av stoffer. Det er bare takket være bakterier at transformasjonene av stoffer finner sted, uten hvilke liv på jorden er umulig. Takket være bakterier og sopp brytes planterester ned med dannelse av karbondioksid, som deretter re-inkorporeres i organisk materiale under fotosyntesen. Takket være bakterier er nitrogen og svovel inkludert i syklusen av stoffer. Uten bakterier ville alle karbon- og nitrogenatomene på jorden vært i en bundet tilstand i kroppen til døde organismer.

En person i sin økonomiske aktivitet bruker mye forskjellige egenskaper til bakterier. Således brukes bakteriers evne til å forårsake gjæring (bakterier av melkesyre, eddiksyregjæring) til å tilberede de tilsvarende produktene, evnen til knutebakterier til å assimilere atmosfærisk nitrogen brukes til å gjødsle jorden, berike den med nitrogengjødsel, bakteriers evne til å syntetisere vitaminer, aminosyrer og andre forbindelser i prosessen med metabolisme bakteriell syntese av disse forbindelsene i industriell skala.

Bakterier er et viktig objekt for vitenskapelig forskning for genetikere, biokjemikere og biofysikere. De er mye brukt i moderne bioteknologi.

Negative verdier er først og fremst patogene bakterier. Bakterier som forårsaker matødeleggelse (råtne- og gjæringsbakterier) er også skadelige.

1 - mikrokokker, 2 - diplokokker, 3 - streptokokker, 4 - stafylokokker,
5 - sarciner, 6 - stavformede bakterier 7 - spirilla, 8 – vibrioer

Bakterier har eksistert gjennom hele jordens geologiske historie. De første organismene på jorden var tilsynelatende heterotrofe bakterier. I den arkeiske tiden begynte cyanobakterier (blågrønne alger) å frigjøre oksygen til jordens atmosfære. Dette skapte forutsetningene for eksistensen på jorden av oksygenpustende organismer (aerobe organismer).

Billett nummer 9

1. Fordøyelse, rollen til fordøyelseskjertlene. Viktigheten av næringsopptak

Fordøyelsen inkluderer mekanisk bearbeiding av mat, dens nedbrytning ved hjelp av fordøyelsesenzymer, absorpsjon av næringsstoffer og eliminering av ufordøyde rester fra kroppen. Alle disse prosessene foregår i fordøyelseskanalen.

I fordøyelseskanalen skilles munnhulen, svelget, spiserøret, magen, tynn- og tykktarmen og endetarmen. Kanalene til to store fordøyelseskjertler, leveren og bukspyttkjertelen, strømmer inn i den første delen av tynntarmen - tolvfingertarmen. Kanalene til tre par store spyttkjertler (parotid, sublingual og submandibulær) og mange små kjertler åpner seg i munnhulen. Det er også mange små fordøyelseskjertler i veggene i magen og tarmene. Fordøyelseskjertler skiller ut hemmeligheter - fordøyelsessaft. De inneholder enzymer - biologiske katalysatorer av proteinnatur. Under påvirkning av fordøyelsesenzymer og noen andre forbindelser brytes maten ned - komplekse organiske forbindelser brytes ned til enkle.

I munnhulen skjer mekanisk bearbeiding av mat: maten tygges av tenner. Mennesker har 32 tenner. Den delen av tannen som stikker ut over kjeven kalles kronen. Den består av dentin og er dekket med emalje. Emalje er et tett stoff, det beskytter tannen mot skade.

Det er mange smaksløker på tungen: ved roten av tungen er det reseptorer som oppfatter bitter smak, på tuppen av tungen er det reseptorer for søt smak, på sidene av tungen er det reseptorer for sur og salt smak. .

Spytt skilles ut i munnhulen. For 98-99 % består den av vann og fordøyelsesenzymer - amylase (bryter ned karbohydrater til maltose) og maltase (bryter ned maltose til to glukosemolekyler). Spytt enzymer er bare aktive i et alkalisk miljø. Sammensetningen av spytt inkluderer også mucin (slimet stoff) og lysozym (bakteriedrepende stoff). Fra 600 til 1500 ml spytt skilles ut per dag.

Fordøyelsen av maten fortsetter i magen. I veggen av magen er det celler som skiller ut et fordøyelsesenzym i en inaktiv form - pepsinogen. Disse cellene kalles masterceller. Pepsinogen omdannes til sin aktive form - pepsin - under påvirkning av saltsyre, som skilles ut av parietalceller. Den tredje typen celler i mageveggen - i tillegg - skiller ut en mucoid hemmelighet som beskytter veggene i magen mot virkningen av pepsin på dem.

Pepsin er et enzym som bryter ned proteiner til peptider. I tillegg er det et enzym (lipase) i magesaften som bryter ned melkefett; tilstedeværelsen av dette enzymet hos spedbarn er spesielt viktig. Enzymer av magesaft påvirker ikke karbohydrater. Men i noen tid fortsetter nedbrytningen av karbohydrater under påvirkning av enzymene i spyttet som er igjen inne i matbolusen. Enzymer av magesaft er aktive i et surt miljø. Magevolumet hos en voksen er omtrent 3 liter.

Maten blir værende i magen i 3-4 timer, deretter går den i porsjoner inn i tynntarmen. I tolvfingertarmen virker bukspyttkjerteljuice på maten. Det er en fargeløs væske med en alkalisk reaksjon. Den inneholder enzymer som virker på ulike typer mat. Lipaser virker på emulgert fett, bryter dem ned til fettsyrer og glyserol, amylase og maltase - til karbohydrater, bryter dem ned til glukose, trypsin - til peptider, bryter dem ned til aminosyrer.

Emulgering av fett (knuser dem til små dråper, øker overflaten av interaksjonen mellom fett og enzymer) oppnås på grunn av galle, som syntetiseres i leveren. Galle lagres i galleblæren og føres deretter gjennom gallegangen til tolvfingertarmen. Galle aktiverer også lipaser og øker tarmmotiliteten.

I slimhinnen i tynntarmen er det mange kjertler som skiller ut tarmsaft. Enzymene i denne juicen virker på forskjellige typer mat.

Etter fordøyelsen av maten begynner absorpsjonen. Absorpsjon skjer hovedsakelig i tynntarmen, på slimhinnen som det er villi av. Inne i villi er blod og lymfekar. Det er opptil 2,5 tusen villi per 1 cm 2 av slimhinneoverflaten, dette øker absorpsjonsoverflaten til 400–500 m 2.

Aminosyrer, glukose, vitaminer, mineralsalter i form av vandige løsninger absorberes i blodet, og fettsyrer og glyserol, dannet under nedbrytningen av fett, passerer inn i epitelcellene i villi. Her dannes fettmolekyler som er karakteristiske for menneskekroppen fra dem, som først kommer inn i lymfen, og deretter inn i blodet. Vann absorberes hovedsakelig i tykktarmen. Her lever et enormt antall bakterier i symbiose med mennesker. I menneskets tarm er det en mikrobiell flora (mikroflora) - disse er bakterier (E. coli, bifidobakterier, laktobaciller) som hemmer utviklingen av patogene bakterier, syntetiserer vitaminer (for eksempel syntetiserer E. coli vitamin K som er nødvendig for blodpropp) , og bidra til fordøyelsen av maten. Med deres deltakelse brytes cellulose ned, som passerer gjennom hele fordøyelseskanalen uendret. Når mikrofloraen undertrykkes av antibiotika, kan det utvikles en alvorlig tilstand - dysbakteriose.

Betydningen av absorpsjon ligger i det faktum at takket være denne prosessen kommer alle nødvendige organiske stoffer, mineralsalter, vann og vitaminer inn i kroppen.

2. Systematiske hovedkategorier av planter og dyr. Artstrekk

Hele mangfoldet av levende organismer studeres av systematikk. Dyr og planter tilhører riket av kjernefysiske organismer (eukaryotene). I dette superriket skilles Planteriket, Dyrenes rike og Soppenes rike. I riket Planter skilles det ut underriker (for eksempel underriket Høyere planter). I underrikene skilles avdelinger ut (for eksempel avdelingen for Angiosperms i underriket Høyere Planter). Avdelinger er delt inn i klasser (for eksempel i avdelingen Angiospermer er det to klasser: Tofrøbladede og monokotyledone). Klasser er delt inn i ordener (for eksempel Rosaceae-ordenen i den tofrøbladede klassen), ordener er delt inn i familier (for eksempel korsblomstfamilien i kapersordenen). Familier er delt inn i slekter, og slekter er delt inn i arter.

Riket Dyr er delt inn i underriket Protozoer og underriket Flercellet. Innenfor disse underrikene skilles det ut phyla (for eksempel phylum Chordata), som kan deles inn i undertyper (i phylum Chordata skilles tre undertyper ut: Tunikater, Cephaothordates og Vertebrater). Typer og undertyper er delt inn i klasser (for eksempel, i undertypen virveldyr, skilles klassene Cyclostomes, Bruskfisk, Benfisk, Amfibier, Reptiler, Fugler, Pattedyr). Klasser er på sin side delt inn i ordener (i botanikk tilsvarer de ordener), ordener - i familier, familier - i slekter, slekter - i arter.

Det er flere systematiske enheter (superklasser, underklasser, superordner, underordner, etc.). En art er et sett med populasjoner, alle individer som har lignende morfologiske, fysiologiske og biokjemiske egenskaper. Alle individer av denne arten er i stand til å blande seg fritt og produsere fruktbare avkom.

Charles Darwin definerte en art som et sett med individer med lignende struktur som produserer fruktbart avkom. Senere ble følgende artskriterier lagt til: genetisk (det samme sett med kromosomer i alle individer av arten); fysiologisk (likhet mellom fysiologiske prosesser); biokjemisk (likhet mellom biokjemiske prosesser, dvs. likhet med metabolisme i kroppen); geografisk (området som denne arten okkuperer); økologiske (forhold der arten eksisterer), morfologisk (likhet i struktur).

Individer av samme art må oppfylle alle disse kriteriene, som det er umulig å avgjøre med ett eller flere tegn om det er samme art eller ikke. Så, for eksempel, er det morfologisk utskillelige tvillingarter (for eksempel to arter av vole: den vanlige vole og den østeuropeiske vole); i naturen er det arter som blander seg og produserer fruktbare avkom (for eksempel noen typer kanarifugler) osv.

Den elementære strukturen til en art er en populasjon: et sett av fritt interbreedende individer av en art som lever i lang tid i et bestemt territorium bortsett fra en annen populasjon av samme art. Vi kan si at en populasjon er et åpent genetisk system, og en art er et lukket genetisk system.

Billett nummer 10

1. Pust av planter, dyr og mennesker, dens betydning. Strukturen til de menneskelige åndedrettsorganene og deres funksjoner

Respirasjon er en av de viktigste livsfunksjonene til de fleste organismer, inkludert inntak av oksygen i kroppen, bruk av oksygen til energi og fjerning av sluttproduktene av respirasjonen, hovedsakelig karbondioksid, fra kroppen.

plantepust.

Alle organer og vev av planter puster. Frøet absorberer oksygen selv under lagring, men det utviklende embryoet puster spesielt intensivt. Roten absorberer oksygen fra jorda, bladene får oksygen gjennom stomata, og unge stilker gjennom linsene.

Dyrepust.

Protozoer, coelenterates, svamper, mange ormer puster hele kroppens overflate. Noen polychaete ormer, de fleste bløtdyr, krepsdyr og fisk absorberer oksygen fra vannet gjennom gjellene. Kroppen til terrestriske leddyr (arachnider og insekter) er gjennomsyret av et nettverk av luftrør - rør som leverer luft fra spesielle spirakler til vev.

Amfibier utvikler relativt små lunger, og respirasjonen skjer delvis gjennom huden. Reptiler puster kun gjennom lungene. Fugler har også lungepust, og i flukt bruker de spesielle luftsekker. Derfor har de i flukt den såkalte doble pusten.

Alle pattedyr puster med lungene. Strukturen til åndedrettsorganene til pattedyr kan vurderes på eksemplet med det menneskelige luftveiene.

Luft pustes inn gjennom nesen. Nesehulen består av sinusformede neseganger, som har et stort område og er foret med ciliert epitel for å frakte ut fremmede partikler som har kommet inn i nesen med luft. Fra nesehulen gjennom nasopharynx kommer luft inn i strupehodet. Grunnlaget for strupehodet er skjoldbruskbrusken som dekker den forfra. Siden spiserøret som fører til magesekken begynner ved siden av strupehodet, ved svelging, er strupehodet refleksivt dekket av en spesiell epiglottalbrusk slik at mat ikke kommer inn i den. Strupestrupen er også foret med ciliært epitel. Mellom bruskene i strupehodet er det spesielle folder - stemmebåndene, gapet mellom disse kan variere mye. Når luft pustes ut, kan leddbåndene vibrere ved forskjellige frekvenser og generere lyd. Stemmens klang avhenger ikke bare av tykkelsen, lengden og formen på stemmebåndene, men også av formen og volumet til svelget, nasofarynx, munnhulen, tungeplassering, etc.

Fra strupehodet passerer luft inn i luftrøret - et rør, hvis fremre vegg er dannet av bruskformede semiringer, og den bakre veggen grenser til spiserøret. Luftrøret forgrener seg i to bronkier, og de deler seg på sin side gjentatte ganger, danner mange grener - bronkioler. Bronkioler deler seg også mange ganger, og danner klynger av små lungevesikler - alveoler fylt med luft, som danner lungene. Den totale overflaten av alle alveolene når 100 m 2, og de er alle flettet med kapillærer i lungesirkulasjonen. Veggene til alveolene er dannet av et enkelt lag med celler. Hver lunge er dekket med en bindevevsmembran - pulmonal pleura, og brystveggene, der lungene er plassert, er dekket fra innsiden med en parietal pleura.

Mellom de to pleuraene er et lite, hermetisk lukket rom der det ikke er luft - pleurahulen. Trykket i pleurahulen er "negativt", det vil si litt lavere enn atmosfærisk trykk.

Hos en person som er i en rolig tilstand, omtrent hvert fjerde sekund, vises salver av impulser i nevronene i respirasjonssenteret i medulla oblongata, som går langs nervefibrene til interkostalmusklene og mellomgulvet, som begrenser brysthulen. nedenfra. Som et resultat av dette trekker musklene seg sammen og ribbeina stiger, og mellomgulvet, flater ut, faller. Alt dette fører til at volumet av brysthulen øker. Lungene, som er i et hermetisk lukket rom, følger bevegelsene til brystet og utvider seg også, suger inn luft - inspirasjon oppstår. Ved innånding er blodet mettet med oksygen, som nesten umiddelbart når cellene i respirasjonssenteret - de slutter å generere respirasjonsimpulser, og inhaleringen stopper: ribbeina går ned, mellomgulvet stiger, volumet av brysthulen minker, og utånding skjer.

Menn inhalerer luft hovedsakelig på grunn av bevegelsene til mellomgulvet, og kvinner - på grunn av bevegelsene til ribbeina. Volumet av luft som kommer inn i lungene til en person under et stille pust er omtrent 500 cm 3. Etter et veldig dypt pust er en person i stand til å puste ut 3500-4000 cm 3. Dette volumet kalles lungenes vitale kapasitet. Men selv etter den dypeste utåndingen er det alltid omtrent 1000 cm 3 luft igjen i menneskelungene slik at alveolene ikke fester seg sammen.

Den innåndede luften inneholder omtrent 21 % O 2, 79 % N 2, 0,03 % CO 2. I lungene passerer omtrent 5 % O 2 gjennom de tynneste veggene i alveolene og kapillærene i den lille sirkelen og binder seg til hemoglobin i røde blodlegemer. Omtrent 4 % CO 2 forlater tvert blodet inn i alveolene og pustes ut. Således inkluderer sammensetningen av utåndingsluften omtrent 16 % O 2, 79 % N 2, 4 % CO 2, vanndamp.

Aktiviteten til respirasjonssenteret reguleres både av ulike kjemikalier som bringes til respirasjonssenteret av blodet, og av nerveimpulser som kommer fra ulike deler av sentralnervesystemet. Den spesifikke exciteren av nevroner som forårsaker inspirasjon er karbondioksid; med en reduksjon i nivået av CO 2 i blodet, blir pusten mer sjelden.

Hvis en person ved et uhell inhalerer damper av stoffer som irriterer reseptorene i slimhinnen i nesen, svelget, strupehodet (ammoniakk, klor, etc.), oppstår en refleks spasme i glottis, bronkier og pust. Når luftveiene er irritert av små fremmede partikler - støv, flekker, overflødig slim - oppstår nysing eller hoste. Dermed er hosting og nysing normalt beskyttende reflekser, som er skarpe utpust. I dette tilfellet blir irriterende partikler ført ut av luftveiene.

Ved fysisk eller nervøst stress øker respirasjonsfrekvensen kraftig, noe som skyldes økt oksygenforbruk på grunn av økte energikostnader.

2. Sopp. Funksjoner av deres struktur og liv, rolle i naturen og menneskelivet

Sopp er et rike av organismer som har en rekke kjennetegn på både planter og dyr. Til dags dato er rundt 100 tusen arter av sopp kjent.

Sopp trenger ferdige organiske forbindelser (som dyr), dvs. de er heterotrofer når det gjelder ernæring. Sopp har følgende tre typer heterotrof ernæring.

Sopp (som planter) vokser gjennom hele livet.

Soppens kropp er dannet av tynne hvite filamenter, bestående av en rad med celler. Disse trådene kalles hyfer. Sammen danner hyfene kroppen til soppen, som kalles mycelet, eller mycelet. Noen sopp har ikke skillevegger mellom cellene, og da er hele mycelet én gigantisk celle.

Soppceller har en cellevegg bygget av kitin. Reservenæringsstoffet deres er oftest polysakkarid glykogen (som hos dyr). Sopp inneholder ikke klorofyll.

Sopp er en veldig gammel gruppe levende vesener, kjent fra den siluriske perioden i paleozoikum. Mulige forfedre til sopp anses å være de eldste algene som har mistet klorofyll.

1, 3 - forskjellige stadier av utviklingen av fruktkroppen, 2 - fruktkropp i sammenheng
(a - volva, b - hatt, c - rester av et vanlig teppe, d - ben, e - ring, f - plater)

Reproduksjon i sopp kan være aseksuell eller seksuell. Aseksuell reproduksjon kan være enten vegetativ (for eksempel deler av mycelet eller spirende celler, som i gjær) eller ved hjelp av spesialiserte celler - sporer (i capsopper, mucor, ergot).

Seksuell reproduksjon skjer ved sammensmelting av kjønnsceller - kjønnsceller. Som et resultat dannes en zygote, hvorfra myceliet utvikler seg.

eksempler på sopp.

Cap sopp er symbionter av høyere planter. Fruktlegemer er dannet av en tett sammenvevning av hyfer. Den nedre delen av hetten kan dannes av plater (russula, kantarell) eller tubuli (boletus, svinghjul), der sporer modnes. Rundt 200 typer capsopper brukes til mat. De inneholder proteiner, vitaminer, mineralsalter. Noen capsopper er giftige for mennesker: blek lappedykker, fluesopp, satanisk sopp. Hattesopp er en matbase for mange dyr.

Gjær, som utvikler seg på medier som inneholder sukker, omdanner dem til etylalkohol og karbondioksid. Gjær brukes i næringsmiddelindustrien: baking, vinproduksjon, brygging.

Penicillium, eller grønn mugg, samt noen andre muggsopper, brukes til å produsere en rekke antibiotika - stoffer som hemmer reproduksjon og vekst av bakterier.

Sopps rolle i naturen og menneskelivet er veldig stor. Sopp er de viktigste nedbryterne (nedbryterne) av restene av døde planter, og spiller en viktig rolle i sirkulasjonen av stoffer i økologiske systemer.

Fortsettelse følger

Arbeidet til alle kroppssystemer stopper ikke selv under hvile og søvn av en person. Celleregenerering, metabolisme, hjerneaktivitet ved normale hastigheter fortsetter uavhengig av menneskelig aktivitet.

Det mest aktive organet i denne prosessen er hjertet. Dens konstante og uavbrutt arbeid sikrer tilstrekkelig blodsirkulasjon til å opprettholde alle menneskelige celler, organer og systemer.

Muskelarbeid, hjertets struktur, så vel som mekanismen for blodbevegelse gjennom kroppen, dens fordeling i ulike deler av menneskekroppen er et ganske omfattende og komplekst emne innen medisin. Som regel er slike artikler fylt med terminologi som ikke er forståelig for en person uten medisinsk utdanning.

Denne utgaven beskriver sirkulasjonen av blodsirkulasjonen konsist og tydelig, noe som vil tillate mange lesere å fylle på kunnskapen i helsespørsmål.

Merk. Dette emnet er interessant ikke bare for generell utvikling, kunnskap om prinsippene for blodsirkulasjon, hjertets mekanismer kan være nyttig hvis du trenger førstehjelp for blødning, skader, hjerteinfarkt og andre hendelser før legenes ankomst.

Mange av oss undervurderer viktigheten, kompleksiteten, høy nøyaktighet, koordinering av hjertekarene, så vel som menneskelige organer og vev. Dag og natt uten stopp kommuniserer alle elementene i systemet på en eller annen måte med hverandre og gir menneskekroppen næring og oksygen. En rekke faktorer kan forstyrre balansen i blodsirkulasjonen, hvoretter alle områder av kroppen som er under direkte og indirekte avhengighet av det vil bli påvirket av en kjedereaksjon.

Studiet av sirkulasjonssystemet er umulig uten grunnleggende kunnskap om hjertets struktur og menneskelig anatomi. Gitt kompleksiteten til terminologien, blir omfanget av emnet ved første bekjentskap med det for mange en oppdagelse av at menneskets blodsirkulasjon går gjennom to hele sirkler.

En fullverdig sirkulasjonsmelding til kroppen er basert på synkroniseringen av arbeidet til muskelvevet i hjertet, forskjellen i blodtrykk skapt av dets arbeid, samt elastisiteten, åpenheten til arterier og vener. Patologiske manifestasjoner som påvirker hver av de ovennevnte faktorene forverrer fordelingen av blod i hele kroppen.

Det er sirkulasjonen som er ansvarlig for levering av oksygen, nyttige stoffer til organene, samt fjerning av skadelig karbondioksid, metabolske produkter som er skadelige for deres funksjon.

Hjertet er et menneskelig muskelorgan, delt inn i fire deler av skillevegger som danner hulrom. Gjennom sammentrekningen av hjertemuskelen skapes forskjellige blodtrykk inne i disse hulrommene, som sikrer drift av ventiler som hindrer utilsiktet tilbakestrømning av blod inn i venen, samt utstrømning av blod fra arterien inn i ventrikkelhulen.

På toppen av hjertet er to atrier, navngitt i henhold til deres plassering:

Høyre forkammer. Mørkt blod kommer fra den øvre vena cava, hvoretter det, på grunn av sammentrekningen av muskelvev, spruter under trykk inn i høyre ventrikkel. Sammentrekningen begynner på det punktet hvor venen slutter seg til atriet, noe som gir beskyttelse mot tilbakestrømning av blod inn i venen.
Venstre atrium. Hulrommet er fylt med blod gjennom lungevenene. I analogi med den ovenfor beskrevne mekanismen til myokardiet, kommer blodet som presses ut av sammentrekningen av atriemuskelen inn i ventrikkelen.

Klaffen mellom atriet og ventrikkelen åpnes under blodtrykk og lar den fritt passere inn i hulrommet, hvoretter den lukkes, og begrenser evnen til å returnere.

På bunnen av hjertet er dets ventrikler:

Høyre ventrikkel. Blodet som utvises fra atriet går inn i ventrikkelen. Så er det sammentrekningen, lukkingen av de tre klaffene og åpningen av lungearterieklaffen under blodtrykk.
venstre ventrikkel. Muskelvevet i denne ventrikkelen er betydelig tykkere enn høyre ventrikkel, og derfor kan det, når det trekkes sammen, skape sterkere trykk. Dette er nødvendig for å sikre kraften til utstøting av blod i en stor sirkulasjonssyklus. Som i det første tilfellet lukker trykkkraften atrieklaffen (mitral) og åpner aortaklaffen.

Viktig. Hjertets fulle arbeid avhenger av synkroniseringen, så vel som rytmen til sammentrekningene. Delingen av hjertet i fire separate hulrom, hvis innløp og utløp er inngjerdet av klaffer, sikrer bevegelse av blod fra venene inn i arteriene uten risiko for blanding. Anomalier i utviklingen av hjertets struktur, dets komponenter bryter med hjertets mekanikk, og derfor selve blodsirkulasjonen.

Strukturen av sirkulasjonssystemet til menneskekroppen

I tillegg til den ganske komplekse strukturen til hjertet, har strukturen til selve sirkulasjonssystemet sine egne egenskaper. Blod distribueres gjennom hele kroppen gjennom et system av hule sammenkoblede kar av forskjellige størrelser, veggstruktur og formål.

Strukturen til det vaskulære systemet til menneskekroppen inkluderer følgende typer kar:

arterier. Fartøy som ikke inneholder glatt muskulatur i strukturen har et sterkt skall med elastiske egenskaper. Når ekstra blod blir kastet ut fra hjertet, utvider arteriens vegger seg, slik at blodtrykket i systemet kan kontrolleres. Under en pause strekker veggene seg, smale, og reduserer lumen i den indre delen. Dette forhindrer at trykket faller til kritiske nivåer. Arterienes funksjon er å frakte blod fra hjertet til organer og vev i menneskekroppen.
Wien. Blodstrømmen til veneblod tilveiebringes av dets sammentrekninger, trykket av skjelettmuskulaturen på membranen og trykkforskjellen i lungevena cava under arbeidet med lungene. Et trekk ved funksjonen er returen av det brukte blodet til hjertet, for videre gassutveksling.
kapillærer. Strukturen til veggen til de tynneste karene består av bare ett lag med celler. Dette gjør dem sårbare, men samtidig svært permeable, noe som forhåndsbestemmer funksjonen deres. Utvekslingen mellom vevsceller og plasmaet som de gir, metter kroppen med oksygen, næring, renser for metabolske produkter gjennom filtrering i nettverket av kapillærer til de tilsvarende organene.

Hver type fartøy danner sitt eget såkalte system, som kan vurderes mer detaljert i det presenterte diagrammet.

Kapillærer er de tynneste av karene, de prikker alle deler av kroppen så tett at de danner såkalte nettverk.

Trykket i karene skapt av muskelvevet i ventriklene varierer, det avhenger av deres diameter og avstand fra hjertet.

Typer sirkulasjonssirkler, funksjoner, egenskaper

Sirkulasjonssystemet er delt inn i to lukkede systemer som kommuniserer takket være hjertet, men utfører ulike oppgaver. Vi snakker om tilstedeværelsen av to sirkler av blodsirkulasjon. Eksperter innen medisin kaller dem sirkler på grunn av systemets lukkede natur, og fremhever deres to hovedtyper: store og små.

Disse sirklene har kardinalforskjeller både i struktur, størrelse, antall kar involvert og funksjonalitet. Tabellen nedenfor vil hjelpe deg å lære mer om deres viktigste funksjonelle forskjeller.

Tabell nummer 1. Funksjonelle egenskaper, andre trekk ved de store og små sirkulasjonene i blodsirkulasjonen:

Som det fremgår av tabellen, utfører sirklene helt forskjellige funksjoner, men har samme betydning for blodsirkulasjonen. Mens blodet gjør en syklus i en stor sirkel én gang, lages 5 sykluser inne i en liten sirkel for samme tidsperiode.

I medisinsk terminologi er det noen ganger også et slikt begrep som ytterligere sirkulasjonssirkulasjoner:

hjerte - passerer fra koronararteriene i aorta, går tilbake gjennom venene til høyre atrium;
placenta - sirkulerer i fosteret og utvikler seg i livmoren;
willisium - lokalisert ved bunnen av den menneskelige hjernen, fungerer som en reserveblodforsyning i tilfelle blokkering av blodkar.

På en eller annen måte er alle ekstra sirkler en del av en stor eller er direkte avhengige av den.

Viktig. Begge sirkulasjonene av blodsirkulasjonen opprettholder en balanse i arbeidet med det kardiovaskulære systemet. Brudd på blodsirkulasjonen på grunn av forekomsten av forskjellige patologier i en av dem fører til en uunngåelig effekt på den andre.

stor sirkel

Fra selve navnet kan man forstå at denne sirkelen er forskjellig i størrelse, og følgelig i antall involverte fartøyer. Alle sirkler begynner med sammentrekningen av den tilsvarende ventrikkelen og slutter med retur av blod til atriet.

Den store sirkelen stammer fra sammentrekningen av den sterkeste venstre ventrikkelen, og skyver blod inn i aorta. Passerer langs sin bue, thorax, abdominal segment, det omfordeles langs nettverket av fartøy gjennom arterioler og kapillærer til de tilsvarende organene, deler av kroppen.

Det er gjennom kapillærene at oksygen, næringsstoffer og hormoner frigjøres. Når den strømmer ut i venulene, tar den med seg karbondioksid, skadelige stoffer dannet av metabolske prosesser i kroppen.

Videre, gjennom de to største venene (hule øvre og nedre), går blodet tilbake til høyre atrium, og lukker syklusen. Du kan visualisere skjemaet for blodsirkulering i en stor sirkel i figuren nedenfor.

Som det kan sees i diagrammet, skjer ikke utstrømningen av venøst blod fra uparrede organer i menneskekroppen direkte til den nedre vena cava, men omgår den. Etter å ha mettet organene i bukhulen med oksygen og næring, skynder milten til leveren, hvor den renses gjennom kapillærene. Først etter det kommer det filtrerte blodet inn i den nedre vena cava.

Nyrene har også filtrerende egenskaper, et dobbelt kapillærnettverk gjør at veneblod kommer direkte inn i vena cava.

Av stor betydning, til tross for den ganske korte syklusen, er koronarsirkulasjonen. Koronararteriene som forlater aorta forgrener seg til mindre og går rundt hjertet.

Når de kommer inn i muskelvevet hans, er de delt inn i kapillærer som mater hjertet, og utstrømningen av blod leveres av tre hjertevener: små, middels, store, samt tebesius og fremre hjertevener.

Viktig. Det konstante arbeidet med hjertevevsceller krever en stor mengde energi. Omtrent 20% av den totale mengden blod, beriket med oksygen og næringsstoffer, presset ut av organet og inn i kroppen passerer gjennom koronarsirkelen.

liten sirkel

Strukturen til den lille sirkelen inkluderer mye færre involverte kar og organer. I medisinsk litteratur kalles det ofte pulmonal og ikke uten grunn. Det er denne kroppen som er den viktigste i denne kjeden.

Utføres ved hjelp av blodkapillærer, fletting av lungevesiklene, er gassutveksling av største betydning for kroppen. Det er den lille sirkelen som senere gjør det mulig for den store sirkelen å mette hele menneskekroppen med anriket blod.

Blodstrømmen i en liten sirkel utføres i følgende rekkefølge:

Ved sammentrekning av høyre atrium skyves venøst blod, mørknet på grunn av overflødig karbondioksid i det, inn i hulrommet i hjertets høyre ventrikkel. Atriogastrisk septum er lukket på dette tidspunktet for å forhindre at blod kommer tilbake i den.
Under trykk fra muskelvevet i ventrikkelen skyves det inn i lungestammen, mens trikuspidalklaffen som skiller hulrommet fra atriet lukkes.
Etter at blod kommer inn i lungearterien, lukkes ventilen, noe som utelukker muligheten for retur til ventrikkelhulen.
Når blodet passerer gjennom en stor arterie, kommer det inn på stedet for forgrening til kapillærer, hvor karbondioksid fjernes, samt oksygenmetning.
Skarlagenrødt, renset, anriket blod gjennom lungevenene avslutter sin syklus ved venstre atrium.

Som du kan se når du sammenligner to blodstrømningsmønstre i en stor sirkel, strømmer mørkt veneblod gjennom venene til hjertet, og skarlagenrødt renset blod i en liten sirkel og omvendt. Arteriene i lungesirkelen er fylt med venøst blod, mens anriket skarlagen flyter gjennom arteriene i den store sirkelen.

Sirkulasjonsforstyrrelser

På 24 timer pumper hjertet mer enn 7000 liter gjennom karene til en person. blod. Imidlertid er denne figuren bare relevant med stabil drift av hele det kardiovaskulære systemet.

Bare noen få kan skryte av utmerket helse. Under virkelige forhold, på grunn av mange faktorer, har nesten 60% av befolkningen helseproblemer, det kardiovaskulære systemet er intet unntak.

Arbeidet hennes er preget av følgende indikatorer:

effektiviteten til hjertet;
vaskulær tone;
tilstand, egenskaper, blodmasse.

Tilstedeværelsen av avvik fra til og med en av indikatorene fører til et brudd på blodstrømmen til to sirkulasjonssirkulasjoner, for ikke å nevne påvisningen av hele komplekset deres. Spesialister innen kardiologi skiller mellom generelle og lokale lidelser som hindrer bevegelsen av blod gjennom sirkulasjonssirkulasjonene, en tabell med deres liste er presentert nedenfor.

Tabell nummer 2. Liste over forstyrrelser i sirkulasjonssystemet:

Ovennevnte brudd er også delt inn i typer, avhengig av systemet, hvis sirkulasjon det påvirker:

Brudd på arbeidet til den sentrale sirkulasjonen. Dette systemet inkluderer hjertet, aorta, vena cava, pulmonal trunk og vener. Patologier av disse elementene i systemet påvirker dets andre komponenter, som truer med mangel på oksygen i vevet, forgiftning av kroppen.
Brudd på den perifere sirkulasjonen. Det innebærer en patologi av mikrosirkulasjon, manifestert av problemer med blodtilførselen (fullstendig / anemi arteriell, venøs), reologiske egenskaper av blod (trombose, stase, emboli, DIC), vaskulær permeabilitet (blodtap, plasmorrhagia).

Den viktigste risikogruppen for manifestasjon av slike lidelser i utgangspunktet er genetisk disponerte mennesker. Hvis foreldre har problemer med blodsirkulasjonen eller hjertefunksjonen, er det alltid en mulighet for å arve en lignende diagnose.

Men selv uten genetikk utsetter mange mennesker kroppen sin for risikoen for å utvikle patologier både i den store og i lungesirkulasjonen:

dårlige vaner;
passiv livsstil;
skadelige arbeidsforhold;
konstant stress;
overvekt av søppelmat i kostholdet;
ukontrollert inntak av narkotika.

Alt dette påvirker gradvis ikke bare tilstanden til hjertet, blodårene, blodet, men også hele kroppen. Resultatet er en reduksjon i kroppens beskyttende funksjoner, immunitet svekkes, noe som gjør det mulig å utvikle ulike sykdommer.

Viktig. Endringer i strukturen til veggene i blodkar, muskelvev i hjertet og andre patologier kan være forårsaket av infeksjonssykdommer, hvorav noen er seksuelt overførbare.

Verdens medisinske praksis anser aterosklerose, hypertensjon, iskemi for å være de vanligste sykdommene i det kardiovaskulære systemet.

Aterosklerose er vanligvis kronisk og utvikler seg ganske raskt. Brudd på protein-fettmetabolismen fører til strukturelle endringer, hovedsakelig store og mellomstore arterier. Spredningen av bindevev er provosert av lipid-proteinavleiringer på veggene i blodårene. Aterosklerotisk plakk lukker lumen i arterien, og hindrer blodstrømmen.

Hypertensjon er farlig med en konstant belastning på karene, ledsaget av oksygen sult. Som et resultat oppstår dystrofiske endringer i karets vegger, permeabiliteten til veggene deres øker. Plasma siver gjennom den strukturelt endrede veggen og danner ødem.

Koronar hjertesykdom (iskemisk) er forårsaket av et brudd på hjertesirkulasjonen. Oppstår når det er mangel på oksygen som er tilstrekkelig for full funksjon av myokard eller en fullstendig stopp av blodstrømmen. Det er preget av dystrofi av hjertemuskelen.

Forebygging av sirkulasjonsproblemer, behandling

Det beste alternativet for å forebygge sykdommer, opprettholde riktig blodsirkulasjon i store og små sirkler er forebygging. Overholdelse av enkle, men ganske effektive regler vil hjelpe en person ikke bare å styrke hjertet og blodårene, men også forlenge kroppens ungdom.

Nøkkeltrinn for å forebygge kardiovaskulær sykdom:

slutte å røyke, alkohol;
opprettholde et balansert kosthold;
sport, herding;
overholdelse av regimet for arbeid og hvile;
sunn søvn;
regelmessige forebyggende kontroller.

En årlig kontroll hos helsepersonell vil hjelpe med tidlig oppdagelse av tegn på sirkulasjonsproblemer. Ved påvisning av en sykdom i det første utviklingsstadiet, anbefaler eksperter medikamentell behandling, medisiner fra de aktuelle gruppene. Å følge legens anvisninger øker sjansene for et positivt resultat.

Viktig. Ganske ofte er sykdommer asymptomatiske i lang tid, noe som gjør det mulig for ham å utvikle seg. I slike tilfeller kan kirurgi være nødvendig.

Ganske ofte, for forebygging, samt behandling av patologiene beskrevet av redaktørene, bruker pasienter alternative behandlingsmetoder og oppskrifter. Slike metoder krever konsultasjon med legen din på forhånd. Basert på pasientens medisinske historie, de individuelle egenskapene til hans tilstand, vil spesialisten gi detaljerte anbefalinger.

Blodsirkulasjonssirkler Spørsmål til sammenligning Stor sirkel Liten sirkel Hvor begynner den I venstre ventrikkel I høyre ventrikkel Hvor slutter den I høyre atrium I venstre atrium Hva heter blodårene knyttet til denne sirkelen? Aorta, arterier, kapillærer, vena cava superior og inferior Lungearterier, kapillærer, lungevener Hvor passerer kapillærer? I vevene I alveolene Hvordan endres blodets sammensetning? Arterielt blod blir venøst Blod venøst blir arterielt

Tabell for laboratoriearbeidet "Forandringer i vev ved innsnevringer" Forsøksforløpet Utføre forsøket 1. Vikle gummien rundt fingeren. Legg merke til endringen i fargen på fingeren. Fargen på fingeren endres 2. Hvorfor blir fingeren rød først, så lilla? Utstrømningen av blod gjennom venene og lymfe gjennom lymfekarene er vanskelig; utvidelse av blodkapillærer og årer fører til rødhet, og deretter til en blå finger. 3. Hvorfor blir fingeren hvit?På grunn av frigjøring av blodplasma til de intercellulære rommene. 4. Hvorfor merkes tegn på oksygenmangel? Hvordan vises de? Celler komprimeres. Manifestert som "krypende", prikking. 5. Hvorfor er sensitiviteten nedsatt Reseptorenes arbeid er svekket. 6. Hvorfor komprimeres vevet i fingeren Vevsvæske samler seg og klemmer cellene. 7. Fjern innsnevringen og masser fingeren mot hjertet. Hva oppnås med denne tilnærmingen? Gjenoppretter utstrømningen av blod gjennom venene og lymfe gjennom lymfekarene.

Lekser a) Fullført alle oppgaver uten feil - kreativ oppgave b) Fullført alle oppgaver, men med feil - § 21, alle oppgaver fra arbeidsboken Kreativ oppgave: 1). Forklar hvorfor det i et lukket system trengs et mellommedium - vevsvæske. 2). Empirisk bevis at arterielt blod går til organene gjennom den systemiske sirkulasjonen, og venøst blod går tilbake fra organene til hjertet.

Kar (arterier, vener, arterioler, kapillærer) som fører blod fra venstre ventrikkel, sørger for at det leveres til alle organer og vev, og deretter returnerer det tilbake til hjertet (høyre atrium), er en del av den systemiske sirkulasjonen. Gjennom karene i den lille (lunge) sirkulasjonen kommer blod fra høyre ventrikkel inn i lungene, og går deretter tilbake til venstre atrium (fig. 26).

Den systemiske sirkulasjonen begynner med det største arterielle karet, aorta (fig. 27). Arterier dukker opp fra den, som etter gjentatt deling ender i organer og vev med arterioler og kapillærer. Arterioler, som har et relativt lite lumen og et utpreget muskellag, gir størst motstand mot blodstrømmen. Dette bestemmer funksjonene deres: opprettholde blodtrykket og (på grunn av endringer i lumen) regulere blodstrømmen inn i kapillærene. Kapillærer har svært tynne vegger, noe som bidrar til flyten av metabolske prosesser mellom blodplasma og intercellulær væske. Når kapillærer smelter sammen, dannes venoler, som samler seg i årer som fører blod tilbake til hjertet.

Ris. 26. Diagram over lungesirkulasjonen. Betegnelser: 1 - høyre ventrikkel; 2- lungestamme, 3- lungearterier; 4- lunger; 5- lungevener; 6 - venstre atrium.

Ris. 27. Opplegg av en stor sirkel av blodsirkulasjon. Betegnelser: 7 - venstre ventrikkel, 8 - aorta, 9, 10 - arterier, 11 - kapillærnettverk, 12 - vener, 13 - superior vena cava, 14 - inferior vena cava, 15 - høyre atrium.

Til syvende og sist dannes det to store venestammer - vena cava inferior, som samler blod fra stammen, nedre ekstremiteter, og vena cava superior, som bærer blod fra hodet og øvre ekstremiteter. Begge disse karene ender i høyre atrium.

Liten sirkel av blodsirkulasjonen. Blod fra høyre atrium kommer inn i høyre ventrikkel, som trekker seg sammen, kaster det inn i lungestammen, og deretter gjennom lungearteriene går det inn i høyre og venstre lunge. Lungekarene gir svært liten motstand mot blodstrømmen. I lungene forgrener hver arterie seg til mange små arterier, som igjen blir til arterioler, som ender i lungekapillærer som fletter alveolene. Når blodet passerer gjennom kapillærene, er det mettet med oksygen, og avgir samtidig karbondioksidet som finnes i det. Lungekapillærene er opprinnelsen til de fire lungevenene som returnerer blod til venstre atrium. Deretter går den inn i venstre ventrikkel, og deretter, med sammentrekningen, inn i aorta - fartøyet som begynner den systemiske sirkulasjonen. Med venstre ventrikkelsvikt, på grunn av akkumulering av interstitiell væske i parenkymet, kan lungeødem utvikle seg, noe som fører til brudd på funksjonene deres. Hyperhydrering av kroppen fører også til lungeødem, dvs. opphopning av overflødig vann. Figurativt sett kan pasienten kvele av sin egen interstitielle væske.

Sirkulasjon i leveren. Blod fra magen, tarmen, bukspyttkjertelen og milten samles inn i portvenen. I leveren brytes denne venen opp i et kapillærnettverk, som kobles til kapillærene i sin egen leverarterie. Som et resultat fører venene som stammer fra levervenene blod til undervena cava og derfra til hjertet.

portal hypertensjon(økt trykk i portvenen) kan forekomme ved innsnevring av lumen eller blokkering av grenen (grenene) av portvenen ved ulike leversykdommer, spesielt hepatitt. I alvorlige tilfeller er denne patologien ledsaget av ascites - opphopning av væske i peritonealhulen.

Kar i menneskekroppen danner to lukkede sirkulasjonssystemer. Tildel store og små sirkler av blodsirkulasjonen. Karene i den store sirkelen leverer blod til organene, karene i den lille sirkelen gir gassutveksling i lungene.

Systemisk sirkulasjon: arterielt (oksygenert) blod strømmer fra venstre ventrikkel i hjertet gjennom aorta, deretter gjennom arteriene, arterielle kapillærer til alle organer; fra organene strømmer venøst blod (mettet med karbondioksid) gjennom de venøse kapillærene inn i venene, derfra gjennom vena cava superior (fra hodet, halsen og armene) og den nedre vena cava (fra stammen og bena) inn i høyre atrium.

Liten sirkel av blodsirkulasjonen: venøst blod strømmer fra høyre ventrikkel i hjertet gjennom lungearterien inn i et tett nettverk av kapillærer som fletter lungevesiklene, hvor blodet er mettet med oksygen, deretter strømmer arterielt blod gjennom lungevenene inn i venstre atrium. I lungesirkulasjonen strømmer arterielt blod gjennom venene, venøst blod gjennom arteriene. Det starter i høyre ventrikkel og ender i venstre atrium. Lungestammen kommer ut fra høyre ventrikkel og fører venøst blod til lungene. Her brytes lungearteriene opp i kar med mindre diameter, og går over i kapillærene. Oksygenert blod strømmer gjennom de fire lungevenene inn i venstre atrium.

Blod beveger seg gjennom karene på grunn av hjertets rytmiske arbeid. Under ventrikkelsammentrekning pumpes blod under trykk inn i aorta og lungestammen. Her utvikles det høyeste trykket - 150 mm Hg. Kunst. Når blodet beveger seg gjennom arteriene, synker trykket til 120 mm Hg. Art., og i kapillærene - opptil 22 mm. Det laveste trykket i venene; i store årer er det under atmosfærisk.

Blod fra ventriklene kastes ut i porsjoner, og kontinuiteten i strømmen sikres av elastisiteten til arterieveggene. I øyeblikket av sammentrekning av hjertets ventrikler, strekkes arterieveggene, og deretter, på grunn av elastisk elastisitet, går de tilbake til sin opprinnelige tilstand selv før neste blodstrøm fra ventriklene. Takket være dette beveger blodet seg fremover. Rytmiske svingninger i diameteren til arterielle kar forårsaket av hjertets arbeid kalles puls. Den er lett følbar på steder hvor arteriene ligger på beinet (radial, dorsal arterie i foten). Ved å telle pulsen kan du bestemme hjertefrekvensen og deres styrke. Hos en voksen frisk person i hvile er pulsen 60-70 slag per minutt. Med ulike sykdommer i hjertet er arytmi mulig - avbrudd i pulsen.

Med den høyeste hastigheten strømmer blod i aorta - omtrent 0,5 m / s. I fremtiden avtar bevegelseshastigheten og i arteriene når 0,25 m / s, og i kapillærene - omtrent 0,5 mm / s. Den langsomme blodstrømmen i kapillærene og den store lengden på sistnevnte favoriserer metabolisme (den totale lengden av kapillærene i menneskekroppen når 100 tusen km, og den totale overflaten av alle kroppskapillærer er 6300 m 2). Den store forskjellen i hastigheten på blodstrømmen i aorta, kapillærer og vener skyldes ulik bredde på det totale tverrsnittet av blodstrømmen i dens ulike deler. Det smaleste slike området er aorta, og den totale lumen av kapillærene er 600-800 ganger større enn lumen i aorta. Dette forklarer nedbremsingen av blodstrømmen i kapillærene.

Bevegelsen av blod gjennom karene reguleres av nevrohumorale faktorer. Impulser som sendes langs nerveendene kan forårsake enten innsnevring eller utvidelse av lumen i karene. To typer vasomotoriske nerver nærmer seg de glatte musklene i veggene i blodårene: vasodilatorer og vasokonstriktorer.

Impulser som beveger seg langs disse nervefibrene har sin opprinnelse i det vasomotoriske sentrum av medulla oblongata. I normal tilstand av kroppen er veggene i arteriene noe spente og lumen er innsnevret. Impulser strømmer kontinuerlig fra det vasomotoriske senteret langs de vasomotoriske nervene, som forårsaker en konstant tone. Nerveender i veggene i blodårene reagerer på endringer i blodtrykk og kjemisk sammensetning, og forårsaker spenning i dem. Denne eksitasjonen går inn i sentralnervesystemet, noe som resulterer i en refleksendring i aktiviteten til det kardiovaskulære systemet. Dermed skjer økningen og reduksjonen i karens diametere på en refleks måte, men den samme effekten kan også oppstå under påvirkning av humorale faktorer - kjemikalier som er i blodet og kommer hit med mat og fra ulike indre organer. Blant dem er vasodilatorer og vasokonstriktorer viktige. For eksempel, hypofysehormonet - vasopressin, skjoldbruskkjertelhormonet - tyroksin, binyrehormonet - adrenalin trekker sammen blodårene, forbedrer alle funksjonene til hjertet, og histamin, som dannes i veggene i fordøyelseskanalen og i ethvert fungerende organ. , virker på motsatt måte: det utvider kapillærer uten å påvirke andre kar . En betydelig effekt på hjertets arbeid har en endring i innholdet av kalium og kalsium i blodet. Økning av kalsiuminnholdet øker frekvensen og styrken av sammentrekninger, øker eksitabilitet og ledning av hjertet. Kalium forårsaker den stikk motsatte effekten.

Ekspansjon og innsnevring av blodårer i ulike organer påvirker i betydelig grad omfordelingen av blod i kroppen. Mer blod sendes til et fungerende organ, hvor karene utvides, til et ikke-fungerende organ - \ mindre. De avleirende organene er milten, leveren, subkutant fettvev.