Hvorfor lever ikke tanzanisk svart albino til voksen alder? Det harde livet til afrikanske albinoer.

Albinisme (lat. albus, "hvit") er et medfødt fravær av pigment i øyets hud, hår, iris og pigmentmembraner. Det er fullstendig og delvis albinisme. For tiden antas det at årsaken til sykdommen er fraværet (eller blokkeringen) av tyrosinase-enzymet, som er nødvendig for normal syntese av melanin, et spesielt stoff som fargen på vev avhenger av.

I Europa og Nord-Amerika er det én albino per 20 000 mennesker. I Afrika er antallet mye høyere - en av 4 tusen mennesker. Ifølge Mr. Kimaya er det rundt 370 000 albinoer i Tanzania. Regjeringen i landet kan ikke garantere sikkerheten til noen av dem. Det skjedde slik at afrikanerne, som viste seg å være hvite av naturens innfall, må flykte fra sine egne naboer. Livet deres ligner ofte på et mareritt, når du ikke vet om du kan våkne om morgenen og leve til kvelden. I tillegg til uvitende mennesker, plages albinoer nådeløst av den varme afrikanske solen. Hvit hud og øyne er forsvarsløse mot den mektige ultrafiolette. Slike mennesker blir tvunget til å sjelden gå ut eller å smøre rikelig med solkrem, som mange rett og slett ikke har penger til. For det er rett og slett ingen der!
I Sør-Afrika er det en tro på at en albino forsvinner etter døden, som om den smelter i luften. I denne forbindelse er det alltid flere "ufullkommenheter" som ønsker å sjekke: er det sant eller ikke? Og ... de dreper albinoer!
De afrikanske myndighetene gir landsbysjamanene skylden for den nåværende situasjonen, hvis mening befolkningen fortsatt lytter til, de tror rett og slett hellig og dumt på dem. Holdningen til albinoer er tvetydig selv blant de "svarte magikerne" selv: noen tilskriver kroppen spesielle positive egenskaper, mens andre anser dem som forbannet og bærer på den andre verdens ondskap. Albinoer i Tanzania lever i konstant frykt for livet. Lokale sjamaner betaler for deres blod, øyne og andre kroppsdeler, som brukes i hedenske ritualer. Det antas at en person som drepte en albino får spesiell kraft ved å komme i kontakt med den andre verden. Til tross for myndighetenes innsats har det ennå ikke vært mulig å stoppe bølgen av represalier mot borgere fratatt pigmentering.

Den 19. oktober 2008 ble det holdt en demonstrasjon i byen Dar es Salaam til forsvar for albinoer. Hvithudede afrikanere tok mot til seg og gikk ut i gatene. Men samme kveld ble en av dem sporet opp, beslaglagt og forsøkt å kutte hendene hans. Et av lemmene ble hengende og måtte deretter amputeres. De andre hedningene kuttet av og flyktet.
I Afrika har drap på albinoer blitt en industri der flertallet av befolkningen verken kan lese eller skrive og generelt anser det som en absolutt unødvendig aktivitet, og enda mer så forstår de ikke medisinske nyanser.

Men det er forskjellig overtro her. Innbyggerne tror at en svart albino bringer ulykke til landsbyen. De parterte organene til albinoer går for mye penger til kjøpere fra «I want to see» Den demokratiske republikken Kongo, Burundi, Kenya og Uganda. Folk tror blindt at bena, kjønnsorganene, øynene og håret til personer med albinisme gir spesiell styrke og helse. Morderne drives ikke bare av hedensk tro, men også av en grådighet etter profitt - en albino-hånd koster 2 millioner tanzaniske shilling, som er omtrent 1,2 tusen dollar. For afrikanere er dette bare gale penger!
Bare nylig i Tanzania ble mer enn 50 mennesker drept, forskjellig fra deres landsmenn i hudfarge. De ble ikke bare drept, de ble tatt fra hverandre for organer, og organene til albinosorte blir solgt til sjamaner. Det hendte slik at de som jakter på albinosvarte ikke bryr seg om hvem de skal drepe: en mann, en kvinne eller et barn. Produktet er lite og dyrt. Etter å ha drept et slikt offer, kan jegeren leve komfortabelt, etter afrikanske standarder, i et par år. Bildet nedenfor er Mabula, 76, på huk i et soverom med jordgulv nær graven til barnebarnet sitt, fem år gamle Mariam Emmanuel, en liten albino som ble drept og partert i et tilstøtende rom i februar 2008. Jenta ble gravlagt rett i hytta slik at jegerne etter deler av kroppene til albinoer ikke skulle stjele beinene hennes. Mabula forteller at det allerede har vært raid på huset hans et par ganger, etter at barnebarnet hans døde, ønsket jegerne å ta beinene hennes. Bildet ble tatt 25. januar 2009 i en landsby nær Mwanza. Mabula vokter huset hennes dag og natt.
En tanzanisk tenåringsjente er avbildet sittende i sovesalen for kvinner på en offentlig skole for funksjonshemmede i Kabanga, et vestlig samfunn nær byen Kigomu ved Tanganyikasjøen, 5. juni 2009. Skolen har tatt imot albinobarn siden slutten av i fjor, etter i Tanzania og nabolandet Burundi, begynte albinoer å bli drept for å bruke deler av kroppen deres i trolldomsritualer. Barneskolen i Kabang er bevoktet av soldater fra den lokale hæren, men selv dette redder ikke alltid barn fra jegere for kroppene deres, det er flere tilfeller når soldater samarbeider med kriminelle. Barn kan ikke engang ta et skritt utenfor veggene i klasserommet.
Lille Amani, 9, sitter i rekreasjonsområdet til Michido Elementary School for the Blind på dette bildet tatt 25. januar 2009. Han kom inn her etter å ha drept søsteren sin, fem år gamle Mariam Emmanuel, en albino-jente som ble drept og demontert i februar 2008.
På bildet er små albinobarn i friminutt i gården til Michido Elementary School for the Blind, tatt 25. januar 2009. Skolen har blitt et fristed for sjeldne albinobarn. Skolen i Michido er også bevoktet av hærsoldater, barna føler seg tryggere enn hjemme hos foreldrene.
På dette bildet tatt 27. januar 2009, lager 28 år gamle Nima Kayanya en leirkrukke hjemme hos bestemoren sin i Ukerewa, Tanzania, hvor broren og søsteren hennes, som også er albinoer som henne, nå bor. Ukerewe, en øy i Victoriasjøen nær Mwanza, er en trygg havn sammenlignet med andre områder i Tanzania.
Afrikanske trollmenn sier at amuletter laget av albino-svarte er i stand til å bringe lykke til huset, hjelpe til med vellykket jakt og oppnå plasseringen til en kvinne. Men amuletter fra kjønnsorganene er spesielt etterspurt. Det antas at dette er et kraftig middel som kurerer alle sykdommer. I kurset er nesten alle organer. Til og med beinene, som males, og deretter blandes med forskjellige urter, brukes i form av avkok - for å gi mystisk kraft.
Det yngste offeret var syv måneder gammelt. Hennes slektninger deltok i drapet. Salma, jentas mor, ble beordret av familien til å kle datteren i svarte klær og la henne være alene i hytta. Kvinnen, uten å ha mistanke om noe, gjorde som hun ble fortalt. Men jeg bestemte meg for å gjemme meg og se hva som skjer videre. Noen timer senere gikk ukjente menn inn i hytta. Med en machete kuttet de av bena til jenta. Så skar de halsen av henne, helte blodet i et kar og drakk det.
Disse jegerne er ekte blodtørstige villmenn, de er ikke redde for noe. Så i Burundi brøt de seg rett inn i leirhytta til enken Genorose Nizigiiman. De tok tak i hennes seks år gamle sønn og dro ham ut. Rett i gården, etter å ha skutt gutten, flådde de ham foran den hysteriske moren hans. Etter å ha tatt det "mest verdifulle": tunge, penis, armer og ben, forlot bandittene det lemlestede liket av et barn og forsvant. Ingen av de lokale landsbyboerne vil hjelpe moren, siden nesten alle anser henne som forbannet. Ernest Kimaya, styreleder i Tanzania Albino Society, sier albinoer blir utsatt for diskriminering både på skolen og på jobben. Han sa: «Folk tror at en kvinne som føder et albinobarn er forbannet. Tidligere drepte jordmødre slike barn.»

Fiskere i Tanzania tror at hvis du vever rødt hår fra hodet til en albino inn i et garn, vil fangsten øke flere ganger på grunn av deres magiske gylne glans. Lokale prospektører bærer «ju-ju»-amuletter rundt halsen og hendene, laget med en blanding av albino-aske. Noen av dem begraver bein på utgravningssteder.
Tidlig i november 2008 skrev Daily News om en fisker fra Tanganyikasjøen som prøvde å selge sin albinokone for 2000 dollar til forretningsmenn i Kongo. En annen sak forteller om en mann tatt på grensen til landet med hodet til et barn. Han fortalte politiet at sjamanen lovet ham å betale for varene etter vekt.
En liten øy med relativ sikkerhet for albinoer er Cancer Institute i byen Dar es Salaam. Afrikanere med melkeaktig hud og rustent hår står i smuget utenfor sykehuset.
Kroppene deres er dekket av brannskader og sårskorper – i tillegg til sjamaner blir albinoer meiet ned av hudkreft. I motsetning til Europa, hvor personer med medfødt mangel på pigmentering kan få rettidig kvalifisert hjelp, lever de i Afrika sjelden til 40 år.
En albinokvinne ved navn Zihada Msembo sier at inntil nylig var hennes eneste fiende solen. Nå, når hun går ut på gaten, er hun mer redd for forbipasserende, som nå og da kaster fraser: "Se -" zeru "(på den lokale dialekten" spøkelse "). Vi kan klype henne."
Dette fotografiet, tatt 28. mai 2009, viser menneskelige kroppsdeler, inkludert et lårben, og avskavet hud, utstilt i en rettssal under rettssaken mot 11 burundiere. De tiltalte er anklaget for å ha drept albinosvarte hvis lemmer ble solgt til healere fra nabolandet Tanzania, i Ruyigi. Under rettssaken krevde den burundiske aktor, Nikodemeh Gahimbare, fra ett år til livsvarig fengsel for de tiltalte. Gahimbare søkte livsvarig fengsel som straff for tre av de 11 tiltalte, hvorav åtte var tiltalt for drapet på en åtte år gammel jente og en mann i mars i år.
Den velkjente Røde Kors-organisasjonen rekrutterer aktivt frivillige, utfører sin propaganda rundt om i verden, veldig ofte blir afrikanerne selv med. Avbildet 5. juli 2009, holder en frivillig fra Tanzanian Røde Kors Society (TRCS) hånden til en albino-baby på en piknik organisert av TRCS på en offentlig skole for funksjonshemmede i Kabanga, vest i landet nær byen av Kigomu ved Tanganyikasjøen.

Katalogen over nettsteder til myndigheter, kommuner og offisielle massemedier i Moskva-regionen hjelper deg raskt å finne den riktige organisasjonen. ORIS PROM tilbyr et komplett spekter av tjenester...

Svarte er albinoer 24. januar 2013

Albinisme er et medfødt fravær av pigment i hud, hår, iris og pigmentmembraner i øyet. Det er fullstendig og delvis albinisme.
I noen former for albinisme er det en reduksjon i intensiteten av fargen på hud, hår og iris, mens i andre endres fargen på sistnevnte hovedsakelig. Det kan være endringer i netthinnen, ulike synsforstyrrelser kan oppstå, inkludert nærsynthet, hypermetropi og astigmatisme, samt økt følsomhet for lys og andre anomalier.

Albino-folk har en hvit hudfarge (som er spesielt slående i ikke-kaukasiske grupper); håret deres er hvitt (eller de er blondt) og øynene er røde fordi det reflekterte lyset går gjennom de røde blodårene i øyet.

Hyppigheten av albinoer blant folkene i europeiske land er anslått til rundt 1 per 20 000 innbyggere. I noen andre nasjonaliteter er albinoer mer vanlig. Så, når man undersøkte 14 292 negerbarn i Nigeria, var det blant dem 5 albinoer, som tilsvarer en frekvens på omtrent 1 av 3000, og blant indianerne i Panama (San Blas Bay), var frekvensen 1 av 132.

Regjeringene i flere afrikanske republikker ble bekymret for skjebnen til albinosvarte. Bare det siste året ble 26 personer frarøvet pigmentering fra fødselen, for det meste kvinner og barn, drept i Tanzania på grunn av lokal overtro, skriver InoPressa, som siterer den tyske avisen Die Welt.

I Tanzania regnes albinoer som et symbol på lykke og velstand, så lokale trollmenn kjøper lik, blod og indre organer, og lager antatt magiske drinker som kan bringe rikdom på grunnlag av dem. Blant de 150 000 tanzaniske albinoene begynte panikken etter at det ble kjent om det siste offeret - 10 år gamle tanzaniske Esther Charles. Hun hadde hvit hud, fargeløst hår og røde øyne. Drapsmennene partert kroppen hennes og solgte den bit for bit.

De afrikanske myndighetene gir landsbysjamanene skylden for den nåværende situasjonen, hvis mening befolkningen fortsatt lytter til, de tror rett og slett hellig og dumt på dem. Holdningen til albinoer er tvetydig selv blant de "svarte magikerne" selv: noen tilskriver kroppen spesielle positive egenskaper, mens andre anser dem som forbannet og bærer på den andre verdens ondskap.

Innbyggere i Tanzania og Burundi tror at albinokroppsdeler bringer lykke og rikdom. Fiskere lager garn av albinohår for å fange fisk. De tror at dette vil gi mer fangst. Dermed er jakten åpen for albinoer. De må bo i spesielle bevoktede leire som er åpnet av internasjonale tjenester.

I Afrika har drap på albinoer blitt en industri der flertallet av befolkningen verken kan lese eller skrive og generelt anser det som en absolutt unødvendig aktivitet, og enda mer så forstår de ikke medisinske nyanser.

Lille Amani, 9, sitter i rekreasjonsområdet til Michido Elementary School for the Blind på dette bildet tatt 25. januar 2009. Han kom inn her etter å ha drept søsteren sin, fem år gamle Mariam Emmanuel, en albino-jente som ble drept og demontert i februar 2008.

Den tanzaniske albinojenta Selima (til høyre) ser på klassekameraten Mwanaidi leke i et barneskoleklasserom i Mintindo Dette bildet av den svenske fotografen Johan Baevman var vinneren av en fotokonkurranse i 2009 organisert av FNs barnefond UNICEF.

I Europa og Nord-Amerika er det én albino per 20 000 mennesker. I Afrika er antallet mye høyere - en av 4 tusen mennesker. Ifølge Mr. Kimaya er det rundt 370 000 albinoer i Tanzania. Regjeringen i landet kan ikke garantere sikkerheten til noen av dem.

Afrikanske albinoer blir drept og kroppene deres selges på det svarte markedet. Folk blir bortført fra gatene og fra sine egne hjem. For å endre holdningen til afrikanere til albinoer, holdt Kenya den første skjønnhetskonkurransen blant folk med albinisme.

Afrikanske albinoer blir ofre for rituelle drap – deler av kroppene deres selges på det svarte markedet som en «talisman for lykke». Kenya bestemte seg for å endre holdningen til afrikanere til albinoer og holdt en skjønnhetskonkurranse "Mr & Miss Albinism Kenya 2016" på menneskerettighetsdagen. Arrangørene håper at konkurransen vil tillate samfunnet å integrere seg med albinoer og stoppe bølgen av rituelle drap.

Albinisme i Afrika

Oftest forekommer albinisme hos afrikanere. Avhengig av land varierer antallet albinoer fra én av 5 000 til én av 15 000 mennesker. I 2014 ble 129 albinoer drept, trakassert og lemlestet i Afrika.

afrikansk Norbuso Kele fra Sør-Afrika sier at svarte afrikanere diskriminerer ham på grunn av hans hvite hudfarge. Når en albinogutt går forbi, hvisker de gamle forbannelser etter ham. På grunn av hudfargen ble han forfulgt på skole og universitet.

"Mytene om albinoer må bekjempes," sier Norbuso. "Sex med oss ​​vil ikke kurere AIDS. Du kan ikke være så godtroende."

Mest av alt lider albinoer i Malawi, FN annonserte at albinoer i denne staten er på randen av utryddelse.

Malawisk 17 år gammel albino David Fletcher dro for å spille fotball, men kom ikke hjem. Han ble kidnappet av fire menn, drept og kuttet av lemmene. De solgte lemmene på det svarte markedet og begravde liket.

Selv om albinoen dør av naturlige årsaker, er det stor risiko for at levningene hans blir stjålet fra kirkegården og solgt til den lokale trollmannen.

FN-ekspert på albinisme Ikponwosa Ero sier at det malawiske rettsvesenet ikke straffer drap og forfølgelse av albinoer hardt nok. Hun oppfordret landets regjering til å gripe inn og stoppe ødeleggelsen av mennesker med albinisme. I Tanzania og Kenya er mordere av albinoer allerede dømt til døden.

Afrikanske albinoer lever konstant i frykt, i påvente av represalier, fysisk eller seksuell vold.

Uvanlig skjønnhet

Rehabiliteringen av albinisme, spesielt afrikansk albinisme, har pågått i flere år i moteverdenen.

Albino-modeller dukker i økende grad opp på catwalkene og fotoshoots til motemagasiner, noen av dem blir høyt betalte "supermodeller".

Moteverdenen har vist toleranse for det uvanlige utseendet til disse menneskene og prøver å vise hele verden at dette er normalt, og man bør ikke bli forfulgt for utseende.

Blant menn kan en amerikaner kalles en albinosupermodell Sean Ross .

Han ble født i New York, han og familien ble ikke jaget – slik det skjer i Afrika. Men i Bronx, hvor han vokste opp, ble han trakassert og mobbet.

Den unge mannen studerte skuespill og dans, i en alder av 16 forlot han teaterscenen for mote-catwalker. Det var utseendet til Sean Ross på catwalken som åpnet dørene til mote for mange uvanlige modeller - albinoer, personer med vitiligo (hudpigmenteringsforstyrrelser) - alle som ble forfulgt på grunn av deres uvanlige utseende.

Modell Shantel Winnie med vitiligo.

Modell Diandra Forest også født i New York. Hun jobber nå i Tanzania for en organisasjon som beskytter albinoer mot diskriminering.

I likhet med Sean Ross ble Diandra født i New York, i Bronx. På grunn av mobbing på skolen ble hun sendt til en spesiell institusjon – der andre barn med albinisme studerte.

Etter å ha oppnådd mye i moteverdenen, viet Diandra seg til afrikanske albinoer. Hun jobber med den tanzaniske organisasjonen ACN. I Tanzania, i likhet med Kenya og Malawi, praktiseres rituelle drap på mennesker med albinisme.

Hva er albinisme

Albinisme er en genmutasjon med medfødt fravær av melaninpigmentet. Som et resultat blir en person født med fullstendig eller delvis fravær av hudfarge, øyne, hår.

Albinoer har fargeløse, blå eller rosa øyne, veldig blek lys hud, de er blonde. Kroppen deres har ikke en beskyttelsesmekanisme mot ultrafiolett stråling, i solen blir de ikke brun, men brannskader og til og med hudkreft.

Et albinobarn kan bli født i hvilken som helst familie, han vil ikke henge etter i utviklingen fra andre barn. En albino vil oftest føde barn med normal pigmentering.

Albinisme forekommer i alle levende vesener og i alle land i verden.

Hovedbilde: Justin Dingwall