Bindevev med spesielle egenskaper. Morfofunksjonelle egenskaper av retikulært, pigment-, slim- og fettvev

Brunvevsadipocytter er mindre sammenlignet med adipocytter av hvite fettvevsceller, polygonal form. Kjernen er lokalisert i midten av cellen, flere fettdråper av forskjellige størrelser er karakteristiske, derfor kalles brune fettvevsceller multilokulære adipocytter. Et betydelig volum av cytoplasmaet er okkupert av mange mitokondrier med utviklede lamellære cristae. Lobulene til brunt fettvev er atskilt av svært tynne lag med løst fibrøst bindevev, men svært rikelig blodtilførsel. Terminalene til sympatiske nervefibre er nedsenket i områder av cytoplasmaet til adipocytter. Den brunrøde fargen på denne typen fettvev er assosiert med et tett nettverk av kapillærer i vevet, samt et høyt innhold av fargede oksidative enzymer - cytokromer - i mitokondriene til adipocytter. Hovedfunksjonen til brunt fettvev er termogenese, varmeproduksjon . Det er få oksisomer på cristae av mitokondriene til adipocyttene i dette vevet (plasseringen av det syntetiske ATP-komplekset). Mitokondrier inneholder et spesielt protein - UCP (u n c utgang s rotein - frakoblingsprotein), eller termogenin, på grunn av hvilket, som et resultat av fettoksidasjon, energi ikke lagres i form av høyenergiforbindelser (ATP), men spres i form av varme. Den oksidative kapasiteten til multi-lobe adipocytter er 20 ganger høyere enn for enkelt-lobe adipocytes. Rikelig blodtilførsel sikrer rask fjerning av den genererte varmen. Med strømmen av blod distribueres varmen over hele kroppen. Hovedfaktoren som forårsaker termogenese og mobilisering av lipider fra brunt vev er stimulering av det sympatiske nervesystemet, adrenalin, noradrenalin.

Retikulært vev

Retikulært vev er et spesialisert bindevev som inngår som et strukturelt grunnlag ( stroma) i sammensetningen av hematopoietisk vev - myeloid og lymfoid. Dens elementer er retikulære celler og retikulære fibre danner et tredimensjonalt nettverk i løkkene som blodceller utvikler seg til. Retikulære celler er store, prosesslignende, fibroblastlignende celler som danner et nettverk. De er preget av en avrundet lett kjerne med en stor kjerne, svakt oksyfil cytoplasma. Prosessene til de retikulære cellene er sammenkoblet av gap junctions.

Funksjoner av retikulært vev:

støtte;

opprettelse av et mikromiljø i myeloidvev: transport av næringsstoffer; sekresjon av hematopoietiner - humorale faktorer som regulerer deling og differensiering av blodceller; selvklebende kontakter med utviklende blodceller.

Syntetisk: danner retikulære fibre og det viktigste amorfe stoffet.

barriere: kontroll av migrering av dannede elementer inn i lumen av blodårer.

Retikulære fibre dannet av type III kollagen, flette retikulære celler, i noen områder er dekket av cytoplasma av disse cellene. Fibrene er ganske tynne (opptil 2 μm), har argyrofili (farget med sølvsalter) og gir PAS-PAS-reaksjonen (Schiff-jodsyre, påviser forbindelser rike på karbohydratgrupper), siden de retikulære mikrofibrillene er dekket med en kappe av glykoproteiner og proteoglykaner.

Grunnstoff– proteoglykaner og glykoproteiner binder, akkumulerer og skiller ut vekstfaktorer som påvirker prosessene med hematopoiesis. Strukturelle glykoproteiner laminin, fibronektin og hemonektin fremmer adhesjon av hematopoietiske celler til stroma.

I tillegg til retikulære celler er makrofager og dendritiske antigenpresenterende celler tilstede i retikulærvevet.

pigment stoff

Pigmentvev ligner i strukturen på løst fibrøst bindevev, men inneholder betydelig flere pigmentceller. Pigmentvev danner iris og årehinne i øyet.

Pigmentceller er delt inn i melanocytter og melanoforer.

melanocytter- behandle celler i kontakt med andre celler i dette vevet. Cytoplasmaet inneholder et utviklet syntetisk apparat og et stort antall melanosomer - granuler som inneholder det mørke pigmentet melanin. Disse cellene syntetiserer melanin.

Melanoforer- har et dårlig utviklet syntetisk apparat og et betydelig antall modne melaningranulat. Disse cellene syntetiserer ikke, men absorberer kun ferdiglagde melaningranulat.

Andre celler som finnes i pigmentvev: fibroblaster, fibrocytter, makrofager, mastceller, leukocytter.

Funksjoner av pigmentvevet: beskyttelse mot skadelige og mutagene effekter av ultrafiolett stråling, absorpsjon av overflødige lysstråler.

slimete vev

Modifisert løst fibrøst bindevev med en skarp overvekt av intercellulær substans, hvor den fibrøse komponenten er dårlig utviklet. Slimvevet har en geleaktig konsistens. Den mangler blodårer og nervefibre. Slimvevet fyller navlestrengen til fosteret (den såkalte B en rton gelé). En lignende struktur har øyeeplets glasslegeme.

Celler i slimvevet ligner på fibroblaster, men inneholder mye glykogen i cytoplasmaet. I den intercellulære substansen dominerer en homogen og gjennomsiktig grunnsubstans skarpt. Høyt innhold hyaluronsyre i grunnstoffet, skaper en betydelig t på rgor, som forhindrer kompresjon av navlestrengen.

Bindevev med spesielle egenskaper inkluderer retikulært, fettholdig, pigmentert, gelatinøst. De er preget av overvekt av homogene celler, som selve navnet på disse typer bindevev vanligvis er forbundet med.

Retikulært vev (textus reticularis) er en type bindevev, har en nettverksstruktur og består av prosess retikulære celler og retikulære (argyrofile) fibre. De fleste retikulære celler er assosiert med retikulære fibre og er forbundet med hverandre ved prosesser, og danner et tredimensjonalt nettverk. Det retikulære vevet dannes stroma av hematopoietiske organer og mikromiljø for å utvikle blodceller i dem.

Fettvev (tekstus adiposus) er ansamlinger av fettceller som finnes i mange organer. Det er to typer fettvev - hvitt og brunt. Disse vilkårene er betingede og gjenspeiler særegenhetene ved cellefarging. Hvitt fettvev er vidt distribuert i menneskekroppen, mens brunt fettvev hovedsakelig finnes hos nyfødte og hos enkelte dyr gjennom hele livet.

Hvitt fettvev hos mennesker befinner den seg under huden, spesielt i nedre del av bukveggen, på baken og lårene, hvor den danner et subkutant fettlag, samt i omentum, mesenterium og retroperitonealrom.

Fettvev er mer eller mindre tydelig delt opp av lag med løst fibrøst bindevev i lobuler av ulike størrelser og former. fettceller inne i lobulene er ganske nær hverandre.

brunt fettvev forekommer hos nyfødte og hos noen dvaledyr på halsen, nær skulderbladene, bak brystbenet, langs ryggraden, under huden og mellom musklene. Den består av fettceller tett flettet med hemokapillærer. Disse cellene deltar i prosessene for varmeproduksjon.

pigment stoff- Akkumulering av et stort antall melanocytter. Tilgjengelig i visse områder av huden (rundt brystvortene i brystkjertlene), i netthinnen og iris i øyet osv. Funksjon: beskyttelse mot overflødig lys, UV. pigmentceller - (pigmentocytter, melanocytter) er celler i en prosessform som inneholder pigmentinneslutninger i cytoplasmaet - melanin. Pigmentceller er ikke ekte bindevevsceller, siden de for det første ikke bare er lokalisert i bindevevet, men også i epitelet, og for det andre dannes de ikke fra mesenkymale celler, men fra nevrale nevroblaster. Syntetisere og akkumulere pigment i cytoplasma melanin (med deltakelse av spesifikke hormoner)

Gelatinøst vev det intercellulære stoffet er geléaktig og homogent; finnes bare i embryoet. I navlestrengen dominerer celler i sammensetningen Det gelatinøse vevet opprettholder karene i en elastisk tilstand, gir en konstant strøm av blod fra morkaken til fosteret.

14. Tett bindevev og dets varianter.

Denne typen bindevev er preget av det faktum at fibrøst, eller fibrillært, intercellulært stoff råder over celler og amorft intercellulært stoff. Avhengig av plasseringen av bindevevsfibre, er tett bindevev delt inn i to typer: tett uformet og tett dannet bindevev. I et tett, uformet bindevev er bunter av fibre av det intercellulære stoffet plassert i forskjellige retninger og har ikke en streng, regelmessig lineær orientering. I et tett, dannet bindevev, som navnet indikerer, er bunter av bindevevsfibre preget av en regelmessig lineær orientering, noe som gjenspeiler effekten av mekaniske krefter på vevet. Avhengig av hvilke fibre som utgjør hoveddelen av vevet, er tett dannet bindevev delt inn i kollagen og elastisk.

Tett uregelmessig bindevev hos mennesker og pattedyr danner grunnlaget for huden. Det er få celler i dette vevet, de er hovedsakelig representert av fibroblaster, fibrocytter, noen ganger er det andre celler som observeres i løst uformet bindevev.

Tettdannet kollagen bindevev danner sener og leddbånd. I disse strukturelle komponentene i muskel- og skjelettsystemet til mennesker og pattedyr er bunter av kollagenfibre arrangert parallelt med hverandre og ganske tett.

Disse vevene er preget av overvekt av homogene celler, som navnet på disse typer bindevev vanligvis er forbundet med.

Morfofunksjonelle egenskaper av retikulært, pigment-, slim- og fettvev.

Disse stoffene inkluderer:

1. Retikulært vev- lokalisert i de hematopoietiske organene (lymfeknuter, milt, benmarg). Inneholder:

a) retikulære celler- behandle celler som er forbundet med hverandre ved deres prosesser og er assosiert med retikulære fibre;

b) retikulær fibre, som er derivater av retikulære celler. I kjemisk sammensetning er de nær kollagenfibre, men skiller seg fra dem i mindre tykkelse, forgrening og anastomoser. Under et elektronmikroskop har ikke fibrillerne til retikulære fibre alltid en klart definert stripe. Fibre og prosessceller danner et løst nettverk, i forbindelse med hvilket dette vevet har fått navnet sitt.

Funksjoner: danner stroma av hematopoietiske organer og skaper et mikromiljø for å utvikle blodceller i dem.

2. Fettvev er ansamlinger av fettceller som finnes i mange organer. Det finnes to typer fettvev:

EN) Hvitt fettvev; dette vevet er utbredt i menneskekroppen og ligger under huden, spesielt i nedre del av bukveggen, på baken, lårene, hvor det danner et subkutant fettlag, i omentum osv. Dette fettvevet er mer eller mindre tydelig delt av lag med løst fibrøst bindevev i lobuler. Fettceller inne i lobulene er ganske nær hverandre. Formen på fettcellene er sfærisk, de inneholder en stor dråpe nøytralt fett (triglyserider), som okkuperer hele den sentrale delen av cellen og er omgitt av en tynn cytoplasmatisk kant, i den fortykkede delen av kjernen. I tillegg kan små mengder kolesterol, fosfolipider, frie fettsyrer etc. finnes i cytoplasmaet til adipocytter.

Funksjoner: trofisk; termoregulering; endogent vanndepot; mekanisk beskyttelse.

B) brunt fettvev finnes hos nyfødte og hos noen dyr på halsen, nær skulderbladene, bak brystbenet, langs ryggraden, under huden og mellom musklene. Den består av fettceller tett flettet med hemokapillærer. Fettceller av brunt fettvev har en polygonal form, 1-2 kjerner er plassert i sentrum, og i cytoplasmaet i form av dråper er det mange små fettinneslutninger. . Sammenlignet med hvite fettvevsceller finnes betydelig flere mitokondrier her. Den brune fargen på fettcellene er gitt av jernholdige pigmenter av mitokondrier - cytokromer.

Funksjon: deltar i prosessene for varmeproduksjon.

3. Slimvev forekommer bare i embryoet, spesielt i navlestrengen til det menneskelige fosteret. Bygget av: celler, representert hovedsakelig av slimhinneceller, og intercellulær substans. I den, i første halvdel av svangerskapet, finnes hyaluronsyre i store mengder.

Funksjon: beskyttende (mekanisk beskyttelse).

4. Pigmentstoff — det inkluderer bindevevsområder i huden i brystvortene, i pungen, nær anus, så vel som i årehinnen og iris, fødselsmerker. Dette vevet inneholder mange pigmentceller - melanocytter.

Retikulære celler ganske stor (18-30 mikron). Kjernen er rund eller oval, strukturen til kjernen er åpen, noen ganger ujevnt filamentøs og ligner kjernen til en monocytt, den kan inneholde 1-2 nukleoler. Cytoplasmaet er rikelig, oftest med uskarpt definerte kanter, ofte prosessive, farget lyseblått eller gråblått, inneholder noen ganger støvlignende azurofil granularitet. Normalt er disse cellene i benmargspunktert inneholdt i en liten mengde.

En økning i antallet av disse cellene, sammen med andre celler i det retikulære stroma, observeres under aplastiske prosesser i benmargen.

Mikrografer av retikulære celler:

osteoblaster

osteoblaster- celler involvert i dannelsen av beinvev. Dimensjoner - 20-30 mikron. Formen er langstrakt, sylindrisk, noen ganger uregelmessig. Cellekjerner er avrundede eller ovale, ofte plassert eksentrisk, som om de forlater cellen, inneholder nukleoler. Strukturen til kromatin er jevn mesh. Cytoplasmaet er mørkeblått eller blått. Noen ganger ligner osteoblaster sterkt på plasmaceller. For ikke å ta feil i celledifferensiering, bør man være oppmerksom på strukturen til kromatin (i plasmaceller er det grovt og grovt, i osteoblaster er det delikat, åpent) og på cellens konturer (i plasmaceller konturene er klare, i osteoblaster er de uskarpe).

Mikrografer av osteoblaster:

fettceller

fettceller- se ut som "hull" i preparatet. Noen ganger er de veldig store (70 mikron eller mer). Cellen ligner et signet: i midten er det en stor fettvakuole, ikke farget med konvensjonelle fargestoffer, en smal kant av cytoplasmaet i form av en celleomriss, og en liten kjerne presset til periferien. Et stort antall fettceller i benmargen observeres ved aplastisk anemi.

Mikrografer av fettceller:

endotelceller

endotelceller- langstrakt, for det meste ovale, noen ganger med spisse ender. Kjernen er oval, vanligvis plassert i midten. Svært ofte er endotelceller arrangert i form av tråder.

Mikrofotografier av endotelceller:

Litteratur:

• L.V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Lærebok om kliniske laboratorieforskningsmetoder. Moskva, medisin, 1985
• Veiledning til praktiske øvelser i klinisk laboratoriediagnostikk. Ed. prof. M. A. Bazarnova, prof. V.T. Morozova. Kiev, "Vishcha-skolen", 1988

Materialet er hentet fra nettstedet www.hystology.ru

Dette vevet er en type bindevev, består av prosessretikulære celler og retikulære fibre som danner et tredimensjonalt nettverk (reticulum), i cellene som

Ris. 113. Retikulært vev i marginal sinus av lymfeknuten:

1 - retikulære celler; 2 - lymfocytter.

det er vevsvæske og ulike frie celleelementer (fig. 113). Retikulært vev danner en linje av hematopoietiske organer, der det, i kombinasjon med makrofager, skaper et spesifikt mikromiljø som sikrer reproduksjon, differensiering og migrering av ulike blodceller. En liten mengde retikulært vev finnes i leveren og i det subepiteliale bindevevet i slimhinnene.

Retikulære celler utvikler seg fra mesenchymocytter og i den postembryonale perioden ligner andre typer mekanocytter - fibroblaster, kondroblaster, etc. De har forskjellige størrelser og en stjerneform på grunn av tilstedeværelsen av mange prosesser. Cytoplasmaet, når det er farget med hematoksylin og eosin, er litt rosa. Kjernen er oftere rund i formen, inneholder 1–2 forskjellige nukleoler. Elektronmikroskopisk undersøkelse avslører dype fremspring av kjernefysisk konvolutt. I cytoplasmaet er det frie polysomer og ribosomer, elementer av et glatt endoplasmatisk retikulum og noen få små mitokondrier. Graden av utvikling av det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset kan være forskjellig. Desmosomer er lokalisert i kontaktområdet mellom prosessene til naboceller. Histokjemisk er retikulære celler preget av lav aktivitet av esterase og sur fosfatase og høy aktivitet av alkalisk fosfatase. Retikulære celler deler seg praktisk talt ikke og er svært motstandsdyktige mot ioniserende stråling.

Ris. 114 Skjema for forholdet mellom den retikulære cellen og retikulære fibre:

1 - kjernen til den retikulære cellen; 2 - prosesser i den retikulære cellen; 3 - retikulære fibre; 4 - endoplasmatisk retikulum; 5 - mitokondrier.

Retikulære fibre- derivater av retikulære celler og representerer tynne forgrenede fibre som danner et nettverk. Ved farging av seksjoner med hematoksylin-eosin oppdages ikke retikulære fibre. For påvisning brukes forskjellige varianter av impregnering med sølvsalter. Elektronmikroskopi i sammensetningen av retikulære fibre avslørte fibriller med forskjellige diametre, innelukket i en homogen tett interfibrillær substans. Fibrillene består av type III kollagen og har en tverrstriering som er karakteristisk for kollagenfibriller - veksling av mørke og lyse skiver langs fibrillens lengde. Den perifere plasseringen av den interfibrillære komponenten, som inneholder en betydelig mengde polysakkarider (opptil 4%), bestemmer den høye motstanden til retikulære fibre mot virkningen av syrer og alkalier og evnen til å gjenopprette sølv ved farging av fibrene.