Mają haploidalny zestaw chromosomów. Chromosomy: koncepcja, diploidalne i haploidalne zestawy chromosomów

Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego dziecko urodzone i dorosłe jest podobne do swoich rodziców pod względem wyglądu i nawyków? „To kwestia genetyki” – prawdopodobnie powiesz. Wiele osób wie, że rodzice i dzieci mają podobne DNA. To właśnie zawierają chromosomy. "I co to jest?" - Dziewięć na dziesięć osób, które zetkną się z tą koncepcją, krzyknie ze zdumieniem. Istnieje kilka układów. Dzisiaj przyjrzymy się haploidalnemu i diploidalnemu zestawowi chromosomów. Ale najpierw dowiedzmy się, co to jest.

Definicja pojęcia

Chromosom jest strukturą nukleoproteinową, jednym ze składników jądra komórki eukariotycznej. Przechowuje, wdraża i przekazuje informacje dziedziczne. Chromosomy można rozróżnić pod mikroskopem dopiero w momencie, gdy następuje podział komórki mitotyczny lub mejotyczny. Kariotyp, jak nazywa się całość wszystkich chromosomów komórki, jest cechą gatunkową o stosunkowo niski poziom zmienność indywidualna. Te struktury zawierające DNA w organizmach eukariotycznych znajdują się w mitochondriach, jądrze i plastydach. U prokariotów - w komórkach bez jądra. A chromosomy wirusów to cząsteczka DNA lub RNA zlokalizowana w kapsydzie.

Historia koncepcji

Według najpopularniejszej wersji chromosomy odkrył w 1882 roku niemiecki anatom Walter Fleming. Choć „odkryty” to mocne słowo, on jedynie zebrał i uporządkował wszystkie informacje na ich temat. W 1888 roku niemiecki histolog Heinrich Waldeyer po raz pierwszy zaproponował nazwanie nowych struktur chromosomami. Trudno odpowiedzieć, kiedy i przez kogo powstały pierwsze opisy i rysunki. Kilka lat po odkryciu praw Mendla zasugerowano, że chromosomy odgrywają ważną rolę rola genetyczna. Teoria chromosomów zostało potwierdzone w 1915 roku przez twórców genetyki klasycznej. Byli to G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant i T. Morgan. Ostatni otrzymał w 1933 r nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny za uzasadnienie roli chromosomów w dziedziczności.

Ploidia

Całkowita liczba identycznych chromosomów wskazuje na ich ploidię. Wyróżnia się haploidalne, poliploidalne i diploidalne zestawy chromosomów. Teraz porozmawiamy o pierwszym i trzecim.

Haploidalny zestaw chromosomów

Zacznijmy od haploidalności. Jest to zbiór zupełnie różnych chromosomów, tj. w organizmie haploidalnym istnieje kilka takich struktur nukleoproteinowych, różniących się od siebie (zdjęcie). Haploidalny zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla roślin, glonów i grzybów.

Diploidalny zestaw chromosomów

Zestaw ten to zbiór chromosomów, w którym każdy z nich ma dublet, tj. te struktury nukleoproteinowe są ułożone parami (zdjęcie). Diploidalny zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla wszystkich zwierząt, w tym ludzi. Swoją drogą, o tym ostatnim. U zdrowa osoba jest ich 46, tj. 23 pary. Jednak o jego płci decydują tylko dwa, zwane narządami płciowymi – X i Y. Ich umiejscowienie określa się w łonie matki. Jeżeli układ takich chromosomów to XX, urodzi się dziewczynka, natomiast jeśli ułożone zostaną w formie XY, urodzi się chłopiec. Mogą jednak również wystąpić zaburzenia ploidalne, prowadzące do negatywnych zmian fizycznych i fizycznych stan psychiczny ciała, takie jak:

Choroby te mają charakter genetyczny i są nieuleczalne. Dzieci i dorośli z jednym lub wieloma podobnymi zespołami chromosomowymi prowadzą dysfunkcyjne życie, a niektórzy w ogóle nie dożywają dorosłości.

Wniosek

Widzisz, jak ważne są chromosomy dla wszystkich organizmów. U różne rodzaje zwierzęta i rośliny mają różną liczbę i zestawy tych struktur nukleoproteinowych.

Definicja pojęcia

Chromosom jest strukturą nukleoproteinową, jednym ze składników jądra komórki eukariotycznej. Przechowuje, wdraża i przekazuje informacje dziedziczne. Chromosomy można rozróżnić pod mikroskopem dopiero w momencie, gdy następuje podział komórki mitotyczny lub mejotyczny. Kariotyp, jak nazywa się całość wszystkich chromosomów komórki, jest cechą gatunkową o stosunkowo niskim poziomie zmienności indywidualnej. Te struktury zawierające DNA w organizmach eukariotycznych znajdują się w mitochondriach, jądrze i plastydach. U prokariotów - w komórkach bez jądra. A chromosomy wirusów to cząsteczka DNA lub RNA zlokalizowana w kapsydzie.

Historia koncepcji

Według najpopularniejszej wersji chromosomy odkrył w 1882 roku niemiecki anatom Walter Fleming. Choć „odkryty” to mocne słowo, on jedynie zebrał i uporządkował wszystkie informacje na ich temat. W 1888 roku niemiecki histolog Heinrich Waldeyer po raz pierwszy zaproponował nazwanie nowych struktur chromosomami. Trudno odpowiedzieć, kiedy i przez kogo powstały pierwsze opisy i rysunki. Kilka lat po odkryciu praw Mendla zasugerowano, że chromosomy odgrywają ważną rolę genetyczną. Teorię chromosomów potwierdzili w 1915 roku twórcy genetyki klasycznej. Byli to G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant i T. Morgan. Ten ostatni otrzymał w 1933 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny za uzasadnienie roli chromosomów w dziedziczności.

Ploidia

Całkowita liczba identycznych chromosomów wskazuje na ich ploidię. Wyróżnia się haploidalne, poliploidalne i diploidalne zestawy chromosomów. Teraz porozmawiamy o pierwszym i trzecim.

Haploidalny zestaw chromosomów

Diploidalny zestaw chromosomów

Zestaw ten to zbiór chromosomów, w którym każdy z nich ma dublet, tj. te struktury nukleoproteinowe są ułożone parami (zdjęcie). Diploidalny zestaw chromosomów jest charakterystyczny dla wszystkich zwierząt, w tym ludzi. Swoją drogą, o tym ostatnim. Zdrowy człowiek ma ich 46, tj. 23 pary. Jednak o jego płci decydują tylko dwa, zwane narządami płciowymi – X i Y. Ich umiejscowienie określa się w łonie matki. Jeżeli układ takich chromosomów to XX, urodzi się dziewczynka, natomiast jeśli ułożone zostaną w formie XY, urodzi się chłopiec. Można jednak zaobserwować także zaburzenia ploidalne, prowadzące do negatywnych zmian w stanie fizycznym i psychicznym organizmu, takich jak:

Wniosek

Widzisz, jak ważne są chromosomy dla wszystkich organizmów. Różne gatunki zwierząt i roślin mają różną liczbę i zestawy tych struktur nukleoproteinowych.

) zestaw chromosomów właściwy dojrzałej komórce rozrodczej, w którym występuje tylko jeden z każdej pary chromosomów charakterystycznych dla danego gatunku biologicznego; u ludzi G. n. X. reprezentowany przez 22 autosomy i jeden chromosom płciowy.

Duży słownik medyczny. 2000 .

Zobacz, czym jest „haploidalny zestaw chromosomów” w innych słownikach:

Haploidalny zestaw chromosomów- zestaw chromosomów w gametach, który jest równy połowie diploidalnego zestawu komórek somatycznych... Źródło: ZALECENIA METODOLOGICZNE DOTYCZĄCE PROGNOZOWANIA, WCZESNEJ DIAGNOZY PRZEDKLINICZNEJ I ZAPOBIEGANIA CUKRZYCY INSULINOZALEŻNEJ (N 15) (zatwierdzony.. .... Oficjalna terminologia

haploidalny zestaw chromosomów- haploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomų rinkinys, į kurį ląstelių branduolyje įeina po vieną chromosomą iš kiekvienos homologinių chromosomų poros. atitikmenys: pol. haploidalny zestaw chromosomów rus.… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

HAPLOIDOWY ZESTAW CHROMOSOMÓW- podstawowa (lub początkowa) liczba chromosomów obserwowana po podziale redukcyjnym w komórkach gametofitów roślinnych... Słownik terminów botanicznych

ZESTAW HAPLOIDOWY- Normalna liczba chromosomów w każdej grze (komórka rozrodcza: komórka jajowa i plemnik) pewien typ. Zbiór haploidalny (który = 23 Homo sapiens) stanowi połowę zestawu diploidalnego, czyli liczbę chromosomów w każdej komórce somatycznej... Słownik w psychologii

Zbiór haploidalny- (grecki gaploos pojedynczy, gatunek eidos) normalna liczba chromosomów w każdej gamecie (u człowieka - 23, do niedawna uważano, że jest ich 24). Komórki somatyczne zawierają podwójną liczbę chromosomów – zestaw diploidalny (46 chromosomów). Inni… … słownik encyklopedyczny w psychologii i pedagogice

Duży słownik medyczny

Zobacz haploidalny zestaw chromosomów... Duży słownik medyczny

haploidalny- Charakteryzuje osobnika (komórkę), który ma jeden zestaw chromosomów (n); Zwykle gamety, gametofity i samce niektórych gatunków z haplodiploidią są haploidalne; Osobniki powstałe w wyniku indukcji... ...mogą być haploidalne. Przewodnik tłumacza technicznego

Haploidalny haploidalny. Charakteryzuje osobnika (komórkę), który ma jeden zestaw chromosomów (n); Zwykle gamety, gametofity i samce niektórych gatunków są haploidalne z haplodiploidią ; Jednostki mogą być haploidalne... ... Biologia molekularna i genetyka. Słownik.

Haploidalny- (gr. pojedynczy gatunek) pojedynczy zestaw chromosomów komórek rozrodczych, stanowiący połowę diploidalnego zestawu komórek somatycznych... Koncepcje nowoczesne nauki przyrodnicze. Glosariusz podstawowych terminów

Zestawy chromosomów z komórek somatycznych samców i samic każdego gatunku różnią się jedną parą chromosomów. Ta para to chromosomy płciowe, czyli heterochromosomy. Wszystkie inne pary chromosomów, które są takie same u obu płci, mają Nazwa zwyczajowa- autosomy.

Na przykład w ludzkim kariotypie pary chromosomów, które są takie same u kobiet i mężczyzn, są autosomami. Jedna para – dwudziesta trzecia – określa płeć u mężczyzn i kobiet. Dlatego zawarte w nim chromosomy nazywane są chromosomami płciowymi. Ta para jest homologiczna (XX) u kobiet i heterologiczna (XY) u mężczyzn. Dlatego chromosomy płciowe nazywane są również heterosomami (od „hetero” - różne).

Zasady chromosomów

1. Zasada stałości liczby chromosomów. Liczba chromosomów w komórce jest stała u każdego gatunku. Oznacza to liczbę chromosomów i cechy ich budowa jest cechą gatunkową. Na przykład ludzie mają ich 46, szympansy 48, a muszki Drosophila mają 8 chromosomów ( ogólna formuła-2a).

2. Zasada parowania chromosomów. Chromosomy w zestawie diploidalnym tworzą pary. Chromosomy należące do tej samej pary nazywane są homologicznymi. Chromosomy te są podobne pod względem wielkości, kształtu, lokalizacji centromerów i zestawu genów, które zawierają. W każdej parze jeden chromosom pochodzi od matki, drugi od ojca.

3. Zasada indywidualności. Chromosomy różnych par różnią się od siebie: wielkością; formularz; lokalizacja zwężeń; przez prążki ujawnione przez specjalne barwienie - DOX (różnicowe barwienie chromosomów); przez zestaw genów, które zawierają. Zestaw genów jednej pary nie jest już powtarzany w żadnej innej parze.

4. Zasada ciągłości chromosomów. Każde nowe pokolenie ma taką samą strukturę i kształt chromosomów jak poprzednie, tj. chromosomy zachowują stosunkowo stały kształt i strukturę z pokolenia na pokolenie. Jest to możliwe, ponieważ DNA jest zdolne do reduplikacji (samoduplikacji).

W ten sposób możemy podać inną definicję kariotypu: kariotyp to zestaw chromosomów komórki somatycznej, który charakteryzuje się stałą liczbą chromosomów dla gatunku, ich wielkością, kształtem i umiejscowieniem w nich centromerów.

Jedyny sposób Powstawanie nowych komórek polega na podziale komórek poprzednich.

Cykl życia, czyli cykl komórkowy, to czas od powstania komórki do jej śmierci lub powstania z niej nowych, czyli jest to jej ontogeneza.

Cykl mitotyczny to życie komórki od chwili jej pojawienia się do zakończenia jej podziału z utworzeniem dwóch nowych komórek. (Jest to jeden z wariantów cyklu komórkowego).

Są takie komórki koło życia pokrywa się z cyklem mitotycznym. Są to komórki, które cały czas się dzielą. Na przykład komórki naskórka skóry, jądra (odnawiające kompleksy komórkowe). Istnieją komórki, które nie mają cyklu mitotycznego (stabilne kompleksy komórkowe). Komórki te tracą zdolność do podziału (np. czerwone krwinki, neurony). Udowodniono jednak, że stan ten można odwrócić. Na przykład, jeśli usuniesz jądro z jaja żaby i przeszczepisz tam jądro komórka nerwowa, zaczyna się dzielić. Na tej podstawie możemy stwierdzić, że cytoplazma jaja zawiera substancje aktywujące mitozę.

Opisane trzy sposoby podziału komórek eukariotycznych:

Amitoza (podział bezpośredni);

Mitoza (podział pośredni);

Mejoza (podział redukcyjny).

Amitoza to podział, podczas którego jądro międzyfazowe jest podzielone przez zwężenie. Nie ma kondensacji chromosomów. Czasami po podziale jądrowym cytoplazma nie dzieli się i powstają komórki dwujądrowe. Amitozę opisano w komórkach mięśnie szkieletowe, komórkach nabłonka skóry, a także w komórkach zmienionych patologicznie (komórki nowotworowe).

Mitoza to podział, podczas którego z jednej komórki posiadającej diploidalny zestaw chromosomów powstają dwie komórki, każda także z diploidalnym zestawem chromosomów. Ta metoda podziału jest uniwersalna dla komórek eukariotycznych. Leży u podstaw bezpłciowego rozmnażania organizmów. W wyniku mitozy rośnie tkanka i cały organizm.

Mitoza jest częścią cyklu mitotycznego. Cały cykl mitotyczny składa się z interfazy (przygotowania komórki do podziału) + mitozy (samego podziału).

Interfaza ma trzy okresy:

1. Presyntetyczny - w 1

2. Syntetyczny - B

3. Postsyntetyczny - 0 2

Okres presyntetyczny - komórka rośnie, gromadzi ATP, RNA, białka niezbędne do tworzenia organelli komórkowych. W tym okresie komórka nabiera cech charakterystycznych dla tej tkanki. W tym okresie komórka ma 2n,2c (n to haploidalny zestaw chromosomów, c to ilość DNA w jednej chromatydzie): tj. podwójny zestaw pojedynczych chromosomów.

Okres syntezy - następuje reduplikacja DNA, kontynuowana jest synteza RNA i synteza białek histonowych. Pod koniec tego okresu komórka posiada 2n,4c: _, czyli podwójny zestaw chromosomów bichromatydowych. (Liczba chromosomów się nie zmienia, ale każdy chromosom składa się już z dwóch chromatyd).

Okres postsyntetyczny - syntetyzowane są RNA, białka niezbędne w procesie rozszczepienia, ATP, mitochondrialne DNA. Liczba mitochondriów, plastydów i centrioli podwaja się. W tym okresie komórka ma 2p, 4s.,

W interfazie jądro jest okrągłe, z wyraźnymi granicami. Widoczne jest w nim jedno lub więcej jąderek, a chromosomy – w postaci chromatyny – umiejscowione są w karioplazmie.

Mitoza dzieli się na cztery główne fazy:

1. profaza;

2.metafaza;

3.anafaza;

4.telofaza.

Profaza. Jądro jest zauważalnie powiększone. Jądra znikają. Wydarzenie. spiralizacja (kondensacja lub układanie) chromosomów: na początku profazy są one cienkie i długie, na końcu są grube i krótkie. Centriole rozchodzą się w kierunku biegunów komórki i zaczyna się tworzyć wrzeciono podziału. Pod koniec profazy widać, że każdy chromosom składa się z 2 chromatyd. Profazę uważa się za zakończoną, gdy błona jądrowa rozpada się na fragmenty, a chromosomy przedostają się do cytoplazmy. W tym okresie komórka ma 2p, 4s. Każdy chromosom ma dwie chromatydy.

Pomiędzy profazą a metafazą można również rozróżnić prometafazę, gdy chromosomy przesuwają się w stronę równika.

Metafaza. Chromosomy znajdują się na równiku komórki. Do każdej kromatydy w centromerze przymocowane jest włókno wrzecionowe. Chromatydy każdego chromosomu pozostają połączone tylko w centromerze. W tym okresie komórka posiada 2n,4c (diploidalny zestaw chromosomów bichromatydowych).

Anafaza. Chromatydy każdego chromosomu są oddzielone od siebie w centromerze. Włókna wrzeciona kurczą się i rozciągają chromatydy (obecnie zwane chromosomami potomnymi) do różnych biegunów komórki. W tym okresie komórka ma 4n, 4c (tetraploidalny zestaw chromosomów pojedynczych chromatyd).

Ryż. Fazy mitozy

Telofaza. Na początku tej fazy następuje desspiralizacja (rozwinięcie) chromosomów. Wokół każdego skupiska chromosomów tworzy się otoczka jądrowa. Pojawiają się jądra. Jądra przybierają wygląd jąder międzyfazowych. Wrzeciono stopniowo zanika. Pod koniec telofazy następuje cytokineza lub cytotomia (podział cytoplazmy komórki macierzystej). Z jednej komórki macierzystej powstają dwie komórki potomne. Wchodzą w stan międzyfazowy. W tym okresie każda nowa komórka ma 2n,2c (podwójny zestaw chromosomów o pojedynczej chromatydzie). Oznacza to, że od anafazy do okresu S interfazy każdy chromosom składa się z jednej chromatydy.

Znaczenie biologiczne mitoza

1. Zachowanie stałej liczby chromosomów w komórkach potomnych (każda nowa komórka ma taki sam zestaw chromosomów jak komórka pierwotna - 2n).

2. Jednolity rozkład informacji dziedzicznej pomiędzy komórkami potomnymi.

3. Wzrost nowego organizmu za pomocą rozmnażanie bezpłciowe z powodu pojawienia się nowych komórek ciała.

4. Regeneracja (odbudowa) utraconych komórek i narządów.

Mejoza to proces składający się z dwóch kolejnych podziałów. Z jednej komórki z diploidalnym zestawem chromosomów (2p, 4c) powstają cztery komórki haploidalne (p, c). Oznacza to, że podczas mejozy w komórce następuje zmniejszenie (zmniejszenie) liczby chromosomów.

W każdym z podziałów mejozy wyróżnia się te same fazy, co w mitozie: profazę (I i II), metafazę (I i II), anafazę (I i II) oraz telofazę (I i II). Jednak czas trwania poszczególnych faz i procesów w nich zachodzących znacznie różni się od mitozy. Główne różnice to:

1. Profaza I jest najdłuższa. Dlatego dzieli się go na pięć etapów:

Leptoten: chromosomy zaczynają się kręcić spiralnie;

Zygoten: chromosomy homologiczne są sprzężone (ściśle przylegające do siebie na całej długości). Takie pary nazywane są biwalentami;

Pachyten: koniugacja została zakończona. Pomiędzy sprzężonymi chromosomami może nastąpić wymiana regionów homologicznych (zawierających te same geny) – krzyżowanie (lub rekombinacja). Obszary wymiany nazywane są chiazmatami;

Diploten: siły odpychające powstają pomiędzy homologicznymi chromosomami, najpierw w regionie centromeru, a następnie w innych obszarach. Można zauważyć, że liczby te składają się z czterech elementów. Oznacza to, że biwalenty zamieniają się w tetrady. Chromatydy w tetradach są połączone w obszarze telomerów i chiazmat;

Diakineza: chromosomy są maksymalnie spiralizowane, biwalenty są rozdzielane i umieszczane wzdłuż obwodu jądra. Tetrady skracają się, a jąderka znikają.

Mejoza przypomina mitozę, ale ma swoje własne cechy:

a) W profazie pierwszej mejozy, w przeciwieństwie do mitozy, następuje koniugacja chromosomów homologicznych. Pomiędzy homologicznymi chromosomami następuje wymiana homologicznych regionów i genów (crossing over).

o) W metafazie I, na równiku komórki, znajdują się homologiczne chromosomy połączone parami (jeden naprzeciw drugiego) (ryc. 34, metafaza I).

c) Podczas anafazy to nie chromatydy przemieszczają się do biegunów (jak podczas mitozy), ale homologi dichromatyd (ryc. 34, anafaza I). Dlatego po pierwszym podziale mejotycznym komórki potomne (oocyt II i jedno ciałko polarne podczas oogenezy oraz spermatocyty II podczas spermatogenezy) mają haploidalny zestaw chromosomów, ale każdy chromosom składa się z dwóch chromatyd.

d) Interfaza II jest bardzo krótka, ponieważ nie jest konieczna replikacja DNA (chromosomy są dwuchromatydowe).

Pozostałe fazy mejozy II zachodzą dość szybko, niczym nie różniąc się od podziału mitotycznego. W anafazie sparowane chromatydy siostrzane rozdzielają się pojedynczo na komórki potomne. Zatem podczas mejozy z jednej komórki początkowej (2n,4c) powstają cztery komórki - każda z haploidalnym zestawem pojedynczych chromosomów chromatydowych (n,c).

Biologiczne znaczenie mejozy

1. Podczas mejozy w nowych komórkach powstaje haploidalny zestaw chromosomów. A podczas zapłodnienia (fuzja gamet) przywracany jest diploidalny zestaw chromosomów. Zatem wszystkie organizmy utrzymują stałą liczbę chromosomów z pokolenia na pokolenie.

2. W rekombinacja zachodzi podczas dwóch podziałów mejotycznych

materiał genetyczny z powodu

a) przeprawa;

b) niezależna rozbieżność chromosomów ojcowskich i matczynych. Powstaje zmienność kombinacyjna – dostarcza to różnorodnego materiału do ewolucji.

3CECHY STRUKTURY KOMÓREK ZAROBNIKÓW (GAMETY)

Jaja są nieruchome i zwykle mają kulisty kształt. Zawierają wszystkie organelle komórkowe charakterystyczne dla komórek somatycznych. Ale jaja zawierają substancje (na przykład żółtko) niezbędne do rozwoju zarodka. W zależności od ilości żółtka jajka dzielą się na różne rodzaje. Na przykład jajo izoletytalne: jest w nim mało żółtka i jest równomiernie rozmieszczone w cytoplazmie (jajo lancetowate, ludzkie). U gadów i ptaków występuje dużo żółtka (jaja telolecitalnego) i znajduje się ono na jednym z biegunów komórki. Biegun ten nazywany jest biegunem wegetatywnym (odżywczym). Przeciwny biegun, na którym jest mało żółtka, przenosi jądro komórkowe i nazywany jest biegunem zwierzęcym. Rodzaj podziału zygoty zależy od ilości i rozmieszczenia żółtka.

Największe jajo ma rekiny (o średnicy 50–70 mm), u kurczaka – ponad 30 mm (bez skorupek białkowych), u krowy – 100 mikronów, u ludzi – 130–200 mikronów.

Jaja są pokryte błonami, które pełnią funkcje ochronne i inne (na przykład u ssaków łożyskowych - w celu wzrostu zarodka w ścianie macicy).

Plemniki to małe komórki (u ludzi mają długość 50–70 mikronów) składające się z głowy, szyi i ogona. Głowa zawiera jądro i niewielką ilość cytoplazmy. Na przednim końcu głowy znajduje się akrosom. Jest to zmodyfikowany kompleks Golgiego. Zawiera enzymy, które niszczą skorupę jaja podczas zapłodnienia. W szyi znajdują się mitochondria i centriole. Jedna centriola jest proksymalna (bliska), wraz z głową penetruje jajo. Drugi jest dystalny (daleki), do którego przymocowany jest ogon. Mitochondria szyjki macicy dostarczają jej energii. Ogon zawiera mikrotubule.

Cechy komórek rozrodczych:

Mają haploidalny zestaw chromosomów.

W komórkach rozrodczych, w porównaniu do komórek somatycznych, metabolizm jest mniej intensywny. W jajach gromadzą się substancje niezbędne do rozwoju zarodka.

Plemniki nigdy się nie dzielą, a komórka jajowa po wszczepieniu do niej plemnika oddziela wtórny polocyt (czyli dopiero wtedy, gdy kończy się w nim drugi podział mejotyczny).

W biologii termin „ploidalność” jest używany do określenia liczby zestawów zawartych w pliku . U różne organizmy różna liczba chromosomów. Te dwa typy komórek to komórki diploidalne, których główną różnicą jest liczba zestawów chromosomów w ich jądrach.

Komórki diploidalne to komórki posiadające dwa zestawy chromosomów. W organizmach diploidalnych każdy rodzic przekazuje jeden zestaw chromosomów, które u potomstwa łączą się w dwa zestawy. Większość ssaków to organizmy diploidalne, co oznacza, że w ich komórkach znajdują się dwie homologiczne kopie każdego chromosomu. Ludzie mają 46 chromosomów. Większość organizmów diploidalnych, z wyjątkiem (), jest diploidalna i zawiera dwa zestawy chromosomów.

Komórki diploidalne dzielą się za pomocą, co skutkuje powstaniem całkowicie identycznej kopii komórki. U ludzi wszystkie komórki somatyczne (lub komórki rozrodcze) są komórkami diploidalnymi. Należą do nich komórki tworzące narządy, mięśnie, kości, skórę, włosy i wszelkie inne części ciała inne niż komórki jajowe (u kobiet) i plemniki (u mężczyzn).

Liczba diploidalna

Liczba diploidalna komórki to liczba chromosomów w jądrze komórkowym. Liczbę tę zwykle oznacza się jako 2n, gdzie n jest równe liczbie chromosomów. Dla osoby to równanie ma następny widok 2n=46. Ludzie mają 2 zestawy po 23 chromosomy, co daje łącznie 46 chromosomów:

Chromosomy inne niż płciowe: 22 pary autosomów.

Chromosomy płciowe: 1 para gonosomów.

Różnica między komórkami haploidalnymi i diploidalnymi

Główną różnicą między komórką haploidalną a diploidalną jest liczba zestawów chromosomów zawartych w jądrze. Ploidia to termin biologiczny charakteryzujący liczbę chromosomów w komórce. Dlatego komórki z dwoma zestawami są diploidalne, a komórki z jednym zestawem są haploidalne.

W organizmach diploidalnych, takich jak ludzie, komórki haploidalne służą wyłącznie do rozmnażania, podczas gdy reszta komórek jest diploidalna. Kolejną różnicą między komórkami haploidalnymi i diploidalnymi jest sposób ich podziału. Komórki haploidalne rozmnażać się za pomocą , podczas gdy komórki diploidalne przechodzą mitozę.