Tungkol sa mana ng pangkat ng dugo. Anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata? Maaari bang hindi tumugma ang uri ng dugo ng isang bata sa magulang? Anong uri ng dugo ang isisilang ng bata kung

Ang karaniwang pag-uuri ng mga pangkat ng dugo ay ang ABO system. Alamin natin kung paano minana ang uri ng dugo ng isang bata at kung ano ang mga pagpipilian kung ang mga magulang ay may pareho o iba't ibang grupo, pati na rin kung paano minana ang Rh factor.

Basahin ang tungkol sa kung paano gumawa ng pagsusuri upang matukoy ang uri ng dugo ng isang bata sa isa pang artikulo.

Batas ni Mendel

Pinag-aralan ni Mendel ang paghahatid ng mga gene mula sa mga magulang hanggang sa mga supling, bilang isang resulta kung saan gumawa siya ng mga konklusyon tungkol sa kung paano minana ang ilang mga katangian. Ginawa niyang pormal ang mga konklusyong ito sa anyo ng mga batas.

Nalaman niya na ang isang bata ay tumatanggap ng isang gene mula sa bawat magulang, kaya ang isang bata sa isang pares ng mga gene ay may isang gene mula sa ina at ang isa ay mula sa ama. Sa kasong ito, ang minanang katangian ay maaaring magpakita mismo (ito ay tinatawag na nangingibabaw) o hindi magpakita mismo (ito ay recessive).

Tungkol sa mga pangkat ng dugo, natuklasan ni Mendel na ang mga gene A at B ay nangingibabaw (nai-encode nila ang pagkakaroon ng mga antigen sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo), at ang gene 0 ay recessive. Nangangahulugan ito na kapag pinagsama ang mga gene A at B, ang parehong mga gene ay i-encode ang pagkakaroon ng mga agglutinogens, at ang pangkat ng dugo ang magiging ikaapat. Kung ang mga gene A at 0 o B at 0 ay ipinasa sa bata, kung gayon ang recessive na gene ay hindi magpapakita mismo; nang naaayon, sa unang kaso magkakaroon lamang ng mga agglutinogens A (ang bata ay magkakaroon ng pangkat 2), at sa pangalawa. - agglutinogens B (ang bata ay magkakaroon ng ikatlong pangkat) .

Sistema ng AB0

Ang sistemang ito para sa typology ng mga pangkat ng dugo ay nagsimulang gamitin noong 1900, nang ang presensya sa dugo (sa mga pulang selula ng dugo) ng mga antigen, na tinatawag na agglutinogens, pati na rin ang mga antibodies sa kanila, na nagsimulang tawaging agglutinins, ay natuklasan. Ang mga aglutinogen ay A at B, at ang mga agglutinin ay itinalagang alpha at beta. Ang mga posibleng kumbinasyon ng naturang mga protina ay lumikha ng 4 na grupo:

• 0 (una) – naglalaman ng alpha agglutinin at beta agglutinin.
• A (pangalawa) - naglalaman ng beta agglutinin at A agglutinogen.
• B (ikatlo) - naglalaman ng alpha agglutinin at B agglutinogen.
• AB (ikaapat) – naglalaman ng A agglutinogen at B agglutinogen.

Sistema ng Rh-factor

Noong 1940, isa pang protina ang natuklasan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo, na tinatawag na Rh blood. Natukoy ito sa humigit-kumulang 85% ng mga tao, na kilala bilang Rh+, at ang dugo ng mga naturang tao ay tinatawag na Rh-positive. Sa natitirang 15% ng mga tao, ang antigen na ito ay hindi nakita sa dugo; ang kanilang dugo ay Rh-negative at itinalaga bilang Rh-.

Kung pareho ang blood type ni nanay at tatay

Kahit na ang uri ng dugo ng ina at ama ay pareho, dahil sa posibleng karwahe ng recessive gene 0, ang sanggol ay maaaring magkaroon ng ilang mga variant ng uri ng dugo.

Kung magkaiba ang blood type ni nanay at tatay

Sa ibang grupo ng mga magulang, magkakaroon ng higit pang mga opsyon para sa pagpasa ng mga gene.

Pamana ng Rh factor

Ang protina na ito ay minana ayon sa isang nangingibabaw na prinsipyo, iyon ay, ang presensya nito ay naka-encode ng isang nangingibabaw na gene. Halimbawa, kung ang gene na ito ay itinalaga ng letrang D, ang isang Rh-positive na tao ay maaaring magkaroon ng DD o Dd genotype. Sa dd genotype, ang dugo ay magiging Rh negative.

Blood type ni nanay

II, III o IV

II, III o IV

Pang-apat

II, III o IV

II, III o IV

II, III o IV

Ano ang posibilidad ng mutation?

Ang mutation, bilang isang resulta kung saan ang isang magulang na may ikaapat na grupo ay maaaring manganak ng isang bata na may unang grupo, ay nangyayari sa 0.001% ng mga kaso. Mayroon ding tinatawag na Bombay phenomenon (ang pangalan nito ay dahil sa madalas nitong pagtuklas sa mga Hindu), ayon sa kung saan ang isang bata ay maaaring may mga gene A o B, ngunit hindi sila nagpapakita ng kanilang mga sarili sa phenotypically. Ang dalas ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay 0.0005%.

Maraming mga magulang ang interesado sa tanong kung anong uri ng dugo ang isisilang ng bata. Kung tutuusin, marami ang naniniwala na ang isang bata ay nagmamana ng uri ng dugo ng kanyang ina o ama. Ngunit ano talaga ang mga bagay, at posible bang kalkulahin ang uri ng dugo ng isang bata batay sa mga parameter ng dugo ng mga magulang? Ito mismo ang tatalakayin sa artikulong ito, kung saan susubukan naming pag-usapan ang mas maraming detalye hangga't maaari tungkol sa mga tampok ng pagbuo ng isang pangkat ng dugo at ang kumbinasyon ng mga pangkat ng dugo.

Isang maliit na kasaysayan

Sa simula ng ika-20 siglo, napatunayan ng mga siyentipiko na mayroon lamang 4 na grupo ng dugo. Maya-maya, nalaman ni Karl Landsteiner, na nagsasagawa ng mga eksperimento, na kapag pinaghalo ang serum ng dugo ng isang tao sa mga pulang selula ng dugo ng ibang tao, nangyayari ang isang uri ng gluing - ang mga pulang selula ng dugo ay magkakadikit at nabubuo ang mga clots. Ngunit sa ilang mga kaso hindi ito nangyayari.

Natuklasan din ni Landsteiner ang mga espesyal na sangkap sa mga pulang selula ng dugo, na hinati niya sa dalawang kategorya B at A. Natukoy din niya ang isang ikatlong grupo, na kinabibilangan ng mga selula na hindi naglalaman ng mga naturang sangkap. Pagkalipas ng ilang panahon, natuklasan ng mga estudyante ng Landsteiner ang mga pulang selula ng dugo na sabay-sabay na naglalaman ng mga marker ng A- at B-type.

Salamat sa mga pag-aaral na ito, posible na makakuha ng isang tiyak na sistema ng ABO, kung saan makikita ng isa ang paghahati ng dugo sa mga grupo. Ito ay ABO na ginagamit sa ating panahon.

1. I (0) – ang pangkat ng dugo na ito ay walang antigens A at B.
2. II (A) - ang pangkat na ito ay itinatag sa pagkakaroon ng antigen A.
3. III (AB) – pagkakaroon ng B antigens.
4. IV(AB) – pagkakaroon ng antigens A at B.

Sa tulong ng pagtuklas na ito, posible na tumpak na matukoy kung aling mga grupo ng dugo ang magkatugma. Ginawa rin nitong posible na maiwasan ang mga mapaminsalang resulta sa panahon ng pagsasalin ng dugo, na lumitaw dahil sa hindi pagkakatugma ng dugo ng donor at ng taong may sakit. Hanggang sa panahong ito, isinagawa din ang pagsasalin, ngunit karamihan sa mga kaso ay nauwi sa trahedya. Samakatuwid, posible na pag-usapan ang tungkol sa kaligtasan at pagiging epektibo ng pagsasalin ng dugo sa kalagitnaan ng ika-20 siglo.

Kasunod nito, sinimulang pag-aralan ng mga geneticist ang dugo nang malapitan at mapagkakatiwalaan nilang malaman na ang isang bata ay nagmamana ng isang uri ng dugo ayon sa parehong prinsipyo tulad ng iba pang mga katangian.

Uri ng dugo ng bata at mga magulang: prinsipyo ng mana

Pagkatapos ng mabungang gawain sa pag-aaral ng dugo at sa mga prinsipyo ng pamana nito, ang batas ni Mendel ay lumitaw sa lahat ng mga aklat-aralin sa biology, na nagsasaad ng mga sumusunod:

1. Kung ang mga magulang ay may unang pangkat ng dugo, pagkatapos ay manganganak sila ng mga bata na ang dugo ay kulang sa A- at B-type na antigens.
2. Ang mga asawa na may una at pangalawang grupo ay manganganak ng mga supling na may kaukulang mga pangkat ng dugo.
3. Ang mga magulang na may una at ikatlong grupo ay magkakaroon din ng mga anak na may kaukulang mga grupo ng dugo.
4. Ang mga taong may pangkat ng dugo IV ay maaaring magkaroon ng mga anak na may mga pangkat II, III at IV.
5. Kung ang mga magulang ay may mga pangkat II at III, kung gayon ang kanilang anak ay maaaring ipanganak sa anumang grupo.

Rh factor ng bata: mga palatandaan ng mana

Kadalasan maaari kang makahanap sa Internet ng maraming mga katanungan tungkol sa kung paano nagmamana ang isang bata hindi lamang ang uri ng dugo, kundi pati na rin ang Rh factor. At madalas mayroong mga talakayan ng medyo sensitibong mga paksa, halimbawa, ang mga pagdududa ng ama na mula sa kanya na ipinaglihi ang sanggol. Ito ay karaniwan lalo na sa mga sitwasyon kung saan ang mga magulang ay may negatibong Rh factor, at ang isang sanggol ay ipinanganak na may positibong uri ng dugo. Sa katunayan, walang kakaiba tungkol dito, at mayroong isang ganap na simpleng paliwanag para sa gayong sensitibong isyu. Upang maunawaan ang problema, kailangan mo lamang mag-aral ng kaunti tungkol sa kung anong uri ng dugo ang nakasalalay.

Ang Rh factor ng dugo ay isang lipoprotein. Ito ay matatagpuan sa mga lamad ng mga pulang selula ng dugo. Bukod dito, 85% ng mga tao sa buong planeta ang mayroon nito, at sila ay itinuturing na mga may-ari ng Rh-positive factor. Kung ang lipoprotein ay wala, kung gayon ito ay tinatawag na Rh-negative na dugo. Ang mga tagapagpahiwatig na ito sa modernong gamot ay tinutukoy ng mga letrang Latin na Rh, positibo na may plus sign, at negatibo na may minus sign. Upang pag-aralan ang Rh factor, bilang panuntunan, kailangan mong tingnan ang isang pares ng mga gene.

Ang isang positibong Rh factor ay karaniwang itinalagang Dd o DD; ito ay isang nangingibabaw na katangian. Ang negatibong salik ay itinalaga - dd, at ito ay resessive. Samakatuwid, sa unyon ng mga taong may heterozygous presence ng Rh (Dd), sa 75% ng mga kaso ay ipinanganak ang mga bata na may positibong Rh, at sa natitirang 25% lamang ng mga kaso na may negatibo. Samakatuwid, maaari nating tapusin na ang mga magulang ay may: Dd x Dd. Ipinanganak ang mga bata: DD, Dd, dd. Ang heterozygosity ay maaaring mangyari bilang isang resulta ng pagsilang ng isang Rh-conflict na bata mula sa isang Rh-negative na ina, at ang phenomenon na ito ay maaari ding magpatuloy sa mga gene sa maraming henerasyon.

Pamana ng dugo sa isang bata

Sa loob ng maraming siglo, mahulaan lamang ng mga magulang kung paano ipanganak ang kanilang sanggol. Sa ngayon, maaari nating alisin ng kaunti ang tabing ng lihim sa pamamagitan ng pagtingin sa "maganda sa malayo." Naging posible ito salamat sa ultrasound, na nagbibigay-daan sa iyo hindi lamang upang malaman ang kasarian ng sanggol, kundi pati na rin ang ilang mga tampok ng pisyolohiya at anatomya nito.

Natutunan ng mga genetiko na mahulaan ang posibleng kulay ng buhok at mata; matutukoy nila sa mga unang yugto kung ang isang sanggol ay may mga depekto sa pag-unlad. Naging malinaw din kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng sanggol. Upang mas maunawaan ito at matutunan kung paano matukoy ang uri ng dugo ng isang bata, iminumungkahi namin na pamilyar ka sa talahanayan. Talaan ng pangkat ng dugo para sa mga magulang at mga anak:

Maraming mga magulang din ang gustong malaman kung paano kalkulahin ang Rh factor ng kanilang hindi pa isinisilang na sanggol. Ang isa pang talahanayan ay makakatulong dito. Ito ay nagkakahalaga na sabihin kaagad na ang talahanayan ay makakatulong sa iyo sa tanong kung paano malalaman ang uri ng dugo ng iyong sanggol. Ngunit kung minsan ang mga bata ay maaaring ipanganak na may "kanilang sariling uri ng dugo."

Maraming eksperto ang may kumpiyansa na nagpapahayag na kung ang uri ng dugo ng ama ay mas mataas kaysa sa ina, kung gayon ang sanggol ay magmamana hindi lamang ng katangian ng magulang (tulad ng tiniyak ng mga lola), kundi pati na rin ang kalusugan, ang sanggol ay ipanganak na malakas at malusog.

Ito rin ay nagkakahalaga ng pagsasabi na ang mga salungatan dahil sa hindi pagkakatugma sa uri ng dugo ng mga magulang ay nangyayari nang madalas, ngunit hindi sila mapanganib tulad ng hindi pagkakatugma ng mga kadahilanan ng Rh. Samakatuwid, ang napapanahong pagsusuri ay ang susi upang matiyak na ang sanggol na ipinanganak ay magiging malusog.Ang agham ay hindi tumitigil, at ngayon ang mga magulang ay maaaring agad na malaman ang tungkol sa mga posibleng problema sa sanggol, at posible rin na maiwasan ang pagkabaog at pagkakuha. Sa katunayan, ngayon ang mga doktor, na alam na ang ina ay may negatibong Rh factor, ay maaaring maiwasan ang Rh conflict sa pagitan ng fetus at ina sa pamamagitan ng pagpapakilala ng isang espesyal na gamot sa katawan - anti-Rh immunoglobulin. Ang pag-aaral ng dugo at kung paano ito minana ay naging posible upang mailigtas ang daan-daang buhay hindi lamang ng mga bata, kundi pati na rin ng mga ina.

Maaaring magkaiba ang uri ng dugo ng mga bata at magulang. Imposibleng gumawa ng tumpak na pagkalkula gamit ang mga talahanayan. Ang tanging opsyon na tutulong sa iyo na malaman ang tiyak na uri ng dugo ng isang batang ipinanganak sa mundo ay isang pagsusuri sa laboratoryo.

Tulad ng nakikita natin, ilang mga mag-asawa ang ganap na nakaiwas sa mga mahigpit na geneticist - mga batang may anumang uri ng dugo maaari lamang mangyari kung ang isang magulang ay may pangalawang grupo, at ang isa ay may pangatlo. Sa lahat ng iba pang mga kaso mayroong mga paghihigpit.

Hindi tugma?

Ang iyong uri ng dugo ay hindi tumutugma sa halaga ng talahanayan? So anong dapat nating gawin? Well, i-double-check ang mga pagsubok, at pagkatapos? - Mayroon akong tatlong paliwanag para sa sitwasyong ito (nakaayos sila sa pagkakasunud-sunod ng pagbaba ng posibilidad: una ang pinakakaraniwang kaso, huli - ang pinaka-exotic).

1. Bunga ka ng cuckolding.(Ayon sa mga kumpanyang nagsasagawa ng pagsasaliksik, nalaman ng ikatlong bahagi ng kanilang mga lalaking kliyente na sila ay nagpapalaki ng mga anak ng ibang tao. Magbigay tayo ng mga allowance para sa katotohanan na ang ikatlong ito ay malamang na may ilang dahilan upang makipag-ugnayan sa mga geneticist, ibig sabihin, kasama sa kanila ang posibilidad ng cuckoldry na mas mataas kaysa sa average - at nakakakuha kami ng 15-20%. Humigit-kumulang bawat ikalimang babae ay naglilihi ng isang anak mula sa isa, at nagsasabing "sa iyo siya" sa isa pa.)

2. Ampon ka.(Mga 1.5% ng kabuuang bilang ng mga bata sa Russia ay pinagtibay).

Anong gagawin?- Yumuko sa iyong mga magulang na umampon at mahalin sila ng higit pa kaysa dati. Pag-isipan ito: pinatawad ng mga magulang ang kanilang mga anak sa kanilang kakila-kilabot na pag-uugali, dahil "mahal na dugo", "siya ay lalago at magiging mas matalino", "siya mismo ay mabuti, ang kanyang mga kaibigan ang may masamang impluwensya sa kanya" at iba pa, at katulad na kalokohan. Pagkatapos ng lahat, kung katutubo Kung ang bata ay hindi pumunta ng masyadong malayo, kung gayon ang kanyang mga magulang ay hindi pupunta kahit saan, hindi nila siya ilalagay sa malayo kaysa sa sulok. Pero kung pinagtiisan ka ng napakaraming taon mga silid sa pagtanggap mga magulang... - Sila ay mga banal na tao!

3. Ikaw ay resulta ng isang mutation.(Ang posibilidad ay humigit-kumulang 0.001%.) Mayroong dalawang kilalang mutasyon na maaaring makaapekto sa uri ng dugo:

• cis-posisyon ng mga gene A at B (pinapayagan ang isang magulang na may pangkat ng dugo 4 na magkaroon ng isang anak na may pangkat 1, posibilidad na 0.001%);
• Bombay phenomenon (pinapayagan ang anumang bagay, ngunit ang posibilidad sa mga Caucasians ay mas mababa pa - 0.0005%) lamang.

(Ang mga mekanismo ng mga mutasyon na ito ay tinalakay sa elective.)

Anong gagawin? Kung hindi mo nagustuhan ang unang dalawang opsyon - maniwala sa pangatlo. Ang isang libo ng isang porsyento ay, siyempre, isa sa isang daang libong tao, hindi masyadong karaniwan. Ngunit ang mga korte, mga tuso, dahil sa isang daang libong ito, ay hindi isinasaalang-alang ang uri ng dugo bilang patunay o pagtanggi sa pagiging ama, ibigay ito sa kanila.

Para sa mga hindi tumutugma: kung saan maaari mong matukoy ang relasyon.

Ang pang-araw-araw na buhay ng laboratoryo, na binibisita ng mga hindi tugmang magulang, ay inilarawan sa artikulo

"Maaari bang magkaroon ng ibang uri ng dugo ang isang bata?" – madalas magtanong ang mga magulang. Harapin natin ito sa pagkakasunud-sunod.

Nasa ikalabinsiyam na siglo, alam ng mga tao ang tungkol sa pagkakaroon ng apat na grupo. Pinaghalo ng mga siyentipiko ang iba't ibang biomaterial at nabanggit na ang mga selula ay magkakadikit at bumubuo ng mga clots. Ipinahiwatig nito na ang mga likido na pinaghalo ay sa paanuman ay naiiba sa bawat isa.

Ang pagsilang ng isang sanggol ay ang pangunahing kaganapan sa buhay ng bawat mag-asawa.

Ngayon ginagamit ng mga tao ang klasipikasyon ng AB0. Batay dito, 4 na uri ng dugo ang nakikilala. Ang lahat ay nakasalalay sa pagkakaroon at kumbinasyon ng ilang mga sangkap (antigens at antibodies) dito:

• ang unang grupo ay hindi naglalaman ng mga antigens, kaya ito ay naka-encrypt na may numero 0;
• kung ang protina A ay naroroon sa mga selula, ito ang pangalawa;
• isang ikatlo ay may B agglutinogen;
• at kapag pinagsama ang agglutinogens A at B, nagsasalita sila ng ikaapat na grupo.

Ang tanong ay madalas na lumitaw: maaari bang mag-iba ang uri ng dugo ng isang bata sa dugo ng mga magulang? Oo, marahil ay isasaalang-alang natin ang isyung ito sa ibaba.

Bilang karagdagan sa mga antigens A at B, lahat ng tao ay may espesyal na protina D sa kanilang plasma at mga pulang selula ng dugo; depende sa presensya o kawalan nito, ang dugo ay nahahati sa dalawang kategorya. Kung ang protina na ito ay naroroon, ang tao ay Rh positive (Rh+); kung wala, ang tao ay Rh negative (Rh-). Ang tagapagpahiwatig na ito ay hindi nakakaapekto sa kalusugan sa anumang paraan.

Paano matukoy ang uri ng dugo ng isang sanggol?

Sa paglilihi, ang DNA ng mga magulang ay pinagsama, kaya ang fetus ay tumatanggap ng ilang mga katangian, ang ilan ay mula sa ina, ang iba ay mula sa ama. Depende sa kung alin sa mga gene na nag-encode ng isang partikular na katangian ang nangingibabaw, ang bata ay nagpapakita ng ilang mga katangian. Samakatuwid, ang uri ng dugo ng bata ay madalas na hindi tumutugma sa uri ng dugo ng mga magulang.

Kapag nangyari ang paglilihi, ang impormasyon tungkol sa komposisyon ng panloob na kapaligiran ng katawan ng mga magulang ay ipinadala sa fetus. Nakatanggap siya ng isa sa dalawang gene mula sa kanyang ina at ama, na pagkatapos ay pinagsama sa isang tiyak na paraan. Ang bata ay bumuo ng sarili nitong hanay ng mga antigens.

Minsan ang komposisyon ng dugo ng mga bata at mga magulang ay pareho. Ngunit may nananatiling mataas na porsyento ng mga pagpapakita ng iba pang mga kumbinasyon, kaya ang hanay ng mga protina sa mga pulang selula ng dugo ay magkakaiba. Ang sanggol ay magmamana ng parehong komposisyon ng protina tulad ng mga magulang nito kung mayroon silang parehong hanay ng mga antigens. Ngunit kahit na ang gayong mga mag-asawa ay may mga anak na may ibang kumbinasyon ng mga protina, kapag ang uri ng dugo ng bata ay hindi tumutugma sa mga magulang.

Ang mga posibleng kumbinasyon ng dugo ay kinakalkula gamit ang mga espesyal na talahanayan at diagram. Ngunit ang tagapagpahiwatig na ito ay maaaring tumpak na matukoy lamang pagkatapos ng kapanganakan ng bata, kapag ang doktor ay gumawa ng isang espesyal na pagsusuri. Sa panahon ng pagpapabunga, ang fetus ay tumatanggap ng isang hanay ng mga gene na binubuo ng mga antigen mula sa parehong mga magulang.

Ang bawat pangkat ay tinutukoy ng isang kumbinasyon ng mga antigens, mayroong dalawang uri ng mga ito, samakatuwid ang ina at ama ay may mga sumusunod na protina:

• ang unang grupo ay walang mga ito, kaya ito ay itinalaga ng mga numerong 00 (walang antigens);
• kung ang mga selula ay may protina A, ito ang pangalawang grupo;
• ang mga tao sa ikatlong pangkat ay mga carrier ng B antigen;
• ang pang-apat ay AB, pinagsasama nito ang parehong antigens.

Upang malaman kung ang isang bata ay maaaring may ibang uri ng dugo kaysa sa kanyang mga magulang, at kung anong porsyento ng kumbinasyon ng isang partikular na hanay ng mga protina, ito ay nagkakahalaga ng pag-alala kung ano ang itinuro sa amin sa paaralan sa mga aralin sa biology.

Ano ang sinabi ni Mendel tungkol sa mana?

Pinag-aralan nang detalyado ng siyentipiko ang paghahatid ng mga katangian mula sa mga magulang hanggang sa mga supling. Batay sa pananaliksik, bumalangkas siya ng mga batas ng genetika, kung saan ipinaliwanag niya kung paano lumilitaw ang mga katangian sa mga inapo. Ang mga batas na kanyang binuo ay nakapagpapaliwanag kung ang isang bata ay maaaring magkaroon ng blood type na iba sa kanyang mga magulang.

Ang fetus ay tumatanggap ng isang gene bawat isa mula sa kanyang ina at ama, kaya mayroon itong namamana na impormasyon ng parehong mga magulang. Kung ito ay pareho, kung gayon ito ay nagpapakita rin ng sarili sa bata. Kung naiiba, kung gayon ang katangian na nangingibabaw ay lilitaw, at ang pangalawa ay naroroon lamang - recessive. Ngunit ito ay may kakayahang magpakita ng sarili sa susunod na henerasyon.

Sa pamamagitan ng pag-aaral ng mekanismo ng pamana ng komposisyon ng mga pulang selula ng dugo at plasma, natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga gene A at B ay nangingibabaw, at ang gene 0 ay recessive. Batay dito, kung ang A at B na mga protina ay pinagsama, pinipigilan nila ang recessive gene, at agglutinogens A at B ay naroroon sa plasma ng bata, samakatuwid, ang kanyang grupo ay tutukuyin bilang pang-apat (BA, AB).

Kombinasyon ng pangkat ng dugo

Ang uri ng dugo ng isang bata ay minana sa kanyang mga magulang, ngunit kailangan ba itong magkatugma? Ang sagot ay malinaw - hindi. Ang lahat ay nakasalalay sa kung ang magulang ay may nangingibabaw na mga gene at kung paano sila pinagsama sa panahon ng paglilihi. Kung sila ay mga carrier ng parehong mga protina, ang porsyento na ang sanggol ay magkakaroon ng ibang hanay ng mga antigens ay mas mababa. Kung magkaiba ang mga gene, tumataas ang posibilidad na ang fetus ay magkaroon ng ganap na magkakaibang hanay ng mga agglutinogens. Kaya, maaari lamang nating hulaan kung anong komposisyon ang ipapasa sa mga bata.

Maraming ama at ina ang nagtataka kung ang uri ng dugo ng bata ay maaaring iba sa uri ng dugo na mayroon ang mga magulang? Pagkatapos kumonsulta sa isang doktor o pag-aaral ng ilang literatura, naiintindihan nila na ito ay isang ganap na normal na kababalaghan.

Paano namamana ang Rh factor?

Kung ang bawat miyembro ng pamilya ay positibo sa Rh, ngunit ang bata ay ipinanganak na walang tiyak na protina, na may Rh-, pagkatapos ay agad na lumitaw ang tanong: maaari bang mag-iba ang uri ng dugo at Rh factor ng bata sa kanyang mga magulang? Laban sa background na ito, ang mga sitwasyon ay lumitaw kahit na ang potensyal na ama ay nagdududa sa kanyang pakikilahok sa pagsilang ng sanggol.

Ang mga genetika ay kasangkot sa pagtukoy ng tagapagpahiwatig na ito. Ang nangingibabaw na gene ay D (Rh+) at ang recessive na gene ay d (Rh-). Ang isang tao na may Rh substance ay maaaring isang carrier ng recessive gene (Dd). Ang isang taong may negatibong Rh ay magkakaroon lamang ng set ng dd (recessive genes).

Batay sa mga datos na ito, maaari nating hulaan kung ang protina na ito ay lilitaw sa sanggol. Kung ang parehong mga magulang ay Rh-, ang bata ay magkakaroon ng parehong genotype. Pagkatapos ng lahat, ang mga magulang ay mga carrier ng recessive gene (dd), at walang mga variant ng kumbinasyon. Kung hindi bababa sa isa sa mga kasosyo ang may dominanteng gene (D), kung gayon ang bata ay maaaring ipanganak na may parehong positibo at negatibong Rhesus.

May mga kaso kapag ang ina at fetus ay nagkakaroon ng Rh conflict. Sa kasong ito, ang babae ay may (Rh-) at ang bata (Rh+). Sa kasong ito, ang katawan ng ina ay gumagawa ng mga espesyal na antibodies na sumisira sa mga pulang selula ng dugo ng fetus. Ito ay maaaring mapanganib para sa pag-unlad ng pagbubuntis. Bagama't sa ilang mga kaso, ang ina at mga doktor ay maaaring hindi man lang alam ang tungkol dito, dahil ang pagbubuntis ay nagpapatuloy nang normal, ngunit nalaman nila na ang ina at anak ay may ibang Rh factor pagkatapos ng kapanganakan.

Maaaring mangyari ang phenomenon na ito kung ang asawa ay may (Rh-) at ang asawa (Rh+). Samakatuwid, ang sinumang buntis ay dapat na nasa ilalim ng patuloy na pangangasiwa ng medikal. Ang kinahinatnan ng Rh conflict sa pagitan ng ina at fetus ay hemolytic disease ng bagong panganak, na nagiging sanhi ng hypoxia, anemia, jaundice, at dropsy ng utak.

Kung ang unang anak sa naturang pamilya ay ipinanganak na may Rh-positive na kadahilanan, kung gayon sa hinaharap, sa panahon ng pagbubuntis ng pangalawa at kasunod na sanggol, ang porsyento ng mga komplikasyon ay tataas.

Ngunit hindi ito dahilan para mag-alala at mag-panic. Ang mga doktor ay nakikitungo sa isyung ito. At kung may banta ng pagbubuntis, gagawin nila ang lahat upang maging matatag ang kalagayan ng babae upang maipanganak at maipanganak niya ang isang bata nang normal.Upang hindi maisama ang mga komplikasyon, madalas na inirerekomenda ng mga eksperto na ang mga mag-asawa ay magpasuri ng dugo nang maaga, kahit na bago paglilihi, upang maghanda para sa pagbubuntis.