Mga sintomas ng pamamaga ng balikat. magkasanib na kanser

Kapag lumitaw ang mga hindi tipikal na selula sa musculoskeletal system, nagkakaroon ng kanser sa mga kasukasuan at buto. Ito ay dahil sa patuloy na pinsala o may genetic predisposition sa pagbuo ng isang malignant na proseso. Sa kasong ito, ang mga pasyente ay nakakaramdam ng matinding sakit at pagpapapangit ng mga istruktura ng buto.

Etiology at pangkat ng panganib

Walang pinag-isang teorya ng pag-unlad ng mga sakit na oncological. Mayroong isang palagay na ang kanser ay resulta ng isang malfunction sa immune system ng tao, kung saan ito ay huminto sa pagkilala at pagsira sa mga may sira na selula. Ito ay mga cellular mutants na nagsisimulang dumami nang masinsinan, na nauubos ang mga reserbang enerhiya ng host organism, at sa huli ay humahantong ito sa pagkamatay ng pasyente. Gayunpaman, ang mga sanhi ng malignant formations ay hindi lubos na nauunawaan.

Mayroong isang bilang ng mga predisposing na kadahilanan na maaaring maging sanhi ng pinsala sa magkasanib na kanser:

nakaraang trauma.
pagkakalantad sa ionizing radiation sa mataas na dosis.
genetic predisposition.
ang pagkakaroon ng mga genome disorder.
Ang sakit ni Paget.
nagsagawa ng bone marrow transplant.

Mga uri ng joint cancer at sintomas

Ang mas primitive na mga atypical na selula ay nagdudulot ng mabilis na progresibo at malignant na kanser.

Ang paggamot sa kanser sa mga unang yugto ay nagtataguyod ng paggaling.

Ang pinsala sa mga buto at kasukasuan ay maaaring mangyari sa iba't ibang paraan at magkaroon ng ganap na magkakaibang panlabas na pagpapakita. Samakatuwid, ang mga palatandaan ng kanser ay nahahati sa ilang uri. Mula dito, pinili ang isang diskarte sa paggamot at ang isang karagdagang kurso ay hinuhulaan kung saan bubuo ang oncology. Gayunpaman, anuman ang uri ng kanser, ang kinalabasan ng kanser ay palaging binubuo sa pagtubo ng tumor sa mga kalapit na organo, pagkagambala sa kanilang paggana, at kasunod na pagkamatay ng pasyente.

Chondrosarcoma

Ito ay isang karaniwang malignant neoplasm na nakakaapekto sa cartilage tissue. Ang hinalinhan nito ay hemangioma. Dahil ang tumor ay matatagpuan sa tubular bones, nagiging sanhi ito ng kanser sa mga buto ng balikat, pelvis at balakang. Minsan ang pag-unlad ng chondrosarcoma ay nauugnay sa pagkabulok ng mga benign formations. Depende sa antas ng kalungkutan, pati na rin ang mga tampok na istruktura, ang kurso ng sakit ay banayad at dahan-dahang umuunlad o malubha. Ang kanser na ito ay bubuo sa mga matatanda. Ang pangunahing reklamo ng mga nagdurusa sa problemang ito ay sakit sa lugar ng proseso ng pathological. Kapag ang tumor ay umabot sa isang malaking sukat, lumilitaw ang isang nakikitang pagpapapangit.

Ewing's sarcoma

Ang isang tampok ng ganitong uri ng kanser sa buto ay ang pag-unlad ng proseso sa pagbibinata. Ang tumor ay agresibo at nailalarawan sa pamamagitan ng maagang metastasis. Ang neoplasm ay naisalokal sa diaphysis at femoral neck, at ang mga metastases ay nabuo sa mga baga at nervous tissue. Ang sakit ay namamana, at ang impetus para sa paglitaw nito ay trauma.

fibrosarcoma

Ang tumor ay nakakaapekto sa articular at bone tissue.

Ang isang malignant na pagbuo ng connective tissue ay mas madalas na nabuo sa mga kalamnan, ngunit sa paglipas ng panahon ay nakakaapekto ito sa mga kalapit na buto. Nangyayari sa kasukasuan ng balakang dahil sa malaking bilang ng mga nakapaligid na malambot na tisyu. Ang mga tumor na ito ay hindi agresibo at maaaring umiral sa katawan nang mahabang panahon nang hindi nagdudulot ng mga sintomas. Kung ang tumor ay matatagpuan malapit sa ibabaw, pagkatapos ay bilang isang resulta ng paglaki, lumilitaw ang isang paga sa balat. Sa mga unang yugto, ang fibrosarcoma ay hindi nagiging sanhi ng matinding sakit.

osteosarcoma

Ito ay may mahusay na pagsalakay at ito ang pinakakaraniwang neoplasma na nakakaapekto sa tissue ng buto. Lumilitaw ito nang mas madalas sa mga batang pasyente, na nagiging sanhi ng kanser sa kasukasuan ng balikat at buto, pati na rin ang iba pang mga elemento ng tubular bone ng skeleton. Ito ay naisalokal pangunahin sa metaphysis. Ang makabuluhang pagkabalisa ng mga pasyente ay sanhi ng mapurol na patuloy na pananakit, na sa kalaunan ay nagiging masakit. Maaaring bumuo ng mga deformidad ng paa o pathological fracture.

Metastases

Ang pagkalat ng kanser sa buong katawan ng tao ay nangyayari sa pamamagitan ng lymphatic at mga daluyan ng dugo. Ang mga unang palatandaan nito ay lumilitaw sa mga rehiyonal na lymph node, na tumataas, na nag-iipon ng mga hindi tipikal na selula sa kanilang sarili. Sa pamamagitan ng vascular bed, ang isang malignant formation ay mas madalas na pumapasok sa mga baga, kung saan ang mga tumor ng kanyang anak na babae, metastases, ay nabuo. Matapos makapasok ang mga selula sa nervous tissue, utak, atay at iba pang mga organo. Minsan ang malignant na proseso ay napansin nang huli, kaya halos imposible na makilala ang mga metastases mula sa pangunahing tumor nang walang mas detalyadong pagsusuri.

Paano mag-diagnose?

Matutukoy ng pag-aaral ang antas ng pinsala sa tissue.

Ang mga sintomas ng kanser ay maaaring matukoy ng isang doktor sa panahon ng isang regular na pagsusuri o bilang isang resulta ng mga reklamo mula sa isang pasyente. Upang kumpirmahin ang diagnosis, ginagamit ang mga pamamaraan ng pananaliksik sa laboratoryo - isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo at ihi. Ang pasyente ay pinapakitaan din ng mga x-ray at computed tomography, na tumutulong upang makita ang mga hangganan na may mga oncological formations. Pagkatapos nito, ang pasyente ay sumasailalim sa isang biopsy ng pagbuo - pagkuha ng isang maliit na fragment ng tumor. Ang nagresultang materyal ay kinuha para sa mikroskopikong pagsusuri, kung saan ang uri ng mga selula at ang kanilang antas ng pagkalugi ay tinutukoy.

Ang napapanahong pagsusuri ng isang neoplasma ay makakatulong upang permanenteng mapupuksa ang problemang ito at maiwasan ang isang nakamamatay na kinalabasan para sa pasyente.

Ang kanser sa buto (o kanser sa buto, o tumor sa buto) ay isang pangkalahatang terminong ginagamit upang tugunan ang mga neoplasma ng isang benign (na may posibilidad ng pagkabulok) at malignant na uri. Ang kanser sa buto, na naiiba ang ipinakita depende sa uri ng kanser, ay maaaring magpakita ng mga menor de edad na sintomas sa mga unang yugto at samakatuwid ay madalas na hindi pinapansin ng mga pasyente. Kapansin-pansin, ang bone oncopathology mismo ay bihirang masuri (mga 1% ng mga tumor), gayunpaman, dahil sa pagbuo ng isang tumor sa isang partikular na organ o system, at metastasis sa mga buto, ang ilang uri ng kanser ay partikular na nabibilang sa kanser sa buto.

Pangkalahatang paglalarawan

Ang kanser sa buto ay isa sa mga bihirang masuri na uri ng kanser. Karaniwan, ang sakit na ito ay nakakaapekto sa mga bata at kabataan, mas madalas na ang kanser sa buto ay nasuri sa mga matatandang tao. Ang pinsala sa buto ay pangunahing nangyayari dahil sa metastasis mula sa kanser sa ibang mga lugar (may kanser sa suso, baga, atbp.). Depende dito, ang sakit ay itinalaga bilang pangunahin o pangalawa. Ang pangunahing kanser sa buto ay bubuo sa sarili nitong. Ang pangalawang kanser sa buto (o, kung tawagin din, metastatic bone cancer) ay bubuo sa naunang ipinahiwatig na variant, iyon ay, sa mga kasong iyon kapag ang mga selula ng kanser mula sa ibang mga lugar ay pumasok sa tissue ng buto.

Ipinapaalala namin sa aming mga mambabasa kung ano ang metastasis. Ang metastasis ay tumutukoy sa isang proseso kung saan nagsisimula ang pagbuo ng pangalawang foci ng paglaki ng tumor, iyon ay, metastases. Ang mga metastases ay nagsisimulang mabuo dahil sa pagkalat ng mga cell na nag-aambag dito sa iba pang mga lugar at mga tisyu mula sa lugar ng pangunahing (pangunahing) lokasyon ng tumor. Ito ay batay sa isang proseso bilang metastasis na may mga dahilan upang ipahiwatig ang malignant na katangian ng sakit na tumor. Kasabay nito, hindi kasama ng metastasis ang posibilidad ng pagpapagaling ng isang umiiral na tumor nang hindi inaalis ang mga metastases mismo. Kadalasan, ito ay tiyak na dahil sa pinsala sa isang bilang ng mga panloob na organo (utak, atay, atbp.) Na dulot ng metastases na ang mga tumor ay nagiging walang lunas.

Ang sakit, na ating pagtutuunan ng pansin ngayon, ay bubuo kapag ang mga selula ng buto ay nagsimulang hatiin nang hindi makontrol at random. Ang mga selula ng kanser ay direktang lumalaki sa tissue ng buto. Sa pagpapatuloy ng hindi makontrol na dibisyon, iyon ay, kapag walang pangangailangan para sa mga bagong selula, ngunit patuloy pa rin silang naghahati, nabuo ang isang paglaki - ito ay isang tumor. Gayundin, ang mga selula ng neoplasma ay maaaring lumaki sa mga tisyu na matatagpuan sa kanilang agarang paligid, pati na rin kumalat sa ibang bahagi ng katawan. Ang ganitong larawan ay tumutugma sa isang malignant na pagbuo ng tumor, ngunit kung ang tumor ay benign, kung gayon ang gayong pagkalat sa ibang mga organo ay hindi mangyayari.

Depende sa mga katangian ng sugat, ang mga kaukulang uri ng kanser sa buto ay nakikilala, isasaalang-alang namin ang mga ito sa ibaba.

Kanser sa buto: mga uri at tampok

Gaya ng nasabi na natin, ang mga tumor sa buto ay maaaring maging benign at malignant. Sa paglilista ng mga opsyon, hindi namin tatalakayin ang kanilang mga katangiang sintomas, ngunit i-highlight lamang ang kanilang mga likas na tampok para sa isang pangkalahatang ideya.

Kasama sa mga benign tumor ang:

Sa kasong ito, ang tumor, tulad ng ipinahiwatig na, ay benign. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kanais-nais na kurso, ito ay lumalaki nang napakabagal, hindi ito predisposed sa malignancy, hindi ito lumalaki sa kalapit na mga tisyu, hindi ito madaling kapitan ng metastasis. Ito ay pangunahing nasuri sa mga bata at kabataan (pangkalahatang pangkat ng edad - mga pasyente na 5-20 taong gulang). Ang mga osteoma ay may ilang mga uri ng mga anyo, ang kanilang pagkakaiba ay ang lugar ng lokalisasyon at istraktura. Sa partikular, ang mga ito ay hyperplastic osteomas na nabuo batay sa buto mga tisyu (osteoid osteomas, osteomas), pati na rin ang heteroplastic osteomas na nabuo batay sa nag-uugnay na tissue(osteophytes). Ang mga tumor ay pangunahing naisalokal mula sa gilid ng panlabas na ibabaw ng buto na may lokalisasyon sa lugar ng mga patag na buto ng bungo, sa humerus, femur at tibia, sa mga dingding ng frontal, ethmoid, maxillary at sphenoid sinuses. Ang mga vertebral na katawan ay maaari ding maapektuhan. Bilang isang patakaran, ang mga osteomas ay nag-iisa sa likas na katangian ng pagpapakita, gayunpaman, ang mga pagbubukod ay pinapayagan. Dahil dito, ito ay isinasaalang-alang sakit ni Gardner sinamahan ng pagbuo ng maramihang mga pagbuo ng tumor, pati na rin congenital osteomas na may pinsala sa mga buto ng bungo. Ang huli ay bubuo dahil sa isang paglabag sa pag-unlad ng mesenchymal tissues, lumilitaw sa kumbinasyon ng isang bilang ng iba pang mga depekto. Ang mga osteoma mismo ay hindi masakit, ang kanilang presensya ay hindi sinamahan ng anumang mga sintomas, gayunpaman, hanggang sa ang mga kalapit na anatomical formations ay magsimulang ma-compress, maaari na itong maging sanhi ng pagpapakita ng iba't ibang mga sintomas, mula sa visual impairment hanggang sa pagbuo ng epileptic seizure. Ang paggamot sa mga osteomas ay isinasagawa lamang sa pamamagitan ng interbensyon sa kirurhiko.
Osteoid osteoma (aka osteoid osteoma). Ang ganitong neoplasma ay halos solong, ang diameter nito ay hindi hihigit sa 1 sentimetro. Ang mga contour nito ay malinaw, ang lugar ng lokalisasyon ay posible sa alinman sa mga buto ng balangkas (mga pagbubukod ay ang sternum at mga buto ng bungo). Batay sa mga istatistika para sa ganitong uri ng tumor, sila ay na-diagnose sa average sa 11% ng mga kaso ng benign tumor formation. Sa karamihan ng mga kaso, ang femur ay apektado, na sinusundan ng tibia, at sa wakas ay ang humerus, ayon sa dalas ng pagtuklas ng mga osteomas. Ang mga paghihirap sa diagnosis ay lumitaw dahil sa maliit na sukat ng pagbuo ng tumor, pati na rin dahil sa kawalan ng mga tiyak na sintomas. Dahil dito, kadalasan ang paggamot ng osteoid osteoma ay isinasagawa batay sa isang hindi tamang diagnosis, at, nang naaayon, hindi matagumpay. Ang tanging paraan ng paggamot ay interbensyon sa kirurhiko, ang dami nito ay tinutukoy batay sa lugar ng lokalisasyon at sa tiyak na uri ng proseso ng tumor. Ang nasabing pagbuo pagkatapos ng pag-alis, bilang panuntunan, ay hindi napapailalim sa pag-ulit.
Osteochondroma (aka - ectostosis). Sa kasong ito, pinag-uusapan natin ang tungkol sa pagbuo ng tumor, na nagpapakita ng sarili bilang isang paglaki batay sa tissue ng buto, na kung saan ay, tulad nito, na natatakpan ng isang "cap", sa oras na ito batay sa tissue ng kartilago. Ang Osteochondroma ay may hitsura ng walang kulay na masa sa istraktura nito. Ito ay higit sa lahat ay napansin sa mga pasyente na may edad na 10-25 taon. Ang isang neoplasm ng isang katulad na uri, na maaaring italaga bilang isang osteophyte, ay walang katulad sa itinuturing na pagbuo ng tumor sa mga tuntunin ng pathogenesis (mga tampok ng kurso ng sakit, kung ano ang nangyayari sa panahon nito). Ang mga osteophyte ay nabuo malapit sa apektadong joint sa isang sakit tulad ng osteoarthritis. Sa madaling salita, mali na ilakip ang isang osteophyte sa osteochondroma, hindi sila kasingkahulugan. Tulad ng para sa mga lugar ng lokalisasyon, narito ang larawan ay maaaring magkakaiba, bagaman sa halos kalahati ng mga kaso, ang isang sugat ng mas mababang femur, isang sugat ng itaas na tibia, at isang sugat ng itaas na humerus ay nasuri. Pinapayagan ang pagtuklas sa ibang mga buto, maliban sa pagkatalo ng mga buto ng mukha ng bungo. Ang mga paa, kamay at gulugod, samantala, ay bihirang maapektuhan. Ang diameter ng tumor ay maaaring umabot sa 14 na sentimetro, na may pinakamataas na panahon ng pagmamasid ng mga pasyente, walang mga kaso ng malignancy ng proseso, ang posibilidad ng naturang variant, samantala, ay 1-2%. Posible rin ang pag-ulit, higit sa lahat ay naobserbahan sa unang 26 na buwan pagkatapos ng operasyon sa pagtanggal ng tumor. Posible ang isang katulad na opsyon sa hindi kumpletong pag-alis ng tumor o sa hindi kumpletong pag-alis ng takip nito. Ang paggamot ng osteochondroma ay isinasagawa lamang sa isang radikal na epekto, iyon ay, sa pag-alis ng kirurhiko ng tumor.
Chondroma. Ang Chondroma ay maaari ding tinutukoy bilang isang cartilaginous tumor o cartilage, na, tulad ng naiintindihan mo, ay tumutukoy sa mga tampok na istruktura ng naturang tumor - ito ay binubuo ng cartilage tissue. Batay sa lokalisasyon ng buto, ang enchondroma at ecchondroma ay nakikilala. Ang enchondroma ay nabuo nang direkta sa buto, na sinamahan ng isang praktikal na pagsabog ng huli sa paglaki ng tumor. Ang echondroma ay lumalaki mula sa buto, patungo sa malambot na mga tisyu, iyon ay, lampas sa mga limitasyon ng buto na tinutukoy nito. Ang mga chondromas sa kanilang lokalisasyon ay kadalasang nakakaapekto sa mga buto ng paa at kamay, medyo hindi gaanong madalas ang mga flat at mahabang tubular na buto ay apektado. Ang mga sintomas ay mahirap makuha, ang sakit, bilang isa sa mga sintomas, ay lumilitaw pangunahin bilang isang resulta ng mga pinsala o bilang isang resulta ng mga pathological fracture dahil sa paglaki ng pagkakaroon ng isang proseso ng tumor sa buto (na mahalaga kapag naisalokal sa rehiyon ng ang distal na mga paa't kamay). Ang paggamot sa mga chondromas ay nangangailangan ng interbensyon sa kirurhiko, kung saan ang tumor ay tinanggal at ang depekto ay naayos. Ang malignancy ng proseso ay nangyayari pangunahin sa malalaking tumor na puro sa pelvic bones at sa mahabang tubular bones. Sa pangkalahatan, ang pagbabala ay kanais-nais.
Chondromyxoid fibroma. Ang ganitong uri ng pagbuo ng tumor ay medyo bihira, ito ay benign. Karaniwan, ang mga mahahabang tubular na buto ay napapailalim sa pinsala dito, bagaman ang pinsala sa iba pang mga buto ng balangkas ay hindi ibinubukod. Bilang isang patakaran, ang kurso ng sakit ay nailalarawan bilang kanais-nais, bagaman ang posibilidad ng pag-ulit at kahit na ang malignancy ay pinapayagan. Ang pagpapakita ng chondromyxoid chondroma ay sinamahan ng paglitaw ng pagtaas ng mga sensasyon ng sakit, na kung saan ay nabanggit kung saan, sa katunayan, lumitaw ang tumor. Sa isang malubhang variant ng kurso, ang pagkasayang ng kalamnan ay maaaring umunlad sa lugar ng apektadong paa, at ang kadaliang mapakilos ng kasukasuan na matatagpuan malapit sa tumor ay maaari ding limitado. Kadalasan ang tumor ay matatagpuan sa isang tibia, sa isang calcaneus. Maaari itong makaapekto sa pelvic, shoulder bones, ribs, skull bones, sternum, vertebrae. Ang pinaka-agresibong paglaki ng tumor ay nasa spinal cord. Chondromyxoid fibroma, ang mga sintomas na kung saan ay napansin na may parehong dalas sa parehong mga kalalakihan at kababaihan, ay bubuo sa mga pasyente sa anumang edad. Sa partikular, ang mga malalang sintomas at ang pinakamabilis na paglaki ng tumor ay nakikita sa mga bata. Sa halos 15% ng mga kaso, ang kurso ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga sintomas tulad nito, habang ang pagtuklas ng tumor ay nangyayari sa pamamagitan ng pagkakataon, sa panahon ng pagsusuri sa X-ray sa direksyon ng isang orthopedist o traumatologist.
Chondroblastoma. Ang ganitong uri ng pagbuo ng tumor ay katulad na benign, gayunpaman, may ilang mga paglihis para sa pahayag na ito. Upang magsimula, sabihin natin na ang gayong tumor ay nabuo dahil sa cartilaginous tissue, na tumutuon sa epiphyseal region ng tubular long bones. Ang distal epiphysis ng femur ay nasa unang lugar sa mga tuntunin ng bahagi ng sugat, ang proximal epiphysis na may sugat ng tibia ay nasa pangalawang lugar, at, sa wakas, ang proximal epiphysis na may sugat ng humerus ay nasa pangatlo. lugar. Medyo mas madalas, ang mga chondroblastoma ay napansin sa proximal epiphysis ng femur, sa mga buto ng paa at pelvis. Sa pagsasagawa, mayroon ding mga kaso ng chondroblastomas na lumilitaw sa gilid ng mga buto-buto, sternum, gulugod, scapula, collarbone, patella, buto ng pulso, phalanges ng mga daliri, pati na rin sa cranial vault at mas mababang panga. Kadalasan, ang sakit na ito ay nasuri pagkatapos ng edad na 20 taon, medyo mas madalas - sa pagtanda at sa mga matatanda. Para sa iba't ibang pangkat ng edad, mayroong data sa chondroblastoma, na nagpapahiwatig na ito ay nasuri sa average sa 1-4% ng mga kaso ng posibleng benign tumor formations. Mayroon ding predisposisyon ng mga lalaki sa ganitong uri ng tumor - sila ay nasuri sa average na 2 beses na mas madalas kaysa, ayon sa pagkakabanggit, sa mga kababaihan. Dapat pansinin na ang chondroblastoma ay maaaring hindi lamang benign, kundi pati na rin malignant. Sa kasong ito, ang benign chondroblastoma ay maaaring magpakita mismo sa alinman sa isang tipikal na anyo o sa isang halo-halong anyo. Mayroon ding ilang mga uri ng parehong uri ng mga tumor. Kaya, ang mga benign chondroblastomas ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa mga sumusunod na varieties: cystic chondroblastoma, chondromic chondroblastoma, chondroblastoma na may chondromyxoid fibroma o osteoblastoclastoma. Sa turn, ang mga malignant chondroblastomas ay maaaring magpakita ng kanilang mga sarili sa mga ganitong uri: clear cell chondrosarcoma, pangunahing malignant chondroblastoma o malignant chondroblastoma (sa huling bersyon, maaari din itong mabago sa chondrosarcoma o osteogenic chondroblastic sarcoma). Ang mga malignant na anyo ng chondroblastoma ay nasuri sa humigit-kumulang 7% ng mga kaso ng chondroblastoma sa pangkalahatan (iyon ay, kabilang ang mga benign). Ang malignancy ay pangunahing nangyayari laban sa background ng ilang mga nakaraang relapses ng benign form ng sakit, na sa partikular ay dahil sa hindi kumpletong pag-alis ng kirurhiko nito.
Giant cell tumor (kilala rin bilang osteoblastoclastoma o osteoclastoma). Ang gayong tumor sa buto ay madalas na nasuri. Walang mga espesyal na pagkakaiba sa predisposisyon ng mga lalaki o babae sa sakit na ito, samakatuwid maaari itong idagdag na ang parehong mga kasarian ay pantay na madaling kapitan dito. Mayroon ding namamana na predisposisyon. Tulad ng para sa predisposition ng edad, sa pangkalahatan, ang sakit ay maaaring matukoy mula 1 hanggang 70 taon, gayunpaman, sa higit sa kalahati ng mga kaso ng higanteng pagtuklas ng tumor ng cell, ang edad na 20-30 taon ay maaaring italaga bilang ang rurok ng edad- kaugnay na insidente. Kasabay nito, maaari itong idagdag na sa mga batang wala pang labindalawang taong gulang, ang tumor ay napansin na napakabihirang. Karaniwan, ang pagbuo ng tumor ay nag-iisa, sa ilang mga kaso ang dobleng konsentrasyon nito ay napansin, at higit sa lahat sa mga buto na matatagpuan sa malapit. Mas madalas, ang mga mahahabang tubular na buto ay apektado, na may kaugnayan sa isang average ng 74% ng mga kaso, ang maliliit at flat na buto ay mas madalas na apektado. Ang lokalisasyon ng tumor sa mahabang tubular na buto ay nabanggit sa rehiyon ng epimetaphyseal. Hindi ito lumalaki sa epiphyseal at articular cartilage. Sa 0.2% ng mga kaso, na medyo bihira, ang lokalisasyon ay diaphyseal. Ang isang benign tumor ay maaaring magbago sa isang malignant, bilang karagdagan, ang osteoblastoclastoma ay maaaring maging pangunahing malignant. Ang mga malignant osteoblastoblastomas ay naisalokal katulad ng mga benign tumor formations ng ganitong uri. Ang tissue ng buto ay napapailalim sa mga mapanirang proseso. Kasama sa komposisyon ng tumor ang mga higanteng multinucleated na mga cell, pati na rin ang mga unicellular formations, habang ang mga higanteng cell ay may hindi gaanong mahalagang papel sa pagbuo ng pagbuo ng tumor kumpara sa mga unicellular. Ang cellular na pinagmulan ng pagbuo ng tumor ay karaniwang hindi kilala. Ang klinikal na kurso ay nailalarawan sa pamamagitan ng sarili nitong kabagalan, ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa huli at may katamtamang kalikasan. Ang pamamaga ng buto at ang pagpapapangit nito ay sinusunod sa mga huling yugto ng kurso ng sakit. Ang proseso ng metastasis ay sinamahan ng pagkalat pareho sa nakapalibot na mga ugat at sa malayong mga ugat, halimbawa, sa mga baga. Dito pinananatili nila ang isang benign na istraktura, gayunpaman, mayroon silang kakayahang gumawa ng tissue ng buto. Nabubuo ang Osteoclastoma sa mga lugar na tinutukoy bilang mga bone growth zone. Sa partikular, ito ang leeg at ulo ng femur, ang mas malaki o mas mababang trochanter ng femur. Ang tumor ay maaaring ganap na makaapekto sa articular dulo ng buto, sa gayon ay nag-aambag sa pamamaga o pagkasira ng cortical layer, pagkatapos nito ay lumampas sa apektadong buto. Sa ilang mga kaso, ang pagkasira ng buto ng tumor ay nangyayari sa isang hindi pantay na paraan, ang mga klinikal at radiological na mga tampok kapag sinusuri ito ay nagpapahiwatig ng alinman sa cellular-trabecular na istraktura nito o ang kumpletong pagkawala ng buto sa ilalim ng impluwensya ng paglaki ng proseso ng tumor. - sa kasong ito pinag-uusapan natin ang lytic form. Kapansin-pansin, ang lytic form ay nabubuo sa mga buntis na kababaihan, at ang proseso ng pag-unlad ng tumor ay napakabilis at maliwanag sa klinikal na larawan nito na ang form na ito ay na-diagnose na malignant. Ang paggamot sa kasong ito ay nagsasangkot ng pagwawakas ng pagbubuntis, bagaman sa pagsasagawa ay may mga kaso ng pagtuklas ng isang tumor sa mga huling buwan ng pagbubuntis, at samakatuwid ay nagsimula ang paggamot pagkatapos ng panganganak. Kung mas maaga ang tumor na ito ay itinuturing na benign, ngayon ang umiiral na ideya tungkol dito ay binago, na isinasaalang-alang ang posibleng pangunahing malignant na kalikasan nito at pagkahilig sa malignancy. Ang isang bilang ng mga katanungan tungkol dito, bilang karagdagan, ay nananatiling hindi malinaw.
Angioma. Sa kasong ito, pinag-uusapan natin ang isang pangkalahatang kahulugan para sa isang pangkat ng mga vascular tumor na nabuo batay sa mga lymphatic o mga daluyan ng dugo. Ang lokalisasyon ng naturang mga neoplasma ay maaaring mababaw (ang mauhog lamad o balat ay apektado), bilang karagdagan, maaari silang matatagpuan sa mga panloob na organo at kalamnan. Ang mga kasamang pagpapakita ng kanilang pag-iral ay dumudugo, sila naman, ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa iba't ibang antas ng kanilang sariling intensity. Ang pag-alis ng naturang mga neoplasma ay isinasagawa sa pamamagitan ng iba't ibang pamamaraan (X-ray therapy, sclerotherapy, cryotherapy), at ang interbensyon sa kirurhiko ay isa ring posibleng panukala. Ang iba't ibang mga organo at tisyu ay napapailalim sa pinsala, habang angioma ay maaaring maging isa o maramihan. Ang mga sukat ay maaari ding mag-iba. Kung ang isang kaso ng hemangioma (isang anomalya na may pinsala sa mga daluyan ng dugo) ay isinasaalang-alang, kung gayon ang mga neoplasma ay may asul-pula na kulay, at kung ang mga lymphangiomas (isang anomalya na may pinsala sa mga lymphatic vessel), kung gayon ang mga neoplasma ay walang kulay. Karaniwan, ang mga angiomas ay matatagpuan sa mga bata - ang mga ito ay nagkakahalaga ng halos 80% ng mga kaso ng mga congenital form ng neoplasms. Dapat din itong magpahiwatig ng isang predisposisyon sa pag-unlad, at kung minsan sa isang napakabilis. Ang mga angiomas ay pangunahing matatagpuan sa rehiyon ng itaas na kalahati ng puno ng kahoy, sa leeg at sa ulo. Ang mga socket ng mata, talukap ng mata, baga, pharynx, panlabas na genital organ, buto, atay, atbp. ay medyo hindi gaanong apektado. Karaniwan, ang mga angiomas ay congenital, at ang kanilang pagtaas ay dahil sa paglaki ng mga daluyan ng dugo sa tumor mismo. Ang mga sisidlan na ito ay lumalaki sa mga tisyu na nakapaligid sa kanila, sa gayon ay sinisira ang mga ito, na katulad ng paglaki ng tumor malignant neoplasms.
Myxoma. Ang Myxoma ay isang intracavitary tumor na nakakaapekto sa puso. Ang tumor na ito ay benign, at sa lahat ng uri ng ganitong uri ng mga tumor, ito ay nakita sa 50% ng mga kaso sa mga pasyenteng nasa hustong gulang, sa 15% sa mga pasyenteng pediatric. Kasabay nito, sa 75% ng mga kaso, ang lokalisasyon ng pagbuo ng tumor ay nahuhulog sa kaliwang atrium, sa 20% ng mga kaso - sa kanan. Ang isang maliit na proporsyon ng mga kaso ay nangyayari sa valvular apparatus o sa ventricles. Ang pangunahing edad ng mga pasyente ay 40-60 taon. Kadalasan, ang myxoma ng puso ay nasuri sa mga babae kaysa sa mga lalaki. Ang tumor mismo ay nabuo batay sa nag-uugnay na tisyu, naglalaman din ito ng isang malaking halaga ng uhog. Bilang karagdagan sa pinsala sa puso, ang myxoma ay maaari ding makita sa mga paa't kamay, sa lugar ng intermuscular tissue, fascia at aponeuroses. Medyo hindi gaanong karaniwan, ang mga nerve trunks at pantog ay apektado.
Fibroma. Ang Fibroma ay isang benign mature na tumor batay sa connective tissue. Maaari itong mabuo sa anumang bahagi ng katawan. Maaaring nagkakalat o limitado. Ang kurso ng sakit at ang mga palatandaan nito ay direktang nakasalalay sa kung saan matatagpuan ang fibroma, pati na rin sa mga katangian ng rate ng paglago. Ang posibilidad ng pagbabago mula sa isang benign formation sa isang malignant formation ay pinapayagan. Ang Fibroma ay ginagamot sa pamamagitan ng operasyon.
Eosinophilic granuloma. Ang sakit na ito ay itinalaga bilang isang patolohiya ng isang hindi malinaw na kalikasan, ang kurso kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga granulomas (infiltrates) sa mga buto, habang ang isang tampok ng granulomas ay ang pagkakaroon ng isang makabuluhang halaga ng mga eosinophilic leukocytes sa kanila. Ang ilang mga may-akda ay naniniwala na ang sakit ay may nakakahawang-allergic na kalikasan, ang ilan - na ito ay nauugnay sa trauma, ang ilan - na may helminthic tissue invasion. Ang sakit ay diagnosed na medyo bihira, at higit sa lahat sa mga batang preschool. Ang pangunahing sintomas ng sakit na pinag-uusapan ay na ito ay bumubuo ng isa o maramihang tumor foci na nakakaapekto sa tubular at flat bones. Kadalasan, apektado ang vertebrae, femurs, buto ng cranial vault at pelvic bones.

Ang mga malignant na tumor ay kinabibilangan ng:

Ang ganitong uri ng tumor ay malignant, kasama nito ang bone skeleton ay napapailalim sa pinsala, pangunahin ang ibabang bahagi ng mahabang tubular bones, ang collarbone, spine, pelvis, ribs, at shoulder blade. Ang Ewing's sarcoma ay pumapangalawa sa dalas ng diagnosis sa mga bata; sa pangkalahatan, ito ay nangyayari sa mga batang wala pang 5 taong gulang, gayundin sa mga matatanda mula 30 taong gulang. Ang pangunahing peak ng insidente sa kasong ito ay ang edad mula 10 hanggang 15 taon. Ang mga sanhi ng sarcoma ni Ewing ay kasalukuyang hindi alam, ngunit 40% ng mga kaso ng sakit na ito ay nauugnay sa nakaraang trauma. Sa mga bihirang kaso, ang sarcoma ni Ewing ay bubuo bilang isang extraosseous na patolohiya, na sinamahan ng pinsala sa malambot na tisyu, ngunit, tulad ng nabanggit na, ang mga buto ay pangunahing apektado. Ang sakit ay maaaring ma-localize at metastatic sa mga yugto ng pag-unlad. Ang naisalokal na yugto ng sarcoma ni Ewing ay tumutukoy para dito ang posibilidad na kumalat mula sa pangunahing sugat hanggang sa malambot na mga tisyu na malapit dito, habang ang malayong metastasis ay hindi sinusunod. Tulad ng para sa metastatic stage, dito ang tumor ay maaaring kumalat sa ibang bahagi ng katawan ng pasyente (bone marrow, buto, baga, atay, central nervous system, atbp.). Sa pangkalahatan, ang sarcoma ni Ewing ay ang pinaka-agresibo sa mga malignant na pagbuo ng tumor. Kapansin-pansin, sa humigit-kumulang 90% ng mga kaso kung kailan nagsimula ang anumang mga hakbang sa therapy, ang metastasis ay aktuwal na para sa mga pasyente (ang mga pangunahing lugar ay mga buto, baga at bone marrow).
Osteogenic sarcoma. Ang Osteogenic sarcoma ay isang tumor na ang mga malignant na selula ay nabuo sa gastos ng tissue ng buto, habang gumagawa din sila ng tissue na ito. Ang Osteogenic sarcoma ay maaaring sclerotic (osteoplastic), osteolytic, o halo-halong, na tinutukoy ng radiographically. Tulad ng alam mo, ang naturang sarcoma ay nangyayari nang direkta dahil sa mga elemento ng buto, at ito ay nailalarawan din sa pamamagitan ng mabilis na pag-unlad at maagang metastasis. Ang Osteogenic sarcoma ay nakikita sa anumang edad, gayunpaman, sa humigit-kumulang 65% ng mga kaso, ang peak incidence ay nangyayari sa pagitan ng edad na 10 at 30 taon. Nabanggit din na karaniwang ang sarcoma ay nabubuo sa pagtatapos ng pagdadalaga. Tulad ng para sa sekswal na predisposisyon, ito ay may kaugnayan din dito: ang mga lalaki ay nagkakasakit ng halos dalawang beses nang mas madalas kaysa sa mga babae. Ang mahahabang tubular bones ay ang nangingibabaw na kapaligiran para sa lokalisasyon ng mga osteogenic sarcomas, at sa humigit-kumulang 1 sa 5 kaso ng osteogenic sarcomas, ang kanilang lokalisasyon ay nahuhulog sa maikli o patag na buto. Hanggang sa 6 na beses na mas madalas ang mga buto ng lower extremities ay apektado kumpara sa mga buto ng upper extremities, habang humigit-kumulang 80% ng kabuuang bilang ng mga tumor na nakakaapekto sa lower extremities ay puro sa joint ng tuhod. Ang balakang, humerus, tibia, fibula, pelvis, ulna, at sinturon sa balikat ay madalas ding apektado. Sa radius, kung saan ang isang higanteng tumor ng cell ay madalas na lumilitaw, sa mga bihirang kaso ito ay sinamahan ng paglaki ng osteogenic sarcoma. Ang Osteogenic sarcoma ay halos hindi tumutubo mula sa patella. Ang bungo ay pangunahing apektado sa mga bata, bilang karagdagan, ang naturang sugat ay may kaugnayan din para sa mga matatandang pasyente, ngunit narito na ito ay kumikilos bilang isang komplikasyon ng osteodystrophy. Ang pag-unlad ng tumor sa ilang mga kaso ay nauugnay sa mabilis na paglaki ng buto. Sa mga bata na na-diagnose na may osteosarcoma, sa karamihan ng mga kaso, ang paglaki ay mas mataas (kung katumbas ng pangkalahatang pamantayan ng edad), habang ang sakit mismo ay nakakaapekto sa mga bahagi ng skeleton na pinakamabilis na lumalaki. Karaniwan, mayroon ding koneksyon sa trauma bilang isang predisposing factor sa pag-unlad ng sarcoma, ngunit ang trauma ay higit pa sa isang kadahilanan na nagpapahintulot na ito ay matukoy nang halos random sa panahon ng pagsusuri sa X-ray.
parosteal sarcoma. Ang ganitong uri ng sarcoma ay isa sa mga uri ng osteosarcoma. Ang dalas ng pagtuklas nito ay nasa average na 4% ng kabuuang bilang ng mga osteosarcomas, iyon ay, ang tumor ay medyo bihira. Direkta itong bubuo sa ibabaw ng buto, ang tampok nito ay mas mahaba at, sa parehong oras, hindi gaanong malignant na kurso. Ang isang tipikal na lokalisasyon na kapaligiran ay ang rehiyon ng kasukasuan ng tuhod (posterior surface ng femur o tibia), ito ay nagkakahalaga ng halos 70% ng mga kaso ng ganitong uri ng sarcoma. Sa mga bihirang kaso, ang bungo, buto ng pelvis at gulugod, scapula, buto ng paa at kamay ay apektado (literal na nakahiwalay na mga kaso). Ang tumor na ito ay may pagkakapare-pareho ng buto, ito ay puro sa labas ng buto, gayunpaman, ito ay nauugnay sa pinagbabatayan ng buto at sa periosteum. Sa madalas na mga kaso, ito ay, tulad ng, sa isang kapsula, na, gayunpaman, ay hindi ibinubukod ang posibilidad ng pagtubo nito sa kalapit na mga kalamnan.
Chondrosarcoma. Ang tumor na ito ay isa sa mga pinakakaraniwang pathologies ng tumor na nakakaapekto sa balangkas. Ito ay batay sa kartilago. Karaniwan, ang chondrosarcoma ay bubuo sa mga flat bone, bagaman posible ring makita ang gayong tumor sa tubular bones. Mayroong ilang mga sitwasyon kung saan maaaring umunlad ang mga naturang tumor. Kaya, maaari itong maging isang medyo kanais-nais na senaryo ng pag-unlad, kung saan ang paglaki ng pagbuo ng tumor ay pinabagal, at ang metastasis ay nangyayari sa mga huling yugto, o isang hindi kanais-nais, kung saan ang paglaki ng tumor ay mabilis at ang metastasis ay nagsisimula nang maaga. Ang mga ito ay dalawang pangunahing mga pagpipilian kung saan ang ilang mga paglihis ay posible kapag isinasaalang-alang ang pangkalahatang larawan ng sakit sa bawat kaso. Ang paggamot ng chondrosarcoma ay binubuo ng interbensyon sa kirurhiko, ang pagbabala ay tinutukoy ng tiyak na variant ng kurso ng sakit, pati na rin ang mga posibilidad para sa isang medyo radikal na epekto sa tumor. Karaniwan, ang sinturon sa balikat, pelvic bones, femurs at humerus bones, at ribs ay dumaranas ng tumor na ito. Sa karaniwan, sa 60% ng mga kaso, ang sakit ay nasuri sa mga pasyente ng gitna at matatandang pangkat ng edad (edad mula 40 hanggang 60 taon). Samantala, hindi nito ibinubukod ang posibilidad ng pag-detect ng chondrosarcoma sa mga pasyente ng iba pang edad. Kaya, ang mga istatistika ay nagpapahiwatig na ang pinakamaagang kaso ng patolohiya na ito ay naitala sa edad na 6, habang ang pinakabago - sa 90. Tungkol sa predisposition ng kasarian, mapapansin na ang mga lalaki ay dalawang beses na malamang na makaranas ng sakit na ito kumpara sa mga kababaihan. Ang Chondrosarcoma ay maaaring tumutugma sa ilang mga antas ng malignancy ng proseso. Kaya, 1 degree Ang malignancy ng chondrosarcoma ay sinamahan ng nangingibabaw na presensya ng chondroid tissue sa tumor, ang huli, naman, ay naglalaman ng mga chondrocytes, na naglalaman ng maliit na siksik na nuclei. Sa isang maliit na halaga, mayroon pa ring mga multinucleated na mga cell, walang mga mitotic figure. Para sa 2 degrees nakararami myxoid intercellular substance ay katangian, ang bilang ng mga cell ay mas malaki kaysa sa loob ng 1st degree. Ang akumulasyon ng mga selula ay nangyayari sa paligid ng mga lobules. Ang nuclei ay pinalaki, ang mga mitotic figure ay naroroon sa isang solong halaga, may mga lugar ng pagkawasak, iyon ay, mga lugar ng nekrosis. At sa wakas 3 degree, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng myxoid na komposisyon ng intercellular substance, ang pag-aayos ng mga cell sa loob nito ay nangyayari sa mga hibla o grupo. Natutukoy ang pagkakaroon ng mga stellate o hindi regular na hugis na mga cell sa isang makabuluhang dami. Mayroong maraming mga multinucleated na mga cell, at maraming mga cell na may pinalaki nuclei. May mga mitotic figure, ang mga lugar ng nekrosis ay malawak. Kung hindi tayo pupunta sa isang detalyadong pagsasaalang-alang ng mga naturang pagbabago, ngunit magsisimula lamang sa pag-alam sa antas ng chondrosarcoma, pagkatapos ay maaari nating ipahiwatig na ang mas mataas na antas, mas mataas ang posibilidad ng maagang metastasis, pati na rin ang pagbuo ng isang pagbabalik sa dati. ang sakit pagkatapos ng kirurhiko pagtanggal ng pagbuo ng tumor.
Chordoma. Ang ganitong uri ng neoplasm ay maaaring tawaging parehong benign tumor at malignant na tumor. Samantala, ang benign na katangian ng naturang neoplasm ay kontrobersyal. Dahil sa katotohanan na ang paglaki ng pagbuo ng tumor ay mabagal, at ang metastasis ay bihirang sinusunod sa labas nito, ito ay itinuturing na tiyak na benign. Gayunpaman, dahil sa ang katunayan na ang tumor ay matatagpuan sa isang tiyak na lugar, ito ay ang lokasyon nito na nagiging sanhi ng pag-unlad ng mga komplikasyon. Ang tumor mismo ay maaaring muling umulit, iyon ay, ipagpatuloy ang pag-unlad nito pagkatapos ng isang tila kumpletong pagbawi ng pasyente. Ito ay para sa kadahilanang ito, alinsunod sa mga prinsipyo kung saan nakabatay ang internasyonal na pag-uuri ng mga neoplasma, na mas tama na uriin ito bilang isang malignant na tumor. Ang Chordoma ay bihirang masuri (sa halos 1% ng mga kaso ng mga pagbuo ng tumor na nakakaapekto sa mga istruktura ng buto), ito ay nabuo batay sa mga labi ng embryonic chord. Ang chordoma ng sacrum ay higit na nakikita, sa kasong ito - sa mga pasyente na 40-60 taong gulang, mas madalas sa mga lalaki. Kung ang tumor ay nasuri sa mga kabataan, kung gayon ito ay karaniwang isang tumor sa base ng bungo. Ang mga lugar na ito ang pangunahing sa pagkatalo ng chordoma. Ang mga tumor ay nahahati sa mga sumusunod na anyo: chondroid chordoma, undifferentiated chordoma at normal chordoma. Ang chondroid chordoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi bababa sa pagiging agresibo. Ang hindi nakikilala ay madaling kapitan ng metastasis at ang pinaka-agresibo sa mga form na ito. Minsan mahirap matukoy ang tiyak na uri ng tumor, sa kasong ito madalas na pinaniniwalaan na nabuo ang chondrosarcoma (dahil sa karaniwang lokalisasyon at istraktura). Narito ang pinag-uusapan natin ang tungkol sa isang hindi nakikilalang tumor, at, siyempre, ang pangangailangan na makilala ang isang tiyak na neoplasma. Kung talagang pinag-uusapan natin ang tungkol sa chondrosarcoma, at hindi tungkol sa chordoma, kung gayon may mga batayan para sa isang kanais-nais na pagbabala para dito. Ang katotohanan ay ang chondrosarcoma ay mas sensitibo sa paggamot gamit ang radiation therapy, na siyang batayan para sa mga naturang pahayag. Ang paggamot ng chordoma ay nangangailangan ng interbensyon sa kirurhiko, ang mga volume nito ay tinutukoy nang paisa-isa, depende sa likas na katangian ng proseso ng pathological.

Kanser sa Buto: Mga Panganib na Salik

Sa kabila ng katotohanan na sa sandaling ito ay hindi posible na matukoy ang hindi malabo na sanhi ng kanser sa buto, hindi nito ibinubukod ang pagkakakilanlan ng ilang mga kadahilanan na nag-uudyok sa pag-unlad ng sakit na ito. Sa partikular, ang mga ito ay:

ang pagkakaroon ng naturang benign disease na nakakaapekto sa mga buto, tulad ng sakit ng Paget;
pagmamana (ang pagkakaroon ng pinakamalapit na kamag-anak sa dugo ng sakit na ito sa nakaraan);
pagkalantad;
trauma sa mga buto (muli, ang trauma ay hindi maaaring ituring na isang kadahilanan na nag-aambag sa pag-unlad ng kanser, ngunit ito ay may trauma, tulad ng naipahiwatig na, na ang sakit ay nakita).

Maaaring matukoy ang ilang mga predisposing factor para sa ilang indibidwal na uri ng bone cancer.

osteosarcoma: lalaki, edad mula 10 hanggang 30 taon, paglipat ng utak ng buto, retinoblastoma (kanser sa mata, isang medyo bihirang sakit), ang pagkakaroon ng mga hereditary cancer syndromes.
Chondrosarcoma: exostoses sa isang makabuluhang halaga (isang sakit ng isang namamana na uri, bilang isang resulta kung saan ang mga buto ay apektado ng mga katangian ng bumps), edad mula 20 taon.

Sa iba pang mga uri ng kanser, ang isang sapat na salik para sa pag-unlad ng kanser ay ang pagsunod sa isang partikular na pangkat ng edad, na, samantala, ay hindi maaaring malinaw na matukoy dahil sa pagkakaiba-iba ng mga variant.

Kanser sa buto: sintomas

Ang klinikal na pagpapakita ng sakit ay batay sa mga sumusunod na sintomas:

Sakit. Sakit, tulad ng naiintindihan mo, kung lumilitaw ito, pagkatapos ay sa lugar kung saan nabuo ang tumor. Ang sakit ay maaaring pare-pareho, ang pagtindi nito ay nangyayari sa panahon ng pag-load at paggalaw, sa gabi (ang panahon ng pagpapahinga ng kalamnan).
Puffiness. Ang puffiness ay katulad na nangyayari sa lugar kung saan matatagpuan ang tumor, lalo na, ang pamamaga ay pumapalibot dito. Ito ay kapansin-pansin sa huling yugto ng kurso ng sakit, iyon ay, kapag ang tumor ay umabot na sa isang makabuluhang sukat. Sa ilang mga kaso, ang edema ay maaaring hindi makita sa panahon ng pagsusuri at palpation.
Kahirapan sa paggalaw. Ang pagiging malapit sa apektadong joint, ang tumor, habang lumalaki ito, ay humahantong sa ilang mga paghihirap sa trabaho nito. Ang paggalaw ng paa dahil dito ay maaaring limitado. Kung ang mga kasukasuan ng mga binti ay naapektuhan, kung gayon ito ay maaaring maging sanhi ng pamamanhid ng mga limbs, tingling sa kanila, at pagkapilay.
Deformity ng apektadong paa o katawan.
Ang pagbaba ng timbang, pagpapawis, lagnat, pagkahilo ay mga sintomas ng isang pangkalahatang "pagkabigo" ng katawan, kapwa laban sa background ng mga sakit na oncological at laban sa background ng mga sakit ng anumang iba pang uri.

Ang mga nakalistang sintomas, tulad ng nakikita mo, ay may kaugnayan para sa maraming mga sakit, at nalalapat ito hindi lamang sa huling punto. Samantala, kung ang tagal ng pagpapakita ng naturang sintomas bilang pananakit sa mga paa ay higit sa dalawang linggo, kinakailangan na kumunsulta sa isang doktor para sa isang komprehensibong pagsusuri upang makilala ang isang tiyak na dahilan.

Kanser ng mga buto ng mga binti at pelvis

Medyo bihira sa pagsasanay mayroong mga pangunahing tumor na may pinsala sa tissue ng buto ng pelvic bones. Sa parehong dalas sa kasong ito, ang mga osteosarcoma at chondrosarcomas ay napansin. Ang sarcoma ng hip joint ay mas madalas na nasuri. Tulad ng maraming uri ng kanser, ang mga pathology na ito ay mas madalas na nasuri sa mga lalaki (kung ihahambing sa mga kababaihan).

Isaalang-alang natin ang mga sintomas na likas sa isang sakit tulad ng kanser sa pelvic bones:

Mapurol na sakit, na nagmumula sa pelvis at buttock, sa ilang mga kaso, ang naturang sakit ay maaaring sinamahan ng isang panandaliang pagtaas sa pangkalahatang temperatura ng katawan.
Ang pagtaas ng mga sensasyon ng sakit nabanggit sa partikular sa panahon ng pisikal na pagsusumikap at habang naglalakad, ang sintomas ay may kaugnayan sa unti-unting pag-unlad ng patolohiya ng tumor.
protrusion, pamamaga, nakita din sa hinaharap, kasama ang pag-unlad ng sakit kapag ang tumor ay nakakuha ng isang makabuluhang sukat. Ang balat sa apektadong lugar ay nagiging kapansin-pansing payat, na ginagawang posible na mapansin ang pattern ng vascular.
Nagkakalat ng sakit sa gulugod, perineum, singit, hita, atbp. Ang sintomas na ito ay may kaugnayan para sa mga huling yugto ng proseso ng pathological, kapag ang mga nerbiyos at mga daluyan ng dugo ay na-compress ng isang pagbuo ng tumor.
Limitadong mobility ng apektadong joint.

Ang susunod na bahagi ng mga sintomas, kung saan tayo ay tatahan, ay tumutugma sa isang uri ng sakit tulad ng kanser sa binti, ang mga sintomas nito ay nasuri na may parehong dalas sa parehong kasarian, iyon ay, sa mga lalaki at babae.

Sakit sa mga binti, nadagdagan ang sakit sa panahon ng ehersisyo;
Limitadong kadaliang kumilos ng apektadong paa;
Ang hitsura ng edema sa balat, protrusions;
Deformity ng apektadong paa;
Pangkalahatang sintomas ng malaise (lagnat, pagkahilo, pagbaba ng timbang, panghihina, atbp.).

Gayundin, anuman ang uri ng kanser, posibleng italaga ang gayong sintomas bilang mga bali ng buto, na mas nauugnay sa mga huling yugto ng kanser, kapag ang tumor ay humahantong sa malaking pinsala sa kasukasuan kung saan ito direktang nauugnay.

Diagnosis at paggamot

Kadalasan, tulad ng na-highlight na natin sa artikulo, ang kanser ay nakita ng pagkakataon, na walang mga sintomas at sa panahon ng pagsusuri sa X-ray, halimbawa, para sa pagkakaroon ng pinsala. Sa hinaharap, ang doktor ay maaaring magreseta ng isang bilang ng mga pagsusuri, kabilang sa mga ito ang mga sumusunod ay maaaring makilala:

isang pagsusuri sa dugo (nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang antas ng aktwal na alkaline enzyme phosphatase; kung ito ay nakataas, kung gayon mayroong dahilan upang ipalagay ang isang tumor ng buto, na, gayunpaman, ay may kaugnayan din sa panahon ng paglaki ng isang ganap na malusog na bata);
pagsusuri sa x-ray;
pag-scan ng mga buto ng balangkas (sa kasong ito, nangangahulugan ito ng isang pagsubok kung saan maaari mong matukoy kung saan matatagpuan ang tumor; para sa pagpapatupad nito, ang isang radioactive substance ay ipinakilala sa daloy ng dugo, na hinihigop ng tissue ng buto, pagkatapos nito, gamit ang isang espesyal na scanner, ang mga tampok ng epekto nito ay sinusubaybayan);
CT, MRI;
biopsy sa bone marrow.

Tulad ng para sa isang katanungan tulad ng paggamot sa kanser, ito ay inilapat nang iba sa bawat kaso ng sakit na ito, ang mga prinsipyo nito ay tiyak na tinutukoy batay sa iba't, pati na rin sa batayan ng yugto ng kanser, ang lugar ng lokalisasyon. ng pagbuo ng tumor, ang kalagayan ng kalusugan ng pasyente, ang pagkakaroon ng metastases at iba pang pamantayan. Karaniwan, ang pag-aalis ng kirurhiko ng tumor ay ipinahiwatig, bagaman ang mga pamamaraan ng paggamot tulad ng radiation therapy at chemotherapy ay maaaring gamitin - karaniwang sa paggamot, sila ay isang karagdagan sa operasyon.

Kung mayroon kang mga sintomas na maaaring magpahiwatig ng kanser, dapat kang makipag-ugnayan sa isang orthopedist o isang oncologist.

Maaari mong iugnay ang pananakit ng balikat sa katawan na may pisikal na pinsala. Ang pananakit ng balikat ay maaari ding sintomas ng kanser sa baga, at maaaring ito ang unang sintomas ng sakit na ito.

Ang kanser sa baga ay maaaring magdulot ng pananakit ng balikat sa iba't ibang paraan. Ang paglaki ng kanser sa itaas na bahagi ng baga na dulot ng isang Pancoast tumor ay maaaring makaipit sa ilang nerbiyos na nagbibigay ng:

balikat
balikat
gulugod
ulo

Maaari itong magdulot ng kumpol ng mga sintomas tulad ng Horner's syndrome. Ang mga sintomas ng Horner's syndrome ay kinabibilangan ng:

matinding pananakit ng balikat, na isa sa mga pinakakaraniwang sintomas
kahinaan sa isang siglo
pagbaba sa laki ng pupil sa isang mata
nabawasan ang pagpapawis sa apektadong bahagi ng mukha

Ang pananakit ng balikat ay maaari ding sanhi ng tumor sa baga na kumalat sa mga buto sa loob at paligid ng balikat o gulugod. Kung ang pamamaga sa baga ay malaki, maaari itong magdiin sa iba pang mga kalapit na istruktura at mag-ambag sa pananakit ng balikat. Ito ay tinatawag na mass effect.

Ang ilang sakit sa balikat ay nangyayari kapag ang tumor ay naglalagay ng presyon sa french nerve sa mga baga. Binibigyang-kahulugan ito ng utak mula sa balikat, kahit na ang ugat ay nasa baga. Ito ay tinatawag na "sakit na tinatawag na sakit". "

Ang pananakit ng balikat mula sa kanser sa baga ay halos kapareho sa iba pang anyo ng pananakit ng balikat. Maaaring mahirap matukoy ang sanhi ng pananakit ng balikat. Kung kamakailan ay nahulog ka o nasugatan ang iyong balikat, ang kanser sa baga ay malamang na hindi magdulot ng pananakit ng balikat. Ang kanser sa baga ay maaaring nagdudulot ng iyong pananakit, lalo na kung ikaw ay isang naninigarilyo at ang iyong pananakit:

nangyayari sa panahon ng pahinga
hindi nauugnay sa anumang mabigat na aktibidad na kinasasangkutan ng balikat
, nagaganap sa gabi
hindi nalulutas ang sarili pagkatapos ng ilang linggo

Ang kanser sa baga ay kadalasang nagdudulot ng pananakit ng dibdib. Minsan ang pananakit ng dibdib na ito ay resulta ng malakas at matagal na ubo. Sa ibang mga kaso, ang pananakit ng kanser sa baga ay resulta ng pagdiin ng malaking tumor sa iba pang mga istruktura o paglaki sa dingding ng dibdib at tadyang. Ang mga tumor sa mga baga ay maaari ring pumikit sa mga daluyan ng dugo at mga lymph node. Nagdudulot ito ng pag-ipon ng likido sa lining ng baga at ito ay maaaring magdulot ng pananakit o pangangapos ng hininga.

Mga Sintomas Iba pang sintomas ng kanser sa baga

Ang mga sintomas ng kanser sa baga ay mahirap matukoy. Minsan ay maaaring tumagal ng mga buwan o kahit na taon bago magpakita ng mga sintomas.

Maraming sintomas ng kanser sa baga ang nangyayari sa dibdib. Kabilang dito ang:

igsi ng paghinga o igsi ng paghinga
malupit na tunog sa bawat paghinga o stridor
paulit-ulit, matinding ubo
malalang sakit sa baga, kabilang ang pulmonya at brongkitis
pag-ubo ng dugo, plema o uhog
pananakit ng dibdib o likod
mga pagbabago sa boses, tulad ng pamamaos
pagbabago sa kulay o dami ng plema, na pinaghalong laway at mucus

Ang kakulangan sa ginhawa sa mga baga at bahagi ng dibdib ay maaari ding mangyari dahil sa mga kondisyon sa paghinga tulad ng bronchitis at emphysema.

Sa mga huling yugto ng kanser sa baga, ang orihinal na kanser ay maaaring kumalat sa ibang bahagi ng katawan. Kabilang dito ang:

atay
buto
Ang mga lymph node
sistema ng nerbiyos
adrenal glands

Ang iba pang mga sintomas ng kanser sa baga ay kinabibilangan ng:

pagkapagod
kapaguran
pagkawala ng kalamnan o cachexia
mga namuong dugo
labis na pagdurugo
pamamaga ng mukha at leeg
mga bali ng buto
sakit ng ulo
sakit sa buto at kasukasuan
Iba pang mga dahilan. Ano pa ang sanhi ng pananakit ng balikat?
Kung mayroon kang pananakit sa balikat, malamang na wala kang kanser sa baga. Ang iba't ibang kondisyon sa kalusugan ay nagdudulot ng pananakit ng balikat, kabilang ang:

maliit na sugat

mahinang postura kapag nakaupo o nakatayo

malamig na balikat
sirang braso sirang collarbone
mga karamdaman ng rotator cuff
tendinitis
osteoarthritis
Lumihis na balikat
mga problema sa acromioclavicular joint
bursitis
sobrang aktibong thyroid o hyperthyroidism
Ano ang sanhi ng pananakit ng balikat? 32 posibleng estado"
Pagsusuri sa Balikat Paano nalalaman ng iyong doktor ang tungkol sa pananakit ng balikat?

Kung nakakaranas ka ng pananakit ng balikat, malamang na gagawa ang iyong doktor ng pagsusulit sa balikat upang makatulong na matukoy ang pinagmulan ng iyong pananakit. suriin ang iyong iba pang mga sintomas upang ilagay ang iyong mga resulta ng pagsusulit sa konteksto at mas maunawaan ang buong larawan.

Diagnosis Paano matukoy ang kanser sa baga?

Susuriin muna ng iyong doktor ang iyong mga sintomas. Pagkatapos, kung sa tingin nila ay may posibilidad na ang kanser sa baga, gagamit sila ng isang screening procedure gaya ng CT scan o positron emission tomography upang makakuha ng panloob na imahe ng iyong mga baga. Nagbibigay ito ng mas malinaw na larawan ng anumang potensyal na cancerous na mga tumor.

Kung pinaghihinalaan pa rin nila ang kanser sa baga pagkatapos ng iyong screening, maaari silang humingi ng isang maliit na piraso ng tissue ng baga na susuriin malapit sa mga selula ng kanser. Ito ay tinatawag na biopsy.

Ang mga doktor ay maaaring magsagawa ng mga biopsy sa baga sa dalawang paraan: maaari nilang ipasa ang isang karayom sa balat papunta sa mga baga at alisin ang isang maliit na halaga ng tissue. Ito ay tinatawag na biopsy ng karayom. Bilang kahalili, maaaring gumamit ang iyong mga doktor ng bronchoscopy upang kumuha ng biopsy. Sa kasong ito, ang iyong doktor ay nagpasok ng isang maliit na tubo na may ilaw na nakakabit sa iyong ilong o bibig at sa iyong mga baga upang alisin ang isang maliit na sample ng tissue.

Kung makakita sila ng mga selula ng kanser, maaaring magpatakbo ang iyong doktor ng genetic test. Makakatulong ito sa iyong doktor na matukoy kung anong uri ng kanser sa baga ang mayroon ka at posibleng matukoy ang mga pinagbabatayan na sanhi gaya ng genetic mutations. Nakakatulong din ito sa pinaka-epektibong paggamot.

PaggamotAno ang mga karaniwang paggamot para sa kanser sa baga?

Kung mayroon kang kanser sa baga, maaaring gumamit ang iyong doktor ng iba't ibang paggamot, kabilang ang:

operasyon

chemotherapy

radiation
naka-target na gamot
immunotherapy
Ang mga doktor ay madalas na gumamit ng higit sa isang paggamot sa kanser sa baga. Halimbawa, maaari silang magreseta ng chemotherapy o radiation upang paliitin ang tumor bago ang operasyon. Maaari rin silang sumubok ng ibang paraan kung hindi gumana ang iba. Ang ilan sa mga paggamot na ito ay may mga side effect. Maaari mong pamahalaan ang mga side effect sa wastong pagpaplano at edukasyon.
Pagharap sa pananakit Ano ang maaari mong gawin upang mapangasiwaan ang pananakit ng balikat?

Mapapamahalaan mo ang pananakit ng balikat kung haharapin mo ang pinagbabatayan nito. Kung na-diagnose ka ng iyong doktor na may kanser sa baga, mahalagang makuha ang pinakamahusay na paggamot.

Kung ang pananakit ng iyong balikat ay walang kaugnayan sa kanser sa baga, mahalagang matukoy ang dahilan. Makakatulong ito sa iyong doktor na bumuo ng isang plano sa paggamot. Halimbawa, maaari silang magrekomenda ng physical therapy kung mayroon kang pananakit sa balikat dahil sa tendinitis. Kung mayroon kang pananakit sa balikat dahil sa diabetes, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng kumbinasyon ng mga gamot na nagpapababa ng glucose at isang diyeta na mababa ang karbohidrat.

Maaari mong subukan ang mga paggamot sa bahay habang hinihintay mo ang iyong doktor:

Iwasang gumamit ng nasugatan na balikat.

Subukang balutin ang iyong balikat sa loob ng 15-20 minuto sa isang pagkakataon. Makakatulong ito na mabawasan ang sakit at pamamaga.

Subukang balutin ang iyong balikat ng isang nababanat na banda. Ang paggamit ng compression ay makakatulong sa iyo na maiwasan ang labis na paggamit ng iyong balikat.
Itaas ang iyong balikat sa itaas ng iyong puso hangga't maaari. Maaari kang gumamit ng mga unan upang matulungan ka dito.
Outlook
Karamihan sa mga anyo ng pananakit ng balikat ay hindi sintomas ng kanser sa baga. Kabilang sa iba pang posibleng dahilan ang tendinitis, diabetes, at mahinang postura. Gayunpaman, ang pananakit ng balikat ay madalas na minaliit na sintomas ng kanser sa baga. Kung nakakaranas ka ng pananakit ng balikat at may iba pang sintomas ng kanser sa baga o nasa mataas na panganib para dito, huwag ipagpaliban ang pagpapatingin sa iyong doktor. Ang maagang pagsusuri ay ang susi sa mabisang paggamot sa kanser sa baga.

Kanser sa balikat - Ito ay isang malignant na sugat ng inert at cartilaginous tissues na matatagpuan sa rehiyon ng balikat. Ang pagbuo ng isang tumor ay maaaring isang independiyenteng proseso o isang metastasis ng isang neoplasma sa ibang bahagi ng katawan. Ang pangunahing paglahok ng humerus (clavicles at scapula) ay napakabihirang. Karamihan sa mga tumor sa buto ay naisalokal malapit sa mga kasukasuan at higit na nakikita sa mga kabataan (25-35).

Pag-uuri ng mga cancerous na sugat sa rehiyon ng balikat

: osteoblastoma, osteosarcoma.
Cartilaginous neoplasms: chondrosarcoma, chondroblastoma.
Malignant lesyon ng fibrous tissue: fibrosarcoma, histiocytoma.

Mga Sanhi ng Kanser sa Balikat

Ang maaasahang sanhi ng pagbabagong-anyo ng kanser ng malusog na mga tisyu ng lugar ng balikat ng katawan ay kasalukuyang hindi alam. Tinutukoy ng mga oncologist ang mga sumusunod na kadahilanan ng panganib:

genetic predisposition.
Exposure sa mga nakakapinsalang kemikal.
mga kahihinatnan ng radiation therapy.
Mga talamak na pinsala ng sinturon sa itaas na balikat.

Mga sintomas ng kanser sa balikat

Ang pasyente ay maaaring maghinala ng pagkakaroon ng isang malignant neoplasm sa pamamagitan ng mga pangkalahatang palatandaan ng isang oncological lesyon:

Pangkalahatang kahinaan.
Subfebrile na temperatura ng katawan.
Biglang pagkawala ng timbang at gana sa katawan.

Ang pinakakaraniwang sintomas ng kanser sa balikat ay pananakit. Sa paunang yugto ng sakit, ang mga sensasyon ng sakit ay hindi naipapahayag at maaaring kusang mawala. Sa proseso ng pagbuo ng isang oncological na sakit, ang intensity ng sakit na sindrom ay nagdaragdag, na hindi inalis sa tulong ng mga tradisyonal na pangpawala ng sakit.

Kabilang sa mga lokal na pagpapakita ng isang tumor sa balikat, ang pangalawang pinakamahalaga ay ang pagbuo ng patuloy na edema sa apektadong lugar. Ang dami ng namamaga na mga tisyu ay direktang nakasalalay sa pagkalat ng patolohiya.

Sa mga huling yugto ng sakit, maraming mga pasyente ang nakakaranas ng madalas na pagkabali ng buto kahit na pagkatapos ng maliliit na pasa o pagkatay. Ang mga pagpapapangit ng inert na istraktura ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagtaas ng hina ng nasirang tissue.

Sa ilang mga kaso, ang mga sintomas sa itaas ay sinamahan ng kapansanan sa pag-andar ng motor ng itaas na paa sa gilid ng proseso ng oncological.

Pag-diagnose ng kanser sa balikat

Ang kahulugan ng uri ay nagsisimula sa isang pagbisita sa oncologist, na nagsasagawa ng visual at palpatory na pagsusuri ng pasyente. Sa panahon ng konsultasyon, nalaman ng doktor ang kasaysayan ng sakit at ang pagkakaroon ng mga reklamo sa pasyente. Upang matukoy ang likas na katangian ng tumor at lokasyon nito, ang mga oncologist ay gumagamit ng mga karagdagang pamamaraan ng diagnostic, na kinabibilangan ng:

Pagsusuri ng dugo sa laboratoryo gamit ang mga marker ng oncology.
Pag-scan ng tissue ng buto, na isinasagawa gamit ang mga radioactive substance.
Computed at magnetic resonance imaging. Ang mga pamamaraan ng pananaliksik na ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang eksaktong lokasyon ng tumor at ang istraktura ng tissue nito.
Pagsusuri sa X-ray.

Ang pangwakas na pagsusuri ng malignant na proseso ng rehiyon ng balikat ay posible pagkatapos ng isang biopsy, na binubuo sa pag-alis ng kirurhiko ng isang bahagi ng apektadong tissue para sa cytological at histological na pagsusuri. Bilang resulta ng pag-aaral sa laboratoryo ng biological na materyal, itinatag ng isang espesyalista ang yugto ng proseso ng kanser at ang pagkalat nito.

Mga Paggamot sa Kanser sa Balikat

Depende sa uri ng malignant na tumor at ang lokalisasyon ng malignant na sugat, maaaring gamitin ng oncologist ang mga sumusunod na paraan ng paggamot:

Operasyon

Kasama sa surgical treatment ng shoulder oncology ang pagtanggal ng malignant neoplasm, bahagi ng katabing malusog na tissue, at regional lymph nodes. Bilang karagdagan ay nagbibigay para sa isang reconstructive na operasyon sa paggamit ng mga prosthetics ng nawalang lugar ng tissue ng buto. Kung maaari, ang siruhano sa panahon ng pagtanggal ng tumor ay gumagamit ng isang matipid na pamamaraan ng pagpapatakbo, na binubuo sa pinakamataas na posibleng pangangalaga ng malusog na mga tisyu sa paligid ng oncological lesyon.

Radiation therapy

Ang epekto ng high-frequency X-ray radiation sa rehiyon ng upper shoulder girdle ay humahantong sa pagkamatay ng mga selula ng kanser, na tumutulong upang mabawasan ang dami ng tumor at patatagin ang proseso ng pathological. Ang pamamaraan ay ipinapakita bilang isang independiyenteng paraan ng paggamot at bilang isang yugto ng paghahanda bago ang kirurhiko pagtanggal ng oncology.

Chemotherapy

Ang pamamaraan na ito ay pangunahing ginagamit sa kumplikadong therapy ng patolohiya ng balikat. Ang kakanyahan ng chemotherapy ay ang paggamit ng mga cytotoxic na gamot para sa pagkasira ng isang malignant neoplasm. Ang mga ahente ng chemotherapeutic ay magagamit sa anyo ng mga tablet at ampoules para sa intramuscular o intravenous infusion.

High-intensity therapy, kabilang ang pagpapakilala ng mga stem cell

Ang pamamaraan ay inirerekomenda para sa mga pasyente sa mga huling yugto ng sakit na may pagbuo ng metastatic foci sa bone marrow. Kapag ginagamit ang pamamaraang ito, ang pasyente ay nalantad sa mga gamot na chemotherapy at ang pagpapalit ng apektadong intraosseous tissue ng mga stem cell.

Pagtataya

Ang pangmatagalang pagbabala ng isang malignant na tumor ng mga tisyu ng balikat ay positibo, sa kondisyon na ang patolohiya ay napansin nang maaga at ginagamot sa isang napapanahong paraan. Sa mga huling yugto ng sakit na may pagbuo ng mga metastases, ang mga kahihinatnan ng sakit ay itinuturing na hindi kanais-nais para sa buhay.

Sa isang malignant na sugat ng kartilago at mga tisyu ng buto sa lugar ng balikat, ang kanser sa kasukasuan ng balikat ay nasuri. Ang prosesong ito ay maaaring pangunahin, ngunit mas madalas ang patolohiya na ito ay sinusunod na may metastases ng isang tumor na matatagpuan sa ibang lugar. Ang isang nakakapukaw na kadahilanan sa pag-unlad ng naturang tumor ay maaaring isang genetic predisposition, radiation treatment, at kahit na talamak na joint injury.

Mga uri ng kanser sa balikat

Mayroong ilang mga uri ng kanser sa balikat. Inuri sila ayon sa mga tisyu na apektado ng sakit. Maaaring makuha ng malignant na proseso ang bone tissue, cartilage o fibrous.

Pag-uuri ng mga malignant na tumor ng balikat:

Osteoblastoma, osteosarcoma na may mga sugat sa buto,
Chondrosarcoma, chondroblastoma na may pinsala sa kartilago,
Fibrosarcoma, histiocytoma na may lokalisasyon ng proseso sa fibrous tissue.

Paano ito ipinakikita?

Sa paunang yugto ng sakit, lalo na sa mga pangunahing tumor, ang mga sintomas ay maaaring ganap na wala o lumilitaw nang kaunti at kahawig ng mga pagpapakita ng iba pang magkasanib na sakit.

Ang pinakakaraniwang sintomas ng kanser sa balikat ay pananakit sa bahagi ng balikat. Sa una, ang sakit ay mahina, maaaring lumitaw at mawala nang walang maliwanag na dahilan. Sa pag-unlad ng proseso ng oncological, ang sakit ay nagiging mas malakas at unti-unting huminto sa pagtatrabaho ang karaniwang mga pangpawala ng sakit. Ang isa pang katangiang sintomas ay ang pamamaga ng mga apektadong tisyu. Ang laki ng edema ay depende sa laki ng tumor.

Mga sintomas sa mga unang yugto:

Sa mga huling yugto, tumindi ang mga unang sintomas. Kapag ang proseso ay naisalokal sa mga buto, ang tissue ng buto ay nasira. Nagiging sanhi ito ng madalas na mga bali, na maaaring mangyari kahit na may maliliit na suntok o mga pasa. Bilang karagdagan, ang kanser sa kasukasuan ng balikat ay maaaring sinamahan ng kapansanan sa paggana ng motor. Sa mga huling yugto, ang proseso ng oncological ay nakakaapekto sa buong katawan. Mas masama ang pakiramdam ng tao kaysa karaniwan, humihina.

Mga sintomas sa mga huling yugto:

Nadagdagang hina ng buto
magkasanib na pagpapapangit,
dysfunction ng motor,
pangkalahatang kahinaan,
Pagbaba ng timbang,
Subfebrile na temperatura.

Ang lagnat, panghihina, pagkawala ng gana sa pagkain at timbang ay mga sintomas na karaniwan sa lahat ng mga kanser. Lumilitaw ang mga ito sa ikatlo o ikaapat na yugto, kapag ang katawan ay humina bilang resulta ng mahahalagang aktibidad ng tumor at metastases.

Diagnosis at paggamot

Ang proseso ng diagnostic ay madalas na nagsisimula sa isang appointment sa isang general practitioner o surgeon, na, na pinaghihinalaan ang pagkakaroon ng isang tumor sa isang pasyente, ay sumangguni sa kanya sa isang oncologist. Ang diagnosis ay isinasagawa sa tulong ng visual at palpation na pagsusuri ng pasyente at ang pagganap ng mga pagsubok sa hardware at laboratoryo.

Mga pamamaraan ng diagnostic:

Batay sa mga resulta ng isang pag-aaral, imposibleng gumawa ng pangwakas na pagsusuri, kaya ang isang komprehensibong pagsusuri ay palaging kinakailangan. Bilang isang patakaran, ang pangwakas na sagot ay ibinibigay ng isang biopsy, dahil ang mga resulta ng pag-aaral ng mga tisyu ay nagpapakita ng likas na katangian ng mga selula ng tumor. Sa pagkakaroon ng mga hindi tipikal na selula, ang isang malignant na tumor ay nasuri.

Sa pangkalahatan, ang diagnosis ay nagbibigay ng mga sagot sa mga tanong tungkol sa lokasyon, laki ng tumor, ang yugto ng pag-unlad nito, ang pagkakaroon ng metastases.

Para sa paggamot, ang mga tradisyonal na pamamaraan para sa mga proseso ng oncological ay ginagamit:

operasyon,
radiation therapy,
chemotherapy.

Sa mga nagdaang taon, ang stem cell therapy ay naging mas at mas malawak. Pinapalitan nila ang mga apektado at patay na mga selula ng mga apektadong tisyu.

Ang resulta ng paggamot ay direktang nakasalalay sa yugto ng sakit. Kung ginagamot nang maaga, ang pagbabala ay kadalasang mabuti, lalo na para sa mga pangunahing tumor. Posibleng suspindihin ang proseso, bawasan ang tumor o ganap na mapupuksa ito. Sa mga huling yugto, kinakailangan ang masinsinang paggamot, na nauugnay sa mga epekto. Gayunpaman, ang modernong agham medikal ay lumilikha ng parami nang paraming mga bagong gamot at paggamot na mas epektibo at hindi gaanong mapanganib.