Nasonex'in soğuk algınlığına karşı hormonal damlaları ve kullanım özellikleri. Nasonex - talimatlara göre kullanıyoruz ve daha ucuz Nasonex tarafı analogları arıyoruz

İsim:

Nasonex (Nasonex)

farmakolojik
eylem:

Glukokortikosteroid grubuna aittir. Yerel olarak uygulanır. Bu gruptaki herhangi bir ilaç gibi, anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkileri vardır. İlacın uygun dozu, sistemik etkilerin ortaya çıkmasını önler.

Hareket mekanizması inflamatuar mediatörlerin salınımını inhibe etmektir. Nötrofillerin (iltihaplanma tepkisinin oluşumunda yer alan hücreler) marjinal birikiminin önlenmesi nedeniyle, iltihaplanma odağında iltihaplı eksüda birikimini azaltır. Bu da, lenfokinlerin üretimini azaltır, makrofajların göçünü engeller, bu da sızma ve granülasyon süreçlerinin hızını azaltmaya yardımcı olur. Ayrıca, ilaç, ani bir alerjik reaksiyon gelişimini engeller (enflamasyondan sorumlu aracıların salınımını azaltarak ve mast hücrelerinden araşidonik asit sentezinin inhibisyonu ile). Test edildiğinde, ilaç alerjilerin ve enflamatuar süreçlerin tedavisinde iyi sonuçlar verdi.

Uygun intranazal kullanım ile ilacın sistemik biyoyararlanımı (yani genel dolaşıma girebilecek miktar) %0,1'den azdır. Aynı zamanda, yüksek teknoloji yöntemlerinin kullanılmasına rağmen, kan serumunda ilaç tespit edilmez. Nasonex karaciğerde biyotransforme edilir.

Endikasyonları
başvuru:

Orta ve şiddetli seyirli mevsimsel alerjik rinit alevlenmesinin önlenmesi. Profilaksiye başlamak için önerilen süre, alerjen bitkilerin çiçeklenmesinin başlamasından 2-3 hafta öncedir;
- çocuklarda (2 yaşından itibaren), ergenlerde ve yetişkinlerde mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinit tedavisi;
- yetişkinlerde (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklarda kronik sinüzit alevlenmesinin tedavisi. Ana tedaviye ek olarak kullanım mümkündür.

Uygulama modu:

Mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinit tedavisi için 12 yaşından büyük yetişkinleri ve çocukları, her bir burun deliğine günde 1 kez 2 enjeksiyon atar (günde toplam doz, ilacın yaklaşık 200 mcg'sidir). Olumlu bir klinik etki elde edildiğinde, dozun günde 100 mcg'ye düşürülmesi tavsiye edilir (yani her bir burun deliğine günde 1 enjeksiyon). İlacın mümkün olan maksimum dozu günde 400 mcg'den (yani burun deliğine 4 enjeksiyon) fazla değildir.

2 ila 11 yaş arası çocuklar bir burun deliğine 50 mcg / gün atayın, yani. ilacın toplam günlük dozu 100 mcg'dir.
İlk klinik iyileşme belirtileri, ilacın kullanımından 12 saat sonra gözlenir.

Erişkinlerde kronik sinüzit alevlenmelerinin tedavisi için(yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar, ilaç günde 2 kez 100 mcg (yani her bir burun deliğine günde 2 enjeksiyon) reçete edilir. Toplam günlük doz günde 400 mcg'dir. İzin verilen maksimum günlük doz 800 mcg / gün'dür, yani. Olumlu bir klinik etki elde etmek için her bir burun deliğine günde 2 kez 4 enjeksiyon, ardından ilacın dozunda bir azalma.
Kullanmadan önce şişeyi çalkalayın.

Yan etkiler:

Mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinit tedavisinde aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir: yetişkinlerde - burun kanaması, farenjit, burunda yanma hissi, burun mukozasında tahriş. Çocuklarda - burun kanaması, baş ağrısı, burun mukozasının tahrişi, hapşırma.
Erişkinlerde ve ergenlerde kronik sinüzit alevlenmeleri için bir adjuvan olarak tedavi sırasında, aşağıdakiler gözlendi: baş ağrısı, farenjit, burun mukozasında tahriş hissi, burunda yanma hissi. Nadiren, hafif belirgin kendi kendine geçen burun kanamaları meydana geldi.

Seyrek Nasonex ile tedavi sırasında nazal septum perforasyonu ve göz içi basıncında artış gözlendi.

Kontrendikasyonlar:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
- burun boşluğunun mukoza zarının sürecine dahil olan tedavi edilmemiş lokal enfeksiyonun varlığı;
- burunda yakın zamanda ameliyat veya travma (yara iyileşmeden önce);
- Solunum yollarının tüberküloz enfeksiyonu (aktif veya latent), tedavi edilmemiş mantar, bakteriyel, viral sistemik enfeksiyon veya göz hasarı ile Herpes simplex'in neden olduğu enfeksiyon (istisna olarak, ilaç bu durumlarda bir doktorun talimatına göre reçete edilebilir. bakım);
- 2 yaşına kadar çocukların yaşı (kullanım güvenliği hakkında veri yoktur).

Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:

Nasonex kullanıldı loratadin ile birlikte, loratadin veya ana metabolitinin plazma konsantrasyonu üzerinde hiçbir etki yokken ve mometazon furoat, minimum konsantrasyonda bile kan plazmasında tespit edilmedi. Kombinasyon tedavisi hastalar tarafından iyi tolere edildi.
Diğer ilaçlarla etkileşimlere ilişkin veriler sunulmamıştır.

Gebelik:

İlacın maksimum terapötik dozda intranazal kullanımından sonra mometazon en düşük konsantrasyonda bile kan plazmasında belirlenir; bu nedenle, fetüs üzerindeki etkinin ihmal edilebilir olması ve üreme işleviyle ilgili potansiyel toksisitenin çok düşük olması beklenebilir. Bununla birlikte, ilacın hamile kadınlarda etkisine ilişkin özel, iyi kontrollü çalışmaların yapılmamış olması nedeniyle, Nasonex hamile kadınlara, emziren annelere veya doğurganlık çağındaki kadınlara ancak uygulanmasından beklenen yararın haklı çıkması durumunda reçete edilmelidir. fetus ve yenidoğan için potansiyel risk. Anneleri hamilelik sırasında kortikosteroid kullanan yenidoğanlar, adrenal bezlerin olası hipofonksiyonunu belirlemek için dikkatlice incelenmelidir.

Burun akıntısı, farklı yaşlardaki çocuklar arasında belki de en yaygın görülen rahatsızlıktır. Sonbahar-kış döneminde tüm çocukları endişelendiriyor. Akut solunum yolu enfeksiyonlarına veya SARS'a ek olarak, rinit ve sinüzit kronik veya alerjik olabilir.

Kalıcı ve hoş olmayan burun tıkanıklığına karşı mücadelede Nasonex sıklıkla kullanılır. Spreyin antialerjik ilaçlara ait olmasına rağmen, çeşitli solunum yolu patolojilerini tedavi etmek için yaygın ve başarılı bir şekilde kullanılmaktadır. Çocuklar için Nasonex nasıl kullanılır? Vücut üzerindeki etkisi nedir? Tedavi ne kadar sürer? İlaç ne zaman belirtilir ve kontrendikasyonlar nelerdir?

Nasonex burun damlaları: özellikleri ve bileşimi

Nasonex, Belçika ilaç endüstrisinin bir ürünüdür. İlaç, sentetik hormonlara (glukokortikosteroidler) dayanan, yalnızca yerel etkiye sahip modern bir antialerjik ajandır.

Ana aktif bileşen, sentetik glukokortikosteroidler (GCS) grubuna ait olan mometazon furattır. Mometazon, adrenal bezler tarafından üretilen önemli hormonların (glukokortikoidler) yapay bir analoğudur. Metabolik süreçlere katılırlar, vücudun bağışıklık savunmasını etkilerler ve anti-inflamatuar özelliklere sahiptirler.

İlacın ana özellikleri:

  1. alerji belirtilerini ortadan kaldırır (burun tıkanıklığını giderir, alerjenin etkilerine karşı mukoza zarının tahrişini engeller);
  2. çeşitli kökenlerin şişkinliğini giderir;
  3. alerjiler veya bulaşıcı olanlar da dahil olmak üzere diğer faktörlerin neden olduğu iltihabı etkili bir şekilde giderir;
  4. toksinlerin etkilerine karşı korur.

İlacın birincil işlevi anti-alerjiktir. Mometazon, solunum yolunun mukoza zarında bir kez, alerjene (kaşıntı, hapşırma, şişme, burun akıntısı, vb.) karşı hoş olmayan bir tepkiyi tetikleyen biyolojik maddeler olan spesifik inflamatuar mediatörlerin üretimini engeller.

Ek olarak, anti-inflamatuar etki ve ödemin ortadan kaldırılması, refahı önemli ölçüde iyileştirir. Burun pasajları genişler, sinüslerdeki şişlik ve iltihaplanma ortadan kalkar, bu da kişinin normal nefes almasına ve rahatsızlık hissetmemesine olanak tanır. Bu özelliklerden dolayı, ilaç diğer hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.

Salım formu

Nasonex sadece sprey şeklinde mevcuttur. Yetişkinler ve çocuklar arasında ayrım yoktur. Bu durumda, tedavinin seyri, enjeksiyonların sayısı ve sıklığından farklıdır. İlaç, beyaz veya neredeyse beyaz bir renk tonu süspansiyonudur. Süspansiyon, mometazon tozu ve sıvı eksipiyanların karıştırılmasıyla elde edilir.

Sprey plastik bir şişede satılmaktadır. Kit, özel bir püskürtme başlığı içerir. Üretici, 60 (10 g) veya 120 (18 g) doz (sprey) için iki tür hacim seçeneği sunar. Bir gram sıvı 500 mikrogram mometazon içerir. Dağıtıcı spreyler açıkça sabitlenir, her enjeksiyon 0.1 g ilaç, yani 50 μg aktif madde içerir.

Çocuklar için kullanım endikasyonları

Hormonal bir ilacı duyan birçok anne korkar ve tedaviyi reddeder. Hormonların vücudun normal gelişimini bozduğu, böbreküstü bezlerinin çalışmasını engellediği ve kilo alımına yol açtığı kanısındayız. Aslında, bu öyle değil - uygun şekilde seçilmiş hormonal tedavi, aksine vücut fonksiyonlarını normalleştirir.


İlaç sadece alerjik riniti tedavi etmek için kullanılmaz, çeşitli etiyolojilerin solunum patolojilerinde etkilidir.

Nasonex'in yalnızca yerel olarak, yalnızca solunum yolunun mukoza zarında etki ettiği anlaşılmalıdır. Kan dolaşımına veya iç organların dokularına emilmez. İlacın organ sistemlerinin işleyişi veya çocuğun genel gelişimi üzerindeki etkisi tamamen dışlanmıştır.

Ayrıca, çocuklar arasında ilaçların resmi araştırmaları ve testleri yapılmıştır. Sonuçlara göre, spreyin uzun süreli kullanımında bile (birkaç aydan bir yıla kadar), hormonların büyüme ve gelişmeyi etkilemediği bulundu.

Bir çocuğun tedavisi için Nasonex kullanımı için endikasyonlar:

  • alerjik kökenli burun akıntısı;
  • bulaşıcı kökenli rinit, sinüzit veya rinosinüzit (çoğunlukla bakteriyel);
  • polipoz (iyi huylu oluşumların burun boşluğunda büyüme - normal solunum sürecini engelleyen ve yaşam kalitesini kötüleştiren polipler);
  • adenoidler (okumanızı öneririz:);
  • sinüzit veya inflamatuar süreç ve önemli ödem ile ilişkili solunum yollarının diğer komplikasyonları.

Alerjilerle mücadele etmek için ilaç bağımsız bir ilaç olarak kullanılır. Diğer durumlarda, Nasonex karmaşık tedavinin bir parçasıdır (antiviral ilaçlar, antibiyotikler vb.) ve yardımcı bir ilaç görevi görür.

Kullanım talimatları: dozaj ve uygulama süresi

İlaç, kullanırken önemli kurallara uyulmasını gerektiren belirli özelliklere sahiptir. Etkili ve güvenli tedavi için, maddenin dozajına kesinlikle uyulmalıdır, bu nedenle ilaç sadece sprey şeklinde mevcuttur (damla kullanırken ilacın miktarı her zaman aşılır).

Hassas enjeksiyonlar elde etmek için püskürtme memesinin kalibrasyonu veya ayarlanması denenmelidir. İlk kullanımdan önce veya ilaç 2 haftadan fazla kullanılmamışsa benzer bir prosedür gerçekleştirilir. Bunu yapmak için havada yaklaşık 10 tıklama yapmanız gerekir. Kalibrasyon yardımı ile maddenin tek tip ve dozlu enjeksiyonu sağlanır. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayın. Süspansiyon, sürekli yerleşen bir toz içerir.

Nasonex'in çocuklar için 2 yaşından itibaren kullanımına izin verilir. 2 ila 12 yaş arası bir çocuk için izin verilen maksimum günlük doz (testlerle kanıtlanmıştır) 100 mcg'dir. Yani çocuklara günde bir kez her burun deliğine bir enjeksiyon gösterilir. 12 yıl sonra, ilaç yetişkinler için tedavi rejimine göre kullanılır. Bu durumda günlük doz 200 mcg, yani günde 4 dozdur.

İlacın doğru kullanımı ve tüm kurallara uyulması ile 12-14 saat sonra gözle görülür bir terapötik etki meydana gelir. Aynı zamanda, uzun süreli korunması not edilir.


İlacı talimatlara göre kullanırsanız, ilk gün içinde olumlu bir etki oluşur.

Teşhise bağlı olarak, tedavi süreci yalnızca ek ilaçların süresi ve alımında farklılık gösterecektir:

  1. Alerji durumunda, çiçeklenme mevsimi boyunca veya yıl boyunca (tepki polen değilse) burnunuzu püskürtebilirsiniz (okumanızı öneririz:). Uzun süreli terapi ile kısa süreli molalar mümkündür.
  2. Soğuk algınlığı ile ilaç, iyileşmeyi hızlandıran şişlik ve iltihabı gidermek için kullanılır. Genellikle, ana tedavi istenen sonucu vermediğinde veya semptomların yoğunluğu çok yüksek olduğunda sprey başlatılır. Uygulama süreci semptomlar ortadan kalkana kadar sürer (bir haftadan fazla değil).
  3. Adenoidlerle (okumanızı öneririz :). Adenoidlerin tedavisi için resmi talimatlarda talimat yoktur. Bununla birlikte, pratikte, birçok çocuk doktoru ve KBB, ilacın olumlu etkisine dikkat çekmektedir. Glukokortikosteroidin antialerjik özellikleri, iltihaplanma ve şişliğin giderilmesinin bir sonucu olarak faringeal bademciklerin büyümesini yavaşlatır ve azaltır. Tedavinin seyri en az 4 aydır, bazen neredeyse bir yıldır.
  4. Poliplerle (14 yaşından itibaren). İlaç 2-3 enjeksiyon için günde 2 kez 10 günden fazla kullanılmaz.

Nasonex'in uzun süreli kullanımı güvenlidir. Bağımlılığa yol açmaz, vücudun ilaca duyarlılığını azaltmaz, gelişimi etkilemez.

İlaç ne zaman kontrendikedir?

İlacın kullanım için bir takım kontrendikasyonları vardır:

  • 2 yaşın altındaki yaş;
  • mometazon veya diğer bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük veya aşırı duyarlılık;
  • burun boşluğunda iyileşmemiş yaralar veya dikişler (travma veya ameliyattan sonra);
  • tüberküloz;
  • uçuk alevlenmesinin neden olduğu bir enfeksiyonun (bakteriyel, viral veya mantar) varlığı;
  • yerel nitelikteki mukoza zarlarının enfeksiyonunun varlığı.

İlacın kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız ve yukarıdaki enfeksiyonları tamamen tedavi etmeniz gerekir. Bu, komplikasyonları veya yan etkileri ortadan kaldıracaktır.

Nasonex'in 2 yaşın altındaki çocuklar üzerindeki etkisi bilimsel olarak araştırılmamıştır, ayrıca bu kadar erken yaşta sprey formu elverişsizdir (hormonun püskürtülmesi mukoza zarını büyük ölçüde tahriş edebilir). Riski size ait olmak üzere bağımsız kullanım kesinlikle yasaktır.


Nasonex çok nadir durumlarda bebeklere reçete edilir.

Bazen, gerekirse doktorlar ilacı 2 yıldan biraz daha erken reçete eder. Bu durumda ebeveynler ve uzmanlar, küçük bir hastanın sağlık durumunu sürekli olarak izler.

Olası advers reaksiyonlar

Kullanım talimatları, olası advers reaksiyonları, oluşma olasılıklarına göre sıralar. Bu, orta derecede sıklıkta ortaya çıkan bir dizi hoş olmayan semptom olduğu ve ortaya çıkma olasılığı neredeyse sıfır olan semptomlar olduğu anlamına gelir.

Büyük olasılıkla yan etkiler:

  • hızlı geçen ve tıbbi müdahale gerektirmeyen orta şiddette burun kanamaları;
  • mukoza zarının iltihabı - farenjit (ilacın uzun süreli kullanımı ile oluşur);
  • burun pasajlarında yanma, kaşıntı, hoş olmayan ağrı (damlatmadan hemen sonra, madde mukoza zarına girdiğinde ortaya çıkar ve kısa sürede kaybolur);
  • hapşırma (kısa süreli);
  • nazofarenksin mukoza zarının tahrişi;
  • baş ağrısı.

İlacın kullanımının ilk aşamasında, çocuk burnun damlatılmasından sonra hapşırabilir - bu kısa süreli zararsız bir yan etkidir.

Olası yan etkiler:

  • artan göz içi basıncı;
  • yorgunluk, uyuşukluk, depresyon;
  • adrenal bezlerin bozulmuş işleyişi;
  • Cushing sendromu (kilo alımı, cilt durumundaki değişiklikler, kadınlarda aşırı tüylülük, ruhtaki değişiklikler ve diğer semptomlarla kendini gösteren kronik bir glukokortikoid fazlalığı);
  • kaslarda ve eklemlerde ağrı;
  • katarakt veya glokom görünümü.

İlacın aşırı dozda alınma olasılığına ve semptomlarına gelince, buradaki talimatlar net bir açıklama yapmamaktadır. Üretici, aktif maddenin aşırı dozunun neredeyse imkansız olduğunu iddia ediyor. İlaç açıkça düzenlenmiş bir miktarda püskürtülür. Artan dozlarda mometazon düşük biyolojik aktiviteye sahiptir ve sadece lokal olarak etki eder, yani sistemik bir etkiye sahip olamaz.

İlacın maliyeti ve analogları

Birçoğu şu sorudan endişe duyuyor - ilacın maliyeti nedir ve eşdeğer bir analogla değiştirilebilir mi? İlaç ucuz ilaçlara atfedilemez. Fiyat, yüksek kaliteli hammadde ve nihai ürün olduğunu kanıtlamış olan üreticiye bağlıdır. 60 dozluk bir şişenin ortalama maliyeti 430-500 ruble, 120 doz için büyük olanı - 765 ila 830 ruble.

Bir çocuğun tedavi için günde sadece 2 enjeksiyona ihtiyacı olduğu göz önüne alındığında, 1 ay için küçük bir paket ve 2 ay için büyük bir paket yeterlidir. Bununla birlikte, birçok nedenden dolayı, ebeveynler genellikle ilacı tamamen değiştirmek için analogları ararlar.


Sprey Avamys - olası ikame müstahzarlardan

Benzer bir etki prensibi ile ilacın daha ucuz analogları:

  • rinoklenil,
  • Avamys, (makalede daha fazlası :)
  • fliksonaz,
  • Nasobek,
  • nazarel,
  • sinoflurin.

Nasonex'in avantajları yadsınamaz - yüksek konsantrasyonda aktif madde, uzun süreli inhalasyon etkisi ve minimum yan etki olasılığı. Ancak uzun süreli kullanım gerekiyorsa fiyatının yüksek olması sorun olabilir.

Yukarıdaki listeden kendi başınıza bir sprey veya damla seçemezsiniz - bu iyileşme sürecini yavaşlatabilir ve sağlığınıza zarar verebilir. İlaçlar vücudu farklı şekillerde etkiler ve bazı teşhislerle etkisiz olabilir. İlacın daha ucuz bir ilaçla değiştirilmesi talebiyle doktora başvurmanız gerekir.

En yaygın analoglar Fliksonaze ​​​​ve Avamys'dir:

  • Flixonase benzer bir aktif bileşen içerir ve yüksek kalite ve etkinliğe sahiptir, ancak fiyatı ortalamanın üzerindedir. Ana dezavantaj, yaş kısıtlamalarıdır (4 yıl sonra).
  • Tam teşekküllü bir yedek olarak, doktorlar genellikle Avamys'i reçete eder. Bileşimi ve eylemi, Nasonex ile neredeyse aynıdır ve fiyat, daha düşük bir büyüklük sırasıdır. İlaç adenoidler için kullanılabilir - tedavinin olumlu sonuçlarını gösterir.

Nasonex: kullanım ve inceleme talimatları

Nasonex, intranazal kullanım için bir glukokortikosteroiddir (GCS).

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Nasonex'in dozaj formu, dozlanmış bir burun spreyidir: bir dozlama cihazı ile tamamlanmış polietilen şişelerde neredeyse beyaz veya beyaz renkli bir süspansiyon [10 g (60 doz), bir karton kutuda 1 şişe; 18 g (120 doz), bir dozlama cihazı ile birlikte, bir karton kutuda 1, 2 veya 3 şişede).

1 sprey dozunun bileşimi:

  • aktif madde: mikronize mometazon furoat (monohidrat formunda) - 50 mcg;
  • yardımcı bileşenler: benzalkonyum klorür (%50 çözelti şeklinde), gliserol, dağılmış selüloz (sodyum karmeloz ile muamele edilmiş mikrokristal selüloz), polisorbat 80, sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit monohidrat, arıtılmış su.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Mometazon furoat, sistemik etkilere neden olmayan dozlarda kullanıldığında anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkileri olan topikal bir glukokortikosteroiddir.

Nasonex, inflamatuar eksüdayı ve lenfokin üretimini azaltan, makrofajların göçünü engelleyen ve infiltrasyon ve granülasyon süreçlerini azaltan marjinal nötrofil birikimini önler.

Mometazon, mast hücrelerinden inflamatuar mediatörlerin salınımını inhibe eder. Bir fosfolipaz A inhibitörü olan lipomodulin üretimini arttırır, bunun sonucunda araşidonik asit salınımı azalır ve sonuç olarak metabolik ürünlerinin, prostaglandinlerin ve siklik endoperoksitlerin sentezi inhibe edilir. Bu özellikler, Nasonex'in ani bir alerjik reaksiyon gelişimini engelleme yeteneğini belirler. Kemotaksis maddesinin oluşumunu azaltarak (geç alerji reaksiyonlarına etkisi), ilaç iltihabı azaltır.

Nazal mukozaya antijenlerin uygulandığı kışkırtıcı testlerle yapılan çalışmalarda, alerjik reaksiyonun erken ve geç evrelerinde mometazon'un yüksek bir anti-inflamatuar etkinliği belirlenmiştir. Bu etki, eozinofil aktivitesinde ve histamin konsantrasyonunda (plaseboya kıyasla) bir azalma, nötrofil, eozinofil ve epitel hücre yapışma proteinlerinin sayısında bir azalma (başlangıç ​​seviyesine kıyasla) ile doğrulandı.

farmakokinetik

Mometazon furoatın intranazal olarak uygulandığında sistemik biyoyararlanımı %1'i geçmez (0.25 pg / ml belirleme yönteminin duyarlılığı ile).

Mometazon, gastrointestinal sistemden çok zayıf bir şekilde emilir. Burun boşluğuna enjeksiyondan sonra buraya gelebilen ilacın küçük bir miktarı karaciğerden ilk geçişte aktif metabolizmaya uğrar ve safra ve idrarla atılır.

Kullanım endikasyonları

  • 2 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde mevsimsel ve yıl boyu alerjik rinit;
  • 12 yaşından büyük ergenlerde ve yetişkinlerde orta ve şiddetli seyirli mevsimsel alerjik rinitin önlenmesi (tozlanma mevsiminin başlangıcından 2-4 hafta önce);
  • 12 yaş ve üzeri adolesanlarda ve yetişkinlerde şiddetli bakteriyel enfeksiyon kanıtı olmaksızın hafif ila orta şiddette semptomları olan akut rinosinüzit;
  • yetişkinlerde bozulmuş burun solunumu ve kokusu olan nazal polipozis;
  • 12 yaşından büyük ergenlerde ve yetişkinlerde (yaşlılar dahil) akut sinüzit ve kronik sinüzit alevlenmesi - antibiyotik tedavisine ek olarak.

Kontrendikasyonlar

  • burun boşluğunun mukoza zarına zarar veren burun travması veya son ameliyat - yara iyileşene kadar;
  • 2 yaşın altındaki çocuklar - 12 yaşına kadar mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit tedavisinde - 18 yaşına kadar akut sinüzit ve kronik sinüzit alevlenmesi ile - polipoz ile;
  • ilacın bileşimindeki herhangi bir bileşene karşı bireysel aşırı duyarlılığın varlığı.

Talimatlara göre, Nasonex aşağıdaki hastalıklarda/durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: solunum yollarının aktif veya latent tüberküloz enfeksiyonu, nazal mukoza tutulumu ile tedavi edilmemiş lokal enfeksiyon, tedavi edilmemiş bakteriyel, fungal, sistemik viral enfeksiyon veya neden olduğu enfeksiyon Gözleri içeren herpes simpleks.

Nasonex kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Nasonex intranazal kullanım için tasarlanmıştır.

1 doz = 1 puf ve 50 mikrogram mometazon içerir.

Mevsimsel veya çok yıllık alerjik rinit tedavisi:

  • 12 yaşından büyük ergenler ve yetişkinler (yaşlılar dahil): önerilen terapötik ve profilaktik doz, her burun geçişinde günde 1 kez 2 enjeksiyondur, idame tedavisi için gerekli terapötik etkiye ulaştıktan sonra doz 1 enjeksiyona düşürülebilir her burun deliğine günde bir kez. Semptomlarda azalma sağlamak mümkün olmadıysa, günlük dozu her burun geçişinde 4 sprey Nasonex'e yükseltebilirsiniz. Durumun iyileşmesinden sonra doz azaltılmalıdır;
  • 2-11 yaş arası çocuklar: Önerilen terapötik doz, her burun deliğine günde 1 kez 1 enjeksiyondur. İlacın tanıtımı ile küçük çocuklar yetişkinlerin yardımına ihtiyaç duyar.

Nasonex'in etkisinin başlangıcı tipik olarak ilk dozdan 12 saat sonra gerçekleşir.

Akut sinüzit ve kronik sinüzitin alevlenmesinde, 12 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler genellikle günde 2 kez her burun geçişinde Nasonex 2 enjeksiyonları reçete edilir. Durum düzelmezse, günlük dozu günde 2 kez her burun deliğine 4 enjeksiyona çıkarmak mümkündür. Semptomatik rahatlamadan sonra doz azaltılmalıdır.

12 yaşından büyük adolesanlarda ve yetişkinlerde akut rinosinüzit tedavisi için (şiddetli bakteriyel enfeksiyon belirtisi olmaması koşuluyla), Nasonex'in günde 2 kez her burun geçişinde 2 doz kullanılması gerekir. Durum kötüleşirse, doktorunuza danışmalısınız.

Polipoz ile, yaşlı hastalar da dahil olmak üzere yetişkinlere günde 2 kez her burun deliğine 2 enjeksiyon reçete edilir. Hastalığın semptomlarının şiddeti azalır azalmaz, dozun günde 1 kez her burun geçişinde 2 enjeksiyona düşürülmesi önerilir.

Nasonex'i kullanma kuralları:

  1. Spreyin girişi, şişe üzerinde özel bir dozlama memesi kullanılarak gerçekleştirilir.
  2. İlacın ilk kullanımından önce dozlama cihazının kalibrasyonu gereklidir. Bunu yapmak için, bir sprey görünene kadar 10 kez basın - bu, cihazın kullanıma hazır olduğunu gösterir.
  3. İlacı uygularken başınızı eğin ve doktor tavsiyelerine uygun olarak spreyi her bir burun deliğine enjekte edin.
  4. Ürün 14 günden fazla kullanılmadıysa, sprey görünene kadar dozlama memesine iki kez basmanız gerekir.
  5. İlacın her kullanımından önce flakonu iyice çalkalayın.

Dozaj memesinin hatalı çalışmasını önlemek için düzenli olarak aşağıdaki şekilde temizlenmelidir:

  1. Önce koruyucu kapağı, ardından püskürtme ucunu çıkarın.
  2. Onları ılık suda durulayın ve akan su altında iyice durulayın.
  3. Sıcak bir yerde kurutun.
  4. Ucu şişeye takın.
  5. Koruyucu kapağı vidalayın.

Nozulu temizledikten sonra Nasonex'i ilk kez kullanırken, kalibre etmeniz gerekir - dozlama memesine 2 kez basın.

Nazal aplikatörü keskin bir cisimle açmaya çalışmayın, çünkü bu ona zarar verir ve sonuç olarak ilacın yanlış dozunu verir.

Yan etkiler

Advers reaksiyonların sıklığı şu şekilde sınıflandırılır: çok sık - ≥ 1/10, sıklıkla - ≥ 1/100 ila< 1/10, редко – от ≥ 1/1000 до < 1/100, неустановленная частота – частота этих нежелательных реакций на основании имеющихся данных не может быть определена (данные пострегистрационного наблюдения).

Burun kanamaları çoğunlukla orta düzeydeydi ve kendi kendine durdu. Gelişimlerinin sıklığı, plasebo kullanıldığındakine göre sadece biraz daha yüksekti (% 5), aktif kontrol olarak kullanılan diğer intranazal kortikosteroidleri kullanırkenkine eşit ve hatta daha azdı (bazılarında 15'e kadar sıklıkta burun kanaması vardı). %). Yukarıda açıklanan diğer yan etkilerin insidansı, plasebo ile karşılaştırılabilir.

12 yaşın altındaki çocuklarda görülen yan etkiler:

  • solunum sistemi, göğüs organları ve mediasten kısmında: %6 - burun kanaması, %2 - burun mukozasının tahrişi ve hapşırma;
  • sinir sisteminden: %3 - baş ağrısı.

Çocuklarda listelenen advers reaksiyonlar, plasebo kullanıldığında gelişme sıklığıyla karşılaştırılabilir bir sıklıkta meydana geldi.

Nasonex'in özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı ile sistemik yan etkilerin gelişme olasılığı vardır.

aşırı doz

Nasonex'in yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı veya başka bir GCS'nin eşzamanlı kullanımı durumunda, hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin inhibisyonu riski artar.

Mometazon furoatın intranazal olarak uygulandığında düşük sistemik biyoyararlanımı göz önüne alındığında, doz aşımının hastanın durumunun izlenmesi dışında özel tıbbi önlemler gerektirmesi olası değildir. Gelecekte, Nasonex kullanımına önerilen dozda devam edilebilir.

Özel Talimatlar

Nasonex'i 12 ay boyunca kullanırken, nazal mukozanın atrofisi belirtileri tespit edilmedi. Ayrıca, burun spreyi, burun mukozasının biyopsisi çalışmasında histolojik resmin normalleşmesine katkıda bulunmuştur. Bununla birlikte, uzun süreli (birkaç ay veya daha fazla) Nasonex kullanımında, eğer varsa, burun mukozasındaki değişiklikleri zamanında tespit etmek için hastalar bir doktorla düzenli kontrollerden geçmelidir.

Uzun süreli tedavi sırasında hipotalamik-hipofiz-adrenal sistem fonksiyonunun baskılanması belirtileri gözlenmedi. Özel gözetim altında, sistemik kortikosteroidlerle uzun süreli tedaviden sonra Nasonex'e transfer edilen hastalar olmalıdır, çünkü iptalleri adrenal yetmezliğin gelişmesine yol açabilir. Adrenal yetmezlik belirtileri olması durumunda, sistemik kortikosteroidleri almaya devam etmek ve gerekirse diğer terapötik önlemleri almak gerekir.

Sistemik kortikosteroidlerden Nasonex'e geçiş yapan hastalarda, nazal mukoza lezyonları ile ilişkili semptomlarda azalma olmasına rağmen, çekilmelerinin ilk semptomları (yorgunluk hissi, depresyon, kas ve / veya eklem ağrısı) gelişebilir. Bu durumda Nasonex kullanımına devam edilmelidir. İntranazal tedaviye geçildiğinde, zaten var olan ancak egzama veya alerjik konjonktivit gibi sistemik kortikosteroidler tarafından maskelenen alerjik hastalıklar da mümkündür.

Çocuklarda kortikosteroidler büyüme geriliğine neden olabilir. Bu durumda, hastalığın semptomlarını kontrol edebilen Nasonex dozunu minimuma indirmek gerekir. Bir çocuk doktoruna başvurduğunuzdan emin olun.

Burun / farenksin lokal mantar enfeksiyonu gelişmesi durumunda, uygun tedavi ve muhtemelen Nasonex'in kaldırılması gerekir. Nazal / faringeal mukozanın tahrişi uzun süre devam ederse ilaç tedavisinin kesilmesi de gerekebilir.

Kortikosteroid alan hastalar potansiyel olarak azalmış bir bağışıklık tepkisine sahiptir, bu nedenle belirli bulaşıcı hastalıkları (örneğin kızamık veya su çiçeği) olan hastalarla temas halinde olduklarında enfeksiyon riskleri artar. Bu tür hastalar gerekli önlemler konusunda uyarılmalıdır. Temas meydana gelirse, bir doktora danışmanız önerilir. Ateş, inatçı ve keskin diş ağrısı veya yüzün bir tarafında ağrı, periorbital / orbital bölgede şişlik gibi şiddetli bakteriyel enfeksiyon belirtileri olması durumunda derhal tıbbi yardım gereklidir.

Nasonex diğer intranazal kortikosteroidler gibi özellikle uzun süre yüksek dozlarda kullanıldığında sistemik yan etkilere neden olabilir, ancak bu risk oral kortikosteroid kullanımına göre çok daha azdır. Semptomlar kullanılan ilacın tipine ve hastanın bireysel duyarlılığına göre değişiklik gösterebilir. Potansiyel sistemik etkiler şunları içerir: Cushingoid'in karakteristik özellikleri, Cushing sendromu, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, adrenal baskılanma, glokom, katarakt, daha az sıklıkla uyku bozukluğu, psikomotor hiperaktivite, anksiyete, depresyon , saldırganlık dahil davranışsal ve psikolojik etkiler (özellikle çocuklarda) ).

Nazal kaviteyi tamamen kaplayan poliplerde, kistik fibrozis ile ilişkili poliplerde ve tek taraflı poliplerde mometazonun güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır. Düzensiz veya olağandışı şekle sahip, özellikle ülsere ve/veya kanamaya sahip tek taraflı polipleri tanımlarken, ek bir tıbbi muayene gereklidir.

Araçları ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Nasonex bileşenlerinin insan bilişsel, zihinsel ve motor işlevleri üzerindeki etkisi hakkında veri yoktur.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Nasonex'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanımının güvenliği konusunda özel kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. İlaç, ancak beklenen fayda, potansiyel risklerden daha ağır basarsa reçete edilebilir. Anneleri hamilelik sırasında Nasonex ile tedavi edilen yenidoğanlar, adrenal bezlerin olası hipofonksiyonu için dikkatlice incelenmelidir.

Çocuklukta uygulama

Nasonex'in çocuklar için atanmasına ilişkin kısıtlamalar endikasyonlara bağlıdır:

  • mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit - 2 yıla kadar;
  • akut sinüzit ve kronik sinüzitin alevlenmesi - 12 yıla kadar;
  • polipoz - 18 yıla kadar.

Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, Nasonex çocuklarda yıl boyunca günlük 100 mcg dozunda kullanılmıştır. Büyüme geriliği tespit edilmedi

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Karaciğerden ilk geçiş sırasında, ilacın intranazal kullanımı nedeniyle gastrointestinal sisteme girebilen sadece küçük bir miktar mometazon aktif olarak biyotransforme edilir. Bu bağlamda, karaciğer fonksiyon bozuklukları ile Nasonex'in doz ayarlaması gerekli değildir.

ilaç etkileşimi

Nasonex, loratadin ile kombinasyon halinde iyi tolere edildi. Aynı zamanda mometazon, kandaki loratadin veya ana metabolitinin konsantrasyonunu etkilemedi. Bu çalışmalarda plazmada mometazon furoat saptanmamıştır (belirleme yönteminin duyarlılığı 50 pg/ml'dir).

analoglar

Nasonex'in analogları Avecort, Asmanex Tvistheiler, Gistan-N, Galazolin Allergo, Momat, Momat Rino, Dezrinit, Mometasone, Monovo, Momederm, Nozefrin, Mometasone-Akrikhin, Silkaren, Elokom'dur.

Depolama şartları ve koşulları

2-25 °C sıcaklık rejimine uygun olarak çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Donmaktan kaçının.

Raf ömrü - 2 yıl.

Herhangi bir rahatsızlıkla karşı karşıya kalındığında, onun hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmek önemlidir. Önceden uyarılmış, önceden silahlandırılmıştır. Patoloji hakkında tam bir bilgi yelpazesine sahip olan kişi, ne zaman doktora görüneceğini, hangi semptomlara odaklanacağını, sağlık sorunlarından kendi başına kurtulmanın mümkün olup olmadığını ve hangi komplikasyonlara hazırlıklı olunacağını bilir.

Site, çeşitli hastalıklar, semptomları ve tanı yöntemleri, tedavi yönleri ve belirli bir ilaç listesi hakkında bilgi sağlar. Yayınlar, güvenilir bilimsel kaynaklar kullanılarak tarafımızca oluşturulmakta ve kolay anlaşılır bir şekilde sunulmaktadır.

İlk bölümde " Geleneksel tıp» Çeşitli tıbbi alanlara ilişkin bilgi materyalleri yayınlanmaktadır. İkinci bölüm" soğuk algınlığı» dünyanın en yaygın hastalıkları olan KBB konularına ve soğuk algınlığına adanmıştır. Üçüncü bölüm "" (N.I.P. olarak kısaltılır) - isim kendisi için konuşur.

Keyifli okumalar ve sağlıklı kalmanızı dileriz!

Saygılarımla, Site Yönetimi.

Nasonex, alerjik rinit formlarında topikal olarak uygulanan glukokortikosteroid içeren sentetik bir ilaçtır, çeşitli etiyolojilerin sinüzitinin karmaşık tedavisine dahil edilir.

Nasonex ilacının kullanımına geçmeden önce, kullanım talimatları, kontrendikasyonların varlığını dışlamak için ayrıntılı bir çalışma gerektirir.

Nasonex, iltihabı hafifletmek için intranazal olarak kullanılan güçlü bir sentetik glukokortikosteroiddir.

Nasonex, yüksek histamin seviyelerinde bir azalmaya yol açar Stabilize olmayan mast hücrelerinden sürekli salınan eozinofillerin aktivitesini azaltır. Nötrofiller, eozinofiller, epitel hücrelerinin yapışma proteinleri - alerjik inflamasyonun toplam element sayısında bir azalma vardır.

Nasonex'in çok sayıda klinik denemesi, yalnızca farklı yaş grupları arasında bir burun ilacı kullanmanın güvenliğini değil, aynı zamanda alerjik rinit ve sinüzitin erken ve geç evrelerinde yüksek etkinliğini kanıtlamıştır.

Nasonex'in farmakolojik etkisi şunları içerir:

  • anti-inflamatuar sitokinlerin üretiminin inhibisyonu;
  • lipomodulin enziminin artan sentezi;
  • araşidonik asit döngüsünün devre dışı bırakılması;
  • araşidonik asit yıkım ürünlerinin (siklik endoperoksitler, prostaglandinler) metabolizmasının durdurulması;
  • eozinofilik eksuda üretiminde azalma;
  • nötrofilik infiltrasyonun giderilmesi;
  • azalmış lenfokin sentezi;
  • makrofaj göçünün inhibisyonu;
  • infiltrasyon ve granülasyon işlemlerinin ortadan kaldırılması;
  • kemotaksis enzimlerinin üretimini durdurmak;
  • anafilaktik reaksiyonların gelişiminin inhibisyonu.

Nasonex'in farmakodinamiği mukoza ve submukozal tabaka içinde gerçekleştirilir, sistemik dolaşımda emilim eksikliği ilacın merkezi etkisini, yan etkilerin gelişimini sınırlar.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon. Nasonex, Belçikalı bir üretici tarafından, bir dozlama cihazı ile birlikte 10.18 g'lık plastik dozlu şişelerde şeffaf veya sütlü bir burun içi sprey şeklinde üretilir. 10 gr'lık bir doz 60 doza, 18 gr'lık bir doz 120 doza eşittir. Aktif bileşen, Nasonex'in farmakolojik etkisini belirleyen mometazon furoattır (mikronize monohidrat).

Bileşimde, 1 g başına eksipiyanların varlığı ayırt edilir:

  • 2.04 mg sitrik asit monohidrat;
  • mikrokristal selüloz;
  • 21 mg dağılmış selüloz;
  • 20 mg gliserol;
  • 82 mg polisorbat;
  • 2.9 mg sodyum sitrat dihidrat;
  • 0.2 mg benzalkonyum klorür (%55 solüsyon);
  • 950 mg arıtılmış su.

Mometazon furoat vazokonstriktif, antipruritik ve anti-eksüdatif etkiye sahiptir, burun boşluğunun epitelinin aşırı duyarlılığı semptomlarını hafifletir, kurumasını ve çatlamasını önler.

Glukokortikosteroid grubunun sentetik hormonunun sistemik emiliminin olmaması, uzun süreli kullanımda bile hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin yetersizliğini önler.

Sentetik bileşenin çürümesini önlemek için ilacın saklanması karanlık ve serin bir yerde gerçekleştirilir. İlacı kullanmadan önce, bir alerji uzmanı veya kulak burun boğaz uzmanı ile konsültasyon gereklidir.

farmakokinetik. Üst solunum yollarının mukoza zarına intranazal uygulamadan sonra Nasonex'in sistemik dolaşımına emilimi, 0.25 pg / ml belirleme yönteminin duyarlılığı ile % 0.1'den azdır.

Nasonex'in bir kısmı yanlışlıkla yutulursa, aktif bileşen midede birincil metabolizasyona uğrar, ardından plazma proteinlerine bağlanır ve karaciğerdeki ikincil biyokimyasal bozulmanın bir sonucu olarak inaktif bir metabolite biyotransforme olur ve inaktif bir biçimde atılır. böbrekler.

Çeşitli hastalıklar üzerindeki terapötik etki, Nasonex'in ana farmakodinamik etkilerinde yatmaktadır:

  1. Alerjik patoloji ile karakteristik semptomların varlığına neden olan eozinofilik inflamasyonda kademeli bir rahatlama vardır. Alerjik reaksiyonların sürekli ilerlemesinin tamamen engellenmesi, tipik komplikasyonların gelişmesini engeller, hasarlı mukoza zarını eski haline getirir. Nasonex ile tam bir tedavi sürecinden sonra, ileriye dönük klinik çalışmalar, alerjik bir antijenle tekrarlanan karşılaşmalar sırasında vücut duyarlılığında bir azalma olduğunu göstermiştir. Bunun nedeni mast hücrelerinin dış zarlarının stabilizasyonu, histamin salınımını yavaşlatması ve araşidonik asit metabolizmasını durdurmasıdır.
  2. Enfeksiyöz inflamasyon ile paranazal sinüsler Nasonex, nazal sinüs boşluğundan normal eksüda çıkışını önleyen nazal pasajların ve maksiller fistüllerin şişmesini gidermek için ek bir ilaç olarak kullanılır. Nasonex kullanımı, spesifik intranazal ilaçların mevcudiyetini arttırır, remisyonun başlama oranını arttırır.

Nasonex hormonal spreyin yetişkinlerde ve iki yaşından büyük çocuklarda atanması için ana endikasyonlar şunlardır:


Nazal pasajların ve kabukların alerjik iltihaplanması durumunda, Nasonex yetişkin ve pediatrik hastalarda yıl boyunca veya alevlenme mevsiminde kullanılır.

Bakteriyel veya viral rinosinüzitin klinik semptomları silindiğinde, ilaç, irin veya mukus çıkışını iyileştirmek, mukoza zarını eski haline getirmek için yardımcı bir ilaç olarak kullanılır.

I-II derecenin üzerindeki çocuklarda adenoidlerde bir artış ile Nasonex, duyarsızlaştırıcı bir ajan olarak kullanılır, ödem semptomlarını ve nazofarenksin aşırı tahrişini giderir. Yaşlı insanlarda, poliplerin veya granülomların çoğalmasının arka planına karşı, Nasonex şişliği, kalıcı burun tıkanıklığını giderir ve pürülan sinüs içeriğinin dışarı akışını kolaylaştırır.

Nasonex şu durumlarda kontrendikedir:

  • solunum yolu epitelinin bütünlüğünün ihlali (travma, cerrahi, çatlaklar, sineşi rüptürleri);
  • iki yaşın altındaki çocuklarda;
  • ilacın aktif bileşenlerine hoşgörüsüzlük.

Nasonex, fetüs için herhangi bir risk yoksa, bir doktor gözetiminde, hamilelik ve emzirme döneminde kadınlarda kullanılır. Nasonex, solunum sistemi tüberkülozu, nazal sinüslerin kronik mikozları ve uzun süreli bakteriyel sinüzit için reçete edilmez. Bu, Nasonex'in hücresel reaksiyonların inhibisyonu nedeniyle mukoza zarının iyileşme süreçleri üzerindeki inhibitör etkisinden kaynaklanmaktadır.

Yan etkiler ve aşırı doz. Olumsuz reaksiyonları önlemek için ilaç alkol, gazlı içecekler ile karıştırılmamalıdır. Nasonex ile doz aşımı vakaları izole edilmiştir, ancak ilaç, glukokortikosteroidlerin sistemik uygulamasında sınırlı bir ölçüde kullanılmaktadır.

Yan etkiler:

  • burun kanaması;
  • migren;
  • yanma, kaşıntı;
  • boğaz ağrısı;
  • burun pasajlarının ülserasyonu;
  • hapşırma.

Yan etkiler son derece nadirdir, ilacın acilen kesilmesini ve bir doktor konsültasyonunu gerektirir. Diğer mometazon furoat ilaçları ile uyumluluk tatmin edicidir, ilaç diğer tıbbi bileşiklerin farmakodinamiğini etkilemez.

Hangisi daha iyi - Avamys veya Nasonex? Yabancı farmakolojik şirketler tarafından üretilen glukokortikoseroid burun preparatları, kullanım için genel endikasyonlara sahiptir.

Nasonex'ten farklı olarak Avamys, hamile kadınlar ve emziren anneler arasındaki klinik deneyleri başarıyla geçmiştir ve bu hasta kategorisinde kullanım için onaylanmıştır. Avamys, her yaştaki hastalarda akut solunum yolu viral patolojisinde kontrendikedir.

Nasonex, ilacın bakteriyel ve viral enfeksiyonlarda kullanılma olasılığı nedeniyle kulak burun boğaz pratiğinde daha yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu veya bu ilacın seçimi, her bir hasta için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar dikkate alınarak doktor tarafından bireysel olarak gerçekleştirilir.

Nasonex'in analogları:

  • Asmanex;
  • Gistan-N;
  • Dezrinit;
  • anne;
  • Avcourt;
  • Avamiler;
  • Elokom.

Orijinal ilacın fiyatları, bir şişede 120 doz için 800 ila 1200 ruble arasında değişmektedir. Analogların maliyeti çok daha düşüktür, örneğin, eczanelerde Avamis maliyetleri 120 doz için 320 ila 450 ruble arasındadır. Elocom, Momat ve Asmanex ilaçlarının fiyatları, satın alınan eczanenin fiyatlandırma politikasına bağlı olarak 240 ila 610 ruble arasında değişmektedir.

Nasonex ile tedaviden sonraki incelemeler, özellikle alerjik mevsimsel rinit tedavisinde olumludur. Hastalar, hem alerji hem de kronik sinüs polipozisi ile burun tıkanıklığında hızlı bir rahatlama, iltihaplanmada bir azalma ve durumda genel bir iyileşme olduğunu not eder.

Nasonex sprey: yetişkinler ve çocuklar için uygulama yöntemi ve dozaj

Nasonex sprey, alerjik rinosinüzit ve diğer hastalıklar için doktor tarafından reçete edildiği gibi yetişkin hastalarda ve iki yaşından büyük çocuklarda kullanım için endikedir.

Aktif hormonal madde mometazon furoat, burun pasajlarının, konkaların ve sinüslerin mukoza dokusunun eozinofilik iltihaplanmasına karşı belirgin bir etkiye sahiptir.

İntranazal glukokortikosteroid (GCS), plasebo ile yapılan çok sayıda klinik deneyle kanıtlanmış, belirgin bir anti-alerjik, anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Nasonex'in uzun süreli kullanımı, sistemik etki eksikliği nedeniyle hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin yetersizliğine neden olmaz.

Alerjik rinosinüzit tedavisinde Nasonex'in uygulama yöntemi ve dozu:

  • yetişkinler, yaşlılar ve 10 yaşın üzerindeki insanlar günde 1 kez 50 mcg terapötik dozda, iki inhalasyon (maksimum doz günde 200 mcg'dir);
  • iki ila on yaş arası bir çocuğa günde iki kez bir inhalasyon (50 mcg) (günlük doz 100 mcg'ye kadar) gösterilir.

Paranazal sinüslerin enfeksiyöz inflamasyonunun tedavisinde:

  • yetişkinler, yaşlılar ve 10 yaşın üzerindeki insanlar günde 2 kez 50 mcg terapötik dozda, iki inhalasyon (toplam günlük doz 400 mcg);
  • bir çocuk doktoru gözetiminde iki ila on yaş arası bir çocuk günde üç kez bir inhalasyon (50 mcg) (toplam günlük doz 150 mcg'dir).

Yetişkin hastalar ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için bakteriyel enfeksiyon belirtisi olmayan (burun boşluğunda pürülan içerikler) akut sinüzit tedavisinde, tedavi her burun deliğine 2 inhalasyon ile gerçekleştirilir, maksimum günlük doz 400 mcg'ye kadardır. . İlacın terapötik etkisi, mukozal ödemin giderilmesi nedeniyle vazokonstriktör damlalarının kullanımının arka planına karşı artar.

Nasonex burun spreyi öncelikle yetişkin hastalarda hastalığın belirtilerini hafifletmek için kullanılır. Basınç altındaki bir jet, aktif maddenin maksiller sinüsün maksiller fistülüne derinlemesine nüfuz etmesine katkıda bulunur. Vazokonstriktör damlaları, mukozanın şişmesini ortadan kaldırır, basınç altında enjekte edilen aktif maddenin maksimum penetrasyonuna yol açar.

İlacın, burun pasajlarından (etmoid labirent, ön ve sfenoid sinüsler) uzakta bulunan paranazal sinüslerin iltihaplanması için kullanılması, en çok bir sprey şeklindedir, bu durumda aktif maddenin parçacıkları yeterince derinleşir, sulanır. mukoza zarı. Sıvı seviyesini belirlemeye yönelik teşhis önlemleri alındıktan sonra tedavi verilir.

Hasta paranazal sinüslerin delinmesini gerektiriyorsa, Nasonex sprey, ponksiyon bölgesinde mukoza tamamen iyileşene kadar iptal edilir. Kural olarak, ilaca, bir dizi antibiyotik damlası ve sistemik ilaçlardan sonra devam edilir.

Belçika'da üretilen Nasonex Schering, her inhalasyonun kesin bir doza sahip olması sayesinde normal jet basıncının yerine geçen şişelerde eczanelerde mevcuttur. Bu, ilacın aşırı dozda alınmasını önler, yan etkilerin gelişmesini önler.

Nasonex burun damlaları: uygulama yöntemi ve dozaj

Nasonex damlaları, dağıtıcı nozulu olmayan klasik yumuşak ambalajlarda mevcuttur.

Akut ve kronik rinit, sinüzit ve etmoidit için adjuvan tedavi olarak kullanılır.

Yıl boyunca veya mevsimsel alerjik rinit ile Nasonex, hızlı anti-ödem etkisi, burun pasajlarının mukoza zarının ve maksiller sinüsün ödeminin giderilmesi nedeniyle oldukça etkilidir.

Alerjik sinüzit için uygulama şekli ve dozu:

  • yetişkinler, yaşlılar ve 10 yaşın üzerindeki kişiler, semptomlar tamamen düzelene kadar günde 3 defa 1-2 damla;
  • iki ila on yaş arası bir çocuk, günde 2 kez 1 damla.

Akut bakteriyel veya viral sinüzit için idame tedavisi olarak:

  • yetişkinler, yaşlılar ve 10 yaşın üzerindeki insanlar, 14 güne kadar günde 3 kez 2-3 damla.
  • iki ila on yaş arası bir çocuk, 7 güne kadar günde 2 kez 2 damla.

Bir hasta vazokonstriktör damlalarına bağımlılığın arka planına karşı ilaca bağlı rinit geliştirirse, hormonal ilaçlar Nasonex veya Avamys mukozayı onarmaya yardımcı olur, rahatsızlığı (kaşıntı, burun tıkanıklığı) ortadan kaldırır. İlaç, semptomların başlamasını önlemek için mevsimsel alerjileri olan çocukluk ve ergenlik döneminde reçete edilir.

Granül veya polip oluşumu ile kronik sinüzit, sürekli seröz-pürülan içeriklerin üretimi, mukoza zarının atrofisi ve şiddetli burun tıkanıklığı ile karakterizedir. Hastalığın genel prognozunu önemli ölçüde kötüleştiren ikincil bir enfeksiyonun eklenmesi nedeniyle durum tehlikelidir. Nasonex damlaları lokal semptomları hafifletir, mukoza zarının büyümesini önler, poliplerin ve granülomların büyümesini engeller.

Kronik patolojide, damlalar sadece ilgili doktorun tavsiyesi üzerine reçete edilir. hastalığın her bir özel durumu için en etkili olan dozu seçmek için. Hasta cerrahi müdahale gerektiriyorsa, aktif madde mukozal dokuların iyileşme hızını önemli ölçüde yavaşlattığından, ameliyat sonrası yaranın tamamen iyileşmesinden sonra ilaç reçete edilir.

5 yaşın altındaki bir çocukta östaki borusu bir yetişkinden daha kısa ve daha geniştir.. Basınçlı bir dağıtıcı cihazla bir spreyin enjeksiyonu, östaki borusunun ağzının huni şeklinde bir genişlemesine neden olur ve bu, bir çocukta her burun akıntısı oluşumunda tubo-otitis gelişimine neden olur. İlaç, küçük çocuklarda alerjik hastalıkların lokal tedavisinde dikkatli kullanılmalıdır.

İşitme tüpüne zarar vermesinin yanı sıra, sprey basınç altında solunum yollarına girerek çocukta farinks ve damakta tahrişe neden olur. İlacın damlalardaki analogları sadece daha ucuz değil, aynı zamanda güvenlidir. Hasta küçük çocuklara sadece lokal nazal değil, aynı zamanda genellikle bir süspansiyon şeklinde sistemik anti-inflamatuar ilaç tedavisi de verilir. Enflamasyon süreçlerinin baskılanması, antienflamatuar enzimlerin üretiminde gecikmeye yol açar, hastalığın semptom ve belirtilerini durdurur.

Nasonex'in burnuna düşen damlalar fizyolojik olarak nazal pasajlardan aşağı iner, gerekli miktarda maksiller sinüse düşer. Adenoidlerin büyümesiyle birlikte, ilaç girdikten sonra 5 dakikaya kadar bu pozisyonda kalmalı, baş geriye atılarak ilaç aşılanmalıdır.

Aktif madde, proliferatif süreçleri azaltarak ve hücre zarlarını stabilize ederek adenoid lenfoid dokunun büyümesini engeller.

Nasonex'in antihistaminiklerle uygulama yöntemi ve dozu. Sabit bir alerjik rinit seyri ile sadece topikal kullanım için bir burun spreyi şeklinde mevcut olan ilaç Nasonex, histamin üretimini engelleyen ilaçların alınmasıyla birlikte reçete edilir. Bu tür kombinasyon tedavisi, eozinofilik inflamasyon semptomlarını kısa sürede ortadan kaldırmanıza izin verir.

Sprey yetişkinlerde günlük 400 mcg dozunda kullanılır, maksimum terapötik etkiyi elde etmek için antihistaminik dozları arasında inhalasyonlar yapılır. Mukoza zarı üzerinde karmaşık bir lokal ve sistemik etki, mast hücrelerinin oluşumunu engeller, zarlarını stabilize eder ve araşidonik asidin parçalanmasını engeller.

İki ila 11 yaş arası çocuklar için, kombinasyon tedavisi ancak yan etki riskini belirlemek için bir çocuk doktoruna ve bir alerjiste danıştıktan sonra reçete edilir. Mevsimsel alevlenmelerde, ilaç tedavisi, hastalığın beklenen belirtilerinden bir hafta önce profilaktik bir dozda reçete edilir. Alerjinin ilk belirtileri yoğun ise doktor her iki ilacın da günlük dozunu artırır.