Vücudu mikroplardan koruyan spesifik olmayan hümoral faktörler. Spesifik olmayan direncin humoral faktörleri

hümoral faktörler - tamamlayıcı sistem. Kompleman, kan serumundaki 26 proteinden oluşan bir komplekstir. Her protein, Latin harfleriyle bir fraksiyon olarak belirtilir: C4, C2, C3, vb. Normal koşullar altında kompleman sistemi inaktif durumdadır. Antijenler girdiğinde aktive olur, uyarıcı faktör antijen-antikor kompleksidir. Kompleman aktivasyonu, herhangi bir enfeksiyöz inflamasyonun başlangıcıdır. Kompleman proteinlerin kompleksi, mikrobun hücre zarına yerleştirilmiştir ve bu da hücre lizisine yol açar. Kompleman ayrıca kemotaktik aktiviteye sahip olduğu için anafilaksi ve fagositozda da rol oynar. Bu nedenle tamamlayıcı, vücudu mikroplardan ve diğer yabancı maddelerden kurtarmayı amaçlayan birçok immünolitik reaksiyonun bir bileşenidir;

AIDS

HIV'in keşfinden önce, elde ettikleri bir T-lenfosit hücre kültürü üzerinde iki insan T-lenfotropik retrovirüsü izole eden R. Gallo ve işbirlikçilerinin çalışmaları vardı. Bunlardan biri, 70'lerin sonlarında keşfedilen HTLV-I (İngilizce, humen T-lenfotropik virüs tip I), nadir fakat kötü huylu bir insan T-lösemisinin etken maddesidir. HTLV-II olarak adlandırılan ikinci bir virüs de T hücreli lösemilere ve lenfomalara neden olur.

Amerika Birleşik Devletleri'nde 80'li yılların başlarında edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) olan ilk hastaların kaydından sonra, daha sonra bilinmeyen bir hastalık olan R. Gallo, nedensel ajanının HTLV-I'ye yakın bir retrovirüs olduğunu öne sürdü. Bu varsayım birkaç yıl sonra çürütülse de, AIDS'in gerçek etkeninin bulunmasında büyük rol oynadı. 1983'te, Luc Montenier ve Paris'teki Pasteur Enstitüsü'nün bir grup çalışanı, bir eşcinselin genişlemiş lenf düğümünden alınan bir doku parçasından, bir T-yardımcı kültüründe bir retrovirüs izole etti. Daha ileri çalışmalar, bu virüsün HTLV-I ve HTLV-II'den farklı olduğunu gösterdi - sadece T4 olarak adlandırılan T yardımcı ve efektör hücrelerde çoğaldı ve T8 olarak adlandırılan T baskılayıcı ve öldürücü hücrelerde çoğalmadı.

Böylece, T4 ve T8 lenfosit kültürlerinin virolojik uygulamaya dahil edilmesi, ikisi insan lösemisinin çeşitli formlarında eksprese edilen T-lenfositlerin çoğalmasına neden olan ve biri etken madde olan üç zorunlu lenfotropik virüsün izole edilmesini mümkün kılmıştır. AIDS'in yok olmasına neden oldu. İkincisi, insan immün yetmezlik virüsü - HIV olarak adlandırılır.

Yapı ve kimyasal bileşim. HIV viryonları, 100-120 nm çapında küresel bir şekle sahiptir ve yapı olarak diğer lentivirüslere benzer. Virionların dış kabuğu, üzerinde glikoprotein "sivri uçlar" bulunan bir çift lipid tabakasından oluşur (Şekil 21.4). Her sivri uç iki alt birimden oluşur (gp41 ve gp!20). Birincisi lipit tabakasına nüfuz eder, ikincisi dışarıda. Lipid tabakası, konak hücrenin dış zarından kaynaklanır. Aralarında kovalent olmayan bir bağ bulunan her iki proteinin (gp41 ve gp!20) oluşumu, HIV dış zarf proteini (gp!60) kesildiğinde gerçekleşir. Dış kabuğun altında, proteinlerden oluşan silindirik veya koni şeklindeki virion çekirdeği bulunur (p!8 ve p24). Çekirdek RNA, ters transkriptaz ve dahili proteinler (p7 ve p9) içerir.

Diğer retrovirüslerden farklı olarak HIV, bir düzenleyici gen sisteminin varlığından dolayı karmaşık bir genoma sahiptir. İşleyişlerinin temel mekanizmalarını bilmeden, insan vücudunda neden olduğu çeşitli patolojik değişikliklerde kendini gösteren bu virüsün benzersiz özelliklerini anlamak imkansızdır.

HIV genomu 9 gen içerir. Üç yapısal gen tıkaç, pol ve ortam viral parçacıkların bileşenlerini kodlayın: gen tıkaç- çekirdek ve kapsidin bir parçası olan virionun iç proteinleri; gen pol- ters transkriptaz; gen ortam- dış kabuğun bir parçası olan tipe özgü proteinler (glikoproteinler gp41 ve gp!20). gp!20'nin büyük moleküler ağırlığı, bu virüsün antijenik değişkenliğinin nedenlerinden biri olan yüksek glikosilasyon derecelerinden kaynaklanmaktadır.

Bilinen tüm retrovirüslerin aksine, HIV, yapısal genlerin karmaşık bir düzenleme sistemine sahiptir (Şekil 21.5). Bunlar arasında en çok dikkati genler çeker. tat ve devir. gen ürünü tat hem yapısal hem de düzenleyici viral proteinlerin transkripsiyon hızını onlarca kez arttırır. gen ürünü devir aynı zamanda bir transkripsiyonel düzenleyicidir. Bununla birlikte, düzenleyici veya yapısal genlerin transkripsiyonunu kontrol eder. Bu transkripsiyon anahtarının bir sonucu olarak, düzenleyici proteinler yerine kapsid proteinleri sentezlenir, bu da virüsün üreme hızını arttırır. Böylece genin katılımıyla devir gizli bir enfeksiyondan aktif klinik tezahürüne geçiş belirlenebilir. Gen nef HIV üremesinin durmasını ve latent duruma geçişini kontrol eder ve gen canlı virionun bir hücreden tomurcuklanma ve diğerini enfekte etme yeteneğini artıran küçük bir proteini kodlar. Bununla birlikte, gen ürünleri tarafından proviral DNA replikasyonunun regülasyonu mekanizması nihayet açıklandığında bu durum daha da karmaşık hale gelecektir. vpr ve vpu. Aynı zamanda, hücresel genoma entegre edilen provirüsün DNA'sının her iki ucunda, belirli işaretler vardır - dikkate alınan genlerin ekspresyonunun düzenlenmesinde rol oynayan özdeş nükleotitlerden oluşan uzun terminal tekrarları (LTR). . Aynı zamanda, hastalığın farklı evrelerinde viral üreme sürecinde genleri açmak için belirli bir algoritma vardır.

Antijenler. Çekirdek proteinler ve zarf glikoproteinleri (gp! 60) antijenik özelliklere sahiptir. İkincisi, genlerdeki yüksek nükleotit ikame oranı ile belirlenen yüksek düzeyde antijenik değişkenlik ile karakterize edilir. ortam ve tıkaç diğer virüsler için karşılık gelen rakamdan yüzlerce kat daha yüksek. Çok sayıda HIV izolatının genetik analizinde, tam bir nükleotid dizilimi eşleşmesi yoktu. Farklı coğrafi bölgelerde yaşayan hastalardan (coğrafi varyantlar) izole edilen HIV suşlarında daha derin farklılıklar kaydedilmiştir.

Bununla birlikte, HIV varyantları ortak antijenik epitopları paylaşır. HIV'in yoğun antijenik değişkenliği, enfeksiyon ve virüs taşıyıcıları sırasında hastaların vücudunda meydana gelir. Virüsün, kronik bir enfeksiyona yol açan spesifik antikorlardan ve hücresel bağışıklık faktörlerinden "saklanmasına" izin verir.

HIV'in artan antijenik değişkenliği, AIDS'in önlenmesi için bir aşı oluşturma olanaklarını önemli ölçüde sınırlar.

Şu anda, iki tip patojen bilinmektedir - antijenik, patojenik ve diğer özelliklerde farklılık gösteren HIV-1 ve HIV-2. Başlangıçta, Avrupa ve Amerika'da AIDS'in ana nedensel ajanı olan HIV-1 ve birkaç yıl sonra Senegal'de izole edildi - HIV-2, hastalığın bireysel vakaları da olsa, çoğunlukla Batı ve Orta Afrika'da dağıtıldı. Avrupa'da meydana gelir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, askeri personeli aşılamak için canlı bir adenovirüs aşısı başarıyla kullanılmaktadır.

Laboratuvar teşhisi. Solunum yolunun mukoza zarının epitel hücrelerinde viral antijeni tespit etmek için immünofloresan ve enzim immünoassay yöntemleri ve dışkıda immünoelektron mikroskopisi kullanılır. Adenovirüslerin izolasyonu, hassas hücre kültürlerini enfekte ederek, ardından virüsün RNA'da ve ardından nötralizasyon reaksiyonunda ve RTGA'da tanımlanmasıyla gerçekleştirilir.

Serodiagnostik, hasta kişilerin eşleştirilmiş serumları ile aynı reaksiyonlarda gerçekleştirilir.

Bilet 38

besin ortamı

Mikrobiyolojik araştırma, mikroorganizmaların saf kültürlerinin izolasyonu, yetiştirilmesi ve özelliklerinin incelenmesidir. Saf kültürler, yalnızca bir tür mikroorganizma içerenlerdir. Bulaşıcı hastalıkların teşhisinde, mikrop türlerinin ve türlerinin belirlenmesinde, araştırma çalışmalarında, mikrobiyal atık ürünlerin (toksinler, antibiyotikler, aşılar vb.) elde edilmesinde ihtiyaç duyulmaktadır.

Mikroorganizmaların yetiştirilmesi için (in vitro yapay koşullar altında yetiştirme) özel substratlar - besin ortamı gerektirir. Mikroorganizmalar ortamdaki tüm yaşam süreçlerini (besleme, nefes alma, üreme vb.) yürütürler, bu nedenle “yetiştirme ortamı” olarak da adlandırılırlar.

besin ortamı

Kültür ortamları mikrobiyolojik çalışmanın temelidir ve bunların kalitesi genellikle tüm çalışmanın sonuçlarını belirler. Ortamlar, mikropların yaşamı için en uygun (en iyi) koşulları yaratmalıdır.

Çevre Gereksinimleri

Ortamlar aşağıdaki koşulları karşılamalıdır:

1) Besleyici olmalı, yani besin ve enerji ihtiyaçlarını karşılamak için gerekli tüm maddeleri kolayca sindirilebilir bir biçimde içermelidir. İz elementler de dahil olmak üzere organojen ve mineral (inorganik) maddelerin kaynaklarıdır. Mineral maddeler sadece hücre yapısına girip enzimleri aktive etmekle kalmaz, aynı zamanda ortamın fizikokimyasal özelliklerini de (ozmotik basınç, pH vb.) belirler. Bir dizi mikroorganizma yetiştirirken, ortama büyüme faktörleri eklenir - vitaminler, hücrenin sentezleyemediği bazı amino asitler;

Dikkat! Tüm canlılar gibi mikroorganizmalar da çok suya ihtiyaç duyarlar.

2) optimal bir hidrojen iyonu konsantrasyonuna sahiptir - pH, çünkü yalnızca kabuğun geçirgenliğini etkileyen ortamın optimal reaksiyonu ile mikroorganizmalar besinleri emebilir.

Çoğu patojenik bakteri için, zayıf alkali bir ortam (pH 7.2-7.4) optimaldir. İstisna Vibrio cholerae'dir - optimumu alkali bölgededir.

(pH 8.5-9.0) ve hafif asidik reaksiyon gerektiren tüberkülozun etken maddesi (pH 6.2-6.8).

Mikroorganizmaların büyümesi sırasında, hayati aktivitelerinin asidik veya alkali ürünlerinin pH'ını değiştirmemesi için ortamın tamponlama özelliklerine sahip olması, yani metabolik ürünleri nötralize eden maddeler içermesi gerekir;

3) bir mikrobiyal hücre için izotonik olmalıdır, yani ortamdaki ozmotik basınç hücre içindekiyle aynı olmalıdır. Çoğu mikroorganizma için en uygun ortam %0,5 sodyum klorür çözeltisidir;

4) steril olun, çünkü yabancı mikroplar incelenen mikrobun büyümesini, özelliklerinin belirlenmesini ve ortamın özelliklerini (bileşim, pH, vb.) değiştirmesini engeller;

5) yoğun ortam nemli olmalı ve mikroorganizmalar için optimal bir kıvama sahip olmalıdır;

6) belirli bir redoks potansiyeline, yani RH2 indeksi ile ifade edilen elektron bağışlayan ve kabul eden maddelerin oranına sahiptir. Bu potansiyel, ortamın oksijen ile doygunluğunu gösterir. Bazı mikroorganizmalar yüksek potansiyele ihtiyaç duyarken, diğerleri düşük bir potansiyele ihtiyaç duyar. Örneğin, anaeroblar RH2'de 5'ten yüksek değildir ve aeroblarda - RH2'de 10'dan düşük değildir. Çoğu ortamın redoks potansiyeli, aerobların ve fakültatif anaerobların gereksinimlerini karşılar;

7) mümkün olduğu kadar birleşik olmalı, yani sabit miktarlarda tek tek bileşenler içermeli. Bu nedenle, çoğu patojenik bakterinin yetiştirilmesi için ortam, 0.8-1.2 hl amino nitrojen NH2, yani amino asitlerin amino gruplarının ve düşük polipeptidlerin toplam nitrojenini içermelidir; 2.5-3.0 hl toplam nitrojen N; sodyum klorür cinsinden %0.5 klorür; %1 pepton.

Ortamın şeffaf olması arzu edilir - kültürlerin büyümesini izlemek daha uygundur, çevrenin yabancı mikroorganizmalar tarafından kontaminasyonunu fark etmek daha kolaydır.

Medya sınıflandırması

Farklı mikroorganizma türleri için besin ihtiyacı ve ortamın özellikleri aynı değildir. Bu, evrensel bir ortam yaratma olasılığını ortadan kaldırır. Ayrıca, belirli bir ortamın seçimi, çalışmanın hedeflerinden etkilenir.

Şu anda, sınıflandırması aşağıdaki özelliklere dayanan çok sayıda medya önerilmiştir.

1. İlk bileşenler. İlk bileşenlere göre, doğal ve sentetik ortamlar ayırt edilir. Doğal ortam hayvansal ürünlerden hazırlanır ve

bitkisel kökenli. Şu anda, değerli gıda ürünlerinin (et vb.) Gıda dışı ürünlerle değiştirildiği ortamlar geliştirilmiştir: kemik ve balık unu, yem mayası, kan pıhtıları, vb. Besin ortamının bileşiminin doğal ürünlerden olmasına rağmen. çok karmaşıktır ve besleme stoğuna bağlı olarak değişir, bu ortamlar geniş uygulama alanı bulmuştur.

Sentetik ortamlar, belirli kimyasal olarak saf organik ve inorganik bileşiklerden hazırlanır, kesin olarak belirlenmiş konsantrasyonlarda alınır ve iki kez damıtılmış suda çözülür. Bu ortamların önemli bir avantajı, bileşimlerinin sabit olması (ne kadar ve hangi maddeleri içerdikleri bilinmektedir), dolayısıyla bu ortamların kolayca yeniden üretilebilir olmasıdır.

2. Tutarlılık (yoğunluk derecesi). Ortam sıvı, katı ve yarı sıvıdır. Yoğun ve yarı sıvı ortamlar, istenen kıvamda bir ortam elde etmek için genellikle agar-agar veya jelatinin eklendiği sıvı maddelerden hazırlanır.

Agar-agar, belirli bitkilerden elde edilen bir polisakkarittir.

deniz yosunu çeşitleri. Mikroorganizmalar için bir besin değildir ve sadece ortamı sıkıştırmaya yarar. Agar 80-100°C'de suda erir ve 40-45°C'de katılaşır.

Jelatin bir hayvansal proteindir. Jelatin ortam 25-30°C'de erir, bu nedenle kültürler genellikle üzerlerinde oda sıcaklığında büyütülür. 6.0'ın altındaki ve 7.0'ın üzerindeki pH'da bu ortamların yoğunluğu azalır ve kötü sertleşirler. Bazı mikroorganizmalar jelatini besin olarak kullanır - büyüdükçe ortam sıvılaşır.

Ayrıca katı ortam olarak pıhtılaşmış kan serumu, pıhtılaşmış yumurta, patates ve silika jel ortamı kullanılır.

3. Kompozisyon. Ortamlar basit ve karmaşık olarak ikiye ayrılır. İlki et-pepton suyu (MPB), et-pepton agar (MPA), Hottinger et suyu ve agar, besleyici jelatin ve pepton suyu içerir. Karmaşık ortamlar, basit ortamlara kan, serum, karbonhidratlar ve bir veya başka bir mikroorganizmanın üremesi için gerekli diğer maddeler eklenerek hazırlanır.

4. Amaç: a) ana (genel olarak kullanılan) ortam, çoğu patojenik mikropun kültivasyonu için kullanılır. Bunlar yukarıda bahsedilen MP A, MPB, Hottinger et suyu ve agar, pepton suyu;

b) Basit ortamlarda üremeyen mikroorganizmaları izole etmek ve büyütmek için özel ortamlar kullanılır. Örneğin, streptokok ekimi için ortama şeker eklenir, pnömo- ve meningokok için - kan serumu, boğmacaya neden olan ajan için - kan;

c) seçmeli (seçici) ortam, büyümesini destekledikleri, ilişkili mikroorganizmaların büyümesini geciktiren veya bastıran belirli bir mikrop türünü izole etmeye hizmet eder. Böylece, Escherichia coli'nin büyümesini engelleyen safra tuzları çevreyi oluşturur.

Tifo ateşinin etken maddesi için seçicidir. Belirli antibiyotikler, bunlara tuzlar eklendiğinde ve pH değiştiğinde ortam seçici hale gelir.

Sıvı seçmeli medyaya birikim medyası denir. Böyle bir ortamın bir örneği, pH'ı 8.0 olan pepton suyudur. Bu pH'da Vibrio cholerae aktif olarak üzerinde çoğalır ve diğer mikroorganizmalar üremez;

d) ayırıcı tanı ortamı, bir tür mikropu diğerinden enzimatik aktivite, örneğin karbonhidratlı Hiss ortamı ve bir gösterge ile ayırt etmeyi (ayırt etmeyi) mümkün kılar. Karbonhidratları parçalayan mikroorganizmaların büyümesiyle ortamın rengi değişir;

e) koruyucu ortam, test materyalinin birincil aşılanması ve taşınması için tasarlanmıştır; patojenik mikroorganizmaların ölümünü önlerler ve saprofitlerin gelişimini bastırırlar. Böyle bir ortamın bir örneği, bir dizi bağırsak bakterisini tespit etmek için yapılan çalışmalarda dışkı toplamak için kullanılan gliserin karışımıdır.

Hepatit (A, E)

Hepatit A'nın (HAV-Hepatit A virüsü) etken maddesi, Enterovirus cinsi olan picornavirus ailesine aittir. Birkaç tarihsel adı olan (bulaşıcı, salgın hepatit, Botkin hastalığı vb.) En yaygın viral hepatite neden olur. Ülkemizde viral hepatit vakalarının yaklaşık %70'ine hepatit A virüsü neden olmaktadır.Virüs ilk olarak 1979 yılında S. Feystone tarafından immün elektron mikroskobu kullanılarak hastaların dışkısında keşfedilmiştir.

Yapı ve kimyasal bileşim. Hepatit A virüsü morfoloji ve yapı olarak tüm enterovirüslere benzer (bkz. 21.1.1.1). Hepatit A virüsünün RNA'sında, diğer enterovirüslerle ortak olan nükleotid dizileri bulundu.

Hepatit A virüsü, protein yapısında bir virüse özgü antijene sahiptir. HAV, enterovirüslerden fiziksel ve kimyasal faktörlere karşı daha yüksek direnç gösterir. 60°C'de 1 saat ısıtıldığında kısmen inaktive olur, 100°C'de 5 dakika içinde yok olur, formalin ve UV radyasyonunun etkisine duyarlıdır.

Yetiştirme ve üreme. Hepatit virüsünün hücre kültürlerinde üreme yeteneği azalmıştır. Bununla birlikte, sürekli insan ve maymun hücre hatlarına uyarlanmıştır. Hücre kültüründe virüs üremesine CPD eşlik etmez. HAV, sitoplazmasında yeniden üretildiği hücrelerle ilişkili olduğu için kültürel sıvıda neredeyse tespit edilmez:

İnsan hastalıklarının patogenezi ve bağışıklığı. HAV, diğer enterovirüsler gibi, ince bağırsak mukozasının epitel hücrelerinde ve bölgesel lenf düğümlerinde çoğaldığı gıda ile gastrointestinal sisteme girer. Daha sonra patojen, kuluçka süresinin sonunda ve hastalığın ilk günlerinde bulunduğu kana nüfuz eder.

Diğer enterovirüslerden farklı olarak, HAV'ın zararlı etkisinin ana hedefi, sitoplazmasında üremesinin gerçekleştiği karaciğer hücreleridir. Hepatositlerin, aktive edilmiş bir durumda onlarla etkileşime girerek yıkımlarına neden olan NK hücreleri (doğal öldürücü hücreler) tarafından zarar görebileceği göz ardı edilmez. NK hücrelerinin aktivasyonu, virüs tarafından indüklenen interferon ile etkileşimlerinin bir sonucu olarak da meydana gelir. Hepatositlerin yenilgisine sarılık gelişimi ve kan serumundaki transaminaz seviyesindeki bir artış eşlik eder. Ayrıca, safralı patojen bağırsak lümenine girer ve inkübasyon süresinin sonunda ve hastalığın ilk günlerinde (sarılık gelişmeden önce) yüksek bir virüs konsantrasyonunun olduğu dışkı ile atılır. Hepatit A genellikle tam iyileşme ile sonuçlanır, ölümler nadirdir.

Klinik olarak belirgin veya asemptomatik bir enfeksiyonun transferinden sonra, antiviral antikorların sentezi ile ilişkili yaşam boyu hümoral bağışıklık oluşur. IgM sınıfının immünoglobulinleri, hastalığın başlangıcından 3-4 ay sonra serumdan kaybolurken, IgG uzun yıllar devam eder. Salgı immünoglobulinleri SlgA'nın sentezi de kurulmuştur.

Epidemiyoloji. Enfeksiyon kaynağı, yaygın asemptomatik enfeksiyon formu olanlar da dahil olmak üzere hasta insanlardır. Hepatit A virüsü popülasyonda yaygın olarak dolaşmaktadır. Avrupa kıtasında, HAV'a karşı serum antikorları, 40 yaş üstü yetişkin popülasyonun %80'inde mevcuttur. Sosyo-ekonomik düzeyi düşük olan ülkelerde, enfeksiyon yaşamın ilk yıllarında ortaya çıkar. Hepatit A sıklıkla çocukları etkiler.

Hasta, kuluçka döneminin sonunda ve hastalığın zirvesinin ilk günlerinde (sarılığın başlangıcından önce), virüsün dışkı ile maksimum salınımı nedeniyle başkaları için en tehlikelidir. Ana iletim mekanizması - fekal-oral - yiyecek, su, ev eşyaları, çocuk oyuncakları.

Laboratuvar teşhisi, immünoelektron mikroskobu ile hastanın dışkısında virüs tespit edilerek gerçekleştirilir. Dışkıdaki viral antijen, enzim immunoassay ve radyoimmunoassay ile de tespit edilebilir. Hepatitin en yaygın olarak kullanılan serodiagnozu, ilk 3-6 haftada yüksek titreye ulaşan IgM sınıfı antikorların eşleştirilmiş kan serumlarında aynı yöntemlerle saptanmasıdır.

özel profilaksi. Hepatit A aşısı geliştirilme aşamasındadır. Virüsün hücre kültürlerinde yetersiz üremesi nedeniyle üretimi zor olan inaktif ve canlı kültür aşıları denenmektedir. En umut verici olanı, genetiğiyle oynanmış bir aşının geliştirilmesidir. Hepatit A'nın pasif immünoprofilaksisi için, donör serum karışımından elde edilen immünoglobulin kullanılır.

Hepatit E'nin etken maddesi, calicivirüslerle bazı benzerliklere sahiptir. Viral partikülün boyutu 32-34 nm'dir. Genetik materyal RNA ile temsil edilir. Hepatit E virüsünün ve HAV'ın bulaşması enteral yolla gerçekleşir. Serodiagnostik, E-virüs antijenine karşı antikorlar belirlenerek gerçekleştirilir.

Hümoral koruyucu faktörler. Spesifik olmayan faktörler Spesifik faktörler: Antijenler (AG) - tam - kusurlu Antikorlar (AT)

Kompleman, 9 fraksiyondan oluşan bir kan serumu proteinleri sistemidir: C 1 - C 9 Özellikler: - mikrobiyal hücreleri yok eder - fagositozu arttırır - inflamatuar ve alerjik reaksiyonlarda yer alır. Dalakta karaciğerde kemik iliğinde sentezlenir

Not! - Fraksiyon C 1 - AT + AG kompleksinden sorumludur - Fraksiyon C 3 - tamamlayıcının ana kısmı Fraksiyon C3'ün yokluğu immün yetmezliğe yol açar. Aşırı aktif bir tamamlayıcı sistem, insan vücudunun ölümüne yol açar (toksinlerin birikmesi, kandaki değişiklikler, alerjik reaksiyonlar).

İnterferon, bilgiyi bir hücreden diğerine ileten bir proteindir. Şunlar vardır: α (alfa) - lökositler tarafından üretilir β (beta) - fibroblastlar tarafından üretilir γ (gama) - mikroorganizmaların virüsleri ve çürüme ürünleri lenfositler tarafından üretilir, interferon üretimine katkıda bulunur. Şunu bilmeniz gerekir: α (alfa) ve β (beta) sürekli üretilir, γ (gama) bir virüs vücuda girdiğinde üretilir.

C-reaktif protein - dokulara ve hücrelere verilen hasara yanıt olarak karaciğerde üretilir. Enflamatuar sürecin bir göstergesidir. Örneğin tüberküloz, romatizma hastalarının kan serumunda bulunur. Fagositozun artmasını sağlar. β-lisin, kan serum proteinlerinin bir kısmıdır. Trombositler tarafından sentezlenir, bakterilerin sitoplazmik zarına zarar verir. Eritrin - eritrositlerden salınır (örnek: difteri etken maddesi üzerinde zararlı bir etkiye sahiptir) Lökinler - lökositlerden salınır, Gr (-) ve Gr (+) bakterilerini nötralize eder.

Dikkat! Bunlar hümoral korumanın güçlü faktörleridir. Antijenler (AG), vücuda girdiklerinde, bağışıklık tepkisini değiştirerek içinde antikorların (AT) oluşumuna neden olan, vücuda yabancı karmaşık organik maddelerdir. Antijenler ayrılır: 1. Komple (antikor oluşturan) - mikroorganizmalar ve toksinler. 2. Alt - protein olmayan kökenli (AT oluşmaz). Arızalı AG ikiye ayrılır: 1. Haptenler 2. Yarı haptenler.

Haptenler (karbonhidratlar, yağlar) Sadece taşıyıcı bir protein molekülü ile birleştiğinde antikor sentezine neden olur. Dikkat! Otoantijenler, türetildikleri organizmayı bağışıklama yeteneğine sahip maddelerdir. Otoantijenler, soğutmanın, ilaçların, viral enfeksiyonların etkisi altında cilt, akciğerler, böbrekler, karaciğer, beyin hücrelerinden ortaya çıkar. Bu organlar hasar gördüğünde otoantijenler emilir ve antikor oluşumuna neden olur.

Semihaptenler, AT ile birleşen kimyasal bileşiklerdir, ancak immünolojik reaksiyon oluşmaz. Bir mikrobiyal hücrenin antijenik yapısı. Mikroorganizmalar farklı bileşime sahiptir AG "O" - AG - somatik - mikrobiyal hücrenin hücre duvarında bulunur "K" - AG - kapsüler "N" - AG - flagella "Vi" - AG - virülans - hücre yüzeyinde bulunur, hastalığın şiddetli bir formuna neden olan

Antikorlar (immünoglobulinler) Antikorlar, hipertansiyonun etkisi altında vücutta oluşan ve onunla spesifik olarak reaksiyona girme kabiliyetine sahip olan spesifik globulinler olarak adlandırılır. AG, karaciğer, dalak, lenf düğümleri hücreleri tarafından emilir, sitoplazmaya nüfuz eder, protein - globulin sentezini değiştirir, yani. AT oluşturur. Antikorlar, homojen antijenlerle etkileşime girerek onları nötralize eder. Dikkat! Bu, bulaşıcı hastalıkların teşhisi için bilmek gerekir.

AT oluşum mekanizması. 1. Endüktif aşama - AG'nin vurduğu andan itibaren ve 20 saat sürer. 2. Üretkenlik evresi: - ilk antikorlar 4. -5. günde ortaya çıkar - 7. -8. günde kana girerler - 15. günde maksimum miktar. Dikkat! Aynı AG tekrar vücuda girdiğinde AT üretimi daha aktif bir şekilde ilerler. Antikor üretiminin azalmasının nedenleri: - açlık, vitamin eksikliği - radyasyon - hormonların etkisi, AB - stres - soğuma, aşırı ısınma - zehirlenme

Ig antikor sınıfları. G - antikorların %80'ini oluşturur. Aktif olarak bakteri, virüs, Ig eksotoksin antijenlerini bağlar. M - ilk önce aşılamadan sonra ortaya çıkar. Fagositozu etkinleştirin. Ig. A - peynir altı suyu - kan dolaşımına giren mikroorganizmaları ve toksinleri nötralize eder. Ig. A - salgı - solunum yolu, ağız boşluğu, bağırsakların lenfoid hücreleri tarafından üretilir. Bağırsak ve solunum yolu enfeksiyonlarında koruyucu işlevi vardır. Ig. E - çeşitli organ ve dokulara sabitlenir, alerjik reaksiyonların gelişiminde rol oynar. Ig. D - cilt ve tiroid bezi hastalıklarında görülür.

AT'nin AG ile etkileşimi, bağışıklık tepkilerinde kullanılır. Reaksiyonun dış görünümüne bağlı olarak - AT adlandırıldı (tipler): - antitoksinler (toksini nötralize eder) - aglutininler (yapıştırma bakterileri) - lisinler (çözünür bakteriler) - çökeltiler (çökeltici antijenler) - opsoninler (fagositozu arttırıcı)

Spesifik olmayan korumanın hümoral faktörleri

Vücudun spesifik olmayan savunmasının ana hümoral faktörleri arasında lizozim, interferon, kompleman sistemi, uygundin, lizinler, laktoferrin bulunur.

Lizozim, lizozomal enzimleri ifade eder, gözyaşı, tükürük, burun mukus, mukoza zarının salgılanması, kan serumunda bulunur. Canlı ve ölü mikroorganizmaları parçalama özelliğine sahiptir.

İnterferonlar, antiviral, antitümör, immünomodülatör etkileri olan proteinlerdir. İnterferon, nükleik asitlerin ve proteinlerin sentezini düzenleyerek, viral ve RNA'nın translasyonunu engelleyen enzimlerin ve inhibitörlerin sentezini aktive ederek etki eder.

Spesifik olmayan hümoral faktörler, tamamlayıcı sistemi (kanda sürekli olarak bulunan ve bağışıklıkta önemli bir faktör olan karmaşık bir protein kompleksi) içerir. Kompleman sistemi, antikorların katılımı olmadan aktive edilebilen, bir zar saldırı kompleksi oluşturan, ardından yabancı bir bakteri hücresinin zarına bir saldırı gerçekleştiren ve yıkımına yol açan 20 etkileşimli protein bileşeninden oluşur. Bu durumda komplemanın sitotoksik işlevi, yabancı bir istilacı mikroorganizma tarafından doğrudan aktive edilir.

Properdin, mikrobiyal hücrelerin yok edilmesinde, virüslerin nötralizasyonunda yer alır ve spesifik olmayan kompleman aktivasyonunda önemli bir rol oynar.

Lizinler, bazı bakterileri parçalama yeteneğine sahip kan serumu proteinleridir.

Laktoferrin, epitelyal bütünleşmeleri mikroplardan koruyan lokal bir bağışıklık faktörüdür.

Teknolojik süreçlerin ve üretimin güvenliği

Uygulanma prensibine göre mevcut tüm koruyucu önlemler üç ana gruba ayrılabilir: 1) Elektrikli ekipmanın canlı parçalarına insanların erişemeyeceğinden emin olmak ...

yanma gazları

Duman oluşumu, katkısı piroliz koşullarına ve bina kaplama malzemelerinin yanmasına bağlı olan birkaç aşamadan oluşan karmaşık bir fiziksel ve kimyasal süreçtir. Araştırma göstermiştir ki...

Radyoaktif maddelerle çalışırken dahili maruziyete karşı koruma

Sıhhi Kurallar (OSP-72), radyoaktif maddelerle çalışma kurallarını ve aşırı maruz kalmaya karşı koruma önlemlerini ayrıntılı olarak düzenler.Radyoaktif maddelerin özel kullanım amaçlarına dayanarak, onlarla çalışma iki kategoriye ayrılabilir...

İşçiler için kişisel koruyucu donanım

Kişisel koruyucu ekipman. Yangın söndürme

Koruyucu önlemler kompleksinde, nüfusa kişisel koruyucu ekipman ve bu araçların düşman tarafından kitle imha silahlarının kullanımı koşullarında doğru kullanımı konusunda pratik eğitim sağlamak önemlidir ...

Acil durumlarda insanların güvenliğini sağlamak

Ülkemizde son dönemde yaşanan olaylar, kamusal hayatın her alanında değişimlere neden olmuştur. Doğanın yıkıcı güçlerinin tezahür sıklığının artması, endüstriyel kazaların ve afetlerin sayısı...

Tehlikeli atmosferik olaylar (yaklaşma işaretleri, zarar verici faktörler, önleyici tedbirler ve koruyucu tedbirler)

İş güvenliği ve güvenliği. Mesleki yaralanmaların analizi

Yıldırımdan korunma (yıldırımdan korunma, yıldırımdan korunma), bir binanın güvenliğinin yanı sıra içindeki mülk ve insanların güvenliğini sağlamak için bir dizi teknik çözüm ve özel cihazdır. Dünyada her yıl 16 milyona kadar gök gürültülü fırtına meydana geliyor...

Amonyak pompalamak için kompresör istasyonunun elektrik tesisatlarının yangın güvenliği

Ergonomi hükümleri. Teknik sistemlerin çalışmasında güvenlik. yerleşim yerlerinde çıkan yangınlar

Ormanlık alanlarda yer alan yerleşimler için yerel yönetimlerin önlemler geliştirmesi ve uygulaması gerekmektedir...

"Sağlık" kavramı ve sağlıklı bir yaşam tarzının bileşenleri

İnsan sağlığı, sosyal, çevresel ve biyolojik faktörlerin karmaşık etkileşiminin bir sonucudur. Çeşitli etkilerin sağlık durumuna katkısının şu şekilde olduğuna inanılmaktadır: 1. kalıtım - %20; 2. çevre - %20; 3...

Yaşam döngüsünde, bir kişi ve onu çevreleyen çevre, sürekli çalışan bir "insan - çevre" sistemi oluşturur. Habitat - şu anda faktörlerin bir kombinasyonundan dolayı bir kişiyi çevreleyen ortam (fiziksel ...

İnsan yaşamını sağlamanın yolları

Kimyasallar, üretimde ve evde insan tarafından yaygın olarak kullanılmaktadır (koruyucular, deterjanlar, temizlik maddeleri, dezenfektanlar ve ayrıca çeşitli nesneleri boyama ve yapıştırma maddeleri). Tüm kimyasallar...

İnsan yaşamını sağlamanın yolları

Dünyadaki canlı maddenin varoluş biçimleri son derece çeşitlidir: tek hücreli protozoalardan oldukça organize biyolojik organizmalara. İnsan yaşamının ilk günlerinden itibaren biyolojik varlıkların dünyası...

Nükleer tesis fiziksel koruma sistemi

Her nükleer tesiste bir PPS tasarlanır ve uygulanır. Bir PPS oluşturmanın amacı, fiziksel koruma (PPS) öğeleriyle ilgili olarak yetkisiz eylemleri (UAS) önlemektir: NM, NAU ve PCNM ...

Fagositlere ek olarak, kanda mikroorganizmalar üzerinde zararlı etkisi olan çözünür, spesifik olmayan maddeler vardır. Bunlara tamamlayıcı, uygundin, β-lizinler, x-lisinler, eritrin, lökinler, plakinler, lizozim vb. dahildir.

Tamamlayıcı (Latince tamamlayıcı - eklemeden), mikroorganizmaları ve kırmızı kan hücreleri gibi diğer yabancı hücreleri parçalama yeteneğine sahip karmaşık bir protein kan fraksiyonları sistemidir. Birkaç tamamlayıcı bileşen vardır: C 1, C 2, C 3, vb. Kompleman 55 ° C sıcaklıkta 30 dakika boyunca yok edilir. Bu özelliğe termolabilite denir. Ayrıca UV ışınlarının vb. etkisi altında çalkalanarak da yok edilir. Kan serumuna ek olarak, çeşitli vücut sıvılarında ve enflamatuar eksüdada kompleman bulunur, ancak gözün ön odasında ve beyin omurilik sıvısında yoktur.

Properdin (Latince uygun - hazırlamak için), magnezyum iyonlarının varlığında tamamlayıcıyı aktive eden normal kan serumunun bir grup bileşenidir. Enzimlere benzer ve vücudun enfeksiyona karşı direncinde önemli bir rol oynar. Kan serumundaki uygundin seviyesindeki bir azalma, bağışıklık süreçlerinin yetersiz aktivitesini gösterir.

β-lizinler, esas olarak gram pozitif bakterilere karşı antimikrobiyal etkiye sahip, insan kan serumunun termostabil (sıcaklığa dayanıklı) maddeleridir. 63 °C'de ve UV ışınlarının etkisi altında yok edilir.

X-lisin, yüksek ateşi olan hastaların kanından izole edilen termostabil bir maddedir. Başta gram negatif olanlar olmak üzere liziz bakterilerini katılım olmadan tamamlama yeteneğine sahiptir. 70-100°C'ye kadar ısınmaya dayanıklıdır.

Hayvan eritrositlerinden izole edilen eritrin. Difteri patojenleri ve diğer bazı mikroorganizmalar üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir.

Lökinler, lökositlerden izole edilen bakterisidal maddelerdir. Termostabil, 75-80 °C'de yok edilir. Kanda çok küçük miktarlarda bulunur.

Plakinler, trombositlerden izole edilen lökinlere benzer maddelerdir.

Lizozim, mikrobiyal hücrelerin zarını yok eden bir enzimdir. Gözyaşı, tükürük, kan sıvılarında bulunur. Gözün konjonktiva yaralarının hızlı iyileşmesi, ağız boşluğunun mukoza zarları, burun büyük ölçüde lizozim varlığından kaynaklanmaktadır.

İdrarın kurucu bileşenleri, prostat sıvısı, çeşitli dokuların özleri de bakterisit özelliklere sahiptir. Normal serum az miktarda interferon içerir.

sınav soruları

1. Humoral spesifik olmayan savunma faktörleri nelerdir?

2. Spesifik olmayan savunmanın hangi hümoral faktörlerini biliyorsunuz?

Spesifik vücut savunma faktörleri (bağışıklık)

Yukarıda listelenen bileşenler, hümoral koruma faktörlerinin tüm cephaneliğini tüketmez. Bunların başlıcaları, spesifik antikorlardır - yabancı maddeler - antijenler - vücuda girdiğinde oluşan immünoglobulinler.

antijenler

Antijenler, vücuda spesifik immünolojik reaksiyonların gelişmesiyle yanıt verdiği vücuda (proteinler, nükleoproteinler, polisakaritler, vb.) Genetik olarak yabancı olan maddelerdir. Bu reaksiyonlardan biri de antikor oluşumudur.

Antijenlerin iki ana özelliği vardır: 1) immünojenisite, yani antikorların ve immün lenfositlerin oluşumuna neden olma yeteneği; 2) antikorlar ve immünolojik reaksiyonlar (nötralizasyon, aglütinasyon, lizis, vb.) şeklinde kendini gösteren immün (duyarlılaştırılmış) lenfositlerle spesifik bir etkileşime girme yeteneği. Her iki özelliğe de sahip olan antijenlere tam antijenler denir. Bunlara yabancı proteinler, serumlar, hücresel elementler, toksinler, bakteriler, virüsler dahildir.

İmmünolojik reaksiyonlara, özellikle antikor üretimine neden olmayan, ancak hazır antikorlarla spesifik bir etkileşime giren maddelere hapten - kusurlu antijenler denir. Haptenler, proteinler, polisakaritler gibi büyük moleküler maddelerle birleştikten sonra tam teşekküllü antijenlerin özelliklerini kazanır.

Çeşitli maddelerin antijenik özelliklerini belirleyen koşullar şunlardır: yabancılık, makromolekülerlik, kolloidal durum, çözünürlük. Antijenisite, bir madde vücudun iç ortamına girdiğinde ve burada bağışıklık sisteminin hücreleriyle buluştuğunda kendini gösterir.

Antijenlerin özgüllüğü, yalnızca karşılık gelen antikorla birleşme yetenekleri, benzersiz bir biyolojik fenomendir. Vücudun iç ortamının sabitliğini koruma mekanizmasının temelini oluşturur. Bu sabitlik, iç ortamında bulunan genetik olarak yabancı maddeleri (mikroorganizmalar, zehirleri dahil) tanıyan ve yok eden bağışıklık sistemi tarafından sağlanır. İnsan bağışıklık sisteminin sürekli bir immünolojik gözetimi vardır. Hücreler sadece bir gende (kanserli) farklılık gösterdiğinde yabancılığı tanıyabilir.

Özgüllük, antijenlerin birbirinden farklı olduğu maddelerin yapısının bir özelliğidir. Antijenik determinant, yani antijen molekülünün antikora bağlı küçük bir bölümü tarafından belirlenir. Bu tür bölgelerin (grupların) sayısı, farklı antijenler için değişir ve bir antijenin bağlanabileceği antikor moleküllerinin sayısını (değerlik) belirler.

Antijenlerin yalnızca bu antijen tarafından bağışıklık sisteminin aktivasyonuna yanıt olarak ortaya çıkan antikorlarla birleşme yeteneği (özgüllük) pratikte kullanılır: 1) bulaşıcı hastalıkların teşhisi (spesifik patojen antijenlerinin veya spesifik antikorların belirlenmesi). hastanın kan serumu); 2) bulaşıcı hastalıkları olan hastaların önlenmesi ve tedavisi (belirli mikroplara veya toksinlere karşı bağışıklığın oluşturulması, immünoterapi sırasında bir dizi hastalığın patojenlerinin zehirlerinin spesifik nötralizasyonu).

Bağışıklık sistemi, yalnızca ikincisine tepki vererek "kendi" ve "yabancı" antijenleri açıkça ayırt eder. Bununla birlikte, vücudun kendi antijenlerine - otoantijenlere ve bunlara karşı antikorların ortaya çıkmasına - otoantikorlara reaksiyonlar mümkündür. "Bariyer" antijenleri otoantijen haline gelir - hücreler, bir bireyin yaşamı boyunca bağışıklık sistemi ile temas etmeyen maddeler (göz merceği, spermatozoa, tiroid bezi vb.), ancak çeşitli yaralanmalar durumunda onunla temas eden maddeler genellikle kana emilir. Ve organizmanın gelişimi sırasında bu antijenler "bizim" olarak tanınmadığından, doğal tolerans (spesifik immünolojik yanıtsızlık) oluşmadı, yani. bağışıklık sisteminin hücreleri, bunlara karşı bir bağışıklık tepkisi verebilen vücutta kaldı. antijenler.

Otoantikorların ortaya çıkmasının bir sonucu olarak, otoimmün hastalıklar aşağıdakilerin bir sonucu olarak gelişebilir: 1) otoantikorların ilgili organların hücreleri üzerindeki doğrudan sitotoksik etkisi (örneğin, Hashimoto guatr - tiroid bezine verilen hasar); 2) etkilenen organda biriken ve hasara neden olan otoantijen-otoantikor komplekslerinin aracılı etkisi (örneğin, sistemik lupus eritematozus, romatoid artrit).

Mikroorganizmaların antijenleri. Bir mikrobiyal hücre, hücrede farklı konumlara sahip ve enfeksiyon sürecinin gelişimi için farklı öneme sahip çok sayıda antijen içerir. Farklı mikroorganizma grupları, farklı antijen bileşimlerine sahiptir. Bağırsak bakterilerinde O-, K-, H-antijenleri iyi çalışılmıştır.

O antijeni, mikrobiyal hücrenin hücre duvarı ile ilişkilidir. Bu antijenin hücrenin gövdesi (soma) içine alındığına inanıldığından, genellikle "somatik" olarak adlandırıldı. Gram negatif bakterilerin O-antijeni, karmaşık bir lipopolisakarit-protein kompleksidir (endotoksin). Isıya dayanıklıdır, alkol ve formalin ile muamele edildiğinde çökmez. Ana çekirdek (çekirdek) ve yan polisakkarit zincirlerinden oluşur. O-antijenlerinin özgüllüğü, bu zincirlerin yapısına ve bileşimine bağlıdır.

K antijenleri (kapsüler), mikrobiyal hücrenin kapsülü ve hücre duvarı ile ilişkilidir. Bunlara kabuk da denir. K antijenleri, O antijenlerinden daha yüzeysel olarak bulunur. Esas olarak asidik polisakkaritlerdir. Birkaç tip K-antijeni vardır: A, B, L, vb. Bu antijenler, sıcaklık etkilerine karşı direnç bakımından birbirinden farklıdır. A-antijeni en kararlı, L - en az. Yüzey antijenleri ayrıca tifo ve diğer bazı bağırsak bakterilerinin patojenlerinde bulunan Vi antijenini de içerir. 60°C'de yok edilir Vi-antijenin varlığı, mikroorganizmaların virülansı ile ilişkilendirildi.

H-antijenleri (kamçılı), bakterilerin kamçılarında lokalizedir. Onlar özel bir protein - flagellin. Isıtıldığında parçalanırlar. Formalin ile işlendiklerinde özelliklerini korurlar (bkz. Şekil 70).

Koruyucu antijen (koruyucu) (Latince koruyucu - himaye, koruma) hastanın vücudundaki patojenler tarafından oluşturulur. Şarbon, veba, brusellozun etken maddeleri koruyucu bir antijen oluşturabilir. Etkilenen dokuların eksüdalarında bulunur.

Patolojik materyalde antijenlerin tespiti, bulaşıcı hastalıkların laboratuvar teşhisi yöntemlerinden biridir. Antijeni saptamak için çeşitli bağışıklık tepkileri kullanılır (aşağıya bakınız).

Mikroorganizmaların gelişmesi, büyümesi ve üremesi ile antijenleri değişebilir. Daha yüzeysel olarak yerleştirilmiş bazı antijenik bileşenlerin kaybı vardır. Bu fenomene disosiasyon denir. Bunun bir örneği "S" - "R"-ayrışmadır.

sınav soruları

1. Antijenler nelerdir?

2. Antijenlerin temel özellikleri nelerdir?

3. Hangi mikrobiyal hücre antijenlerini biliyorsunuz?

antikorlar

Antikorlar spesifik kan proteinleridir - bir antijenin girmesine yanıt olarak oluşan ve onunla spesifik olarak reaksiyona girebilen immünoglobulinler.

İnsan serumunda iki tip protein vardır: albüminler ve globulinler. Antikorlar, esas olarak antijen tarafından modifiye edilen ve immünoglobulinler (Ig) olarak adlandırılan globulinlerle ilişkilidir. Globulinler heterojendir. İçinden bir elektrik akımı geçtiğinde jeldeki hareket hızına göre, bunlar üç fraksiyona ayrılır: α, β, γ. Antikorlar esas olarak γ-globulinlere aittir. Globulinlerin bu fraksiyonu, bir elektrik alanında en yüksek hareket hızına sahiptir.

İmmünoglobulinler, moleküler ağırlık, ultrasantrifüjleme sırasındaki sedimantasyon hızı (çok yüksek hızda santrifüjleme), vb. ile karakterize edilir. Bu özelliklerdeki farklılıklar, immünoglobulinleri 5 sınıfa ayırmayı mümkün kılmıştır: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Hepsi bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklığın gelişmesinde rol oynar.

İmmünoglobulinler G (IgG), tüm insan immünoglobulinlerinin yaklaşık %75'ini oluşturur. Bağışıklık gelişiminde en aktif olanlardır. Sadece immünoglobulinler plasentayı geçerek fetüse pasif bağışıklık sağlar. Ultrasantrifüjleme sırasında küçük bir moleküler ağırlığa ve sedimantasyon hızına sahiptirler.

İmmünoglobulinler M (IgM) fetüste üretilir ve enfeksiyon veya bağışıklamadan sonra ilk ortaya çıkanlardır. Bu sınıf, yaşamı boyunca, görünür enfeksiyon belirtileri olmadan veya ev içi tekrarlanan enfeksiyon sırasında oluşan "normal" insan antikorlarını içerir. Ultrasantrifüjleme sırasında yüksek moleküler ağırlığa ve sedimantasyon hızına sahiptirler.

İmmünoglobulinler A (IgA), mukoza zarının (kolostrum, tükürük, bronş içeriği vb.) Sırlarına nüfuz etme yeteneğine sahiptir. Solunum ve sindirim yollarının mukoza zarlarını mikroorganizmalardan korumada rol oynarlar. Ultrasantrifüjleme sırasında moleküler ağırlık ve sedimantasyon hızı açısından IgG'ye yakındırlar.

İmmünoglobulinler E (IgE) veya reaktifler alerjik reaksiyonlardan sorumludur (bkz. Bölüm 13). Yerel bağışıklığın gelişmesinde rol oynarlar.

İmmünoglobulinler D (IgD). Serumda az miktarda bulunur. Yeterince çalışılmamış.

İmmünoglobulinlerin yapısı. Tüm sınıfların immünoglobulinlerinin molekülleri aynı şekilde oluşturulur. IgG molekülleri en basit yapıya sahiptir: bir disülfid bağı ile bağlanan iki çift polipeptit zinciri (Şekil 31). Her bir çift, moleküler ağırlık bakımından farklılık gösteren bir hafif ve ağır zincirden oluşur. Her zincir, genetik olarak önceden belirlenmiş sabit bölgelere ve antijenin etkisi altında oluşan değişkenlere sahiptir. Bir antikorun bu spesifik bölgelerine aktif siteler denir. Antikor oluşumuna neden olan antijen ile etkileşime girerler. Bir antikor molekülündeki aktif bölgelerin sayısı, değerliliği, yani antikorun bağlanabileceği antijen moleküllerinin sayısını belirler. IgG ve IgA iki değerlidir, IgM beş değerlidir.

Pirinç. 31. İmmünoglobulinlerin şematik gösterimi

immünogenez- antikor oluşumu, antijen uygulama dozuna, sıklığına ve yöntemine bağlıdır. Antijene karşı birincil bağışıklık tepkisinin iki aşaması vardır: endüktif - antijenin tanıtıldığı andan itibaren antikor oluşturan hücrelerin ortaya çıkmasına (20 saate kadar) ve üretkenlik, ilk günün sonunda başlayan üretken. antijenin tanıtılması ve kan serumunda antikorların ortaya çıkması ile karakterize edilir. Antikor miktarı kademeli olarak artar (4. güne kadar), 7-10. günde maksimuma ulaşır ve ilk ayın sonunda azalır.

Antijen yeniden eklendiğinde ikincil bir bağışıklık tepkisi gelişir. Aynı zamanda, endüktif faz çok daha kısadır - antikorlar daha hızlı ve daha yoğun üretilir.

sınav soruları

1. Antikor nedir?

2. Hangi immünoglobulin sınıflarını biliyorsunuz?

Benzer bilgiler.