Sedef hastalığı genetik mi yoksa edinilmiş bir hastalık mı, dış faktörlerin rolü var mı? Sedef hastalığı ne zaman başlar?

Sedef hastalığının oluşumuna katkıda bulunabilecek ve hatta gelişiminin doğrudan nedeni olabilecek çeşitli faktörler arasında genetik faktörler şu anda önemli bir rol oynamaktadır.

19. yüzyılın başında ailesel sedef hastalığı vakalarının olasılığı fark edildi; Sonraki raporlar düzensizdi ve birkaç kuşakta belirtilmesine rağmen bu hastalığın kalıtsal doğasını güvenle değerlendirmemize izin vermedi. 20. yüzyılda, özellikle de 50-60'lı yıllarda bu tür gözlemlerin sayısı çok fazla birikmişti ve sedef hastalığının ailesel doğası artık yalnızca tesadüflerle açıklanamazdı. Çok sayıda istatistiksel rapora göre ailesel sedef hastalığı, gözlem sayısına bağlı olarak %5-10 [Darier (J. Darier)] ila %91 [Lomholt (G. Lomholt)] arasında oldukça geniş bir aralıkta kayıtlıdır. probandların yakınlarının muayenesinin titizliği ve diğer nedenler. Ancak önemli dalgalanmalara rağmen bu veriler göz ardı edilemeyecek kadar düzenlidir.

Sedef hastalığının ailesel doğasını doğru bir şekilde belirlemek için çok uzun bir gözlem süresinin gerekli olduğu vurgulanmalıdır, çünkü hastalık genellikle sedef hastalığı olan çocukların doğumundan hemen sonra ortaya çıkmaz, ancak 10-20 yıl veya daha fazla bir süre sonra gelişir. doğum. Farber ve Carlsen (E. Farber, R. C ortaya çıktı, 1966), sedef hastalığı olan 1000 hastayı incelediler ve yaşa bağlı olarak hastalığın başlangıç ​​zamanlamasını analiz ettiler. İncelenenlerin büyük çoğunluğunda sedef hastalığının 20 yaşından önce ortaya çıktığı (ve bunun iki katı kadar kadın hasta olduğu) kaydedildi; 20 yaşın üzerinde hastalanan hastalarda bu fark gözlenmedi.

Lomholt (1965), 312 sedef hastalığı hastasının incelenen akrabalarının %9'unda bu hastalığın olduğunu belirtmiştir. Hellgren'e göre (L. Hellgren, 1964), yakın akrabalarda sedef hastalığının görülme sıklığı %36 olup kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksektir.

Sedef hastalığına sahip olan akrabaların nesil sayısı 2 ila 5 arasında değişmektedir. 6 nesilde bile sedef hastalığına ilişkin izole fakat çok ikna edici bir şekilde izlenen gözlemler mevcuttur (örneğin, Grayson ve Shair (L. Grayson, N. Shair, 1959) sedef hastalığını rapor etmiştir) 27 akrabada 6 nesilde]. Abele (D.S. Abele) ve diğerleri. (1963), aralarında altı kuşaktan 44'ü sedef hastası olan 537 yaşayan akrabanın soyağacının bir analizini yayınladı.

İkizlerle yapılan bir araştırmadan ilginç veriler elde edildi. 1945'te T. Romanus, 15 çift tek yumurta ikizinde sedef hastalığının bir analizini yayınladı; bunların arasında 11'inde sedef hastalığı uyumu kaydedildi. Bu ve tek yumurta ikizlerindeki sedef hastalığının diğer birçok tanımı şüphesiz onun genetik doğasını doğrulamaktadır. Uyumsuzluğun nedeni, bir durumda genetik yatkınlığı ortaya koyan, diğerinde göstermeyen dış etkenlerdeki farklılıkta aranmalıdır.

Genetikteki ilerlemeler sedef hastalığında sitogenetik çalışmaları teşvik etmiştir. XII Uluslararası Dermatologlar Kongresi'nde Hornstein ve Groop (O. Hornstein, A. Groop), sedef hastalarının kan hücrelerinin kültürüyle elde edilen karyotipinin normal olduğunu bildirdi. Sedef hastalığı olan hastaları inceleyen Fritsch (N. Fritsch, 1963) de kromozomal anormallikleri ortaya çıkarmadı. Benzer veriler Goldman ve Owens (L. Goldman, P. Owens, 1964) ve S. Gimenez (1968) tarafından da elde edildi. 1965 yılında Hochglaube ve Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek), sedef hastalarından alınan normal ve patolojik deri kültüründeki fibroblast hücrelerinden elde edilen bir karyotip üzerinde çalıştı; kromozom sayısında veya yapısında herhangi bir değişiklik tespit edilmedi. Sedef hastalığı olan hastalarda cinsiyet kromatin içeriği incelendiğinde normdan herhangi bir sapma bulunmadı (G. B. Belenkiy, 1968; G. V. Belenkiy ve S. S. Kryazheva, 1968). Ancak bu veriler, henüz morfolojik olarak tespit edilemeyen gen düzeyindeki değişiklikleri dışlamamaktadır.

1931 yılında K. Hoede, 1.437 sedef hastalığı hastasını inceleyerek ailelerini incelemiş, vakaların %39'unda hastalığın ailesel doğasını tespit etmiş ve sedef hastalığında kısmen cinsiyete bağlı düzensiz baskın kalıtım tipi olduğunu öne sürmüştür. Romanus (1945), mutant genin eksik penetrasyonuyla (vakaların yaklaşık %18'i) sedef hastalığının baskın bulaşma olasılığını doğruladı; Abele ve ark. (1963) - yaklaşık. Vakaların %60'ı. 1957'de V. Ascher ve ark. hem anne hem de babanın ve beş çocuktan ikisinin sedef hastası olduğu bir aileyi anlattı; bunlardan biri, yazarların homozigottaki baskın sedef hastalığı geninin etkisinin sonucu olarak değerlendirdiği, özellikle güçlü bir genelleştirilmiş sürece sahipti. 464 hastanın ailelerini inceleyen Steinberg (A. Steinberg, 1951), ebeveynlerin %6'sının sedef hastalığından muzdarip olduğunu ve çocuklarda hastalıkların, ebeveynlerden birinin hasta olması durumunda, her ikisinin de sağlıklı olmasına göre 4 kat daha sık görüldüğünü buldu. Çocuklarda sedef hastalığının görülme sıklığı ebeveynlerde sedef hastalığının varlığına veya yokluğuna bağlı olduğundan, yazarlar sedef hastalığının ortaya çıkmasından en az iki otozomal resesif genin sorumlu olduğu sonucuna varmışlardır. Lomholt (1963) bu kalıtım modlarının her birinin olasılığını kabul etmektedir. Burch ve Rowell (P.R. Burch, N. Rowell, 1965), lpmphoid hücre kökünde somatik gen mutasyonu olasılığını kabul etmektedir. F. M. Burnet'e göre bunlara etkilenen klonun büyümesi eşlik edebilir. Klonun hücreleri, hasarlı epidermal bazal membrana nüfuz edebilen ve epidermal bazal hücrelerin hiperplazisine neden olan otoantikorları sentezler. Bu hipotez, sedef hastalığının spontan otoimmünite bozukluğunun neden olduğu bir hastalık olduğunu öne sürmektedir. G. B. Belenky, S. M. Belotsky ve I. A. Ivanova (1968), hem remisyon hem de alevlenme sırasında sedef hastalarının serumundaki dokulara karşı doğal antikorlar keşfetti; ancak serum bağışıklık düzeyi ve antikor aktivitesi kontrol grubundan farklı değildi. Biyokimyasal düzeyde genetik değişiklik olasılığı bu yönde birçok çalışmayı teşvik etmiştir. Abele ve ark. (1963), sedef hastalığı olan hastalarda plazma ürik asit ve kolesterol düzeylerini belirleyerek herhangi bir anormallik ortaya koymamıştır. Hellgren (1964), sedef hastalarının serumunda albüminde bir azalma ve alfa 2 -globulinler ve beta globulinlerde bir artış olduğunu kaydetti. Sedef hastalığı olan hastalarda asidik mukopolisakkaritlerin ve hidroksiprolinin atılımında artış gözlenmiştir. Rosner ve Baranowska (J. Rosner, B. Baranowska, 1964), sedef hastalığı olan hastalarda kan ve idrardaki amino asitleri belirlerken herhangi bir özellik belirtmediler. Kan grupları ile sedef hastalığı arasındaki bağlantıyı belirlemeye yönelik bir girişimde bulunuldu. Gupta (M. Gupta, 1966), sedef hastalığı olan hastaların çoğunun kan grubunun 0 olduğunu belirtmiştir.

Wendt (G. G. Wendt, 1968), sedef hastalarında M grubu antijenli kanın kontrol grubuna göre daha sık görüldüğünü bildirmiştir.

Sedef hastalığında kalıtsal faktörlerin araştırılmasının yoğunlaştırılması, etiyoloji ve patogenezine ışık tutabilecek ve psöriazisin dermatoz nozolojisindeki gerçek yerini belirleyebilecektir.

Sedef hastalığı dünya çapında 100 milyondan fazla insanı etkileyen çok yaygın bir cilt hastalığıdır. Dünyadaki her 100 kişiden yaklaşık beşi sedef hastalığından muzdariptir.

Bu hastalık her yaşta ortaya çıkabilir ve uzun yıllar sürebilir. Ancak doktor tavsiyelerine uyulduğu takdirde hemen hemen her hastada sonuç elde edilebilir. Etkili tedavi, sedef hastalığı olan kişilerin tamamen normal bir yaşam sürmelerine olanak tanır.

Sedef hastalığı ne zaman başlar?

Hastalığın tam olarak ne zaman başladığını belirlemek zordur. Tipik olarak, hasta zaten şikayetleri varsa doktora başvurur. Ancak vakaların %75'inde sedef hastalığı insanları ergenlik döneminde, yani ergenlik döneminde etkiler. Alman uzmanlara göre sedef hastalığı iki türe ayrılıyor: Birincisi yaklaşık 20 yaşında ortaya çıkıyor ve biraz daha şiddetli, ikincisi ise 50 yaş civarında ortaya çıkıyor. Akrabalarınızdan birine sedef hastalığı tanısı konmuşsa, sedef hastalığının gençlikte başlama ihtimali vardır. Ancak diğer kalıtsal hastalıklardan farklı olarak sedef hastalığının nesilden nesile bulaşma şekli açık değildir, bu nedenle herhangi bir aile üyesinin hastalanıp hastalanmayacağını ve tam olarak kimin hastalanacağını kesin olarak tahmin etmek imkansızdır.

Yani bebeklikten yaşlılığa kadar her an sedef hastalığının kurbanı olabilirsiniz.

Sedef hastalığına genetik yatkınlık

Bu hastalığın gelişiminde kalıtsal faktörler önemli bir rol oynamaktadır - bu, akrabalarında zaten sedef hastalığı olan kişilerde hastalığın daha yaygın olduğu gerçeğiyle belirtilmektedir. Anne-babası sağlıklı olan bir çocukta sedef hastalığına yakalanma riski %12'dir. Baba veya annede sedef hastalığı teşhisi konulduğunda olasılık artar - bu zaten% 10-20'dir. Her iki ebeveyn de hasta ise çocuk için risk %50'ye kadar çıkacaktır.

Bilim adamları artık sedef hastalığının kalıtımının çok faktörlü olduğuna, yani bu hastalığa yatkınlıktan birkaç farklı genin sorumlu olduğuna ve gelişmesi için birkaç farklı dış veya iç faktöre ihtiyaç olduğuna inanıyor. Tam olarak hangileri olduğuna bakalım.

Sedef hastalığının ortaya çıkma veya alevlenme nedenleri

En son bilimsel tıbbi araştırmalara göre, sedef hastalığı herhangi bir nedenden değil, karmaşık etkileşim içinde olan bir dizi faktörden kaynaklanmaktadır. Çoğu zaman, psoriatik döküntülerin kesin nedenini belirlemek imkansızdır. Örneğin, sedef hastalığına genetik yatkınlığı olanlar uzun yıllar bunun herhangi bir belirtisini yaşamayabilirler, ancak öte yandan sedef hastalığı semptomlarının ortaya çıkmasını tam olarak neyin tetiklediği iyi bilinmektedir.

Bu tür kışkırtıcı etkiler arasında cilt yaralanmaları (Koebner fenomeni olarak adlandırılır) - sıradan çizikler ve kesikler veya cerrahi kesikler, her türlü aşınma (giysilerin basitçe sıkıştığı veya sürtündüğü yerler dahil), enjeksiyonlar, güneş, termal veya kimyasal yanıklar yer alır. Bunun mekanizması henüz tam olarak araştırılmamıştır ancak bu tuhaf reaksiyon diğer bazı cilt hastalıklarına da eşlik etmektedir.

Sedef hastalığı ile güneş arasındaki bağlantı özel bir tartışmayı hak ediyor. Güneşin hastalığın seyri üzerinde belirsiz bir etkisi vardır. Orta miktarlarda etkisi faydalıdır - soğuk iklim bölgelerinde yaşayan hastalar, sadece güneşlenerek ve hatta güneye tatile giderek, durumlarında önemli bir iyileşme kaydederler. Ancak dikkatli olmayı unutmamak önemlidir: Güneş yanığı tam tersine olumsuz bir etkiye neden olabilir - sedef hastalarının% 5-10'unda güneşlenmek alevlenmeye neden olur.

Sedef hastalığının seyri diğer dermatolojik hastalıklardan önemli ölçüde etkilenir. Örneğin sedef hastalığına yatkın bir kişinin cilt kıvrımlarında mantar enfeksiyonu varsa bu bölgelerde de (dijitaller arası, koltuk altı, kasık kıvrımları, göbek bölgesi) sedef plakları oluşabilir.

Çoğu zaman, sedef hastalığı eşlik eden streptokok enfeksiyonlarıyla başlar - boğaz ağrısı, kronik bademcik iltihabı, üst solunum yolu enfeksiyonları ve aşılar (bu öncelikle çocuklar için geçerlidir). Hastada zaten sedef hastalığı varsa, üst solunum yollarının streptokok enfeksiyonları alevlenmeye neden olabilir.

Sedef hastalığı olan bir hasta için eşlik eden enfeksiyonların en büyük tehlikesi HIV'dir. AIDS geliştiğinde sedef hastalığı özellikle şiddetlidir: döküntüler neredeyse tüm cildi kaplayabilir (bu duruma psoriatik eritroderma denir).

Alkol, özellikle de güçlü içecekler, bira ve şampanya da hastalığın kötüleşmesine neden olur. Alkol kötüye kullanımı, kural olarak, sedef hastalığının reçeteli ilaçlara ve prosedürlere karşı pratik olarak duyarsız hale gelmesine yol açar.

Son olarak, sedef hastalığı eski "tüm hastalıklar sinirlerden gelir" formülünü kısmen doğrulamaktadır - görünümü sinir sistemi üzerindeki aşırı stres ve stresle tetiklenebilir. Bu neden-sonuç ilişkisinin mekanizması tam olarak açık değildir ve ayrıca bazı hastalar, tam tersine, stresin durumları üzerindeki yararlı etkisine dikkat çekmektedir.

Sedef hastalığı sırasında ciltte hangi süreçler meydana gelir?

Zaten bildiğimiz gibi, genetik olarak sedef hastalığına yatkın bir kişinin cildinde, belirli dış veya iç faktörlerin etkisi altında, sedef plaklarının oluşmasına neden olan patolojik değişiklikler başlayabilir. Kural olarak sınırları açıktır, rengi kırmızı-pembedir ve yüzeyi pullarla kaplıdır. Bu klinik bulgular, cilt hücrelerinin üremesinin ve olgunlaşmasının bozulmasının, iltihaplanmanın ve derinin kan damarlarındaki değişikliklerin bir sonucudur.

Sedef hastalığının hücresel düzeydeki birincil bağlantılarındaki patogenezi (gelişim mekanizması) araştırılmamıştır. Ancak güvenilir bir şekilde bilinmektedir: Cildin yüzeysel katmanlarında hücre bölünmesi hızlanır. Sağlıklı cilt hücreleri 30-40 gün yaşarsa - ölüp pul pul döküldükleri andan itibaren - sedef hastalığında bu süreç 6 kat daha hızlı gerçekleşir. Bu tür aktif hücre çoğalması derinin, özellikle dikenli tabakasının kalınlaşmasına yol açar. Bu pembe-kırmızı kalınlaşmış cilt bölgelerine psoriatik papüller denir ve papüller birleştiğinde bunlara psoriatik plaklar denir. Ancak hücreler hızla çoğalmalarına rağmen olgunlaşmaya ve gelişimlerinin tüm aşamalarını tam olarak geçirmeye zamanları yoktur. Bu nedenle cildin granüler tabakası pratik olarak kaybolur ve epidermal hücrelerin keratinizasyon süreçleri bozulur. Bunun sonucu stratum korneumun önemli ölçüde kalınlaşmasıdır, bu da psoriatik plak yüzeyinde çok sayıda pulun görünümünü açıklar.

Aşağıdaki bölümlerde sedef hastalığı (hastalığın kendini nasıl gösterdiği), hastalık ve ilacın kullanımı hakkında bilgi edinebilirsiniz.

Sedef hastalığı, döküntü ve pullanma ile karakterize olan ve buna gerginlik ve şiddetli kaşıntı hissinin eşlik ettiği karmaşık bir cilt hastalığıdır.

Bazı istatistikler

Sedef hastalığı sonsuza kadar nasıl tedavi edilir? Nadir görülen bu hastalık, dünya nüfusunun yaklaşık %4-8'ini (yaklaşık 4,5 milyon kişi) etkilemektedir. Üstelik çok gelişmiş ülkelerde de sedef hastalığını iyileştirici bir tedavi henüz icat edilmemiş olduğundan cilt hasarlarından kaçınılamamıştır. Etnik gruplar arasında beyazların yaygınlığı siyahlara, Hispaniklere ve Yerli Amerikalılara göre daha yüksektir. Cinsiyet ayrımı yapmayan bu hastalık hem kadınları hem de erkekleri eşit derecede etkiliyor.

Sedef hastalığının ortaya çıkışı genetik ve kalıtsal faktörlerden kaynaklanmaktadır: Ankete katılan hastaların %100'ünün, %40-65'inin cilt hastalığından muzdarip olan akrabaları ve arkadaşları vardı. Bir dizi çalışmada morbidite riski değerlendirilirken ikizlerden birine sedef hastalığı tanısı konması durumunda ikincisinde hastalığın gelişme ihtimalinin %58 olacağı tespit edilmiştir. Bu sonuç 141 çift ikiz üzerinde yapılan bir çalışmada kamuoyuna açıklandı. Bir erkek veya kız kardeşte sedef hastalığı varsa risk %6'ya düşer. Her iki ebeveyn de hasta ise %65 oranında çocuk da bu hastalıktan etkilenecektir; Evli bir çiftin bir üyesinin hasta olması durumunda hastalanma riski %20'ye düşer. Ayrıca hastalığın derecesi ve lokalizasyonu aile bireyleri arasında farklılık göstermektedir.

Sedef hastalığı bulaşıcı değildir

Sedef hastalığının bulaşıcı olduğuna, özellikle hastalıktan etkilenen bir kişiye bakıldığında güçlendiğine dair yaygın bir inanış vardır. Sedef hastalığı bulaşıcı değildir! Hastalığın kaynağı, sedef hastalığının sonsuza kadar nasıl tedavi edileceğini içtenlikle düşünen hastanın lökositleri olduğundan, ne hastalıklı cilde dokunmak, ne ortak nesneleri kullanmak, ne de hastaya bakım yapmak enfeksiyona neden olmaz.

Hastalığın dış belirtileri

Sedef hastalığının dış belirtileri:

Hastalık kendini gösterebilir:

• vücutta birkaç noktanın bulunmasıyla karakterize edilen kısmi formda;
• sürekli formda olup cildi tamamen etkiler.

Sedef hastalığının nedenleri

Sedef hastalığı, normalde ayda yaklaşık bir kez yenilenmesi gereken epidermisin fonksiyonlarının yerine getirilmemesi sonucu ortaya çıkar.

Sedef hastalığında bu birkaç kat daha hızlı gerçekleşir, yani cilt 3-4 gün içinde gençleşmeye çalışır. Tam hücre döngüsünün hızlandırılmış ve anormal bir şekilde geçmesine neden olan faktör iltihaplanmadır. Bu, yeni hücrelerin tam oluşmadan ortaya çıkmasına neden olur ve bu durum hem tüm vücudu olumsuz etkiler hem de dış deri tabakasının bozulmasına, yani itici pullanmanın ortaya çıkmasına neden olur.

Bir kez başladıktan sonra süreç, kişiye yaşamı boyunca eşlik eder; alevlenme dönemleri ve cilt belirtilerinde geçici durgunluk (aksi takdirde iyileşme) görülür. Sedef hastalığını sonsuza kadar nasıl tedavi edebilir ve sadece sedef döküntülerinden değil, aynı zamanda gün içinde bir şekilde kontrol altına alınabilen ağrılı kaşıntıdan da nasıl kurtulabilirsiniz? Geceleri uyuyan bir hasta, etkilenen bölgeleri istemsiz olarak kaşımak zorunda kalır, bu da epidermise zarar verir ve hastalığın ağırlaşmasına neden olur.

Sedef hastalığına neden olan faktörler

Sedef hastalığının ortaya çıkmasına neden olan faktörler şunlardır:

• metabolik bozuklukların yanı sıra bağışıklık ve endokrin sistemlerinin işleyişi;
• genetik eğilim;
• ilaçların sistematik kullanımı;
• önceki hastalık (boğaz ağrısı, grip vb.);
• elverişsiz ortam;
• stres ve nevroz, sürekli duygusal gerginlik.

Sedef hastalığının gerçek nedeni genetiktir

Sedef hastalığının başlangıcını tetikleyen yukarıdaki faktörlerin hiçbiri hastalığın nedeni değildir; bunların varlığı, hastanın refahının bozulmasını ve performansının düşmesini hiçbir şekilde etkilemez. Rahatsızlığa yalnızca hoş olmayan hisler, kaşıntı ve cildin görünümü neden olur. Hasta için psikolojik olarak en zor olanıdır çünkü sürekli olarak temkinli bir tavır ve etrafındaki insanlardan yan bakışlar yaşamak zorunda kalır. Toplumun kışkırttığı yalnızlık hissi ve çekici olmayan görünüm, hastayı sedef hastalığının sonsuza kadar nasıl tedavi edileceği sorusunu yoğun bir şekilde çözebilecek yöntemler aramaya sevk eder.

Sedef hastalığı ile yaşamak

Sedef hastalığının belirtilerini keşfettiğinizde paniğe kapılmayın: bu bir ölüm cezası değildir. Ne yazık ki tamamen tedavi edici bir ilaç henüz icat edilmedi ancak modern tedavi yöntemleri, birçok ilacın yardımıyla hasarın derecesini azaltabilir, gelişimini durdurabilir ve ayrıca hastalığın seyrini kontrol altına alabilir.

İnsanlar, bağışıklık sisteminin aktif aktivitesini baskılayan yöntemlerle ehlileştirilen böyle bir hastalıkla iç içe yaşıyor. Modern tedaviler bunları sonsuza kadar ortadan kaldırarak gerçek nedeni etkileyemez: bağışıklık sisteminin cilt üzerindeki aşırı aktif etkisi. Yıllarca süren hastalık değişken bir seyir gösterir, bazen uzun süre hafifler (hatta tamamen kaybolur), bazen de kötüleşir. Her durumda, vücudu etkileyen sedef hastalığı onu asla terk etmeyecektir; Bağışıklık sistemi hücreleri her zaman cilde saldıracaktır.

Sedef hastalığının tedavisi

Sedef hastalığının tedavisi, hastalığın şekline ve evresine, cilt lezyonlarının alanına, hastanın cinsiyetine ve yaşına, ilişkili hastalıkların varlığına ve belirli bir tedavideki kısıtlamalara bağlı olarak birkaç aşamaya bölünmüş karmaşık bir süreçtir. yöntem veya ilaç. Doktorun tavsiyelerini sorumlu bir şekilde dinlemek, kendi kendine ilaç kullanmamak ve dolandırıcılar için kolay para kazanma aracı olan "sedef hastalığı için mucizevi tedavi" reklamlarına aldanmamak önemlidir. Karmaşık ve muğlak yapısı nedeniyle sedef hastalığını tedavi etmek gerçekçi değildir, bazı yöntemler yalnızca bir süreliğine semptomları ortadan kaldırabilmektedir. Terapötik taktikler, daha önce yürütülen tedavi dikkate alınarak ayrı ayrı seçilmelidir. Şiddetli vakalarda, yeterli yaygınlığa sahip

Sedef hastalığı tehlikeli bir bulaşıcı hastalık değildir ancak virüs insan vücuduna nüfuz ederse ondan kurtulmak mümkün değildir. Düzenli tekrarlamalardan kaçınmanın tek kurtuluşu sürekli bakım tedavisidir. Çekici olmayan patolojik lezyonları ve göze çarpan papülleri gören sağlıklı insanlar istemsizce ihtiyatlı davranır ve bu hastalığın bulaşıcı olup olmadığını merak ederler.

Pek çok yanlış bilgi nedeniyle bazıları liken planusun bir kişiden diğerine bulaşabileceğine inanıyor. Ancak durum böyle değil - doğası bulaşıcı olmadığından hastalık hava yoluyla veya temasla bulaşmaya maruz kalmaz. Başkalarının bilgisizliği nedeniyle, geniş bir etkilenen alan alanına sahip hastalar sıklıkla psikolojik ve estetik rahatsızlıklar yaşarlar ve izole, neredeyse münzevi bir yaşam tarzı sürdürürler.

Sedef hastalığının nedenleri

Bugüne kadar liken planusun görünümünü açıklayacak kesin bir bilimsel ve tıbbi veri bulunmamaktadır. Sedef hastalığını tetikleyen faktörleri ve hastalığın daha fazla aktivitesini tam olarak incelemek henüz mümkün olmadı, ancak hastalığın gelişimini "teşvik eden" doğal provokatörler tespit edildi.

Bunlar şunları içerir:

• bağışıklık sistemindeki bozulmalar, vücudun genel zayıflığı (karmaşık bir operasyon geçirirken veya ciddi bir hastalıktan sonra);
• cilt hastalıkları;
• sinirsel veya psikolojik nitelikteki bozukluklar;
• aşırı duyarlılık reaksiyonları;
• viral veya bulaşıcı hastalıklar;
• ani iklim değişikliği;
• genetik eğilim;
• Zararlı maddelerle etkileşim.

Başka provokatörler de mümkündür, ancak bunlar tamamen bireyseldir.

Geliştirme mekanizmaları

Uzmanlar neredeyse oybirliğiyle bu hastalığın yalnızca biyolojik veya fiziksel faktörlerin etkisi altında ortaya çıkabileceği sonucuna vardı. Vücudun aktivitesinde böyle bir bozukluğu açıklayan yalnızca birkaç temel teori vardır. En muhtemel bulaşma şekli kalıtımdır.

Sedef hastalığının genetik olarak hasta bir ebeveynden çocuğa bulaştığı bilimsel olarak kanıtlanmıştır. İstatistikler ayrıca, en azından uzak ataları pullu likenlerden muzdarip olan çocukların hastalığa yatkın olduğunu ve önemli ölçüde daha sık hastalandıklarını söylüyor. Hastalığın öncüllerden torunlara bulaşmasının temel nedeni, metabolik süreçlerdeki bir bozukluktur.

Her iki ebeveynin de sedef hastalığından etkilendiği durumlarda hastalığın çocuğa geçme ihtimali %75 civarındadır. Patoloji yalnızca bir ebeveynde mevcutsa risk %25 azalır. Bununla birlikte, hastalık çocuğu mutlaka rahatsız etmeyecektir - güçlü kışkırtıcı faktörlerin yokluğunda virüs "uykuda" durumda olabilir.

Viral, enfeksiyöz, alerjik, endokrin ve immünmetabolik bulaşma teorileri de geliştirilmiştir, ancak klinik çalışmalar bunları doğrulamamaktadır.

Ev içi temas yoluyla enfeksiyon mümkün mü?

Elbette cilt hücrelerinin proliferatif büyümesini harekete geçiren faktörler farklıdır ancak sedef hastalığı olan hastalarla iletişim kurarken kendi sağlığınız konusunda endişelenmenize hiç gerek yoktur. Bu patoloji hiçbir durumda dokunma veya el sıkışma yoluyla bulaşmayacaktır. Hasta bir kişiyle sarılmak veya öpüşmek herhangi bir tehlike oluşturmaz; sağlıklı bir kişiye bu cilt hastalığı bulaşamaz.

Akrabalar arasında veya aile çevresinde sedef hastalığı olan bir kişi varsa ve bir süre sonra hastalığın başka bir aile üyesinde teşhis edilmesi durumunda bunun açıklaması yalnızca kalıtsal bir yatkınlıktır. Ve pullu likenler yetersiz beslenme, uyku eksikliği, psiko-duygusal patlamalar ve yaşam koşullarındaki değişiklikler nedeniyle daha da kötüleşebilir.

Cinsel temas sırasında sedef hastalığına yakalanma olasılığı da sıfırdır. Eğilimi olan bir kişi için bile hasta bir kişiyle cinsel temas hiçbir şeyi tehdit etmez.

Hastalık nasıl tanınır?

Tedaviye başlamadan önce hastalığın teşhis edilmesi gerekir. Liken planusun ana semptomu vücudun herhangi bir bölgesinde bulunabilen lekelerdir. Psoriatik lekelerin boyutu değişebilir. Baskın renk zengin kırmızı tonlardır, ancak başlangıçta ara sıra ortaya çıkabilir ve açık pembe bir renge sahip olabilirler. Kesin bir işaret, patolojik lezyonların yüzeyinde oluşan gümüşi, gevşek pullardır. Sedef hastalığının öncülleri açıklanamayan yorgunluk, ani genel güç kaybı, mide bulantısıdır.

Kural olarak, ilk aşamada lokalizasyonun ana alanları gövde, kafa derisi ve uzuvların fleksör bölgeleridir. Dayanılmaz kaşıntı ve şişlik ilk başta yoktur, ancak bu tür semptomlar şiddetli stres nedeniyle veya agresif ilaçların terapötik seyri sonrasında ortaya çıkabilir.

Genellikle ikinci aşamada doktorlar Koebner sendromunu kaydeder. Vücudun tahriş olan ve çizilen bölgeleri plaklarla kaplanır. Yeni elementlerin mevcut papüllerle bağlantısı var. Bunun sonucunda etkilenen bölgede ciddi şişlikler oluşur.

Üçüncü aşama sedef hastalığı, lekelerin net hatlarıyla karakterize edilir. Yeni öğeler görünmüyor. Sedef bölgelerinde soyulma başlar ve etkilenen cilt biraz mavimsi bir renk alır. Lezyonlar kalınlaşır, siğiller ve papillomlar oluşur. Uygun tedavinin yokluğunda hastalık ağırlaşır. Kişinin iyileşmesi yavaş ilerliyor. Önce pullar kaybolur ve şişlikler azalır, ardından cilt rengi normale döner. Tedavinin sonuna doğru doku infiltrasyonu kaybolur.

Sedef hastalığını kalıcı olarak tedavi etmek mümkün mü?

Pullu likenin kalıtsal, genetik bir hastalık olması nedeniyle modern tıbbın başarıları yalnızca dış belirtilerle mücadele edebilir. Bununla birlikte, yenilikçi ilaçlar çok etkilidir ve hastanın önemli bir süre boyunca döküntüleri unutmasını sağlar.

Tedavi türleri, tedavi yöntemleri

Sedef hastalığının, tüm hastalıklar arasında, ona karşı kullanılan en kapsamlı ilaç listesiyle öne çıkan bir hastalık olması muhtemeldir. Dermatolojide hem losyonlar, kremler, aerosoller, merhemler gibi harici ajanların hem de enjeksiyonlar, tabletler gibi dahili ajanların aktif kullanımı vardır. Cildin sağlığını iyileştirmeyi amaçlayan prosedürler son derece bireyseldir, tüm vakalar ayrı ayrı ele alınmalıdır.

Tedaviyi reçete etmeden önce doktorun, hastalığın aktivasyonunun temel nedenini belirlemek ve provoke edici faktörü bulmak için zamana ihtiyacı vardır. Muayene ve teşhis sonuçlarına göre doktor en uygun tedavi yöntemini belirleyebilecektir. Tedaviyi klinik olarak kanıtlanmış ilaçlarla ilaçsız tedaviyle birleştirmek, hastalığın uzun süreli remisyonunu ve rahatlamasını sağlar.

Liken planusa karşı koruma

Sedef hastalığını bir kez tetiklemek ve ardından hayatınızın geri kalanında rahatsızlık ve acı çekmek yeterlidir.

Hastalığın uyanmasını önlemek ve genetiği alt etmeye çalışmak için, kesinlikle sağlıklı bir insan için gereksiz olmayan birkaç basit öneriye uymalısınız: