إيثيل الأثير ومياه البروم. ديثيل الأثير

الصيغة التجريبية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

الصيغة الهيكلية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H5OC2H5

الوزن الجزيئي ، كجم / كمول. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74.12

حالة التجميع. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . سائل

مظهر. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . سائل عديم اللون

رائحة. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . غَيْرُ مَأْلُوف

التطبيق: كمذيب لنترات السليلوز والدهون الحيوانية والنباتية والراتنجات الطبيعية والاصطناعية والقلويدات ؛ كمستخرج لفصل البلوتونيوم ونواتجه الانشطارية أثناء إنتاج ومعالجة الوقود النووي ، أثناء فصل اليورانيوم عن الخامات ، مخدر في الطب.

الخصائص الفيزيوكيميائية

الكثافة عند 20 درجة مئوية والضغط 101.3 كيلو باسكال ، كجم / م 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713.5

كثافة البخار في الهواء. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.6

الكثافة عند 20 درجة مئوية ، مرتبطة بكثافة الماء عند 4 درجات مئوية. . . . . . . . . . 0.7138

نقطة الغليان ، درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34.5

نقطة الانصهار ، درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ناقص 116.3

درجة الحرارة الحرجة ، درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193.4

الضغط الحرج ، MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.61

حرارة الاحتراق ، كيلوجول / مول. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ناقص 2531

الحرارة النوعية للاحتراق ، كيلوجول / كجم. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

حرارة التكوين ، كيلوجول / مول. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ناقص 252.2

معامل انتشار البخار في الهواء ، سم 2 / ثانية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.0772

ثوابت معادلة أنطوان في نطاق درجة الحرارة ناقص 60.8 - زائد 35 درجة مئوية

لكن. . . . . . . . . . . . . . . . 6.9979

في. . . . . . . . . . . . . . 1098.945

مع. . . . . . . . . . . . . . . . 232.372

السعة الحرارية ، J / (مول درجة مئوية). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166.69

اللزوجة عند 20 درجة مئوية ، mPa؟ s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.2448

المحتوى الحراري للتبخير ، كيلوجول / مول. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.3

الذوبان في الماء:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . قابل للذوبان

التفاعلية: قابل للذوبان في الإيثانول والبنزين والأسيتيلين والكلوروفورم والمذيبات العضوية الأخرى. تحت تأثير الأحماض القوية ، يتحول إلى أملاح أكسونيوم غير مستقرة. مقاومة للقلويات والمعادن القلوية.

الخصائص الصحية والنظافة

رقم تسجيل CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

فئة الخطر في هواء منطقة العمل. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./d.s. في هواء منطقة العمل ، mg / m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .900 / 300

كود ملوث الهواء:. . . . . . . . . . . . . . . . 1105

فئة الخطر في الهواء الجوي. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

MPCm.r./s.s في الهواء الجوي. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.0 / 0.6

التأثيرات على الناس: المخدرات. يهيج الجهاز التنفسي قليلاً ، مع التسمم الحاد ، يحدث الإثارة ، ثم النعاس وفقدان الوعي ، لفترة طويلة في بعض الأحيان. في حالة ملامسته للجلد فإنه يسبب الإحساس بالحرقان والبرودة.

الاحتياطات: التهوية المناسبة. عند الاستلام أو الاستخدام في التخليق العضوي - ختم المعدات والاتصالات. عزل أطباء التخدير عن الاستنشاق المباشر لثنائي إيثيل الأثير. عند تخزينها في الضوء ، تشكل بيروكسيدات متفجرة غير مستقرة مما قد يؤدي إلى اشتعالها تلقائيًا في درجة حرارة الغرفة.

وسائل الحماية: حماية الجلد. تصفية قناع الغاز الصناعي ، نظارات واقية.

خصائص الحريق والانفجار

مجموعة القابلية للاشتعال. . . . . . . . . . . . . . سائل قابل للاشتعال (سائل قابل للاشتعال)

نقطة الوميض ، ° درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ناقص 41

درجة حرارة الاشتعال الذاتي ، درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

حدود تركيز انتشار اللهب ،٪ (حجم). . . 1.7-49

حدود درجة حرارة انتشار اللهب ، درجة مئوية. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ناقص 44 - زائد 16

الحد الأدنى من طاقة الاشتعال ، مللي جول. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.2

سرعة انتشار اللهب العادية ، م / ث. . . . . . . . . . . . . . . . 0.49

الحد الأدنى من محتوى الأكسجين المتفجر ،٪ (الحجم) عندما يتم تخفيف خليط بخار الهواء بالنيتروجين. . . . . . . . . . .10.7

عند تمييع خليط بخار الهواء بثاني أكسيد الكربون. . . . . . . . . ثلاثة عشر

عندما يتم تخفيف خليط بخار الهواء بالهيليوم. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . عشرة

أقصى ضغط للانفجار ، كيلو باسكال. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

معدل ارتفاع ضغط الانفجار الأقصى ، MPa / s. . . . . . . . . 21

معدل الإرهاق ، كجم / (م 2؟ ق). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.83؟ 10-2

أقصى خلوص تجريبي آمن ، مم. . . . . . . . . . 0.87

مجموعة الخليط المتفجر وفقًا لـ GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T4

وسائط الإطفاء: رذاذ الماء ، رغوة ميكانيكية هوائية ، مساحيق. رغوة على أساس PO-11 بمعدل تدفق 0.34 كجم / (م 2 ث) ، بناءً على PO Foretol - 0.1 كجم / (م 2 ث) ، بناءً على PO Sampo - 0.25 كجم / (م 2 مع). أثناء الإطفاء الحجمي ، يكون الحد الأدنى لتركيز إطفاء الحريق لثاني أكسيد الكربون 38٪ (حجم) ، نيتروجين 49٪ (حجم)

في العالم الحديث ، تحتاج إلى التطوير المستمر ، وتعلم شيء جديد ، ولا يمكنك الصمود. ومع ذلك ، ولأسباب غير معروفة ، يفهم الكثيرون التطوير على أنه مجرد مطاردة طرز iPhone ، أو إتقان الشبكات الاجتماعية الناشئة والحالية ، أو مشاهدة مقاطع الفيديو (في معظم الحالات ، غير مجدية تمامًا) أو دراسة موضوعات معينة فقط. بالكاد يستطيع الكثير من غير الكيميائيين أن يقولوا ما هو الأثير الكبريتي. أو تحدث عن خصائصه. ومن يدري أين تستخدم هذه المادة؟ لماذا يسمى الاثير الكبريتيك بهذه الطريقة؟ لسوء الحظ ، يمكن لعدد قليل فقط الإجابة على كل هذه الأسئلة. ما هو الأثير بالضبط؟ ما هي صيغة وخصائص وتطبيق الأثير الكبريتي؟

فئات المركبات المسماة "إيثر"

في البداية ، تم استدعاء جميع فئات المركبات المتعلقة بالإيثرات ، ولم يكن هناك تقسيم إلى ثلاث مجموعات موجودة اليوم:

• الإيثرات هي فئة من المركبات التي يوجد فيها أكسجين بين جذري هيدروكربونيين ، أي أن كلا الجذور لهما روابط مع نفس الأكسجين. وأشهر ممثل لهذه الفئة هو إيثيل إيثر.
• استرات - هذا هو اسم مشتقات الكربوكسيل والأحماض المعدنية (ما يسمى أحماض الهيدروكسي) ، حيث توجد بقايا كحول في الجزيء بدلاً من مجموعة الهيدروكسيل (-OH) للوظيفة الحمضية. بالطبع ، التعريف معقد وغير مفهوم ، الصيغة العامة لمثل هذه المركبات هي: R-C (= O) - R. الممثلون هم أسيتات إيثيل ، بيوتيل بوتيرات ، فورمات بنزيل.
• البوليسترات هي فئة من المركبات الجزيئية. يتم الحصول عليها نتيجة للتكثيف المتعدد للأحماض متعددة القواعد ، أي أنها تحتوي على ذرتين أو أكثر من ذرات الهيدروجين. على سبيل المثال ، حمض الهيدروكلوريك - حمض الهيدروكلوريك - حمض أحادي القاعدة ، النيتريك - HNO 3 - أيضًا. لكن الكبريت - H 2 SO 4 - والفوسفوريك - H 3 PO 4 - متعدد الأساس (كبريت - ثنائي القاعدة ، فوسفوري - ثلاثة) ، وكذلك الألدهيدات مع الكحولات المتعددة الهيدروكسيل (تحتوي هذه الكحولات على مجموعتين أو أكثر من مجموعات هيدروكسيل-أوه).

ما هو الاثير الكبريتي؟

لا يُعرف على وجه اليقين أين ومتى وكيف ومن الذي تم الحصول عليه لأول مرة من ثنائي إيثيل إيثر. وماذا عن هذه المادة؟ نعم ، كل ما في الأمر أن الإيثر الكبريتي له عدة أسماء ، بما في ذلك الإيثيل الإيثر. Ethoxyethane (اسم آخر) هو إيثر بسيط ، يتكون جزيءه من مجموعتين من الإيثيل (-C 2 H 5) والأكسجين ، ترتبط بهما كلا الجذور (مجموعات الإيثيل). ليس معروفًا على وجه اليقين متى ومن الذي تم استلامه لأول مرة - هناك عدة وجهات نظر حول هذه المسألة. هناك إيحاءات بأنه في القرن التاسع كان جابر بن حيان أول من حصل على ثنائي إيثيل الأثير. ولكن من المحتمل أيضًا أنه لم يكن حتى عام 1275 تمكن المبشر الكاتالوني ريموند لول من أن يصبح رائدًا في تركيب إيثوكسيثين. تنتمي المادة إلى الإيثرات الأليفاتية (أي أنها لا تحتوي على روابط عطرية).

كيف تحصل على

يرتبط اسم الأثير الكبريتي ارتباطًا وثيقًا بطريقة الحصول عليه ، والتي تم إتقانها في العصور الوسطى. نحن نتحدث عن تقطير الكحول الإيثيلي وحمض الكبريتيك. ولكن تم إعطاء الاسم لهذه المادة ، بشكل أكثر دقة ، تم تسميتها بالأثير ، فقط في عام 1729. حتى هذه النقطة ، يمكنك أن تجد اسمًا مثل "زيت الزاج الحلو" (كان حمض الكبريتيك سابقًا يسمى زيت الزاج).

ومع ذلك ، فهذه ليست الطريقة الوحيدة لتركيب ثنائي إيثيل إيثر. يمكن الحصول عليها كمنتج ثانوي من ترطيب الإيثيلين في حامض الكبريتيك أو الفوسفوريك. يتكون الجزء الرئيسي من ثنائي إيثيل إيثر في مرحلة التحلل المائي للكبريتات. الصيغة الكيميائية لإيثر الكبريت هي كما يلي: (C 2 H 5) 2 O. الاسم النظامي (وفقًا لنظام SI الدولي) هو 1،1-hydroxy-bis-ethane. الصيغة الإجمالية للمادة هي C 4 H 10 O.

الخصائص الفيزيائية

الأثير الكبريتي هو سائل شديد التقلب ومتحرك للغاية. ليس له لون ، إنه شفاف تمامًا. هذا السائل له رائحة خاصة وطعم حارق للغاية. يتحلل ثنائي إيثيل الأثير تحت تأثير الضوء والرطوبة والهواء. عند تسخينها ، تتحلل أيضًا ، وكذلك من العوامل المذكورة أعلاه. نتيجة تحللها ، تتشكل مواد سامة إلى حد ما تهيج الجهاز التنفسي.

الإيثر الإيثيلي سائل قابل للاشتعال ، تشكل أبخرته مخاليط متفجرة مع الهواء والأكسجين. عند التفاعل مع الماء ، فإنه يشكل خليطًا متسمًا بالزيوتروبي.

الأثير الكبريتي: الخصائص الكيميائية

بالنسبة إلى ثنائي إيثيل الأثير ، كممثل لفئة الإيثرات ، فإن خصائص هذه الفئة من المركبات مميزة. نتيجة التحلل ، فإنه يشكل الألدهيدات ، البيروكسيدات ، الكيتونات. عند التفاعل مع الأحماض القوية ، فإنه يشكل أملاح الأكسونيوم ، وهي مركبات غير مستقرة للغاية. مع أحماض لويس (المركبات الكيميائية التي تقبل أزواج الإلكترونات) ، على العكس من ذلك ، فإنها تشكل مركبات مستقرة إلى حد ما. غير قابل للاختلاط مع الكحول الإيثيلي والبنزين بأي نسبة.

تطبيق إيثوكسيثين

هناك نوعان من التطبيقات الرئيسية لإيثيل استر: الطب (علم الأدوية) والهندسة. من وجهة نظر التأثير على جسم الإنسان ، فإن ثنائي إيثيل إيثر هو مخدر عام ، أي أنه يستخدم كمخدر أو مخدر. أثناء العمليات التحضيرية للحشو (عيادة طب الأسنان) ، يتم استخدام "ثقوب" في الأسنان من التسوس وقنوات الجذر محليًا. من ناحية أخرى ، يستخدم الجراحون إيثوكسييثان كتخدير عن طريق الاستنشاق: يستنشق المريض أبخرة الأثير ، مما يؤدي إلى "تجميد" الجهاز العصبي المركزي. ذهب هذا التأثير تماما.

كما تم استخدام الأثير الكبريتي كمذيب. نحن نتحدث عن المجال التقني للتطبيق. يمكن استخدامه أيضًا كمبرد ، وغالبًا ما يعمل كمبرد. يتم استخدامه كأحد مكونات الوقود في محركات الطائرات النموذجية من نوع الضغط.

أحماض ألكيل الكبريتيك (إسترات حمض الكبريتيك)

تعد أحماض ألكيل الكبريتيك من أهم ممثلي إسترات الأحماض غير العضوية (المعدنية) ، والتي ليس لها أهمية كبيرة في مجال تخليق المركبات العضوية. صيغة Ester المشتركة لهذه المركبات ، ممثلو الأكثر أهمية هم موضوع مثير للاهتمام للمناقشة. لذلك ، فإن الصيغة العامة لأحماض ألكيل الكبريتيك هي كما يلي: R-CH 2 -O-SO 2 -OH. من السهل جدًا الحصول على هذه المواد - تتشكل بسهولة عن طريق تفاعل حمض الكبريتيك مع الكحوليات. أثناء التفاعل ، يتم إطلاق الماء أيضًا. أهم ممثلي هذه الفئة من المركبات هم إسترات كحول الميثيل (حمض ميثيل الكبريتيك) وإيثيل (حمض إيثيل الكبريتيك).

الموجودات

إذن ، الأثير الكبريتي هو الأثير الأليفاتي ، وهو سائل صافٍ عديم اللون له رائحة غريبة وطعم حارق. يتم الحصول عليها من الكحول الإيثيلي عند تعرضها للأحماض (على وجه الخصوص الكبريتيك). يتم استخدامه في الطب والتكنولوجيا.

1،1-هيدروكسي-ثنائي-إيثان

الخواص الكيميائية

إستر إيثيل حامض الخليك هو إيثر أليفاتي نموذجي. الوزن الجزيئي = 74.1 جرام لكل مول. تسمى المادة أيضًا: الإيثيل ، الأثير الكبريتي. وهو سائل عديم اللون ومتحرك وشفاف للغاية وله طعم ورائحة خاصة. صيغة إيثيل استر: C4H10O. المادة غير قابلة للذوبان في الماء بشكل سيئ ، وتشكل خليطًا زيوتروبيًا معها. الامتزاج بحرية مع البنزين والزيوت الدهنية والكحول الإيثيلي. المركب متقلب وقابل للاشتعال للغاية ومتفجر عند دمجه مع الأكسجين أو الهواء. يحتوي دواء التخدير على حوالي 96-98٪ من المادة ، كثافة الإستر الطبي 0.715. المنتج يغلي عند 35 درجة مئوية.

الصيغة الهيكلية لـ Diethyl Ether: CH3-CH2-O-CH2-CH3. تحتوي المادة على متماثلات وأيزومرات. ايزومر ثنائي ايثيل ايثر هو: ميثيل بروبيل (CH3-CH2-CH2-O-CH3) و ايثر ايزوبروبيل الميثيل . صيغة إستر إيثيل حمض البروبيونيك هي: С5Н10О2. الصيغة الكيميائية لخلات الإيثيل هي: CH3-COO-CH2-CH3.

تتحلل المادة عند التعرض للحرارة والهواء والضوء منتجة الألدهيدات السامة والكيتونات والبيروكسيدات. أيضًا ، يحتوي المركب على جميع الخصائص الكيميائية التي تتميز بها الإيثرات ، ويشكل أملاح الأكسونيوم والمركبات المعقدة.

الحصول على ثنائي إيثيل الأثير. يمكن تصنيع المادة عن طريق عمل المحفزات الحمضية على الكحول الإيثيلي. على سبيل المثال ، يتم الحصول على ثنائي إيثيل إيثر عن طريق تقطير حامض الكبريتيك والإيثيلين عند درجات حرارة عالية (حوالي 140-150 درجة). يمكن أيضًا تكوين المركب كمنتج ثانوي في ترطيب الإيثيلين بحمض الأسيتيك أو الكبريتيك عند ضغط ودرجة حرارة مناسبين.

• تم استخدام الأداة على نطاق واسع في الطب ؛
• تستخدم كمذيب لنترات السليلوز في إنتاج الرذيلة التي لا تدخن ، والراتنجات الاصطناعية والطبيعية ، والقلويدات ؛
• في إنتاج الوقود لمحركات الطائرات النموذجية ؛
• يتم تطبيقها على محركات الاحتراق الداخلي للبنزين عند درجات حرارة منخفضة ؛
• تُستخدم المادة في معالجة الوقود النووي كمستخرج لفصل البلوتونيوم ونواتجه الانشطارية ، واليورانيوم عن الخام ، وما إلى ذلك.

التأثير الدوائي

مخدر.

الديناميكا الدوائية والحركية الدوائية

تدخل المادة في تفاعل غير محدد مع أغشية الخلايا العصبية للدماغ والحبل الشوكي والنخاع المستطيل ، بشكل رئيسي مع أغشية الدهون ثنائية الطبقة من المحاور. يغير الدواء بشكل عكسي آليات عملهم والبنية التحتية. يثبط الدواء بشدة عمل الجهاز العصبي المركزي ، ويمنع عمليات الإثارة المتشابكة. مع الحفاظ على نشاط المراكز البصلية ، تتفكك المادة وظيفيًا تفاعلات القشرة والقشرة الدماغية للدماغ. بعد تأثير الدواء على الإنسان ، تُلاحظ المراحل التقليدية للتخدير: التخدير ، والإثارة ، والتخدير الجراحي ثلاثي المستويات. يفتقر المريض إلى الوعي وتثبط جميع أنواع الحساسية وردود الفعل الانعكاسية وتسترخي عضلات الهيكل العظمي.

عند إجراء تخدير مع Diethyl Ether مع أدوية التخدير العامة الأخرى (الاستنشاق وليس) ، يتم تقليل النشاط الوظيفي للخلايا العصبية في القشرة الدماغية بشكل كبير. يتطور المريض ، ويزداد نشاط التكوينات تحت القشرية ، ويظهر التحريض النفسي ، وتقلب النبض ، ومعدل ضربات القلب وضغط الدم. أيضا ، مادة تسبب تهيج الأغشية المخاطية ، بما في ذلك في تجويف الفم اللعاب زيادة إفراز الشعب الهوائية تشنج الحنجرة والسعال واضطرابات الجهاز التنفسي والقلب والأوعية الدموية. إذا اخترق اللعاب أو المخاط المشبع بالإيثر الجهاز الهضمي ، فإن المريض يعاني من التحفيز الانعكاسي لمركز التقيؤ ، والغثيان في بداية التخدير وبعد الاستيقاظ.

أثناء التخدير الجراحي ، هناك تثبيط كبير للانتقال الداخلي للنبضات في النخاع الشوكي والدماغ. هناك زيادة في نشاط أقسام ما تحت المهاد المسؤولة عن عمل الغدة النخامية والجهاز العصبي الودي والغدد الكظرية ، ويزيد الإفراز الكاتيكولامينات و جلايكورتيكويد . يتم تحفيز الانبعاث ، ومراقبته ارتفاع السكر في الدم ، زيادة ضغط الدم ، تشنج الأوعية الدموية للأعضاء الداخلية ، تمنع حركة الأمعاء. تسترخي عضلات الهيكل العظمي للمريض ، ويضطرب التنظيم المركزي لتوتر العضلات.

عند استخدام جرعات كبيرة من الدواء ، تثبيط الجهاز التنفسي ، عمل المركز الحركي ، انخفاض ضغط الدم . تعمل المادة على تحفيز تبريد أنسجة الرئة عند تراكم السوائل فيها مما قد يؤدي إلى حدوث ذلك التهاب رئوي . عمليات التمثيل الغذائي ، واضطراب وظائف الكبد والكلى ، إدرار البول انقباض الأوعية الكلوية.

وتجدر الإشارة إلى أن تخدير الأثير سهل التحكم. عند استنشاق أبخرة من خلال قناع ، يتطور التأثير ببطء إلى حد ما ، في غضون 15-20 دقيقة. الاستيقاظ من التخدير يحدث خلال 20-40 دقيقة. يستمر لفترة طويلة ، تثبيط الجهاز العصبي وتأثير مسكن. عند دمج المادة مع مرخيات العضلات والباربيتورات ، لا يشعر المريض بأحاسيس غير سارة بالاختناق والخوف وخطر الإصابة كآبة بعد التخدير.

يتغلب Diethyl Ether على BBB بسهولة ، ويخترق السائل الداخلي بسرعة ويتم توزيعه في جميع أنحاء الأعضاء الداخلية. يتم تحقيق أعلى تركيز في الدماغ والحبل الشوكي والنخاع المستطيل. في مرحلة التسكين ، يصل تركيز البلازما إلى 25 مجم ، والإثارة - حتى 70 مجم ، وفي مرحلة التخدير الجراحي - ما يصل إلى 110 مجم.

يتغلب العامل بسرعة على حاجز المشيمة ، باقٍ في الداخل خلايا الكبد . يخضع حوالي 15٪ من الجرعة المقبولة لتحول أحيائي. في الدقائق القليلة الأولى ، يتم إخراج المادة بسرعة من الجسم ، ثم تتباطأ العملية ، حيث يتم إفراز حوالي 90 ٪ من العامل عن طريق التنفس ، والباقي - بمساعدة إفراز الكلى.

عند استخدام الأثير الطبي للتطبيق على أنسجة الأسنان ، يكون له تأثير تجفيف. له نشاط مخدر ضعيف مضاد للجراثيم والموضعي. عند تطبيقه خارجيًا ، يكون للعامل تأثير مهيج وتبريد محلي.

مؤشرات للاستخدام

يستخدم ثنائي إيثيل الأثير:

• لإجراء الاستنشاق المختلط أو المعزز أو المشترك أثناء التدخلات الجراحية ؛
• للفرك - خارجيًا ؛
• بالاشتراك مع الأكسجين و أكسيد ثنائي النيتروجين ، مع مرخيات العضلات والباربيتورات - للحفاظ عليها تخدير ;
• في طب الأسنان عند معالجة الجذور والتجاويف قبل الحشو.

موانع

الدواء هو بطلان:

• المرضى الذين يعانون؛
• مع أمراض الجهاز التنفسي.
• مع زيادة
• المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية ، مع أو اللا تعويضية فشل القلب ;
• مريض؛
• مع أمراض الكبد والكلى الشديدة.
• المرضى الذين يعانون من استنفاد عام.
• في ، أعرب ؛
• المرضى في حالة من الإثارة النفسية والعاطفية القوية ؛
• عند إجراء عمليات باستخدام الأدوات الكهروكيميائية.

آثار جانبية

قد يؤدي الاستخدام الجهازي للمادة إلى:

• سعال ، فرط إفراز الغدد القصبية.
• اضطرابات التهوية الرئوية ، القصبات الهوائية و تشنج الحنجرة , ;
• و التهاب رئوي في فترة ما بعد العملية ؛
• - خلل في القلب والرئتين. انتشار نقص الأكسجة ;
• انخفاض أو ارتفاع ضغط الدم ، انهيار , بطء القلب الميل للنزيف.
• انخفاض التوتر المعدي المعوي ، زيادة إفراز اللعاب ، القيء ، زيادة نشاط إنزيمات الكبد ، اليرقان العابر ;
• إثارة الجهاز العصبي المركزي ، وزيادة النشاط المتشنج عند الأطفال ، بعد الجراحة ؛
• نقص ألبومين الدم , الحماض الأيضي .

مع الاستخدام الموضعي ، قد يحدث تهيج موضعي على الجلد.

تعليمات الاستخدام (الطريقة والجرعة)

استنشاق تخدير . يؤدي تركيز 2-4٪ من المادة في الخليط المستنشق بنظام شبه مفتوح إلى فقدان الوعي والتسكين ؛ من 5 إلى 8٪ - تخدير سطحي. و 10-12٪ - تخدير عميق. أقصى تركيز مسموح به يصل إلى 25٪ من الحجم الإجمالي.

ظاهريًا ، تستخدم المادة بجرعات لا تزيد عن 0.33 مل في المرة الواحدة ، ولا تزيد عن 1 مل خلال اليوم.

تفاعل

عندما يتم الجمع بين الدواء ومرخيات العضلات المحيطية ، هناك زيادة في استرخاء العضلات.

يؤدي الجمع بين الأثير إلى زيادة خطر الإصابة عدم انتظام ضربات القلب .

عندما يتم الجمع بين مادة ما مع عوامل مضادات الكولين ، لا يلاحظ تأثيرها المريح للعضلات.

تعليمات خاصة

يمكنك تطوير التسامح مع تأثير الدواء.

يتم تحضير المستخلصات والصبغات على أساس ثنائي إيثيل الأثير.

عند استخدام المادة ، يجب مراعاة تدابير السلامة. العامل أثقل من الهواء ولديه القدرة على التراكم بالقرب من سطح الأرض.

يجب فحص الوصلة المعدة للاستخدام الطبي كل ستة أشهر للتأكد من عدم وجود شوائب متفجرة خطرة على الصحة والحياة.

الأطفال

تمت الموافقة على الدواء للاستخدام في ممارسة طب الأطفال. الأطفال أكثر عرضة للإصابة بالنوبات.

أثناء الحمل والرضاعة

لا توجد دراسات كافية ومراقبة بشكل جيد حول سلامة استخدام الدواء أثناء. من المعروف أن الأثير يخترق حاجز المشيمة. لا توجد بيانات حول ما إذا كانت المادة تنتقل إلى حليب الثدي.

الاستعدادات التي تحتوي على (نظائرها)

الاسم التجاري للمادة: الأثير الطبي , الأثير المستقر للتخدير .

• 1. التاريخ
• 2 التوليف
• 3 خصائص
• 4 التطبيق
  • 4.1 علم الأدوية
  • 4.2 تقنية
• 5 ملاحظات
• 6 الأدب

قصة

من الممكن أن يكون الكيميائي جابر بن حيان أو الكيميائي ريموند لول قد حصل عليه لأول مرة في القرن التاسع. من المعروف أصلاً أنه تم تصنيعه في عام 1540 من قبل فاليريوس كوردوس ، الذي أطلق عليه اسم "زيت الزاج الحلو" (لات. أولوم دولسي فيتريولي) ، حيث حصل عليه عن طريق تقطير خليط من الكحول الإيثيلي وحمض الكبريتيك ، والذي كان يُطلق عليه فيما بعد "زيت الزاج". كما لاحظ كوردس خصائصه المخدرة.

أطلق فروبينيوس اسم "الأثير" على هذه المادة في عام 1729.

نتيجة الجمع بين الطريحة والنقيضة

يتم الحصول عليها عن طريق عمل المحفزات الحمضية على كحول الإيثيل عند تسخينها ، على سبيل المثال ، عن طريق تقطير خليط من كحول الإيثيل و H2SO4 عند درجة حرارة 140-150 درجة مئوية. يتم الحصول عليها أيضًا كمنتج ثانوي في إنتاج كحول الإيثيل عن طريق ترطيب الإيثيلين في وجود حمض الفوسفوريك أو حمض الكبريتيك بنسبة 96-98٪ عند 65-75 درجة مئوية وضغط 2.5 ميجا باسكال. يتكون الجزء الرئيسي من ثنائي إيثيل إيثر في مرحلة التحلل المائي لكبريتات الإيثيل (95-100 درجة مئوية ، 0.2 ميجا باسكال)

ملكيات

• سائل عديم اللون وشفاف ومتحرك للغاية ومتطاير برائحة غريبة وطعم حارق.
• الذوبان في الماء 6.5٪ عند 20 درجة مئوية. يشكل خليط ايزوتروبي مع الماء (درجة حرارة بريطانية 34.15 درجة مئوية ، 98.74٪ إيثيل إيثر). يمكن خلطه مع الكحول والبنزين والزيوت الأساسية والدهنية بجميع النسب.
• شديدة الاشتعال ، بما في ذلك الأبخرة ؛ في نسبة معينة من الأكسجين أو الهواء ، تكون أبخرة الأثير المستخدمة في التخدير متفجرة.
• تتحلل عند التعرض للضوء والحرارة والهواء والرطوبة لتكوين الألدهيدات السامة والبيروكسيدات والكيتونات التي تهيج الجهاز التنفسي.
• تكون البيروكسيدات الناتجة غير مستقرة ومتفجرة ، ويمكن أن تسبب الاشتعال الذاتي لإيثر ثنائي إيثيل أثناء التخزين والانفجار أثناء التقطير "الجاف".

فيما يتعلق بالخصائص الكيميائية ، يمتلك إيثيل إيثر جميع الخصائص المميزة للإيثرات ، على سبيل المثال ، فإنه يشكل أملاح أكسونيوم غير مستقرة مع أحماض قوية:

يشكل مركبات معقدة مستقرة نسبيًا مع أحماض لويس: (C2H5) 2O BF3

تطبيق

علم العقاقير

في الطب ، يتم استخدامه كدواء مخدر عام ، حيث أن تأثيره على أغشية الخلايا العصبية والقدرة على "تثبيت" الجهاز العصبي المركزي محدد للغاية وقابل للعكس تمامًا. يتم استخدامه في الممارسة الجراحية للتخدير بالاستنشاق ، وفي ممارسة طب الأسنان - محليًا ، لعلاج تسوس الأسنان وقنوات جذر السن استعدادًا للحشو.

بسبب التحلل البطيء لثنائي إيثيل الأثير ، يجب الالتزام الصارم بفترات التخزين المحددة. بالنسبة للتخدير ، لا يمكن استخدام الأثير إلا من الزجاجات التي فتحت مباشرة قبل العملية ، وبعد كل 6 أشهر من التخزين ، يتم فحص الأثير للتخدير للتأكد من مطابقته للمتطلبات. لا يُسمح باستخدام الأثير التقني لهذه الأغراض.

التقنيات

• يتم استخدامه كمذيب لنترات السليلوز في إنتاج مسحوق عديم الدخان ، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية ، والقلويدات.
• يستخدم كمستخرج لفصل البلوتونيوم ونواتجه الانشطارية أثناء إنتاج ومعالجة الوقود النووي ، أثناء فصل اليورانيوم عن الخامات
• يتم استخدامه كعنصر وقود في محركات ضغط طراز الطائرات.
• عند بدء تشغيل محركات الاحتراق الداخلي للبنزين في ظروف الشتاء القاسية.

في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، تم إنتاج سائل بدء Arktika ، وتم سكب كمية صغيرة في مجمع السحب من خلال المكربن ​​مع إزالة مرشح الهواء. بالنسبة للجيش ، تم إنتاج الأثير في غلاف ألومنيوم مغلق ؛ قبل الاستخدام ، تم ثقب الغلاف بسكين حربة أو مفك براغي. في الخارج ، يتم إنتاج "سائل يبدأ في الأيام الباردة" في علبة بخاخ. المكونات: إيثيل إيثر ، زيت صناعي ، دافع.

آلية بدء تشغيل محرك الاحتراق الداخلي في هذه الحالة هي في الغالب ديزل: خليط الأثير والهواء يشتعل من الانضغاط حتى عند نسبة انضغاط تبلغ حوالي 5-6 ؛ يمكن للمحركات التي فقدت ضغطها لأسباب مختلفة أن تقوم بعدة ثورات على الأثير ، لكنها مع ذلك لا تعمل على البنزين.

ملاحظات

1. 1 2 3 توسكي ، أ ؛ بيكون ، د. كالفيرلي ، ر. تاريخ التخدير // التخدير السريري / باراش ، بول جي ؛ كولين ، بروس ف. Stoelting ، روبرت ك. - الطبعة الرابعة. - ليبينكوت ويليامز وويلكينز ، 2001. - ص 3. - ISBN 978-0-7817-2268-1.
2. Hademenos ، George J. ؛ مورفري ، شون ؛ زاهلر ، كاثي ؛ Warner ، Jennifer M. McGraw-Hill's PCAT. - McGraw-Hill. - P. 39. - ISBN 978-0-07-160045-3.
3. دكتور. Frobenius (1729) "سرد لروح الزهرة الخارقة ، جنبًا إلى جنب مع العديد من التجارب التي تمت تجربتها ،" المعاملات الفلسفية للمجتمع الملكي (لندن) ، 36 : 283-289.

المؤلفات

• Babayan E. A.، Gaevsky A. V.، Bardin E. V. "الجوانب القانونية لتداول المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والقوية والسامة والسلائف" M: MTsFER، 2000 p. 148
• Gurvich Ya. A. "Handbook of a young Apparatchik-chemist" M.: Chemistry، 1991 p. 229
• Devyatkin V. V.، Lyakhova Yu. M. "الكيمياء للفضوليين ، أو ما لا تتعلمه في الفصل" ياروسلافل: Academy Holding، 2000 p. 48
• Rabinovich V. A.، Khavin Z. Ya. "مرجع كيميائي موجز" L: الكيمياء ، 1977 ص .148
• Hauptman 3. ، الكيمياء العضوية ، العابرة. من الألمانية ، م ، 1979 ، ص. 332-40 ؛
• Grefe Yu. ، الكيمياء العضوية العامة ، ترانس. من الإنجليزية ، المجلد 2 ، م ، 1982 ، ص. 289-353 ؛
• ريمان إكس ، موسوعة كيرك أوتمير ، ق. 9 ، إن واي ، 1980 ، ص. 381-92.

ثنائي إيثيل إيثر ، إيثيل إيثر ، إيثيل إيثر - ويكيبيديا ، إيثيل إيثر - ويكيبيديا ، إيزومرات إيثيل إيثر ، إيزومرات إيثيل إيثر ، صيغة إيثيل إيثر ، صيغة إيثيل إيثر

الصيغة الإجمالية

المجموعة الدوائية لمادة Diethyl ether

التصنيف التصنيفي (ICD-10)

كود CAS

خصائص مادة ثنائي إيثيل الأثير

سائل عديم اللون وشفاف ومتحرك للغاية ومتطاير برائحة غريبة وطعم حارق. يحتوي الأثير للتخدير على 96-98٪ ثنائي إيثيل إيثر. كثافة الأثير للتخدير هي 0.713-0.714 ، الأثير الطبي هو 0.714-0.717 ، نقطة الغليان هي 34-35 درجة مئوية و 34-36 درجة مئوية ، على التوالي. عندما يتبخر 1 مل من الأثير للتخدير ، يتشكل 230 مل من البخار ؛ كثافة بخار الأثير للتخدير 2.6 ، والوزن الجزيئي النسبي هو 74. يتحلل تحت تأثير الضوء والحرارة والهواء والرطوبة لتشكيل الألدهيدات السامة والبيروكسيدات والكيتونات التي تهيج الجهاز التنفسي. الذوبان في الماء 1:12. يمكن خلطه مع الكحول والبنزين والزيوت الأساسية والدهنية بجميع النسب. اشتعلت بسهولة ، بما في ذلك. الأزواج. في نسبة معينة مع الأكسجين والهواء وأكسيد ثنائي النيتروجين ، تكون أبخرة الأثير للتخدير قابلة للانفجار.

علم العقاقير

يتفاعل بشكل غير محدد مع الأغشية العصبية ، بشكل رئيسي مع الأغشية الدهنية ثنائية الطبقة لمحاور الدماغ والنخاع المستطيل والحبل الشوكي ، ويغير بشكل عكسي بنيتها التحتية ووظائفها. يثبط الجهاز العصبي المركزي: يمنع النقل المتشابك للإثارة (النبضات الواردة بشكل رئيسي) ، يتفكك وظيفيًا التفاعلات القشرية تحت القشرية مع الحفاظ على نشاط المراكز البصلية. يسبب مراحل تخدير "كلاسيكية" واضحة - تسكين ، هياج ، تخدير جراحي بثلاثة مستويات (سطحي ، متوسط ​​، عميق) وخصائص مميزة: نقص الوعي وجميع أنواع الحساسية ، تثبيط ردود الفعل الانعكاسية واسترخاء عضلات الهيكل العظمي.

في حالة ما قبل التخدير وعلى خلفية أدوية التخدير العامة الأخرى المستنشقة أو غير المستنشقة ، تتغير الصورة الكلاسيكية للتخدير بشكل كبير. في مرحلة التسكين ، فإنه يقلل من النشاط الوظيفي للخلايا العصبية القشرية ، مما يتسبب في تأثير غير طبيعي. في مرحلة الإثارة ، يضغط على القشرة الدماغية ، ويوقف الآليات التابعة التي تتحكم في حالة الهياكل تحت القشرية (الدماغ المتوسط ​​بشكل أساسي). تتجلى زيادة نشاط التكوينات تحت القشرية من خلال التحريض النفسي ، والتباين في التنفس ، وضغط الدم ، والنبض ، وما إلى ذلك). تكون هذه المرحلة أكثر وضوحًا عند البالغين منها عند الأطفال ، أقل (أو غائبة) - على خلفية المعالجة المسبقة والتخدير الأساسي. يهيج الأغشية المخاطية ، بما في ذلك. يزيد تجويف الفم من إفراز الغدد اللعابية (اللعاب). من خلال مناطق المستقبل للأعصاب الثلاثية التوائم والحنجرة والعصب المبهم ، فإنه يزيد من إفراز الشعب الهوائية. يسبب السعال ، وتشنج الحنجرة ، والتشنج القصبي (بالتناوب مع التخدير العميق من خلال تمددها) ، واضطرابات الجهاز التنفسي (التحفيز الانعكاسي أو الاكتئاب ، حتى انقطاع النفس) ونشاط القلب (تسرع القلب أو بطء القلب ، والسكتة القلبية) ، وارتفاع ضغط الدم. عندما يدخل اللعاب أو المخاط المشبع بالإيثر إلى المعدة ، فإنه يهيج الغشاء المخاطي ، ويحفز بشكل انعكاسي مركز القيء ، ويسبب الغثيان والقيء (في بداية التخدير وعند الاستيقاظ).

في مرحلة التخدير الجراحي ، يمنع بشكل كبير انتقال الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. يزيد من نشاط ما تحت المهاد ، الذي ينظم وظائف قشرة الغدة النخامية والكظرية والجهاز العصبي الودي ، ويزيد من إفراز الجلوكورتيكويد والكاتيكولامينات. يزيد من إفراز الأدرينالين من النخاع الكظري ، ويسبب ارتفاع السكر في الدم ، وتشنج الأوعية الدموية في الأعضاء الداخلية ، ويزيد من ضغط الدم ، ومعدل ضربات القلب ومعدل ضربات القلب (لا يحسس عضلة القلب من الكاتيكولامينات). تنشيط الجهاز العصبي الودي يزيل التأثير المثبط على توتر الأوعية الدموية وضغط الدم ووظيفة القلب. يزيد من نزيف الشعيرات الدموية ، ويثبط حركية الأمعاء (في بداية التخدير). يرتاح عضلات الهيكل العظمي ، tk. ينتهك التنظيم المركزي لتوتر العضلات ويمنع انتشار الجهد المحلي على الغشاء بعد المشبكي للعضلات الهيكلية.

في التركيزات العالية ، يضغط بشكل مباشر على مركز الجهاز التنفسي والحركي (ضعف التنفس الرئوي ، انخفاض ضغط الدم) ، وله تأثير مباشر على اكتئاب القلب. يتسبب في تبريد أنسجة الرئة ، والتي ، إلى جانب تراكم المخاط في الشعب الهوائية (بسبب التأثير المخرش) ، تساهم في تطور الالتهاب الرئوي ، في كثير من الأحيان عند الأطفال الصغار. ينتهك عملية التمثيل الغذائي (فقدان مخزون الجليكوجين ، وتسلل الدهون) ، ووظائف الكبد ، بما في ذلك. إزالة السموم. يستحث الإنزيمات الميكروسومية لنظام السيتوكروم P450. يثبط وظائف الكلى ويقلل من إدرار البول بسبب إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول وتضيق الأوعية الكلوية. يتميز بنطاق صغير من تأثير التخدير (المؤشر العلاجي لا يتجاوز 1.5) ، سمية منخفضة نسبيًا للأعضاء (القلب ، الكبد ، الكلى).

يتميز تخدير الأثير بإمكانية التحكم والإدارة الجيدة. مع طريقة القناع ، يتطور التأثير ببطء ، تحدث مرحلة التخدير الجراحي في 15-20 دقيقة (أسرع عند الأطفال الصغار). الاستيقاظ تدريجي - (20-40 دقيقة). وفي الفترة اللاحقة ، يستمر اكتئاب الجهاز العصبي المركزي والنعاس والتسكين لفترة طويلة (يتم استعادة وظائف المخ بالكامل بعد بضع ساعات). على خلفية الباربيتورات ومرخيات العضلات ، لا توجد عادة أي مرحلة من الإثارة (إدخال التخدير لا يكون مصحوبًا بالاختناق والخوف وغير ذلك من الأحاسيس غير السارة) ، ويزداد استرخاء العضلات وتقل شدة اكتئاب ما بعد التخدير.

يمر جيدًا عبر BBB ، وينتشر بسهولة إلى الخلايا العصبية من خلال السائل الداخلي (مركب منخفض الوزن الجزيئي غير مشحون). يتم توزيعها بشكل غير متساو في الأعضاء: المستوى في الدماغ يتجاوز التركيز في الدم والأعضاء الأخرى (المحتوى في النخاع المستطيل والحبل الشوكي أعلى بحوالي 50٪ منه في الدماغ ، وذلك بسبب ارتفاع نسبة الدهون في الجسم. الموصلات العصبية). التركيزات في الدم هي: 10-25 مجم٪ (مرحلة التسكين) ، 25-70 مجم٪ (مرحلة الإثارة) و 80-110 مجم٪ (مرحلة التخدير الجراحي). يمر عبر حاجز المشيمة ويخلق تركيزات عالية في جسم الجنين. تترسب في أغشية خلايا الكبد. قليلا (10-15٪) تحول أحيائيا. يتم التخلص منه بسرعة خلال الدقائق القليلة الأولى ، ثم يتباطأ الإخراج تدريجياً: 85-90٪ يفرز بدون تغيير عن طريق الرئتين ، والباقي عن طريق الكلى. يتسبب الأثير الطبي ، عند وضعه موضعياً على أنسجة الأسنان ، في إحداث "تجفيف" (يتبخر بسرعة في درجة حرارة الغرفة) ، ويظهر نشاطًا ضعيفًا مضادًا للبكتيريا ومخدرًا موضعيًا (بسبب التأثير المهيج). يمكن استخدام التأثير المهيج الموضعي للأثير على الجلد لعلاج الإلهاء (الفرك).

تطبيق مادة ديثيل الأثير

الأثير للتخدير:لاستنشاق التخدير (مختلط ، مختلط ، قوي) بما في ذلك. الحفاظ على التخدير (عادة في خليط مع الأكسجين وأكسيد ثنائي النيتروجين ، على خلفية مرخيات العضلات ، التخدير التعريفي مع الباربيتورات ، أو أكسيد ثنائي النيتروجين).

الأثير الطبي:لعلاج تسوس الأسنان وقنوات جذرها (التحضير للحشو).

موانع

السل الرئوي ، أمراض الجهاز التنفسي الحادة ، ارتفاع الضغط داخل الجمجمة ، أمراض القلب والأوعية الدموية مع زيادة ملحوظة في ضغط الدم ، بما في ذلك. ارتفاع ضغط الدم ، عدم المعاوضة القلبية ، أمراض الكبد والكلى الشديدة ، الإرهاق العام ، التسمم الدرقي ، داء السكري ، حالة الهياج ، الحماض الشديد ، العمليات باستخدام أدوات الجراحة الكهربائية ، بما في ذلك. الكهربي.

قيود التطبيق

عمليات في منطقة الوجه والفكين (بسبب الانفجار) ؛ استخدام قناع التخدير باستخدام الأثير فقط ؛ الطفولة والحمل والرضاعة الطبيعية.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

بحذر أثناء الحمل (لم يتم إجراء دراسات سريرية كافية) وأثناء الرضاعة (لا تتوفر بيانات عن إفراز الحليب في لبن الأم).

الآثار الجانبية لثنائي إيثيل الأثير

من الجهاز التنفسي:فرط إفراز الغدد القصبية ، والسعال ، والتشنج الحنجري ، والتشنج القصبي ، وضعف التهوية الرئوية ، وزيادة أو انخفاض الجهاز التنفسي ، وحتى انقطاع النفس ، والالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية (في فترة ما بعد الجراحة) ، ونقص الأكسجة (على خلفية اختلال وظيفي في الرئتين والقلب أو مع الاستخدام المطول بتركيزات عالية).

من جانب الجهاز القلبي الوعائي والدم (تكون الدم ، الإرقاء):عدم انتظام دقات القلب أو بطء القلب ، حتى السكتة القلبية ؛ عدم انتظام ضربات القلب. فرط أو انخفاض ضغط الدم. انهيار؛ نزيف.

من الجهاز الهضمي:فرط اللعاب ، غثيان ، قيء ، تناقص قوة وحركة القناة الهضمية ، علوص شللي (مع تخدير مطول) ، يرقان عابر ، تغيرات في اختبارات الكبد.

من الجهاز العصبي والحواس:التحريض ، والنشاط البدني ، ونادرًا - التشنجات عند الأطفال ، والنعاس ، والاكتئاب (بعد الجراحة).

آحرون:الحماض الأيضي ، نقص ألبومين الدم ، نقص السكر في الدم ، انخفاض إنتاج البول ، بيلة الألبومين.

تفاعل

يعزز عمل الأدوية التي تثبط الجهاز العصبي المركزي (بشكل متبادل) ، وتأثير مرخيات العضلات غير المزيلة للاستقطاب ، مثل توبوكورارين ، والتأثير الخافض لضغط الدم لحاصرات بيتا. يقلل من تأثير سكر الدم للأنسولين ومشتقات السلفونيل يوريا والأوكسيتوسين والمنشطات الرحمية الهرمونية الأخرى. مثبطات MAO تمنع الأيض (تزيد من تأثير التخدير) ؛ يزيد الإيبينيفرين واليوفيلين من مخاطر عدم انتظام ضربات القلب ، ومضادات الكولين ومضادات الهيستامين تحيد الآثار الجانبية ، وتخفض مرخيات العضلات من استهلاك الأثير إلى النصف.