Elävä tuhkarokkorokote. Tuhkarokkorokote elävä heikennetty (Meals vaccine live heikennetty)

1. Raskaat muodot allergiset reaktiot aminoglykosideihin (gentamysiinisulfaatti jne.), kanaan ja/tai viiriäisen munia.

2. Ensisijainen immuunipuutostilat, pahanlaatuiset sairaudet veri ja kasvaimet.

3. Vaikea reaktio (lämpötilan nousu yli 40 °C, turvotus, hyperemia, jonka halkaisija on yli 8 cm pistoskohdassa) tai aiemman tuhkarokko- tai sikotauti-tuhkarokkorokotteen komplikaatio.

4. Raskaus.

Merkintä

HIV-tartunnan yhteydessä sallitaan henkilöiden, joilla on 1 ja 2 immuuniluokka (poissaolo tai kohtalainen immuunivajavuus), rokottaminen.

Ennen immunoprofylaksian käyttöönottoa tuhkarokko oli yksi vakavimmista lapsuuden infektioista. Tämän virustaudin vakavuus johtuu korkeasta kuolleisuudesta, komplikaatioriskistä, joka on rekisteröity yli 30 prosentilla sairastuneista. Useimmissa tapauksissa niitä esiintyy alle 5-vuotiailla lapsilla ja yli 20-vuotiailla nuorilla. Vakavimpia seurauksia ovat välikorvatulehdus, keuhkokuume, akuutti enkefaliitti, subakuutti sklerosoiva panenkefaliitti (ilmenee oletettavasti 7 vuotta sairauden jälkeen, koska tuhkarokkovirus on pysynyt aivokudoksissa), keskenmeno ja synnynnäiset epämuodostumat. Vuosina 2000–2010 tuhkarokkorokotus vähensi tuhkarokkokuolemien kokonaismäärää maailmanlaajuisesti 74 prosenttia.

Yleistä tietoa rokotuksista

Perustiedot tuhkarokosta on esitetty alla olevassa kuvassa.

Tuhkarokon immunoprofylaksia käytetään:

• monovalmiste - elävä tuhkarokkorokote (ZHKV);
• trirokote - tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa vastaan ​​(MMR);
• ihmisen immunoglobuliini on normaali.

Kahta ensimmäistä rokotevalmistetta käytetään aktiiviseen immunisointiin.

ZHKV sisältää koostumuksessaan tuhkarokkoviruksen rokotekantaa, jota kasvatetaan japanilaisen viiriäisen alkioiden soluviljelmässä. Lääke sisältää pienen määrän kanamysiiniä tai neomysiiniä (aminoglykosidiryhmän antibiootteja) ja pienen määrän munanvalkuaista. Rokote laimennetaan erityisellä liuottimella juuri ennen injektiota, joka kiinnitetään jokaiseen injektiopulloon tai ampulliin. Laimennettu GI käytetään välittömästi tai 20 minuutin kuluessa.

Tämä rokote varmistaa vasta-aineiden tuotannon (eli muodostaa riittävän immuniteetin) 95 %:lla rokotetuista ensimmäisten 12 viikon aikana. Se on kestänyt yli 25 vuotta. Vasta-ainetuotannon puute voidaan selittää seuraavista syistä:

• ensisijainen (yksittäisten rokote-erien ei-standardi, varastointi- ja kuljetussääntöjen noudattamatta jättäminen);
• toissijainen (alle 12 kuukauden ikäisten lasten immunisointi äidin vasta-aineiden kierron taustalla, immunoglobuliinin samanaikainen anto, akuutin taudin kehittyminen, organismin yksilöllisten ominaisuuksien esiintyminen).

Monimutkainen MMR-rokote on valmiste, joka sisältää näiden infektioiden virusten eläviä rokotekantoja. Se sisältää minimaalisen määrän neomysiiniä. Käytetään eri tuotantoisia rokotteita, joilla on eri kauppanimet (Trimovax, MMR 2, Priorix jne.). Tämän rokotuksen etuna on, että tähän valmisteeseen keskittyy 3 virusta kerralla, eli 3 injektiota ei tarvita. Monimutkainen MMR-rokote voidaan antaa samanaikaisesti minkä tahansa muun rokotteen kanssa, paitsi BCG-m ja BCG.

Normaali ihmisen immunoglobuliini on aktiivinen proteiinifraktio, joka on eristetty luovuttajien seerumista tai plasmasta tai istukan veren seerumista ja sisältää vasta-aineita tuhkarokkovirukselle. Käytetään passiiviseen immunoprofylaksiin.

Milloin rokote annetaan?

Vauvat, sukupuolesta riippumatta, rokotetaan kansallisen rokotuskalenterin mukaisesti 12 kuukauden iässä. Uudelleenrokotus on tarkoitettu kaikille 6-vuotiaille lapsille ennen kouluun tuloa.

Uudelleenrokotuksessa monimutkaisella MMR-rokotteella on yksi piirre - se suoritetaan, jos lapsella ei ole ollut mitään näistä infektioista. Jos vauva on sairastunut johonkin niistä ennen rokotusiän saavuttamista, hänet rokotetaan monorokotteilla rokotuskalenterin määräämänä ajankohtana.

Lääkettä annetaan kerran 0,5 ml:n annoksena ihon alle olkapään alueelle tai lapaluiden alle.

Rokotustaktiikka tulee harkita jokaisen lapsen kohdalla erikseen. Vanhempien harkinnan mukaan rokotukset voidaan tehdä erikseen 1 kuukauden välein.

Hätätuhkarokkoehkäisy

Epidemian aiheuttaman tuhkarokon (altistuksen jälkeinen) ennaltaehkäisy on tarpeen, kun on olemassa riski saada tämä infektio. Myöhempien tautitapausten esiintymisen estämiseksi ZhIV:n rokottaminen (uudelleenrokotus) suoritetaan seuraaville henkilöryhmille, jotka ovat iältään 9 kuukaudesta 40 vuoteen, jos taudin havaitsemisesta on kulunut enintään 72 tuntia. potilas:

• Ei rokotettu tuhkarokkoa vastaan.
• Joille on annettu yksi rokote tätä infektiota vastaan ​​(jos vähintään 4 vuotta on kulunut).
• Tuntematon tuhkarokkorokotushistoria.
• Jossa serologisen tutkimuksen aikana ei havaittu tämän viruksen suojaavissa tiittereissä (tasoissa) olevia vasta-aineita.

Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret immunisoidaan monimutkaisella MMR-rokotteella ja aikuiset ZhIV:llä. Jälkimmäisen puuttuessa - trirokote.

Hätätuhkarokon ennaltaehkäisyyn niille, joilla ei ole ollut tuhkarokkoa ja jotka ovat rokottamattomia, joilla on vasta-aiheita rokottamiseen, käytetään kerta-annosta ihmisen immunoglobuliinia viimeistään 5 päivän kuluttua kontaktista potilaan kanssa:

• lapset 3 kuukauden iästä alkaen annoksella 1,5 ml (3 ml) riippuen terveydentilasta ja ajankohdasta kosketushetkestä;
• aikuisille 3 ml:n annoksella.

Ihmisen immunoglobuliinin käyttöönoton jälkeen tuhkarokkorokotukset suoritetaan aikaisintaan 2-3 kuukauden kuluttua.

Rokotuksen jälkeiset komplikaatiot ja reaktiot

Useimmilla lapsilla tuhkarokkorokotteella ei ole kliinisiä oireita. Vaikka jopa 15 %:lla rokotetuista on erityinen rokotuksen jälkeinen reaktio 6. ja 18. päivän välillä immunisaatiohetkestä. Siihen voi liittyä kehon lämpötilan nousua (37,5-38 astetta), katarraalisia ilmiöitä (nuha, sidekalvotulehdus (silmien punoitus), yskä), jopa lievää vaaleanpunaista, sairaalloista ihottumaa. Yleensä nämä oireet jatkuvat enintään 2-3 päivää.

Vaikka joitakin rokotuksen jälkeisiä reaktioita olisi kehittynyt, lapsi ei ole tarttuva muille. Eli se ei vapauta taudinaiheuttajaa ympäristöön.

Tuhkarokkorokotteella rokotetuilla komplikaatioita kirjataan harvoin. Lapsilla, jotka eivät siedä jotakin rokotevalmisteen komponenttia, voi esiintyä erilaisia ​​allergisia oireita (useammin ihottuma, harvemmin Quincken turvotus, nokkosihottuma, anafylaktinen sokki), samoin kuin hemorraginen vaskuliitti-oireyhtymä, imusolmukkeiden turvotus ja trombosytopeeninen purppura. 7–30 päivää injektion jälkeen).

Harvoin, kun rokotteeseen reagoi kehon lämpötilan nousun taustalla (jopa 39-40 astetta), kuumekouristuksia voi esiintyä. Niille on yleensä tunnusomaista 1-2 minuutin kesto, ja niitä havaitaan 15 päivän ajan injektiohetkestä. Tässä tapauksessa on osoitettu antipyreettisten lääkkeiden nimittäminen. Tämän ilmiön jatkoennuste on suotuisa, jäännösvaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Vakavammat keskushermoston leesiot voivat liittyä rokotukseen, jos niitä havaitaan 5-15 päivän kuluessa rokotuksen antamisesta. Ne ovat erittäin harvinaisia ​​- 1 tapaus miljoonaa ihmistä kohti.

Amerikkalaisten tutkijoiden tutkimustulosten mukaan enkefaliitin esiintymistiheys rokotetuilla ihmisillä on pienempi kuin muussa väestössä.

Lapset sietävät hyvin yhdistelmärokotteen. Sivuvaikutukset ovat samankaltaisia ​​kuin GI. Sisältää erilaisia ​​​​rokotuksen jälkeisiä reaktioita, jotka ovat tyypillisiä kullekin monorokotteelle (tuhkarokko-, sikotauti- ja vihurirokko).

On olemassa mielipide, että monimutkainen MMR-rokote voi aiheuttaa autismia lapsille. Tämä johtuu siitä, että yhdessä hyvämaineisessa lääketieteellisessä lehdessä on julkaistu virheellinen tutkimus, joka osoittaa tämän taudin kehittymisen tämän rokotteen sivuvaikutuksena. Tämän tapahtuman jälkeen suoritettiin valtava määrä testejä. Ja merkittävää yhteyttä monimutkaisen rokotteen ja autismin välillä ei ole löydetty. Siksi voit turvallisesti rokottaa lapsesi näitä infektioita vastaan.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet tuhkarokkorokotteilla (yksittäis- ja kompleksirokotteilla) rokottamiseen ovat:

• Vaikeat allergisten reaktioiden muodot aminoglykosidiryhmän antibiooteille (neomysiini, monomysiini, kanamysiini jne.) ja munanvalkuaiselle.
• Erilaiset immuunikatotilat (primaarinen ja sekundaarinen) - glukokortikosteroidien tai sytostaattien käyttö, onkologiset, pääasiassa pahanlaatuiset sairaudet (lymfoomat, leukemiat jne.).
• Vaikea reaktio (kehon lämpötilan nousu yli 40 astetta, turvotus ja punoitus, jonka halkaisija on yli 8 cm pistoskohdassa) tai komplikaatio edelliseen annokseen.

HIV-infektio ei ole rokotuksen vasta-aihe.

Vaikka elävät tuhkarokko- ja monimutkaiset MMR-rokotteet annetaan yleensä ilman akuuttia sairautta tai kroonisen sairauden pahenemista, erityistilanteissa (viestintä tuhkarokkopotilaan kanssa, äärimmäinen tilanne) rokotus voidaan tehdä lieviä muotoja sairastaville. akuuteista hengitysteiden virusinfektioista (kurkun punoitus, vuotava nenä) ja ne, jotka toipuvat jopa subfebriililämpötilassa.

Tuhkarokkorokotus voidaan tehdä aikaisintaan 3 kuukautta immunoglobuliinin, plasman tai muiden vasta-aineita sisältävien verituotteiden käyttöönoton jälkeen tai 6 viikkoa ennen antoa. Samasta syystä niitä ei tule käyttää 2 viikon kuluessa rokotuksesta. Jos ne on otettava käyttöön aikaisemmin, tuhkarokkorokotus on toistettava.

Tuhkarokkorokote suojaa vaarallisilta tartuntataudeilta. Rokotusaikataulu hyväksytään kussakin maassa, se on suunnattu väestön ominaisuuksiin, kansalaisten asuinpaikkaan. Tuhkarokko tarttuu ilmassa olevien pisaroiden välityksellä ja voi aiheuttaa vaarallisia komplikaatioita, joten kaikki lapset, joilla ei ole lääketieteellistä poikkeusta, tulee rokottaa.

Ja sinun pitäisi myös tehdä tällainen rokottaminen aikuisille, jotka syystä tai toisesta eivät saaneet tätä suojaa lapsuudessa.

Mikä on tuhkarokko?

Rokotteiden keksimisen myötä ihmiskunta on pystynyt välttämään monet aiemmin riehuneet epidemiat. Epidemioiden ja erilaisten tartuntatautien leviämisen seurauksena satojatuhansia ihmisiä kuoli. Oli vaikeaa löytää perhettä, jossa lapset eivät kuolisi nuorena hinkuyskään, tuhkarokkoon, kurkkumätä jne. Kokonaiset siirtokunnat kuolivat käytännössä sukupuuttoon vaarallisten tautien leviämisen vuoksi.

Tuhkarokko on myös aiheuttanut valtavia epidemioita aiemmin. Tämä tauti tarttuu ilman ja syljen kautta, joten tartuntariski on erittäin korkea. Tuhkarokko aiheuttaa erikoisia oireita, joita ei ole niin helppo erottaa flunssasta tai flunssasta ennen ihottuman ilmaantumista:

• lämpötilan nousu 40 asteeseen;
• vilunväristykset;
• akuuttien hengitystieinfektioiden merkit;
• runsas ihottuma.

Tämä sairaus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita:

• keuhkokuume;
• aivokalvontulehdus;
• sepsis;
• kouristukset.

Ihmiset, joiden immuunivaste on heikentynyt tai kärsivät kroonisista sairauksista, voivat kuolla tällaisiin vaikutuksiin. Ja vaarassa ovat myös pienet lapset, joiden kehon suojamekanismit ovat vasta kehittymässä. Nuorten on erittäin vaikea sietää tautia kehon hormonaalisten muutosten vuoksi.

Siksi vain oikea-aikainen rokotus voi pelastaa lapset tällaiselta vaaralta, jota ei pidä hylätä lukemalla jonkun niin sanotun asiantuntijan artikkeli, joka yksinkertaisesti mainostaa itseään tällaisista aiheista.

Parotiitti ja vihurirokko

Tämäntyyppiset taudit ovat myös tarttuvia ja leviävät ilmassa olevien pisaroiden välityksellä. Sikotauti ja vihurirokko ovat hieman lievempiä kuin tuhkarokko, mutta voivat olla vakavia.

Joten parotiitti on erittäin vaarallinen pojille. Sairaus aiheuttaa häiriöitä lasten lisääntymisjärjestelmässä, mikä voi tulevaisuudessa johtaa hedelmättömyyteen. Ja tällaista ei hoideta lääkkeillä. Kaveri voi tulevaisuudessa jäädä ilman perillisiä.

Vihurirokko on erittäin vaarallinen raskaana oleville naisille. Jos nainen sairastuu siihen ensimmäisten raskauskolmanneksen aikana, vauvan patologioiden ja epämuodostumien riski kasvaa useita kertoja. Useimmiten naiselle tarjotaan tässä tapauksessa aborttia tai keinotekoista synnytystä.

Immuunipuutostiloista kärsivien ihmisten voi olla hyvin vaikea sietää tällaisia ​​sairauksia, ja he päätyvät sairaalaan ja jopa tehohoitoon.

Tuhkarokkorokote: käyttöohjeet

Rokotus tuo heikentyneen viruksen elimistöön. Sen voittamisen jälkeen kehittyy pitkäaikainen immuniteetti. Rokotteen koostumus sisältää noin 1000 yksikköä kudosannoksia.Jos henkilö ei kärsi vakavista sairauksista, niin elimistö selviää siitä helposti ja kehittää immuniteetin.

Elävä tuhkarokkorokote valmistetaan Venäjällä. Tämän rokotuksen jälkeen keho on suojattu vain yhdeltä taudilta - tuhkarokolta. Tämä rokote kasvatetaan viiriäisten alkioissa, joten kanan proteiinille allergisten ihmisten on parempi käyttää tätä lääkettä.

Tuhkarokkorokote annetaan lapaluiden alle tai olkavarteen. Yksi annos on 0,5 ml kaikille. Lapset rokotetaan tuhkarokkoa vastaan ​​aikataulun mukaisesti ja kaikki yhteyshenkilöt (jotka eivät ole aikaisemmin saaneet rokotussuojaa) kolmen vuorokauden kuluessa ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta sairaalla.

Rokote sikotautia ja tuhkarokkoa vastaan

Voit tehdä kaksikomponenttisen rokotuksen saadaksesi suojan useilta vaarallisilta sairauksilta kerralla. Tässä tapauksessa immuniteetti kehittyy tuhkarokkoa ja sikotautia vastaan.

Tätä rokotetta valmistetaan myös Venäjällä ja se annetaan vakioaikataulun mukaan. Lääkäreiden tulee tutkia huolellisesti lapsen historiaa, koska se on tehty kanan alkioista ja sisältää gentamysiiniantibioottia. Nämä ainesosat voivat aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita. Sikotauti-tuhkarokkorokotteen ohjeet tulee lukea etukäteen.

Tämä rokote valmistetaan kuivassa muodossa, joten ennen antamista se on laimennettava erityisellä liuottimella ohjeiden mukaisesti. Yleensä laimennetaan 0,5 ml annosta kohti.

3-5 minuutin kuluttua seoksen tulee olla tasaisen vaaleanpunaisen nesteen muodossa. Rokote annetaan lapaluiden alle tai olkapäähän. Laimentamisen jälkeen nestettä ei voi säilyttää, vaan se on käytettävä tai hävitettävä välittömästi.

"Priorix"

Tämän tyyppinen rokote sisältää kolmen taudin virushiukkasia:

• tuhkarokko;
• vihurirokko;
• sikotauti.

Yhdellä rokotuksella voit suojata kehoa kolmelta vaaralliselta taudilta kerralla. Tämä rokote on valmistettu Belgiassa. COC:ta annetaan tavanomaisen aikataulun mukaan olkavarteen tai reiteen 0,5 ml:n annoksella.

On muistettava, että naiset rokotuksen jälkeen on suojattava raskaudelta kuukauden ajan. Muuten sikiö voi kokea häiriöitä elinten muodostumisen aikana ensimmäisessä vaiheessa.

Milloin rokote annetaan?

Vakioaikataulun mukaan rokotukset annetaan kahdesti. Ensimmäinen tuhkarokkorokote annetaan 12 kuukauden iässä. Toistuva suoritetaan 6-vuotiaille lapsille.

Jos aikataulua rikotaan syystä tai toisesta, rokotus suoritetaan missä tahansa iässä vähintään 6 kuukauden injektioiden välillä. Ennen toimenpidettä on suoritettava lastenlääkärin tai terapeutin tutkimus.

Epidemian aikana rokotetaan tuhkarokkorokotteella myös kaikki riskiryhmään kuuluvat henkilöt, joita ei ole rokotettu aiemmin. Tällaisia ​​manipulaatioita voidaan tehdä myös potilaille, jotka ovat menettäneet potilastietonsa eivätkä tiedä, saivatko he asianmukaiset annokset lapsuudessa.

WHO:n mukaan immuniteetti kehittyy 4-7 viikossa. Tänä aikana keho on jonkin verran heikentynyt ja altis erilaisille viruksille. Rokotteilla on yksi ominaisuus - 5 prosentissa tapauksista immuniteetti ei välttämättä kehity kokonaan tai osittain, joten on välttämätöntä rokottaa uudelleen aikataulun mukaisesti.

Vasta-aiheet

Kaikki tällaiset manipulaatiot tulisi suorittaa vasta terapeutin tarkastuksen jälkeen. Tuhkarokkokulttuurista elävää rokotetta on mahdotonta antaa akuutin hengitystievirusinfektion tai kroonisen sairauden pahenemisen aikana.

Rokotteella, kuten kaikilla muillakin lääkkeillä, on useita vasta-aiheita:

• vakavat allergiset reaktiot komponenteille historiassa;
• immuunipuutoksen esiintyminen;
• leukemia ja muut onkologiset sairaudet;
• raskaus;
• vakavia komplikaatioita ensimmäisen injektion jälkeen.

Sairaudet, kuten aivohalvaus, keuhkoastma, ihotulehdus ja muut krooniset ilmenemismuodot remission aikana, eivät ole rokotuksen vasta-aihe.

On välttämätöntä pidättäytyä väliaikaisesti rokottamisesta vakavien sairauksien tai vammojen jälkeen, kunnes keho on täysin palautunut.

Sivuvaikutukset

Elävän tuhkarokkorokotteen ohjeet osoittavat, että se on yleensä hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä pieniä sivuvaikutuksia:

• lämpötilan nousu 38 asteeseen;
• nopeasti ohimenevä ihottuma;
• välikorvatulehdus;
• ylempien hengitysteiden infektiot;
• lisääntynyt kiihtyvyys;
• jatkuva itku (harvinainen);
• kipu ja turvotus pistoskohdassa.

Tällaiset reaktiot eivät vaadi hoitoa ja häviävät itsestään jonkin ajan kuluttua. Lääkärin ohjeiden mukaan on mahdollista käyttää lämpölääkkeitä, joilla on myös kipua lievittävä vaikutus ensimmäisinä päivinä.

Joskus 7. päivästä 21. päivään lapselle voi kehittyä lievä ihottuma. Tällainen reaktio ei ole vaarallinen vauvalle, mutta vaatii lastenlääkärin valvonnan. Salvojen käyttö ei ole tervetullutta. Ainoa poikkeus voi olla voimakas kutina näissä paikoissa. Sitten lastenlääkäri määrää antihistamiineja ja voiteita.

Rokotuksen jälkeisinä ensimmäisinä päivinä on suositeltavaa välttää ruuhkaisia ​​paikkoja, jotta vältetään akuutti hengitystietulehdus. Tänä aikana keho on jonkin verran heikentynyt ja altis erilaisille sairauksille.

Rokotettu henkilö ei voi kantaa tuhkarokkoa, sikotautia, vihurirokkoa, joten ne eivät aiheuta vaaraa muille.

Valmistajan viimeisin päivitys kuvaukseen 31.07.2003

Suodatettava luettelo

Vaikuttava aine:

ATX

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumismuoto

1 annos lyofilisoitua jauhetta s / c-antoon tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi sisältää tuhkarokkovirusta vähintään 1000 TCD 50 ja gentamysiinisulfaattia enintään 20 mikrogrammaa; 1, 2 ja 5 annoksen ampulleissa, pahvilaatikossa 10 ampullia.

Ominaista

Homogeeninen huokoinen massa, kelta-vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, hygroskooppinen.

farmakologinen vaikutus

Tukee tuhkarokkovasta-aineiden tuotantoa.

Käyttöaiheet tuhkarokkoelävälle kulttuurirokotteelle

Suunniteltu ja hätätilanne tuhkarokkoon.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys (mukaan lukien aminoglykosideille, viiriäisen munaproteiinille), vakava reaktio tai komplikaatiot edelliseen annokseen, primaariset immuunikatotilat, pahanlaatuiset verisairaudet, kasvaimet, raskaus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden aikana.

Annostelu ja hallinnointi

P / c, välittömästi ennen käyttöä, sekoita rokote liuottimeen (0,5 ml liuotinta yhtä rokotusannosta kohden), ruiskuta 0,5 ml lapaluiden alle tai olkapään alueelle (ala- ja keskikolmanneksen rajalle). olkapäästä, ulkopuolelta). Suunnitellut rokotukset suoritetaan kahdesti 12-15 kuukauden iässä ja 6 vuoden iässä lapsille, joilla ei ole ollut tuhkarokkoa.

Tuhkarokkoseronegatiivisten äitien lapset rokotetaan 8 kuukauden iässä ja sitä vanhempana - rokotusohjelman mukaisesti. Rokotuksen ja uusintarokotuksen välillä tulee olla vähintään 6 kuukautta.

Varotoimenpiteet

Rokotusta ei tule suorittaa kuumeisten tilojen, akuuttien hengitystievirusinfektioiden tai akuuttien suolistosairauksien lievien muotojen, tarttuvien ja ei-tarttuvien sairauksien akuuttien ilmenemismuotojen, kroonisten sairauksien pahenemisen taustalla. 3-6 kuukauden kuluessa immunosuppressiivisesta hoidosta. Ihmisen immunoglobuliinivalmisteiden käyttöönoton jälkeen tuhkarokkorokotukset suoritetaan aikaisintaan 2 kuukautta myöhemmin.

Tuhkarokkorokote on suunniteltu kehittämään keinotekoinen immuniteetti tuhkarokkoa vastaan ​​lapsille. Rokotus suoritetaan 9 kuukauden iässä. Tämän lääkkeen mahdollinen korvike on Ruvax. Rokotus on sisällytetty valtakunnalliseen rokotuskalenteriin pakollisena, koska tuhkarokkokuolleisuus on edelleen ongelma, vaikkakaan ei laajassa mittakaavassa.

Kuvaus

Lääkkeen vaikuttava aine tuotetaan kasvattamalla Schwarz-viruskantaa kanan alkioissa. Elävä rokote kahden viikon sisällä muodostaa elimistön aktiivisen vastustuskyvyn ja vasta-aineiden tuotannon. Resistenssiaika taudille on 20 vuotta. Rokote tehoaa vasta yhdeksän kuukauden iässä, sillä äidin immuunijärjestelmät ovat edelleen vauvan veressä.

Tuhkarokkorokotus on saatavilla useissa versioissa - yksi- ja moniarvoinen. Moniarvoinen rokote sisältää tuhkarokon lisäksi muita viruksia ehkäisyyn:

1. vihurirokko;
2. parotiitti ja vihurirokko;
3. sikotauti, vihurirokko ja vesirokko.

Elävä tuhkarokkorokote on tehokas sekä yksiarvoisessa muodossa että moniarvoisissa koostumuksissa. Siksi on kustannustehokkaampaa suorittaa moniarvoinen rokotus kuin altistaa murujen runko useille useiden rokotusten aiheuttamille rasituksille. Miksi elimistö kokee stressiä rokotusten jälkeen? Koska rokotteen koostumus ei sisällä vain elävää rokotetta, vaan myös paljon sivukemikaaleja-stabilisaattoreita.

Tärkeä! Moniarvoinen rokote on lapselle parempi kuin yksiarvoinen rokote: yhdellä pistoksella hän saa tarvittavan immuniteetin useita viruksia vastaan ​​kerralla.

Rokotteen elävä aine on valkoinen kuivattu jauhe (lyofilisaatti), joka on laimennettu erityiseen injektioliuokseen. Itse jauhe voidaan säilyttää pakastettuna, mutta liuosta ei saa jäädyttää. Lisäksi laimennettu jauhe menettää aktiivisuutensa tunnin kuluttua ja muuttuu hyödyttömäksi. Myös auringon aktiivisuudelle altistunut lääke muuttuu hyödyttömäksi, joten ainetta varastoidaan pimennetyissä pulloissa.

Rokotuksen merkitys

Rokotuksen alusta lähtien tuhkarokkorokotus on vähentänyt tautiin kuolleisuutta 90 %. Valitettavasti nykymaailmassa kuolemia tapahtuu tuhkarokkoon, mutta rokottamattomilla lapsilla. Rokotuksen arvo on suuri:

• estää tuhkarokkoepidemia;
• vähentää viruksen intensiteettiä ihmispopulaatiossa;
• vähentää kuolemien määrää;
• estää vamman.

Tuhkarokkorokotuksella ei ole suurta reaktogeenisyyttä, ja potilaat sietävät sitä ei-vakavassa muodossa. Riski sairastua vakavaan sairauteen rokotuksen jälkeen on yleensä nolla.

Tuhkarokkoa vastaan ​​immunisoinnin merkitys on tämän viruksen täydellinen tuhoaminen - sen on lakattava olemasta ihmispopulaatiossa. Rokotus tuhosi isorokkoviruksen, jota ei ole rokotettu 80-luvun jälkeen tarpeettomana.

Maamme rokotusohjeet määräävät lisärokotuksia alle 35-vuotiaille aikuisille. Miksi tätä tarvitaan? Viime vuosikymmeninä rokottamattomien siirtolaisten virta maassa on lisääntynyt, joten tilanne on muuttunut turvattomaksi.

Vasta-aiheet

Kuten kaikilla lääkkeillä, tuhkarokkorokotteella on vasta-aiheet. Ne ovat väliaikaisia ​​ja ilmaistaan ​​seuraavasti:

• immunoglobuliinin tai verivalmisteiden antaminen;
• tartuntatautien akuutti kulku;
• kuntoutus infektion jälkeisellä kaudella;
• tuberkuloosi tauti;
• raskaus.

Tämän lääkkeen rokottamiseen on myös pysyviä vasta-aiheita:

• allergia kanan proteiinille;
• erilaiset kasvaimet;
• huono sietokyky lääkkeelle;
• allergia rokotteen komponenteille.

Tässä tilanteessa immunisointia lääkkeellä ei suoriteta.

Rokote tuhkarokkosta sikotautia: rokotusominaisuudet
BCG-rokotteen koostumus: kaikki lääkkeen tuotannosta ja komponenteista