តើអ្វីទៅជាអរម៉ូន at-tpo មុខងាររបស់វា បទដ្ឋាន និងមូលហេតុនៃគម្លាត។ AT-TPO មានការកើនឡើងខ្ពស់ចំពោះស្ត្រី

នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបង្ហាញថា TPO AT ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង អារម្មណ៍នៃការភ័យខ្លាចពិតប្រាកដបានវិលមក បើទោះបីជាវាមិនច្បាស់ថាវាអាចមានន័យយ៉ាងណា។

ជាញឹកញយ កម្រិតខ្ពស់នៃការប្រឆាំងនឹង TPO ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ធ្វើឱ្យមានការព្រួយបារម្ភ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូចនាករដូចជាអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase គឺគ្រាន់តែជាសូចនាករនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពរបស់វានៅពេលនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើវាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ នេះបង្ហាញថា ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺឈ្លានពានឆ្ពោះទៅរករាងកាយ ហើយអាចរារាំងដំណើរការ និងមុខងារមួយចំនួននៃសរីរាង្គ។

នៅក្នុងការប្រឈមមុខគ្នានេះ អាវុធសំខាន់គឺអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ - ប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលត្រូវបានផលិតដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងមានសមត្ថភាពកំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុបង្កជំងឺនៅពេលដែលពួកគេចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

បន្ទាប់​មក ពួក​វា​ត្រូវ​បាន​បំផ្លាញ ដូច្នេះ​ការពារ​ជំងឺ​ដែល​អាច​កើត​មាន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះស្ថានភាពកើតឡើងនៅពេលដែលយន្តការរាវរកត្រូវបានរំខាន ហើយអង្គបដិប្រាណចាប់ផ្តើមវាយប្រហារកោសិកាធម្មតាទាំងស្រុងនៃរាងកាយ។

ជាលទ្ធផលជំងឺអូតូអ៊ុយមីនអាចកើតឡើង។

ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការឈ្លានពាននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង TPO ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

នៅពេលដែលលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ត្រូវបានកើនឡើង វេជ្ជបណ្ឌិតមានឱកាសរកឃើញដំណើរការរោគសាស្ត្រនៅដំណាក់កាលដំបូងបំផុត និងចាត់វិធានការក្នុងគោលបំណងលុបបំបាត់ដំណើរការនេះ។

អង់ស៊ីមក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគឺជាដែនរបស់អ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដែលមានន័យថាអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ក៏នឹងជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រព្យាបាលផងដែរ ចាប់តាំងពីពេលដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានវាយប្រហារ thyrocytes - កោសិកានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបាន "វាយប្រហារ" ។

នៅពេលដែលអង់ទីករទៅនឹង TPO ត្រូវបានកើនឡើង នេះអាចជាសញ្ញាមួយដែលរាងកាយបានបង្កើតលក្ខខណ្ឌល្អសម្រាប់ការវិវត្តនៃ hypothyroidism ។

ស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាការផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតឈប់ហើយអត្រានៃការកត់សុីអ៊ីយ៉ូតថយចុះ។

ការរំខានបែបនេះអាចក្លាយជាកត្តាមួយក្នុងការវិវត្តនៃភាពមិនដំណើរការនៃប្រព័ន្ធជាច្រើននៅក្នុងរាងកាយ។

AT ទៅ TPO

អង់ទីករទៅនឹង TPO គឺជា autoantibodies នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ការផលិតដែលត្រូវបានគេគិតថាជាផលវិបាកនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនប្រក្រតី។

ជាលទ្ធផលអង់ស៊ីមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់រាងកាយគឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ដើរតួជា "អ្នកឈ្លានពាន" ។ អង់ស៊ីមនេះមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងចូលរួមក្នុងការផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។

បទដ្ឋានសម្រាប់ស្ត្រី និងបុរស នៅពេលធ្វើតេស្តរកអង្គបដិប្រាណចំពោះ peroxidase អាចត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងតារាង។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានរោគសាស្ត្រមួយចំនួនដែលបង្កឱ្យមាន។
ការធ្វើតេស្តឈាមអង្គបដិប្រាណនឹងបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណ TPO ត្រូវបានកើនឡើងខ្ពស់នៅក្នុងជំងឺដូចខាងក្រោម:

  1. មុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយសម្រាល។
  2. ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
  3. ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីននៅក្នុងទីតាំង extrathyroidal ។
  4. មេរោគ អូតូអ៊ុយមីន និងក្រោយឆ្លងទន្លេ រលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរ៉ាំរ៉ៃ។
  5. ពកក nodular ពុល។
  6. ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត idiopathic;

សំណួរឡូជីខលកើតឡើង៖ នៅពេលដែល AT ទៅ TPO ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ប្រសិនបើមិនមានជំងឺជាក់លាក់ទេ តើនេះមានន័យយ៉ាងណា?
AT ទៅ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ក៏អាចកើនឡើងផងដែរសម្រាប់ហេតុផលផ្សេងទៀត ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតគឺ៖

  • ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ;
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម;
  • ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង;
  • របួសដល់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធ endocrine;
  • ការ irradiation នៃ ក និង តំបន់ ក្បាល ដែល ត្រូវ បាន ធ្វើ ឡើង កាល ពី មុន ។

ការកើនឡើងបន្តិចនៃសូចនាករ ATTPO អាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយដំណើរការដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬដោយនីតិវិធីដែលបានអនុវត្តពីមុន៖

  • ឧបាយកលវះកាត់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត;
  • ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តនិងអារម្មណ៍;
  • ជំងឺស្រួចស្រាវនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម;
  • នីតិវិធីព្យាបាលកាយសម្បទាសម្រាប់តំបន់ក;
  • ការបន្តដំណើរការរលាកនៅក្នុងសរីរាង្គ។

ក្នុងករណីនៅពេលដែលកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណក្នុងឈាមកើនឡើង មិនចាំបាច់ធ្វើការស្រាវជ្រាវបន្ថែម និងធ្វើតេស្តឈាមឡើងវិញសម្រាប់អង្គបដិប្រាណនោះទេ។

ព័ត៌មានយោង

ប្រតិចារិកវិភាគដោយឥតគិតថ្លៃ!

វេជ្ជបណ្ឌិតដែលអនុវត្តនឹងឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកទាំងអស់។

សួរសំណួរទៅអ្នកជំនាញ

ដើម្បីទទួលបានចម្លើយត្រឹមត្រូវបំផុតចំពោះសំណួររបស់អ្នក សូមបញ្ជាក់ភេទ អាយុ និងពណ៌នាអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ត្រូវប្រាកដថាសរសេរស្តង់ដារនៃមន្ទីរពិសោធន៍ដែលអ្នកបានធ្វើតេស្ត - ពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើទម្រង់នៅជាប់នឹងលទ្ធផលរបស់អ្នក។

ដោយសារអរម៉ូន AT TPO ត្រូវបានកើនឡើង ការត្រួតពិនិត្យថាមវន្តនៃដំណើរការនឹងជាវិធានការមួយក្នុងចំណោមវិធានការទាំងនោះដែលគ្មានប្រយោជន៍ - ការកើនឡើងកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណអាចបញ្ជាក់ ឬបដិសេធចំពោះវត្តមាននៃរោគវិទ្យាប៉ុណ្ណោះ។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយផ្អែកលើសូចនាកររបស់វា។

តើការធ្វើតេស្តត្រូវបានកំណត់នៅពេលណា?

ការធ្វើតេស្តស្រដៀងគ្នាអាចត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការសង្ស័យណាមួយនៃរោគវិទ្យានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
ក្នុងករណីភាគច្រើន ការអនុម័តរបស់វាគឺចាំបាច់ក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោមៈ

  1. ក្នុងករណីមិនគ្រប់គ្រាន់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត ឬក្នុងករណីដែលលើស។
  2. នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ Hashimoto ត្រូវបានបញ្ជាក់។
  3. នៅពេលដែលមានការសង្ស័យ ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ជំងឺ Graves'" ត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយ ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "Toxic diffuse goiter"។
  4. ការលូតលាស់ផ្សេងៗនៃជាលិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
  5. វត្តមាននៃ peritebal myxdema ។
  6. នៅពេលដែលទារកទើបនឹងកើតដែលម្តាយរបស់ពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងរោគសាស្ត្រទាំងនេះបង្ហាញពីលក្ខណៈនៃជំងឺខាងលើ។

ប្រសិនបើការកើនឡើងនៃ AT TPO កើតឡើងចំពោះទារកទើបនឹងកើតនាពេលអនាគត នេះអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកដូចខាងក្រោមៈ

  1. ភាពយឺតនៃចលនា ភាពទន់ខ្សោយនៃសរសៃសាច់ដុំ និងការរំខានដល់ការលូតលាស់។
  2. ការបិទ fontanelle កើតឡើងយឺតជាងទារកដែលមានសុខភាពល្អ។
  3. ការអភិវឌ្ឍន៍ចិត្តសាស្ត្រថយចុះ។
  4. ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តកើតឡើងយឺតណាស់។
  5. ការផ្ទុះធ្មេញត្រូវបានពន្យារពេល។
  6. ការរំខានដល់ការគ្រប់គ្រងកំដៅកើតឡើង។
  7. ការរំលាយអាហាររបស់កុមារបែបនេះមិនត្រូវគ្នានឹងធម្មតាទេ - ការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតនិងខ្លាញ់ត្រូវបានរំខាន។

ក្នុងករណីភាគច្រើន លទ្ធផលតេស្តកើនឡើងត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹងជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ Hashimoto ។

នៅពេលដែលកម្រិត AT TPO កើនឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ នេះបង្កហានិភ័យដល់ការអភិវឌ្ឍន៍។ ចំពោះទារកការកើនឡើងសូចនាករនេះនៅក្នុងម្តាយក៏មិនហុចដោយមិនបន្សល់ទុកដាន - វាកាន់តែងាយនឹងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រហែល 10% នៃមនុស្សនៅពេលដែលធ្វើតេស្តរកអង្គបដិប្រាណ TPO ឃើញថាលទ្ធផលរបស់ពួកគេគឺខ្ពស់ជាងធម្មតា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះគឺពិតជាធម្មតាហើយមិនក្លាយជាសញ្ញានៃវត្តមាននៃដំណើរការអវិជ្ជមានណាមួយនៅក្នុងខ្លួននោះទេ។

ច្បាប់សម្រាប់ការប្រឡង

ដោយសារតែការពិតដែលថាកំហាប់អរម៉ូននៅក្នុងឈាមមិនមែនជាតម្លៃថេរនោះ ចាំបាច់ត្រូវបរិច្ចាគឈាមដើម្បីពិនិត្យកម្រិតរបស់វាតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

បើមិនដូច្នោះទេភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលអាចជាចម្ងល់ដែលនឹងការពារការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិតប្រាកដ។
ការធ្វើតេស្ត AT TPO តម្រូវឱ្យមានការរៀបចំជាក់លាក់ដែលមានដូចខាងក្រោម:

  1. ការបដិសេធទាំងស្រុងនៃសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង 3 ថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្តឈាម។
  2. វាចាំបាច់ក្នុងការជៀសវាងស្ថានភាពស្ត្រេសនិងភាពតានតឹងខាងសរសៃប្រសាទ។
  3. 3 ថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្តអ្នកត្រូវតែឈប់ផឹកភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល។
  4. អ្នកត្រូវតែបដិសេធមិនជក់បារី 1 ម៉ោងមុនពេលប្រមូលឈាម។
  5. អាហារចុងក្រោយមុនពេលធ្វើតេស្តគួរតែមិនលឿនជាង 8 ម៉ោង។
  6. វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យផឹកទឹកសុទ្ធដោយគ្មានសារធាតុបន្ថែមឬសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ - តែនិងកាហ្វេត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
  7. នៅពេលប្រើថ្នាំ អ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីពួកគេ។ ប្រសិនបើទាំងនេះជាថ្នាំអរម៉ូន នោះជាការប្រសើរក្នុងការជៀសវាងការប្រើប្រាស់របស់វា។

លក្ខខណ្ឌទាំងនេះគឺសម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើន ស្តង់ដារនៅទូទាំងក្រុមប្រឹក្សាភិបាល - វាអាចមានភាពខុសគ្នាតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។

ស្ត្រីដែលប្រើថ្នាំពន្យារកំណើតដោយអរម៉ូនគួរតែយល់ថានៅពេលធ្វើតេស្តសម្រាប់ AT TPO សូចនាករនឹងត្រូវបានកើនឡើង។ ក្នុងករណីនេះការកើនឡើងរបស់វាគឺធម្មតា។

ការធ្វើតេស្តឈាមពីសរសៃឈាមវ៉ែនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដោយគ្រូពេទ្យដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រឿងនេះ។

នៅពេលយកសម្ភារៈសម្រាប់ការពិនិត្យ ឧបករណ៍មាប់មគដែលអាចចោលបានត្រូវបានប្រើ។ បន្ទាប់​មក ឈាម​ដែល​ប្រមូល​បាន​ត្រូវ​បញ្ជូន​ទៅ​បំពង់​ដែល​មាន​ស្លាក ហើយ​បន្ទាប់​មក​មន្ទីរ​ពិសោធន៍។

អ្នកជំងឺទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត AT TPO បន្ទាប់ពី 1 ថ្ងៃ (ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្លីនិកឯកជន) ឬក្នុងមួយសប្តាហ៍ (គ្លីនិករដ្ឋ) ។ ការចំណាយអប្បបរមានៃការធ្វើតេស្តគឺ 200 រូប្លិ៍ខណៈពេលដែលការចំណាយជាមធ្យមនៅទីក្រុងម៉ូស្គូគឺ 550 រូប្លិ៍។

ផលវិបាកនៃការកើនឡើងសូចនាករ AT-TPO

ការកើនឡើងកម្រិត AT-TPO មិនបាត់ទៅវិញដោយមិនបន្សល់ទុកដានសម្រាប់រាងកាយក្នុងរយៈពេលយូរនោះទេ។
ជំងឺ​ប្រព័ន្ធ​ភាព​ស៊ាំ​ប្រភេទ​នេះ​អាច​នាំ​ឲ្យ​មាន​ផល​វិបាក​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

  1. ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយឆ្លងទន្លេ។ វាចាប់ផ្តើមវិវឌ្ឍន៍ 8-12 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការសម្រាលហើយយោងទៅតាមស្ថិតិកើតឡើងក្នុង 10% នៃស្ត្រីដែលសម្រាលកូន។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាស្ត្រីដែលមានអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ទំនងជា 2 ដងក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
  2. ដោយសារតែការថយចុះមុខងារនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតលទ្ធភាពនៃការបង្ហាញ (ការថយចុះនៃរោគសញ្ញាគ្លីនិក) នៃជំងឺ hypothyroidism កើនឡើង។
  3. ដោយសារតែសន្ទស្សន៍ AT TPO កើនឡើង ការរំលូតកូនដោយឯកឯង ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រអំឡុងពេលបង្កើត និងអភិវឌ្ឍទារក ក៏ដូចជាបញ្ហាសម្ភពផ្សេងទៀតអាចកើតឡើង។

នៅពេលដែល hypothyroidism ចាប់ផ្តើមរីកចម្រើន ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះអាចចាប់ផ្តើមមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ

  1. ការខ្សោះជីវជាតិនៃស្ថានភាពនិងសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែក។
  2. ការថយចុះកម្រិតនៃសមត្ថភាពការងារ។
  3. ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសកម្មភាពរាងកាយ ការឆ្លើយតបយឺតទៅនឹងការរំញោច។
  4. ការចុះខ្សោយនៃសមត្ថភាពវិភាគ ការចងចាំ និងការគិត។
  5. បញ្ហាមេតាប៉ូលីស និងហើមមុខមួយចំនួន។
  6. សកម្មភាពផ្លូវចិត្តថយចុះ។

ជាមួយនឹងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ប្រសិនបើវិធានការទាន់ពេលវេលាមិនត្រូវបានធ្វើឡើងនោះ សន្លប់ hypothyroid អាចវិវឌ្ឍន៍ ដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់ក្នុង 80% នៃករណី។

ដោយសារតែការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណចំពោះ TPO មិនបាត់ទៅដោយគ្មានដាននោះទេ ហើយក៏មិនអាចបាត់ខ្លួនដោយខ្លួនឯងបានដែរ ដោយគ្មានជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដ ស្ថានភាពបែបនេះតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាល ការកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភពចម្បង និងការលុបបំបាត់របស់ពួកគេ។ .

ការព្យាបាល

នៅដំណាក់កាលដំបូង ការលូតលាស់របស់ ATTPO ស្ទើរតែមិនមានការបង្ហាញរោគសញ្ញាដែលនឹងបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីវត្តមាននៃជំងឺមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាលទ្ធផល ការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមានកើតឡើង ហើយការមិនដំណើរការនៃសរីរាង្គទាំងអស់ និងប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញ ពោលគឺចុះដល់កម្រិតកោសិកា។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ មានទាំងការបង្ហាញខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។
ចំពោះ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​រូបរាង​វិញ​មាន​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

  • ស្បែកប្រែជាស្ងួត;
  • សម្លេងនិងសម្លេងនៃសម្លេងផ្លាស់ប្តូរ;
  • ការស្តាប់ថយចុះ;
  • ការបាត់បង់សក់សកម្មកើតឡើង;
  • ការហើមកើតឡើង - ទាំងនៅអវយវៈនិងនៅតំបន់មុខ។

ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរខាងក្នុងរាងកាយ ប្រព័ន្ធខាងក្រោមទទួលរងពីការកើនឡើងនៃ AT-TPO៖

  • សរសៃឈាមបេះដូង;
  • ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ;
  • ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ;
  • ប្រព័ន្ធ​បន្ត​ពូជ;
  • ប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើឱ្យកម្រិត AT-TPO មានលក្ខណៈធម្មតាគឺផ្អែកលើការព្យាបាលដោយអរម៉ូន។

ថ្នាំដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា និងកម្រិតថ្នាំរបស់វាត្រូវបានជ្រើសរើសជាលក្ខណៈបុគ្គល អាស្រ័យលើប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយ និងសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធ endocrine របស់អ្នកជំងឺ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលដែលអាចត្រឡប់សូចនាករនេះទៅធម្មតាវិញទាំងស្រុងមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយ ដូច្នេះការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តតាមរោគសញ្ញា។

អង់ទីករទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (AT-TPO)- ការជំពប់ដួលសម្រាប់អ្នកជំងឺជាច្រើន អ្នកព្យាបាលរោគ រោគស្ត្រី គ្រូពេទ្យបេះដូង ហើយមានតែយើងទេ ដែលជាអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ប៉ុណ្ណោះដែលយល់ពីខ្លឹមសារ និងសារៈសំខាន់របស់វា។


ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidaseគឺជាអង់ស៊ីមដែលបំប្លែងអុកស៊ីតកម្មនៃ organiodide (I -) និងធានាការចងនៃ tyrosines អ៊ីយ៉ូត។

និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាអង់ស៊ីមដ៏សំខាន់ក្នុងការបង្កើត T4 និង T3 នៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

T4 (thyroxine) និង T3 (triiodothyronine) គឺជាអរម៉ូនសំខាន់ដែលផលិតដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

សូមអានបន្ថែមអំពីអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត និងមូលហេតុដែលពួកគេត្រូវការ។

ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ thyrocyte ដែលជាកោសិកាសំខាន់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលផលិត T4 និង T3 ។

តើ AT-TPO ធ្វើអ្វីចំពោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត?

ទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase (TPO) គឺជាអង់ទីករសំខាន់មួយនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ នោះ​គឺ​ជា​សញ្ញា​មួយ​ដែល​កោសិកា​នៃ​ភាពស៊ាំ​របស់​ពួកគេ​មាន​ប្រតិកម្ម។ ប៉ុន្តែដរាបណាវាស្ថិតនៅក្នុងកន្លែងដែលការពារពីការប៉ះពាល់ផ្ទាល់ជាមួយឈាម (នៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត) រាងកាយមិនមានប្រតិកម្មចំពោះវាទេ។

ប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលផ្សេងៗដែលនាំទៅដល់ការរំខានដល់ភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ចូលទៅក្នុងឈាម។ នេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយមានប្រតិកម្ម ហើយការផលិត autoantibodies ចាប់ផ្តើម ( AT-TPO).

អង់ទីករទៅនឹង TPO ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកា B នៅពេលដែលពួកគេយល់ខុសថា TPO ជាប្រូតេអ៊ីនបរទេស។ ជាលទ្ធផល អង្គបដិប្រាណទាំងនេះចាប់ផ្តើមវាយប្រហារកោសិកាទីរ៉ូអ៊ីត បំផ្លាញពួកវា។

ប្រសិនបើមានអង្គបដិប្រាណទាំងនេះច្រើន ពួកគេអាចនាំទៅដល់ការបំផ្លាញកោសិកាទីរ៉ូអ៊ីតដ៏ធំ ដែលផលិតអរម៉ូន (T3 និង T4)។ ជាលទ្ធផលកម្រិតនៃអរម៉ូនទាំងនេះនៅក្នុងឈាមនឹងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ហើយ thyrotoxicosis នឹងវិវឌ្ឍន៍។

អ្នកអាចអានបន្ថែមអំពីជំងឺ thyrotoxicosis នៅក្នុង autoimmune thyroiditis ។

ដរាបណាអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបាន "លាងសម្អាត" ចេញពីរាងកាយ កម្រិតរបស់វានឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗ (ក្នុងរយៈពេល 1.5-2 ខែ)។ ប៉ុន្តែកោសិកាដែលអាចបង្កើតបានជាកង្វះរបស់ពួកគេគឺលែងមានទៀតហើយ - ពួកគេបានដួលរលំ និងត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាភ្ជាប់ ឬកន្លែងរបស់ពួកគេត្រូវបានយកដោយ B-lymphocytes ។ ដូច្នេះ hypothyroidism បន្ទាប់មកវិវឌ្ឍន៍ នោះគឺការថយចុះមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ប្រសិនបើ AT-TPO មានការកើនឡើងកម្រិតមធ្យម ពួកគេអាចបំផ្លាញកោសិកាទីរ៉ូអ៊ីតបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេលយូរ។ វា​ដូចជា​ការ​គោះ​វា​ចេញ​ពី​ឥដ្ឋ​ដោយ​ឥដ្ឋ​ពី​រចនាសម្ព័ន្ធ​ស្តើង​នៃ​ក្រពេញ​ទីរ៉ូអ៊ីត។

នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាបន្ទាប់ពី 20-30 ឆ្នាំជាធម្មតាកាន់តែជិតដល់ការអស់រដូវចំនួនកោសិកាដែលផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតថយចុះយ៉ាងខ្លាំងដែលពួកគេមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្គត់ផ្គង់រាងកាយពេញលេញ។ កំពុងអភិវឌ្ឍ hypothyroidism.

ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគឺជារោគសញ្ញាគ្លីនិកដែលបណ្តាលមកពីបរិមាណមិនគ្រប់គ្រាន់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងឈាម។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស (មេតាប៉ូលីស) នៅក្នុងខ្លួន។

ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឈប់ផលិតអ័រម៉ូនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃរាងកាយ។ ដូច្នេះក្នុងដំណាក់កាល hypothyroidism រាងកាយត្រូវការជំនួយក្នុងទម្រង់ជាអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតដែលផ្គត់ផ្គង់ពីខាងក្រៅក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់។

តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន AT-TPO?

ប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណចំពោះ TPO ត្រូវបានរកឃើញ នោះវាចាំបាច់ ការពិនិត្យបន្ថែមសម្រាប់ករណីលើកលែង។

អានអំពីថាតើត្រូវព្យាបាល AT-TPO ជាមួយសេលេញ៉ូមដែរឬទេ

ជាធម្មតានេះគឺជាការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist, ការប្រមូលពាក្យបណ្តឹង, ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្ត, ការកំណត់កម្រិត TSH, st ។ T4, អ៊ុលត្រាសោននៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត, បន្តដោយការពិគ្រោះយោបល់ម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដើម្បីសម្រេចចិត្តលើវិធីសាស្ត្រនៃការព្យាបាលបន្ថែមឬការសង្កេត។

ហើយនេះគឺជាកន្លែងដែលអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ភាគច្រើនជួបប្រទះបញ្ហា "Curious Barbara" ។ នៅពេលដែល AT-TPO ត្រូវបានកំណត់ថា "ដោយសារតែវាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍" ដោយគ្មានការចង្អុលបង្ហាញ។ លទ្ធផលត្រូវបានបំប៉ោងបន្តិច ហើយក្មេងស្រីក្រីក្រដែលមកជាមួយការត្អូញត្អែរនៃភាពទន់ខ្សោយទូទៅ (ហើយអ្នកណាដែលមិនមានវាឥឡូវនេះ?) ចាប់ផ្តើមប្រញាប់ប្រញាល់តាមរយៈអ៊ុលត្រាសោន ការធ្វើតេស្តឈាមជាទៀងទាត់ ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យអង្គុយជាជួរវែងដើម្បីទៅជួបអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ។ ហើយសូម្បីតែច្រើនដងដើម្បីឱ្យនាងអាចលឺថាអ្វីៗគឺល្អជាមួយនាង។

ហើយបន្ទាប់មកពេញមួយជីវិតនាងនឹងគិត និងបារម្ភថាអង្គបដិប្រាណរបស់នាងត្រូវបានកើនឡើង។ គាត់​នឹង​យក​វា​ម្តង​ហើយ​ម្តង​ទៀត​ដើម្បី​ពិនិត្យ​មើល​ថា​តើ​ពួក​គេ​បាន​លូតលាស់​ឬ​អត់។ ហើយពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ នាងនឹងនិយាយឡើងវិញនូវរង្វង់នរកដែលធ្លាប់ស្គាល់នៅក្នុងគ្លីនីក ដើម្បីដឹងថាវាដល់ពេលដែលត្រូវចុះទៅរកស៊ី ហើយកុំធ្វើទារុណកម្មអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដោយឥតប្រយោជន៍ជាមួយនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលមានសុខភាពល្អរបស់នាង។

ជាទូទៅតើខ្ញុំកំពុងនិយាយអំពីអ្វី?

ហើយចំពោះការពិតដែលថាអ្នកមិនគួរធ្វើនីតិវិធីណាមួយដោយគ្មានការចង្អុលបង្ហាញ។អ្វីគ្រប់យ៉ាងមានពេលវេលា ទីកន្លែង ហេតុផល និង ភាពរហ័សរហួន។

បច្ចុប្បន្ននេះ យើងមានឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យដ៏ធំទូលាយមួយគួរសម។ ប្រសិនបើយើងចង់ស្វែងរកអ្វីមួយ យើងនឹងស្វែងរកអ្វីមួយ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានកម្រិតខ្ពស់នៃ AT-TPO ។ កុំភ័យខ្លាច! ហើយបញ្ឈប់ការត្រួតពិនិត្យកម្រិតរបស់ពួកគេរៀងរាល់ 3-6 ខែម្តង។

ប្រសិន​បើ​ពួក​គេ​ត្រូវ​បាន​គេ​លើក​តម្កើង នោះ​ពួក​គេ​នឹង​នៅ​តែ​ខ្ពស់​ពេញ​មួយ​ជីវិត​របស់​អ្នក។

ការប្រែប្រួលក្នុងទិសដៅនៃការកើនឡើង ឬបន្ថយកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណទាំងនេះមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃជំងឺនេះតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានថ្នាំណាដែលនាំអោយមានការថយចុះនៃកម្រិត AT-TPO ដល់តម្លៃធម្មតានោះទេ។

នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា hypothyroidism ដែលជាលទ្ធផលនៃការកើនឡើងរបស់ពួកគេត្រូវបានកែតម្រូវយ៉ាងងាយស្រួលនិងថោក។ ប៉ុន្តែ​ថ្នាំ​ដែល​រំខាន​ដល់​ប្រព័ន្ធ​ភាព​ស៊ាំ​គឺ​ជា​ធម្មតា​មាន​តម្លៃ​ថ្លៃ​ខ្លាំង ហើយ​មាន​ផល​រំខាន​ធ្ងន់ធ្ងរ​មួយ​ចំនួន។ ដូច្នោះហើយ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើពួកវាសម្រាប់រោគសាស្ត្រនេះទេ។

ជួនកាលរាងកាយរបស់មនុស្សចាប់ផ្តើមផលិតអ័រម៉ូនតាមរបៀបដែលវារារាំងមុខងារនៃក្រពេញខាងក្នុងសំខាន់ៗ។ ក្នុងករណីនេះ អ្នកជំនាញខាង endocrinologist ផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនូវការណែនាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។ ជាពិសេសប្រសិនបើសង្ស័យថាមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនោះ ចាំបាច់ត្រូវកំណត់កម្រិតអរម៉ូន ATTPO។ តើនេះជាអ្វី ហើយតើខ្ញុំគួរព្រួយបារម្ភ?

AT TPO គឺជាអក្សរកាត់ដែលអាចត្រូវបានបកស្រាយដូចខាងក្រោម។

AT - អង់ទីករអូតូ។ បុព្វបទ "ស្វ័យប្រវត្តិ" មានន័យថា ពួកវាមិនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរាងកាយពីខាងក្រៅនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានផលិតដោយផ្ទាល់ដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សផ្ទាល់។

TPO - ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត - ទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ។ តើ​វា​ជា​អ្វី? នេះគឺជាអង់ស៊ីមដែលមានមូលដ្ឋានលើម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ដែលផលិតដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងដើរតួជាកាតាលីករក្នុងដំណើរការនៃជីវសំយោគអ័រម៉ូន៖

  • thyroglobulin;
  • thyroxine;
  • triiodothyronine ។

ប្រសិនបើសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមពិចារណាអង់ស៊ីមនេះជាអរិភាពចំពោះរាងកាយ និងបង្កើនអរម៉ូន ATPO ប្រឆាំងនឹងវា នោះអ៊ីយ៉ូតសកម្មដោយគ្មានសកម្មភាពរបស់កាតាលីករមិនអាចបង្កើតសមាសធាតុជាមួយ thyroglobulin បានទេ។ ដំណើរការនៃការសំយោគអរម៉ូននៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានរំខាន។

តើអ្វីជាហេតុផលសម្រាប់គម្លាតនៃកម្រិតនៃអរម៉ូន AT ទៅ TPO ពីបទដ្ឋាន?

មុន​នឹង​និយាយ​អំពី​ការ​ឃ្លាត​ឆ្ងាយ ចូរ​យើង​រៀប​រាប់​ពី​ព្រំដែន​នៃ​បទដ្ឋាន។ កម្រិតនៃអរម៉ូន AT ទៅ TPO ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាធម្មតាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើអាយុរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំវាគឺ 0.0 - 34.9 ឯកតា / មីលីលីត្រ។ ហើយសម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំតម្លៃនេះគឺស្មើនឹងជួរ 1.00 – 99.9 ឯកតា/ml រួចហើយ។

លើសពីនេះទៀត យើងទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកចំពោះការពិតដែលថាមានការកក់ទុកក្នុងការបកស្រាយសូចនាករ។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ AT បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃកម្រិតអរម៉ូន AT TPO ដោយ 20 ឯកតា/ml នេះមានន័យថាអ្នកជំងឺនៅតែស្ថិតក្នុងដែនកំណត់ធម្មតា ប៉ុន្តែទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យជាប្រព័ន្ធ និងការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណទាក់ទងនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ។ . ប៉ុន្តែប្រសិនបើសូចនាករបានកើនឡើង 25 ឯកតាឬខ្ពស់ជាងនេះ នោះការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគឺចាំបាច់រួចទៅហើយ។

ការកើនឡើងនៃកម្រិត AT TPO មានន័យថាដំណើរការរោគសាស្ត្រកំពុងកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន។ ការកើនឡើងនៃសូចនាករត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ

  • ការឆ្លងមេរោគ;
  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយឆ្លងទន្លេ។

ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែលមិនមែនជាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត រួមទាំងជំងឺដែលមានលក្ខណៈតំណពូជ៖

  • ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង polyarthritis;
  • Vitiligo;
  • កូឡាជែន;
  • Erythematosus ជំងឺ Lupus ជា​ប្រព័ន្ធ។

បន្ថែមពីលើខាងលើមានលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រមួយចំនួនទៀតដែលកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណចំពោះ PTO នឹងកើនឡើង:

  • ផលវិបាកនៃវិទ្យុសកម្មពីមុននៅកនិងក្បាល;
  • ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ;
  • ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង;
  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម;
  • ការរងរបួសដល់សរីរាង្គ endocrine ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ AT-TPO

រោគសញ្ញាមួយក្នុងចំណោមរោគសញ្ញានៃការថយចុះមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគឺសីតុណ្ហភាពរាងកាយទាប។

ជាមួយនឹងមុខងារខ្ពស់ឥទ្ធិពលផ្ទុយត្រូវបានសង្កេតឃើញ - វានឹងកើនឡើង។ លើសពីនេះទៀតការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសម្រាប់កម្រិត AT-TPO នឹងក្លាយជាការសង្ស័យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតចំពោះជំងឺដូចខាងក្រោម:

  • . ការផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតទាបត្រូវបានបង្កឡើងដោយដំណើរការរលាក។ ជាលទ្ធផល អ្នកជំងឺជួបប្រទះនឹងការបាត់បង់កម្លាំង និងងងុយដេកជាប្រចាំ។ សក់ចាប់ផ្តើមជ្រុះ។ លើសពីនេះទៀតសកម្មភាពផ្លូវចិត្តត្រូវបានកាត់បន្ថយគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ក្នុងករណីនេះមូលហេតុនៃការរលាកនឹងជាការកើនឡើងនៃចំនួនអង្គបដិប្រាណ។
  • ការរកឃើញនៃពកក។ រោគសញ្ញានេះច្រើនតែបង្ហាញពីបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងគឺត្រូវបានទាមទារ។
  • ជំងឺ Graves ឬជំងឺ Graves ។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជំងឺពកកដែលរីករាលដាល។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺនឹងត្អូញត្អែរពីការបែកញើស, ស្ថានភាពភ្នែក pathological, tachycardia និងបង្កើនភាពរំភើប។
  • ជំងឺ myxedema Pretibial ។ ដោយសារតែបញ្ហាមេតាប៉ូលីស ជើងរបស់អ្នកជំងឺហើមយ៉ាងតឹង។

ករណីណាមួយដែលបានពិពណ៌នាខាងលើបង្ហាញពីតម្រូវការក្នុងការវិភាគសម្រាប់ប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីនដែលបង្កឱ្យមានភាពមិនដំណើរការនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

តើស្ត្រីគួរធ្វើអ្វីប្រសិនបើអរម៉ូន ATTPO កើនឡើង?

វេជ្ជបណ្ឌិតមិនទាន់បានកំណត់ច្បាស់នូវហេតុផលទាំងអស់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃ autoantibodies នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីនោះទេ។ ដាក់ឈ្មោះក្រុមនៃកត្តាដែលអាចជះឥទ្ធិពលដល់ការផលិតដែលប្រសើរឡើងរបស់ពួកគេ៖

  • ជំងឺនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត;
  • មេរោគផ្សិត;
  • ឥទ្ធិពលនៃជាតិពុលលើរាងកាយ;
  • តំណពូជ, ឆ្លងដោយមរតក;
  • ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃមួយចំនួន។

ការផលិតអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ក៏អាចកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយទូទៅនៃការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូននៅក្នុងខ្លួន។

ប្រសិនបើមានហានិភ័យនៃការកើនឡើងនៃកម្រិតអង្គបដិប្រាណ ឬការកើនឡើងតិចតួចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ នោះការការពារនឹងមិនមានភាពលើសលុបនោះទេ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងវិធានការបង្ការដូចខាងក្រោមៈ

  • បោះបង់ទម្លាប់អាក្រក់ - ការជក់បារីនិងគ្រឿងស្រវឹង;
  • រក្សារបបអាហារមានតុល្យភាព;
  • ប្រសិនបើអាចធ្វើបាន ផ្លាស់ប្តូរតំបន់រស់នៅរបស់អ្នកទៅជាតំបន់ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។
  • រក្សាកាលវិភាគសម្រាកការងារ និងគេងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់។ ការណែនាំនេះគឺពាក់ព័ន្ធជាពិសេស ចាប់តាំងពីការគេងមិនបានគ្រប់គ្រាន់ធ្វើឱ្យកម្រិតអរម៉ូនកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។
  • តាមដានស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត-អារម្មណ៍របស់អ្នក ជៀសវាងភាពតានតឹងខាងសរសៃប្រសាទ ការព្រួយបារម្ភ និងភាពតានតឹង។

ប្រសិនបើអ្នកមានទំនោរក្នុងការបង្កើន AT TPO ឬកត្តាហ្សែនចំពោះជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត អ្នកត្រូវតែពិនិត្យជាទៀងទាត់ដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ។ ការសិក្សាបង្ការត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។

ប្រសិនបើកម្រិតអរម៉ូនស្ថិតនៅក្រៅកម្រិតធម្មតា គ្រូពេទ្យនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលសមស្រប។ ថ្នាំ​នេះ​នឹង​ជួយ​ឱ្យ​កម្រិត​អ័រម៉ូន​ត្រឡប់​មក​ធម្មតា​វិញ​។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងនិងឱសថ folk គឺមិនអាចទទួលយកបានក្នុងករណីនេះ! បើមិនដូច្នោះទេ អ្នកជំងឺមិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យបញ្ហាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរថែមទៀត។

កម្រិតឈាមធម្មតានៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង TPO អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ស្ថិតិសម្រាប់តាមដានស្ត្រីមានផ្ទៃពោះបង្ហាញថា: ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយឆ្លងទន្លេប៉ះពាល់ដល់ម្តាយរហូតដល់ 10% ។

អង្គបដិប្រាណដែលផលិតបានបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ដល់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលជាលទ្ធផលគឺការបំផ្លាញ thyrotoxicosis ។ ក្នុង 70% នៃករណី មុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចមានលក្ខណៈធម្មតា ហើយស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង។ 30% នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ hypothyroidism ។

ប្រសិនបើមុនពេលមានផ្ទៃពោះ កម្រិត AT ដែលអាចទទួលយកបានអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថា 5.6 mIU/ml នោះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ វាមិនគួរកើនឡើងលើសពី 2.5 mIU/ml នោះទេ។ ប្រសិនបើលើសពីសញ្ញាសម្គាល់នេះ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំដែលសមស្រប ដើម្បីធ្វើឱ្យដំណើរការធម្មតានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ក្នុងករណីដែលកម្រិតអរម៉ូន AT TPO របស់ស្ត្រីត្រូវបានកើនឡើង ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីនមិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណទេ ស្ត្រីនោះត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដើម្បីធ្វើការត្រួតពិនិត្យ និងធ្វើរោគវិនិច្ឆយពេញមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទាំងមូល។ ក្នុង​ករណី​នេះ ពេល​មួយ​ត្រីមាស​គំរូ​ឈាម​ត្រួត​ពិនិត្យ​ត្រូវ​បាន​គេ​យក​ទៅ​ធ្វើ​ការ​វិភាគ។

ត្រីមាសទីមួយ៖ កម្រិតទាបនៃអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TSH) គឺជាលក្ខណៈ - នេះគឺជារឿងធម្មតា។ ប្រសិនបើកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណចំពោះ TPO និង TSH បានកើនឡើង នោះការថយចុះមុខងារនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញ។ នេះមានន័យថាមានលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ hypothyroxinemia ។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តមុនសប្តាហ៍ទី 12 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ការពិនិត្យទាន់ពេលវេលានឹងការពារការរំលូតកូនដោយឯកឯងដែលអាចកើតមាន និងផលវិបាកដែលមិនចង់បានសម្រាប់កុមារ។ ក្នុងករណីមានកម្រិតខ្ពស់ វេជ្ជបណ្ឌិតតែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំ L-thyroxine ។

ប្រសិនបើបញ្ហាមិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណទាន់ពេល នោះផលវិបាកមិនល្អអាចកើតមាន៖

  • hypothyroidism ឬការវិវត្តរបស់វា;
  • ផលវិបាកនៃសម្ភពអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ;
  • ការរំលូតកូនដោយឯកឯង;
  • ការអភិវឌ្ឍនៃ thyropathy ក្រោយសម្រាល។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះក្នុងការចងចាំពីផលវិបាកដែលអាចកើតមាន និងទៅជួបគ្រូពេទ្យភ្លាមៗ។

តើ​វិធី​ព្យាបាល​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ក្នុង​ករណី​មាន​គម្លាត​ពី​បទដ្ឋាន​?

ប្រសិនបើ TPO AT ខ្ពស់ ការព្យាបាលដោយថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ វេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានការជំនួសអ័រម៉ូន ដោយកំណត់កម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃវគ្គសិក្សាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ អាស្រ័យលើករណី។

  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន។ ជាមួយនឹងជំងឺនេះ, មានលទ្ធភាពនៃការវិវត្តបន្ថែមទៀតនៃជំងឺ hypothyroidism ។ មិនមានថ្នាំឯកទេសខ្ពស់សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺនេះទេ ដូច្នេះជារឿយៗវេជ្ជបណ្ឌិត អាស្រ័យលើលទ្ធផល អាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំជាច្រើនមុខ រហូតដល់គាត់ជ្រើសរើសថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។
  • ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៃបញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងត្រូវបានកំណត់ នោះការព្យាបាលដោយថ្នាំ beta-blockers ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។
  • ប្រសិនបើអ្នកជំងឺចូលទៅក្នុងដំណាក់កាល thyrotoxic ឱសថមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេព្រោះមិនមានមុខងារលើសនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទេ។
  • ការព្យាបាលជំនួសត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើថ្នាំទីរ៉ូអ៊ីតដែលរួមមាន levothyroxine (L-thyroxine) ។ វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារួមទាំងចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ កំរិតប្រើត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើការវិភាគដែលទទួលបាននៃកម្រិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ ម្តងម្កាល ស្ត្រីត្រូវធ្វើតេស្តម្តងទៀត ដើម្បីឲ្យវេជ្ជបណ្ឌិតអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរូបភាពគ្លីនិក។
  • នៅក្នុងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត subacute ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនផ្សេងទៀតអាចកើតឡើងស្របគ្នា។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ អ្នកជំងឺនឹងទទួលបានថ្នាំ glucocorticoids ដែលជាផ្នែកមួយនៃថ្នាំ Prednisolone ។ អ្នកជំងឺក៏ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតផងដែរ ប្រសិនបើការកើនឡើងនៃ autoantibody titers ត្រូវបានអង្កេត។ ប្រសិនបើការពិតនៃការបង្ហាប់នៃសរីរាង្គ mediastinal ដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានរកឃើញ អន្តរាគមន៍វះកាត់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។

ការព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជានៃវីតាមីននិងថ្នាំ adaptogenic ។ ក្រោយមក គ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាកម្រិតថែទាំថ្នាំដែលអ្នកជំងឺប្រើប្រាស់ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់។

តើ​ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​វិភាគ​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​របៀប​ណា និង​ត្រូវ​ការ​ការ​រៀបចំ​អ្វី​ខ្លះ?

ដើម្បីឱ្យការវិភាគមានប្រសិទ្ធភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន វាត្រូវបានសន្មត់ថាអ្នកជំងឺនឹងរៀបចំជាមុនសម្រាប់ការយកគំរូឈាម។ សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ៖

  • បន្ទាប់ពីប្រហែល 1 ខែ ក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អ្នកជំនាញខាង endocrinologist អ្នកឈប់ប្រើថ្នាំដែលមានផ្ទុកអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។
  • ពីរបីថ្ងៃមុននីតិវិធី អ្នកក៏គួរតែឈប់ប្រើថ្នាំគ្រាប់អ៊ីយ៉ូតដែរ។
  • នៅមុនថ្ងៃនៃការវិភាគ អ្នកជំងឺគួរតែជៀសវាងសកម្មភាពរាងកាយខ្ពស់ គ្រឿងស្រវឹង និងការជក់បារី។ បើអាចធ្វើបាន សូមលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលស្ត្រេស។

សម្ភារៈសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានប្រមូលនៅលើពោះទទេ។ អ្នកជំងឺអាចផឹកទឹកបាន ព្រោះភេសជ្ជៈផ្សេងទៀតអាចបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយរូបភាពនៃកម្រិតអរម៉ូន។

លក្ខណៈពិសេសនៃការធ្វើតេស្តឈាម AT ទៅ TPO

សេរ៉ូមត្រូវបានញែកចេញពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺដោយប្រើ centrifugation ជាសម្ភារៈសំខាន់។ វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តឈាមដោយផ្ទាល់សម្រាប់ TPO Ab ត្រូវបានគេហៅថា "ការវិភាគ immunochemiluminescence" ឬ "ការធ្វើតេស្ត immunosorbent ភ្ជាប់អង់ស៊ីម" ។ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។

ចាប់តាំងពីនីតិវិធីត្រូវបានធ្វើតាមស្តង់ដារដោយមិនគិតពីមន្ទីរពិសោធន៍ការឌិកូដដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist នឹងត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបដូចគ្នា។

បទដ្ឋានសម្រាប់អង់ស៊ីម immunoassay គឺជាសូចនាករដូចខាងក្រោមៈ

  • រហូតដល់ 30 IU / ml សម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំ;

ស្តង់ដារសម្រាប់ immunoassay គីមីវិទ្យា៖

  • រហូតដល់ 35 IU / ml សម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំ;
  • រហូតដល់ 50 IU/ml សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី 50 ឆ្នាំឡើងទៅ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការចងចាំថាការវិភាគនៃ AT ទៅ TPO ក្នុងករណីមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំអាចបង្ហាញពីកម្រិតរហូតដល់ 100 IU / ml ដែលនឹងមានន័យថាធម្មតាផងដែរ។ ដោយពិចារណាលើកត្តាមួយចំនួនធំដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការបកស្រាយលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាម AT សម្រាប់ TPO ការឌិកូដគួរតែធ្វើឡើងដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណោះ។

គន្ថនិទ្ទេស

  1. ជំងឺនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជ។ ការណែនាំសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិត។ – M.: GEOTAR-Media, 2013. – 487 ទំ។
  2. Ivanova, V. ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម / V. Ivanova ។ – M.: Newspaper World, 2013. – 128 p.
  3. Kazmin, V.D. ជំងឺនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងក្រពេញ Parathyroid / V.D. កាហ្សាមីន។ – M.: Phoenix, 2009. – 256 p.

⚕️Melikhova Olga Aleksandrovna - អ្នកជំនាញខាង endocrinologist បទពិសោធន៍ 2 ឆ្នាំ។

ដោះស្រាយបញ្ហានៃការបង្ការ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine : ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត លំពែង ក្រពេញ Adrenal ក្រពេញភីតូរីស ហ្គោណាដ ក្រពេញប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត ក្រពេញទីមុស ។ល។

បទដ្ឋាន TPO ចំពោះស្ត្រី (ក៏ដូចជាបុរស) គឺ 0-35 IU / ml (ឬយោងទៅតាមមាត្រដ្ឋានរង្វាស់មួយផ្សេងទៀត 5.5 U / ml) សម្រាប់អាយុរហូតដល់ 50 ឆ្នាំនិង 1-100 IU / ml សម្រាប់អាយុចាស់។ . ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តួលេខទាំងនេះគឺប្រហាក់ប្រហែលគ្នា ដោយសារមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នាប្រើវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវផ្សេងៗគ្នា និងឯកតារង្វាស់ខុសៗគ្នា។ ដូច្នេះនៅពេលវាយតម្លៃកម្រិត អ្នកគួរតែប្រើទិន្នន័យដែលមាននៅក្នុងតារាងបទដ្ឋាននៃមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលការធ្វើតេស្តឈាមត្រូវបានអនុវត្ត។

បទដ្ឋាន TPO មិនមែនជាសូចនាករមិនច្បាស់លាស់នៃជំងឺនេះទេ ប៉ុន្តែសូម្បីតែកត្តាដាច់ដោយឡែកមួយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិភាគការវិភាគផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្តស្របគ្នា។ ហើយមានតែនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការវិភាគផ្សេងទៀតប៉ុណ្ណោះដែលអាចគម្លាតផ្តល់នូវមូលដ្ឋានណាមួយសម្រាប់ការសន្និដ្ឋាន។

80OBKAQuLuM

តាមក្បួនមួយការកើនឡើងនៃ TPO AT (ឬពួកគេក៏និយាយថា "TPO AT") បង្ហាញពីបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉ុន្តែវាក៏អាចជាការបង្ហាញនៃជំងឺផ្សេងទៀតផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនក៏អាចបង្កឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃ TPO AT (ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ប្រព័ន្ធ lupus erythematosus, ភាពស្លេកស្លាំង pernicious) ។ ហើយក្នុងករណីខ្លះកម្រិត TPO AT កើនឡើងអាចកើតឡើងដោយគ្មានជំងឺមូលដ្ឋាន។ សម្រាប់សារពាង្គកាយមួយចំនួន អ្វីដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្រិតកើនឡើងដោយភាគច្រើនគឺជារឿងធម្មតា។ ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយមិនច្បាស់លាស់ដោយប្រើការវិភាគនេះតែម្នាក់ឯង។ ចំពោះស្ត្រី បញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគឺជារឿងធម្មតាជាងបុរស 3 ដង ហើយវាពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយមើលឃើញ និងដោយ palpation នៅដំណាក់កាលដំបូង។ ចំពោះបុរស ស្បែកនៅជុំវិញក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតកាន់តែស្តើង ហើយស្រទាប់ខ្លាញ់កាន់តែស្តើង។ ដូច្នេះ ទាំងការមើលឃើញ និងដោយ palpation ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺងាយស្រួលជាង។

ដូច្នេះស្ត្រីគួរតែយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតចំពោះការវិភាគនៃ TPO AT ចាប់តាំងពីការមិនយកចិត្តទុកដាក់លើការវិភាគបែបនេះអាចពន្យារការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺទីរ៉ូអ៊ីត។ ហើយនេះគឺជាផលវិបាកដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត រួមទាំងអន្តរាគមន៍វះកាត់។ ពេញមួយជីវិតនឹងមានបញ្ហាជាមួយនឹងការឡើងទម្ងន់ (ដែលជាទូទៅសម្រាប់ស្ត្រីជាច្រើនគឺជាបញ្ហា) ពីព្រោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនឹងដំណើរការក្នុងរបៀបមុខងារខ្លាំងបំផុត។ ក្នុងករណីនេះ វានឹងមានដំណើរការមិនគ្រប់គ្រាន់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ដែលជៀសមិនរួចនាំឱ្យមានបញ្ហាមេតាបូលីស និងការចុះខ្សោយទូទៅនៃមុខងាររាងកាយ (វានឹងអាចសម្រកទម្ងន់បាន ប៉ុន្តែចំពោះសុខភាព) ឬផ្ទុយទៅវិញ។ ក្រពេញភីតូរីស ដែលជំរុញការផលិតអរម៉ូនសម្រាប់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត នឹងចាប់ផ្តើមបង្កើនបរិមាណផលិតកម្ម ដែលនឹងនាំទៅរកការឡើងទម្ងន់។

ហើយសូម្បីតែបរិមាណកាឡូរីតិចតួចនៃអាហារនឹងនាំឱ្យមានការស្រូបយកស្ទើរតែពេញលេញនិងការឡើងទម្ងន់ក្នុងអត្រាដ៏ធំសម្បើម។ ក្នុងករណីនេះ របបអាហារនឹងធ្វើឱ្យមានការរំខាន និងនាំទៅរកស្ថានភាពភ័យ ប៉ុន្តែវានឹងមិនមានប្រសិទ្ធិភាពជាក់ស្តែងក្នុងទម្រង់នៃការសម្រកទម្ងន់នោះទេ។ ផលប៉ះពាល់តិចតួចបំផុតនៃ 2-3 គីឡូក្រាមក្នុងមួយសប្តាហ៍មិនរាប់បញ្ចូល។ នេះគឺស្ថិតនៅក្នុងភាពប្រែប្រួលធម្មតាដោយសារតែការដកសំណើមចេញពីរាងកាយ។ ហើយដោយវិធីនេះរាងកាយនឹងបំពេញបន្ថែមពួកគេ។ ដំបូងវាបំពេញជាតិសំណើម។

តម្លៃធម្មតានិងគម្លាត

TPO Ab គឺខ្លីសម្រាប់ "អង្គបដិប្រាណនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase" ។ អង្គបដិប្រាណទាំងនេះយល់ច្រឡំថាអង់ស៊ីមទីរ៉ូអ៊ីតជារបស់បរទេស ហើយចាប់ផ្តើមប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកវា។ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase គឺជាអង់ស៊ីម (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា "thyroid peroxidase") ដែលប៉ះពាល់ដល់ការផលិតអរម៉ូនដូចជា thyroxine (T4) និង triiodothyronine (T3) ។ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ត្រូវបានរំញោចដោយអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TSH) ដែលត្រូវបានផលិតដោយក្រពេញភីតូរីស។ ដូច្នេះការវាយប្រហារអង្គបដិប្រាណលើក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase នាំឱ្យមានការថយចុះនៃផលិតកម្ម T4 និង T4 ។ វាគឺជាសូចនាករទាំង 4 (TSH, AT TPO, T3, T4) ដែលជាសូចនាករសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើតេស្តឈាមបែបនេះ។

ឥទ្ធិពលនៃ T3 និង T4 (អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត) គឺអស្ចារ្យណាស់។ ពួកគេមិនមាន "គោលដៅ" ប៉ុន្តែធ្វើការជាមួយកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។ ប្រសិនបើការផលិតអរម៉ូនទាំងនេះត្រូវបានរំខាននោះ ការរំលាយអាហារទូទៅនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានរំខាន ដែលនាំទៅរករោគសាស្ត្រ៖ hypothyroidism ឬ hyperthyroidism ។

Hypothyroidism ត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបរាងនៃពកក, ឡើងទម្ងន់លើស, ស្បែកស្ងួត, សក់ជ្រុះ, និងទល់លាមក។

ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចបង្ហាញខ្លួនឯងថាជាការកើនឡើងបែកញើស ការកើនឡើងចង្វាក់បេះដូង ការរំខានដំណេក ភាពទន់ខ្សោយ និងញ័រដៃ និងការសម្រកទម្ងន់។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវ ខ្សែសង្វាក់នៃការស្រាវជ្រាវឡូជីខលជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលការវិភាគជាច្រើនត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា៖

  1. ការថយចុះនៃកម្រិត T3 និង T4 បង្ហាញពីក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលមិនដំណើរការ។
  2. ប្រសិនបើ TSH គឺធម្មតា ឬកើនឡើង នេះមានន័យថាមានបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ លើសពីនេះទៅទៀតប្រសិនបើ AT ទៅ TPO ខ្ពស់ពេកនោះបញ្ហាគឺនៅទីនោះ ប្រសិនបើមិនមានទេនោះមានបញ្ហាមួយទៀត (ឧទាហរណ៍របួសមេកានិច។ ល។ ) ។
  3. ប្រសិនបើ TSH មានកម្រិតទាប ហើយ TPO AT គឺធម្មតា នោះមានបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញភីតូរីស។

បទដ្ឋានចំពោះស្ត្រី ដូចដែលបានវាយតម្លៃដោយ AT ទៅ TPO មិនខុសគ្នាខ្លាំងពីបុរសនោះទេ។ ករណីពិសេសមួយគឺការមានផ្ទៃពោះ។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចលាក់បាំងជារោគសញ្ញានៃការមានផ្ទៃពោះ។ ប៉ុន្តែបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានមិនត្រឹមតែលើរាងកាយរបស់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងលើរាងកាយរបស់កុមារផងដែរ។ ដូច្នេះ អ្នកគួរតែប្រយ័ត្នចំពោះការធ្វើតេស្តឈាមរក TPO AT ។ ការពិតគឺថាក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះស្ថានភាពគឺអាចធ្វើទៅបាននៅពេលដែល T3 និង T4 គឺធម្មតាប៉ុន្តែ TSH និង AT TPO ត្រូវបានកើនឡើង។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូននៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ក្រពេញភីតូរីសផលិតនូវបរិមាណ TSH កើនឡើង ដែលលើសពីនេះត្រូវបានបន្សាបដោយ TPO AT ។ ប៉ុន្តែស្ថានភាពនេះមិនអាចស្ថិតស្ថេរជារៀងរហូតទេ។ មិនយូរមិនឆាប់ ប្រហែលជាបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះ ប៉ុន្តែទំនងជាឆាប់ៗនេះ តុល្យភាពនេះនឹងឈប់ដំណើរការ ដោយសារអង្គបដិប្រាណចំពោះក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase នឹងបិទកោសិកាទីរ៉ូអ៊ីតកាន់តែច្រើន។ ភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ​អាច​កើត​ឡើង​នៅ​គ្រប់​ពេល​វេលា និង​ក្នុង​ដំណាក់​កាល​ខ្លាំង។

អង់ទីករទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase បង្កគ្រោះថ្នាក់ជាក់លាក់មួយដល់ទារក ព្រោះវាងាយស្រួលឆ្លងកាត់របាំងសុក និងចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារពីឈាមរបស់ម្តាយ។ នេះបង្កើតគ្រោះថ្នាក់នៃការរំខានដល់ដំណើរការនៃរាងកាយរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។

តើការធ្វើតេស្តត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់រោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?

ការធ្វើតេស្តរកអង្គបដិប្រាណចំពោះ TPO ត្រូវបានអនុវត្តជាផ្នែកនៃ chemiluminescent immunoassay (CHLA) ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃអង់ទីហ្សែន និងអង្គបដិបក្ខ (ប្រហាក់ប្រហែលនឹងការវិភាគវិទ្យុសកម្ម) ប៉ុន្តែជំនួសឱ្យអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្ម សារធាតុមិនវិទ្យុសកម្មពិសេសដែលមានសមត្ថភាពបញ្ចេញពន្លឺ (luminesce) ត្រូវបានគេប្រើជា "ស្លាក" ។ វិធីនេះអាចកត់ត្រាដង់ស៊ីតេនៃអង្គបដិប្រាណ។ វិធីសាស្ត្រនេះមានប្រសិទ្ធភាព និងត្រឹមត្រូវណាស់។ ប៉ុន្តែការអនុវត្តការវិភាគនេះតម្រូវឱ្យមានអ្នកបច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់ បច្ចេកទេសល្អ និងអាកប្បកិរិយាដ៏ម៉ឺងម៉ាត់ចំពោះការធ្វើតេស្តប្រឆាំងនឹង TPO នៅលើផ្នែកនៃអ្នកជំងឺ។

ការវិភាគនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា៖

  • ប្រសិនបើមានការរំខាននៅក្នុងបរិមាណ TSH, T3 ឬ T4;
  • សម្រាប់រោគសញ្ញានៃជំងឺ hypothyroidism ឬ hyperthyroidism;
  • ជាមួយនឹងការបង្កើតពកក, ថ្នាំង, ដុំសាច់;
  • សម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត;
  • នៅពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានបញ្ជាក់ ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរឱ្យសង្ស័យអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
  • នៅពេលរៀបចំផែនការវះកាត់ឬក្រោយការវះកាត់;
  • នៅពេលប្រើបច្ចេកទេសសម្រកទម្ងន់។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាការវិភាគបែបនេះមិនមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ដោយខ្លួនឯងទេ។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយភ្ជាប់ជាមួយការសិក្សាផ្សេងទៀត:

  • ការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់មាតិកា lymphocyte;
  • immunogram សម្រាប់វត្តមានមិនត្រឹមតែអង្គបដិប្រាណទៅនឹង TPO ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មាន TSH និង TG (thyroglobulin);
  • ការវិភាគសម្រាប់បរិមាណ T3 និង T4 (សរុបនិងឥតគិតថ្លៃ);
  • អ៊ុលត្រាសោន (ការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោន);
  • ការធ្វើកោសល្យវិច័យ (ម្ជុលល្អ) បើចាំបាច់។

ការសិក្សាទាំងអស់នេះធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ វិភាគទាំងស្ថានភាពទូទៅនៃរាងកាយ និងជាពិសេសក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវត្តមាននៃកង្វះអ៊ីយ៉ូត។

ការបកស្រាយនៃការវិភាគប្រឆាំងនឹង TPO ត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ដោយគិតគូរពីភេទ អាយុ ក៏ដូចជាព័ត៌មានអំពីតំណពូជ របបអាហារ របៀបរស់នៅ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ជាពិសេសថ្នាំដែលមានផ្ទុកនូវថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ ឬ glucocorticoids។

ជំងឺដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបាន។

ជំងឺបែបនេះរួមមាន:

  • សាយភាយពកក (ពុល);
  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (ក្រោយសម្រាល, អូតូអ៊ុយមីន, Hashimoto's);
  • hyperthyroidism ឬ hypothyroidism (រួមទាំងទារកទើបនឹងកើត) ។

ជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យអង្គបដិបក្ខ TPO លេចឡើងក្នុងរាងកាយភាគច្រើនជា "បន្ទាប់បន្សំ" ហើយជារោគសញ្ញានៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។

ដូច្នេះ ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ និង​វេជ្ជបញ្ជា​នៃ​វគ្គ​ព្យាបាល​ត្រូវតែ​ធ្វើឡើង​ដោយ​វេជ្ជបណ្ឌិត។ មានបញ្ជីជំងឺដែលអាចកើតមានយូរណាស់។

ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាវាមិនអាចកំណត់ពីមូលហេតុដំបូងថាហេតុអ្វីបានជាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចាប់ផ្តើម "វាយប្រហារ" រាងកាយរបស់វាភ្លាមៗ។ មានទិន្នន័យស្ថិតិជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងភ្ជាប់ការកើតឡើងនៃជំងឺបែបនេះជាមួយនឹងកត្តាផ្សេងៗ ដែលក្នុងកម្រិតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត អមនឹងការលេចឡើងនៃជំងឺនេះ។ ក្នុង​ករណី​ជា​ច្រើន វិធីសាស្ត្រ​ព្យាបាល​ដ៏​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ក៏​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​ដែរ។ ហើយនៅទីនេះវាសំខាន់ណាស់ដែលមិនធ្វើឱ្យមានកំហុស។

ឬផ្ទុយមកវិញ។ មានជំងឺដែលគួរជំរុញការលូតលាស់របស់ TPO AT ស្ទើរតែ 100% ប៉ុន្តែកម្រិតគឺធម្មតា។ នេះមានន័យថាអ្វីមួយ "មិនដំណើរការ" ម្តងទៀត។

ដូច្នេះការបកស្រាយលទ្ធផលស្រាវជ្រាវគួរតែធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ មិនមែនជាគិលានុបដ្ឋាយិកាដែលធ្លាប់ស្គាល់ មិនមែនជាឱសថការី និងសូម្បីតែអ្នកជិតខាង "ស្គាល់ទាំងអស់" ។ តម្លៃនៃកំហុសមិនថាសម្រាប់កុមារឬមនុស្សពេញវ័យគឺខ្ពស់ណាស់។ សូម្បីតែវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានបទពិសោធន៍ក៏មិនតែងតែអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺដែលផ្តល់លទ្ធផលបែបនេះបានយ៉ាងឆាប់រហ័សដែរ។

7P4XhYsDBnY

ឈាមសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានយកចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែន។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើតេស្តលើពោះទទេ ហើយតាមឧត្ដមគតិ មិនត្រូវបរិភោគបន្ទាប់ពីម៉ោង 19:00 នៅពេលល្ងាចនោះទេ។ ពេលវេលាល្អបំផុតសម្រាប់ការប្រឡងគឺ 8:00-11:00។ នៅមុនថ្ងៃធ្វើតេស្ត អ្នកគួរតែជៀសវាងការហាត់ប្រាណខ្លាំង ហើយកុំជក់បារីយ៉ាងហោចណាស់ 30 នាទីមុនពេលធ្វើតេស្ត។

ការធ្វើតេស្តឈាម AT-TPO រកឃើញអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ។ នេះជួយកំណត់ការឈ្លានពាននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះកោសិការបស់រាងកាយ។ នៅពេលដែលក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ នៅពេលដែលបាក់តេរី និងមេរោគជ្រាបចូល សរីរាង្គនេះផលិតអង្គបដិប្រាណដែលប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

ប្រសិនបើដំណើរការនេះត្រូវបានរំខាន អង្គបដិបក្ខចាប់ផ្តើមបំផ្លាញកោសិកាខ្លួនឯង។ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase, thyroglobulin, ត្រូវបានប៉ះពាល់ច្រើនបំផុត។ តាមរយៈការធ្វើការវិភាគ អ្នកអាចកំណត់បញ្ហាបានភ្លាមៗ វាយតម្លៃថាតើប្រព័ន្ធការពាររាងកាយខូចប៉ុណ្ណា និងចាត់វិធានការដើម្បីស្ដារវាឡើងវិញ។

សារៈសំខាន់នៃការវិភាគ

នៅពេលដែលប្រព័ន្ធការពាររបស់រាងកាយដំណើរការខុសប្រក្រតី តុល្យភាពនៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត ដែលចាំបាច់សម្រាប់៖

  • ការងាររបស់សាច់ដុំបេះដូង។
  • ដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម។
  • ការថែរក្សាការផ្លាស់ប្តូរកំដៅ។
  • ការបង្កើតនិងការលូតលាស់ត្រឹមត្រូវនៃរាងកាយ។
  • ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃការរលាកក្រពះពោះវៀន។
  • ការស្រូបយកអុកស៊ីសែនទាន់ពេលវេលានិងពេញលេញ។

ប្រសិនបើសញ្ញាសម្គាល់ T3 និង T4 មានកម្រិតទាបនៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារ នេះនាំទៅរកភាពយឺតយ៉ាវផ្នែករាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត ការអភិវឌ្ឍន៍យឺត និងការរំខានដល់ការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រោងឆ្អឹង។

Peroxidase ជំរុញការយកចេញនៃអ៊ីយ៉ូតដែលមាននៅក្នុង thyroxine T4 និង triiodothyronine T3 ទៅអរម៉ូនខាងក្នុង។ នៅពេលដែលអង្គបដិបក្ខលេចឡើង ដំណើរការនេះត្រូវបានរំខាន ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកសម្រាប់អ៊ីយ៉ូតក្នុងការភ្ជាប់ទៅនឹង thyroglobulin ដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។
បណ្តាលឱ្យវាបរាជ័យ។

តើនៅពេលណាដែលត្រូវធ្វើតេស្ត AT-TPO?

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការវិភាគគឺការសង្ស័យនៃជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនៅពេលដែលអ៊ុលត្រាសោនបង្ហាញពីការថយចុះនៃ echogenicity នៃជាលិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ វាក៏អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធឬការកើនឡើងនៃទំហំនៃសរីរាង្គ។

លើសពីនេះទៀតការពិនិត្យគឺចាំបាច់ប្រសិនបើ៖

  • វត្តមាននៃជំងឺពកក។
  • AIT និង thyrotoxicosis ដែលអាចកើតមាន ត្រូវបានរកឃើញជាលើកដំបូង។
  • ការកើនឡើង TSH នៅក្នុងម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ។
  • ការមិនអនុលោមតាមស្តង់ដារនៃសូចនាករ T3, T4, .
  • ជំងឺមូលដ្ឋាន។
  • ការបង្កើតសាហាវនៅលើក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
  • ជំងឺ myxedema Pretibial ។
  • ជំងឺ Graves ។
  • រោគសាស្ត្រដែលមិនមែនជាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនៃធម្មជាតិអូតូអ៊ុយមីន។
  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ Hashimoto ។
  • ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។
  • បន្ទាប់ពីកំណើតដ៏ស្មុគស្មាញ។
  • វត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឬសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

នីតិវិធីក៏ចាំបាច់ផងដែរ មុនពេលការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro ការវះកាត់ និងអំឡុងពេលក្រោយការវះកាត់។

ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ ដើម្បីបញ្ជាក់ ឬបដិសេធការសង្ស័យ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តជំនួយ៖

  • នៅលើចំនួននៃ lymphocytes ។
  • Immunogram ។
  • ខ្លឹមសារនៃ T3 និង T4 ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពទូទៅ និងឥតគិតថ្លៃ។
  • ការធ្វើកោសល្យវិច័យ។

លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគ

ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្រូវបានកំណត់ពេលបរិច្ចាគឈាមសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase បន្ទាប់មកមួយខែមុនពេលពិនិត្យ ចាំបាច់ត្រូវបញ្ឈប់ការទទួលយកអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតទាំងអស់។

ថ្នាំដែលមានអ៊ីយ៉ូតសកម្មត្រូវតែយកចេញ 2 ថ្ងៃមុនពេលពិនិត្យ។ លើសពីនេះទៀត វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជៀសវាងការហាត់ប្រាណ និងទម្លាប់អាក្រក់យ៉ាងហោចណាស់មួយថ្ងៃមុនពេលទទួលយកឈាម។ ប្រសិនបើអ្នកបញ្ជូនសម្ភារៈដោយគ្មានការរៀបចំ នោះមានហានិភ័យខ្ពស់នៃលទ្ធផលខុសឆ្គង។ ការញ៉ាំមុនពេលធ្វើតេស្តត្រូវបានហាមឃាត់ អ្នកត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យផឹកទឹកធម្មតាក្នុងបរិមាណតិចតួច។

សន្ទស្សន៍ microsomal អាចត្រូវបានកំណត់ដោយការពិនិត្យឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន។ លទ្ធផលការវិភាគជាធម្មតារួចរាល់ក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃ។

ហេតុផលសម្រាប់ការកើនឡើង

អត្រាខ្ពស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេល៖

  • ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
  • ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ។
  • វិទ្យុសកម្មនៃកនិងក្បាល។
  • រោគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។
  • ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង។

រោគសញ្ញានៃការបំពានសូចនាករ

នៅពេលដែលមានការខ្វះខាតជាប្រចាំនៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងខ្លួន អ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន hypothyroidism ។ ជាមួយនឹងជំងឺនេះ, ការផលិត triiodothyronine, thyroxine និង calcitonin ត្រូវបានចុះខ្សោយ។

ហេតុផលជាធម្មតាស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការរលាកនៅខាងក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ការរំខានដល់ដំណើរការនៃក្រពេញអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ឬក្រពេញភីតូរីស។ រោគសាស្ត្រនេះកើតឡើងស្មើគ្នាទាំងបុរសនិងស្ត្រី។

ល្បឿននៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការអាចប្រែប្រួលពីជាច្រើនខែទៅ 20 ឆ្នាំ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងអាចពន្យឺតជំងឺ និងបញ្ឈប់ការបំផ្លាញកោសិកា។

រោគសញ្ញានៃជំងឺ hypothyroidism គឺ៖

  • ល្ហិតល្ហៃ អស់កម្លាំង រំខានដំណេក ងងុយដេក។
  • ហើមនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ឬភ្នាសរំអិល។
  • ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្សោយ ការយកចិត្តទុកដាក់ ការចងចាំ សកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។
  • ជំងឺក្រពះពោះវៀន។
  • លើសទម្ងន់រាងកាយ។
  • រយៈពេលមិនគ្រប់គ្រាន់។
  • សេរ៉ូឌឺម៉ា។
  • ជំងឺសក់និងក្រចក។
  • បញ្ហាក្នុងជីវិតផ្លូវភេទរបស់អ្នក។
  • ឈឺក្នុងអាកាសធាតុត្រជាក់ឬក្តៅ។
  • ឈឺសាច់ដុំ រមួលក្រពើ ស្ពឹកអវយវៈ។
  • Cardiomegaly, hypotension សរសៃឈាម, bradycardia ។
  • ភាពស្លេកស្លាំង ការថយចុះអេម៉ូក្លូប៊ីន។
  • ផ្តាសាយញឹកញាប់។
  • ស្ថានភាពធ្លាក់ទឹកចិត្ត។
  • បញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញ Adrenal ។

នៅក្នុងជំងឺ thyrotoxicosis ការផលិត thyroxine និង triiodothyronine ច្រើនពេកកើតឡើង។ ជំងឺនេះច្រើនតែវិវឌ្ឍទៅដោយអតុល្យភាពអ័រម៉ូន ដូច្នេះជាធម្មតាវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើស្ត្រី។ ដំណាក់កាលគ្រោះថ្នាក់គឺការមានផ្ទៃពោះ ការសម្រាលកូន និងការអស់រដូវ។.

រោគសញ្ញានៃជំងឺ thyrotoxicosis មានដូចខាងក្រោម៖

  • ការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងខ្លាំង។
  • កំដៅក្នុងខ្លួន។
  • អតុល្យភាពអារម្មណ៍, ភ័យ។
  • ការកើនឡើងបែកញើស។
  • tachycardia ។
  • អវត្ដមាននៃស្មារតី, ការថយចុះការចងចាំ, ការរំខានសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។
  • អស់រដូវ អស់កម្លាំងឥតឈប់ឈរ។
  • ចលនាពោះវៀនមិនប្រក្រតី ទល់លាមក រាគ។

ការឌិកូដ

ការធ្វើតេស្តរួចរាល់អាចត្រូវបានបង្ហាញដល់អ្នកព្យាបាលរោគ ប៉ុន្តែការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់បំផុតដោយអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ។ សូចនាកររហូតដល់ 30 IU/ml ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាធម្មតា ហើយនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំ ហើយក្នុងវ័យចាស់សូចនាករឈានដល់ 50 IU/ml ។

ការបកស្រាយទិន្នន័យ immunochemiluminescent លទ្ធផលតាមអាយុ: 35 IU / ml មុនអាយុ 50 ឆ្នាំនិង 100 IU / ml បន្ទាប់ពី។

ការព្យាបាលសម្រាប់កម្រិតកើនឡើង

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការស្តារសុខភាពអ្នកជំងឺឡើងវិញទាំងស្រុង នៅពេលដែលកម្រិតអង្គបដិប្រាណត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការព្យាបាលមានគោលបំណងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងលុបបំបាត់រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ។ ទាំងការព្យាបាលបែបវះកាត់ និងបែបអភិរក្សអាចប្រើបាន។

សម្រាប់ជំងឺ Graves ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនសំយោគត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនក៏ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយឆ្លងទន្លេចំពោះស្ត្រីផងដែរ។ ត្រូវការការវះកាត់សម្រាប់ជំងឺពកកពុល ពកកដុំពកធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺ thyrotoxicosis ដែលបណ្ដាលមកពីអ៊ីយ៉ូត ហើយផ្នែកខ្លះនៃក្រពេញនឹងត្រូវដកចេញ។

ដើម្បីបន្ថយកម្រិតអរម៉ូន អ្នកជំងឺត្រូវបានណែនាំអោយ៖

  • ឈប់ជក់បារីនិងគ្រឿងស្រវឹង។
  • ជៀសវាងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់នៅលើស្បែកនៅរដូវក្តៅ។
  • ជៀសវាងការទៅលេង solarium ។
  • កំណត់ការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមីក្នុងផ្ទះ។
  • ធ្វើតាមរបបអាហារ។
  • យកវីតាមីនស្មុគស្មាញ។
  • ជៀសវាងភាពតានតឹង។
  • ការពារខ្លួនអ្នកពីការឆ្លង។

ការថយចុះសូចនាករ

ទោះបីជាកម្រិតទាបក៏ដោយ ស្ថានភាពរបស់មនុស្សអាចមានលក្ខណៈធម្មតា។ ប្រសិនបើសូចនាករត្រូវបានបន្ទាប វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តម្តងទៀត ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលកំហុសនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅពេលដែលប្រតិកម្មនៅតែស្ថិតក្នុងកម្រិតដដែល ការផ្លាស់ប្តូរអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាហ្សែន ឬវត្តមាននៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

ដើម្បីធ្វើឱ្យអរម៉ូនធម្មតាអ្នកត្រូវ៖

  • ដើម្បីបដិសេធពីទម្លាប់អាក្រក់។
  • ពិនិត្យមើលរបបអាហាររបស់អ្នក។
  • ណែនាំទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃដែលមានសុខភាពល្អ។
  • ជៀសវាងភាពតានតឹង។
  • ផ្លាស់ទីទៅតំបន់ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។

ធម្មតាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

នៅដំណាក់កាលដំបូង រូបរាងនៃអង្គបដិប្រាណអាចត្រូវបានបិទបាំងដោយការផលិត TSH លើស។ ប៉ុន្តែយូរ ៗ ទៅអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតចុះខ្សោយហើយកោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង្គបដិប្រាណ។

ការវាយតម្លៃសូចនាករគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើទិន្នន័យទូទៅនៃមន្ទីរពិសោធន៍ជាក់លាក់មួយ ដោយហេតុថានៅក្នុងទឹកដីផ្សេងៗគ្នាសូចនាករត្រូវបានវាស់ជាឯកតាផ្សេងៗគ្នា។ លើសពីនេះទៀតសំណុំនៃការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគវិទ្យា។

ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អកម្រិតមិនគួរលើសពី 5.6 mIU / ml ហើយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះវាមិនគួរលើសពី 2.5 mIU / ml ។

ផលវិបាកនៃអត្រាកើនឡើង

ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលផលវិបាកក្នុងអំឡុងពេលនេះវាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើការធ្វើតេស្តនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នៅពេលដែល titer កើនឡើង, មានហានិភ័យនៃការលេចឡើងនៃ:

  • Hyperthyroidism ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន។
  • សាយភាយជាតិពុល។
  • ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្នុងកុមារ។
  • ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតក្រោយឆ្លងទន្លេចំពោះស្ត្រី។

ការពិនិត្យទាន់ពេលវេលាជួយការពារទាំងម្តាយ និងកូនដែលមិនទាន់កើត។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តសម្រាប់ AT-TPO បង្ហាញពីតម្លៃខ្ពស់ក្នុងរយៈពេលយូរ ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចវិវត្តចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង 2-3 ខែបន្ទាប់ពីកំណើត។ វាកើតឡើងក្នុង 5-10% នៃករណី ហើយប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត peroxidase ត្រូវបានអង្កេតនោះភាគរយនេះកើនឡើង 2 ដង។

ផលវិបាកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចរួមមានការរលូតកូន ការរលូតកូន ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃការលូតលាស់គភ៌។

ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការមេតាបូលីស សរសៃប្រសាទ សរសៃឈាមបេះដូង ម៉ូទ័រ ប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ ដែលភាពអសកម្មយូរអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសាស្ត្រនៃទិសដៅផ្សេងៗគ្នា។

មិនមែនគ្រប់គ្នាដឹងថាវាមានន័យយ៉ាងណានៅពេលដែល AT-TPO ត្រូវបានកើនឡើង ឬថយចុះនោះទេ។ បទដ្ឋានមានសារៈសំខាន់ ហើយការផ្លាស់ប្តូរឡើងលើ ឬចុះក្រោមគឺមានគ្រោះថ្នាក់ណាស់។ ការពិនិត្យបឋមជួយជៀសវាងបញ្ហា។