వ్యవసాయ జంతువుల మైకోప్లాస్మోసిస్. జంతువులు మరియు పక్షుల మైకోప్లాస్మోసిస్

వ్యవసాయ జంతువులలో వైరల్ వ్యాధుల నివారణ మరియు చికిత్స సమస్య సంబంధితంగా ఉంటుంది, దాని పరిష్కారం ఈ ప్రయోజనాల కోసం ఔషధాల అభివృద్ధితో ముడిపడి ఉంటుంది.

ఈ సమస్యను పరిష్కరించడానికి మార్గాలలో ఒకటి ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకాలను శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ఎండోజెనస్ ఇంటర్ఫెరోనైజేషన్ ఉపయోగం. ఈ సందర్భంలో, యాంటీవైరల్ రక్షణ యొక్క స్థితి ప్రారంభించబడుతుంది, అయితే నిర్దిష్ట మరియు నిర్ధిష్ట నిరోధకత యొక్క ఇతర యంత్రాంగాలు ఏకకాలంలో ప్రేరేపించబడతాయి.

మన దేశంలో మొదటిసారిగా, 1980ల ప్రారంభంలో పశువైద్య ఔషధాల VGNKIలో ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకాల (ఫేజ్ డిఎస్‌ఆర్‌ఎన్‌ఎ, పాలీగ్యాసిల్, టిలోరోన్, లెవామిసోల్) చర్యను అధ్యయనం చేయడానికి వ్యవసాయ జంతువులపై ప్రయోగాలు జరిగాయి. దురదృష్టవశాత్తు, విస్తృతమైన పశువైద్య అభ్యాసంలో ఈ కొత్త తరగతి ఔషధాలను ప్రవేశపెట్టడంలో ఈ అధ్యయనాలు ముగియలేదు. వాటి ఉత్పత్తికి సంబంధించిన సాంకేతిక స్థావరం యొక్క అసంపూర్ణత మరియు వాటి అప్లికేషన్ కోసం పద్దతి యొక్క అసంపూర్ణత రెండూ ఆధారం. అయినప్పటికీ, ఈ అధ్యయనాలు ఈ ప్రయోజనాల కోసం ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకాలను ఉపయోగిస్తాయని వాగ్దానం చేశాయి.

NIKTI BAV SRC VB "వెక్టర్"లో డబుల్ స్ట్రాండెడ్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ ఆధారంగా సహజ మరియు సింథటిక్ ఇంటర్‌ఫెరాన్ ప్రేరకాల ఉత్పత్తిపై నిర్వహించిన పరిశోధన, అధిక మరియు దిగువ సకశేరుకాలలో పశువైద్య ఉపయోగం కోసం ఈస్ట్ నుండి మైక్రోబయోలాజికల్ సంశ్లేషణ ద్వారా పొందిన యాంటీవైరల్ ఔషధాన్ని రూపొందించడం ప్రారంభించింది. ఔషధం యొక్క వాణిజ్య పేరు వెస్టిన్.

పని ఫలితంగా, వెస్టిన్ ఔషధాన్ని పొందే సాంకేతికత, సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ సృష్టించబడింది మరియు ఔషధాల పైలట్ బ్యాచ్లు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, ఇది వెటర్నరీ మెడిసిన్లో ఔషధాన్ని పరీక్షించడం సాధ్యం చేసింది.

క్షీరదాలలో ఔషధ పరీక్షలు IEVSIDV మరియు నోవోసిబిర్స్క్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ యొక్క వెటర్నరీ మెడిసిన్ ఫ్యాకల్టీతో సంయుక్త అధ్యయనాలలో నిర్వహించబడ్డాయి, చేపలలో ఈ పని VNIIPRKh (ఇచ్థియోపాథాలజీ డిపార్ట్‌మెంట్ యొక్క వైరాలజీ సెక్టార్)తో నిర్వహించబడింది.

పొందిన డేటా వెస్టిన్ పరీక్ష జంతువులలో ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకం యొక్క అన్ని లక్షణాలను కలిగి ఉందని సూచించింది.

ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ల వాడకంతో మైకోప్లాస్మోసిస్ మరియు యువ పశువుల ఇతర ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్స

దూడలలో మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స

ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ల సహాయంతో యువ పశువులలో మైకోప్లాస్మోసిస్ నివారణ మరియు చికిత్స సమస్యను పరిష్కరించే ప్రయత్నం IEVSIDV యొక్క యువ జంతువుల వ్యాధుల ప్రయోగశాల మరియు వెటర్నరీ ఫ్యాకల్టీ యొక్క శస్త్రచికిత్స విభాగం మరియు అంతర్గత అంటువ్యాధి లేని వ్యాధులతో కలిసి చేసింది. నోవోసిబిర్స్క్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్సిటీ మెడిసిన్.

బోవిన్ మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స నియమాలను మెరుగుపరచడం పని యొక్క ఉద్దేశ్యం. నోవోసిబిర్స్క్ ప్రాంతంలోని నోవోసిబిర్స్క్ జిల్లాకు చెందిన MTF OPH "ఎలిట్నోయే" ఆధారంగా ప్రయోగాలు జరిగాయి. 30-60 రోజుల వయస్సు గల 20 జబ్బుపడిన దూడలపై సాధారణంగా ఆమోదించబడిన పద్ధతి ప్రకారం పరిశీలనల ఆధారంగా మైకోప్లాస్మోసిస్ యొక్క క్లినికల్ చిత్రం అంచనా వేయబడింది. వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ సంకేతాల తీవ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకొని పరిశోధన కోసం దూడల సమూహాలు ఏర్పడ్డాయి, ఒక్కొక్కటి 5 తలలు. మైకోప్లాస్మల్ యాంటీబాడీస్ ఉనికి కోసం సెరోలాజికల్ అధ్యయనాలు RNGA లో జరిగాయి. చికిత్సకు సమాంతరంగా, హెమటోలాజికల్ అధ్యయనాలు నిర్వహించబడ్డాయి, హేమోగ్లోబిన్, ఎరిథ్రోసైట్లు మరియు ల్యూకోసైట్ల సంఖ్య నిర్ణయించబడుతుంది, తరువాత ల్యూకోఫార్ములా యొక్క తొలగింపు. ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకం వెస్టిన్ (రిడోస్టిన్) (VR) మరియు సైటోకిన్ TNF-a (అల్లోరిన్) (FA) లతో కలిపి సుదీర్ఘ యాంటీబయాటిక్ లెవోటెట్రాసల్ఫిన్ (LTS)తో చికిత్స జరిగింది.

మైకోప్లాస్మోసిస్ కోసం చికిత్స నియమాలు సమూహాల ద్వారా ప్రదర్శించబడతాయి (టేబుల్ 1). జంతువుల మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స సాపేక్షంగా పేలవంగా అభివృద్ధి చెందింది మరియు అసమర్థమైనది. నాన్‌స్పెసిఫిక్ రెసిస్టెన్స్ స్టిమ్యులెంట్స్‌తో కలిపి టెట్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్స్ ఉపయోగించడంతో సమస్యకు పరిష్కారం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

టేబుల్ 1. ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్ల వాడకంతో సంక్లిష్ట చికిత్సలో చిన్న పశువులలో మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స నియమాలు

* - i / m - ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్

30-60 రోజుల వయస్సు ఉన్న దూడలలో క్లినికల్ లక్షణాలు గమనించబడ్డాయి. జబ్బుపడిన జంతువులలో, దగ్గు, విరేచనాలు, కొన్నిసార్లు మలబద్ధకంతో మారడం, వెనుక లేదా ముందు అవయవాల కీళ్లకు నష్టం గమనించబడింది. పాల్పేషన్లో, కీళ్ళు విస్తరించి, గట్టిగా, కొద్దిగా బాధాకరంగా ఉంటాయి, వాటి స్థానిక ఉష్ణోగ్రత పెరుగుతుంది. పంక్చర్ చేసినప్పుడు, ఒక అసహ్యకరమైన వాసనతో ఒక మేఘావృతమైన ద్రవం ఉమ్మడి నుండి విడుదల అవుతుంది. జంతువుల శరీర ఉష్ణోగ్రత 40 - 40.5 ° C వరకు పెరిగింది. 8 జబ్బుపడిన దూడల నుండి రక్త సీరం యొక్క సెరోలాజికల్ అధ్యయనం 1:1280 టైటర్‌లో యాంటిజెన్‌లతో (M. ఆల్కలేసెన్స్ మరియు M. అగాలాక్టియే) సానుకూల ప్రతిచర్యను చూపించింది. గతంలో, ఈ పొలంలో దూడలలో మైకోప్లాస్మోసిస్ వ్యాప్తి చెందడం గుర్తించబడింది, సంస్కృతిని వేరుచేసే బాక్టీరియా పద్ధతుల ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

పై చికిత్సా నియమాలను ఉపయోగించి పొందిన చికిత్స ఫలితాలు టేబుల్‌లో చూపబడ్డాయి. 2.

టేబుల్ 2. ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ల వాడకంతో సంక్లిష్ట చికిత్సకు ముందు మరియు తర్వాత మైకోప్లాస్మోసిస్ ద్వారా ప్రభావితమైన దూడలలో హెమటోలాజికల్ అధ్యయనాల సూచికలు

సూచికలు | చికిత్స నియమావళి మరియు దూడల సమూహం (n=5)|

P / I - కత్తిపోటు, s / I - సెగ్మెంటెడ్ న్యూట్రోఫిల్స్

పట్టికలో సమర్పించబడిన పరిశీలనల ఫలితాల ప్రకారం. 14, అనారోగ్య దూడలు-అనలాగ్‌ల యొక్క సమానమైన సమూహాలను ఎంచుకోవడం చాలా కష్టం. అందువల్ల, ఎంచుకున్న సమూహాలు హెమటోలాజికల్ పారామితుల పరంగా అసమానంగా ఉన్నాయి. రక్తహీనత, ముఖ్యమైన ఎరిత్రోసైటోసిస్, అన్ని సమూహాలలో దూడలలో మైకోప్లాస్మోసిస్ మరియు ఏకకాల విరేచనాల వల్ల స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది, అన్ని సమూహాలలో గమనించబడింది. మీకు తెలిసినట్లుగా, మైకోప్లాస్మా ఎర్ర రక్త కణాలు, రక్త ప్లాస్మా, న్యూట్రోఫిల్స్, మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో స్థానీకరించబడింది.

క్లినికల్ పరిశీలనలు మరియు ప్రయోగశాల అధ్యయనాల ఆధారంగా, దూడలలో మైకోప్లాస్మోసిస్‌కు అత్యంత ప్రభావవంతమైన చికిత్స నియమావళి ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లు వెస్టిన్ మరియు TNF-aతో సుదీర్ఘ యాంటీబయాటిక్ లెవోటెట్రాసల్ఫిన్ కలయిక అని నిర్ధారించబడింది. ఈ పథకం ప్రకారం జంతువుల చికిత్సలో, రికవరీ కాలం 1.5-2 రెట్లు తగ్గింది.

దూడలలో రైనోవైరస్ సంక్రమణ నివారణ

పశువులలో వెస్టిన్ (రిడోస్టిన్) వాడకం CJSC కిర్జిన్స్‌కోయ్, ఆర్డిన్స్కీ జిల్లా, నోవోసిబిర్స్క్ ప్రాంతంలో, దూడల రైనోవైరస్ సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించబడింది. రైనోవైరస్ సంక్రమణ క్లినికల్ పద్ధతులు మరియు డయాగ్నస్టిక్స్ రెండింటి ద్వారా పొలంలో నిర్ధారించబడింది. రోగనిరోధక నియమావళిలో ఉపయోగించిన ఔషధం యొక్క మోతాదులు 0.1-0.5 mg / kg జంతువుల బరువు, మరియు దాని ప్రభావం 80% కి చేరుకుంది, అయితే చికిత్స నియమావళిలో సామర్థ్యం తక్కువగా ఉంది - 50%.

దూడ డిస్స్పెప్సియాలో వ్యక్తిగత ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ల చికిత్సా మరియు రోగనిరోధక సమర్థత

నోవోసిబిర్స్క్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ యొక్క వెటర్నరీ మెడిసిన్ ఫ్యాకల్టీ యొక్క ఫార్మకాలజీ మరియు జనరల్ పాథాలజీ విభాగంలో ఈ పని జరిగింది (పర్యవేక్షకుడు - ప్రొఫెసర్ G. A. నోజ్డ్రిన్, వెటర్నరీ సైన్సెస్ డాక్టర్).

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, జంతువులలో మిశ్రమ బాక్టీరియల్ మరియు వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్య, ప్రధానంగా రోగనిరోధక లోపాల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవిస్తుంది, ఇది పశువైద్యంలో సర్వసాధారణంగా మారింది. దీనికి ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ మరియు యాంటీవైరల్ ఎఫెక్ట్‌లతో మందుల వాడకం అవసరం.

దూడలలో అజీర్తి యొక్క సాధారణ రూపంతో, రోగనిరోధక స్థితిలో తగ్గుదల కనుగొనబడింది. ఈ రకమైన ఇన్ఫెక్షన్ వల్ల కలిగే దూడ డిస్స్పెప్సియా విషయంలో, మందుల సముదాయం ఉపయోగించబడింది: వెస్టిన్ ఇంట్రామస్కులర్‌గా తలకు 8 mg చొప్పున రోజుకు ఒకసారి, 3 వరుస రోజులు మరియు వెటోమ్ 1.1 75 mg/kg ప్రతి 12 గంటలకు 5 రోజులు. అటువంటి చికిత్స ఫలితంగా, వ్యాధి తేలికపాటి రూపంలో కొనసాగింది మరియు చికిత్స యొక్క వ్యవధి, నియంత్రణ నుండి అనలాగ్లతో పోలిస్తే, 100% సామర్థ్యంతో వరుసగా 2-3 మరియు 1-2 రోజులు తగ్గింది. నియంత్రణ సమూహంలో, చికిత్స యొక్క ప్రభావం 71.4%.

అందువల్ల, అజీర్తితో ఉన్న దూడలకు చికిత్సా నియమావళిలో ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ఏజెంట్లను చేర్చడం వ్యాధి యొక్క వ్యవధిని తగ్గించింది మరియు జంతు జీవి యొక్క శారీరక సామర్థ్యాల యొక్క నిర్ధిష్ట నిరోధకత మరియు సమీకరణ స్థాయి పెరుగుదల కారణంగా చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచింది.

వెస్టిన్ (రిడోస్టిన్) అనేది సకశేరుకాలు, పక్షులు మరియు చేపల విస్తృత శ్రేణిలో అత్యవసర నివారణ మరియు ప్రభావవంతమైన చికిత్స కోసం ఒక ఎటియోట్రోపిక్ యాంటీవైరల్ ఏజెంట్.

ఔషధం వివిధ కుటుంబాల వైరస్లను అణచివేయగలదు.

ఔషధం వివిధ పరిపాలన పద్ధతులతో వ్యవసాయ, దేశీయ మరియు ప్రయోగశాల జంతువులలో నివారణ మరియు చికిత్సా పథకాలలో ఉపయోగించవచ్చు.

ఔషధం ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ లక్షణాలను కలిగి ఉంది: ఇది యాంటీవైరల్ మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ వ్యాక్సిన్ల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, రికవరీ ప్రక్రియలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ స్థితులలో నిర్దిష్ట ప్రతిఘటనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు జంతువుల పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి ప్రక్రియలను సక్రియం చేస్తుంది.

ఔషధం యొక్క ప్రభావవంతమైన మోతాదులు నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు యువ పశువులలో దాని ఉపయోగం కోసం సరైన పథకాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి:

వైరల్ మరియు బ్యాక్టీరియా మూలం యొక్క సంబంధిత డయేరియా చికిత్స కోసం, వెస్టిన్ ఒక జంతువుకు 8 mg మోతాదులో, ఇంట్రామస్కులర్‌గా, రోజుకు 1 సారి, వరుసగా 3 రోజులు, ప్రోబయోటిక్స్‌తో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది: సబాలిన్, వెటోమ్ 1.1, బాక్టీరిన్- SL, మొదలైనవి;

దూడలలో మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స కోసం, వెస్టిన్ 1 కిలోల జంతువుల బరువుకు 0.06 mg చొప్పున, ఇంట్రామస్కులర్‌గా, లెవోటెట్రాసల్ఫిన్‌తో కలిపి 0.4 ml/kg మోతాదులో రోజుకు ఒకసారి ఉపయోగించబడుతుంది; చికిత్స 15 రోజుల తర్వాత పునరావృతమవుతుంది;

దూడలలో రైనోవైరస్ సంక్రమణ నివారణ మరియు చికిత్స కోసం, వెస్టిన్ 1 కిలోల జంతువుల బరువుకు 0.1 - 0.5 mg చొప్పున ఉపయోగించబడుతుంది, ఇంట్రామస్కులర్‌గా, ప్రతి 3 రోజులకు రెండుసార్లు.

పశువులు, పందుల మైకోప్లాస్మోసిస్: చికిత్స, లక్షణాలు, నివారణ ఈ అంటు వ్యాధి రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో అత్యంత ప్రమాదకరమైన మరియు విస్తృతమైనది. చాలా తరచుగా, పశువులు మరియు పందుల మైకోప్లాస్మోసిస్ నిర్ధారణ చేయబడుతుంది, అయినప్పటికీ, పాథాలజీ పక్షులను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. వ్యాధి యొక్క విశిష్టత ఏమిటంటే, దాని వ్యాధికారకాలు సెల్ గోడ లేని సూక్ష్మజీవులు. ఈ లక్షణం కారణంగా, మైకోప్లాస్మోసిస్ మునుపటి తరాలకు చెందిన సాంప్రదాయ యాంటీబయాటిక్స్‌తో పేలవంగా చికిత్స పొందుతుంది మరియు అందువల్ల తాజా ప్రభావవంతమైన మందులను ఉపయోగించడం అవసరం. సకాలంలో వెటర్నరీ జోక్యం లేకపోవడం అనేక సమస్యల అభివృద్ధితో నిండి ఉంది, పొలాలు పెద్ద ఆర్థిక నష్టాలకు దారితీస్తాయి. మొత్తం జబ్బుపడిన వ్యక్తుల సంఖ్యలో మరణాలు 10-15% ఉండవచ్చు.జంతువుల మైకోప్లాస్మోసిస్ కారణాలు ప్రకృతిలో, 10 కంటే ఎక్కువ రకాల మైకోప్లాస్మాస్ ఉన్నాయి - సూక్ష్మజీవులు బ్యాక్టీరియాను పోలి ఉంటాయి, కానీ నిర్మాణంలో భిన్నంగా ఉంటాయి. వ్యాధికి ప్రధాన కారణాలు: పేద జంతువులను ఉంచే ప్రదేశంలో పరిశుభ్రత; తేమ, అధిక ఇండోర్ గాలి తేమ; పేలవమైన మైక్రోక్లైమేట్, పోషణ కారణంగా వ్యక్తుల రోగనిరోధక శక్తి తగ్గింది; మందలో వ్యాధి యొక్క దాచిన క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో సోకిన వ్యక్తిని కొనుగోలు చేయడం (సూక్ష్మజీవుల పొదిగే కాలం 27 కి చేరుకుంటుంది ఏరోజెనిక్ మార్గాల ద్వారా - శ్వాస ద్వారా సంక్రమణ సంభవిస్తుంది. యువకులు ముఖ్యంగా సున్నితత్వం కలిగి ఉంటారు. చాలా తరచుగా జబ్బుపడిన పందిపిల్లలు 3 నుండి 10 వారాల వయస్సులో ఉంటాయి. దూడల యొక్క మైకోప్లాస్మోసిస్ సాధారణంగా 15-60 రోజుల వయస్సులో అభివృద్ధి చెందుతుంది.మైకోప్లాస్మోసిస్ యొక్క లక్షణాలు పాథాలజీ యొక్క సాధారణ వ్యక్తీకరణలలో: వాపు, మోకాలి మరియు కార్పల్ కీళ్లలో ఫిస్టులాస్ ఏర్పడటం; కుంటితనం; కళ్ళు ఎర్రబడటం; ఉదాసీనత, లేకపోవడం ఆకలి; 40.1-40, 5 ° C వరకు జ్వరం; తుమ్ములు, ముక్కు నుండి శ్లేష్మ స్రావాలు; దగ్గు, ఊపిరి ఆడకపోవటం (ఎక్కువగా పందిపిల్లలలో) వయోజన ఆవులలో, ఈ వ్యాధి పొదుగును ప్రభావితం చేస్తుంది, కాబట్టి పాలు పసుపు రంగులోకి మారుతాయి. దాని స్థిరత్వం వైవిధ్యంగా మారుతుంది మరియు పాల దిగుబడి పరిమాణం పడిపోతుంది, ఇన్ఫెక్షన్ అనేక సమస్యలకు దారితీస్తుంది: ఆవులలో - మాస్టిటిస్, ఎండోమెట్రిటిస్, వల్వోవాజినిటిస్, గర్భం యొక్క అకాల ముగింపు, అభివృద్ధి చెందని సంతానం; దూడలలో - కీళ్ళనొప్పులు, న్యుమోనియా, మెనింజైటిస్, రినిటిస్, రినిటిస్, కండ్లకలక; ఎద్దులలో - ఎపిడిడైమిటిస్, ఆర్కిటిస్; పందులలో - న్యుమోనియా, శ్వాసకోశ వ్యాధులు, ఆవులు వంధ్యత్వాన్ని పెంచుతాయి. శ్వాసకోశ సమస్యలతో పందిపిల్లలు ఊపిరాడక చనిపోవచ్చు.రోగనిర్ధారణ శారీరక పరీక్ష, క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు కణజాలం, స్రావాలు, గర్భస్రావం చేయబడిన లేదా చనిపోయిన పిండాల ప్రయోగశాల పరీక్షలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రయోగశాలలో, పిసిఆర్ పద్ధతి వ్యాధికారకాన్ని గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స యాంటీబయాటిక్స్ వాడకం మాత్రమే ప్రభావవంతమైన చికిత్స. మైకోప్లాస్మోసిస్‌లో, మైకోప్లాస్మోసిస్‌కు కారణమయ్యే సూక్ష్మజీవులు సాంప్రదాయ యాంటీబయాటిక్‌లకు ప్రతిఘటనను అభివృద్ధి చేస్తాయి కాబట్టి, తాజా తరం ఔషధాలను ఉపయోగిస్తారు.NITA-FARM కంపెనీ మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్సలో తాజా తరం ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లకు చెందిన లెక్సోఫ్లోన్ అనే యాంటీబయాటిక్‌ను ఉపయోగించాలని సూచించింది. levofloxacin, మూడవ తరం ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లకు సంబంధించిన పదార్ధం. మునుపటి తరం యాంటీబయాటిక్స్‌కు నిరోధకత కలిగిన అనేక రకాల ఇన్‌ఫెక్షన్‌ల చికిత్స. ఔషధం యొక్క జీవ లభ్యత 99%. అప్లికేషన్ తర్వాత 2 గంటల్లో, ఇది గరిష్ట సామర్థ్యాన్ని చేరుకుంటుంది, బాగా చొచ్చుకుపోతుంది. కణజాలం, 24-48 గంటల్లో 100% ప్రభావం. పందులు మరియు పశువుల మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్సలో సమానంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. 3-5 రోజుల కోర్సు కోసం ఒక రోజువారీ ఇంజెక్షన్ సరిపోతుంది. 2 రోజుల్లో, ఇది పూర్తిగా శరీరం నుండి విసర్జించబడుతుంది, ప్రధానంగా మూత్రంతో ఇప్పటికే 48 గంటల ఔషధ వినియోగం తర్వాత, పాలు ఆహార ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించవచ్చు. సమర్థత క్లినికల్ అధ్యయనాలు మరియు రెస్ప్ ద్వారా నిర్ధారించబడింది. సంబంధిత పత్రాలు. లెక్సోఫ్లాన్‌ను NITA-FARM నుండి నేరుగా ఆర్డర్ చేయవచ్చు. రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి పూర్తి ఆహారం గురించి; పెరిగిన తేమ, ఉష్ణోగ్రత మార్పుల రూపంలో ఒత్తిడి కారకాలను నివారించండి.

12/01/17 నుండి 12/08/17 వరకు, ఈ క్రింది వ్యాధికారక జన్యు పదార్ధాలను గుర్తించడానికి 7 జీవ మరియు వ్యాధికారక పదార్థాల నమూనాలను స్వీకరించారు: ఆఫ్రికన్ స్వైన్ ఫీవర్ వైరస్, మైకోప్లాస్మా జాతికి చెందిన సూక్ష్మజీవులు మరియు జాతికి చెందిన సూక్ష్మజీవులు సాల్మనెల్లా.

పశువుల నుండి రోగలక్షణ పదార్థాల అధ్యయనంలో, మైకోప్లాస్మా జాతికి చెందిన సూక్ష్మజీవుల జన్యు పదార్ధం గుర్తించబడింది.

బోవిన్ మైకోప్లాస్మోసిస్ అనేది ప్రపంచంలోని అత్యంత సాధారణ వ్యాధులలో ఒకటి, ఇది నవజాత శిశువులతో సహా వయోజన ఆవులు మరియు దూడలను ప్రభావితం చేస్తుంది.

పశువుల మైకోప్లాస్మోసిస్ కండ్లకలక (కళ్ల ​​యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క వాపు), కీళ్ల వ్యాధులు (కీళ్లవాతం), వివిధ శ్వాసకోశ వ్యాధులు, ఆకస్మిక గర్భస్రావం మరియు చనిపోయిన దూడల పుట్టుక, అలాగే మాస్టిటిస్ మరియు ఎండోమెట్రిటిస్ రూపంలో వ్యక్తమవుతుంది. . దూడలు ముఖ్యంగా తీవ్రమైన అనారోగ్యంతో ఉంటాయి: అవి ఆకలిని కోల్పోతాయి, నీరసంగా మారతాయి, తరువాత అవి శ్వాసకోశ యొక్క చీములేని స్రావాలను అభివృద్ధి చేస్తాయి మరియు కీళ్ల వాపుగా మారుతాయి. దూడల సంక్రమణ జీవితం యొక్క మొదటి రోజుల నుండి సంభవిస్తుంది. ఆవులలో, పొదుగు ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతుంది: పాలు పసుపు రంగులోకి మారుతాయి మరియు భిన్నమైనవి, పాల దిగుబడి బాగా పడిపోతుంది. జంతువుకు జ్వరం ఉంది.

ఈ ప్రమాదకరమైన అనారోగ్యాల అభివృద్ధికి కారణం బ్యాక్టీరియా మరియు వైరస్లు రెండింటినీ పోలి ఉండే సూక్ష్మజీవులు, కానీ అదే సమయంలో వాటి స్వంత లక్షణ లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి.

కాబట్టి, ఉదాహరణకు, మైకోప్లాస్మాలు తీవ్రమైన మంచుకు భయపడవు, కానీ 5 గంటలు ఎండలో చనిపోతాయి. ఎండిన స్థితిలో, అవి ఐదు సంవత్సరాలు ఆచరణీయంగా ఉంటాయి మరియు కుళ్ళిన అవశేషాలలో, అవి దాదాపు రెండు వారాల పాటు చురుకుగా ఉంటాయి. అదే సమయంలో, మైకోప్లాస్మాస్ శుభ్రత మరియు క్రిమిసంహారకాలను "ఇష్టపడదు". పశువులకు ప్రమాదకరమైన ఈ వ్యాధి అభివృద్ధిని నివారించడానికి దొడ్లు మరియు దూడలను సాధారణ శుభ్రపరచడం మరియు బ్లీచింగ్ చేయడం.

పశువులలో మైకోప్లాస్మోసిస్ యొక్క లక్షణం దాని స్థానికీకరణ: అదే వ్యవసాయ జంతువులు అనారోగ్యంతో ఉన్నాయి. అదే సమయంలో, పశువుల మైకోప్లాస్మోసిస్ దశాబ్దాలుగా నిర్ధారణ చేయబడింది.

జబ్బుపడిన జంతువులతో సంపర్కం ద్వారా సంక్రమణ సంభవిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్ కీటకాల ద్వారా తీసుకువెళుతుంది: ఈగలు మరియు దోమలు. పొదిగే కాలం 7 నుండి 27 రోజుల వరకు ఉంటుంది. ఈ కారణంగా, ఇతర పొలాల నుండి తీసిన అన్ని కొత్త జంతువులు తప్పనిసరిగా నిర్బంధానికి లోనవుతాయి, ఇందులో శానిటైజేషన్ మరియు ఒక నెల పాటు విడిగా ఉంచడం కూడా అవసరం. నియమం చాలా సులభం: ఆవు మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స కంటే నివారించడం చాలా సులభం.

దూడలు మరియు ఆవులలో మైకోప్లాస్మోసిస్‌కు చికిత్స చేస్తున్నప్పుడు, ఇలాంటి లక్షణాలతో వ్యాధులను సరిగ్గా నిర్ధారించడం మరియు మినహాయించడం చాలా ముఖ్యం. దీని కోసం, ప్రయోగశాల పరీక్షలు తప్పనిసరి.

ఆవులలో మైకోప్లాస్మోసిస్ చికిత్స కోసం ప్రత్యేకంగా అభివృద్ధి చేయబడిన ప్రభావవంతమైన మందులు ఇంకా అందుబాటులో లేవు. జబ్బుపడిన జంతువులను సమగ్రంగా, యాంటీబయాటిక్స్ వాడకంతో మరియు నిరంతర వైద్య పర్యవేక్షణలో మాత్రమే చికిత్స చేయాలి.

శ్వాసకోశ మైకోప్లాస్మోసిస్(మైకోప్లాస్మా ఇన్ఫెక్షన్) అనేది దీర్ఘకాలిక అంటు వ్యాధి, ఇది శ్వాసకోశ అవయవాలు మరియు కీళ్ల యొక్క ప్రధాన గాయం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ఎటియాలజీ.
వ్యాధికి కారణమయ్యే కారకాలు మైకోప్లాస్మాస్, మైకోప్లాస్మాటేసి కుటుంబానికి చెందిన పాలిమార్ఫిక్ సూక్ష్మజీవులు. మైకోప్లాస్మాస్ యొక్క అనేక వ్యాధికారక జాతులు (M. బోవిస్ మరియు M. బోవిర్హినిస్) దూడల శ్వాసకోశ అవయవాల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి, పెరిప్న్యూమోనియా యొక్క కారక ఏజెంట్ నుండి యాంటిజెనిక్ లక్షణాలలో భిన్నంగా ఉంటాయి. ప్రభావిత అవయవాల యొక్క ఉడకబెట్టిన పులుసు సంస్కృతి నుండి స్మెర్స్లో, మైకోప్లాస్మాలు ప్రధానంగా కోకోయిడ్, శాఖలు, అండాకార, కణిక రూపాలు. 200 nm నుండి 2 µm వరకు పరిమాణం.

రోగనిర్ధారణ.
సహజ పరిస్థితులలో దూడల సంక్రమణ ఏరోజెనిక్ మార్గం ద్వారా సంభవిస్తుంది. అయినప్పటికీ, గర్భాశయంలోని ఇన్ఫెక్షన్ కూడా సంభవిస్తుంది. ఏరోజెనిక్ ఇన్ఫెక్షన్‌తో, మైకోప్లాస్మాలు మొదట సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క ఉపరితలంపై మరియు సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియల్ కణాల సైటోప్లాజంలో గుణించబడతాయి. భవిష్యత్తులో, వ్యాధికారక యొక్క ఇంట్రాకానాలిక్యులర్ మరియు హెమటోజెనస్ వ్యాప్తి తరచుగా జరుగుతుంది.

వ్యాధి యొక్క వ్యాధికారకంలో, మ్యూకోసిలియరీ ఉపకరణానికి నష్టం ఫలితంగా సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క పనితీరు ఉల్లంఘన ముఖ్యమైనది. ఇది శ్లేష్మ పొర యొక్క ఉపరితలంపై రహస్యం యొక్క స్తబ్దత మరియు ఎగువ వాయుమార్గాలలో నివసించే అవకాశవాద బాక్టీరియా యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది. సూక్ష్మజీవుల సక్రియం కూడా కొన్ని బ్యాక్టీరియా (స్టెఫిలోకాకి, పాస్ట్యురెల్లా, ప్రోట్యూస్, E. కోలి, మొదలైనవి), వైరస్లు, అలాగే మైకోప్లాస్మాస్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ప్రభావంతో మైకోప్లాస్మాస్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రభావం ద్వారా సులభతరం చేయబడుతుంది.

ద్వితీయ బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క మైకోప్లాస్మోసిస్‌పై పొరలు వేయడం వల్ల వాయుమార్గాలు, ఊపిరితిత్తులకు నష్టం యొక్క తీవ్రత గణనీయంగా పెరుగుతుంది మరియు ముక్కు యొక్క అనుబంధ కావిటీస్ (సైనసిటిస్, ఫ్రంటల్ సైనసిటిస్), మధ్య చెవి (ఓటిటిస్ మీడియా), మెదడు నుండి అనేక సమస్యల అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది. (మెనింజైటిస్) మరియు కళ్ళు (పనోఫ్తాల్మిటిస్). వివిధ ఒత్తిడి కారకాలు కూడా మరింత తీవ్రమైన కోర్సుకు దోహదం చేస్తాయి (దూడలలో అమ్మోనియా కంటెంట్ పెరుగుదల, రద్దీ, తేమ, గదులలో ఉష్ణోగ్రతలో పదునైన హెచ్చుతగ్గులు మొదలైనవి).

రోగనిర్ధారణలో ఒక నిర్దిష్ట ప్రాముఖ్యత ఇమ్యునోపాథలాజికల్ ప్రక్రియలు మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కూడా ఇవ్వబడుతుంది. మైకోప్లాస్మాస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక నిలకడ మరియు దూడల శరీరంలో గమనించిన బలహీనమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన రోగనిరోధక సముదాయాల ఏర్పాటుకు అనుకూలమైన పరిస్థితులను సృష్టిస్తుంది, దీని యొక్క హానికరమైన ప్రభావం ముఖ్యంగా మూత్రపిండాలలో స్పష్టంగా గుర్తించబడుతుంది.

క్లినికల్ సంకేతాలునాసికా ఉత్సర్గ, తిరిగి వచ్చే తక్కువ-స్థాయి జ్వరం, వేగవంతమైన శ్వాస, పదునైన పొడి దగ్గు మరియు ఊపిరితిత్తులలో గురక వంటి లక్షణాలు ఉంటాయి. కొంతమంది రోగులలో, కుంటితనం మరియు కీళ్లకు నష్టం, ప్రధానంగా కార్పల్ మరియు మోకాలి కీళ్ళు (వాపు, పుండ్లు పడడం, పెరిగిన స్థానిక ఉష్ణోగ్రత, ఫిస్టులస్ ట్రాక్ట్‌లు ఏర్పడటం మొదలైనవి) గమనించవచ్చు. వ్యాధి యొక్క సంక్లిష్టతతో, సైనసిటిస్, ఓటిటిస్ మీడియా, మెనింజైటిస్ మరియు లోబార్ న్యుమోనియా సంకేతాలు కనిపిస్తాయి.

రోగలక్షణ మార్పులు.టర్బినేట్స్ యొక్క ఎముక పునాది మరియు ఎత్మోయిడ్ ఎముక యొక్క చిక్కైన విధ్వంసం పాథోగ్నోమోనిక్, దీని తీవ్రత మైకోప్లాస్మా జాతి యొక్క వైరలెన్స్, దూడల వయస్సు, నాసికా కుహరంలో తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రత మరియు వ్యవధిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. నియమం ప్రకారం, ప్రక్రియ సంక్లిష్టంగా ఉన్నప్పుడు షెల్లలో తీవ్రమైన అట్రోఫిక్ మార్పులు గమనించబడతాయి. ప్రభావితమైన గుండ్లు వాల్యూమ్‌లో తగ్గుతాయి, మృదుత్వం లేదా ముడతలు ఉన్న ప్రాంతాలతో. ఉపరితలంపై రేఖాంశ మడతలు. చాలా తరచుగా, గుండ్లు మరియు ఎథ్మోయిడ్ ఎముక యొక్క చిక్కైన అసమాన క్షీణత గమనించవచ్చు, ఇది తల యొక్క సాగిట్టల్ కట్ తర్వాత షెల్స్ యొక్క తులనాత్మక పరిశీలన ద్వారా బాగా కనుగొనబడుతుంది. గాయాల ఫ్రీక్వెన్సీ ప్రకారం, వెంట్రల్ మరియు మిడిల్ షెల్స్ వేరు చేయబడతాయి.

నాసికా కుహరం నుండి, శోథ ప్రక్రియ తరచుగా మాక్సిల్లరీ సైనస్‌లకు వ్యాపిస్తుంది, తక్కువ తరచుగా ఫ్రంటల్ వాటికి. సైనస్‌లలో క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్ ఎక్సుడేట్ ఉంది, వాటి శ్లేష్మం వాపు, హైపెర్మిక్, పెటెచియల్ హెమరేజ్‌లతో నిండిన ప్రదేశాలలో ఉంటుంది.

జబ్బుపడిన దూడలలో 15-60 రోజుల వయస్సులో తీవ్రమైన క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్ లేదా ప్యూరెంట్-నెక్రోటిక్ రినిటిస్, ఏకపక్ష లేదా ద్వైపాక్షిక ఓటిటిస్ గమనించవచ్చు. మధ్య చెవి మరియు బాహ్య శ్రవణ కాలువ యొక్క కుహరంలో గణనీయమైన మొత్తంలో ప్యూరెంట్ ఎక్సుడేట్ ఉంది. వ్యాధి ప్రారంభంలో, ఊపిరితిత్తుల యొక్క ఎపికల్ మరియు కార్డియాక్ లోబ్స్‌లో ఇంటర్‌స్టీషియల్ మరియు డెస్క్వామేటివ్ న్యుమోనియా యొక్క ఫోసిస్ కనిపిస్తాయి. ప్రతికూల పర్యావరణ పరిస్థితులలో, క్యాతర్హాల్ బ్రోంకోప్న్యుమోనియా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది పురోగమిస్తుంది. ఊపిరితిత్తుల ప్రభావిత ప్రాంతాలు కుదించబడి, ముదురు ఎరుపు రంగులో ఉంటాయి, ఇంటర్లోబ్యులర్ కనెక్టివ్ కణజాలం చిక్కగా ఉంటుంది. కత్తిరించిన ఉపరితలం నుండి టర్బిడ్ ద్రవం ప్రవహిస్తుంది. 3-6 నెలల వయస్సు గల జబ్బుపడిన దూడలలో, ఊపిరితిత్తుల యొక్క కుదించబడిన ప్రాంతాలు గడ్డ దినుసుగా ఉంటాయి, కట్‌పై కణికగా ఉంటాయి, శ్వాసనాళాల ల్యూమన్ నుండి శ్లేష్మ ద్రవ్యరాశి బయటకు తీయబడుతుంది. 6 నెలల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న దూడలలో, లోబార్ స్వభావం యొక్క ఊపిరితిత్తులలో తాపజనక మార్పులు, కుదించబడిన ప్రాంతాల చుట్టూ వికారియస్ ఎంఫిసెమా. ప్రభావిత లోబ్స్ యొక్క విభాగంలో, పెద్ద శ్వాసనాళాలు మరియు రక్త నాళాల గోడలు పెరిగిన బంధన కణజాలంతో తీవ్రంగా చిక్కగా ఉంటాయి మరియు చిన్న శ్వాసనాళాల చుట్టూ, హైపర్‌ప్లాస్టిక్ లింఫోయిడ్ కణజాలం 3-5 మిమీ వెడల్పు వరకు లేత బూడిద రంగు మఫ్స్ రూపంలో కనిపిస్తుంది. . కొన్ని అనారోగ్య జంతువులలో, బహుళ గడ్డలు, సీరస్-ఫైబ్రినస్ దృగ్విషయాలు గుర్తించబడ్డాయి.

వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో, ఫారింజియల్, బ్రోన్చియల్ మరియు మెడియాస్టినల్ శోషరస కణుపులు కనిపించే మార్పులు లేకుండా ఉంటాయి మరియు దీర్ఘకాలికంగా అనారోగ్యంతో బాధపడుతున్న రోగులలో లింఫోయిడ్ కణజాలం యొక్క హైపర్ప్లాసియా కారణంగా అవి 3-5 రెట్లు పెరుగుతాయి.

అన్నం. 12. మైకోప్లాస్మల్ ఆర్థరైటిస్. కార్పల్ ఉమ్మడి యొక్క కుహరంలో ఫైబ్రినస్ ఎక్సుడేట్.

చాలా జబ్బుపడిన దూడలలో, కాలేయం మరియు మూత్రపిండాలు విస్తరించి, మందమైన స్థిరత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి. దీర్ఘకాలిక రోగులలో మరియు శ్వాసకోశ మైకోప్లాస్మోసిస్‌కు గురైన 15-24 నెలల వయస్సు గల జంతువులలో, మూత్రపిండాలు కొంతవరకు కుదించబడతాయి, క్యాప్సూల్ కష్టంతో తొలగించబడుతుంది, కొన్ని ప్రదేశాలలో ఇది పరేన్చైమాతో కలిసిపోతుంది. అవయవం యొక్క ఉపరితలంపై లేత బూడిదరంగు foci మరియు బహుళ మచ్చలు ఉన్నాయి.

ప్రభావిత కీళ్ళు ఫైబ్రినస్ ఎక్సుడేట్ (Fig. 12) తో నిండి ఉంటాయి. ఉమ్మడి గుళిక మరియు పెరియార్టిక్యులర్ కణజాలం వాపు, ప్రదేశాలలో నెక్రోటిక్ మరియు ఫైబ్రిన్‌తో చొరబడ్డాయి. రక్త నాళాలు బలంగా హైపెర్మిక్ లేదా థ్రోంబోస్డ్. ఫిస్టులస్ గద్యాలై ఏర్పడటంతో, శోథ ప్రక్రియ సాధారణంగా చీము-ఫైబ్రినస్ లేదా ప్యూరెంట్-నెక్రోటిక్ పాత్రను తీసుకుంటుంది. తరువాత, మైకోప్లాస్మాస్ మరియు సెకండరీ బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ చర్యలో, మృదులాస్థి కణజాలానికి ఫోకల్ నష్టం సంభవిస్తుంది మరియు కీలు ఉపరితలంపై ఎరోషన్స్ గుర్తించబడతాయి. దీర్ఘకాలిక కోర్సులో, ఉమ్మడి కుహరంలో ఎక్సుడేట్ నిర్వహించబడుతుంది మరియు ఉమ్మడి క్యాప్సూల్‌లో బంధన కణజాల గాయాలు గుర్తించబడతాయి.

ఇతర అవయవాలలో మార్పులు తక్కువ స్థిరంగా ఉంటాయి. కొంతమంది రోగులలో, మెదడు, ప్యాంక్రియాటైటిస్ మరియు ఎండోకార్డిటిస్ యొక్క మధ్యస్తంగా ఉచ్ఛరించే చుక్కలు కనిపిస్తాయి.

రోగలక్షణ మార్పులు. వ్యాధి ప్రారంభంలో, వాయుమార్గాలలో తీవ్రమైన క్యాతరాల్ వాపు గుర్తించబడింది, ఇది క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్‌గా మారుతుంది. శ్లేష్మ పొరకు ప్రక్కనే ఉన్న ఎముక కిరణాలలో, రియాక్టివ్ మార్పులు గమనించబడతాయి, ఆస్టియోబ్లాస్ట్ డిస్ట్రోఫీ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి, వాటిలో ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ తగ్గుదల మరియు అదృశ్యం. భవిష్యత్తులో, ఎముక కణజాలం యొక్క పెరుగుదల మరియు నిర్మాణంలో ఆలస్యంతో పాటు, ఆస్టియోక్లాస్టిక్ మరియు ఆస్టియోలిటిక్ పునశ్శోషణం యొక్క సంకేతాలు కనిపిస్తాయి. షెల్స్ యొక్క ఎముక కణజాలంలో జబ్బుపడిన దూడలలో 6 నెలల వయస్సు తర్వాత, డిస్ట్రోఫిక్-విధ్వంసక మరియు పునశ్శోషణ ప్రక్రియలు తగ్గుతాయి మరియు ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ మూలకాల కార్యకలాపాలు కొంతవరకు సక్రియం చేయబడతాయి. అయినప్పటికీ, ఎముక కణజాలం పూర్తిగా పునరుద్ధరించబడలేదు మరియు నాసికా శంఖం యొక్క విధ్వంసం మరియు క్షీణత యొక్క జాడలు జీవితాంతం కొనసాగుతాయి.

మైకోప్లాస్మోసిస్‌లోని వాయుమార్గాల యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క దీర్ఘకాలిక మంట అటెన్యుయేషన్ మరియు ప్రకోపణ కాలాలతో నిరంతర కోర్సును కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఎపిథీలియం యొక్క ఫోకల్ మెటాప్లాసియా, బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క గట్టిపడటం మరియు హెమోజెనైజేషన్, ఇసినోఫిలియా మరియు సబ్‌పిథెలియల్ కనెక్టివ్ టిష్యూ మరియు స్క్లెరోసిస్ ద్వారా కూడా వర్గీకరించబడుతుంది. చివరకు అలెర్జీ వాపు యొక్క పదనిర్మాణ లక్షణాలను పొందుతుంది.

ఊపిరితిత్తులలో వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో, సెల్యులార్ చొరబాటు, క్యాతరాల్ బ్రోన్కైటిస్ మరియు బ్రోన్కియోలిటిస్ కారణంగా ఇంటర్ల్వియోలార్ కణజాలం గట్టిపడటం గుర్తించబడింది. శ్వాసకోశ విభాగాలలో, న్యుమోసైట్లు మరియు ఊపిరితిత్తుల మాక్రోఫేజ్‌లలో డిస్ట్రోఫిక్ మార్పులు రెగ్యులర్, ఇంట్రా- మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మైకోప్లాస్మాస్ రూపాలు. తదనంతరం, ఎటెలెక్టాసిస్, డెస్క్వామేటివ్ మరియు క్యాతర్హల్ న్యుమోనియా యొక్క ఫోసిస్ వాటిలో కనిపిస్తాయి మరియు పెరిబ్రోన్చియల్ మరియు పెరివాస్కులర్ లింఫోయిడ్ ఇన్ఫిల్ట్రేట్లు కూడా ఏర్పడతాయి. దీర్ఘకాలికంగా అనారోగ్యంతో ఉన్న రోగులలో, ఊపిరితిత్తులలో స్క్లెరోటిక్ మరియు విధ్వంసక ప్రక్రియలు పెరుగుతాయి మరియు మైకోప్లాస్మోసిస్, పోస్ట్‌న్యుమోనిక్ మార్పులు, మధ్యంతర కణజాలంలో సమృద్ధిగా ఇసినోఫిలిక్ చొరబాట్లు, ఎండో- మరియు పెరివాస్కులైటిస్, మ్యూకోయిడ్ మరియు ఫైబ్రినాయిడ్ రక్తపు వాపు మరియు స్క్లెరోసిస్ నాళాలు గుర్తించబడ్డాయి.

మూత్రపిండాలలో, మెలికలు తిరిగిన గొట్టాల ఎపిథీలియంలోని డిస్ట్రోఫిక్ మార్పులు ప్రాథమికంగా ఉంటాయి. వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, ప్రధానంగా విస్తరణ మరియు పొర-వ్యాప్తి రకం గమనించవచ్చు, దీని ఫలితం ఫైబ్రోప్లాస్టిక్ గ్లోమెరులోనెఫ్రిటిస్. ముక్కు మరియు మధ్య చెవి యొక్క అనుబంధ కావిటీస్ యొక్క ప్యూరెంట్ ఇన్ఫ్లమేషన్ ద్వారా సంక్లిష్టమైన క్యాతరాల్-ప్యూరెంట్ రినిటిస్ యొక్క తీవ్రమైన రూపం కలిగిన 80% జబ్బుపడిన దూడలలో, పెరివెంట్రిక్యులర్ నాన్-ప్యూరెంట్ ఎన్సెఫాలిటిస్ మరియు లెప్టోమెనింజైటిస్ ఉన్నాయి.

వ్యాధి మరియు ప్రయోగశాల డేటా యొక్క ఎపిజూటోలాజికల్, క్లినికల్ మరియు రోగలక్షణ లక్షణాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ చేయబడుతుంది.

అవకలన నిర్ధారణ. శ్వాసకోశ మైకోప్లాస్మోసిస్ అడెనోవైరస్ మరియు డిప్లోకోకల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి వేరు చేయబడాలి మరియు.