Ang bilang ng mga taong may kapansanan sa Russia. Rating ng mga rehiyon ng Russia na may tumaas na pasanin sa lipunan (sa mga tuntunin ng bilang ng mga taong may kapansanan) Pampublikong buhay, Internet

Ang kapansanan ay isang matinding problema na direktang nakakaapekto sa potensyal na panlipunan at pang-ekonomiya ng anumang estado. Ayon sa WHO, 15% ng populasyon ng mundo ay may ilang uri ng kapansanan, at karamihan sa mga taong ito ay nakatira sa mga bansang medyo mababa ang kita. Ito ang bahagi ng mga umuunlad na bansa na bumubuo sa 4/5 ng lahat ng mga taong may kapansanan sa mundo.

Noong 2006, nilagdaan ng Russia ang UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities, at pagkalipas ng anim na taon ay pinagtibay ito, sumasang-ayon sa mga pangunahing prinsipyo ng patakaran sa grupong ito ng mga mamamayan na pinagtibay ng internasyonal na komunidad (tandaan na 45 na bansa lamang sa mundo may mga batas na may kaugnayan sa mga taong may kapansanan).

Ang isang obligadong bahagi ng trabaho sa lugar na ito ay ang akumulasyon ng mga istatistika ng kapansanan, na isinasagawa sa ating bansa ng Rosstat, Pension Fund ng Russia, Ministry of Labor, atbp. Ang impormasyong ibinibigay nila ay hindi palaging magkapareho, dahil ang mga pamamaraan ang ginamit ay naiiba at ang mga database ay nagsasapawan. Gayunpaman, malinaw na ang kabuuang bilang ng mga taong may kapansanan ay lumago tulad ng isang avalanche mula noong simula ng mga liberal na reporma sa Russia, at ang paglago na ito ay hindi tumitigil (Larawan 1). Dahil sa hindi kanais-nais na sitwasyon ng demograpiko sa bansa, ang proporsyon ng mga taong may kapansanan sa kabuuang populasyon ay mas mabilis na tumataas.

kanin. 1. Ang kabuuang bilang ng mga taong may kapansanan sa Russian Federation, libong tao

Kung titingnan mo ang dynamics ng bilang ng mga taong kinikilalang may kapansanan sa unang pagkakataon, mayroong isang kapansin-pansing peak na bumagsak noong 2005, ang kasumpa-sumpa na Monetization of Benefits na isinagawa ng Gobyerno, nang ang mga gamot at spa treatment ay pinalitan ng cash mga pagbabayad. Dahil dito, ang mga benepisyaryo na nangangailangan ng mga mamahaling gamot ay naiwan nang wala ang mga ito. Ang resulta ay malinaw na nakikita sa graph (Fig. 2).

kanin. 2. Ang bilang ng mga taong kinikilalang may kapansanan sa unang pagkakataon (nagawa ayon sa Rosstat)

Ayon sa hindi opisyal na mga pagtatantya, ang aktwal na bilang ng mga taong may mga kapansanan sa Russia ay lumampas sa inanunsyo ng mga serbisyo ng istatistika ng estado ng humigit-kumulang dalawa hanggang tatlong beses. Ang isang pagbabago ay ang paglikha ng Federal Register of Disabled Persons, na maglalaman ng impormasyon tungkol sa nakatalagang grupo, ang antas ng kapansanan, mga hakbang sa proteksyon sa lipunan, atbp. Ang rehistro ay dapat magsimulang magtrabaho mula Enero 2017, at ang Pension Fund ng Russia ay italaga bilang "curator" nito. Ang punto ay ang mga base ng mga indibidwal na departamento, tulad ng Ministry of Defense, Ministry of Health, kasama ang mga rehiyonal na base ng mga benepisyaryo na may mga kapansanan ay kokolektahin sa isa.

Maganda ang ideya, ngunit ang isa sa mga pangunahing tanong ay kung masisiguro ng mga opisyal ang pagiging kompidensiyal ng impormasyon tungkol sa mga mamamayang Ruso. Ang mismong salitang "confidentiality" sa ating bansa ay lubos na sinisiraan at ang pananampalataya ng ating mga kababayan sa kakayahan ng estado na tiyakin ang kaligtasan ng personal na impormasyon ay maliit. Ang mga taong may kapansanan ay isa sa mga pinaka-hindi protektadong kategorya na kailangang tiyakin ang kanilang sariling seguridad, kabilang ang impormasyon.

Bilang karagdagan, kapag lumilikha ng isang pinag-isang sistema ng impormasyon, kinakailangang isaalang-alang ang katotohanan na ang isang makabuluhang bahagi ng mga may kapansanan ay pisikal na hindi nakakagamit ng "mga personal na account" o simpleng walang access sa Internet, at, samakatuwid, pagkuha lahat ng kinakailangang serbisyo at pag-access sa mga programang panlipunan ay dapat na posible nang walang obligadong direktang paggamit ng mga ito ng isang elektronikong mapagkukunan.

Ang mga opisyal ay nagbabala na bilang isang resulta ng paglikha ng isang pinag-isang rehistro, ang bilang ng mga taong may kapansanan sa Russian Federation ay maaaring magbago nang malaki, dahil ang kasalukuyang mga base ay magkakapatong at duplicate sa isa't isa. Bilang karagdagan, kamakailan ay naging uso sa kapaligiran ng gobyerno na ipaliwanag ang paglaki ng bilang ng mga taong may kapansanan sa pamamagitan ng napakalaking katangian ng hindi makatwirang mga desisyon na magbigay ng kapansanan.

Tila, bilang resulta nito, noong 2016 ang pamamaraan para sa pagtukoy ng kapansanan ay binago, kapwa para sa populasyon ng may sapat na gulang at para sa mga bata. Ang mga ideya tungkol sa kung sino ang itinuturing na isang taong may kapansanan at kung anong mga pamantayan sa pagsusuri ang mag-aplay para dito ay binago, habang ang mga tungkulin ng mga eksperto ay ginagampanan ng mga espesyalista sa medikal at panlipunang kadalubhasaan (MSE), ang kanilang komisyon ay dapat isama lamang ang isang doktor, para sa kung saan ang espesyalidad. walang mga espesyal na kinakailangan. Iyon ay, ipinapalagay na ang isang taong may edukasyong medikal ay maaaring ganap na may kakayahan sa lahat ng posibleng mga anyo ng nosological.

Ito ay kung paano ang pinuno ng Interregional Center para sa Independent Medical at Social Expertise, Doctor of Medical Sciences, ay nagpapakilala sa kasalukuyang sistema ng ITU. Danielova S.G.: “Mababa talaga ang level. Kaunti lang ang mga propesyonal: mahina ang mga pinuno, minsan nakakahiyang pakinggan sila - hindi nila alam ang mga regulasyon, hindi gaanong bihasa sa batas, at ang mga dalubhasa sa mga rehiyon ay kulang sa kaalaman at kakayahan upang maunawaan at maisakatuparan ang mga order ng Ministry of Labor ng Russian Federation. Ito ay nakakalungkot dahil ang sistema ng ITU ay isang ganap na monopolyo. Hindi maikakaila ang mga desisyon niya.".

Ang mga istatistika ng kapansanan bilang isang resulta ng pagpapakilala ng mga bagong pamantayan ay, siyempre, mapapabuti, ang mga makabuluhang pondo sa badyet na inilaan nang mas maaga upang suportahan ang mga may kapansanan ay mai-save, ngunit ang kawalang-kasiyahan sa lipunan ay tataas, dahil sa isang mahirap na sitwasyon sa ekonomiya at politika, ang ang hindi gaanong protektadong bahagi ng lipunan ay maaaring mawalan ng mga benepisyo at subsidyo ng estado.

Kasunod ng mga pagbabago sa sistema para sa pagtatasa ng estado ng kalusugan at ang pamamaraan para sa pagtatalaga ng kapansanan, ang mga reklamo ng mga taong may mga kapansanan na nawalan ng katayuang ito sa taong ito ay sumunod na. Ang mga pagbabago ay natural na nakakaapekto hindi lamang sa mga matatandang mamamayan, kundi pati na rin sa mga bata. Para sa kanila, ang kapansanan ay isang pagkakataon na magamot nang walang bayad sa mga dalubhasang klinika, tumanggap ng mga gamot, allowance, magtakda ng kinakailangang iskedyul ng paaralan, at bumili ng mga espesyal na kagamitan. Nakakatakot din na ang mga magulang, na gumawa ng hindi kapani-paniwalang pagsisikap na mapabuti ang kalusugan ng kanilang mga anak, bilang resulta ng reporma, ay tinanggihan ang pagkilala sa kanilang mga anak bilang may kapansanan. Dahil dito, pinagkaitan sila ng tulong ng estado na kinakailangan upang mapanatili at pagsamahin ang kanilang mga tagumpay, na nagbabanta sa kanilang mga anak na magkaroon ng mga bagong pagbabalik.

Ang bilang ng mga batang may kapansanan na tumatanggap ng mga social pension sa ating bansa ay nananatiling mataas. Bukod dito, ang isang matalim na pagtaas ng kapansanan sa pagkabata ay naganap sa pagtatapos ng ika-20 siglo - kung noong 1990s sa RSFSR 155 libong mga batang may kapansanan ay nakarehistro sa mga awtoridad sa proteksyon sa lipunan, pagkatapos lamang ng sampung taon ang bilang ay tumaas ng 4.4 beses, na umaabot sa isang halaga ng 675 thousand (Larawan 3).

kanin. 3. Bilang ng mga batang may kapansanan na wala pang 18 taong gulang na tumatanggap ng mga social pension (batay sa data ng Rosstat)

Ang dinamika ng kapansanan sa pagkabata ay apektado hindi lamang ng puro medikal na mga kadahilanan, kundi pati na rin, halimbawa, mga salungatan sa militar (ayon sa UN, para sa bawat bata na pinatay sa panahon ng labanan, mayroong tatlong natitirang may kapansanan), mga gawi sa pagkain, ang antas ng nakakalason na pagkagumon. ng mga magulang (sa 60-80% na mga kaso, ang kapansanan ng mga bata ay dahil sa perinatal pathology at nauugnay sa mga paglihis ng magulang).

Ang mga sumusunod na sanhi ng kapansanan ay nakakita ng pinakamalaking paglago sa nakalipas na walong taon: mga sakit ng endocrine system, pagkain at metabolic disorder, mental at asal disorder, sakit ng nervous system at neoplasms. Sa etiology ng halos lahat ng mga sakit na ito, isang mahalagang papel ang itinalaga sa psycho-emotional trauma at stress. Sa panahon ng post-Soviet, ang mga indicator ng primary childhood at adolescent morbidity ay tumaas ng higit sa isa at kalahating beses (Fig. 4). Siyempre, hindi lahat ng sakit ay humahantong sa kapansanan, ngunit ang mga datos na ito ay naglalarawan ng pangkalahatang kalakaran patungo sa isang pagkasira sa kalagayan ng kalusugan ng populasyon ng Russia.

kanin. 4. Pangunahing morbidity sa mga batang may edad na 0 hanggang 14 bawat 100,000 bata (batay sa data ng Rosstat)

Ang kapansanan ng bansa ay patuloy na lumalaki, ang sistema ng pangangalagang pangkalusugan at ang medikal at panlipunang kadalubhasaan ay nireporma, ang mga pamantayan para sa pagtatasa ng estado ng kalusugan ay nagbabago. Isang bagay ang tiyak. Ang katayuan ng may kapansanan ay isa sa mga pinakatumpak na pamantayan para sa antas ng sibilisasyon ng estado at ang antas ng moral na estado ng lipunan. Sa yugtong ito ng pag-unlad ng Russia, ang mga pagsisikap na ginawa ay halos hindi nagdudulot ng mga positibong resulta, at sa likod ng bawat figure na lumilitaw o nawawala sa mga istatistikang ulat, mayroong mga pisikal at sikolohikal na pagdurusa ng isang partikular na tao.

MGA TALA

World Health Organization at World Bank. World Report on Disability.

Ayon sa WHO, ang antas ng kapansanan sa mundo ay nasa average na 10% - iyon ay, bawat ikasampung naninirahan sa planeta ay may kapansanan.

Kaya, sa Russian Federation, ang opisyal na nakarehistro at nakarehistrong mga taong may kapansanan ay bumubuo ng mas mababa sa 6% ng populasyon, habang sa Estados Unidos ito ay halos isang ikalimang bahagi ng lahat ng mga residente.

Kholostova E.I. at Dementieva N.F. ipahiwatig na "ito ay, siyempre, hindi dahil sa ang katunayan na ang mga mamamayan ng Russian Federation ay higit na malusog kaysa sa mga Amerikano, ngunit sa katotohanan na ang ilang mga panlipunang benepisyo at mga pribilehiyo ay nauugnay sa katayuan ng kapansanan sa Russia. Ang mga taong may kapansanan ay nagsusumikap na makakuha ng opisyal na katayuan ng kapansanan kasama ang mga benepisyo nito, na mahalaga sa harap ng kakulangan ng mga mapagkukunang panlipunan; ang estado, sa kabilang banda, ay nililimitahan ang bilang ng mga tatanggap ng naturang mga benepisyo sa medyo mahigpit na mga limitasyon.

Noong Enero 1, 2005, ang bilang ng mga taong may kapansanan sa lahat ng mga kategorya sa Kazakhstan ay umabot sa 413.6 libong tao, o humigit-kumulang 3% ng kabuuang populasyon (ayon sa data ng MoT at SZN RK).

Ayon sa impormasyon at reference na materyal ng Ministry of Foreign Affairs ng Russian Federation, mayroong higit sa 60 milyong mga taong may kapansanan sa China, na 5% ng populasyon, sa Estados Unidos - 54 milyong mga taong may kapansanan, na 19. %. Ang pagtaas sa kabuuang bilang ng mga taong may kapansanan sa lahat ng mauunlad na bansa sa mundo at, lalo na, ang bilang ng mga batang may kapansanan (mayroong mula 0.12% sa UK hanggang 18% sa Canada ng kabuuang bilang ng mga taong may kapansanan) ay ginawa ang problema ng pagpigil sa kapansanan at pagpigil sa kapansanan sa pagkabata sa mga pambansang priyoridad ng mga bansang ito. .

Sa kabila ng lalong kahanga-hangang pagsulong sa medisina, ang bilang ng mga taong may kapansanan ay hindi lamang bumababa, ngunit patuloy na tumataas, at sa halos lahat ng uri ng lipunan at lahat ng panlipunang kategorya ng populasyon. Ang kalakaran na ito ay kinumpirma din ng mga pamamaraan ng sosyolohikal na pananaliksik, ang mga resulta nito ay ipinapakita sa figure.

Ang mga resulta ng isang survey ng mga eksperto mula sa Public Opinion Foundation:

FOM database, 29.09.2000, Survey ng mga eksperto

MGA TAO AT LIPUNAN

TANONG: Sa palagay mo, dumarami, bumababa, o nananatiling pareho ang bilang ng mga taong may kapansanan sa lipunang Ruso?

TANONG: May mga may kapansanan ba sa iyong mga kamag-anak, kaibigan o kakilala o wala?

Mayroong maraming iba't ibang mga sanhi ng kapansanan. Depende sa sanhi ng paglitaw, tatlong grupo ang maaaring matukoy na may kondisyon: a) namamana na mga anyo; b) nauugnay sa pinsala sa intrauterine sa fetus, pinsala sa fetus sa panahon ng panganganak at sa pinakamaagang yugto ng buhay ng bata; c) nakuha sa proseso ng pag-unlad ng indibidwal bilang isang resulta ng mga sakit, pinsala, iba pang mga kaganapan na humantong sa isang permanenteng karamdaman sa kalusugan.

May mga anyo ng kapansanan, sa pinagmulan kung saan ang namamana at iba pang (nakakahawa, traumatiko) na mga kadahilanan ay nakikipag-ugnayan. Bilang karagdagan, madalas na hindi ang layunin na estado ng kanyang kalusugan ang nagiging sanhi ng kapansanan sa isang tao, ngunit ang kawalan ng kakayahan (dahil sa iba't ibang mga kadahilanan) ng kanyang sarili at ng lipunan sa kabuuan upang ayusin ang ganap na pag-unlad at panlipunang paggana sa mga kondisyon ng makatarungan ganoong estado ng kalusugan.

Sa kasamaang palad, dapat tandaan na ang isang makabuluhang bahagi ng parehong mga pathology ng pagkabata at pang-adulto ay sanhi ng hindi sapat o mahinang kalidad na pag-unlad ng mga serbisyong medikal. Ito, halimbawa, ay maaaring direktang kahihinatnan ng hindi tumpak na diagnosis, mga pagkakamali sa paghahatid, hindi tama, hindi naaayon o hindi sapat na paggamot. Kung ang mga modernong kagamitan sa diagnostic ay puro lamang sa malalaking sentro, ang mga serbisyo nito ay hindi naa-access sa karamihan ng populasyon.

Siyempre, ang masinsinang pag-unlad ng teknolohiya, mga teknolohiya sa transportasyon at mga proseso sa lunsod, na hindi sinamahan ng humanization ng mga teknikal na epekto, ay humahantong sa pagtaas ng mga pinsalang gawa ng tao, na humahantong din sa pagtaas ng kapansanan.

Ang tense na estado ng kapaligiran, ang paglaki ng anthropological load sa nakapaloob na landscape, mga sakuna sa kapaligiran, tulad ng pagsabog sa Chernobyl nuclear power plant, ay humantong sa ang katunayan na ang polusyon na gawa ng tao ay nakakaapekto sa pagtaas ng dalas ng genetic pathologies. , ang pagbaba sa mga panlaban ng katawan, ang paglitaw ng mga bagong hindi kilalang sakit. Ang pagkasira ng estado ng kapaligiran, hindi kanais-nais na mga kondisyon sa ekolohiya ay humantong sa isang pagtaas sa mga pathologies sa kalusugan para sa parehong mga bata at matatanda.

Ang pagsusuri ng data sa mga sanhi ng pangunahing kapansanan para sa 2004 sa Republika ng Kazakhstan ay nagpakita na ang tinatawag na kapaligiran na mga sanhi ng pangunahing kapansanan dahil sa mga emerhensiyang pangkapaligiran ay lalong nagiging mahalaga - halimbawa, 2% ng lahat ng mga sanhi o ikatlong lugar (pagkatapos ng isang pangkalahatang karamdaman at kapansanan mula pagkabata), ang sanhi ng kapansanan dahil sa mga sakit na nauugnay sa mga pagsubok sa nuklear sa site ng pagsubok ng nuklear ng Semipalatinsk, na nagpapatunay sa mataas na kahalagahan ng impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran sa estado ng kalusugan ng populasyon at, bilang mahalagang tagapagpahiwatig nito, sa antas ng kapansanan ng populasyon ng republika.

Paradoxically, ang mismong mga tagumpay ng agham, lalo na ang medisina, ay may kabaligtaran na bahagi sa paglaki ng ilang mga sakit at ang bilang ng mga taong may kapansanan sa pangkalahatan. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa lahat ng mga bansa sa yugto ng pag-unlad ng industriya mayroong isang makabuluhang pagtaas sa pag-asa sa buhay at ang mga sakit sa katandaan ay nagiging isang hindi maiiwasang kasama ng isang makabuluhang bahagi ng populasyon. Pinangalanan ng United Nations, na namumuno sa ika-21 siglong programa ng pananaliksik sa pagtanda, ang 1999 na Year of the Older Person. Ang bilang ng mga kaso ng iba't ibang karamdaman at kapansanan ay tumataas sa edad (Graph 1). Ayon sa World Program of Action for Persons with Disabilities, na pinagtibay ng resolusyon ng UN General Assembly noong Disyembre 3, 1982, “Sa karamihan ng mga bansa ay dumarami ang bilang ng matatandang tao, at nasa ilan na sa kanila ay dalawang katlo ng mga taong may kapansanan. matatanda na rin."

Iskedyul. Edad-specific prevalence ng kapansanan (ayon sa United Nations Guidelines for the Development of Statistical Information for Programs and Policies on Persons with Disabilities).

Ang kasalukuyang paksa ng modernong lipunan - ang problema ng "Older Persons and Disability" ay sakop ng Report of the Commission for Social Development of the Second World Assembly on Aging, na ginanap sa Madrid noong Abril 2, 2002, na tumutukoy sa layunin at mga hakbang. upang matugunan ang problemang ito. Upang makamit ang nakasaad na layunin: Pagpapanatili ng pinakamataas na potensyal sa paggana sa buong buhay at pagtataguyod ng buong partisipasyon ng mga matatandang taong may kapansanan sa lahat ng aspeto ng lipunan, inirerekomenda ng Assembly ang mga sumusunod na Panukala:

a) Tiyakin na ang pambansang patakaran sa kapansanan at mga ahensyang nag-uugnay sa programa ay nagbibigay-pansin sa mga isyu na may kaugnayan sa mga matatandang may kapansanan sa kanilang trabaho;

b) Pag-unlad, kung naaangkop, ng pambansa at lokal na mga patakaran, batas, mga plano at programa para sa paggamot at pag-iwas sa kapansanan, na isinasaalang-alang ang kalusugan, kapaligiran at panlipunang mga salik;

c) Pagbibigay ng pisikal at mental na rehabilitasyon para sa mga matatanda, na may partikular na atensyon sa mga nagkaroon ng kapansanan;

d) Pagbuo ng mga programa sa komunidad upang itaas ang kamalayan tungkol sa mga sanhi ng kapansanan at tungkol sa mga hakbang upang maiwasan o umangkop sa kapansanan sa buong buhay;

e) Pagtatakda ng mga pamantayan at paglikha ng mga kundisyon na naaangkop sa edad upang maiwasan ang kapansanan at maiwasan ang paglala ng mga sintomas nito;

f) Pagsusulong ng pagtatayo ng pabahay para sa mga matatandang taong may mga kapansanan na nagpapababa ng mga hadlang sa malayang pamumuhay at nagtataguyod ng gayong pag-asa sa sarili; pagbibigay ng mga matatandang tao, kung posible, ng access sa mga pampublikong lugar, transportasyon at iba pang mga serbisyo, gayundin sa mga komersyal na gusali at serbisyo na bukas sa pangkalahatang publiko;

g) Pangasiwaan ang pagbibigay ng rehabilitasyon at naaangkop na mga serbisyo sa pangangalaga para sa mga matatandang tao, gayundin ang kanilang pag-access sa naaangkop na mga teknolohiya, upang matugunan nila ang kanilang mga pangangailangan para sa mga serbisyong pangsuporta at ganap na pagsasama sa lipunan;

g) Pagtiyak na ang mga gamot o teknolohiyang medikal ay naa-access ng lahat, nang walang anumang diskriminasyon, kabilang ang mga pinaka-mahina na bahagi ng populasyon, at na ang mga ito ay abot-kaya at naa-access sa lahat, kabilang ang mga grupong mahina sa lipunan.

Hikayatin ang mga tagapag-empleyo na tumugon sa mga matatandang tao na nananatiling may kakayahang magtrabaho at magagamit para sa bayad o boluntaryong trabaho.

Ang ulat na ito ay nagha-highlight na ang saklaw ng iba't ibang mga karamdaman at kapansanan ay tumataas sa edad. Ang mga kababaihan ay partikular na mahina sa kapansanan sa katandaan dahil, inter alia, sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga lalaki at babae sa pag-asa sa buhay at paglaban sa sakit, at sa mga hindi pagkakapantay-pantay sa pagitan ng mga lalaki at babae sa buong buhay nila.

Sa kasalukuyang yugto, naging posible na iligtas ang maraming mga bata na, na ipinanganak na may ilang mga depekto, ay dati nang napahamak sa "natural na dropout". Ang pagdating ng mga bagong panggamot at teknikal na paraan ay nagliligtas sa kanilang buhay at sa maraming mga kaso ay ginagawang posible upang mabayaran ang mga kahihinatnan ng isang depekto. Ngunit sa iba pang mga kaso, sa parehong oras, ang bilang ng mga tao na may ilang mga pathologies ay lumalaki, na nagmula mismo sa mga prenatal at perinatal na abnormalidad, sa mga kalagayan ng mga unang araw o buwan ng buhay ng isang bata.

Tinatantya ng Ministri ng Paggawa ng Russian Federation ang target na grupo ng patakarang panlipunan na may kaugnayan sa mga may kapansanan bilang 40 milyong tao, kabilang ang lahat ng mga low-mobility na grupo ng mga mamamayan ng ating bansa. Mula sa rehiyon patungo sa rehiyon, napapansin ng mga tao ang imposibilidad ng pag-alis lamang ng bahay, nangangarap lamang sila ng tunay na kadaliang kumilos. Si Evgeny Glagolev, Direktor ng Orthodoxy at ng World Charitable Foundation, ay nagsalita tungkol sa isang kawili-wiling pag-aaral.

Evgeny Glagolev

Sa taong ito, isang pag-aaral ng Russian Academy of National Economy and Public Administration (RANEPA) na pinamagatang "Disability and the social status of people with disabilities in Russia" ay nai-publish, at ang kaganapang ito ay hindi napansin. Parang sa isang media lang may nabanggit, at napadpad ako ng hindi sinasadya. Samantala, sa 256 na pahina nitong tatlong taong gawain ng mga kawani ng Academy ay mayroong napakahalagang impormasyon na magiging kapaki-pakinabang para sa malawak na hanay ng mga tao, at hindi lamang sa mga espesyalista.

Alamin ang tungkol sa kapansanan - kung bakit ito mahalaga sa malulusog na tao

Ang mga may-akda ay interesado sa tiyak na data sa tunay na socio-economic na sitwasyon ng mga taong may kapansanan sa Russia, ang mga problema sa pagkolekta at pagsusuri ng impormasyon, at ang pagiging epektibo ng gawain ng estado sa lugar na ito. Ang pangunahing bahagi ng gawain ay batay sa malalim na mga sociological survey na isinagawa ng Institute of Social Forecasting and Analysis ng RANEPA sa loob ng tatlong taon: mula 2014 hanggang 2016, at ang mga may kapansanan mismo at kanilang mga kamag-anak ay lumahok sa survey. Bilang isang resulta, ang data ay nakuha na lubhang mahalaga para sa ating lahat, dahil ang pag-aaral ay nagpapakita ng mga makabuluhang problema sa panlipunang patakaran ng estado, batay sa mga tiyak na numero.

Noong 2006, nilagdaan ng Russia at noong 2012 ay pinagtibay ang Convention on the Rights of Persons with Disabilities na pinagtibay ng UN General Assembly. Sa ngayon, ang dokumentong ito ay nilagdaan at pinagtibay ng karamihan ng mga bansa sa mundo. Ang pagpapatibay ay nagpapahiwatig na ang ating estado ay dapat dalhin ang panloob na patakarang panlipunan patungo sa mga taong may kapansanan alinsunod sa mga internasyonal na pamantayan.

Mula noong 2011, nagkaroon ng malalaking pagbabago sa ating bansa: mga pagbabago sa batas, pagpapatibay ng mga bagong pamantayan, at pagpapatupad ng proyektong Accessible Environment. Sa iba pang mga bagay, ang isang espesyal na website ay nilikha na may bukas na impormasyon sa bilang ng mga taong may kapansanan sa Russia: kung sa oras ng pag-aaral ay mayroong 12.5 milyong mga taong may kapansanan sa bansa, pagkatapos ay ayon sa impormasyon mula sa Federal Register of Disabled People. , sa panahon ng pagsulat ng artikulong ito, may mas kaunti sa kanila - 11.5 milyong tao. Tila nakikita natin ang isang makabuluhang pagbaba sa bilang ng mga taong may kapansanan, at ito ay dapat magbigay sa atin ng kumpiyansa na ang lahat ay maayos sa ating bansa sa pag-iwas sa kapansanan, ngunit tingnan natin ang mga numero at kung ano ang nasa likod. sila.

Ang International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) ang naging batayan para sa kahulugan ng kapansanan sa pandaigdigang komunidad. Ang paggana ay ang pangunahing konsepto ng pag-uuri at isinasaalang-alang sa tatlong antas: organismo (mga function at istruktura ng organismo) - tao (aktibidad, pagganap ng mga gawain at aksyon) - lipunan (pagsasama at pakikilahok sa buhay).

Ang kapansanan, ayon sa ICF, ay kapansanan o limitasyon ng paggana sa isa o higit pa sa tatlong antas na ito.

Noong 2012, binago ng Russia ang pamantayan para sa pagtukoy ng kapansanan, ngunit hindi ito dinala sa mga pamantayang inirerekomenda ng UN.

Bilang karagdagan, natukoy ng mga mananaliksik ang pinakamalalim na problema sa pagkolekta ng impormasyon tungkol sa mga taong may kapansanan at ang kanilang sitwasyon sa ating bansa at dumating sa konklusyon na, sa pangkalahatan, ang pederal na istatistikal na pagmamasid ay hindi ginagawang posible upang malutas ang alinman sa mga gawain ng pagkolekta ng data sa kapansanan, kabilang ang pangunahing isa - pagtatasa ng kagalingan at pagkakapantay-pantay ng pagkakataon para sa mga taong may kapansanan.

Halimbawa, sa mga bansang tulad ng England o Germany, mayroong konsepto ng "nakarehistrong kapansanan", kapag ang isang tao ay nag-aplay para sa opisyal na katayuan ng kapansanan, ngunit ang mga patuloy na survey ay isinasagawa at ang mga taong may mga limitasyon sa pagganap sa kalusugan ay natukoy, at sa pangkalahatang mga istatistika sa numero at Kasama sa katayuan ng mga taong may kapansanan sa mga bansang ito hindi lamang ang mga rehistradong taong may kapansanan, kundi pati na rin ang mga may kapansanan, ngunit walang opisyal na katayuan.

Mahalaga rin na maunawaan ito upang matukoy ang kalidad at antas ng pangangalagang pangkalusugan sa bansa, ang pasanin sa gawain ng mga serbisyong panlipunan, ngunit una sa lahat, upang masuri nang sapat ang bilang ng mga taong may kapansanan sa Russia, lalo na. nang sabihin ng Ministri ng Paggawa na ang pagbaba sa bilang ng mga taong may kapansanan sa bansa ay hindi nauugnay sa gawain ng medikal at panlipunang kadalubhasaan. Kasabay nito, sinabi ng mga may-akda na tinatantya ng Ministri ng Paggawa ng Russian Federation ang target na grupo ng patakarang panlipunan na may kaugnayan sa mga may kapansanan bilang 40 milyong tao, kabilang ang lahat ng mga low-mobility na grupo ng mga mamamayan ng ating bansa.

Ano ang lumalabas? Halos 12 milyong mga taong may kapansanan sa Russia ay 8% ng kabuuang populasyon, habang ito ay 20% higit pa kaysa sa Alemanya, kung isasaalang-alang natin ang pinababang koepisyent, ngunit ang Alemanya, kapag tinutukoy ang bilang ng mga taong may kapansanan, ay isinasaalang-alang hindi lamang opisyal na nag-aplay para sa ganoong katayuan, ngunit gayundin sa lahat ng tao na may limitasyon sa pagganap, ngunit hindi kami! Lumalabas na kapaki-pakinabang para sa estado na huwag mag-aplay ng mga internasyonal na pamantayan, na nag-uulat sa pagbaba ng bilang ng mga taong may kapansanan, kung hindi man ay hindi nito makayanan ang patakarang panlipunan.

Ang naa-access na kapaligiran ay hindi lamang mga rampa

Sa pamamagitan ng paraan, sa pag-isyu ng katayuan ng isang taong may kapansanan sa ating bansa, ang mga may-akda ay nagsiwalat ng ilang "regional peculiarity". Halimbawa, sa isang bilang ng mga republika ng Russia, halos 100% ng mga aplikasyon para sa pagtatatag ng kapansanan ay nasiyahan, habang sa iba ang bilang na ito ay mas mababa. Iminumungkahi ng mga may-akda na maaaring ito ay dahil sa mga tampok na sosyo-kultural ng pagkuha ng karagdagang kita ng mga naninirahan sa mga republikang ito - at inirerekumenda na bigyang-pansin ang gayong mga halatang pagkakaiba.

Tungkol naman sa pagtatrabaho ng mga taong may kapansanan, nakikita natin na 16% lamang ng kanilang kabuuang bilang ang nagtatrabaho. Ang isa pang 16% ay nais na, at ang lahat ng natitira ay hindi man lamang isaalang-alang ang gayong pagkakataon. Ang puntong ito ay tumuturo sa ilang mga problema.

Ang una ay ang kawalan ng talagang kagamitang mga lugar ng trabaho para sa paggawa ng mga taong may kapansanan, at ang pangalawa ay ang kawalan ng paniniwala na ang isang tao ay maaaring magtrabaho at kumita kung ang isa ay may kapansanan. Ang pag-alam sa antas ng suweldo sa mga rehiyon, maaari itong ipagpalagay na mas madaling makatanggap ng pensiyon sa kapansanan kaysa magtrabaho kung saan walang mga kondisyon at hindi sila nagbabayad ng higit pa kaysa sa pensiyon mismo.

At, siyempre, huwag nating kalimutan na ang ating lipunan ay hindi pa rin handa na tanggapin ang mga taong may kapansanan bilang ganap na bahagi nito. Naaapektuhan nito ang lahat: kung paano sila nakikipag-usap sa mga taong may kapansanan sa mga katawan ng estado at munisipyo (at nagrereklamo ang mga tao tungkol sa masamang ugali ng mga opisyal sa kanila) at kung paano nakikita mo at ako, mga malulusog na tao, ang isang naa-access na kapaligiran.

Pagkatapos ng lahat, ano ang isang "naa-access na kapaligiran"? Hindi lang ang mga rampa na sinasabi ng mga taong naka-wheelchair na imposibleng gamitin. Ito rin ang saloobin ng lipunan sa mga taong may iba't ibang kapansanan.

Madalas nating hindi pinahihintulutan ang ideya na ang isang taong may mental o pisikal na mga limitasyon ay maaaring hindi lamang isang halimbawa ng isang kabayanihan na pagtagumpayan ng mahihirap na sitwasyon sa buhay, ngunit maging sa ating mga mata ay isang pantay na miyembro ng lipunan na may kakayahang magtrabaho.

Napakaganda na nalaman ng mga may-akda ng gawain ang mga tunay na problema at inaasahan ng mga taong may kapansanan sa buong bansa. Mula sa rehiyon hanggang sa rehiyon, napapansin ng mga tao ang kawalan ng kakayahang umalis ng bahay, hindi pa banggitin ang kakulangan ng mga sentro ng paglilibang na inangkop sa kanilang mga pangangailangan.

Na walang tunay na inklusyon at hanggang ngayon ay mga slogan lang ito. Na ang mga dalubhasang sentrong medikal ay malayo, madalas silang nag-aalok hindi kung ano ang kailangan ng isang partikular na tao, ngunit kung ano ang magagamit - na napakababa ng kalidad, tulad ng mga gamot na palaging kulang o kung saan sila ay nagtitipid. Na pangarap lang nila ang tunay na mobility.

Tingnan para sa iyong sarili, sa paghusga sa pamamagitan ng mga numero, bawat isa sa atin ay haharap sa sakit ng isang kamag-anak o ng ating sariling karamdaman, sa isang paraan o iba pang nililimitahan ang ating mga pisikal na kakayahan. Tingnan ang mga pangunahing sanhi ng kapansanan sa populasyon - ito ay mga sakit: kanser, mga sakit sa cardiovascular, mga sakit ng musculoskeletal system.

Nais ng lahat na maging tao lamang, hindi bayani

Kamakailan lamang, bumaling si Dmitry sa aming pundasyon para sa tulong. Isinulat niya na siya ay kasangkot sa isang Paralympic sport - wheelchair rugby. Ang kanyang koponan ay may malaking pagnanais na pumunta sa kumpetisyon sa Poland, ngunit walang sapat na pondo, kaya nagpasya si Dima na makipag-ugnay sa amin.

Dmitry Khamov

Binuksan namin kamakailan ang programang Not Disabled, isa sa mga layunin nito ay tulungan ang mga taong may kapansanan: kapag malinaw na na hindi ito magagamot, ngunit matutulungan mo silang maisama sa lipunan. Ang programa ay isinilang bilang natural na pagpapatuloy ng aming target na tulong sa rehabilitasyon - napakalaking bilang ng mga tao ang naaksidente sa kalsada, sampu-sampung libo ang namamatay at nasugatan. May nangangailangan ng mamahaling rehabilitasyon, at tinutulungan namin ito, ngunit ang ilang mga tao ay nawawalan ng kakayahang maglakad at nangangailangan ng ganap na kakaibang tulong. Samakatuwid, tumugon kami, at nagpasya akong makipagkita kay Dima nang personal.

10 taon na ang nakalilipas, ang kotse ni Dmitry ay umikot at napunta sa isang puno na nakatayo sa tabi ng kalsada. Isang matinding pinsala sa ulo, isang mahabang rehabilitasyon, hindi makalakad si Dima. Hindi namin pinag-usapan ang mga mahihirap na karanasan ng isang lalaki na, sa edad na 21, maraming natatalo, ang mahalaga ay kung ano ang ngayon. Noong 2012, dumalo siya sa wheelchair rugby - isang bagong Paralympic sport para sa Russia - at mula noon ay naglalaro na siya ng rugby.

Upang lumago sa palakasan, kailangan mong magkaroon ng patuloy na kasanayan sa pakikipagkumpitensya sa pantay at mas malakas na mga kalaban. Gayunpaman, ang Russian wheelchair rugby team ay binubuo ng 80% ng Moscow team - halos walang kompetisyon sa ating bansa. Ang estado ay nagbibigay ng pera para sa mga kumpetisyon sa rating, halimbawa, para sa European Championship. Ngunit upang manalo sa paligsahan na ito, kailangan mong lumago, at kung kanino lalaban sa amin upang maging mas malakas? Kaya ang mga lalaki ay pumunta sa iba pang mga paligsahan sa kanilang sariling gastos, kung saan nagtatagpo ang mga mataas na antas ng koponan, ngunit walang sapat na pera.

Pag-eehersisyo

Matapos makipagkita kay Dima, nakarating ako sa pagsasanay ng pambansang koponan. Kapitan - Valery Krivov. Noong 2003, noong siya ay 14 taong gulang lamang, siya ay nasugatan ng isang "maninisid" - tulad ng lahat ng mga lalaki, si Valera ay lumalangoy at tumalon sa tubig, at isang araw isang kakila-kilabot na bagay ang nangyari - nabali niya ang kanyang leeg. Pagkatapos - isa pang buhay, kung saan 2 kaibigan lamang ang natitira, ang iba ay tumalikod, umalis. Sa home schooling, nagtapos siya ng high school at pumasok sa isang technical school. Nagpakasal si Valery at lumipat sa Moscow pagkatapos ng isang pinsala, dumating sa isport at naging paulit-ulit na kampeon ng Russia sa Paralympic athletics, at pagkatapos ay inanyayahan siya sa rugby, kung saan siya nanatili.

Sergei Glushakov

Ang head coach ng pambansang koponan na si Sergey Glushakov ay siya ring Pangulo ng Wheelchair Rugby Federation ng Moscow. Bago ang aksidente noong 2003, nagtrabaho siya sa konstruksyon, ay nakikibahagi sa muling pagtatayo ng mga paliparan. Pagkatapos ang parehong kuwento: rehabilitasyon, pakikipagtagpo sa iba pang mga lalaki, pagsali sa isport, kung saan hindi mo na gustong umalis - lahat ay nagsasabi na ang isport ay nagbabago sa kamalayan ng isang taong may kapansanan, na siya ay lumalaki sa itaas ng kanyang sarili, ang kanyang kalagayan at mga problema, na, gayunpaman, , manatili.

Si Dmitry ay walang pagkakataon na manirahan sa isang apartment sa Moscow - may mga hakbang sa pasukan at walang elevator, dahil ayon sa mga pamantayan imposibleng i-install ito. Si Dima mismo ay naniniwala na posible itong ilagay, nakakita na siya ng mga elevator sa parehong mga pasukan, ngunit, sa kanyang opinyon, ang mga taong malayo sa mga pangangailangan ng mga may kapansanan ay nakaupo sa komisyon, at ang mga isyu ay itinuturing na pormal. Samakatuwid, ngayon ay nakatira si Dima sa Domodedovo kasama ang kanyang mga magulang - pagkatapos ng lahat, hindi siya makakaakyat sa hagdan mismo. Ang mga awtoridad ay naglagay ng rampa, ngunit imposible ring umalis at magmaneho kasama nito nang walang tulong mula sa labas.

Ang mga aktibong wheelchair, kung saan ang mga taong hindi makalakad ay maaaring gumalaw sa kanilang sarili, ay mahal. Ayon sa mga istatistika na alam ko, sa lahat ng mga may kapansanan sa mga wheelchair, isang hindi gaanong porsyento ng mga tao ang gumagalaw sa ganitong paraan. Ginagamit ng iba ang ibinibigay ng estado. Halimbawa: ang halaga ng isang ordinaryong andador ay 13,000 rubles. Sa aktibong paggamit na sa unang taon, nagsisimula itong bumagsak at nangangailangan ng patuloy na pagkumpuni. Ang isang mahusay na Aleman ay nagkakahalaga ng 80,000 rubles, at isang aktibong uri - mula sa 150,000. Ang estado ay binabayaran lamang ng 54,000, iyon ay, kailangan mong bumili ng stroller sa iyong sarili, at pagkatapos ay ibabalik sa iyo ang ilan sa pera.

Tumingin ako sa kanila at hindi maalis sa isip ko na nakakakita ako ng mga bayani. Hindi ko gusto ang salitang ito, ngunit hindi mo ito matatawag na kahit ano maliban sa isang magiting na pagtagumpayan ng mga pangyayari. Gusto ko talagang tulungan silang pumunta sa mga kumpetisyon sa Poland, kung saan magkikita ang mga koponan mula sa iba't ibang bansa, kasama na ang mga kailangan nilang labanan sa European tournament.

Ang layunin ay makapunta sa Paralympics sa 2020, para dito kailangan mong pagbutihin ang iyong antas ng paglalaro. Naniniwala akong kaya nila. Sa kabila ng lahat ng mga istatistika, ang tunay na estado ng mga pangyayari at sapilitang kabayanihan. Pagkatapos ng lahat, lahat ay nais na maging tao lamang, hindi bayani. Maglaro ng wheelchair rugby hindi sa kabila ng, ngunit salamat sa.

At gusto ko talaga na ang mga tao ay makakapili kung ano ang gagawin, kahit na hindi sila makalakad. Upang ang lahat ay makaalis ng bahay, upang ang pagsasama ay totoo at ang mga rampa ay hindi ginawa para sa atin - ang mga malulusog, na, sa pagtingin sa mga madalas na walang silbi na mga istruktura, ay mag-iisip na may ginagawa para sa mga may kapansanan, ngunit upang sila ay maaari talagang lumipat at magmaneho papasok. Upang ang mga pila para sa pag-install ng isang elevator sa mga pasukan ay hindi umaabot sa loob ng 5 taon, hindi dapat na ang isang tao ay hindi maaaring umalis sa bahay sa loob ng 5 taon. At para sa estado na tingnan ang mga problema at gaps sa pakikipagtulungan sa mga taong may mga kapansanan bilang mga katotohanan, layunin at layunin para sa solusyon, at hindi nahihiyang itago ang mga totoong numero sa likod ng magagandang pag-uulat.

Pansamantala, kailangan nating mangolekta ng pera - tulad nito, sa pamamagitan ng mga pondo, upang matulungan ang mga taong nagsimula na sa kanilang mahirap na landas na dumaan dito hanggang sa wakas. Kailangan lang nating tumulong.

Ang mga batang may kapansanan ay isa sa mga pinaka-mahina na kategorya sa lipunan, sa likod ng mga pormal na ulat, ang mga numero ay hindi lamang buhay ng isang tao, ngunit halos hindi nagsimulang mga buhay, kung minsan ay ginugugol sa pagdurusa.

Paano nakatira ang mga batang may kapansanan sa Russia. Ano ang buhay nila, nagugutom ba sila?! Gaano kaiba ang buhay ng mga batang may kapansanan sa mga ordinaryong bata?! Ito ang pag-uusapan natin ngayon.

Sa kabutihang palad, ang mga bata ay hindi nakikita ang mundo nang iba kaysa sa mga matatanda, at ang "stigma" - isang taong may kapansanan (na literal na nangangahulugang "hindi angkop") - ay hindi nakakasakit sa kanila tulad ng sa una.

Ang mga sanggol na ipinanganak na may patolohiya o yaong may mga problema sa kalusugan mula noong maagang pagkabata ay kadalasang mas kalmado tungkol sa kanilang mga karamdaman at espesyal na sitwasyon kaysa sa mga may malubhang karamdaman sa pagtanda.

Ang mga sikologo ay nagkomento sa kalagayang ito sa pagsasabing ang mga nasa hustong gulang, na ang kapalaran ay biglang naging mas limitadong kurso, ay nakakaalam ng isang normal, produktibong buhay (at ito ay kadalasang mas masakit kaysa kapag hindi mo alam kung ano ang mamuhay, "tulad ng lahat ng tao"), at mga bata , sa una ay natagpuan ang kanilang mga sarili sa mga espesyal na kondisyon, at walang maihahambing, nasanay sila sa pagiging "iba" sa isang priori.

Ngunit ang lahat ay hindi ganoon... Ang kapansanan, lalo na dahil sa malubha at walang lunas na mga pagsusuri, ay palaging isang sakuna, kahit na sa pagkabata ito ay nangyayari, kahit na sa pagtanda. Pag-usapan natin ang mga problema ng mga batang may kapansanan at kanilang mga magulang nang mas detalyado.

Ilang batang may kapansanan ang kasalukuyang nasa Russia?

Ilang istatistika.

"Ayon sa Ministry of Health, sa Russia noong 2014 mayroong 540,837 mga batang may kapansanan. Ito ay isang pagtaas ng 3.7% noong 2013 at isang pagtaas ng 9.2% noong 2010."

Sa pangkalahatan, ang bilang ng mga taong may kapansanan (halimbawa, kumpara noong 2005-2007) sa Russia ay bumaba ... ngunit ang bilang ng mga batang may kapansanan ay tumaas.

Ayon sa UN, humigit-kumulang 10-16% ng populasyon sa mundo ang may kapansanan (sa opisyal na anyo, o hindi opisyal, iyon ay, mayroon silang malubhang problema sa kalusugan).

"Ayon sa mga opisyal na istatistika, humigit-kumulang 10 milyong may kapansanan ang nakatira sa Russia, at ayon sa mga pagtatantya ng Social Information Agency, hindi bababa sa 15 milyon, kung saan ang mga kababaihan ay bumubuo ng hindi bababa sa 50%."

Sa Russia, ayon sa opisyal na data, mayroong humigit-kumulang 27 milyong mga bata (143 milyong tao sa populasyon sa kabuuan), 10-16% lamang ang parehong 10-15 milyong mga taong may kapansanan, mga batang may kapansanan, kung susundin mo ang parehong lohika - 2.5-3 milyon. Ang mga opisyal na istatistika, ayon sa mga opinyon ng mga karampatang eksperto, ay lubos na minamaliit, at marami sa mga magulang ang hindi nagrerehistro ng isang bata na may kapansanan, sa kabila ng isang malubhang sakit.

Sa pangkalahatan, ang mga opisyal na numero ay nagsasabi na mayroong humigit-kumulang 541,000 mga batang may kapansanan sa Russia, habang ang hindi opisyal na mga numero ay nagsasabi na mayroong maraming beses na higit pa sa kanila.

Humigit-kumulang 12% ng mga batang may kapansanan ay nasa mga espesyal na boarding school.

Tungkol sa kung paano naninirahan ang mga batang may kapansanan sa mga boarding school sa programa ng NTV na "Sino ang nagpahamak sa mga batang may kapansanan sa isang masakit na buhay"

Ang mga sakit sa neurological ay ang pinakakaraniwang sanhi ng kapansanan sa pagkabata:"Sa kasalukuyan, sa karaniwan sa Russia, ang unang ranggo na lugar sa mga sanhi ng kapansanan sa pagkabata ay kabilang sa mga sakit ng nervous system (41.9%). Ang pangalawa at pangatlong lugar ay inookupahan ng mga karamdaman sa pag-iisip at congenital anomalya (33.7% at 17.8% ayon sa pagkakabanggit), ang mga sakit sa somatic (diabetes mellitus, bronchial hika, atbp.) ay nasa ikaapat na lugar, na nagkakahalaga ng 6.5%.

Parami nang parami ang mga batang may kapansanan sa pag-iisip, kaya, kung ihahambing sa 1990s. ngayon sila ay 40-50% higit pa.

Tinatawag ng mga doktor ang pinaka-negatibong mga kadahilanan na nakakaapekto sa pagbuo ng mga depekto sa isang bata - masyadong bata o "matanda" na edad ng ina, masamang gawi ng mga magulang, nagtatrabaho sa mga mapanganib na industriya, buhay sa isang lugar na may kapansanan sa kapaligiran, bigat na pagmamana, atbp.

Gayunpaman, ang edad na isinasaalang-alang namin para sa mga ina ay "luma" na (35 taon) - halimbawa, sa ilang mga bansa sa Europa, ang oras para sa kapanganakan ng unang anak. Ang edad ay malayo sa bagay, bagama't nasa loob din ito ... Sa paglipas ng mga taon, dumarami ang mga abnormal na selula sa katawan at bumababa ang pagkakataong manganak ng isang malusog na bata, ngunit ang lahat ng ito ay pinalubha laban sa backdrop. ng mahinang ekolohiya at isang kasaganaan ng genetically modified, pinapagbinhi ng nitrates, mga produktong nitrites. At ang ganap na malusog na mga batang magulang ay nagsilang ng mga batang may kapansanan na may malubhang malformations.

At ngayon mula sa mga numero, magpatuloy tayo sa buhay ...

Ang buhay ng isang magulang ng isang batang may kapansanan:

Gaano man ito kabastusan, dahil ang bawat magulang ay may pinakamahalagang anak at kahit isang karaniwang sakit para sa isang tao ay isang sakuna para sa kanila, ngunit iba ang kapansanan sa kapansanan. Mayroong mga may diyabetis, kung minsan ay isang panlabas na hindi nakikitang paresis ng facial nerve, mga sakit sa somatic, at mayroong higit pang mga "mabigat" na bata: ang mga may oncology, cerebral palsy, mga kumplikadong anyo ng autism, kakulangan ng mga paa, atbp.

Tungkol sa buhay ng mga batang may kapansanan at kanilang mga magulang sa programang "Ang prinsipyo ng pagkilos (ang buhay ng mga batang may kapansanan sa Russia)"

Batay sa karanasan ng personal na komunikasyon sa mga magulang ng iba't ibang kategorya ng mga batang may kapansanan, masasabi ko ang isang malungkot at, para sa ilan, mahirap na katotohanan: ang mga may "mas mabibigat" na anak ay kadalasang mas mabait at mas matalino kaysa sa mga "nakamit" ang isang kapansanan ng bata sa kabila ng, na may banayad na diagnosis. Ang huli ay madalas na gumawa ng isang idolo mula sa isang bata, nagdurusa sa mga problema na hindi umiiral ... Siyempre, hindi lahat ng mga ito ay ganoon, kung minsan, kung ang isang bata ay nangangailangan ng gamot, tulong - mga benepisyo ay magiging isang makabuluhang benepisyo.

Ang isang batang may kapansanan, lalo na ang isang malubha, ay perpektong nakatuon sa buong buhay. Sa mga pamilya kung saan mayroong ganoong bata, palaging nagsisimula ang mga problema, at pagkatapos ay magkaisa ang mga magulang para sa kapakanan ng isang layunin, o ang buong pasanin ay nahuhulog sa isa sa kanila, madalas sa mga ina ... Humigit-kumulang 50%, ayon sa ilang data - 70-80% ng mga ama ay umalis sa mga pamilyang may anak na may kapansanan. At kung ano ang ibig sabihin ng paghila ng gayong bata nang mag-isa ay mahirap isipin para sa isang taong hindi nakatagpo ng mga katulad na problema.

Dahil ang isang ina, kung siya ay may mahusay na binuo na instinct ng ina at taimtim na nagmamahal sa isang bata, inaalagaan ang kanyang anak, marahil ay nakaramdam ng pagkakasala para sa sakit ng bata, sinusubukan na kahit papaano ay ma-rehabilitate siya, nakalimutan niya ang kanyang sarili.

Ang mga lalaki, sa kabilang banda, ay walang maternal instinct, at madalas nilang nakikita ang sitwasyon na parang pinabayaan ng isang babae ang kanyang sarili at naging isang "brood hen". Oo, at ang mga may sakit na bata ay isang hindi kasiya-siyang tanawin para sa lahat, ang ina lamang ang may mga reserba, at para sa mga lalaki, ang mga hindi malusog na supling, bukod sa iba pang mga bagay, ay isang suntok sa pagmamataas.

Ang mga ina ay kailangang maging matagumpay at magagawa ang lahat, ngunit napakaraming walang sapat na lakas para dito ... Halimbawa, ang mga ina ng mga bata na may malubhang autism, mental retardation ay may mataas na panganib na magkaroon ng mental disorder, nervous breakdowns. Ang mga ina na nakipaglaban sa oncology ng kanilang mga anak, ngunit hindi matagumpay ... inilibing ang kanilang mga anak - kung minsan ay hindi na sila makabalik sa normal na buhay.

Ngunit may mga nabubuhay sa kabila at nagiging mas malakas dahil mismo sa mga paghihirap, may mga kababaihan na, na natagpuan ang kanilang sarili sa isang mahirap na sitwasyon, pinahahalagahan ang kanilang buhay at ang buhay ng kanilang anak.

Kung ang "tampok" ng bata ay nakikita sa panlabas o kung siya ay hindi sapat sa pag-uugali, ang mga ito ay halos palaging pahilig na mga sulyap mula sa labas. Sa kasamaang palad, ang ating lipunan ay hindi pa pamilyar sa pagsasama at hindi talaga nagsusumikap para sa pagpapaubaya na may kaugnayan sa "hindi tulad ng iba". Kung may mga kaibigan, mas kaunti sa kanila, o sila ay tuluyang mawawala. Parehong ina at anak, sa kawalan ng pagkatao, ang malakas na ugnayan sa labas ng mundo, nang walang aktibong kamag-anak, ay maaaring mapapahamak sa hindi sinasadyang paghihiwalay.

Ang mga nakatagpo ng kanilang sarili na may isang may kapansanan na bata sa isang labis na hindi pagkakasundo ay may ideya na dalhin ang bata sa isang dalubhasang institusyon. May nagpasya na gawin ito. Minsan, kahit ako, na nasa komportableng posisyon, ay hinatulan ang gayong mga tao, ngunit nang makita ko ang lahat mula sa loob, natanto ko na walang sinuman ang may karapatang humatol ...

Ang pinakanakakagulat ay noong minsang nakilala ko ang dalawang babae na may napakahirap na mga anak na may cerebral palsy - galit silang nagpahayag sa isang tao na mas madaling magpadala ng mga bata sa isang boarding school na ito ay katulad ng pagpatay, na hindi mo makukuha ang iyong "dugo" kaya itapon. Ako ay tinamaan ng kanilang saloobin sa buhay at ang dakila, makapangyarihang maternal instinct na nagpakita ng sarili sa kanila sa gayong ningning. Marahil, ito ang imahe ng isang tunay na ina, ibinibigay ang lahat ng kanyang sarili para sa buhay ng isang bata, anuman ito ...

Ang sabihin na ang pagpapalaki ng mga batang may kapansanan ay mahirap ay isang maliit na pahayag. Siyempre, marami ang nakasalalay sa kalubhaan ng sitwasyon ng pamilya o ina, ngunit kung minsan, para mapalaki ang ganyang anak, kailangan mo talagang isakripisyo ang sarili mong buhay.

Maraming mga positibong kuwento sa mga forum, sa mga komunidad sa Internet, at kabilang sa grupo ng mga naturang ina tungkol sa kung paano nakayanan ng mga magulang ng "mabibigat" na mga bata. At, siyempre, ito ay mas mahusay, sa halip na mag-alala tungkol sa kapalaran at depresyon, upang baguhin ang isang bagay at makatulong na iwasto ang sitwasyon, rehabilitate ang bata, ito, bilang isang panuntunan, ay ang pinakamatagumpay na recipe para sa sakit at pananabik.

May isa pang punto na hindi lahat ng naaawa na mga magulang ng mga batang may kapansanan ay isasaalang-alang. Iilan sa mga ina at ama ng naturang mga bata ang passive na sumusuko, iyon ay, ang bata ay nakatira sa kanila, ngunit silang lahat ay "humila", nagtitiis, at hindi lumalaban. Sila ay sumuko, nahuhulog sa kawalang-interes, hindi nag-aalaga sa bata, o, kahit na mas masahol pa, hindi nila naiintindihan ang kalubhaan ng sitwasyon, sila ay manganganak ng lima pa, kapag ang ipinanganak na ay dapat na itataas.

Sa ospital, ilang beses kong nakilala ang mga taong nag-aaplay para sa kapansanan para sa kanilang mga anak ayon sa isang mental profile (mental retardation) upang makatanggap ng pensiyon. Halimbawa, ang isang 35-taong-gulang na babae na may anim na anak (tatlong may kapansanan sa pamamagitan ng mental retardation) ay nabubuhay nang perpekto sa isang magandang halaga para sa kanya mula sa mga benepisyo ng bata sa mga kondisyon sa kanayunan, ito ay malinaw na siya ay umiinom.

Ngunit ang pangunahing bagay ay ang kanyang mga anak ay normal, hindi niya sila inalagaan, pinabayaan niya sila, hindi maganda ang kanilang pananamit .. At walang magagawa: hindi siya ganap na lasing, pana-panahong matino, nag-aalaga siya. ng kalusugan ng mga bata sa pamamagitan ng pagrehistro ng kapansanan sa oras, pangangalaga o pag-alis ng mga bata, at bilang panuntunan, kapag ito ay umabot na sa kritikal na punto, o hindi na binibigyang pansin.

At sa katunayan, sapat na ang mga ganoong tao, mga sitwasyon.

Tulong ng estado sa mga batang may kapansanan at kanilang mga magulang

Ang pensiyon para sa isang batang may kapansanan sa ngayon ay 12-13 libong rubles. Depende sa diagnosis, maaaring may mga karagdagang bayad para sa orthopedic na sapatos, damit, stroller. Ang mga benepisyo ay ibinibigay (mayroong isang kagustuhan na pakete - mga 1,000 rubles, na maaari mong tanggihan kung nais mo, at ang halaga ay isasama sa iyong pensiyon) para sa paglalakbay sa pamamagitan ng transportasyon, para sa mga gamot.

Ang iba't ibang mga rehiyon ng Russia ay may sariling mga kondisyon para sa pagbibigay ng mga benepisyo sa mga nangangailangang kategorya, sa isang lugar maaari silang maglaan ng isang land plot para sa pagtatayo, sa isang lugar ay nagbibigay sila ng magandang diskwento kapag bumibili ng apartment.

Mayroong maraming mga pundasyon, mga lipunan, mga sentro ng espesyalidad ng estado ng mga bata na nagtatrabaho nang walang bayad sa mga batang may kapansanan at kanilang mga magulang. Mayroong kahit na mga pundasyon na gumagana sa mga bata na may tiyak na diagnosis.

Ang pangunahing bagay ay ang pagnanais na makipag-ugnay at i-rehabilitate ang bata - maaari mong palaging makipag-ugnay at makahanap ng mga tamang tao. Ang mga boluntaryo ay maaaring pumunta sa bahay, parehong mag-aral at umupo lamang, posible na dumalo sa mga kaganapan, konsiyerto, teatro, iba't ibang klase, lumahok sa mga kumpetisyon, mga paglalakbay sa mga kampo, mga sanatorium.

Bilang karagdagan, mayroong tulong, mga klase mula sa social security.

Ayon sa batas ng Russian Federation, kinakailangan nilang tanggapin ang isang bata sa anumang institusyong pang-edukasyon, parehong paaralan at isang kindergarten, ngunit hindi palaging may mga kondisyon para sa pag-aaral doon. Maliit na hakbang pa lamang ang ginagawa ng ating bansa tungo sa pagresolba sa isyu ng inclusive education. Maraming mga batang may kapansanan, lalo na ang mga may kapansanan sa pag-iisip, ay pinag-aaral sa bahay.

Sa ngayon, ang komunikasyon ng isang bata na may binibigkas na pisikal o mental na mga depekto sa isang koponan kung saan ang mga ordinaryong bata ay maaaring maging mahirap, lalo na kung lahat ng mga tinedyer. Hindi lang tayo may mga anak, hindi sanay ang ating mga matatanda sa mga taong may kapansanan, ano ang aasahan natin sa maliliit na kinatawan ng lipunan ... Totoo, ayon sa personal, at hindi sa obserbasyon ng ibang tao, maraming mababait na bata sa gitna. kabataan ngayon na tapat, palakaibigan sa "hindi tulad ng iba."

Mga pagkakataong gumaling sa mga batang may iba't ibang diagnosis

Ang mga hula kung magiging normal ang bata ay nababahala sa lahat ng mga magulang ng mga batang may kapansanan. Sa kasamaang palad, ang mga malubhang anyo ng oncology sa huling yugto ay hindi magagamot ... Kung ang sakit ay napansin, tulad ng sinasabi nila, sa oras at naaangkop (karaniwang mahal) na therapy ay nagsimula, isang napakalaking porsyento ng isang matagumpay na kinalabasan.

« Bawat taon sa Russia mayroong higit sa 5,000 mga bata na may kanser. Ang mga sakit na oncological sa Russia ay napansin sa 12 bata sa 1000.

Sa nakalipas na 15 taon, ang bilang ng mga pasyente ng kanser na may edad 0 hanggang 18 sa Russia ay tumaas ng 20% ​​at unti-unting tumataas. Ang kalakaran na ito ay sinusunod sa buong mundo. Ito ay dahil hindi lamang sa pagtaas ng bilang ng mga kaso, kundi pati na rin sa pinabuting mga diagnostic, kasama na sa mga unang yugto."

Ang mga batang na-diagnose na may cerebral palsy ay nangangailangan ng patuloy na rehabilitasyon, anuman ang antas ng sakit, kahit na ang isang bata ay nagsimula sa isang banayad na anyo, ang lahat ay lalala, may mga kaso kapag ang mga ina ay "hugot" halos ganap na paralisadong mga bata.

Ang Diyos lamang ang nakakaalam kung ano ang susunod na mangyayari, ngunit kadalasan ang mas maraming pera ay nangangahulugan ng pagsisikap. At kahit na ang mga walang pagkakataon na dalhin ang isang bata sa ibang bansa ay maaaring gumawa ng higit pa para sa kanya sa bansa, na may pananampalataya sa pagpapagaling at naaangkop na mga aksyon.

Walang paggaling mula sa autism. Ang autism ay isang mahiwagang sakit sa ating panahon, walang gamot para dito. Posible ang bahagyang rehabilitasyon depende sa kalubhaan ng sakit at pagsisikap ng mga magulang. Ang isang bata ay maaaring makabisado ang mga kasanayan sa elementarya sa komunikasyon, makihalubilo, at sa patuloy na pag-aaral, magsimulang magsalita o tumugon sa mga kahilingan, mga senyales. Ngunit sa pangkalahatan, ang autism ay hindi nalulunasan.

Ang anumang di-nakamamatay na diagnosis ay hindi isang pangungusap, tanging, depende sa kalubhaan ng sakit, ang mga pagsisikap ay kinakailangan upang ma-rehabilitate ang isang batang may kapansanan.

Ang mga taong may kapansanan na "magaan" ay kadalasang may ganitong hilig sa buhay, na nabuo ng kanilang sariling mga magulang, bilang dependency. Sanay silang tratuhin na parang kristal na plorera, hinihipan ang mga butil ng alikabok, hindi nagtuturo ng maraming bagay, pagsisisi at ginagawa ang lahat para sa kanila. Bilang isang resulta, lumaki silang ganap na hindi nababagay sa mga kondisyon sa kapaligiran, umaasa. Bilang karagdagan sa katotohanan na ang isang bata ay may kapansanan, siya rin ay isang ordinaryong bata, kasama ang lahat ng mga tampok at pagpapakita ng pagkatao, at madalas na nakakalimutan ito ng mga magulang.

Ngayon, sinusubukan ng lipunan na lumayo sa mga makikinang na salita tulad ng "Di-wasto", ngunit sa pang-araw-araw na buhay at sa opisyal na pananalita, marami pa rin ang gumagamit nito:

“Ang salitang 'may kapansanan' (literal na nangangahulugang 'hindi karapat-dapat') ay lalong pinapalitan ng 'isang taong may kapansanan'. Gayunpaman, ang mahusay na itinatag na terminong ito ay kadalasang ginagamit sa mga pahayagan at mga publikasyon, gayundin sa mga regulasyon at batas, kabilang ang mga opisyal na materyales ng UN.

Naniniwala ang mga pampublikong organisasyon ng mga taong may kapansanan na mahalagang gumamit ng terminolohiya na tama kaugnay ng mga taong may kapansanan: "isang taong may pagkaantala sa pag-unlad" (at hindi "mahina ang pag-iisip", "may kapansanan sa pag-iisip"), "nakaligtas sa polio ” (at hindi “biktima ng polio”), “gumagamit ng wheelchair” (hindi "wheelchair bound"), "may cerebral palsy" (hindi "nagdurusa sa cerebral palsy"), "bingi", "hirap ng pandinig" (hindi "bingi at pipi"). Ang mga terminong ito ay mas tama, dahil pinapahina nito ang paghahati sa "malusog" at "may sakit" at hindi nagdudulot ng awa o negatibong emosyon."

Parami nang parami ang mga batang may kapansanan sa Russia, ang mga bata ay salamin ng sitwasyon sa mundo sa kabuuan at isang litmus test ng lipunan. May mga bagong remedyo na nagpapagaling sa mga bata na may malubhang diagnosis, ang gamot ay nag-imbento ng mga bagong paraan upang labanan ang mga sakit.

Ngunit may iba pa na nananatili sa primitive na antas (sa ilang mga rehiyon lalo itong binibigkas): ang kakulangan ng pagbagay ng lipunan sa mga batang may kapansanan, hindi na kailangang subukang turuan ang mga taong may kapansanan na gumawa ng kanilang paraan sa kanilang paraan, at kung magkano upang kumbinsihin ang lipunan na ito ay dapat na umangkop, tanggapin ang mga taong may kapansanan. Samantala, ang mga maliliit na kinatawan ng lipunan na ito, na nagsimulang mapagtanto ang kanilang kakaiba, ay napipilitang bumagsak sa mga tinik sa mga bituin nang mag-isa at mag-isa, bilang mga pioneer at madalas na hindi matagumpay.