Klaritromisin - resmi * kullanım talimatları. Farklı yaşlardaki çocukların tedavisi için antibiyotik klaritromisin Antibiyotik klaritromisin süspansiyonu

Klaritromisin, ribozomun 50S alt birimine bağlanarak bir mikrobiyal hücre tarafından protein sentezini inhibe eder. Oral uygulamadan sonra, klaritromisin, sağlıklı gönüllülerde yaklaşık %50'lik bir biyoyararlanım ile gastrointestinal sistemden hızla emilir. Gıda emilimi engeller, ancak biyoyararlanımı önemli ölçüde etkilemez. Oral uygulama için tabletler ve süspansiyonlar kullanıldığında yetişkinlerde biyoyararlanım aynıdır. Sağlıklı gönüllülerde aç karnına oral uygulamadan sonra maksimum konsantrasyona 2-3 saat sonra ulaşılmıştır. Klaritromisin plazma proteinlerine bağlanır. Alınan dozun yaklaşık %20'si, Haemophilus influenzae'ya karşı belirgin bir antimikrobiyal aktiviteye sahip olan ana metabolit 14-hidroksiklaritromisin oluşturmak üzere karaciğerde hemen oksitlenir. Biyotransformasyon, sitokrom P450 kompleksinin enzimlerinin etkisiyle katalize edilir. 2 ila 3 gün içinde, ana metaboliti ile birlikte stabil klaritromisin konsantrasyonlarına ulaşılır. Her 12 saatte bir 250 mg klaritromisin aldıktan sonra, maksimum konsantrasyonu yaklaşık 1-2 μg / ml'dir ve ana metabolit 0.6-0.7 μg / ml'dir; Her 12 saatte bir 500 mg ilaç alındığında, maksimum konsantrasyonu 2-3 mcg / ml, her 8 saatte bir - 3-4 mcg / ml, ana metabolit için her 8-12 saatte bir 500 mg alındığında, maksimum konsantrasyon 1 mcg/ml ml'den fazla değildir. Metabolitleri olan klaritromisin, akciğerler, yumuşak dokular, cilt dahil olmak üzere dokulara ve vücut sıvılarına iyi geçer, ilacın konsantrasyonu ise kandakinden 10 kat daha yüksektir. Dağıtım hacimleri 243-266 litredir. Her 12 saatte bir 250 mg klaritromisin alındığında yarılanma ömrü 3-4 saat, 14-OH klaritromisinin 5-6 saat; Her 8-12 saatte bir alındığında, ilacın 500 mg'ı, klaritromisinin ve ana metabolitinin yarı ömrü sırasıyla 5-7 saat ve 7-9 saate çıkar.
Klaritromisin böbrekler ve bağırsaklar tarafından atılır. İdrarla atılım: değişmemiş - günde 2 kez 250 veya 500 mg aldıktan sonra - %20-30, günde 2 kez 250 mg süspansiyon aldıktan sonra - %40; 14-OH klaritromisin - günde 2 kez sırasıyla 500 ve 250 mg aldıktan sonra %15 ve %10. 250 mg ilacı alırken yaklaşık% 4'ü bağırsaklar tarafından atılır. İlacı 12 saatte bir 500 mg'da alan yaşlı hastalarda (65-81 yaş), maksimum konsantrasyon ve EAA, sağlıklı genç gönüllülerden daha yüksekti, ancak yaşlı hastalarda kullanıldığında klaritromisinin doz ayarlaması gerekli değildir (vakalar dışında). şiddetli böbrek yetmezliği) yetmezlik).
Karaciğer yetmezliğinde, klaritromisinin kararlı durum konsantrasyonları, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalardakiyle aynıydı, ancak 14-OH klaritromisinin kararlı durum konsantrasyonları önemli ölçüde daha düşüktü. Karaciğer ihlali durumunda, ilacın 14-OH klaritromisin formundaki atılımındaki bir azalma, böbrekler tarafından klaritromisin atılımındaki bir artışla bir şekilde telafi edilir, bu, denge konsantrasyonunda hafif bir değişikliğe yol açar. klaritromisin, ancak doz ayarlaması gerekli değildir. Bozulmuş böbrek fonksiyonu durumunda, plazma klaritromisin içeriği, EAA, maksimum ve minimum konsantrasyonlar, 14-OH klaritromisin ve klaritromisinin yarı ömrü artar. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml/dk'dan az), doz ayarlaması gerekebilir.
Klaritromisin, hücre içi (Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae ve Chlamydia trachomatis), gram pozitif Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes dahil) Helicobacter pylori, Campylobacter spp.), bazı anaeroblar (Peptococcus spp., Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacteroides melaninogenicus, Clostridium perfringens), Mycoplasma myco pneumoniae, av kompleksi, Mycoplasma myco pneumoniae, Toxobacterium (Peptococcus spp., Eubacterium spp., Propionibacterium spp. Mycobacterium intracellulare ve Myavcobacterium dahil).
Hayvanlarda klaritromisin kullanıldığında, hepatotoksisite, renal tübüler dejenerasyon, testis atrofisi, gözün korneasının bulanıklaşması, lenfoid tükenme not edildi (ancak, mg / m2 olarak hesaplanan maksimum günlük insan dozunu aşan dozların kullanıldığı çalışmalarda, 2 ila 12 kez). Bu etkiler klinik çalışmalarda elde edilmemiştir. Klaritromisinin mutajenik ve kanserojen etkileri tanımlanmamıştır. Dişi ve erkek sıçanlar üzerinde yapılan deneylerde, klaritromisinin doğurganlık, kızgınlık döngüsü, doğum, canlılık ve yavrular üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi saptanmamıştır. Maymunlar üzerinde yapılan deneylerde, 150 mg / kg / gün (mg / m2 cinsinden MRDH'nin 2.4 katı) kullanıldığında, yüksek dozda klaritromisinin toksik etkileri nedeniyle embriyonik ölümün kaydedildiği gösterilmiştir. Tavşanlarda, intravenöz 33 mg/m2 klaritromisin (MRDH'nin 17 katı) intrauterin fetal ölümle ilişkilendirilmiştir. Bir teratojenisite çalışmasında (sıçanlarda 4 çalışma, tavşanlarda 2 çalışma), klaritromisinin teratojenik etkileri elde edilmemiştir. Bununla birlikte, ilacın aynı koşullar ve dozları altında yapılan iki ek çalışmada (başka bir fare dizisi), düşük bir kalp kusuru insidansı elde edilmiştir.

Belirteçler

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar: üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, larenjit, sinüzit, bademcik iltihabı, pnömoni, bronşit, atipik pnömoni), orta kulak iltihabı, yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları (folikülit, impetigo, furunküloz, yara enfeksiyonu) ; mikobakteriyoz (atipik dahil, klaritromisin, rifabutin ve etambutol ile birlikte kullanılır); peptik ülser (kombine tedavinin bir parçası olarak Helicobacter pylori eradikasyonu); klamidya.

Klaritromisin uygulama yöntemi ve dozajı

Klaritromisin damardan ve ağızdan (gıda alımından bağımsız olarak) kullanılır. Dozaj rejimi ve tedavi seyrinin süresi, endikasyonlar, patojenin duyarlılığı, hastalığın seyrinin ciddiyeti dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir. İçeride, 12 yaşın üzerindeki hastalar - 250-500 mg için günde 2 kez; tedavi süresi - 6-14 gün. Sinüzit ve Mycobacterium avium'un neden olduğu hastalıkların yanı sıra Haemophilus influenzae dahil ciddi enfeksiyonların tedavisinde günde 2 kez 500-1000 mg; maksimum günlük klaritromisin dozu 2 g'dır 12 yaşın altındaki hastalar - her 12 saatte bir 7.5 mg / kg vücut ağırlığı oranında; maksimum günlük doz 0,5 g'dır Böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30 ml/dk'dan az veya serum kreatinin içeriği 3,3 mg/100 ml'den fazla), doz 2 kat azaltılmalıdır. Bu grubun hastalarında maksimum tedavi süresi 14 günden fazla değildir. İntravenöz damla, 2 enjeksiyon için 1000 mg / gün.
Bir sonraki klaritromisin dozunu kaçırırsanız, hatırladığınız gibi yapın, bir sonraki doz, son kullanımdan itibaren ayarlanan süreden sonra alınmalıdır.
Karaciğerde metabolize olan ilaçları alırken klaritromisin kullanırken dikkatli olun (kandaki düzeylerinin ölçülmesi önerilir). Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dk'dan az) olan hastalarda modifiye salımlı klaritromisin alınmamalıdır, bu hastalara klaritromisin hızlı salımlı tabletler reçete edilir. Klaritromisin ile makrolid grubundan diğer antibiyotikler, klindamisin ve linkomisin çapraz direnci arasında gelişme olasılığını dikkate almaya değer. İlacın uzun süreli veya tekrarlanan kullanımı ile süperenfeksiyon oluşabilir (duyarsız mantar ve bakterilerin büyümesi). Psödomembranöz kolit görünümünü gösterebilecek şiddetli, uzun süreli ishal durumunda, bir doktora danışmalı ve ilacı almayı bırakmalısınız.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık (eritromisin ve diğer makrolidler dahil), porfiri, sisaprid, astemizol, pimozid, terfenadin ile birlikte uygulanması.

Uygulama kısıtlamaları

Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, 6 aydan küçük çocuklar (kullanım güvenliği oluşturulmamıştır).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Klaritromisin, hamilelik sırasında ancak tedavinin beklenen yararının fetus için olası riskten daha ağır basması durumunda ve ayrıca alternatif uygun tedavinin yokluğunda kullanılabilir (hamilelik sırasında kadınlarda kullanım güvenliğine ilişkin sıkı kontrollü ve yeterli çalışmalar yapılmamıştır). ). Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetusa yönelik potansiyel risk konusunda bilgilendirilmelidir. Tedavi sırasında emzirmeyi durdurmak gerekir (klaritromisin ve metabolitleri anne sütüne geçer, emzirme döneminde klaritromisin kullanmanın güvenliği oluşturulmamıştır).

Klaritromisinin yan etkileri

Sinir sistemi ve duyu organları: baş ağrısı, anksiyete, baş dönmesi, korku, kabuslar, uykusuzluk, kulak çınlaması, oryantasyon bozukluğu, tat değişiklikleri, halüsinasyonlar, duyarsızlaşma, psikoz, konfüzyon, ilaç kesilmesinden sonra düzelen işitme kaybı, parestezi;
sindirim sistemi: gastrointestinal sistemin bozulması (mide bulantısı, gastralji / karın rahatsızlığı, kusma, ishal), glossit, stomatit, karaciğer transaminaz aktivitesinde geçici artış, kolestatik sarılık, psödomembranöz enterokolit, hepatit, karaciğer yetmezliği;
kan ve dolaşım sistemi: trombositopeni, lökopeni; QT aralığının uzaması, ventriküler paroksismal taşikardi dahil ventriküler aritmi, çarpıntı / ventriküler fibrilasyon;
seçim sistemi: serum kreatinin artışı, interstisyel nefrit, böbrek yetmezliği;
alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüsü, malign eksüdatif eritem, anafilaktoid reaksiyonlar;
diğerleri: mikroorganizmaların direncinin gelişimi, hipoglisemi.

Klaritromisinin diğer maddelerle etkileşimi

Klaritromisinin sisaprid, astemizol, pimozid, terfenadin ile kombine kullanımı ile kardiyak aritmilerin gelişimi (fibrilasyon, ventriküler paroksismal taşikardi, ventriküler fibrilasyon / çarpıntı), QT aralığında bir artış mümkündür. Klaritromisin ve dihidroergotamin veya ergotaminin birlikte kullanımı, bazı hastalarda dizestezi ve periferik vazospazm ile kendini gösteren akut ergotamin intoksikasyonuna neden olmuştur. Klaritromisin kan düzeylerini artırır ve sitokrom P450 enzimlerinin katılımıyla karaciğerde metabolize olan ilaçların etkilerini artırır: varfarin ve diğer dolaylı antikoagülanlar, karbamazepin, teofilin, astemizol, sisaprid, triazolam, midazolam, siklosporin, digoksin, fenitoin, ergot alkaloidler ve diğerleri (yukarıdaki ilaçların kanındaki konsantrasyonu ölçmek için ortak kullanım önerilir). Klaritromisin ve HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin (simvastatin, lovastatin) birlikte uygulanması ile iskelet kaslarında akut nekroz gelişebilir. Klaritromisin, triazolamın temizlenmesini azaltır (karışıklık ve uyuşukluk gelişmesiyle etkilerini artırır). Klaritromisin ve zidovudinin birlikte uygulanması ile zidovudinin denge konsantrasyonları azalır. Klaritromisin ve ritonavirin birlikte kullanımı, klaritromisinin EAA'sını artırır ve 14-OH klaritromisinin EAA'sını azaltır. Klaritromisin ve makrolid grubunun diğer antibiyotiklerinin yanı sıra linkozamidleri (klindamisin ve linkomisin) alırken çapraz direnç gelişmesi olabilir.

aşırı doz

Aşırı dozda klaritromisin durumunda, gastrointestinal sistemin bozulması (mide bulantısı, ishal, kusma, karın ağrısı), kafa karışıklığı, baş ağrısı görülür. Mideyi yıkamak, semptomatik tedavi gereklidir. Periton diyalizi ve hemodiyaliz etkili değildir.

Aktif madde klaritromisin içeren ilaçların ticari isimleri

Klaritromisin bir kombinasyon ilacıdır
Klaritromisin* + Lansoprazol* + Amoksisilin*

Klaritromisin, etken maddeye duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu çeşitli enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir antibakteriyel madde olan yarı sentetik bir ilaçtır.

Bu sayfada Klaritromisin ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: bu ilacın tam kullanım talimatları, eczanelerde ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Klaritromisin kullanmış olan kişilerin yorumları. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazın.

Klinik ve farmakolojik grup

Yarı sentetik makrolid antibiyotik.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Fiyat:% s

Klaritromisin ne kadar? Eczanelerde ortalama fiyat 100 ruble seviyesinde.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç ağızdan (Latince per os - ağızdan) ve parenteral olarak - intravenöz damla ("damlalıklarda") kullanılır. Klaritromisin şu şekilde mevcuttur:

• kapsüller (500 ve 250 mg);
• uzun veya uzun süreli etki tabletleri (her biri 500 mg);
• geleneksel tabletler (250 ve 500);
• bir bebek süspansiyonunun hazırlandığı liyofilize toz;
• intravenöz damla için çözüm.

Tabletlerin bileşimi, aktif bileşen klaritromisinin yanı sıra ek bileşenleri içerir: MCC, patates nişastası, önceden jelatinize edilmiş nişasta, düşük moleküler ağırlıklı PVP, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat.

farmakolojik etki

Klaritromisinin aktif maddesi bakteriyostatik ve bakterisidal etki gösterir. İlaç aşağıdakilere karşı aktiftir:

• Gram pozitif bakteriler - Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• Gram negatif bakteriler - Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Hücre içi mikroorganizmalar - Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae;
• Anaerobik bakteriler - Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens.

Klaritromisin, Mycobacterium spp'ye karşı da aktiftir. (Mycobacterium tuberculosis hariç) ve Toxoplasma gondii.

Aynı terapötik etkiye sahip oldukça az sayıda Klaritromisin analogu kaydedilmiştir.

Kullanım endikasyonları

Klaritromisine duyarlı patojenlerin neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için kullanılır, yani:

• odontojenik enfeksiyonlar;
• cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;
• üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (tonsilofarenjit, akut);
• AIDS hastalarında mikobakteriyel enfeksiyonlar (M.avium kompleksi, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) ve önlenmesi;
• alt solunum yolu enfeksiyonları (, alevlenme, toplum kökenli bakteriyel ve atipik);
• duodenum ülseri veya mide ülseri olan hastalarda eradikasyon (sadece kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Kontrendikasyonlar

QT aralığı uzaması, ventriküler aritmi veya torsades de pointes öyküsü; hipokalemi (QT aralığının uzaması riski); böbrek yetmezliği ile aynı anda meydana gelen ciddi karaciğer yetmezliği; tarihte klaritromisin kullanımı sırasında gelişen kolestatik sarılık/hepatit; porfiri; Ben hamileliğin üç aylık dönemi; emzirme dönemi (emzirme); klaritromisinin astemizol, sisaprid, pimozid, terfenadin ile eşzamanlı uygulaması; ergot alkaloidleri ile, örneğin ergotamin, dihidroergotamin; oral uygulama için midazolam ile; büyük ölçüde CYP3A4 izoenzimi (lovastatin, simvastatin) tarafından metabolize edilen HMG-CoA redüktaz inhibitörleri (statinler) ile kolşisin ile; tikagrelor veya ranolazin ile; klaritromisin ve diğer makrolidlere aşırı duyarlılık.

Klaritromisin, orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır; orta ve şiddetli derecede karaciğer yetmezliği, koroner arter hastalığı, şiddetli kalp yetmezliği, hipomagnezemi, şiddetli bradikardi (50 bpm'den az); intravenöz uygulama için alprazolam, triazolam, midazolam gibi benzodiazepinlerle eşzamanlı olarak; diğer ototoksik ilaçlarla, özellikle aminoglikozidlerle eşzamanlı olarak; CYP3A izoenzimleri (karbamazepin, silostazol, siklosporin, disopiramid, metilprednizolon, omeprazol, dolaylı antikoagülanlar, kinidin, rifabutin, sildenafil, takrolimus, vinblastin dahil; Sarı kantaron); metabolizması CYP3A izoenzimine (fluvastatin dahil) bağlı olmayan statinlerle eşzamanlı olarak; CYP3A4 izoenzimleri (verapamil, amlodipin, diltiazem dahil) tarafından metabolize edilen yavaş kalsiyum kanallarının blokerleri ile eşzamanlı olarak; sınıf I A antiaritmik ilaçlar (kinidin, prokainamid) ve sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) ile.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Klaritromisin gebeliğin ilk üç ayında kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

İlacın hamileliğin geri kalan aşamalarında kullanımı sadece istisnai durumlarda mümkündür.

Laktasyon sırasında Klaritromisin kullanımı, ancak tamamen reddedildikten sonra gerçekleşmelidir.

Kullanım için talimatlar

Kullanım talimatları, gıda alımı ve sütten bağımsız olarak Klaritromisin'in ağızdan kullanıldığını gösterir. Öngörülen tedavi rejimine uyulması tavsiye edilir. Unutulan hap en kısa sürede alınmalıdır, ancak bir sonraki hapın zamanı yaklaştıysa çift doz almamalısınız.

• Bir doktor tarafından farklı bir rejim reçete edilmezse, klaritromisin günde 250 mg 2 r / gün alınır (12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için). Endikasyonlara göre 500 mg 2 r / gün alabilirsiniz. Tedavi süresi 5-14 gündür.

Böbrek yetmezliğinde, klaritromisin, kreatinin klirensine bağlı olarak bir dozda reçete edilir:

• Klaritromisin 500 mg: klirens ile> 30 ml / dak - 500 mg 2 r / gün; boşluk ile<30 мл.мин – начальная доза насыщения – 500 мг, далее – по 250 мг 2 р/сутки.
• Klaritromisin 250 mg: klirens ile> 30 ml / dak - 250 mg 2 r / gün; boşluk ile<30 мл/мин – по 250 мг 2 р/сутки.

Mikobakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için Klaritromisin 500 mg 2 r/gün kullanılması önerilir. Belki de diğer antibakteriyel ajanlarla kombinasyon halinde randevu. AIDS'li hastalarda yaygın mikobakteriyel enfeksiyon ile mikrobiyolojik ve klinik duruma gelene kadar ilaç tedavisine devam edilir.

Helicobacter pylori enfeksiyonunun eradikasyonu için aşağıdaki tedavi rejimleri kullanılır:

1. Üç ilaç - Proton pompa inhibitörleri (pantoprazol, lansoprazol, omeprazol, vb.) ve amoksisilin 1 g 2 r / gün (10 gün) ile tedavi sırasında klaritromisin 500 mg 2 r / gün.
2. İki ilaç - Klaritromisin 500 mg 3 r / gün proton pompa inhibitörleri (pantoprazol, lansoprazol, omeprazol, vb.) ile tedavi sırasında - 14 gün.

Mikobakteriyel enfeksiyon tehdidi için bir profilaksi olarak, Klaritromisin 500 mg 2 r / gün reçete edilir.

Diş ve çene sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde - 250 mg 2 r / gün (5 gün).

Yan etkiler

Terapi sırasında, bazı vücut sistemlerinden bozuklukların gelişmesi mümkündür:

İlacın uygun şekilde uygulanması ile aşırı doz vakaları oldukça nadirdir. Çok sayıda tabletin kazara yutulması veya önerilen günlük dozun önemli ölçüde aşılması durumunda, hasta aşırı doz belirtileri geliştirir. Yukarıdaki yan etkilerde bir artış ve ciddi karaciğer bozukluklarının gelişiminde ifade edilirler.

Bu durumda hasta doktora götürülür, midesi yıkanır, içeriye sorbentler verilir ve gerekirse semptomatik tedavi uygulanır. Hemodiyaliz etkili olmayacaktır.

Özel Talimatlar

1. Dikkatle, çare, metabolizması karaciğerde gerçekleşen ilaçlar alırken reçete edilir.
2. Makrolid grubuna ait antibakteriyel ilaçlar arasında çapraz direnç vardır.
3. Şiddetli diyare tezahürünün psödomembranöz kolit ile ilişkili olabileceği akılda tutulmalıdır.
4. Hastaya kronik hastalık teşhisi konulursa mutlaka kan serumundaki enzimleri kontrol etmesi gerekir.
5. Antibiyotik tedavisi sırasında normal bağırsak mikroflorası değişir, bu nedenle dirençli mikroorganizmaların neden olduğu süperenfeksiyon olasılığı dikkate alınmalıdır.

Çocuklar için ilacın uygulanmasını kolaylaştırmak için aktif maddesi klaritromisin olan bir süspansiyon verilebilir.

ilaç etkileşimi

İlaç, sisaprid, pimozid, terfenadin alarak birleştirilemez.

Klaritromisin, linkomisin ve klindamisin arasında çapraz direnç mümkündür.

İlaç, 4 saat boyunca dozlar arasındaki aralığa uyulmasını gerektiren zidovudin emilimini azaltır.

Klaritromisin, sitokrom P450 enzimleri, dolaylı antikoagülanlar, karbamazepin, teofilin, astemizol, sisaprid, terfenadin (2-3 kez), triazolam, midazolam, siklosporin, disopiramid, fenitoin, rifabutin yardımıyla karaciğerde metabolize olan ilaçların kan konsantrasyonunu arttırır, lovastatin, digoksin, ergot alkaloidleri ve diğer ajanlar.

İçerik

Birçok insan, vücut üzerindeki yoğun etkileri nedeniyle antibiyotiklere karşı temkinlidir: doğal savunma süreçlerinin bozulması, neden olabilecekleri yan etkiler. Klaritromisin tabletleri yeni ve güvenli bir makrolid ilacıdır. Derin bir etkiye ve minimum olumsuz sonuçlara sahiptir. Klaritromisin - ilacı kullanma talimatları, hangi durumlarda bir antibiyotik reçete etmek gerekir, yetişkin hastalar ve çocuklar için dozlar, onu almanın faydaları nelerdir, daha fazlasını öğrenin.

Klaritromisin nedir

İlaç, farklı mikroorganizma türlerine karşı antibakteriyel etkiye sahiptir: anaerobik gram-negatif ve gram-pozitif, mikobakteriler. Klaritromisin, eritromisin için geliştirilmiş bir formül olan en yeni yarı sentetik antibiyotiktir. Biyoyararlanımı yüksektir, pH koşullarında stabildir, ağızdan alındığında bağırsakta hızla emilir ve hücre dışı ve hücre içi seviyelerde patojen protein sentezini bozar. Kullanmadan önce talimatları okuduğunuzdan emin olun.

Kullanım endikasyonları Klaritromisin

İlacın etki spektrumu çok geniştir: chelonae mikobakterilerine ve diğer mikobakterilere, çoğu mikroorganizma türü olan streptokoklara karşı aktiftir. Klaritromisin, doku hücrelerinde basilleri ve virüsleri daha derin bir düzeyde yok edebilmesi bakımından diğer antibiyotiklerden farklıdır. Klaritromisin kullanımı için endikasyonlar bu tür hastalıklardır:

• üst solunum yollarının solunum yolu enfeksiyonları (nazofarenks, paranazal sinüsler);
• alt solunum yolu enfeksiyonları: bronşit, pnömoni, pnömoni;
• cilt ve yumuşak dokuların enfeksiyöz lezyonları (impetigo, furunculosis, erizipel, yara enfeksiyonu);
• mikobakteriyel enfeksiyonlar, stafilokoklar, streptokoklar, klamidya, lejyonella;
• tüberküloza yardımcı olarak;
• odontojenik enfeksiyonlar (akut veya kronik);
• HIV enfeksiyonu ile;
• Helicobacter pylori bakterisiyle savaşmak için mide veya bağırsak ülseri ile.

Klaritromisin hangi sınıf antibiyotiklere aittir?

Bu, hafif yan etkileri, az sayıda kontrendikasyonu olan en etkili antibakteriyel ilaç türlerinden biridir. Klaritromisin, en güvenli ve en toksik olmayan antibiyotik olan makrolid grubuna aittir. Bu grup içinde, klaritromisin, üçüncü nesil yarı sentetik ilaçlar kategorisine girer - aktif madde eritromisinin takviyeli, düzeltilmiş versiyonları.

Klaritromisin Bileşimi

Ana aktif bileşen klaritromisindir. Tabletler magnezyum stearat, talk, aerosil, nişasta, boyalar, povidon içerebilir. Klaritromisin bileşimi hipoalerjenitesinin sırrıdır: bileşenlere alerji vakaları son derece nadirdir, klinik ve laboratuvar çalışmaları ile kanıtlanmış penisiline karşı toleransı olmayan hassas hastalar için antibiyotiğe de izin verilir.

Tahliye formu

Klaritromisin, kartonlarda, blister ambalajlarda veya 7, 10 veya 14 parçalık plastik kaplarda paketlenmiş olarak satılmaktadır, iki ciltte mevcuttur: 250 veya 500 mg. İlacın salım formu, beyazımsı bir film kaplama ile kaplanmış, bikonveks şekilli tabletler veya kapsüllerdir. Ayrıca oral süspansiyonlar ve enjeksiyon çözeltileri de vardır - ilacın bu formu daha sık küçük çocuklara reçete edilir. Dozaj kullanım talimatlarında belirtilmiştir.

Klaritromisin kullanım talimatları

İlacın dozu, hastalığın tipine bağlı olarak değişir. Kullanım talimatları Klaritromisin, çeşitli hastalıklarda kullanım dozlarını ve kurallarını açıklar. Üst solunum yolu enfeksiyonları için günde 2 kez 1 tablet 250 mg alın. Helicobacter pylori enfeksiyonu, ülserler, bağırsak lezyonları ve 12 kolon ile ilaç, Lansoprazol, Amoxicillin gibi ilaçlarla birlikte karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır.

Yaşlılar için dozaj yetişkinlerle aynıdır, sadece oral olarak, ancak hastanın aldığı diğer ilaçları ve bunların klaritromisin ile uyumluluğunu düşünmek önemlidir. Depolama kuralları: Kuru bir yerde, nemden ve güneş ışığından koruyarak, ısısı 25 dereceyi geçmeyen, küçük çocuklardan uzak tutun. Standart raf ömrü 3 yıldır. Kullanım talimatlarında daha fazla bilgi edinin.

Çocuklar için klaritromisin kullanım talimatları

Antibiyotik Klaritromisin, farklı yaşlardaki çocuklarda pnömoni, sinüzit, farenjit, orta kulak iltihabı, solunum yolu iltihabı tedavisinde iyi bir sonuca sahiptir. 12-17 yaş arası ergenler için dozaj yetişkinlerle aynıdır: günde iki kez, ancak ciddi vakalarda doz başına tablet sayısı artırılmamalıdır. Çocuklar için Klaritromisin kullanımına ilişkin talimatlar, dozaj formuna bağlıdır: Çocuğun hastalığına, semptomlarına ve durumuna bağlı olarak enjeksiyonlar ve süspansiyonlar, ilgili doktor tarafından reçete edilir. Çocuklar için izin verilen doz günde 1 kg vücut ağırlığı başına 7.5-15 mg, maksimum 2 dozdur.

aşırı doz

Bir seferde 2 tabletten fazla Klaritromisin almayın. Aşırı dozda bir antibiyotiğin olası sonuçlarından biri ateş, karın veya baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishaldir. Şiddetli belirtiler durumunda, aşırı dozdan önce bir doktor veya ambulans, tıbbi prosedürler çağırmak gerekir: mide yıkama veya diğer semptomların tedavisi. Daha fazla ayrıntı için talimatları okuyun.

Yan etkiler

Bu antibiyotiğin güvenli ve toksik olmadığı kabul edilir, ancak her organizma bireyseldir ve çeşitli şekillerde farklılık gösterir, bu nedenle yan etkiler ortaya çıkabilir ve uygulamanın bitiminden sonra bir süre devam edebilir. Önemli faktörler, ilacın bileşenlerine reaksiyon ve hassasiyete neden olabilecek patolojilerin, iç organların hastalıklarının varlığıdır. Klaritromisin'in aşağıdaki yan etkileri mümkündür:

• Sindirim sistemi: ishal, kusma, hazımsızlık; gastrit, özofajit, kanda artan bilirubin miktarı, pankreatit, tat değişikliği, dilin rengi, karaciğer yetmezliği; çok nadiren - iştahsızlık, iştahsızlık.
• Alerjiler: deri döküntüsü, ürtiker, dermatit; anafilaktik şok, büllöz kaşıntı.
• Sinir sistemi: baş dönmesi, kafa karışıklığı, uykusuzluk, kulak çınlaması; anksiyete, oryantasyon bozukluğu hissi olabilir.
• Deri: hiperhidroz, terleme, akne, kanama.
• Üriner sistem: idrarda renk değişikliği, nefrit, böbrek sorunları.
• Kaslar ve kemikler: kas spazmları, miyalji, miyopati.
• Solunum sistemi: burun kanaması, astım.
• Tekrarlayan enfeksiyonlar: kandidiyaz, selülit, gastroenterit, vajinal enfeksiyonlar.
• Enjeksiyona lokal reaksiyonlar: iltihaplanma, enjeksiyon bölgesinde ağrı, flebit.
• Genel reaksiyonlar: yorgunluk, titreme, halsizlik, asteni, uyuşukluk, titreme.

Kontrendikasyonlar

Hamileliğin sonraki aşamalarında, emzirirken ve emzirirken bir doktora danışmak gerekir, ancak fetüsün ve çocuğun gelişimi için güvenlik oluşturulmadığından, almayı bırakmak daha iyidir. Klaritromisin kontrendikasyonları, ilacın bileşenlerine karşı alerjik reaksiyonlardır: özel testler kullanılarak önceden teşhis edilmeleri gerekir. İlk üç aylık dönemde 12 yaşın altındaki çocuklar ve hamile kadınlar için hap almak yasaktır.

Hastanın EKG'de patolojileri varsa, aritmi oluşmuşsa, karaciğer hastalıkları ve böbrek fonksiyon bozukluğu, porfiri varsa ilacı almak tehlikeli olabilir. Bazı hastalıklarda dozlar azaltılabilir veya dozlar arası süre uzayabilir. Küçük çocuklar için (6 aya kadar), tamamen şekillenmemiş bir vücut üzerindeki etkileri araştırılmadığından enjeksiyon kullanımı önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Klaritromisin satın almadan önce, onunla uyumsuz ilaçlar almadığınızdan emin olun. Antibiyotiğin aktif maddesi güçlü bir etkiye sahiptir, bu nedenle klaritromisin ve bazı ilaçların eşzamanlı kullanımı yasaktır - bu, sağlık için beklenmedik, tehlikeli sonuçlara neden olabilir. Katılan doktor doğru miktarda ilaç ve doz yapmalıdır. İlaçlardan maksimum etkiyi elde etmek için tüketimini sınırlamanız gerekir. Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında daha fazla bilgi:

• Yasak: Klaritromisin'i Lovastatin, Simvastatin, Terfenadin, Cisapride, Astemizole ile birleştirmek.
• Aşağıdaki ilaçları alırken, birbirlerinin etkisini baskıladıkları için dozları ayarlamak (esas olarak azaltmak) gerekir: Rifabutin, Rifapentin, Fenitoin, Fenobarbital, Karbamazepin, Cisaprid, Ritonavir, Zidovudin.
• 14-hidroksiklaritromisin (metabolit) konsantrasyonunu artıran ve klaritromisinin etkinliğini azaltan ilaçlar: Efavirenz, Etravirine, Nevirapin, Pimozid, Rifampisin.

analoglar

Grubundaki antibiyotiklerin çoğu, aynı veya benzer aktif bileşenle birlikte benzer olarak kabul edilir. Başka bir kategori, çeşitli hastalık ve virüslerin tedavisi için Klaritromisin ile aynı durumlarda kullanılan ilaçlardır (Klaritromisin'in kullanıldığı, talimatları okuyun). İlacın maliyeti yüksek olduğundan, birçok kişi incelemelere göre neredeyse her zaman istenen etkiye sahip olan uygun fiyatlı analogları seçmektedir. Klaritomisin analogları olarak kabul edilen ilaçları ve hastaya atanma durumlarını düşünün:

1. Makrolidler: Aziklar, Clerimed, Klabaks, Klarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvicin, Clerimed, Ecocitrin.
2. Hastalıklara göre: Vilprafen, Azitrox, Azitral, Hemomycin, Zitrolide, Zanocin, Rovamycin, Roxid, Azitro Sandoz.

Fiyat Klaritromisin

İlaç ucuzdur: Tablet sayısına bağlı olarak 220-400 ruble. Terapi süreci, 2-3 paket 7 veya 10 kapsül gerektirir (talimatlara bakın). Klaritromisin fiyatı hacme bağlıdır: 250 mg, 500 mg'dan daha ucuzdur ve üreticiye bağlıdır: yerli firmalar Avrupalılardan daha karlıdır. Antibiyotik yeni olduğu için fiyat artışları son derece nadir olabilir. İlaç eczanelerde dağıtılır, bir satış noktasına veya eve teslimat ile çevrimiçi bir mağazadan sipariş edilebilir ve satın alınabilir. Web eczane kataloglarında Klaritromisin 500 mg'ın ne kadara mal olduğunu düşünün:

Video

Dikkat! Makalede verilen bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Makalenin materyalleri kendi kendine tedavi gerektirmez. Yalnızca kalifiye bir doktor, belirli bir hastanın bireysel özelliklerine dayanarak teşhis koyabilir ve tedavi için önerilerde bulunabilir.

Bölüm tabletler Klaritromisin aktif bir bileşen içerir klaritromisin , ek bileşenlerin yanı sıra: MCC, patates nişastası, önceden jelatinize edilmiş nişasta, düşük moleküler ağırlıklı PVP, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat.

Bölüm kapsüller klaritromisin ayrıca aktif madde içerir klaritromisin , ek bileşenlerin yanı sıra: mısır nişastası, laktoz monohidrat, povidon, kroskarmeloz sodyum, kalsiyum stearat, polisorbat 80. Sert kapsül jelatin ve titanyum dioksitten oluşur.

Tahliye formu

Yan etkiler

Tedavi süresince aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• gergin sistem: , korku, kötü rüyalar, , kaygı hissi; Nadir durumlarda - bilinç bozuklukları, psikoz ;
• sindirim: kusmak, mide bulantısı , gastralji kolestatik sarılık, , hepatik transaminazların aktivitesinde bir artış, nadir durumlarda psödomembranöz enterokolit kendini gösterir;
• hematopoez, hemostatik sistem: Nadir durumlarda - trombositopeni ;
• duyu organları: kulak çınlaması, tat bozukluğu, ilaç iptal edildikten sonra izole işitme kaybı vakaları;
• alerji: ve deri döküntüsü, anafilaktoid reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu;
• diğer eylemler: mikroorganizmaların direncinin tezahürü.

Klaritromisin kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

Kullanım talimatları Klaritromisin Teva, yetişkinlerin ve 12 yaşın üzerindeki çocukların, teşhise bağlı olarak günde iki kez 250-500 mg almasını sağlar. Terapi 6 ila 14 gün sürer.

Hastaya ciddi bir enfeksiyon teşhisi konulursa veya herhangi bir nedenle ilacın oral yoldan verilmesi mümkün değilse, klaritromisin IV verilir, doz günde 500 mg'dır. İlaç 2 ila 5 gün arasında alınır, ardından mümkünse hasta oral ilaca aktarılır. Genel olarak, tedavi 10 güne kadar sürer.

İlaç tarafından kışkırtılan hastalıkların tedavisi için reçete edilirse mikobakteriyum avium yanı sıra şiddetli enfeksiyonlar (provokasyonlar dahil) hemofilus influenza), günde iki kez 0.5-1 g ilacın alımını gösterir. En büyük günlük doz 2 g'dır.Tedavi yaklaşık 6 ay sürebilir.

Kronik böbrek yetmezliği olan kişilere günde tek doz 250 mg, ciddi bir enfeksiyon teşhisi konulursa günde iki kez 250 mg reçete edilir. Tedavi 14 güne kadar sürebilir.

aşırı doz

Doz aşımı meydana gelirse, hasta gastrointestinal sistemin işlevi, bilinç bozukluğu, baş ağrısı ile ilgili sorunlar yaşayabilir. Bu durumda gastrik lavaj yapılır ve gerekirse semptomatik tedavi verilir.

Etkileşim

Klaritromisin ile birlikte kullanmayınız. pimozid , terfenadin ve sisaprid .

Dolaylı antikoagülanlarla birlikte, karaciğerde sitokrom P450 yardımıyla metabolize edilen ilaçlar ve ayrıca , Sisaprid, Karbamazepin, Terfenadin, , Triazolam, Disopiramid, Lovastatin, , Midazolam, ergot alkaloidleri, , Bu ilaçların kandaki fenitoin konsantrasyonu artar.

Klaritromisin emilimi azaltır zidovudin .

arasında çapraz direnç gelişebilir. Klaritromisin ve Lincomycin.

Astemizol oranını azaltır, bu nedenle eşzamanlı kullanımda QT aralığında bir artış gelişebilir ve "pirouette" tipi ventriküler aritmi riski artar.

omeprazol ve hafif - klaritromisin konsantrasyonu önemli ölçüde artırır.

İlaç ile birlikte kullanılıyorsa pimozid , ikincisinin konsantrasyonu artar, bu da ciddi kardiyotoksik etkilerin olasılığını artırır.

ile uygulama tolbutamid hipoglisemi riskini artırır.

ile aynı anda kullanıldığında olası toksik etkiler.

Satış şartları

Bir doktor reçetesi ile bir eczaneden satın alabilirsiniz, bir uzman Latince reçete verir.

Depolama koşulları

Klaritromisin nem ve ışıktan korunmak gerekir, saklama sıcaklığı 25 °C'yi geçmez.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü

İlacı 2 yıl saklayabilirsiniz. Bu süreden sonra başvuru yapmayınız.

Özel Talimatlar

Hastaya kronik hastalık teşhisi konulursa mutlaka kan serumundaki enzimleri kontrol etmesi gerekir.

Dikkatle, çare, metabolizması karaciğerde gerçekleşen ilaçlar alırken reçete edilir.

Makrolid grubuna ait antibakteriyel ilaçlar arasında çapraz direnç vardır.

Antibiyotik tedavisi sırasında normal bağırsaklar değişiklikler, bu nedenle tezahür olasılığı dikkate alınmalıdır süperenfeksiyon dirençli mikroorganizmalardan kaynaklanır.

Şiddetli bir tezahürün psödomembranöz kolit ile ilişkili olabileceği akılda tutulmalıdır.

Çocuklar için ilacın uygulanmasını kolaylaştırmak için aktif maddesi klaritromisin olan bir süspansiyon verilebilir.

Klaritromisin analogları

Klaritromisin analoglarının fiyatı, üreticilerine ve diğer faktörlere bağlıdır. Bu ilacın analogları araçlardır klaritromisin Teva , Arvicin , , klareksit , Zimbaktar , klaritrosin , ve benzeri.

çocuklar

Pediatride, ilaç 6 aylıktan sonra çocuklar için kullanılabilir. Etken maddesi klaritromisin olan çocuklar için en yaygın kullanılan süspansiyon. Uygulama kesinlikle doktorun önerdiği şemaya göre yapılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlk trimesterde, bu antibiyotik kullanılmamalıdır. Hamileliğin sonraki aylarında, ilacı ancak doktor kadın için beklenen faydaları ve fetüse zararı ilişkilendirirse kullanmak mümkündür. Emzirme döneminde ilaç kullanmanız gerekiyorsa emzirmeyi bırakmanız gerekir.

Klaritromisin hakkında yorumlar

Hastalar çevrimiçi olarak Klaritromisin hakkında farklı yorumlar bırakıyor. Genellikle bir antibiyotik yardımıyla bulaşıcı hastalıkların semptomlarından birkaç gün içinde kurtulmanın mümkün olduğu yazılır. Bununla birlikte, ilacın, özellikle baş ağrıları, sindirim sorunları, bağırsak mikroflorasının dengesizliği gibi çok sayıda yan etkinin tezahürünü provoke ettiği konusunda birçok görüş vardır. Çoğu durumda, ilacın sadece reçeteyle ve uzman tarafından reçete edilen şemaya göre içilmesinin tavsiye edildiği belirtilmektedir.

Klaritromisin fiyatı, nereden alınır

Klaritromisin 250 mg tabletlerin fiyatı, 10 adetlik paket başına ortalama 120 ruble. Fiyat Klaritromisin 500 mg - paket başına ortalama 240 ruble. 10 adet. Ukrayna'da (Kiev, Kharkov, vb.) bir ilacı 50 UAH karşılığında satın alabilirsiniz. 10 adet için. Klaritromisin IV'ün (Klacid ilacı) fiyatı ortalama 600 ruble.

• Rusya'da internet eczaneleri Rusya
• Ukrayna internet eczaneleri Ukrayna

ZdravŞehir

Klaritromisin tabletleri p.p.o. 500mg №10 Ozon Ozon LLC

Klaritromisin-Acrichin sekmesi. p / o esaret. 250mg #10Mikro Laboratuvarlar Sınırlı

Klaritromisin kapakları. 250mg n14 köşe JSC

Klaritromisin tabletleri p.p.o. 500mg №10 Dalhimpharm OJSC Dalhimfarm

Klaritromisin sekmesi. po 250mg n10 Ozon LLC

Eczane Diyaloğu

Klaritromisin SR tabletleri 500mg №7

Klaritromisin (kaps. 250mg #14)

Ortalama fiyat çevrimiçi*, 443 ruble. (tbl p / o esaret 500mg No. 14)

Nereden alabilirim:

Kullanım için talimatlar

İkinci nesil geniş spektrumlu bir ilaç olan makrolid grubundan bakteriyostatistik bir antibiyotik. Klaritromisin, tıbbın çeşitli alanlarında kullanılan yarı sentetik antibiyotik ilaçları ifade eder.

Belirteçler

Antibiyotik Klaritromisin, gram pozitif ve gram negatif bakterilerin yanı sıra bazı anaerobik mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel hastalıkların tedavisinde oldukça etkilidir.

Aşağıdaki hastalıklar ilacı almak için ana kullanım olarak kabul edilir:

• solunum sistemi enfeksiyonları: bronşit, pnömoni;
• KBB organlarının bulaşıcı hastalıkları: farenjit, sinüzit, orta kulak iltihabı;
• deri ve yumuşak doku hastalıkları: folikülit, erizipel, furunküloz ve çeşitli piyoderma;
• idrar yolu enfeksiyonları: sistit, üretrit, piyelonefrit;
• mide ve duodenum ülserlerinin karmaşık tedavisi.

Dozaj ve uygulama

Tedavi rejimi, hastanın vücudunun teşhisine, yaşına, özelliklerine göre bir doktor tarafından reçete edilmelidir. Klaritromisin tabletleri yeterli miktarda su ile ağızdan alınır.

Bu nedenle, vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için, 12 saat sonra günde iki kez 250 alınması önerilir. Şiddetli enfeksiyonlarda dozaj 500 mg'a yükseltilebilir. Herhangi bir kişi için maksimum günlük doz 2 g'dır.Tedavinin terapötik seyri ortalama 7 ila 14 gün arasındadır.

Mycobacterium Avium'un neden olduğu bulaşıcı hastalıkların yanı sıra KBB organları veya solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi için yetişkinlere günde iki kez 0.5-1.0 g reçete edilir.

saat Birleşik H. pylori bakterisinin neden olduğu mide veya duodenumun peptik ülserinin tedavisi, günde iki kez 250 mg ilaç alın. Tedavi kursu 10 gündür.

Şiddetli böbrek veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda günlük Klaritromisin dozu 250 mg'ı geçmemelidir.

12 yaşın altındaki çocuklar ilacın başka bir şeklini almalıdır - oral uygulama için bir süspansiyon.

Klaritromisin kapsülleri gibi tabletler, diğer antibakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde reçete edilebilir, ancak yalnızca bireysel bir tedavi rejimi geliştirebilen bir doktorun yönlendirdiği şekilde.

Kontrendikasyonlar

Klaritromisin, diğer herhangi bir antibiyotik gibi, aşağıdakiler de dahil olmak üzere kendi kontrendikasyonlarına sahiptir:

• ilacın bileşimine aşırı duyarlılık;
• 1. trimester gebelik;
• emzirme dönemi;
• 12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatle, karaciğer ve böbreklerin ciddi patolojileri öyküsü olan kişilere ilacı almanız gerekir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde Klaritromisin kapsülleri veya tabletleri kontrendikedir. Çok nadir durumlarda ve sadece endikasyonlara göre, ilaç hamile annelere ve sadece hamileliğin 2. veya 3. trimesterinde reçete edilebilir.

Emzirme döneminde ilacı almaya ihtiyaç varsa, o zaman antibiyotik alma süresi boyunca emzirmeyi bırakmanız gerekir.

aşırı doz

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, kişi mide bulantısı, kusma dürtüsü ve dışkı ihlali hissedebilir. Bununla birlikte, semptomlar şiddetliyse, bazı advers reaksiyon belirtileri varsa, tıbbi yardım almanız gerekir.

İlacın aşırı dozda alınmasını önlemek için ilacın dozunu kesinlikle gözlemlemelisiniz.

Yan etkiler

Klaritromisin, iyi tolere edilen birkaç antibakteriyel ilaçtan biridir, ancak yine de nadir durumlarda ilacı aldıktan sonra aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:

• baş ağrısı, baş dönmesi;
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
• uyku bozukluğu;
• dispeptik bozukluklar;
• mide bulantısı, kusma dürtüsü;
• midede ağrı;
• cilt kaşıntısı;
• ürtiker gibi döküntüler.

Birçok doktor, önerilen doza uyulmaması veya bir kontrendikasyon öyküsü olması durumunda, Klaritromisin aldıktan sonra advers reaksiyonların sıklıkla meydana gelebileceğine inanmaktadır.

Birleştirmek

Klaritromisin oral uygulama için tasarlanmıştır. İlaç iki şekilde üretilir - aynı dozlarda 250 veya 500 mg'lık tabletler veya kapsüller.

Antibiyotiğin aktif bileşeni, mısır nişastası, povidon, kroskarmeloz sodyum, kalsiyum stearat ve diğerleri dahil olmak üzere yardımcı bileşenlerin yanı sıra klaritromisindir. Klaritromisin kapsülleri ayrıca jelatin ve titanyum dioksit içerir.

7 numaralı blister içeren bir karton kutuda ilacı satın alabilirsiniz; 10;14 veya 28 tablet veya kapsül.

Farmakoloji ve farmakokinetik

Antibiyotik Klaritromisin, birçok patojenik mikroorganizmaya karşı belirgin bir antibakteriyel, bakterisidal ve bakteriyostatik etkiye sahiptir.

İlacın etki mekanizması, bakterilerin hücresel yapılarında protein sentezini baskılamayı amaçlar.

Klaritromisin, eritromisin türevlerinin yarı sentetik bir preparatıdır. Antibiyotik sonrası ve antiinflamatuar etkileri vardır.

İlaç karaciğerde metabolize edilir. Yarı ömür 4 ila 7 saat arasındadır. İlaç böbrekler tarafından atılır.

Depolama koşulları

Klaritromisin kapsülleri gibi tabletler, çocukların erişemeyeceği kuru ve karanlık bir yerde saklanmalıdır.

İlacın raf ömrü, piyasaya sürüldüğü tarihten itibaren 2 yıldır. İlacın son kullanma tarihi ve ilacın serisi ile ilgili bilgiler, ilacın bulunduğu pakette veya blisterde görüntülenebilir.