Nasonex sprey ve burun damlaları - kullanım ve maliyet talimatları. Kullanım talimatları Nasonex ® (nasonex) Nasonex uluslararası adı

Okuma süresi: 10 dk

Mevsimsel veya yıl boyunca rinitte kendini gösteren bir alerji, herhangi bir kişinin genel refahını ve iş aktivitesini olumsuz yönde etkileyebilir.

Kontrendikasyonlar

• Burun ameliyatlarından sonra veya mukoza tabakasının bütünlüğünün ihlali ile yaralanması durumunda. Geçici kontrendikasyon - yara iyileşmesinden sonra Nasonex'in kullanılması yasaktır.
• İki yaşın altındaki çocuklarda alerjik rinit tedavisi için. Sinüzit tedavisinde kısıtlama 12 yıla kadar, polip tedavisinde 18 yıla kadar geçerlidir.
• Spreyin bir veya birkaç bileşenine aşırı duyarlılık durumunda.

Dikkatle ve refahtaki tüm değişikliklerin sürekli izlenmesi altında, Nasonex hastalara reçete edilir:

• Solunum sisteminin tüberkülozu ile;
• Tedavi edilmemiş viral, fungal veya bakteriyel enfeksiyon ile;
• Herpes simpleksinin neden olduğu bir göz enfeksiyonu ile;
• İç burun boşluğunun mukoza zarının lokal enfeksiyonu ile.

Nasonex'in bileşimi ve serbest bırakılma şekli

Spreyin ana aktif maddesi mometazon furoattır. Güçlü bir anti-inflamatuar etkiye sahip sentetik bir glukokortikosteroiddir.

Nasonex'in kalan bileşenleri yardımcıdır, bunlar:

• Selüloz dağılmış;
• gliserol;
• Sodyum sitrat dihidrat;
• Benzalkonyum klorit;
• Sitrik asit monohidrat;
• Arıtılmış su.

Yardımcı bileşenlerin ana işlevi, glukokortikosteroidin emilimini iyileştirmek ve olası advers reaksiyonların gelişme riskini azaltmaktır.

Nasonex, bir polietilen şişede sprey olarak mevcuttur ve bir dozlama cihazı ile donatılmıştır.

Bir karton içine yerleştirilmiş bir şişe Nasonex'te 60, 120 veya 140 doz olabilir.

Vücut üzerinde farmakolojik etki

Mometazon furoat, sentetik kökenli bir glukokortikosteroiddir ve yalnızca yerel etkiye sahip ilaçların bir bileşeni olarak kullanılır.

Bu GCS'nin ana etkisi, anti-alerjik ve anti-inflamatuardır.

Topikal olarak uygulandığında terapötik bir etki sağlayan dozlarda Nasonex'in merkezi bir etkisi yoktur. Yani, ilaç vücutta glukokortikosteroidlerin sistemik kullanımı ile olasılığı artan olumsuz değişikliklere neden olmaz.

Mometazon furoatın vücut üzerinde aynı anda birkaç etkisi vardır:

• Bir inflamatuar mediatör kompleksinin salınımını bloke eder;
• Araşidonik asit salınımında bir azalmaya yol açan lipomodulin üretimini arttırır;
• Nötrofil birikimini önler;
• Enflamatuar eksüda üretimini azaltır;
• Granülasyon ve sızma işlemlerini azaltır;
• "Geç" alerjik reaksiyonların başlatılmasında rol oynayan bir madde olan hematoksin oluşumunu azaltır;
• "Ani" bir alerjinin gelişmesini önler.

Antijenlerin burun boşluğunun duvarlarına uygulanması ve ardından Nasonex'in kullanılması ile ilgili çalışmalar yapılırken, spreyin alerjinin hem erken hem de geç evrelerinde yüksek bir anti-inflamatuar etkiye sahip olduğu bulundu.

Bu, eozinofil ve histamin seviyelerindeki azalma, nötrofil, eozinofil sayısındaki azalma ile doğrulandı. Karşılaştırma plasebo kullanılarak yapıldı.

farmakokinetik

Mometazon furoat biyoyararlanımı en düşük olan maddedir, sadece ≤ %0,1'dir. Nasonex'i intranazal inhalasyon için reçete ederken, kanda mometazon pratik olarak tespit edilmez. Bu nedenle, spreyi kullanırken güvenilir farmakokinetik veri yoktur.

İnhalasyon sırasında sindirim organlarına giren Nasonex'in temelini oluşturan süspansiyon, aktif bölünmeye uğrar ve safra veya idrarla birlikte tamamen atılır.

İlacın kullanımı için kurallar

Sprey Nasonex intranazal olarak kullanılır, yani ilaç burun pasajlarının içine püskürtülür.

Dozaj.

İlacın tek bir dozu, yani eşzamanlı enjeksiyon sayısı, hastalığa bağlı olarak seçilir ve ayrıca hastanın yaşı dikkate alınarak belirlenir.

Bu nedenle, bir doktora danışmadan Nasonex enjeksiyonlarının sayısını seçmek mümkün değildir.

Aşırı doz.

Bir doktor değerlendirmesi gerektiren aşırı dozda Nasonex sadece iki durumda mümkündür:

• Glukokortikosteroid çok yüksek dozlarda kullanılmışsa.
• Aynı anda birkaç tip kortikosteroid ile eşzamanlı tedavi ile.

Mometazon furoatın biyoyararlanımı topikal kullanımda en düşük olanlardan biri olduğundan, aşırı dozda sadece minör adrenal disfonksiyon mümkündür.

Nasonex kullanımı için genel kurallar

Nasonex alerji tedavisinin etkinliği, bu ilacın ne kadar doğru kullanıldığına bağlıdır.

Spreyi ilk kez kullanmadan önce, aşamalı olarak birkaç adım atılmalıdır:

• Paketi açtıktan sonra, flakonu kuvvetlice sallayın ve "kalibre edin". Bunu yapmak için, dağıtıcıya 10 kez basılır, son preslerde püskürtücüden sıçramaların görünmesi gerekir. "Kalibrasyon", püskürtülen ilaç jetinin gücünü ayarlamanıza olanak tanır.
• Tüm gereksinimlere uygun olarak hazırlanan ilaç kullanıma hazırdır. İnhalasyondan önce, başı hafifçe geriye yatırmak ve spreyi her bir burun geçişine alerji uzmanı veya KBB doktorunun önerdiği sayıda enjekte etmek gerekir.
• Sprey şişesi her inhalasyondan önce iyice çalkalanır. İçeride bulunan süspansiyonun tamamen homojen hale gelmesi için bu gereklidir.
• Nasonex 14 gün veya daha uzun süre kullanılmadıysa, 1 No'lu paragrafa göre tekrar “kalibre edilmesi” gerekir.

Nasonex kullanırken ilacın saklama koşullarına uygunluğu ve son kullanma tarihi unutulmamalıdır.

Dozaj memesinin temizlenmesi

Dozaj ağzının açıklığı, süspansiyon kalıntıları, toz ile tıkandığından periyodik olarak temizlenmelidir.

Temizlik şu şekilde yapılır:

• Atomizeri şişeden dikkatlice çıkarmak gerekir;
• Daha sonra ılık, sabunlu suda yıkayıp musluğun altında bol su ile durulamalısınız;
• Koruyucu kapak da yıkanmalıdır;
• Yıkandıktan sonra çıkarılan parçalar iyice kurutulur ve tekrar şişeye takılır;
• Temizledikten sonra yeniden kalibre etmek gerekir atomizere 2 kez basmak yeterli olacaktır.

Nozul ağzını temizlerken iğne ve diğer keskin nesnelerin kullanılması kesinlikle yasaktır. Bu, deliğin çapının artmasına ve bir seferde püskürtülen ilaç miktarının değişmesine neden olacak ve bu da tedavinin kalitesini etkileyecektir.

Nasonex'in her kullanımından sonra şişenin üzerine koruyucu bir kapak takmayı unutmayın.

Nasonex ile Tedavi

Yetişkinlerde ve çocuklarda alerjik rinit.

Nasonex, mevsimsel veya yıl boyunca ortaya çıkan alerjik rinitin hem tedavisi hem de önlenmesi için kullanılır. Her iki durumda da tek doz her burun deliğine 2 enjeksiyondur, bu her burun geçişinde 100 mgc'dir.

İlaç günde bir kez kullanılır, terapötik etki elde edilirse, önceki dozun her burun deliğinde bir inhalasyona düşürülmesi önerilir.

Yukarıda önerilen Nasonex dozunun rinit semptomlarını gidermede etkili olmaması durumunda enjeksiyon miktarı artırılır.

Genellikle bu, her burun geçişinde günde bir kez 4 inhalasyondur. Hastalığın ana belirtilerinin ortadan kaldırılması mümkün olduktan sonra, Nasonex dozu kademeli olarak azaltılır.

2 ila 12 yaş arası çocukları tedavi etme ihtiyacı olması durumunda, terapötik doz her burun deliğine günde sadece bir enjeksiyon olmalıdır.

Spreyin çocuklar için intranazal olarak püskürtülmesi sadece bir yetişkinin katılımıyla gerçekleştirilir.

Nazal polipoz tedavisi.

Nazal polipler tespit edildiğinde 18 yaşından itibaren Nasonex kullanılabilir.

Polipozisli hastalara her burun geçişinde 2 sprey Nasonex reçete edilir, inhalasyon günde iki kez yapılır. Polinoz belirtileri azaldıktan sonra, Nasonex dozu günde bir inhalasyona düşürülür ve bu sırada her bir burun geçişine iki sprey yapılır.

Akut rinosinüzit tedavisi.

Akut rinosinüzit tedavisinde Nasonex, 12 yaşından büyük ergenler ve yaşlılığa ulaşmış olanlar da dahil olmak üzere yetişkin hastalar için reçete edilir.

Yalnızca, rinosinüzitin bakteriyel bir gelişim doğasına sahip olması durumunda GCS'nin kullanılmadığını hatırlamak gerekir.

Akut sinüzit veya tekrarlayan kronik sinüzit için adjuvan tedavi.

12 yaşına ulaşmış hastalarda akut veya kronik sinüzit için Nasonex ile tedavi mümkündür.

Bu patolojiler için terapötik doz, her burun deliğine iki inhalasyondur, sprey günde iki kez kullanılır.

Birkaç gün içinde sinüzit semptomları azalmazsa, Nasonex dozu her burun deliğine 4 spreye çıkarılır ve ilacın günlük kullanım sıklığı değişmez, yani ilaç püskürtülmelidir. sabah ve akşam. Sinüzit semptomları azaldıktan sonra doz kademeli olarak azaltılır.

Yan etkiler

Nasonex'in doktor tarafından reçete edilen dozda doğru kullanımı ile advers reaksiyonlar çok nadiren gelişir.

Yetişkinlerde ve ergenlerde, 12 yaşından itibaren aşağıdakilerin görünümü:

• Baş ağrısı;
• Burun kanaması ve burundan kan karışımı ile akıntı. Kanama genellikle kendi kendine geçer;
• Farenjit belirtileri;
• Burun boşluğunda yanma hissi, mukoza duvarının ülserasyonu.

12 yaşın altındaki çocuklarda patolojilerin giderilmesinde Nasonex kullanıldığında baş ağrısı ve burun kanaması gelişebilir. Ayrıca ara sıra hapşırma ve burun mukozasında tahriş olabilir.

Nasonex kullanırken çok nadir durumlarda, nefes darlığı, bronkospazm, koku ve tat ihlali ve ayrıca anafilaksi meydana geldi.

Kortikosteroidlerin intranazal kullanımı göz içi basıncında artışa ve nazal septum perforasyonuna neden olabilir.

ilaç etkileşimi

Nasonex ve bir antihistamin ilacının kombine kullanımı hakkında sadece bir çalışma yapıldı -.

Bu iki ilacın kullanımı hastalar tarafından iyi tolere edildi, bu nedenle temeli Loratadin olan diğerlerini kullanmanın mümkün olduğu sonucuna varılabilir.

Nasonex'in hamilelik ve emziren kadınlarda kullanımı

Nasonex üreticisi, özel güvenlik çalışmaları ve bu ilacı hamile kadınlarda kullanma olasılığı yapmamıştır.

Mometazon furoat pratik olarak kan plazması tarafından emilmediğinden, gelişmekte olan fetüs üzerinde toksik bir etkisinin olmadığı varsayılabilir.

Ancak, yine de, Nasonex hamile kadınlara ve emziren annelere, yalnızca tanımlanan patolojiyi tedavi etmek için başka etkili araçlar ve yöntemler yoksa veya işe yaramazsa reçete edilir.

Bir kadın hamilelik sırasında glukokortikosteroid aldıysa, adrenal bezlerin işlevini belirlemek için doğan çocukların muayene edilmesi önerilir.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali durumunda

Nasonex spreyin burun içi kullanımı ile az bir miktarı mideye girebilir.

İlacın bileşenleri karaciğerden geçerken hızla biyolojik olarak dönüştürülür ve bu nedenle organ dokularına yerleşmez.

Yani, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Nasonex kullanım için kontrendike değildir.

Pediatride uygulama

İlaç, iki çocuk yaşından itibaren kullanım için yasak değildir. Bu yaştan önce, nazal mukoza hala şekillenmektedir ve bu nedenle artan hassasiyete sahiptir, bu da advers reaksiyon olasılığını artırır.

Çocukları tedavi ederken, doktor tarafından verilen dozu takip etmek son derece önemlidir. Klinik çalışmalarda, Nasonex'in büyüme geriliğine yol açtığı tespit edilmemiştir.

Depolama şartları ve koşulları

Nasonex'in raf ömrü, ilacın piyasaya sürüldüğü tarihten itibaren üç yıldır.

Spreyi, sıcaklığın iki ila 20 santigrat derece aralığında tutulduğu yerlerde saklamanız gerekir. İlacın dondurulması kesinlikle yasaktır.

Özel Talimatlar

Nasonex'i birkaç ay boyunca kullanırken, burun mukozasındaki olası değişiklikleri belirlemek için bir KBB doktorunu periyodik olarak ziyaret etmek gerekir.

Bir mantar enfeksiyonunun geliştiği belirlenirse, Nasonex iptal edilir veya antifungal tedavi uygulanır.

Burun boşluğu içinde uzun süreli tahriş ile Nasonex'i iptal etmek ve başka yollar kullanmak gerekir.

Nasonex reçete edilirken özellikle dikkat edilmesi gereken, bu ilacı reçete etmeden önce uzun süre sistemik glukokortikosteroid kullanan hastalardır.

İptal edilmeleri genellikle kaslarda ve eklemlerde ağrıya, şiddetli yorgunluğa ve depresif durumlara yol açar. Birçok insan bu semptomları yanlışlıkla Nasonex ile ilişkilendirir, birkaç hafta içinde her şeyin normale döneceğine ve yerel GCS kullanmanın ilk olumlu yönlerinin ortaya çıkacağına ikna olmaları gerekir.

Glukokortikosteroidlerin kullanımı, enfeksiyon riskini artıran bağışıklık reaktivitesinde bir azalmaya yol açar.

Nasonex alan hastalar, grip hastaları, kızamık veya su çiçeği hastalarıyla temastan kaçınmalıdır.

Herhangi bir rahatsızlıkla karşı karşıya kalındığında, onun hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmek önemlidir. Önceden uyarılmış, önceden silahlandırılmıştır. Patoloji hakkında tam bir bilgi yelpazesine sahip olan kişi, ne zaman doktora görüneceğini, hangi semptomlara odaklanacağını, sağlık sorunlarından kendi başına kurtulmanın mümkün olup olmadığını ve hangi komplikasyonlara hazırlıklı olunacağını bilir.

Site, çeşitli hastalıklar, semptomları ve tanı yöntemleri, tedavi yönleri ve belirli bir ilaç listesi hakkında bilgi sağlar. Yayınlar, güvenilir bilimsel kaynaklar kullanılarak tarafımızca oluşturulmakta ve kolay anlaşılır bir şekilde sunulmaktadır.

İlk bölümde " Geleneksel tıp» Çeşitli tıbbi alanlara ilişkin bilgi materyalleri yayınlanmaktadır. İkinci bölüm" soğuk algınlığı» dünyanın en yaygın hastalıkları olan KBB konularına ve soğuk algınlığına adanmıştır. Üçüncü bölüm "" (N.I.P. olarak kısaltılır) - isim kendisi için konuşur.

Keyifli okumalar ve sağlıklı kalmanızı dileriz!

Saygılarımla, Site Yönetimi.

KBB uygulamasında Catad_pgroup Topikal kortikosteroidler

Nasonex - kullanım talimatları

Kayıt numarası:

014744/01-170309

İlacın ticari (tescilli) adı- NAZONEX®

HAN- mometazon (mometazon).

Dozaj formu- dozlanmış burun spreyi.

Birleştirmek
1g sprey şunları içerir:
Aktif madde: mometazon furoat (mikronize, monohidrat formunda) susuz mometazon furoat eşdeğerinde - 0,5 mg.
Yardımcı maddeler: dağılmış selüloz (sodyum karmeloz ile muamele edilmiş mikrokristalin selüloz), gliserol, sitrik asit monohidrat, sodyum chitrata dihidrat, polisorbat 80, benzalkonyum klorür (%50 çözelti şeklinde), feniletanol, arıtılmış su.

Tanım
Süspansiyon beyaz veya neredeyse beyaz.

farmakoterapötik grup
Lokal kullanım için glukokortikosteroid.

ATX kodu: R01AD09

farmakolojik etki

Farmakodinamik.
Mometazon, topikal kullanım için sentetik bir glukokortikosteroiddir (GCS). Sistemik etkilere neden olmayan dozlarda kullanıldığında anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkileri vardır. Enflamatuar mediatörlerin salınımını engeller. Araşidonik asit salınımında bir azalmaya ve buna bağlı olarak araşidonik asit - siklik endoperoksitlerin, prostaglandinlerin metabolik ürünlerinin sentezinin inhibisyonuna yol açan bir fosfolipaz A inhibitörü olan lipomodulin üretimini arttırır. Enflamatuar eksüdayı ve lenfokin üretimini azaltan, makrofajların göçünü engelleyen ve infiltrasyon ve granülasyon süreçlerinde azalmaya yol açan nötrofillerin marjinal birikimini önler. Kemotaksis maddesinin oluşumunu azaltarak iltihabı azaltır ("geç" alerji reaksiyonları üzerindeki etki), ani alerjik reaksiyon gelişimini engeller (araşidonik asit metabolitlerinin üretiminin inhibisyonu ve mast hücrelerinden inflamatuar mediatörlerin salınımındaki azalma nedeniyle) ).
Nazal mukoza üzerinde antijenlerin kullanıldığı provokatif testlerle yapılan çalışmalarda, mometazon'un alerjik reaksiyonun hem erken hem de geç aşamalarında yüksek bir anti-inflamatuar aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir.
Bu, histamin seviyelerinde ve eozinofil aktivitesinde bir azalma (plaseboya kıyasla) ve ayrıca eozinofiller, nötrofiller ve epitel hücre yapışma proteinlerinin sayısında bir azalma (başlangıç ​​seviyesine kıyasla) ile doğrulandı.

Farmakokinetik.
Mometazon ihmal edilebilir bir biyoyararlanıma sahiptir (≤%0,1) ve inhalasyon olarak uygulandığında, 50 pg / ml hassasiyet eşiğine sahip hassas bir tespit yöntemi kullanıldığında bile pratik olarak plazmada tespit edilmez. Bu bağlamda, bu dozaj formu için ilgili farmakokinetik veri bulunmamaktadır; (Mometazon süspansiyonu gastrointestinal kanalda çok zayıf bir şekilde emilir. Nazal inhalasyondan sonra, hatta idrar veya safrayla atılmadan önce bile gastrointestinal sisteme girebilen mometazon süspansiyonunun küçük bir miktarı, aktif bir birincil metabolizmaya uğrar.

Kullanım endikasyonları

Kontrendikasyonlar

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
İlacın günde 400 μg'lık bir terapötik dozda intranazal kullanımından sonra, kan plazmasında minimum konsantrasyonda bile mometazon tespit edilmez, bu nedenle ilacın fetus üzerindeki etkisinin ihmal edilebilir olması beklenebilir ve üreme fonksiyonu ile ilgili potansiyel toksisite çok düşüktür.
Bununla birlikte, ilacın hamile kadınlarda etkisine ilişkin özel, iyi kontrollü çalışmaların yapılmamış olması nedeniyle, Nasonex ® değişken veya emziren kadınlara ancak ilaçtan beklenen yararın fetüs üzerindeki potansiyel riskten daha fazla olması durumunda reçete edilmelidir. veya bebek.
Anneleri hamilelik sırasında kortikosteroid alan bebekler, adrenal bezlerin olası hipofonksiyonu açısından dikkatle incelenmelidir.

Dozaj ve uygulama
burun içinden. Sprey şişesinde bulunan süspansiyonun solunması, şişe üzerinde özel bir dozlama memesi kullanılarak gerçekleştirilir.
Nasonex ® burun spreyinin ilk kullanımından önce, dozlama cihazına 6-7 kez basarak "kalibre etmek" gerekir. "Kalibrasyondan" sonra, dozaj cihazının her bir depresyonuyla, mometazon furoat (monohidrat formunda) içeren yaklaşık 100 mg'lık bir süspansiyonun 50 μg'ye eşdeğer bir miktarda atıldığı, ilaç maddesinin stereotipik bir dağıtımı belirlenir. susuz mometazon furoat. Nazal sprey 14 gün veya daha uzun süre kullanılmamışsa, yeni bir kullanımdan önce yeniden "kalibrasyon" gereklidir.
Her kullanımdan önce sprey şişesini kuvvetlice çalkalayın.

Mevsimsel veya çok yıllık alerjik rinit tedavisi
İlacın önerilen profilaktik ve terapötik dozu, günde 1 kez her burun deliğine 2 inhalasyon (her biri 50 mcg) (toplam günlük doz - 200 mcg). İdame tedavisi için terapötik etkiye ulaşıldığında, dozu günde 1 kez her burun deliğine 1 inhalasyona düşürmek mümkündür (toplam günlük doz - 100 mcg).
İlacın önerilen terapötik dozda kullanılmasıyla hastalığın semptomlarında azalma sağlanamazsa, günlük doz günde 1 kez her burun deliğine 4 inhalasyona yükseltilebilir (toplam günlük doz 400 mcg). Hastalığın semptomları azaltıldıktan sonra doz azaltılması önerilir. İlacın etkisinin başlangıcı, genellikle ilacın ilk kullanımından sonraki 12 saat içinde klinik olarak not edilir.
2-11 yaş arası çocuklar:
Önerilen terapötik doz günde 1 kez her bir burun deliğine 1 inhalasyon (50 mcg) şeklindedir (toplam günlük doz 100 mcg'dir).
İlacın küçük çocuklarda kullanımı için yardım gereklidir.yetişkinler. Akut sinüzitin ek tedavisi veya kronik sinüzitin alevlenmesi
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük ergenler:
Önerilen terapötik doz, günde 2 kez kurum burun deliğine 2 inhalasyon (her biri 50 mcg) (toplam günlük doz - 400 mcg).
İlacın önerilen terapötik dozda kullanılmasıyla hastalığın semptomlarında azalma sağlanamaması durumunda, günlük doz günde 2 kez her bir burun deliğine 4 inhalasyona çıkarılabilir (toplam günlük doz 800 mcg'dir). Hastalığın semptomları azaltıldıktan sonra doz azaltılması önerilir.

Nazal polipoz tedavisi
18 yaşından büyük yetişkinler (yaşlılar dahil):
Önerilen terapötik doz, günde 2 kez her bir burun deliğine 2 inhalasyon (her biri 50 mcg/saat) şeklindedir (toplam günlük doz - 400 mcg).
Hastalığın semptomlarını azalttıktan sonra, dozun günde 1 kez her burun deliğine 2 inhalasyona (her biri 50 mcg) düşürülmesi önerilir (toplam günlük doz - 200 mcg).

Yan etki
Yetişkinlerde ve ergenlerde: baş ağrısı, burun kanaması (yani bariz kanama ve ayrıca kanlı mukus veya kan pıhtılarının boşalması), farenjit, burunda yanma hissi, burun mukozasında tahriş, burun mukozasında ülserasyon. Epistaksis, kural olarak orta düzeydeydi ve kendi kendini sınırlıyordu, oluşma sıklığı plasebodan (%5) biraz daha yüksekti, ancak aktif kontroller olarak kullanılan diğer nazal kortikosteroidlere eşit veya onlardan daha azdı (bazılarında aralarında burun kanaması insidansı %15'ten azdı. Diğer tüm advers olayların insidansı, plasebo reçete edilirken meydana gelme sıklığı ile karşılaştırılabilirdi.
Çocuklarda: burun kanaması, baş ağrısı, burunda tahriş hissi, hapşırma. Çocuklarda bu advers olayların meydana gelme sıklığı, plasebo kullanıldığında meydana gelme sıklığı ile karşılaştırılabilir düzeydeydi.
Nadiren, ani tip aşırı duyarlılık reaksiyonları ([örn., bronkospazm, dispne) bildirilmiştir.
Çok nadiren - anafilaksi, anjiyoödem, tat ve koku bozuklukları. Ayrıca, çok nadiren, GCS'nin intranazal kullanımı ile, nazal septum perforasyonu ve göz içi basıncında artış vakaları vardı.

aşırı doz
Kortikosteroidlerin yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı ve aynı anda birkaç kortikosteroid kullanımı ile hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin işlevini bastırmak mümkündür. İlacın düşük sistemik biyoyararlanımı nedeniyle.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Loratadin ile kombinasyon tedavisi hastalar tarafından iyi tolere edilmiştir. Aynı zamanda, ilacın loratadin veya ana metabolitinin plazma konsantrasyonu üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.

Özel Talimatlar
Herhangi bir uzun süreli tedavide olduğu gibi, birkaç ay veya daha uzun süre Nasonex ® burun spreyi kullanan hastalar, burun mukozasında olası değişiklikler için bir doktor tarafından periyodik olarak muayene edilmelidir.
Burun veya farenkste lokal mantar enfeksiyonu gelişirse, Nasonex ® burun sprey tedavisinin kesilmesi ve özel tedavi gerekebilir. Nazal ve faringeal mukozanın uzun süreli tahrişi de Nasonex ® burun spreyi tedavisinin kesilmesi için temel teşkil edebilir.
Çocuklarda plasebo kontrollü klinik çalışmalar yapılırken, Nasonex burun spreyi bir yıl boyunca günlük 100 mcg dozda kullanıldığında çocuklarda büyüme geriliği gözlenmedi.
Nasonex ® burun spreyi ile uzun süreli tedavide, hipotalamik-hipofiz-adrenal sistem fonksiyonunun baskılanmasına dair hiçbir işaret gözlenmedi.
Sistemik glukokortikosteroidlerle uzun süreli tedaviden sonra Nasonex ® burun spreyi ile tedaviye geçen hastalar özel dikkat gerektirir. Bu tür hastalarda sistemik glukokortikosteroidlerin kesilmesi, daha sonraki iyileşmesi birkaç ayı bulabilen adrenal yetmezliğe yol açabilir. Adrenal yetmezlik belirtileri ortaya çıkarsa, sistemik glukokortikosteroidlere yeniden başlanmalı ve gerekli diğer önlemler alınmalıdır. Sistemik glukokortikosteroidlerle tedaviden Nasonex® burun spreyi ile tedaviye geçiş sırasında, bazı hastalarda semptomların şiddetinde bir azalma olmasına rağmen sistemik glukokortikosteroid yoksunluğunun başlangıç ​​semptomları (örneğin eklem ve/veya kas ağrısı, yorgunluk ve depresyon) görülebilir. lezyon nazal mukoza ile ilişkili; bu tür hastaların, Nasonex ® burun spreyi ile tedaviye devam etmenin tavsiye edilebilirliği konusunda özellikle ikna edilmesi gerekir. Sistemik glukokortikosteroidlerden topikal glukokortikosteroidlere geçiş, önceden var olan ancak sistemik glukokortikosteroid tedavisi, alerjik konjonktivit ve egzama gibi alerjik hastalıkları maskeleyebilir.
Glukokortikosteroidlerle tedavi edilen hastalar, potansiyel olarak azalmış immün reaktiviteye sahiptir ve belirli bulaşıcı hastalıkları (örneğin, suçiçeği, kızamık) olan hastalarla temas halinde enfeksiyon risklerinin artması ve ayrıca bu tür bir temas halinde tıbbi tavsiyeye ihtiyaç duyulduğu konusunda uyarılmalıdır, olmuş.
Şiddetli bir bakteriyel enfeksiyon belirtileri varsa (örneğin ateş, yüzün bir tarafında kalıcı ve keskin ağrı veya diş ağrısı, yörünge veya periorbital bölgede şişlik), acil tıbbi konsültasyon gereklidir.
Nasonex ® burun spreyi 12 ay boyunca kullanıldığında, burun mukozasında atrofi belirtisi yoktu; ek olarak mometazon furoat, nazal mukozanın biyopsi örneklerinin incelenmesinde histolojik tablonun normalleşmesine katkıda bulunma eğilimindeydi.

Nasonex: kullanım ve inceleme talimatları

Hormonal ilaçların aşırı veya yanlış kullanımlarından kaynaklanan bir takım yan etkileri vardır. Bu nedenle, Nasonex, diğer glukokortikoidler gibi, kesinlikle öngörülen dozajlara ve tedavi şartlarına uygun olarak kullanılmalıdır. Doktor tarafından belirlenirler. Doktor reçetelerine uyulmaması durumunda, ilaç vücutta hormonal bozukluklara neden olabilir.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Nasonex'in aktif bileşeni mometazon furoattır. Bir sprey dozu, 50 mikrogram aktif bileşik içerir. Ek olarak, ilaç bir dizi yardımcı madde içerir:

• gliserol;
• dağılmış selüloz;
• sodyum sitrat dihidrat;
• sitrik asit monohidrat;
• polisorbat 80;
• benzalkonyum klorit;
• feniletil alkol;
• Su.

İlacın dozaj formu beyaz bir süspansiyondur. Burundaki Nasonex, 120 dozluk bir şişede sprey olarak mevcuttur. Plastik şişe bir dağıtıcı ile donatılmıştır. Bu cihaz, ilacın aşırı doz olasılığını neredeyse ortadan kaldırır.

farmakolojik etki

Nasonex yerel bir ilaçtır. Belirgin bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. İlacın aktif maddesi sentetik bir glukokortikosteroiddir (GCS). Hücre zarlarından geçer ve iltihaplanmadan sorumlu maddelerin salınımını engeller. Nasonex burun damlaları, hastanın vücudunda sistemik veya genel etkileri dışlayan dozlarda kullanıldığında yeterli bir anti-inflamatuar etki sağlayabilir.

Nazal sprey formundaki Nasonex, hem gecikmiş hem de ani alerjik reaksiyonlarda etkilidir. Deneklerin burun boşluğuna yabancı bir maddenin girmesinden oluşan çalışmalar yapıldı. İlaç, biyolojik olarak aktif madde histamin seviyesini önemli ölçüde azaltarak ve aşırı duyarlılık reaksiyonuna katılan hücre sayısını azaltarak etkinliğini göstermiştir.

Yerel bir ajan olarak kullanıldığında, aktif madde pratik olarak kan plazmasına nüfuz etmez. İlaç gastrointestinal sisteme girerse, iz bırakmadan vücuttan atılır.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Nasonex damlaları, belirli bir mevsimde ortaya çıkıp çıkmadığına veya tüm yıl boyunca mevcut olup olmadığına bakılmaksızın tedavi için reçete edilir. Bu hastalığın belirtileri sıradan bir soğuk algınlığına benzer, bu nedenle bir uzmana danışmadan önce alerjik rinit çoğu zaman yetkili tedavi görmez.

Söz konusu ilacın yetişkinlerin yanı sıra 2 yaşından büyük ergenler ve çocuklar tarafından alınmasına izin verilir. Mevsimsel alerjik riniti önlemede de etkilidir. Bu durumda, aktif çiçeklenme mevsiminin başlangıcından 2-4 hafta önce kursa başlanması tavsiye edilir.

İlaç alevlenme için kullanılır - paranazal sinüslerin mukoza zarının iltihabı. Alerjik rinitin bir komplikasyonu olabilir. Sinüzitin en yaygın türü, maksiller veya maksiller sinüsün iltihaplanmasıdır. Sinüzitli Nasonex, karmaşık tedavinin bir parçası olarak, yani antibakteriyel ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında bir etkiye sahiptir. Bu tedavi, 65 yaşın üzerindeki hastalar ve 12 yaşından büyük çocuklar da dahil olmak üzere yetişkinler için reçete edilir.

İlacın alınması için bir dizi kontrendikasyon vardır:

• 2 yaşın altındaki çocuklar, ürünün güvenliği hakkında veri bulunmadığından;
• ilacın herhangi bir bileşenine alerjik reaksiyon oluşumu;
• burun boşluğunda son ameliyat;
• burunda son travma;
• burun boşluğunun mukoza bölgesinde lokal bir enfeksiyonun varlığı;
• solunum yollarının tüberküloz enfeksiyonu;
• bir virüs, bakteri veya mantarın neden olduğu tedavi edilmemiş sistemik enfeksiyon;
• herpes virüsünün neden olduğu göz hasarı ile oluşan bir enfeksiyon (bu gibi durumlarda ilacın son derece dikkatli kullanılması, doktorun önerdiği şekilde mümkündür).

Hamilelik ve emzirme

Nasonex damlalarının hamile bir kadının vücudu ve fetüsü üzerindeki etkileri konusunda dikkatli çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, aktif maddenin pratik olarak kan plazmasına girmediği için fetüs üzerindeki etkisinin ihmal edilebilir olacağı varsayılmalıdır.

Bununla birlikte, hamilelik sırasında ilacın tam olarak nasıl çalıştığına dair yetersiz veri nedeniyle, potansiyel yararın olası riskinden daha ağır basması durumunda reçete edilmelidir.

Kullanım için talimatlar

İlaç intranazal inhalasyonlar (burun yoluyla) şeklinde kullanılır. Şişe üzerindeki nozul sayesinde doğru dozaj sağlanır. Kullanım talimatları, ürünün ilk kullanımından önce kalibrasyon ihtiyacını belirtir - cihaza 6-7 kez basılarak gerçekleştirilir. 14 günden daha uzun süre inhalasyon yapılmadıysa, kalibrasyon tekrar yapılmalıdır. Kullanmadan önce şişeyi çalkalayın.

12 yaşından büyük yetişkinlerin ve ergenlerin her burun deliğine 2 enjeksiyon yapmaları önerilir. Prosedürü günde bir kez yapmanız gerekir. Bu durumda günlük doz 200 mcg olacaktır. 2 yaşın üzerindeki çocuklar için ilacın günlük dozu 100 mcg'dir - her burun deliğine bir enjeksiyon.

Bununla birlikte, dozaj, hastanın patolojisine ve bireysel özelliklerine bağlı olduğu için doktor tarafından belirlenir. Belirgin bir etkinin olmaması, dozda bir artış gerektirebilir. Semptomların azalmasına, aksine, azalması eşlik eder.

İstenmeyen belirtiler

Nasonex ilacının kullanımından kaynaklanan yan etkiler arasında baş ağrısı, burun kanaması, burunda yanma ve farenjit - farenks iltihabı bulunur. Doz aşımı, adrenal fonksiyonun ve diğer hormonal bozuklukların inhibisyonuna yol açar.

Tedavi için steroidal antiinflamatuar ilaçlar (GCS) kullanan hastalar, vücuttaki herhangi bir değişiklik için düzenli olarak muayene edilmelidir. Kortikosteroid kullanımı ile bağışıklık sisteminin gücü düşer, bu nedenle hastalar bulaşıcı hastalıklara karşı daha duyarlıdır.

İlaç, tüm doktor reçetelerine uyulmasına bağlı olarak önemli bir terapötik etkiye sahiptir. Nasonex burun damlalarının kullanım talimatlarının dikkatli bir şekilde incelenmesi, mümkünse yan etkileri ortadan kaldırabilir.

Buruna damla damlatılması hakkında faydalı video