Phương pháp điều trị sáng tạo - các loại vắc xin tiểu đường. Tiêm chủng cho trẻ nhỏ và bệnh tiểu đường vị thành niên (bệnh tiểu đường loại I) Kết quả nghiên cứu y tế

Lời khai trước Tiểu ban của Ủy ban Chiếm đoạt Nhà của Hoa Kỳ về Lao động, Y tế, Các vấn đề Nhân đạo và Giáo dục ngày 16 tháng 4 năm 1997

Hơn nữa, tỷ lệ tự miễn dịch do vắc-xin gây ra ở phụ nữ cao gấp đôi so với nam giới. Các tác giả kết luận:

Bản chất của mối liên hệ giữa tiêm chủng và tự miễn dịch vẫn chưa rõ ràng. Các báo cáo là rất hiếm, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đã không được thực hiện. Rất ít mô hình động vật có sẵn. Cho đến nay không có kết luận nào có thể được rút ra.

Vì khu vực này vẫn còn nguyên sơ, chúng tôi chỉ có thể mong đợi thêm dữ liệu để hỗ trợ mối liên hệ giữa vắc-xin và khả năng tự miễn dịch, và đặc biệt là mối liên hệ với bệnh tiểu đường loại 1, khi công việc tiến triển.

Quân nhân và người da đen yêu cầu học tập

Bằng chứng thêm cho mối liên hệ có thể có từ dữ liệu về bệnh tiểu đường của Hải quân Hoa Kỳ, như đã nói ở trên. Những người phát triển bệnh tiểu đường loại I sẽ bị bệnh sau khi họ đến tuổi nhập ngũ (vì những người mắc bệnh tiểu đường không được nhập ngũ). Có vẻ như việc tiêm phòng thường xuyên đã trở thành một phần không thể thiếu trong cuộc sống của quân đội Mỹ. Trong trường hợp không có bất kỳ gợi ý nào khác về các yếu tố gây bệnh khác có thể biến một thủy thủ khỏe mạnh thành bệnh tiểu đường, thì nam và nữ tiêm chủng đều đặn trong thời gian họ ở trong Hải quân nên được coi là nghi phạm chính (36).

Tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường cao hơn ở người da đen Mỹ có thể được giải thích là do tính nhạy cảm của họ với tác hại liên quan đến vắc-xin ngày càng tăng. Nền tảng di truyền của dân số này có thể khác biệt đáng kể ở một số khía cạnh nhất định so với nền tảng của dân số da trắng ở mức độ cần thiết để thể hiện khuynh hướng mắc bệnh tiểu đường nhiều hơn.

Các cơ quan y tế công cộng bỏ qua mối liên hệ giữa bệnh tiểu đường và tiêm chủng

Một phần thiết yếu của vấn đề "tiêm phòng bệnh tiểu đường" là quan điểm y tế bị chia rẽ. Trong khi các nhà nghiên cứu nhận thức rõ tầm quan trọng của vắc xin như một tác nhân gây bệnh tiểu đường, thì Dịch vụ Y tế Công cộng và các tổ chức liên quan phát triển các chương trình tiêm chủng lại phủ nhận hoặc phớt lờ mối liên hệ này, hoặc đơn giản là không biết về sự tồn tại của nó. Dù sao, công chúng vẫn chưa được thông báo về nguy cơ bổ sung và rất thực tế này từ các loại vắc-xin mà họ bắt buộc phải tiêm cho con mình.

Mức độ nghiêm trọng của bệnh tiểu đường loại I có lẽ không được công chúng đánh giá cao. Mặc dù không phải là một bản án tử hình, nhưng nó đã đến gần. Panzram viết vào năm 1984:

Bệnh tiểu đường loại I, đặc biệt là ở trẻ em, nên được coi là một căn bệnh khá nghiêm trọng với tỷ lệ tử vong cao gấp 5-10 lần so với dân số chung (37).

Bệnh tiểu đường là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ bảy ở Mỹ. Đặc biệt, bệnh tiểu đường loại I có nghĩa là cuộc sống bị rút ngắn với những biến cố khó chịu như xuất huyết, suy thận, rối loạn tim mạch, mù lòa và cần phải cắt bỏ các chi bị hoại tử. Chi phí điều trị những tình trạng này, như đã đề cập ở trên, hàng năm là 100-150 tỷ đô la.

6. ƯU ĐÃI

Như đã lưu ý trong suốt bài viết này, Sở Y tế và các cơ quan liên bang khác khuyến khích và phát triển các chương trình tiêm chủng và miễn cưỡng chỉ trích chúng. Ngay cả những thông tin ít ỏi mà chúng ta có ngày nay cũng sẽ không có nếu Quốc hội không thông qua, vào năm 1986, trước sự phủ quyết của tổng thống, Đạo luật Quốc gia về Nạn nhân của Vắc xin Trẻ em, yêu cầu các tổ chức này khám phá những khu vực mà họ không muốn để ý. Các hành động sau đây nhằm khuyến khích các tổ chức này tiến hành nghiên cứu sâu hơn về các chủ đề này và do đó nâng cao kiến thức của chúng tôi về mối liên hệ giữa bệnh tiểu đường và vắc xin.

nghiên cứu quân sự

Cần cố gắng liên lạc với những người từng là quân nhân mắc bệnh tiểu đường loại I trong thời gian tại ngũ. Vì bệnh tiểu đường loại trừ việc nhập ngũ, nên không cần phải nói rằng những người này không bị tiểu đường trước khi nhập ngũ. Sẽ rất thú vị nếu xác định được mối liên hệ theo trình tự thời gian giữa một số loại vắc-xin mà quân nhân của cả hai giới nhận được và những biểu hiện đầu tiên của các triệu chứng của bệnh tiểu đường.

Nghiên cứu các thay đổi của tiêm chủng thông thường

Lên lịch tiêm chủng thay thế cho trẻ em nên được tìm hiểu như một cách để giảm tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường loại 1. Cần tiến hành phân tích chi phí - lợi ích của các chủng ngừa khác nhau ở trẻ em, giả định rằng chủng ngừa đóng một vai trò trong tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường loại 1.

Thu hút sự chú ý của các bác sĩ

Các bác sĩ nên đề phòng bệnh tiểu đường loại 1 do hậu quả của bệnh rubella, ho gà và các loại vắc-xin khác ở trẻ nhỏ. Nếu đã được tiêm phòng, cần phải báo cáo về tất cả các trường hợp mắc bệnh tiểu đường loại I.

Thêm bệnh tiểu đường loại I vào "Danh sách các bệnh liên quan đến vắc xin"

Cần thận trọng để đảm bảo rằng bệnh tiểu đường loại 1 được đưa vào "Danh sách các bệnh gây ra do vắc-xin" của Chương trình Bồi thường Thương tật do vắc-xin quốc gia được thành lập theo PL99-660.

LƯU Ý

1. Henry A. Christian, Các nguyên tắc và Thực hành của Y học. Phiên bản thứ mười sáu. New York: D. Appleton-Century, 1947, 582.
2. Alexander G. Bearn, "Các yếu tố quyết định cấu trúc của bệnh tật và đóng góp của chúng đối với tiến bộ khoa học và lâm sàng." SIBA Foundation Symposiums 44 (1976), 25-40, at 28.
3 Bưu điện Washington. Sức khỏe. 1 tháng 4 năm 1997
4. USDHHS, Y tế Hoa Kỳ 1993. Washington, D.C: GPO, 1994-93.
5. Edward D. Gorham, Frank G. Garland, Elizabeth Barrett-Connor, Cedric F. Garland, Deborah L. Wingard và William M. Pugh, "Tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường phụ thuộc Insulin Mellitus ở thanh niên: Kinh nghiệm của 1.587.630 Hải quân Hoa Kỳ nhập ngũ Nhân viên." A.J. Dịch tễ học 138: 11 (1993), 984-987.
6. Alexander Bearn, op cit, 36-37.
7. Daniel P. Stites, John D. Stobo, H. Hugh Fudenberg và J. Vivian Wells, Miễn dịch học cơ bản và lâm sàng. Phiên bản thứ năm. Los Altos, California: Lange, 1984, 152ff.
8. Đã dẫn, 153.
9.H.L. Coulter và Barbara Loe Fisher, DPT: A Shot in the Dark, Garden City Park, N.Y: Avery Publishers, 1991, 49-50.
10. Ronald D. Sekura, Joel Moss và Martha Vaughan, Pertussis Toxin. New York and London: Academic Press, 1985, 19-43; J.J. Munoz và R.K. Bergman, Bordetella Ho gà. New York và Basel: Marcel Dekker, 1977, 160ff .; B.L. Furman, A.C. Wardlaw và L.Q. Stevenson, "Tăng insulin do Bordetella gây ho gà mà không có hạ đường huyết rõ ràng: Một nghịch lý được giải thích." Tạp chí Bệnh học Thực nghiệm của Anh 62 (1981), 504-511.
11. Trích dẫn trong C.S.F. Easmon và J. Jeljaszewicz, Vi sinh vật y tế, Tập 2. Tiêm chủng chống lại các bệnh do vi khuẩn. London và New York: Báo chí Học thuật, 1983, 246.
12. Trích dẫn trong H.L Coulter và Barbara Loe Fisher, op. cit., 49-50.
13. Margaret Menser và cộng sự, "Nhiễm rubella và bệnh đái tháo đường." Lancet (14 tháng 1 năm 1978), 57-60, ở tuổi 57.
14. E.J. Rayfield và cộng sự, "Bệnh tiểu đường do vi rút rubella ở chuột đồng." Bệnh tiểu đường 35 (tháng 12 năm 1986), 1278-1281, lúc 1278.
15. Ibid., 1280. Daniel H. Gold và T.A. Weingeist, Mắt trong Bệnh hệ thống. Philadelphia: Lippincott, 1990, 270.
16.P.K. Coyle và cộng sự, "Phức hợp Miễn dịch Đặc hiệu với Rubella Sau khi Tiêm chủng và Nhiễm trùng Bẩm sinh." Nhiễm trùng và Miễn dịch 36: 2 (tháng 5 năm 1982), 498-503, tại 501.
17 Kei Numazaki và cộng sự. "Lây nhiễm tế bào đảo tụy của bào thai người được nuôi cấy bởi vi rút Rubella." A.J. Bệnh học lâm sàng 91 (1989), 446-451.
18.P.K. Coyle và cộng sự, op. cit., 501.
19. Ibid, 502. Wolfgang Ehrengut, "Hệ thần kinh trung ương Di chứng của việc chủng ngừa chống lại bệnh sởi, quai bị, rubella và bệnh bại liệt." Acta Paediatrica Japonica 32 (1990), 8-11, lúc 10; Aubrey J. Tingle và cộng sự, "Tiêm phòng bệnh Rubella sau sinh: Mối liên quan với sự phát triển của bệnh viêm khớp kéo dài, di chứng thần kinh và bệnh nhiễm virus Rubella mãn tính." J. Bệnh Truyền nhiễm 152: 3 (tháng 9 năm 1985), 606-612, lúc 607.
20.E.J. Rayfield và cộng sự, op. cit., 1281.
21. Stanley A. Plotkin và Edward Mortimer, Jr., Vắc xin. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1988, 248.
22. M. Poyner và cộng sự, "Khả năng gây phản ứng của vắc xin phòng bệnh Rubella trong quần thể nữ sinh Vương quốc Anh." B.J. Thực hành lâm sàng 40:11 (tháng 11 năm 1986), 468-471, lúc 470.
23. Margaret Menser và cộng sự, op. cit, 59.
24.E.J. Rayfield và cộng sự, op. cit., 1278, 1280.
25. T.M. Pollock và Jean Morris, "Một cuộc điều tra 7 năm về các chứng rối loạn được phân bổ cho việc tiêm chủng ở vùng Tây Bắc Thames." Lancet (ngày 2 tháng 4 năm 1983), 753-757, ở tuổi 754.
26. Sasson Lavi và cộng sự, "Quản lý Thuốc chủng ngừa Sởi, Quai bị và Rubella (Sống) cho Trẻ em bị Dị ứng với Trứng." Tạp chí AMA 263: 2 (12 tháng 1 năm 1990), 269-271.
27. Kathleen R. Stratton và cộng sự, biên tập viên, Các sự kiện bất lợi liên quan đến vắc xin thời thơ ấu: Bằng chứng mang lại nhân quả, Washington, D.C .: National Academy Press, 1993, 153-154.
28. Đã dẫn, 156.
29. Đã dẫn, 158-159.
30. Đã dẫn, 154.
31. Ibid, vi.
32. Kathleen R. Stratton, và cộng sự, opc. cit., 154, 158.
34. J. Barthelow Classen, "Tiêm chủng ở trẻ em và bệnh đái tháo đường" New Zealand M.J., 109 (ngày 24 tháng 5 năm 1996), 195.
35. Arnon Dov Cohen và Yehuda Shoenfeld, "Bệnh tự miễn do vắc xin." J. Autoimmunity 9 (1996), 699-703.
36. Edward D. Gotham và cộng sự, op. cit.
37. G. Panzram, "Dữ liệu dịch tễ học về tỷ lệ tử vong và thời gian sống dư thừa trong bệnh đái tháo đường phụ thuộc insulin - Đánh giá quan trọng." Hết hạn. Clin. Nội tiết tố. 83: 1 (1984), 93-100 ở 93.

Tại San Diego, kết quả của một nghiên cứu thí điểm nhỏ về vắc-xin chống lại bệnh đái tháo đường týp 1 (DM) ở trẻ em đã được trình bày tại hội nghị của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ.

Thật không may, kết quả thật đáng thất vọng - hai lần tiêm silica glutamate decarboxylase (alum-GAD) được áp dụng cách nhau 30 ngày không làm chậm sự khởi phát của bệnh và không có tác dụng phòng ngừa.

Có nhiều giai đoạn. Trong giai đoạn đầu, bệnh nhân phát triển kháng thể với glutamate decarboxylase, enzym đảo tụy và một kháng thể đảo nhỏ khác. Trong giai đoạn này, không có triệu chứng lâm sàng và mức đường huyết vẫn bình thường. Trong giai đoạn thứ hai của bệnh, tiền tiểu đường phát triển và các kháng thể tiếp tục lưu hành, và chỉ đến giai đoạn thứ ba, các triệu chứng lâm sàng mới xuất hiện và chẩn đoán thường được đưa ra.

Các nghiên cứu nhỏ trước đây đã chỉ ra rằng liệu pháp alum-GAD có liên quan đến việc bảo tồn chức năng tế bào beta ở những người mắc bệnh DM loại 1 giai đoạn đầu, nhưng điều này chưa được xác nhận trong các phân tích lớn.

Phương pháp

Tiến sĩ Larsson và các đồng nghiệp từ Đại học Lund (Thụy Điển) đã chọn ngẫu nhiên 50 trẻ em ở giai đoạn đầu và giai đoạn thứ hai của bệnh tiểu đường loại 1 vào nghiên cứu và đưa vào nhóm của chúng hoặc nhóm của chúng.

Đưa vào nghiên cứu được thực hiện từ năm 2009 đến 2012, bệnh nhân được theo dõi trong 5 năm.

Độ tuổi trung bình là 5,2 tuổi (4-18 tuổi). Tại thời điểm đưa vào phân tích, 26 (52%) trẻ em đã bị rối loạn dung nạp glucose.

Trẻ em được tiêm 20 µg alum-GAD hoặc giả dược dưới da hai lần cách nhau 30 ngày. Xét nghiệm đường uống và đường tĩnh mạch được thực hiện trước khi tiêm và 6 tháng một lần trong thời gian theo dõi.

các kết quả

Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận ở bất kỳ bệnh nhân nào trong thời gian theo dõi. Việc sử dụng alum-GAD không liên quan đến sự tiến triển nhanh chóng của bệnh tiểu đường hoặc sự phát triển của bất kỳ bệnh tự miễn dịch nào khác.
Phân tích cho thấy không có tác dụng của alum-GAD đối với việc trì hoãn hoặc ngăn ngừa DM loại 1. Sau 5 năm, DM được chẩn đoán ở 18 trẻ, không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các nhóm (P = 0,573).

Các chuyên gia nói, bất chấp kết quả tiêu cực của nghiên cứu, việc tìm kiếm các loại thuốc phòng ngừa và các phân tử hiệu quả, có thể được sử dụng trong giai đoạn đầu của bệnh tiểu đường, vẫn nên tiếp tục.

Nghiên cứu bệnh tiểu đường loại 1 mới bắt đầu Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tại Trung tâm Nghiên cứu Y sinh tại Bệnh viện Guy's/ Trung tâm nghiên cứu y sinh tại bệnh viện Guy /. Liệu pháp mới được phát triển MultiPepT1De là phần tiếp theo của dự án MonoPepT1De do Giáo sư Mark Pickman hoàn thành/ prof Mark Peakman, King's College London /. Giới thiệu về nghiên cứu MonoPepT1De trở lại vào tháng 11 năm 2014. Với niềm tin phổ biến rằng nguyên nhân và cơ chế của bệnh tiểu đường là không lây nhiễm, một loại vắc-xin chống lại bệnh tiểu đường rất khó xảy ra. Nhưng chúng ta phải đánh giá cao thực tế là một số lượng lớn các nhà khoa học đã xem xét và như một yếu tố trong việc khởi phát bệnh tiểu đường loại 1. Hơn nữa, trong các ô dấu vết của nhiễm trùng enterovirus. Do đó, nghiên cứu của Mark Pickman có thể trở thành chiếc đũa thần khi giải pháp "nằm trên bề mặt và hóa ra lại đơn giản"

Cho đến nay, 24 tình nguyện viên đã được ghi danh vào nghiên cứu MultiPepT1De. Tất cả những người tình nguyện mắc bệnh tiểu đường loại 1 mới được chẩn đoán, với một số lượng nhất định tế bào beta sản xuất insulin nội sinh còn sót lại (của chính nó). Tất cả các tình nguyện viên sẽ được tiêm sáu mũi trong vòng bốn tuần. Thuốc tiêm chứa peptide, các đoạn phân tử protein nhỏ được tìm thấy trong các tế bào beta sản xuất insulin của tuyến tụy. Các peptide này được kỳ vọng sẽ kích hoạt các tế bào điều hòa (T-regs) trong hệ thống miễn dịch để bảo vệ các tế bào beta. Quá trình này tương tự như đào tạo lại hệ thống miễn dịch.

Ở những người khỏe mạnh, hệ thống miễn dịch có một hệ thống kiểm tra và cân bằng phức tạp. Nó được kích hoạt để tiêu diệt các mầm bệnh có hại trong khi bảo tồn các mô khỏe mạnh. Một phần của quy định này được thực hiện bởi T-regs, các tế bào điều hòa ngăn chặn hoạt động miễn dịch tấn công các tế bào khỏe mạnh. Và chính phương pháp này, MultiPepT1De, có đặc điểm là ức chế hẹp hoạt động miễn dịch liên quan đến tế bào beta.

Dự án MultiPepT1De dựa trên một lĩnh vực nghiên cứu được gọi là liệu pháp miễn dịch peptide, hiện đang được áp dụng cho một số bệnh khác, bao gồm cả dị ứng và đa xơ cứng. Mục tiêu chính của giai đoạn đầu tiên của thử nghiệm lâm sàng luôn là đánh giá tính an toàn của phương pháp điều trị. Nhưng trong trường hợp này, các nhà nghiên cứu cũng sẽ đánh giá hiệu quả, liệu tác dụng bảo vệ của tế bào beta có tiếp tục sau khi kết thúc liệu trình tiêm hay không. MultiPepT1De sẽ được thử nghiệm ở 24 người mắc bệnh tiểu đường loại 1 vào mùa thu năm 2016 và nhóm nghiên cứu hy vọng sẽ có kết quả khả quan. Các nghiên cứu tiền lâm sàng trước đây trên động vật đã cho thấy những kết quả đáng khích lệ, và các nghiên cứu trong dự án MonoPepT1De trước đây ở người cũng đã xác nhận một số thay đổi miễn dịch và trao đổi chất quan trọng có thể xảy ra.

Nhóm nghiên cứu tại Bệnh viện Guy tin rằng còn quá sớm để đưa ra bất kỳ tuyên bố nào về hiệu quả của phương thức điều trị miễn dịch này. Mục tiêu cuối cùng của các nghiên cứu này là ngăn ngừa sự mất sản xuất insulin ở trẻ em đã được chẩn đoán mắc bệnh tiền tiểu đường hoặc tiểu đường loại 1. Về cơ bản, điều này sẽ hoạt động như một loại vắc-xin chống lại bệnh tiểu đường loại 1, được tìm thấy ở khoảng 400.000 người ở Anh, 29.000 trong số đó là trẻ em.

Karen Eddington, Giám đốc điều hành của JDRF Vương quốc Anh tin tưởng: "Nếu chúng ta có thể dạy hệ thống miễn dịch ngừng tấn công các tế bào beta sản xuất insulin trong tuyến tụy, thì điều này có thể ngăn chặn sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 1. Đây sẽ là một bước đột phá lớn. Tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường tuýp 1 đang gia tăng, đặc biệt là ở trẻ nhỏ, vì vậy các dự án nghiên cứu như thế này cần được hỗ trợ. "

Ống tiêm sẽ chỉ còn là dĩ vãng - một loại vắc xin DNA mới đã được thử nghiệm thành công trên người

Nhờ sự phát triển của một phương pháp điều trị mới, những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 sẽ sớm quên đi những ống tiêm và việc tiêm insulin liên tục. Tiến sĩ Lawrence Steinman của Đại học Stanford cho biết một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 1 đã được thử nghiệm thành công trên người và có thể được sử dụng rộng rãi trong việc điều trị căn bệnh này trong tương lai gần.

Lawrence Steinman, M.D./ Đại học Stanford

Cái gọi là "vắc xin đảo ngược" hoạt động bằng cách ức chế hệ thống miễn dịch ở cấp độ DNA, do đó kích thích sản xuất insulin. Sự phát triển của Đại học Stanford có thể là vắc xin DNA đầu tiên trên thế giới có thể được sử dụng để điều trị cho con người.

“Loại vắc xin này có một cách tiếp cận hoàn toàn khác. Lawrence Steinman nói: Nó ngăn chặn một phản ứng cụ thể của hệ thống miễn dịch, thay vì tạo ra các phản ứng miễn dịch cụ thể như vắc xin cúm hoặc bại liệt thông thường.

Vắc xin đã được thử nghiệm trên một nhóm gồm 80 tình nguyện viên. Các nghiên cứu được thực hiện trong 2 năm và cho thấy ở những bệnh nhân được điều trị theo phương pháp mới có sự suy giảm hoạt động của các tế bào phá hủy insulin trong hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, không có tác dụng phụ nào sau khi uống vắc xin được ghi nhận.

Như tên của nó, vắc-xin điều trị không nhằm mục đích ngăn ngừa một căn bệnh mà để điều trị một căn bệnh hiện có.

Các nhà khoa học đã xác định được loại bạch cầu nào, "chiến binh" chính của hệ thống miễn dịch, tấn công tuyến tụy, đã tạo ra một loại thuốc làm giảm số lượng các tế bào này trong máu mà không ảnh hưởng đến các thành phần khác của miễn dịch.

Những người tham gia thử nghiệm được tiêm vắc-xin mới mỗi tuần một lần trong 3 tháng. Song song đó, họ tiếp tục tiêm insulin.

Trong nhóm đối chứng, bệnh nhân được tiêm insulin được dùng giả dược thay vì vắc xin.

Những người tạo ra vắc-xin báo cáo rằng trong nhóm thử nghiệm nhận được loại thuốc mới, đã có sự cải thiện đáng kể trong hoạt động của các tế bào beta, chúng dần dần khôi phục khả năng sản xuất insulin.

“Chúng tôi gần đạt được ước mơ của bất kỳ nhà miễn dịch học nào: chúng tôi đã học cách“ tắt ”một cách có chọn lọc một thành phần khiếm khuyết của hệ thống miễn dịch mà không ảnh hưởng đến toàn bộ công việc của nó,” Giáo sư Lawrence Steinman, một trong những đồng tác giả của nghiên cứu này. khám phá.

Bệnh tiểu đường loại 1 được coi là nghiêm trọng hơn so với bệnh tiểu đường loại 2 anh em họ của nó.

Bản thân từ bệnh tiểu đường là một dẫn xuất của từ tiếng Hy Lạp “diabaino”, có nghĩa là “Tôi đi qua một cái gì đó, xuyên qua”, “Tôi chảy”. Bác sĩ cổ đại Areteus ở Cappadocia (30 ... 90 sau Công nguyên) đã quan sát thấy chứng đa niệu ở bệnh nhân, ông cho rằng chất lỏng đi vào cơ thể sẽ chảy qua đó và được bài tiết dưới dạng không đổi. Vào năm 1600 sau Công nguyên e. mellitus (từ tiếng Latinh mel - mật ong) đã được thêm vào từ tiểu đường để chỉ bệnh tiểu đường có vị ngọt của nước tiểu - bệnh đái tháo đường.

Hội chứng đái tháo nhạt đã được biết đến từ xa xưa, nhưng cho đến thế kỷ 17, sự khác biệt giữa đái tháo nhạt và đái tháo nhạt vẫn chưa được biết đến. Vào thế kỷ 19 - đầu thế kỷ 20, các công trình chi tiết về bệnh đái tháo nhạt đã xuất hiện, mối liên hệ của hội chứng với bệnh lý của hệ thần kinh trung ương và tuyến yên sau được thiết lập. Trong mô tả lâm sàng, thuật ngữ "đái tháo đường" thường có nghĩa là khát nước và đái tháo đường (đái tháo nhạt và đái tháo nhạt), tuy nhiên, cũng có "đái tháo nhạt" - đái tháo đường, đái tháo đường do thận (do ngưỡng glucose thấp, không kèm theo đái tháo đường) và như thế.

Bản thân bệnh đái tháo đường týp 1 là một căn bệnh có đặc điểm chẩn đoán chính là tăng đường huyết mãn tính - lượng đường trong máu tăng cao, đa niệu, do hậu quả của điều này - khát nước; giảm cân; thèm ăn quá mức, hoặc thiếu chúng; cảm thấy không khỏe. Đái tháo đường gặp ở nhiều bệnh khác nhau dẫn đến giảm tổng hợp và bài tiết insulin. Vai trò của yếu tố di truyền đang được điều tra.

Bệnh tiểu đường loại 1 có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, nhưng những người trẻ tuổi (trẻ em, thanh thiếu niên, người lớn dưới 30 tuổi) thường bị ảnh hưởng nhất. Cơ sở của cơ chế bệnh sinh của sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 1 là sự thiếu sản xuất insulin của các tế bào nội tiết (tế bào β của đảo nhỏ Langerhans của tuyến tụy), gây ra bởi sự phá hủy của chúng dưới tác động của các yếu tố gây bệnh khác nhau (nhiễm virus , căng thẳng, bệnh tự miễn dịch và những bệnh khác).

Bệnh tiểu đường loại 1 chiếm 10-15% tổng số các trường hợp mắc bệnh tiểu đường và hầu hết thường phát triển ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên. Phương pháp điều trị chính là tiêm insulin, giúp bình thường hóa quá trình trao đổi chất của bệnh nhân. Nếu không được điều trị, bệnh tiểu đường loại 1 tiến triển nhanh chóng và dẫn đến các biến chứng nặng nề như nhiễm toan ceton và hôn mê do tiểu đường, dẫn đến tử vong.

Nguồn: health-ua.org, hi-news.ru và wikipedia.org.

Tin tốt là các nhà khoa học đang theo dõi để tạo ra một loại vắc xin tiểu đường loại 1 dựa trên một loại thuốc điều trị bệnh celiac.

thời gian truy cập

Quỹ nghiên cứu bệnh tiểu đường tuýp 1 và vị thành niên, chuyên tìm kiếm phương pháp chữa trị căn bệnh này, đã cam kết tài trợ cho một dự án của công ty nghiên cứu ImmusanT nhằm phát triển một loại vắc xin ngăn ngừa bệnh tiểu đường tuýp 1. Công ty sẽ sử dụng một số dữ liệu từ chương trình nghiên cứu liệu pháp miễn dịch bệnh celiac, được chứng minh là khá thành công trong giai đoạn đầu của nghiên cứu.

Thuốc chủng ngừa bệnh celiac được gọi là Nexvax2. Nó được phát triển trên cơ sở peptit, tức là các hợp chất bao gồm hai hoặc nhiều axit amin liên kết trong một chuỗi.

Là một phần của chương trình này, các chất chịu trách nhiệm cho sự phát triển của phản ứng viêm ở những người mắc bệnh tự miễn đã được phát hiện để vô hiệu hóa các phản ứng tự miễn dịch gây bệnh.

Hiện các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ sử dụng kết quả của nghiên cứu này để phát triển một loại vắc-xin phòng bệnh tiểu đường loại 1. Nếu họ có thể xác định các peptide chịu trách nhiệm cho sự phát triển của bệnh này, nó sẽ cải thiện các lựa chọn điều trị có sẵn.

Trong một cuộc phỏng vấn với Endocrine Today, Nhà khoa học trưởng của ImmusanT, Tiến sĩ Robert Anderson cho biết: “Nếu bạn có khả năng xác định các peptide, bạn có vị trí tốt cho liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cao tập trung trực tiếp vào thành phần gây bệnh của hệ thống miễn dịch và không ảnh hưởng đến các thành phần khác của hệ thống miễn dịch và toàn bộ sinh vật.

Các nhà nghiên cứu cho rằng chìa khóa thành công không chỉ là hiểu được nguyên nhân gây bệnh mà còn giải quyết được các biểu hiện lâm sàng của bệnh, đây là điều cơ bản trong quá trình phát triển một phương pháp điều trị.

Theo nhóm nghiên cứu, “mục tiêu ấp ủ” của chương trình là xác định khả năng mắc bệnh tiểu đường loại 1 và ngăn ngừa hiệu quả sự phụ thuộc insulin ngay cả trước khi bệnh khởi phát.

Người ta hy vọng rằng sự tiến bộ trong việc phát triển liệu pháp điều trị bệnh tiểu đường loại 1 sẽ được đẩy nhanh nhờ việc sử dụng dữ liệu thu được trong quá trình nghiên cứu bệnh celiac. Tuy nhiên, việc chuyển đổi các nguyên tắc quản lý bệnh celiac sang quản lý bệnh tiểu đường loại 1 sẽ tiếp tục là một thách thức.

Tiến sĩ Anderson cho biết: “Bệnh tiểu đường loại 1 là một bệnh phức tạp hơn bệnh celiac. "Tình trạng này nên được coi là kết quả cuối cùng của một số, có lẽ hơi khác nhau, nền tảng di truyền hình thành hai phản ứng cơ thể giống nhau."