Vilprafen minimum müalicə kursudur. Vilprafen - istifadə üçün rəsmi təlimat (tablet şəklində), göstərişlər və əks göstərişlər, analoqlar daha ucuzdur

Vilprafen aerob mikrofloraya və bəzi anaerob bakteriyalara qarşı aktiv olan antimikrobiyal agentdir. Dərman irinli eksudatın yığılmasına və iltihab prosesinin inkişafına səbəb olan bakterial infeksiyanı tamamilə aradan qaldırmaq üçün lazımdır. Dərman ağızdan tətbiq üçün tabletlər şəklində hazırlanır. Antibiotik inyeksiya üçün nəzərdə tutulmayıb.

ATX

Tərkibi və dozaj formaları

Dərman 500 mq aktiv maddə - josamisin olan tabletlər şəklində hazırlanır. Köməkçi komponentlərə aşağıdakılar daxildir:

  • koloidal dehidrogenləşdirilmiş silikon dioksid;
  • natrium karmeloz;
  • mikrokristal selüloz;
  • polisorbat;
  • polietilen qlikol;
  • metilselüloz;
  • talk;
  • titan dioksid;
  • metakril turşusu esteri kopolimeri;
  • alüminium hidroksid.

Tabletlər bikonveks uzunsov formaya malikdir və ağ rəngə boyanmışdır. Dərman bölmələri filmlə örtülmüşdür və hər iki tərəfdən risklər var.

Farmakoloji qrup

Antimikrobiyal agent makrolid antibiotiklər sinfinə aiddir.

farmakoloji təsir göstərir

Farmakoloji xassələri zülal birləşmələrinin məhvinə və hüceyrə daxilində zülal mübadiləsinə əsaslanır. Təsir mexanizmi josamisinin ribosomun 50S alt bölməsinə geri çevrilən bağlanması ilə əldə edilir. Standart bir doza qəbul edərkən, dərman bakteriostatik təsir göstərir, bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır və ya qarşısını alır. Patogen mikrofloranın qalan nümayəndələri mitotik bölünməni həyata keçirmir və hüceyrə dövrünə uyğun olaraq ölürlər.

Dərmanı yüksək konsentrasiyalarda istifadə edərkən, bakterisid təsir müşahidə olunur.

Zülal mübadiləsinin ciddi pozulması ilə yoluxucu patogenlərin kütləvi ölümü başlayır. Dərman insan hüceyrə strukturları üçün zərərsiz olaraq qalır, çünki orqan və toxumaların hüceyrələrində patogen genetik material yoxdur.

Josamisinin Enterobacter pylori-yə qarşı təsirli olmadığını xatırlamaq vacibdir. Dərman eritromisinə davamlı bakteriya hüceyrələrinə, 14 və ya 15 üzvlü makrolidlərə qarşı aktivdir.

Ağızdan qəbul edildikdə, josamisin esterazların təsirinə görə digər köməkçi komponentlərdən ayrılır.

Dərman bağırsaq mikrovilliləri tərəfindən sistemli dövriyyəyə sürətlə sorulur, burada qəbul edildikdən bir saat sonra maksimum konsentrasiyaya çatır.

Damar yatağında josamisin albumin və digər zülallarla zəif bağlanır (15%-ə qədər). Aktiv birləşmə beyin istisna olmaqla, orijinal formada toxuma və orqanlara paylanır.

Dərmanın ağciyər boşluğunda, bəlğəmdə, lakrimal və tər mayesində yığılması var, burada josamisin maddəsinin konsentrasiyası plazmadan 7-9 dəfə çoxdur. Qaraciyər hüceyrələrindən keçərkən kimyəvi birləşmə zəif antibakterial təsir göstərən metabolik məhsullara parçalanır və öd vasitəsilə bədəni tərk edir. Yarımxaricolma dövrü 1-2 saata çatır. Qaraciyər xəstəliklərinin fonunda bu müddət artır. Dərmanın 10% -i böyrəklər vasitəsilə xaric olur.

Vilprafen istifadəsinə göstərişlər

Dərman, josamisinə həssas olan patogen bakteriyaların aktiv böyüməsi ilə təhrik edilən yoluxucu bir təbiətin iltihabı halında təsirli olur.

Patoloji prosesin lokalizasiyası Xəstəliklər
sidik yollarının infeksiyası
  • bakterial prostatit;
  • mesane divarının iltihabı;
  • servisit;
  • kəskin uretrit;
  • piyelonefrit;
  • epididimit.
KBB orqanlarının və yuxarı tənəffüs sisteminin zədələnməsi
  • xroniki və kəskin formada ikitərəfli və birtərəfli tonzillit;
  • faringit (boğazın iltihabı);
  • paranazal sinusların iltihabı;
  • difteriya toksoidi ilə birlikdə difteriya;
  • penisillinə qarşı yüksək həssaslıq olduqda qırmızı atəş;
  • qulaq infeksiyası;
  • laringit.
Helicobacter pylori-nin patogen böyüməsi ilə təhrik edilən həzm sisteminin xəstəlikləri
  • mədə və onikibarmaq bağırsağın xoralı eroziv lezyonları;
  • qastrit.
Qadın çanaq orqanlarında iltihablı proses
  • ureaplazmoz;
  • gonoreya;
  • venerik limfogranuloma;
  • sifilis;
  • xlamidiya.
Aşağı tənəffüs sisteminin infeksiyaları
  • cəmiyyətdən qaynaqlanan pnevmoniya;
  • göy öskürək;
  • ağciyər boşluğunda irin yığılması;
  • kəskin və xroniki bronxitin kəskinləşməsi;
  • psittakoz.
Dərinin və yumşaq toxumaların zədələnməsi, açıq yaraların infeksiyası
  • furunkuloz;
  • limfadenit;
  • cinayətkar;
  • yanıqlara bakterial ziyan;
  • follikulit;
  • abses;
  • sızanaq;
  • qızartı;
  • qarayara.

Dərman stomatologiyada gingivit, alveolyar proseslərin iltihabı, əməliyyatdan sonrakı dövrdə ağırlaşmalar, çürüklərin müalicəsi üçün istifadə olunur. Oftalmoloqlar dacryocystitis və blefarit müalicəsi üçün antibiotik istifadə edirlər.

Vilprafenin tətbiqi və dozası

14 yaşdan yuxarı xəstələr üçün standart dozada 1-2 q Vilprafen istifadə etmək tövsiyə olunur. Gündə 3 dəfə 1500 mq qəbul edilməlidir. Təyin olunmuş doza 2-3 dozaya bölünməlidir. Lazım gələrsə, gündəlik norma 3 q-a qədər artırılır.

Akne vulqarisi və sferik sızanaqlar zamanı 2-4 həftə ərzində gündə 2 dəfə 500 mq josamisin qəbul etmək lazımdır. Növbəti 8 həftə ərzində dərman gündə bir dəfə 500 mq qəbul edilir.

Axlorhidriya ilə müşayiət olunan mədə mukozasının atrofiyasının müalicəsi üçün gündə 2 dəfə qəbul edildikdə 1 q amoksisillin və josamisinin birləşmiş müalicəsi gündə 2 dəfə tezliyi ilə 240 mq tripotassium vismut disitrat təyin edilir.

Enterobakteriyaların səbəb olduğu həzm sisteminin xoralı-eroziv xəstəliklərinin müalicəsində standart dozada digər dərmanlarla birlikdə gündə 2 dəfə 1000 mq Vilprafen istifadə olunur.

Qəbul vaxtı

Antibiotik terapiyasının müddəti yoluxucu və iltihablı prosesin yeri və şiddətindən asılı olaraq bir tibb mütəxəssisi tərəfindən müəyyən edilir. Müalicə kursu tövsiyə olunur - 2-5 gün. Streptokok tonzilliti ilə 10 gün ərzində həb qəbul etmək lazımdır.

Bir anda neçə tablet qəbul edə bilərsiniz

Tək bir doza üçün 1-2 tablet içə bilərsiniz - bir dozanın 1000 mq-dan çox deyil.

Xüsusi Təlimatlar

Nəcisdə vizual olaraq fərqlənən qanlı axıntı ilə şiddətli ishalın inkişafı ilə, psevdomembranoz kolit riski səbəbindən Vilprafen qəbulunu dərhal dayandırmaq lazımdır. Xəstəlik antibiotikin sonrakı istifadəsi ilə həyat üçün təhlükəlidir, buna görə də enterokolitin mövcudluğunu təsdiqləyən testlər alarkən təcili tibbi məsləhət tələb olunur.

Böyrək funksiyasının pozulması halında, kreatinin klirensinə uyğun olaraq dozaj rejimini tənzimləmək lazımdır. Dozu ikiqat artırmayın.

Uzun müddətli antibiotik terapiyası ilə makrolid dərmanlarına qarşı müqavimət inkişaf edə bilər, bu zaman müalicə kursunu dəyişdirmək lazımdır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Dərman hamiləlik zamanı və ya planlaşdırılan qadınlarda xlamidiya müalicəsi üçün istifadə olunur. Bu vəziyyətdə antibiotik qəbul etmək yalnız bir həkim tərəfindən müayinə və tibbi tövsiyələr verildikdən sonra icazə verilir. Josamycin hematoplasental baryerə nüfuz etmək və ana südü ilə bədəni tərk etmək qabiliyyətinə malikdir, lakin embrional inkişaf zamanı dölə teratogen təsir göstərmir. Klinik tədqiqatlar zamanı dərman müalicəsi alan anadan süd alan uşaqda inkişaf pozğunluğu aşkar edilməmişdir.

Wilprafenin yan təsirləri

Bir pozuntunun müşahidə oluna biləcəyi orqan sistemləri Mənfi təsirlər
Mədə-bağırsaq traktının
  • epiqastrik bölgədə narahatlıq və ağırlıq hissi;
  • ürəkbulanma və qusma;
  • stomatit;
  • qəbizlik;
  • iştahsızlıq;
  • psevdomembranoz enterokolit.
allergik reaksiyalar
  • kovanlar;
  • eritema, qaşınma və səpgilər;
  • Stevens-Johnson xəstəliyi;
  • anafilaktik şok;
  • anjiyoödem;
  • büllöz dermatit.
Hepatobiliar sistem
  • qaraciyər çatışmazlığı;
  • sarılığa qədər hiperbilirubinemiya.
hiss orqanları
  • Eşitmə itkisi;
  • karlıq.
Digər
  • superinfeksiya;
  • purpura.

Nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Uzunmüddətli dərman müalicəsi ilə sinir sisteminin mərkəzi və periferik hissələrinin inhibəsi yoxdur, buna görə də Vilprafen ilə müalicə zamanı mürəkkəb cihazlarla işləməyə, avtomobil idarə etməyə və reaksiya sürəti ilə əlaqəli digər güclü fəaliyyətlərə icazə verilir. və konsentrasiya.

Əks göstərişlər

Dərman qaraciyərin ağır pozğunluqları üçün və makrolid antibiotiklərə və Vilprafenin struktur komponentlərinə anafilaktoid reaksiyalar olduqda istifadə edilmir.

Həddindən artıq doza

Doza həddinin aşılması halları qeydə alınmamışdır. Teorik olaraq, dərmanın yüksək dozasının bir dozası ilə zəiflik və yan təsirlərin kəskinləşməsi mümkündür. Həzm sistemindən mənfi reaksiyaların inkişaf riski artır.

Qarşılıqlı fəaliyyət və uyğunluq

Vilprafeni digər antibakterial preparatlarla birlikdə təyin etmək tövsiyə edilmir. Terapevtik dozadan istifadə edərkən əldə edilən bakteriostatik təsir, bakterisid preparatların antimikrobiyal fəaliyyətini azaldır. Linkomisin ilə kombinasiya terapiyası terapevtik effektin qarşılıqlı azalmasına kömək edir.

Makrolid antibiotikləri teofillin ksantinlərinin xaric edilməsini ləngidir, bu da orqanizmin zəhərlənməsinə səbəb olur. Klinik tədqiqatlar zamanı Vilprafenin teofilinə təsirinin daha aşağı dərəcəsi aşkar edilmişdir. Eyni zamanda, dərmanların dozaj rejimi də tənzimlənir.

Makrolid antibiotikləri ilə müalicə zamanı ergot alkaloidləri qəbul edərkən vazokonstriktiv təsir var. Josamisin ilə antimikrobiyal terapiya fonunda erqotaminə toxuma tolerantlığının olmaması halı qeydə alınıb, buna görə də dərmanlarla kombinə edilmiş müalicə ciddi şəkildə tibbi nəzarət altında aparılır.

Tərkibinə daxil olan astemizol və terfenadin olan antihistaminiklər sonuncunun gecikmiş xaric olmasına kömək edir, bu da həyat üçün təhlükə yaradır. Təhlükə qeyri-adekvat ürək aritmiyalarının baş verməsindədir.

Josamisin, nefrotoksikliyə səbəb olan siklosporinin plazma konsentrasiyasının artmasına kömək edir. Hər iki kimyəvi birləşməni qəbul edərkən qanda siklosporinin səviyyəsini mütəmadi olaraq izləmək lazımdır. Bənzər bir vəziyyət digoksin istifadəsi ilə müşahidə olunur.

Vilprafenin aktiv maddəsi oral hormonal kontraseptivlərin terapevtik təsirini azalda bilər ki, bu da planlaşdırılmamış hamiləlik riskinin artması deməkdir. Mənfi nəticələrin qarşısını almaq üçün digər kontrasepsiya formalarından istifadə etmək tövsiyə olunur.

Josamisin Citramon-un farmakodinamikasına təsir göstərmir.

Alkoqol ilə

Makrolid antimikrobiyallarla müalicə zamanı spirtli içkilər içmək qəti qadağandır. Josamisin və etil spirti hepatositlərdə kimyəvi parçalanma və detoksifikasiyaya məruz qalır. Qaraciyər hüceyrələri yaranan yükün öhdəsindən gələ bilmir, buna görə də sitoplazmada toplanan zəhərli maddələri emal etməyə vaxtları yoxdur. Artan yüklə zəhərli şəraitdə qaraciyər hüceyrələrinin kütləvi ölümü baş verir və orqanın hepatosellüler degenerasiyası başlayır.

Etanol eyni zamanda eritrositlərin yığılmasına səbəb olur və sinir sistemini depressiyaya salır.

İstehsalçı

Montefarmaco S.p.A., İtaliya.

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Antibiotik ciddi şəkildə tibbi tövsiyələr olduqda satılır.

Qiymət

Vilprafenin orta qiyməti 596-735 rubl təşkil edir.

Saxlama şərtləri və şərtləri

Dərman 4 il ərzində +25 ° C-dən yüksək olmayan bir temperaturda saxlanılır. Antibiotiki günəş işığından uzaq, aşağı rütubətli yerdə saxlamaq məsləhətdir.

Analoqlar

Oxşar farmakoloji təsiri və kimyəvi tərkibi olan əvəzedicilərə aşağıdakılar daxildir:

  • Vilprafen Solutab;
  • Klaritromisin;
  • doksisiklin;
  • Cifran;
  • Sumamed;
  • seftriakson;
  • Unidox.

Dərmanın öz-özünə dəyişdirilməsi qadağandır. Terapevtik effekt olmadıqda başqa bir dərmana keçməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşmək lazımdır.

1 tabletin tərkibinə 500 mq miqdarında aktiv maddə josamisin daxildir.

1 tabletdə köməkçi komponentlər: polisorbat 80 - 5 mq; maqnezium stearat - 5 mq; mikrokristal selüloz - 101 mq; koloidal silikon dioksid - 14 mq; natrium karmeloz - 10 mq.

Qabıq tərkibi: polietilen glikol 6000 - 0,3846 mq; metilselüloz - 0,12825 mq; titan dioksid - 0,641 mq; talk - 2,0513 mq; metakril turşusu və onun efirlərinin kopolimeri - 1,15385 mq; alüminium hidroksid - 0,641 mq.

Vilprafen filmlə örtülmüş tabletlər şəklində istehsal olunur - bikonveks, uzunsov, demək olar ki, ağ və ya ağ, hər iki tərəfdə risklər (10 ədəd blisterdə, 1 blister karton qutuda).

Dozaj formasının təsviri

Makrolid antibiotik.

Xarakterik

Vilprafen, bakterisid təsir göstərən makrolid qrupuna aid bir antibiotikdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra josamisin mədə-bağırsaq traktından yüksək sürətlə sorulur, qida qəbulu onun bioavailability dəyişdirmir. Plazmadakı maddənin maksimal konsentrasiyası qəbul edildikdən 1 saat sonra əldə edilir. Vilprafen'i 1 q dozada qəbul edərkən, qan plazmasında onun aktiv maddəsinin maksimal səviyyəsi 2-3 mkq / ml təşkil edir. Josamisinin plazma zülallarına bağlanma dərəcəsi təxminən 15% təşkil edir. Mürəkkəb toxumalarda və orqanlarda (beyin istisna olmaqla) yaxşı paylanır və onun konsentrasiyası tez-tez plazma səviyyəsini aşır və uzun müddət terapevtik effektivliyini saxlayır. Xüsusilə yüksək konsentrasiyalarda josamisinin lakrimal maye, tüpürcək, tər, badamcıq və ağciyərlərdə olur. Bəlğəmdəki miqdarı plazmadakı məzmunu 8-9 dəfə üstələyir.

Josamisin plasental maneəni keçərək ana südünə keçir. Qarışıq qaraciyərdə metabolizə olunur, daha az farmakoloji aktivliyə malik metabolitlər əmələ gətirir. Josamisin ilk növbədə safra ilə xaric olur. Onun yarımxaricolma dövrü 1-2 saatdır, lakin qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə bu rəqəm uzadıla bilər. Dərmanın sidikdə ifraz dərəcəsi 10% -dən çox deyil.

Farmakodinamikası

Josamisinin təsir mexanizmi mikrob hüceyrəsində zülal istehsalının qarşısını almaqdan ibarətdir ki, bu da ribosomun 50S alt bölməsinə geri dönən bağlanma ilə izah olunur. Adətən, terapevtik konsentrasiyalarda preparatın aktiv komponenti bakteriostatik təsir ilə xarakterizə olunur ki, bu da bakteriyaların böyüməsini və çoxalmasını maneə törədir. İltihab ocağında yüksək konsentrasiyalarda josamisin yaranarsa, bakterisid təsirinin təzahürləri müşahidə olunur.

Josamycin aşağıdakı mikroorqanizmlərə qarşı aktivdir:

  • Qram-müsbət bakteriyalar: Staphylococcus spp. (metisillinə həssas Staphylococcus aureus suşları daxil olmaqla), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (o cümlədən Streptococcus pneumoniae və Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • qram-mənfi bakteriyalar: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • digərləri: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamisinə həssaslıq dəyişə bilər), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis daxil olmaqla), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (o cümlədən Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (Chlamydophila pneumoniae daxil olmaqla).

Enterobakteriyalar adətən josamisinə davamlıdır, ona görə də onun istifadəsi mədə-bağırsaq traktının (GİT) mikroflorasına az təsir göstərir. Aktiv maddə eritromisinə və digər 14 və 15 üzvlü makrolidlərə diaqnoz qoyulmuş müqavimətdə də aktivlik nümayiş etdirir. Josamisinə qarşı müqavimət halları 14 və 15 üzvlü makrolidlərə nisbətən daha az rast gəlinir.

Təlimat

Vilprafen yeməklər arasında şifahi olaraq qəbul edilir. Tablet tamamilə udulmalı və az miqdarda su ilə yuyulmalıdır.

14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr və böyüklər üçün tövsiyə olunan gündəlik doza 1-2 q Vilprafen təşkil edir ki, bu da 2-3 dozaya bölünməlidir. İlkin tövsiyə olunan doza 1 q-dır.

Sferik və ümumi sızanaqlarla, ilk 2-4 həftə ərzində gündə 2 dəfə 0,5 q josamisin təyin edilir, sonra 2 ay ərzində istifadə tezliyi gündə 1 dəfə 0,5 q josamisinə endirilir (baxım terapiyası olaraq).

Müalicə müddəti adətən həkim tərəfindən müəyyən edilir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının antibiotik preparatlarının istifadəsi ilə bağlı tövsiyələrinə əsasən, streptokok infeksiyaları üçün terapiyanın müddəti ən azı 10 gün olmalıdır.

Vilprafenin bir dozası buraxılarsa, dərhal bir doza qəbul edilməlidir. Dərmanın növbəti dozasının vaxtı çatdığı hallarda, doza artırılmamalıdır.

Terapiyada fasilə və ya dərmanın vaxtından əvvəl dayandırılması uğurlu müalicə ehtimalını azaldır.

Vilprafen istifadə üçün göstərişlər

Vilprafen 500 mq tabletlər aktiv maddənin (josamisin) təsirinə həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı yoluxucu və iltihablı xəstəliklərin müalicəsi üçün təyin edilir:

  • Aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları - kəskin bronxit, göy öskürək, bronxopnevmoniya, psittakoz, pnevmoniya, o cümlədən atipik forma;
  • KBB orqanlarının və yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları - sinüzit, tonzillit, paratonzillit, faringit, otit mediası, laringit;
  • Ağız infeksiyaları - periodontal xəstəlik və diş əti iltihabı;
  • Skarlatina (penisillinə qarşı yüksək həssaslıq ilə);
  • Difteriya (difteriya antitoksini ilə terapiyaya əlavə olaraq);
  • cinsiyyət orqanlarının və sidik yollarının infeksiyaları - prostatit, uretrit, gonoreya; penisillinə qarşı yüksək həssaslıq ilə - venerik lenfogranuloma, sifilis;
  • Mikoplazma (üreaplazma daxil olmaqla), cinsiyyət orqanlarının və sidik yollarının xlamidiya və qarışıq infeksiyaları;
  • Yumşaq toxumaların və dərinin infeksiyaları - limfadenit, limfangit, furunkul, pyoderma, sızanaq, qarayara, eritipel (penisillinə qarşı yüksək həssaslıq ilə).

Vilprafenin istifadəsinə əks göstərişlər

Qaraciyərin ağır funksional pozğunluqları. Dərmanın komponentlərinə və makrolid qrupunun digər antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Vilprafen Hamiləlik və uşaqlar zamanı istifadə edin

Əmizdirən və hamilə qadınlar Vilprafen-i yalnız ananın sağlamlığı üçün gözlənilən fayda döl və ya uşaq üçün mümkün riskdən artıq olduğu hallarda qəbul edə bilərlər.

Wilprafen yan təsirləri

Vilprafen qəbul edərkən müxtəlif bədən sistemlərində pozğunluqlar inkişaf edə bilər:

  • Mədə-bağırsaq traktından: nadir hallarda - ürək yanması, ürəkbulanma, iştahsızlıq, ishal və qusma. Şiddətli davamlı ishalda bir antibiotikin təsiri ilə psevdomembranoz kolitin (həyatı üçün təhlükəli) ehtimalı nəzərə alınmalıdır;
  • Eşitmə cihazı: nadir hallarda, dozadan asılı olaraq müvəqqəti eşitmə itkisi;
  • Öd yolları və qaraciyər: bəzi hallarda - qan plazmasında qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin müvəqqəti artması, bəzən sarılıq və safra axınının pozulması ilə müşayiət olunur;
  • Həddindən artıq həssaslıq reaksiyaları: bəzi hallarda - allergik dəri reaksiyaları (məsələn, ürtiker).

dərman qarşılıqlı təsiri

Vilprafenin sefalosporinlər və penisilinlərlə eyni vaxtda istifadəsindən çəkinmək lazımdır.

Lincomycin ilə birlikdə istifadə edildikdə, hər iki dərmanın effektivliyi azala bilər.

Vilprafen teofillinin xaric olmasını makrolid qrupunun digər antibiotikləri ilə müqayisədə daha az dərəcədə ləngidir.

Siklosporinlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, onun qan plazmasında konsentrasiyasını nefrotoksikə qədər artırmaq mümkündür.

Ergot alkaloidlərinin, antibiotiklərin və makrolid qrupunun dərmanlarının birgə istifadəsi ilə vazokonstriktor təsirinin artması barədə məlumatlar var.

Vilprafen astemizol və ya terfenadinin ifrazını ləngidir, bu da həyat üçün təhlükəli aritmiyaların inkişaf riskini artırır.

Diqoksin ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, qan plazmasında sonuncunun səviyyəsinin artması mümkündür.

Dərmanın hormonal kontraseptivlərlə eyni vaxtda istifadəsi ilə əlavə olaraq qeyri-hormonal kontraseptivlərdən istifadə etmək lazımdır.

Wilprafen dozası

Vilprafen şifahi olaraq təyin edilir.
Yetkinlər və 14 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün Vilprafen gündəlik 1-2 q dozada (süspansiyon və ya tabletlər), adətən yeməklər arasında 3 dozada (ilk doza ən azı 1 q olmalıdır) təyin edilir, tabletlər yuyulur. az miqdarda maye ilə aşağı salın, bütöv şəkildə udulur. Vilprafen dispersiyalı tabletlər suda əvvəlcədən həll olunur.
Körpələr və 14 yaşdan kiçik uşaqlar üçün Vilprafen-in süspansiyon şəklində təyin edilməsinə üstünlük verilir. Yenidoğulmuşlar və 14 yaşdan kiçik uşaqlar üçün Vilprafenin tövsiyə olunan gündəlik dozası üç dozaya bölünmüş bədən çəkisi üçün 30-50 mq/kq təşkil edir. Yenidoğulmuşlarda və 3 aydan kiçik uşaqlarda Vilprafen dozası dəqiq olaraq uşağın bədən çəkisi əsasında seçilməlidir.

Həddindən artıq doza

Bu günə qədər Vilprafenin həddindən artıq dozasının spesifik simptomları haqqında məlumat praktiki olaraq yoxdur. Bu vəziyyətdə, dərmanın, əsasən mədə-bağırsaq traktından mənfi reaksiyaların şiddətinin artacağını düşünməyə dəyər.

Ehtiyat tədbirləri

Psevdomembranoz kolitin inkişafı ilə Vilprafen dayandırılmalı və müvafiq müalicə təyin edilməlidir. Bağırsaq hərəkətliliyini azaldan dərmanların qəbulu kontrendikedir.

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələr kreatinin klirensi (CC) dəyərlərinə uyğun olaraq dozaj rejimini tənzimləməlidirlər.

Təlimatlara görə, Vilprafen vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrə təyin edilmir. Yenidoğulmuşlarda istifadə edildikdə, qaraciyər funksiyasına nəzarət edilməlidir.

Makrolid qrupunun müxtəlif antibiotik dərmanlarına qarşı çarpaz müqavimətin mümkünlüyünü nəzərə almaq lazımdır.

Müəyyən edilmişdir ki, Vilprafenin istifadəsi nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və artan konsentrasiya və reaksiyaların sürəti ilə əlaqəli potensial təhlükəli iş növlərini yerinə yetirmək qabiliyyətinə təsir etmir.

Məqalədə "Vilprafen" 500 mq haqqında rəylər nəzərdən keçiriləcək.

Bu, qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara, həmçinin hüceyrədaxili mikroorqanizmlərin yaratdığı infeksiyalara qarşı mübarizə aparan dərman antimikrob dərmanıdır. Həkimlər tez-tez xlamidiya infeksiyalarının müalicəsində "Vilprafen 500" təyin edirlər. O, çoxdan kəşf edilib, lakin tərkibinə, uzunmüddətli terapevtik effektinə və hamilə qadınlarda, eləcə də erkən yaşdan uşaqlarda istifadə imkanlarına görə antibiotik bazarında heç də aktuallığını itirməyib, lakin ən azı 10 kiloqram ağırlığında.

Tərkibi və buraxılış forması

Bu dərmanın aktiv maddəsi josamisindir.

Bir antibiotik aşağıdakı formada istehsal olunur:

Vilprafen 500 nə vaxt təyin edilir?

Antibiotik aşağıdakı hallarda təyin edilir:

  • tonzillit, sinüzit, faringit, otit mediası, bronxit, pnevmoniya, laringit,
  • difteriya;
  • qırmızı atəş (penisillinə mənfi reaksiya ilə);
  • kəskin bronxit, bronxopnevmoniya, pnevmoniya, göy öskürək, psittakoz;
  • ağız boşluğunda iltihab (gingivit, periodontit);
  • yanıq infeksiyaları;
  • dacryocystitis, blefarit;
  • uretrit, prostatit, gonoreya;
  • pyoderma, furunkul, qarayara, qızartı, sızanaq, limfangit, limfadenit;
  • xlamidiya, mikoplazma, ureaplazma infeksiyaları;
  • Helicobacter pylori səbəb olduğu mədə-bağırsaq traktının iltihabı. Baxışlara görə, "Vilprafen Solutab 500" çox təsirli olur.

Bu dərmanın diaqnozu və təyin edilməsi yalnız lazımi testlərdən keçdikdən sonra iştirak edən həkim tərəfindən aparılmalıdır. Artıq onun mülahizəsinə əsasən və müayinənin nəticələrinə əsasən terapiya planı planlaşdırılır. "Vilprafen 500" qəbulu gündə iki dəfəyə bölünür, su ilə yuyulur, bunu yeməklər arasında etmək daha yaxşıdır. Orta hesabla kurs üç həftədən beş həftəyə qədər davam edir. "Vilprafen 500" haqqında rəylər əsasən müsbətdir.

Qəbul üçün əks göstərişlər

Dərman istifadə edilməməlidir:

  • josamisinə və ya tərkibin bir hissəsi olan hər hansı digər komponentə qarşı yüksək həssaslıq varsa;
  • makrolid qrupunun antibiotiklərinə allergik reaksiyalar var;
  • qaraciyər xəstəliyi var;
  • vaxtından əvvəl doğulmuş körpələr.

Bu, təyinatdan əvvəl nəzərə alınmalıdır.

Yan təsirlər

Böyüklər və uşaqlar üçün "Vilprafen 500" üçün istifadə qaydalarına və rəylərinə əsasən, dərman aşağıdakı yan reaksiyalara səbəb ola bilər:

  • mədədə narahatlıq, ürəkbulanma, qusma birləşmələri;
  • iştahsızlıq, ishal;
  • stomatit istisna edilmir;
  • qəbizlik, psevdomembranoz kolitdən əlavə, qaraciyər funksiyasının pozulması;
  • ürtiker, büllöz dermatit, anafilaktoid reaksiya;
  • purpura, həmçinin keçici eşitmə itkisi.

Bu simptomlar qeyd olunarsa, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.

Yetkinlər üçün dozaj

Bu dərman yalnız bir həkim tərəfindən təyin edilir, doza isə diaqnoza uyğun olmalıdır.

Dəri xəstəliklərinin müalicəsində 2-4 həftə ərzində gündə 2 dəfə 0,5 q, nəticəni möhkəmləndirmək üçün səkkiz həftə ərzində gündə 1 dəfə 0,5 q qəbul edilməlidir.

Streptokok infeksiyalarının müalicəsi üçün terapiya ən azı 10 gün davam edir.

Helicobacter pylori müalicəsi zamanı gündə 1-2 q antibiotik digər dərmanlarla birlikdə bir-iki həftə ərzində qəbul edilməlidir.

Pyoderma - 500 mq, kurs 10 gün, gündə 2 tablet.

Xroniki periodontit - gündə 2 dəfə 500 mq, kurs - 12-14 gün.

Uşaqlar üçün "Vilprafen 500" rəyləri əvvəlcədən oxunmalıdır.

Uşaqlar üçün

Üç aya qədər, ən azı 10 kiloqram bədən çəkisi nəzərə alınmaqla, "Vilprafen 500" uşağın çəkisinin 1 kiloqramı üçün 40-50 mq təyin edilir. Və yalnız gündəlik çəkidən sonra. Gündəlik doza bütün gün ərzində bölünməlidir.

Körpənin çəkisi 10 ilə 20 kq arasında olarsa, antibiotik gündə 2 dəfə 250-500 mq verilir.

Çəkisi 20 ilə 40 kq arasında olan dərmanı gündə iki dəfə 500-1000 mq içirlər.

Çəkisi 40 kq-dan çox olan uşaqlara gündə iki dəfə 1000 mq verilir.

Baxışlara görə, "Vilprafen 500" hamiləlik dövründə yaxşı tolere edilir və təhlükəsizdir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Hamiləlik dövründə antibiotik istifadəsi məqbuldur. Müalicə müddəti ərzində ana südü ilə qidalanmanı dayandırmaq məsləhətdir, çünki antibiotik südə nüfuz edir. Xlamidiya infeksiyasının müalicəsi üçün hamilə qadınlara dərmanlar yalnız ana və uşaq üçün qiymətləndirilmiş risk olduqda təyin edilir. "Vilprafen 500" haqqında hamilə qadınların rəyləri olduqca yaygındır və hamısı müsbətdir.

Alkoqol ilə qarşılıqlı əlaqə

Bir antibiotik qəbul edərkən, alkoqol istisna edilməlidir, çünki həzm sistemində (ürəkbulanma, qusma, ishal), qaraciyərdə pozğunluqlar və psevdomembranoz kolitin inkişafı ola bilər.

Dərmanla müalicə zamanı nəqliyyat vasitələrini idarə etmək mümkündür.

Mövcud analoqlar

Vilprafen 500 bütün xəstələr üçün uyğun olmaya biləcəyinə görə, bu antibiotikin analoqları seçilir.

ad

"Eritromisin"

  • münasib qiymət;
  • az yan təsirlər;
  • istifadə rahatlığı.
  • daha az səmərəlilik;
  • aritmiya;
  • pankreatin.

"Klaritromisin"

  • daha yaxşı əmilir;
  • daha səmərəli.
  • yuxu pozğunluğu, qarışıqlıq;
  • bakteriyalarda müqavimətin inkişafı

"Flemoksin"

  • laktasiya dövründə mümkün istifadə;
  • daha təhlükəsiz vasitə.

aşağı xəstəlik əhatəsi.

"Amoxiclav"

  • geniş istifadə spektri;
  • daha səmərəli.
  • qaraciyərin pozulması;
  • fərdi dözümsüzlük.

"Azitromisin"

  • təhlükəsizlik;
  • fəsadlar üçün təsirli olur.
  • Baş ağrısı;
  • anoreksiyanın inkişafı;
  • görmə qabiliyyətinə təsir edir.

Yuxarıda göstərilən antibiotiklərin üstünlükləri və mənfi cəhətləri var. Ancaq müalicə üçün dərmanları yalnız həkim təyin etməlidir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Aşağıdakı məqamlara diqqət yetirin:

  1. Qeyd etmək lazımdır ki, Vilprafen 500 və bakterisid antibiotikləri qəbul edərkən onların effektivliyi azalır.
  2. "Lincomycin" qəbul edərkən hər iki dərmanın terapevtik təsiri azalır.
  3. Antihistaminiklərin antibiotiklə birlikdə qəbulu aritmiyaya səbəb olur.
  4. Siklosporinləri olan bir antibiotik ehtiyatla istifadə edilməlidir, çünki bu, sonuncunun qanının artmasına gətirib çıxarır və böyrəklərə mənfi təsir göstərir. Mümkün qədər tez-tez qanda siklosporinlərə nəzarət etmək lazımdır.
  5. Doğuşa nəzarət həblərinin qəbulunun təsiri azalır, buna görə müalicə zamanı arzuolunmaz hamiləlikdən qorunmanın digər qeyri-hormonal üsullarından istifadə etmək daha yaxşıdır.

Baxışlara görə, "Vilprafen 500" çox təsirlidir, lakin çox diqqətlə qəbul edilməlidir.

Ureaplazmanın müalicəsi

Bədəndə ureaplazmanın daimi olması sağlam bir insan üçün xarakterik deyil. Bunlar viruslardan bir qədər böyük olan hüceyrə divarı və DNT-si olmayan bakteriyalardır. Yaşayış yeri - insan genitouriya sferasının selikli qişaları. Müəyyən şəraitdə mukozanın iltihabı baş verir. Bu infeksiya cinsi yolla ötürülür və bir qadın hamiləlikdən əvvəl xəstə idisə, doğuş zamanı yeni doğulmuş bir körpəyə yoluxma şansı yüksəkdir. Buna görə həkimlər hər iki cinsi partnyorun eyni vaxtda müalicə almasını və hamiləliyin planlaşdırılmasından əvvəl daha yaxşı olduğunu tövsiyə edirlər.

Baxışlara görə, "Vilprafen 500" ureaplasma ilə tez kömək edir. O, Ureaplasma urealyticum mikrobuna qarşı mübarizədə ən yaxşısıdır. Qadınlara intim zonanın florasını bərpa etmək üçün əlavə olaraq dərmanlar təyin edilir. Müalicə kursu ən azı 10 gündür, aşağıdakı kimidir:

  1. "Vilprafen 500" qəbulu gündə üç dəfə 0,5 q və ya gündə iki dəfə 1 q ilə başlamalıdır. Terapevtik konsentrasiyanı saxlamaq üçün antibiotik 8-12 saatdan sonra istifadə olunur. Dərmanı qəbul etməkdən qaçırsanız, doza artmır.
  2. Antibiotik terapiyasına əlavə olaraq, qadınlara yatmadan əvvəl "Hexicon" vaginal süpozituarları daxildir, kişilərə uretranı "Hexicon" məhlulu ilə yumaq tövsiyə olunur. Bundan əlavə, qadınlar vajinanın mikroflorasını bərpa etmək üçün "Vaginorma C" və ya "Ginolakta" şamlarından istifadə edə bilərlər.
  3. 1-ci və 5-ci gündə qadınlara antifungal süpozituarları ("Polygynax") tövsiyə olunur.
  4. Dərmanın qaraciyərə təsirini azaltmaq üçün gündə 3 dəfə bir kapsul "Karsil" tətbiq edin. "Vilprafen 500" mədə-bağırsaq traktına güclü təsir göstərmir. Ancaq qastroenteroloqlar antibiotiklərlə birlikdə probiyotiklər, məsələn, Linex və ya Bifilax kursu almağı məsləhət görürlər. Bu yalnız fayda verəcəkdir.

Həmçinin, multivitamin kompleksləri və immunomodulyatorlar qəbul etməyi unutmayın.

Müalicə zamanı siqaretdən, spirtdən, ədviyyatlardan, duzlu və ədviyyatdan tamamilə imtina etmək daha yaxşıdır. Cinsi əlaqədən qaçınmaq tövsiyə olunur.

Müalicə kursundan 2 həftə sonra patogenin olması üçün bir analizdən keçmək lazımdır. Üstəlik, hər iki tərəfdaş sınaqdan keçirilir.

Qeydiyyat nömrəsi:

Ticarət adı: VILPRAFEN SOLUTAB

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı (INN): Josamycin

Dozaj forması: dağılan tabletlər

1 tablet üçün tərkibi

Aktiv maddə:
Josamisin - 1000 mq (josamisin propionata ekvivalentdir) - 1067,66 mq.

Köməkçi maddələr:
Mikrokristalin sellüloza - 564,53 mq, hiproloza - 199,82 mq, dokusat natrium - 10,02 mq, aspartam - 10,09 mq, koloidal silikon dioksid - 2,91 mq, çiyələk ləzzəti - 50,05 mq, maqnezium 4 mq.

Təsvir:

Ağ və ya ağ, sarımtıl çalarlı, uzunsov formalı tabletlər, şirin, çiyələk qoxusu ilə. Planşetin bir tərəfində “JOSA” yazısı və çentik, digər tərəfində isə “1000” yazısı ilə.

Farmakoterapevtik qrup: antibiotik, makrolid.

ATC kodu: J01FA07

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası.
Dərman bakterial infeksiyaları müalicə etmək üçün istifadə olunur; Josamisinin bakteriostatik fəaliyyəti, digər makrolidlər kimi, bakterial protein sintezinin inhibə edilməsi ilə əlaqədardır. İltihabın mərkəzində yüksək konsentrasiyalar yaratdıqda, bakterisid təsir göstərir.
Josamycin hüceyrədaxili mikroorqanizmlərə qarşı yüksək aktivliyə malikdir (Chlamydia trachomatis və Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); qram-müsbət bakteriyalar (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes və Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), qram-mənfi bakteriyalar (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Borstreptocus Pneumoniae, Haemophilenezaae, bəzi bakteriyalara qarşı) , Clostridium perfringium). Enterobakteriyalara az təsir edir, buna görə də mədə-bağırsaq traktının təbii bakterial florasını az dəyişir. Eritromisinə qarşı müqavimətlə təsirlidir. Josamisinə qarşı müqavimət digər makrolid antibiotiklərə nisbətən daha az inkişaf edir.

Farmakokinetikası.
Ağızdan tətbiq edildikdən sonra josamisin mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə sorulur, qida qəbulu bioavailability təsir etmir. Serumda josamisinin maksimal konsentrasiyası tətbiq edildikdən 1-2 saat sonra əldə edilir. Josamisinin təxminən 15%-i plazma zülallarına bağlanır. Maddənin xüsusilə yüksək konsentrasiyası ağciyərlərdə, badamcıqlarda, tüpürcəkdə, tərdə və lakrimal mayedə olur. Bəlğəmdəki konsentrasiyası plazmadakı konsentrasiyanı 8-9 dəfə üstələyir. Sümük toxumasında toplanır. Plasental maneəni keçir, ana südünə ifraz olunur. Josamisin qaraciyərdə daha az aktiv metabolitlərə qədər metabolizə olunur və əsasən safra ilə xaric olur. Dərmanın sidiklə ifrazı 20% -dən azdır.

İstifadəyə göstərişlər

Həssas orqanizmlərin yaratdığı kəskin və xroniki infeksiyalar, məsələn:
Yuxarı tənəffüs yollarının və KBB orqanlarının infeksiyaları:
Angina, faringit, paratonzillit, laringit, otit mediası, sinüzit, difteriya (difteriya toksoidi ilə müalicəyə əlavə olaraq), həmçinin penisilinə qarşı yüksək həssaslıq zamanı skarlatina.
Aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları:
Kəskin bronxit, xroniki bronxitin kəskinləşməsi, pnevmoniya (atipik patogenlər də daxil olmaqla), göy öskürək, psittakoz.
diş infeksiyaları
Gingivit və periodontal xəstəlik. Oftalmologiyada infeksiyalar Blefarit, dacryocystitis.
Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları
Pyoderma, furunkuloz, qarayara, qızartı (penisillinə artan həssaslıqla), sızanaqlar, limfangit, limfadenit, lenfogranuloma venerum.
Sidik yollarının infeksiyaları
Prostatit, uretrit, süzənək, sifilis (penisillinə qarşı yüksək həssaslıqla), xlamidiya, mikoplazma (ureaplazma daxil olmaqla) və qarışıq infeksiyalar.

Əks göstərişlər

makrolid antibiotiklərinə qarşı həssaslıq, qaraciyərin ağır disfunksiyası

Hamiləlik və laktasiya

Faydaları / riskləri tibbi qiymətləndirildikdən sonra hamiləlik və ana südü zamanı istifadəsinə icazə verilir. ÜST-nin Avropa Ofisi hamilə qadınlarda xlamidiya infeksiyasının müalicəsi üçün seçilən dərman kimi josamisini tövsiyə edir.

Dozaj və tətbiqi

Böyüklər və 14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr üçün tövsiyə olunan gündəlik doza 1-2 q josamisindir. Gündəlik doza 2-3 dozaya bölünməlidir. Lazım gələrsə, doza gündə 3 q-a qədər artırıla bilər.
1 yaşındakı uşaqların orta çəkisi 10 kq-dır.
Ən azı 10 kq ağırlığında olan uşaqlar üçün gündəlik doza gündə 40-50 mq / kq bədən çəkisi hesablanması əsasında 2-3 dozaya bölünərək təyin edilir: 10-20 kq ağırlığında olan uşaqlar üçün dərman 250-500 mq təyin edilir. ( 1/4-1/2 tablet suda həll olunur) gündə 2 dəfə, çəkisi 20-40 kq olan uşaqlar üçün 500 mq-1000 mq (1/2 tablet -1 tablet suda həll olunur) gündə 2 dəfə təyin edilir. gün, 40 kq-dan çox - gündə 2 dəfə 1000 mq (1 tablet).
Adətən müalicə müddəti həkim tərəfindən müəyyən edilir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının antibiotiklərin istifadəsi ilə bağlı tövsiyələrinə uyğun olaraq, streptokok infeksiyalarının müalicəsinin müddəti ən azı 10 gün olmalıdır.

Anti-Helicobacter terapiya rejimlərində josamisin standart dozalarda (famotidin 40 mq / gün və ya ranitidin 150 mq 2 r / gün + josamisin) digər dərmanlarla birlikdə 7-14 gün ərzində gündə 2 dəfə 1 q dozada təyin edilir. Gündə 1 q 2 r/gün + metronidazol 500 mq gündə 2 dəfə; omeprazol 20 mq (və ya lansoprazol 30 mq və ya pantoprazol 40 mq və ya esomeprazol 20 mq və ya rabeprazol 20 mq) gündə iki dəfə + amoksisillin 1 q gündə iki dəfə + josamisin 1 q/2r gün; omeprazol 20 mq (yaxud lansoprazol 30 mq və ya pantoprazol 40 mq, və ya esomeprazol 20 mq və ya rabeprazol 20 mq) bid + amoksisillin 1 q bid + josamisin 1 q bid + vismut tripotassium disitrat 240 mq/gün: fatimo240 mq mq/gün + furazolidon 100 mq 2 r/gün + josamisin 1 q 2 r/gün + vismut tripotasium disitrat 240 mq 2 r/gün).

Axlorhidriya ilə mədə mukozasının atrofiyası olduqda, pH-metri ilə təsdiqlənir: Amoksisillin 1 g 2 r / gün + josamisin 1 q 2 r / gün + tripotassium vismut d və sitrat 240 mq 2 r / gün.

Sızanaqların vulgaris və globulus vəziyyətində ilk 2-4 həftə ərzində gündə 2 dəfə 500 mq dozada josamisin, sonra 8 həftə ərzində gündə bir dəfə 500 mq josamisin təyin etmək tövsiyə olunur.

Dağılan tabletlər Vilprafen Solutab müxtəlif yollarla qəbul edilə bilər: tableti bütövlükdə su ilə udmaq və ya qəbul etməzdən əvvəl əvvəllər suda həll etmək olar. Tabletlər ən azı 20 ml suda həll edilməlidir. Qəbul etməzdən əvvəl ortaya çıxan süspansiyonu hərtərəfli qarışdırın.

Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə təsiri
Dərmanın nəqliyyat vasitələrini idarəetmə və mexanizmlərlə işləmə qabiliyyətinə təsiri yox idi.

Yan təsir

Mədə-bağırsaq traktından
Nadir hallarda - iştahsızlıq, ürəkbulanma, ürək yanması, qusma, disbakterioz və ishal. Davamlı şiddətli ishal halında, antibiotiklərin fonunda həyat üçün təhlükəli olan psevdomembranoz kolitin inkişaf ehtimalı nəzərə alınmalıdır.
Həddindən artıq həssaslıq reaksiyaları:
Çox nadir hallarda, allergik dəri reaksiyaları (məsələn, ürtiker) mümkündür.
Qaraciyər və öd yollarının tərəfdən
Bəzi hallarda qan plazmasında qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin müvəqqəti artması, nadir hallarda safra və sarılıq axınının pozulması ilə müşayiət olunur.
Eşitmə cihazının tərəfdən
Nadir hallarda dozadan asılı müvəqqəti eşitmə itkisi bildirilmişdir.
Digərləri:çox nadir hallarda - kandidoz.

Qəbul zamanı həddindən artıq doza və digər səhvlər

Bu günə qədər zəhərlənmənin spesifik simptomları haqqında məlumat yoxdur. Doza həddinin aşılması halında "Əlavə təsirlər" bölməsində təsvir olunan simptomların baş verməsi, xüsusən də mədə-bağırsaq traktından gözlənilməlidir. Bir doza buraxılmışsa, dərhal dərmanın bir dozasını qəbul etməlisiniz. Bununla belə, növbəti dozanın vaxtıdırsa, "unudulmuş" dozanı qəbul etməyin, adi müalicə rejiminə qayıdın. Dozu ikiqat artırmayın. Müalicənin dayandırılması və ya dərmanın vaxtından əvvəl dayandırılması müalicənin müvəffəqiyyətli olma ehtimalını azaldır.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Vilprafen Solutab / digər antibiotiklər
Bakteriostatik antibiotiklər penisilinlər və sefalosporinlər kimi digər antibiotiklərin bakterisid təsirini azalda bildiyinə görə, josamisinin bu növ antibiotiklərlə birgə tətbiqindən çəkinmək lazımdır. Josamycin lincomycin ilə eyni vaxtda qəbul edilməməlidir, çünki onların effektivliyində qarşılıqlı azalma ola bilər.
Vilprafen Solutab / ksantinlər
Makrolid antibiotiklərinin bəzi nümayəndələri ksantinlərin (teofillin) xaric edilməsini ləngidir, bu da mümkün intoksikasiyaya səbəb ola bilər. Klinik və eksperimental tədqiqatlar göstərir ki, josamisinin teofillin ifrazına digər makrolid antibiotiklərlə müqayisədə daha az təsir göstərir.
Vilprafen Solutab / antihistaminiklər
Josamisin və tərkibində terfenadin və ya astemizol olan antihistaminiklərin birgə təyin edilməsindən sonra terfenadin və astemizolun ifrazında ləngimə müşahidə oluna bilər ki, bu da öz növbəsində həyati təhlükəsi olan ürək aritmiyalarının inkişafına səbəb ola bilər.
Vilprafen Solutab / ergot alkaloidləri
Ergot alkaloidləri və makrolid antibiotiklərinin birgə tətbiqindən sonra vazokonstriksiyanın artması barədə fərdi məlumatlar var. Bir xəstədə josamisin qəbul edərkən bir erqotaminə qarşı dözümsüzlük halı olmuşdur. Buna görə də, josamisin və erqotaminin eyni vaxtda istifadəsi xəstələrin müvafiq monitorinqi ilə müşayiət olunmalıdır.
Vilprafen Solutab / siklosporin
Josamisin və siklosporinin birgə istifadəsi qan plazmasında siklosporinin səviyyəsinin artmasına və qanda siklosporinin nefrotoksik konsentrasiyasının yaranmasına səbəb ola bilər. Siklosporinin plazma konsentrasiyası mütəmadi olaraq yoxlanılmalıdır.
Vilprafen Solutab / digoksin
Josamycin və digoxinin birgə təyin edilməsi ilə qan plazmasında sonuncunun səviyyəsinin artması mümkündür.
Vilprafen Solutab / hormonal kontraseptivlər
Nadir hallarda, makrolidlərlə müalicə zamanı hormonal kontraseptivlərin kontraseptiv təsiri qeyri-kafi ola bilər. Bu vəziyyətdə əlavə olaraq qeyri-hormonal kontraseptivlərdən istifadə etmək tövsiyə olunur.

Xüsusi Təlimatlar

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə müalicə müvafiq laboratoriya testlərinin nəticələrinə əsaslanmalıdır.
Müxtəlif makrolid antibiotiklərinə (məsələn, kimyəvi cəhətdən əlaqəli antibiotiklərlə müalicəyə davamlı orqanizmlər josamisinə də davamlı ola bilər) çarpaz müqavimətin mümkünlüyünü nəzərə almaq lazımdır.

Buraxılış forması: 1000 mq dispersləşən tabletlər.
Standart Qablaşdırma:
5 və ya 6 dispers tablet PVC plyonkadan və alüminium folqadan hazırlanmış blisterdə. İstifadə qaydaları ilə birlikdə 2 blister karton qutuda.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl: 2 il

Vilprafen Solutab qablaşdırmada göstərilən yararlılıq tarixindən sonra istifadə edilməməlidir.

Saxlama şəraiti

Siyahı B.
Quru, qaranlıq yerdə 25°C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın.
Dərmanı uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Reseptlə buraxılır

Qeydiyyat üçün ərizəçi (qeydiyyat sahibi)

Astsllas Pharma Europe B.V., Elizabethof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollandiya / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollandiya.

İstehsalçı:
Montefarmaco S.
İtaliya/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), İtaliya

Qablaşdırma (əsas qablaşdırma)
Montefarmaco S.p.A., İtaliya

Qablaşdırma (ikinci/üçüncü qablaşdırma)
Montefarmaco S.p.A., İtaliya və ya Temmler Italia S.rL., İtaliya
Keyfiyyətə nəzarətin verilməsi
Temmler Italia S.r.L., İtaliya
ORTAT QSC-də qablaşdırılmalıdır
İstehsalçı Montefarmaco S.
İtaliya/Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), İtaliya

Qablaşdırma və buraxma nəzarəti
ZAO ORTAT, Rusiya
157092, Kostroma vilayəti, Susaninsky
rayon, s. Şimal, m-n Kharitonovo.

İddialar Astellasın Moskva Nümayəndəliyinə göndərilməlidir
Pharma Yuroy B.V. ünvana görə:
109147 Moskva, Marksistskaya küç. 16,
"Mosalarko Plaza-1" biznes mərkəzi,