Immunoglobulins IgA, IgM, IgG ។ Immunoglobulins M (Ig M)៖ អ្វីដែលបង្ហាញពីគម្លាតពីបទដ្ឋាន ឈាមនៅលើ igg និង igm

មានន័យដូច៖ immunoglobulins ថ្នាក់ G, IgG ។

Immunoglobulins (IG) គឺជាសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងប្លាស្មាឈាម - glycoproteins ដែលមុខងារសំខាន់គឺការពាររាងកាយពីការឆ្លងមេរោគ។ IGs គឺជាអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ដែលផលិតដោយកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការលុកលុយនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ - ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃមេរោគ បាក់តេរី ផ្សិត និងជំងឺផ្សេងៗទៀត។

Immunoglobulins ថ្នាក់ G (IgG) គឺលេចធ្លោក្នុងចំណោម immunoglobulins សេរ៉ូមផ្សេងទៀត។ ពួកវាផ្តល់នូវភាពយូរអង្វែង និងជាប់លាប់ ក្នុងករណីខ្លះពេញមួយជីវិត ភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ កញ្ជ្រឹល ស្អូច និងអុតស្វាយ។

ការធ្វើតេស្ត IgG ត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ជាញឹកញាប់កើតឡើងវិញ រោគថ្លើម មេរោគ ការខូចខាតជាលិកាភ្ជាប់ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ការឆ្លងមេរោគអេដស៍ ជំងឺមហារីក។ល។

ព័ត៌មាន​ទូទៅ

IgG បង្កើតបានរហូតដល់ 80% នៃសារធាតុ immunoglobulins ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងសេរ៉ូម និងរហូតដល់ 20% នៃប្រូតេអ៊ីនសរុបរបស់វា។ ពួកគេផលិតកោសិកាប្លាស្មា IgG (កោសិកា B lymphocytes ចាស់) ។

Immunoglobulins ថ្នាក់ G ផ្តល់នូវការឆ្លើយតបបែបកំប្លែងបន្ទាប់បន្សំរបស់រាងកាយចំពោះការឆ្លងមេរោគ។ នោះហើយជាដំបូង អង្គបដិប្រាណ M immunoglobulins ("អង្គបដិប្រាណរោទិ៍") ត្រូវបានផលិតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកោសិកាបរទេសនៅក្នុងខ្លួន ហើយមានតែបន្ទាប់ពី 5 ថ្ងៃប៉ុណ្ណោះដែលអង្គបដិបក្ខ G (IgG) លេចឡើង។ ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ពួកគេគឺ 23-25 ​​​​ថ្ងៃ។ នេះមានន័យថាពេញមួយពេលនេះរាងកាយកំពុង "ប្រយុទ្ធប្រឆាំង" ជំងឺនេះយ៉ាងសកម្មដែលជាលទ្ធផលនៃភាពធន់របស់វាទៅនឹងជំងឺកើនឡើង។

មុខងាររបស់ immunoglobulin IgG

តួនាទីសំខាន់របស់ immunoglobulin G គឺដើម្បីបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺផ្សេងៗដោយបង្កើតចំណង antigen-antibody ដែលមានស្ថេរភាព។ IgG ក៏បន្សាបជាតិពុលបាក់តេរីមួយចំនួន បន្ថយប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងចូលរួមក្នុង phagocytosis (ដំណើរការនៃការរកឃើញកោសិកាដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដោយអង្គបដិប្រាណ និងការបំផ្លាញជាបន្តបន្ទាប់របស់វា)។

IgG អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រភេទ immunoglobulins នេះគឺសមត្ថភាពក្នុងការជ្រាបចូលទៅក្នុងរបាំងសុកនិង endothelium (ផ្ទៃខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមនិង lymphatic ក៏ដូចជាបន្ទប់នៃបេះដូង) ។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបនៃ IgG ។ នោះគឺ immunoglobulin G ត្រូវបានបញ្ជូនដោយសេរីពីម្តាយទៅអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយផ្តល់នូវភាពស៊ាំអកម្ម (បឋម) ដល់ទារកទើបនឹងកើត។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ អង្គបដិប្រាណចំពោះជំងឺមួយចំនួន ដូចជាជំងឺកញ្ជ្រឹល ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់កុមារ។ យូរ ៗ ទៅការប្រមូលផ្តុំ IgG "មាតា" នៅក្នុងឈាមរបស់ទារកទើបនឹងកើតថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ហើយបន្ទាប់ពី 9 ខែវាបាត់ទាំងស្រុង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលនេះរាងកាយរបស់កុមារកំពុងចាប់ផ្តើមផលិតសារធាតុ immunoglobulins របស់ខ្លួនរួចហើយ ដោយរក្សាបាននូវកម្រិតចាំបាច់នៃការការពារភាពស៊ាំ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត IgG

ការសិក្សាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់គោលបំណងដូចខាងក្រោមៈ

• ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភាពស៊ាំនិងការកំណត់នៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា;
• ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃភាពស៊ាំក្នុងតំបន់និងល្បឿននៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំទៅនឹងអង់ទីហ្សែន;
• កំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុនៃការកើតឡើងវិញជាញឹកញាប់នៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ, រលាកនិងជំងឺឆ្លង;
• ការវាយតម្លៃនៃស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអូតូអ៊ុយមីន (ភាពស៊ាំចុះខ្សោយនៅពេលដែលរាងកាយចាប់ផ្តើមបំផ្លាញកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អរបស់វា);
• ការកំណត់សមាសភាពឈាមក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ hematological;
• ការពិនិត្យ (ការពិនិត្យចាំបាច់) សម្រាប់ជំងឺមហារីក។
• ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជំនួស immunoglobulin;
• ការត្រួតពិនិត្យវគ្គសិក្សានៃ myeloma ច្រើន (ដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធ B-lymphocyte) តាមប្រភេទ IgG អំឡុងពេលព្យាបាល។

លទ្ធផលតេស្តត្រូវបានឌិគ្រីបដោយអ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីក អ្នកឯកទេសខាងជំងឺថ្លើម គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ អ្នកឯកទេសជំងឺឆ្លង និងអ្នកអនុវត្តទូទៅ (អ្នកព្យាបាលរោគ គ្រូពេទ្យកុមារ។ល។)។

តម្លៃធម្មតាសម្រាប់ immunoglobulin G

តម្លៃយោងខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ IgG៖

ចំណាំ៖ គួរកត់សំគាល់ថា មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗមានសិទ្ធិបង្កើតជួរតម្លៃធម្មតារៀងៗខ្លួន។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើតេស្ត និងទទួលការព្យាបាលនៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដូចគ្នា។

កត្តានៃឥទ្ធិពល

មានកត្តាដែលអាចបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយលទ្ធផលតេស្ត៖

• សកម្មភាពកីឡាខ្លាំង;
• ភាពតានតឹងនិងការព្រួយបារម្ភខ្លាំងពេក;
• ការផឹកស្រាឬគ្រឿងញៀន ការជក់បារី;
• ការប្រើប្រាស់យូរនៃថ្នាំដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំ;
• លេបថ្នាំមួយចំនួន៖
  • carbamazepine;
  • phenytoin;
  • ថ្នាំ methylprednisolone;
  • ថ្នាំអរម៉ូន (អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនថ្នាំពន្យារកំណើត);
  • អាស៊ីត valproic;
  • ការត្រៀមលក្ខណៈមាស;
  • cytostatics;
  • immunosuppressants (ថ្នាំសម្រាប់ការបង្ក្រាបសិប្បនិម្មិតនៃភាពស៊ាំ);
• ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ;
• ជំងឺនៃពោះវៀន ថ្លើម និងតម្រងនោម ដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីនយ៉ាងច្រើន រួមទាំង។ immunoglobulins;
• រលាកស្បែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំទូទៅនិងរោគវិនិច្ឆ័យរោគបន្ទាប់ពីការសិក្សាដ៏ទូលំទូលាយនៃ immunoglobulins នៃគ្រប់ថ្នាក់។

IgG ខ្ពស់ជាងធម្មតា។

ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់នៃ IgG ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោម:

• ទម្រង់ស្រួចស្រាវឬការកើតឡើងវិញនៃជំងឺ;
• ការធូរស្បើយបន្ទាប់ពីការឆ្លងបឋម;
• ជំងឺនៃប្រព័ន្ធដង្ហើម, រលាកក្រពះពោះវៀននិងប្រព័ន្ធ genitourinary ក្នុងទម្រង់ស្រួចស្រាវ, subacute និងរ៉ាំរ៉ៃ;
• ជំងឺថ្លើម៖
  • ជំងឺរលាកថ្លើម (អូតូអ៊ុយមីនឬវីរុស);
  • ក្រិនថ្លើមរួមទាំងគ្រឿងស្រវឹង;
• ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន៖
  • lupus erythematosus (ការខូចខាតដល់ស្បែកនិងជាលិកាភ្ជាប់);
  • collagenoses (ជំងឺនៃជាលិកាភ្ជាប់ degenerative);
  • ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (ការខូចខាតដល់សន្លាក់តូចៗ);
  • ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង (ការរលាកនៃជាលិកាភ្ជាប់);
  • ជំងឺក្រិនច្រើន (ការខូចខាតជាច្រើនដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) ។
• sarcoidosis (ការខូចខាតដល់សរីរាង្គនិងជាលិកាដោយ granulomas);
• ដំណើរការ oncological៖
  • myeloma នៃប្រភេទ IgG;
  • ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ;
  • ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ;
  • ជំងឺ Waldenström (ដុំសាច់ខួរឆ្អឹង) ។ល។
• cystic fibrosis (ការខូចខាតដល់សរីរាង្គដែលបញ្ចេញទឹករំអិល);
• monoclonal gammopathy (ការខូចខាតដល់កោសិកាប្លាស្មា) នៃប្រភពដើមមិនស្គាល់;
• mononucleosis ឆ្លង (ជំងឺមេរោគដែលប៉ះពាល់ដល់ថ្លើម, កូនកណ្តុរ, pharynx, spleen ជាដើម);
• neurosyphilis (ការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលជាលទ្ធផលនៃការជ្រៀតចូលនៃរោគស្វាយចូលទៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ);
• រោគសញ្ញាភាពស៊ាំនឹងជំងឺ (អេដស៍) ដែលទទួលបាន។

កាត់បន្ថយ IgG

កង្វះនៃអង្គបដិប្រាណប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ

• ជំងឺមេរោគក្នុងទម្រង់រ៉ាំរ៉ៃ;
• ជំងឺអាឡែស៊ីរួមទាំងជំងឺរលាកស្បែក atopic;
• កង្វះវីតាមីន B12 នៅក្នុងខ្លួន;
• ដំណើរការរលាករ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងពោះវៀនធំ (ដំបៅដំបៅ, ជំងឺ Crohn);
• មេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (ការឆ្លងមេរោគអេដស៍);
• ជម្ងឺទឹកនោមប្រៃ (ការខូចខាតដល់ក្រពេញនៃតម្រងនោម);
• ជំងឺមហារីកឈាម (ជំងឺមហារីកឈាម);
• ការវះកាត់យកពងស្វាសចេញ (ការកាត់ចេញ)
• ភាពស៊ាំចុះខ្សោយទូទៅ (ជំងឺដែលមានការរំខានក្នុងការផលិត immunoglobulins);
• ជំងឺ Bruton (ភាពស៊ាំចុះខ្សោយដោយសារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ។ ក្នុងករណីនេះមានកង្វះពីកំណើតនៃ immunoglobulin G;
• hypogammaglobulinemia (កង្វះ B-lymphocyte);
• រោគសញ្ញា hyper-IgM (កង្វះ immunoglobulin បណ្តាលមកពីជំងឺតំណពូជនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ);
• រោគសញ្ញា Louis-Bar (កង្វះកោសិកា T នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ);
• រោគសញ្ញា Wiskott-Aldrich (ជំងឺដែលកំណត់ហ្សែនកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃជម្ងឺត្រអក);
• ការប៉ះពាល់របស់អ្នកជំងឺទៅនឹងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ;
• ជំងឺសាច់ដុំ (ហ្សែន) ។

ការរៀបចំសម្រាប់ការសិក្សា

សេរ៉ូមឈាមសរសៃឈាមត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការវិភាគ។ ឈាមត្រូវបានយកចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែននៅពេលព្រឹក (ល្អបំផុតចាប់ពីម៉ោង 9.00 ដល់ 10.00) និងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅលើពោះទទេ (រយៈពេលនៃការតមអាហារពេញមួយយប់គឺយ៉ាងហោចណាស់ 10-12 ម៉ោង) ។ អ្នកត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យផឹកតែទឹកស្អាតដោយគ្មានឧស្ម័ន។ ប្រសិនបើនីតិវិធីធ្វើតេស្តឈាមត្រូវបានកំណត់ពេលថ្ងៃនោះ អ្នកជំងឺអាចទទួលទានអាហារសម្រន់បាន ប៉ុន្តែមិនលើសពី 4 ម៉ោងមុននីតិវិធី។

នៅមុនថ្ងៃនៃការវិភាគវាចាំបាច់:

• អនុវត្តតាមរបបអាហារ - មិនរាប់បញ្ចូលអាហារហឹរ ខ្លាញ់ ចៀន និងភេសជ្ជៈដែលបង្កើន ឬបន្ថយសម្ពាធឈាម (តែខ្មៅខ្លាំង កាហ្វេ តែបៃតង ភេសជ្ជៈប៉ូវកម្លាំង)។
• មិនរាប់បញ្ចូលជាតិអាល់កុល គ្រឿងញៀន ឱសថ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ខ្លាំង។

នៅថ្ងៃនៃនីតិវិធីអ្នកមិនអាច:

• ការជក់បារី និងការប្រើប្រាស់សារធាតុជំនួសនីកូទីន (បំណះ ទំពារស្ករកៅស៊ូ បាញ់ថ្នាំ។ល។) - 3-4 ម៉ោងមុន;

ការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM- ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងគោលបំណងកំណត់បរិមាណអង្គបដិបក្ខនៃបីប្រភេទ ដើម្បីវាយតម្លៃពីសក្តានុពលនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបែបកំប្លែងដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់នៃអង់ទីហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាផ្នែកនៃការពិនិត្យភាពស៊ាំដ៏ទូលំទូលាយ។ លទ្ធផលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងផ្នែក immunology ជំងឺឆ្លង ជំងឺមហារីក និងការវះកាត់។ ការចង្អុលបង្ហាញអាចរួមបញ្ចូលលក្ខខណ្ឌភាពស៊ាំនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា ការឆ្លងមេរោគរយៈពេលវែង និងកើតឡើងម្តងទៀត ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងជំងឺមហារីក ផលវិបាកក្រោយការវះកាត់។ កម្រិតនៃ immunoglobulins ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ immunoturbidimetric ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 18 ឆ្នាំកម្រិត IgG ធម្មតាគឺ 5.40-18.22 g/l, IgA - 0.63-4.84 g/l, IgM 0.22-2.93 g/l ។ លទ្ធផលត្រូវបានរៀបចំក្នុងរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃធ្វើការ។

កម្រិតនៃសារធាតុ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ Immunoglobulins គឺជា glycoproteins ដែលត្រូវបានផលិតដោយ B-lymphocytes កំឡុងពេលឆ្លងមេរោគឬការជ្រៀតចូលនៃសមាសធាតុគីមីចូលទៅក្នុងខ្លួនដែលត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាមានគ្រោះថ្នាក់។ នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមាន 5 ថ្នាក់នៃ immunoglobulins ដែលនីមួយៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ Immunoglobulins IgG, IgA និង IgM ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអំឡុងពេលឆ្លង។ តាមរយៈការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយភ្នាក់ងារបរទេស អង្គបដិបក្ខនឹងបន្សាបវា និងពង្រឹងកោសិកាដែលខូច។ ដូចគ្នានេះផងដែរក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មទាំងនេះអង្គបដិប្រាណត្រូវបាន "ចងចាំ" ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគម្តងហើយម្តងទៀតអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិតលឿន។

ការវិភាគសម្រាប់ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមគឺជាការសិក្សាដ៏ស្មុគស្មាញមួយនៅពេលបកស្រាយលទ្ធផលរបស់វា ទាំងសូចនាករនីមួយៗដាច់ដោយឡែក និងការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណសរុបត្រូវបានយកមកពិចារណា។ Immunoglobulins G ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបង្កើតបានប្រហែល 80% នៃអង្គបដិប្រាណទាំងអស់ ត្រូវបានផលិតបន្ទាប់ពី 5 ថ្ងៃក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងមេរោគបឋម អាច "ចងចាំ" អង់ទីហ្សែន និងការពាររាងកាយយ៉ាងសកម្មក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងឡើងវិញ។ Immunoglobulins A ត្រូវបានរកឃើញនៅលើភ្នាស mucous ការពារផ្លូវដង្ហើម និង genitourinary tracts និងរលាក gastrointestinary ។ ពួកគេការពារអង់ទីហ្សែនពីការជ្រៀតចូលជ្រៅទៅក្នុងជាលិកា។ Immunoglobulins M ធ្វើចរាចរក្នុងឈាម និងទឹករងៃ ត្រូវបានផលិតភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគចូលទៅក្នុងខ្លួន និងបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

កម្រិតទាបនៃ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM ត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ កម្រិតខ្ពស់អាចជាសញ្ញានៃជំងឺ hematological និង pathologies ជាប្រព័ន្ធ។ ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគឈាមត្រូវបានយកចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែន។ ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ immunoassay ។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងផ្នែក immunology, ជំងឺឆ្លង, hematology, rheumatology និង oncology ។

ការចង្អុលបង្ហាញ

ការចង្អុលបង្ហាញជាញឹកញាប់សម្រាប់ការវិភាគនៃ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមគឺជាជំងឺឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃនិងរ៉ាំរ៉ៃ។ ការសិក្សានេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតបាក់តេរីដល់ផ្លូវដង្ហើម - sinusitis, pneumonia, tonsillitis ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ការសង្ស័យនៃការថយចុះនៃសកម្មភាពនៃភាពស៊ាំកំប្លែងកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺ otitis រ៉ាំរ៉ៃនិងកើតឡើងញឹកញាប់ជាមួយជំងឺរលាកស្រោមខួរជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀន។ Immunoglobulin M ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលការឆ្លងមេរោគពោះវៀន។ លើសពីនេះទៀតការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ជំងឺដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធ lymphoid - myeloma, leukemia, lymphoma, reticulosarcoma ក៏ដូចជាសម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីននិងជំងឺថ្លើម។

អត្ថប្រយោជន៍នៃការវិភាគសម្រាប់ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមគឺជាមាតិកាព័ត៌មានខ្ពស់របស់វា - លទ្ធផលឆ្លុះបញ្ចាំងពីផ្នែកជាច្រើននៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាមបែបកំប្លែងក្នុងពេលតែមួយ៖ សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការទទួលស្គាល់ភ្នាក់ងារបរទេសយ៉ាងឆាប់រហ័ស ការបង្កើតអង់ទីករ។ ការចងចាំ” និងសកម្មភាពការពារភ្នាសរំអិល។ ជួនកាលការថយចុះបន្តិចនៃការវិភាគនៃ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM គឺបណ្តោះអាសន្ននិងអាចបញ្ច្រាសបាន។ ដើម្បីបែងចែកគម្លាតបែបនេះពីការរំលោភដែលមានស្រាប់នៃការការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគរបស់រាងកាយ ការសិក្សានេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារួមជាមួយការធ្វើតេស្តសម្រាប់ CEC និង phenotyping នៃ lymphocytes ។

ការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ និងការប្រមូលសម្ភារៈ

immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យយកវានៅពេលព្រឹកមុនពេលញ៉ាំអាហារ។ ប្រសិនបើនីតិវិធីត្រូវបានកំណត់ពេលមួយផ្សេងទៀតនោះយ៉ាងហោចណាស់ 4 ម៉ោងគួរតែឆ្លងកាត់បន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ មួយថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្ត អ្នកត្រូវជៀសវាងគ្រឿងស្រវឹង លុបចោលការហ្វឹកហាត់កីឡា និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការហាត់ប្រាណខ្លាំង។ 3 ម៉ោងមុនពេលបរិច្ចាកឈាម អ្នកត្រូវតែបដិសេធមិនជក់បារី 30 នាទីចុងក្រោយគួរតែត្រូវបានចំណាយក្នុងបរិយាកាសស្ងប់ស្ងាត់។ ថ្នាំមួយចំនួនផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃ immunoglobulins ក្នុងឈាម ដូច្នេះអ្នកគួរតែប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីថ្នាំទាំងអស់ដែលអ្នកប្រើ។ ឈាម​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ​ពី​សរសៃ​គូប​ដែល​ត្រូវ​បាន​រក្សា​ទុក​និង​ដឹក​ជញ្ជូន​ក្នុង​បំពង់​ដោយ​មាន​ថ្នាំ​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម។

កម្រិតនៃ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM ត្រូវបានពិនិត្យនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម។ មុននឹងធ្វើការវិភាគ បំពង់ត្រូវបានដាក់ក្នុង centrifuge ហើយបន្ទាប់មកកត្តាកំណកឈាមត្រូវបានយកចេញពីប្លាស្មាដែលបំបែក។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវទូទៅគឺ immunoturbidimetry ។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាអង់ទីហ្សែនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសេរ៉ូមដែលបង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយ immunoglobulins ។ ដង់ស៊ីតេនៃគំរូតេស្តកើនឡើង ដែលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ photometer ដោយផ្អែកលើសូចនាករដែលទទួលបាន កម្រិតនៃ immunoglobulins ត្រូវបានគណនា។ រយៈពេលនៃការវិភាគគឺ 1-2 ថ្ងៃ។

តម្លៃធម្មតា។

នៅក្នុងការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ immunoglobulins ដែនកំណត់ IgG, IgA, IgM សរុបគឺអាស្រ័យលើអាយុនិងភេទរបស់អ្នកជំងឺ។ អង្គបដិបក្ខនៃថ្នាក់ G ជ្រាបចូលតាមសុកទៅទារក ដូច្នេះកម្រិតរបស់ពួកគេចំពោះទារកទើបនឹងកើតគឺខ្ពស់ ហើយក្នុងកំឡុងឆ្នាំដំបូង វាមានការថយចុះ ដោយសារសារធាតុ immunoglobulins របស់មាតាត្រូវបានជំនួសដោយខ្លួនវា។ សូចនាករធម្មតាមានដូចខាងក្រោម៖

• ក្នុងខែដំបូងនៃជីវិត - 3.97-17.65 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 3.91-17.37 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• ពី 1 ខែទៅមួយឆ្នាំ - 2.05-9.48 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 2.03-9.34 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• ពីមួយឆ្នាំទៅ 2 ឆ្នាំ - 4.75-12.10 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 4.83-12.26 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• ពី 2 ទៅ 80 ឆ្នាំ - 5.40-18.22 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុសនិងបុរស 5.52-16.31 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រីនិងស្ត្រី។

Immunoglobulins A មិនអាចឆ្លងកាត់របាំង placental នៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត, ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមគឺទាបណាស់។ ការសំយោគអង្គបដិប្រាណដោយខ្លួនឯងត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញនៅអាយុ 5 ឆ្នាំ។ តម្លៃធម្មតាសម្រាប់ immunoglobulin A គឺ៖

• ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃជីវិត - 0,01-0,34 ក្រាម / លីត្រ;
• ពី 3 ខែទៅមួយឆ្នាំ - 0,08-0,91 ក្រាម / លីត្រ;
• ពីមួយឆ្នាំទៅ 12 ឆ្នាំ - 0.21-2.91 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 0.21-2.82 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• ពី 12 ទៅ 60 ឆ្នាំ - 0.63-4.84 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុសនិងបុរស 0.65-4.21 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រីនិងស្ត្រី;
• បន្ទាប់ពី 60 ឆ្នាំ - 1.01-6.45 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់បុរស 0.69-5.17 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ស្ត្រី។

Immunoglobulins M មានទម្ងន់ម៉ូលេគុលធំ និងមិនឆ្លងកាត់សុកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ចំពោះកុមារ កំហាប់អង្គបដិប្រាណកើនឡើងបន្តិចម្តងៗ ដោយឈានដល់តម្លៃមនុស្សពេញវ័យនៅអាយុ ៧-១២ ឆ្នាំ៖

• ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃជីវិត - 0.06-0.21 hl;
• ពី 3 ខែទៅមួយឆ្នាំ - 0.17-1.43 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 0.17-1.50 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• ពីមួយឆ្នាំទៅ 12 ឆ្នាំ - 0.41-1.83 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុស 0.47-2.40 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រី;
• បន្ទាប់ពី 12 ឆ្នាំ - 0.22-2.40 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងប្រុសនិងបុរស 0.33-2.93 ក្រាម / លីត្រសម្រាប់ក្មេងស្រីនិងស្ត្រី។

ការថយចុះផ្នែកសរីរវិទ្យានៃកម្រិតនៃសារធាតុ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM អាចត្រូវបានរកឃើញអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការកើនឡើង - អំឡុងពេលសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង និងបទពិសោធន៍នៃអារម្មណ៍ខ្លាំង។

ឡើង​កម្រិត

immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM គឺជាសញ្ញាសម្គាល់នៃដំណើរការឆ្លងនៅក្នុងខ្លួន មូលហេតុទូទៅបំផុតសម្រាប់ការកើនឡើងនៃកម្រិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមគឺការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម និងក្រពះពោះវៀន។ ការកើនឡើងនៃការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgA គឺជាលក្ខណៈនៃដំណើរការរ៉ាំរ៉ៃ ចំនួនអង្គបដិប្រាណ IgM កើនឡើងទាំងក្នុងទម្រង់ស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ។ ហេតុផលផ្សេងទៀតសម្រាប់ការកើនឡើងកម្រិតនៃសារធាតុ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមរួមមានរោគសាស្ត្រអូតូអ៊ុយមីន ការខូចខាតថ្លើម ក៏ដូចជាជំងឺ myeloma ច្រើន និងជំងឺ monoclonal gammopathies ផ្សេងទៀត។

ការកាត់បន្ថយកម្រិត

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ហេតុផលសម្រាប់ការថយចុះនៃកម្រិតនៃ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមត្រូវបានទទួល។ ការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណថយចុះនៅពេលដែលការផលិតរបស់ពួកគេត្រូវបានរំខាន - ជាមួយនឹង neoplasms នៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចជំងឺ lymphoproliferative ។ លើសពីនេះទៀតកម្រិតនៃ immunoglobulins ថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការវិភាគនិងការលុបបំបាត់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃប្រូតេអ៊ីន - ក្នុងអំឡុងពេល irradiation ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ cytostatics), enteropathies, nephropathy, រលាក។ តិចជាងធម្មតា មូលហេតុនៃការថយចុះនៃកម្រិតនៃសារធាតុ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM នៅក្នុងឈាមគឺជាកង្វះពីកំណើត។ វាវិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹង agammaglobulinemia ពីកំណើត, ataxia-telangiectasia (IgA), រោគសញ្ញា Wiskott-Aldrich (IgG), កង្វះ IgM ជ្រើសរើស។

ការព្យាបាលភាពមិនប្រក្រតី

ការធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ immunoglobulins សរុប IgG, IgA, IgM ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពភាពស៊ាំ។ លទ្ធផលរបស់វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីសកម្មភាពនៃសមាសធាតុផ្សេងៗនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង និងធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ពីមូលហេតុនៃភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។ អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ អ្នកឯកទេសជំងឺឆ្លង អ្នកជំនាញផ្នែកឈាម អ្នកជំនាញខាងជំងឺមហារីក ឬគ្រូពេទ្យជំនាញខាងជំងឺសន្លាក់អាចបកស្រាយលទ្ធផល និងចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាល។ ដើម្បីជៀសវាងការកើនឡើងនៃសូចនាករដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃកត្តាសរីរវិទ្យាវាចាំបាច់ត្រូវរៀបចំឱ្យបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់នីតិវិធីបរិច្ចាគឈាម - បោះបង់ចោលជាតិអាល់កុលកំណត់សកម្មភាពរាងកាយនិងជៀសវាងភាពតានតឹងផ្លូវចិត្ត។

អ្នកបានបរិច្ចាកឈាមសម្រាប់ការធ្វើការវិភាគភាពស៊ាំដែលភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ELISA) ហើយបានរកឃើញថាអង្គបដិប្រាណ cytomegalovirus IgG ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជីវវត្ថុរាវរបស់អ្នក។ តើវាល្អឬអាក្រក់? តើ​នេះ​មាន​ន័យ​យ៉ាង​ណា ហើយ​តើ​អ្នក​គួរ​ធ្វើ​សកម្មភាព​អ្វី​នៅ​ពេល​នេះ? ចូរយើងយល់ពីវាក្យសព្ទ។

តើអ្វីទៅជាអង្គបដិប្រាណ IgG

អង្គបដិប្រាណនៃថ្នាក់ IgG គឺជាប្រភេទមួយនៃ immunoglobulins សេរ៉ូមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយទៅនឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៅក្នុងជំងឺឆ្លង។ អក្សរឡាតាំង ig គឺជាអក្សរកាត់នៃពាក្យ "immunoglobulin" ទាំងនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនការពារដែលរាងកាយផលិតដើម្បីទប់ទល់នឹងមេរោគ។

រាងកាយឆ្លើយតបទៅនឹងការវាយប្រហារនៃការឆ្លងមេរោគជាមួយនឹងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធភាពស៊ាំបង្កើតអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់នៃថ្នាក់ IgM និង IgG ។

• អង់ទីគ័រ IgM លឿន (បឋម) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនភ្លាមៗបន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគ ហើយ "វាយ" ទៅលើមេរោគ ដើម្បីយកឈ្នះ និងធ្វើឱ្យវាចុះខ្សោយ។
• អង់ទីករ IgG យឺត (បន្ទាប់បន្សំ) បណ្តុំបន្តិចម្តងៗនៅក្នុងខ្លួនដើម្បីការពារវាពីការឈ្លានពានជាបន្តបន្ទាប់នៃភ្នាក់ងារបង្ករោគ និងរក្សាភាពស៊ាំ។

ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត ELISA បង្ហាញ cytomegalovirus IgG វិជ្ជមាន វាមានន័យថា មេរោគនេះមាននៅក្នុងខ្លួន ហើយអ្នកមានភាពស៊ាំនឹងវា។ ម្យ៉ាង​ទៀត រាងកាយ​រក្សា​ភ្នាក់ងារ​បង្ក​រោគ​ដែល​នៅ​ស្ងៀម​ឲ្យ​ស្ថិត​នៅ​ក្រោម​ការ​គ្រប់គ្រង។

តើអ្វីទៅជា cytomegalovirus

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញមេរោគដែលបណ្តាលឱ្យរលាកនៃកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាចុងក្រោយលើសពីទំហំនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនៅជុំវិញ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានហៅពួកវាថា "cytomegales" ដែលមានន័យថា "កោសិកាយក្ស" ។ ជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថា "cytomegaly" ហើយភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះវាបានទទួលឈ្មោះដែលយើងស្គាល់ - cytomegalovirus (CMV នៅក្នុងការចម្លងឡាតាំង CMV) ។

តាមទស្សនៈនៃមេរោគ CMV ស្ទើរតែមិនខុសពីសាច់ញាតិរបស់វាទេគឺវីរុស Herpes ។ វាមានរាងដូចស្វ៊ែរ ដែលនៅខាងក្នុង DNA ត្រូវបានរក្សាទុក។ ការណែនាំខ្លួនវាចូលទៅក្នុងស្នូលនៃកោសិការស់មួយ macromolecule លាយជាមួយ DNA របស់មនុស្ស ហើយចាប់ផ្តើមបង្កើតមេរោគថ្មី ដោយប្រើទុនបំរុងនៃជនរងគ្រោះរបស់វា។

នៅពេលដែល CMV ចូលទៅក្នុងខ្លួនវានៅតែមានជារៀងរហូត។ រយៈពេលនៃ "hibernation" របស់វាត្រូវបានរំខាននៅពេលដែលភាពស៊ាំរបស់មនុស្សត្រូវបានចុះខ្សោយ។

Cytomegalovirus អាចរីករាលដាលពាសពេញរាងកាយ និងឆ្លងទៅសរីរាង្គជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍!

CMV ប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែមនុស្សប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងសត្វទៀតផង។ ប្រភេទនីមួយៗមានតែមួយគត់ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់អាចឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus ពីមនុស្សម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ។

"ច្រកផ្លូវ" សម្រាប់មេរោគ

ការឆ្លងមេរោគកើតឡើងតាមរយៈមេជីវិតឈ្មោល ទឹកមាត់ ទឹករំអិលមាត់ស្បូន ឈាម និងទឹកដោះម្តាយ។

មេរោគចម្លងខ្លួនវានៅកន្លែងនៃការចូល៖ នៅលើ epithelium នៃផ្លូវដង្ហើម រលាកក្រពះពោះវៀន ឬប្រដាប់បន្តពូជ។ វាក៏ចម្លងនៅក្នុងកូនកណ្តុរក្នុងតំបន់ផងដែរ។ បន្ទាប់មកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងឈាម និងរាលដាលពាសពេញសរីរាង្គ ដែលក្នុងនោះកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានទំហំធំជាងកោសិកាធម្មតា 3-4 ដង។ មានការរួមបញ្ចូលនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងពួកគេ។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ កោសិកាដែលមានមេរោគស្រដៀងនឹងភ្នែករបស់សត្វទីទុយ។ ការរលាកកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងពួកគេ។

តើអ្នកណា ហើយហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្តរកអង្គបដិប្រាណចំពោះ CMV ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា?

ការកំណត់ពីរបៀបការពាររាងកាយពីការវាយប្រហារ cytomegalovirus គឺចាំបាច់ក្នុងកាលៈទេសៈដូចខាងក្រោមៈ

• ផែនការនិងការរៀបចំសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះ;
• សញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀនរបស់កុមារ;
• ផលវិបាកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ;
• ការបង្ក្រាបផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដោយចេតនានៃអភ័យឯកសិទ្ធិនៅក្នុងជំងឺមួយចំនួន;
• ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពរាងកាយដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់។

វាអាចមានការចង្អុលបង្ហាញផ្សេងទៀតសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត immunoglobulin ។

វិធីសាស្រ្តក្នុងការរកឃើញមេរោគ

• ការសិក្សា cytological នៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាកំណត់អត្តសញ្ញាណមេរោគ។
• វិធីសាស្រ្តមេរោគអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃថាតើភ្នាក់ងារឈ្លានពានប៉ុណ្ណា។
• វិធីសាស្ត្រហ្សែនម៉ូលេគុលធ្វើឱ្យវាអាចសម្គាល់ DNA នៃការឆ្លងមេរោគ។
• វិធីសាស្ត្រសេរ៉ូម រួមទាំង ELISA រកឃើញអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាម ដែលបន្សាបមេរោគ។

តើអ្នកអាចបកស្រាយលទ្ធផលតេស្ត ELISA យ៉ាងដូចម្តេច?

វាហាក់ដូចជាថាលទ្ធផលអវិជ្ជមាននៅក្នុងករណីទាំងពីរគឺល្អបំផុត ប៉ុន្តែវាប្រែចេញមិនមែនសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។

យកចិត្តទុកដាក់!

វាត្រូវបានគេជឿថាវត្តមានរបស់ cytomegalovirus នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សសម័យទំនើបគឺជាបទដ្ឋាន;

• សម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន cytomegalovirus គឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ នេះ៖
• ប្រជាពលរដ្ឋដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយពីកំណើត;
• អ្នកជំងឺដែលបានឆ្លងកាត់ការប្តូរសរីរាង្គ និងកំពុងត្រូវបានព្យាបាលជំងឺមហារីក៖ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ក្រាបដោយសិប្បនិម្មិត ដើម្បីលុបបំបាត់ផលវិបាក។
• ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ៖ ការឆ្លងមេរោគ CMV បឋមអាចបណ្តាលឱ្យរលូតកូន។

ទារកឆ្លងមេរោគក្នុងស្បូន ឬឆ្លងតាមប្រឡាយកំណើត។

នៅក្នុងក្រុមដែលងាយរងគ្រោះបំផុតទាំងនេះ ជាមួយនឹងតម្លៃ IgM និង IgG អវិជ្ជមានសម្រាប់ cytomegalovirus នៅក្នុងខ្លួននោះ មិនមានការការពារពីការឆ្លងទេ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ប្រសិនបើវាមិនឆ្លើយតបនឹងការប្រឆាំងទេ វាអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

តើជំងឺអ្វីខ្លះអាចបណ្តាលមកពី cytomegalovirus?

• ចំពោះបុគ្គលដែលមានភាពស៊ាំនឹងមេរោគ CMV បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មរលាកនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង៖
• នៅក្នុងសួត;
• នៅក្នុងលំពែង;
• នៅក្នុងតម្រងនោម;
• នៅក្នុងលំពែង;
• នៅក្នុងជាលិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

យោងតាម ​​WHO ជំងឺដែលបណ្តាលមកពី cytomegalovirus ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទី 2 ក្នុងចំណោមមូលហេតុនៃការស្លាប់។

តើ CMV បង្កការគំរាមកំហែងដល់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះដែរឬទេ?

ប្រសិនបើមុនពេលមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបានជួបប្រទះនឹងមេរោគ cytomegalovirus នោះ ទាំងនាង និងកូនរបស់នាងមិនមានគ្រោះថ្នាក់ទេ៖ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរារាំងការឆ្លងមេរោគ និងការពារទារក។ នេះគឺជាបទដ្ឋាន។ ក្នុងករណីពិសេស កុមារបានឆ្លងមេរោគ CMV តាមរយៈសុក ហើយកើតមកមានភាពស៊ាំនឹងមេរោគ cytomegalovirus ។

ស្ថានភាពនេះក្លាយជាគ្រោះថ្នាក់ ប្រសិនបើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះបានឆ្លងវីរុសនេះជាលើកដំបូង។ នៅក្នុងការវិភាគរបស់នាង អង្គបដិប្រាណចំពោះ cytomegalovirus IgG នឹងបង្ហាញលទ្ធផលអវិជ្ជមាន ដោយសារតែរាងកាយមិនមានពេលវេលាដើម្បីទទួលបានភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងវា។
ការឆ្លងមេរោគបឋមលើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានកត់ត្រាជាមធ្យម 45% នៃករណី។

ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងនៅពេលមានផ្ទៃពោះ ឬក្នុងត្រីមាសទី 1 នៃការមានផ្ទៃពោះ នោះទំនងជាមានហានិភ័យនៃការកើតមិនទាន់មានកូន ការរលូតកូន ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃគភ៌។

នៅដំណាក់កាលក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះការឆ្លងមេរោគ CMV នាំឱ្យមានការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគពីកំណើតនៅក្នុងទារកដែលមានរោគសញ្ញាលក្ខណៈ:

• ជម្ងឺខាន់លឿងជាមួយនឹងគ្រុនក្តៅ;
• ការរលាកសួត;
• ជំងឺរលាកក្រពះ;
• leukopenia;
• បញ្ជាក់ពីការហូរឈាមលើរាងកាយរបស់ទារក;
• ថ្លើមនិងលំពែងរីកធំ;
• Retinitis (ការរលាកនៃរីទីណានៃភ្នែក) ។
• ពិការភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍៖ ពិការភ្នែក, ថ្លង់, ដំណក់ទឹក, microcephaly, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក, ខ្វិន។

យោងតាមស្ថិតិមានតែ 5% នៃទារកទើបនឹងកើតដែលមានរោគសញ្ញានៃជំងឺនិងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រសិនបើទារកបានឆ្លងមេរោគ CMV ពេលកំពុងបំបៅទឹកដោះម្តាយដែលមានមេរោគនោះ ជំងឺនេះអាចកើតឡើងដោយគ្មានសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញ ឬអាចបង្ហាញដោយខ្លួនវាថាជាការហៀរសំបោរយូរ កូនកណ្តុរហើម គ្រុនក្តៅ ឬរលាកសួត។

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ cytomegalovirus ចំពោះស្ត្រីដែលត្រៀមក្លាយជាម្តាយក៏មិនល្អសម្រាប់ទារកដែលកំពុងលូតលាស់ដែរ។ កុមារក៏ឈឺដែរ ហើយរាងកាយរបស់គាត់មិនទាន់អាចការពារខ្លួនបានពេញលេញនៅឡើយ ដូច្នេះហើយការវិវត្តនៃពិការភាពផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយគឺអាចធ្វើទៅបាន។

យកចិត្តទុកដាក់!

ប្រសិនបើស្ត្រីបានឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ នេះមិនមានន័យថានាងនឹងឆ្លងដល់កុមារនោះទេ។ នាង​ត្រូវ​ទៅ​ជួប​គ្រូពេទ្យ​ជំនាញ​ទាន់ពេលវេលា និង​ទទួល​ការព្យាបាល​ដោយ​ភាពស៊ាំ​។

ប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណចំពោះ IgG នៅក្នុងការធ្វើតេស្តរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគឺអវិជ្ជមានសម្រាប់ cytomegalovirus នោះវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលប្រឆាំងមេរោគសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់នាង។

ដូច្នេះលទ្ធផលនៃការវិភាគលើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលក្នុងនោះអង្គបដិប្រាណ cytomegalovirus IgG ត្រូវបានរកឃើញ ប៉ុន្តែ immunoglobulins ថ្នាក់ IgM មិនត្រូវបានរកឃើញទេ បង្ហាញពីស្ថានភាពអំណោយផលបំផុតសម្រាប់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ និងទារក។ ចុះតេស្ត ELISA សម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត?

ការធ្វើតេស្តសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG ចំពោះទារក

IgG វិជ្ជមានចំពោះទារកគឺជាសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀន។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មទារកត្រូវបានធ្វើតេស្តពីរដងក្នុងមួយខែ។ IgG titer លើសពី 4 ដងបង្ហាញថាទារកទើបនឹងកើត (កើតឡើងក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃជីវិតរបស់ទារកទើបនឹងកើត) ការឆ្លងមេរោគ CMV ។

ក្នុងករណីនេះការតាមដានយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះស្ថានភាពទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដើម្បីការពារផលវិបាកដែលអាចកើតមាន។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ។ តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលទេ?

នៅក្នុងវត្តមាននៃទម្រង់ទូទៅនៃការឆ្លងមេរោគ (ការកំណត់អត្តសញ្ញាណវីរុសដែលបានប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ) អ្នកជំងឺត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យាបាលដោយថ្នាំ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកន្លែងមន្ទីរពេទ្យ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ៖ ganciclovir, foxarnet, valganciclovir, cytotec ជាដើម។

ការព្យាបាលសម្រាប់ការឆ្លងនៅពេលដែលអង្គបដិប្រាណទៅនឹង cytomegalovirus ប្រែទៅជាអនុវិទ្យាល័យ (IgG) មិនត្រឹមតែមិនត្រូវបានទាមទារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងត្រូវបាន contraindicated សម្រាប់ស្ត្រីដែលមានកូនដោយហេតុផលពីរយ៉ាង៖

1. ថ្នាំប្រឆាំងវីរុសមានជាតិពុល និងបង្កឱ្យមានផលវិបាកជាច្រើន ហើយថ្នាំដើម្បីរក្សាមុខងារការពាររបស់រាងកាយមានផ្ទុកសារធាតុ interferon ដែលមិនចង់បានអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
2. វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ IgG នៅក្នុងម្តាយគឺជាសូចនាករដ៏ល្អមួយព្រោះវាធានានូវការបង្កើតភាពស៊ាំពេញលេញនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត។

Titers ដែលបង្ហាញពីអង្គបដិប្រាណ IgG ថយចុះតាមពេលវេលា។ តម្លៃខ្ពស់បង្ហាញពីការឆ្លងថ្មីៗ។ អត្រាទាបមានន័យថាការជួបដំបូងជាមួយមេរោគបានកើតឡើងជាយូរមកហើយ។

បច្ចុប្បន្នមិនមានវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគ cytomegalovirus ទេ ដូច្នេះការការពារដ៏ល្អបំផុតគឺអនាម័យ និងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ ដែលជួយពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយ៉ាងខ្លាំង។

បញ្ជីនៃលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រនិងជំងឺដែលមនុស្សម្នាក់ទទួលរងពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ភាគច្រើនអាស្រ័យលើវិធីនៃជីវិត។ បន្ទាប់ពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺចូលទៅក្នុងខ្លួន ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយចាប់ផ្តើមចាត់វិធានការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកគេ។

ក្នុងករណីនៅពេលដែលលក្ខណៈសម្បត្តិការពារត្រូវបានកាត់បន្ថយ រាងកាយមិនអាចទប់ទល់នឹង microflora បង្កជំងឺបានទេ។ ជាលទ្ធផលការវិវត្តនិងការវិវត្តនៃជំងឺកើតឡើងហើយការបន្តពូជដ៏ធំនៃអតិសុខុមប្រាណ: បាក់តេរីវីរុសផ្សិត។

អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺមួយដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញញឹកញាប់បំផុតគឺវីរុស Herpes ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទជាច្រើន។ គ្មាននរណាម្នាក់មានភាពស៊ាំពីការជ្រៀតចូលនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗចូលទៅក្នុងខ្លួននោះទេ។ រោគសាស្ត្រនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ទាំងបុរស ស្ត្រី និងកុមារ។ អ្វី​ដែល​អាក្រក់​បំផុត​នោះ​គឺ​នៅ​មិន​ទាន់​មាន​វិធី​ព្យាបាល​ណា​ដែល​អាច​បំផ្លាញ​មេរោគ និង​ព្យាបាល​រោគ​បាន​ឡើយ។

វាសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេស។ ជាញឹកញាប់បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការពិនិត្យមនុស្សសួរសំណួរថា "Cytomegalovirus IgG គឺវិជ្ជមាន៖ តើនេះមានន័យយ៉ាងណា?" ការឆ្លងអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គណាមួយ។ ការបន្តពូជសកម្មនៃមេរោគគឺ fraught ជាមួយនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។

CMV: តើវាជាអ្វី

មុននឹងយល់ពីបញ្ហានៃលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ cytomegalovirus IgG ក៏ដូចជាអត្ថន័យនេះ អ្នកគួរតែសិក្សាលម្អិតបន្ថែមអំពីការឆ្លងមេរោគបង្កជំងឺដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ CMV ត្រូវបានរកឃើញដំបូងនៅឆ្នាំ ១៩៥៦។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជបណ្ឌិត មិនទាន់បានសិក្សាវាឱ្យបានពេញលេញនៅឡើយ រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ ប៉ុន្តែបើទោះបីជានេះ, មានលទ្ធភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលានៃ pathology, ហើយ, ជាលទ្ធផល, ការព្យាបាលទាន់ពេលវេលានិងការការពារនៃការវិវត្តនៃផលវិបាក។

យោងតាមស្ថិតិ មួយភាគបីនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក គឺជាអ្នកផ្ទុកវីរុស Herpes ។ ការរីករាលដាលនៃមេរោគគឺខ្សោយ ហើយដើម្បីឆ្លងមេរោគ អ្នកត្រូវតែនៅជាមួយអ្នកដែលមានមេរោគរយៈពេលវែង។ ការឆ្លងអាចកើតឡើងតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ អំឡុងពេលសម្រាល និងតាមរយៈទឹកមាត់។

វាពិបាកណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺភ្លាមៗ។ ហើយនេះគឺដោយសារតែវត្តមាននៃរយៈពេល incubation មួយ។ អ្នកជំងឺ ឬអ្នកផ្ទុកមេរោគអាចរស់នៅជាមួយជំងឺនេះ មានអារម្មណ៍ធម្មតា ហើយមិនសង្ស័យថាមាន CMV ទេ។

រោគសាស្ត្រគឺអាក្រក់ណាស់ព្រោះវាអាចក្លែងបន្លំដូចជំងឺដទៃទៀត ដែលមិនសូវមានគ្រោះថ្នាក់ ជាពិសេសជំងឺផ្តាសាយ។

នៅដំណាក់កាលដំបូងជំងឺត្រូវបានអមដោយការបង្ហាញដូចខាងក្រោមៈ

• hyperthermia;
• អស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ, ខ្សោយ;
• កូនកណ្តុររីកធំ;
• ញាក់;
• ឈឺក្បាលញឹកញាប់;
• ជំងឺនៃការគេង;
• ជំងឺ dyspeptic;
• ឈឺសន្លាក់;
• ការថយចុះចំណង់អាហារ។

ការរកឃើញទាន់ពេលវេលានៃជំងឺនេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីការខ្វះខាតនៃការព្យាបាលសមស្របគឺពោរពេញទៅដោយផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ជាពិសេសការវិវត្តនៃជំងឺរលាកខួរក្បាល ជំងឺរលាកសួត និងជំងឺរលាកសន្លាក់។ ជាមួយនឹងភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ការខូចខាតភ្នែក និងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងតម្រងនោម និងប្រព័ន្ធទឹកនោម ក៏ដូចជាការរលាកក្រពះពោះវៀនអាចកើតឡើង។

ប្រសិនបើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​ប្រកាស​អាសន្ន​លេច​ឡើង អ្នក​គួរ​ធ្វើ​ការ​ពិនិត្យ។ លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានសម្រាប់ cytomegalovirus IgG មានន័យថាអ្នកឆ្លងមានការការពារប្រឆាំងនឹង CMV និងជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វា។

វាមិនចាំបាច់ទាល់តែសោះ ដែលមនុស្សម្នាក់ឈឺ ហើយថាគាត់មានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងដល់អ្នកដទៃ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងនឹងអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃរាងកាយរបស់គាត់។ CMV មានគ្រោះថ្នាក់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ខ្លឹមសារនៃការវិភាគ

ខ្លឹមសារនៃការធ្វើតេស្ត IgG គឺដើម្បីរកមើលអង្គបដិប្រាណចំពោះ CMV ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះពួកគេយកគំរូផ្សេងៗគ្នា (ឈាមទឹកមាត់) ។ ដើម្បីធ្វើឱ្យវាកាន់តែច្បាស់ Ig គឺជា immunoglobulin ។ សារធាតុនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនការពារដែលត្រូវបានផលិតដោយរាងកាយដើម្បីបំផ្លាញមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផលិតអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់មួយចំពោះសារពាង្គកាយបង្កជំងឺថ្មី។ G នៅក្នុងអក្សរកាត់ IgG តំណាងឱ្យថ្នាក់មួយនៃអង្គបដិប្រាណ។ បន្ថែមពីលើ IgG ក៏មានក្រុម A, M, E និង D ផងដែរ។

ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានសុខភាពល្អនោះ Igs ជាក់លាក់មិនទាន់ត្រូវបានផលិតទេ។ គ្រោះថ្នាក់គឺថាដោយបានចូលទៅក្នុងខ្លួនម្តង ការឆ្លងមេរោគនឹងនៅតែមាននៅក្នុងវាជារៀងរហូត។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបំផ្លាញវា។ ប៉ុន្តែវិធីនេះ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបង្កើតការការពារប្រឆាំងនឹងវា មេរោគមាននៅក្នុងខ្លួនដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងថាបន្ថែមពីលើ IgG ក៏មាន IgM ផងដែរ។ ទាំងនេះគឺជាក្រុមពីរផ្សេងគ្នានៃអង្គបដិប្រាណ។

ទីពីរគឺអង្គបដិប្រាណលឿន។ ពួកវាមានទំហំធំ ហើយត្រូវបានផលិតឡើងសម្រាប់ការឆ្លើយតបរហ័សចំពោះមេរោគ Herpes ដែលចូលក្នុងខ្លួន។ ប៉ុន្តែពួកគេមិនមានការចងចាំ immunological ។ នេះមានន័យថាបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ពួកគេបន្ទាប់ពីប្រហែល 4 ទៅ 5 ខែការការពារប្រឆាំងនឹង CMV ថយចុះ។

ចំពោះ IgG អង្គបដិប្រាណទាំងនេះមានទំនោរក្នុងការក្លូន និងរក្សាការការពារប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺជាក់លាក់មួយពេញមួយជីវិត។ ពួកវាមានទំហំតូច ប៉ុន្តែត្រូវបានផលិតយឺតជាង IgM ជាធម្មតាបន្ទាប់ពីការបង្ក្រាបដំណើរការឆ្លង។

ហើយវាប្រែថាប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណ IgM ត្រូវបានរកឃើញ នោះការឆ្លងបានកើតឡើងនាពេលថ្មីៗនេះ ហើយទំនងជាដំណើរការឆ្លងគឺស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលសកម្ម។

តើការវិភាគត្រូវបានបកស្រាយយ៉ាងដូចម្តេច?

បន្ថែមពីលើ IgG+ លទ្ធផលជាញឹកញាប់មានទិន្នន័យផ្សេងទៀត។

អ្នកឯកទេសនឹងជួយអ្នកបកស្រាយពួកវា ប៉ុន្តែដើម្បីយល់ពីស្ថានភាព វាពិតជាមានប្រយោជន៍ក្នុងការស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងអត្ថន័យមួយចំនួន៖

1. 0 ឬ "-" - មិនមាន CMV នៅក្នុងខ្លួនទេ។
2. ប្រសិនបើសន្ទស្សន៍ aviity គឺ 50-60% នោះស្ថានភាពត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនច្បាស់លាស់។ ការសិក្សាត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតបន្ទាប់ពីមួយទៅពីរសប្តាហ៍។
3. លើសពី 60% - មានអភ័យឯកសិទ្ធិមនុស្សគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូន។
4. ក្រោម 50% អ្នកជំងឺឆ្លង។
5. Anti- CMV IgM+, Anti- CMV IgG+ - ការឆ្លងបានដំណើរការឡើងវិញ។
6. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG- - ការការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ ព្រោះមិនដែលមានការជ្រៀតចូលនៃមេរោគពីមុនមក។
7. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG+ - រោគសាស្ត្រកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលអសកម្ម។ ការឆ្លងមេរោគនេះបានកើតឡើងតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបានបង្កើតការការពារដ៏រឹងមាំ។
8. Anti- CMV IgM+, Anti- CMV IgG- - ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃរោគវិទ្យា មនុស្សបានឆ្លងថ្មីៗនេះ។ Fast Igs ទៅ CMV មាន។

លទ្ធផល "+" ចំពោះអ្នកដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំង

ប្រសិនបើគ្មានបញ្ហាសុខភាពទេ លទ្ធផល "+" មិនគួរបង្កឱ្យមានការភ័យស្លន់ស្លោ ឬការថប់បារម្ភឡើយ។ ដោយមិនគិតពីកម្រិតនៃជំងឺនេះ ដោយមានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារជាប់លាប់នោះ វគ្គរបស់វាគឺគ្មានរោគសញ្ញា។ ជួនកាល ឈឺបំពង់ក និងគ្រុនក្តៅអាចកើតឡើង។

ប៉ុន្តែវាគួរតែត្រូវបានយល់ថាប្រសិនបើការធ្វើតេស្តបង្ហាញពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃមេរោគ ប៉ុន្តែរោគវិទ្យាគឺ asymptomatic អ្នកជំងឺគួរតែកាត់បន្ថយសកម្មភាពសង្គមជាបណ្តោះអាសន្ន (កំណត់ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយគ្រួសារ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលការសន្ទនា និងការទំនាក់ទំនងជាមួយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងកុមារ)។ ក្នុងដំណាក់កាលសកម្ម អ្នកជំងឺគឺជាអ្នករីករាលដាលយ៉ាងសកម្មនៃការឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus ហើយអាចឆ្លងទៅមនុស្សម្នាក់ដែល CMV រាងកាយនឹងបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងសំខាន់។

CMV IgG វិជ្ជមាន៖ ក្នុងភាពស៊ាំ មានផ្ទៃពោះ និងទារក

លទ្ធផល CMV “+” គឺមានគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលវិជ្ជមាន CMV IgG គឺមានគ្រោះថ្នាក់បំផុតសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ៖ ពីកំណើត ឬទទួលបាន។ លទ្ធផលបែបនេះបង្ហាញពីការវិវត្តនៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។

• រលាកភ្នែក- ការវិវត្តនៃដំណើរការរលាកនៅក្នុងរីទីណា។ រោគសាស្ត្រនេះអាចនាំឱ្យងងឹតភ្នែក។
• ជំងឺរលាកថ្លើមនិងជម្ងឺខាន់លឿង.
• ជំងឺរលាកខួរក្បាល. រោគសាស្ត្រនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរ ការរំខានដំណេក និងខ្វិន។
• ជំងឺក្រពះពោះវៀន- ដំណើរការរលាក, ដំបៅដំបៅ, រលាកពោះវៀនធំ។
• ការរលាកសួត. ភាពស្មុគស្មាញនេះបើយោងតាមស្ថិតិគឺជាមូលហេតុនៃការស្លាប់ជាង 90% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺអេដស៍។

CMV IgG វិជ្ជមានចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះបង្ហាញពីដំណើរនៃរោគសាស្ត្រក្នុងទម្រង់រ៉ាំរ៉ៃនិងប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

លទ្ធផលវិជ្ជមានអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

លទ្ធផល IgG+ មិនមានគ្រោះថ្នាក់តិចជាងសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ CMV IgG ជាសញ្ញាវិជ្ជមាននៃការឆ្លងឬការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគវិទ្យា។ ប្រសិនបើ IgG ទៅ cytomegalovirus ត្រូវបានរកឃើញក្នុងដំណាក់កាលដំបូង វិធានការបន្ទាន់ត្រូវតែធ្វើឡើង។ ការឆ្លងមេរោគបឋមជាមួយវីរុសមានហានិភ័យខ្ពស់នៃទារកក្នុងការវិវត្តទៅជាភាពមិនប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរ។ ជាមួយនឹងការកើតឡើងវិញ ហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់លើទារកត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

ការឆ្លងមេរោគនៅត្រីមាសទី 2 និងទី 3 មានភាពច្របូកច្របល់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃការឆ្លងមេរោគ CMV ពីកំណើតនៅក្នុងកុមារឬការឆ្លងរបស់វាអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ប្រឡាយកំណើត។ វេជ្ជបណ្ឌិតវិនិច្ឆ័យថាតើការឆ្លងគឺបឋមឬការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់នៃក្រុម G ការរកឃើញរបស់ពួកគេជាសញ្ញាថាមានការការពារហើយការកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរគឺដោយសារតែការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិការពាររបស់រាងកាយ។

ប្រសិនបើអវត្តមាន IgG នេះបង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះបង្ហាញថាការឆ្លងអាចបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតយ៉ាងសម្បើមមិនត្រឹមតែចំពោះម្តាយប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងដល់ទារកផងដែរ។

លទ្ធផល "+" នៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត

ការកើនឡើងបួនដងនៃ IgG titer ក្នុងអំឡុងពេលសិក្សាពីរដែលមានចន្លោះពេលសាមសិបថ្ងៃបង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគ CMV ពីកំណើត។ វគ្គនៃរោគវិទ្យាចំពោះទារកអាចមានលក្ខណៈ asymptomatic ឬបង្ហាញដោយការបញ្ចេញសម្លេង។ ជំងឺនេះក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាកផងដែរ។ រោគសាស្ត្រចំពោះកុមារតូចគឺពោរពេញទៅដោយភាពពិការភ្នែក ការវិវត្តនៃជំងឺរលាកសួត និងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃថ្លើម។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើអ្នកមានលទ្ធផល IgG+

រឿងដំបូងដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើអ្នកមាន CMV IgG វិជ្ជមានគឺត្រូវស្វែងរកជំនួយពីអ្នកឯកទេសដែលមានសមត្ថភាព។ CMVI ខ្លួនវាជារឿយៗមិនបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ប្រសិនបើមិនមានសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃជំងឺនោះ គ្មានចំណុចណាមួយក្នុងការព្យាបាលនោះទេ។ ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគគួរតែត្រូវបានទុកឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ចំពោះរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ថ្នាំខាងក្រោមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាញឹកញាប់បំផុត៖

• ថ្នាំ Interferons ។
• Immunoglobulins ។
• Foscarnet (ការលេបថ្នាំគឺមានការរំខានដល់ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធទឹកនោម និងតម្រងនោម)។
• ប៉ាណាវីរ៉ា។
• ថ្នាំ Ganciclovir ។ ជួយទប់ស្កាត់ការរីកសាយនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ធ្វើឱ្យមានរូបរាងនៃការរំខាននៅក្នុងក្រពះពោះវៀន និងជំងឺ hematopoietic ។

អ្នកមិនគួរប្រើថ្នាំណាមួយដោយគ្មានចំណេះដឹងពីគ្រូពេទ្យឡើយ។ ការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងមួយ - ប្រសិនបើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងស្ថិតក្នុងលំដាប់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំលទ្ធផល "+" ប្រាប់តែអំពីវត្តមាននៃការការពារនៅក្នុងខ្លួនប៉ុណ្ណោះ។ រឿងតែមួយគត់ដែលអ្នកត្រូវធ្វើគឺគាំទ្រប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នក។

អ្នកជំងឺកំពុងឆ្ងល់ថាតើអង្គបដិប្រាណត្រូវបានរកឃើញដោយ cytomegalovirus igg តើនេះមានន័យយ៉ាងណា? សព្វថ្ងៃនេះមានជំងឺមួយចំនួនដែលមិនបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងតាមមធ្យោបាយណាមួយហើយវត្តមានរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានរកឃើញតែដោយប្រើវិធីសាស្ត្រមន្ទីរពិសោធន៍ជួនកាលទាំងស្រុងដោយចៃដន្យ។ ការឆ្លងបែបនេះគឺ cytomegalovirus ។ តើវាមានន័យយ៉ាងណាប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណ cytomegalovirus iG ត្រូវបានរកឃើញ?

តើអង់ទីករទៅនឹង cytomegalovirus មានអ្វីខ្លះ?

ការធ្វើតេស្តសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG ទៅនឹង cytomegalovirus អនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់រកឃើញវត្តមាននៃការឆ្លងមេរោគនេះ។

Cytomegalovirus (អក្សរកាត់ CMV) គឺជាសមាជិកនៃគ្រួសារ herpesvirus ដែលបណ្តាលឱ្យ cytomegaly នៅក្នុងមនុស្ស។ Cytomegaly គឺជាជំងឺមេរោគដែលត្រូវបានចម្លងពីមនុស្សទៅមនុស្ស។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាមេរោគភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនៃជាលិការបស់មនុស្សផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់ពួកគេហើយជាលទ្ធផលកោសិកាដ៏ធំដែលហៅថា cytomegales ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជាលិកា។

មេរោគនេះមានលក្ខណៈពិសេសក្នុងការរស់នៅក្នុងរាងកាយមនុស្សអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំហើយមិនបង្ហាញខ្លួនវាតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ នៅពេលដែលតុល្យភាពភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយត្រូវបានរំខាន មេរោគត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយជំងឺនេះចាប់ផ្តើមរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តាមក្បួនមួយ cytomegalovirus ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រពេញទឹកមាត់ចាប់តាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានៅជិតនឹងប្រភេទនៃជាលិកានេះ។

នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សត្រូវបានបញ្ចេញដោយឯករាជ្យ។ យោងតាមទិន្នន័យផ្លូវការ អង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគនេះត្រូវបានរកឃើញចំពោះកុមារវ័យជំទង់ក្នុង 10-15% នៃករណី និងចំពោះមនុស្សពេញវ័យក្នុង 40% ។

Cytomegalovirus រីករាលដាល៖

• ឧទាហរណ៍តាមរយៈដំណក់ទឹកតាមខ្យល់;
• transplacental, ពោលគឺ ពីម្តាយទៅទារកតាមរយៈសុក ក៏ដូចជាក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងរបស់កុមារតាមរយៈប្រឡាយកំណើត;
• អាហារូបត្ថម្ភ, ពោលគឺតាមរយៈមាត់នៅពេលបរិភោគឬផឹកក៏ដូចជាតាមរយៈដៃកខ្វក់;
• ផ្លូវភេទ - នៅក្នុងទំនាក់ទំនងឧទាហរណ៍ជាមួយភ្នាស mucous នៃទ្វាមាសទំនាក់ទំនងនៃភ្នាស mucous ជាមួយមេជីវិតឈ្មោល;
• ក្នុងអំឡុងពេលបញ្ចូលឈាម;
• ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ។

រយៈពេល incubation នៃ CMV មានរយៈពេលពី 20 ទៅ 60 ថ្ងៃ, រយៈពេលស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះឆ្លងកាត់ក្នុងរយៈពេល 2-6 សប្តាហ៍។ ក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះ មនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះនូវការបង្ហាញដូចខាងក្រោមៈ

បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺបានកន្លងផុតទៅ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិត។ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយដោយសារជំងឺពីមុន និងរបៀបរស់នៅមិនល្អនោះ ជំងឺនេះឈានចូលដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ ហើយប៉ះពាល់ដល់ជាលិកា ហើយជារឿយៗសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។

ឧទាហរណ៍ CMV បង្កឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍នៃការខូចខាតភ្នែកសើម ពោលគឺជំងឺនៃកោសិកាភ្នែកដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យទៅខួរក្បាល។

ជំងឺនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងដូចជា៖

• ARVI ក្នុងករណីខ្លះជំងឺរលាកសួត;
• ទម្រង់ទូទៅ ពោលគឺការខូចខាតដល់សរីរាង្គខាងក្នុង ឧទាហរណ៍ រលាកថ្លើម លំពែង និងក្រពេញផ្សេងៗ ព្រមទាំងជាលិកានៃជញ្ជាំងពោះវៀន។
• បញ្ហាជាមួយនឹងសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទម្រង់នៃការរលាកកើតឡើងវិញ។

អ្នកត្រូវមានការព្រួយបារម្ភជាពិសេសប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះបានឆ្លងមេរោគ cytomegalovirus ។ ក្នុងករណីនេះ រោគសាស្ត្រគភ៌កើតឡើងនៅពេលដែលមេរោគនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយត្រូវបានបញ្ជូនទៅវាតាមរយៈសុក។ ការមានផ្ទៃពោះបញ្ចប់ដោយការរលូតកូន ឬខួរក្បាលរបស់កុមារត្រូវខូចខាត ដែលជាលទ្ធផលដែលគាត់ទទួលរងពីជំងឺទាំងផ្លូវកាយ និងផ្លូវចិត្ត។

វាចាំបាច់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះក្នុងទម្រង់ជាស្បូន។ វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការកំណត់ពីរបៀបដែលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះបានឆ្លងមេរោគ។ ប្រសិនបើមុនពេលមានគភ៌ រាងកាយបានទទួលរងពីជំងឺរួចហើយ ហើយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការឆ្លងទីពីរកើតឡើង ការពិតនេះមានន័យថា មានឱកាសខ្ពស់ក្នុងការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ Cytomegalovirus បង្កឱ្យមានជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់ជីវិត។

តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច? វិធីសាស្រ្តដែលប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CMV មានដូចខាងក្រោម៖

• វិធីសាស្រ្ត immunofluorescence ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញមេរោគនៅក្នុងសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តនៃរាងកាយ;
• វិធីសាស្រ្ត chemiluminescence immunoassay (CHLA) ដោយផ្អែកលើ immunoassay;
• ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) គឺជាវិធីសាស្រ្តជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញ DNA មេរោគនៅក្នុងសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តរបស់មនុស្ស។
• ការបណ្តុះកោសិកា;
• ការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំដែលភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ELISA) ដែលកំណត់ថាតើមានអង្គបដិប្រាណចំពោះ CMV នៅក្នុងឈាមដែរឬទេ។

តើវាមានន័យយ៉ាងណាប្រសិនបើ Anti-CMV IgG ត្រូវបានរកឃើញ?

ប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលបានរាយមានគោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ដែលហៅថា immunoglobulins ។ នេះ​ជា​ការ​ធ្វើ​ឱ្យ​គេ​អាច​កំណត់​ថា​តើ​ជំងឺ​នេះ​ស្ថិត​នៅ​ដំណាក់​កាល​ណា​នៃ​ការ​វិវត្តន៍​របស់​ខ្លួន។ ប្រសិទ្ធភាពបំផុត និងប្រើញឹកញាប់បំផុតគឺការធ្វើតេស្ត ELISA និង CLLA ។

មាន 2 ប្រភេទនៃ immunoglobulins ដែលលេចឡើងក្នុង CMV ។ ការវិភាគបង្ហាញពីសូចនាករបរិមាណរបស់ពួកគេ ដែលលើសពីតម្លៃយោង ពោលគឺលើសពីបទដ្ឋាន។

Immunoglobulins M ដែលឆ្លើយតបយ៉ាងរហ័សចំពោះការឆ្លងមេរោគ។ អង្គបដិប្រាណទាំងនេះមានអក្សរកាត់អន្តរជាតិ ANTI-CMV IgM ដែលតំណាងឱ្យអង្គបដិប្រាណដែលបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងមេរោគថ្នាក់ M cytomegalovirus ។

អង្គបដិប្រាណទាំងនេះមិនបង្កើតអង្គចងចាំនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទេ ហើយត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុងខ្លួនក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែ។

ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួន cytomegalovirus IgM ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

Immunoglobulins G ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញមួយជីវិតនិងត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មបន្ទាប់ពីការឆ្លងត្រូវបានបង្ក្រាប។ ANTI-CMV IgG គឺជាឈ្មោះអក្សរកាត់សម្រាប់អង្គបដិប្រាណទាំងនេះ យោងទៅតាមការចាត់ថ្នាក់អន្តរជាតិ ដែលមានន័យថា អង្គបដិប្រាណប្រភេទ G IgG ចំពោះ cytomegalovirus បង្ហាញថា មេរោគកំពុងវិវត្តនៅក្នុងខ្លួន។ ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍អាចកំណត់ពេលវេលាប្រហាក់ប្រហែលនៃការឆ្លង។ នេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយសូចនាករដែលហៅថា titer ។ ឧទាហរណ៍ មេរោគ cytomegalovirus igg 250 បង្ហាញថាការឆ្លងបានចូលទៅក្នុងខ្លួនក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែ។ សូចនាករទាបជាងនេះ រយៈពេលនៃការឆ្លងកាន់តែយូរ។

នៅពេលវាយតម្លៃលទ្ធភាពនៃការឆ្លង ការវិភាគនៃសមាមាត្រនៃអង្គបដិប្រាណនៃថ្នាក់ IgG និងថ្នាក់ IgM ត្រូវបានប្រើ។ ការបកស្រាយនៃទំនាក់ទំនងគឺ៖

វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការធ្វើការសិក្សាទាំងនេះចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់ cytomegalovirus IgG ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹង IgM អវិជ្ជមានមុនពេលមានគភ៌ នេះមានន័យថាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនឹងមិនមានការឆ្លងមេរោគបឋមទេ (គ្រោះថ្នាក់បំផុតសម្រាប់ទារក)។

ប្រសិនបើ IgM មានភាពវិជ្ជមាន ការមានផ្ទៃពោះគួរតែត្រូវបានពន្យារពេល ហើយពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ហើយប្រសិនបើលទ្ធផលសម្រាប់ cytomegalovirus IgG និង IgM គឺអវិជ្ជមាន នោះមិនមានមេរោគនៅក្នុងខ្លួនទេ ហើយមានលទ្ធភាពនៃការឆ្លងមេរោគបឋម។

តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះអង្គបដិប្រាណ IgG?

ការព្យាបាល CMV ជាធម្មតាមានគោលបំណងពង្រឹងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ ដើម្បីនាំយក cytomegalovirus ទៅជាទម្រង់មិនទាន់ឃើញច្បាស់ ដែលអាចគ្រប់គ្រងដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។

ការព្យាបាលក៏ផ្អែកលើការប្រើថ្នាំប្រឆាំងមេរោគជាមួយនឹងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ ជំងឺរួមគ្នាដែលវិវត្តរួមជាមួយនឹង CMV ត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

ដើម្បីការពារ CMV វ៉ាក់សាំងពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង គោលបំណងជាចម្បងដើម្បីការពារស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ យោងតាមការសិក្សា វ៉ាក់សាំងបច្ចុប្បន្នមានអត្រាប្រសិទ្ធភាពប្រហែល 50% ។

លទ្ធផលដែលបង្ហាញពី cytomegalovirus iGG វិជ្ជមាន មិនគួរត្រូវបានយកជាការកាត់ទោសប្រហារជីវិតនោះទេ។ មេរោគ CMV មានវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សភាគច្រើន។ ការវិភាគទាន់ពេលវេលា ការការពារ និងការព្យាបាលឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺដែលបង្កឡើងដោយការឆ្លងមេរោគនេះ។