ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ: ಕಾರಣಗಳು, ಪ್ರಕಾರಗಳು, ಫೋಟೋಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಫೋಟೋ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳು

ಹರಡುವ ರೋಗಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಶಿಶುಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ. ಇದು 100,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 40 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗರಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಇದು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ಉಲ್ಲೇಖವು ಪ್ರಾಚೀನ ಗ್ರೀಕ್ ವೈದ್ಯರ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಫೈಬ್ರೊಟಿಕ್ ಅವನತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವಂತೆ ಅದರ ನಾಳಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ;
• ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ.

ಕೊನೆಯ ರೂಪವು 2 ಉಪವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ಪ್ಲೇಕ್;
• ರೇಖೀಯ;
• ಬಿಳಿ ಚುಕ್ಕೆ ರೋಗ;
• ಪಾಸಿನಿ-ಪಿಯರಿನಿ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಅಟ್ರೋಫೋಡರ್ಮಾ.

ಪ್ಲೇಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ತನ್ನದೇ ಆದ ಉಪವರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ಇಂದೂರತಿವ್ನೋ-ಅಟ್ರೋಫಿಕ್;
• ಮೇಲ್ಮೈ ಅಥವಾ "ನೀಲಕ";
• ಕೆಲಾಯ್ಡ್ ತರಹದ;
• ಗಂಟು ಹಾಕಿದ;
• ಬುಲ್ಲಸ್;
• ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೇಖೀಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಸೇಬರ್;
• ರಿಬ್ಬನ್ ತರಹದ;
• ಜೋಸ್ಟೆರಿಫಾರ್ಮ್.

ದಟ್ಟಗಾಲಿಡುವವರು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸೀಮಿತ ರೂಪದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಒಲವು ತೋರುವುದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರಕಾರವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಗಮನವು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಫೈಬ್ರಸ್-ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಎಂದು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಕಾರಣಗಳು

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶ ಯಾವುದು ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎರಡು ಊಹೆಗಳಿವೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ. ಮೊದಲನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಲಜನ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಎರಡನೆಯದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ - ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎರಡೂ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಬೇಡಿ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮೂಲಗಳು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.

ರೋಗದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಹಳತಾದ ಊಹೆಯು ಇಂದು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಕೋಚ್ನ ದಂಡ, ಮಸುಕಾದ ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್, ಪಿಯೋಕೊಕಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಮುಗ್ಧರಾಗಿದ್ದರು. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ಸಣ್ಣ-ಕ್ಯಾಲಿಬರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವರು ಮರುಜನ್ಮ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಹಡಗಿನ ಇಂಟಿಮಾ ದಪ್ಪವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಕ್ತದ ಹರಿವು - ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಗತಿಯು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;
• ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಜೈಮ್ ಎ-ಕಿಣ್ವ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಇದು ನಾಳಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ;
• ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದಾಗಿ ವಾಸೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್;
• ನರ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂವೇದನಾ ಫೈಬರ್ಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಅಂಶ VIIIಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ;
• ರೋಗನಿರೋಧಕ - ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು. ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ CD4 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ IL-2;
• ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಯಾಪಚಯ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪವಾಗಲು ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿತ್ರ

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಲೇಕ್ ಪ್ರಕಾರವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹಳದಿ-ಗುಲಾಬಿ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಕಠಿಣ ಮತ್ತು ಮೇಣದಬತ್ತಿಯಂತಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವು ದಂತವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಿಧಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ನೇರಳೆ ರಿಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೊಟ್ಟೆ, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ರೇಖೀಯ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ಹಿಂದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವರು ವಿಶಾಲವಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ಅವರು "ಸೇಬರ್ ಸ್ಟ್ರೈಕ್" ಪ್ರಕಾರದ ರೇಖೀಯ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜಾತಿಯು ಆಳವಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚು ವಿರೂಪಗಳು ಇವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಅಪಧಮನಿಯ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪವು ಅಪರೂಪ. ಅವಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಸ್ಟೇಷಿಯಾಗಳು;
• ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವರೆಗೆ;
• ಜ್ವರ;
• ಬೆರಳುಗಳು, ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಬಿಗಿತ;
• ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಚರ್ಮದ ಒಳಚರ್ಮಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಗಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ಗುರಿಗಳೆಂದರೆ ಮುಖ ಮತ್ತು ತೋಳುಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಎದೆ, ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತವು ಪೀಡಿತ ಅನ್ನನಾಳದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಿತಿಫಾರ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪವು ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ರೋಗವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕಪಟವೂ ಆಗಿದೆ. ಜೀವನದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಾಹಕಗಳಾಗಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ, 3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ಬಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇದರ ನೋಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ:

• ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಅಂಶ;
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್;
• ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ -70 ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ;
• ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್‌ನ ಎತ್ತರದ ಟೈಟರ್‌ಗಳು, ಇದು ಕಾಲಜನೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಗುರಿಪಡಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಯ ಈ ವಿಧಾನವು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಖರವಾದ 100% ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಎಂದು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಜೊತೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಚರ್ಮದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ:

• ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಹೃದಯವು ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನದಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಸೈನಸ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮಧ್ಯಂತರದ ಶಿಫ್ಟ್ ಎಸ್ - ಟಿ;
• ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ವರ್ಧಿತ ಬ್ರಾಂಕೋಪುಲ್ಮನರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಫೋಕಲ್ ರೂಪ, ಇಂಟರ್ಲೋಬಾರ್ ಪ್ಲುರಾ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು "ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್" ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುವ ಚೀಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು;
• ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವು ಜಠರದುರಿತ ಅಥವಾ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಅಟೋನಿ, ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿದೆ;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ತಮ್ಮ ಕೆಲಸದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆ:

• ಡೈಮೆಕ್ಸೈಡ್;
• ಹೆಪಾರಿನ್ ಮುಲಾಮು.

ಅಥವಾ ಇವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ. ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ:

• ಆಸ್ಪಿರಿನ್;
• ಚೈಮ್ಸ್;
• ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
• ನಿಫೆಡಿಪೈನ್.

ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್ನಂತಹ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಇದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕ್ರೀಮ್ "ಎಗಲ್ಲೋಹಿಟ್" ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ - ಇದು ಚೇತರಿಕೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತುಂಬಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ:

• ಬರ್ನಾರ್ಡ್‌ನ ಡಯಾಡೈನಾಮಿಕ್ ಪ್ರವಾಹಗಳು;
• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್;
• ಪರೋಕ್ಷ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಡಯಾಥರ್ಮಿ;
• ಲಿಡೇಸ್, ಇಚ್ಥಿಯೋಲ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫೋನೋಫೊರೆಸಿಸ್;
• ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್;
• ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಣ್ಣು;
• ರೇಡಾನ್, ಸಲ್ಫೈಡ್, ಕೋನಿಫೆರಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಸ್ನಾನ;
• ಓಝೋನ್;

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಸಾಜ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು ಹೆಮೋಪಂಕ್ಚರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ವಿಶೇಷ ಬಿಂದುಗಳಾಗಿ ರಕ್ತದ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಹಿಂದೆ, ಇದು ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮಾನ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಫೈಟೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರಬೇಕು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಶಿಫಾರಸು ಕ್ರಮಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಫ್ರಾಸ್ಬೈಟ್ ಮತ್ತು ಬರ್ನ್ಸ್, ಇತರ ಗಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಚರ್ಮದ ರಕ್ಷಣೆ;
• ಒತ್ತಡದ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು;
• ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವಾಗ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಮಾಲೋಚನೆ;
• ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸುಮಾರು 70% ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮುನ್ನರಿವು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:

• ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ;
• 45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳ ವಯಸ್ಸು;
• ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ;
• ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳು;
• ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಎಸ್ಆರ್, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಬಾಹ್ಯ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವರು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನಂತಹ ಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರೋಥ್ರಂಬಿನ್ ಸೂಚಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಋತುಚಕ್ರದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವವರೆಗೆ ಶಾಂತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹದಿಹರೆಯದ ರಾತ್ರಿಯವರೆಗೆ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು - ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತ. ಅದರ ಅರ್ಥ ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀವನಮಗು ತೆರೆದ ಪುಸ್ತಕದಂತೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ವೀಡಿಯೊ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ- ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಎರಡನೇ ಕಾಯಿಲೆ, ಇದು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಅಳಿಸುವ ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಹುಡುಗರಿಗಿಂತ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ವಿಧಗಳು

• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ
• ಫೋಕಲ್

ಪ್ಲೇಕ್

ರೇಖೀಯ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಕಾರಣಗಳು ಯಾವುವು:

ರೋಗದ ಕಾರಣ ಇಂದುಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ನಿಗೂಢವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ. ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇರಬಹುದು: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾದಲ್ಲಿ, ಕಾಲಜನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಆವರ್ತಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇತರ ಹರಡುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಾವು ನಾಳೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಬದಲಾದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ (ಏನಾಗುತ್ತದೆ?):

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ.

ನಾಳೀಯ ಹಾನಿ

ಸಣ್ಣ ಅಪಧಮನಿಗಳು, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸೋಲಿನ ನಂತರ ರೋಗದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಹೃದಯ. ರಕ್ತದ ಹರಿವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾದ ನಂತರ, ಇಂಟಿಮಾ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ, ಕಿರಿದಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಣ್ಣ ಹಡಗುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉಗುರು ಮಡಿಕೆಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರೊಸ್ಕೋಪಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಉಳಿದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಟುಯೊಸಿಟಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಹಾನಿ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಜೈಮ್ ಎ-ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾಳೀಯ ಸೆಳೆತ

ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಸೆಳೆತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ವಸ್ತುಗಳು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂವೇದನಾ ನರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ

ಈ ಅಂಶವು ವಾಸೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಾಸೋಡಿಲೇಟರಿ ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಹಾನಿಯು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶ VIII ಮತ್ತು ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ರಾಂಡ್ ಅಂಶದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಟಿ-ಸಹಾಯಕರಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಸೂಚ್ಯಂಕವು CD4 ಮತ್ತು CD8 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅನುಪಾತದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ, IR-1 ಮತ್ತು TNF-a ನ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕಿನ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಒಳಚರ್ಮದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಷಯವು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಹೊರಗೆ ಕೂಡ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೂ ಇವೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚರ್ಮದ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲಜನ್ VII ಪ್ರಕಾರಒಳಚರ್ಮದ ದಪ್ಪದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ, ಇದು ರೂಢಿಯಲ್ಲ. ಇದು ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪವಾಗಲು ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಒಗ್ಗೂಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ಬಾಧಿತ ಮತ್ತು ಬಾಧಿತವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಇದು ರೂಢಿಯಲ್ಲ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ರಿಂಗ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು
• ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ತುಣುಕುಗಳು
• ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ವಿರಾಮಗಳು

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಚರ್ಮ

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯವು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ತೆಳ್ಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಒಳಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಏಕರೂಪದ ಕಟ್ಟುಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಗ್ಗಟ್ಟನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಉಪಾಂಗಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಇಂಟರ್ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆಡ್ಜ್ಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅನ್ನನಾಳದ ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೂರನೇ ಭಾಗದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ, ಲೋಳೆಯ ಪದರದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪೊರೆಯು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ತೆಳುವಾಗುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹುಣ್ಣುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು

ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಬ್ರಾಂಚಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಪ್ರಸರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಿ ಗೋಡೆಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ. ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಗೋಡೆಗಳ ಛಿದ್ರವು ಸಣ್ಣ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಬುಲ್ಲಸ್ ಎಂಫಿಸೆಮಾದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್

ಸಂಧಿವಾತ ಇದ್ದರೆ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಎಡಿಮಾ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಒಳನುಸುಳುತ್ತದೆ. ಫೈಬ್ರಿನ್ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಇರಬಹುದು.

ಮಯೋಪತಿ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ, ತೆರಪಿನ ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಅವನತಿ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಧಮನಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗಬಹುದು.

ಹೃದಯ

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಅವನತಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ AV ಬ್ಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ, 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಬಹುತೇಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಇಂಟಿಮಾ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಮತ್ತು ಅಫೆರೆಂಟ್ ಆರ್ಟೆರಿಯೊಲ್ಗಳ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಬೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಹೃದಯಾಘಾತಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಅಂಗಗಳು

ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗದಲ್ಲಿ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಿತ್ತರಸದ ಸಿರೋಸಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ

ಪ್ಲೇಕ್ ರೂಪಕ್ಕಾಗಿ, ಹಳದಿ-ಗುಲಾಬಿ ಎರಿಥೆಮೆಟಸ್ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಫೋಕಲ್ ಗಾಯಗಳು ಆಗುತ್ತವೆ - ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ಮೇಣದಂಥ ಅಥವಾ ದಂತದ, ನೇರಳೆ ರಿಮ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂತಹ ಫೋಸಿಗಳು ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ಮುಂಡದ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾಕ್ಕೆ, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅದೇ (ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ) ಸ್ವಭಾವವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ರೇಖೀಯ ಸಂರಚನೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಶಾಲವಾದ ಪಟ್ಟಿಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಅಂಗಗಳ ನ್ಯೂರೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹಣೆಯ ಮತ್ತು ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದನ್ನು "ಸೇಬರ್ ಸ್ಟ್ರೈಕ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮವು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳೂ ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮುಖ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ಅಂತಹ ಯುವೆಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇರಬಹುದು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳುಮಗು ಹೊಂದಿದೆ.

ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಬಿಗಿತ, ಚಲನೆಯ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಧಿವಾತವೂ ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಫೋಕಲ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರಬಹುದು.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಈ ರೂಪವು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ರೇನಾಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಯಾವಾಗಲೂ 2 ತಿಂಗಳಿಂದ 3-4 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಅಂಗಗಳು, ಮುಂಡ, ಮುಖದ ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ
• ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ
• "ಅಸಮಂಜಸ ಜ್ವರ", ಮೊದಲ subfebrile ನಲ್ಲಿ
• ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಕೋಚನ
• ಕೈಯಲ್ಲಿ ಬಿಗಿತ
• ಜಂಟಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ
• ತೂಕ ಇಳಿಕೆ

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಚರ್ಮದ ಒಳಚರ್ಮಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಖ ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ಚರ್ಮವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದು ಕುತ್ತಿಗೆ, ಹೊಟ್ಟೆ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅನ್ನನಾಳದಲ್ಲಿ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ:

ಮಗುವಿಗೆ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಮಿಕರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ. ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ಬುಷ್ಕೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಚೀನಾದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹಾಗೆಯೇ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ನಿಂದ. ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಇಲ್ಲದೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮುಖ, ಭುಜಗಳ ಇಂಡರೇಟಿವ್ ಎಡಿಮಾದ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ:

ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನಿಧಿಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿಗೆ ಡೈಮೆಕ್ಸೈಡ್, ಹೆಪಾರಿನ್ ಮುಲಾಮು ಅಥವಾ ಡಿಮಿಕ್ಸೈಡ್ + ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ರೇನಾಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗೆ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು - ದಿನಕ್ಕೆ 10-15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್, ಚೈಮ್ಸ್, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನಿಫೆಡಿಪೈನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಗಳು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ. D-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಅನ್ನು JXA ಗಾಗಿ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಬಹುದು. ದಿನಕ್ಕೆ ದೇಹದ ತೂಕದ 0.5-1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದರದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ:

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇದು ಫ್ರಾಸ್ಬೈಟ್ನಿಂದ ಚರ್ಮವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಗಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ನರಗಳಾಗಿರಬೇಕು. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಔಷಧಾಲಯದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರಬೇಕು.

ಧನ್ಯವಾದಗಳು

ಓ ಆ ಮಕ್ಕಳು! ಅವರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬರುವ ಮೊದಲು ಅವರು ಎಷ್ಟು ಅನುಭವಿಸಬೇಕು. ಅಂತಹ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆ ಕೂಡ ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾಮತ್ತು ಅದು ಅವರನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಆತ್ಮೀಯ ಪೋಷಕರೇ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎಂಬ ರೋಗವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅಪಾಯಕಾರಿ .. ಸೈಟ್) ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಕೋರ್ಸ್, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಇರಬಹುದಾದ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ಯೂನ್ ಆಗಿರಿ.

ಮೊದಲಿಗೆ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ನ್ಯಾಯಯುತ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅವರ ವಯಸ್ಸು ಮೂವತ್ತರಿಂದ ಐವತ್ತು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಿಂದಲೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಆಶ್ಚರ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇಂದು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಅನೇಕ ತಜ್ಞರು ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎಂದರೇನು?

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಆತ್ಮೀಯ ಪೋಷಕರೇ, ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹಿಂದೆ ನಾವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿಸುತ್ತೇವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಮಗುವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ಮರೆಯಬೇಡಿ.

ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ನಾನು 2 ವರ್ಷದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಈಗ 37. ನೀವು ಏನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಯಾವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೋಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿದರೆ. Incl. ಸಂಸ್ಥೆ. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಸೆಚೆನೋವ್. ಶೂನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ನನಗೆ ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಇದೆ. ನಾನು ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಮುಂದೆ ಬದುಕುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎಂದು ಹೇಳುವ ಒಬ್ಬ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ನಾನು ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಲಿಡೇಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲೂ ಭಯವಾಗುತ್ತದೆ

6 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಮಗಳು 1.5 ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಳು, ಅವಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ, ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ 1.5 ಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ
ದಯವಿಟ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನನಗೆ ತಿಳಿಸಿ

ನನ್ನ ಮಗಳು 4 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದಳು, ಸಮರಾದಲ್ಲಿನ ಸಂಧಿವಾತ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ಫೋಕಲ್ ಪ್ಲೇಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನೋಡಿದರು, ಆದರೆ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲಿಡೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವಿಭಾಗವು ಮೆಡಕಾಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ನಾವು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಸರತಿ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಎಗಾಲೊಕೈಟ್, ಸೊಲ್ಕೊಸೆರಿಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರೆಪೊಯಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಮೀಯರ್ ಮಾಡಿ, ಯಾರಾದರೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಬರೆಯಿರಿ, ಬಹುಶಃ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯಾರಿಗೆ ತಿರುಗಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ....

ಶುಭ ಮಧ್ಯಾಹ್ನ, ನನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಇದೆ, ನಾವು 2010 ರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ್ದೇವೆ, ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಲ್ಲ. ನಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ 9 ವರ್ಷಗಳು. ನಾನು ಸಲಹೆಯನ್ನು ಕೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ಸಹಾಯ

ನನಗೆ 13 ವರ್ಷ, ನಾನು 8 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ, ಜೇಡಿಮಣ್ಣು ಈ ಹುಣ್ಣನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಹೇಳಿ

ನನ್ನ ಮಗಳು 4.5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವಳು ಮತ್ತು ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದಾಳೆ, ಕಿರ್ಗಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ ಎಷ್ಟು

ನನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ಜೂನ್ 2013 ರಲ್ಲಿ 5 ವರ್ಷ, ಅವನ ಮೇಲಿನ ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಗುರಿನೊಂದಿಗೆ ಚುಕ್ಕೆಗಳಿದ್ದವು, ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಕೇವಲ 4. ನಾನು ಚರ್ಮದ ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋದೆ, ಅದು ಕಲ್ಲುಹೂವು ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ವೈದ್ಯರು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚು ಏನನ್ನೂ ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ, ಕಲೆಗಳು 2 ರೂಬಲ್ ನಾಣ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿವೆ, ಬಹುಶಃ ಇದು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ

ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ನೀವು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ದಯವಿಟ್ಟು ಹೇಳಿ? ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸೆಚೆನೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ಶಾಖೆಗಳಿವೆಯೇ?

ನನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ಈಗ 14 ವರ್ಷ, ಮತ್ತು 4 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ. ನಾವು ಮೊದಲು ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಯೂನಿಯನ್‌ನಾದ್ಯಂತದ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಈಗ ರಷ್ಯಾ ನಮಗೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಶದಂತಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಾವತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕೋಟಾ ಪ್ರಕಾರ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಕೋಟಾವನ್ನು ಸೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಮಗೆ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆ ಇಲ್ಲ. ನಾನು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಳುತ್ತೇನೆ, ಯಾರಾದರೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಿಗೆ ತಿರುಗಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಮಗುವಿಗೆ ಅವನ ಮುಂದೆ ಇಡೀ ಜೀವನವಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಇನ್ನೂ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಬೇರೆ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ನನಗೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ನಮಗೆ ಮೆಥೋಜೆಟ್, ಕುಪ್ರೆನಿಲ್ ಕುಡಿಯುವುದು, ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್‌ಗಳು, ಸ್ಮೀಯರಿಂಗ್ ಮೆಡ್‌ಕಾಸೋಲ್, ಏನೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಾವು ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಿಂದ ಸೆಚೆನೋವ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ಗೆ ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.

ನಾನು ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಮಾಟಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಅಸ್ತಾನಾದಲ್ಲಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ನಾನು ಕಪ್ರೆನಿಲ್ ಕುಡಿಯುತ್ತೇನೆ

ನಾನು ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಹಿಂದೆಂದೂ ಕೇಳಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ನನ್ನ ಮಗಳ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಆಗ ಆಕೆಗೆ 3 ವರ್ಷ. ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಅವರು ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಹೋದರು. ಹಲವಾರು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಒಂದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವರು ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಿದರು, ನಂತರ ಅವರು ಇದನ್ನು ಹಾಕಿದರು ಭಯಾನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ, ನಾವು ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕುಪ್ರೆನಿಲ್ ಮತ್ತು ಮುಲಾಮುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ. ವೈದ್ಯರು ನನಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡಿದರು - ಎಲ್ಲವೂ ತುಂಬಾ ಭಯಾನಕವಲ್ಲ, ಸೌಮ್ಯ ರೂಪ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು, ಆದರೆ ನಾವು ಇನ್ನೂ ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದೇವೆ. ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದೆ. ಸೆಚೆನೋವ್, ಆದರೆ ನಾವು ಅಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಬಹುಶಃ ಯಾರಾದರೂ ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್ನಲ್ಲಿ ಮಗುವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು, ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಬರೆಯಿರಿ, ನಾನು ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೇನೆ.

ನನ್ನ ಮಗನಿಗೆ 13 ವರ್ಷ, 11 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಯಿತು. 1.5 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅವರು ಒಂದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಓಡಿಸಿದರು, ಅವರು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲಿಡೇಸ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚಿದರು, ಆದರೆ ಕಲೆಗಳು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ನಾವು ಹೇಗಾದರೂ ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಸೆಚೆನೋವ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ. ದೇವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಕಲೆಗಳು ನಿಂತುಹೋಗಿವೆ.

ನನ್ನ ಮಗನಿಗೆ 17 ವರ್ಷ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್. ಅಂಗಗಳು ಭಾಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಅವರು ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಮುಲಾಮುಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇದನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನೋಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳೆಲ್ಲವೂ ಸಹಜ. ಏನು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಿ. ಅವರು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಫೋಟೋವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು 2 ಅಥವಾ 3 ಅನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರೆ. ನಂತರ ನೀವು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮಗನು ಅವನ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ. ನೀವು ಬೇರೆ ಯಾರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು?

12 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನನಗೆ ಈ ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು, ಅವರು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ, ನನ್ನ ತಾಯಿಯ ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಾರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹಣ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರಾಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದೇ ಜೀವನ ಉಳಿದಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದರು. 10 ವರ್ಷಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ನನಗೆ 40 ವರ್ಷ. ನನಗೆ ಇಬ್ಬರು ಭವ್ಯವಾದ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆ, ಜೀವನವು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾನು ಆಶಾವಾದದಿಂದ ತುಂಬಿದ್ದೇನೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ರೋಗವು ಸ್ವತಃ (ದೃಶ್ಯ ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಚರ್ಮದ ದೋಷವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಯಾವುದೇ ಅನಾನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ತರುವುದಿಲ್ಲ ನಾವು ಬದುಕುತ್ತೇವೆ!

2002 ರಲ್ಲಿ ಫ್ಲೂ ಶಾಟ್‌ನ ನಂತರ ನನ್ನ ಮಗ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದನು. ಅವರು ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಗಳ ಸೆಚೆನೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದರು. ನಾನು ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದೆ, ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು, ಸಂಸ್ಥೆಗಳು, ಸಮಿತಿಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಮಾಸ್ಕೋಗೆ ಬಂದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯಕ್ಕೆ ಸೆಚೆನೋವ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನ ವಿಳಾಸವನ್ನು ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು. ನನ್ನ ಮಗನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಾನು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಏಕೈಕ ಸ್ಥಳ ಇದು ಎಂದು ನಾನು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಬಲ್ಲೆ. ಅವರು ನಮಗೆ ಮತ್ತು ಆರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನಮ್ಮ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ನಾನು ನೋಡಿದ ನೂರಾರು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೀವು ಬಯಾಪ್ಸಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗಾಯಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನೀಡಬಾರದು, ಸಹಜವಾಗಿ, ನೀವು ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನ ಮಾಡಬಾರದು. ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಲಿಡೇಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಳೆದ ಶತಮಾನವಾಗಿದೆ, ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆ, ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗಳಿಲ್ಲ (ನನ್ನೊಂದಿಗೆ 2005 ರಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಕೋದ TsNIKVI ಯಲ್ಲಿ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಇಲಾಖೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು, ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆಗಳಿಲ್ಲ. , ಅವಳ ಮುಖವು ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ, ಅವಳ ತುಟಿಗಳು ಮುಚ್ಚುವುದಿಲ್ಲ ಬಲಭಾಗದ(ನೀವು ಅಳದೆ ಇದನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.) ಹಿಂದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಕೂಡ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿತು. ಆದರೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿತ್ತು, ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಸತ್ತರು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲೂಪಸ್‌ನಿಂದ), ವೈದ್ಯರು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿದರು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹಳೆಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಿದರು. ನಾವು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಕುಪ್ರೆನಿಲ್, ನಾಳೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಬಹುಶಃ ಸಾಕಷ್ಟು ಅನುಭವವಿಲ್ಲ, ಅವರು "ಗುಣಪಡಿಸಿದ" ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕರೆತಂದರು, ಔಷಧಗಳು ಸರಿಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕುದುರೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸಹ ಅಸಾಧ್ಯ. ನಾವು ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಆರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನಾವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅಲ್ಲಿಗೆ ಹೋದೆವು, ನಾವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿದಿನ ಔಷಧವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಇವುಗಳು ಟ್ರೈಫಲ್ಸ್ - ನೀಡಲಾದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಬದುಕುವ ಅವಕಾಶ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಸಿಐಎಸ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ವಿದೇಶದಿಂದ ಸಲಹೆಗಾಗಿ ಕರೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪೋಷಕರ ತಪ್ಪು ಎಂದರೆ ಅನೇಕರು ರೋಗವನ್ನು ಭಯಾನಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು "ಒಸಿಫೈಡ್" ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ಕರೆತರಲಾಯಿತು, ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ನೀವು ನಂತರ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಇನ್ನೂ ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಫಲಿತಾಂಶ ಮಕ್ಕಳ ಮುಖಗಳು, ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ. ಈಗ ನಾವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಎಲ್ಲಾ ತಾಯಂದಿರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಭಯಪಡಬೇಡ, ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂಲಕ, ಇದು ತುಂಬಾ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪಿಯಾಸ್ಕ್ಲೆಡಿನ್ ಅಂತಹ ಔಷಧವನ್ನು ಯಾರೂ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಿಲ್ಲ. ಅವರೂ ನನಗೆ ತುಂಬಾ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು. ರೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ, ಅವರು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇರಲಿಲ್ಲ, ಅವರನ್ನು ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಿಂದ ಜರ್ಮನಿಯ ಮೂಲಕ ತರಲಾಯಿತು. Piascledin ಈಗ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರುಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳುನಾನು ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಒಂದು ಕೆನೆ - ಆದರೂ ಏನು. ಬಹುಶಃ ಅಲರ್ಜಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಸೋಲಾರಿಯಮ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತೊಂದು ನಿಷೇಧ ಮತ್ತು ವಿರಾಮಸೂರ್ಯನ ಕೆಳಗೆ. ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ, 30 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೆನೆ ಇಲ್ಲದೆ ಹೊರಗೆ ಹೋಗಬೇಡಿ! ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿದಿನ ನಾನು ಒಣ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ (ಗೋಧಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು) ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ (ತೊಡೆಯ ಮಧ್ಯ ಭಾಗ) ಶುದ್ಧ ರೇಖೆಯ ಸರಣಿಯ ಕ್ರೀಮ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ 2 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಚೋದಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು:

• ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.
• ಹೈಪೋಥರ್ಮಿಯಾ.
• ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
• ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್.
• ವೈರಲ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ಫೋಕಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಕಾಲಜನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಇದೆ, ಇದು ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಅಧಿಕದಿಂದ, ಚರ್ಮವು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒರಟಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಇದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು 2 ತಿಂಗಳಿಂದ 4 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇತರರಿಗೆ ಜತೆಗೂಡಿದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ.
• ತೂಕ ಇಳಿಕೆ.
• ಮುಖ, ಅಂಗಗಳು, ಮುಂಡದ ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ.
• ವಿನಾಕಾರಣ ಜ್ವರ.
• ಕೈಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಿಗಿತ.
• ಬೆರಳಿನ ಸಂಕೋಚನ.

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚರ್ಮವು ಪ್ರಸರಣ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರೋಗವು ಕೈ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಕುತ್ತಿಗೆ, ಕಾಲುಗಳು, ಎದೆ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅನ್ನನಾಳದಲ್ಲಿ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಅದರ ಜೊತೆಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್ ರೂಪವು ಹಳದಿ-ಗುಲಾಬಿ ಎರಿಥೆಮಾಟಸ್ ಕಲೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಅವು ಗಾಯಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದಟ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಮೇಣದಬತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ನೇರಳೆ ರಿಮ್ನೊಂದಿಗೆ ದಂತದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಸ್ಥಳವು ಕಾಲುಗಳು, ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂಡದ ಮೇಲೆ ಬೀಳುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೇಖೀಯ ರೂಪವು ಪ್ಲೇಕ್ನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ರೇಖೀಯ ಪ್ರಕಾರದ ಸಂರಚನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಅಂಗದ ನ್ಯೂರೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಬಂಡಲ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುವ ವಿಶಾಲ ಪಟ್ಟಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ನೋಟವು ಹಣೆಯ ಮತ್ತು ನೆತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು "ಸೇಬರ್ ಸ್ಟ್ರೈಕ್" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಕಲಿಸಿತು.

ಚರ್ಮವು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅಂಗಾಂಶಗಳೂ ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಧಿವಾತವೂ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತದ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳು

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಫೋಕಲ್ ರೂಪಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 6 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ, ವಿರಾಮವು 60 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಅವಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು 4 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋರ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು - ತವೆಗಿಲ್, ಪಿಪೋಲ್ಫೆನ್.
• ನಾಳೀಯ - ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎಸ್ಕುಸನ್, ಟ್ರೆಂಟಲ್, ಮಡೆಕಾಸೋಲ್.
• ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು - ಆಕ್ಸಾಸಿಲಿನ್, ಅಮೋಕ್ಸಿಸಿಲಿನ್.
• ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನು ವಿರೋಧಿಗಳು - ಕೊರಿನ್ಫಾರ್, ವೆರಪಾಮಿಲ್.
• ಅತಿಯಾದ ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು - ಅಲೋ, ಲಿಡಾಜಾ, ಆಕ್ಟಿನೋಜಿಯಲ್.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಲ್ಲುಹೂವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಟೊವೆಜಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೀಮ್, ಟ್ರೆಂಟಲ್ ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ, ಮುಲಾಮು ಅನ್ವಯಗಳು ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚಿಸಿದ ಔಷಧಗಳು:

• ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್.
• ಯುನಿಥಿಯೋಲ್.
• ಟ್ರೋಕ್ಸೆವಾಸಿನ್.
• ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಬುಟಾಡಿಯೋನ್ ಮುಲಾಮುಗಳು.

ಲಿಡೇಸ್ ಅನ್ನು ಫೋನೊಫೊರೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

• ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೋಥೆರಪಿ.
• ನಿರ್ವಾತ ಡಿಕಂಪ್ರೆಷನ್.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

• ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳು - ಪಾಪಾವೆರಿನ್, ಆಂಜಿನಿನ್.
• ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಬಿ, ಇ.
• ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು - ಕ್ಯುರಾಂಟಿಲ್.
• ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ - ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್.
• ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್.

ಈ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು , ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಮಸಾಜ್. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವನ್ನು ರೇಡಾನ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಸ್ನಾನದೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕಗೊಳಿಸಬಹುದು.

AT ಇತ್ತೀಚಿನ ಬಾರಿಕೆಲವು ತಜ್ಞರು ಬಳಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪಾಲಿಎಂಜೈಮ್ಗಳು, ವೊಬೆನ್ಜೈಮ್ನಂತಹ ವಿಶಾಲ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಅಂತಹ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ನೀಡುತ್ತದೆ ಹೈಪರ್ಬೇರಿಕ್ ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣ. ಈ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅಂಗಾಂಶವು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ; ಗ್ರೀಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸ್ ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ದಟ್ಟವಾದ + ಡರ್ಮ ಚರ್ಮ; ಸಿನ್. ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾ) "ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಮೊದಲು 1847 ರಲ್ಲಿ ಜೆಂಟ್ರಾಕ್ (ಇ. ಜಿಂಟ್ರಾಕ್) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ಎಸ್. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಫೋಕಲ್ ಗಾಯಗಳಿಂದ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಸಿಸ್ಟಮಿಕಾ; ಸಿನ್.: ಪ್ರಗತಿಶೀಲ, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ, ಪ್ರಸರಣ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್) ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳಿಗೆ (ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ಇದು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಚರ್ಮದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು (ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು), ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಾಸೋಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಓಬ್-ಎಲ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಯೊಲೈಟಿಸ್ನಂತಹ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮೂಲಕ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಘಟನೆಗಳು, ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, 100 ಸಾವಿರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 0.27-1.2 ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮಾಝಿ (ಎಟಿ ಮಾಸಿ) ಎಟ್ ಆಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಮರಣವು 100 ಸಾವಿರಕ್ಕೆ 0.14-0.53. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ವಿವಿಧ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರ ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತವು 3:1 - 7:1 ಆಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 20-50 ವರ್ಷಗಳು. N. G. Guseva (1975) ರ ದೇಶೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ತೀವ್ರ (ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ), ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೋರ್ಸಿನ ಕೊನೆಯ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ); ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಚರ್ಮದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ಫೋಕಲ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಸ್; ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಾಯದೊಂದಿಗೆ ಎಸ್. ಎಸ್., ಇತರ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಡ್ನಾನ್ (ಜಿ. ಪಿ. ರೋಡ್ನಾನ್) ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ನ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ: ಪ್ರಸರಣ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ರೂಪ; CREST ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ (ನೋಡಿ), ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ), ಅನ್ನನಾಳದ ಗಾಯಗಳು, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಮತ್ತು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಸ್ (ನೋಡಿ); ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಹೆಸರು ಅದರ ಘಟಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಎಸ್., ಇತರ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

S. ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸೋಲಿನ ಮೊದಲ ವಿವರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಸ್ಟೀಫನ್ (J. L. ಸ್ಟೀವನ್), W. ಓಸ್ಲರ್ (1898), A. E. ಯಾನಿಶೆವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು G. I. ಮಾರ್ಕೆಲೋವ್ (1907) ಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್ (ಪಿ. ಕ್ಲೆಂಪರೆರ್) ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಈ ರೋಗದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. 1945 ರಲ್ಲಿ, R. H. ಗೊಯೆಟ್ಜ್ "ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಬೆಣೆಯ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನ, ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು, S. ನ ವಿಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಮತ್ತಷ್ಟು ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು, ಮೊನೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳ ರಚನೆಗೆ. ಯೋಜನೆ, ಅದರಲ್ಲಿ E. ಅವರ ಕೆಲಸವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿದೆ. M. Tareee, N. G. Guseva, G. Ya. Vysotsky, S. I. Dovzhansky, Yablonskaya (St. Jablon-ska), Rodnan (G. P. Rodnan), Leroy (E. C. LeRoy) , ಇತ್ಯಾದಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ; ರೋಗದ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮೂಲದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈರಾಣು ಸೋಂಕುಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್.ನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ತರಹದ ಕಣಗಳ ಪತ್ತೆ, ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವ (ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್) ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳ. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ "ಲಂಬ" ಮತ್ತು "ಸಮತಲ" ವೈರಸ್ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಏಕೀಕರಣ, ಸುಪ್ತ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು Ch ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅರ್. ರೋಗದ ಕುಟುಂಬ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಮೇಲೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪತ್ತೆ ಇಮ್ಯುನಾಲ್. ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಚಲನಗಳು (ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನೋಡಿ).

ಕೂಲಿಂಗ್, ಕಂಪನ, ಆಘಾತ, ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ. ಏಜೆಂಟ್ (ಸಿಲಿಕಾನ್ ಧೂಳು, ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಸೋಂಕುಗಳು, ಹಲವಾರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುಂಚಿನ ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸಿ ಯ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಮಲ್ಟಿಫ್ಯಾಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ರೋಗಕಾರಕವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ, ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಹಾಸಿಗೆಗೆ ಹಾನಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾಲಜನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ನಿಯೋಫಿಬ್ರಿಲೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ (ಐಡಾರ್ಟೆರಿಯೊಲಿಟ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವುದು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಕಡಿತ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾಸೊಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಘಟಕಗಳ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್ (ಪ್ರೋಲಿನ್ ನೋಡಿ) ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕಾಲಜನ್ ಕರಗುವ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೋಕಾಲಜನ್-ಪ್ರೋಲಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಚರ್ಮದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ನಿಯೋಫಿಬ್ರಿಲೊಜೆನೆಸಿಸ್. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಔಷಧದ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಬ್ಲೋಮೈಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ತರಹದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅತಿಯಾದ ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಏಕಪದರದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಘಟಕಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಹೈಪರ್ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್, Ch. ಅರ್. ಕಾಲಜನ್, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ಗೆ ಅಸಹಜ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು. ದೇಹದ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ "ದೋಷಯುಕ್ತ" ಸಿಗ್ನಲ್ ಗ್ರಹಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಲಜನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಫೈಬ್ರಿಲ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ S. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಿಂದ ಕೂಡ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ನೋಡಿ), ವಿವಿಧ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ - ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ (ನೋಡಿ), ಹಶಿಮೊಟೊ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ (ಹಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ ನೋಡಿ), ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ನೋಡಿ ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂಟಿ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ-70 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಂಟಿಸೆಂಟ್ರೊಮೆರಿಕ್ (ಸೆಂಟ್ರೊಮೆರಿಕ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಗೆ) ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ; ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್‌ಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ; ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ; ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ, ಇದು ಅನೇಕ ಬೆಣೆಗಳ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್. ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ವಿರುದ್ಧ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರ ಹಾನಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ನೋಡಿ), ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ನೋಡಿ), ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ (ನೋಡಿ), ಅದರ ನಂತರದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ನಾಶ, ಮೈಕ್ರೊಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಗಾಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ನಂತರದ ದುರಸ್ತಿಯು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಅಂತರಂಗದ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಟೈಪ್ III ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಇನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಷರತ್ತುಗಳು) ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ ಗುರಿ ಅಂಗದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ಪಟೋಲ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ತೀವ್ರ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ (ನೋಡಿ) ಅತಿಯಾದ ಉತ್ಪಾದನೆ.

ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ಎಸ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂರು ಹಂತಗಳಿವೆ: 1) ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾದ ಹಂತ; 2) ಇಂಡರೇಶನ್ ಹಂತ; 3) ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹಂತ. ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ (ನೋಡಿ). ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ತಳದ ಪದರದ ಕೋಶಗಳ ಹೈಡ್ರೋಪಿಕ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ನೋಡಿ. ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ), ದುಗ್ಧರಸ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಬಿರುಕುಗಳು, ಎಡಿಮಾದ ಕಾರಣದಿಂದ ಒಳಚರ್ಮದ ಕಾಲಜನ್ ಕಟ್ಟುಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಛಿದ್ರ, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ (ನೋಡಿ) ನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲೂ, ಚರ್ಮದ ಉಪಾಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಫೈಬರ್ನಲ್ಲಿ. ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೈಕಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದೆ (ನೋಡಿ). ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ದಪ್ಪನಾದ ಹೈಲಿನೈಸ್ಡ್ ಬಂಡಲ್ಗಳು ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಒಳಚರ್ಮದ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್) ಪದರದ ಆಳವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಫ್ಲೀಷ್ಮಾಜರ್ (ಆರ್. ಫ್ಲೀಷ್ಮಾಜರ್) ಮತ್ತು ಇತರರು. (1980) ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (ನೋಡಿ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಬಳಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಒರಟಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ನೋಡಿ), ತೆಳು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ (ವ್ಯಾಸ. 10-30 nm); ತೆಳುವಾದ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ, ಅಪಕ್ವವಾದ ಕಟ್ಟುಗಳು ಟು-ರೈಖ್ ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದವುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಇಂಡರೇಶನ್ ಹಂತ (ಚಿತ್ರ 1) ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ನಿರ್ಜನತೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಕಟ್ಟುಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಒಳಚರ್ಮದ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದರಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪದರ ಮತ್ತು ಹೈಲೀನ್ (ನೋಡಿ), ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಉಪಾಂಗಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಫೈಬರ್ನ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟ್ ಅಪರೂಪ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಪವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರಕಾರದ 3-5 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಹಂತವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗಿಸ್ಟೋಲ್ ನಲ್ಲಿ. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಹಾಸಿಗೆಯ ನಾಳಗಳ ಹಠಾತ್ ಖಾಲಿಯಾಗುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಅನುಬಂಧಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಲಿನೈಸ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು (ನೋಡಿ) ಜೊತೆಗೂಡಿವೆ. ಟಿಬಿಯರ್ಜ್-ವೈಸೆನ್‌ಬಾಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ), ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸುಣ್ಣದ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಡರ್ಮಿಸ್ನ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದರದ ಆಳವಾದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಕಟ್ಟುಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿ. ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಪಧಮನಿಗಳ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಳ ಪೊರೆಯ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನ ನಿರ್ವಾತೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಶವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬಹುಪದರದ ಬೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆ ಮೆಡೋಸ್ (ಎನ್. ಕೆ ಲಗ್) ಎಟ್ ಆಲ್ ಪ್ರಕಾರ. (1977) ಮತ್ತು ಇತರರು, IgM ಮತ್ತು ಪೂರಕ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಸಣ್ಣ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಸಾರ್ಕೊಲೆಮ್ಮಾ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ವಸ್ತುವಿನ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಲುಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಜಂಟಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಪದರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರಸೂಸುವ-ಪ್ರೊಲಿಫರೇಟಿವ್ ಸೈನೋವಿಟಿಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ), ಸೈನೋವಿಯೋಸೈಟ್ಗಳ ಫೋಕಲ್ ಪ್ರಸರಣ, ಏಕ ಉತ್ಪಾದಕ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಮಧ್ಯಮ ಆಂಜಿಯೋಮಾಟೋಸಿಸ್, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಬ್ಸೈನೋವಿಯಲ್ ನಾರಿನ ಪದರಗಳು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ; ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ). ಜಂಟಿ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ದ್ರವವಿಲ್ಲ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಆಗಿ ಜಂಟಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಪದರವು ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಲ್ಲಿ ರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗಿಸ್ಟೋಲ್ ನಲ್ಲಿ. ಅಧ್ಯಯನವು ಅದರ ಅಂಗ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟ: ಸೈನೋವಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಪದರವು ಹೈಲೀನ್ ತರಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸಬ್ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್ನ ವ್ಯಾಪಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಫೈಬ್ರಸ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಸ್. ಇದು ಮಯೋಪತಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಜಿಸ್ಟೋಲ್ನಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಚಿತ್ರ ಹ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಯೋಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ವಿವಿಧ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಪಿಕ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಯೋಲಿಸಿಸ್, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಎಂಡೋ- ಮತ್ತು ಪೆರಿಮಿಸಿಯಮ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಸ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ. ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಲಿಪೊಮಾಟೋಸಿಸ್, ಎಪಿ- ಮತ್ತು ಪೆರಿಮಿಸಿಯಂನ ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬೆಡ್ ಡಿಸೋಲೇಶನ್, ಸಣ್ಣ-ಫೋಕಲ್ ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಏಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೈಬ್ರೋಸಿಂಗ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ (ಚಿತ್ರ 3) ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. , ಫೋಕಲ್ ಪೆರಿಫಾಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಕ್ಷೀಣತೆ.

ಇನ್ ಹೋದರು.-ಕಿಶ್. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾ ಮತ್ತು ಸೀರಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸವೆತ ಮತ್ತು ಹುಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಪದರದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ನಲ್ಲಿ, ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ), ಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ ಎಂಟರೈಟಿಸ್, ಎಂಟರೊಕೊಲೈಟಿಸ್), ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ-ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಮೆಸೆಂಟರಿ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಗಳು. ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಡಕ್ಟಲ್, ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಇಂಟ್ರಾಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್, ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಕೊಬ್ಬಿನ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಹ್ರಾನ್ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಯಕೃತ್ತಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಿತ್ತರಸ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋನಾಡ್ಯುಲರ್ ಸಿರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ).

ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ತಳದ ನ್ಯುಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಚಿತ್ರವಿದೆ. ಸಬ್ಪ್ಲೂರಲ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಪಟೋಲ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ; ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಎಂಫಿಸೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಚೀಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಸಣ್ಣ-ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ-ಫೋಕಲ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ ಕುಹರಗಳ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ). 1/3 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಪ್ರಸರಣ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಕವಾಟದ ಎರಡೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ನ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪರಿಧಮನಿಯ (ಪರಿಧಮನಿಯ) ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸಣ್ಣ ಶಾಖೆಗಳ ಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಸರಣ, ಪ್ರಸರಣ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ-ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ತೆರಪಿನ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾಂಡಗಳ ಒಳ ಮತ್ತು ಹೊರ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೊತೆ ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಹೃದಯಾಘಾತ, ಅದರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಿಸ್ಟೋಲ್ ನಲ್ಲಿ. ಅಧ್ಯಯನವು ಇಂಟಿಮಾದ ಪ್ರಸರಣ, ಮ್ಯೂಕೋಯಿಡ್ ಎಡಿಮಾ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಥ್ರಂಬೋವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಪ್ರಮುಖ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಉರಿಯೂತದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಫೈಬ್ರಿನಾಯ್ಡ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ "ವೈರ್ ಲೂಪ್ಗಳು" ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್., ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್-ಮೆಂಬ್ರೇನಸ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಚಿತ್ರವಿದೆ. ನಂತರದ ಫಲಿತಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಸುಕ್ಕುಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಸಿ ಲೆಸಿಯಾನ್ ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಡಗಿನ ಗೋಡೆಗಳ ಹೈಲಿನೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಎನ್. ಜೊತೆಗೆ. ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಕಾಂಡದ ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ಆಫ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ನೋಡಿ ನ್ಯೂರೋಪತಿ, ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ), ಎಪಿನ್ಯೂರಿಯಂನ ನರಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ನರ ಕಾಂಡಗಳ ಪೆರಿನ್ಯೂರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ S. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ನೋಡಿ), ಮಧ್ಯಮ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಧಿವಾತ (ನೋಡಿ ಸಂಧಿವಾತ), ಸೀಮಿತ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆರಳುಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಊತ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ( ಸೆಂ.); ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ (ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು). ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರವಾದ ಪಾಲಿಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಆಕ್ರಮಣವಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 38 ° ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮೊದಲ 3-6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ. ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ. ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಅಥವಾ ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾದ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದುರಂತದ ತೂಕ ನಷ್ಟವು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಸಬ್ಫೆಬ್ರಿಲ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಕೈ: ಚರ್ಮದ ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಬೆರಳುಗಳ ವಿರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಅಕ್ಕಿ. 8. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಪುಲ್ಲಿಂಗ ಮುಖ. ಅಕ್ಕಿ. 9. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಮುಖ: ಮುಖದ ಚರ್ಮದ ಪಲ್ಲರ್, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ. ಅಕ್ಕಿ. 10. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಬೆರಳುಗಳು: ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಫೋಕಲ್ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್, ಚರ್ಮದ ಬಿಗಿತ, ಇದು ಹೊಳೆಯುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ("ಹೀರುವ ಬೆರಳುಗಳು"); ಎರಡನೇ ಬೆರಳಿನ ತಳದಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗಾಯ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಬೆರಳಿನ ಇಂಟರ್ಫಲಾಂಜಿಯಲ್ ಜಂಟಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್. ಅಕ್ಕಿ. 11. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಪಾದದ ದೂರದ ಭಾಗ: ಮತ್ತು ಬೆರಳಿನ ಭಾಗಶಃ ಅಂಗಚ್ಛೇದನ, ಉಗುರುಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಅಕ್ಕಿ. 12. ಪ್ಲೇಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ತೊಡೆ: ಹೊಳೆಯುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ನೀಲಕ ರಿಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ದಂತದ ಬಣ್ಣದ ಪ್ರದೇಶದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಲೆಸಿಯಾನ್.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು 80-90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನೋಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ 1/3 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. Chl ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅರ್. ಕೈಗಳ ಮೇಲೆ - ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಫಿಗರ್ 7), ಮುಖದ ಮೇಲೆ - ಮರೆಮಾಚುವಿಕೆ (ಮುದ್ರಣ ಚಿತ್ರ 8), ದೇಹದ ಮೇಲಿನ ಅರ್ಧ, ಪಾದಗಳು; ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ), ಪ್ರಸರಣ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾ, ಇಂಡರೇಶನ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ (ನೋಡಿ) ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ (ನೋಡಿ ಸ್ಕಿನ್ ಡಿಸ್ಕ್ರೋಮಿಯಾ), ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ (ಟ್ವೆಟ್ನ್. ಚಿತ್ರ. 9), ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉಗುರು ವಿರೂಪತೆ, ಬೋಳು). ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀಮಿತ ಸಿ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಚರ್ಮದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಇರುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಇರುತ್ತದೆ - ಹ್ರಾನ್. ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಸೋಲು ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ನೋಡಿ ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್).

ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ನ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, 70-90% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ: ನಾಳೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೈಗಳು, ಪಾದಗಳು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮುಖದಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅನೇಕವೇಳೆ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕೀಲಿನ ಮತ್ತು ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಅಥವಾ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ. ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ, ಕಂಪನ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯಂತಹ ಅಂಶಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ (ಮುದ್ರಣ. ಅಂಜೂರ. 10) - ಬೆರಳ ತುದಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹುಣ್ಣು ಬೆಳವಣಿಗೆಯವರೆಗೆ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ (ನೋಡಿ) .

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸೋಲು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಿಗಳ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು; ಇದು ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: 1) ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ; 2) ಹೊರಸೂಸುವ-ಪ್ರಸರಣ (ರುಮಟಾಯ್ಡ್-ತರಹದ) ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರಸ್-ಇಂಡಕ್ಟಿವ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್; 3-) ಕೀಲುಗಳ ವಿರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಯು ಸಂಕೋಚನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೈಬ್ರಸ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ನಂತೆ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ).

ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ನೋಡಿ), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೂರದ (ಉಗುರು) ಫಲಂಗಸ್ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (tsvetn. ಅಂಜೂರ. 11) ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ವಿರೂಪತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ S. ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ಟಿಬ್ಜೆರ್ಜ್-ವೈಸೆನ್‌ಬಾಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆರಳುಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿ - ಮೊಣಕೈ, ಭುಜದ ಸುತ್ತಲೂ ಮತ್ತು ಹಿಪ್ ಕೀಲುಗಳು, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಂತುಕೋಶ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ. ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ 5 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಅಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ನಂತರದ ವಿರೂಪದಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಉಚ್ಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹದಗೆಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜ್ವರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಬಾಹ್ಯ ಸ್ಥಳದೊಂದಿಗೆ, ಬಿಳಿ, ಪುಡಿಪುಡಿ ಅಥವಾ ದ್ರವ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಫೋಸಿ ತೆರೆಯಬಹುದು.

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸೋಲು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳು 60-70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗುಲ್ಲೆಟ್ನಿಂದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು; ಅವು ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ನೋಡಿ), ಮೇಲಿನ ಮೂರನೇ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಅನ್ನನಾಳದ ಕೆಳಭಾಗದ ಮೂರನೇ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಅದರ ಗೋಡೆಗಳ ಬಿಗಿತದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ನೋಡಿ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ), ಇದು ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ನೋಡಿ), ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟುಗಳು, ಅಂಡವಾಯುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಅನ್ನನಾಳದ ತೆರೆಯುವಿಕೆಡಯಾಫ್ರಾಮ್ಗಳು (ನೋಡಿ). ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಕ್ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಡ್ಯುಯೊಡೆನಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಕೊಲೊನ್ ಸ್ಯಾಕ್ಯುಲೇಶನ್, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭಾಗಶಃ ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ (ನೋಡಿ).

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಮಾಲೆ ಇದು ಹ್ರಾನ್ಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ಸಿರೋಸಿಸ್. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಸುಮಾರು 2/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ಇದು ತಳದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ಯೂಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್, ವಿರಳವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಿಕ್) ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲುರಾ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು (ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್). ವೆಡ್ಜ್, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ನೋಡಿ) ಅತ್ಯಲ್ಪ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್. ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ನ್ಯುಮೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯುಮೋಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ನೋಡಿ). ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯುಮೋಫಿಬ್ರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಬ್ರಾಂಕಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಸ್, ಎಂಫಿಸೆಮಾ, ಪೆರಿಫೋಕಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ ಎರಡೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಕ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಹೃದಯದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಲಯದ ಅಡಚಣೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ - ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸಿಸ್ಟೋಲ್) ಮತ್ತು ವಹನ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಕಿಮೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಅಡಿನಾಮಿಯಾ ವಲಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ (ನೋಡಿ). ದೊಡ್ಡ-ಫೋಕಲ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಇಸಿಜಿಯಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತದಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಕ್ಯಾಲೋಸಲ್" ಹೃದಯ ಅನ್ಯೂರಿಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನೊಂದಿಗೆ, ಹೃದ್ರೋಗದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕವಾಟಗಳ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಡ ಹೃತ್ಕರ್ಣ - ಮಿಟ್ರಲ್ (ನೋಡಿ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು), ಟೊ-ರೈ ಅಪರೂಪದ ಜೊತೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕೋರ್ಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ವೆಜ್, ಮತ್ತು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಂಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಹೃದ್ರೋಗದ ಚಿತ್ರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿಭಾಗವು ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ (ಟ್ರಾನ್ಸುಡೇಶನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು).

1/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ನ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 131 ಐ ಹಿಪ್ಪುರಾನ್ ಬಳಸಿ ರೆನೋಗ್ರಫಿ (ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪಿ ರೆನೋಗ್ರಫಿ ನೋಡಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಸುಪ್ತ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರದ (ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ) ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ).

ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ - ರೋಗದ ದುರಂತದ ತೀವ್ರತೆ (2-4 ವಾರಗಳು) ಮತ್ತು ಸಾವಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ (ನೋಡಿ), ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ನೋಡಿ) - ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಒಲಿಗುರಿಯಾ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅನುರಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ನೋಡಿ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ), ರೆಟಿನೋಪತಿ (ನೋಡಿ.) ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ (ನೋಡಿ). ನೆಕ್-ರೈ ರೋಗಕಾರಕ ರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೊಲ್ನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ತೀವ್ರ ಜೊತೆ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರೆನಿನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ನಿಯಮದಂತೆ, ತೀವ್ರವಾದ, ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ನ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನರ-ಪರಿಚಲನೆಯ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ (ನೋಡಿ). ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆವರು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಂಗೈ ಮತ್ತು ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಹೈಪರ್ಹೈಡ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೈಪರ್ಹೈಡ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಬೆವರುವುದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಕ-ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಚರ್ಮದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆ, ಹೈಪರ್ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಕೂದಲು ಮತ್ತು ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಉಗುರು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಶೀತಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ, ಚರ್ಮದ ತಾಪಮಾನವು 1-2 ° ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಡರ್ಮೊಗ್ರಾಫಿಸಂ (ನೋಡಿ).

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಸ್. ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ. ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ). N. G. Guseva ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ರೋಗದ 1/3 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂವೇದನಾ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳು ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ (ನೋಡಿ) ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೋವು. ಅಧ್ಯಯನವು ನರ ಕಾಂಡಗಳು, ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಕೈಗವಸುಗಳು" ಮತ್ತು "ಸಾಕ್ಸ್" ರೂಪದಲ್ಲಿ ದೂರದ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪಸ್ಥೇಶಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಪತಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೋವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು S. ಜೊತೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, V. V. ಮಿಖೀವ್ ಪ್ರಕಾರ, ಕೈಗಳ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಸ್ಥೂಲವಾದ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಅಳಿವು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಅರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ನೋಡಿ). Lasegue ಟೆನ್ಷನ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ (ರೇಡಿಕ್ಯುಲಿಟಿಸ್ ನೋಡಿ).

ಸೋಲು ಸಿ. ಎನ್. ಜೊತೆಗೆ. ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೆನಿಂಗೊ-ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ. ತೀವ್ರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪರಿಚಲನೆ (ನೋಡಿ) ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಬಹುದು. ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಫೋಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆತಂಕ-ಖಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮನಸ್ಸಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸನ್ನಿ, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಘ್ರಾಣ ಭ್ರಮೆಗಳು, ವಿಸ್ಮೃತಿ. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಪ್ಪಲ್ ಎಡಿಮಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ(ಆಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಕ್, ಟಿ.).

ಬೆನ್ನುಹುರಿಯು ವಿರಳವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮೈಲಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಮೈಲೋಪೊಲಿರಾಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಏಕ ವಿವರಣೆಗಳಿವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿವೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: ತೀವ್ರ (ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ), ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಟು-ರೈ ಪ್ರಗತಿ ಪಟೋಲ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ವೇಗದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ (ಚರ್ಮ, ಕೀಲಿನ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸ್ವರೂಪ. ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹ್ರಾನ್ಗಾಗಿ. ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವ್ಯಾಸೊಮೊಟರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ರೋಗದ ಏಕೈಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹ್ರಾನ್ ನಲ್ಲಿ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, 1/3 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೈಪರ್ಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಯಾಮ್ಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಹತ್ತಿರ ಇರುತ್ತವೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ ಚರ್ಮದ ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಅದರ ನಂತರದ ಇಂಡರೇಶನ್, ಮರುಕಳಿಸುವ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ನಂತಹ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಸಿಟಿಸ್, ಪಾಲಿಸೆರೋಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಒಳಾಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ - ತೆರಪಿನ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯುಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಅನ್ನನಾಳದ ಉರಿಯೂತ (ನೋಡಿ.), ಡ್ಯುಯೊಡೆನಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಹ್ರಾನ್. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ವಾಸೊಮೊಟರ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ತೀವ್ರವಾದ, ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕೋರ್ಸ್ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ (ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ) ಪ್ರಸರಣ ಎಸ್., ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳ ಸ್ಥಿರ ಪ್ರಗತಿ, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಂತೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ರೋಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ; ಅವನು ಆಧರಿಸಿರುತ್ತಾನೆ ಅರ್. ಒಂದು ಬೆಣೆಯ ಮೇಲೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ (ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿ) ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ S. ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

ಅಮೇರಿಕನ್ ರುಮಟಲಾಜಿಕಲ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​(1979) ನ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, "ನಿರ್ದಿಷ್ಟ" ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು "ಪ್ರಮುಖ" ಮಾನದಂಡದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಸಮೀಪದ (ಬೆರಳುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ) ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅಥವಾ - ಮೂರು "ಸಣ್ಣ" ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು - ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಬೆರಳ ತುದಿಯ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ತಳದ ಪಲ್ಮನರಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ನಿರಂತರವಾದ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾಸ್ (ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಂಧಿವಾತ) ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಮಧ್ಯಮ ಬಾಗುವಿಕೆ ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಬೆರಳುಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಊತ, ಮುಖ ಮತ್ತು, ಹೆಚ್ಚು ವಿರಳವಾಗಿ, ಆಂತರಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಂಗಗಳು (ಅನ್ನನಾಳ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೃದಯ).

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತವು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗಿದೆ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ(ನೋಡಿ), ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ). ವೇಗವರ್ಧಿತ ROE ಜೊತೆಗೆ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ (ನೋಡಿ), ಆಲ್ಫಾ 2-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು (ನೋಡಿ. ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು), ಸೆರುಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್, ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನೋಟವು (ನೋಡಿ) ಪಟೋಲ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಹೈಪರ್-ಗ್ಯಾಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಹೈಪರ್ಪ್ರೋಟೀನೆಮಿಯಾಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ; ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿ. ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, 40-60% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಅಂಶ (ನೋಡಿ), ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (36-91% ರಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು LE ಕೋಶಗಳು (2-7% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ) ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗವನ್ನು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ನೋಡಿ). ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್. ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ -70 ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆಂಟ್ರೊಮೆರಿಕ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ CREST ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್). ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಕ್ರಯೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 40-60% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳುಕಾಲಜನ್ ಚಯಾಪಚಯ.

ಎಕ್ಸ್-ರೇ. ಸಿಸ್ಟಂ S. ನಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಬೆಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುವುದರಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಬಳಕೆ. ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕೆಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4) ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ (ನೋಡಿ) ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆರಳುಗಳ ಕೊನೆಯ ವಿಭಾಗಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಪಾದಗಳು, ಪ್ರದೇಶ ಮೊಣಕೈ, ಮೊಣಕಾಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೀಲುಗಳು. ಆಸ್ಟಿಯೊಲಿಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಉಗುರು phalangesಬೆರಳುಗಳು, ಪಾದಗಳು, ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆಯ ಶಾಖೆಗಳ ಕೊರೊನಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ರೇಡಿಯಲ್ನ ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಉಲ್ನಾ, ಅಂಚುಗಳ ಹಿಂಭಾಗದ ಇಲಾಖೆಗಳು ಮತ್ತು ನೆಕ್-ರೈ ಇತರ ಮೂಳೆಗಳು. ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಜಂಟಿ ಸ್ಥಳಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಆಂಕೈಲೋಸಿಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಏಕ ಸವೆತಗಳು (ನೋಡಿ), ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಣಿಕಟ್ಟಿನ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಇವೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಆಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ ಹೋಯಿತು - ಕಿಶ್. ಮಾರ್ಗ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ - ಸ್ವರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಇದು ಅಂಗದ ಲುಮೆನ್ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಬೇರಿಯಮ್ ಅಮಾನತಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿಶ್ಚಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅನ್ನನಾಳ, ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ ಮತ್ತು ಜೆಜುನಮ್ (ಅಂಜೂರ 5), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮೇಲೆ ರೇಡಿಯೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ತಳದ ವಿಭಾಗಗಳು ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ನ್ಯುಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ), ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಎಂಫಿಸೆಮಾ (ನೋಡಿ), ಜೊತೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ (ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ) ಪ್ಲೆರೈಸಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ನೋಡಿ).

ಎಕ್ಸ್-ರೇ. ಹೃದಯ ಹಾನಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸುಮಾರು 100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಡ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ಬಲ ವಿಭಾಗಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ನ್ಯುಮೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು ಎಕ್ಸರೆ ಕಿಮೊಗ್ರಫಿ (ನೋಡಿ) ಯಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಅಡಿನಾಮಿಯಾ (ಅಂಜೂರ 6) ವಲಯಗಳವರೆಗೆ ಬಡಿತದ ವೈಶಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕವಾಟದ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇರಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಡ ಹೃತ್ಕರ್ಣ (ಮಿಟ್ರಲ್) ಕವಾಟದ ಕೊರತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಡ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ರಂಧ್ರದ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕವಾಟದ ಕೊರತೆ (ಸಂರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೃದಯದ ಕುಳಿಗಳ ಗಾತ್ರ). , ಹಾಗೆಯೇ ಹೃದಯ ಬಡಿತದ ಸ್ವರೂಪ).

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬೇಕು. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಗುಂಪು (ಸೀಮಿತ ಎಸ್., ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್, ಬುಷ್ಕೆ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಡೆಮಾ), ಇತರ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ (ನೋಡಿ), ಸ್ಯೂಡೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ.

ಒಂದು ಬೆಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಚಿತ್ರಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ಎಸ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಆಳವಾದ ಪದರಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ತಂತುಕೋಶ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಇದು ನಂತರದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ (ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ), ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದೋಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕಾಲುಗಳು, ಮುಂಡ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಹಾಗೆಯೇ ರೇನಾಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಹಾನಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ. ಸ್ಕ್ಲೆರೆಡೆಮಾ ಬುಷ್ಕಾದೊಂದಿಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಖದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜುವೆನೈಲ್ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಬೆರಳುಗಳ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ತೆಳುವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನೊಂದಿಗೆ, ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪ, ಹಾಗೆಯೇ ವಾಸೊಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಪೊಯಿಕಿಲೋಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ನಿಂದ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ( ಕೈಕಾಲುಗಳ ಬಾಗುವಿಕೆ ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಮುಖದ ಮರೆಮಾಚುವಿಕೆ, ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ). ಪಾಲಿಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ (ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ ನೋಡಿ) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ರೋಗದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಮಾತ್ರ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ (ನೋಡಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ. ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಅಂಶ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ), ಏಕ ಎಲ್ಇ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಯೂಡೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಹೆಪಟೊ-ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (ನೋಡಿ), ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ನೋಡಿ ವರ್ನರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಸಿನ್ಡ್ರೋಮೆಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ hl ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅರ್. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ನಾಳೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ನೆನಪಿಗೆ ತರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಬಾಹ್ಯದ ವೈಲಕ್ಷಣ್ಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ ಮತ್ತು S. ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಬೆಣೆ ಜೊತೆಗೆ, ಐಸೆಡೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ-ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿವೆ. ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ.

ಅಂತಹ ಡರ್ಮಟೊಲ್ನಿಂದ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು. ರೋಗಗಳು, ಹ್ರಾನ್ ಎಂದು. ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಕ್ರೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಇದು ಅನ್ನನಾಳ, ಯೋನಿಯ ಲುಮೆನ್ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಪೂರ್ಣ ಬೆಣೆ, ರೋಗಿಯ ತಪಾಸಣೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಸೋಲಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಪಟೋಲ್. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈ ರೋಗಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತ್ಯಜಿಸಲು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ. ಕ್ರಮಗಳು, ಕೋರ್ಸ್ ಸ್ವರೂಪ, ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇಂದ ಔಷಧಿಗಳುಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್, ಯುನಿಥಿಯೋಲ್, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಔಷಧಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್, ನಾನ್-ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಉರಿಯೂತದ, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಗ್ರೆಗಂಟ್ಗಳು, ಲಿಡೇಸ್, ಡೈಮೀಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕೇಂದ್ರೀಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರು, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್, ಹೆಪಾರಿನ್, ಗ್ರಿಪ್ಸಿಯೊಫುಲ್ವಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಕಾಲಜನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. Ch ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅರ್. ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ: ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂನಿಂದ 1-2 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ, ನಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 2-3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 5 ರವರೆಗೆ). 1/3 ರೋಗಿಗಳು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ರುಚಿಯ ನಷ್ಟ, ಜ್ವರ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಡ್ರಗ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ. ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಕೀಲಿನ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಒಳಾಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಅವಲೋಕನಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಯುನಿಥಿಯೋಲ್, ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ನಂತಹ, ಸಲ್ಫೈಡ್ರೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಅದನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ C. ಯೂನಿಥಿಯೋಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ; 10-12 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ 5 ಮಿಲಿ 5% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್) ಬೆಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಟೋಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ (1-2 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯ ಸಣ್ಣ ಶಿಕ್ಷಣ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 30-40 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಡಿ-ಪೆನ್ಸಿಲಾಮೈನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ - 20 ಮಿಗ್ರಾಂ); ಇದನ್ನು 1-2 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಧನೆಯ ಮೊದಲು ಒಂದು ಬೆಣೆ, ಪರಿಣಾಮ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಥಿರವಾದಾಗ, ಔಷಧದ ಡೋಸ್ ಕ್ರಮೇಣ ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 20-15-10 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಪರೂಪ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಕೀಲಿನ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ನೆಕ್-ರೈ ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ) ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ರೆಜೊಕ್ವಿನ್, ಪ್ಲೆಕ್ವೆನಿಲ್) ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹ್ರಾನ್‌ಗೆ ಮುಖ್ಯ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (2-3 ವರ್ಷಗಳು) ದಿನಕ್ಕೆ 0.25 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ಅಥವಾ 0.4 ಗ್ರಾಂ ಪ್ಲೇಕ್ವೆನಿಲ್ ಅನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಿ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೀಲಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ಬ್ರೂಫೆನ್, ವೋಲ್ಟರೆನ್, ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೀಲಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ (ಅಜಾಥಿಯೋಪ್ರಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಕ್ಲೋರ್ಬುಟಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S., Ch ನಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್. ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ patol ನಲ್ಲಿ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನಂತಹ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2-3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ರೋಗಿಯ (ದಿನಕ್ಕೆ 50-200 ಮಿಗ್ರಾಂ) ದೇಹದ ತೂಕದ 1 ಕೆಜಿಗೆ (ತೂಕ) 1-3 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಪ್ಲಾಮಿನ್, ಆಂಜಿನಿನ್, ಆಂಡೆಕಾಲಿನ್, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಗ್ರಿಸೋಫುಲ್ವಿಪಿ, ಚೈಮ್ಸ್, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹೈಪರ್‌ಬೇರಿಕ್ ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣವು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ), ಬಾಲ್ನಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ.

ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಗುಂಪು ಬಿ ಯ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಅಡೆನಿಲ್ 1 ಮಿಲಿ 2 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮಸಾಜ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ (ನೋಡಿ) ಸೇರಿದಂತೆ ಬೃಹತ್ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ).

ಲಿಡಾಜು ಹ್ರಾನ್ ನಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. 64 - 128 IU (12-14 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ) ಅಥವಾ ಪೀಡಿತ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಶಿಕ್ಷಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

ಡಿಮಿಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಟ್ರಿಲೋನ್ ಬಿ, ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಚೆಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ Na2 EDTA ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂ.-ಕುರ್. ಬಾಲ್ನಿಯೊಥೆರಪಿ (ರೇಡಾನ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್, ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಸ್ನಾನಗಳು), ಮಣ್ಣಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು Ch ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅರ್. ಹ್ರಾನ್ ನಲ್ಲಿ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಸಾಜ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ತ್ಯಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ದೈಹಿಕ ಶಿಕ್ಷಣ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯೋಚಿತತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆಯಿಂದ ಮುನ್ನರಿವು ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹ್ರಾನ್ ನಲ್ಲಿ. ಕೋರ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ - ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ, ತೀವ್ರ - ಪ್ರತಿಕೂಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ "ಬೆದರಿಕೆ" ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ: ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ, ಕಂಪನ, ರಾಸಾಯನಿಕಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಸಿಲಿಕಾನ್ ಧೂಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಸ್ತುಗಳು, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಭಾವಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ "ಬೆದರಿಕೆ" ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವಾಸೊಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಸೀಮಿತ ಎಸ್ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಬಂಧಿಗಳು. ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಮತ್ತು ಹೊರರೋಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಸಮಯೋಚಿತ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸ್ಪಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ(ಮುಖ್ಯವಾಗಿ hron. ಕರೆಂಟ್ ನಲ್ಲಿ). ರೋಗಿಗಳ ಸರಿಯಾದ ಉದ್ಯೋಗ ಮತ್ತು S. ಮತ್ತು ಅದರ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಮೇಲಿನ ಅಂಶಗಳ ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್.ನ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಕೋರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸೀಮಿತವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಸರಿಯಾದ ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಉದ್ಯೋಗವು ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳ ಕೆಲಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್ ಅಪರೂಪ. ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗಿಯರು 5 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಚೋದನಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರಾಗಳ ಪರಿಚಯ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಎಸ್‌ಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೋಗದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹಂತಗಳ ಸತತ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅದೇ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ, ಇಂಡರೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ದಟ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಎಡಿಮಾದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಕ್ಷೀಣತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಡರೇಶನ್ ಅಥವಾ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಹಂತಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ವಯಸ್ಕರಂತೆ, ಸೀಮಿತ S. ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾಗಳು ಅಪರೂಪ. ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿ ವಾಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳ (ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು 3 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಆವರ್ತನ ನಾಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅದನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು(20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ). ಕೀಲಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಜಂಟಿ-ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಗಾಯಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್, ಹಾಗೆಯೇ ನಿಜವಾದ ಮೈಯೋಸಿಟಿಸ್ನ ಆವರ್ತನವು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವರು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹಿಂದಿನ ಅವಧಿಗಳು - ರೋಗದ 2-3 ನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಬಹಳ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಾದ್ಯಗಳ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಒಳಾಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ - ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಯಂ - V3 ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ (ಅಂದಾಜು 70% ರೋಗಿಗಳು). ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಇಳಿಕೆ, ರೇಡಿಯೊಪ್ನ್ಯೂಮೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ವಾತಾಯನವನ್ನು ನೋಡಿ). ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಅಡಚಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಲೆಟ್ನ ಹಾನಿಯನ್ನು ರೆಂಟ್ಜೆನಾಲ್ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವಿಧಾನ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯು ಸುಮಾರು 40% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಳಪೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ (ಅಸ್ಥಿರ ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾವಣೆಗಳು).

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕರಂತೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಸರಿಸುಮಾರು ಅದೇ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್. ಕ್ರಾನ್. ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ರೇನಾಡ್, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪ.

ತೊಡಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ - ಹುಣ್ಣುಗಳ ಸೋಂಕು, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ (ನೋಡಿ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ನೋಡಿ), ಸೆಪ್ಸಿಸ್ (ನೋಡಿ). ಅಪರೂಪದ ತೊಡಕು ಪಟೋಲ್ ಭೇಟಿಯಾಗಿ. ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳುಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.

ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಕ್ಲೆರೆಡೆಮಾ (ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ (ನೋಡಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದು ಇಂಡರೇಶನ್‌ನ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಹಂತ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಕೀಲಿನ ಮತ್ತು ವಾಸೊಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಪಟೋಲ್. ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಳಾಂಗಗಳುಸೌಮ್ಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಇರುತ್ತದೆ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪತ್ತೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ರೋಗವು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ ಮುನ್ನರಿವು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ತೀವ್ರತೆ, ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆಳ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಳಾಂಗಗಳ ಗಾಯಗಳ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ S. ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ; ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸೀಮಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ

ಸೀಮಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಸರ್ಕಮ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟಾ; ಸಿನ್.: ಫೋಕಲ್ ಎಸ್., ಲೋಕಲೈಸ್ಡ್ ಎಸ್., ಕೆಲಾಯ್ಡ್ ತರಹದ ಎಸ್., ಅಡಿಸನ್ ಕೆಲಾಯ್ಡ್) ಹಾಗೆಯೇ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಎಸ್ ನಲ್ಲಿ, ಪಟೋಲ್. ಸೀಮಿತ S. ನೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ: ದಟ್ಟವಾದ ಎಡಿಮಾ, ಇಂಡರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಜೊತೆಗೆ, ಸೀಮಿತ ಮಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕೃತಿ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳುಸೀಮಿತ S ನ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ.

Blyashechny S. (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಪ್ಲಕಾಟಾ) ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ, ಹೊಂದಿದೆ ದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್ಉಲ್ಬಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಶಮನಗಳ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ. ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಇದು ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರವಿವಿಧ ಛಾಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣ (ನೀಲಕ, ನೀಲಕ). ಕಲೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಯವಾದ, ದಟ್ಟವಾದ, ರಟ್ಟಿನ, ಹೊಳೆಯುವ, ದಂತದ ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲೇಕ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮ (tsvetn. ಚಿತ್ರ 12). ಪ್ಲೇಕ್ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಂಗುರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೇರಳೆ ವಲಯವಿದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಲಯವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ಲೇಕ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಮತ್ತು ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಗಾಯಗಳು ಇವೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ಲೇಕ್ ಎಸ್.). ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮದ ಸ್ವಲ್ಪ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ. ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಟಿಶ್ಯೂ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಚರ್ಮವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಡಿಕೆಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಬುಲ್ಲಸ್-ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಪ್ಲೇಕ್ ಎಸ್.) ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಪ್ಲೇಕ್ S. ನ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾದ S., ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕಟ್ನೊಂದಿಗೆ, ನೀಲಕ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಗಾಢ ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳು ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ರೂಪ (ಟ್ಯೂಬರಸ್, ಕೆಲೋಯ್ಡ್ ತರಹದ) ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ನೋಡ್ಗಳ ರೂಪ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೂದಲು ಉದುರುತ್ತದೆ, ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಬೆವರು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೇಪ್-ರೀತಿಯ, ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ರಿಪ್-ಆಕಾರದ, S. (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಸ್ಟ್ರೈಟಾ) ಚರ್ಮದ ಸೋಲಿನ ಕೇಂದ್ರಗಳ ರೇಖೀಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಟೋಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಸ್ನಾಯುಗಳು). S. ನ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನರಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಝೊನಿಫಾರ್ಮಿಸ್) ಅಥವಾ ವೃತ್ತಾಕಾರವಾಗಿ, ಕಾಂಡವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುತ್ತವೆ, ಎಲ್ಲಾ ತುದಿಗಳು ಅಥವಾ ಬೆರಳನ್ನು (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಿಯಾ ಅನುಲಾರಿಸ್). ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಚಲನೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರಿಬ್ಬನ್ ತರಹದ S. ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಮುಖದ ಮೇಲೆ (ಮೂಗು ಮತ್ತು ಹಣೆಯ ಸೇತುವೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ (ಸೇಬರ್ ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನಿಂದ ಗಾಯವನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ) ಸಾಧ್ಯ. ನೆಕ್-ರೈ ಸಂಶೋಧಕರು ಮುಖದ ಸೀಮಿತ S. ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ - ಪ್ಯಾರಿ ಕಾಯಿಲೆ - ರೋಂಬರ್ಗ್ (ಹೆಮಿಯಾಟ್ರೋಫಿ ನೋಡಿ).

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಟಿಯರ್‌ಡ್ರಾಪ್-ಆಕಾರವು ಸಣ್ಣ, ಕೆಲವು ಮಿಲಿಮೀಟರ್ ವ್ಯಾಸದ, ಬಿಳಿ ಕಲೆಗಳು, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಯ ಆಕಾರ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಿರಿದಾದ ಗುಲಾಬಿ ಗಡಿಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಕಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಸ್ಕಲ್ಲೋಪ್ಡ್ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳ ದೊಡ್ಡ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಕಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮೇಲಿನ ಎದೆ ಅಥವಾ ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕೈಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಬಿಳಿ ಚುಕ್ಕೆ ರೋಗವನ್ನು ಸೀಮಿತ S. ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆಯಾದರೂ, ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಗ್ಗೆ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ (ಲೈಕೆನ್ ರೆಡ್ ಫ್ಲಾಟ್ ನೋಡಿ).

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬೆಣೆ, ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೀಮಿತ S. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಲಿಡೇಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 12-15 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕೋರ್ಸ್ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ 64 IU ನಲ್ಲಿ ಟು-ರುಯು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. 2-3 ತಿಂಗಳ ವಿರಾಮದ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಡೇಸ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಗಾಯದ ಮೇಲೆ ರೋನಿಡೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದು ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ, ನೊವೊಕೇನ್ 0.25% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 1-2 ಮಿಲಿ, ವಾರಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ, 6-8 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು; ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಫೋನೋಫೊರೆಸಿಸ್; ಅದರ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಫೋಸಿಯ ನಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್ನ 1-5% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಫೋಸಿಯ ಚಿಪ್ಪಿಂಗ್. ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಕಾಂಡದ ನೋಡ್‌ಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನೊವೊಕೇನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ, ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ಪಾಹಿಕಾರ್ಪಿನ್) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗುಂಪಿನ ಬಿ, ಎ, ಪಿಪಿ, ಸಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು). ಉಷ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು (ಸ್ನಾನಗಳು, ಮಣ್ಣಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಬೆಳಕಿನ ಮಸಾಜ್, ಸಮುದ್ರ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಸ್ನಾನ (ಸೋಚಿ-ಮ್ಯಾಟ್ಸೆಸ್ಟಾ, Pyatigorsk) ತ್ಯಜಿಸಲು, ಚರ್ಮದ ಸಂಕೋಚನದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಭೌತಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿ.

ಸೀಮಿತ S. ಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ S. ಗೆ ಅದರ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸೀಮಿತ S. ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಔಷಧಾಲಯ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. ಸೋಂಕುಗಳು, ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಸೀಮಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ತಣ್ಣನೆಯ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಆಘಾತ, ಕಂಪನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲಸ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ: Nazarova V. D. ಮತ್ತು Balabanova R. M. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ಬೆಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಟೆರ್. ಕಮಾನು., ಸಂಪುಟ 51, ಸಂಖ್ಯೆ. 6, ಪು. 77, 1979; ವೈಸೊಟ್ಸ್ಕಿ ಜಿ.ಯಾ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಎಲ್., 1971, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಹಾನಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಗುಸೆವ್ ಹೆಚ್.ಎಂ. ಮತ್ತು ಗುಸೇವಾ ಎನ್.ಜಿ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಸಿನಿಮಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಟೆರ್. ಕಮಾನು., ಸಂಪುಟ 48, ಸಂಖ್ಯೆ. 5, ​​ಪು. 125, 1976; ಗುಸೆವ್ II. ಜಿ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಎಂ., 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಡೇವಿಡೋವ್ಸ್ಕಿ L. ಯಾ. ಕಾಲಜನ್ ರೋಗಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಮಾ-ಅಟಾ, 1979, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಡಿ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್-ಝಾನ್ಸ್ಕಿ S. I. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಸರಟೋವ್, 1979, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; X ಮತ್ತು E. ಮತ್ತು Yablonska D. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ, ಕ್ಲಿನ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ, t. 32, 1978; ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಮಲ್ಟಿವಾಲ್ಯೂಮ್ ಗೈಡ್, ಸಂ. ಯು. ಎಫ್. ಡೊಂಬ್ರೊವ್ಸ್ಕಯಾ, ಸಂಪುಟ 7, ಪು. 286, ಎಂ., 1964; ರಾಖ್ಮನೋವ್ ವಿ.ಎ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಡೇಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ, ವೆಸ್ಟ್ನ್. ಡರ್ಮಿಸ್, ಮತ್ತು ವೆನ್., ನಂ. 6, ಪು. 3.1959; ಸ್ಟ್ರುಕೋವ್ಎ. I., K ಬಗ್ಗೆ p e in ಮತ್ತು T. N. ಮತ್ತು K ಮತ್ತು to t at r-s to-and y L. V. ಕಾಲಜನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲಜಿ, ಕ್ಲಿನ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಟಿ. 20, 1974, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ತರೀವ್ E. M. ಕಾಲಜಿನೋಸಸ್, ಪು. 162, ಎಂ., 1965; A p-s e 1 1 V. M., N a s e h G. A. a. ಬಿ ವೈ-ವಾಟರ್ಸ್ ಇ.ಜಿ. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಆನ್. ರುಮ್ ಡಿಸ್., ವಿ. 35, ಪು. 189, 1976; ಬರ್ನೆಟ್ ಎ.ಜೆ. ಇಮ್ಯುನಾಲಜಿ ಇನ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಮೆಡ್. ಜೆ. ಆಸ್ಟ್., ವಿ. 2, ಪು. 138, 1978; D a b i c h L., S u 1 1 i v a n D. B. a. C a & s i d y J. T. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, J. ಪೀಡಿಯಾಟ್., v. 85, ಪು. 770, 1974; G er t 1 er W. Systematische Dermatologie, Bd 1, S. 354, Lpz., 1970; I s h i k a-w a H. a. o. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ಆಕ್ಟಾ ಡರ್ಮ್-ವೆನೆರಿಯೊಲ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರದ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನ್-ಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸ್ಕ್ಎಲ್-ಎರೋಡರ್ಮಾಕ್ಕೆ ಒಂದು ವಿಧಾನ. (ಸ್ಟಾಕ್.), ವಿ. 55, ಪು. 97, 1975 ಟ್ವಾರ್ಡ್ಜಿನಾ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾನಿ ರ್ಜೆಕೊಮೊಟ್ವಾರ್ಡ್ಜಿನೋವೆ, ವಾರ್ಸ್ಜಾವಾ, 1963; ಲಗ್ H., ಬಾರ್ತ್ ಇ 1m e s H. u. T h o r m a n n T. Immunmorphologische und ultrastruktu-relle Befunde an der Muskulatur bei progres-siver Sklerodermie, Z. ges. ಇನ್ ಮೆಡ್., ಬಿಡಿ 32, ಎಸ್. 357, 1977; ಲ್ಯಾಪೆನಾಸ್ ಡಿ., ರೋಡ್ನಾನ್ ಜಿ.ಪಿ.ಎ. ಕವಾಲ್ಲೊ ಟಿ. ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ), ಅಮೆರ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ನಾಳೀಯ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲಜಿ. ಜೆ. ಪಥ., ವಿ. 91, ಪು. 243, 1978; ಮಾಸಿ ಎ.ಟಿ.ಎ. D'Ange-1 ರಂದು W. A. ​​ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ), ಆನ್. ಇಂಟರ್ನ್. ಮೆಡ್., ವಿ. 66, ಪು. 870, 1967; ಮೆಡ್ಸ್-ಜಿ ಇ ಆರ್ ಟಿ. ಎ. ಎ. M a s i - A. T. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ), ಐಬಿಡ್., ವಿ. 74, ಪು. 714, 1971; ವೆಲಾಯೋಸ್ ಇ. ಇ. ಎ. ಕೊಹೆನ್ ಬಿ.ಎಸ್. ಪ್ರೋಗ್ರೆಸಿವ್ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಅಮೆರ್. ಜೆ. ಡಿಸ್. ಮಗು., ವಿ. 123, ಪು. 57, 1972.

ಎಚ್.ಜಿ.ಗುಸೇವಾ; T. H. Kopyeva (ಮಾರ್ಗ. An.), V. V. ಮಿಖೀವ್, N. A. ಇಲಿನಾ (neur.), H. N. Uvarova (ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು), Yu. S. Khomyakov (ಬಾಡಿಗೆ.) , O. K. Shaposhnikov (ಸೀಮಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ)