Actovegin инструкции за употреба контраиндикации. Actovegin - упатства за употреба, несакани ефекти и контраиндикации

Пациентите со болести на периферниот и централниот нервен систем се лекуваат со антиоксиданси, антитромбоцитни агенси и вазоактивни лекови. Лекарите можат да препишат таблети Actovegin за хипоксија, едем, повреди кои предизвикуваат недостаток на кислород во клетките. Запознајте се со формата на ослободување, составот, индикации за употреба, механизмот на дејство и аналози на лекот.

Актовегин - што помага

Актовегин има комплексен ефект врз нервните клетки. Лекот често се користи за лекување на болести поврзани со нервниот систем. Лекот ги има следниве својства:

• ја зголемува апсорпцијата на гликоза;
• ја подобрува апсорпцијата на кислород од ткивата;
• го стимулира метаболизмот (клеточен метаболизам);
• го промовира искористувањето на кислородот, транспортот на гликоза во ткивата на телото.

Секој човек има ограничувања на нормалните функции на енергетскиот метаболизам (ткивата не се снабдуваат со кислород, апсорпцијата на кислород е нарушена, се јавува хипоксија) и обратно, тие ја зголемуваат потрошувачката на енергија (регенерација на ткивото). Лекот ја подобрува апсорпцијата на супстанции од телото, има позитивен ефект врз циркулаторниот систем. Особено ефикасен лек за нарушувања на циркулацијата.

Актовегин - состав

Поради својот состав, Actovegin е најдобрата алатка која го подобрува енергетскиот метаболизам и ја стимулира потрошувачката на кислород. Претходно се користеше за лекување на васкуларни заболувања, но лекот може да помогне при различни нервни заболувања. Табелата го покажува главниот состав на лекот, помошни супстанции:

Формулар за ослободување

Таблетата на овој лек може да се купи во која било аптека. Таблетите имаат блескава жолто-зелена боја, кружна форма, складирани во темно стаклено шише. Картонот содржи 1 шише со 50 таблети и официјални упатства за употреба. Пред употреба на Actovegin, се препорачува да се консултирате со вашиот лекар.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Актовегин е антихипоксанти. Се добива со употреба на дијализа и ултрафилтрација. Лекот има добар ефект врз транспортот и искористувањето на гликозата, ги стабилизира плазма мембраните на клетките за време на исхемија преку потрошувачка на кислород. Лекот почнува да делува половина час по ингестијата. Максималниот ефект може да се забележи по 3 часа.

Фармакокинетиката не е длабоко проучена, но сите компоненти на лекот се присутни во телото во нивната природна форма. Намалување на фармаколошкиот ефект на лекот не е откриено кај луѓе со хепатална или бубрежна инсуфициенција, метаболички промени поврзани со старост. Ефектот врз новороденчињата не е целосно проучен, особено земајќи ги предвид особеностите на нивниот метаболизам, затоа се препорачува да се користи со претпазливост и само како што е пропишано од лекарот што посетува.

Актовегин - индикации за употреба

Поради инфузија на лекот, концентрацијата на хемоглобин, ДНК и хидроксипролин се зголемува. Според прибелешката на упатствата, овие таблети се користат само како помошен лек за:

• исхемични и хеморагични мозочни удари;
• трауматска повреда на мозокот и енцефалопатија;
• прекршување на артериската циркулација;
• нарушувања на венската циркулација.

Кај дијабетес мелитус, лекот ја намалува болката или печењето на долните екстремитети, се користи за изгореници, освен за 4 степен, за заздравување на рани и други кожни лезии. Покрај тоа, алатката помага да се подобри:

• метаболизам;
• венско снабдување со крв во мозокот
• периферна циркулација.

Актовегин таблети - упатства за употреба

Актовегин се зема орално. Во текот на денот, пациентот треба да пие три пати по 1-2 таблети. Тие не треба да се џвакаат, можете да пиете вода или сок (која било течност). Се препорачува да се користи лекот пред јадење. Текот на третманот е 30-45 дена. На пациентите со дијабетична полиневропатија им се препишуваат орално 2-3 таблети 3 пати на ден. Текот на земање на лекот е 4-5 месеци. Времетраењето на приемот го одредува неврологот.

Специјални инструкции

Кога ја користите алатката, можете да се вклучите во секаков вид активност, дури и онаа која бара голема концентрација на внимание или брзина на реакција. Употребата на Actovegin не влијае на способноста за контрола на механизмите или транспортот на кој било начин. Што се однесува до бременоста или доењето, лекот се препишува на мајката, доколку е апсолутно неопходно. Лекот Actovegin за деца се користи многу ретко, во случај на посебни индикации и лекарски рецепти.

интеракција со лекови

Интеракцијата на лекот со лекот сè уште не е утврдена. Лекот е во интеракција со други лекови и нивните компоненти, така што може да се користи во комплексна терапија со кој било состав.

Несакани ефекти и предозирање

При употреба на лекот, може да се појават несакани ефекти во форма на алергиска, анафилактична реакција (едем, уртикарија или треска од лекови). Предозирање со таблети може да предизвика болка во стомакот или да ги зголеми несаканите ефекти. Во такви случаи, се врши гастрична лаважа и употребата на лекот се откажува. Потоа се спроведува симптоматска терапија за одржување на нормалното функционирање на телото.

Контраиндикации

Оваа алатка не може да се користи за индивидуална нетолеранција на компонентите на лекот. Се користи со претпазливост при срцева слабост, пулмонален едем, хиперхидратација, олигурија или анурија.

Услови за продажба и складирање

Лекот Actovegin може да се купи само со рецепт од вашиот лекар. Чувајте го лекот подалеку од дофат на деца и заштитен од светлина. Температурата во просторијата не треба да надминува 25 степени. Производот има рок на траење од 3 години.

Аналози

Лекот има голем број на аналози. Сепак, не сите од нив имаат ист ефект врз телото, а нивниот состав не секогаш одговара на амино киселините присутни во човечкото тело. Од презентираните аналози, нема лекови што може да ги користи детето. Списокот ги вклучува Курантил, Дипиридамол и Веро-Триметазидин:

• Курантил е индициран за тромбоза, превенција и третман на церебралната циркулација, спречување на плацентарна инсуфициенција, миокардна хипертрофија. Контраиндициран доколку се дијагностицира: акутен миокарден инфаркт, ангина пекторис, тешка аритмија, чир на желудникот, откажување на црниот дроб.
• Дипиридамол се користи за спречување на постоперативна тромбоза, миокарден инфаркт, цереброваскуларни несреќи; со метаболички нарушувања. Контраиндикации: акутни напади на ангина пекторис, атеросклероза на коронарните артерии, колапс.
• Веро-триметазидин се користи за ангина пекторис. Контраиндикации: бременост, индивидуална нетолеранција на компонентите на лекот.

Цената на таблетите Actovegin

Аналог на Actovegin или самиот лек може да се купи во аптека или онлајн продавница. Наведете ја нејзината цена, а потоа нарачајте со испорака во Москва или Московскиот регион. Можете да го заштедите буџетот со следење на цените на лековите во избраниот регион. Подолу е табела за цената на лековите во различни онлајн аптеки.

Име:

Актовегин (Актовегин)

Фармаколошки
акција:

Актовегинго активира клеточниот метаболизам (метаболизам) со зголемување на транспортот и акумулацијата на гликоза и кислород, со што се подобрува нивната интрацелуларна искористеност.
Овие процеси водат до забрзување на метаболизмот на АТП(аденозин трифосфорна киселина) и ги зголемуваат енергетските ресурси на клетката. Во услови кои ги ограничуваат нормалните функции на енергетскиот метаболизам (хипоксија /недоволно снабдување со кислород во ткивото или нарушување на неговата апсорпција/, недостаток на супстрат) и со зголемена потрошувачка на енергија (заздравување, регенерација /поправка на ткивото/), Actovegin ја стимулира енергијата процеси на функционален метаболизам (процес на метаболизам во телото) и анаболизам (процес на асимилација на супстанции од телото). Секундарниот ефект е зголемено снабдување со крв.

Индикации за
апликација:

Индикации за употреба:
- цереброваскуларна инсуфициенција, исхемичен мозочен удар (недоволно снабдување со кислород до мозочното ткиво поради акутна цереброваскуларна несреќа);
- трауматска повреда на мозокот; прекршување на периферната циркулација (артериска, венска);
- ангиопатија (нарушен васкуларен тонус);
- трофични нарушувања (неухранетост на кожата) со проширени вени на долните екстремитети (промени во вените кои се карактеризираат со нерамномерно зголемување на нивниот лумен со формирање на испакнување на ѕидот поради нарушување на функцијата на нивниот валвуларен апарат) ;
- чирови од различно потекло; рани (некроза на ткивото предизвикана од продолжен притисок врз нив поради лежење);
- изгореници;
- превенција и третман на радијациони повреди.

Оштетување на рожницата(проѕирна мембрана на окото) и склерата(непроѕирна обвивка на окото):
- изгореница на рожницата (киселини, алкали, вар);
- чирови на рожницата од различно потекло;
- кератитис (воспаление на рожницата), вклучително и по трансплантација (трансплантација) на рожницата;
- абразии на рожницата кај пациенти со контактни леќи;
- спречување на лезии при избор на контактни леќи кај пациенти со дистрофични процеси во рожницата (за употреба на желе за очи), како и за забрзување на заздравувањето на трофични чиреви (полека заздравувачки дефекти на кожата), рани (некроза на ткивото предизвикани од продолжен притисок врз нив поради лажење), изгореници, оштетување на кожата од зрачење итн.

Начин на примена:

Во / a, во / во(вклучително и во форма на инфузија), i/m, трансуретрална.

Во врска со потенцијалот за развој на анафилактички реакции, се препорачува да се тестира присуството на преосетливост на лекот пред инфузијата.

Исхемичен мозочен удар. 250-500 ml раствор за инфузија (1000-2000 mg од лекот) на ден iv за 2 недели или 20-50 ml раствор за инјектирање (800-2000 mg од лекот) во 200-300 ml 0,9% натриум хлорид или 5% раствор на декстроза IV капе за 1 недела, потоа 10-20 ml (400-800 mg од лекот) IV капе 2 недели. Потоа - транзиција кон форма на таблета.

Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот. 250-500 ml раствор за инфузија (1000-2000 mg од лекот) на ден или 5-25 ml раствор за инјектирање (200-1000 mg од лекот) на ден интравенски во тек на 2 недели, проследено со транзиција кон форма на таблета.

Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици. 250 ml (1000 mg) раствор за инфузија во / а или во / дневно или неколку пати неделно, проследено со транзиција во форма на таблета. 20-30 ml раствор за инјектирање (800-1200 mg од лекот) во 200 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза интравенски или интравенски дневно во тек на 4 недели.

Дијабетична полиневропатија. 250-500 ml раствор за инфузија или 50 ml раствор за инјектирање (2000 mg од лекот) на ден интравенски во тек на 3 недели, проследено со транзиција во форма на таблета.

Заздравување на раните. 250 ml раствор за инфузија (1000 mg од лекот) IV дневно или неколку пати неделно, во зависност од стапката на заздравување. 10 ml раствор за инјектирање (400 mg од лекот) IV или 5 ml IM дневно или 3-4 пати неделно, во зависност од стапката на заздравување. Можна е заедничка употреба со дозирани форми на Actovegin® за надворешна употреба.

Превенција и третман на радијациони повреди на кожата и мукозните мембрани. 250 ml раствор за инфузија (1000 mg од лекот) интравенски ден пред и дневно за време на терапијата со зрачење, како и во рок од 2 недели по нејзиното завршување, проследено со транзиција во форма на таблета. Брзината на администрација е околу 2 ml/min. 5 ml раствор за инјектирање (200 mg) IV дневно за време на паузите при изложување на зрачење.

Циститис со зрачење. Трансуретрална инјекција од 10 ml (400 mg од лекот) во комбинација со антибиотска терапија. Брзината на администрација е околу 2 ml/min.

Времетраењето на текот на третманот се определува индивидуално во зависност од симптомите и тежината на болеста.

Упатство за употреба на ампули со точка на пауза

1. Ставете го врвот на ампулата со точката на кршење нагоре.
2. Нежно удирање со прстот и протресување на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.
3. Отстранете го врвот на ампулата на точката на прекин со оддалечување од вас.

Несакани ефекти:

Алергиски реакции (осип на кожата, црвенило на кожата, хипертермија), до анафилактичен шок.

Актовегинго активира клеточниот метаболизам (метаболизам) со зголемување на транспортот и акумулацијата на гликоза и кислород, со што се подобрува нивната интрацелуларна искористеност. Овие процеси доведуваат до забрзување на метаболизмот на АТП (аденозин трифосфорна киселина) и зголемување на енергетските ресурси на клетката. Во услови кои ги ограничуваат нормалните функции на енергетскиот метаболизам (хипоксија / недоволно снабдување со кислород во ткивото или нарушена апсорпција /, недостаток на супстрат) и со зголемена потрошувачка на енергија (заздравување, регенерација / поправка на ткивото /), актовегинги стимулира енергетските процеси на функционалниот метаболизам (процесот на метаболизмот во телото) и анаболизмот (процесот на асимилација на супстанции од телото). Секундарниот ефект е зголемено снабдување со крв.

Индикации за употреба

Оштетување на рожницата (проѕирната мембрана на окото) и склерата (непроѕирната мембрана на окото): изгореници на рожницата (киселини, алкали, вар); чирови на рожницата од различно потекло; кератитис (воспаление на рожницата), вклучително и по трансплантација (трансплантација) на рожницата; абразии на рожницата кај пациенти со контактни леќи; спречување на лезии при избор на контактни леќи кај пациенти со дистрофични процеси во рожницата (за употреба на желе за очи), како и за забрзување на заздравувањето на трофични чиреви (полека заздравувачки дефекти на кожата), рани (некроза на ткивото предизвикана од продолжена притисок врз нив поради лажење), изгореници, оштетување на кожата од зрачење итн.

Начин на примена

Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот: од 5 до 25 ml (200 - 1000 mg на ден) интравенски дневно во тек на две недели, проследено со транзиција во форма на таблета. Исхемичен мозочен удар: 20-50 ml (800-2000 mg) во 200-300 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза интравенски дневно во тек на 1 недела, потоа 10-20 ml (400-800 mg) интравенски капе. недели, проследено со транзиција кон форма на таблети. Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици: 20-30 ml (800-1000 mg) од лекот во 200 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза интра-артериски или интравенски дневно; времетраењето на третманот е 4 недели. Дијабетична полиневропатија: 50 ml (2000 mg) на ден интравенски 3 недели, проследено со премин во форма на таблети - 2-3 таблети 3 пати на ден најмалку 4-5 месеци Заздравување на раните: 10 ml (400 mg) интравенски или 5 ml интрамускулно дневно или 3-4 пати неделно, во зависност од процесот на заздравување (покрај локалниот третман со ACTOVEGIN® во дозирани форми за надворешна употреба) Превенција и третман на радијациони повреди на кожата и мукозните мембрани при зрачење терапија: просечната доза е 5 ml (200 mg) интравенски дневно за време на паузите при изложување на зрачење. Зрачен циститис: 10 ml (400 mg) дневно трансуретрално во комбинација со антибиотска терапија. Стапка на инјектирање: околу 2 ml / мин. Времетраењето на текот на третманот се одредува индивидуално во зависност од симптомите и тежината на болеста.)

Парентералната администрација на актовегин треба да се врши со претпазливост поради можноста за развој на анафилактична (алергиска) реакција. Се препорачуваат пробни инјекции, а неопходно е да се обезбедат услови за итна терапија. Интравенски, не може да се администрира повеќе од 5 ml, бидејќи растворот има хипертонични својства (осмотскиот притисок на растворот е повисок од осмотскиот притисок на крвта). Со интравенска употреба на лекот, се препорачува да се следат индикаторите за метаболизмот на вода и електролити.

Локална апликација. Гелот е пропишан за чистење и третман на отворени рани и чиреви. За изгореници и повреди од зрачење, гелот се нанесува на кожата со тенок слој. При лечење на чир, гелот се нанесува на кожата во подебел слој и се покрива со компрес со актовегинска маст за да се спречи лепење на раната. Завои се менуваат еднаш неделно; со силно плачливи чирови - неколку пати на ден.
Кремот се користи за подобрување на зараснувањето на раните, како и за плачливи рани. Употреба по формирање на рани и спречување на повреди од зрачење.

Маста се нанесува во тенок слој на кожата. Се користи за долготраен третман на рани и чиреви со цел да се забрза нивната епителизација (заздравување) по терапија со гел или крем. За спречување на рани, маста мора да се нанесе на соодветните области на кожата. За да се спречи оштетување на кожата од зрачење, маста треба да се нанесува по зрачењето или помеѓу сесиите.
Гел за очи. Исцедете 1 капка гел директно од тубата во заболеното око. Нанесете 2-3 пати на ден. По отворањето на пакувањето, гелот за очи може да се користи не повеќе од 4 недели.

Несакани ефекти

Контраиндикации

Формулар за ослободување

Услови за складирање

Соединение

главни параметри

Catad_pgroup Стимулатори за поправка (регенерација) на ткивото

Раствор за инјектирање Actovegin - упатства за употреба

Регистарски број:

Трговско име на лекот:

Актовегин ®

Име на групата

Депротеинизиран хемодериват од телешка крв

Дозирна форма:

инјекција

Соединение

За ампули од 2 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сува депротеинизирана хемодеривативна крв на телиња) 1) - 80,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 2 ml.

За ампули од 5 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сува депротеинизирана хемодеривативна крв на телиња) 1) - 200,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 5 ml.

За ампули од 10 ml:

1 ампула содржи:
струја супстанција: Actovegin® концентрат (во смисла на сува депротеинизирана хемодеривативна крв на телиња) 1) - 400,0 mg;
помошен супстанција: вода за инјектирање - до 10 ml.

1) Концентратот Actovegin® содржи натриум хлорид во форма на натриум и хлоридни јони, кои се компоненти на крвта на телињата. Натриум хлорид не се додава или отстранува за време на производството на концентратот. Содржината на натриум хлорид е околу 53,6 mg (за ампули од 2 ml), околу 134,0 mg (за ампули од 5 ml) и околу 268,0 mg (за ампули од 10 ml).

Опис:

јасен жолтеникав раствор

Фармакотерапевтска група:

стимулатор за регенерација на ткивата

ATX код:

фармаколошки ефект

Фармакодинамика

Антихипоксанти. Actovegin® е хемодериватив, кој се добива со дијализа и ултрафилтрација (поминуваат соединенија со молекуларна тежина помала од 5000 далтони).

Има позитивен ефект врз транспортот и искористувањето на гликозата, ја стимулира потрошувачката на кислород (што доведува до стабилизирање на плазма мембраните на клетките за време на исхемија и намалување на формирањето на лактат), со што има антихипоксично дејство, кое почнува да се манифестира не подоцна од 30 минути по парентерална администрација и го достигнува максимумот во просек по 3 часа (2-6 часа). Actovegin® ја зголемува концентрацијата на аденозин трифосфат, аденозин дифосфат, фосфокреатин, како и амино киселини - глутамат, аспартат и гама-аминобутерна киселина.

Ефектот на Actovegin® врз навлегувањето и искористувањето на кислородот, како и активноста слична на инсулин со стимулација на транспортот на гликозата и оксидацијата, се значајни во третманот на дијабетична полиневропатија (DPN). Кај пациенти со дијабетес мелитус и дијабетична полиневропатија, Actovegin® значително ги намалува симптомите на полиневропатија (болка со прободување, чувство на печење, парестезија, вкочанетост во долните екстремитети) Нарушувањата на чувствителноста објективно се намалуваат, а менталната благосостојба на пациентите се подобрува.

Фармакокинетика

Со употреба на фармакокинетски методи, невозможно е да се проучат фармакокинетските параметри на Actovegin®, бидејќи се состои само од физиолошки компоненти кои обично се присутни во телото.

До денес, не е пронајдено намалување на фармаколошкиот ефект на хемодериватите кај пациенти со променета фармакокинетика (на пример, хепатална или бубрежна инсуфициенција, метаболички промени поврзани со напредната возраст, како и метаболички карактеристики кај новороденчињата)

Индикации

• Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот (вклучувајќи исхемичен мозочен удар, трауматска повреда на мозокот).
• Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици (артериска ангиопатија, трофични чиреви); дијабетична полиневропатија
• Заздравување на раните (чиреви од различна етиологија, изгореници, трофични нарушувања (рани), нарушени процеси на заздравување на рани).
• Превенција и третман на оштетување од зрачење на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење

Контраиндикации

Преосетливост на Actovegin® или слични лекови, декомпензирана срцева слабост, пулмонален едем, олигурија, анурија, задржување на течности во телото.

ОД претпазливост: хиперхлоремија, хипернатремија

Употреба за време на бременост и доење:

употребата на лекот кај бремени жени не предизвика негативни ефекти врз мајката или фетусот. Меѓутоа, кога се користи кај бремени жени, мора да се земе предвид потенцијалниот ризик за фетусот.

Дозирање и администрација

Интра-артериски, интравенски (вклучително и во форма на инфузија) и интрамускулно. Во врска со потенцијалот за развој на анафилактички реакции, се препорачува да се тестира присуството на преосетливост на лекот пред инфузијата.

Инструкции за употреба на ампули со точка на пауза:

Поставете го врвот на точката на ампулата нагоре! Нежно удирање со прстот и тресење на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.

Поставете го врвот на точката на ампулата нагоре! Нежно удирање со прстот и тресење на ампулата, оставете растворот да тече надолу од врвот на ампулата.

Во зависност од тежината на клиничката слика, почетната доза е 10-20 ml / ден интравенски или интра-артериски; потоа 5 ml интравенски или 5 ml интрамускулно.
Кога се администрира во форма на инфузија, 10-20 ml ACTOVEGIN© се додава на 200-300 ml од основниот раствор (0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза). Стапка на инјектирање: околу 2 ml/min.
Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот: на почетокот на третманот, 10 ml интравенски дневно во тек на две недели, потоа 5-10 ml интравенски 3-4 пати неделно најмалку 2 недели.
Исхемичен мозочен удар: 20-50 ml во 200-300 ml од матичниот раствор интравенски капе дневно 1 недела, потоа 10-20 ml интравенски капе - 2 недели.
Периферни (артериски и венски) васкуларни нарушувања и нивните последици: 20-30 ml од лекот во 200 ml од матичниот раствор интра-артериски или интравенски дневно; времетраењето на третманот е околу 4 недели.
Заздравување на раните: 10 ml интравенски или 5 ml интрамускулно дневно или 3-4 пати неделно, во зависност од процесот на заздравување (покрај локалниот третман со ACTOVEGIN © во локални дозирани форми).
Превенција и третман на оштетување од зрачење на кожата и мукозните мембрани за време на терапија со зрачење: просечната доза е 5 ml интравенски дневно за време на паузите при изложување на зрачење.
Циститис со зрачење: дневно 10 ml трансуретрално во комбинација со антибиотска терапија.

Несакан ефект

Алергиски реакции (осип на кожата, црвенило на кожата, хипертермија) до анафилактичен шок.

Интеракција со други лекови

Моментално непознато.

Специјални инструкции
Во случај на интрамускулен пат на администрација, полека се инјектира не повеќе од 5 ml. Поради можноста за анафилактична реакција, се препорачува пробна инјекција (2 ml интрамускулно).
Растворот за инјектирање има малку жолтеникава нијанса. Интензитетот на бојата може да варира од една до друга серија во зависност од карактеристиките на почетните материјали што се користат, но тоа не влијае негативно на активноста на лекот или неговата подносливост.
Не користете раствор кој е непроѕирен или содржи честички.
По отворањето на ампулата, растворот не може да се чува.

Формулар за ослободување

Раствор за инјектирање 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml од лекот во безбојни стаклени ампули (тип I, Eur. Pharm.) со точка на прекин. 5 ампули во пластично пакување со блистер. 1 или 5 блистер пакувања со упатства за употреба се ставаат во картонска кутија. На пакувањето се залепени проѕирни заштитни налепници со тркалезна форма со холографски натписи и контрола на првиот отвор.

Најдобро пред датум

5 години. Не користете по истекот на рокот.

Услови за складирање

На температура не поголема од 25 ° C на место заштитено од светлина. Да се ​​чува подалеку од дофат на деца!

Услови за издавање од аптеки

По рецепт.

Производителот
„Nycomed Austria GmbH“, Австрија
чл. Петер Штрасе 25, А-4020 Линц, Австрија
„Nycomed Austria GmbH“, Австрија
Св. Петер Штрасе 25, А-4020 Линц, Австрија

Поплаките на потрошувачите треба да се упатат до:
Друштво со ограничена одговорност Takeda Pharmaceuticals (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Благодарам

Веб-страницата обезбедува референтни информации само за информативни цели. Дијагнозата и третманот на болестите треба да се спроведуваат под надзор на специјалист. Сите лекови имаат контраиндикации. Потребен е стручен совет!

Сорти, имиња, состав и форми на ослободување

• Гел за надворешна употреба;
• Маст за надворешна употреба;
• Крем за надворешна употреба;
• Раствор за инфузија („капкалки“) на декстроза во шишиња од 250 ml;
• Раствор за инфузија во 0,9% натриум хлорид (во физиолошки раствор) во шишиња од 250 ml;
• Раствор за инјектирање во ампули од 2 ml, 5 ml и 10 ml;
• Таблети за орална администрација.

Сите дозирани форми на Actovegin како активна (активна) компонента содржат депротеинизиран хемодериват добиен од крв собрана од здрави телињасе хранат исклучиво со млеко. Депротеинизираниот хемодериват е производ кој се добива од крвта на телињата со чистење од големи протеински молекули (депротеинизација). Како резултат на депротеинизација, се добива посебна комбинација на биолошки активни молекули на крв од телиња, со мала маса, кои се способни да го активираат метаболизмот во кој било орган и ткиво. Покрај тоа, таквата комбинација на активни супстанции не содржи големи протеински молекули кои можат да предизвикаат алергиски реакции.

Депротеинизираниот хемодериват од крвта на телињата е стандардизиран според содржината на одредени класи на биолошки активни супстанции. Ова значи дека хемичарите се стремат да обезбедат дека секоја хемодеривативна фракција содржи иста количина на биолошки активни супстанции, и покрај фактот што тие се добиваат од крвта на различни животни. Според тоа, сите фракции на хемодеривати содржат иста количина на активни состојки и имаат ист интензитет на терапевтско дејство.

Активната компонента на Actovegin (депротеинизиран дериват) често се нарекува во официјалните упатства "Актовегин концентрат".

Различни дозирани форми на Actovegin содржат различни количини на активната состојка (депротеинизиран хемодериват):

• Гел Actovegin - содржи 20 ml геодериват (0,8 g во сушена форма) во 100 ml гел, што одговара на 20% концентрација на активната состојка.
• Маст и крем Actovegin - содржи 5 ml геодериват (0,2 g во сушена форма) во 100 ml маст или крем, што одговара на 5% концентрација на активната состојка.
• Раствор за инфузија во декстроза - содржи 25 ml хемодериват (1 g во сушена форма) на 250 ml од готов раствор за употреба, што одговара на концентрација на активна состојка од 4 mg / ml или 10%.
• Раствор за инфузија во 0,9% натриум хлорид - содржи 25 ml (1 g сушен) или 50 ml (2 g сушен) хемодериват на 250 ml готов раствор за употреба, што одговара на концентрацијата на активна состојка од 4 mg / ml (10 %) или 8 mg/ml (20%).
• Раствор за инјектирање - содржи 40 mg сув хемодериват на 1 ml (40 mg / ml). Растворот е достапен во ампули од 2 ml, 5 ml и 10 ml. Соодветно на тоа, ампулите со 2 ml раствор содржат 80 mg од активната состојка, со 5 ml раствор - 200 mg и со 10 ml раствор - 400 mg.
• Таблети за орална администрација - содржат 200 mg сув хемодериват.

Хемодериватот, кој е дел од сите дозирани форми на Actovegin, содржи натриум хлорид во форма на натриум и јони на хлор, кои се појавија во него, бидејќи крвта на телињата ја содржи оваа сол и не се отстранува за време на депротеинизацијата. Односно, натриум хлоридот не се додава конкретно на хемодериватот добиен од крвта на телињата. Производителите укажуваат дека растворот за инјектирање содржи приближно 26,8 mg натриум хлорид на 1 ml. Содржината на натриум хлорид во другите дозирани форми на Actovegin не е индицирана, бидејќи не е пресметана.

Растворот за инјектирање во ампули како помошна компонента содржи само стерилна дестилирана вода. Растворот за инфузија на декстроза како помошни компоненти содржи дестилирана вода, декстроза и натриум хлорид. Растворот за инфузија на 0,9% натриум хлорид содржи само натриум хлорид и вода како помошни компоненти.

Таблетите Actovegin како помошни компоненти ги содржат следниве супстанции:

• Планински восок гликолат;
• Титаниум диоксид;
• Диетил фталат;
• Сушена арапска гума за џвакање;
• Микрокристална целулоза;
• Повидон К90 и К30;
• Сахароза;
• магнезиум стеарат;
• Талк;
• Боја кинолин жолт лак алуминиум (E104);
• Хипромелоза фталат.

Растворите за инфузија Actovegin на база на декстроза или 0,9% натриум хлорид се бистри, безбојни или малку жолти течности кои не содржат нечистотии. Растворите се произведуваат во проѕирни стаклени шишиња од 250 ml, кои се затвораат со плута и алуминиумско капаче со контрола на првиот отвор.

Растворите за инјектирање Actovegin се достапни во ампули од 2 ml, 5 ml или 10 ml. Запечатените ампули се ставаат во картонска кутија од 5, 10, 15 или 25 парчиња. Самите раствори во ампули се проѕирна течност со малку жолта или безбојна боја со мала количина лебдечки честички.

Таблетите Actovegin се обоени зеленикаво-жолта, сјајна, тркалезна биконвексна. Таблетите се пакуваат во темно стаклени шишиња од 50 парчиња.

Волуменот на ампулите Actovegin во ml

Во моментов, растворот е достапен во ампули од 2 ml, 5 ml и 10 ml. Покрај тоа, ампулите со различни волумени содржат раствор со иста концентрација на активната супстанција - 40 mg / ml, но вкупната содржина на активната состојка во ампули со различни волумени е различна. Така, ампулите од 2 ml содржат 80 mg од активната супстанција, ампулите од 5 ml содржат 200 mg, а ампулите од 10 ml содржат 400 mg, соодветно.

Терапевтско дејство

Општиот ефект на Actovegin, кој се состои во подобрување на енергетскиот метаболизам и зголемување на отпорноста на хипоксија, на ниво на различни органи и ткива се манифестира со следните терапевтски ефекти:

• Го забрзува заздравувањето на секое оштетување на ткивото(рани, засеци, исеченици, гребнатини, изгореници, чиреви и сл.) и враќање на нивната нормална структура. Односно, под дејство на Actovegin, сите рани зараснуваат полесно и побрзо, а лузната се формира мала и незабележлива.
• Процесот на ткивно дишење е активиран, што доведува до поцелосно и рационално користење на кислородот доставен со крв до клетките на сите органи и ткива. Поради поцелосна употреба на кислород, се намалуваат негативните последици од недоволното снабдување со крв во ткивата.
• Ја стимулира употребата на гликоза од страна на клеткитево состојба на гладување на кислород или метаболичко исцрпување. И ова значи дека, од една страна, концентрацијата на гликоза во крвта се намалува, а од друга страна, ткивната хипоксија се намалува поради активната употреба на гликоза за ткивно дишење.
• Ја подобрува синтезата на колагенските влакна.
• Го стимулира процесот на клеточна делбасо нивна последователна миграција во области каде што е неопходно да се врати интегритетот на ткивото.
• Го стимулира растот на крвните садови, што доведува до подобрување на снабдувањето со крв во ткивата.

Дополнително, подобрувањето на енергетскиот метаболизам и зголеменото искористување на гликозата доведува до намалување на сериозноста на симптомите на циркулаторните нарушувања во сите други ткива и органи.

Индикации за употреба (Зошто се препишува Actovegin?)

Маст, крем и гел Actovegin - индикации за употреба.Сите три дозирани форми на Actovegin наменети за надворешна употреба (крем, гел и маст) се индицирани за употреба во истите следниве услови:

• Забрзување на зараснувањето на раните и воспалителните процеси на кожата и мукозните мембрани (абразии, исеченици, гребнатини, изгореници, пукнатини);
• Подобрување на поправка на ткивото по изгореници од кое било потекло (топла вода, пареа, соларна енергија итн.);
• Третман на плачливи чирови на кожата од кое било потекло (вклучувајќи и варикозни улкуси);
• Превенција и третман на реакции на ефектите од изложеност на зрачење (вклучувајќи терапија со зрачење на тумори) од кожата и мукозните мембрани;
• Превенција и третман на рани (само за маст и крем Actovegin);
• За прелиминарен третман на површините на раната пред калемење на кожата при третман на екстензивни и тешки изгореници (само за гел Actovegin).

• Третман на метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот (на пример, исхемичен мозочен удар, последици од трауматска повреда на мозокот, нарушен проток на крв во мозочните структури, како и деменција и нарушена меморија, внимание, способност за анализа поради васкуларни заболувања на централен нервен систем, итн.);
• Третман на периферни васкуларни нарушувања, како и нивните последици и компликации (на пример, трофични чиреви, ангиопатија, ендартеритис итн.);
• Третман на дијабетична полиневропатија;
• Заздравување на рани на кожата и мукозните мембрани од која било природа и потекло (на пример, абразии, исеченици, засеци, изгореници, рани, чиреви итн.);
• Превенција и третман на лезии на кожата и мукозните мембрани кога се изложени на зрачење, вклучително и терапија со зрачење на малигни тумори;
• Третман на термички и хемиски изгореници (само за раствори за инјектирање);

• Како дел од комплексната терапија на метаболички и васкуларни заболувања на мозокот (на пример, цереброваскуларна инсуфициенција, трауматска повреда на мозокот, како и деменција поради васкуларни и метаболички нарушувања);
• Третман на периферни васкуларни нарушувања и нивните компликации (трофични чиреви, ангиопатија);
• Дијабетична полиневропатија;
• Хипоксија на органи и ткива од кое било потекло (оваа индикација е одобрена само во Република Казахстан).

Упатство за употреба

Маст, крем и гел Actovegin - упатства за употреба

Изборот на гел, крем или маст Actovegin и карактеристиките на нивната употреба за разни видови рани

Гелот Actovegin не содржи маснотии, како резултат на што лесно се мие и промовира формирање на гранулации (почетната фаза на заздравување) со истовремено сушење на влажниот исцедок (ексудат) од површината на раната. Затоа, препорачливо е гелот да се користи за третман на плачливи рани со изобилен исцедок или во првата фаза од терапијата за какви било влажни површини на раната додека не се покриени со гранулации и не се исушат.

Кремот Actovegin содржи макроголи, кои формираат лесен филм на површината на раната што го врзува исцедокот од раната. Оваа дозирна форма оптимално се користи за третман на влажни рани со умерен исцедок или за третман на суви површини на рани со тенка растечка кожа.

Маста Actovegin содржи парафин во својот состав, поради што агентот формира заштитна фолија на површината на раната. Затоа, маста најдобро се користи за долготраен третман на суви рани без отстранливи или веќе исушени површини на раната.

Генерално, гелот, кремот и маста Actovegin се препорачуваат да се користат во комбинација како дел од терапија во три фази. Во првата фаза, кога површината на раната плаче и има обилен исцедок, треба да се користи гелот. Потоа, кога раната ќе се исуши и на неа се формираат првите гранулации (кори), треба да се префрлите на кремот Actovegin и да го користите додека површината на раната не се покрие со тенка кожа. Понатаму, до целосно враќање на интегритетот на кожата, треба да се користи маст Actovegin. Во принцип, откако раната ќе престане да се навлажнува и ќе се исуши, можете да користите или крем или маст Actovegin до целосно заздравување, без да ги менувате последователно.

• Ако раната плаче со обилен исцедок, тогаш гелот треба да се користи додека не се исуши површината на раната. Кога раната ќе се исуши, неопходно е да се префрлите на употреба на крем или маст.
• Ако раната е умерено влажна, исцедокот е слаб или умерен, тогаш треба да се користи крем, а откако површината на раната целосно ќе се исуши, преминете на употреба на маст.
• Ако раната е сува, без исцедок, тогаш треба да се нанесе маст.

Постојат разлики во употребата на гел, крем и маст за лекување на разни рани и чиреви на кожата. Затоа, во текстот подолу, под поимот „рана“ ќе мислиме на секое оштетување на кожата, со исклучок на чиреви. И, соодветно, одделно ќе ја опишеме употребата на гел, крем и маст за третман на рани и чиреви.

Гелот се користи за лекување на плачливи рани со изобилен исцедок. Актовегин гел се нанесува исклучиво на претходно исчистена рана (освен за третман на чир), од која се отстранети сите мртви ткива, гној, ексудат и сл. Неопходно е да се исчисти раната пред да се нанесе гелот Actovegin бидејќи лекот не содржи антимикробни компоненти и не е во состојба да го потисне почетокот на инфективниот процес. Затоа, за да се избегне инфекција на раната, треба да се измие со антисептик раствор (на пример, водород пероксид, хлорхексидин итн.) пред третман со гел за лекување Actovegin.

На рани со течен исцедок (освен чир), гелот се нанесува во тенок слој 2-3 пати на ден. Во овој случај, раната не може да биде покриена со завој ако не постои ризик од инфекција и дополнителна повреда во текот на денот. Доколку раната може да биде контаминирана, подобро е да ја покриете со обична газа по нанесувањето гел Actovegin и да ја менувате 2-3 пати на ден. Гелот се нанесува додека раната не се исуши и не се појават гранулации на нејзината површина (нерамна површина на дното на раната, што укажува на почеток на процесот на заздравување). Покрај тоа, ако дел од раната е покриена со гранулации, тогаш тие почнуваат да ја третираат со крем Actovegin, а местата за плачење продолжуваат да се подмачкуваат со гел. Бидејќи гранулациите најчесто се формираат од рабовите на раната, по нивното формирање, периметарот на површината на раната се подмачкува со крем, а центарот со гел. Според тоа, како што се зголемува површината на гранулацијата, површината третирана со кремот се зголемува и површината третирана со гелот се намалува. Кога целата рана ќе се исуши, се подмачкува само со крем. Така, и гелот и кремот може да се нанесат на површината на истата рана, но на различни области.

Меѓутоа, доколку се лекуваат чиревите, тогаш нивната површина не може да се измие со антисептик раствор, туку веднаш нанесете гел Actovegin во дебел слој и покријте го со газа завој натопена со маст Actovegin одозгора. Таквиот завој се менува еднаш дневно, но ако чирот е премногу влажен, а исцедокот е обилен, тогаш третманот се спроведува почесто: 2-4 пати на ден. Во случај на силно плачливи чирови, завојот се менува додека завојот се навлажнува. Во овој случај, секој пат кога на чирот се нанесува дебел слој од гел Actovegin, а дефектот се затвора со завој од газа натопена во крем Actovegin. Кога површината на чирот ќе престане да се навлажнува, тие почнуваат да го третираат со маст Actovegin 1 до 2 пати на ден, додека дефектот целосно не се излечи.

Кремот Actovegin се користи за лекување на рани со мала количина на исцедок или суви површини на рани. Кремот се нанесува во тенок слој на површината на раните 2-3 пати на ден. Завој се нанесува на раната ако постои ризик од подмачкување на кремот Actovegin. Кремот обично се користи додека раната не се покрие со слој од густа гранулација (тенка кожа), по што се префрлаат на употреба на маст Актовегин, кој го третира дефектот додека целосно не зарасне. Кремот треба да се нанесува најмалку два пати на ден.

Мастата Actovegin се нанесува само на суви рани или на рани покриени со густа гранулација (тенка кожа), тенок слој 2-3 пати на ден. Пред употреба на маста, раната мора да се измие со вода и да се третира со антисептик раствор, како што се водород пероксид или хлорхексидин. Над мастата може да се нанесе обичен завој од газа доколку постои ризик од подмачкување на препаратот од кожата. Мастата Actovegin се користи додека раната целосно не зарасне или додека не се формира силна лузна. Производот треба да се користи најмалку два пати на ден.

Во принцип, очигледно е дека гелот, кремот и маста Actovegin се користат во фази за лекување на рани во различни фази на заздравување. Во првата фаза, кога раната е влажна, со исцедок се нанесува гел. Потоа, во втората фаза, кога ќе се појават првите гранулации, се користи крем. А потоа, во третата фаза, по формирањето на тенка кожа, раната се подмачкува со маст додека целосно не се врати интегритетот на кожата. Меѓутоа, ако поради некоја причина не е можно последователно да се третираат раните со гел, крем и маст, тогаш може да се користи само еден лек Actovegin, почнувајќи да се користи во соодветната фаза од која се препорачува. На пример, гелот Actovegin може да се користи во која било фаза на заздравување на раните. Кремот Actovegin почнува да се нанесува од моментот кога раната ќе се исуши, може да се користи додека дефектот целосно не се залечи. Мастата Actovegin се користи од моментот кога раната е целосно сува и додека кожата не се обнови.

За да спречите рани и оштетување на кожата од зрачење, можете да користите крем или маст Actovegin. Во овој случај, изборот помеѓу крем и маст се врши исклучиво врз основа на индивидуални преференции или размислувања за практичноста за користење на која било форма.

За да се спречат рани, крем или маст се нанесува на областите на кожата во пределот на кој постои висок ризик од формирање на второто.

За да се спречи оштетување на кожата со зрачење, кремот или мастата Actovegin се нанесува на целата површина на кожата по радиотерапијата и секојдневно, еднаш дневно, во интервалите помеѓу редовните сесии на терапија со зрачење.

Доколку е неопходно да се спроведе третман на тешки трофични чиреви на кожата и меките ткива, тогаш гелот, кремот и маста Actovegin се препорачува да се комбинираат со инјектирање на растворот.

Ако при нанесување на Actovegin гел, крем или маст се појави болка и исцедок во пределот на дефект на раната или чир, кожата поцрвенува до неа, температурата на телото се зголемува, тогаш тоа е знак за инфекција на рана. Во таква ситуација, веднаш треба да престанете да го користите Actovegin и да се консултирате со лекар.

Ако, наспроти позадината на употребата на Actovegin, рана или чир не зарасне во рок од 2 до 3 недели, тогаш треба да се консултирате и со лекар.

Гел, крем или маст Actovegin за целосно заздравување на дефектите треба да се користи најмалку 12 дена по ред.

Актовегин таблети - упатства за употреба (возрасни, деца)

Сепак, таблетите може да се земаат и без претходна парентерална администрација на Actovegin, ако поради некоја причина не се можни инјекции или состојбата не е тешка, за чие нормализирање ефектот на формата на таблета на лекот е сосема доволен.

Таблетите треба да се земаат 15 до 30 минути пред оброците, голтајќи ги цели, да не се гризат, џвакаат, кршат или дробат на други начини, туку да пијат мала количина на негазирана чиста вода (доволна е половина чаша). По исклучок, при употреба на таблети Actovegin за деца, дозволено е да се делат на половини и четвртини, кои потоа се раствораат во мала количина на вода и се даваат на бебињата во разредена форма.

За различни состојби и болести, на возрасните им се препорачува да земаат таблети 1-2 парчиња 3 пати на ден за 4-6 недели. Таблетите Actovegin се даваат на деца 1/4 - 1/2 2 - 3 пати на ден за 4 - 6 недели. Посочените дози за возрасни и деца се просечни, индикативни, а специфичната доза и зачестеноста на земање на таблетите во секој случај треба да ги определи лекарот поединечно, врз основа на сериозноста на симптомите и тежината на патологијата. Минималниот курс на терапија треба да биде најмалку 4 недели, бидејќи потребниот терапевтски ефект не се постигнува со пократки периоди на употреба.

Кај дијабетична полиневропатија, Actovegin секогаш прво се администрира интравенски во 2000 mg на ден дневно во тек на три недели. И само после тоа тие се префрлаат на земање на лекот во таблети од 2-3 парчиња 3 пати на ден, 4-5 месеци. Во овој случај, земањето таблети Actovegin е фаза на одржување на терапијата, што ви овозможува да го консолидирате позитивниот терапевтски ефект постигнат со интравенски инјекции.

Ако, додека земате таблети Actovegin, некое лице развие алергиски реакции, тогаш лекот итно се откажува, а третманот се спроведува со антихистаминици или глукокортикоиди.

Таблетите содржат алуминиумски лак со боја хинолин жолт (E104), кој се смета за потенцијално штетен, па затоа таблетите Actovegin се забранети за употреба кај деца под 18-годишна возраст на територијата на Република Казахстан. Таквата норма, која забранува земање таблети Actovegin од деца под 18 години, моментално е достапна само во Казахстан меѓу земјите од поранешниот СССР. Во Русија, Украина и Белорусија, лекот е одобрен за употреба кај деца.

Актовегин инјекции - упатства за употреба

Актовегин во ампули од 2 ml, 5 ml и 10 ml е наменет за парентерална администрација - односно за интравенски, интра-артериски или интрамускулни инјекции. Дополнително, растворот од ампулите може да се додаде во готови формулации за инфузија („капкалки“). Растворите во ампули се подготвени за употреба. Тоа значи дека тие не треба претходно да се разредуваат, додаваат или на друг начин да се подготвуваат за употреба. За да ги користите растворите, само треба да ја отворите ампулата и да ја повлечете нејзината содржина во шприцот со потребниот волумен, а потоа да инјектирате.

Концентрацијата на активната состојка во ампулите од 2 ml, 5 ml и 10 ml е иста (40 mg/ml), а разликата меѓу нив е само во вкупната количина на активната состојка. Очигледно е дека вкупната доза на активната состојка е минимална во ампули од 2 ml (80 mg), просечната е во ампули од 5 ml (200 mg) и максималната е во ампули од 10 ml (400 mg). Ова е направено за практичноста на користењето на лекот, кога за производство на инјекција треба само да изберете ампула со таков волумен на раствор што ја содржи потребната доза (количина на активна супстанција) пропишана од лекарот. Покрај вкупната содржина на активната супстанција, нема разлика помеѓу ампулите со раствор од 2 ml, 5 ml и 10 ml.

Ампулите со раствор треба да се чуваат на темно, темно место на температура на воздухот од 18 - 25 o C. Тоа значи дека ампулите треба да се чуваат во картонска кутија во која се продаваат или во која било друга достапна. По отворањето на ампулата, растворот треба да се употреби веднаш, неговото складирање не е дозволено. Не користете раствор што е чуван во отворена ампула некое време, бидејќи микробите од околината можат да навлезат во него, што ќе ја наруши стерилноста на лекот и може да предизвика негативни последици по инјектирањето.

Растворот во ампули има жолтеникава нијанса, чиј интензитет може да биде различен во различни серии на лекот, бидејќи зависи од карактеристиките на суровина. Сепак, разликата во интензитетот на бојата на растворот не влијае на ефикасноста на лекот.

Не користете раствор кој содржи честички или заматен. Овој раствор треба да се отфрли.

Бидејќи Actovegin може да предизвика алергиски реакции, се препорачува да се направи тест инјекција пред да се започне со терапијата со интрамускулно инјектирање на 2 ml од растворот. Понатаму, ако некое лице не покажува знаци на алергиска реакција неколку часа, терапијата може безбедно да се спроведе. Растворот се администрира во потребната доза интрамускулно, интраартериски или интравенски.

Ампулите со раствори се опремени со точка на прекин за лесно отворање. Точката на кршење е светло црвена која се нанесува на врвот на ампулата. Ампулите треба да се отвораат на следниов начин:

• Земете ја ампулата во ваши раце така што точката на кршење е насочена нагоре (како што е прикажано на слика 1);
• Допрете ја чашата со прстот и нежно протресете ја ампулата така што растворот ќе истече од врвот до дното;
• Со прстите на втората рака, отсечете го врвот на ампулата во пределот на точката со оддалечување од вас (како што е прикажано на слика 2).

Слика 2- Правилно откинување на врвот на ампулата за нејзино отворање.

Дозите и начинот на администрација на растворите Actovegin ги одредува лекар. Сепак, треба да знаете дека за да се постигне најбрз можен ефект, оптимално е да се администрираат растворите на Actovegin интравенски или интраартериски. Нешто побавен терапевтски ефект се постигнува со интрамускулна инјекција. Со интрамускулни инјекции, повеќе од 5 ml раствор на Actovegin не може да се администрира истовремено, а со интравенски или интра-артериски инјекции, лекот може да се администрира во многу поголеми количини. Ова треба да се земе предвид при изборот на начин на администрација на лекот.

Во зависност од тежината на текот на болеста и сериозноста на клиничките симптоми, првиот ден обично се препишуваат 10-20 ml од растворот интравенски или интраартериски. Понатаму, од вториот ден до крајот на терапијата, 5-10 ml од растворот се администрира интравенски или 5 ml интрамускулно.

Ако се одлучи да се администрира Actovegin со инфузија (во форма на "капкалка"), тогаш 10 - 20 ml од растворот од ампулите (на пример, 1 - 2 ампули од по 10 ml) се истураат во 200 - 300 ml од растворот за инфузија (физиолошки солен раствор или раствор на гликоза 5%). Добиениот раствор потоа се инјектира со брзина од 2 ml/min.

Во зависност од видот на болеста во која се користи Actovegin, во моментов се препорачуваат следните дози за инјектирање на растворот:

• Метаболички и васкуларни нарушувања на мозокот (трауматска повреда на мозокот, цереброваскуларна инсуфициенција) - 5-25 ml од растворот се администрира дневно за две недели. По завршувањето на текот на инјекциите на Actovegin, тие се префрлаат на земање на лекот во таблети со цел да се одржи и консолидира постигнатиот терапевтски ефект. Дополнително, наместо да се префрлите на пилула за одржување, можете да продолжите со инјектирање на Actovegin со инјектирање на 5-10 ml од растворот интравенски 3-4 пати неделно во текот на две недели.
• Исхемичен мозочен удар - Actovegin се администрира со инфузија („капкалка“), додавајќи 20 - 50 ml раствор од ампули на 200 - 300 ml физиолошки раствор или 5% раствор на декстроза. Во оваа доза, лекот се внесува дневно за една недела. Потоа, во 200 - 300 ml раствор за инфузија (солен или декстроза 5%), додадете 10 - 20 ml раствор на Actovegin од ампули и инјектирајте во оваа доза дневно во форма на „капкалки“ уште две недели. По завршувањето на курсот на „капкалки“ со Actovegin, тие се префрлаат на земање на лекот во форма на таблети.
• Ангиопатија (периферни васкуларни нарушувања и нивните компликации, на пример, трофични чиреви) - Актовегин се администрира со инфузија („капкалка“), додавајќи 20-30 ml од растворот од ампулите до 200 ml физиолошки раствор или 5% раствор на декстроза. Во оваа доза, интравенска инфузија, лекот се администрира дневно четири недели.
• Дијабетична полиневропатија - Актовегин се администрира интравенски, 50 ml раствор од ампули, дневно три недели. По завршувањето на текот на инјекциите, тие се префрлаат на земање Актовегин во форма на таблети 4 до 5 месеци за да се одржи постигнатиот терапевтски ефект.
• Заздравување на рани, чиреви, изгореници и други повреди на рани на кожата - раствор се инјектира од ампули од 10 ml интравенски или 5 ml интрамускулно или дневно или 3-4 пати неделно, во зависност од стапката на зараснување на дефектот. Покрај инјекциите, Actovegin може да се користи во форма на маст, крем или гел за да се забрза заздравувањето на раните.
• Превенција и третман на оштетување од зрачење (за време на зрачна терапија на тумори) на кожата и мукозните мембрани - Актовегин се инјектира со 5 ml раствор од ампули интравенски дневно, помеѓу сесиите на терапија со зрачење.
• Циститис со зрачење - дневно инјектирајте 10 ml раствор од ампули трансуретрални (преку уретрата). Actovegin во овој случај се користи во комбинација со антибиотици.

Интрамускулно, не може да се администрира повеќе од 5 ml раствори од ампули истовремено, бидејќи во поголема количина лекот може да има силен иритирачки ефект врз ткивата, што се манифестира со силна болка. Затоа, за интрамускулна администрација, треба да се користат само ампули од 2 ml или 5 ml раствор на Actovegin.

За да направите интрамускулна инјекција, прво треба да изберете дел од телото каде што мускулите се приближуваат до кожата. Овие области се страничниот горен дел на бутот, страничната горна третина од рамото, стомакот (кај недебелите луѓе) и задникот. Следно, областа на телото во која ќе се направи инјекцијата се брише со антисептик (алкохол, Беласепт, итн.). После тоа, ампулата се отвора, растворот се вади од него во шприцот и се превртува со иглата наопаку. Нежно допрете ја површината на шприцот со прстот во правец од клипот до иглата за да ги олупи воздушните меури од ѕидовите. Потоа, за да го отстраните воздухот, притиснете го клипот на шприцот додека не се појави капка или капка раствор на врвот на иглата. После тоа, иглата на шприцот се вметнува нормално на површината на кожата длабоко во ткивата. Потоа, притискајќи го клипот, полека отпуштете го растворот во ткивото и извадете ја иглата. Местото на инјектирање повторно се третира со антисептик.

Секој пат се избира ново место за инјектирање кое треба да биде оддалечено 1 cm од ознаките од претходните инјекции од сите страни. Не треба да боцкате двапати на истото место, фокусирајќи се на ознаката оставена по инјектирањето на кожата.

Бидејќи инјекциите на Actovegin се болни, се препорачува да седите мирно 5-10 минути по инјектирањето и да се чека додека болката не се смири.

Актовегин раствор за инфузија - упатства за употреба

Бидејќи Actovegin може да предизвика алергиски реакции, се препорачува да се направи тест инјекција пред „капкалка“, за што 2 ml од растворот се инјектира интрамускулно. Ако по неколку часа не се развие алергиска реакција, тогаш можете безбедно да започнете со администрирање на лекот интравенски или интраартериски во потребната количина.

Ако, наспроти позадината на употребата на Actovegin, некое лице развие алергиски реакции, тогаш употребата на лекот треба да се прекине и да се започне потребната терапија со антихистаминици (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, итн. ). Ако алергиската реакција е многу тешка, тогаш не треба да се користат само антихистаминици, туку и глукокортикоидни хормони (преднизолон, бетаметазон, дексаметазон итн.).

Растворите за инфузија се обоени жолтеникаво, чија нијанса може да биде различна за препарати од различни серии. Сепак, таквата разлика во интензитетот на бојата не влијае на ефикасноста на лекот, бидејќи тоа се должи на карактеристиките на суровините што се користат за производство на Actovegin. Не треба да се користат матни раствори или раствори што содржат лебдечки честички видливи за окото.

Вкупното времетраење на терапијата е обично 10-20 инфузии („капкалки“) по курс, но доколку е потребно, времетраењето на третманот може да го зголеми лекарот. Дозите на Actovegin за интравенска инфузија под различни услови се како што следува:

• Циркулаторни и метаболички нарушувања во мозокот (трауматска повреда на мозокот, недостаток на снабдување со крв во мозокот итн.) - 250-500 ml (1-2 шишиња) се администрираат еднаш дневно, дневно во тек на 2-4 недели. Понатаму, доколку е потребно, за да се консолидира добиениот терапевтски ефект, тие се префрлаат на земање таблети Actovegin или продолжуваат да го инјектираат растворот интравенски, 250 ml (1 шише) 2-3 пати неделно уште 2 недели.
• Акутни нарушувања на церебралната циркулација (мозочен удар, итн.) - 250 - 500 ml (1 - 2 шишиња) се администрираат еднаш дневно, дневно или 3 - 4 пати неделно во тек на 2 - 3 недели. Понатаму, доколку е потребно, тие се префрлаат на земање таблети Actovegin со цел да се консолидира добиениот терапевтски ефект.
• Ангиопатија (нарушена периферна циркулација и нејзините компликации, на пример, трофични чиреви) - 250 ml (1 вијала) се администрира еднаш дневно, дневно или 3-4 пати неделно во тек на 3 недели. Истовремено со „капкалки“, Actovegin може да се нанесува надворешно во форма на маст, крем или гел.
• Дијабетична полиневропатија - 250 - 500 ml (1 - 2 шишиња) се администрираат еднаш дневно, дневно или 3 - 4 пати неделно во тек на 3 недели. Следно, не заборавајте да се префрлите на земање таблети Actovegin за да го консолидирате добиениот терапевтски ефект.
• Трофични и други чиреви, како и долготрајни незаздравувачки рани од кое било потекло - 250 ml (1 шише) се администрира еднаш дневно, дневно или 3-4 пати неделно, додека дефектот на раната целосно не се залечи. Истовремено со администрација на инфузија, Actovegin може да се користи локално во форма на гел, крем или маст за да се забрза заздравувањето на раните.
• Превенција и третман на оштетување од зрачење (за време на зрачна терапија на тумори) на кожата и мукозните мембрани - 250 ml (1 вијала) се администрира еден ден пред почетокот, а потоа дневно во текот на целиот тек на терапијата со зрачење, а дополнително уште два. недели по последната сесија на зрачење.

Специјални инструкции

Бидејќи Actovegin може да предизвика алергиски реакции, се препорачува да се направи тест инјекција пред парентерална администрација (интравенски, интрамускулно или интраартериски). За да го направите ова, 2 ml раствор за инфузија или раствор за инјектирање на Actovegin се инјектира интрамускулно и се чека 2 часа. Ако не се појават знаци на алергија во рок од два часа, тогаш Actovegin може да се администрира парентерално во потребните количини.

Кога користите Actovegin таблети, гел, крем и маст, не е потребна пробна инјекција, бидејќи овие дозирани форми може брзо да се откажат во случај на алергиска реакција.

Пред да користите решенија Actovegin, секогаш треба внимателно да ги испитате. Ако растворот е заматен или содржи пловечки честички, тогаш не треба да се користи. Може да се користат само проѕирни раствори со жолтеникава боја со кој било интензитет. Доколку растворите од различни серии се разликуваат многу по интензитетот на жолтеникавата боја, но не се заматени и не содржат честички, тогаш тие можат да се користат без страв, бидејќи бојата на препаратот може да варира, бидејќи тоа се должи на карактеристиките на суровината (говедска крв). Различни варијации во бојата на растворот не влијаат на неговата ефикасност.

Растворите на Actovegin, и во ампули и во ампули, треба да се користат веднаш по отворањето на пакувањата. Не чувајте отворени решенија. Исто така, неприфатливо е да се користат решенија кои се чуваат некое време во отворено пакување.

За интравенска администрација на инфузија („капкалки“), може да се користат и раствори за инфузија во ампули од 250 ml и раствори во ампули од 2 ml, 5 ml и 10 ml. Само растворите за инфузија се подготвени за употреба и може да се администрираат без подготовка, а растворите од ампулите за инсталирање „капкалка“ мора прво да се истурат во растворот за инфузија во потребната количина (200 - 300 ml физиолошки раствор, или 200 - 300 ml раствор на декстроза, или 200 - 300 ml раствор на гликоза 5%).

Интрамускулно, може да се администрира максимум 5 ml раствор за инјектирање истовремено. Интравенски и интра-артериски инјекции може да се администрираат во големи количини (до 100 ml во исто време).

Предозирање

Не е можно предозирање со гел, крем или маст Actovegin.

Влијание врз способноста за контрола на механизмите

Интеракција со други лекови

Растворите и таблетите на Actovegin исто така не комуницираат со други лекови, така што тие можат да се користат како дел од сложената терапија со какви било други средства. Сепак, мора да се запомни дека растворите на Actovegin не можат да се мешаат во еден шприц или во еден „капкалка“ со други лекови.

Со претпазливост, растворите на Actovegin треба да се комбинираат со препарати од калиум, диуретици кои штедат калиум (Спиронолактон, Верошпирон, итн.) и АКЕ инхибитори (Каптоприл, Лизиноприл, Еналаприл, итн.).

Како да направите интрамускулна инјекција (во задникот) - видео